JP2002236099A - 呈色試験紙 - Google Patents
呈色試験紙Info
- Publication number
- JP2002236099A JP2002236099A JP2001029789A JP2001029789A JP2002236099A JP 2002236099 A JP2002236099 A JP 2002236099A JP 2001029789 A JP2001029789 A JP 2001029789A JP 2001029789 A JP2001029789 A JP 2001029789A JP 2002236099 A JP2002236099 A JP 2002236099A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- test paper
- color
- paper
- solvent
- color test
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 塩素系溶剤、アルコール、アミンなどの溶剤
に対して、簡易に呈色識別（同定）できる呈色試験紙を
提供する。 【解決手段】少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤
を含むことを特徴とする呈色試験紙であり、塩素系溶剤
と接触した際には赤色に、アルコール類と接触した際に
は黄色を及びアミン類と接触した際には暗緑青色を呈す
ることを特徴とする呈色試験紙である。
に対して、簡易に呈色識別（同定）できる呈色試験紙を
提供する。 【解決手段】少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤
を含むことを特徴とする呈色試験紙であり、塩素系溶剤
と接触した際には赤色に、アルコール類と接触した際に
は黄色を及びアミン類と接触した際には暗緑青色を呈す
ることを特徴とする呈色試験紙である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ミストや液滴状の
薬品が識別できる試験紙に関するものである。特に、性
状の異なる有機溶剤である薬品の種別を分析機器や特殊
な技術を用いずに瞬時に同定できる試験紙に関する。
薬品が識別できる試験紙に関するものである。特に、性
状の異なる有機溶剤である薬品の種別を分析機器や特殊
な技術を用いずに瞬時に同定できる試験紙に関する。
【０００２】
【従来の技術】液状の薬品を簡便に識別するものとし
て、例えば水溶液の酸性やアルカリ性の度合いを測定で
きるＰＨ試験紙などが知られている。また、水溶液中の
特定のイオン種を半定量的に測定する試験紙なども市販
されている。しかしながら、有機溶剤に関して、その溶
剤の種類を瞬時に同定できる試験紙はない。
て、例えば水溶液の酸性やアルカリ性の度合いを測定で
きるＰＨ試験紙などが知られている。また、水溶液中の
特定のイオン種を半定量的に測定する試験紙なども市販
されている。しかしながら、有機溶剤に関して、その溶
剤の種類を瞬時に同定できる試験紙はない。
【０００３】有機溶剤種の同定には、経験的にその色、
粘性、臭い、他の化合物との溶解性などによって見当を
付け、その後に化学分析や機器分析等により同定を行っ
ているのが実状である。
粘性、臭い、他の化合物との溶解性などによって見当を
付け、その後に化学分析や機器分析等により同定を行っ
ているのが実状である。
【０００４】たとえば、化学分析による方法では、塩素
含有有機物のフラスコ燃焼法で得たＣｌ2を捕集後、酸
化還元反応を利用する方法がある。アミンに対してはキ
ンヒドロンによる呈色方法が挙げられる。またアルコー
ルに対しては、硝酸セリウムアンモニウムとＨＮＯ3酸
性で配位化合物形成による呈色が利用される。機器分析
ではクロマトグラフ法や吸光法などによって同定され
る。しかしながら、係る方法の分析によると試験機器や
設備が必要となり、容易にかつ速やかに、また極微量に
ついて同定することは困難である。
含有有機物のフラスコ燃焼法で得たＣｌ2を捕集後、酸
化還元反応を利用する方法がある。アミンに対してはキ
ンヒドロンによる呈色方法が挙げられる。またアルコー
ルに対しては、硝酸セリウムアンモニウムとＨＮＯ3酸
性で配位化合物形成による呈色が利用される。機器分析
ではクロマトグラフ法や吸光法などによって同定され
る。しかしながら、係る方法の分析によると試験機器や
設備が必要となり、容易にかつ速やかに、また極微量に
ついて同定することは困難である。
【０００５】上記に示したような化学分析や機器分析に
よる方法では、緊急時、例えば研究室や実験室等におい
て液状の薬品（有機溶剤など）を流出した際、その物質
が何であるか不明の場合には適切な対策を速やかに判断
できない。酸やアルカリを流出した場合には、ＰＨ試験
紙等でＰＨを測定して、中和する事により適切な対策を
打つことが可能となる。しかしながら、有機溶剤などが
流出した場合には、ＰＨ試験紙では酸性度、塩基性等は
