JP2002071665A - 呈色紙およびその製造方法 - Google Patents
呈色紙およびその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 極微量の塩素系溶剤、アルコール、アミンな
どの有機溶剤に対して、特に排水に流出した場合を想定
して水の存在下においても簡易に呈色識別（同定）でき
る呈色紙を提供する。 【解決手段】少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤
を含み、マンセル表色系において、紙の色相がマンセル
Ｈｕｅで10.0R以上、10.0Y以下の範囲であって、かつ明
度がマンセルＶａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲で
かつ、彩度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上5.0以下の
範囲であることを特徴とする呈色試験紙であり、さらに
は紙のかさ密度が０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ
以下、厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、紙のス
テキヒト・サイズ度が１００秒以上での呈色試験紙で、
少なくとも０．０１μＬt以上の塩素系溶剤と接触した
際には赤色に、アルコール類と接触した際には黄色を及
びアミン類と接触した際には暗緑青色を呈することを特
徴とする呈色試験紙である。
どの有機溶剤に対して、特に排水に流出した場合を想定
して水の存在下においても簡易に呈色識別（同定）でき
る呈色紙を提供する。 【解決手段】少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤
を含み、マンセル表色系において、紙の色相がマンセル
Ｈｕｅで10.0R以上、10.0Y以下の範囲であって、かつ明
度がマンセルＶａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲で
かつ、彩度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上5.0以下の
範囲であることを特徴とする呈色試験紙であり、さらに
は紙のかさ密度が０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ
以下、厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、紙のス
テキヒト・サイズ度が１００秒以上での呈色試験紙で、
少なくとも０．０１μＬt以上の塩素系溶剤と接触した
際には赤色に、アルコール類と接触した際には黄色を及
びアミン類と接触した際には暗緑青色を呈することを特
徴とする呈色試験紙である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ミストや液滴状の
薬品が、識別できる試験紙に関するものである。特に、
性状の異なる有機溶剤である極微量の薬品の種別を分析
機器や特殊な技術を用いずに瞬時に同定できる試験紙お
よびその製造方法に関する。
薬品が、識別できる試験紙に関するものである。特に、
性状の異なる有機溶剤である極微量の薬品の種別を分析
機器や特殊な技術を用いずに瞬時に同定できる試験紙お
よびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】液状の薬品を簡便に識別するものとし
て、例えば水溶液の酸性やアルカリ性の度合いを測定で
きるＰＨ試験紙などが知られている。また、水溶液中の
特定のイオン種を半定量的に測定する試験紙なども市販
されている。しかしながら、有機溶剤に関して、その溶
剤の種類を瞬時に同定できる試験紙はない。
て、例えば水溶液の酸性やアルカリ性の度合いを測定で
きるＰＨ試験紙などが知られている。また、水溶液中の
特定のイオン種を半定量的に測定する試験紙なども市販
されている。しかしながら、有機溶剤に関して、その溶
剤の種類を瞬時に同定できる試験紙はない。
【０００３】有機溶剤種の同定には、経験的にその色、
粘性、臭い、他の化合物との溶解性などによって見当を
付け、その後に化学分析や機器分析等により同定を行っ
ているのが実状である。
粘性、臭い、他の化合物との溶解性などによって見当を
付け、その後に化学分析や機器分析等により同定を行っ
ているのが実状である。
【０００４】たとえば、化学分析による方法では、塩素
含有有機物のフラスコ燃焼法で得たＣｌ2を捕集後、酸
化還元反応を利用する方法がある。アミンに対してはキ
ンヒドロンによる呈色方法が挙げられる。またアルコー
ルに対しては、硝酸セリウムアンモニウムとＨＮＯ3酸
性で配位化合物形成による呈色が利用される。機器分析
ではクロマトグラフ法や吸光法などによって同定され
る。しかしながら、係る方法の分析によると試験機器や
設備が必要となり、容易にかつ速やかに同定することは
困難である。
含有有機物のフラスコ燃焼法で得たＣｌ2を捕集後、酸
化還元反応を利用する方法がある。アミンに対してはキ
ンヒドロンによる呈色方法が挙げられる。またアルコー
ルに対しては、硝酸セリウムアンモニウムとＨＮＯ3酸
性で配位化合物形成による呈色が利用される。機器分析
ではクロマトグラフ法や吸光法などによって同定され
る。しかしながら、係る方法の分析によると試験機器や
