JP4453797B2 - 脱酸素剤組成物 - Google Patents
脱酸素剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4453797B2 JP4453797B2 JP2001226249A JP2001226249A JP4453797B2 JP 4453797 B2 JP4453797 B2 JP 4453797B2 JP 2001226249 A JP2001226249 A JP 2001226249A JP 2001226249 A JP2001226249 A JP 2001226249A JP 4453797 B2 JP4453797 B2 JP 4453797B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxygen
- oxygen scavenger
- composition
- weight
- silicon dioxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は酸素吸収性を有する脱酸素剤組成物に関する。更に詳しくは単位容積あたりの酸素吸収能力が大きく、金属探知器に検知されない優れた実用性を有する有機物主剤の脱酸素剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
食品、医薬品等の保存技術の一つとして脱酸素剤による技術があり、カビ防止、酸化防止、変色防止等に使用されている。脱酸素剤は通常、これを通気性包装材料で包装した脱酸素剤包装体として使用され、食品、医薬品等の被保存物とともに酸素を透過しにくい袋、容器等、いわゆるガスバリア性材料で包装することにより機能を発揮する。脱酸素剤としては鉄を主剤とするものの他、アスコルビン酸化合物、多価フェノール化合物、不飽和炭化水素化合物等の有機物を主剤とするもの等が知られており、国内外で広く実用に供されている。
【0003】
有機物を主剤とする脱酸素剤が使用される背景の一つに、包装食品に対し、中に針金や機械部品等の金属異物が混入していないことを確認するために金属探知器を使用することが一般化している事があげられる。鉄を主剤とする脱酸素剤では金属探知器に検知されてしまうが、有機物を主剤とした脱酸素剤では金属探知器に検知されないものを作ることが可能だからである。
【0004】
また別の背景には、有機物を主剤とする脱酸素剤では炭酸ガスを発生する機能を付与できる場合があることが挙げられる。有機物を主剤とする酸素吸収剤は有機物の酸化分解により酸素を吸収するとともに、反応に伴って炭酸ガスを生成することができるため、酸素吸収食品包装内に含まれる酸素を吸収することによる包装容器内部の圧力減少を防止できるからである。また炭酸ガスには条件により微生物繁殖抑制効果があることが知られており、この目的で使用される場合もある。また別の目的としては一部の微生物を増殖させるため、又は、特定の医薬の効力を保持するために炭酸ガス発生機能を有する脱酸素剤が用いられる。
【0005】
有機物を主剤とする脱酸素剤の組成はこれまでも多数提案されており、酸素吸収性有機物を含む液状物を固体の担体に担持する方法、酸素吸収性有機物を有機物固体、潮解性固体物質又はアルカリ性固体物質等と混合または結合する方法等が知られている。特に、酸素吸収性有機物を含む液状物を固体の担体に混合、含浸、造粒等の方法で担持する方法は、酸素吸収性能に優れ、被保存物の水分活性による性能の影響が少なく、組成の自由度が比較的高く、酸素吸収量と炭酸ガス発生量をコントロールしやすい等の特長を有している。
【0006】
従来の有機物を主剤とする脱酸素剤に関しては、特開平5−269376号公報に、シリカ、ジルコン砂、アルミナシリケート、酸化アルミニウム、活性アルミナ、水酸化アルミニウム、ソーダガラス、珪酸カルシウム、炭酸カルシウム、珪藻土、パーライト、ゼオライト、活性白土等の無機フィラーとアスコルビン酸化合物とからなる酸素吸収剤が提案されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
前記したように、有機物を主剤とする脱酸素剤は広い用途を有し、重要性も益々高まっているが、以下の問題点を有する。すなわち、有機物を主剤とした脱酸素剤の場合、有機物自体は金属探知器に検知されないものの、無機フィラー等、脱酸素剤組成物中の他の成分も金属探知器に検知されないようにするための選択を適切に行う必要がある。特に天然鉱物由来の無機固体は自然界中に存在する酸化鉄等の鉄化合物を含有していることが多く、これを担体に使用した脱酸素剤は金属探知器を作動させてしまうことがある。天然鉱物を酸洗浄して鉄分の除去を行った担体に使用した脱酸素剤も開発されているが、鉄分の完全な除去が困難な場合がある。
【0008】
更に、有機物を主剤とした脱酸素剤は、無機フィラー等の担体を脱酸素剤組成中に必要とするため、鉄を主剤とするものに比べ脱酸素剤全体の使用量が大きくなり、従って脱酸素剤を包装する包装材料も大きくなり、被保存物の包装形態に制約を受けたり、脱酸素剤包装体自体の生産コストが高くなってしまうという問題があった。