測定できても、物質の特定ができずに適切な対策を打つ
ことが困難である。
よる方法では、緊急時、例えば研究室や実験室等におい
て液状の薬品（有機溶剤など）を流出した際、その物質
が何であるか不明の場合には適切な対策を速やかに判断
できない。酸やアルカリを流出した場合には、ＰＨ試験
紙等でＰＨを測定して、中和する事により適切な対策を
打つことが可能となる。しかしながら、有機溶剤などが
流出した場合には、ＰＨ試験紙では酸性度、塩基性等は
測定できても、物質の特定ができずに適切な対策を打つ
ことが困難である。
【０００６】近年地球環境保全意識の高まりより、薬品
類の事業設備外への流出を防ぐために、誤って流出した
薬品の迅速な処置をする必要から、流出物の容易で速や
かつ簡易な同定手段が望まれている。
類の事業設備外への流出を防ぐために、誤って流出した
薬品の迅速な処置をする必要から、流出物の容易で速や
かつ簡易な同定手段が望まれている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は塩素系溶剤や
アルコール、アミンなどの溶剤に対して、簡易に瞬時に
呈色識別（同定）できる呈色試験紙を提供するものであ
る。
アルコール、アミンなどの溶剤に対して、簡易に瞬時に
呈色識別（同定）できる呈色試験紙を提供するものであ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に本発明者らは鋭意検討の結果、本発明に至った。即
ち、少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤を含み、
塩素系溶剤と接触した際には赤色に、アルコール類と接
触した際には黄色を、及びアミン類と接触した際には暗
緑青色を呈することを特徴とする呈色試験紙である。
に本発明者らは鋭意検討の結果、本発明に至った。即
ち、少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤を含み、
塩素系溶剤と接触した際には赤色に、アルコール類と接
触した際には黄色を、及びアミン類と接触した際には暗
緑青色を呈することを特徴とする呈色試験紙である。
【０００９】また、抄紙するに際して、パルプと紙力増
強剤、並びに沈殿剤と呈色剤粉体とを混合スラリーとし
た後、凝集剤を添加して抄紙することを特徴とする請求
項１記載の呈色試験紙の製造方法に関するものである。
強剤、並びに沈殿剤と呈色剤粉体とを混合スラリーとし
た後、凝集剤を添加して抄紙することを特徴とする請求
項１記載の呈色試験紙の製造方法に関するものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明で用いる呈色剤は、次に示
す組み合わせが最適であるが、本発明において必ずしも
制限されるものではない。呈色試験紙が異なる溶剤に異
なる呈色を示すことは、呈色剤として2,5,2',5'TetraMe
thyltriphenylmethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaph
toic anilid（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoy
l)Phenylazo-Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethy
l-bis-(2,4-Dinitrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略
す）を含有することで得られる。
す組み合わせが最適であるが、本発明において必ずしも
制限されるものではない。呈色試験紙が異なる溶剤に異
なる呈色を示すことは、呈色剤として2,5,2',5'TetraMe
thyltriphenylmethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaph
toic anilid（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoy
l)Phenylazo-Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethy
l-bis-(2,4-Dinitrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略
す）を含有することで得られる。
【００１１】同定識別すべき溶剤の組み合わせを塩素系
溶剤、アルコール類及びアミン系溶剤とした場合は液体
が呈色試験紙に付着した際にＴＭＤは塩素系溶剤にのみ
溶解し赤変して、付着した液滴が塩素系溶剤であること
を知らしめる。また、付着した液体がアルコール類の場
合は電子の振動によりＰＰＰを深色化し、呈色試験紙が
黄色の発色をして付着した液滴がアルコール類であるこ
とを知らしめる。同様に、付着した液体がアミン系溶剤
