JP4695315B2 - 点眼剤 - Google Patents
点眼剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4695315B2 JP4695315B2 JP2001388117A JP2001388117A JP4695315B2 JP 4695315 B2 JP4695315 B2 JP 4695315B2 JP 2001388117 A JP2001388117 A JP 2001388117A JP 2001388117 A JP2001388117 A JP 2001388117A JP 4695315 B2 JP4695315 B2 JP 4695315B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- eye
- menthol
- eye drop
- sodium cromoglycate
- antihistamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤及びメントールを含有する、点眼時に不快な刺激感がなく、かつ点眼直後に速効かつ強力な鎮痒効果を持つ点眼剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
代表的なアレルギー発症のメカニズムは、次のようなステップで起こることが知られている。すなわち、まず生体にとって、異物である抗原が生体内に侵入する。この抗原に暴露されると、生体はその抗原に対してIgE抗体を産生する。産生されたIgEは肥満細胞の表面に付着し、IgE結合肥満細胞となる。IgE結合肥満細胞ができた生体内に、再び抗原が侵入すると、IgE結合肥満細胞表面で抗原抗体反応が起こり、その結果IgE結合肥満細胞の脱顆粒により、ヒスタミン、ロイコトリエンといった種々の化学伝達物質が遊離する。そして、この化学伝達物質の作用によって、アレルギー反応が生じる。
【０００３】
このようなアレルギー反応を抑制するためにこれまでいくつかの薬剤が開発されてきた。例えば、クロモグリク酸ナトリウムは肥満細胞の脱顆粒を抑制し、ヒスタミン等の化学伝達物質の遊離を抑制する抗アレルギー剤である。優れた予防的抗アレルギー剤として、吸入剤、点鼻剤、点眼剤及び内服剤として臨床的に用いられており、特に眼科領域において、我が国ではアレルギー性結膜炎、春期カタルといった疾患に点眼剤として用いられている。しかし、クロモグリク酸ナトリウムはその作用機序が肥満細胞の脱顆粒抑制であるため、既に遊離してしまった化学伝達物質をブロックする効果がなく、速効性の面で劣り、症状の発症の４週間ほど前から投与を開始する必要があった。さらにクロモグリク酸ナトリウム点眼剤には点眼時に眼痛（刺激性の痛み）が生じるという欠点があり（Allergy Immunological and Clinical Aspects, A Wiley Medical Publication及び特開昭６１−２４６１１７号公報）、眼刺激性の面からも満足のいくものではなかった。
【０００４】
このため、クロモグリク酸ナトリウムを含有する抗アレルギー点眼剤に、速効的効果を加味するために遊離されたヒスタミンをブロックする抗ヒスタミン剤との配合点眼剤も開発されている。例えば国内では、クロモグリク酸ナトリウム１．０％と抗ヒスタミン剤であるマレイン酸クロルフェニラミン０．０１５％の配合点眼剤が臨床試験されたことがある（医学と薬学34(3)507、1995）。また海外では、クロモグリク酸ナトリウムと抗ヒスタミン剤であるマレイン酸クロルフェニラミンの配合剤が用いられている（MARTINDALE The Extra Pharmacopoeia 30th Edition,The Pharmaceutical Press,1993 ）。これらのクロモグリク酸ナトリウムと抗ヒスタミン剤の配合点眼剤においては、抗ヒスタミン剤を配合することにより、アレルギー症状の発症後に点眼しても速効性の鎮痒効果が得られる。しかしながら、鎮痒効果が弱いために患者が激しい目の痒みのために眼を掻き崩し眼粘膜の炎症が生じることを防ぐことができなかった。さらに、眼刺激性の軽減についてはなんら検討されていないために、患者は使用時の痛みに耐える必要があった。
【０００５】
また、特開昭６１−２４６１１７号公報は、抗アレルギー点眼剤の点眼時の眼痛を改善するために、重炭酸ソーダ及び硼酸を含む溶媒にクロモグリク酸ナトリウムを溶解し、ｐＨを中性に調整することが好ましいことを開示している。
しかし、特開昭６１−２４６１１７号公報開示の方法では、予防的かつ速効性にすぐれた抗アレルギー効果を有するクロモグリク酸ナトリウム点眼剤を得ることはできなかった。また、本発明者らが実際に処方し点眼して追試をしたところ、クロモグリク酸ナトリウム点眼剤の眼刺激性は十分に軽減されてはいなかった。
【０００６】
一方、メントールを主とする芳香剤が、点眼剤においてしばしば清涼化剤として配合されている。例えば、文献（Research Disclosure 31997）にはクロモグリク酸ナトリウム溶液に芳香剤を加えることにより患者のコンプライアンスがあがることが開示されている。また、欧州特許出願公開第６７０１６１号明細書には０．１〜１０％のクロモグリク酸ナトリウム、０．００５〜０．２％の双環性芳香剤（カンフル、ユーカリ油、またはそれらの混合物）、および水性基剤よりなる医薬組成物が開示されている。
