JP4552096B2 - 呈色紙およびその製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ミストや液滴状の薬品を識別できる呈色紙に関するものである。
特に、性状の異なる有機溶剤である薬品の種別を分析機器や特殊な技術を用いずに瞬時に同定できる呈色紙に関する。
【０００２】
【従来の技術】
液状の薬品を簡便に識別するものとして例えば水溶液の酸性やアルカリ性の度合いを測定できるＰＨ試験紙などが知られている。また、水溶液中の特定のイオン種を半定量的に測定する試験紙なども市販されている。しかしながら、有機溶剤に関して、その溶剤の種類を瞬時に同定できる呈色紙はない。
【０００３】
有機溶剤種の同定には、経験的にはその色、粘性、臭い、他の化合物との溶解性などによって見当を付け、化学分析や機器分析等により同定を行っているのが実状である。
【０００４】
たとえば、化学分析による方法では塩素含有有機物をフラスコ燃焼法で得たＣｌ2を捕集後、酸化還元反応を利用する方法がある。アミンに対してはキンヒドロンによる呈色が挙げられ、またアルコールに対しては硝酸セリウムアンモニウムとＨＮＯ3酸性で配位化合物形成による呈色が利用される。機器分析ではクロマトグラフ法や吸光法などによって同定される。しかしながら、係る方法の分析によると試験機器や設備が必要となり、容易にかつ速やかに同定することは困難である。
【０００５】
上記に示したような化学分析や機器分析による方法では、緊急時、例えば研究室や実験室等において液状の薬品（有機溶剤など）を流出した際、その物質が何であるか不明の場合には適切な対策を速やかに判断できない。酸やアルカリを流出した場合には、ＰＨ試験紙等でＰＨを測定することでその対策として中和する事により適切な対策を打つことが可能となる。しかしながら、有機溶剤などが流出した場合には、ＰＨ試験紙では呈色しないため、物質の特定ができずに適切な対策を打つことが困難である。
【０００６】
近年地球環境保全意識の高まりから薬品類の事業設備外への流出を防ぐために、誤って流出した薬品の迅速な同定が望まれている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は塩素系溶剤やアルコール、アミンなどの溶剤に対して、簡易に瞬時に呈色識別（同定）できる呈色紙を提供するものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するために本発明者らは鋭意検討の結果、本発明に至った。即ち、少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤を含み、マンセル表色系において、紙の色相がマンセルＨｕｅで10.0Rから10.0Yの範囲であって、かつ明度がマンセルＶａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲でかつ、彩度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上、5.0以下の範囲であることを特徴とする呈色試験紙であり、さらには紙のかさ密度が０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ以下、厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下でかつ、塩素系溶剤と接触した際には赤色に、アルコール類と接触した際には黄色を及びアミン類と接触した際には暗緑青色を呈することを特徴とする呈色紙である。
【０００９】
さらに、呈色する呈色剤として、粒径１００μｍ以下でかつ１μｍ以下の比率が１％未満である粉体状の呈色剤を用いることを特徴とする呈色紙である。
【００１０】
また、抄紙するに際してパルプと紙力増強剤と沈殿剤と呈色剤粉体とを混合スラリーとした後、凝集剤を添加して抄紙することを特徴とする請求項１記載の呈色紙製造方法に関するものである。
【００１１】
紙力増強剤であるＰＶＡは１．０重量％以上、１０．０重量％以下、含有していることが望ましい。含有量が少ないと紙の強度が弱く、含有量が多いと対象とする有機溶剤の浸透性が悪く発色性が悪くなるといった問題がある。
【発明の実施の形態】
【００１２】
呈色紙はマンセル表色系において、色相が10.0Rから10.0Y、好ましくは、5.0YRから5.0Y以下の範囲であって、かつ明度が5.0以上、10.0以下、好ましくは、6.5以上、8.5以下の範囲でかつ、彩度が0.5以上、5.0以下、好ましくは1.0以上、3.0以下の範囲である。それ以外の場合には呈色した際の識別性が悪くなるといった問題がある。
【００１３】
呈色紙は紙のかさ密度が０．１ｇ／cc以上、１．０ｇ／cc以下、好ましくは、０．３ｇ／ｃｃ以上、０．６ｇ／ｃｃ以下の範囲であって、厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、好ましくは、０．１５ｍｍ以上、０．２０ｍｍ以下である。かさ密度が０．１ｇ／ｃｃ未満の場合、紙強度が不足すると共に、同定すべき薬剤の微少液滴が付着した場合に、液滴が広がらず結果として液滴を識別することができなくなる。又、１．０ｇ／ｃｃを越える紙は製造が困難であるといった問題点がある。同様に、紙の厚さが０．１ｍｍ未満の紙は製造が困難であり、０．３ｍｍを越える場合は液滴が広がりにくいといった問題がある。
【００１４】
