JP4757951B1

JP4757951B1 - 二室式容器兼用注射器

Info

Publication number: JP4757951B1
Application number: JP2010234873A
Authority: JP
Inventors: 誠垣内; 誠二島崎; 照夫松田
Original assignee: Arte Corp
Current assignee: Arte Corp
Priority date: 2010-10-19
Filing date: 2010-10-19
Publication date: 2011-08-24
Anticipated expiration: 2030-10-19
Also published as: EP2444110A3; CA2755107A1; US20120095394A1; EP2444110B1; CN102553025A; US8517983B2; JP2012085813A; EP2444110A2

Abstract

【課題】液剤と製剤とを適切に混合することが可能な二室式容器兼用注射器を提供する。
【解決手段】バイパス部１１を有する外筒１０と、ハブルアーロック２０と、フロントストッパー３０と、該フロントストッパー３０とともに製剤Ｓを封止するミドルストッパー４０と、ミドルストッパー４０とともに液剤Ｌを封止するエンドストッパー５０と、フィンガーグリップ６０と、エンドストッパー５０に後端側から接続されるプランジャーロッド７０とを備える二室式容器兼用注射器１００において、フィンガーグリップ６０の内周面に軸線Ｏ回りに捩れる雌ネジ部６４を形成するとともに、プランジャーロッド７０の外周面に、プランジャーロッド７０を押し込むことにより前進するミドルストッパー４０の一部がバイパス部１１に侵入する際に、先端が雌ネジ部６４の後端に当接して螺合可能となる第一雄ネジ部７３ａと、直進用の第一ガイド板７５ａを形成する。
【選択図】図１

Description

本発明は、薬液を予め充填・保管しておき、使用時に包装から取り出して即座に使用することが可能な容器兼用注射器に関する。

容器兼用注射器は、予め薬液が充填されているため、医療機関において煩雑な操作をすることなく包装から取り出して即座に使用できる。このように利便性に優れ、医師や看護師等の医療業務に携わる者の作業軽減に大いに貢献するため、容器兼用注射器は多くの病医院で採用されている。

従来、この容器兼用注射器の一種として、製剤と液剤とを分離して充填した二室式容器兼用注射器が知られている。
この二室式容器兼用注射器は、外筒の先端側にフロントストッパーが嵌入されており後端側にエンドストッパーが嵌入され、外筒内の中央部に嵌入されたミドルストッパーによって該外筒内部が前後二室に分割されている。また、この外筒におけるミドルストッパーよりも先端側の部分には、外筒の内周面の一部が外側に膨出するようにして形成されたバイパス部が形成されている。さらに、ミドルストッパーの先端側の前室には、粉末状の製剤が封入されており、その先端はフロントストッパーで封止されている。一方、ミドルストッパーの後端側の後室には液剤が封入されており、その後端はエンドストッパーによって封止されている。なお、このエンドストッパーの後端にはプランジャーロッドが接続されている。

このような構成の二室式容器兼用注射器を使用する際には、プランジャーロッドを外筒内に押し込むことによりエンドストッパーを外筒内にて前進させる。すると、当該エンドストッパーの前進による押圧力が液剤を介してミドルストッパーに伝達されることにより、当該エンドストッパーの前進とともにミドルストッパーも前進していく。そして、ミドルストッパーがバイパス部に到達すると、該バイパス部の膨出部分を介してミドルストッパーの前後２室が連通状態となる。これによって、後室の液剤が前室内に流入し、該液剤と前室の製剤とが混合されることにより注射薬が調製される。

特開２００７−１１１１５６号公報

ところで、上記二室式容器兼用注射器においては、液剤と製剤とを適切に混合すべく、後室の液剤の全てが前室に流入し終わるまでの間、ミドルストッパーはバイパス部に留まっていなければならない。また、溶解し難い製剤の場合には、液剤の流入をコントロールする必要がある。

しかしながら、プランジャーロッドの押し方が早過ぎる場合や、液剤の前室への流入の終了を確認せずにプランジャーロッドを強く押し過ぎてしまった場合には、全ての液剤が前室に流入し切れない状態でミドルストッパーがバイパス部よりも先端側に移動してしまう。これにより、後室内の液剤が製剤と混合されずに残存する事態が生じる。

このように、プランジャーロッドの誤操作によっては、製剤と混合されることのない無駄な液剤が生じてしまい、その結果、定められた濃度の注射薬を調製することができず、また、製剤が液剤によって十分に溶解されないという問題があった。

この発明はこのような課題に鑑みてなされたものであって、液剤と製剤とをその性質に合わせて確実かつ適切に混合することが可能な二室式容器兼用注射器を提供することを目的とする。

前記課題を解決するため、この発明は以下の手段を提案している。
即ち、本発明に係る二室式容器兼用注射器は有する外筒と、該外筒の先端に設けられたハブルアーロックと、前記外筒の後端に設けられたフィンガーグリップと、前記外筒内における前記バイパス部の先端側に嵌入されたフロントストッパーと、前記外筒内における前記バイパス部の後端側に嵌入されて前記フロントストッパーとともに製剤を封止するミドルストッパーと、前記外筒内における前記ミドルストッパーの後端側に嵌入されて前記ミドルストッパーとともに液剤を封止するエンドストッパーと、前記フィンガーグリップを挿通して前記エンドストッパーに後端側から接続されるプランジャーロッドとを備える二室式容器兼用注射器において、前記フィンガーグリップの内周面に前記軸線回りに捩れる雌ネジ部が形成されるとともに、前記プランジャーロッドの外周面に前記雌ネジ部に螺合可能な第一雄ネジ部が形成され、前記プランジャーロッドを押し込むことにより前進するミドルストッパーの一部が前記バイパス部に侵入する際に、前記第一雄ネジ部の先端が前記雌ネジ部の後端に当接して互いに螺合可能となるとともに、前記第一雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合に従って前記プランジャーロッドを回転させることにより前進するミドルストッパーの全部が前記バイパス部に侵入する前に、前記第一雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合が解除され、前記フィンガーグリップの雌ネジ部に形成され、前記軸線に平行に延びるガイド溝と、前記プランジャーロッドの外周面における前記第一雄ネジ部の後端側に形成され、前記ガイド溝に従って案内される第一ガイド板とを備え、前記フィンガーグリップの後端に形成され、前記第一雄ネジ部が前記雌ネジ部に螺合している際に前記第一ガイド板が乗り越え可能に当接する第一突起を備え、前記第一ガイド板が前記第一突起を乗り越えた後に、前記雌ネジ部と前記第一雄ネジ部との螺合が解除され、前記フィンガーグリップの後端に形成され、前記第一突起を乗り越えた前記第一ガイド板が前記ガイド溝に嵌合可能な位置において当接する第二突起を備えることを特徴とする