【０００７】
しかし、クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤及びメントールの３要素を含有した点眼剤はこれまでに開発されていない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、速効的な鎮痒効果を示し、眼痛や不快な刺激が改善されたクロモグリク酸ナトリウム点眼剤を提供することを課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、従来のクロモグリク酸ナトリウム点眼剤が、点眼時において眼痛を生じさせることが問題となっていることから、点眼時の眼痛を軽減することができる成分を見いだすべく、鋭意研究を行った。この結果、本発明者らは、これまで清涼化剤として点眼剤にしばしば用いられてきたメントールが、クロモグリク酸ナトリウム点眼時に生ずる刺激性の不快な眼痛を軽減することができることを見いだした。
【００１０】
また、本発明者らは、従来のクロモグリク酸ナトリウムおよび抗ヒスタミン剤からなる点眼剤が速効性は得られるものの、鎮痒効果が弱いために、痒みがすぐにはおさまらず、激しい眼の痒みのために患者が眼を掻き崩して眼粘膜を悪化させる問題点にも着目した。そして、点眼直後から強力な鎮痒効果をもたらす点眼剤配合成分について鋭意研究を行った。この結果、本発明者らは、本発明の点眼剤に配合したメントールが、眼痛の軽減のみならず、抗ヒスタミン剤の有する速効的な鎮痒効果をさらに強化することで、激しい眼の痒みを点眼直後に強力に抑制することができることを見いだした。
【００１１】
さらに、メントールの清涼感および香りからもたらされる患者の爽快感及び点眼時の眼痛を軽減できる効果とあいまって、患者の点眼を習慣づける効果をもたらすことを見いだし、本発明を完成した。
【００１２】
すなわち、本発明は、
（１）クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤、及びメントールを含有することを特徴とする点眼剤、
（２）抗ヒスタミン剤がマレイン酸クロルフェニラミンもしくは塩酸ジフェンヒドラミンである（１）に記載の点眼剤、
に関する。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明に用いられるメントールは、文献（第１３改正日本薬局方、D1050〜1058）に記載されており、市販のものを使用することも可能である。本発明のメントールはｌ体、ｄｌ体のいずれでも良く、さらにペパーミント油などのメントールを含有する精油なども本発明のメントールに含まれる。
【００１４】
本発明に用いられる抗ヒスタミン剤としては、例えば、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、フマル酸クレマスチン、メキタジンなどがあげられるが、安全性および効果の面でより優れたマレイン酸クロルフェニラミン及び塩酸ジフェンヒドラミンが好ましく、安定性の面で優れるマレイン酸クロルフェニラミンが最も好ましい。
【００１５】
本発明に使用されるクロモグリク酸ナトリウムは、市販のものを利用することができる。点眼剤中のクロモグリク酸ナトリウムの含量は、通常、０．５〜５％（w/v）である。また、配合される抗ヒスタミン剤の含量は、その種類によっても異なるが、通常、０．００５〜０．１％であり、好ましくは０．０１〜０．０５％である。また、配合されるメントールの含量は、通常、０．００１〜０．１％であり、好ましくは０．００２〜０．０５％である。
【００１６】
本発明の点眼剤のｐＨは、眼科的に許容される範囲であれば特に制限はなく、常法によって、通常、４．０〜７．０程度に調製するが、４．５〜６．０に調製するのがより好ましい。本発明の点眼剤の滲透圧は、常法により、通常、０．５〜５圧比に調製されるが、０．８〜２圧比に調製するのがより好ましい。
【００１７】
本発明の点眼剤には、本発明の課題が解決される限りにおいては、さらに緩衝剤、等張化剤、溶解補助剤、保存剤、増粘剤、キレート剤、ｐＨ調整剤のような各種添加剤を添加してもよい。
【００１８】
添加される保存剤としては、例えば、クロロブタノール、デヒドロ酢酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、フェネチルアルコール、パラオキシ安息香酸エステル類、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。また緩衝剤としては、例えば、ホウ酸緩衝剤、リン酸塩緩衝剤、炭酸塩緩衝剤、酢酸塩緩衝剤などが挙げられる。増粘剤としては、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、コンドロイチン硫酸およびそれらの塩が挙げられる。溶解補助剤としては、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエチレングリコール、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレンモノステアレート等が挙げられる。キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、クエン酸などが挙げられる。安定化剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等が挙げられる。さらにｐＨ調整剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸、リン酸、酢酸、塩酸などが挙げられる。