本発明はこれらの問題点を解決し、金属探知器に検知されず、更には多くの有機物を担持することができ、単位容積あたりの酸素吸収能力に優れた、有機物を主剤とする脱酸素剤を提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の問題に鑑み鋭意研究を重ねた結果、1次粒子径0.1μm以下の化学合成された二酸化珪素を粒子径1mm以上に造粒し、粒状物とすることにより、脱酸素剤の担体として、金属探知器に検知されず、多量の有機物を担持できる特徴を有することを見出し、その結果、単位容積あたりの酸素吸収能力に優れ、流動性も良好であるためにコンパクトかつ安価に製造できる脱酸素剤を得る事に成功し、本発明を完成した。
【0010】
【発明の実施の形態】
本発明において、易酸化性組成物の担体となる粒状二酸化珪素の原料となる二酸化珪素1次粒子は、平均粒径0.1μm以下の化学合成された二酸化珪素粒子であり、一般的にホワイトカーボンと称されるものが含まれる。具体的には、珪酸ナトリウムを酸で分解する湿式法、四塩化珪素を酸水素炎中で加水分解する乾式法の何れかで化学合成される、二酸化珪素(SiO2)1次粒子を用いることができる。二酸化珪素1次粒子は、非晶性で微粉末状のものが好ましいが、前記1次粒子が凝集したものも使用できる。また、カサ比重が0.2以下のものが好適に使用できる。ケイ砂、珪藻土、シラス、アスベスト等のいわゆる天然シリカ化合物は、不純物としての鉄の含有、脱酸素成分の担持性等の点で、本発明に用いるには不適当で、本発明の技術的範囲から除かれる。
【0011】
本発明では上記の二酸化珪素1次粒子を造粒操作を経て、平均粒子径1mm以上の粒状二酸化珪素として担体に使用する(以後この粒状物を「本発明の担体」ということがある)。粒状物にすることにより、流動性が良く、粉立ちせず、包装材料への充填取り扱い性が良好で、かつ充填密度が高い脱酸素剤とすることができる。ここでいう粒子径とは、ほぼ球状の粒子であればその直径を、不定形、角柱状、円柱状等の粒子であれば粒子中の最大長を意味し、1〜15mmが好ましく、1〜10mmがより好ましい範囲として挙げられる。特に好ましい粒子径は、ほぼ球状の粒子であれば1〜5mm、不定形、角柱状、円柱状等の粒子であれば2〜7mmである。数百μm程度以下の粒子径では脱酸素剤としたときに流動性が不十分であり、高速自動機械による充填包装に適さない。
【0012】
得られた粒状二酸化珪素は、好ましくは乾燥した後、易酸化性組成物を担持させることができる。これにより本発明の脱酸素剤とする事ができる。担持の方法は、▲1▼1次粒子径0.1μm以下の化学合成された二酸化珪素の粉末と易酸化性組成物の粉末を混合後、転動造粒、押し出し造粒等の方法で造粒する方法、又は、▲2▼1次粒子径0.1μm以下の化学合成された二酸化珪素を水またはアルコールと混合し、転動造粒、押し出し造粒等の方法で造粒した後乾燥したものに液体状の易酸化性組成物を含浸する方法の何れかで行うことができる。
【0013】
何れの場合も造粒の際には適当なバインダーを添加しても良い。バインダーとしてはポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸及びポリウレタン等の合成高分子化合物、グアーガム、キサンタンガム、トラガントガム及びカラギーナン等の天然高分子化合物、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース及びカルボキシメチルセルロース等の変性(多)糖類化合物などが例示できる。
【0014】
本発明の担体に担持する有機系易酸化性組成物とは、脱酸素剤の主剤である有機化合物とこの有機化合物を化学的に酸化しやすい状態にするための添加物からなる。脱酸素剤の主剤である有機化合物としては、アスコルビン酸及びその塩、エリソルビン酸及びその塩、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、グルコース並びにキシロース等の多価アルコール化合物、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、没食子酸、ピロガロール及びトコフェロール等のフェノール化合物、植物油、魚油及びトール油等の不飽和油脂及びこれらの不飽和脂肪酸、ブタジエンオリゴマー及びイソプレンオリゴマー等の不飽和重合物を例示できる。これらのうち、酸素吸収性能、入手しやすさ、価格等の点から、アスコルビン酸及びその塩、没食子酸並びにブタジエンオリゴマーが好ましく、アスコルビン酸及びその塩がより好ましく用いられる。
【0015】
これらの有機化合物を化学的に酸化しやすい状態にするための添加剤としては、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩及び重炭酸塩化合物等のアルカリ剤又は炭酸ガス調整剤、鉄塩、マンガン塩、銅塩及びコバルト塩等の遷移金属塩触媒、並びに、水などが挙げられ、これらのうちから適宜選択して1種ないしは数種を用いればよい。
【0016】