の場合は電荷がベンゼン環に遷移することにより、呈色
試験紙が緑色の発色をして付着した液滴がアミン系溶剤
であることを知らしめる。
溶剤、アルコール類及びアミン系溶剤とした場合は液体
が呈色試験紙に付着した際にＴＭＤは塩素系溶剤にのみ
溶解し赤変して、付着した液滴が塩素系溶剤であること
を知らしめる。また、付着した液体がアルコール類の場
合は電子の振動によりＰＰＰを深色化し、呈色試験紙が
黄色の発色をして付着した液滴がアルコール類であるこ
とを知らしめる。同様に、付着した液体がアミン系溶剤
の場合は電荷がベンゼン環に遷移することにより、呈色
試験紙が緑色の発色をして付着した液滴がアミン系溶剤
であることを知らしめる。
【００１２】この呈色試験紙に接触する有機溶剤の量
は、少なくとも０．０１μLt以上であれば十分である。
これ以下では判定が困難になる傾向があるが、逆に多く
つきすぎても効果は同じとなる。この有機溶剤が呈色紙
に付着するだけで十分である。
は、少なくとも０．０１μLt以上であれば十分である。
これ以下では判定が困難になる傾向があるが、逆に多く
つきすぎても効果は同じとなる。この有機溶剤が呈色紙
に付着するだけで十分である。
【００１３】呈色試験紙は、呈色剤の粒径が１μｍ以
上、１００μｍ以下でかつ、好ましくは、５μｍ以上７
５μｍ以下のものが望ましい。呈色剤の粒径が１００μ
ｍを越えると、極微量溶剤の呈色が識別困難となり、ま
た１μｍ以下を越えると紙の地色が濃くかつ明度が暗く
なるために極微量有機溶剤の呈色を識別困難となるので
本発明の目的とする呈色試験紙を得ることができない。
上、１００μｍ以下でかつ、好ましくは、５μｍ以上７
５μｍ以下のものが望ましい。呈色剤の粒径が１００μ
ｍを越えると、極微量溶剤の呈色が識別困難となり、ま
た１μｍ以下を越えると紙の地色が濃くかつ明度が暗く
なるために極微量有機溶剤の呈色を識別困難となるので
本発明の目的とする呈色試験紙を得ることができない。
【００１４】さらに、呈色剤の粒径が１μｍ以下の占め
る割合が、１％未満、好ましくは、０％である。１％以
上の場合、紙の地色が濃くかつ明度が暗くなり極微量の
有機溶剤の呈色の識別が困難となる。
る割合が、１％未満、好ましくは、０％である。１％以
上の場合、紙の地色が濃くかつ明度が暗くなり極微量の
有機溶剤の呈色の識別が困難となる。
【００１５】呈色試験紙は、呈色剤であるＴＭＤを０．
２重量％以上、２．０重量％以下、ＰＰＰを１．０重量
％以上、１０．０重量％以下、ＥＤＡを１．０重量％以
上、１０．０重量％以下含有していることが望ましい。
呈色剤の含有量が少ないと呈色した際の呈色が薄いため
に識別が困難となり、含有量が多いと紙の地色が濃くか
つ明度が暗くなるために極微量の溶剤の呈色を識別困難
となるので本発明の目的とする呈色試験紙を得ることが
できない。
２重量％以上、２．０重量％以下、ＰＰＰを１．０重量
％以上、１０．０重量％以下、ＥＤＡを１．０重量％以
上、１０．０重量％以下含有していることが望ましい。
呈色剤の含有量が少ないと呈色した際の呈色が薄いため
に識別が困難となり、含有量が多いと紙の地色が濃くか
つ明度が暗くなるために極微量の溶剤の呈色を識別困難
となるので本発明の目的とする呈色試験紙を得ることが
できない。
【００１６】紙力増強剤であるＰＶＡは１．０重量％以
上、１０．０重量％以下、含有していることが望まし
い。含有量が少ないと紙の強度が弱く、かつ呈色剤の脱
落が起こり、含有量が多いと対象とする有機溶剤の浸透
性が悪く発色性が悪くなるといった問題がある。試験紙
を使用する場合、紙の強度が弱いと裂けや破れが生じ
る。これを防ぐには、紙の引張強さがＪＩＳ Ｐ８１１
３で定められた「紙及び板紙−引張特性の試験方法」で
０．６５ｋＮ／ｍ（１．０ｋｇｆ／15mm幅）以上必要で
ある。これを下回ると、使用時に取り扱いが困難で、か
つ呈色剤の脱落も発生する。
上、１０．０重量％以下、含有していることが望まし
い。含有量が少ないと紙の強度が弱く、かつ呈色剤の脱
落が起こり、含有量が多いと対象とする有機溶剤の浸透
性が悪く発色性が悪くなるといった問題がある。試験紙
を使用する場合、紙の強度が弱いと裂けや破れが生じ
る。これを防ぐには、紙の引張強さがＪＩＳ Ｐ８１１
３で定められた「紙及び板紙−引張特性の試験方法」で
０．６５ｋＮ／ｍ（１．０ｋｇｆ／15mm幅）以上必要で
ある。これを下回ると、使用時に取り扱いが困難で、か
つ呈色剤の脱落も発生する。
【実施例】以下に実施例を示す。
【００１７】色相、明度、彩度については、ＪＩＳ Ｚ
８７２１で定められた『三属性による色の表示方法』に
基づき測定した。
８７２１で定められた『三属性による色の表示方法』に
基づき測定した。
【００１８】紙の引張強さについては、ＪＩＳ Ｐ８１
１３で定められた「紙及び板紙−引張特性の試験方法」
に基づき測定した。
１３で定められた「紙及び板紙−引張特性の試験方法」
に基づき測定した。
【００１９】呈色性能の試験方法として、サンプルが標
準状態（２０℃、ＲＨ６０％に放置）で、テトラクロロ