設備が必要となり、容易にかつ速やかに同定することは
困難である。
【０００５】上記に示したような化学分析や機器分析に
よる方法では、緊急時、例えば研究室や実験室等におい
て液状の薬品（有機溶剤など）を流出した際、その物質
が何であるか不明の場合には適切な対策を速やかに判断
できない。酸やアルカリを流出した場合には、ＰＨ試験
紙等でＰＨを測定して、中和する事により適切な対策を
打つことが可能となる。しかしながら、有機溶剤などが
流出した場合には、ＰＨ試験紙では呈色しないため、物
質の特定ができずに適切な対策を打つことが困難であ
る。
よる方法では、緊急時、例えば研究室や実験室等におい
て液状の薬品（有機溶剤など）を流出した際、その物質
が何であるか不明の場合には適切な対策を速やかに判断
できない。酸やアルカリを流出した場合には、ＰＨ試験
紙等でＰＨを測定して、中和する事により適切な対策を
打つことが可能となる。しかしながら、有機溶剤などが
流出した場合には、ＰＨ試験紙では呈色しないため、物
質の特定ができずに適切な対策を打つことが困難であ
る。
【０００６】近年地球環境保全意識の高まりより、薬品
類の事業設備外への流出を防ぐために、誤って流出した
薬品の迅速な処置をする必要から、流出物の容易で速や
かな同定手段が望まれている。
類の事業設備外への流出を防ぐために、誤って流出した
薬品の迅速な処置をする必要から、流出物の容易で速や
かな同定手段が望まれている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は塩素系溶剤や
アルコール、アミンなどの溶剤に対して、特に排水に流
出した場合を想定して水の存在下においても、簡易に瞬
時に呈色識別（同定）できる呈色試験紙を提供するもの
である。
アルコール、アミンなどの溶剤に対して、特に排水に流
出した場合を想定して水の存在下においても、簡易に瞬
時に呈色識別（同定）できる呈色試験紙を提供するもの
である。
【０００８】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に本発明者らは鋭意検討の結果、本発明に至った。即
ち、少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤を含み、
マンセル表色系において、紙の色相がマンセルＨｕｅで
10.0R以上、10.0Y以下の範囲であって、かつ明度がマン
セルＶａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲でかつ、彩
度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上、5.0以下の範囲で
あることを特徴とする呈色試験紙であり、さらには紙の
かさ密度が０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ以下、
厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、紙のステキヒ
ト・サイズ度が１００秒以上でかつ、塩素系溶剤と接触
した際には赤色に、アルコール類と接触した際には黄色
を、及びアミン類と接触した際には暗緑青色を極微量の
量で、瞬時に呈色することを特徴とする呈色試験紙であ
る。
に本発明者らは鋭意検討の結果、本発明に至った。即
ち、少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤を含み、
マンセル表色系において、紙の色相がマンセルＨｕｅで
10.0R以上、10.0Y以下の範囲であって、かつ明度がマン
セルＶａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲でかつ、彩
度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上、5.0以下の範囲で
あることを特徴とする呈色試験紙であり、さらには紙の
かさ密度が０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ以下、
厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、紙のステキヒ
ト・サイズ度が１００秒以上でかつ、塩素系溶剤と接触
した際には赤色に、アルコール類と接触した際には黄色
を、及びアミン類と接触した際には暗緑青色を極微量の
量で、瞬時に呈色することを特徴とする呈色試験紙であ
る。
【０００９】呈色する呈色剤として、粒径１００μｍ以
下でかつ１μｍ以下の比率が１％未満である粉体状の呈
色剤を用い、さらに色相調整染料を添加することによ
り、一層鮮明に呈色することを特徴とする呈色試験紙で
ある。
下でかつ１μｍ以下の比率が１％未満である粉体状の呈
色剤を用い、さらに色相調整染料を添加することによ
り、一層鮮明に呈色することを特徴とする呈色試験紙で
ある。
【００１０】また、内面サイズ法により抄紙するに際し
て、パルプと紙力増強剤と定着剤とサイズ剤並びに沈殿
剤と呈色剤粉体とを混合スラリーとした後、凝集剤を添
加して抄紙することを特徴とする請求項１記載の呈色試
験紙の製造方法に関するものである。
て、パルプと紙力増強剤と定着剤とサイズ剤並びに沈殿
剤と呈色剤粉体とを混合スラリーとした後、凝集剤を添
加して抄紙することを特徴とする請求項１記載の呈色試
験紙の製造方法に関するものである。
【００１１】紙力増強剤であるＰＶＡは１．０重量％以
上、１０．０重量％以下、含有していることが望まし
い。含有量が少ないと紙の強度が弱く、含有量が多いと
対象とする有機溶剤の浸透性が悪く発色性が悪くなると
いった問題がある。
上、１０．０重量％以下、含有していることが望まし
い。含有量が少ないと紙の強度が弱く、含有量が多いと
対象とする有機溶剤の浸透性が悪く発色性が悪くなると
いった問題がある。
【００１２】試験紙はマンセル表色系において、色相が
10.0R以上、10.0Y以下好ましくは、5.0YR以上、5.0Y以
下の範囲であって、かつ明度が5.0以上、10.0以下、好
ましくは、6.5以上、8.5以下の範囲でかつ、彩度が0.5
以上、5.0以下、好ましくは1.0以上、3.0以下の範囲で
ある。それ以外の場合には呈色した際の識別性が悪くな
る傾向がある。
10.0R以上、10.0Y以下好ましくは、5.0YR以上、5.0Y以
下の範囲であって、かつ明度が5.0以上、10.0以下、好
ましくは、6.5以上、8.5以下の範囲でかつ、彩度が0.5
以上、5.0以下、好ましくは1.0以上、3.0以下の範囲で
ある。それ以外の場合には呈色した際の識別性が悪くな
る傾向がある。
【００１３】呈色試験紙は紙のかさ密度が０．１ｇ／c
c、以上、１．０ｇ／cc以下、好ましくは、０．３ｇ／
ｃｃ以上、０．６ｇ／ｃｃ以下の範囲であって、厚さが
０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、好ましくは、０．１
５ｍｍ以上、０．２０ｍｍ以下である。かさ密度が０．
１ｇ／ｃｃ未満の場合、紙強度が不足すると共に、同定
すべき薬剤の微少液滴が付着した場合に、液滴が広がら
ず、結果として液滴を識別することができなくなる。
又、１．０ｇ／ｃｃを越える紙は製造が困難な傾向にな
る。同様に、紙の厚さが０．１ｍｍ未満の紙は製造が困
難であり、０．３ｍｍを越える場合は液滴が広がりにく
いといった問題がある。
c、以上、１．０ｇ／cc以下、好ましくは、０．３ｇ／
ｃｃ以上、０．６ｇ／ｃｃ以下の範囲であって、厚さが
０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、好ましくは、０．１
５ｍｍ以上、０．２０ｍｍ以下である。かさ密度が０．
１ｇ／ｃｃ未満の場合、紙強度が不足すると共に、同定
すべき薬剤の微少液滴が付着した場合に、液滴が広がら
ず、結果として液滴を識別することができなくなる。
又、１．０ｇ／ｃｃを越える紙は製造が困難な傾向にな
る。同様に、紙の厚さが０．１ｍｍ未満の紙は製造が困
難であり、０．３ｍｍを越える場合は液滴が広がりにく
いといった問題がある。
【００１４】又、呈色試験紙は紙のステキヒト・サイズ
度が１００秒以上、好ましくは、２００秒以上であるこ
とが望ましい。１００秒未満の場合は試験紙が水に濡れ
た際に極微量の溶剤で呈色する事が困難な傾向になる。
度が１００秒以上、好ましくは、２００秒以上であるこ
とが望ましい。１００秒未満の場合は試験紙が水に濡れ
た際に極微量の溶剤で呈色する事が困難な傾向になる。
【００１５】本発明で用いる呈色剤は、次に示す組み合
わせが最適であるが、本発明において必ずしも制限され
るものではない。呈色試験紙が異なる溶剤に異なる呈色
を示すことは、呈色剤として2,5,2',5'TetraMethyltrip
henylmethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaphtoic ani
lid（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoyl)Phenyla
zo-Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethyl-bis-(2,
4-Dinitrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略す）を含有
することで得られる。
わせが最適であるが、本発明において必ずしも制限され
るものではない。呈色試験紙が異なる溶剤に異なる呈色
を示すことは、呈色剤として2,5,2',5'TetraMethyltrip
henylmethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaphtoic ani
lid（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoyl)Phenyla
zo-Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethyl-bis-(2,
4-Dinitrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略す）を含有
することで得られる。
【００１６】同定識別すべき溶剤の組み合わせを塩素系
溶剤、アルコール類及びアミン系溶剤とした場合は液体
が呈色試験紙に付着した際にＴＭＤは塩素系溶剤にのみ
溶解し赤変して、付着した液滴が塩素系溶剤であること
を知らしめる。また、付着した液体がアルコール類の場
合は電子の振動によりＰＰＰを深色化し、呈色試験紙が
黄色の発色をして付着した液滴がアルコール類であるこ
とを知らしめる。同様に、付着した液体がアミン系溶剤
の場合は電荷がベンゼン環に遷移することにより、呈色
試験紙が緑色の発色をして付着した液滴がアミン系溶剤
であることを知らしめる。
溶剤、アルコール類及びアミン系溶剤とした場合は液体
が呈色試験紙に付着した際にＴＭＤは塩素系溶剤にのみ