本発明の中で用いる呈色剤は、次に示す組み合わせが最適であるが、本発明において必ずしも制限されるものではない。呈色試験紙が異なる溶剤に異なる呈色を示すことは、呈色剤として2,5,2',5'TetraMethyltriphenylmethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaphtoic anilid（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoyl)Phenylazo-Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethyl-bis-(2,4-Dinitrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略す）を含有することで得られる。
【００１５】
同定識別すべき溶剤の組み合わせを塩素系溶剤、アルコール類及びアミン系溶剤とした場合は液体が呈色紙に付着した際にＴＭＤは塩素系溶剤にのみ溶解し赤変して、付着した液滴が塩素系溶剤であることを知らしめる。また、付着した液体がアルコール類の場合は電子の振動によりＰＰＰを深色化し、呈色紙が黄色の発色をして付着した液滴がアルコール類であることを知らしめる。同様に、付着した液体がアミン系溶剤の場合は電荷がベンゼン環に遷移することにより、呈色紙が緑色の発色をして付着した液滴がアミン系溶剤であることを知らしめる。
【００１６】
呈色紙は、呈色剤の粒径が１μｍ以上、１００μｍ以下でかつ、好ましくは、５μｍ以上７５μｍ以下のものが望ましい。呈色剤の粒径が１００μｍを越えると、極微量溶剤の呈色が識別困難となり、また１μｍ以下を越えると紙の地色が濃くかつ明度が暗くなるために極微量有機溶剤の呈色を識別困難となるので本発明の目的とする呈色紙を得ることができない。
【００１７】
さらに、呈色剤の粒径が１μｍ以下の占める割合が、１％未満、好ましくは、０％である。１％以上の場合、紙の地色が濃くかつ明度が暗くなり極微量の有機溶剤の呈色の識別が困難となる。
【００１８】
呈色紙は、呈色剤であるＴＭＤを０．２重量％以上、２．０重量％以下、ＰＰＰを１．０重量％以上、１０．０重量％以下、ＥＤＡを１．０重量％以上、１０．０重量％以下含有していることが望ましい。呈色剤の含有量が少ないと呈色した際の呈色が薄いために識別が困難となり、含有量が多いと紙の地色が濃くかつ明度が暗くなるために極微量の溶剤の呈色を識別困難となるので本発明の目的とする呈色紙を得ることができない。
【００１９】
【実施例】
以下に実施例を示す。
【００２０】
色相、明度、彩度については、ＪＩＳ Ｚ８７２１で定められた『三属性による色の表示方法』に基づき測定した。
【００２１】
呈色性能の試験方法として、サンプルが標準状態（２０℃、ＲＨ６０％に放置）で、テトラクロロエチレン（薬品Ａ）、イソプロピルアルコール（薬品Ｂ）、ジメチルアミン（薬品Ｃ）をそれぞれ０．１及び０．０１μｌ滴下して、発色性能は滴下後５秒以内に発色したものを合格として○×で判定し、識別性能は滴下５秒後に赤色、黄色、緑色に識別できたものを合格として○×で判定した。
【００２２】
実施例 １
叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊度１．１デシテックス、繊維長３mmの繊維状バインダー（ＰＶＡ）３部、色相調整用の黄色染料（bayer japan製のR.B.Y.7GL）０．０１部を混合した後、あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤（明成化学製のディスパーＴＬ）を用いて水中に分散させた平均粒径２５μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ１．０部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にアニオン系高分子凝集剤（ＰＡＭ）０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成した。
【００２３】
比較例 １
実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダー３部、黄色染料０．０１部、さらにあらかじめ呈色剤の５倍の分散剤を用いて水に分散させた平均粒径１４μｍでかつ、１μｍ以下の比率が１５％であるＴＭＤ０．５部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部とアニオン系高分子凝集剤０．２部を一度に混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成した。
【００２４】
比較例 ２
実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダー３部、黄色染料０．０１部を混合した後、あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒径１５０μｍでかつ１００μｍ以上の比率が３０％であるＴＭＤ１部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にノニオン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成した。
【００２５】
比較例 ３
実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部と繊維状バインダー３部、さらにあらかじめ呈色剤の５倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒径２５μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ０．１部、ＰＰＰ０．５部、ＥＤＡ０．５部を混合し、最後にノニオン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成した。
【００２６】
上記実施例１及び比較例１〜３の呈色紙の性量を表１に、呈色性能を比較した結果を表２に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の呈色紙は３種類の呈色剤を使用し、その粒径制御や色相調整により塩素系溶剤、アルコール、アミンなどの有機溶剤の呈色識別性に非常に優れている。又、紙の色相を調整することにより、極微量の有機溶剤を呈色識別することが可能である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ミストや液滴状の薬品を識別できる呈色紙に関するものである。
特に、性状の異なる有機溶剤である薬品の種別を分析機器や特殊な技術を用いずに瞬時に同定できる呈色紙に関する。
【０００２】
【従来の技術】
液状の薬品を簡便に識別するものとして例えば水溶液の酸性やアルカリ性の度合いを測定できるＰＨ試験紙などが知られている。また、水溶液中の特定のイオン種を半定量的に測定する試験紙なども市販されている。しかしながら、有機溶剤に関して、その溶剤の種類を瞬時に同定できる呈色紙はない。
【０００３】
有機溶剤種の同定には、経験的にはその色、粘性、臭い、他の化合物との溶解性などによって見当を付け、化学分析や機器分析等により同定を行っているのが実状である。
【０００４】
たとえば、化学分析による方法では塩素含有有機物をフラスコ燃焼法で得たＣｌ2を捕集後、酸化還元反応を利用する方法がある。アミンに対してはキンヒドロンによる呈色が挙げられ、またアルコールに対しては硝酸セリウムアンモニウムとＨＮＯ3酸性で配位化合物形成による呈色が利用される。機器分析ではクロマトグラフ法や吸光法などによって同定される。しかしながら、係る方法の分析によると試験機器や設備が必要となり、容易にかつ速やかに同定することは困難である。
【０００５】
上記に示したような化学分析や機器分析による方法では、緊急時、例えば研究室や実験室等において液状の薬品（有機溶剤など）を流出した際、その物質が何であるか不明の場合には適切な対策を速やかに判断できない。酸やアルカリを流出した場合には、ＰＨ試験紙等でＰＨを測定することでその対策として中和する事により適切な対策を打つことが可能となる。しかしながら、有機溶剤などが流出した場合には、ＰＨ試験紙では呈色しないため、物質の特定ができずに適切な対策を打つことが困難である。
【０００６】
近年地球環境保全意識の高まりから薬品類の事業設備外への流出を防ぐために、誤って流出した薬品の迅速な同定が望まれている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は塩素系溶剤やアルコール、アミンなどの溶剤に対して、簡易に瞬時に呈色識別（同定）できる呈色紙を提供するものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するために本発明者らは鋭意検討の結果、本発明に至った。即ち、少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤を含み、マンセル表色系において、紙の色相がマンセルＨｕｅで10.0Rから10.0Yの範囲であって、かつ明度がマンセルＶａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲でかつ、彩度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上、5.0以下の範囲であることを特徴とする呈色試験紙であり、さらには紙のかさ密度が０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ以下、厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下でかつ、塩素系溶剤と接触した際には赤色に、アルコール類と接触した際には黄色を及びアミン類と接触した際には暗緑青色を呈することを特徴とする呈色紙である。
【０００９】
さらに、呈色する呈色剤として、粒径１００μｍ以下でかつ１μｍ以下の比率が１％未満である粉体状の呈色剤を用いることを特徴とする呈色紙である。
【００１０】
また、抄紙するに際してパルプと紙力増強剤と沈殿剤と呈色剤粉体とを混合スラリーとした後、凝集剤を添加して抄紙することを特徴とする請求項１記載の呈色紙製造方法に関するものである。
【００１１】
紙力増強剤であるＰＶＡは１．０重量％以上、１０．０重量％以下、含有していることが望ましい。含有量が少ないと紙の強度が弱く、含有量が多いと対象とする有機溶剤の浸透性が悪く発色性が悪くなるといった問題がある。
【発明の実施の形態】
【００１２】
呈色紙はマンセル表色系において、色相が10.0Rから10.0Y、好ましくは、5.0YRから5.0Y以下の範囲であって、かつ明度が5.0以上、10.0以下、好ましくは、6.5以上、8.5以下の範囲でかつ、彩度が0.5以上、5.0以下、好ましくは1.0以上、3.0以下の範囲である。それ以外の場合には呈色した際の識別性が悪くなるといった問題がある。
【００１３】
