JP4772387B2 - ノニオン系含フッ素界面活性剤及びその製造方法 - Google Patents
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Description
実施例1
滴下漏斗を備えた三つ口フラスコ(50ml)内に、下記の式(5)で表される含フッ素エーテル化合物6.02g(12m mol)、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル(平均分子量:400)4.00g(10m mol)及びテトラヒドロフラン10gを入れた。一方、テトラヒドロフラン10gにカリウムt−ブトキシド1.34g(12m mol)を溶解させた溶液を滴下漏斗内へ入れ、該溶液を上記のフラスコ内容物中へ約30分かけて攪拌下で徐々に滴下した。滴下終了後、室温(20〜25℃)下で、攪拌をさらに3時間続行した。
次に、反応混合物を100mlの丸底フラスコに移し、ロータリーエバポレーターを用いて溶剤を蒸発させた後、酢酸エチル30ml及び水30mlを用いる抽出処理に1回付した。次いで、有機層を飽和食塩水30mlで処理し、抽出物をロータリーエバポレーターを用いる溶剤蒸発処理に付すことによって粗精製物を得た。該粗精製物をアルミナ50gを用いるカラムクロマトグラフィー精製処理に付すことによって、下記の式(4)で表される化合物を6.28g得た(収率:73%)。
滴下漏斗を備えた三つ口フラスコ(50ml)内に、上記の式(5)で表される含フッ素化合物6.02g(12m mol)、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル(平均分子量:1000)10.00g(10m mol)及びテトラヒドロフラン10gを入れた。一方、テトラヒドロフラン10gにカリウムt−ブトキシド1.34g(12m mol)を溶解させた溶液を滴下漏斗内へ入れ、該溶液を上記のフラスコ内容物中へ約30分かけて攪拌下で徐々に滴下した。滴下終了後、室温(20〜25℃)下で、攪拌をさらに3時間続行した。
次に、反応混合物を100mlの丸底フラスコ内へ移し、ロータリーエバポレーターを用いて溶剤を蒸発させた。アセトニトリル10gを添加して1日静置させた後、沈殿物を濾取して溶剤を蒸発させる処理を2回行うことによって粗精製物を得た。該粗精製物をイオン交換樹脂で処理することによって、下記の式(7)で表される化合物を2.76g得た(収率:37%)。
Claims (7)
- 非プロトン性極性溶剤が、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド及びこれらの任意の混合物から成る群から選択される溶剤である請求項2記載の方法。
- アルカリ金属アルコキシド触媒が、ナトリウムt−ブトキシド又はカリウムt−ブトキシドである請求項2又は3記載の方法。
- 一般式(3)で表されるアルコールを、一般式(2)で表される含フッ素エーテル化合物1モルに対して、0.8〜2.0モル使用する請求項2から4いずれかに記載の方法。
- アルカリ金属アルコキシド触媒を、一般式(2)で表される含フッ素エーテル化合物1モルに対して、1.0〜3.0モル使用する請求項2から5いずれかに記載の方法。
- 反応を−20〜80℃の温度で行う請求項2から6いずれかに記載の方法。
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