溶解し赤変して、付着した液滴が塩素系溶剤であること
を知らしめる。また、付着した液体がアルコール類の場
合は電子の振動によりＰＰＰを深色化し、呈色試験紙が
黄色の発色をして付着した液滴がアルコール類であるこ
とを知らしめる。同様に、付着した液体がアミン系溶剤
の場合は電荷がベンゼン環に遷移することにより、呈色
試験紙が緑色の発色をして付着した液滴がアミン系溶剤
であることを知らしめる。
【００１７】本発明においては、色相調整染料として、
R.B.Y.7GL(bayer japan製)を0.005〜0.02％添加するこ
とにより、より一層鮮明に呈色することができる。
R.B.Y.7GL(bayer japan製)を0.005〜0.02％添加するこ
とにより、より一層鮮明に呈色することができる。
【００１８】この呈色試験紙に接触する有機溶剤の量
は、少なくとも０．０１μLt以上であれば十分である。
これ以下では判定が困難になる傾向があるが、逆に多く
つきすぎても効果は同じとなる。この有機溶剤が水とと
もに呈色紙に付着するだけで十分である。
は、少なくとも０．０１μLt以上であれば十分である。
これ以下では判定が困難になる傾向があるが、逆に多く
つきすぎても効果は同じとなる。この有機溶剤が水とと
もに呈色紙に付着するだけで十分である。
【００１９】呈色試験紙は、呈色剤の粒径が１μｍ以
上、１００μｍ以下でかつ、好ましくは、５μｍ以上７
５μｍ以下のものが望ましい。呈色剤の粒径が１００μ
ｍを越えると、極微量溶剤の呈色が識別困難となり、ま
た１μｍ以下を越えると紙の地色が濃くかつ明度が暗く
なるために極微量有機溶剤の呈色を識別困難となるので
本発明の目的とする呈色試験紙を得ることができない。
上、１００μｍ以下でかつ、好ましくは、５μｍ以上７
５μｍ以下のものが望ましい。呈色剤の粒径が１００μ
ｍを越えると、極微量溶剤の呈色が識別困難となり、ま
た１μｍ以下を越えると紙の地色が濃くかつ明度が暗く
なるために極微量有機溶剤の呈色を識別困難となるので
本発明の目的とする呈色試験紙を得ることができない。
【００２０】さらに、呈色剤の粒径が１μｍ以下の占め
る割合が、１％未満、好ましくは、０％である。１％以
上の場合、紙の地色が濃くかつ明度が暗くなり極微量の
有機溶剤の呈色の識別が困難となる。
る割合が、１％未満、好ましくは、０％である。１％以
上の場合、紙の地色が濃くかつ明度が暗くなり極微量の
有機溶剤の呈色の識別が困難となる。
【００２１】呈色試験紙は、呈色剤であるＴＭＤを０．
２重量％以上、２．０重量％以下、ＰＰＰを１．０重量
％以上、１０．０重量％以下、ＥＤＡを１．０重量％以
上、１０．０重量％以下含有していることが望ましい。
呈色剤の含有量が少ないと呈色した際の呈色が薄いため
に識別が困難となり、含有量が多いと紙の地色が濃くか
つ明度が暗くなるために極微量の溶剤の呈色を識別困難
となるので本発明の目的とする呈色試験紙を得ることが
できない。
２重量％以上、２．０重量％以下、ＰＰＰを１．０重量
％以上、１０．０重量％以下、ＥＤＡを１．０重量％以
上、１０．０重量％以下含有していることが望ましい。
呈色剤の含有量が少ないと呈色した際の呈色が薄いため
に識別が困難となり、含有量が多いと紙の地色が濃くか
つ明度が暗くなるために極微量の溶剤の呈色を識別困難
となるので本発明の目的とする呈色試験紙を得ることが
できない。
【００２２】
【実施例】以下に実施例を示す。
【００２３】紙のステキヒト・サイズ度はＪＩＳ Ｐ８
１２２で定められた『紙のステキヒト・サイズ度試験
法』に基づき測定した。この値が大きい程、紙の耐水性
が高いことを示す。
１２２で定められた『紙のステキヒト・サイズ度試験
法』に基づき測定した。この値が大きい程、紙の耐水性
が高いことを示す。
【００２４】色相、明度、彩度については、ＪＩＳ Ｚ
８７２１で定められた『三属性による色の表示方法』に
基づき測定した。
８７２１で定められた『三属性による色の表示方法』に
基づき測定した。
【００２５】呈色性能の試験方法として、サンプルが標
準状態（２０℃、ＲＨ６０％に放置）と水に濡れた状態
（２０℃の水に３０分間浸漬させておく）で、テトラク
ロロエチレン（薬品Ａ）、イソプロピルアルコール（薬
品Ｂ）、ジメチルアミン（薬品Ｃ）をそれぞれ０．１及
び０．０１μLt滴下して、発色性能は滴下後５秒以内に
発色したものを合格として○×で判定し、識別性能は滴
下５秒後に赤色、黄色、緑色に識別できたものを合格と
して○×で判定した。
準状態（２０℃、ＲＨ６０％に放置）と水に濡れた状態
（２０℃の水に３０分間浸漬させておく）で、テトラク
ロロエチレン（薬品Ａ）、イソプロピルアルコール（薬
品Ｂ）、ジメチルアミン（薬品Ｃ）をそれぞれ０．１及
び０．０１μLt滴下して、発色性能は滴下後５秒以内に
発色したものを合格として○×で判定し、識別性能は滴
下５秒後に赤色、黄色、緑色に識別できたものを合格と
して○×で判定した。
【００２６】実施例 １ 叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを
各５０部、繊度１．１デシテックス、繊維長３mmの繊維
状バインダー（ＰＶＡ）３部、色相調整用の黄色染料
（bayer japan製のR.B.Y.7GL）０．０１部を混合した
後、硫酸アルミニウム５部と白色ロジン（荒川化学製の
サイズパインＮ−７７１）５部を順に混合する。次に、
ここに消泡剤（明成化学製のホームレスＰ０）５部を混
