JP4626718B2 - 固形透析用剤 - Google Patents
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Description
しかし、この濃厚液「A剤」は、通常約5〜15Lの濃厚液がポリエチレン容器に充填されており、その大きさおよび重量から、輸送コスト、病院での保管スペースおよび使用後の廃棄方法等が問題となっている。そこで、これらの問題を解決するための手段としてA剤を粉末剤として提供することが考えられるようになり、既に製品化もされている(例えば、特許文献1参照)。このような粉末透析製剤は、各原料成分(粉末)を、混合し、場合によりバインダー液を添加して造粒し、乾燥し、整粒して、粉末〜顆粒製剤として提供とすることが広く一般的に行われてきた。
しかしながら、これらの製品では微粉末が多く、製剤を溶解装置に投入する際に粉塵が発生したり、また、pH調整剤として使用される酢酸臭が強かったりするため、これらは製造現場、医療現場での作業環境を悪化させる原因になっている。
また、元来生体内に酢酸はほとんど存在しないものであるが(0.1mEq/L以下)、近年になって、酢酸に起因すると思われる透析中の頭痛や血圧低下等の臨床症状の発現が問題となっている。重曹型透析製剤にpH調整剤として添加される8〜12mEq/L程度の酢酸は問題ないと考えられていたが、近年の透析の長期化や、ダイアライザーの性能の向上等により、酢酸が過度に負荷され循環器に悪い影響を与えるようになり、酢酸不耐症等、酢酸の毒作用は予想以上に強いということが認識されるようになってきた。そこで、酢酸を含まない透析製剤の開発が求められている(特許文献2参照)。
Na+ 130〜145 mEq/L
K+ 0〜4 mEq/L
Ca++ 0〜4 mEq/L
Mg++ 0〜2 mEq/L
Cl− 55〜135 mEq/L
HCO3− 20〜45 mEq/L
固体有機酸イオン 0.02〜10 mEq/L
ブドウ糖 0〜2.0 g/L
この出願発明の透析用剤の造粒にあたっては、塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムを水および/またはエタノールに溶解して、バインダー液として用いることが好ましい。この際、原料総重量の約0.2〜20%程度、より好ましくは約0.2〜10%程度、さらに好ましくは約0.2〜5%程度の水および/またはエタノールに溶解するのがよい。これは、バインダーの水分量を約0.2%以下とした場合には、各粒子の付着凝集作用が小さく、造粒が進み難いためであり、一方、バインダーの水分量を20%以上とした場合、造粒装置内で粉末が湿潤し、飴状になり、造粒が困難となるためである。なお、この原料総重量とは、透析用剤の構成成分である電解質成分、pH調整剤のうち、造粒に供する成分を全て合わせた重量のことである。
、バインダー液が万遍なく行き渡るようにすれば良く、例えば、撹拌混合している粉末に噴霧したり、滴下する方法等が好ましい。このように、潮解性の塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムをバインダー液として添加することによって、含量均一性に優れた固形透析用剤を製造することができる。また、原料総重量の約0.2〜20%程度の水および/またはエタノールに溶解することによって、水および/またはエタノール分含量を減少させ、乾燥時間が短縮できるので、製造効率も良く、分解も少ない製剤とすることができる。
粒状物は、平均粒度が標準篩で12〜100メッシュであることが好ましい。
さらに、分包する場合には、例えば中仕切によって複数室に分離された袋に、塩化ナトリウム抜きの造粒物と塩化ナトリウムを入れることにより、開封する際にも一度に開封することができ、入れ忘れや入れ間違いも防止でき、操作性も良い製剤を提供することができる。
以下、この出願発明を実施例により具体的に説明する。
比較例1
塩化ナトリウム4508g、塩化カリウム109g、塩化カルシウム162g、クエン酸ナトリウム44g、クエン酸91g及びブドウ糖1102gをバーチカル・グラニュレーター(VG−25型、(株)パウレック)で混合した混合物に、塩化マグネシウム76gを水50g(0.82%)に溶解して添加し、練合、造粒した。この造粒物を流動層乾燥機にて乾燥したものを比較品1とした。同様にして比較品2、比較品3を得た。
測定方法
このサンプル58.06gを水に溶解し200mLとした。この液10mLを取り、水11mLを加えた液について波長284nmにおける吸光度を測定した。
結果はつぎの表1のとおりである。
保存条件 50℃、75%RH
クエン酸後添加 0日 4日 7日 14日 21日
試作品1 0.057 0.116 0.181 0.284 0.587
試作品2 0.056 0.117 0.158 0.251 0.502
試作品3 0.057 0.119 0.193 0.285 0.541
クエン酸前添加 0日 4日 7日 14日 21日
比較品1 0.062 0.374 0.599 1.076 1.489
比較品2 0.062 0.374 0.600 1.038 1.453
比較品3 0.063 0.375 0.608 0.985 1.471
表1から明らかなように、固体有機酸(クエン酸)を造粒・乾燥後に添加することにより、ブドウ糖の安定性が高い固形透析用剤を製造することができた。
Claims (5)
- 電解質成分およびブドウ糖からなる乾燥した造粒物に、固体有機酸であるクエン酸を添加することにより製造される電解質成分、ブドウ糖およびpH調整剤からなる固形透析用剤。
- 乾燥した造粒物が固体有機酸以外のpH調整剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の固形透析用剤。
- 乾燥した造粒物が、乾燥した造粒物にブドウ糖を添加したものであることを特徴とする請求項1または2に記載の固形透析用剤。
- 電解質成分からなる乾燥した造粒物に、ブドウ糖を添加し、ついで固体有機酸であるクエン酸を添加することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の固形透析用剤。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の固形透析用剤を、炭酸水素ナトリウムからなるB剤と組み合わせてなることを特徴とする固形透析用剤。
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