エチレン（薬品Ａ）、イソプロピルアルコール（薬品
Ｂ）、ジメチルアミン（薬品Ｃ）をそれぞれ０．１及び
０．０１μLt滴下して、発色性能は滴下後５秒以内に発
色したものを合格として○×で判定し、識別性能は滴下
５秒後に赤色、黄色、緑色に識別できたものを合格とし
て○×で判定した。
準状態（２０℃、ＲＨ６０％に放置）で、テトラクロロ
エチレン（薬品Ａ）、イソプロピルアルコール（薬品
Ｂ）、ジメチルアミン（薬品Ｃ）をそれぞれ０．１及び
０．０１μLt滴下して、発色性能は滴下後５秒以内に発
色したものを合格として○×で判定し、識別性能は滴下
５秒後に赤色、黄色、緑色に識別できたものを合格とし
て○×で判定した。
【００２０】実施例 １ 叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを
各５０部、繊度１．１デシテックス、繊維長３mmの繊維
状バインダー（ＰＶＡ）３部、混合する。次に、ここに
あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤（明成化学製のディス
パーＴＬ）を用いて水中に分散させた平均粒径２５μｍ
でかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ０．７
部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にアニオン
系高分子凝集剤（ＰＡＭ）０．２部を混合して湿式抄紙
を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を作成した。こ
の試験紙の引張強さは３．０ｋＮ／ｍと強く、又呈色剤
の脱落のない良好なもので、対象とする溶剤の発色性に
も優れたものであった。
各５０部、繊度１．１デシテックス、繊維長３mmの繊維
状バインダー（ＰＶＡ）３部、混合する。次に、ここに
あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤（明成化学製のディス
パーＴＬ）を用いて水中に分散させた平均粒径２５μｍ
でかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ０．７
部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にアニオン
系高分子凝集剤（ＰＡＭ）０．２部を混合して湿式抄紙
を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を作成した。こ
の試験紙の引張強さは３．０ｋＮ／ｍと強く、又呈色剤
の脱落のない良好なもので、対象とする溶剤の発色性に
も優れたものであった。
【００２１】実施例 ２ 実施例１と同処方で湿式抄紙を行い、坪量１００ｇ／ｍ
2の呈色試験紙を作成した。 この試験紙の引張強さは
３．８ｋＮ／ｍと強く、又呈色剤の脱落のない良好なも
ので、対象とする溶剤の発色性にも優れたものであっ
た。
2の呈色試験紙を作成した。 この試験紙の引張強さは
３．８ｋＮ／ｍと強く、又呈色剤の脱落のない良好なも
ので、対象とする溶剤の発色性にも優れたものであっ
た。
【００２２】比較例 １ 実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫ
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部に、あらかじめ呈
色剤の５倍の分散剤を用いて水に分散させた平均粒径２
５μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ
０．７部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にア
ニオン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行
い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を作成した。この試
験紙の発色性は優れたものであったが、引張強さが０．
５ｋＮ／ｍと非常に弱く、又呈色剤の脱落も見られた。
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部に、あらかじめ呈
色剤の５倍の分散剤を用いて水に分散させた平均粒径２
５μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ
０．７部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にア
ニオン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行
い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を作成した。この試
験紙の発色性は優れたものであったが、引張強さが０．
５ｋＮ／ｍと非常に弱く、又呈色剤の脱落も見られた。
【００２３】比較例 ２ 実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫ
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー２０部を混合する。次に、ここにあらかじめ呈色剤の
５倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒径２５μ
ｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ０．
７部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にアニオ
ン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、
坪量８５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を作成した。この試験紙
の引張強さは９．５ｋＮ／ｍと非常に強く、呈色剤の脱
落もない良好なものであったが、対象とする溶剤の浸透
性が悪いため、発色性の悪いものとなった。
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー２０部を混合する。次に、ここにあらかじめ呈色剤の
５倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒径２５μ
ｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ０．
７部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にアニオ
ン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、
坪量８５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を作成した。この試験紙
の引張強さは９．５ｋＮ／ｍと非常に強く、呈色剤の脱
落もない良好なものであったが、対象とする溶剤の浸透
性が悪いため、発色性の悪いものとなった。
【００２４】上記実施例１と２及び比較例１と２の呈色
試験紙の性量を表１に、呈色試験紙の引張強さを表２
に、呈色性能を比較した結果を表３に示す。
試験紙の性量を表１に、呈色試験紙の引張強さを表２
に、呈色性能を比較した結果を表３に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
【００２７】
【表３】
【００２８】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の呈色試験
紙は３種類の呈色剤を使用することで、塩素系溶剤、ア
ルコール、アミンなどの有機溶剤の呈色識別性を有する
ことが可能となる。又、紙力増強剤として繊維状ポリビ
ニルアルコールを使用することで紙の強度が強く、又、
呈色剤の脱落のない品質の良い呈色試験紙を得ることが
可能となる。
紙は３種類の呈色剤を使用することで、塩素系溶剤、ア
ルコール、アミンなどの有機溶剤の呈色識別性を有する
ことが可能となる。又、紙力増強剤として繊維状ポリビ
ニルアルコールを使用することで紙の強度が強く、又、
呈色剤の脱落のない品質の良い呈色試験紙を得ることが
可能となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 31/22 １２１ Ｇ０１Ｎ 31/22 １２１Ｍ // Ｇ０１Ｎ 33/52 33/52 Ｂ Ｆターム(参考） 2G042 AA01 BD02 BD04 BD13 CA08 CB03 FA11 FB07 FC01 HA08 2G045 AA40 DA17 DA74 FB11 FB17 GC12 HA10 2G054 AA02 AB07 CA10 CA30 CE02 EA06 FB03 GB04 GE06 4L055 AG64 AG99 AH03 AH16 AH50 FA30 GA50
Claims (5)
- 【請求項１】有機溶剤に接触した際に少なくとも１色の
呈色を示すことを特徴とする呈色試験紙。 - 【請求項２】塩素系溶剤、アルコール類、及びアミン類
と接触した際に各々異なる色を示す呈色剤を含有するこ
とを特徴とする請求項１記載の呈色試験紙。 - 【請求項３】呈色剤が2,5,2',5'TetraMethyltriphenylm
ethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaphtoic anilid
（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoyl)Phenylazo-
Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethyl-bis-(2,4-D
initrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略す）の少なくと
も１種であることを特徴とする請求項1乃至２のいずれ
かに記載の呈色試験紙。 - 【請求項４】パルプ、紙力増強剤、沈殿剤及び呈色剤の
混合スラリーに凝集剤を添加して抄紙することを特徴と
する請求項１乃至３のいずれかに記載の呈色試験紙。 - 【請求項５】紙力増強剤として繊維状ポリビニルアルコ
ールを用いることを特徴とする請求項１乃至４のいずれ
かに記載の呈色試験紙の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001029789A JP2002236099A (ja) | 2001-02-06 | 2001-02-06 | 呈色試験紙 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001029789A JP2002236099A (ja) | 2001-02-06 | 2001-02-06 | 呈色試験紙 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002236099A true JP2002236099A (ja) | 2002-08-23 |
Family
ID=18894094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001029789A Withdrawn JP2002236099A (ja) | 2001-02-06 | 2001-02-06 | 呈色試験紙 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002236099A (ja) |
-
2001
- 2001-02-06 JP JP2001029789A patent/JP2002236099A/ja not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shibata et al. | Fully inkjet-printed distance-based paper microfluidic devices for colorimetric calcium determination using ion-selective optodes | |
| NO124524B (ja) | ||
| CN101831217B (zh) | 儿童彩笔墨水 | |
| Sabnis | Developments in the chemistry and applications of phthalein dyes. Part 1: Industrial applications | |
| JPH06116574A (ja) | 塩基抽出性石油マーカー | |
| KR101123626B1 (ko) | 친환경 습도지시잉크 | |
| JP4240318B2 (ja) | 呈色紙およびその製造方法 | |
| JP2002236099A (ja) | 呈色試験紙 | |
| JP3775567B2 (ja) | 呈色紙およびその製造方法 | |
| EP0751208A2 (en) | Method of identifying refrigerant lubricants | |
| JP4552096B2 (ja) | 呈色紙およびその製造方法 | |
| JP2002071665A (ja) | 呈色紙およびその製造方法 | |
| WO2014134849A1 (zh) | 一种光纤及该光纤的制造方法与鉴别方法 | |
| EP0334668B1 (en) | Paper chemical agent detectors | |
| JP2004231960A (ja) | アニオン染料／カチオンポリマー定着剤の複合体の溶解法 | |
| JP2002071661A (ja) | 呈色紙 | |
| JP2003014725A (ja) | 呈色紙およびその製造方法 | |
| JP4701571B2 (ja) | 呈色マットおよびその製造方法 | |
| JP2002071664A (ja) | 呈色シート | |
| CN105315785A (zh) | 一种书写液 | |
| JP2002116195A (ja) | 呈色シートおよびその製造方法 | |
| JP2003090837A (ja) | 呈色シートおよびその製造方法 | |
| GB2052587A (en) | Security Papers | |
| JP2002116194A (ja) | 呈色マット | |
| JP2013234259A (ja) | 孔版印刷用ｗ／ｏエマルションインク |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080128 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20080527 |