JP2002116195A - 呈色シートおよびその製造方法 - Google Patents
呈色シートおよびその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 塩素系溶剤、アルコール、アミンなどの溶剤
に対して、簡易に呈色識別（同定）できる呈色シートを
提供する。 【解決手段】少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤
を含み、マンセル表色系において、紙の色相がマンセル
Ｈｕｅで10.0R以上、10.0Y以下の範囲であって、かつ明
度がマンセルＶａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲で
かつ、彩度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5〜5.0の範囲で
あることを特徴とする呈色試験紙であり、さらには紙の
かさ密度が０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ以下、
厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下でかつ、塩素系
溶剤と接触した際には赤色に、アルコール類と接触した
際には黄色を及びアミン類と接触した際には暗緑青色を
呈することを特徴とする呈色試験紙をシート状に積層し
た呈色シートである。
に対して、簡易に呈色識別（同定）できる呈色シートを
提供する。 【解決手段】少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤
を含み、マンセル表色系において、紙の色相がマンセル
Ｈｕｅで10.0R以上、10.0Y以下の範囲であって、かつ明
度がマンセルＶａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲で
かつ、彩度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5〜5.0の範囲で
あることを特徴とする呈色試験紙であり、さらには紙の
かさ密度が０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ以下、
厚さが０．１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下でかつ、塩素系
溶剤と接触した際には赤色に、アルコール類と接触した
際には黄色を及びアミン類と接触した際には暗緑青色を
呈することを特徴とする呈色試験紙をシート状に積層し
た呈色シートである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ミストや液滴状の
薬品を識別できる試験紙に関するものである。特に、性
状の異なる有機溶剤である薬品の種別を分析機器や特殊
な技術を用いずに瞬時に同定できる呈色紙、呈色シート
に関する。
薬品を識別できる試験紙に関するものである。特に、性
状の異なる有機溶剤である薬品の種別を分析機器や特殊
な技術を用いずに瞬時に同定できる呈色紙、呈色シート
に関する。
【０００２】
【従来の技術】液状の薬品を簡便に識別するものとして
例えば水溶液の酸性やアルカリ性の度合いを測定できる
ＰＨ試験紙などが知られている。また、水溶液中の特定
のイオン種を半定量的に測定する試験紙なども市販され
ている。しかしながら、有機溶剤に関して、その溶剤の
種類を瞬時に同定できる呈色紙、呈色シートはない。
例えば水溶液の酸性やアルカリ性の度合いを測定できる
ＰＨ試験紙などが知られている。また、水溶液中の特定
のイオン種を半定量的に測定する試験紙なども市販され
ている。しかしながら、有機溶剤に関して、その溶剤の
種類を瞬時に同定できる呈色紙、呈色シートはない。
【０００３】有機溶剤種の同定には、経験的にはその
色、粘性、臭い、他の化合物との溶解性などによって見
当を付け、化学分析や機器分析等により同定を行ってい
るのが実状である。
色、粘性、臭い、他の化合物との溶解性などによって見
当を付け、化学分析や機器分析等により同定を行ってい
るのが実状である。
【０００４】たとえば、化学分析による方法では塩素含
有有機物をフラスコ燃焼法で得たＣｌ2を捕集後、酸化
還元反応を利用する方法がある。アミンに対してはキン
ヒドロンによる呈色が挙げられ、またアルコールに対し
ては硝酸セリウムアンモニウムとＨＮＯ3酸性で配位化
合物形成による呈色が利用される。機器分析ではクロマ