合させた後、あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤（明成化
学製のディスパーＴＬ）を用いて水中に分散させた平均
粒径２５μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％である
ＴＭＤ０．７部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最
後にアニオン系高分子凝集剤（ＰＡＭ）０．２部を混合
して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を
作成した。
各５０部、繊度１．１デシテックス、繊維長３mmの繊維
状バインダー（ＰＶＡ）３部、色相調整用の黄色染料
（bayer japan製のR.B.Y.7GL）０．０１部を混合した
後、硫酸アルミニウム５部と白色ロジン（荒川化学製の
サイズパインＮ−７７１）５部を順に混合する。次に、
ここに消泡剤（明成化学製のホームレスＰ０）５部を混
合させた後、あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤（明成化
学製のディスパーＴＬ）を用いて水中に分散させた平均
粒径２５μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％である
ＴＭＤ０．７部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最
後にアニオン系高分子凝集剤（ＰＡＭ）０．２部を混合
して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を
作成した。
【００２７】実施例 ２ 実施例１と同処方で湿式抄紙を行い、坪量１００ｇ／ｍ
2の呈色試験紙を作成した。
2の呈色試験紙を作成した。
【００２８】比較例 １ 実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫ
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー３部、黄色染料０．０１部、硫酸バンド５部と白色ロ
ジン５部並びに消泡剤５部、さらにあらかじめ呈色剤の
５倍の分散剤を用いて水に分散させた平均粒径２５μｍ
でかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ０．７
部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部とアニオン系高分子凝集剤
０．２部を一度に混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ
／ｍ2の呈色試験紙を作成した。
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー３部、黄色染料０．０１部、硫酸バンド５部と白色ロ
ジン５部並びに消泡剤５部、さらにあらかじめ呈色剤の
５倍の分散剤を用いて水に分散させた平均粒径２５μｍ
でかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ０．７
部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部とアニオン系高分子凝集剤
０．２部を一度に混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ
／ｍ2の呈色試験紙を作成した。
【００２９】比較例 ２ 実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫ
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー３部、黄色染料０．０１部を混合した後、硫酸アルミ
ニウム５部と白色ロジン５部を順に混合する。次に、こ
こに消泡剤５部を混合させた後、あらかじめ呈色剤の５
倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒径１４μｍ
でかつ１μｍ以下の比率が１５％であるＴＭＤ０．７
部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にアニオン
系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪
量７５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を作成した。
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー３部、黄色染料０．０１部を混合した後、硫酸アルミ
ニウム５部と白色ロジン５部を順に混合する。次に、こ
こに消泡剤５部を混合させた後、あらかじめ呈色剤の５
倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒径１４μｍ
でかつ１μｍ以下の比率が１５％であるＴＭＤ０．７
部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にアニオン
系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪
量７５ｇ／ｍ2の呈色試験紙を作成した。
【００３０】上記実施例１と２及び比較例１と２の呈色
試験紙の性量を表１に、呈色性能を比較した結果を表２
に示す。
