JP4924651B2 - 混注ポート - Google Patents
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Description
実施の形態1
まず、本発明の第1の実施の形態について説明する。
〈混注ポートの全体構成〉
脚部111には、その外周に不図示の延長チューブ(エクステンションチューブ)等が挿入され、内腔114にはルアー190(図4参照)が挿入され、そこから薬液等の流体が注入されると内腔114から脚部111内の細管部117を通り延長チューブ等を介して患者に輸液等される。
図5は、環流部140の斜視図である。
同図に示すように、環流部140は、周縁が立ち上がった丸皿状の環流板部141と、その下面中央に突設された紡錘形状の保持部142とを備える。
そのような位置に環流部140が配されることによって、ルアー190から薬液等の流体が内腔114に注入されると、流体は、図5に示す溝1431にぶつかって溝1432に沿って進むように向きが変更されそのまま縁端部144にぶつかるまで進む。ここで、溝1431の最大幅は、ルアー190の先端が溝1431の底面と当接して流体の注入が妨げられないようにするため、ルアー190の最大幅よりも小さいことが望ましい。次に、縁端部144にぶつかった流体は、その進行方向が転向され、溝1441を通って図4に示す内腔114におけるセプタム130側の領域1141に吹き上げられる。このように、環流部140がルアー190から注入される流体の流れを邪魔し流体をセプタム130側に環流することによって流体注入終了時に一旦ルアー190を抜いた場合においても、領域1141に残留した流体は、次回の流体注入時には確実に新たな流体と置換されるようになる。つまり、従来流体が滞留して置換されにくかった領域1141においては、少なくとも次回の流体注入時に新しい流体に置換されるため、継続的に流体が滞留することはない。
実施の形態2
上記第1及び第2の実施の形態に係る混注ポートを医療現場に適用する一例について説明する。なお、本適用例は、以下に説明する第3及び第4の実施の形態の混注ポートでも同様に考えることができる。
次に、本発明の第3の実施の形態について説明する。
図7は、本実施の形態の混注ポート100の構成について説明するための分解斜視図、図8は、図7に示された各部の断面図である。同図に示されるように、本実施の形態の混注ポート100は、流路管部110、キャップ部120及びセプタム130を備えている。流路管部110、キャップ部120については上記第1の実施の形態で説明したので、ここでの詳細な説明は省略する。本実施の形態では、セプタム130の内腔114側に環状リブ133が設けられている点が第1の実施の形態と異なっている。
次に、本発明の第4の実施の形態について説明する。本実施の形態では、第1の実施の形態で説明した環流部140を設けるとともに、上記環状リブ133を設ける場合について説明する。なお環流部については上記第1及び第2の実施の形態で詳細に説明しているので、ここでは環流部自体に関する説明は省略する。
上記第3及び第4の実施の形態で説明した混注ポートを医療現場に適用して輸液する場合の輸液方法の例について説明する。この適用例は、第1及び第2の実施の形態で説明した混注ポートでも同様に適用することができる。例えば本発明の混注ポートを用いて患者に中心静脈栄養を施行する際、患者の血管に留置した中心静脈カテーテルに延長チューブを接続し、当該延長チューブを本発明のコネクターの脚部111に接続する。中心静脈栄養では、患者の家庭での治療や社会復帰を可能にするため、間欠注入法が施行される場合がある。この療法では1日に必要な輸液量を8〜12時間で投与し、残りの時間は輸液を中断する。輸液中断時には、ヘパリン、生理食塩水などでフラッシュするが、滞留によりフラッシュが不十分な場合には、微生物増殖による感染のリスクが高くなる。
次に、本発明の第5の実施の形態について説明する。本実施の形態でもセプタム130の形状を変更した場合について説明する。以下、上記各実施の形態で既に説明した内容については説明を省略し、上記と異なる点について説明する。
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の内容が上記実施の形態において説明された具体例に限定されないことは勿論であり、例えば、以下のような変形例を考えることができる。
110 流路管部
111 脚部
112 胴部
113 係合突起
114 内腔
1141 間隙領域
1142 間隙領域
1145 段部
115 内壁
116 外周縁
117 細管部
118 環状突起
119 流体残留防止部
120 キャップ部
121 挿入孔
122 係合部
123 係合孔
124 セプタム固定部
130 セプタム
131 スリット
133 環状リブ
134 溝部
136 突起
140 環流部
141 環流板部
142 保持部
143 円板部
144 縁端部
190 ルアー
Claims (7)
- 医療用液体あるいは血液である液体を注入する管部材が、液密に貫入保持されるスリットが形成された弾性体からなり、かつ前記管部材のスリットへの貫入によって変形が生じ、内腔部の内壁面との間に管部材によって注入される、前記液体が滞留する間隙領域を形成するセプタム、管部材からの液体が注入される内腔部、該内腔部に注入された液体が導き出される内腔部より小径の細管部、及び前記内腔部が設けられる胴部と細管部が設けられた脚部からなり、前記セプタムによってその上部開口部が覆われた流路管部を有して構成され、かつ前記流路管部は下記(1)と(2)の要件を満足する環流部を有することによって前記間隙領域に滞留する注入液体をセプタム側に環流させるものであることを特徴とする混注ポート。
(1)環流板部及び該環流板部の外周縁端から前記セプタムに向けて突出した縁端部からなり、かつ内腔部内に注入された液体を前記間隙領域に吹き上げることができるものであること。
(2)環流板部が内腔の底面部と細管部で形成される段差部に載置されたものであること。 - 環流板部が、その縁端部の外面に、セプタム側に環流させた液体を内腔部内から細管部へ導く溝部が形成されたものである請求項1に記載の混注ポート。
- 環流板部が、内腔部の内腔面に形成された突起部に環流板部の縁端部の上縁端が当接し、内腔部内で移動規制され保持されたものである請求項1または2に記載の混注ポート。
- 環流板部が、内腔部内に無理嵌めして固定されたものである請求項2または3に記載の混注ポート。
- 環流板部が、その下面側に突設して形成され、かつその外面にセプタム側に環流させた液体を細管部へ導く溝部が形成された保持部を有し、かつ該保持部が細管部内に嵌合して保持された請求項2〜4のいずれかに記載の混注ポート。
- 環流板部の表面中央の円形状溝部、該円形状溝部から環流部の縁端部に向かって放射状に延伸した溝部、環流部の縁端部の内面に形成された溝部、環流板部の縁端部の外面に形成された溝部、環流板部の裏面に形成された溝部、及び保持部の外面に形成された溝部を有し、これら溝部が連通溝部を形成したものである請求項2〜5のいずれかに記載の混注ポート。
- 前記円形状溝部を除く各溝部がリブを形成したものである請求項6に記載の混注ポート。
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