呈色紙は紙のかさ密度が０．１ｇ／cc以上、１．０ｇ／cc以下、好ましくは、０．３ｇ／ｃｃ以上、０．６ｇ／ｃｃ以下の範囲であって、厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、好ましくは、０．１５ｍｍ以上、０．２０ｍｍ以下である。かさ密度が０．１ｇ／ｃｃ未満の場合、紙強度が不足すると共に、同定すべき薬剤の微少液滴が付着した場合に、液滴が広がらず結果として液滴を識別することができなくなる。又、１．０ｇ／ｃｃを越える紙は製造が困難であるといった問題点がある。同様に、紙の厚さが０．１ｍｍ未満の紙は製造が困難であり、０．３ｍｍを越える場合は液滴が広がりにくいといった問題がある。
【００１４】
本発明の中で用いる呈色剤は、次に示す組み合わせが最適であるが、本発明において必ずしも制限されるものではない。呈色試験紙が異なる溶剤に異なる呈色を示すことは、呈色剤として2,5,2',5'TetraMethyltriphenylmethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaphtoic anilid（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoyl)Phenylazo-Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethyl-bis-(2,4-Dinitrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略す）を含有することで得られる。
【００１５】
同定識別すべき溶剤の組み合わせを塩素系溶剤、アルコール類及びアミン系溶剤とした場合は液体が呈色紙に付着した際にＴＭＤは塩素系溶剤にのみ溶解し赤変して、付着した液滴が塩素系溶剤であることを知らしめる。また、付着した液体がアルコール類の場合は電子の振動によりＰＰＰを深色化し、呈色紙が黄色の発色をして付着した液滴がアルコール類であることを知らしめる。同様に、付着した液体がアミン系溶剤の場合は電荷がベンゼン環に遷移することにより、呈色紙が緑色の発色をして付着した液滴がアミン系溶剤であることを知らしめる。
【００１６】
呈色紙は、呈色剤の粒径が１μｍ以上、１００μｍ以下でかつ、好ましくは、５μｍ以上７５μｍ以下のものが望ましい。呈色剤の粒径が１００μｍを越えると、極微量溶剤の呈色が識別困難となり、また１μｍ以下を越えると紙の地色が濃くかつ明度が暗くなるために極微量有機溶剤の呈色を識別困難となるので本発明の目的とする呈色紙を得ることができない。
【００１７】
さらに、呈色剤の粒径が１μｍ以下の占める割合が、１％未満、好ましくは、０％である。１％以上の場合、紙の地色が濃くかつ明度が暗くなり極微量の有機溶剤の呈色の識別が困難となる。
【００１８】
呈色紙は、呈色剤であるＴＭＤを０．２重量％以上、２．０重量％以下、ＰＰＰを１．０重量％以上、１０．０重量％以下、ＥＤＡを１．０重量％以上、１０．０重量％以下含有していることが望ましい。呈色剤の含有量が少ないと呈色した際の呈色が薄いために識別が困難となり、含有量が多いと紙の地色が濃くかつ明度が暗くなるために極微量の溶剤の呈色を識別困難となるので本発明の目的とする呈色紙を得ることができない。
【００１９】
【実施例】
以下に実施例を示す。
【００２０】
色相、明度、彩度については、ＪＩＳ Ｚ８７２１で定められた『三属性による色の表示方法』に基づき測定した。
【００２１】
呈色性能の試験方法として、サンプルが標準状態（２０℃、ＲＨ６０％に放置）で、テトラクロロエチレン（薬品Ａ）、イソプロピルアルコール（薬品Ｂ）、ジメチルアミン（薬品Ｃ）をそれぞれ０．１及び０．０１μｌ滴下して、発色性能は滴下後５秒以内に発色したものを合格として○×で判定し、識別性能は滴下５秒後に赤色、黄色、緑色に識別できたものを合格として○×で判定した。
【００２２】
実施例 １
叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊度１．１デシテックス、繊維長３mmの繊維状バインダー（ＰＶＡ）３部、色相調整用の黄色染料（bayer japan製のR.B.Y.7GL）０．０１部を混合した後、あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤（明成化学製のディスパーＴＬ）を用いて水中に分散させた平均粒径２５μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ１．０部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にアニオン系高分子凝集剤（ＰＡＭ）０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成した。
【００２３】
比較例 １
実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダー３部、黄色染料０．０１部、さらにあらかじめ呈色剤の５倍の分散剤を用いて水に分散させた平均粒径１４μｍでかつ、１μｍ以下の比率が１５％であるＴＭＤ０．５部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部とアニオン系高分子凝集剤０．２部を一度に混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成した。
【００２４】
比較例 ２
実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダー３部、黄色染料０．０１部を混合した後、あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒径１５０μｍでかつ１００μｍ以上の比率が３０％であるＴＭＤ１部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にノニオン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成した。
【００２５】
比較例 ３
実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部と繊維状バインダー３部、さらにあらかじめ呈色剤の５倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒径２５μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ０．１部、ＰＰＰ０．５部、ＥＤＡ０．５部を混合し、最後にノニオン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成した。
【００２６】
上記実施例１及び比較例１〜３の呈色紙の性量を表１に、呈色性能を比較した結果を表２に示す。
【００２７】
【表１】
【表２】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の呈色紙は３種類の呈色剤を使用し、その粒径制御や色相調整により塩素系溶剤、アルコール、アミンなどの有機溶剤の呈色識別性に非常に優れている。又、紙の色相を調整することにより、極微量の有機溶剤を呈色識別することが可能である。
Claims (5)
- 嵩密度が０．１ｇ／ｃｃ以上１．０ｇ／ｃｃ以下、厚さが０．１ｍｍ以上０．３ｍｍ以下であって、少なくとも０．０１μＬ以上の有機溶剤に接触した際に少なくとも１色の呈色を示し、呈色剤として粒径が１００μｍ以下でかつ１μｍ以下の比率が１重量％未満である粉体状である、2,5,2',5'TetraMethyltriphenylmethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaphtoic anilidを０．９重量％以上２．０重量％以下、4-(4'-Phenylazoyl)Phenylazo-Phenolを４．４重量％以上１０．０重量％以下、Ethyl-bis-(2,4-Dinitrophenyl)Acetateを４．４重量％以上１０．０重量％以下を含有し、かつマンセル表色系において紙の色相がマンセルＨｕｅで１０．０Ｒ〜１０．０Ｙの範囲で、かつ明度がマンセルＶａｌｕｅで５．０以上１０．０以下、彩度がマンセルＣｈｒｏｍａで０．５以上５．０以下である呈色紙。
- 塩素系溶剤、アルコール類、及びアミン類と接触した際に各々異なる色を示す呈色剤を含有することを特徴とする請求項１記載の呈色紙。
- 呈色剤の他に色相調整用染料を添加することを特徴とする請求項１または２に記載の呈色紙。
- パルプ、紙力増強剤、沈殿剤及び呈色剤の混合スラリーに凝集剤を添加して抄紙することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の呈色紙。
- 紙力増強剤として繊維状ポリビニルアルコールを用いることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の呈色紙。
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|---|---|---|---|
| JP2000259757A JP4552096B2 (ja) | 2000-08-29 | 2000-08-29 | 呈色紙およびその製造方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002071663A JP2002071663A (ja) | 2002-03-12 |
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| JP (1) | JP4552096B2 (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06261794A (ja) * | 1993-03-16 | 1994-09-20 | Toppan Printing Co Ltd | ブドウ糖検査用インキ組成物及びそれを用いた検査シート |
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2000
- 2000-08-29 JP JP2000259757A patent/JP4552096B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06261794A (ja) * | 1993-03-16 | 1994-09-20 | Toppan Printing Co Ltd | ブドウ糖検査用インキ組成物及びそれを用いた検査シート |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002071663A (ja) | 2002-03-12 |
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