JP4493560B2 - 二剤混合容器 - Google Patents
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Description
本実施形態の二剤混合容器1は、図1及び図2に示すように、隣接する第1袋状領域2A及び第2袋状領域2Bを備え、第1袋状領域2Aには、二剤混合硬化型組成物の第1剤F1が充填されており、第2袋状領域2Bには、該二剤混合硬化型組成物の第2剤F2が充填されており、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとは、外力により連通可能に独立しており、それら2つの袋状領域(2A,2B)を外力により連通させて、第1剤F1と第2剤F2とを混合させ、混合組成物Fを得る二剤混合容器である。袋状領域2A及び第2袋状領域2Bには、それらを連通させて第1剤F1及び第2剤F2を混合させる際に、それぞれ膨出する第1膨らみ代8A及び第2膨らみ代8Bが設けられている。
本実施形態の二剤混合容器1には、図1及び図2に示すように、第1袋状領域2A及び第2袋状領域2Bが、正面に向けて突出するように隣接して設けられている。第2袋状領域2Bには、吐出口3がその吐出方向を下方に向けて設けられている。
基材シート4は、二剤混合容器1の基材となるシートで、基材シート4の正面視形状は、四隅が丸みを帯びた矩形状となっている。
基材シート4の厚さは、好ましくは40μm〜200μmである。本実施形態においては、基材シート4としてポリアミド(厚さ30μm)とポリプロピレン(厚さ60μm)のラミネートシートを用いている。
第1収容部5A(第1袋状領域2A)は、第1膨らみ代8Aを除く全体形状が、正面視で、上面及び底面をそれぞれ上方及び下方に配置した略三角柱形状を有している。第2収容部5B(第2袋状領域2B)は、第1収容部5Aと第2収容部5Bとの中間線を対称線として、第1収容部5Aと線対称の形状を有している。
本実施形態においては、フィルム5の原体として、ポリアミド(厚さ30μm)とポリプロピレン(厚さ170μm)のラミネートシートを用いており、第1収容部5A及び第2収容部5Bのフィルムの厚さは約80μmである。
領域間シール部S1は、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとの間の領域に形成されているもので、外力により剥離可能となっている(詳細は後述)。また、外周シール部S2は、基材シート4における、第1袋状領域2A、第2袋状領域2B、吐出口3及び領域間シール部S1以外の領域に形成されているもので、通常の外力では剥離しない十分なシール強度で接合されている(詳細は後述)。
また、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとは、外力により連通可能に独立している。具体的には、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとは、それらの間の領域に形成されている領域間シール部S1により隔離されている。そして、第1袋状領域2A及び/又は第2袋状領域2Bを押圧することにより、領域間シール部S1に基材シート4とフィルム5とを剥離する力が加わると、基材シート4とフィルム5とが剥離して、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとを連通する領域間連通路61〔図5(a)参照〕が形成されるようになっている。
第1膨らみ代8A及び第2膨らみ代8Bは、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとの連通前においては、それぞれ、第1袋状領域2A(第1収容部5A)及び第2袋状領域2B(第2収容部5B)において、凹んだ形態とされている。
第1袋状領域2Aについて、第1膨らみ代8Aが凹んだ状態における容積V0は、本発明の二剤混合容器の使用目的に応じて適宜設定されるが、身体凹部清浄剤の用途においては、好ましくは2mL〜5mLである。第1袋状領域2Aにおける前記容積V0の好ましい範囲は、第2袋状領域2Bについても適用される。
第1袋状領域2A及び第2袋状領域2Bにそれぞれ充填される二剤混合硬化型組成物の第1剤F1及び第2剤F2の体積は、それぞれ第1袋状領域2A及び第2袋状領域2Bの容積に応じて、適宜設定することができる。
第1袋状領域2Aにおける容積の差(V1−V0)の好ましい範囲及び容積の比率(V1/V0)の好ましい範囲は、第2袋状領域2Bについても適用される。
第1袋状領域2Aについて、第1膨らみ代単位(外側)82Aのみが膨出した状態における容積V3と、前記容積V0との差(V3−V0)は、好ましくは0mL〜10mLである。また、前記容積V3と前記容積V0の比率(V3/V0)は、好ましくは1〜3である。
第1袋状領域2Aにおける容積の差(V2−V0)及び(V3−V0)の好ましい範囲並びに容積の比率(V2/V0)及び(V3/V0)の好ましい範囲は、第2袋状領域2Bについても適用される。
領域間シール部S1の幅〔図2(a)における上下方向の幅:第1袋状領域2Aから第2袋状領域2Bに向かう方向と直交する方向の幅〕は、正面視で、第1袋状領域2Aの幅〔図2(a)における上下方向の幅〕及び第2袋状領域2Bの幅〔図2(a)における上下方向の幅〕と略同じになっている。即ち、領域間シール部S1は、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとの間の領域の全幅に亘って設けられている。
領域間シール部S1の形成方法に制限はないが、例えば、基材シート4に、EVA系パートコート剤等のコート剤を塗布し、その乾燥後にフィルム5を重ね合わせ、基材シート4とフィルム5とをヒートシール接合することにより形成することができる。
具体的には、領域間シール部S1のシール強度は、好ましくは50〜600gf/15mm、更に好ましくは100〜400gf/15mmである。ここに、シール強度の測定は、JIS K 6854−2に準じた180度剥離試験により、15mm幅の試験片を用いて行う。
第2袋状領域2Bには、図1及び図2に示すように、吐出口3が、外力により連通可能に設けられている。詳細には、第2袋状領域2Bと吐出口3とは、吐出口3に設けられた、外力により剥離又は破壊可能なシール手段(図示せず)により隔離され、このシール手段が剥離又は破壊されることにより連通可能となっている。
また、吐出口3は、正面視で、その吐出方向が、第1袋状領域2Aにおける第1膨らみ代8A及び第2袋状領域2Bにおける第2膨らみ代8Bの膨出方向と直交するように設けられている。
吐出口3の吐出パイプ31の内周には、図3に示すように、吐出具7が装着されるようになっている。本実施形態における吐出具7は、身体凹部への挿入に伴って、該身体凹部を徐々に拡開し得る構造を有しており、そのため、へそ等の身体凹部の開口部を拡開して、二剤混合硬化型組成物である身体凹部清浄剤(詳細は後述)の注入をより容易としている。
筒状部73の下端部73Bには、剤流入口78に連通する剤排出口76が設けられている。
吐出具7は、合成樹脂、金属等から形成することができる。本実施形態においては、外観、触感等を考慮し、ポリエチレン等の合成樹脂から射出成形(インジェクション成形)により一体的に形成されている。
フィン部75は、筒状部73の外周面において、筒状部73の下端部73B近傍からつば部74の下面に亘って、該外周面からの高さが徐々に高くなるように60度間隔で6個設けられている。フィン部75は、吐出具7を所定方向とは逆方向に、即ち剤排出口76から吐出口3に挿入しようとした際の逆さ挿入防止機構としても作用する。
本実施形態においては、身体凹部に注入された後、一定時間経過後に硬化し、該身体凹部内の汚れを同伴して該身体凹部から取り出し可能な形態となる組成物が用いられている。特に、二剤混合硬化型の液状シリコーンゴム組成物が好ましく用いられる。
第1剤におけるジオルガノポリシロキサンとしては、分子内に2個以上の水酸基を有するヒドロキシル化ジオルガノポリシロキサン又は分子内に2個以上のビニル基を有するビ
ニル化ジオルガノポリシロキサンが用いられ、いずれを使用するかに応じて架橋剤、硬化触媒も選定される。
先ず、図5に示すように、手指Hを用いて、第1袋状領域2A内の第1剤F1が第2袋状領域2Bに向けて移動するように、第1袋状領域2Aのフィルム5の第1収容部5Aを押圧する。尚、図5(b)においては、吐出口3の図示を省略している。
この押圧により、第1剤F1が領域間シール部S1に向けて押し出され、領域間シール部S1において基材シート4とフィルム5とを剥離する力が加わる。その結果、領域間シール部S1が剥離し、領域間連通路61が形成されて、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとが連通する。
このようにして、吐出口3に吐出具7が装着される。
また、第1膨らみ代8A及び第2膨らみ代8Bが、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとの連通前においては、それぞれ凹んだ形態とされているため、膨出した形態の袋状領域を凹ませてから該袋状領域に二剤混合硬化型組成物を充填する構成の二剤混合容器に比して、第1袋状領域2A及び第2袋状領域2Bを安定的に形成できるという利点もある。
具体的には、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとを外力により連通させて、第1剤F1と第2剤F2とを混合させ、混合組成物Fを吐出口3を介して吐出具7からへそ凹部Nに吐出するようになしてあるため、第1剤F1と第2剤F2との混合操作及び混合組成物Fの吐出操作を一連の操作で簡便に行うことができる。
このように構成された図13に示す実施形態の二剤混合容器1においても、第1膨らみ代8Aを構成する第1膨らみ代単位(前方)85A及び第2膨らみ代8Bを構成する第2膨らみ代単位(前方)85Bが膨出可能であるため、第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとの間において第1剤F1及び第2剤F2を円滑に移動することができる。
このような構成の吐出具7によれば、クリップCの対向辺C1,C1間で衣類M(例えば、ズボンのウェスト部)を挟持することにより、混合組成物をへそ凹部Nに吐出した後、二剤混合容器1が使用者の腹の上に安定した状態で配設されるため、手で保持し続ける必要がない。尚、クリップCは、二剤混合容器1に設けてもよい。
膨らみ代は、前述の実施形態においては第1袋状領域及び第2袋状領域の両方に設けられているが、第1袋状領域又は第2袋状領域の何れか一方のみに設けられていてもよい。
第1袋状領域2A及び第2袋状領域2Bの形状は、前述の実施形態における形状に制限されない。例えば、半球状、円錐状、円錐台状、矩形状、四角錘状等の形状とすることができる。第1袋状領域2A及び第2袋状領域2Bの配置位置も、前述の実施形態における配置位置に制限されない。
前記実施形態におけるフィルム5は、第1収容部5A及び第2収容部5Bの両方を有しているが、第1収容部5A又は第2収容部5Bの一方のみを有するフィルムをそれぞれ基材シート4に融着させて、第1袋状領域2A及び第2袋状領域2Bを形成することができる。
吐出口3は、その吐出方向を、正面視で、第1袋状領域2Aにおける第1膨らみ代8A及び第2袋状領域2Bにおける第2膨らみ代8Bの膨出方向と平行するように設けることもできる。
第1袋状領域2Aと第2袋状領域2Bとを連通させる際には、第1袋状領域2A及び第2袋状領域2Bの両方に外力を付与してもよく、第1袋状領域2A又は第2袋状領域2Bの一方のみに外力を付与してもよい。
また、第1剤F1と第2剤F2との混合は、第1袋状領域2A内及び第2袋状領域2B内の両方を使用して行うのが好ましいが、第1袋状領域2A内のみ又は第2袋状領域2B内のみで行うこともできる。
本発明の二剤混合容器は、へそ凹部のへそのゴマの除去以外にも、耳垢、手足の爪垢の除去等にも適用することができ、また、人間以外に、ペット等の動物にも適用することができる。
2A 第1袋状領域
2B 第2袋状領域
3 吐出口
31 吐出パイプ
32 吐出口本体
4 基材シート
5 フィルム
5A 第1収容部
5B 第2収容部
61 領域間連通路
7 吐出具
71 上端部先端
73 筒状部
73A 上端部
73B 下端部
74 つば部
75 フィン部
76 剤排出口
78 剤流入口
8A 第1膨らみ代
8B 第2膨らみ代
81A 第1膨らみ代単位(内側)
81B 第2膨らみ代単位(内側)
82A 第1膨らみ代単位(外側)
82B 第2膨らみ代単位(外側)
83A 第1膨らみ代単位(上方)
83B 第2膨らみ代単位(上方)
84A 第1膨らみ代単位(下方)
84B 第2膨らみ代単位(下方)
85A 第1膨らみ代単位(前方)
85B 第2膨らみ代単位(前方)
C クリップ
C1 対向辺
D 汚れ
F 身体凹部清浄剤(混合組成物)
F1 第1剤
F2 第2剤
H 手指
M 衣類
N へそ凹部
S1 領域間シール部
S2 外周シール部
Claims (6)
- 隣接する第1袋状領域及び第2袋状領域を備え、
前記第1袋状領域には、二剤混合硬化型組成物の第1剤が充填されており、前記第2袋状領域には、該二剤混合硬化型組成物の第2剤が充填されており、
前記第1袋状領域と前記第2袋状領域とは、外力により連通可能に独立しており、
それら2つの袋状領域を外力により連通させて、前記第1剤と前記第2剤とを混合させ、混合組成物を得る二剤混合容器であって、
前記第1袋状領域及び前記第2袋状領域には、それらを連通させて前記第1剤及び前記第2剤を混合させる際に膨出する凹んだ形態の膨らみ代が各々設けられており、
前記第1袋状領域及び前記第2袋状領域を交互に押圧することによって前記第1剤及び前記第2剤を連通した袋状領域内で移動させ、前記第1袋状領域の膨らみ代と前記第2袋状領域の膨らみ代とを交互に膨出させながら前記第1剤と前記第2剤とを混合させるようになっており、
前記第1袋状領域の膨らみ代は、第1内側膨らみ代単位及び第1外側膨らみ代単位から構成されており、前記第2袋状領域の膨らみ代は、第2内側膨らみ代単位及び第2外側膨らみ代単位から構成されており、前記第1内側膨らみ代単位と前記第2内側膨らみ代単位とは、正面視で、それらの膨出方向を対向させて配置されており、前記第1外側膨らみ代単位と前記第2外側膨らみ代単位とは、正面視で、それらの膨出方向を離反させて配置されており、前記第1袋状領域の膨らみ代及び前記第2袋状領域の膨らみ代は、正面視で、それぞれの膨出方向が一直線上に配置される二剤混合容器。 - 前記第1袋状領域又は前記第2袋状領域には、外力により連通可能な吐出口が設けられており、
前記第1袋状領域又は前記第2袋状領域と前記吐出口とを連通させて、前記混合組成物を該吐出口から吐出するようになしてある請求項1記載の二剤混合容器。 - 前記二剤混合硬化型組成物は、身体凹部内の汚れを除去するための身体凹部清浄剤である請求項1又は2に記載の二剤混合容器。
- 前記身体凹部清浄剤は、身体凹部に注入された後、一定時間経過後に硬化し、該身体凹部内の汚れを同伴して該身体凹部から取り出し可能な形態となるものである請求項3記載の二剤混合容器。
- 前記身体凹部は、へそ凹部であり、前記吐出口には、該へそ凹部への注入のための吐出具が装着される請求項3又は4に記載の二剤混合容器。
- 前記第1袋状領域及び前記第2袋状領域は、前記膨らみ代を除く全体形状が、正面視で、上面及び底面をそれぞれ上方及び下方に配置した略三角柱形状を有しており、略三角柱形状の側面の部分に前記凹んだ形態の膨らみ代が設けられている請求項1〜5のいずれかに記載の二剤混合容器。
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