このような特徴の二室式容器兼用注射器によれば、プランジャーロッドを押し込むことによりエンドストッパー及び液剤を介してミドルストッパーが前進すると、当該ミドルストッパーの一部がバイパス部に侵入する際に第一雄ネジ部の先端が雌ネジ部の後端に当接する。そして、その後はプランジャーロッドを第一雄ネジ部及び雌ネジ部の螺合に従って回転させなければ、該プランジャーロッドは前進することができない。したがって、さらにプランジャーロッドを押し込んだとしても該プランジャーロッドが前進してしまうことはなく、ミドルストッパーが前進することもない。従って、ミドルストッパーがバイパス部に侵入するタイミングを間違えて該バイパス部の先端側まで前進し過ぎてしまうことを回避することができる。
また、第一雄ネジ部と雌ネジ部の螺合に従ってプランジャーロッドを回転させることでミドルストッパーが前進すると、ミドルストッパーの全部がバイパス部に侵入する前に第一雄ネジ部及び雌ネジ部の螺合が解除され、プランジャーロッドの押し込みが可能となる。
なお、ミドルストッパーの一部がバイパス部に侵入する際とは、ミドルストッパーの先端がバイパス部の後端に到達した際の他、ミドルストッパーの一部がバイパス部に侵入した際や、ミドルストッパーの先端がバイパス部の後端に到達する直前のことを意味している。即ち、ミドルストッパーの先端がバイパス部に到達する前後に第一雄ネジ部の先端が雌ネジ部の後端に到達する構成であればよい。
また、プランジャーロッドを回転させることにより第一雄ネジ部が雌ネジ部を通過した後には、これら第一雄ネジ部及び雌ネジ部の螺合が解除されることによりプランジャーロッドが直進可能な状態となる。この際、プランジャーロッドの第一ガイド板を雌ネジ部に形成されたガイド溝に対して嵌合させることにより、プランジャーロッドを押し込んだ際に該プランジャーロッドをガイド溝の延在方向に沿って案内することができる。これにより、一般のシリンジと同様にプランジャーロッドを直進させることができる。
さらに、第一雄ネジ部が雌ネジ部に当接した後にプランジャーロッドを回転させた際に、第一雄ネジ部が雌ネジ部に螺合したことを医療従事者が感知することができる。
また、ミドルストッパーの一部がバイパス部に侵入する際に、その状態を医療従事者に容易かつ確実に感知させ、その後の工程を慎重に行うよう注意力を喚起することができる。
さらに、プランジャーロッドを回転させることにより第一ガイド板が第二突起に当接した際に、プランジャーロッドの第一ガイド板をフィンガーグリップのガイド溝に嵌合させることができる。したがって、その後、プランジャーロッドを押し込むことにより、プランジャーロッドを直進的に前進させることができる。

さらに、本発明に係る二室式容器兼用注射器は、前記プランジャーロッドの外周面における前記第一ガイド板の後端側に前記雌ネジ部に螺合可能な第二雄ネジ部が形成され、
前記プランジャーロッドを押し込むことにより前進するミドルストッパーの一部が前記バイパス部を越えた後に、前記第二雄ネジ部の先端が前記雌ネジ部の後端に当接して互いに螺合可能となるとともに、前記第二雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合に従って前記プランジャーロッドを回転させることにより前進するエンドストッパーの後部が前記バイパス部を越える前に、前記第二雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合が解除されることが好ましい。

第一雄ネジ部が雌ネジ部を通過した後は、プランジャーロッドを直進的に押し込むことによって該プランジャーロッドは前進する。プランジャーロッドを前進させることによってエンドストッパーに押された後室の液剤は、バイパス部を介して前室に移動する。その間、ミドルストッパーはバイパス部から移動することはない。従って、直進して来たエンドストッパーの先端はミドルストッパーの後端に当接する。さらに、プランジャーロッドを押し込むことによってミドルストッパーとエンドストッパーが当接した状態で前進すると、エンドストッパーの後部がバイパス部を越える前に、第二雄ネジ部の先端が雌ネジ部の後端に当接する。これにより、医療従事者は、ミドルストッパーとフロントストッパーとの間の空間、即ち、液剤と製剤とが混在する空間が再び密封されたことを容易に認識することができ、この際に二室式容器兼用注射器を振盪することで製剤を液剤に完全に溶解させた注射薬を調製することができる。

また、本発明に係る二室式容器兼用注射器は、前記プランジャーロッドの外周面における前記第二雄ネジ部の後端側に形成され、前記ガイド溝に従って案内される第二ガイド板とを備えることを特徴とする。

プランジャーロッドを第二雄ネジ部及び雌ネジ部の螺合にしたがって回転させて前進させると、第二雄ネジ部が雌ネジ部を通過することにより、これら第二雄ネジ部と雌ネジ部との螺合が解除される。これにより、プランジャーロッドが押し込み可能な状態となる。この際、例えばプランジャーロッドの第二ガイド板と雌ネジ部に形成されたガイド溝とを嵌合可能な位置に停止させて、プランジャーロッドを押し込むことによって、該プランジャーロッドをガイド溝の延在方向に沿って案内することができる。これにより、プランジャーロッドを回転から直進に確実に切り替えることができ、プランジャーロッドを直進させることによって外筒内の気泡の排除及び患者への薬液の投与を確実に行うことができる。

さらに、本発明に係る二室式容器兼用注射器において、前記第一突起は、前記第二雄ネジ部が前記雌ネジ部に螺合している際に前記第二ガイド板が乗り越え可能に当接し、
前記第二ガイド板が前記第一突起を乗り越えた後に、前記雌ネジ部と前記第二雄ネジ部との螺合が解除されることが好ましい。

これにより、第二雄ネジ部が雌ネジ部に当接した後にプランジャーロッドを回転させた際に、第二雄ネジ部が雌ネジ部に螺合したことを医療従事者が感知することができる。

さらに、本発明に係る二室式容器兼用注射器において、前記第二突起は、前記第一突起を乗り越えた前記第二ガイド板が前記ガイド溝に嵌合可能な位置において当接することが好ましい。

これによって、プランジャーロッドを回転させることにより第二ガイド板が第二突起に当接した際に、プランジャーロッドの第二ガイドをフィンガーグリップのガイド溝に嵌合させることができる。したがって、その後、プランジャーロッドを押し込むことにより、プランジャーロッドを直進的に前進させることができる。