試験紙の性量を表１に、呈色性能を比較した結果を表２
に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の呈色試験
紙は３種類の呈色剤と色相調整染料を使用し、その粒径
制御や色相調整により塩素系溶剤、アルコール、アミン
などの有機溶剤の呈色識別性に非常に優れている。又、
非常に高い耐水性を有しているために排水等に有機溶剤
が流出した場合など多量の水の存在下においても極微量
の有機溶剤を呈色識別することが可能である。
紙は３種類の呈色剤と色相調整染料を使用し、その粒径
制御や色相調整により塩素系溶剤、アルコール、アミン
などの有機溶剤の呈色識別性に非常に優れている。又、
非常に高い耐水性を有しているために排水等に有機溶剤
が流出した場合など多量の水の存在下においても極微量
の有機溶剤を呈色識別することが可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2G042 AA01 BD02 BD04 BD13 BD20 CA10 CB03 DA08 FA11 FB07 FB08 FC01 HA08 2G045 BB25 CB30 DA17 DA74 DA80 FA11 FB11 FB17 GC12 HA10 HA14 2G054 AA02 AB07 CA30 CE02 EA06 GA03 GB04 GE06 4L055 AA02 AA03 AC06 AF21 AG35 AH01 EA10 EA11 EA16 EA29 FA30 GA50
Claims (6)
- 【請求項１】ステキヒト・サイズ度が１００秒以上の耐
水性を有し、かつ有機溶剤と接触した際に少なくとも１
色の呈色を示す呈色紙において、色相がマンセルＨｕｅ
で10.0R〜10.0Y、かつ明度がマンセルＶａｌｕｅで5.0
以上10.0以下、彩度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上
5.0以下であることを特徴とする呈色紙。 - 【請求項２】少なくとも０．０１μLt以上の有機溶剤が
付着した際に発色が認識できる請求項１記載の呈色紙。 - 【請求項３】塩素系溶剤、アルコール類、及びアミン類
と接触した際に各々異なる色を示す呈色剤を含有するこ
とを特徴とする請求項１乃至２のいずれかに記載の呈色
紙。 - 【請求項４】呈色剤として粒径が１００μｍ以下でかつ
１μｍ以下の比率が１重量％未満である粉体状の呈色剤
を用いたことを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに
記載の呈色紙の製造方法。 - 【請求項５】呈色剤の他に色相調整用染料を添加するこ
とを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の呈色
紙の製造方法。 - 【請求項６】請求項１乃至５のいずれかに記載の呈色紙
を用いてなる呈色試験紙。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000259759A JP2002071665A (ja) | 2000-08-29 | 2000-08-29 | 呈色紙およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000259759A JP2002071665A (ja) | 2000-08-29 | 2000-08-29 | 呈色紙およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002071665A true JP2002071665A (ja) | 2002-03-12 |
Family
ID=18747886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000259759A Withdrawn JP2002071665A (ja) | 2000-08-29 | 2000-08-29 | 呈色紙およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002071665A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111691220A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-09-22 | 杭州特种纸业有限公司 | 一种体外生命检测材料及其制备方法 |
-
2000
- 2000-08-29 JP JP2000259759A patent/JP2002071665A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111691220A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-09-22 | 杭州特种纸业有限公司 | 一种体外生命检测材料及其制备方法 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20070730 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
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| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20080529 |