JP4501827B2 - 水質分析計 - Google Patents
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Description
本発明は工場や事業所などの排水、又は河川、湖沼、海洋などにおける環境水などに含まれる全有機態炭素、窒素化合物、リン化合物などの濃度を測定する水質分析計に関する。
水質の汚染度を調べる水質分析計として、全有機態炭素（ＴＯＣ）を測定するＴＯＣ計や、窒素化合物とリン化合物をともに分析する全窒素（ＴＮ）／全リン（ＴＰ）計がある。
全窒素分析方法では全ての窒素化合物を硝酸イオンに変えて測定する。試料水中に存在する硝酸イオン、亜硝酸イオン、アンモニウムイオン又は有機態窒素などの全ての窒素化合物を硝酸イオンに変えるために、試料水に試薬として酸化剤であるアルカリ性ペルオキソ二硫酸カリウム溶液を加え、１２０℃で３０分間加熱する。冷却後、試料液のｐＨを２〜３に調整し、波長２２０ｎｍでの紫外線吸光度により硝酸イオンを測定している。
全リン測定では全てのリン化合物をリン酸イオンに変えて測定する。試料水中に存在するリン酸イオン以外の加水分解性リンや有機態リンもリン酸イオンに変えるために、中性状態で試薬として酸化剤であるペルオキソ二硫酸カリウム溶液を添加し、１２０℃で３０分間加熱する。リン酸イオンは特有の光吸収を持たないので、冷却後の試料液に試薬として発色剤であるモリブデン酸アンモニウム溶液とＬ−アスコルビン酸溶液を添加して発色させ、波長８８０ｎｍでの吸光度よりリン酸イオンを測定している（特許文献１参照。）。
特開２００２−４８７８２号公報
分析を行うためには試薬を正確に計量する必要があるが、試薬流路に気泡が入ると試薬計量値が不正確になるため測定値に大きな影響がでる。停電などで測定を長期間行っていない場合には、配管の接合部やロータリーバルブの摺動面などから試薬流路に気泡が入ることがあるので、停電復帰後にそのまま測定を継続したときは測定値に影響がでることがある。そのため、測定を再開する前に作業者がメンテナンスを行い、試薬流路の気泡を除去する必要があった。
本発明は、測定を長時間行っていない場合でも試薬流路に入った気泡を自動的に除去できるようにする。
本発明は、測定を長時間行っていない場合でも試薬流路に入った気泡を自動的に除去できるようにする。
本発明は、流路を介して試薬を反応部に輸送する試薬供給機構と、試薬供給機構の駆動を制御して所定の試薬を反応部へ輸送させる制御部とを備え、反応部で試料と試薬を反応させて試料を分析する水質分析計であって、試薬が使用されていない時間を計時するための時間カウンタであって、前記試薬供給機構が駆動されるときの信号によりリセットされ、次のリセットまでの時間が予め定められた一定時間に達すると前記制御部に一定時間経過を示す経過信号を送る時間カウンタと、前記制御部により実現され、試薬流路中の気泡を除去するために所定量の試薬を流すように前記試薬供給機構を駆動する脱気部と、を備えている。
前記制御部は、分析を開始するときになると、分析開始前に前記経過信号が前記時間カウンタから届いているか否かを確認し、該経過信号が届いている場合は前記脱気部により前記試薬供給機構を駆動して所定量の試薬を流した後に分析動作を開始し、該経過信号が届いていない場合は前記脱気部を介して前記試薬供給機構から試薬を流すことをせずに分析動作を開始するものである。
前記制御部は、分析を開始するときになると、分析開始前に前記経過信号が前記時間カウンタから届いているか否かを確認し、該経過信号が届いている場合は前記脱気部により前記試薬供給機構を駆動して所定量の試薬を流した後に分析動作を開始し、該経過信号が届いていない場合は前記脱気部を介して前記試薬供給機構から試薬を流すことをせずに分析動作を開始するものである。
水質分析計において試薬が使用されていない時間を計時して、その時間が一定時間以上となると試薬を自動的に流すことにより試薬流路中の気泡を除去するようにしたので、長時間測定を行っていない場合であっても、手動でメンテナンスなどを行わずに測定を開始することができる。
時間カウンタは制御部が試薬供給機構の駆動を制御するときの信号によりリセットされるように構成されているので、時間カウンタは試薬が使用されていない時間を確実に計時することができる。
以下、本発明の一実施例を図面を参照しながら説明する。図１は、本発明の水質分析計をＴＮ／ＴＰ計に適用した概略構成図である。
２は試料水供給機構を兼ねた試薬供給機構であり、試料水や試薬の一定量を計量して採取し、酸化反応部であるリアクタ４に供給し、リアクタ４で酸化処理された試料を吸光度測定部６の測定セル６ａへ導くためのものである。吸光度測定部６は酸化処理された試料水の吸光度を測定する。
２は試料水供給機構を兼ねた試薬供給機構であり、試料水や試薬の一定量を計量して採取し、酸化反応部であるリアクタ４に供給し、リアクタ４で酸化処理された試料を吸光度測定部６の測定セル６ａへ導くためのものである。吸光度測定部６は酸化処理された試料水の吸光度を測定する。
リアクタ４は、ペルオキソ二硫酸カリウム溶液３２の添加された水溶液試料に紫外線を照射したり、加熱して酸化反応させることにより、試料水中の窒素化合物とリン化合物をそれぞれ硝酸イオンとリン酸イオンに酸化分解する。
試薬供給機構２は、共通ポートと複数の分配ポートを備えた８ポートバルブ８、１０と、８ポートバルブ８の共通ポートに接続されたシリンジポンプ１２とで構成されており、８ポートバルブ１０の共通ポートは連通管１４を介して８ポートバルブ８の１つの分配ポートに接続されている。
８ポートバルブ８のそれぞれの分配ポートには、試薬を供給するために、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）溶液３１につながる流路、ペルオキソ二硫酸カリウム溶液３２につながる流路、ｐＨ値を調整するために添加する塩酸３３につながる流路、硫酸３４につながる流路、モリブデン酸アンモニウム溶液３５につながる流路、Ｌ−アスコルビン酸溶液３６につながる流路がそれぞれ接続され、残りの１つの分配ポートは気体導入・排出路として大気に開放されている。
８ポートバルブ１０のそれぞれの分配ポートには、プラントなどからオンラインで試料を採取するためのオンライン試料用の流路、試料容器などから試料を採取するためのオフライン試料用の流路、校正液３７につながる流路、反応部４につながる流路、希釈水３８につながる流路、吸光度測定部６の測定セル６ａにつながる流路がそれぞれ接続され、残りのポートはドレイン用ポートとなっている。
８ポートバルブ８、１０は制御部２４により動作が制御されるパルスモータ（図示略）によって駆動されることにより、それぞれの分配ポートのいずれかのポートがそれぞれの８ポートバルブの共通ポートに接続される。
制御部２４は吸光度測定部６の出力を入力し、ＴＮ濃度やＴＰ濃度を算出する。また、制御部２４は８ポートバルブ８、１０及びシリンジポンプ１２の動作を制御する。制御部２４には、表示部２５や時間カウンタ３９、キーボード、レコーダ等（図示略）が接続されている。
時間カウンタ３９は制御部２４が８ポートバルブ８、１０又はシリンジポンプ１２の駆動を制御するときの信号によりリセットされ、次にリセットされるまでの時間を試薬が使用されていない時間として計時する。計測された時間は制御部２４に送られる。
本発明における脱気部は制御部２４により実現され、時間カウンタ３９による計時時間が予め定められた一定時間以上となった場合に、８ポートバルブ８、１０とシリンジポンプ１２を駆動させて試薬流路中の気泡を除去するために自動的に所定量の試薬を流す。
制御部２４はこのＴＮ／ＴＰ計の専用のコンピュータであってもよく、汎用のパーソナルコンピュータを接続して実現されたものであってもよい。
この実施例では時間カウンタ３９は制御部２４の外部に設けられたものを使用するが、制御部がもつ時計機能を用いて実現することもできる。
この実施例では時間カウンタ３９は制御部２４の外部に設けられたものを使用するが、制御部がもつ時計機能を用いて実現することもできる。
この実施例におけるＴＮ測定とＴＰ測定の動作は特許文献１に記載されたものと同じであり、かつ本発明とは直接関係がないので説明は割愛する。
次に、この実施例において試薬流路中の気泡を自動的に除去する動作を図２のフローチャートを参照して説明する。
次に、この実施例において試薬流路中の気泡を自動的に除去する動作を図２のフローチャートを参照して説明する。
制御部２４は８ポートバルブ８、１０とシリンジポンプ１２を駆動させて測定やメンテナンスを行なう、その信号を時間カウンタ３９に送る。
時間時間カウンタ３９はその信号を受けるとリセットし、カウントを開始する。通常の測定動作が行なわれているときは、測定の度に時間カウンタ３９のリセットが繰り返される。
時間時間カウンタ３９はその信号を受けるとリセットし、カウントを開始する。通常の測定動作が行なわれているときは、測定の度に時間カウンタ３９のリセットが繰り返される。
時間カウンタ３９はリセットから次のリセットまでの時間が一定時間に達すると、制御部２４に信号を送る。この一定時間は停電による中断などを検知するためのものであり、通常の測定が繰り返されている場合には到達しないような適当な時間に設定される。
制御部２４は測定を開始する前に、その一定時間が経過したことを示す信号が時間カウンタ３９から届いていたか否かを確認し、届いていなければ測定動作に入る。
もしその信号が届いていた場合は、一定時間以上にわたって試薬流路に試薬が送られていなかったことになるので、制御部２４は測定動作に入る前に８ポートバルブ８、１０とシリンジポンプ１２を駆動させて各試薬の一定量を採取し、８ポートバルブ８又は１０のドレイン用ポートから排出した後、測定動作に入る。
もしその信号が届いていた場合は、一定時間以上にわたって試薬流路に試薬が送られていなかったことになるので、制御部２４は測定動作に入る前に８ポートバルブ８、１０とシリンジポンプ１２を駆動させて各試薬の一定量を採取し、８ポートバルブ８又は１０のドレイン用ポートから排出した後、測定動作に入る。
この脱気のために流す試薬量は適当に設定しておくことができ、例えば測定１回分の試薬量とすることもできる。測定時の試薬量と同量としておけば、この脱気のための動作プログラムが簡単なものとなる。
実施例では測定対象が全窒素と全リンを測定するＴＮ／ＴＰ計を例示しているが、本発明の水質分析計は試薬が一定時間にわたって試薬流路を流れなかった場合に脱気することをその要旨としているものであるので、測定対象には制約を受けない。したがって、ＴＮ計、ＴＰ計、全有機態炭素計など、他の水質分析計にも適用できることは言うまでもない。
本発明は、全有機態炭素、窒素化合物やリン化合物を初めとして、試薬を使用する水質分析計に利用することができる。
２ 試薬供給機構
１２ シリンジポンプ
１４ 連通管
４ リアクタ
６ 吸光度測定部
６ａ 測定セル
２４ 制御部
２５ 表示部
３１ 水酸化ナトリウム
３２ ペルオキソ二硫酸カリウム溶液
３３ 塩酸
３４ 硫酸
３５ モリブデン酸アンモニウム溶液
３６ Ｌ−アスコルビン酸溶液
３７ 校正液
３８ 希釈水
１２ シリンジポンプ
１４ 連通管
４ リアクタ
６ 吸光度測定部
６ａ 測定セル
２４ 制御部
２５ 表示部
３１ 水酸化ナトリウム
３２ ペルオキソ二硫酸カリウム溶液
３３ 塩酸
３４ 硫酸
３５ モリブデン酸アンモニウム溶液
３６ Ｌ−アスコルビン酸溶液
３７ 校正液
３８ 希釈水
Claims (1)
- 流路を介して試薬を反応部に輸送する試薬供給機構と、前記試薬供給機構の駆動を制御して所定の試薬を反応部へ輸送させる制御部とを備え、前記反応部で試料と試薬を反応させて試料を分析する水質分析計において、
試薬が使用されていない時間を計時するための時間カウンタであって、前記試薬供給機構が駆動されるときの信号によりリセットされ、次のリセットまでの時間が予め定められた一定時間に達すると前記制御部に一定時間経過を示す経過信号を送る時間カウンタと、
前記制御部により実現され、試薬流路中の気泡を除去するために所定量の試薬を流すように前記試薬供給機構を駆動する脱気部と、を備え、
前記制御部は、分析を開始するときになると、分析開始前に前記経過信号が前記時間カウンタから届いているか否かを確認し、該経過信号が届いている場合は前記脱気部により前記試薬供給機構を駆動して所定量の試薬を流した後に分析動作を開始し、該経過信号が届いていない場合は前記脱気部を介して前記試薬供給機構から試薬を流すことをせずに分析動作を開始するものである水質分析計。
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| JP2005278788A JP4501827B2 (ja) | 2005-09-26 | 2005-09-26 | 水質分析計 |
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|---|---|---|---|---|
| JP2000140783A (ja) * | 1998-11-13 | 2000-05-23 | Meidensha Corp | 連続式有機汚濁モニタにおける検水槽の洗浄方法 |
| JP2002048782A (ja) * | 2000-05-26 | 2002-02-15 | Shimadzu Corp | 分析用水溶液の計量・送液機構及びそれを用いた水質分析装置 |
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|---|---|---|---|---|
| JPH0267963A (ja) * | 1988-09-01 | 1990-03-07 | Kaken:Kk | 自動微量成分測定方法及びその装置 |
| JPH0526882A (ja) * | 1991-07-16 | 1993-02-02 | Hitachi Ltd | 多項目同時処理自動分析装置及びその分析処理方法 |
| JPH06174730A (ja) * | 1992-12-02 | 1994-06-24 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
| JPH07284755A (ja) * | 1994-04-15 | 1995-10-31 | Kubota Corp | 上水道における水質監視装置 |
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2005
- 2005-09-26 JP JP2005278788A patent/JP4501827B2/ja active Active
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