一方、本発明に係る二室式容器兼用注射器は、軸線を中心とした円筒形状をなして、内周面の一部が外側に膨出してなるバイパス部を有する外筒と、該外筒の先端に設けられたハブルアーロックと、前記外筒の後端に設けられたフィンガーグリップと、前記外筒内における前記バイパス部の先端側に嵌入されたフロントストッパーと、前記外筒内における前記バイパス部の後端側に嵌入されて前記フロントストッパーとともに製剤を封止するミドルストッパーと、前記外筒内における前記ミドルストッパーの後端側に嵌入されて前記ミドルストッパーとともに液剤を封止するエンドストッパーと、前記フィンガーグリップを挿通して前記エンドストッパーに後端側から接続されるプランジャーロッドとを備える二室式容器兼用注射器において、前記フィンガーグリップの内周面に前記軸線回りに捩れる雌ネジ部が形成されるとともに、前記プランジャーロッドの外周面に前記雌ネジ部に螺合可能な第二雄ネジ部が形成され、前記プランジャーロッドを押し込むことにより前進するミドルストッパーの一部が前記バイパス部を越えた後に、前記第二雄ネジ部の先端が前記雌ネジ部の後端に当接して互いに螺合可能となるとともに、前記第二雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合に従って前記プランジャーロッドを回転させることにより前進するエンドストッパーの後部が前記バイパス部を越える前に、前記第二雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合が解除され、前記雌ネジ部に形成され、前記軸線に平行に延びるガイド溝と、前記プランジャーロッドの外周面における前記第二雄ネジ部の後端側に形成され、前記ガイド溝に従って案内される第二ガイド板とを備え、前記フィンガーグリップの後端に形成され、前記第二雄ネジ部が前記雌ネジ部に螺合している際に前記第二ガイド板が乗り越え可能に当接する第一突起を備え、前記第二ガイド板が前記第一突起を乗り越えた後に、前記雌ネジ部と前記第二雄ネジ部との螺合が解除され、前記フィンガーグリップの後端に形成され、前記第一突起を乗り越えた前記第一ガイド板が前記ガイド溝に嵌合可能な位置において当接する第二突起を備えるものであってもよい。

また、本発明に係る二室式容器兼用注射器は、前記プランジャーロッドの外周面における前記第二雄ネジ部の先端側に前記雌ネジ部に螺合可能な第一雄ネジ部が形成され、前記プランジャーロッドを押し込むことにより前進するミドルストッパーの一部がバイパス部に侵入する際に、前記第一雄ネジ部の先端が前記雌ネジ部の後端に当接して互いに螺合可能となるとともに、前記第一雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合に従って前記プランジャーロッドを回転させることにより前進するミドルストッパーの全部が前記バイパス部に侵入する前に、前記雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合が解除されることが好ましい。

本発明の二室式容器兼用注射器によれば、プランジャーロッドを押し込んだ際に該プランジャーロッドの第一雄ネジ部の先端がフィンガーグリップの雌ネジ部の後端に当接することにより、さらにプランジャーロッドに押し込んだとしてもそれ以上当該プランジャーロッドが前進してしまうことはない。これにより、プランジャーロッドを外筒に押し込む速度や押す力が高過ぎてミドルストッパーをバイパス部に止めることができずに該バイパス部の先端側まで前進し過ぎてしまうことを回避することができる。したがって、ミドルストッパーをバイパス部内に容易に留まらせることができ、液剤と製剤とを適切に混合することが可能となる。

実施形態に係る二室式容器兼用注射器の縦断面図である。フィンガーグリップを説明する図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は縦断面図である。プランジャーロッドの側面図である。プランジャーロッドの側面図である。プランジャーロッドの斜視図である。実施形態に係る二室式容器兼用注射器の使用方法を説明する図である。実施形態に係る二室式容器兼用注射器の使用方法を説明する図である。フィンガーグリップを説明する図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は縦断面図である。

以下、本発明の実施の形態に係る二室式容器兼用注射器について、図面を参照して詳細に説明する。
図１に示すように、二室式容器兼用注射器１００は、外筒１０と、ハブルアーロック２０と、フロントストッパー３０と、ミドルストッパー４０と、エンドストッパー５０と、フィンガーグリップ６０と、プランジャーロッド７０とを備えている。この二室式容器兼用注射器１００においては、混合されることで注射薬Ｍ（図７（ａ）（ｂ）参照）が調製される製剤Ｓ及び液剤Ｌが分離した状態で充填されている。

外筒１０は、透明なガラスから成形されており、軸線Ｏに沿って延びる略円筒形状をなしている。この外筒１０の軸線Ｏ方向の略中央部は、該外筒１０の外周面及び内周面の周方向一部が軸線Ｏ方向の所定の寸法にわたって径方向外側に膨出するバイパス部１１とされている。なお、このバイパス部１１の軸線Ｏ方向の位置は、設計に応じて適宜設定することができる。

また、外筒１０におけるバイパス部１１の先端側の円筒形状部分は先端側円筒部１２とされ、バイパス部１１の後端側の円筒形状部分は後端側円筒部１３とされている。即ち、外筒１０においては、バイパス部１１を境界とした先端側に先端側円筒部１２が配置されるとともに後端側に後端側円筒部１３が配置されている。換言すれば、外筒１０においては、先端側の領域が先端側円筒部１２、後端側の領域が後端側円筒部１３とされ、これら先端側の領域と後端側の領域との間の領域がバイパス部１１とされているのである。

また、外筒１０の先端外周には、周方向全域にわたって径方向外側に突出する先端側リング状突起１４が形成されている。さらに、外筒１０の後端外周にも、周方向全域にわたって径方向外側に突出する後端側リング状突起１５が形成されている。

ハブルアーロック２０は、適度な剛性を備えた透明な合成樹脂から成形されており、軸線Ｏを中心とした外形多段円柱状をなしている。このハブルアーロック２０は、円筒形状をなす基端部２１と、該基端部２１の先端側に一段縮径するように結合された円筒部２２と、該円筒部２２のさらに先端側に円筒部２２よりも小径に形成されたルアー先２３とを備えている。

基端部２１の内側には、ハブルアーロック２０の後端側に開口する嵌着孔２４が形成されており、該嵌着孔２４の前方側、即ち、円筒部２２の内側には、有底穴状のバイパスチャンバー２５が形成されている。このバイパスチャンバー２５の底部に当たる箇所は、フロントストッパー３０の先端が当接する前端面２５ａとされている。この前端面２５ａは、前方側に向かうに従って漸次縮径する円錐面状に形成されている。

また、ルアー先２３の内部には、軸線Ｏに沿って貫通された導入孔２３ａが形成されており、この導入孔２３ａは、一端側がルアー先２３の先端に開口するとともに他端側がバイパスチャンバー２５における前端面２５ａ中央に開口している。この導入孔２３ａの一端側、即ち、先端側には、軸線Ｏに沿って先端側に延びる注射針２７（図１において図示省略、図７（ｂ）参照）が連通状態にして取り付けられる。

嵌着孔２４は、外筒１０にハブルアーロック２０を取り付けるために形成された孔であって、その内径は外筒１０の外径と略同一に形成されている。この嵌着孔２４を外筒１０先端に外嵌させることによって、ハブルアーロック２０が外筒１０の先端側に取り付けられるようになっている。

また嵌着孔２４の内周壁の前端部には軸線Ｏを中心として環状に凹むリング状溝２４ａが形成されている。ハブルアーロック２０を外筒１０先端側に取り付けた際には、このリング状溝２４ａに対して外筒１０の先端側リング状突起１４が嵌り込むことによって、ハブルアーロック２０が外筒１０に対して気密・液密に強固に固定一体化される。

上記バイパスチャンバー２５は、その内径が嵌着孔２４よりも一段小径とされた有底穴であって、その内周壁にはバイパス溝２６が形成されている。このバイパス溝２６は直線溝２６ａと環状溝２６ｂとから構成されている。
直線溝２６ａは、バイパスチャンバー２５の内壁面において軸線Ｏと平行に延びるように周方向に等間隔を空けて複数が形成されており、これら直線溝２６ａの先端側は、バイパスチャンバー２５の内壁面から前端面２５ａに延びてルアー先２３の内部に形成された導入孔２３ａにそれぞれ接続されている。

また、環状溝２６ｂは、軸線Ｏを中心として周方向に延在する円環状の溝であって、バイパスチャンバー２５の内壁面における該バイパスチャンバー２５と嵌着孔２４との境界付近に形成されている。この環状溝２６ｂは、上記複数の直線溝２６ａそれぞれの後端に接続されており、これにより各直線溝２６ａは環状溝２６ｂを介して接続されている。

フロントストッパー３０、ミドルストッパー４０及びエンドストッパー５０は、それぞれ製剤Ｓ、液剤Ｌ及び注射薬Ｍに対して耐食性を備える医療用ゴムから成形されており、外筒１０の内径より僅かに大きな外径を有する軸線Ｏを中心とした略円柱形状をなしている。

フロントストッパー３０は、外筒１０におけるバイパス部１１の先端側、即ち、先端側円筒部１２内に嵌入されている。
また、ミドルストッパー４０は、外筒１０におけるバイパス部１１の後端側、即ち、後端側円筒部１３に嵌入されている。特に本実施形態におけるミドルストッパー４０は、後端側円筒部１３の先端となる該後端側円筒部１３とバイパス部１１との境界に該ミドルストッパー４０の先端が位置するように配置されている。そして、外筒１０内においてフロントストッパー３０とミドルストッパー４０とに挟み込まれるようにして粉末状の製剤Ｓが封止されている。即ち、外筒１０の内周面、フロントストッパー３０の後端面及びミドルストッパー４０の先端面によって画成された前室Ｆ内に製剤Ｓが充填されている。

エンドストッパー５０は、外筒１０の後端側円筒部１３におけるミドルストッパー４０のさらに後端側に当該ミドルストッパー４０と軸線Ｏ方向に間隔をあけて嵌入されている。このエンドストッパー５０と上記ミドルストッパー４０とに挟み込まれるようにして液体状の液剤Ｌが封止されている。即ち、外筒１０の内周面、ミドルストッパー４０の後端面及びエンドストッパー５０の先端面によって画成された後室Ｂ内に液剤Ｌが充填されている。なお、エンドストッパー５０の後端には、後述するプランジャーロッド７０の接続部７６が捩じ込まれる雌ネジ穴（図示省略）が形成されている。
このように、二室式容器兼用注射器１００においては、ミドルストッパー４０によって仕切られた前室Ｆ及び後室Ｂ内に、製剤Ｓ及び液剤Ｌが分離して封止されている。

フィンガーグリップ６０は、図２に示すように、嵌着部６１と、フランジ部６２と、円筒部６３とを備えている。
嵌着部６１は、軸線Ｏを中心とした略円筒形状をなしており、その内周側が上記外筒１０の後端が嵌め込まれる嵌着孔６１ａとされている。この嵌着孔６１ａの後端内周には、軸線Ｏを中心として環状に凹むリング状溝６１ｂが形成されている。図１に示すように、フィンガーグリップ６０を外筒１０の後端に取り付けた際には、このリング状溝６１ｂに対して外筒１０の後端側リング状突起１５が嵌り込むことによって、当該フィンガーグリップ６０が外筒１０に対して強固に固定一体化される。

フランジ部６２は、嵌着部６１の後端、即ち、嵌着部６１と円筒部６３との境界付近から軸線Ｏを中心とした直径方向に張り出しており、軸線Ｏ方向矢視において略矩形状をなしている。このフランジ部６２は、二室式容器兼用注射器１００の使用時に医療従事者の指を支持することにより、該医療従事者の二室式容器兼用注射器１００の取り扱いを容易にする役割を有している。

円筒部６３は、軸線Ｏを中心とした略円筒形状をなしており、嵌着部６１の後端からさらに後方に向かって延在している。この円筒部６３の内径は嵌着部６１の内径よりも一段縮径しており、これら円筒部６３と嵌着部６１との境界における段部に外筒１０の後端が当接する。そして、円筒部６３の内周面には、軸線Ｏを中心として捩れる雌ネジ部６４が形成されている。この雌ネジ部６４は、フィンガーグリップ６０の後端側から先端側に向かうに従って時計回り方向（以下、ネジ回転方向と称する）に捩れる二条の雌ネジから構成されており、各雌ネジは円筒部６３の内周面の例えば３６０°にわたって一回りするように延在している。

また、この円筒部６３の内周面、即ち、雌ネジ部６４には、当該雌ネジ部６４の径方向外側（軸線Ｏの径方向外側）に向かって凹むとともに軸線Ｏに平行に延在するガイド溝６５が形成されている。このガイド溝６５は、円筒部６３及び雌ネジ部６４の軸線Ｏ方向全域にわたって延在しており、雌ネジ部６４の周方向に１８０°の間隔をあけて、即ち、雌ネジ部６４の直径方向に対向するように一対が設けられている。

また、円筒部６３の後端には、それぞれ一対の第一突起６６及び第二突起６７が設けられている。これら一対の第一突起６６は、円筒部の周方向に１８０°間隔をあけて、即ち、円筒部の直径方向に対向するように設けられている、また、一対の第二突起６７も同様に、円筒部の周方向に１８０°間隔をあけて、即ち、円筒部の直径方向に対向するように設けられている、

第一突起６６及び第二突起６７は、円筒部６３の後端面６３ａから軸線Ｏ後方側に向かって突出するように形成されている。
より詳細には、第一突起６６は、円筒部６３の後端面６３ａにおける上記一対のガイド溝６５のネジ回転方向後方側の部分に形成されており、第二突起６７は、円筒部６３の後端面６３ａにおける上記一対のガイド溝６５のネジ回転方向前方側の部分に形成されている。これによって、第一突起６６及び第二突起６７は上記ガイド溝６５を軸線Ｏ周方向から挟み込むようにしてこれらガイド溝６５に隣接している。

ここで、上記第一突起６６のネジ回転方向後方側を向く面は、ネジ回転方向前方側に向かうに連れて後端面６３ａから漸次軸線Ｏ後方側に向かって傾斜する緩傾斜面６６ａとされており、また、当該第一突起６６のネジ回転方向前方側を向く面は、ネジ回転方向前方側に向かうに連れて漸次軸線Ｏ前方側に向かって傾斜する急傾斜面６６ｂとされている。この急傾斜面６６ｂは上記緩傾斜面６６ａよりも傾斜が急峻なものとされている。

さらに、上記第二突起６７におけるネジ回転方向後方側を向く面は、ガイド溝６５と接続される円筒部６３の後端面６３ａから垂直に軸線Ｏ後方側に延在する垂直面６７ａとされている。
なお、第二突起６７の方が第一突起６６よりも高く形成されており、即ち、第二突起６７の垂直面６７ａの頂部の方が第一突起６６の頂部よりも軸線Ｏ方向後方側に位置している。

プランジャーロッド７０は、エンドストッパー５０に接続されて当該エンドストッパー５０を外筒１０の前方側に移動させるための部材である。このプランジャーロッド７０は、図３〜図５に示すように、軸線Ｏに沿って延在する長尺状をなすロッド部７１と、該ロッド部７１の先端側に設けられ、エンドストッパー５０に接続される雄ネジ形状をなす接続部７６と、ロッド部７１の後端側に設けられ、エンドストッパー５０を押し込む際に医療従事者が圧力をかける押し込み部７７とを備えている。

また、このロッド部７１の外周面には、軸線Ｏを中心として捩れる第一雄ネジ部７３ａが形成されており、さらに、該第一雄ネジ部７３ａの後端側に間隔をあけて第二雄ネジ部７３ｂが形成されている。これら第一雄ネジ部７３ａ及び第二雄ネジ部７３ｂは、プランジャーロッド７０の後端側から先端側に向かうに従って時計回り方向（ネジ回転方向）に捩れるそれぞれ二条の雄ネジから構成されている。
第一雄ネジ部７３ａ及び第二雄ネジ部７３ｂそれぞれの二条の雄ネジは、軸線Ｏを挟んで対称に形成されており、例えば、ロッド部７１の外周寸法の略６分の１にわたって延在している。

なお、ロッド部７１には、周方向の所定範囲を軸線Ｏ方向のほぼ全域にわたって切り欠くようにして形成された一対の切欠部７４が形成されている。これら一対の切欠部７４は、ロッド部７１の周方向に１８０°間隔をあけて形成されている。これにより、割型によるロッド部７１の成形が可能とされている。

また、切欠部７４には、該切欠部７４の底面、即ち、切欠部７４における軸線Ｏ径方向外側を向く面から当該軸線Ｏ径方向外側に突出して軸線Ｏに平行に延在するリブ７４ａが形成されている。このリブ７４ａによってロッド部７１の強度が保持されている。また、リブ７４ａは、それぞれの切欠部７４において軸線Ｏ方向に２つが並設されている。このように先端側のリブ７４ａと後端側のリブ７４ａとを分断した構成によって、バイパス部１１の膨出部分に残留した液剤Ｌの一部が、先端側のリブ７４ａを伝って後端側のリブ７４ａに到達することで医療従事者の手に付着してしまうことを回避している。

また、このロッド部７１における第一雄ネジ部７３ａが形成された領域の先端側の領域は、外周面が円筒面状をなすロッド先端部７１ａとされており、第二雄ネジ部７３ｂが形成された領域の後端側の領域は、同じく外周面が円筒形状をなすロッド後端部７１ｂとされている。さらに、ロッド部７１における第一雄ネジ部７３ａが形成された領域と第二雄ネジ部７３ｂが形成された領域の間の領域は、外周面が円筒形状をなす挿通部７２とされている。
これらロッド先端部７１ａ、ロッド後端部７１ｂ及び挿通部７２の外径は、フィンガーグリップ６０の円筒部６３における雌ネジ部６４の内径と同一か僅かに小さい程度に形成されている。これにより、ロッド先端部７１ａ、ロッド後端部７１ｂ及び挿通部は、雌ネジ部６４を軸線Ｏ方向に挿通可能とされている。

さらに、挿通部７２の外周面にはロッド部７１の周方向に１８０°間隔をあけて一対の第一ガイド板７５ａが形成されており、ロッド後端部７１ｂの外周面にはロッド部７１の周方向に１８０°間隔をあけて一対の第二ガイド板７５ｂが形成されている。これら第一ガイド板７５ａ及び第二ガイド板７５ｂは、軸線Ｏに直交する断面においてロッド部７１の径方向外側に矩形に突出した形状をなしており、軸線Ｏに平行に所定範囲にわたって延在している。

次に、以上のような構成の二室式容器兼用注射器１００の使用方法について図６及び図７を参照して説明する。
最初に、図６（ａ）に示すように、プランジャーロッド７０の先端における接続部７６をエンドストッパー５０の雌ネジ穴に捩じ込むことにより、プランジャーロッド７０をエンドストッパー５０に接続する。この状態においては、ロッド部７１のロッド先端部７１ａがフィンガーグリップ６０の雌ネジ部６４を挿通している。

次いで、医療従事者がフィンガーグリップ６０のフランジ部６２に指をかけた状態でプランジャーロッド７０の押し込み部７７を後端側から押圧する。この押圧力は、エンドストッパー５０及び液剤Ｌを介してミドルストッパー４０に伝達され、即ち、上記押圧力によるプランジャーロッド７０の前進とともにミドルストッパー４０も外筒１０の後端側円筒部１３内を前進していく。

そして、図６（ｂ）に示すように、ミドルストッパー４０の一部（本実施形態においては、ミドルストッパー４０の軸線Ｏ方向の先端側半分）がバイパス部１１に侵入した時点において、プランジャーロッド７０の第一雄ネジ部７３ａの先端がフィンガーグリップ６０の雌ネジ部６４の後端に当接する。このように第一雄ネジ部７３ａと雌ネジ部６４が当接することにより、これら第一雄ネジ部７３ａ及び雌ネジ部６４がプランジャーロッド７０の前進のストッパーとなり、これ以降プランジャーロッド７０を押し込んだとしても該プランジャーロッド７０が前進することはできない。

また、このように第一雄ネジ部７３ａ及び雌ネジ部６４が当接することでこれら第一雄ネジ部７３ａ及び雌ネジ部６４が螺合可能な状態となる。そこで、この状態でプランジャーロッド７０をネジ回転方向前方側に回転させると、該プランジャーロッド７０は第一雄ネジ部７３ａ及び雌ネジ部６４に螺合してこれら第一雄ネジ部７３ａ及び雌ネジ部６４のピッチに従って僅かに前進する。

そして、図６（ｃ）に示すように、第一雄ネジ部７３ａが雌ネジ部６４に螺合した状態において、プランジャーロッド７０の第一ガイド板７５ａがフィンガーグリップ６０の第一突起６６の緩傾斜面６６ａに対してネジ回転方向後方側から乗り越え可能に当接する。
ここで、第一ガイド板７５ａが第一突起６６に乗り越え可能に当接する状態とは、第一突起６６の緩傾斜面６６ａに対する第一ガイド板７５ａの当接によりプランジャーロッド７０の回転の抵抗が生じるものの、該プランジャーロッド７０を強く回転させることにより第一ガイド板７５ａが第一突起６６をネジ回転方向前方側に乗り越えることができる程度の当接状態のことを意味している。このような当接状態は、プランジャーロッド７０及びフィンガーグリップ６０を合成樹脂等の可撓性のある材質で成形することで実現することができる。

