JP4754628B2 - 化粧用ウェットティッシュ製品 - Google Patents

Description

本発明は、化粧効果を付与する組成物と接触している、不織布などの水不溶性基材から形成され、一貫したウェットティッシュの色安定性が維持されるように構成された化粧用ウェットティシュに関する。

化粧用ウェットティッシュは、商業的に非常に普及してきている。これらは手および顔を清潔にするために便利である。これらの製品を用いてメイクを落とすことは、特に効果的である。ふき取りティシュは、改善された含浸調合物の広がりやすさ、研磨作用および心地よい人間工学的手触りの有利性を提供する。

米国特許第６４９１９３７Ｂ１号（Ｓｌａｖｔｃｈｅｆｆら）は当技術の例示である。そこにおいて、使い捨ての実質的に乾燥した発泡性水不溶性軟質織物が報告されている。消費者は使用に際し、この製品を濡らして泡をたてる。

もう１つの種類のふき取りティッシュ製品が、米国特許第６２９４１８２Ｂ１号（Ｚｎａｉｄｅｎら）に報告されている。そこにおいて、α‐ヒドロキシカルボン酸を含浸させた使い捨てウェットティシュが開示されている。α‐ヒドロキシカルボン酸は、顔の細かい線およびしわの形成を抑制するために皮膚に送達される。

多くの化学薬品含浸ウェットティッシュに共通していることは、製品の元の色を変色させる傾向にあり得る成分である。したがって、変色を安定化できるまたは少なくとも最小にできる系が必要である。

発明の要旨
（ｉ）水不溶性基材、
（ｉｉ）前記基材に接触している化粧用組成物［前記化粧用組成物は、
（ａ）前記組成物の０．００１重量％から１０重量％のコポリマー（前記コポリマーは複数のモノマーからなり、前記複数のモノマーの１つはＣ_３〜２０酸のビニルエステルである。）、
（ｂ）前記組成物の０．０００００１重量％から２重量％の茶エキス、および
（ｃ）前記組成物の１重量％から９９重量％の、化粧品として許容される担体
を含む。］
を含む、化粧用ウェットティッシュ製品が提供される。

発明の詳細な説明
この度、コポリマーと茶エキスとの組み合わせにより、色における変化に対して化粧用ウェットティッシュが安定化され得ることが見出された。このコポリマーは複数のモノマーからなり、この複数のモノマーの１つはＣ_３〜２０酸のビニルエステルである。

Ｃ_３〜２０酸のビニルエステルのモノマーは、プロピオン酸ビニル、ヘキサノン酸ビニル、オクタン酸ビニル、デカン酸ビニル、イソデカン酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ドデカン酸ビニル、ヘキサデカン酸ビニル、オクタデカン酸ビニル、ベヘン酸ビニルおよびこれらの混合物であり得るが、これらに限定されない。最も好ましいのは、イソデカン酸ビニルおよびネオデカン酸ビニルである。このモノマーの量は、コポリマー重量の１％から９９％、好ましくは２０％から８０％、最適には４０％から６０％で構成され得る。

１つ以上の他のモノマーが、コポリマー中に存在してよい。本発明の目的のために、用語「コポリマー」は、２、３、４、５またはそれ以上の異なるモノマーから形成されるポリマーを含む。これら他のモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒドロキシエチル、ジビニルベンゼン、ビニルカプロラクタム、酢酸ビニル、マレイン酸または無水マレイン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ_{１０〜３０}エステル、タウリン酸アクリロイルジメチル、スチレン、メチルスチレン、イソプレン、ブテン、イソヘキサデカン、塩化ビニル、ビニルピロリドン、ビニルメチルエーテル、ビニルホルムアミドおよびこれらの組み合わせ、ならびにカルボキシレート基を有するモノマーの塩から選択され得る。他のモノマーの量は、コポリマー重量の０．１％から９９％、好ましくは２０％から８０％、最適には４０％から６０％の範囲内であり得る。

最も好ましいのは、アクリレート／イソデカン酸ビニル・クロスポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｖｉｎｙｌ Ｉｓｏｄｅｃａｎｏａｔｅ Ｃｒｏｓｓｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）のＩＮＣＩ名を有するコポリマーであり、このコポリマーは、Ｓｔａｂｙｌｅｎ ３０（登録商標）として３Ｖ Ｓｉｇｍａ Ｓ．Ｐ．Ａ．社より市販されている。Ｓｔａｂｙｌｅｎ ３０（登録商標）は、イソデカン酸ビニルのエステルと、アクリル酸、メタクリル酸またはこれらの単純エステルの１つからの１つ以上のモノマーとのコポリマーであり、このコポリマーは、ポリアルケニルポリエーテルにより架橋されている。

コポリマーの量は、化粧用組成物の重量の０．００１％から１０％、好ましくは０．０１％から５％、最適には０．１％から０．５％の範囲内であり得る。

茶エキスは、いずれの溶媒をも差し引いた茶から抽出された成分を意味するのに意図された用語である。このエキスは、水溶性であっても水不溶性であってもよく、各々親水性または疎水性の溶媒中に担持され得る。水およびエタノールは、好ましい抽出溶媒である。茶エキスの量は、化粧用組成物の重量の０．０００００１％から２％、好ましくは０．０００１％から１％、最適には０．００１％から０．５％の範囲内であり得る。

本明細書中では、「茶」と言う場合、カモミールおよびペパーミントなどの関係のないハーブティー製品よりむしろ、茶樹、カメリア・シネンシス（Ｃａｍｅｌｌｉａ Ｓｉｎｅｎｓｉｓ）およびその製品または、例えばカメリア・アッサイミカ（Ｃａｍｅｌｌｉａ Ａｓｓａｉｍｉｃａ）などの同等の樹、またはそれらの交配種、およびこのような同等の樹の製品を言うと解釈されるべきである。

商業用茶製品の圧倒的大多数は、葉の色を緑色から赤銅色に変化させるのに、およびそれらの風味を強めるのに充分な時間実施される、緑茶の樹の葉の通気、および場合によりすり潰しにより調製される紅茶を含む。これは、発酵過程であり、ここで酵素酸化を含む種々の自然の化学反応が起きる。典型的な紅茶は、ダージリン・アッサムまたはスリランカ種などの発酵した葉である。

緑茶は、もう１つの重要な商業的分類である。緑茶は、空気に長時間さらされることなく、単に植物をしおれさせおよび乾燥させることにより、植物から製造される。緑茶の品種は、例えばＣ．シネンシス（Ｃ．Ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、Ｃ．アッサミカ（Ｃ．Ａｓｓａｍｉｃａ）、ヤブキタ（Ｙａｂｕｋｉｔａ）品種またはこれらの交配種などのカメリア属、から得られる緑茶の葉から調製される煎茶（中級緑茶）、玉露（遮光して栽培した緑茶）または点茶（粉末茶）を含む。

もう１つの茶は、半発酵種であり、これらは、鉄観音（Ｔｉｅｇｕａｎｇｉｎ）、イロタネ（Ｉｒｏｔａｎｅ）、黄金桂（Ｈｕａｎｇｊｇｕｉ）または武夷岩茶（Ｗｕｙｕｙａｕｃｈａ）などのいわゆるウーロン茶である。

黄茶は、生の緑茶製品の部分発酵により調製され、紅茶を製造するよりは発酵が実質的に少ない。白茶は、開く前に収穫され、しおれさせゆるやかに乾燥された新芽から調製される。

本発明のために特に好ましいのは、カメリアシネンシス葉エキス（緑茶）、白茶葉エキスおよびシクロピア・インテルメディア（Ｃｙｃｌｏｐｉａ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）（ハニーブッシュ）葉エキスの組み合わせである。これら３種の茶エキスは、緑茶、白茶および紅茶を本質的に組み合わせたものである。緑茶エキスおよび白茶エキスは、１００００：１から１：１００００、好ましくは１０００：１から１：１０００、より好ましくは１００：１から１：１００、最適には２：１から１：２の相対的重量比において存在してよい。緑茶および白茶の紅茶に対する比は、１００００：１から１：１００００、好ましくは１０００：１から１：１０００、最適には５００：１から１００：１であってよい。

本発明の組成物は、化粧品として許容される担体をも含む。担体の量は、１％から９９．９％、好ましくは７０％から９５％、最適には８０％から９０％の範囲であってよい。中でも有用な担体は、水、皮膚軟化剤、脂肪酸、脂肪アルコール、保湿剤、増粘剤およびこれらの組み合わせである。担体は水性、無水物または乳剤であってよい。好ましくは、組成物は水性、特にＷ／ＯまたはＯ／Ｗまたは三重のＷ／Ｏ／Ｗ型の水と油との乳剤である。水が存在する場合、組成物重量の５％から９９％、好ましくは２０％から９０％、最適には４０％から８０％の範囲の量であってよい。

皮膚軟化剤材料は、化粧品として許容される担体として機能できる。これらの材料は、シリコーン油、合成エステルおよび炭水化物の形態であってよい。皮膚軟化剤の量は、組成物重量の０．１％から３０％、好ましくは１％から１０％の範囲内の、任意の量であってよい。

シリコーン油は、揮発性品種および不揮発性品種に分類され得る。本明細書中で用いる場合、用語「揮発性」は、周囲温度で測定可能な蒸気圧を有する材料を指す。揮発性シリコーン油は、３から９の、好ましくは４から５のケイ素原子を含む環式の（シクロメチコン）または線状のポリジメチルシロキサンから、好ましくは選択される。

皮膚軟化剤材料として有用な不揮発性のシリコーン油は、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサンおよびポリエーテルシロキサンのコポリマーを含む。本明細書中で有用な本質的に不揮発性のポリアルキルシロキサンは、例えば２５℃で約５×１０^−６から０．１ｍ^２／秒の粘度を有するポリジメチルシロキサンを含む。好ましい不揮発性皮膚軟化剤の中で本組成物において有用なのは、２５℃で約１×１０^−５から約４×１０^−４ｍ^２／秒の粘度を有するポリジメチルシロキサンである。

不揮発性シリコーンのもう１つの種類は、乳化性および非乳化性シリコーンエラストマーである。この分類の代表的なものは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ９０４０、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＳＦＥ ８３９およびＳｈｉｎ−Ｅｔｓｕ ＫＳＧ−１８として入手可能なジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマーである。Ｓｉｌｗａｘ ＷＳ−Ｌ（ラウリン酸ジメチコンコポリオール）などのシリコーンワックスもまた有用であり得る。

エステル皮膚軟化剤の中では、
ネオペンタン酸イソアラキジル、イソナノン酸イソノニル、ミリスチル酸オレイル、ステアリン酸オレイルおよびオレイン酸オレイルなどの、１０から２０の炭素原子を有する脂肪酸のアルケニルまたはアルキルエステル；
エトキシ化脂肪アルコールの脂肪酸エステルなどのエーテル‐エステル；
エチレングリコールのモノおよびジ‐脂肪酸エステル、ジエチレングリコールのモノ‐およびジ‐脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール（２００から６０００）のモノ‐およびジ‐脂肪酸エステル、プロピレングリコールのモノ‐およびジ‐脂肪酸エステル、モノオレイン酸ポリプロピレングリコール２０００、モノステアリン酸ポリプロピレングリコール２０００、モノステアリン酸エトキシ化プロピレングリコール、グリセリルモノ‐およびジ‐脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、モノステアリン酸エトキシ化グリセリル、モノステアリン酸‐１，３−ブチレングリコール、ジステアリン酸‐１，３−ブチレングリコール、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどの多価アルコールエステル；が挙げられる。特に有用なのは、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパンおよびＣ_１〜３０アルコールのネオペンチルグリコールエステル；
蜜ろう、鯨ろうおよびトリベヘニンワックスなどのワックスエステル；
ステロールエステル（例えば、コレステロール脂肪酸エステル）；および
スクロースポリベヘネートおよびスクロースポリコットンシーデートなどの脂肪酸の糖エステル；である。

化粧品として許容される、適した担体である炭化水素は、ペトロラタム、鉱物油、Ｃ_{１１〜１３}イソパラフィン、ポリαオレフィンおよび特にイソヘキサデカン（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｉｎｃ．よりＰｅｒｍｅｔｈｙｌ １０１Ａとして市販されている）を含む。

１０から３０の炭素原子を有する脂肪酸もまた、化粧品として許容される担体に適し得る。この分類の例としては、ペラルゴン酸、ラウリル酸、ミリスチル酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキン酸、ベヘン酸およびエルカ酸が挙げられる。

１０から３０の炭素原子を有する脂肪アルコールは、化粧品として許容される担体のもう１つの有用な分類である。この分類の例としては、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコールおよびセチルアルコールが挙げられる。

多価アルコール型の保湿剤は化粧品として許容される担体として使用され得る。典型的な多価アルコールは、グリセリン（グリセロール）、ポリアルキレングリコールおよびより好ましくはアルキレンポリオール、およびこれらの誘導体を含み、これらは、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよびその誘導体、ソルビトール、ラフィノース、ブドウ糖、トレハロース、ヒドロキシプロピルソルビトール、へキシレングリコール、１，３‐ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６‐へキサントリオール、エトキシ化グリセロール、プロポキシ化グリセロールおよびこれらの混合物を含む。保湿剤の量は、組成物重量の０．５％から５０％、好ましくは１％から１５％の間の、任意の範囲内であってよい。

増粘剤は、本発明による組成物の化粧品として許容される担体の一部として利用され得る。典型的な増粘剤は、架橋アクリレート（例えば、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８２（登録商標））、疎水的に変性されたアクリレート（例えば、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２（登録商標））、セルロース誘導体および天然ガムを含む。有用なセルロース誘導体の中では、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメトセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロースおよびヒドロキシメチルセルロースが挙げられる。本発明に適した天然ガムは、グアー、キサンタン、スクレロチウム、カラギーナン、ペクチンおよびこれらのガムの組み合わせを含む。無機物、特にベントナイトおよびヘクトライトなどの粘土、ヒュームドシリカ、ならびにケイ酸マグネシウムアルミニウム（Ｖｅｅｇｕｍ（登録商標））などのケイ酸塩もまた増粘剤として利用され得る。増粘剤の量は、組成物重量の０．０００１％から５％、通常０．００１％から１％、最適には０．０１％から０．５％の範囲内であってよい。

乳化剤もまた、本発明の組成物中に組み込まれ得る。これらの乳化剤は、陰イオン性、非イオン性、陽イオン性、両性の乳化剤およびこれらの組み合わせであってよい。有用な非イオン型乳化剤は、疎水物１モル当たり２から１００モルの酸化エチレンまたは酸化プロピレンで縮合されたＣ_{１０〜２０}の脂肪アルコールまたは脂肪酸の疎水物；２から２０モルの酸化アルキレンで縮合されたＣ_２〜１０アルキルフェノール；エチレングリコールのモノ‐およびジ‐脂肪酸エステル；脂肪酸モノグリセリド；モノ‐およびジ‐Ｃ_８〜２０脂肪酸ソルビタン；ブロックコポリマー（酸化エチレン／酸化プロピレン）；およびポリオキシエチレンソルビタンならびにこれらの組み合わせを含む。アルキルポリグリコシドおよび糖類脂肪アミド（例えば、メチルグルコナミド）もまた、適した非イオン性乳化剤である。乳化剤として特に好ましいものは、４０モルの酸化エチレンでアルコキシル化された硬化カスターワックス（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒｅ ＲＨ‐４０（登録商標）として市販されている）である。

陰イオン型および両性型の穏やかな乳化剤もまた使用され得る。特に好ましい陰イオン型の例としては、Ｃ_８〜２０アシルのイソチオン酸塩、ラウロアンホ酢酸塩およびサルコシン塩が挙げられる。好ましい両性型は、コカミドプロピルベタインおよびジメチルベタインを含む。

有利には、いずれかの乳化剤または界面活性剤の存在を避けることが望ましい可能性があるが、なぜならば、それはこれらの活性剤は皮膚の脂質バリアを損ない、刺激作用を生じる傾向があるからである。これらはまた、色安定性も妨げる可能性がある。

乳化剤の量は、０．００５％から２０％、好ましくは０．１％から５％、およびより好ましくは０．５％から０．８％の範囲内であってよい。１つの特に好ましい実施形態において、乳化剤は、組成物重量の０．１％未満で存在する。

日焼け止め有効物質もまた、本発明の組成物において含まれ得る。特に好ましいのは、ｐ‐メトキシ桂皮酸エチルへキシル（Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ（登録商標）として入手可能）、アボベンゼン（Ｐａｒｓｏｌ １７８９（登録商標）として入手可能）およびベンゾフェノン−３（オキシベンゾンとしても知られている）のような材料である。無機の日焼け止め有効物質は、超微粒二酸化チタン、酸化亜鉛、ポリエチレンおよび多様な他のポリマーなどが、利用され得る。日焼け止め剤が存在する場合の量は、通常、組成物の重量の０．１から１０％、好ましくは０．５％から５％、最適には１％から２％の範囲でよい。

潜在的に有害な微生物の増殖を防止するために、保存料が、本発明の化粧用組成物中に望ましくは組み込まれ得る。本発明の組成物のために適した従来の保存料は、パラ‐ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステルである。最近より多く用いられるようになったその他の保存料は、ヒダントイン誘導体、プロピオン酸塩および種々の四級アンモニウム化合物を含む。コスメティック・ケミストは、適切な保存料に精通しており、日常的にそれらを選択し、保存料負荷試験に合格させ製品安定性を提供する。特に好ましい保存料は、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウムおよびベンジルアルコールである。保存料は、組成物の用途および保存料とエマルジョン中の他の成分との間におこりうる不適合を考慮して選択されるべきである。保存料は、好ましくは、組成物重量の０．０１％から２％の範囲の量において使用される。

本発明の組成物は、ビタミンを含んでよい。ビタミン例としては、ビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＢ_２、ビタミンＢ_６、ビタミンＣ、ビタミンＥおよびビオチンが挙げられる。ビタミンの誘導体もまた使用され得る。例えば、ビタミンＣ誘導体は、テトライソパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウムおよびアスコルビルグリコシドを含む。ビタミンＥの誘導体は、酢酸トコフェロール、パルミチン酸トコフェロールおよびリノール酸トコフェロールを含む。ＤＬ‐パンテノールおよび誘導体もまた使用され得る。本発明による組成物中に存在する場合のビタミンの総量は、組成物の重量の０．００１％から１０％、好ましくは０．０１％から１％、最適には０．１％から０．５％の範囲内であってよい。

有用な物質のもう１つの種類は、オキシダーゼ、プロテアーゼ、リパ−ゼおよびそれらの組み合わせなどの酵素であり得る。特に好ましいのは、スーパーオキシドジムターゼ（Ｂｒｏｏｋｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，ＵＳＡからＢｉｏｃｅｌｌ ＳＯＤとして市販されている。）である。

皮膚美白化合物が、本発明の組成物において含まれ得る。そのような物質の例としては、胎盤抽出物、乳酸、ナイアシンアミド、アルブチン、コウジ酸、フェルル酸、レゾルシノールおよび４位置換レゾルシノールを含む誘導体、ならびにこれらの組み合わせが挙げられる。これらの物質の用量は、組成物重量の０．１％から１０％、好ましくは０．５％から２％の範囲内であってよい。

落屑促進剤が存在し得る。その例としては、α‐ヒドロキシカルボン酸およびβ‐ヒドロキシカルボン酸が挙げられる。用語「酸」は、遊離の酸のみならず、それらの塩およびそれらのＣ_１〜３０アルキルまたはアリールとのエステル、および脱水により環式または直鎖ラクトン構造を形成して生成されるラクトンも含むことを意味する。代表的な酸としては、グリコール酸、乳酸およびリンゴ酸がある。サリチル酸は、β‐ヒドロキシカルボン酸の代表例である。これらの材料が存在する場合の量は、組成物重量の０．０１％から８％の範囲内であってよい。

また、リポ酸、レチノキシトリメチルシラン（Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐ．からＳｉｌｃａｒｅ １Ｍ−７５（商標）として入手可能である）、デヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡ）およびこれらの組み合わせなどの材料が含まれ得る。セラミド（セラミド１、セラミド３、セラミド３Ｂおよびセラミド６を含む）ならびに疑似セラミドもまた、本発明の多くの組成物に利用され得る。これらの材料の量は、組成物重量の０．０００００１％から１０％、好ましくは０．０００１％から１％の範囲内であってよい。

着色剤、香料、乳白剤および研磨剤もまた、本発明の組成物において含まれ得る。これらの物質の各々は、組成物重量の０．０５％から５％、好ましくは０．１％から３％の間の範囲内であってよい。

本発明の組成物はさらに、茶ではないハーブエキスを含むことができる。エキスの例としては、スカルキャップ、イラクサ根、スウェルティア・ジャポニカ（Ｓｗｅｒｔｉａ Ｊａｐｏｎｉｃａ）、ウイキョウおよびアロエベラ（Ａｌｏｅ Ｖｅｒａ）のエキスが挙げられる。各々のエキスの量は、組成物重量の０．０００１％から１％、好ましくは０．０１％から０．５％、最適には０．０５％から０．２％の範囲内であってよい。

ステビオシド、α‐ビサボロールおよびグリチルリチン酸塩を含む抗刺激剤もまた存在し得、各抗刺激剤は、組成物重量の０．０００１％から１％、好ましくは０．０１％から０．３％の範囲内の量において存在する。

本発明の１つのさらなる必要な態様は、基材の態様である。好ましくは、基材は、水不溶性物質である。「水不溶性」は、基材が水に溶けないかまたは水に浸漬しても容易に分解しないことを意味する。

広範な種々の材料が基材として用いられ得る。下記の限定されない特徴が望ましい。その特徴とは、（ｉ）用いるのに充分な湿潤強度、（ｉｉ）充分な研磨性、（ｉｉｉ）充分な弾性および多孔性、（ｉｖ）充分な厚み、（ｖ）適切な大きさ、および（ｖｉ）含浸組成物の成分に対する非反応性である。

上記基準の少なくともいくつかを満たす、適した基材の限定されない例としては、不織布基材、織布基材、水圧的に絡み合わされた（ｈｙｄｒｏｅｎｔａｎｇｌｅｄ）基材、気圧的に絡み合わされた（ａｉｒｅｎｔａｎｇｌｅｄ）基材などが挙げられる。好ましい実施形態において、不織布基材が使用される。なぜなら、これらが種々の材料において経済的であり容易に入手できるからである。不織布とは、層が布に織られておらずむしろシート、特に組織に形成されている繊維を含むことを意味する。繊維は、ランダム繊維（すなわち、ランダムに並べられた）でもあり得、またはカーディング処理繊維（すなわち、主に一方向に向けて梳かれた）でもいずれかであり得る。さらに、不織布基材は、ランダム繊維の層とカーディング処理繊維の層との組み合わせで構成され得る。

不織布基材は、天然および合成の両方の多様な材料で構成され得る。天然とは、材料が植物、動物、昆虫または副産物に由来することを意味する。合成とは、材料が、主に多様な人工材料から得られるか、または通常、普通の合成または天然の織物用繊維またはこれらの混合物を含む繊維織物である材料から得られることを意味する。

本発明において有用な天然材料の限定されない例としては、絹繊維、ケラチン繊維およびセルロース繊維が挙げられる。ケラチン繊維の限定されない例としては、羊毛繊維、ラクダ毛繊維などからなる群より選択されるものが挙げられる。セルロース繊維の限定されない例としては、木材パルプ繊維、綿繊維、麻繊維、ジュート繊維、亜麻繊維およびそれらの混合物からなる群より選択されるものが挙げられる。木材パルプ繊維が好ましい。

本発明において有用な合成材料の限定されない例としては、アセテート繊維、アクリル繊維、セルロースエステル繊維、モダクリル繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリオレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン繊維およびこれらの混合物からなる群より選択されるものが挙げられる。これらの合成材料のいくつかの例としては、Ａｃｒｉｌａｎ（登録商標）、Ｃｒｅｓｌａｎ（登録商標）およびアクリロニトリル系繊維のＯｒｌｏｎ（登録商標）などのアクリル繊維；酢酸セルロースのＡｒｎｅｌ（登録商標）およびＡｃｅｌｅ（登録商標）などのセルロースエステル繊維；ナイロン（例えば、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０など）などのポリアミド；Ｆｏｒｔｒｅｌ（登録商標）、Ｋｏｄｅｌ（登録商標）およびポリエチレンテレフタレート繊維のＤａｃｒｏｎ（登録商標）などのポリエステル；ポリプロピレン、ポリエチレンなどのポリオレフィン；ポリビニルアセテート繊維およびこれらの混合物が挙げられる。

天然材料から製造された不織布基材は、繊維の懸濁液から細かいワイヤースクリーン上に、最も一般に形成された織物またはシートから成る。

本発明において有用な天然材料から製造される基材は、広範囲の市販品から得ることができる。本発明中で有用な適切な市販の紙層の限定されない例としては、Ａｉｒｔｅｘ（登録商標）（Ｊａｍｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｇｒｅｅｎ Ｂａｙ， Ｗｌ）から入手可能な型押エアレイドセルロース層）およびＷａｌｋｉｓｏｆｔ（登録商標）（Ｗａｌｋｉｓｏｆｔ（Ｕ．Ｓ．Ａ．， Ｍｏｕｎｔ Ｈｏｌｌｙ， ＮＣ）から入手可能な型押エアレイドセルロース層）が挙げられる。

本発明において有用な合成材料から製造される不織布基材もまた、広範囲の市販品から得ることができる。本発明において有用な適した不織布層の限定されない例としては、ＨＥＦ ４０−０４７（Ｖｅｒａｔｅｃ，Ｉｎｃ．（Ｗａｌｐｏｌｅ， ＭＡ）から入手可能な、約５０％レーヨンおよび５０％ポリエステルを含む孔開きの水圧的に絡み合わされた材料）；ＨＥＦ １４０−１０２（Ｖｅｒａｔｅｃ，Ｉｎｃ．（Ｗａｌｐｏｌｅ， ＭＡ）から入手可能な、約５０％レーヨンおよび５０％ポリエステルを含む孔開きの水圧的に絡み合わされた材料）；Ｎｏｖｅｎｅｔ（登録商標）１４９−１９１（Ｖｅｒａｔｅｃ，Ｉｎｃ．（Ｗａｌｐｏｌｅ，ＭＡ）から入手可能な、約６９％レーヨン、約２５％ポロプロピレンおよび約６％綿を含む格子模様に型押しした熱接着材料）；ＨＥＦ Ｎｕｂｔｅｘ（登録商標）１４９−８０１（Ｖｅｒａｔｅｃ，Ｉｎｃ．（Ｗａｌｐｏｌｅ，ＭＡ）から入手可能な、約１００％ポリエステルを含む瘤付き、孔開きの水圧的に絡み合わされた材料）；Ｋｅｙｂａｋ（登録商標）９５１Ｖ（Ｃｈｉｃｏｐｅｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ，ＮＪ）から入手可能な、約７５％レーヨンおよび約２５％アクリル繊維を含む、乾式成形、孔開きの材料）；Ｋｅｙｂａｋ（登録商標）１３６８（Ｃｈｉｃｏｐｅｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ，ＮＪ）から入手可能な、約７５％レーヨンおよび約５％ポリエステルを含む孔開きの材料）；Ｄｕｒａｌａｃｅ（登録商標）１２３６（Ｃｈｉｃｏｐｅｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ，ＮＪ）から入手可能な、約１００％レーヨンを含む穴開きの水圧的に絡み合わされた材料）；Ｄｕｒａｌａｃｅ（登録商標）５９０４（Ｃｈｉｃｏｐｅｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ，ＮＪ）から入手可能な、約１００％ポリエステルを含む孔開きの水圧的に絡み合わされた材料）；およびＳｏｎｔａｒｏ（登録商標）８８６８（Ｄｕｐｏｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐから入手可能な、約５０％セルロースおよび約５０％ポリエステルを含む、水圧的に絡み合わされた材料）などが挙げられる。

本発明の目的のためのウェットティッシュとして最も好ましいのは、不織布基材、特に１０：９０から９０：１０の、好ましくは２０：８０から８０：２０の、最適には４０：６０から６０：４０の重量比のレーヨン／ポリエステルの混合物である。最も有用なウェットティッシュは、７０：３０レーヨン／ポリエステル不織布ティッシュ製品である。

基材は、広範で多様な形状および形態に製造され得る。一般に、基材は、使い捨てウェットティッシュの形状であり、折り畳んでよい。有利には、ウェットティッシュの大きさは、その長さが１０ｃｍから４０ｃｍ、好ましくは１５ｃｍから３０ｃｍ、最適には１８ｃｍから２４ｃｍの範囲内であってよい。ウェットティッシュの幅は、８ｃｍから３０ｃｍ、好ましくは１０ｃｍから２５ｃｍ、最適には１５ｃｍから２０ｃｍの範囲内であってよい。

５から１００まで、好ましくは１０から５０までの、任意の枚数の単独のウェットティッシュは、小分けポーチ内、好ましくは水分不浸透性のポーチ内に保存され得る。保存中および小分けの間に、ポーチは、通常小分け開口部を覆う接着ストリップにより再シールすることができる。単一のウェットティッシュを含むポーチもまた使用され得る。

本発明の基材は、２層以上の層を含むことができ、各層は異なる質感および研磨性を有する。異なる質感は、材料の異なる組み合わせの使用から、または剥離のためにより研磨性のある面と、穏やかな清浄のためのより柔らかい、吸収性のある面とを有する基材の使用から生じ得る。また、基材の別々の層は、異なる色を有するように製造され得、それにより、使用者が表面を識別することを助ける。

水不溶性基材および化粧用組成物は、各々２０：１から１：４、好ましくは３：１から１：１．５および最適には１：１の重量において存在し得る。

用語「含む」は、述べられた要素に一切限定されず、むしろ主要なまたは副次的な機能的重要性を有する、明記しない要素を包含する。言い換えれば、列挙された段階、要素または選択肢が完全である必要はない。用語「包含する」または「有する」を用いるときは常に、これらの用語は上記で定義した「含む」に相当する意味である。

実施例および比較例を除いて、またはさもなければ明確に指示されていなければ、この記述中における材料の量を指示するすべての数字は、「約」と言う言葉により、場合により修飾されていると解釈されるべきである。

以下の実施例は、本発明の実施形態をより完全に例示する。本明細書中および添付の特許請求の範囲中で述べられる全ての部、パーセンテージおよび比率は、別に規定のない限り重量基準によるものである。

（実施例）
一連の実験を実施して、メイクアップ落としとして構成された不織布ウェットティッシュの変色の最小化に対する、茶エキスおよび異なる種類のコポリマーの有効性を測定した。

比色分析を評価のために利用した。バックグランドにより、比色計は赤、緑および青のフィルターを利用して、光および色に対するヒトの目の応答を評価する装置である。本実験のために利用したＧｒｅｔａｇ ＭａｃＢｅｔｈ Ｃｏｌｏｒ−Ｅｙｅ ７０００Ａは、対象の色を測定するためにＣＩＥ１９７６Ｌａｂ色空間法を使用している。

この方法において、色空間を三次元空間として視覚化でき、空間内のいずれかの色の位置を、その色座標であるＬ、ａおよびｂにより決定する。Ｌは試料の明るさの尺度であり、０（黒）から１００（白）の範囲に及ぶ。ａおよびｂの量（反対型座標（ｏｐｐｏｎｅｎｔ−ｔｙｐｅ ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｓ）と呼ばれる）は、赤色度（正のａ^＊）または緑色度（負のａ）、黄色度（正のｂ）または青色度（負のｂ）を規定する。これらの座標（ａおよびｂ）は中性色（白、灰色および黒）に対する０に近づく。ａおよびｂに対する値が高いほど色はより飽和している。

試験用と基準との間の絶対色座標における差は、２つの間の色差（Ｄ）を定量化する。
基準（１）＝Ｌ１×ａ１×ｂ１
試験（２）＝Ｌ２×ａ２×ｂ２
Ｄ（Ｌ）＝Ｌ２−Ｌ１
Ｄ（ａ）＝ａ２−ａ１
Ｄ（ｂ）＝ｂ２−ａ１

これらの差をデルタと呼ぶ。デルタ（ＤＥ）は総色差の大きさを表し、以下のように定義される。
ＤＥ＝［（ＤＬ）^２＋（Ｄａ）^２＋（Ｄｂ）^２］１／２

試験手順は、化粧品組成物を不織布基材（７０％レーヨン／３０％ポリエステル（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｇｒｏｕｐ Ｉｎｃ．およびＧｒｅｅｎ Ｂａｙ Ｎｏｎ−Ｗｏｖｅｎｓ））上に被覆することを含んでいた。測定を、Ｇｒｅｔａｇ ＭａｃＢｅｔｈ Ｃｏｌｏｒ−Ｅｙｅ ７０００Ａ機器により行った。組成物を含浸させた試料を４℃、２５℃、４１℃および５１℃の順で作動する温度調節室内に配置し、測定を、７日、１４日、３０日、６０日および９０日の間隔で行った。試料を、反射モードにおいて測定した。基準は、試験前の組成物含浸試料とした。表ＩＩに示す結果は、種々の時間間隔で各々の試験温度に対して測定した値の平均値である。

表Ｉに、種々の試験試料に対する調合物成分を列挙した。

表ＩＩに記録された結果に基づくと、Ｓｔａｂｙｌｅｎ３０（登録商標）と茶エキスとの組み合わせが、不織布ティッシュの色安定性を高めることが明らかである。これらの成分の１つまたは両方がない場合、ＤＥ値が両方の成分を含む成分（試料Ｇ）よりも高くなる（色不安定性が大きくなる）。Ｐｅｍｕｌｅｎ（登録商標）、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ Ａ（登録商標）およびＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ（登録商標）などの他のコポリマーは、いずれもＳｔａｂｙｌｅｎ ３０（登録商標）よりも有効性が低かった。

Claims (7)

1. （ｉ）水不溶性基材、
   （ｉｉ）前記基材に接触している化粧用組成物［前記化粧用組成物は、
   （ａ）前記組成物の０．００１重量％から１０重量％のコポリマー（前記コポリマーは複数のモノマーからなり、前記複数のモノマーの１つはＣ_３〜２０酸のビニルエステルである。）、
   （ｂ）前記組成物の０．０００００１重量％から２重量％の茶エキス、および
   （ｃ）前記組成物の１重量％から９９重量％の、化粧品として許容される担体
   を含む。］
   を含む、化粧用ウェットティッシュ製品。
2. 前記組成物が、０．１％未満の乳化剤をさらに含む、請求項１に記載のウェットティッシュ。
3. 前記基材が、１０：９０から９０：１０の重量比におけるレーヨンとポリエステルとの混合物である、請求項１または２に記載のウェットティッシュ。
4. 前記茶エキスが、カメリア・シネンシス（Ｃａｍｅｌｌｉａ Ｓｉｎｅｎｓｉｓ）緑茶葉エキス、白茶葉エキス、紅茶葉エキスおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１から３のいずれか１項に記載のウェットティッシュ。
5. 前記茶エキスが、緑茶エキス、白茶エキスおよび紅茶エキスの組み合わせである、請求項１から３のいずれか１項に記載のウェットティッシュ。
6. 前記コポリマーを形成する他のモノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒドロキシエチル、ジビニルベンゼン、ビニルカプロラクタム、酢酸ビニル、マレイン酸または無水マレイン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ_{１０〜３０}エステル、タウリン酸アクリロイルジメチル、スチレン、メチルスチレン、イソプレン、ブテン、イソヘキサデカン、塩化ビニル、ビニルピロリドン、ビニルメチルエーテル、ビニルホルムアミドおよびこれらの組み合わせ、ならびにカルボキシレート基を有するモノマーの塩からなる群より選択される、請求項１から５のいずれか１項に記載のウェットティッシュ。
7. 前記コポリマーが、アクリレート／イソデカン酸ビニル・クロスポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｖｉｎｙｌ Ｉｓｏｄｅｃａｎｏａｔｅ Ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ）（ＩＮＣＩ名）である、請求項１から５のいずれか１項に記載のウェットティッシュ。