トグラフ法や吸光法などによって同定される。しかしな
がら、係る方法の分析によると試験機器や設備が必要と
なり、容易にかつ速やかに同定することは困難である。
有有機物をフラスコ燃焼法で得たＣｌ2を捕集後、酸化
還元反応を利用する方法がある。アミンに対してはキン
ヒドロンによる呈色が挙げられ、またアルコールに対し
ては硝酸セリウムアンモニウムとＨＮＯ3酸性で配位化
合物形成による呈色が利用される。機器分析ではクロマ
トグラフ法や吸光法などによって同定される。しかしな
がら、係る方法の分析によると試験機器や設備が必要と
なり、容易にかつ速やかに同定することは困難である。
【０００５】上記に示したような化学分析や機器分析に
よる方法では、緊急時、例えば研究室や実験室等におい
て液状の薬品（有機溶剤など）を流出した際、その物質
が何であるか不明の場合には適切な対策を速やかに判断
できない。酸やアルカリを流出した場合には、ＰＨ試験
紙等でＰＨを測定することでその対策として中和する事
により適切な対策を打つことが可能となる。しかしなが
ら、有機溶剤などが流出した場合には、ＰＨ試験紙では
呈色しないため、物質の特定ができずに適切な対策を打
つことが困難である。
よる方法では、緊急時、例えば研究室や実験室等におい
て液状の薬品（有機溶剤など）を流出した際、その物質
が何であるか不明の場合には適切な対策を速やかに判断
できない。酸やアルカリを流出した場合には、ＰＨ試験
紙等でＰＨを測定することでその対策として中和する事
により適切な対策を打つことが可能となる。しかしなが
ら、有機溶剤などが流出した場合には、ＰＨ試験紙では
呈色しないため、物質の特定ができずに適切な対策を打
つことが困難である。
【０００６】近年地球環境保全意識の高まりから薬品類
の事業設備外への流出を防ぐために、誤って流出した薬
品の迅速な同定、被害の拡大防止が望まれている。
の事業設備外への流出を防ぐために、誤って流出した薬
品の迅速な同定、被害の拡大防止が望まれている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は塩素系溶剤や
アルコール、アミンなどの溶剤に対して、簡易に瞬時に
呈色識別（同定）できる呈色シート、呈色試験紙を提供
するものである。
アルコール、アミンなどの溶剤に対して、簡易に瞬時に
呈色識別（同定）できる呈色シート、呈色試験紙を提供
するものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に本発明者らは鋭意検討の結果、本発明に至った。即
ち、少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤を含み、
マンセル表色系において、紙の色相がマンセルＨｕｅで
10.0Rから10.0Yの範囲であって、かつ明度がマンセルＶ
ａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲でかつ、彩度がマ
ンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上、5.0以下の範囲であるこ
とを特徴とする呈色紙であり、さらには紙のかさ密度が
０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ以下、厚さが０．
１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下でかつ、塩素系溶剤と接触
した際には赤色に、アルコール類と接触した際には黄色
を及びアミン類と接触した際には暗緑青色を呈する呈色
紙を粘着シート、不織布又は紙等を基材としたものに積
層したことを特徴とする呈色シートである。
に本発明者らは鋭意検討の結果、本発明に至った。即
ち、少なくとも３種の呈色剤、及び紙力増強剤を含み、
マンセル表色系において、紙の色相がマンセルＨｕｅで
10.0Rから10.0Yの範囲であって、かつ明度がマンセルＶ
ａｌｕｅで5.0以上、10.0以下の範囲でかつ、彩度がマ
ンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上、5.0以下の範囲であるこ
とを特徴とする呈色紙であり、さらには紙のかさ密度が
０．１ｇ／ｃｃ以上、１．０ｇ／ｃｃ以下、厚さが０．
１ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下でかつ、塩素系溶剤と接触
した際には赤色に、アルコール類と接触した際には黄色
を及びアミン類と接触した際には暗緑青色を呈する呈色
紙を粘着シート、不織布又は紙等を基材としたものに積
層したことを特徴とする呈色シートである。
【０００９】さらに、呈色する呈色剤として、粒径１０
０μｍ以下でかつ１μｍ以下の比率が１％未満である粉
体状の呈色剤を用いることを特徴とする。
０μｍ以下でかつ１μｍ以下の比率が１％未満である粉
体状の呈色剤を用いることを特徴とする。
【００１０】また、抄紙するに際してパルプと紙力増強
剤と沈殿剤と呈色剤粉体とを混合スラリーとした後、凝
集剤を添加して抄紙した呈色紙を得る。
剤と沈殿剤と呈色剤粉体とを混合スラリーとした後、凝
集剤を添加して抄紙した呈色紙を得る。
【００１１】紙力増強剤であるＰＶＡは１．０重量％以
上、１０．０重量％以下、含有していることが望まし
い。含有量が少ないと紙の強度が弱く、含有量が多いと
対象とする有機溶剤の浸透性が悪く発色性が悪くなると
いった問題がある。
上、１０．０重量％以下、含有していることが望まし
い。含有量が少ないと紙の強度が弱く、含有量が多いと
対象とする有機溶剤の浸透性が悪く発色性が悪くなると
いった問題がある。
【００１２】沈殿剤としては、顔料の分散剤が使用さ
れ、使用量は呈色剤に対して３倍〜２０倍、好ましくは
５倍〜１０倍である。３倍以下であれば、呈色剤の分散
が不十分であり、２０倍以上であれば呈色剤の試験紙へ
の凝集性が悪くなる。
れ、使用量は呈色剤に対して３倍〜２０倍、好ましくは
５倍〜１０倍である。３倍以下であれば、呈色剤の分散
が不十分であり、２０倍以上であれば呈色剤の試験紙へ
の凝集性が悪くなる。
【００１３】凝集剤としては、抄紙用の合成粘剤があ
り、特にポリアクリルアミド系が好ましい。また使用量
は対パルプで０．１〜１．０％、好ましくは０．２〜
０．５％である。０．１％以下であれば、呈色剤の凝集
が不十分であり、１．０％以上であれば過凝集となりペ
ーパーの地合が悪くなる。
り、特にポリアクリルアミド系が好ましい。また使用量
は対パルプで０．１〜１．０％、好ましくは０．２〜
０．５％である。０．１％以下であれば、呈色剤の凝集
が不十分であり、１．０％以上であれば過凝集となりペ
ーパーの地合が悪くなる。
【００１４】以上のようにして得られた呈色紙をシート
状物、例えば紙、不織布、フィルムなどを基材とした粘
着シートに積層して呈色シートが得られる。この積層物
は、床、薬品棚、及び有機溶剤の瓶や缶などに直接貼り
つけて用いることができる。これらのシート状物に有機
溶剤が接触した場合、呈色することにより漏洩した溶剤
がどんなものかの判定ができる。
状物、例えば紙、不織布、フィルムなどを基材とした粘
着シートに積層して呈色シートが得られる。この積層物
は、床、薬品棚、及び有機溶剤の瓶や缶などに直接貼り
つけて用いることができる。これらのシート状物に有機
溶剤が接触した場合、呈色することにより漏洩した溶剤
がどんなものかの判定ができる。
【００１５】呈色試験紙はマンセル表色系において、色
相が10.0Rから10.0Y、好ましくは、5.0YRから5.0Y以下
の範囲であって、かつ明度が5.0以上、10.0以下、好ま
しくは、6.5以上、8.5以下の範囲でかつ、彩度が0.5以
上、5.0以下、好ましくは1.0以上、3.0以下の範囲であ
る。それ以外の場合には呈色した際の識別性が悪くなる
といった問題がある。
相が10.0Rから10.0Y、好ましくは、5.0YRから5.0Y以下
の範囲であって、かつ明度が5.0以上、10.0以下、好ま
しくは、6.5以上、8.5以下の範囲でかつ、彩度が0.5以
上、5.0以下、好ましくは1.0以上、3.0以下の範囲であ
る。それ以外の場合には呈色した際の識別性が悪くなる
といった問題がある。
【００１６】呈色紙は紙のかさ密度が０．１ｇ／cc、以
上、１．０ｇ／cc以下、好ましくは、０．３ｇ／ｃｃ以
上、０．６ｇ／ｃｃ以下の範囲であって、厚さが０．１
ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、好ましくは、０．１５ｍｍ
以上、０．２０ｍｍ以下である。かさ密度が０．１ｇ／
ｃｃ未満の場合、紙強度が不足すると共に、同定すべき
薬剤の微少液滴が付着した場合に、液滴が広がらず結果
として液滴を識別することができなくなる。又、１．０
ｇ／ｃｃを越える紙は製造が困難であるといった問題点
がある。同様に、紙の厚さが０．１ｍｍ未満の紙は製造
が困難であり、０．３ｍｍを越える場合は液滴が広がり
にくいといった問題がある。
上、１．０ｇ／cc以下、好ましくは、０．３ｇ／ｃｃ以
上、０．６ｇ／ｃｃ以下の範囲であって、厚さが０．１
ｍｍ以上、０．３ｍｍ以下、好ましくは、０．１５ｍｍ
以上、０．２０ｍｍ以下である。かさ密度が０．１ｇ／
ｃｃ未満の場合、紙強度が不足すると共に、同定すべき
薬剤の微少液滴が付着した場合に、液滴が広がらず結果
として液滴を識別することができなくなる。又、１．０
ｇ／ｃｃを越える紙は製造が困難であるといった問題点
がある。同様に、紙の厚さが０．１ｍｍ未満の紙は製造
が困難であり、０．３ｍｍを越える場合は液滴が広がり
にくいといった問題がある。
【００１７】本発明の中で用いる呈色剤は、次に示す組
み合わせが最適であるが、本発明において必ずしも制限
されるものではない。呈色紙が異なる溶剤に異なる呈色
を示すことは、呈色剤として2,5,2',5'TetraMethyltrip
henylmethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaphtoic ani
lid（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoyl)Phenyla
zo-Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethyl-bis-(2,
4-Dinitrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略す）を含有
することで得られる。
み合わせが最適であるが、本発明において必ずしも制限
されるものではない。呈色紙が異なる溶剤に異なる呈色
を示すことは、呈色剤として2,5,2',5'TetraMethyltrip
henylmethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaphtoic ani
lid（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoyl)Phenyla
zo-Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethyl-bis-(2,
4-Dinitrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略す）を含有
することで得られる。
【００１８】同定識別すべき溶剤の組み合わせを塩素系
溶剤、アルコール類及びアミン系溶剤とした場合は液体
が呈色紙に付着した際にＴＭＤは塩素系溶剤にのみ溶解
し赤変して、付着した液滴が塩素系溶剤であることを知
らしめる。また、付着した液体がアルコール類の場合は
電子の振動によりＰＰＰを深色化し、呈色紙が黄色の発
色をして付着した液滴がアルコール類であることを知ら
しめる。同様に、付着した液体がアミン系溶剤の場合は
電荷がベンゼン環に遷移することにより、呈色紙が緑色
の発色をして付着した液滴がアミン系溶剤であることを
知らしめる。
溶剤、アルコール類及びアミン系溶剤とした場合は液体
が呈色紙に付着した際にＴＭＤは塩素系溶剤にのみ溶解
し赤変して、付着した液滴が塩素系溶剤であることを知
らしめる。また、付着した液体がアルコール類の場合は
電子の振動によりＰＰＰを深色化し、呈色紙が黄色の発
色をして付着した液滴がアルコール類であることを知ら
しめる。同様に、付着した液体がアミン系溶剤の場合は
電荷がベンゼン環に遷移することにより、呈色紙が緑色
の発色をして付着した液滴がアミン系溶剤であることを
知らしめる。
【００１９】呈色紙は、呈色剤の粒径が１μｍ以上、１
００μｍ以下でかつ、好ましくは、５μｍ以上７５μｍ
以下のものが望ましい。呈色剤の粒径が１００μｍを越
えると、極微量溶剤の呈色が識別困難となり、また１μ
ｍ以下を越えると紙の地色が濃くかつ明度が暗くなるた
めに極微量有機溶剤の呈色を識別困難となるので本発明
の目的とする呈色紙を得ることができない。
００μｍ以下でかつ、好ましくは、５μｍ以上７５μｍ
以下のものが望ましい。呈色剤の粒径が１００μｍを越
えると、極微量溶剤の呈色が識別困難となり、また１μ
ｍ以下を越えると紙の地色が濃くかつ明度が暗くなるた
めに極微量有機溶剤の呈色を識別困難となるので本発明
の目的とする呈色紙を得ることができない。
【００２０】さらに、呈色剤の粒径が１μｍ以下の占め
る割合が、１％未満、好ましくは、０％である。１％以
上の場合、紙の地色が濃くかつ明度が暗くなり極微量の
有機溶剤の呈色の識別が困難となる。
る割合が、１％未満、好ましくは、０％である。１％以
上の場合、紙の地色が濃くかつ明度が暗くなり極微量の
有機溶剤の呈色の識別が困難となる。
【００２１】呈色紙は、呈色剤であるＴＭＤを０．２重
量％以上、２．０重量％以下、ＰＰＰを１．０重量％以
上、１０．０重量％以下、ＥＤＡを１．０重量％以上、
１０．０重量％以下含有していることが望ましい。呈色
剤の含有量が少ないと呈色した際の呈色が薄いために識
別が困難となり、含有量が多いと紙の地色が濃くかつ明
度が暗くなるために極微量の溶剤の呈色を識別困難とな
るので本発明の目的とする呈色紙を得ることができな
い。
量％以上、２．０重量％以下、ＰＰＰを１．０重量％以
上、１０．０重量％以下、ＥＤＡを１．０重量％以上、
１０．０重量％以下含有していることが望ましい。呈色
剤の含有量が少ないと呈色した際の呈色が薄いために識
別が困難となり、含有量が多いと紙の地色が濃くかつ明
度が暗くなるために極微量の溶剤の呈色を識別困難とな
るので本発明の目的とする呈色紙を得ることができな
い。
【００２２】このようにしてできた呈色紙を不織布又は
紙、フィルムなどの基材に積層して呈色シートができ
る。粘着シートの基材は、シート状物であれば特に限定
することはなく、用途に応じて選択される。
紙、フィルムなどの基材に積層して呈色シートができ
る。粘着シートの基材は、シート状物であれば特に限定
することはなく、用途に応じて選択される。
【００２３】積層する方法としては、呈色紙とこれら基
材を接着剤で貼り付ける方法、縫い付ける方法等ある
が、一体化できる方法であれば、特に指定はない。
材を接着剤で貼り付ける方法、縫い付ける方法等ある
が、一体化できる方法であれば、特に指定はない。
【００２４】
【実施例】以下に実施例を示す。
【００２５】色相、明度、彩度については、ＪＩＳ Ｚ
８７２１で定められた『三属性による色の表示方法』に
基づき測定した。
８７２１で定められた『三属性による色の表示方法』に
基づき測定した。
【００２６】呈色性能の試験方法として、サンプルが標
準状態（２０℃、ＲＨ６０％に放置）で、テトラクロロ
エチレン（薬品Ａ）、イソプロピルアルコール（薬品
Ｂ）、ジメチルアミン（薬品Ｃ）をそれぞれ０．１及び
０．０１μｌ滴下して、発色性能は滴下後５秒以内に発
色したものを合格として○×で判定し、識別性能は滴下
５秒後に赤色、黄色、緑色に識別できたものを合格とし
て○×で判定した。
準状態（２０℃、ＲＨ６０％に放置）で、テトラクロロ
エチレン（薬品Ａ）、イソプロピルアルコール（薬品
Ｂ）、ジメチルアミン（薬品Ｃ）をそれぞれ０．１及び
０．０１μｌ滴下して、発色性能は滴下後５秒以内に発
色したものを合格として○×で判定し、識別性能は滴下
５秒後に赤色、黄色、緑色に識別できたものを合格とし
て○×で判定した。
【００２７】実施例 １ 叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫＰパルプとＬＢＫＰパルプを
各５０部、繊度１．１デシテックス、繊維長３mmの繊維
状バインダー（ＰＶＡ）３部、色相調整用の黄色染料
（bayer japan製のR.B.Y.7GL）０．０１部を混合した
後、あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤（明成化学製のデ
ィスパーＴＬ）を用いて水中に分散させた平均粒径２５
μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ
１．０部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にア
ニオン系高分子凝集剤（ＰＡＭ）０．２部を混合して湿
式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙とし、これに
不織布を基材とした粘着シートと積層して呈色シートを
作成した。
各５０部、繊度１．１デシテックス、繊維長３mmの繊維
状バインダー（ＰＶＡ）３部、色相調整用の黄色染料
（bayer japan製のR.B.Y.7GL）０．０１部を混合した
後、あらかじめ呈色剤の５倍の分散剤（明成化学製のデ
ィスパーＴＬ）を用いて水中に分散させた平均粒径２５
μｍでかつ１μｍ以下の比率が０．８％であるＴＭＤ
１．０部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後にア
ニオン系高分子凝集剤（ＰＡＭ）０．２部を混合して湿
式抄紙を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙とし、これに
不織布を基材とした粘着シートと積層して呈色シートを
作成した。
【００２８】比較例 １ 実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫ
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー３部、黄色染料０．０１部、さらにあらかじめ呈色剤
の５倍の分散剤を用いて水に分散させた平均粒径１４μ
ｍでかつ、１μｍ以下の比率が１５％であるＴＭＤ０．
５部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部とアニオン系高分子凝集
剤０．２部を一度に混合して湿式抄紙を行い、坪量７５
ｇ／ｍ2呈色紙を作成し、これに不織布を基材とした粘
着シートと積層して呈色シートを作成した。
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー３部、黄色染料０．０１部、さらにあらかじめ呈色剤
の５倍の分散剤を用いて水に分散させた平均粒径１４μ
ｍでかつ、１μｍ以下の比率が１５％であるＴＭＤ０．
５部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部とアニオン系高分子凝集
剤０．２部を一度に混合して湿式抄紙を行い、坪量７５
ｇ／ｍ2呈色紙を作成し、これに不織布を基材とした粘
着シートと積層して呈色シートを作成した。
【００２９】比較例 ２ 実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫ
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー３部、黄色染料０．０１部を混合した後、あらかじめ
呈色剤の５倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒
径１５０μｍでかつ１００μｍ以上の比率が３０％であ
るＴＭＤ１部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後
にノニオン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙
を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成し、これに紙
を基材とした粘着シートと積層して呈色シートを作成し
た。
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部、繊維状バインダ
ー３部、黄色染料０．０１部を混合した後、あらかじめ
呈色剤の５倍の分散剤を用いて水中に分散させた平均粒
径１５０μｍでかつ１００μｍ以上の比率が３０％であ
るＴＭＤ１部、ＰＰＰ５部、ＥＤＡ５部を混合し、最後
にノニオン系高分子凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙
を行い、坪量７５ｇ／ｍ2の呈色紙を作成し、これに紙
を基材とした粘着シートと積層して呈色シートを作成し
た。
【００３０】比較例 ３ 実施例１で使用したのと同じ叩解度ＳＲ−１５のＮＢＫ
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部と繊維状バインダ
ー３部、さらにあらかじめ呈色剤の５倍の分散剤を用い
て水中に分散させた平均粒径２５μｍでかつ１μｍ以下
の比率が０．８％であるＴＭＤ０．１部、ＰＰＰ０．５
部、ＥＤＡ０．５部を混合し、最後にノニオン系高分子
凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ
／ｍ2の呈色試験紙を作成し、これに不織布を基材とし
た粘着シートと積層して呈色シートを作成した。
ＰパルプとＬＢＫＰパルプを各５０部と繊維状バインダ
ー３部、さらにあらかじめ呈色剤の５倍の分散剤を用い
て水中に分散させた平均粒径２５μｍでかつ１μｍ以下
の比率が０．８％であるＴＭＤ０．１部、ＰＰＰ０．５
部、ＥＤＡ０．５部を混合し、最後にノニオン系高分子
凝集剤０．２部を混合して湿式抄紙を行い、坪量７５ｇ
／ｍ2の呈色試験紙を作成し、これに不織布を基材とし
た粘着シートと積層して呈色シートを作成した。
【００３１】上記実施例１及び比較例１〜３の呈色試験
紙の性量を表１に、呈色性能を比較した結果を表２に示
す。
紙の性量を表１に、呈色性能を比較した結果を表２に示
す。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【表２】
【００３４】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の呈色紙と
不織布などを基材とした粘着シートを積層した呈色シー
トは、３種類の呈色剤を使用し、その粒径制御や色相調
整により塩素系溶剤、アルコール、アミンなどの有機溶
剤の呈色識別性に非常に優れている。又、紙の色相を調
整することにより、極微量の有機溶剤を呈色識別するこ
とが可能である。
不織布などを基材とした粘着シートを積層した呈色シー
トは、３種類の呈色剤を使用し、その粒径制御や色相調
整により塩素系溶剤、アルコール、アミンなどの有機溶
剤の呈色識別性に非常に優れている。又、紙の色相を調
整することにより、極微量の有機溶剤を呈色識別するこ
とが可能である。
Claims (9)
- 【請求項１】嵩密度が０．１ｇ／ｃｃ以上１．０ｇ／ｃ
ｃ以下、厚さが０．１ｍｍ以上０．３ｍｍ以下であっ
て、少なくとも０．０１μＬt以上の有機溶剤に接触し
た際に少なくとも１色の呈色を示し、かつマンセル表色
系において紙の色相がマンセルＨｕｅで10.0R〜10.0Yの
範囲で、かつ明度がマンセルＶａｌｕｅで5.0以上10.0
以下、彩度がマンセルＣｈｒｏｍａで0.5以上5.0以下で
ある呈色紙と粘着シート及び離型紙を積層した呈色シー
ト。 - 【請求項２】塩素系溶剤、アルコール類、及びアミン類
と接触した際に各々異なる色を示す呈色剤を含有するこ
とを特徴とする請求項１記載の呈色シート。 - 【請求項３】呈色剤が2,5,2',5'TetraMethyltriphenylm
ethane-4,4'-Diazo-bis-β-hydroxynaphtoic anilid
（以下ＴＭＤと略す）、4-(4'-Phenylazoyl)Phenylazo-
Phenol（以下ＰＰＰと略す）並びに、Ethyl-bis-(2,4-D
initrophenyl)Acetate（以下ＥＤＡと略す）の少なくと
も１種であることを特徴とする呈色紙を用いた請求項1
乃至２のいずれかに記載の呈色シート。 - 【請求項４】呈色剤として粒径が１００μｍ以下でかつ
１μｍ以下の比率が１重量％未満である粉体状の呈色剤
を用いた請求項１乃至３のいずれかに記載の呈色紙の製
造方法。 - 【請求項５】呈色剤の他に色相調整用染料を添加するこ
とを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の呈色
紙の製造方法 - 【請求項６】パルプ、紙力増強剤、沈殿剤及び呈色剤の
混合スラリーに凝集剤を添加して抄紙することを特徴と
する呈色紙を用いた請求項１乃至５記載のいずれかの呈
色シート。 - 【請求項７】紙力増強剤として繊維状ポリビニルアルコ
ールを用いることを特徴とする請求項１乃至６のいずれ
かに記載の呈色紙の製造方法。 - 【請求項８】請求項１乃至７のいずれかに記載の呈色紙
を用いてなる呈色試験紙。 - 【請求項９】請求項１乃至７のいずれかに記載の呈色紙
用いて、粘着シートが不織布又は紙を基材として積層
し、引き裂き強度が５kg以下であることを特徴とする呈
色シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000310840A JP2002116195A (ja) | 2000-10-11 | 2000-10-11 | 呈色シートおよびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000310840A JP2002116195A (ja) | 2000-10-11 | 2000-10-11 | 呈色シートおよびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002116195A true JP2002116195A (ja) | 2002-04-19 |
Family
ID=18790712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000310840A Withdrawn JP2002116195A (ja) | 2000-10-11 | 2000-10-11 | 呈色シートおよびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002116195A (ja) |
-
2000
- 2000-10-11 JP JP2000310840A patent/JP2002116195A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070918 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20080529 |