JP4589720B2

JP4589720B2 - ２−（１−ベンジル−１ｈ−ピラゾロ（３，４−ｂ）ピリジン−３−イル）−５−（４−ピリジニル）−４−ピリミジンアミン誘導体およびグアニル酸シクラーゼ刺激因子としてのそれらの使用

Info

Publication number: JP4589720B2
Application number: JP2004505061A
Authority: JP
Inventors: シュテファン・ヴァイガント; エルヴィン・ビショフ; クラウス・ミュンター; ヨハネス−ペーター・シュタッシュ; エルケ・シュタール
Original assignee: Bayer Schering Pharma AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 2002-05-17
Filing date: 2003-05-05
Publication date: 2010-12-01
Anticipated expiration: 2023-05-05
Also published as: DE10222550A1; JP2005530789A; EP1509228B1; DE50301941D1; CA2485872C; EP1509228A1; US7135474B2; CA2485872A1; WO2003097063A1; AU2003229772A1; US20050222170A1; ES2254930T3

Description

発明の詳細な説明

本発明は、可溶性グアニル酸シクラーゼを刺激する化合物、その製造、および医薬としての、特に、心血管障害および／または性機能不全の処置用の医薬としてのそれらの使用に関する。

哺乳動物細胞における最も重要な細胞伝達系の１つは、サイクリックグアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）である。内皮から放出され、ホルモン性および機械性シグナルを伝達する一酸化窒素（ＮＯ）と共に、それはＮＯ／ｃＧＭＰ系を形成する。グアニル酸シクラーゼは、グアノシン三リン酸（ＧＴＰ）からのｃＧＭＰの生合成を触媒する。現在までに示されているこのファミリーの代表例は、構造的特徴およびリガンドのタイプの両方によって、２つのグループに分けることができる。即ち、ナトリウム排泄増加性ペプチドによって刺激され得る粒子状グアニル酸シクラーゼ、並びにＮＯによって刺激され得る可溶性グアニル酸シクラーゼである。可溶性グアニル酸シクラーゼは、２つのサブユニットからなり、ヘテロダイマー１個につきヘム１個を含有する可能性が極めて高く、それは調節部位の一部である。後者は、活性化メカニズムにとって中心的に重要なものである。ＮＯは、ヘムの鉄原子に結合することができ、それによって酵素の活性を顕著に増加させる。これに対して、ヘム不含の調製物は、ＮＯによって刺激され得ない。ＣＯも、ヘムの中心鉄原子に結合できるが、ＣＯによる刺激はＮＯによる刺激より顕著に低い。

ｃＧＭＰの産生、並びに、その結果であるホスホジエステラーゼ、イオンチャンネルおよびタンパク質キナーゼの調節によって、グアニル酸シクラーゼは、種々の生理的過程において、特に平滑筋細胞の弛緩および増殖、血小板凝集および接着、および神経細胞のシグナル伝達、および上述の過程の欠陥によって引き起こされる障害において、重要な役割を担う。病的条件下に、ＮＯ／ｃＧＭＰ系が抑制される場合があり、それによって、例えば、高血圧、血小板活性化、細胞増殖の増加、内皮機能不全、アテローム性動脈硬化症、狭心症、心不全、血栓症、卒中、性機能不全および心筋梗塞が導かれることがある。

ＮＯに依存せず、生物におけるｃＧＭＰシグナル伝達経路に影響を与えることを目的とする、かかる疾患の可能な治療法は、高い有効性およびごくわずかの副作用が予測される故に、有望なアプローチである。

現在まで、有機硝酸塩のような化合物（その作用はＮＯをベースとする）が、専ら可溶性グアニル酸シクラーゼの治療的刺激に使用されてきた。ＮＯは、生物変換によって産生され、ヘムの中心鉄原子に結合することによって可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化する。副作用に加えて、耐性の発生が、この処置法の重大な欠点の１つである。

可溶性グアニル酸シクラーゼを直接的に（即ち、事前のＮＯ放出なしで）刺激するいくつかの物質が、近年になって示されてきた。例えば、３−（５'−ヒドロキシメチル−２'−フリル）−１−ベンジルインダゾール（YC-1, Wu et al., Blood 84 (1994), 4226; Muelsch et al., Brit. J. Pharmacol. 120 (1997), 681）、脂肪酸（Goldberg et al, J. Biol. Chem. 252 (1977), 1279）、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート（Pettibone et al., Eur. J. Pharmacol. 116 (1985), 307）、イソリキリチゲニン（Yu et al., Brit. J. Pharmacol. 114 (1995), 1587）および種々の置換ピラゾール誘導体（ＷＯ９８／１６２２３）である。

さらに、ＷＯ９８／１６５０７、ＷＯ９８／２３６１９、ＷＯ００／０６５６７、ＷＯ００／０６５６８、ＷＯ００／０６５６９、ＷＯ００／２１９５４、ＷＯ０２／４２２９９、ＷＯ０２／４２３００、ＷＯ０２／４２３０１、ＷＯ０２／４２３０２、ＷＯ０２／０９２５９６およびＷＯ０３／００４５０３は、可溶性グアニル酸シクラーゼの刺激物質としてピラゾロピリジン誘導体を記載している。これらの特許出願において、なかんずく、３位にピリミジン残基を有するピラゾロピリジンも記載されている。このタイプの化合物は、可溶性グアニル酸シクラーゼの刺激に関して、非常に高いインビトロ活性を有する。しかしながら、これらの化合物は、それらのインビボ特性、例えば、肝臓におけるそれらの挙動、それらの薬物動態学的挙動、それらの用量反応関係またはそれらの代謝経路に関して、欠点を有することがわかってきた。

従って、本発明の目的は、可溶性グアニル酸シクラーゼの刺激物質として作用するが、先行技術の化合物の前記欠点を有さない、さらなるピラゾロピリジン誘導体を提供することであった。

この目的は、請求項１に記載の化合物を介して、本発明により達成される。これらの新規ピラゾロピリジン誘導体は、３位の４−アミノ−５−（ピリジン−４−イル）ピリミジン残渣および１位の置換ベンジル基により特徴付けられる。

具体的には、本発明は、式（Ｉ）

式中、
Ｒ^１は、塩素、シアノ、トリフルオロメチルまたはメトキシであり、そして、
Ｒ^２は、水素またはフッ素である、
または、
Ｒ^１はフッ素であり、そして、
Ｒ^２はフッ素である、
の化合物、並びにそれらの塩、異性体および水和物に関する。

