JP4427084B2 - 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 - Google Patents
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Description
約7リットルのステンレス容器に水を2.5リットル入れ、攪拌下に、合成ケイ酸アルミニウム;(Al2O3)0.1SiO2・(H2O)0.83の粉末(BET=215m2/g)15gを加えた後、約50℃に昇温後、酸化カルシウム(純度98%)320gを加え、攪拌を続けながら約90℃に昇温し、15分間反応させた。この後、塩化マグネシウム(1.0モル/リットル)水溶液を108ml加え更に10分間反応させた。この後、15gのステアリン酸ソーダ(純度90%)を溶解した水溶液(約80℃)200mlを加え表面処理を行った。この後、ろ過、水洗、乾燥(約120℃)、粉砕した。この粉末のX線回析は、わずかに高角度側にシフトしているが、水酸化カルシウムと同じ回析パターンを示した。BET比表面積は45m2/g、累積50%の平均2次粒子径は1.1μmであった。化学分析と蛍光X線分析の結果、化学組成(モル比)は次の通りであった。Ca:Mg:SiO2:Al2O3=0.98:0.02:0.03:0.003。
ポリ塩化ビニル(分子量700) 100重量部
TOTM(トリ2エチルヘキシルトリメリテート)50重量部
炭酸カルシウム 50重量部
ステアリン酸Zn 0.4重量部
ステアリン酸Ca 0.1重量部
DBM/SBM 0.2重量部
イルガノックス1010 0.1重量部
安定剤 2.7重量部
に、安定剤として使用し、オープンロールで、170℃で5分間混練し、得られたシートについて、JIS−K6723に基づき、200℃でのコンゴーレッド試験(CR)を行うと共に、190℃、100kg/cm2の圧力でプレス耐熱試験を行い、60分後の着色状態および黒化時間を評価した。その結果を表1に示す。
実施例1において、金属ケイ酸塩および塩化マグネシウムを使用しない以外は実施例1と同様に行った。得られた粉末のBET比表面積は7m2/g、累積50%の平均2次粒子径は2.2μmであった。
PVC 100重量部
滑剤(Loxiol G32) 0.50重量部
滑剤(Loxiol G70S) 0.30重量部
スズ系安定剤 0.8重量部
(A)複合化物 0.4重量部
比較として、スズ系安定剤のみを1、2部使用した場合(比較例6)および(A)複合化物のみ使用した場合(比較例7)の評価も行った。この処方で動的熱安定試験性をBRABENDERプラストグラフを使用し、温度190℃、回転速度40r.pm,充填量60gの条件で行った。その結果を表2に示す。
Claims (10)
- 請求項1の金属ケイ酸塩が活性白土および/または酸性白土である請求項1記載の含ハロゲン樹脂組成物。
- 請求項4の式(2)のM2+がMgおよび/またはZnであり、xの範囲が0≦x≦0.2にある請求項1記載の含ハロゲン樹脂組成物。
- 請求項1の複合化物(A)において、金属ケイ酸塩が水酸化カルシウム系化合物に対して、0.5〜50重量%の割合で複合化されている、請求項1記載の含ハロゲン樹脂組成物。
- 請求項1において、(A)金属ケイ酸塩と水酸化カルシウム系化合物との複合化物、および(B)ハイドロタルサイト類を(A):(B)=40:60〜75:25の重量比で混合して使用することを特徴とする高耐熱電線用含ハロゲン樹脂組成物。
- 請求項1において、(A)金属ケイ酸塩と水酸化カルシウム系化合物との複合化物と(C)スズ系安定剤の混合重量比が、(A):(C)=15:85〜40:60であることを特徴とする請求項1の安定化された含ハロゲン樹脂組成物。
- 請求項1の(A)金属ケイ酸塩と水酸化カルシウム系化合物との複合化物が、高級脂肪酸、高級脂肪酸のアルカリ金属塩、リン酸エステル、シラン系またはアルミニウム系またはチタン系カップリング剤、の中から選ばれた少なくとも1種以上で、複合化物に基づき、0.1〜10重量%の量で表面処理されていることを特徴とする請求項1および9記載の複合化物。
- 酸化カルシウムを金属ケイ酸塩を分散させた水媒体中で水和反応後、Mg,Zn等の水溶性2価金属塩水溶液を添加反応させ、その後、表面処理することを特徴とする請求項1および9の(A)複合化物の製造方法。
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