前記易酸化性組成物を本発明の担体に対して重量比で1.2倍以上担持可能なことが本発明の特徴の一つであり、これにより小容量で大吸収量を有する優れた脱酸素剤を得ることができる。ここで、本発明の担体の重量とは、担体成分のみの重量であり、水分や添加剤の重量を含まない。易酸化性組成物の重量とは、担体に担持された易酸化性組成物の重量であり、水分や添加剤の重量を含む。易酸化性化合物はより多く担持した方が良く、本発明の担体に対して重量比で1.5倍以上担持させることが好ましく、より好ましくは1.7倍以上である。但しあまりに多くの易酸化性組成物を担持した場合には酸素吸収反応を行う反応場が失われ、酸素吸収能力の低下を招くため、本発明の担体に対する易酸化性組成物の重量比は、4倍以下が好ましく、3倍以下がより好ましい。
【0017】
本発明の担体に易酸化性組成物を担持させる場合には、易酸化性組成物を水溶液状またはスラリー状または油状の液状物として含浸させることが好ましい。
本発明の担体に易酸化性組成物を担持することにより、本発明の脱酸素剤が完成するが、更に必要に応じて活性炭等の脱臭剤、流動性改良剤としての粉末フィラー等を添加しても良い。添加の方法は本発明の脱酸素剤表面に被覆することも、別粒子で混合することも可能である。
【0018】
本発明で使用する担体は、易酸化性化合物が液体であっても従来になく多くの量を担持した脱酸素剤にできるので、容量当たり又は重量当たりの酸素吸収量が大きい脱酸素剤になることが特徴の一つである。よって、本発明の担体を用いる脱酸素剤組成物により、酸素吸収能力当たりの脱酸素剤組成物容積を小さくすることができ、より小型で使いやすく、安価な脱酸素剤を得ることができる。
【0019】
本発明の脱酸素剤組成物は、これを通気性包装材料で包装して脱酸素剤包装体として用いられる。通気性包装材料は、紙、樹脂フィルム、不織布もしくは開孔した樹脂フィルム、又は、これらの積層体が使用される。本発明の脱酸素剤組成物を通気性包装材料で包装してなる脱酸素剤包装体は、脱酸素剤組成物を多量に用いた大型の脱酸素剤包装体においても金属探知器に検知されることがない。
【0020】
【実施例】
以下に実施例を挙げ、本発明をより具体的に説明する。但し本発明はこれら実施例に制限されるものではない。なお、以降の記載中、脱酸素剤の流動性の判定は、JIS K−6721に定める器具の漏斗を脱酸素剤が円滑に落下する場合を良好とし、落下が停止する場合または全く落下しない場合を不良とした。
【0021】
〔実施例1〕
一次粒子径0.05μmの化学合成された粉末二酸化珪素(シオノギ製薬(株)製商品名「カープレックス」)と水及びバインダーとしてのポリ酢酸ビニルエマルジョンを混合後、直径0.8mmの開孔を施したパンチングプレートから押し出し造粒し、直径0.8mmで長さ2〜5mmの円柱状粒状物を得た。このものを、実質的に水分を含まなくなるまで熱風乾燥して担体を得た。
一方、前記造粒担体100重量部に対し、アスコルビン酸ナトリウム50重量%、硫酸第一鉄4重量%及び炭酸ナトリウム11重量%を含む水溶液状の易酸化性組成物190重量部を少量ずつ添加しながら混合して含浸し、脱酸素剤を得た。得られた脱酸素剤の流動性は良好であった。
【0022】
〔実施例2〕
一次粒子径0.05μmの化学合成された粉末二酸化珪素((株)トクヤマ製商品名「トクシール」)100重量部に実施例1で用いた易酸化性組成物190重量部をミキサーで混合した後、転動造粒機を用いて平均粒径1.5mmの球状粒子とした。さらに粒子表面に粉末状石膏5重量部を被覆して脱酸素剤を得た。得られた脱酸素剤の流動性は良好であった。
【0023】
〔比較例1〕
一次粒子径0.05μmの化学合成された粉末二酸化珪素(シオノギ製薬(株)製商品名「カープレックス」)100重量部に、造粒工程を経ることなく、実施例1で用いた易酸化性組成物を実施例1と同様に含浸しようとしたが、すぐに凝集塊が発生し、流動性は不良となり、充填包装には支障があると判断された。
【0024】
〔比較例2〕
塩酸洗浄を行い鉄分6000ppm以下とした直径1mm長さ2〜6mmの水分を実質的に含まない円柱状焼成珪藻土100重量部に実施例1で用いた易酸化性組成物水溶液を実施例1と同様に混合して含浸しようとしたが、105重量部を担持したところでべたつきが見られ、流動性不良となった。そこで限界である104重量部を含浸して脱酸素剤とした。
【0025】
〔比較例3〕
粒径150〜1000μmの粒状活性炭100重量部に実施例1で用いた易酸化性組成物を実施例1と同様に含浸しようとしたが、98重量部を担持したところでべたつきが見られ、流動性不良となった。そこで限界である97重量部を含浸して脱酸素剤とした。
【0026】
〔比較例4〕
福島県産の粉末天然ゼオライト100重量部に実施例1で用いた易酸化性組成物190重量部をミキサーで混合したがスラリー状となり造粒不可能であった。そこで易酸化性組成物量を40重量部に減じ、混合後、転動造粒機を用いて平均粒径1.5mmの球状粒子とした。さらに粒子表面に石膏5重量部を被覆して脱酸素剤を得た。
【0027】
〔性能評価〕
比較例1を除く前記各例で得られた脱酸素剤について以下の測定を行い、評価した。
<単位容積当たり酸素吸収量>