本発明の式（Ｉ）の化合物は、それらの塩の形態でもあり得る。一般的に、有機または無機の塩基または酸との塩を挙げることができる。

生理的に許容し得る塩が本発明のために好ましい。本発明の化合物の生理的に許容し得る塩は、本発明の物質と、無機酸、カルボン酸またはスルホン酸との塩であり得る。特に好ましい例は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、フマル酸、マレイン酸または安息香酸との塩である。

同様に、生理学的に許容し得る塩は、遊離カルボキシル基を有する本発明の化合物の金属塩またはアンモニウム塩であり得る。特に好ましい例は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムまたはカルシウム塩、並びに、アンモニアまたは有機アミン（例えば、エチルアミン、ジまたはトリエチルアミン、ジまたはトリエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジメチルアミノエタノール、アルギニン、リジンまたはエチレンジアミン）から誘導されるアンモニウム塩である。

本発明の化合物は、互変異性形態で存在し得る。これは当業者に既知であり、本発明は、かかる形態を同様に包含する。
本発明の化合物は、さらに、生じ得るそれらの水和物の形態でもあり得る。
結合上の記号^＊は、分子中の結合箇所を示す。

好ましいのは、式（Ｉａ）

式中、
Ｒ^１ａは、

の群から選択される、
の化合物、並びにそれらの塩、異性体および水和物である。

好ましいのは、式中、
Ｒ^１ａが、

である、
式（Ｉａ）の化合物並びにそれらの塩、異性体および水和物である。

本発明の式（Ｉ）の化合物は、当業者が詳しい常套の反応工程により、例えば例示的実施態様の合成について記載の方法と同様に、製造できる。

本発明の式（Ｉ）の化合物は、予期されなかった価値ある範囲の薬理作用を示す。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、血管弛緩および血小板凝集の阻害をもたらし、血圧の低下および冠状動脈血流の増加を導く。これらの作用は、可溶性グアニル酸シクラーゼの直接刺激およびｃＧＭＰの細胞内増加によって媒介される。さらに、本発明の式（Ｉ）の化合物は、ｃＧＭＰレベルを増大させる物質、例えば、ＥＤＲＦ（内皮由来弛緩因子）、ＮＯ供与体、プロトポルフィリンＩＸ、アラキドン酸またはフェニルヒドラジン誘導体の作用を増強する。

従って、それらは、心血管障害の処置、例えば、高血圧および心不全、安定および不安定狭心症、末梢および心臓血管障害、不整脈などの処置、心筋梗塞、卒中、一過性かつ虚血性の発作、末梢血流障害などの血栓塞栓性障害および虚血の処置、血栓溶解療法、経皮経管動脈形成術（ＰＴＡ）、経皮経管冠状動脈形成術（ＰＴＣＡ）、バイパス術後の再狭窄の予防、および、動脈硬化症、喘息性障害および泌尿生殖器系の疾患、例えば、前立腺肥大、勃起機能不全、女性の性機能不全、骨粗鬆症、緑内障、肺性高血圧、胃不全麻痺および失禁の処置のための医薬において用いることができる。

また、本発明の式（Ｉ）の化合物は、ＮＯ／ｃＧＭＰ系の障害を特徴とする中枢神経系疾患の制御にも適する。それらは、中度認知障害、加齢性の学習および記憶障害、加齢性の記憶喪失、血管性痴呆、頭蓋脳外傷、卒中、卒中後に起こる痴呆（卒中後痴呆）、外傷後の頭蓋脳外傷、全般的集中障害、学習および記憶の問題を有する小児の集中障害、アルツハイマー病、レヴィー小体痴呆、前頭葉の変性を有する痴呆、例えばピック症候群、パーキンソン病、進行性核性麻痺、大脳皮質基底核変性を有する痴呆、筋萎縮性側索硬化症(ＡＬＳ)、ハンチントン病、多発性硬化症、視床変性、クロイツフェルト−ヤコブ痴呆、ＨＩＶ痴呆、痴呆を伴う統合失調症またはコルサコフ精神病のような症状／疾患／症候群に特に関連して発生する認知障害後の、知覚、集中、学習または記憶を改善するのに特に好適である。これらの化合物は、中枢神経系障害、例えば、不安、緊張および抑鬱状態、ＣＮＳ関連の性機能不全および睡眠障害の処置に、並びに、食物、刺激物質および依存性物質の摂取の病的障害の制御にも好適である。

本発明の式（Ｉ）の化合物は、さらに、脳血流の制御にも好適であり、従って、偏頭痛を制御するための有効な物質である。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、卒中、脳虚血および頭蓋脳外傷のような脳梗塞の後遺症の予防および制御にも好適である。それらは、同様に、疼痛状態の制御にも用いることができる。
加えて、本発明の式（Ｉ）の化合物は、抗炎症作用を有し、従って、抗炎症物質として用いることもできる。

さらに、本発明は、本発明の式（Ｉ）の化合物と、１またはそれ以上の有機硝酸塩またはＮＯ供与体との組合せも包含する。
本発明のための有機硝酸塩およびＮＯ供与体は、一般的に、ＮＯまたはＮＯ種の放出を介してそれらの治療効果を発揮する物質である。例えば、そして好ましくは、ニトロプルシドナトリウム、ニトログリセリン、イソソルビドジニトレート、イソソルビドモノニトレート、モルシドミンおよびＳＩＮ-１が挙げられる。

さらに、本発明は、１またはそれ以上のサイクリックグアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）の分解を阻害する化合物との組合せも包含する。これらは、好ましくは、ホスホジエステラーゼ１、２および５（Beavo and Reifsnyder (1990), TiPS 11 pp. 150 to 155の命名法）の阻害物質である。これに関して特に好ましいのは、ホスホジエステラーゼ５の阻害物質（ＰＤＥＶ阻害物質）、特に、化合物シルデナフィル（Viagra^商標、ＥＰ−Ａ０４６３７５６、ＷＯ９４／２８９０２）、バルデナフィル（ＷＯ９９／２４４３３）またはタダラフィル（ＷＯ９５／１９９７８）のいずれかである。これらの阻害物質は本発明の化合物の作用を増強し、所望の薬理作用が高まる。

本発明はさらに、少なくとも１つの本発明の化合物を、好ましくは１つまたはそれ以上の医薬的に許容し得る賦形剤または担体と共に含む医薬、および上述の目的のためのそれらの使用に関する。

有効成分は、全身的および／または局所的効果を有し得る。この目的のために、有効成分は、例えば、経口、非経腸、経肺、鼻腔内、舌下、経舌（lingual）、頬側、直腸、経皮、結膜、局所などの適するやり方で、またはインプラントとして、投与できる。

有効成分は、これらの投与経路に適する投与形態で投与できる。
経口投与に適するのは、有効成分を迅速かつ／または修飾されたやり方で送達する既知の投与形であり、例えば、錠剤（非被覆および被覆錠剤、例えば、腸溶性被覆を施された錠剤、またはフィルム被覆錠剤）、カプセル剤、糖衣錠剤、顆粒剤、ペレット剤、粉末剤、乳剤、懸濁剤、液剤およびエアゾル剤である。

非経腸投与は、吸収段階を避けて（静脈内、動脈内、心臓内、脊髄内または腰椎内）、または、吸収を含めて（筋肉内、皮下、皮内、経皮または腹腔内）行うことができる。非経腸投与に適する投与形は、なかんずく、液剤、懸濁剤、乳剤、凍結乾燥剤および滅菌粉末剤の形態の注射または点滴用製剤である。

他の投与経路に適するものは、例えば、吸入用医薬形態（なかんずく、粉末吸入器、噴霧器）、点鼻薬／液剤、スプレー剤；経舌、舌下または頬側投与用の錠剤またはカプセル剤、坐剤、耳または眼用の製剤、膣用カプセル剤、水性懸濁剤（ローション、震盪混合物）、親油性懸濁剤、軟膏、クリーム、ミルク、ペースト、散布剤またはステントなどのインプラントである。

有効成分は、本質的に既知の方法で、上述の投与形に変換できる。これは、不活性、非毒性、医薬的に適する賦形剤を使用して行う。これらには、なかんずく、担体（例えば、微結晶性セルロース）、溶媒（例えば、液体ポリエチレングリコール類）、乳化剤（例えば、ドデシル硫酸ナトリウム）、分散剤（例えば、ポリビニルピロリドン）、合成および天然バイオポリマー（例えば、アルブミン）、安定剤（例えば、アスコルビン酸などの抗酸化剤）、着色剤（例えば、酸化鉄などの無機色素）、または風味および／または臭気マスキング剤（masking agent）が含まれる。有効成分は、適するならば、１またはそれ以上の上記担体中にマイクロカプセル封入形態で存在することもできる。

治療的に有効な式（Ｉ）の化合物は、混合物全体の約０.１ないし９９.５、好ましくは約０.５ないし９５重量％の濃度で、詳述した医薬製剤中に存在すべきである。
詳述した医薬製剤は、本発明の式（Ｉ）の化合物とは別に、他の有効医薬成分も含有できる。

ヒトの医療および獣医学の医療において、本発明の有効成分を、総量で２４時間毎に約０.００１ないし約５０、好ましくは０.００１ないし１０ｍｇ／ｋｇ体重で、適するならば複数の単回用量の形態で投与するのが、所望の結果を達成するのに有利であることが一般的に明らかになった。単回用量は、本発明の有効成分を、約０.００１ないし約３０、特に０.００１ないし３ｍｇ／ｋｇ体重の量で含有する。

非限定的な好ましい実施例を利用して、本発明をより詳細に説明する。断りのない限り、全ての量的データは、重量パーセントに関するものである。液体／液体溶液の溶媒比、希釈比および濃度のデータは、各場合で体積に関するものである。

生物学的試験
インビトロにおける血管弛緩作用
首の後に一撃を加えてウサギを気絶させ、放血させる。大動脈を取り出し、付着組織を除去し、１.５ｍｍ幅の輪に分割し、これを、以下の組成（ｍＭ）：ＮａＣｌ：１１９；ＫＣｌ：４.８；ＣａＣｌ_２ｘ２Ｈ_２Ｏ：１；ＭｇＳＯ_４ｘ７Ｈ_２Ｏ：１.４；ＫＨ_２ＰＯ_４：１.２；ＮａＨＣＯ_３：２５；グルコース：１０を有する、３７℃のカルボゲン（carbogen）ガス処理した Krebs-Henseleit 溶液を含有する器官浴５ｍＬ中で、１つずつ緊張状態におく。収縮力を Statham UC2 のセルで検出し、Ａ／Ｄ変換器 (DAS-1802 HC, Keithley 器具s Munich) で増幅し、数値化し、並行してチャートレコーダーに記録する。フェニレフリンを、増大する濃度で漸増的に浴に添加することによって、収縮を発生させる。数回の対照サイクル後に、被験物質を、それぞれの後続ランにおいて、各場合に増加する用量で試験し、収縮の高さを、直前のランで到達した収縮の高さと比較する。対照値の高さを５０％減少させるのに必要な濃度（ＩＣ_５０）を、これから算出する。標準適用容量は５μｌであり、浴溶液中のＤＭＳＯ含量は０.１％に相当する。

ウサギモデル
体重３−５ｋｇの成体のオスのチンチラウサギを、配達後数日、単独で飼われることに順応させる。それらは自由に水に接近でき、一日に２時間、飼料を摂ることができる。動物は、１０／１４時間の昼／夜リズム（８時から点灯）で飼われ、室温は２２−２４℃である。

３ないし６匹の動物を各処置群で使用し、試験開始直前に計量する。ｉ.ｖ.投与のために、物質を Transcutol (GATTEFOSSE GmbH) に溶解し、３／７の比で、２０％強度の Cremophor 溶液 (Cremophor (BASF)、水）により希釈する。０.５ｍｌ／ｋｇの量を耳静脈に注射する。水溶性物質は０.９％塩化ナトリウム溶液で注射する。
経口投与のために、試験物質を６：１０：９.６９グリセロール：水：ポリエチレングリコール混合物に溶解し、胃管栄養法により１ｍｌ／ｋｇの量で投与する。

休止状態では、ウサギの陰茎は陰部で見えず、陰茎の皮膚により完全に覆われている。突き出している陰茎の長さをスライドキャリパーで測定することにより勃起を測定する。測定は、物質投与の５、１０、１５、３０、４５、６０および１２０分後に実行し、経口投与後には、さらに３、４、５および６時間後に実行する。このために動物を毎回ケージから出し、首の毛と後肢でしっかりとつかまえ、仰向けにして測定する。対応する溶媒対照を実行する（引用文献: E. Bischoff, K. Schneider, Int. J. of Impotence Res. 2001, 13, 230-235; E. Bischoff, U. Niewoehner, H. Haning, M. Es Sayed, T. Schenke, K. H. Schlemmer, The Journal of Urology, 2001, 165, 1316-1318; E. Bischoff, Int. J. Impotence Res. 2001, 13, 146-148 を参照）。

静脈および経口投与後の薬物動態学的パラメータの測定
被験物質を液剤として動物（例えば、マウス、ラット、イヌ）に静脈投与し、経口投与は、胃管栄養による液剤または懸濁剤として行う。物質投与後、指定時間に動物から血液を採取し、ヘパリン処理し、遠心分離によりそれらから血漿を得る。該血漿中の物質をＬＣ／ＭＳ／ＭＳにより分析的に定量する。かくして判明した血漿濃度／時間経過を、有効な薬物動態学用コンピュータープログラムを利用する薬物動態学的パラメータの算出に使用する。

チトクロムＰ４５０酵素の阻害
代謝に重要であるＰ−４５０イソ酵素を阻害する潜在能力を、９６ウェル形式で自動的に試験する。これには２つの異なるアッセイを使用する。
蛍光代謝物の形成をベースとするアッセイでは、組換え酵素（例えば、ＣＹＰ１Ａ２、２Ｃ８、２Ｃ９、２Ｃ１９、２Ｄ６または３Ａ４）および一般にフルオレセインまたはクマリンの部分構造を含有する基質を用いる。各場合に、１つの基質濃度と８つの潜在的阻害物質の濃度を使用する。特定の組換えＣＹＰ酵素とのインキュベーションの後、蛍光読み取り機を使用して、対照（阻害物質なし）と比較した蛍光代謝物の程度を測定し、ＩＣ_５０を算出する［Anal. Biochem. 248, 188 (1997)］。

第２のアッセイでは、酵素供給源としてヒト肝臓のミクロソームを使用し、使用するＣＹＰアイソフォーム選択的基質は、フェナセチン（ＣＹＰ１Ａ２）、ジクロフェナク（ＣＹＰ２Ｃ９）、デキストロメトルファン（ＣＹＰ２Ｄ６）およびミダゾラム（ＣＹＰ３Ａ４）である。特定の代謝物の形成をＬＣ−ＭＳ／ＭＳを使用して測定する。阻害が競合的であると仮定し、対照と比較した代謝物形成の減少からＫ_ｉ値を算出する（１つの基質濃度および３つの阻害物質濃度）。

ヒト肝細胞培養におけるチトクロムＰ４５０酵素の阻害
チトクロムＰ４５０酵素の阻害に関して本発明の物質の副作用の可能性を調べるために、初代ヒト肝細胞を、細胞濃度２.５Ｘ１０^５細胞、２層のコラーゲンの間で、２４ウェルのマイクロタイタープレート中、３７℃、５％ＣＯ_２で、８日間培養する。細胞培養培地は、毎日交換する。

培養４８時間後、肝細胞を様々な濃度の試験物質で、誘導物質のリファンピシン（ＲＩＦ；５０μＭ）、オメプラゾール（ＯＭＥ；１００μＭ）およびフェノバルビタール（ＰＢ；２ｍＭ）と比較して、２重測定で５日間処理する。試験物質の最終濃度は、０.０１−１０μｇ／ｍｌである。

チトクロム（ＣＹＰ）Ｐ４５０酵素１Ａ２、２Ｂ６、２Ｃ１９および３Ａ４に対する試験物質の誘導効果は、基質の７−エトキシレゾルフィン（ＣＹＰ１Ａ２）、［^１４Ｃ］−Ｓ−メフェニトイン（ＣＹＰ２Ｂ６および２Ｃ１９）および［^１４Ｃ］−テストステロン（ＣＹＰ３Ａ４）を８日目の細胞培養に添加することにより測定する。試験物質の誘導能力は、かくして測定される処理細胞のＣＹＰ１Ａ２、２Ｂ６、２Ｃ１９および３Ａ４酵素の活性から、非処理細胞と比較して判断する。

出発化合物および例示的実施態様の合成：
略号：

ＬＣＭＳおよびＨＰＬＣ方法：
方法１（ＬＣＭＳ）
器具：Micromass Platform LCZ, HP1100；カラム：Symmetry C18、５０ｍｍｘ２.１ｍｍ、３.５μｍ；溶離剤Ａ：水＋０.０５％蟻酸、溶離剤Ｂ：アセトニトリル＋０.０５％蟻酸；勾配：０.０分９０％Ａ→４.０分１０％Ａ→６.０分１０％Ａ；オーブン：４０℃；流速：０.５ｍｌ／分；ＵＶ検出：２０８−４００ｎｍ

方法２（ＬＣＭＳ）
器具：Waters Alliance 2790 LC; カラム: Symmetry C18、５０ｍｍｘ２.１、３.５μｍ；溶離剤Ａ：水＋０.１％蟻酸、溶離剤Ｂ：アセトニトリル＋０.１％蟻酸；勾配：０.０分５％Ｂ→５.０分１０％Ｂ→６.０分１０％Ｂ；温度：５０℃；流速：１.０ｍｌ／分；ＵＶ検出：２１０ｎｍ

方法３（ＨＰＬＣ）
器具：DAD 検出を有するHP 1100; カラム: Kromasil RP-18、６０ｍｍｘ２ｍｍ、３.５μｍ；溶離剤：Ａ＝５ｍｌＨＣｌＯ_４／ｌＨ_２Ｏ、Ｂ＝ＡＣＮ；勾配：０分２％Ｂ、０.５分２％Ｂ、４.５分９０％Ｂ、６.５分９０％Ｂ；流速：０.７５ｍｌ／分；温度：３０℃；検出ＵＶ２１０ｎｍ

分取ＲＰ−ＨＰＬＣ
カラム：YMC-Gel；溶離剤：アセトニトリル／水（勾配）；流速：５０ｍｌ／分；温度：２５℃；検出ＵＶ２１０ｎｍ

出発化合物：
実施例１Ａ
１−（２−クロロベンジル）ヒドラジン

ヒドラジン水和物２.７４ｇ（５４.７５ｍｍｏｌ）をメタノール１０ｍｌに導入し、メタノール５ｍｌ中の２−クロロ臭化ベンジル３.００ｇ（１４.６０ｍｍｏｌ）の溶液をＲＴで添加する。この間に温度は３５−４０℃に上昇し、次いで、混合物をＲＴで３時間撹拌する。溶媒を真空で除去し、残渣をジエチルエーテル１００ｍｌに溶かし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過する。
総収量：２.３４ｇ（理論値の１００％）
ＬＣ／ＭＳ（方法２）：Ｒ_ｔ＝０.３７分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝１５７（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (200 MHz, DMSO-d₆): δ = 3.29-3.59 (s, 2H), 3.84 (s, 2H), 7.18-7.56 (m, 4H), 10.22 (br. s, 1H).

実施例２Ａ
１−（２,３−ジフルオロベンジル）ヒドラジン

製造は、実施例１Ａに記載のものと同様に、ヒドラジン水和物２.７４ｇ（５４.７５ｍｍｏｌ）および２,３−ジフルオロ臭化ベンジル３.０２ｇ（１４.６０ｍｍｏｌ）から行う。後処理のために、残渣をフラッシュクロマトグラフィー（移動相：ジクロロメタン：メタノール３０：１−１０：１）により精製する。
総収量：１.５１ｇ（理論値の６５％）
ＬＣ／ＭＳ（方法２）：Ｒ_ｔ＝０.３２分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝１５９（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (200 MHz, DMSO-d₆): δ = 3.75-3.88 (m, 2H), 4.61-4.94 (br. s, 3H), 7.07-7.39 (m, 3H).

以下の化合物の製造は、実施例１Ａに記載のものと同様に行う：

実施例６Ａ
ナトリウム（１Ｅ）−１−シアノ−３−エトキシ−３−オキソ−１−プロペン−２−オラート

ナトリウムメトキシド５１７ｇ（７.６０ｍｏｌ）をジエチルエーテル３０００ｍｌに導入し、氷冷しながら、蓚酸ジエチル１１２１ｇ（７.６０ｍｏｌ）を３５分間かけて添加する。混合物を１５分間撹拌し、再度冷却する。アセトニトリル３１２ｇ（７.６０ｍｏｌ）を２０分間かけて滴下して添加する。混合物をＲＴで終夜撹拌し、生じる結晶を吸引濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥させる。
総収量：１０３０ｇ（理論値の８３％）
¹H-NMR (300 MHz, CDCl₃): δ = 1.27 (t, 3H), 4.17 (q, 2H), 7.60 (s, 1H).

実施例７Ａ
エチル５−アミノ−１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート

実施例１Ａ由来の１−（２−クロロベンジル）ヒドラジン２.２９ｇ（１４.６０ｍｍｏｌ）をジオキサン６０ｍｌにアルゴン下で溶解する。これに実施例６Ａ由来のナトリウム（１Ｅ）−１−シアノ−３−エトキシ−３−オキソ−１−プロペン−２−オラート２.３８ｇ（８１４.６０ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸２.６６ｇ（１.８０ｍｌ；２３.３６ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を還流下で終夜沸騰させ、さらなる後処理をせずに、さらに反応させる。
ＬＣ／ＭＳ（方法２）：Ｒ_ｔ＝２.４５分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝２８０（Ｍ＋Ｈ）^＋

実施例８Ａ
エチル５−アミノ−１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート

製造は、実施例７Ａに記載のものと同様に、実施例２Ａ由来の１−（２,３−ジフルオロベンジル）ヒドラジン１.５０ｇ（９.４８ｍｍｏｌ）、実施例６Ａ由来のナトリウム（１Ｅ）−１−シアノ−３−エトキシ−３−オキソ−１−プロペン−２−オラート１.５５ｇ（９.４８ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸１.７３ｇ（１.１７ｍｌ；１５.１８ｍｍｏｌ）およびジオキサン４０ｍｌから行う。
ＬＣ／ＭＳ（方法１）：Ｒ_ｔ＝３.９０分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝２８２（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (200 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.24 (t, 3H), 4.18 (q, 2H), 4.19-4.46 (br. s, 2H), 5.32 (s, 2H), 5.76 (s, 1H), 6.59-6.72 (m, 1H), 7.07-7.24 (m, 1H), 7.27-7.46 (m, 1H).

以下の化合物の製造は、実施例７Ａに記載のものと同様に行う：

実施例１２Ａ
エチル１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシラート

トリフルオロ酢酸１.９９ｇ（１.３５ｍｌ；１７.５２ｍｍｏｌ）および３−ジメチルアミノアクロレイン１.４５ｇ（１４.６０ｍｍｏｌ）を、アルゴン下で実施例７Ａ由来のエチル５−アミノ−１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート４.０８ｇ（１４.６０ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。混合物を還流下で３時間沸騰させ、溶媒を真空で除去することにより後処理する。残渣をシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィー（移動相：シクロヘキサン：酢酸エチル７：１）により精製する。
総収量：２.９４ｇ（理論値の６４％）
ＬＣ／ＭＳ（方法１）：Ｒ_ｔ＝４.７４分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝３１６（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.37 (t, 3H), 4.41 (q, 2H), 5.91 (s, 2H), 7.00-7.08 (m, 1H), 7.12-7.22 (m, 1H), 7.34-7.43 (m, 1H), 7.46-7.49 (m, 1H), 7.83 (d, 1H), 8.50 (dd, 1H), 8.71 (dd, 1H).

実施例１３Ａ
エチル１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシラート

製造は、実施例１２Ａに記載のものと同様に、実施例８Ａ由来のエチル５−アミノ−１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート４.１１ｇ（１４.６０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸１.９９ｇ（１.３５ｍｌ；１７.５２ｍｍｏｌ）および３−ジメチルアミノアクロレイン１.４５ｇ（１４.６０ｍｍｏｌ）から行う。
総収量：１.９４ｇ（理論値の２９％）
ＬＣ／ＭＳ（方法１）：Ｒ_ｔ＝３.３１分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝３１８（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.37 (t, 3H), 4.41 (q, 2H), 5.91 (s, 2H), 7.00-7.08 (m, 1H), 7.11-7.22 (m, 1H), 7.33-7.45 (m, 1H), 7.49 (dd, 1H), 8.50 (dd, 1H), 8.71 (dd, 1H).

以下の化合物の製造は、実施例１２Ａに記載のものと同様に行う：

実施例１７Ａ
１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミド

室温で、実施例１２Ａ由来のエチル１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシラート２.９４ｇ（９.３１ｍｍｏｌ）を、５.５モル濃度アンモニアのメタノール溶液５０ｍｌに懸濁する。混合物をＲＴで１６時間撹拌し、再度回転エバポレーター中で乾燥するまで蒸発させる。残渣を再度アンモニア溶液５０ｍｌと混合し、５０℃で３時間撹拌する。これを３日間にわたって繰り返す。最後の乾燥処理の後、残渣をジエチルエーテル４０ｍｌに溶かし、生じる結晶を吸引濾過し、乾燥させる。母液を再度回転エバポレーター中で濃縮し、混合物を再度アンモニア溶液５０ｍｌと混合し、オートクレーブ中、自己圧（autogenous pressure）下、８０℃で撹拌する。残渣をシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィー（移動相：シクロヘキサン：酢酸エチル５：１）により精製する。
総収量：１.３３ｇ（理論値の５０％）
ＬＣ／ＭＳ（方法１）：Ｒ_ｔ＝４.０９分
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.85 (s, 2H), 6.87 (dd, 1H), 7.25 (dt, 1H), 7.34 (dt, 1H), 7.40 (dd, 1H), 7.51 (dd, 1H), 7.78 (br. s, 2H), 8.58 (dd, 1H), 8.64 (dd, 1H).

実施例１８Ａ
１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミド

室温で、実施例１３Ａ由来のエチル１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシラート１.９０ｇ（５.９９ｍｍｏｌ）を５.５モル濃度アンモニアのメタノール溶液５０ｍｌに懸濁する。混合物をＲＴで１６時間撹拌し、回転エバポレーター中で乾燥するまで蒸発させる。さらに２回、ジクロロメタンを添加し、回転エバポレーター中で乾燥するまで蒸発させる。
総収量：０.８７ｇ（理論値の５０％）
ＬＣ／ＭＳ（方法１）：Ｒ_ｔ＝４.００分
¹H-NMR (200 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.86 (s, 2H), 6.90-7.03 (m, 1H), 7.07-7.22 (m, 1H), 7.29-7.49 (m, 2H), 7.71 (d, 2H), 8.57 (dd, 1H), 8.66 (dd, 1H).

以下の化合物の製造は、実施例１７Ａに記載のものと同様に行う：

実施例２２Ａ
１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボニトリル

実施例１７Ａ由来の１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミド１.１９ｇ（４.１６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ３０ｍｌに懸濁し、ピリジン０.８４ｇ（０.８６ｍｌ；１０.６６ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸無水物３.００ｇ（１.７５ｍｌ；１０.６６ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を室温で終夜撹拌する。次いで、混合物を水３００ｍｌに注ぎ、酢酸エチルで３回抽出する。合わせた有機相を飽和重炭酸ナトリウム溶液および飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、回転エバポレーター中で濃縮する。
総収量：０.８８０ｇ（理論値の７９％）
ＬＣ／ＭＳ（方法１）：Ｒ_ｔ＝４.７０分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝２６９（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (200 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.92 (s, 2H), 7.18 (dd, 1H), 7.26-7.44 (m, 2H), 7.47-7.61 (m, 2H), 8.52 (dd, 1H), 8.80 (dd, 1H).

実施例２３Ａ
１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボニトリル

製造は、実施例２２Ａに記載のものと同様に、実施例１８Ａ由来の１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミド０.８４ｇ（２.９１ｍｍｏｌ）、ピリジン０.５９ｇ（０.６０ｍｌ；７.４６ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸無水物２.１０ｇ（１.２２ｍｌ；７.４６ｍｍｏｌ）で行う。
総収量：０.７８４ｇ（理論値の９９％）
ＬＣ／ＭＳ（方法２）：Ｒ_ｔ＝３.２２分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝２７１（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (200 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.93 (s, 2H), 7.04-7.28 (m, 2H), 7.33-7.51 (m, 1H), 7.52-7.63 (m, 1H), 8.51 (dd, 1H), 8.81 (dd, 1H).

以下の化合物の製造は、実施例２２Ａに記載のものと同様に行う：

実施例２７Ａ
１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシイミダミド塩酸塩

実施例２２Ａ３８０ｍｇ（１.４１ｍｍｏｌ）をメタノール６ｍｌにアルゴン下で懸濁する。そこにナトリウムメトキシド４５.８４ｍｇ（０.８５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５０℃で５時間撹拌する。次いで、そこに塩化アンモニウム１８９.１２ｍｇ（３.５４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を還流下で２時間撹拌する。反応溶液を回転エバポレーター中真空で濃縮し、残渣を飽和炭酸ナトリウム溶液２５ｍｌに懸濁し、各回７５ｍｌの酢酸エチルで３回抽出する。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、乾燥させる。残渣をジエチルエーテル５０ｍｌに溶かし、生成物をジオキサン中の４規定塩酸で沈殿させる。沈殿を濾過し、高真空下で乾燥させる。
総収量：０.２００ｇ（理論値の４４％）
ＬＣ／ＭＳ（方法２）：Ｒ_ｔ＝１.５１分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝２８６（Ｍ＋Ｈ−ＨＣｌ^＋）
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.95 (s, 2H), 7.07 (dd, 1H), 7.29 (dt, 1H), 7.37 (dt, 1H), 7.49-7.59 (m, 2H), 8.58 (dd, 1H), 8.77 (dd, 1H), 9.42 (br. s, 4H).

実施例２８Ａ
１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシイミダミド塩酸塩

実施例２３Ａ７６０ｍｇ（２.８１ｍｍｏｌ）をメタノール１０ｍｌにアルゴン下で懸濁する。そこにナトリウムメトキシド３０.４ｍｇ（０.５６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をＲＴで４時間撹拌する。次いで、そこに塩化アンモニウム２２５.６ｍｇ（４.２２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をＲＴで５時間撹拌する。濃塩酸２０.５ｍｇの添加の後、温度を再度ＲＴに下げ、真空で生成物から溶媒を無くす。残渣を１０％強度炭酸ナトリウム溶液に懸濁し、酢酸エチルで３回抽出する。合わせた有機相を乾燥させ、濾過し、乾燥させる。残渣をジエチルエーテル１５ｍｌに溶かし、生成物をジオキサン中の１モル濃度塩酸で沈殿させる。沈殿を濾過し、高真空下で乾燥させる。
総収量：０.７７５ｇ（理論値の７６％）
ＬＣ／ＭＳ（方法１）：Ｒ_ｔ＝２.６５分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝２８８（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.94 (s, 2H), 7.08-7.24 (m, 1H), 7.34-7.47 (m, 1H), 7.54 (dd, 1H), 8.55 (dd, 1H), 8.78 (dd, 1H), 9.39 (br. s, 4H).

以下の化合物の製造は、実施例２７Ａに記載のものと同様に行う：

実施例３２Ａ
４−［（ジメチルアミノ）メチレン］ピリジンアセトニトリル（Ｅ／Ｚ混合物）

４−ピリジルアセトニトリル７.５２ｇ（６３.７ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブトキシビス（ジメチルアミノ）メタン１１.０９ｇ（６３.７ｍｍｏｌ）を１００℃で２時間撹拌する。この間に、遊離したジメチルアミンおよびｔ−ブタノールを、真空ポンプを利用して穏やかな減圧流を通し大気に放す。フラッシュクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル５０：１→２０：１）により、表題化合物を得る。
収量：１０.２ｇ（理論値の９３％）
Ｒ_ｆ−Ｗｅｒｔ：０.２９（ジクロロメタン／ＥＡ２０／１）
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 3.25 (s, 6 H, 2 x CH₃), 7.25 (d, 2 H, Ar H), 7.80 (s, 1 H, Ar-H), 8.33 (d, 2 H, Ar-H).
ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ.）：ｍ／ｚ＝１７４（［Ｍ＋Ｈ］^＋）

実施例３３Ａ
１−（２−フルオロベンジル）１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミジン
３３Ａ−１エチル５−アミノ−１−（２−フルオロベンジル）ピラゾール−３−カルボキシラート

トリフルオロ酢酸１１１.７５ｇ（７５ｍｌ、０.９８ｍｏｌ）を、ジオキサン２.５ｌ中のシアノピルビン酸エチルのナトリウム塩１００ｇ（０.６１３ｍｏｌ）（Borsche and Manteuffel, Liebigs Ann. 1934, 512, 97と同様に製造する）に、アルゴン下、効率的に撹拌しながら、室温で添加し、混合物を１０分間撹拌する。その間に、前駆物質の多くが溶解する。次いで、２−フルオロベンジルヒドラジン８５.９３ｇ（０.６１３ｍｏｌ）を添加し、混合物を終夜沸騰させる。冷却後、析出してくるトリフルオロ酢酸ナトリウムの結晶を吸引濾過し、ジオキサンで洗浄し、溶液をそのままさらに反応させる。

３３Ａ−２エチル１−（２−フルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシラート

実施例３３Ａ−１から得られる溶液を、ジメチルアミノアクロレイン６１.２５ｍｌ（６０.７７ｇ、０.６１３ｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸５６.２８ｍｌ（８３.８８ｇ、０.７３６ｍｏｌ）と混合し、アルゴン下で３日間沸騰させる。溶媒を真空で蒸発させ、残渣を水２ｌに添加し、各回１ｌの酢酸エチルで３回抽出する。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、回転エバポレーター中で濃縮する。シリカゲル２.５ｋｇで、トルエン／トルエン−酢酸エチル＝４：１勾配で溶離して、クロマトグラフィーを実行する。収量：９１.６ｇ（２工程の理論値の５０％）
ｍ.ｐ.８５℃
Ｒ_ｆ（ＳｉＯ_２、トルエン／酢酸エチル１：１）：０.８３

３３Ａ−３１−（２−フルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミド

実施例３３Ａ−２で得られるエステル１０.１８ｇ（３４ｍｍｏｌ）をメタノール１５０ｍｌに導入し、それを０−１０℃でアンモニア飽和させる。混合物を室温で２日間撹拌し、次いで真空で濃縮する。
Ｒ_ｆ（ＳｉＯ_２、トルエン／酢酸エチル１：１）：０.３３

３３Ａ−４３−シアノ−１−（２−フルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン

実施例３３Ａ−３由来の１−（２−フルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキサミド３６.１ｇ（１３３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ３３０ｍｌに溶解し、ピリジン２７ｇ（３４１ｍｍｏｌ）を添加する。次いで、１０分間かけて、トリフルオロ酢酸無水物４７.７６ｍｌ（７１.６６ｇ、３４１ｍｍｏｌ）を添加する。その間に、温度は４０℃に上昇する。混合物を室温で終夜撹拌する。それを水１ｌに添加し、各回０.５ｌの酢酸エチルで３回抽出する。有機相を飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、１Ｎ塩酸で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、回転エバポレーター中で濃縮する。
収量：３３.７ｇ（理論値の１００％）
ｍ.ｐ.：８１℃
Ｒ_ｆ（ＳｉＯ_２、トルエン／酢酸エチル１：１）：０.７４

３３Ａ−５メチル（２−フルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシイミダート

ナトリウムメトキシド３０.３７ｇ（５６２ｍｍｏｌ）をメタノール１.５ｌに溶解し、３−シアノ−１−（２−フルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン（実施例３３Ａ−４より）３６.４５ｇ（１４４.５ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を室温で２時間撹拌し、生じる溶液を次の工程に直接用いる。

３３Ａ−６１−（２−フルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシイミダミド

実施例３３Ａ−５から得られるメチル（２−フルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシイミダートのメタノール溶液を、氷酢酸３３.７６ｇ（３２.１９ｍｌ、５６２ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム９.２８ｇ（１７３ｍｍｏｌ）と混合し、還流下で終夜撹拌する。溶媒を真空で蒸発させ、残渣をアセトンで徹底的に摩砕し、沈殿する固体を吸引濾過する。
¹H-NMR (DMSO-d₆, 200 MHz): δ= 5.93 (s, 2H); 7.1-7.5 (m, 4 H); 7.55 (dd, 1H); 8.12 (dd, 1H); 8.30 (dd, 1H); 9.5 (bs, 4H 交換可能) ppm.
MS (EI): m/z = 270.2 (M-HCl)

実施例３４Ａ
２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−イル］−５−（４−ピリジニル）−４−ピリミジンアミン

実施例３３Ａ由来の１−（２−フルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシイミダミド０.５０ｇ（１.９ｍｍｏｌ）および実施例３２Ａ由来の４−［（ジメチルアミノ）メチレン］ピリジンアセトニトリル（０.３２ｇ、１.９ｍｍｏｌ）をキシレンに懸濁し、ＢＦ_３ ^＊ＯＥｔ_２（７１μｌ、７９ｍｇ、０.５６ｍｍｏｌ、０.３当量）を添加する。１４０℃で１９ｈ後、混合物を室温に放冷し、真空で濃縮する。表題化合物を、シリカゲル（ジクロロメタン：メタノール２０：１）のフラッシュクロマトグラフィーおよび続くアセトニトリル中での撹拌により、精製する。
収量：０.２４ｇ（理論値の３３％）
Ｒ_ｆ：０.１７（ＥＡ／メタノール２０：１）
ｍ.ｐ.：２５４℃
保持時間：Ｒ_ｔ＝２.７分（カラム: Symmetry、Ｃ−１８、３.５μｍ、５０Ｘ２.１ｍｍ、流速０.５ｍｌ／分、４０℃、勾配：水（＋０.１％蟻酸）：アセトニトリル（＋０.１％蟻酸）０分で９０：１０、７.５分で１０：９０））
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.81 (s, 2H, CH₂), 7.0-7.6 (m, 9 H, Ar-H, NH₂), 8.64 (m_c, 3 H, Ar-H), 9.05 (d, 1 H, Ar-H)
ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ.）：ｍ／ｚ＝３９８（［Ｍ＋Ｈ］^＋）
ＭＳ（ＥＳＩｎｅｇ.）：ｍ／ｚ＝３９６（［Ｍ−Ｈ］^＋）

実施例３５Ａ
２−（１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−（４−ピリジニル）−４−ピリミジンアミン

アンモニア約１５ｍｌをフラスコ中で濃縮し、ドライアイスで冷却する。そこにナトリウム０.３４７ｇ（０.０１５ｍｏｌ）を添加し、混合物を３０分間撹拌する。次いで、そこに実施例３４Ａ由来の化合物１.５０ｇ（０.００４ｍｏｌ）を添加し、混合物を３時間撹拌する。塩化アンモニウム１.２１ｇ（０.０２３ｍｏｌ）を混合物に添加し、残りのアンモニアを終夜スクラバ・タワー（scrubbing tower）を通して蒸発させる。後処理のために、水を添加し、結晶を吸引濾過し、乾燥させる。残渣をカラムクロマトグラフィー（移動相：ジクロロメタン：メタノール８：２）により、次いでＲＰ−ＨＰＬＣにより、精製する。
総収量：０.５０ｇ（理論値の６５％）
ＬＣ／ＭＳ（方法２）：Ｒ_ｔ＝１.０９分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝２９０（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (200 MHz, DMSO-d₆): δ = 6.57 (br. s, 2H), 7.25 (dd, 1H), 7.52 (dd, 2H), 7.90 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.55 (dd, 1H), 8.70 (dd, 2H), 9.03 (dd, 1H).

例示的実施態様
実施例１
２−［１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−イル］−５−（４−ピリジニル）−４−ピリミジンアミン

実施例２７Ａ由来の１−（２−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシイミダミド塩酸塩４１０ｍｇ（１.２７ｍｍｏｌ）および実施例３２Ａ由来の４−［（ジメチルアミノ）メチレン］ピリジンアセトニトリル２４２.４６ｍｇ（１.４０ｍｍｏｌ）を、３：１ベンジルアルコール：イソブタノール混合物にＲＴで懸濁する。次いで、トリエチルアミン２５.７５ｍｇ（０.２５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１１３℃で終夜撹拌する。次いで溶媒を真空で除去し、生成物をシリカゲルに吸収させる。それをクロマトグラフィー処理（移動相：ジクロロメタン：メタノール３０：１）する。合わせた純粋な画分を再度合わせ、分取ＲＰ−ＨＰＬＣにより精製する。
総収量：７０ｍｇ（理論値の１３％）
ＬＣ／ＭＳ（方法１）：Ｒ_ｔ＝３.５２分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４１４（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.89 (s, 2H), 6.95 (d, 1H), 7.14 (br. s, 2H), 7.27 (t, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.41 (dd, 1H), 7.50-7.58 (m, 3H), 8.28 (s, 1H), 8.61-8.73 (m, 3H), 9.07 (dd, 1H).

実施例２
２−［１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−イル］−５−（４−ピリジニル）−４−ピリミジンアミン

実施例２８Ａ由来の１−（２,３−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−カルボキシイミダミド塩酸塩６８０ｍｇ（１.８８ｍｍｏｌ）および実施例３２Ａ由来の４−［（ジメチルアミノ）メチレン］ピリジンアセトニトリル３５８ｍｇ（２.０７ｍｍｏｌ）を３：１ベンジルアルコール：イソブタノール混合物にＲＴで懸濁する。次いで、トリエチルアミン３８.１ｍｇ（０.３８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を８７−９０℃で終夜撹拌する。さらに実施例３２Ａ由来の４−［（ジメチルアミノ）メチレン］ピリジンアセトニトリル０.５当量を添加し、混合物を８７−９０℃でさらに６時間撹拌する。それをベンジルアルコール３ｍｌおよびイソブタノール１９ｍｌに希釈し、短時間１１３℃で加熱する。それを熱いまま濾過し、濾液を撹拌しながらゆっくりと冷却する。溶媒を真空で除去し、生成物をシリカゲルに吸収させる。それをクロマトグラフィー処理（移動相：ジクロロメタン：メタノール３０：１−２０：１）する。合わせた純粋な画分を再度合わせ、分取ＲＰ−ＨＰＬＣにより精製する。
総収量：１８０ｍｇ（理論値の２３％）
ＬＣ／ＭＳ（方法１）：Ｒ_ｔ＝３.２４分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４１６（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (200 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.89 (s, 2H), 6.95-7.08 (m, 1H), 7.09-7.26 (m, 3H), 7.30-7.48 (m, 2H), 7.54 (dd, 2H), 8.28 (s, 1H), 8.61-8.73 (m, 3H), 9.05 (dd, 1H).

以下の化合物は、実施例１と同様に製造する：

実施例６
２−（｛３−［４−アミノ−５−（４−ピリジニル）−２−ピリミジニル］−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−１−イル｝メチル）ベンゾニトリル

実施例３５Ａ由来の２−（１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−（４−ピリジニル）−４−ピリミジニルアミン６０ｍｇ（０.２１ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド６ｍｌにアルゴン下で懸濁する。炭酸ナトリウム２６.３８ｍｇ（０.２５ｍｍｏｌ）を添加し、続いて５０℃で１時間撹拌する。次いで、そこに２−シアノ臭化ベンジル４０.６６ｍｇ（０.２１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５０℃で終夜撹拌する。後処理のために、混合物を濾過し、濾液を１規定塩酸でｐＨ４−５に合わせ、分取ＲＰ−ＨＰＬＣにより精製する。
総収量：４０ｍｇ（理論値の４８％）
ＬＣ／ＭＳ（方法２）：Ｒ_ｔ＝１.８４分
ＭＳ（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝４０５（Ｍ＋Ｈ）^＋
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 5.99 (s, 2H), 6.69 (s, 1H), 7.02-7.17 (m, 2H), 7.22 (d, 1H), 7.41 (dd, 1H), 7.47-7.57 (m, 2H), 7.59-7.68 (m, 1H), 7.85-7.94 (m, 1H), 8.28 (s, 1H), 8.63-8.69 (m, 3H), 9.06 (dd, 1H).

Claims

式（Ｉ）

式中、
Ｒ^１は、塩素、シアノ、トリフルオロメチルまたはメトキシであり、そして、
Ｒ^２は、水素またはフッ素である、
または、
Ｒ^１はフッ素であり、そして、
Ｒ^２はフッ素である、
の化合物、またはそれらの塩、異性体もしくは水和物。
式（Ｉａ）

式中、
Ｒ^１ａは、

の群から選択される、
の請求項１に記載の化合物、またはそれらの塩、異性体もしくは水和物。
式中、
Ｒ^１ａが、

である、
請求項２に記載の式（Ｉａ）の化合物、またはそれらの塩、異性体もしくは水和物。
障害の処置のための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。