そして、上記当接状態においてプランジャーロッド７０を強く回転させることで、第一ガイド板７５ａが第一突起６６を乗り越えると、次いで第一ガイド板７５ａは第二突起６７の垂直面６７ａにネジ回転方向後方側から当接する。これにより、ガイド板７５のネジ回転方向前方側への移動が阻止され、即ち、これ以上プランジャーロッド７０をネジ回転方向前方側に回転させることができなくなる。なお、プランジャーロッド７０をネジ回転方向の逆回りに回転させたとしても、第一ガイド板７５ａが第一突起６６の急傾斜面６６ｂに当接することで、当該回転が阻止される。

さらに、上記のように第一ガイド板７５ａが第一突起６６を乗り越えた後は、第一雄ネジ部７３ａが雌ネジ部６４の存在領域を通過し、即ち、第一雄ネジ部７３ａと雌ネジ部６４との螺合が解除される。この際、雌ネジ部６４を挿通部７２が挿通した状態となるため、プランジャーロッド７０の押し込みが再び可能な状態となる。
また、第一ガイド板７５ａが第一突起６６と第二突起６７との間に位置する際には、当該第一ガイド板７５ａとフィンガーグリップ６０のガイド溝６５との周方向位置が一致し、即ち、第一ガイド板７５ａとガイド溝６５とが嵌合可能な状態となって、プランジャーロッド７０が直進可能な状態となる。

その後、プランジャーロッド７０を押し込むと、プランジャーロッド７０のガイド板７５がフィンガーグリップ６０のガイド溝６５に嵌合し、プランジャーロッド７０はガイド溝６５に案内されるように前進する。なお、医療従事者によるこのプランジャーロッド７０の押し込みは、プランジャーロッド７０の前進速度を抑えるべく注意深く行われる。そして、図６（ｄ）に示すように、ミドルストッパー４０の軸線Ｏ方向の全長がバイパス部１１内に侵入すると、当該バイパス部１１における外筒１０の外側への膨出領域を介して、前室Ｆと後室Ｂとが互いに連通した状態となる。

これによって、後室Ｂの液剤Ｌが前室Ｆの製剤Ｓに対して流入可能となる。そして、医療従事者がプランジャーロッド７０を注意深くさらに押し込んでいくと、プランジャーロッド７０の前進により液剤Ｌに付与される押圧力の大部分は、該液剤Ｌを前室Ｆへと流入させるための圧力へと変換される。したがって、ミドルストッパー４０はほとんど前進することなくバイパス部１１内に留められる。

その後、上記プランジャーロッド７０の前進によりエンドストッパー５０の先端がミドルストッパー４０の後端に当接した時点において、後室Ｂ内の全液剤Ｌが前室Ｆの製剤Ｓへと導入され、これにより後室Ｂが消滅する。そして、プランジャーロッド７０をさらに押し込んで該プランジャーロッド７０を徐々に前進させると、エンドストッパー５０を介して該エンドストッパー５０に当接するミドルストッパー４０も同時に前進していく。

次いで、図７（ｂ）に示すように、ミドルストッパー４０が外筒１０の先端側円筒部１２に侵入した時点、即ち、ミドルストッパー４０がバイパス部１１から外れた時点において、プランジャーロッド７０の第二雄ネジ部７３ｂの先端がフィンガーグリップ６０の雌ネジ部６４の後端に当接する。このように第二雄ネジ部７３ｂと雌ネジ部６４が当接することにより、これら第二雄ネジ部７３ｂ及び雌ネジ部６４がプランジャーロッド７０の前進のストッパーとなり、これ以降プランジャーロッド７０を押し込んだとしても該プランジャーロッド７０が前進することはない。

また、このように第二雄ネジ部７３ｂ及び雌ネジ部６４が当接することでこれら第二雄ネジ部７３ｂ及び雌ネジ部６４が螺合可能な状態となる。そこで、この状態でプランジャーロッド７０をネジ回転方向前方側に回転させると、該プランジャーロッド７０は第二雄ネジ部７３ｂ及び雌ネジ部６４に螺合してこれら第二雄ネジ部７３ｂ及び雌ネジ部６４のピッチに従って僅かに前進する。

そして、上記プランジャーロッド７０のネジ回転方向前方側の回転により、第二雄ネジ部７３ｂが雌ネジ部６４に螺合すると、プランジャーロッド７０の第二ガイド板７５ｂがフィンガーグリップ６０の第一突起６６の緩傾斜面６６ａに対してネジ回転方向後方側から乗り越え可能に当接する。この時点において前室Ｆが再び密封状態とされ、この際に医療従事者が二室式容器兼用注射器１００を振盪することによって、液剤Ｌに製剤Ｓを完全に溶解させて注射薬Ｍを調製することができる。
なお、第二ガイド板７５ｂが第一突起６６に乗り越え可能に当接する状態とは、上述した第一ガイド板７５ａが第一突起６６に乗り越え可能に当接する状態と同様のことを意味している。

そして、上記当接状態においてプランジャーロッド７０を強く回転させることで、第二ガイド板７５ｂが第一突起６６を乗り越えると、次いで第二ガイド板７５ｂは第二突起６７の垂直面６７ａにネジ回転方向後方側から当接する。これにより、第二ガイド板７５ｂのネジ回転方向前方側への移動が阻止され、即ち、これ以上プランジャーロッド７０をネジ回転方向前方側に回転させることができなくなる。なお、プランジャーロッド７０をネジ回転方向の逆回りに回転させたとしても、第二ガイド板７５ｂが第一突起６６の急傾斜面６６ｂに当接することで、当該回転が阻止される。

さらに、上記のように第二ガイド板７５ｂが第一突起６６を乗り越えた後は、第二雄ネジ部７３ｂが雌ネジ部６４の存在領域を通過し、即ち、第二雄ネジ部７３ｂと雌ネジ部６４との螺合が解除される。これにより、プランジャーロッド７０の直進による前進が再び可能な状態となる。
また、第二ガイド板７５ｂが第一突起６６と第二突起６７との間に位置する際には、当該第二ガイド板７５ｂとフィンガーグリップ６０のガイド溝６５との周方向位置が一致し、即ち、第二ガイド板７５ｂとガイド溝６５とが嵌合可能な状態となる。

その後、プランジャーロッド７０を押し込むと、プランジャーロッド７０の第二ガイド板７５ｂがフィンガーグリップ６０のガイド溝６５に嵌合し、プランジャーロッド７０はガイド溝６５に案内されるように前進する。また、この際のプランジャーロッド７０を押し込むことによる押圧力は、エンドストッパー５０、ミドルストッパー４０及び注射薬Ｍを介してフロントストッパー３０に伝達され、当該フロントストッパー３０が外筒１０内を前進していく。

そして、上記フロントストッパー３０が前進した結果、該フロントストッパー３０がバイパスチャンバー２５内に入り込むと、注射薬Ｍが存在する前室Ｆがバイパス溝２６を介してルアー先２３の導入孔２３ａと連通状態となる。これにより、外筒１０内に残存する気泡を外部に排出して、注射薬Ｍを注射針２７に対して導入可能な状態となり、患者に対して注射薬Ｍを投与することが可能となる。
その後、注射薬Ｍの投与を行う際には、プランジャーロッド７０をさらに押し込むことにより、前室Ｆの注射薬Ｍをバイパス溝２６及び導入孔２３ａを介して注射針２７に導入する。そして、プランジャーロッド７０を完全に押し込んだ際には、図７（ｃ）に示すように、全注射薬Ｍが注射針２７を介して外部に放出された状態となり、ミドルストッパー４０の先端とフロントストッパー３０の後端とが当接して前室Ｆが消滅する。以上により、患者への注射薬Ｍの投与が終了する。

以上のように、本実施形態の二室式容器兼用注射器１００によれば、プランジャーロッド７０を押し込むことによりエンドストッパー５０及び液剤Ｌを介してミドルストッパー４０が前進すると、当該ミドルストッパー４０の一部がバイパス部１１に侵入した際に第一雄ネジ部７３ａの先端が雌ネジ部６４の後端に当接する。そして、その後はプランジャーロッド７０を第一雄ネジ部７３ａ及び雌ネジ部６４の螺合に従って回転させなければ該プランジャーロッド７０が前進することはない。

したがって、万一間違えてさらにプランジャーロッド７０を押し込んだとしても、プランジャーロッド７０が前進してしまうことはなく、それに伴ってミドルストッパー４０が前進することもない。よって、万一間違えてプランジャーロッド７０を押し過ぎても、ミドルストッパー４０がバイパス部１１の先端側まで前進し過ぎてしまうということを回避することができる。したがって、正しいタイミングでミドルストッパー４０のバイパス部１１への侵入を図り、前室Ｆと後室Ｂとが連通する状態を確保することができるため、液剤Ｌと製剤Ｓとを適切に混合することが可能となる。

また、第一雄ネジ部７３ａが雌ネジ部６４を通過した後は、該プランジャーロッド７０の挿通部７２が雌ネジ部６４を挿通可能とされていることにより、プランジャーロッド７０を押し込むことによって該プランジャーロッド７０は前進する。そして、このプランジャーロッド７０の前進に伴って付与される押圧力は、液剤Ｌを前室Ｆに流入させるためにのみ働き、その間ミドルストッパー４０はほとんど前進することなくバイパス部１１内に留められる。後室Ｂ内の液剤Ｌが全て前室Ｆ内に流入し終わると、エンドストッパー５０の先端がミドルストッパー４０の後端に当接する。その後、エンドストッパー５０とともにミドルストッパー４０が前進すると、エンドストッパー４０の後部がバイパス部１１を越える前に、第二雄ネジ部６４の先端が雌ネジ部の後端に当接する。特に本実施形態においては、ミドルストッパー４０の一部がバイパス部１１を越えた際に、第二雄ネジ部７３ｂの先端が雌ネジ部６４の後端に当接する。これにより、前室Ｆが再び密封されたことを医療従事者が容易に認識することができ、この状態で二室式容器兼用注射器１００を振盪することで製剤Ｓを液剤Ｌに完全に溶解させた注射薬Ｍを調製することができる。

その後、プランジャーロッド７０を回転させることにより該プランジャーロッド７０の第二雄ネジ部７３ｂが雌ネジ部６４を通過した後は、プランジャーロッド７０が押し込み可能な状態となる。この際、プランジャーロッド７０の第二ガイド板７５ｂを雌ネジ部６４に形成されたガイド溝６５に嵌合させることにより、プランジャーロッド７０を直進させることができる。

さらに、第一雄ネジ部７３ａ又は第二雄ネジ部７３ｂが雌ネジ部６４に当接した後にプランジャーロッド７０を回転させることによって、第一ガイド板７５ａ又は第二ガイド板７５ｂが第一突起６６に当接する感触を得ることができ、このことは次に行う後室Ｂの液剤Ｌの前室Ｆへの流入、及び前室Ｆに流入された液剤Ｌと製剤Ｓとの混合、溶解などの重要な作業のタイミングを医療従事者に容易かつ確実に認識させることができる。

また、本実施形態においては、プランジャーロッド７０を回転させることによって第一ガイド板７５ａ又は第二ガイド板７５ｂを第二突起６７に当接させることにより、フィンガーグリップ６０のガイド溝６５に嵌合させることができる。したがって、その後、プランジャーロッド７０を直進可能な状態とすることができ、回転と直進との操作切替によって作業の内容を確実に変えることができる。

以上、本発明の実施の形態である二室式容器兼用注射器１００について詳細に説明したが、本発明の技術的思想を逸脱しない限り、これらに限定されることはなく、多少の設計変更等も可能である。

なお、プランジャーロッド７０がエンドストッパー５０に接続された状態において二室式容器兼用注射器１００を包装した場合に、不用意にプランジャーロッド７０が押し込まれることがあったとしても、第一雄ネジ部７３ａが雌ネジ部６４に当接することによりそれ以上のプランジャーロッド７０の前進が阻止される。したがって、液剤Ｌと製剤Ｓとの分離状態を常に確実に保持することができ危険性を回避することができる。

また、実施形態においては、第一雄ネジ部７３ａと第二雄ネジ部７３ｂとの双方が形成されたプランジャーロッド７０について説明したが、これに限定されることはなく、第一雄ネジ部７３ａ又は第二雄ネジ部７３ｂのいずれか一方のみが形成されているものであってもよい。
この際、第一雄ネジ部７３ａのみが形成されている場合には、これに対応して第一ガイド板７５ａのみを形成すればよく、第二ガイド板７５ｂを形成する必要はない。さらに、第二雄ネジ部７３ｂのみが形成されている場合には、これに対応して第二ガイド板７５ｂのみを形成すればよく、第一ガイド板７５ａを形成する必要はない。
また、第一ガイド板７５ａ及び第二ガイド板７５ｂが形成されていない構成であってもよい。

なお、実施形態のフィンガーグリップ６０においては、図２に示すように、雌ネジ部６４を形成する二条の雌ネジが半周（１８０°）に形成されていたが、例えば図８に示すように、雌ネジ部６４を形成する二条の雌ネジが軸線Ｏ方向に重なっており、即ち、一周（３６０°）に形成されているものであってもよい。

１０外筒
１１バイパス部
１２先端側円筒部
１３後端側円筒部
１４先端側リング状突起
１５後端側リング状突起
２０ハブルアーロック
２１基端部
２２円筒部
２３ルアー先
２３ａ導入孔
２４嵌着孔
２４ａリング状溝
２５バイパスチャンバー
２５ａ前端面
２６バイパス溝
２６ａ直線溝
２６ｂ環状溝
２７注射針
３０フロントストッパー
４０ミドルストッパー
５０エンドストッパー
６０フィンガーグリップ
６１嵌着部
６１ａ嵌着孔
６１ｂリング状溝
６２フランジ部
６３円筒部
６４雌ネジ部
６５ガイド溝
６６第一突起
６６ａ緩傾斜面
６６ｂ急傾斜面
６７第二突起
６７ａ垂直面
７０プランジャーロッド
７１ロッド部
７１ａロッド先端部
７１ｂロッド後端部
７２挿通部
７３ａ第一雄ネジ部
７３ｂ第二雄ネジ部
７４切欠部
７４ａリブ
７５ａ第一ガイド板
７５ｂ第二ガイド板
７６接続部
７７押し込み部
１００二室式容器兼用注射器
Ｏ軸線
Ｓ製剤
Ｌ液剤
Ｍ注射薬
Ｆ前室
Ｂ後室

Claims

軸線を中心とした円筒形状をなして、内周面の一部が外側に膨出してなるバイパス部を有する外筒と、
該外筒の先端に設けられたハブルアーロックと、
前記外筒の後端に設けられたフィンガーグリップと、
前記外筒内における前記バイパス部の先端側に嵌入されたフロントストッパーと、
前記外筒内における前記バイパス部の後端側に嵌入されて前記フロントストッパーとともに製剤を封止するミドルストッパーと、
前記外筒内における前記ミドルストッパーの後端側に嵌入されて前記ミドルストッパーとともに液剤を封止するエンドストッパーと、
前記フィンガーグリップを挿通して前記エンドストッパーに後端側から接続されるプランジャーロッドとを備える二室式容器兼用注射器において、
前記フィンガーグリップの内周面に前記軸線回りに捩れる雌ネジ部が形成されるとともに、前記プランジャーロッドの外周面に前記雌ネジ部に螺合可能な第一雄ネジ部が形成され、
前記プランジャーロッドを押し込むことにより前進するミドルストッパーの一部が前記バイパス部に侵入する際に、前記第一雄ネジ部の先端が前記雌ネジ部の後端に当接して互いに螺合可能となるとともに、
前記第一雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合に従って前記プランジャーロッドを回転させることにより前進するミドルストッパーの全部が前記バイパス部に侵入する前に、前記第一雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合が解除され、
前記フィンガーグリップの雌ネジ部に形成され、前記軸線に平行に延びるガイド溝と、
前記プランジャーロッドの外周面における前記第一雄ネジ部の後端側に形成され、前記ガイド溝に従って案内される第一ガイド板とを備え、
前記フィンガーグリップの後端に形成され、前記第一雄ネジ部が前記雌ネジ部に螺合している際に前記第一ガイド板が乗り越え可能に当接する第一突起を備え、
前記第一ガイド板が前記第一突起を乗り越えた後に、前記雌ネジ部と前記第一雄ネジ部との螺合が解除され、
前記フィンガーグリップの後端に形成され、前記第一突起を乗り越えた前記第一ガイド板が前記ガイド溝に嵌合可能な位置において当接する第二突起を備えることを特徴とする二室式容器兼用注射器。
前記プランジャーロッドの外周面における前記第一ガイド板の後端側に前記雌ネジ部に螺合可能な第二雄ネジ部が形成され、
前記プランジャーロッドを押し込むことにより前進するミドルストッパーの一部が前記バイパス部を越えた後に、前記第二雄ネジ部の先端が前記雌ネジ部の後端に当接して互いに螺合可能となるとともに、
前記第二雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合に従って前記プランジャーロッドを回転させることにより前進するエンドストッパーの後部が前記バイパス部を越える前に、前記第二雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合が解除されることを特徴とする請求項１に記載の二室式容器兼用注射器。
前記プランジャーロッドの外周面における前記第二雄ネジ部の後端側に形成され、前記ガイド溝に従って案内される第二ガイド板と備えることを特徴とする請求項２に記載の二室式容器兼用注射器。
前記第一突起は、前記第二雄ネジ部が前記雌ネジ部に螺合している際に前記第二ガイド板が乗り越え可能に当接し、
前記第二ガイド板が前記第一突起を乗り越えた後に、前記雌ネジ部と前記第二雄ネジ部との螺合が解除されることを特徴とする請求項３に記載の二室式容器兼用注射器。
前記第二突起は、前記第一突起を乗り越えた前記第二ガイド板が前記ガイド溝に嵌合可能な位置において当接することを特徴とする請求項４に記載の二室式容器兼用注射器。
軸線を中心とした円筒形状をなして、内周面の一部が外側に膨出してなるバイパス部を有する外筒と、
該外筒の先端に設けられたハブルアーロックと、
前記外筒の後端に設けられたフィンガーグリップと、
前記外筒内における前記バイパス部の先端側に嵌入されたフロントストッパーと、
前記外筒内における前記バイパス部の後端側に嵌入されて前記フロントストッパーとともに製剤を封止するミドルストッパーと、
前記外筒内における前記ミドルストッパーの後端側に嵌入されて前記ミドルストッパーとともに液剤を封止するエンドストッパーと、
前記フィンガーグリップを挿通して前記エンドストッパーに後端側から接続されるプランジャーロッドとを備える二室式容器兼用注射器において、
前記フィンガーグリップの内周面に前記軸線回りに捩れる雌ネジ部が形成されるとともに、前記プランジャーロッドの外周面に前記雌ネジ部に螺合可能な第二雄ネジ部が形成され、
前記プランジャーロッドを押し込むことにより前進するミドルストッパーの一部が前記バイパス部を越えた後に、前記第二雄ネジ部の先端が前記雌ネジ部の後端に当接して互いに螺合可能となるとともに、
前記第二雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合に従って前記プランジャーロッドを回転させることにより前進するエンドストッパーの後部が前記バイパス部を越える前に、前記第二雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合が解除され、
前記雌ネジ部に形成され、前記軸線に平行に延びるガイド溝と、
前記プランジャーロッドの外周面における前記第二雄ネジ部の後端側に形成され、前記ガイド溝に従って案内される第二ガイド板とを備え、
前記フィンガーグリップの後端に形成され、前記第二雄ネジ部が前記雌ネジ部に螺合している際に前記第二ガイド板が乗り越え可能に当接する第一突起を備え、
前記第二ガイド板が前記第一突起を乗り越えた後に、前記雌ネジ部と前記第二雄ネジ部との螺合が解除され、
前記フィンガーグリップの後端に形成され、前記第一突起を乗り越えた前記第一ガイド板が前記ガイド溝に嵌合可能な位置において当接する第二突起を備えることを特徴とする二室式容器兼用注射器。
前記プランジャーロッドの外周面における前記第二雄ネジ部の先端側に前記雌ネジ部に螺合可能な第一雄ネジ部が形成され、
前記プランジャーロッドを押し込むことにより前進するミドルストッパーの一部がバイパス部に侵入する際に、前記第一雄ネジ部の先端が前記雌ネジ部の後端に当接して互いに螺合可能となるとともに、
前記第一雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合に従って前記プランジャーロッドを回転させることにより前進するミドルストッパーの全部が前記バイパス部に侵入する前に、前記雄ネジ部及び前記雌ネジ部の螺合が解除されることを特徴とする請求項６に記載の二室式容器兼用注射器。