脱酸素剤2gを、開孔ポリエチレン/紙/開孔ポリエステルをこの順にラミネートしてなる包装材料を用いて開孔ポリエチレンを内側にして形成した袋内に充填し、開口部を熱シールにより閉じて脱酸素剤包装体とした。この脱酸素剤包装体をガスバリアー性袋(ポリエステル/アルミ箔/ポリエチレンの積層体)内に空気2リットルとともに封入し、25℃下に2週間放置した後のガスバリアー袋内酸素濃度をガスクロマトグラフにより分析して脱酸素剤1gあたりの酸素吸収量を測定した。一方、脱酸素剤のカサ比重をJIS K6721に準拠して測定し、先の酸素吸収量に乗じて脱酸素剤単位容積(1ml)当たりの酸素吸収量を算出した。結果を表1に示した。
【0028】
<金属探知器適性>
上記各脱酸素剤4g又は20gをそれぞれ相当する大きさの前記包装材料からなる袋に入れ、0.6mmφの鉄球を検知し、0.5mmφの鉄球を検知しない条件に調整した金属探知器(アンリツ工業(株)製)にかけた。検知されない場合を○、検知された場合を×として結果を表1に示した。
【0029】
【表1】
【0030】
各実施例と比較例1との比較から、本発明では平均粒子径0.1μm以下の微粉状の担体二酸化珪素原料を造粒してなる平均粒子径1mm以上の粒状二酸化珪素を担体として使用する事によって、脱酸素剤として取り扱い性の良い優れた効果が得られることが判る。また表1の結果から、本発明の有機物を主剤とする脱酸素剤は、単位容積あたりの酸素吸収能力に優れており、小型で酸素吸収能力の大きい脱酸素剤包装体が得られること、更には、本質的に鉄分を含まないので、大型の脱酸素剤包装体とした場合にも金属探知器に検知されることなく使用可能である。
【0031】
【発明の効果】
本発明の脱酸素剤は、単位容積あたりの酸素吸収量が大きくコンパクトな形状の脱酸素剤包装体とすることができ、また流動性が良好であるため取り扱いやすく生産性に優れ、よって被保存物の包装形態を制約することなく、製造コストも安い、実用性の高い脱酸素剤包装体を提供する。更に、多量の脱酸素剤組成物をを用いて通気性包装材料で包装した大型の脱酸素剤包装体においても金属探知器に検知されることがない。
Claims (3)
- 化学合成された平均粒子径0.1μm以下の二酸化珪素1次粒子を造粒してなる平均粒子径1mm以上の粒状二酸化珪素を担体とし、液状物の有機系易酸化性組成物を、前記の粒状二酸化珪素100重量部に対して120重量部以上含浸せしめた脱酸素剤組成物。
- 液状物の有機系易酸化性組成物が、多価アルコール化合物、フェノール化合物、不飽和油脂、不飽和脂肪酸及び不飽和重合物からなる群から選ばれた少なくとも1種を含む組成物である請求項1記載の脱酸素剤組成物。
- 請求項1記載の脱酸素剤組成物を通気性包装材料で包装してなる脱酸素剤包装体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001226249A JP4453797B2 (ja) | 2001-07-26 | 2001-07-26 | 脱酸素剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001226249A JP4453797B2 (ja) | 2001-07-26 | 2001-07-26 | 脱酸素剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003038143A JP2003038143A (ja) | 2003-02-12 |
JP4453797B2 true JP4453797B2 (ja) | 2010-04-21 |
Family
ID=19059100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001226249A Expired - Lifetime JP4453797B2 (ja) | 2001-07-26 | 2001-07-26 | 脱酸素剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4453797B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070184300A1 (en) * | 2003-12-26 | 2007-08-09 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Oxygen absorbent molding and organic electroluminescent element |
JP6879445B2 (ja) * | 2016-03-30 | 2021-06-02 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 脱酸素剤組成物 |
JP6759754B2 (ja) * | 2016-06-24 | 2020-09-23 | 凸版印刷株式会社 | 脱酸素剤及びその製造方法 |
JP6759755B2 (ja) * | 2016-06-24 | 2020-09-23 | 凸版印刷株式会社 | 脱酸素剤及びその製造方法 |
JP6834282B2 (ja) * | 2016-09-16 | 2021-02-24 | 凸版印刷株式会社 | 脱酸素剤、脱酸素剤の製造方法、脱酸素剤包装体および食品包装体 |
JP7310534B2 (ja) * | 2019-10-18 | 2023-07-19 | 凸版印刷株式会社 | 脱酸素剤及びその製造方法、脱酸素剤包装体、食品包装体 |
JP7238913B2 (ja) * | 2021-02-01 | 2023-03-14 | 凸版印刷株式会社 | 脱酸素剤、脱酸素剤の製造方法、脱酸素剤包装体および食品包装体 |
CN115532220B (zh) * | 2021-06-29 | 2023-12-01 | 香港大学深圳研究院 | 一种介孔二氧化硅基脱氧剂及其制备方法和用途 |
CN114307634A (zh) * | 2022-01-05 | 2022-04-12 | 嘉兴沃特泰科环保科技股份有限公司 | 颗粒态脱硝剂及其制备方法和应用 |
-
2001
- 2001-07-26 JP JP2001226249A patent/JP4453797B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2003038143A (ja) | 2003-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4305664B2 (ja) | 脱酸素剤組成物 | |
JP5413790B2 (ja) | 固形の脱酸素剤組成物及びその製造方法 | |
JP4821692B2 (ja) | 脱酸素剤組成物の製造法 | |
JPH04215842A (ja) | 酸素吸収剤 | |
EP0965381B1 (en) | Oxygen absorbent | |
JP4453797B2 (ja) | 脱酸素剤組成物 | |
KR20180123711A (ko) | 탈산소제 조성물 | |
WO2022004740A1 (ja) | 脱酸素剤組成物及びその製造方法 | |
WO2020241378A1 (ja) | 脱酸素剤組成物及びその製造方法 | |
JP2003144113A (ja) | 脱酸素剤 | |
JP2018171565A (ja) | 有機系脱酸素剤及び有機系脱酸素剤の製造方法 | |
JP2001525449A (ja) | 酸素捕捉性組成物 | |
JP3204273B2 (ja) | 酸素吸収剤 | |
JP7020270B2 (ja) | 脱酸素剤および脱酸素剤包装体、並びに食品包装体 | |
JP6195042B1 (ja) | 脱酸素剤組成物 | |
JP2003144112A (ja) | 脱酸素組成物 | |
JPS6218217B2 (ja) | ||
WO2021187130A1 (ja) | 脱酸素剤組成物 | |
JP7263989B2 (ja) | 脱酸素剤、脱酸素剤包装体及び食品包装体 | |
JP7234648B2 (ja) | 脱酸素剤組成物 | |
JP3522420B2 (ja) | 酸素吸収材料 | |
JP7326840B2 (ja) | 脱酸素剤 | |
JP7238913B2 (ja) | 脱酸素剤、脱酸素剤の製造方法、脱酸素剤包装体および食品包装体 | |
JP2018043216A (ja) | 脱酸素剤、脱酸素剤の製造方法、脱酸素剤包装体および食品包装体 | |
JP2021030145A (ja) | 脱酸素剤、脱酸素剤包装体及び食品包装体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080723 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090820 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090826 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091023 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100113 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130212 Year of fee payment: 3 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 4453797 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100126 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130212 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140212 Year of fee payment: 4 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |