JP4717343B2 - 多孔性フィルム及びその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明の多孔性フィルムは、特定量のポリオレフィン樹脂、特定量の充填剤、及び特定量の親水剤を含む樹脂組成物を溶融成形してフィルムとなし、該フィルムを少なくとも一軸方向に延伸することにより製造することができる。
本発明に使用されるポリオレフィン樹脂(A)は、例えばエチレン、プロピレン、ブテン等のオレフィンの単独重合体及びそれらの共重合体を主成分とするものであり、具体的には、低密度ポリエチレン、線型低密度ポリエチレン(エチレン−α−オレフィン共重合体)、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂、ポリ4−メチルペンテン、ポリブテン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ブテン共重合体及びこれらの混合物が挙げられる。
充填剤(B)としては、無機充填剤や有機充填剤を用いることができる。無機充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化チタン、シリカ、タルク、ガラスビーズ等が挙げられ、これらの内、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムが好ましい。廉価性等を勘案するとより好ましくは炭酸カルシウムである。有機充填剤としては、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、フェノール樹脂等の樹脂ビーズ等が好ましい。
本発明の多孔性フィルムは、ポリオレフィン樹脂(A)及び充填剤(B)からなる組成物に、親水剤を特定量含有させたポリオレフィン樹脂組成物からなることに特徴がある。
次に、本発明の多孔性フィルムの製造方法を例示する。
まず、前記ポリオレフィン樹脂(A)、充填剤(B)、前記親水剤、必要に応じてその他の添加剤をヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、タンブラー型ミキサー等を用いて混合し、この混合物を一軸または二軸スクリュー型押出機に供給して混練してペレット化する。得られたペレットをポリオレフィン樹脂(A)の融点以上、好ましくは融点+20℃以上、分解温度未満の範囲の温度において、Tダイ等が装着された押出成形機、円形ダイが装着されたインフレーション成形機等の公知の成形機を用いて溶融、製膜する。必要によってはペレット化せず、直接成形機で製膜することも可能である。
本発明の多孔性フィルムには、必要に応じて印刷処理を行っても良い。特に尿の排泄を知らせるインジケータ手段として使用する際は、裏面に印刷処理を行うことで、ドライ時は印刷柄が見えないが、ウェット時は印刷柄が透けて見えるという効果を得ることが出来る。印刷はフレキソ印刷やグラビア印刷など特に制限はなく、使用するインキも油性、水性など特に制限はない。
(1)メルトインデックス(g/10min)
ASTM D1238−57T(E)に規定される方法により、温度190℃、荷重2160gの条件下で測定した。
JIS K7105に規定される方法に基づき、霞度計(日本電色工業(株)製、型式:NDH−300A)を用いて測定した。多孔性フィルムの機械方向(以下、MDという)に50mm、及び機械方向と直角方向(以下、TDという)に100mmのサンプル1枚について任意の2点を測定し、合計10枚20点の測定値を平均して算出した。
上記(2)と同様にサンプルを採取し、純水にフィルムを1分間浸した後、表面の水滴を拭き取り、各サンプルについて(2)と同様にして霞度計により測定を行い、平均値を求めた。
多孔性フィルムから、MDに10cm、TDに10cmの試料を10枚採取し、各サンプルの任意の5箇所について、厚み測定機(PEACOCK社製、UPRIGHT DIAL GUAGE NO.25)を用いて測定し、合計50箇所の測定値を平均してフィルム厚みとした。
JIS L1096に規定される方法(45°カンチレバー法)に準拠して測定した。試料は、TDに200mm、MDに300mmのフィルムを、TDに幅25mmの金尺に巻付けた後、金尺を抜き取り、得られた偏平状の巻物(幅25mm、長さ300mm)を重量1kgのローラーにより1往復押圧して作成した。
200mm角の親水剤無しの多孔性フィルム(実施例1の親水剤を用いない多孔フィルム)、200mm角の本発明に係る多孔性フィルム、100mm角の濾紙2枚、をこの順番で重ね、インク色付けした水5mlを濾紙上に滴下する。次いで濾紙上に10Kg重り(100mm角)を載せ、5分後に最底面(親水剤無しの多孔性フィルム裏面)にインクが染み出しているかを100mm角の面積内で目視観察し、次の基準で評価した。
○:まったく染み出しなし、
△:面積の半分以下の範囲で染み出しあり、
×:面積の半分の範囲を超えて染み出しあり。
実施例の条件でフィルムを成形した際の状態を、以下の基準により評価した。
○:発煙、押出量低下、膜破れが生じることなく成形できる、
△発煙:押出機から発煙が見られるが実生産は可能、
×発煙:押出機からの発煙が激しく、試作は可能だか実生産は不可能、
△押出量低下:押出機からの押出量が低下するが成形は可能、
×押出量低下:押出機から押出量が極端に低下して成形は不可能、
×膜破れ:延伸時にフィルムが破れる。
線形低密度ポリエチレン(三井石油化学工業(株)製、商品名:ウルトゼックス2021L、密度:0.920g/cm3、MI:2.1g/10min)〔LLDPE1〕38重量部と、低密度ポリエチレン(三井石油化学工業(株)製、商品名:ミラソン27、密度:0.918g/cm3、MI:2.0g/10min)〔LDPE〕2重量部に対し、炭酸カルシウム(同和カルファイン(株)製、商品名:SST−40、平均粒子径:1.0μm)〔CaCO3〕60重量部、親水剤(松本油脂(株)製、商品名:TB−202)〔A〕3重量部を添加しタンブラーミキサーにて混合した後、タンデム型押出機を用いて200℃において均一に混練してペレット状に加工した。このペレットをTダイが装着された押出成形機を用いて、240℃において溶融製膜した後、70℃に加熱した予熱ロールと延伸ロールとの間で4.0倍の延伸倍率で機械方向に一軸延伸し、厚さ25μmの多孔性フィルムを得た。得られた多孔性フィルムのドライ時の全光線透過率、ウェット時の全光線透過率、フィルム厚み、及び剛性を前記の方法により測定した。得られた結果を表1に示す。
ポリオレフィン樹脂、充填剤、親水剤、およびその配合割合(重量部)、並びに延伸倍率を表1〜3に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして多孔性フィルムを製造した。得られた多孔性フィルムの各特性を実施例1と同様にして評価し、結果を表1、表2、表3に示す。
LLDPE2:線形低密度ポリエチレン、三井石油化学工業(株)製、商品名エボリューSP3040、密度0.930g/cm3、MI4.0g/10min、
PP:ポリプロピレン、(株)グランドポリマー製、商品名F103WH、密度0.910g/cm3、MI(230℃測定)2.4g/10min、
BaSO4:硫酸バリウム、バライト工業(株)製、商品名HD、平均粒径1μm、
PSビーズ:架橋ポリスチレン、三井化学(株)製、1μmグレード、平均粒径1μm、
C:ポリエチレングリコール(平均分子量200)脂肪酸(炭素数12)エステル、
D:ポリエチレングリコール(平均分子量600)脂肪酸(炭素数12)エステル、
E:ポリエチレングリコール(平均分子量400)脂肪酸(炭素数14)エステル、
F:ポリエチレングリコール(平均分子量400)脂肪酸(炭素数16)エステル。
Claims (3)
- (A)ポリオレフィン樹脂25〜80重量%、
(B)充填剤75〜20重量%
からなる組成物100重量部に対して、平均分子量が150〜750のポリエチレングリコールと炭素数が12から16脂肪酸のエステルからなる親水剤0.1〜10重量部を含むポリオレフィン樹脂組成物からなるフィルムを、少なくとも一軸方向に1.2〜6倍延伸して得られ、
ドライ時の全光線透過率が50%未満であり、ウェット時の全光線透過率が50%以上である多孔性フィルム。 - 水検出用フィルムとして用いる請求項1に記載の多孔性フィルム。
- 請求項1または2に記載の多孔性フィルムの製造方法であって、
ポリオレフィン樹脂(A)が25〜80重量%、充填剤(B)が75〜20重量%の割合になるように配合し、その100重量部に対して、平均分子量が150〜750のポリエチレングリコールと炭素数が12から16脂肪酸のエステルからなる親水剤0.1〜10重量部を添加した混合物を用いてフィルムを成形し、次いでそれを少なくとも一軸方向に1.2〜6倍延伸することからなる多孔性フィルムの製造方法。
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