【００１９】
本発明の点眼剤の用法・用量は、患者の症状、年齢等により変動するが、通常、１日１〜６回で、１回につき１〜２滴が点眼される。
【００２０】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
[実施例１] 点眼剤
１００ｍｌ中
クロモグリク酸ナトリウム １０００ｍｇ
マレイン酸クロルフェニラミン １５ｍｇ
１−メントール ６ｍｇ
塩化ベンザルコニウム ２ｍｇ
ホウ砂 １０ｍｇ
ホウ酸 １８００ｍｇ
滅菌精製水 適 量
全 量 １００ml
滅菌精製水を加えて、全量を１００ｍｌとし、常法により点眼剤を得る。
【００２１】
[実施例２] 点眼剤
１００ｍｌ中
クロモグリク酸ナトリウム １０００ｍｇ
塩酸ジフェンヒドラミン ２０ｍｇ
１−メントール ６ｍｇ
塩化ベンザルコニウム ２ｍｇ
ホウ砂 １０ｍｇ
ホウ酸 １８００ｍｇ
滅菌精製水 適 量
全 量 １００ml
滅菌精製水を加えて、全量を１００ｍｌとし、常法により点眼剤を得る。
【００２２】
[試験例] 点眼剤におけるメントールの効果
実施例１の点眼剤と、実施例１からｌ−メントールを欠く点眼剤を調製した。アレルギーの既往症がある成人男女１０名を被験者とし、目のアレルギー症状（痒み）が出たときに、左眼にｌ−メントールを欠く点眼剤、右眼にｌ−メントールを含む点眼剤を各々１〜２滴点眼し、点眼前（０秒後）及び、点眼後特定の時間に痒みの程度を自己判定し、点眼前の痒みスコアからの変化を経時的に測定した。図１に「各時間における痒みスコアから点眼前の痒みスコアから引いた値」の被験者１０名の平均値を示す。痒みの判定基準を表１に示す。また同時に点眼時の眼刺激性に関しても両製剤を比較した。
【表１】
【００２３】
この結果、ｌ−メントールを含む本発明の製剤は、対照と比較して点眼直後に強力に目の痒みを抑えることが確認された（図１）。また、目に対する刺激感については、１０人中８人が、対照を点眼した後に不快な眼痛があったとしたが、本発明の製剤は痛みを感じることなかったと判定した。
【００２４】
なお、抗ヒスタミン剤として、マレイン酸クロルフェニラミン１５ｍｇの代わりに塩酸ジフェンヒドラミン２０ｍｇを用いて同様の実験を行ったところ、マレイン酸クロルフェニラミンを用いた場合と同様の結果が得られた。
【００２５】
【発明の効果】
本発明により、クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤及びメントールを含有する点眼剤が提供された。本発明の点眼剤を用いれば、増強された鎮痒効果によって激しい眼の痒みを点眼直後に強力に抑制して、この結果、患者が掻き崩してしまうことによる眼粘膜の悪化を防止することが可能である。また、同時にクロモグリク酸ナトリウム点眼剤の不快な刺激である眼痛を軽減させることが可能である。さらには、メントールのもつ清涼感は患者の使用感を改善し、眼アレルギーの症状である種々の不快症状を速やかに患者から取り去ることができるため、点眼時の眼痛が軽減されることとあいまって、患者の点眼を習慣づけることも可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、本発明の点眼剤の、眼における痒みの抑制効果を示す図である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤及びメントールを含有する、点眼時に不快な刺激感がなく、かつ点眼直後に速効かつ強力な鎮痒効果を持つ点眼剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
代表的なアレルギー発症のメカニズムは、次のようなステップで起こることが知られている。すなわち、まず生体にとって、異物である抗原が生体内に侵入する。この抗原に暴露されると、生体はその抗原に対してIgE抗体を産生する。産生されたIgEは肥満細胞の表面に付着し、IgE結合肥満細胞となる。IgE結合肥満細胞ができた生体内に、再び抗原が侵入すると、IgE結合肥満細胞表面で抗原抗体反応が起こり、その結果IgE結合肥満細胞の脱顆粒により、ヒスタミン、ロイコトリエンといった種々の化学伝達物質が遊離する。そして、この化学伝達物質の作用によって、アレルギー反応が生じる。
【０００３】
このようなアレルギー反応を抑制するためにこれまでいくつかの薬剤が開発されてきた。例えば、クロモグリク酸ナトリウムは肥満細胞の脱顆粒を抑制し、ヒスタミン等の化学伝達物質の遊離を抑制する抗アレルギー剤である。優れた予防的抗アレルギー剤として、吸入剤、点鼻剤、点眼剤及び内服剤として臨床的に用いられており、特に眼科領域において、我が国ではアレルギー性結膜炎、春期カタルといった疾患に点眼剤として用いられている。しかし、クロモグリク酸ナトリウムはその作用機序が肥満細胞の脱顆粒抑制であるため、既に遊離してしまった化学伝達物質をブロックする効果がなく、速効性の面で劣り、症状の発症の４週間ほど前から投与を開始する必要があった。さらにクロモグリク酸ナトリウム点眼剤には点眼時に眼痛（刺激性の痛み）が生じるという欠点があり（Allergy Immunological and Clinical Aspects, A Wiley Medical Publication及び特開昭６１−２４６１１７号公報）、眼刺激性の面からも満足のいくものではなかった。
【０００４】
このため、クロモグリク酸ナトリウムを含有する抗アレルギー点眼剤に、速効的効果を加味するために遊離されたヒスタミンをブロックする抗ヒスタミン剤との配合点眼剤も開発されている。例えば国内では、クロモグリク酸ナトリウム１．０％と抗ヒスタミン剤であるマレイン酸クロルフェニラミン０．０１５％の配合点眼剤が臨床試験されたことがある（医学と薬学34(3)507、1995）。また海外では、クロモグリク酸ナトリウムと抗ヒスタミン剤であるマレイン酸クロルフェニラミンの配合剤が用いられている（MARTINDALE The Extra Pharmacopoeia 30th Edition,The Pharmaceutical Press,1993 ）。これらのクロモグリク酸ナトリウムと抗ヒスタミン剤の配合点眼剤においては、抗ヒスタミン剤を配合することにより、アレルギー症状の発症後に点眼しても速効性の鎮痒効果が得られる。しかしながら、鎮痒効果が弱いために患者が激しい目の痒みのために眼を掻き崩し眼粘膜の炎症が生じることを防ぐことができなかった。さらに、眼刺激性の軽減についてはなんら検討されていないために、患者は使用時の痛みに耐える必要があった。
【０００５】
また、特開昭６１−２４６１１７号公報は、抗アレルギー点眼剤の点眼時の眼痛を改善するために、重炭酸ソーダ及び硼酸を含む溶媒にクロモグリク酸ナトリウムを溶解し、ｐＨを中性に調整することが好ましいことを開示している。
しかし、特開昭６１−２４６１１７号公報開示の方法では、予防的かつ速効性にすぐれた抗アレルギー効果を有するクロモグリク酸ナトリウム点眼剤を得ることはできなかった。また、本発明者らが実際に処方し点眼して追試をしたところ、クロモグリク酸ナトリウム点眼剤の眼刺激性は十分に軽減されてはいなかった。
【０００６】
一方、メントールを主とする芳香剤が、点眼剤においてしばしば清涼化剤として配合されている。例えば、文献（Research Disclosure 31997）にはクロモグリク酸ナトリウム溶液に芳香剤を加えることにより患者のコンプライアンスがあがることが開示されている。また、欧州特許出願公開第６７０１６１号明細書には０．１〜１０％のクロモグリク酸ナトリウム、０．００５〜０．２％の双環性芳香剤（カンフル、ユーカリ油、またはそれらの混合物）、および水性基剤よりなる医薬組成物が開示されている。
【０００７】
しかし、クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤及びメントールの３要素を含有した点眼剤はこれまでに開発されていない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、速効的な鎮痒効果を示し、眼痛や不快な刺激が改善されたクロモグリク酸ナトリウム点眼剤を提供することを課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、従来のクロモグリク酸ナトリウム点眼剤が、点眼時において眼痛を生じさせることが問題となっていることから、点眼時の眼痛を軽減することができる成分を見いだすべく、鋭意研究を行った。この結果、本発明者らは、これまで清涼化剤として点眼剤にしばしば用いられてきたメントールが、クロモグリク酸ナトリウム点眼時に生ずる刺激性の不快な眼痛を軽減することができることを見いだした。
【００１０】
また、本発明者らは、従来のクロモグリク酸ナトリウムおよび抗ヒスタミン剤からなる点眼剤が速効性は得られるものの、鎮痒効果が弱いために、痒みがすぐにはおさまらず、激しい眼の痒みのために患者が眼を掻き崩して眼粘膜を悪化させる問題点にも着目した。そして、点眼直後から強力な鎮痒効果をもたらす点眼剤配合成分について鋭意研究を行った。この結果、本発明者らは、本発明の点眼剤に配合したメントールが、眼痛の軽減のみならず、抗ヒスタミン剤の有する速効的な鎮痒効果をさらに強化することで、激しい眼の痒みを点眼直後に強力に抑制することができることを見いだした。
【００１１】
さらに、メントールの清涼感および香りからもたらされる患者の爽快感及び点眼時の眼痛を軽減できる効果とあいまって、患者の点眼を習慣づける効果をもたらすことを見いだし、本発明を完成した。
【００１２】
すなわち、本発明は、
（１）クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤、及びメントールを含有することを特徴とする点眼剤、
（２）抗ヒスタミン剤がマレイン酸クロルフェニラミンもしくは塩酸ジフェンヒドラミンである（１）に記載の点眼剤、
に関する。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明に用いられるメントールは、文献（第１３改正日本薬局方、D1050〜1058）に記載されており、市販のものを使用することも可能である。本発明のメントールはｌ体、ｄｌ体のいずれでも良く、さらにペパーミント油などのメントールを含有する精油なども本発明のメントールに含まれる。
【００１４】
本発明に用いられる抗ヒスタミン剤としては、例えば、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、フマル酸クレマスチン、メキタジンなどがあげられるが、安全性および効果の面でより優れたマレイン酸クロルフェニラミン及び塩酸ジフェンヒドラミンが好ましく、安定性の面で優れるマレイン酸クロルフェニラミンが最も好ましい。
【００１５】
本発明に使用されるクロモグリク酸ナトリウムは、市販のものを利用することができる。点眼剤中のクロモグリク酸ナトリウムの含量は、通常、０．５〜５％（w/v）である。また、配合される抗ヒスタミン剤の含量は、その種類によっても異なるが、通常、０．００５〜０．１％であり、好ましくは０．０１〜０．０５％である。また、配合されるメントールの含量は、通常、０．００１〜０．１％であり、好ましくは０．００２〜０．０５％である。
【００１６】
本発明の点眼剤のｐＨは、眼科的に許容される範囲であれば特に制限はなく、常法によって、通常、４．０〜７．０程度に調製するが、４．５〜６．０に調製するのがより好ましい。本発明の点眼剤の滲透圧は、常法により、通常、０．５〜５圧比に調製されるが、０．８〜２圧比に調製するのがより好ましい。
【００１７】
本発明の点眼剤には、本発明の課題が解決される限りにおいては、さらに緩衝剤、等張化剤、溶解補助剤、保存剤、増粘剤、キレート剤、ｐＨ調整剤のような各種添加剤を添加してもよい。
【００１８】
添加される保存剤としては、例えば、クロロブタノール、デヒドロ酢酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、フェネチルアルコール、パラオキシ安息香酸エステル類、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。また緩衝剤としては、例えば、ホウ酸緩衝剤、リン酸塩緩衝剤、炭酸塩緩衝剤、酢酸塩緩衝剤などが挙げられる。増粘剤としては、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、コンドロイチン硫酸およびそれらの塩が挙げられる。溶解補助剤としては、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエチレングリコール、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレンモノステアレート等が挙げられる。キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、クエン酸などが挙げられる。安定化剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等が挙げられる。さらにｐＨ調整剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸、リン酸、酢酸、塩酸などが挙げられる。
【００１９】
本発明の点眼剤の用法・用量は、患者の症状、年齢等により変動するが、通常、１日１〜６回で、１回につき１〜２滴が点眼される。
【００２０】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
[実施例１] 点眼剤
１００ｍｌ中
クロモグリク酸ナトリウム １０００ｍｇ
マレイン酸クロルフェニラミン １５ｍｇ
１−メントール ６ｍｇ
塩化ベンザルコニウム ２ｍｇ
ホウ砂 １０ｍｇ
ホウ酸 １８００ｍｇ
滅菌精製水 適 量
全 量 １００ml
滅菌精製水を加えて、全量を１００ｍｌとし、常法により点眼剤を得る。
【００２１】
[実施例２] 点眼剤
１００ｍｌ中
クロモグリク酸ナトリウム １０００ｍｇ
塩酸ジフェンヒドラミン ２０ｍｇ
１−メントール ６ｍｇ
塩化ベンザルコニウム ２ｍｇ
ホウ砂 １０ｍｇ
ホウ酸 １８００ｍｇ
滅菌精製水 適 量
全 量 １００ml
滅菌精製水を加えて、全量を１００ｍｌとし、常法により点眼剤を得る。
【００２２】
[試験例] 点眼剤におけるメントールの効果
実施例１の点眼剤と、実施例１からｌ−メントールを欠く点眼剤を調製した。アレルギーの既往症がある成人男女１０名を被験者とし、目のアレルギー症状（痒み）が出たときに、左眼にｌ−メントールを欠く点眼剤、右眼にｌ−メントールを含む点眼剤を各々１〜２滴点眼し、点眼前（０秒後）及び、点眼後特定の時間に痒みの程度を自己判定し、点眼前の痒みスコアからの変化を経時的に測定した。図１に「各時間における痒みスコアから点眼前の痒みスコアから引いた値」の被験者１０名の平均値を示す。痒みの判定基準を表１に示す。また同時に点眼時の眼刺激性に関しても両製剤を比較した。
【表１】
この結果、ｌ−メントールを含む本発明の製剤は、対照と比較して点眼直後に強力に目の痒みを抑えることが確認された（図１）。また、目に対する刺激感については、１０人中８人が、対照を点眼した後に不快な眼痛があったとしたが、本発明の製剤は痛みを感じることなかったと判定した。
【００２４】
なお、抗ヒスタミン剤として、マレイン酸クロルフェニラミン１５ｍｇの代わりに塩酸ジフェンヒドラミン２０ｍｇを用いて同様の実験を行ったところ、マレイン酸クロルフェニラミンを用いた場合と同様の結果が得られた。
【００２５】
【発明の効果】
本発明により、クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤及びメントールを含有する点眼剤が提供された。本発明の点眼剤を用いれば、増強された鎮痒効果によって激しい眼の痒みを点眼直後に強力に抑制して、この結果、患者が掻き崩してしまうことによる眼粘膜の悪化を防止することが可能である。また、同時にクロモグリク酸ナトリウム点眼剤の不快な刺激である眼痛を軽減させることが可能である。さらには、メントールのもつ清涼感は患者の使用感を改善し、眼アレルギーの症状である種々の不快症状を速やかに患者から取り去ることができるため、点眼時の眼痛が軽減されることとあいまって、患者の点眼を習慣づけることも可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、本発明の点眼剤の、眼における痒みの抑制効果を示す図である。
Claims (12)
- クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤、及びメントールを含有し、メントールの含量が０．００１〜０．０５％であることを特徴とする点眼剤。
- クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤、及びメントールを含有し、メントールの含量が０．００２〜０．０５％であることを特徴とする請求項１に記載の点眼剤。
- 抗ヒスタミン剤がマレイン酸クロルフェニラミン又は塩酸ジフェンヒドラミンである請求項１又は２に記載の点眼剤。
- クロモグリク酸ナトリウムの含量が０．５〜５％である請求項１〜３のいずれかの項に記載の点眼剤。
- クロモグリク酸ナトリウム、抗ヒスタミン剤、及びメントールを含有し、クロモグリク酸ナトリウムの含量が１％、メントールの含量が０．００１〜０．０５％であることを特徴とする点眼剤。
- さらに、浸透圧が、０．５〜５圧比に調製されていることを特徴とする請求項１〜５のいずれかの項に記載の点眼剤。
- 鎮痒効果が強化されたことを特徴とする請求項１〜６に記載の点眼剤。
- 眼痛作用が軽減されたことを特徴とする請求項１〜６に記載の点眼剤。
- 抗アレルギー点眼剤である請求項１〜６に記載の点眼剤。
- さらに、保存剤及び／または溶解補助剤を含有させた請求項１〜６に記載の点眼剤。
- 保存剤が、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸エステル類から選ばれた１種以上である請求項１０記載の点眼剤。
- 溶解補助剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエチレングリコール、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレンモノステアレートから選ばれた１種以上である請求項１０記載の点眼剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001388117A JP4695315B2 (ja) | 1996-09-26 | 2001-12-20 | 点眼剤 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25519896 | 1996-09-26 | ||
| JP1996255198 | 1996-09-26 | ||
| JP8-255198 | 1996-09-26 | ||
| JP2001388117A JP4695315B2 (ja) | 1996-09-26 | 2001-12-20 | 点眼剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51550898A Division JP3402613B2 (ja) | 1996-09-26 | 1997-09-26 | 点眼剤 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007294474A Division JP2008110981A (ja) | 1996-09-26 | 2007-11-13 | 点眼剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002201126A JP2002201126A (ja) | 2002-07-16 |
| JP2002201126A5 JP2002201126A5 (ja) | 2007-06-14 |
| JP4695315B2 true JP4695315B2 (ja) | 2011-06-08 |
Family
ID=26542079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001388117A Expired - Lifetime JP4695315B2 (ja) | 1996-09-26 | 2001-12-20 | 点眼剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4695315B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005239681A (ja) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 眼科用剤 |
| WO2007046544A1 (ja) * | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Medrx Co., Ltd. | カルボキシル基を有する肥満細胞脱顆粒抑制剤と有機アミンとの塩を含有する外用剤 |
| JP4777477B2 (ja) | 2009-09-30 | 2011-09-21 | ロート製薬株式会社 | 点眼剤 |
-
2001
- 2001-12-20 JP JP2001388117A patent/JP4695315B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002201126A (ja) | 2002-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2017019846A (ja) | 点眼剤 | |
| JP2001187728A (ja) | 眼科用組成物 | |
| JP2769253B2 (ja) | 水性液剤 | |
| WO2001041806A1 (fr) | Compositions ophtalmiques | |
| JP2009524692A (ja) | ドライアイのための処方物および方法 | |
| JP4966854B2 (ja) | キサンタンガムおよびテルペノイドを含有する点眼剤 | |
| JP2015110672A (ja) | ビマトプロストおよびブリモニジンの固定用量の組み合わせ | |
| MX2011009802A (es) | Formulaciones oftalmicas de cetirizina y metodos de uso. | |
| US20050239745A1 (en) | Novel topical ophthalmic formulations | |
| WO2011116020A2 (en) | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use | |
| JP4687837B2 (ja) | 眼科用組成物 | |
| JP2009161454A (ja) | 眼科用組成物 | |
| JP5132015B2 (ja) | 点眼剤組成物 | |
| JP2002212107A (ja) | 局所適用組成物 | |
| JP3527256B2 (ja) | 抗アレルギー点眼剤 | |
| JP4904687B2 (ja) | 眼科用組成物 | |
| JP4695315B2 (ja) | 点眼剤 | |
| JP5041761B2 (ja) | 眼粘膜適用製剤 | |
| JP4801300B2 (ja) | 外用液状組成物 | |
| JP2005008596A (ja) | 眼科用組成物 | |
| JP2008110981A (ja) | 点眼剤 | |
| JP2002161032A (ja) | 粘膜適用組成物 | |
| JP2019094300A (ja) | 点眼剤組成物 | |
| JP2001097861A (ja) | 眼科用組成物 | |
| JP5213371B2 (ja) | 優れた保存効力を有する水性医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040322 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060328 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070427 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070921 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071120 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080411 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080718 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20080718 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110225 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140304 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140304 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |