JP4890137B2 - 灯油組成物 - Google Patents
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Description
このようにして得られる灯油の品質は、前述のJIS K 2203に示される規格に基づき管理されているが、実用面では規格外の品質として、石油ストーブへの給油などの灯油を取り扱う際の臭気も商品品質上重要な要素である。そのため、炭化水素臭が少ない低臭なものが望まれている。
(2)前記灯油組成物の25℃における発生ガス中の硫化水素濃度が、1volppm以下であることを特徴とする上記(1)に記載の灯油組成物。
本発明における灯油組成物の蒸留性状は、初留点135〜170℃、30%留出温度175〜200℃、50%留出温度190〜220℃、70%留出温度200〜240℃、90%留出温度215〜265℃、95%留出温度230〜270℃であり、好ましくは、初留点140〜170℃、30%留出温度180〜200℃、50%留出温度195〜220℃、70%留出温度205〜240℃、90%留出温度220〜260℃、95%留出温度240〜270℃である。初留点が170℃以下であれば、着火し難い等の問題が生じる可能性が低いため好ましい。初留点が135℃以上であれば、引火点が低くなることが少なく、JIS K 2203で定められる灯油の引火点規格値である40℃を下回る可能性が少ないため好ましい。30%留出温度が175℃以上であれば、軽質炭化水素成分を含む175℃以下の留出分が少なく灯油自体の臭気を抑えられるため好ましい。また、30%留出温度が200℃以下であれば、着火性が良好となるため好ましい。さらに、50%留出温度が220℃、70%留出温度が240℃、90%留出温度が265℃、95%留出温度が270℃以下であれば、着火しやすいため定常燃焼に至るまでに時間がかからないため好ましい。また、50%留出温度が190℃、70%留出温度が200℃、90%留出温度が215℃、95%留出温度が230℃以上であれば、芯式・放射形石油ストーブ使用時において、炎を燃焼筒の上部から出さずに、燃焼筒を赤熱した状態に保つという安定した燃焼状態を保つことができ、また消火の際も鎮火しやすいため好ましい。
なお、本発明における、蒸留性状はJIS K 2254の常圧法蒸留試験、硫黄分はJIS K 2541の微量電量滴定式酸化法により、それぞれ測定できる。
ここでの2環芳香族炭化水素分および3環以上の芳香族炭化水素分の含有割合は、上記JPI−5S−49−97に基づき求めることができる。
従来から留出温度が170℃未満の留分を多く含む場合は灯油自身の臭気が強いこと、また、芳香族炭化水素成分の含有量が多い場合も臭気が強いことが知られていた。しかし、留出温度が170℃未満の留分を多く含む場合に、単純に灯油全体中の芳香族成分含有量を少なくするだけでは、灯油の炭化水素系の臭気を抑制することが困難であることが分かった。
すなわち、175℃以下の留分が多い場合でも、そのうち炭素数がC7〜C9の芳香族炭化水素成分が少なく、脂肪族炭化水素成分が多ければ、灯油自身の臭気を抑制することが出来ることが分かった。これは、臭いの種類を判別することができる限界濃度、すなわち閾値が、同じ沸点留分における芳香族炭化水素化合物よりも脂肪族炭化水素化合物の方が高いことによる、マスキング効果によるものと考えられる。
よって、これら各成分の175℃以下の留分における含有割合を、上記のように設定することで、取扱時の臭気強度が抑制され、石油ストーブなどの給油の際にも不快な石油臭気を抑制することができる。
実施例、比較例において、引火点、蒸留性状、硫黄分、煙点は、JIS K 2203に定められる方法に準拠して測定を行なった。
また、臭気試験を下記臭気強度の測定と臭気官能試験で行った。
〔臭気強度の測定〕
サンプルの灯油を1mlアルミ製皿上に採取し、容量2.5lのガラス製臭気瓶中に静置させ、室温25℃にて臭気を揮発させる。1分間後、臭気センサー(理研計器(株)製 OD−85)にて、臭気強度を観測開始し、臭気強度が安定する10分後の臭気強度を測定した。
〔臭気官能試験〕
上記臭気センサーによる臭気強度の測定に用いたのと同じ各種灯油を用いて、15名の被験者による臭気官能試験より臭気強度を求めた。この試験は、試料油を1000mlの共栓付きのガラス容器に500ml入れ、30秒間激しく振り、栓を開け5秒後に、試料の臭気を嗅ぎ、その臭気の強度を表1に示す6段階臭気強度評定尺度を用いて判定した。ここで、上記臭気センサーから得た臭気強度と、表1の6段階臭気強度評定尺度との相関関係をグラフにして図1に示した。
中東原油を常圧蒸留することで得られる沸点範囲149〜289℃の直留灯油留分を、WABT320℃、水素分圧5.5MPa、液空間速度(LHSV)3.0h−1の条件下での脱硫処理し、続いて窒素によるパージングを所定時間実施し、灯油の発生ガス中の硫化水素濃度を0.2volppmとした、沸点範囲148.5〜275.5℃、硫黄分6質量ppmの灯油組成物Aを得た。得られた灯油組成物Aの性状およびその臭気試験結果を表2に示す。
中東原油を常圧蒸留することで得られた沸点範囲149〜289℃の灯油留分を、WABT320℃、水素分圧4.5MPa、液空間速度(LHSV)3.0h−1の条件下での脱硫処理し、続いて窒素によるパージングを所定時間実施し、灯油の発生ガス中の硫化水素濃度を0.2volppmとした、沸点範囲149.0〜273.5℃、硫黄分2質量ppmの灯油組成物Bを得た。得られた灯油組成物Bの性状およびその臭気試験結果を表2に示す。
中東原油を常圧蒸留することで得られた沸点範囲149〜289℃の灯油留分を、WABT315℃、水素分圧5.5MPa、液空間速度(LHSV)3.0h−1の条件下での脱硫処理し、続いて窒素によるパージングを所定時間実施し、灯油の発生ガス中の硫化水素濃度を0.2volppmとした、沸点範囲159〜281℃、硫黄分10質量ppmの灯油組成物Cを得た。得られた灯油組成物Cの性状およびその臭気試験結果を表2に示す。
実施例2と同様に原油を常圧蒸留し、同じ条件にて脱硫処理し、続いて窒素によるパージングを実施例1より若干短い時間実施し、灯油の発生ガス中の硫化水素濃度を1.0volppmとした、沸点範囲152〜260℃、硫黄分2質量ppmの灯油組成物Dを得た。得られた灯油組成物Dの性状およびその臭気試験結果を表2に示す。
中東原油を常圧蒸留することで得られた沸点範囲149〜289℃の灯油留分を、WABT320℃、水素分圧3.0MPa、液空間速度(LHSV)5.2h−1の条件下での脱硫処理し、続いて窒素によるパージングを所定時間実施し、灯油の発生ガス中の硫化水素濃度を0.2volppmとした、沸点範囲151.5〜274.0℃、硫黄分8質量ppmの灯油組成物Eを得た。得られた灯油組成物Eの性状およびその臭気試験結果を表2に示す。
比較例3と同様に原油を常圧蒸留し、同じ条件にて脱硫処理し、続いて窒素によるパージングを実施例1より短い時間実施し、灯油の発生ガス中の硫化水素濃度を2volppmとした、沸点範囲148.5〜283.0℃、硫黄分17質量ppmの灯油組成物Fを得た。得られた灯油組成物Fの性状およびその臭気試験結果を表2に示す。
Claims (2)
- 初留点135〜170℃、30%留出温度175〜200℃、50%留出温度190〜220℃、70%留出温度200〜240℃、90%留出温度215〜265℃、95%留出温度230〜270℃の蒸留性状を有し、硫黄分が50質量ppm以下であり、全芳香族炭化水素分含有量が15.9〜20vol%であり、該全芳香族炭化水素分において2および3環以上の芳香族炭化水素分含有量が2.0vol%以下であり、かつ175℃以下の留分においてC7、C8およびC9ベンゼンの含有割合が、C7ベンゼンは0.8mass%以下、C8ベンゼンは9mass%以下、C9ベンゼンは18mass%以下であり、37.8℃における蒸気圧が5.0kPa以下であることを特徴とする灯油組成物。
- 前記灯油組成物の25℃における発生ガス中の硫化水素濃度が、1volppm以下であることを特徴とする請求項1に記載の灯油組成物。
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