JP4577818B2 - 水性塗料組成物 - Google Patents
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Description
このように、単にオルガノシリケート及び/又はその縮合物を水性塗料に添加するのみでは、実用的な塗料を得ることができない。
1.水酸基含有合成樹脂エマルションを含む主剤(I)と、ポリイソシアネート化合物を含む硬化剤(II)からなる水性塗料組成物であって、前記硬化剤(II)が、
芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネートから選ばれるポリイソシアネート化合物に、ポリオキシアルキレン基含有化合物を付加反応させたポリオキシアルキレン基及びイソシアネート基を有する水分散性ポリイソシアネート化合物(p)、
ポリオキシアルキレン基及びアルコキシル基を有するアルコキシシランの変性縮合物(q)、及び
活性水素含有基を含まず、水への溶解度が2g/100g以上であり、溶解度パラメータが7.5〜12.0である溶剤(r)
を含むものであることを特徴とする水性塗料組成物。
2.前記溶剤(r)が、少なくとも1つのオキシアルキレン基を有するものであることを特徴とする1.記載の水性塗料組成物。
さらに、本発明組成物は、主剤と硬化剤の混和性に優れるため、両成分を混合する際に手動で撹拌を行った場合であっても、容易に塗料を均一化することができる。したがって、光沢、低汚染性等について安定した塗膜性能を発現させることも可能となる。
(m)成分における水酸基含有モノマーとしては、例えば、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレー
ト、3−ヒドキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、メチル(2−ヒドロキシメチル)アクリレート、エチル(2−ヒドロキシメチル)アクリレート、ブチル(2−ヒドロキシメチル)アクリレート、(4−ヒドロキシメチルシクロヘキシル)メチル(メタ)アクリレート、グリセリンモノ(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイルオキシエチル−2−ヒドロキシプロピルフタレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート等の水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル類;アリルアルコール、2−ヒドロキシエチルアリルエーテル等の水酸基含有アリル化合物;2−ヒドロキシエチルビニルエーテル、4−ヒドロキシブチルビニルエーテル、6−ヒドロキシヘキシルビニルエーテル等の水酸基含有ビニルエーテル化合物;N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N−メチロールクロトン酸アミド等の水酸基含有不飽和カルボン酸アミド化合物;リシノール酸等の水酸基含有不飽和脂肪酸類;リシノール酸アルキル等の水酸基含有不飽和脂肪酸エステル類等が挙げられる。
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸またはそのモノアルキルエステル、イタコン酸またはそのモノアルキルエステル、フマル酸またはそのモノアルキルエステル等のカルボキシル基含有モノマー;
N−メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチルビニルエーテル、N−(2−ジメチルアミノエチル)アクリルアミド、N−(2−ジメチルアミノエチル)メタクリルアミド等のアミノ基含有モノマー;
ビニルピリジン等のピリジン系モノマー;
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル系モノマー;
アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル基含有モノマー;
スチレン、2−メチルスチレン、ビニルトルエン、t−ブチルスチレン、クロルスチレン、ビニルアニソール、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン等の芳香族モノマー;
アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸アミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等のアミド基含有モノマー;
グリシジル(メタ)アクリレート、ジグリシジル(メタ)アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有モノマー;
アクロレイン、ダイアセトン(メタ)アクリルアミド、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン等のカルボニル基含有モノマー;
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ−(メタ)アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン等のアルコキシシリル基含有モノマー;
塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン系モノマー;
その他、エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、ビニルピロリドン、塩化ビニル、ビニルエーテル、ビニルケトン、ビニルアミド、クロロプレン等が挙げられる。これらは1種または2種以上で使用することができる。
(m)成分の水酸基価は、通常5〜200KOHmg/g、好ましくは10〜100KOHmg/gである。水酸基価がかかる範囲内であれば、後述の硬化剤との架橋反応によって、低汚染性、耐候性、耐水性、耐薬品性等の各種塗膜物性において優れた性能を得ることができる。
(m)成分のガラス転移温度(以下「Tg」という)は、通常−50〜100℃、好ましくは−30〜80℃、より好ましくは−10〜50℃である。なお、ここに言うTgは、Foxの計算式により求められる値である。
(m)成分の平均粒子径は、通常0.05〜0.2μm程度である。
硬化剤(II)における第1の成分は、ポリオキシアルキレン基及びイソシアネート基を有する水分散性ポリイソシアネート化合物(以下「(p)成分」という)である。かかる(p)成分は、水中への自己乳化分散性が良好でポットライフが長く、上記(m)成分の架橋剤として有効である。(p)成分は、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート等のポリイソシアネート化合物に、ポリオキシアルキレン基含有化合物を付加反応させることによって得ることができる。
すなわち、一般式
(R1O)4−a−SiR2 a
(式中、R1は炭素数1〜4のアルキル基を示し、R2はアルキル基、アリール基、アラルキル基、炭素数1〜4のアルコキシル基を示し、aは0〜2の整数を示す)で表されるアルコキシシランの縮合物(以下「a成分」という。また、その縮合前の原料を「a成分のモノマー」という。)を、一般式
R3−(OCnH2n)m−R4
(式中、R3は水素原子またはアルキル基、エポキシ基、アシル基を示し、R4は水酸基、アルキル基、アルコキシル基、エポキシ基、アシル基、カルボキシル基を示し、nは1〜4の整数、mは1〜20の整数を示す)で表されるポリオキシアルキレン鎖含有化合物(以下「b成分」という。)でエステル交換することにより製造する。特に、エステル交換反応においては、末端に少なくとも1つ以上の水酸基を有する必要がある(尚、後述するカップリング剤による付加反応の場合はこの限りではない)ので、末端に水酸基を有するようなb成分を使用することが大切である。
また、a成分の平均縮合度は1〜20が好ましい。平均縮合度が20を超えると、取り扱いが不便になるので好ましくない。
(q)成分は、上記(i)の方法以外に、一分子中にa成分とb成分とを結合する反応性官能基と、1個以上のアルコキシシリル基を有するカップリング剤(以下「d成分」という)を使用して付加反応により製造することもできる。
本発明では、硬化剤(II)において(r)成分が必須成分として含まれることにより、(p)成分と(q)成分とを安定的に相溶させることができる。したがって、(p)成分と(q)成分を別々に梱包する必要がなくなり、2液型の態様とすることができる。
さらに、硬化剤(II)を主剤(I)に混合した際、手動で撹拌を行った場合であっても、容易に塗料を均一化することができる。そのため、塗装時における作業効率を高めることができ、低汚染性、耐候性、耐水性等の塗膜物性において安定した性能を発揮させることも可能となる。
一般に、アルコキシシランやシリケートは、水と反応して加水分解反応が起こりシラノールとなり、さらにシラノール同士やシラノールとアルコキシにより縮合反応を起こす性質を持っている。この反応を究極まで行うと、シリカ(SiO2)となる。これらの反応は
RO(Si(OR)2O)nR+(n+1)H2O→nSiO2+(2n+2)ROH
(Rはアルキル基を示す。nは整数。)
という反応式で表される。本発明におけるSiO2換算は、この反応式をもとに残るシリカ成分の量を換算したものである。
(合成例1)アルコキシシラン変性縮合物1の合成例
テトラエトキシシランの縮合物である平均分子量750のエチルシリケート縮合物1(平均分子量750、シリカ残量比率40重量%)100.0重量部と平均分子量200のポリオキシエチレングリコール#200(和光純薬株式会社製)106.7重量部を混合し、さらに触媒としてジブチル錫ジラウレート0.02重量部を添加後、75℃で8時間脱エタノール反応を行い、アルコキシシラン変性縮合物1を合成した。このアルコキシシラン変性縮合物1のシリカ残量比率は20.9重量%であった。
エチルシリケート縮合物1を100重量部、平均分子量400のポリオキシエチレングリコールモノセチルエーテル(東京化成株式会社製)81.7重量部を混合し、触媒としてジブチル錫ジラウレート0.02重量部を添加して、合成例1と同様にしてアルコキシシラン変性縮合物2を合成した。このアルコキシシラン変性縮合物2のシリカ残量比率は22.2重量%であった。
平均分子量900のエチルシリケート縮合物2(平均分子量900、シリカ残量比率45重量%)100重量部と、平均分子量1000のポリオキシエチレンラウリルエーテル(花王株式会社製)385.4重量部を混合し、更に触媒としてジブチル錫ジラウレート0.02重量部を添加して、合成例1と同様にしてアルコキシシラン変性縮合物3を合成した。このアルコキシシラン変性縮合物3のシリカ残量比率は11.7重量%であった。
合成樹脂エマルション200重量部に対し、着色顔料67重量部、造膜助剤15重量部、硬化触媒2重量部、増粘剤2重量部、消泡剤1.5重量部を常法により均一に混合して主剤(ア)を製造した。なお、主剤の製造においては下記の原料を使用した。
・着色顔料:酸化チタン
・造膜助剤:2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート
・硬化触媒:ジブチル錫ジラウレート
・増粘剤:会合性ポリマー系増粘剤
・消泡剤:シリコーン系消泡剤
イソシアネート化合物100重量部に対し、アルコキシシラン変性縮合物1を100重量部、溶剤1を100重量部常法により均一に混合して硬化剤(ア)を製造した。この硬化剤(ア)の外観を目視にて観察したところ、完全に透明な状態であり、相溶性は良好であった。
次いで、表1に示す配合にて硬化剤(イ)〜(ク)を製造し、相溶性を確認した。なお、硬化剤の製造においては、下記の原料を使用した。
・アルコキシシラン変性縮合物1:合成例1参照
・アルコキシシラン変性縮合物2:合成例2参照
・アルコキシシラン変性縮合物3:合成例3参照
・エチルシリケート縮合物1:平均分子量750、シリカ残量比率40重量%
・溶剤1:エチレングリコールジエチルエーテル(水への溶解度20g/100g、溶解度パラメータ8.0)
・溶剤2:ジエチレングリコールジエチルエーテル(水への溶解度∞、溶解度パラメータ7.9)
・溶剤3:ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート(水への溶解度6.5g/100g、溶解度パラメータ7.6)
・溶剤4:ジエチレングリコールジブチルエーテル(水への溶解度0.3g/100g、溶解度パラメータ7.2)
・溶剤5:スワゾール1000(丸善石油化学株式会社製、芳香族系溶剤、水への溶解度<0.2g/100g、溶解度パラメータ8.4)
容器内に主剤(ア)287.5重量部を仕込み、これに硬化剤(ア)71.7重量部を加え、手動で軽く撹拌して塗料を得た。この塗料について、下記の試験を行った。結果を表2に示す。
塗料を150×120×3mmの透明なガラス板にWET膜厚が150μmとなるようにアプリケーター引きし、標準状態(温度23℃・相対湿度50%)で2日間乾燥養生した後、鏡面光沢度(測定角度60度)を測定した。評価基準は、以下の通りである。
◎:鏡面光沢度85以上
○:鏡面光沢度80以上85未満
△:鏡面光沢度75以上80未満
×:鏡面光沢度75未満
150×75×0.8mmのアルミ板に、SK#1000プライマー(エスケー化研株式会社製)を乾燥膜厚30μmとなるようにスプレー塗装し、標準状態で8時間乾燥後、作製した塗料を乾燥膜厚が40μmとなるようにスプレー塗装し試験体を作製した。次いで、作製した試験体を、標準状態で7日間乾燥養生した後、塗膜面に15重量%カーボンブラック水分散ペースト液を、直径20mm、高さ5mmとなるように滴下し、50℃の恒温室中に2時間放置した。その後流水中にて洗浄し、塗膜表面の汚染の程度を目視により評価した。評価基準は以下の通りである。
○:痕跡なし
△:わずかに痕跡有り
×:明らかに痕跡有り
主剤(ア)287.5重量部と、硬化剤(イ)67.5重量部とを混合して得た塗料について、実施例1と同様の方法で試験を行った。結果を表2に示す。
主剤(ア)287.5重量部と、硬化剤(ウ)128.1重量部とを混合して得た塗料について、実施例1と同様の方法で試験を行った。結果を表2に示す。
主剤(ア)287.5重量部と、硬化剤(エ)67.5重量部とを混合して得た塗料について、実施例1と同様の方法で試験を行った。結果を表2に示す。
主剤(ア)287.5重量部と、硬化剤(オ)67.5重量部とを混合して得た塗料について、実施例1と同様の方法で試験を行った。結果を表2に示す。
合成樹脂エマルション200重量部に対し、着色顔料67重量部、造膜助剤15重量部、増粘剤2重量部、消泡剤1.5重量部を常法により均一に混合して得た塗料について、実施例1と同様の方法で試験を行った。結果を表2に示す。
主剤(ア)287.5重量部と、硬化剤(カ)37.5重量部とを混合して得た塗料について、実施例1と同様の方法で試験を行った。結果を表2に示す。
主剤(ア)287.5重量部と、硬化剤(キ)71.7重量部とを混合して得た塗料について、実施例1と同様の方法で試験を行った。結果を表2に示す。
主剤(ア)287.5重量部と、硬化剤(ク)71.7重量部とを混合して得た塗料について、実施例1と同様の方法で試験を行った。結果を表2に示す。
Claims (2)
- 水酸基含有合成樹脂エマルションを含む主剤(I)と、ポリイソシアネート化合物を含む硬化剤(II)からなる水性塗料組成物であって、前記硬化剤(II)が、
芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネートから選ばれるポリイソシアネート化合物に、ポリオキシアルキレン基含有化合物を付加反応させたポリオキシアルキレン基及びイソシアネート基を有する水分散性ポリイソシアネート化合物(p)、
ポリオキシアルキレン基及びアルコキシル基を有するアルコキシシランの変性縮合物(q)、及び
活性水素含有基を含まず、水への溶解度が2g/100g以上であり、溶解度パラメータが7.5〜12.0である溶剤(r)
を含むものであることを特徴とする水性塗料組成物。 - 前記溶剤(r)が、少なくとも1つのオキシアルキレン基を有するものであることを特徴とする請求項1記載の水性塗料組成物。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3238904B2 (ja) * | 1998-04-01 | 2001-12-17 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料組成物 |
JP2003096390A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性被覆組成物 |
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JP2003096390A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性被覆組成物 |
JP2003147042A (ja) * | 2001-11-15 | 2003-05-21 | Asahi Kasei Corp | ポリイソシアネート組成物 |
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