JP4386639B2

JP4386639B2 - セロトニンアゴニストおよびアンタゴニストとしての置換されたピロロキノリン化合物およびピリドキノリン化合物

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Publication number: JP4386639B2
Application number: JP2002559426A
Authority: JP
Inventors: ジョン・エム・フェビッグ; イアン・エス・ミッチェル; テキュ・リー; ウェンティン・チェン; ジョゼフ・カッチョラ
Original assignee: Bristol Myers Squibb Co
Current assignee: Bristol Myers Squibb Co
Priority date: 2000-12-20
Filing date: 2001-12-19
Publication date: 2009-12-16
Anticipated expiration: 2021-12-19
Also published as: ZA200304304B; US6777406B2; EP1399445B9; ES2329553T4; NO20032798D0; HUP0303530A3; CA2432181A1; US20040092502A1; BG107863A; SK7032003A3; WO2002059124A3; EE200300303A; IL156261A0; WO2002059124A2; EP1399445A2; CZ20031707A3; KR20030070590A; AU2002246726B2; BR0116348A; DE60139511D1

Description

発明の詳細な説明

（技術分野）
本発明は、構造式（Ｉ）：

（式中、Ｒ¹、Ｒ^6a、Ｒ^6b、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｘ、ｂ、ｍ、およびｎは本明細書に記載される）で表わされる、新規な化合物またはその医薬的に許容し得る塩に関する。本発明はまた、活性成分としてのこれら新規な化合物からなる医薬製剤、並びにある障害の治療における新規な化合物およびその製剤の用途に関する。本発明の化合物はセロトニンアゴニストおよびアンタゴニストであり、「肥満症、不安症、うつ病、精神病、精神分裂病、睡眠障害、性障害、片頭痛および頭痛に関連した他の症状、社会恐怖症、および胃腸障害（例えば、胃腸管運動の障害など）」を含む中枢神経系障害の制御および予防に有用である。

（背景技術）
５−ＨＴ２受容体調節と、様々な疾患および治療の間の関係には実質的な相関関係が存在する。今日までに、５−ＨＴ２受容体分類の３つのサブタイプが明らかにされている（５−ＨＴ２Ａ、５−ＨＴ２Ｂ、および５−ＨＴ２Ｃ）。１９９０年代初めまで、５−ＨＴ２Ｃおよび５−ＨＴ２Ａ受容体は、それぞれ５−ＨＴ１Ｃおよび５−ＨＴ２と呼ばれていた。

５−ＨＴ２受容体のアゴニストまたはアンタゴニストは、選択的または非選択的のいずれかで、様々な中枢神経系（ＣＮＳ）障害の治療に関係している。５−ＨＴ２受容体への親和性を有するリガンドは、非常に多くの生理的および行動的効果を有することが示されている［文献参照（Trends in Pharmacological Sciences, 11, 181, 1990）］。つい最近では、抗うつ薬の作用方法へのセロトニン活性の寄与が詳細に報告されている。ＣＮＳでセロトニンの全基底状態を増加する化合物は、抗うつ薬としてうまく開発されてきている。セロトニン選択的再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）は、神経シナップスに存在するセロトニン量を増加して機能する。しかしながら、これらの進歩的な治療は、副作用を伴い、また作用の開始が遅れるという欠点を有する［文献参照（Leonard, J. Clin. Psychiatry, 54 (suppl), 3, 1993）］。ＳＳＲＩの作用メカニズムにより、それらは多くのセロトニン受容体サブタイプの活性をもたらす。受容体のセロトニン分類のこの非特異的調節は、副作用プロフィールに重要な役割を最も果たしているように思える。また、これらの化合物は、多くの他のモノアミン神経伝達物質および有害な受容体と同様に、しばしば多くのセロトニン受容体への高い親和性を有する。いくらかの受容体の交差活性を除くことで、改善された副作用プロフィールを有する有効な治療用リガンドの試験および開発が可能となる。

多くの疾患の治療において、選択的な５−ＨＴ２受容体リガンドの役割を支持する多くの証拠が存在する。５−ＨＴ２受容体の調節は、精神分裂病および精神病の治療に関係する［ウゲドら文献（Ugedo, L., et. al., Psychopharmacology, 98, 45, 1989）］。気分、行動および幻覚作用は、辺縁系および大脳皮質における５−ＨＴ２受容体によって影響を受け得る。視床下部の５−ＨＴ２受容体調節は、食欲、温度調節、眠り、性的行動、運動活性、および神経内分泌機能に影響を与え得る［ハーティッヒらの文献（Hartig, P., et. al., Annals New York Academy of Science, 149, 159）］。５−ＨＴ２受容体は機能低下を介在し、ラットの摂食をもたらし、およびペニスの勃起に介在することを示す証拠もある［文献参照(Pyschopharmacology, 101, 57, 1990)］。

５−ＨＴ２Ｂ受容体への選択性を示す化合物は、急性胃炎、過敏性大腸障害に関係する運動過剰、便秘、消化不良、および他の末梢で介在する症状のような各種の症状を治療するのに有用である。

５−ＨＴ２Ａアンタゴニストは、精神分裂病、不安症、うつ病、および片頭痛の治療に効果があることが示されている［コエックらの文献(Koek, W., Neuroscience and Behavioral reviews, 16, 95, 1996)］。有益な抗精神病の効果は別として、古典的な神経遮断薬は、しばしば急性錐体外路の副作用および神経内分泌障害を誘発する原因となる。これらの化合物は一般的に（他の有害な受容体親和性と同様）重要なドーパミンＤ２受容体親和性を有し、これらは錐体外路症状および遅発性ジスキネジアにしばしば関与し、従って精神分裂病および関連する障害のフロントライン治療としての効果を落とす。より有利な選択性プロフィールを有する化合物は、ＣＮＳ障害の治療を改善し得るであろう。

米国特許第3,914,421号、第4,013,652号、第4,115,577号、第4,183,936号、および第4,238,607号は、式：

［式中、ＸはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、またはＳＯ₂；ｎは０または１；Ｒ¹は様々な炭素置換基；およびＺはＨ、メチル、またはクロロの単置換基である］のピリドピロロベンゾへテロ環化合物を開示する。

米国特許第4,219,550号は、式：

［式中、ＸはＯまたはＳ；Ｒ¹はＣ_1-4アルキルまたはシクロプロピル；Ｒ²はＨ、ＣＨ₃、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、またはＣＦ₃；および（Ａ）は−ＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）−、または−ＣＨ₂ＣＨ₂−である］のピリドピロロベンゾへテロ環化合物を開示する。

欧州特許出願 EP 473,550 A1は、式：

［式中、ＸおよびＹはＨまたは単純な環；Ｒ₁はＨ、アルキル、アルキルカルボニルアルキル、アリールカルボニルアルキル、アラルキル、またはモノまたはジ置換カルバモイルアルキル；Ｒ₃、Ｒ₄、およびＲ₅はＨ、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルチオまたはトリフルオロメチルである］のインドロナフチリジンを開示する。

上述の引例には、本発明の化合物について開示も示唆もない。

中枢神経系障害の制御または予防に有効なセロトニンアゴニストおよびアンタゴニストとして有用な新たな化合物の発見は、依然必要とされている。そのため、本発明では小さな分子量で、セロトニンアゴニストおよびアンタゴニストとして有用で、且つ優れたインビトロ特性がある新規な化合物を開示する。

（発明の要約）
本発明の１つの目的は、５−ＨＴ２受容体、より明確には５−ＨＴ２Ａおよび５−ＨＴ２Ｃ受容体のアゴニストまたはアンタゴニストとして有用な新規な化合物、またはその医薬的に許容し得る塩またはそのプロドラッグを提供することである。

本発明の別の目的は、医薬的に許容し得る担体、および本発明の化合物の少なくとも１つまたはその医薬的に許容し得る塩またはそのプロドラッグ体の治療に有効な量からなる医薬組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、本発明の化合物の少なくとも１つまたはその医薬的に許容し得る塩またはそのプロドラッグ体の治療に有効な量を、かかる治療が必要な宿主に投与することからなる、「肥満症、不安症、うつ病、精神病、精神分裂病、睡眠および性障害、片頭痛および頭痛に関連した他の症状、社会恐怖症、および胃腸障害（例えば、胃腸管運動の障害など）」を含む中枢神経系障害の治療方法を提供することである。より明確には、本発明は肥満症、不安症、うつ病、または精神分裂病の治療方法を提供する。

以下の詳細な説明で明らかとなるこれらおよび他の目的は、式（Ｉ）：

（式中、Ｒ¹、Ｒ^6a、Ｒ^6b、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｘ、ｂ、ｍ、およびｎは以下に定義する）の化合物またはその医薬的に許容し得る塩またはそのプロドラッグ体が５−ＨＴ２受容体の効果的なアゴニストまたはアンタゴニストであるという、本発明者らの発見によって成し遂げられた。

（発明を実施するための形態）
従って、第１の態様において、本発明は式（Ｉ）：

［式中、
ｂは、単結合（該架橋の水素はシスまたはトランスのいずれかである）であり；
Ｘは、結合、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ(＝Ｏ)−、−Ｓ(＝Ｏ)₂−、−ＮＲ¹⁰−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＨ₂−、−ＳＣＨ₂−、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ₂−、−Ｓ（＝Ｏ）₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂Ｓ−、−ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）−、−ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）₂−、−ＮＲ¹⁰ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＮＲ¹⁰−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり；
Ｒ¹は、
Ｈ、
Ｃ(＝Ｏ)Ｒ²、
Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ²、
Ｃ_1〜8アルキル、
Ｃ_2〜8アルケニル、
Ｃ_2〜8アルキニル、
Ｃ_3〜7シクロアルキル、
Ｚで置換されたＣ_1〜6アルキル、
Ｚで置換されたＣ_2〜6アルケニル、
Ｚで置換されたＣ_2〜6アルキニル、
Ｚで置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
Ｚで置換されたアリール、
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を少なくとも１個含有し、且つＺで置換されている）、
Ｙで置換されたＣ_1〜3アルキル、
Ｙで置換されたＣ_2〜3アルケニル、
Ｙで置換されたＣ_2〜3アルキニル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_1〜6アルキル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜6アルケニル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜6アルキニル、
０〜２個のＲ²で置換されたアリール、および
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を少なくとも１個含有し、且つ０〜２個のＲ²で置換されている）から選ばれ；
Ｙは、
Ｚで置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
Ｚで置換されたアリール、
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を少なくとも１個含有し、且つＺで置換されている）、
−(Ｃ_1〜3アルキル)−Ｚで置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
−(Ｃ_1〜3アルキル)−Ｚで置換されたアリール、および
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を少なくとも１個含有し、且つ−(Ｃ_1〜3アルキル)−Ｚで置換されている）から選ばれ；
Ｚは、
Ｈ、
−ＣＨ(ＯＨ)Ｒ²、
−Ｃ(エチレンジオキシ)Ｒ²、
−ＯＲ²、
−ＳＲ²、
−ＮＲ²Ｒ³、
−Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＮＲ²Ｒ³、
−ＮＲ³Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＯＲ²、
−ＯＣ(Ｏ)Ｒ²、
−ＣＨ(＝ＮＲ⁴)ＮＲ²Ｒ³、
−ＮＨＣ(＝ＮＲ⁴)ＮＲ²Ｒ³、
−Ｓ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ²Ｒ³、および
−ＮＲ³Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²から選ばれ；
各Ｒ²は独立して、
ハロ、
Ｃ_1〜3ハロアルキル、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ⁴²で置換されたアリール、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニルおよびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
あるいは、Ｒ²およびＲ³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ⁴)−で置換された５または６員環を形成し；
各Ｒ⁴は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ_1〜4アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ_1〜8アルキル、Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜8アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹⁵、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜8アルキル、Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜8アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹⁰は、
Ｈ、
０〜２個のＲ^10Aで置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜２個のＲ^10Aで置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ^10Aで置換されたＣ_2〜4アルキニル、および
Ｃ_1〜4アルコキシから選ばれ；
Ｒ^10Aは、
Ｃ_1〜4アルコキシ、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜6炭素環基、
０〜３個のＲ³³で置換されたフェニル、および
５〜６員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜２個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜8アルキル、Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜8アルコキシ、Ｃ_3〜10シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ^l5、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、およびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｒ¹²およびＲ¹³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ¹⁴)−で置換された５または６員の環を形成するか；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜３個含有し、不飽和または一部飽和であり、そして０〜３個のＲ¹⁶で置換されている）を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、およびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、
Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜3ハロアルキル−オキシ−、Ｃ_1〜3アルキルオキシ−、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、Ｃ_1〜4アルキル、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、＝Ｏ、フェニル、Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル−オキシ−、Ｃ_1〜4アルキルオキシ−、Ｃ_1〜4アルキルチオ−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ_1〜4アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ_3〜6シクロアルキル−オキシ−、Ｃ_3〜6シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ_1〜6アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ_2〜6アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
各Ｒ⁴¹は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、＝Ｏ、
Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴²で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ⁴²は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＳＯＲ⁴⁵、ＳＲ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶ＣＯＲ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＨ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、
Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
Ｒ⁴³は、０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたＣ_3〜6シクロアルキルまたはアリールであり；
各Ｒ⁴⁴は独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＨ、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｃ_1〜4アルキル、およびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
Ｒ⁴⁵は、Ｃ_1〜4アルキルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(Ｃ_1〜4アルキル)、−ＳＯ₂(Ｃ_1〜4アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ_1〜4アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ_1〜4アルキル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であり；および
ｎ＋ｍは、２、３、または４であるが；
但し、ｎが１であり、ｍが２であり、そしてＲ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹が独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4アルキルチオまたはトリフルオロメチルの場合には、Ｘは結合でない］
の新規な化合物、またはその立体異性体もしくは医薬的に許容し得る塩を提供する。

［２］別の態様において、本発明は式（Ｉ）において、
［Ｘは、結合、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ(＝Ｏ)−、−Ｓ(＝Ｏ)₂−、−ＮＲ¹⁰−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＨ₂−、−ＳＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂Ｓ−、−ＮＲ¹⁰ＣＨ₂−、または−ＣＨ₂ＮＲ¹⁰−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
Ｃ(＝Ｏ)Ｒ²、
Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ²、
Ｃ_1〜8アルキル、
Ｃ_2〜8アルケニル、
Ｃ_2〜8アルキニル、
Ｃ_3〜7シクロアルキル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_1〜6アルキル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜6アルケニル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜6アルキニル、
０〜２個のＲ²で置換されたアリール、および
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を少なくとも１個含有し、且つ０〜２個のＲ²で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ²は独立して、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ₂Ｆ、ＣＨＦ₂、ＣＦ₃、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ⁴²で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴¹で置換されている）から選ばれ；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ_1〜4アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ_1〜8アルキル、Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜8アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹⁵、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜8アルキル、Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜8アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹⁰は、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、およびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜8アルキル、Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜8アルコキシ、Ｃ_3〜10シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ^l5、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、およびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｒ¹²およびＲ¹³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ¹⁴)−で置換された５または６員の環を形成するか；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜３個含有し、不飽和または一部飽和であり、そして０〜３個のＲ¹⁶で置換されている）を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、およびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、
Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜3ハロアルキル−オキシ−、Ｃ_1〜3アルキルオキシ−、および＝Ｏ
から選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、Ｃ_1〜4アルキル、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、＝Ｏ、フェニル、Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル−オキシ−、Ｃ_1〜4アルキルオキシ−、Ｃ_1〜4アルキルチオ−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ_1〜4アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ_3〜6シクロアルキル−オキシ−、Ｃ_3〜6シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ_1〜6アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ_2〜6アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
各Ｒ⁴¹は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、
Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴²で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ⁴²は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＨ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、
Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
Ｒ⁴³は、０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたＣ_3〜6シクロアルキルまたはアリールであり、
各Ｒ⁴⁴は独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＨ、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｃ_1〜4アルキル、およびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
Ｒ⁴⁵は、Ｃ_1〜4アルキルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であり；および
ｎ＋ｍは、２、３、または４であるが；
但し、ｎが１であり、ｍが２であり、そしてＲ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹が独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4アルキルチオまたはトリフルオロメチルの場合には、Ｘは結合でない］
の新規な化合物を提供する。

［３］別の態様において、本発明は式（Ｉ）において、
［Ｘは、結合、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＨ₂−、−ＳＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、または−ＣＨ₂Ｓ−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
Ｃ(＝Ｏ)Ｒ²、
Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ²、
Ｃ_1〜6アルキル、
Ｃ_2〜6アルケニル、
Ｃ_2〜6アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜4アルケニル、および
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
各Ｒ²は独立して、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ⁴²で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴¹で置換されている）から選ばれ；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ_1〜4アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜6ハロアルキル、Ｃ_1〜6アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜6ハロアルキル、Ｃ_1〜6アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜6アルコキシ、Ｃ_3〜10シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニルおよびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｒ¹²およびＲ¹³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ¹⁴)−で置換された５または６員の環を形成するか；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜３個含有し、不飽和または一部飽和であり、そして０〜３個のＲ¹⁶で置換されている）を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピルおよびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニルおよびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、Ｃ_1〜4アルキル、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、＝Ｏ、フェニル、Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル−オキシ−、Ｃ_1〜4アルキルオキシ−、Ｃ_1〜4アルキルチオ−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ_1〜4アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ_3〜6シクロアルキル−オキシ−、Ｃ_3〜6シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ_1〜6アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ_2〜6アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
各Ｒ⁴¹は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、
Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴²で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ⁴²は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＨ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、
Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
Ｒ⁴³は、０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたＣ_3〜6シクロアルキルまたはアリールであり；
各Ｒ⁴⁴は独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＨ、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｃ_1〜4アルキル、およびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
Ｒ⁴⁵は、Ｃ_1〜4アルキルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であり；および
ｎ＋ｍは、２、３、または４であるが；
但し、ｎが１であり、ｍが２であり、そしてＲ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹が独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4アルキルチオまたはトリフルオロメチルの場合には、Ｘは結合でない］
の新規な化合物を提供する。

［４］別の態様において、本発明は式（Ｉ）において、
［Ｘは、結合、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ₂−、または−ＳＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜4シクロアルキル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ_1〜3アルキル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ_2〜3アルケニル、および
０〜１個のＲ²で置換されたＣ_2〜3アルキニルから選ばれ；
各Ｒ²は独立して、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ⁴²で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたＣ_3〜6炭素環基、および
５〜１０員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴¹で置換されている）から選ばれ；
Ｒ^6aは、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、またはブチルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜６員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ（Ｏ）₂Ｒ¹²から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、および
５〜６員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニルおよびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｒ¹²およびＲ¹³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ¹⁴)−で置換された５または６員の環を形成するか；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、１個のＮ、２個のＮ、３個のＮ、１個のＮと１個のＯ、および１個のＮと１個のＳからなる群から選ばれる１〜３個のヘテロ原子を含有し、不飽和または一部飽和であり、そして０〜２個のＲ¹⁶で置換されている）を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、およびトリフルオロメトキシから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、メチル、エチル、およびプロピルから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、
フェニル、Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル−オキシ−、Ｃ_1〜4アルキルオキシ−、Ｃ_1〜4アルキルチオ−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ_1〜4アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ_3〜6シクロアルキル−オキシ−、Ｃ_3〜6シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ_1〜6アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ_2〜6アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
各Ｒ⁴¹は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、
Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜3アルコキシ、Ｃ_1〜3ハロアルキル、およびＣ_1〜3アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴²は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＨ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、
Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜3アルコキシ、Ｃ_1〜3ハロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、およびＣ_1〜3アルキルから選ばれ；
Ｒ⁴³は、各々０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、またはピリジルであり、
各Ｒ⁴⁴は独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＨ、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、メチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびブトキシから選ばれ；
Ｒ⁴⁵は、メチル、エチル、プロピル、またはブチルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピルおよびブチルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピルおよびブチルから選ばれ；
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であり；および
ｎ＋ｍは、２、または３であるが；
但し、ｎが１であり、ｍが２であり、そしてＲ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹が独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4アルキルチオまたはトリフルオロメチルの場合には、Ｘは結合でない］
の新規な化合物を提供する。

［５］別の態様において、本発明は式（Ｉ）において、
［Ｘは、結合、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ₂−、または−ＳＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜4シクロアルキル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ_1〜3アルキル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ_2〜3アルケニル、および
０〜１個のＲ²で置換されたＣ_2〜3アルキニルから選ばれ；
各Ｒ²は独立して、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ⁴²で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたＣ_3〜6炭素環基、および
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴¹で置換されている）から選ばれ；
Ｒ^6aは、Ｈであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＨ₃、−ＯＣＨ₃、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、および−ＮＯ₂から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜６員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ（Ｏ）₂Ｒ¹²から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、および
５〜６員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ_2〜4アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、およびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｒ¹²およびＲ¹³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ¹⁴)−で置換された５または６員の環を形成するか；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜３個含有し、インドリル、インドリニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾリニル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、およびテトラヒドロイソキノリニルから選ばれ、そして０〜１個のＲ¹⁶で置換されている）を形成してもよく；
各Ｒ¹⁴は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、およびトリフルオロメトキシから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、メチル、エチル、およびプロピルから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、
フェニル、Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル−オキシ−、Ｃ_1〜4アルキルオキシ−、Ｃ_1〜4アルキルチオ−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ_1〜4アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ_1〜4アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ_3〜6シクロアルキル−オキシ−、Ｃ_3〜6シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ_1〜6アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ_2〜6アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ_1〜4アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
各Ｒ⁴¹は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、
Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜3アルコキシ、Ｃ_1〜3ハロアルキル、およびＣ_1〜3アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴²は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＨ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、
Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜3アルコキシ、Ｃ_1〜3ハロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、およびＣ_1〜3アルキルから選ばれ；
Ｒ⁴³は、各々０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、またはピリジルであり；
各Ｒ⁴⁴は独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＨ、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、メチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびブトキシから選ばれ；
Ｒ⁴⁵は、メチル、エチル、プロピルまたはブチルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
ｎは、１であり、および
ｍは、１である］
の新規な化合物を提供する。

［６］別の態様において、本発明は式（Ｉ）において、
［Ｘは、結合、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ₂−、または−ＳＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ_1〜5アルキル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ_2〜5アルケニル、および
０〜１個のＲ²で置換されたＣ_2〜3アルキニルから選ばれ；
Ｒ²は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、Ｈであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＨ₃、−ＯＣＨ₃、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、および−ＮＯ₂から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｒ¹¹、
Ｒ¹¹で置換されたメチル、
０〜３個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜２個のＲ³³で置換されたピリジル、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ（Ｏ）₂Ｒ¹²から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
０〜５個のフルオロで置換されたフェニル−、
０〜２個のＲ³³で置換されたピリジル−、
０〜２個のＲ³³で置換されたナフチル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣＨ₂ＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＭｅ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−((ＭｅＯＣ＝Ｏ)ＣＨ＝ＣＨ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(メチル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(エチル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(イソプロピル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｆ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｆ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃ＣＳ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＳ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(エトキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(イソプロポキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(イソブトキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−((Ｈ₃Ｃ)₂ＣＨＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−((Ｈ₃Ｃ)₂ＣＨＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(シクロプロピルオキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(シクロブチルオキシ)−フェニル−、および
Ｒ³³で置換された４−(シクロペンチルオキシ)−フェニル−から選ばれ；
Ｒ¹²は、
Ｒ¹¹で置換されたメチル、
０〜５個のフルオロで置換されたフェニル、
０〜２個のＲ³³で置換されたピリジル、
０〜２個のＲ³³で置換されたナフチル、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣＨ₂ＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＭｅ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−((ＭｅＯＣ＝Ｏ)ＣＨ＝ＣＨ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(メチル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(エチル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(イソプロピル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｆ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｆ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃ＣＳ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＳ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(エトキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(イソプロポキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(イソブトキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−((Ｈ₃Ｃ)₂ＣＨＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−((Ｈ₃Ｃ)₂ＣＨＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(シクロプロピルオキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(シクロブチルオキシ)−フェニル−、および
Ｒ³³で置換された４−(シクロペンチルオキシ)−フェニル−から選ばれ；
Ｒ¹³は、Ｈ、メチルまたはエチルであり；
あるいは、Ｒ¹²およびＲ¹³は一緒になって、５または６員の環（これは、ピロリル、ピロリジニル、イミダゾリル、ピペリジニル(piperidinyl)、ピペリジニル(piperizinyl)、メチルピペリジニルおよびモルホリニルから選ばれる）を形成するか；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜３個含有し、インドリル、インドリニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾリニル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、およびテトラヒドロイソキノリニルから選ばれ、０〜１個のＲ¹⁶で置換されている）を形成してもよく；
Ｒ¹⁵は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、またはブチルであり；
各Ｒ¹⁶は独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、およびトリフルオロメトキシから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＨ₃、−ＯＣＨ₃、−ＳＣＨ₃、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、および−ＮＯ₂から選ばれ；
ｎは、１であり；および
ｍは、１である］
の新規な化合物を提供する。

［７］別の態様において、本発明は式（Ｉ−ａ）：

［式中、
ｂは、単結合（該架橋の水素はシスまたはトランスのいずれかである）であり；
Ｘは、結合、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ₂−、または−ＳＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は、
水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−プロピル、２−ブチル、２−ペンチル、２−ヘキシル、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、２−エチルブチル、３−メチルペンチル、３−メチルブチル、４−メチルペンチル、２−フルオロエチル、２,２−ジフルオロエチル、２,２,２−トリフルオロエチル、
２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、トランス−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、３−ブテニル、トランス−２−ペンテニル、シス−２−ペンテニル、４−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、３,３−ジクロロ−２−プロペニル、トランス−３−フェニル−２−プロペニル、
シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、
ベンジル、２−メチルベンジル、３−メチルベンジル、４−メチルベンジル、２,５−ジメチルベンジル、２,４−ジメチルベンジル、３,５−ジメチルベンジル、２,４,６−トリメチル−ベンジル、３−メトキシ−ベンジル、３,５−ジメトキシ−ベンジル、ペンタフルオロベンジル、２−フェニルエチル、１−フェニル−２−プロピル、４−フェニルブチル、４−フェニルベンジル、２−フェニルベンジル、
（２，３−ジメトキシ−フェニル）Ｃ（＝Ｏ）−、（２，５−ジメトキシ−フェニル）Ｃ（＝Ｏ）−、（３，４−ジメトキシ−フェニル）Ｃ（＝Ｏ）−、（３，５−ジメトキシ−フェニル）Ｃ（＝Ｏ）−、シクロプロピル−Ｃ（＝Ｏ）−、イソプロピル−Ｃ（＝Ｏ）−、エチル−ＣＯ₂−、プロピル−ＣＯ₂−、ｔ−ブチル−ＣＯ₂−、２,６−ジメトキシ−ベンジル、２,４−ジメトキシ−ベンジル、２,４,６−トリメトキシ−ベンジル、２,３−ジメトキシ−ベンジル、２,４,５−トリメトキシ−ベンジル、２,３,４−トリメトキシ−ベンジル、３,４−ジメトキシ−ベンジル、３,４,５−トリメトキシ−ベンジル、(４−フルオロ−フェニル)エチル、
−ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₃、−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃、および−ＣＨ₂−Ｃ≡ＣＨから選ばれ；
Ｒ^6aは、Ｈであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシ、フェニル、
２−Ｃｌ−フェニル、２−Ｆ−フェニル、２−Ｂｒ−フェニル、２−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−フェニル、２−ＣＦ₃−フェニル、２−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、２−ＮＯ₂−フェニル、２−ＭｅＳ−フェニル、２−ＣＨＯ−フェニル、２−ＨＯＣＨ₂−フェニル、
３−Ｃｌ−フェニル、３−Ｆ−フェニル、３−Ｂｒ−フェニル、３−ＣＮ−フェニル、３−Ｍｅ−フェニル、３−Ｅｔ−フェニル、３−ｎ−Ｐｒ−フェニル、３−イソ−Ｐｒ−フェニル、３−ｎ−Ｂｕ−フェニル、３−ＣＦ₃−フェニル、３−ＭｅＯ−フェニル、３−ＭｅＳ−フェニル、３−イソプロポキシフェニル、３−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、３−ＮＯ₂−フェニル、３−ＣＨＯ−フェニル、３−ＨＯＣＨ₂−フェニル、３−ＭｅＯＣＨ₂−フェニル、３−Ｍｅ₂ＮＣＨ₂−フェニル、
４−Ｃｌ−フェニル、４−Ｆ−フェニル、４−Ｂｒ−フェニル、４−ＣＮ−フェニル、４−Ｍｅ−フェニル、４−Ｅｔ−フェニル、４−ｎ−Ｐｒ−フェニル、４−イソ−Ｐｒ−フェニル、４−ｎ−Ｂｕ−フェニル、４−ＣＦ₃−フェニル、４−ＭｅＯ−フェニル、４−イソプロポキシフェニル、４−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、４−ＭｅＳ−フェニル、
４−アセチルフェニル、３−アセトアミドフェニル、４−ピリジル、２−フラニル、２−チオフェニル、２−ナフチル、１−ピロリジニル、
２,３−ジＣｌ−フェニル、２,３−ジＦ−フェニル、２,３−ジＭｅ−フェニル、２,３−ジＣＦ₃−フェニル、２,３−ジＭｅＯ−フェニル、２,３−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,４−ジＣｌ−フェニル、２,４−ジＦ−フェニル、２,４−ジＭｅ−フェニル、２,４−ジＣＦ₃−フェニル、２,４−ジＭｅＯ−フェニル、２,４−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,５−ジＣｌ−フェニル、２,５−ジＦ−フェニル、２,５−ジＭｅ−フェニル、２,５−ジＣＦ₃−フェニル、２,５−ジＭｅＯ−フェニル、２,５−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,６−ジＣｌ−フェニル、２,６−ジＦ−フェニル、２,６−ジＭｅ−フェニル、２,６−ジＣＦ₃−フェニル、２,６−ジＭｅＯ−フェニル、２,６−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
３,４−ジＣｌ−フェニル、３,４−ジＦ−フェニル、３,４−ジＭｅ−フェニル、３,４−ジＣＦ₃−フェニル、３,４−ジＭｅＯ−フェニル、３,４−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,４,６−トリＣｌ−フェニル、２,４,６−トリＦ−フェニル、２,４,６−トリＭｅ−フェニル、２,４,６−トリＣＦ₃−フェニル、２,４,６−トリＭｅＯ−フェニル、２,４,６−トリＣＦ₃Ｏ−フェニル、２,４,５−トリＭｅ−フェニル、２,３,４−トリＦ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−５−Ｆ−フェニル、２,６−ジＣｌ−４−ＭｅＯ−フェニル、２,４−ジＭｅＯ−６−Ｆ−フェニル、２,６−ジＦ−４−Ｃｌ−フェニル、２,３,４,６−テトラＦ−フェニル、２,３,４,５,６−ペンタＦ−フェニル、
２−Ｃｌ−４−Ｆ−フェニル、２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル、２−Ｃｌ−３−Ｍｅ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＥｔＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ｉＰｒＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、２−Ｃｌ−４−(ＣＨＦ₂)Ｏ−フェニル、２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル、２−Ｆ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｆ−５−Ｍｅ−フェニル、
２−Ｍｅ−３−Ｃｌ−フェニル、２−Ｍｅ−３−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｃｌ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＥｔＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＳ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｈ₂ＮＣＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯＣ(＝Ｏ)−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−フェニル、２−Ｍｅ−５−Ｆ−フェニル、２−Ｅｔ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＭｅＯ−５−Ｆ−フェニル、２−ＭｅＯ−４−イソプロピル−フェニル、２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＥｔＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ｉＰｒＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＣＮ−フェニル、２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル、２−ＣＨＯ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＭｅＯＣ(＝Ｏ)−３−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＭｅ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｍｅ−フェニル、２−Ｈ₂Ｃ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₂Ｃ(ＯＭｅ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｚ)−２−ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｅ)−２−ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｚ)−２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｅ)−２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＯＣＨ₂ＣＨ₂−４−ＭｅＯ−フェニル、
３−ＣＮ−４−Ｆ−フェニル、３−Ｈ₂ＮＣＯ−４−Ｆ−フェニル、(２−Ｃｌ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、フェニル−ＣＨ＝ＣＨ−、(２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、
シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロヘキシルメチル、ベンジル、２−Ｆ−ベンジル、３−Ｆ−ベンジル、４−Ｆ−ベンジル、３−ＭｅＯ−ベンジル、３−ＯＨ−ベンジル、２−ＭｅＯ−ベンジル、２−ＯＨ−ベンジル、テトラヒドロキノリン−１−イル、テトラヒドロインドリン−１−イル、テトラヒドロイソインドリン−１−イル、
フェニル−Ｓ−、フェニル−ＮＨ−、ピリジン−３−イル−ＮＨ−、(４−Ｍｅ−ピリジン−３−イル)−ＮＨ−、（４−Ｃｌ−ピリド−３−イル）−ＮＨ−、(１−ナフチル)−ＮＨ−、(２−ナフチル)−ＮＨ−、(２−Ｍｅ−ナフタ−１−イル)−ＮＨ−、（４−Ｍｅ−ナフタ−１−イル）−ＮＨ−、(３−キノリニル)−ＮＨ−、
(２−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(３−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(４−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(２−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、 (２−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＦ-フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃ１−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、
(３−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−４−ＣＨＯ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
(３−ＣＨ₃−４−ＣＯ₂Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−４−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨＯ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
(２,３,５−トリＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４,５−トリＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−３−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＭｅ−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
ベンジル−ＮＨ−、(３−キノリニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、
(３−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｆ−４−ＣＨＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、 (３−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＯ₂Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−４−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨＯ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、
(２,３,５−トリＣｌ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４,５−トリＦ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−３−Ｍｅ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＭｅ−４−ＭｅＯ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、および(２−Ｆ−３−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−から選ばれるが；
但し、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹のうちの２つは独立して、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシおよびトリフルオロメトキシから選ばれる］
の新規な化合物を提供する。

［８］別の態様において、本発明は式（ＩＩ）：

［式中、
ｂは、単結合（該架橋の水素はシスまたはトランスのいずれかである）であり；
Ｒ¹は、
水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−プロピル、２−ブチル、２−ペンチル、２−ヘキシル、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、２−エチルブチル、３−メチルペンチル、３−メチルブチル、４−メチルペンチル、２−フルオロエチル、２,２−ジフルオロエチル、２,２,２−トリフルオロエチル、２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、トランス−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、３−ブテニル、トランス−２−ペンテニル、シス−２−ペンテニル、４−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、３,３−ジクロロ−２−プロペニル、トランス−３−フェニル−２−プロペニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、−ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₃、−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃、および−ＣＨ₂−Ｃ≡ＣＨから選ばれ；
Ｒ^6aは、Ｈであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
水素、フルオロ、メチル、トリフルオロメチル、およびメトキシから選ばれ；
Ｒ⁸は、
水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシ、フェニル、
２−Ｃｌ−フェニル、２−Ｆ−フェニル、２−Ｂｒ−フェニル、２−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−フェニル、２−ＣＦ₃−フェニル、２−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、２−ＮＯ₂−フェニル、２−ＭｅＳ−フェニル、２−ＣＨＯ−フェニル、２−ＨＯＣＨ₂−フェニル、
３−Ｃｌ−フェニル、３−Ｆ−フェニル、３−Ｂｒ−フェニル、３−ＣＮ−フェニル、３−Ｍｅ−フェニル、３−Ｅｔ−フェニル、３−ｎ−Ｐｒ−フェニル、３−イソ−Ｐｒ−フェニル、３−ｎ−Ｂｕ−フェニル、３−ＣＦ₃−フェニル、３−ＭｅＯ−フェニル、３−ＭｅＳ−フェニル、３−イソプロポキシフェニル、３−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、３−ＮＯ₂−フェニル、３−ＣＨＯ−フェニル、３−ＨＯＣＨ₂−フェニル、３−ＭｅＯＣＨ₂−フェニル、３−Ｍｅ₂ＮＣＨ₂−フェニル、
４−Ｃｌ−フェニル、４−Ｆ−フェニル、４−Ｂｒ−フェニル、４−ＣＮ−フェニル、４−Ｍｅ−フェニル、４−Ｅｔ−フェニル、４−ｎ−Ｐｒ−フェニル、４−イソ−Ｐｒ−フェニル、
４−ｎ−Ｂｕ−フェニル、４−ＣＦ₃−フェニル、４−ＭｅＯ−フェニル、４−イソプロポキシフェニル、４−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、４−ＭｅＳ−フェニル、
４−アセチルフェニル、３−アセトアミドフェニル、４−ピリジル、２−フラニル、２−チオフェニル、２−ナフチル、１−ピロリジニル、
２,３−ジＣｌ−フェニル、２,３−ジＦ−フェニル、２,３−ジＭｅ−フェニル、２,３−ジＣＦ₃−フェニル、２,３−ジＭｅＯ−フェニル、２,３−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,４−ジＣｌ−フェニル、２,４−ジＦ−フェニル、２,４−ジＭｅ−フェニル、２,４−ジＣＦ₃−フェニル、２,４−ジＭｅＯ−フェニル、２,４−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,５−ジＣｌ−フェニル、２,５−ジＦ−フェニル、２,５−ジＭｅ−フェニル、２,５−ジＣＦ₃−フェニル、２,５−ジＭｅＯ−フェニル、２,５−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,６−ジＣｌ−フェニル、２,６−ジＦ−フェニル、２,６−ジＭｅ−フェニル、２,６−ジＣＦ₃−フェニル、２,６−ジＭｅＯ−フェニル、２,６−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
３,４−ジＣｌ−フェニル、３,４−ジＦ−フェニル、３,４−ジＭｅ−フェニル、３,４−ジＣＦ₃−フェニル、３,４−ジＭｅＯ−フェニル、３,４−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,４,６−トリＣｌ−フェニル、２,４,６−トリＦ−フェニル、２,４,６−トリＭｅ−フェニル、２,４,６−トリＣＦ₃−フェニル、２,４,６−トリＭｅＯ−フェニル、２,４,６−トリＣＦ₃Ｏ−フェニル、２,４,５−トリＭｅ−フェニル、２,３,４−トリＦ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−５−Ｆ−フェニル、２,６−ジＣｌ−４−ＭｅＯ−フェニル、２,４−ジＭｅＯ−６−Ｆ−フェニル、２,６−ジＦ−４−Ｃｌ−フェニル、２,３,４,６−テトラＦ−フェニル、２,３,４,５,６−ペンタＦ−フェニル、
２−Ｃｌ−４−Ｆ−フェニル、２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル、２−Ｃｌ−３−Ｍｅ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＥｔＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ｉＰｒＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、２−Ｃｌ−４−(ＣＨＦ₂)Ｏ−フェニル、２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル、２−Ｆ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｆ−５−Ｍｅ−フェニル、
２−Ｍｅ−３−Ｃｌ−フェニル、２−Ｍｅ−３−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｃｌ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＥｔＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＳ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｈ₂ＮＣＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯＣ(＝Ｏ)−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−フェニル、２−Ｍｅ−５−Ｆ−フェニル、２−Ｅｔ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＭｅＯ−５−Ｆ−フェニル、２−ＭｅＯ−４−イソプロピル−フェニル、２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＥｔＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ｉＰｒＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＣＮ−フェニル、２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル、２−ＣＨＯ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＭｅＯＣ(＝Ｏ)−３−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＭｅ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｍｅ−フェニル、２−Ｈ₂Ｃ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₂Ｃ(ＯＭｅ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｚ)−２−ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｅ)−２−ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｚ)−２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｅ)−２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＯＣＨ₂ＣＨ₂−４−ＭｅＯ−フェニル、
３−ＣＮ−４−Ｆ−フェニル、３−Ｈ₂ＮＣＯ−４−Ｆ−フェニル、(２−Ｃｌ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、フェニル−ＣＨ＝ＣＨ−、(２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、
シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロヘキシルメチル、ベンジル、２−Ｆ−ベンジル、３−Ｆ−ベンジル、４−Ｆ−ベンジル、３−ＭｅＯ−ベンジル、３−ＯＨ−ベンジル、２−ＭｅＯ−ベンジル、２−ＯＨ−ベンジル、テトラヒドロキノリン−１−イル、テトラヒドロインドリン−１−イル、テトラヒドロイソインドリン−１−イル、
フェニル−Ｓ−、フェニル−ＮＨ−、ピリジン−３−イル−ＮＨ−、(４−Ｍｅ−ピリジン−３−イル)−ＮＨ−、（４−Ｃｌ−ピリド−３−イル）−ＮＨ−、(１−ナフチル)−ＮＨ−、(２−ナフチル)−ＮＨ−、(２−Ｍｅ−ナフタ−１−イル)−ＮＨ−、（４−Ｍｅ−ナフタ−１−イル）−ＮＨ−、(３−キノリニル)−ＮＨ−、
(２−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(３−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(４−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(２−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、 (２−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＦ-フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃ１−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、
(３−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−４−ＣＨＯ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
(３−ＣＨ₃−４−ＣＯ₂Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−４−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨＯ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
(２,３,５−トリＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４,５−トリＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−３−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＭｅ−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
ベンジル−ＮＨ−、(３−キノリニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、
(３−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｆ−４−ＣＨＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、 (３−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＯ₂Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−４−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨＯ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、
(２,３,５−トリＣｌ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４,５−トリＦ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−３−Ｍｅ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＭｅ−４−ＭｅＯ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、および(２−Ｆ−３−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−から選ばれる］
の新規な化合物を提供する。

［９］上記態様の各々の別の亜属において、本発明は、Ｘが結合である式（Ｉ）の化合物を提供する。

［１０］上記態様の各々の別の亜属において、本発明は、Ｘが−Ｏ−または−Ｓ−である式（Ｉ）の化合物を提供する。

［１１］上記態様の各々の別の亜属において、本発明は、Ｘが−ＯＣＨ₂−または−ＳＣＨ₂−である式（Ｉ）の化合物を提供する。

［１２］上記態様の各々の別の亜属において、本発明は、Ｘが−ＣＨ₂−である式（Ｉ）の化合物を提供する。

［１３］別の態様において、本発明は式（Ｉ）において、
［Ｘは、結合、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ(＝Ｏ)−、−Ｓ(＝Ｏ)₂−、−ＮＲ¹⁰−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＨ₂−、−ＳＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂Ｓ−、または−ＣＨ₂ＮＲ¹⁰−であり；
Ｒ¹は、
Ｚで置換されたＣ_1〜6アルキル、
Ｚで置換されたＣ_2〜6アルケニル、
Ｚで置換されたＣ_2〜6アルキニル、
Ｚで置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
Ｚで置換されたアリール、
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を少なくとも１個含有し、且つＺで置換されている）、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_1〜6アルキル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜6アルケニル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜6アルキニル、
０〜２個のＲ²で置換されたアリール、および
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を少なくとも１個含有し、且つ０〜２個のＲ²で置換されている）から選ばれ；
Ｚは、
Ｈ、
−ＣＨ(ＯＨ)Ｒ²、
−Ｃ(エチレンジオキシ)Ｒ²、
−ＯＲ²、
−ＳＲ²、
−ＮＲ²Ｒ³、
−Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＮＲ²Ｒ³、
−ＮＲ³Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＯＲ²、
−ＯＣ(Ｏ)Ｒ²、
−ＣＨ(＝ＮＲ⁴)ＮＲ²Ｒ³、
−ＮＨＣ(＝ＮＲ⁴)ＮＲ²Ｒ³、
−Ｓ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ²Ｒ³、および
−ＮＲ³Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²から選ばれ；
各Ｒ²は独立して、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ⁴²で置換されたアリール、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニルおよびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
あるいは、Ｒ²およびＲ³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ⁴)−で置換された５または６員環を形成し；
各Ｒ⁴は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ_1〜4アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ_1〜8アルキル、Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜8アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹⁵、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹⁰は、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、および
Ｃ_1〜4アルコキシから選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜8アルキル、Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜8アルコキシ、Ｃ_3〜10シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、およびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｒ¹²およびＲ¹³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ¹⁴)−で置換された５または６員の環を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、メチル、エチル、およびプロピルから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、Ｃ_1〜3アルキル、Ｃ_2〜3アルケニル、Ｃ_2〜3アルキニル、Ｃ_3〜5シクロアルキル、Ｃ_1〜3ハロアルキル、Ｃ_1〜3ハロアルキル−オキシ−、Ｃ_1〜3アルキルオキシ−、Ｃ_1〜3アルキルチオ−、Ｃ_1〜3アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、およびＣ_1〜3アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−から選ばれ；
各Ｒ⁴¹は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、＝Ｏ、
Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴²で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ⁴²は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＳＲ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＯＲ⁴⁸、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＨ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、
Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
Ｒ⁴³は、０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたＣ_3〜6シクロアルキルまたはアリールであり；
各Ｒ⁴⁴は独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＨ、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｃ_1〜4アルキル、およびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
Ｒ⁴⁵は、Ｃ_1〜4アルキルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(Ｃ_1〜4アルキル)、−ＳＯ₂(Ｃ_1〜4アルキル)、−ＳＯ₂（フェニル）、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ_1〜4アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ_1〜4アルキル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
各Ｒ⁴⁸は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(Ｃ_1〜4アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ_1〜4アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ_1〜4アルキル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であり；および
ｎ＋ｍは、２、３、または４であるが；
但し、ｎが１であり、ｍが２であり、そしてＲ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹が独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4アルキルチオまたはトリフルオロメチルの場合には、Ｘは結合でない］
の新規な化合物を提供する。

［１４］別の態様において、本発明は式（Ｉ）において、
［Ｘは、結合、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＨ₂−、−ＳＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、または−ＣＨ₂Ｓ−であり；
Ｒ¹は、
Ｚで置換されたＣ_2〜5アルキル、
Ｚで置換されたＣ_2〜5アルケニル、
Ｚで置換されたＣ_2〜5アルキニル、
Ｚで置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
Ｚで置換されたアリール、
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を少なくとも１個含有し、且つＺで置換されている）、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_1〜5アルキル、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜5アルケニル、および
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜5アルキニルから選ばれ；
Ｚは、
Ｈ、
−ＣＨ(ＯＨ)Ｒ²、
−Ｃ(エチレンジオキシ)Ｒ²、
−ＯＲ²、
−ＳＲ²、
−ＮＲ²Ｒ³、
−Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＮＲ²Ｒ³、
−ＮＲ³Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＯＲ²、
−ＯＣ(Ｏ)Ｒ²、
−ＣＨ(＝ＮＲ⁴)ＮＲ²Ｒ³、
−ＮＨＣ(＝ＮＲ⁴)ＮＲ²Ｒ³、
−Ｓ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ²Ｒ³、および
−ＮＲ³Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²から選ばれ；
各Ｒ²は独立して、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ⁴²で置換されたアリール、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニルおよびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
あるいは、Ｒ²およびＲ³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ⁴)−で置換された５または６員環を形成し；
各Ｒ⁴は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ_1〜4アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、―ＯＣＨ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜6アルコキシ、(Ｃ_1〜4ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹⁵、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＯＣＨ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ_1〜6アルキル、Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜6アルコキシ、（Ｃ_1〜4ハロアルキル）オキシ、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、およびＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
Ｃ_1〜4アルキル、
Ｃ_2〜4アルケニル、
Ｃ_2〜4アルキニル、
Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、およびＣ_2〜4アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｒ¹²およびＲ¹³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ¹⁴)−で置換された５または６員の環を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、ＨおよびＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、メチル、およびエチルから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、メチル、およびエチルから選ばれ；
各Ｒ⁴¹は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、＝Ｏ、
Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴²で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ⁴²は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＳＲ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＯＲ⁴⁸、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＨ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、
Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
Ｒ⁴³は、０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたＣ_3〜6シクロアルキルまたはアリールであり；
各Ｒ⁴⁴は独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＨ、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｃ_1〜4アルキル、およびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
Ｒ⁴⁵は、Ｃ_1〜4アルキルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ_1〜3アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(Ｃ_1〜4アルキル)、−ＳＯ₂(Ｃ_1〜4アルキル)、−ＳＯ₂（フェニル）、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ_1〜4アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ_1〜4アルキル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
各Ｒ⁴⁸は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(Ｃ_1〜4アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ_1〜4アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ_1〜4アルキル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であり；および
ｎ＋ｍは、２、３、または４である］
の新規な化合物を提供する。

［１５］別の態様において、本発明は式（Ｉ）において、
［Ｘは、−ＣＨ₂−、−Ｏ−、または−Ｓ−であり；
Ｒ¹は、
Ｚで置換されたＣ_2〜4アルキル、
Ｚで置換されたＣ_2〜4アルケニル、
Ｚで置換されたＣ_2〜4アルキニル、
Ｚで置換されたＣ_3〜6シクロアルキル、
Ｚで置換されたアリール、
５〜６員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を少なくとも１個含有し、且つＺで置換されている）、
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜4アルキル、および
０〜２個のＲ²で置換されたＣ_2〜4アルケニルから選ばれ；
Ｚは、
Ｈ、
−ＣＨ(ＯＨ)Ｒ²、
−Ｃ(エチレンジオキシ)Ｒ²、
−ＯＲ²、
−ＳＲ²、
−ＮＲ²Ｒ³、
−Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＮＲ²Ｒ³、
−ＮＲ³Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＯＲ²、
−Ｓ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ²Ｒ³、および
−ＮＲ³Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²から選ばれ；
各Ｒ²は独立して、
０〜５個のＲ⁴²で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたＣ_3〜10炭素環基、および
５〜１０員のへテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ³は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニルおよびＣ_1〜4アルコキシから選ばれ；
あるいは、Ｒ²およびＲ³は一緒になって、適宜−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ⁴)−で置換された５または６員環を形成し；
各Ｒ⁴は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ_1〜4アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、―ＯＣＨ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、(Ｃ_1〜3ハロアルキル)オキシ、および
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ_1〜4アルキルから選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＯＣＨ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、および（Ｃ_1〜3ハロアルキル）オキシから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、およびメチルから選ばれ；
各Ｒ⁴¹は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＯ₂、ＣＮ、＝Ｏ、
Ｃ_2〜8アルケニル、Ｃ_2〜8アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴²で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ⁴²は独立して、
Ｈ、ＣＦ₃、ハロ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＳＲ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＯＲ⁴⁸、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＨ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、
Ｃ_2〜6アルケニル、Ｃ_2〜6アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4ハロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、
０〜１個のＲ⁴³で置換されたＣ_1〜4アルキル、
０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ⁴⁴で置換されている）から選ばれ；
Ｒ⁴³は、０〜３個のＲ⁴⁴で置換されたシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、またはピリジルであり；
各Ｒ⁴⁴は独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＨ、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、メチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびブトキシから選ばれ；
Ｒ⁴⁵は、メチル、エチル、プロピル、またはブチルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、またはブチルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(エチル)、−ＳＯ₂(メチル)、−ＳＯ₂(エチル)、−ＳＯ₂（フェニル）、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(エチル)、−Ｃ(＝Ｏ)(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)(エチル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
各Ｒ⁴⁸は独立して、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(エチル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(エチル)、−Ｃ(＝Ｏ)(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)(エチル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であり；および
ｎ＋ｍは、２または３である］
の新規な化合物を提供する。

［１６］別の態様において、本発明は式（Ｉ）において、
［Ｘは、−ＣＨ₂−、−Ｏ−または−Ｓ−であり；
Ｒ¹は、
Ｚで置換されたエチル、
Ｚで置換されたプロピル、
Ｚで置換されたブチル、
Ｚで置換されたプロペニル、
Ｚで置換されたブテニル、
Ｒ²で置換されたエチル、
Ｒ²で置換されたプロピル、
Ｒ²で置換されたブチル、
Ｒ²で置換されたプロペニル、および
Ｒ²で置換されたブテニルから選ばれ；
Ｚは、
Ｈ、
−ＣＨ(ＯＨ)Ｒ²、
−ＯＲ²、
−ＳＲ²、
−ＮＲ²Ｒ³、
−Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＮＲ²Ｒ³、
−ＮＲ³Ｃ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｃ(Ｏ)ＯＲ²、
−Ｓ(Ｏ)Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²、
−Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ²Ｒ³、および
−ＮＲ³Ｓ(Ｏ)₂Ｒ²から選ばれ；
各Ｒ²は独立して、
０〜３個のＲ⁴²で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ⁴²で置換されたナフチル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたシクロプロピル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたシクロブチル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたシクロペンチル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたシクロヘキシル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたピリジル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたインドリル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたインドリニル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたベンゾイミダゾリル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたベンゾトリアゾリル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたベンゾチエニル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたベンゾフラニル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたフタルイミド−１−イル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたインデン−２−イル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換された、２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたインダゾリル、
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたテトラヒドロキノリニル、および
０〜３個のＲ⁴¹で置換されたテトラヒドロ−イソキノリニルから選ばれ；
各Ｒ³は独立して、Ｈ、メチルおよびエチルから選ばれ；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ_1〜4アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、エチル、メトキシ、−ＣＦ₃、および−ＯＣＦ₃から選ばれ；
各Ｒ⁴¹は独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、＝Ｏ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、およびエトキシから選ばれ；
各Ｒ⁴²は独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＳＲ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＯＲ⁴⁸、ＮＯ₂、ＣＮ、＝Ｏ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、およびエトキシから選ばれ；
Ｒ⁴⁵は、メチル、エチル、プロピル、またはブチルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(エチル)、−ＳＯ₂(メチル)、−ＳＯ₂(エチル)、−ＳＯ₂(フェニル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(エチル)、−Ｃ(＝Ｏ)(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)(エチル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
各Ｒ⁴⁸は独立して、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(エチル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(エチル)、−Ｃ(＝Ｏ)(メチル)、−Ｃ(＝Ｏ)(エチル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
ｎは、１であり；および
ｍは、１である］
の新規な化合物を提供する。

［１７］別の態様において、本発明は式（ＩＩ）：

［式中、
ｂは、単結合（該架橋の水素はシスまたはトランスのいずれかである）であり；
Ｒ¹は、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−ブロモ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−メチル−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−メトキシ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−(３,４−ジクロロ−フェニル)フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(３−メチル−４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２,３−ジメトキシ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−クロロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(３−メチル−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−ｔ−ブチル−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(３,４−ジフルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−メトキシ−５−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−フルオロ−１−ナフチル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(ベンジル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(３−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(ＯＨ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(ＯＨ)(４−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(ＯＨ)(２,３−ジメトキシ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｓ(３−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｓ(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｓ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＳＯ₂(３−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＳＯ₂(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(３−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(４−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−５−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−３−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−４−Ｃｌ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−４−ＯＨ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−４−Ｂｒ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｍｅ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＮＨ(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｎ(メチル)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＯ₂(エチル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(メチル)(メトキシ)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＨＣ(＝Ｏ)(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＭｅＣ(＝Ｏ)(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＨＣ(＝Ｏ)(２−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＭｅＣ(＝Ｏ)(２−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＨＣ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＭｅＣ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＨＣ(＝Ｏ)(２,４−ジフルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＭｅＣ(＝Ｏ)(２,４−ジフルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃(３−インドリル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−メチル−３−インドリル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−インドリル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−インドリニル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−ベンゾイミダゾリル)、
−(ＣＨ₂)₃(１Ｈ−１,２,３−ベンゾトリアゾール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(１Ｈ−１,２,３−ベンゾトリアゾール−２−イル)、
−(ＣＨ₂)₂(１Ｈ−１,２,３−ベンゾトリアゾール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₂(１Ｈ−１,２,３−ベンゾトリアゾール−２−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(３,４−ジヒドロ−１(２Ｈ)−キノリニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(４−フルオロ−フェニル)、
−ＣＨ₂ＣＨ₂(３−インドリル)、
−ＣＨ₂ＣＨ₂(１−フタルイミジル)、
−(ＣＨ₂)₄Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(メチル)(メトキシ)、
−(ＣＨ₂)₄ＣＯ₂(エチル)、
−(ＣＨ₂)₄Ｃ(＝Ｏ)(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₄(シクロヘキシル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(フェニル)₂、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ＝Ｃ(フェニル)₂、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＭｅ(４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(４−フルオロ−フェニル)₂、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ＝Ｃ(４−Ｆ−フェニル)₂、
−(ＣＨ₂)₂(２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−５−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−３−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−４−Ｃｌ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−４−ＯＨ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−４−Ｂｒ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃(１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(７−Ｆ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｃｌ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｂｒ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＭｅ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−ベンゾチエン−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｆ−１Ｈ−インドール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−１Ｈ−インドール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｆ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｆ−１Ｈ−インドール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−１Ｈ−インドール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−１Ｈ−インドール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(９Ｈ−プリン−９−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(７Ｈ−プリン−７−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｆ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＳＯ₂Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｍｅ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣＯ₂Ｅｔ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)ＮＨＥｔ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣＨＯ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＯＨ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＭｅＳ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＳＯ₂Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)ＣＯ₂Ｍｅ、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)ＣＨ(ＯＨ)(４−Ｆ−フェニル)₂、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)ＣＨ(ＯＨ)(４−Ｃｌ−フェニル)₂、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(３−Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(２−Ｍｅ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(フェニル)、

から選ばれ；および
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシ、フェニル、ベンジル、
ＨＣ(＝Ｏ)−、メチルＣ(＝Ｏ)−、エチルＣ(＝Ｏ)−、プロピルＣ(＝Ｏ)−、イソプロピルＣ(＝Ｏ)−、ｎ−ブチルＣ(＝Ｏ)−、イソブチルＣ(＝Ｏ)−、ｓｅｃ−ブチルＣ(＝Ｏ)−、ｔｅｒｔ−ブチルＣ(＝Ｏ)−、フェニルＣ(＝Ｏ)−、
メチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、エチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、プロピルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、イソプロピルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、ｎ−ブチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、イソブチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、ｓｅｃ−ブチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、ｔｅｒｔブチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、フェニルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、
メチルアミノ−、エチルアミノ−、プロピルアミノ−、イソプロピルアミノ−、ｎ―ブチルアミノ−、イソブチルアミノ−、ｓｅｃ−ブチルアミノ−、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−、およびフェニルアミノ−から選ばれるが；
但し、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹のうちの２つは独立して、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシおよびトリフルオロメトキシから選ばれる］
の新規な化合物を提供する。

上記態様の別の亜属は、ｂが単結合（該架橋の水素はシス位である）である化合物であるか；またはｂが単結合（該架橋の水素はトランス位である）である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｘが−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ₂−、−ＳＣＨ₂−、または−ＣＨ₂−である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｘが−Ｏ−である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｘが−ＯＣＨ₂−である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｘが−Ｓ−である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｘが結合である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｘが−ＣＨ₂−である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ⁶およびＲ^6aが各々Ｈである化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ⁷およびＲ⁹が各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、メチル、エチル、ビニル、アリル、メトキシ、およびエトキシから選ばれ；またはＲ⁷およびＲ⁹が各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、メチル、およびメトキシから選ばれ；またはＲ⁷およびＲ⁹が各々Ｈである化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ⁸がＲ¹¹で置換されたメチル、０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、−ＯＲ¹²、−ＳＲ¹²、または−ＮＲ¹²Ｒ¹³である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ⁸がＲ¹¹で置換されたメチルである化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ⁸が０〜５個のＲ³³で置換されたフェニルである化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ⁸が−ＮＲ¹²Ｒ¹³である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ⁸が−ＯＲ¹²である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ⁸が−ＳＲ¹²である化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ¹がＨ、Ｃ_1〜5アルキル、Ｃ_2〜5アルケニル、Ｃ_2〜5アルキニル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、−（Ｃ_1〜3アルキル）Ｃ_3〜6シクロアルキル、−（Ｃ_2〜3アルケニル）Ｃ_3〜6シクロアルキル、および−（Ｃ_2〜3アルキニル）Ｃ_3〜6シクロアルキルから選ばれる化合物である。

上記態様の別の亜属は、Ｒ¹が水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−プロピル、２−ブチル、２−ペンチル、２−へキシル、２−エチルプロピル、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、２−エチルブチル、３−エチルペンチル、３−メチルブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、およびシクロヘキシルメチルから選ばれ；またはＲ¹が水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、２−プロピル、２−ブチル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、またはシクロヘキシルメチルであり;またはＲ¹が水素、メチル、またはエチルである化合物である。

上記態様の別の亜属は、ｍが１およびｎが１または２である化合物；またはｍが１およびｎが１である化合物である。

本発明のよりさらに好適な態様において、式（Ｉ）の化合物は表１、表２、および表３から選ばれる。

第２の態様において、本発明は式（Ｉ）の化合物および医薬的に許容し得る担体を含有する医薬組成物を提供する。

第３の態様において、本発明は、治療が必要な宿主に式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容し得る塩の治療上の有効量を投与することからなる、中枢神経系障害の治療方法を提供するものであって、該化合物は５ＨＴ２ａアンタゴニストまたは５ＨＴ２ｃアゴニストである。

好ましい態様において、該化合物は５ＨＴ２ａアンタゴニストである。

好ましい態様において、該化合物は５ＨＴ２ｃアゴニストである。

より好ましい態様において、本発明は、治療が必要な宿主に治療上の有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することからなる、肥満症、不安症、うつ病、精神病、精神分裂病、睡眠異常症、性的異常症、片頭痛、頭痛に関連する病気、社会恐怖症および胃腸障害（例えば、胃腸管の運動性の機能不全）を含む、中枢神経系障害の治療方法を提供するものである。

更に好ましい態様において、中枢神経系疾患が肥満症である。

更に好ましい態様において、中枢神経系疾患が精神分裂病である。

更に好ましい態様において、中枢神経系疾患がうつ病である。

更に好ましい態様において、中枢神経系疾患が不安症である。

第４の態様において、本発明は治療に使用するための式（Ｉ）の新規な化合物またはそれらの医薬的に許容し得る塩を提供する。

第５の態様において、本発明は中枢神経系障害（例えば、肥満症、不安症、うつ病、精神病、精神分裂病、睡眠異常症、性的異常症、片頭痛、頭痛に関連する病気、社会恐怖症および胃腸障害を含む）の処置のための薬物に製造における、式（Ｉ）の新規な化合物またはそれらの医薬的に許容し得る塩の使用を提供する。

（定義）
本明細書で記述される化合物は、不斉中心を有し得る。不斉置換した原子を含む本発明の化合物は、光学活性体またはラセミ体で単離され得る。例えば、ラセミ体の分割または光学活性な出発物質からの合成によって、光学活性体を調製する方法は、技術的によく知られている。オレフィン、Ｃ＝Ｎ二重結合、およびその類似体の多くの幾何異性体もまた、本明細書で記述される化合物において存在し、かかる安定な異性体すべて本発明に意図される。本発明の化合物のシスおよびトランス幾何異性体は記述され、異性体の混合物としてまたは分割した異性体として単離され得る。特定の立体化学または異性体が特に示されない場合は、すべてのキラル体、ジアステレオマー体、ラセミ体および構造のすべての幾何異性体を意味する。

当該分野の当業者にとって知られる命名法によって定義される、式（Ｉ）の化合物に存在する四環式環系のナンバリングを、ｋが１であってｎが１である式（Ｉ^'）、およびｋが１であってｎが２である式（Ｉ^''）：

の２つの例について示す。式（Ｉ）の化合物に存在する該四環系は、式（Ｉ）の炭素−炭素結合ｂが単結合である場合には、「シス」または「トランス」異性体として存在する。その場合、該四環構造と組み合わさせた用語「シス」および「トランス」とは、例えば上記の式（Ｉ^'）の炭素原子８ａおよび１１ａ、または式（Ｉ^''）の炭素原子９ａおよび１２ａ上での水素原子の立体配置を意味する。オクタヒドロ四環式部分によって決定される平均的な面の同じ側に両方の水素が存在する場合には該立体配置は「シス」と示され、そうでない場合には該立体配置は「トランス」と示される。上記の例は単に例示の目的のためのものであって、式（Ｉ）の化合物に存在する四環系の範囲を限定することを意図するものではない。その場合に、有機化学の分野における当業者は、適当なナンバリングを決定するのに、上記のナンバリングシステムを式（Ｉ）の化合物の範囲内でｍおよびｎの他の数値に適用することができることは理解される。該四環系のナンバリングの別例を、更に以下の合成実施例において提示する。結論として、該四環系の同定の際の「シス」または「トランス」の使用は、例えばブテンのシスまたはトランスのような分子における、いずれかの別のシスまたはトランス幾何異性体の立体配置と解釈してはならないことは理解される。

本明細書で用いる用語「置換された」とは、明示された原子上のいずれか１つのまたはそれ以上の水素を、示された基から選択された基で置換すること、ただし明示された原子の通常の原子価を超えず、置換によって安定な化合物が得られることを意味する。置換基がケト（すなわち、＝Ｏ）のときは、該原子上の２個の水素が置換される。

いずれかの変異基（例えば、Ｒ²、Ｒ^ll、Ｒ³³、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²など）が化合物の構成または式において複数回用いられた場合は、その定義は各々の場合で、互いにその定義が独立している。従って、例えば、基が０〜２個のＲ²で置換されていると示されていれば、その場合は該基が適宜２個以下のＲ²基で置換され、そしてＲ²は各々独立してＲ²の定義から選択されるということである。また、置換基および／または変異基の組合せは、かかる組合せが安定な化合物を生ずる場合にだけ許容される。

置換基への結合が環上の２つの原子をつなぐ交差した結合を示す場合は、かかる置換基は該環上のいずれかの原子と結合し得る。示された式の化合物の残基と結合を介する該原子が示されることなく置換基を記載している場合は、かかる置換基は、かかる置換基上のいずれかの原子を介して結合し得る。置換基および／または変異基の組合せは、かかる組合せが安定な化合物を生ずる場合にだけ許容される。

本明細書で用いる用語「アルキル」または「アルキレン」とは、特定の数の炭素原子を有する分枝鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素を含むことを意図する；例えば「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル」または「Ｃ_1-6アルキル」とは１〜６個の炭素原子を有するアルキル基を表わす。アルキルの例には、これらに限らないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、２−エチルブチル、３−メチルペンチル、および４−メチルペンチルが含まれる。

「アルケニル」または「アルケニレン」とは、特定の数の炭素原子（例えば、「Ｃ_2-6アルケニル」）、および該鎖上のいずれかの安定な点にある１またはそれ以上の不飽和炭素−炭素結合を有する直鎖または分枝鎖いずれかの配置の炭化水素鎖を含むことを意図する。アルケニルの例には、これらに限らないが、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、２−メチル−２−プロペニル、４−メチル−３−ペンテニルなどが含まれる。

「アルキニル」または「アルキニレン」とは、特定の数の炭素原子（例えば、「Ｃ_2-6アルキニル」）、および該鎖上のいずれかの安定な点にある１またはそれ以上の炭素−炭素三重結合を有する直鎖または分枝鎖いずれかの配置の炭化水素鎖、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルなどを含むことを意図する。

「シクロアルキル」とは、特定の数の炭素原子を有する飽和環状基を含むことを意図する。例えば、「Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル」は、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを表わす。

「アルコキシ」または「アルキルオキシ」とは、酸素で架橋して結合する示された数の炭素原子を有した上述のアルキル基を表わす。アルコキシの例には、これらに限らないが、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、およびｓ−ペントキシが含まれる。同様に、「アルキルチオ」とは、硫黄で架橋して結合する示された数の炭素原子を有した上述のアルキル基を表わす。

本明細書で用いる「ハロ」または「ハロゲン」とは、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードのことをいい；「対イオン」とは、小さな負電荷の種を表わすのに用いられ、例えば、クロリド、ブロミド、ヒドロキシド、アセテートスルフェートなどをいう。

「ハロアルキル」とは、１またはそれ以上のハロゲン［例えば、−Ｃ_vＦ_w（式中、ｖ＝１〜３およびｗ＝１〜（２ｖ＋１）である］で置換された、特定の数の炭素原子を有する分枝鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素を含むことを意図する。ハロアルキルの例には、これらに限らないが、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ペンタクロロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、およびヘプタクロロプロピルが含まれる。

本明細書で用いる「炭素環」とは、安定な３〜７員の単環式若しくは二環式または７〜１３員の二環式若しくは三環式のいずれかであって、飽和、一部不飽和、または芳香族であり得るいずれかであることを意味すると意図する。かかる炭素環の例には、これらに限らないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、アダマンチル、シクロオクチル、［３．３．０］ビシクロオクタン、［４．３．０］ビシクロノナン、［４．４．０］ビシクロデカン（デカリン）、［２．２．２］ビシクロオクタン、フルオレニル、フェニル、ナフチル、インダニル、アダマンチル、またはテトラヒドロナフチル（テトラリン）が含まれる。

本明細書で用いる用語「ヘテロ環」または「ヘテロ環リング」または「ヘテロ環系」とは、安定な５〜７員の単環式若しくは二環式または７〜１４員の二環式ヘテロ環リングであり、飽和、一部不飽和、または不飽和（芳香族）であり、炭素原子および１、２、３または４個のヘテロ原子（これらは独立して、Ｎ、ＯまたはＳからなる群から選ばれる）からなり、上述のヘテロ環リングのいずれかがベンゼン環と縮合していずれかの二環式基を含むことを意味すると意図する。該窒素および硫黄ヘテロ原子は適宜酸化していてもよい。該ヘテロ環リングはいずれかのヘテロ原子または炭素原子にその付属基が結合し、結果として安定な構造を取っていてもよい。本明細書に記載するヘテロ環リングは、生じた化合物が安定であるなら、炭素または窒素原子上で置換されていてもよい。特に記載があれば、ヘテロ環の窒素は適宜四級化されていてもよい。ヘテロ環のＳおよびＯ原子の全数が１を超える場合は、これらのヘテロ原子は互いに隣接しないのが好ましい。好ましくは、ヘテロ環のＳおよびＯ原子の全数が１以下である。

ヘテロ環の例には、これらに限らないが、１Ｈ−インダゾール、２−ピロリドニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、２Ｈ−ピロリル、３Ｈ−インドリル、４−ピペリドニル、４ａＨ−カルバゾール、４Ｈ−キノリジニル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、アクリジニル、アゾシニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾテトラゾリル、ベンゾイソキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイミダザロニル、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、β−カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、ジヒドロフロ［２，３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニル，フラザニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、イミダゾロピリジニル、１Ｈ−インダゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、イサチノイル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソチアゾロピリジニル、イソキサゾリル、イソキサゾロピリジニル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、1，２，３−オキサジアゾリル、1，２，４−オキサジアゾリル、1，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾロピリジニル、オキサゾリジニルペルイミジニル、オキシインドリル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナルサジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、プテリジニル、ピペリドニル、４−ピペリドニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾロピリジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、カルボリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チアンスレニル、チアゾリル、チアゾロピリジニル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，５−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、およびキサンテニルが含まれる。好適なヘテロ環としては、これらに限らないが、ピリジニル、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピペラジニル、イミダゾリル、インドリル、ベンゾイミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、オキサゾリジニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾイソキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、オキシインドリル、ベンゾオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、イサチノイル、イソキサゾロピリジニル、イソチアゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、イミダゾロピリジニル、およびピラゾロピリジニルが含まれる。５〜６員のヘテロ環には、これらに限らないが、ピリジニル、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピペラジニル、イミダゾリル、およびオキサゾリジニルが含まれる。またこれらに含まれるものとして、例えば上記のヘテロ環を含む縮合環およびスピロ化合物もある。

本明細書で用いる用語「二環式へテロ環系」とは、置換基ＮＲ¹²Ｒ¹³から形成される安定な９〜１０員の二環式ヘテロ環リングであり、一部不飽和または不飽和（芳香族）であり、炭素原子、窒素原子、および１または２個の付加のヘテロ原子（これらは独立して、Ｎ、ＯまたはＳからなる群から選ばれる）からなることを意味すると意図する。該付加の窒素または硫黄ヘテロ原子は適宜酸化していてもよい。本明細書に記載する該ヘテロ環リングは、そのＮＲ¹²Ｒ¹³基の窒素原子で、付属基と結合し、結果として安定な構造を取る。本明細書に記載するヘテロ環リングは、生じた化合物が安定であるなら、炭素または窒素原子上で置換されていてもよい。特に記載があれば、ヘテロ環の窒素は適宜四級化されていてもよい。ヘテロ環のＳおよびＯ原子の全数が１を超える場合は、これらのヘテロ原子は互いに隣接しないのが好ましい。好ましくは、ヘテロ環のＳおよびＯ原子の全数が１以下である。用語「二環式ヘテロ環系」とは、用語「ヘテロ環系」のサブセットであることを意図する。９〜１０員の二環式ヘテロ環系の好ましい例は、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾリニル、ベンゾオキサゾリニル、ジヒドロベンゾチアゾリル、ジヒドロジオキソベンゾチアゾリル、ベンゾイソキサゾリニル、１Ｈ−インダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、テトラヒドロ−イソキノリニル、テトラヒドロ−キノリニル、およびベンゾトリアゾリルである。

さらに、好ましいヘテロ環のサブの分類は、非ヘテロ環状の置換基（例えば−ＣＨ₂−Ｃ（＝Ｏ）−フェニル）を除く環状の等配電子として作用するヘテロ環である。かかるヘテロ環の好ましい例には、これらに限らないが、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソキサゾリル、フラニル、イミダゾリニル、１Ｈ−インダゾリル、インドリニル、イソインドリニル、イソキノリニル、オキサゾリル、ピペリジニル、ピラジニル、ピリジニル、ピリミジニル、キノリニル、チアゾリル、チオフェニル、および１，２，３−トリアゾリルが含まれる。

本明細書で用いる用語「アリール」または「芳香族残基」とは、フェノール、ピリジニルおよびナフチルのような６〜１０個の炭素原子を含む芳香族部位を意味すると意図する。

語句「医薬的に許容し得る」とは、健全な医学的評価の範囲の下、ヒトおよび動物の組織に用いられた場合に、過度の毒性、刺激作用、アレルギー反応、または他の問題または合併症がなく、利益／リスクの妥当な比で釣り合いが取れたこれらの化合物、物質、組成物、および／または製剤を示すものとして本明細書では用いられている。

本明細書で用いる「医薬的に許容し得る塩」とは、その親化合物がその酸性または塩基性塩を生成することで修飾されている、ここで開示されている化合物の誘導体をいう。医薬的に許容し得る塩の例としては、これらに限らないが、アミンのような塩基性残基の無機または有機酸塩、カルボン酸のような酸残基のアルカリまたは有機塩、およびその類似体が含まれる。医薬的に許容し得る塩は、既存の無毒性塩、または例えば無毒性無機酸または有機酸から形成される親化合物の四級アンモニウム塩が含まれる。例えば、かかる既存の無毒性塩には、塩酸、臭素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸、硝酸などの無機酸から得られる塩が含まれ、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パモ酸（pamoic）、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、スルファニル酸、２−アセトキシ安息香酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、シュウ酸、イセチオン酸などの有機酸から得られる塩が含まれる。

本発明の医薬的に許容し得る塩は、塩基性または酸性部位を含む親化合物から既存の化学的方法で合成することができる。一般的に、かかる塩は、水中または有機溶媒中、または２つの溶媒の混液中（一般的には、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、またはアセトニトリルのような非水系が好ましい）、これらの化合物のフリーな酸または塩基形態を適当な塩基または酸の化学量論の量で反応することで調製される。適当な塩のリストは、レミントンの薬学［Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, 1985, p. 1418］に記載されており、これらの開示は、本明細書で引例される。

「プロドラッグ」は、かかるプロドラッグが哺乳類に投与されるとき、式（Ｉ）の活性な元の薬剤をインビボで放出するような共有結合している担体を含む意味である。式（Ｉ）の化合物のプロドラッグは、ルーチンの操作またはインビボのいずれかで、開裂して元の化合物になる修飾体のように、化合物にある官能基を修飾することによって調製される。プロドラッグは、式（Ｉ）の化合物に含まれるヒドロキシ、アミノ、またはスルフヒドリル基がいずれかの基と結合し、プロドラッグまたは式（Ｉ）の化合物が哺乳類に投与されるとき、開裂してフリーのヒドロキシ、フリーのアミノ、またはフリーのスルフヒドリル基をそれぞれ形成する式（Ｉ）の化合物が含まれる。プロドラッグの例としては、これらに限られないが、式（Ｉ）の化合物におけるアルコールおよびアミン官能基のアセテート、ホルメートおよびベンゾエート誘導体などが含まれる。「安定な化合物」および「安定な構造」とは、反応混合物から有用な純度への単離精製および効き目のある治療剤への製剤化に耐えるような十分に丈夫である化合物を示すことを意味する。

（合成）
本発明の詳細な説明を通じて、以下の略号は以下の意味で用いられる。
試薬：
ＭＣＰＢＡ：ｍ−クロロ過安息香酸
ＤＩＢＡＬ：ジイソブチル水素化アルミニウム
Ｅｔ₃Ｎ：トリエチルアミン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＬＡＨ：水素化アルミニウムリチウム
ＮＢＳ：Ｎ−ブロモコハク酸イミド
Ｒｅｄ−Ａｌ：ビス（２−メトキシエトキシ）水素化アルミニウムナトリウム
Ｐｄ₂ｄｂａ₃：トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）
ＡＣＥ−Ｃｌ：クロロギ酸２−クロロエチル
溶媒：
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＭｅＯＨ：メタノール
ＥｔＯＨ：エタノール
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＨＯＡｃ：酢酸
ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＤＭＥ：ジメトキシエタン
Ｅｔ₂Ｏ：ジエチルエーテル
ｉＰｒＯＨ：イソプロパノール
ＭＥＫ：メチルエチルケトン
その他：
Ａｒ：アリール
Ｐｈ：フェニル
Ｍｅ：メチル
Ｅｔ：エチル
ＮＭＲ：核磁気共鳴
ＭＨｚ：メガヘルツ
ＢＯＣ：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ＣＢＺ：ベンジルオキシカルボニル
Ｂｎ：ベンジル
Ｂｕ：ブチル
Ｐｒ：プロピル
ｃａｔ.：触媒量
ｍＬ：ミリリットル
ｎＭ：ナノメーター
ｐｐｍ：１００万分の１
ｍｍｏｌ：ミリモル
ｍｇ：ミリグラム
ｇ：グラム
ｋｇ：キログラム
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィ
ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィ
ＲＰＭ：回転数／分
ｒｔ：室温
ａｑ.：水性の
ｓａｔ.：飽和

本発明の化合物は、有機合成の分野における当業者にとってよく知られる多数の方法で製造することができる。本発明の化合物は、以下に記載の方法を、合成有機化学の分野において知られる合成方法または当該分野における当業者によって認められるそれらの改変法と併せて使用して製造することができる。好ましい方法としては、例えば以下に記載の方法を含むが、これらに限定されない。本明細書に引用する全ての刊行物は、本明細書の一部を構成する。

本発明の新規な化合物は、このセクションに記述された反応および技術を用いて、調製され得る。反応は用いる試薬および物質に適切な溶媒中行い、実施する変換に適しているものである。また、後述する合成方法の記述において、溶媒の選択、反応気圧、反応温度、実験およびワークアップ法の時間を含むすべての提示の反応条件について、当業者に容易に認識されている該反応の標準的な条件が選択されることは理解されているところである。該分子の様々な部分に存在する官能性は提示された試薬および反応液と反応してはならないことは有機合成の当業者に理解されているところである。反応条件に影響を受けない置換基のかかる制限は当業者にはごく明らかであり、その場合は別の方法を用いなければならない。

本発明の式（Ｉ）の化合物の製造は、コンバージェントなまたは連続的な合成様式で行なうことができる。式（Ｉ）の化合物の詳細な合成法を、以下の反応式に示す。式（Ｉ）の化合物およびこれらの化合物に誘導される中間体の製造および精製に要求される知識は、当該分野の当業者にとって知られる。精製法としては、例えば順相または逆相のクロマトグラフィー法、結晶化法および蒸留法を含むが、これらに限定されない。

本発明の化合物の製造のためのいくつかの方法を、以下に示す反応式および実施例において例示する。該置換基は上に記載して定義する通りである。

式（Ｉ）の化合物（ｎ＝１およびｍ＝１）は、反応式１に記載のように調製できる。Ｂｏｃ₂Ｏおよびトリエチルアミンのような塩基でアニリン化合物（ＩＩ）を保護して、カルバメート中間体を得て、これをｓｅｃ−ＢｕＬｉ（ＴＭＥＤＡ，−７８℃，エーテル）で、隣接するアリール−Ｈ結合で直後の脱プロトン化を起こさせる(参照；Beak, P., et. al., Tetrahedron Lett. 1989, 30, 1197; および Iwao, M., et. al., Heterocycles, 1992, 34, 1031)。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのような適当な親電子体でクエンチして、アルデヒド体（ＩＩＩ）を得る。アルデヒド体（ＩＩＩ）を適当なホスホン酸エステル（ＩＶ）で塩基の存在下、ホーナー・エモンズ反応をして、該オレフィンの幾何異性が該ホスホン酸エステル（ＩＶ）の特性および反応条件によってコントロールされ得るα，β−不飽和エステル（Ｖ）を得る。例えば、標準的な条件下、ホスホン酸エステル（ＩＶ）（Ｒ’はＭｅまたはＥｔ）を用い、塩基として水素化ナトリウムを用いて、ほぼ単一の生成物として、Ｅ−オレフィン幾何異性の（Ｖ）にする。別法として、ホスホン酸エステル（ＩＶ）（Ｒ’は２，２，２−トリフルオロエチルまたはＡｒ）を用い、カリウムヘキサメチルジシラジドまたは炭酸カリウムおよび１８−クラウン−６でそのカリウムエノレート体を産生して、アルデヒド（ＩＩＩ）で反応させて、ほぼ単一の生成物としてＺ−オレフィン幾何異性の（Ｖ）にする(参照； Still, W. C., et. al., Tetrahedron Lett. 1983, 24, 4405、Ｚ選択的ホーナー・エモンズ反応のレビューとして参照； Jiro, M. Trends Org. Chem. 1998, 7, 63)。オレフィン（Ｖ）は、適当なアゾメチンイリドとの１，３−双極環化付加においてダイポーラロフィルとして作用し、ピロリジン化合物（ＶＩＩ）を得ることができる（アゾメチンイリドの１，３−双極環化付加のレビューとして参照；1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry, A. Padwa, Ed., Wiley-Interscience, New York, 1984）。要求されるアゾメチンイリドは、いくつかの方法で製造することができ、それの２つの好ましい方法を記述する。市販品として入手可能な三級アミン化合物（ＶＩ）を塩化メチレン中５〜２５ｍｏｌ％のＴＦＡで処理して、要求されるアゾメチンイリドを製造し、次いで１，３−双極環化付加を室温または還流温度で行って、（ＶＩＩ）を得る。別法として、Ｎ−ベンジルグリシンを、トルエンまたはベンゼンのような適当な溶媒中、パラホルムアルデヒドで還流して、該アゾメチンイリドを製造することができる。これらの方法では、該ピロリジン窒素がベンジル基で保護された（ＶＩＩ）が生成される。１，３−双極環化付加は立体特異的であり、該オレフィンの立体化学は保持され、該ピロリジン生成物の相対的な立体化学に置き換わる。このように、Ｅ−オレフィンは環化反応して、該ピロリジン環の３，４−置換基のトランス配置であるピロリジン（ＶＩＩ）を生成し、Ｚ−オレフィンは環化反応して、該ピロリジン環の３，４−置換基のシス配置であるピロリジン（ＶＩＩ）を生成する。例えばＴＦＡを用いた酸性条件下での該ＢＯＣ基の除去で、該エステル基上での閉環縮合を行い得るアニリン体が得られ、加熱するかまたはｐ−トルエンスルホン酸のような酸の存在下加熱するのいずれかで、四環式化合物（ＶＩＩＩ）が得られる。

式（Ｉ）の化合物［ｎ＝１およびｍ＝１、およびＲ^6aおよびＲ^6bは一緒になってカルボニルである、すなわち化合物（ＩＸ）］は、Ｐｄ／Ｃ若しくはＰｄ（ＯＨ）₂／Ｃ触媒での触媒水素化反応、またはクロロギ酸α−クロロエチル（ＡＣＥ−Ｃｌ）での反応のいずれかにより、（ＶＩＩＩ）のＮ−ベンジル基を除去し、続いてメタノール中還流し、続いて該二級アミンを適当なＲ¹Ｉおよび適当な塩基（例えば炭酸カリウム）でＮ−アルキル化して調製される。式（Ｉ）の化合物［ｎ＝１およびｍ＝１、およびＲ^6aおよびＲ^6bは水素である、すなわち化合物（ＸＩ）］も、（ＶＩＩＩ）から調製できる。Ｎ−ベンジル基の除去をすぐ上で記述したように行い、続いてＢＯＣ₂Ｏとの反応でＢＯＣカルバメートとして該二級アミンを保護して、（Ｘ）を得ることができる。別法として、（Ｘ）は、ＢＯＣ₂Ｏの存在下Ｐｄ（ＯＨ）₂／Ｃ触媒を用いて、触媒水素化反応を行って、（ＶＩＩＩ）から直接調製される。ボラン−テトラヒドロフラン錯体またはＤＩＢＡＬのような還元剤による該ラクタムカルボニルの還元、続く酸性のＢＯＣ脱保護、続く上述のようなＮ−アルキル化により、四環式化合物（ＸＩ）を得る。

また、式（Ｉ）の化合物（ｎ＝１およびｍ＝１、および縮合環はシス）は、反応式２に記述のように調製することができる。反応式１に記述されたように調製されたアルデヒド体（ＩＩＩ）は、触媒量のピペリジンまたはピペリジンベンゾエートの存在下、マロン酸ジメチルまたはマロン酸ジエチルで縮合し、水を除去して、α，β−不飽和ジエステルを得ることができる。酸性条件下該ＢＯＣ基を除去し、続く閉環縮合（自発的にまたは加熱して起こる）して、該三環式化合物（ＸＩＩ）を得る。この基質を反応式１に記述したように適当に製造したアゾメチンイリドで１，３−双極環化付加して、シス縮合環の四環化合物（ＸＩＩＩ）を得る。塩基性加水分解、続く生じた酸を加熱（例えばジオキサン中還流）または該エステル（ＸＩＩＩ）を加熱して脱炭酸し、シスの縮合環を保持した（ＸＩＶ）を得ることができる。四環式化合物（ＸＩＶ）は、反応式１に記述の方法で式（Ｉ）の化合物［ｎ＝１およびｍ＝１、および縮合環はシス、およびＲ⁶およびＲ^6aは一緒になってカルボニルである、すなわち化合物（ＸＶ）］に変換され得る。同様に、化合物（ＸＩＶ）は、反応式１に記述の方法で式（Ｉ）の化合物［ｎ＝１およびｍ＝１、および縮合環はシス、およびＲ^6aおよびＲ^6bは水素である、すなわち化合物（ＸＶＩＩ）］に変換され得る。

三環式エステル（ＸＩＩ）の別の合成は、反応式３に記述される。該アニリン化合物（ＩＩ）のトリ炭酸メタントリメチルまたはトリエチルエステルによる高温での縮合で、三環式エステル（ＸＶＩＩＩ）が得られる。該水酸基のクロロへの変換は、高温でオキシ塩化リンおよびトリエチルアミンで実施できる。該クロロは、例えば水素化トリブチルスズで処理して、還元して化合物（ＸＩＩ）が得られる（参照；Neumann, W. P., Synthesis, 1987, 665）。化合物（ＸＩＩ）は次いで、反応式２に記載のように、式（Ｉ）の化合物に進んだ。

化合物（ＸＩＩ）は、式（Ｉ）の化合物（反応式４に記述のように、ｎ＝１およびｍ＝１）を調製する別法として用いることができる。シアニドイオンまたはニトロメタンアニオンのような求核剤の（ＸＩＩ）へのマイケル付加で、化合物（ＸＩＸ）が得られる。触媒水素化反応による第一アミンへの還元、ニトロメタン付加体の場合は塩化スズ（ＩＩ）のような還元剤による還元で、酸性触媒の有無にかかわらず、温度条件下閉環縮合を続いて行い、四環式ビス−ラクタム（ＸＸ）を得る。嵩のより低い２級ラクタムの選択的還元は、コントロールされた条件下ボランで、またはオキシ塩化リンまたはオキソニウムテトラフルオロホウ酸トリエチルエステルで２級ラクタムの誘導体化をし、続いて水素化ホウ素ナトリウムで還元して行うことができる。生じた２級アミン化合物のＮ−アルキル化で、反応式１に記述のように化合物（ＩＸ）が得られる。また、（ＸＸ）はボランまたはＬＡＨを用いて十分に還元し、続いて記述のようなＮ−アルキル化して、化合物（ＸＩ）が得られる。

化合物（ＸＩＩ）はまた、式（Ｉ）の化合物（ｎ＝１およびｍ＝１、および縮合環はシス）を、反応式５に記載のように調製する別法として用いられ得る。オキシ塩化リンによる（ＸＶＩＩＩ）の塩素化で、シアニドイオンおよびニトロメタンアニオンのような適当な求核剤で置換されて（ＸＸＩ）を与え得るクロロ類似体が得られる。触媒水素化反応および続く閉環縮合反応で、二重結合上での水素付加で相対的な立体化学をセットしながら、シスで縮合した四環式ビス−ラクタム（ＸＸＩＩ）が得られる。反応式４に記載の方法に従い、ビス−ラクタム化合物（ＸＸＩＩ）をシス縮合四環式化合物（ＸＶ）および（ＸＶＩＩ）に変換され得る。

式（Ｉ）の化合物（ｎ＝１およびｍ＝２、またはｎ＝２およびｍ＝１、および縮合環はシス）は、以下の反応式に記述のように調製され得る。反応式６に記述のように、（ＸＩＩ）は、（Ｐｈ₃Ｐ）₄Ｐｄ、（Ｐｈ₃Ｐ）₄Ｐｄ／ｄｐｐｅ、Ｐｄ（ＯＡｃ）₂およびＰＰｈ₃、またはＰｄ（ＯＡｃ）₂およびＰ（ＯＲ）₃のような様々なパラジウム触媒の存在下、２−［（トリメチルシリル）メチル］−２−プロペン−１−イル酢酸（ＸＸＩＩＩ）を用いて、［３＋２］環化付加反応を行い、エキソ−メチレン基を含んだシクロペンタン縮合環化合物を得ることができる（Trost, B. M., et. al., J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 2315）。エキソ−メチレン基の酸化的開裂（例えば、オゾンまたは四酸化オスミウムおよび過ヨウ素ナトリウム）で、縮合環がシスの四環式シクロペンタノン（ＸＸＩＶ）が得られる。脱炭酸は上述のように、塩基による加水分解、続く加熱で行い（例えば還流したジオキサン中）、（ＸＸＶ）を得ることができる。窒素官能基を導入することによる環の拡張は、いくつかの方法で行うことができる。例えば、シュミット転位（スミスによる記載のように［Smith, P. A. S., J. Am. Chem. Soc., 1948, 320］）では、カルボニル誘導体（ＸＸＶ）のＮａＮ₃およびメタンスルホン酸での処理を行い、二環式ラクタム（ＸＸＶＩ）および（ＸＸＶＩＩ）の混合物が得られる。別法として、この変換はホフマン転位のプロトコール（例えば、参照；Dike, S. Y., et. al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 1991, 383）の下、ヒドロキシルアミン塩酸塩で処理して（ＸＸＶ）のオキシム誘導体を最初に形成することで行い得る。続くラクタム化合物への転位は、ポリリン酸中加熱することで、効率よく行い、ラクタム体（ＸＸＶＩ）および（ＸＸＶＩＩ）の混合物が得られる。

ラクタム体（ＸＸＶＩ）および（ＸＸＶＩＩ）の式（Ｉ）の化合物への変換は、反応式７の記載のように行い得る。反応式４に記載のように、（ＸＸＶＩ）または（ＸＸＶＩＩ）の２級のラクタムの選択的な還元、続くＮ−アルキル化で、四環式化合物（ＸＸＶＩＩＩ）または（ＸＸＸ）がそれぞれ得られる。また反応式４に記載のように、（ＸＸＶＩ）または（ＸＸＶＩＩ）の十分な還元および続くＮ−アルキル化で、化合物（ＸＸＩＸ）または（ＸＸＸＩ）がそれぞれ得られる。

また、式（Ｉ）の化合物（ｎ＝１およびｍ＝２、またはｎ＝２およびｍ＝１、および縮合環はトランス）は、反応式８に記述のように調製され得る。反応式１に記載のように調製したＥ−オレフィン（ＸＸＸＩＩ）は、反応式６に記載のように、２−［（トリメチルシリル）メチル］−２−プロペン−１−イル酢酸（ＸＸＩＩＩ）を用いて、パラジウム触媒による［３＋２］環化付加反応を行い、続いて酸化開裂することで、Ｅ−オレフィン幾何異性が生成物に保持されてトランスシクロペンタノン立体化学になるケトン（ＸＸＸＩＩＩ）が得られる。酸性条件下でのＢＯＣカルバメートの脱保護、続く酸性触媒の有無にかかわりなく温度条件下閉環縮合して、四環式化合物（ＸＸＸＩＶ）が得られる。窒素官能基を導入することによる環の拡張は、反応式６に記載のように、いくつかの方法で行うことができる。例えば、シュミット転位では、カルボニル誘導体（ＸＸＸＩＶ）のＮａＮ₃およびメタンスルホン酸での処理を行い、二環式ラクタム（ＸＸＸＶ）および（ＸＸＸＶＩ）の混合物が得られる。別法として、この変換はホフマン転位のプロトコールの下、ヒドロキシルアミン塩酸塩で処理して（ＸＸＸＩＶ）のオキシム誘導体を最初に形成することで行い得る。続くラクタム化合物への転位は、ポリリン酸中加熱することで、効率よく行い、ラクタム体（ＸＸＸＶ）および（ＸＸＸＶＩ）の混合物が得られる。上述の反応式の記載の方法に従い、（ＸＸＸＶ）および（ＸＸＸＶＩ）はそれぞれ最終化合物（ＸＸＸＶＩＩ）および（ＸＸＸＶＩＩＩ）へ変換される（該ラクタムの還元条件により、Ｒ^6aおよびＲ^6bは水素になるかまたは一緒になってカルボニル基になり得る）。

式（Ｉ）の化合物の出発物質として用いられるアニリン化合物（ＩＩ）は、有機合成の当業者に公知の多くの方法で、容易に入手できる。また、該出発物質のアニリン化合物（ＩＩ）の多くは、市販品［特に、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹がＨである、例えば１，２，３，４−テトラヒドロキノリン（Ｘ＝ＣＨ₂）］として入手可能である。アニリン体（ＩＩ）を調製するのに用いられ得るいくつかの方法は、以下の反応式に記載されている。反応式９にはアニリン体（ＩＩ）（ＸはＯまたはＳ）の調製方法が示されている。容易に入手できるオルト−アミノフェノールまたはチオフェノール（ＸＸＸＩＸ）は、水素化ナトリウムまたは炭酸カリウムのような塩基の存在下、ブロモ酢酸エステルでＯ−アルキル化またはＳ−アルキル化され得る。続く加熱でラクタム体（ＸＬ）が得られる。ラクタム体（ＸＬ）はまた、オルト−ニトロフェノールまたはチオフェノール類似体から始め、Ｏ−アルキル化またはＳ−アルキル化工程後、付け足したニトロ基の還元工程を加えて、調製できる。該ラクタム体（ＸＬ）は、様々な還元剤（例えば、ボラン、ＬＡＨ、ＤＩＢＡＬなど）で容易に還元されて、アニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＯまたはＳ）が得られる。別法として、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムのような適当な塩基の存在下、α−ハロニトロベンゼン（ＸＬＩ）を２−ヒドロキシまたは２−メルカプト酢酸エステルで処理して、ニトロエステル体（ＸＬＩＩＩ）が得られる。様々な方法によるニトロ基の還元（例えば、パラジウム触媒による水素化または塩化スズ（ＩＩ）での処理）で該アニリン化合物が得られ、これを自発的にまたは加熱してラクタム体（ＸＬ）が得られる。記述したラクタムの還元でアニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＯまたはＳ）が得られる。

アニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＯＣＨ₂またはＳＣＨ₂）を調製するには、反応式１０に記載のようなよく似た化学を用いることができる。該オルト−アミノフェノールまたはチオフェノール化合物（ＸＸＸＩＸ）は、水素化ナトリウムまたは炭酸カリウムのような塩基の存在下、ブロモプロピオン酸エステル（ＸＬＩＶ）でＯ−アルキル化またはＳ−アルキル化され得る。続く加熱で７員環ラクタム体（ＸＬＶ）が得られる。該ラクタム体（ＸＬＶ）は、ボラン、ＬＡＨ、ＤＩＢＡＬなどのような様々な還元剤で容易に還元され、該アニリン体（ＩＩ）（ＸはＯＣＨ₂またはＳＣＨ₂）が得られる。また、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムのような適当な塩基の存在下、α―ハロニトロベンゼン化合物（ＸＬＩ）を３−ヒドロキシまたは３−メルカプトプロピオン酸エステル（ＸＬＶＩ）で処理して、ニトロエステル体（ＸＬＶＩＩ）が得られる。様々な方法によるニトロ基の還元（例えば、パラジウム触媒による触媒水素化または塩化スズ（ＩＩ）での処理）で該アニリン化合物が得られ、これを自発的にまたは加熱してラクタム体（ＸＬＶ）が得られる。記述したラクタムの還元でアニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＯＣＨ₂またはＳＣＨ₂）が得られる。また、（ＸＬＩ）はアルコールまたはチオール（ＸＬＶＩＩＩ）で置換して、（ＸＬＩＸ）が得られる。該ニトロ基の還元、続く塩基性および／または温度条件下分子内Ｎ−アルキル化を行うことで、アニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＯＣＨ₂またはＳＣＨ₂）が得られる。

アニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＣＨ₂ＯまたはＣＨ₂Ｓ）は、反応式１１に記載のように調製することができる。該オルト−アミノベンジルアルコールおよびベンジルチオール化合物（Ｌ）は、当業者に公知の方法で得られる（例えば、該ベンジルアルコールは適当なアントラニル酸誘導体の還元から得られる）。水素化ナトリウムまたはｔｅｒｔ−ブトキシカリウムのような塩基の存在下、ブロモ酢酸エステルによるＯ−アルキル化またはＳ−アルキル化で、中間体が得られ、これを加熱して、閉環縮合して、７員環ラクタム体（ＬＩ）が得られる。該ラクタム体の上述のような還元で、アニリン（ＩＩ）（ＸはＣＨ₂ＯまたはＣＨ₂Ｓ）が得られる。また、オルト−ニトロトルエン（ＬＩＩ）のラジカル臭素化、続く塩基性条件下でのヒドロキシ−またはメルカプト酢酸エステル（ＸＬＩＩ）による置換によって、ニトロエステル化合物（ＬＩＩＩ）が得られる。ニトロ基の還元、閉環縮合およびラクタム還元は上述の反応式に記載のようにして行い、該アニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＣＨ₂ＯまたはＣＨ₂Ｓ）が得られる。

反応式９〜１１に記載の方法の別法は、反応式１２に記述する。エステル体（ＬＩＶ）は当業者に公知の方法で、反応式９〜１１に記載の方法のいくつかを含めて、調製され得る。該エステル体を加水分解して酸化合物を形成し、フリーデル−クラフツアシル化条件下処理（参照；Ed. G. A. Olah,"Friedel-Crafts and Related Reactions", J. Wiley and Sons, New York, 1964, Vol 3, Pts 1 and 2 or Chem. Rev., 1955,229, or Olah, G. A.,"Friedel-Crafts Chemistry", Wiley Interscience, New York, 1973, for varying conditions and protocols）（すなわち、ＡｌＣｌ₃、ＦｅＣｌ₃などのルイス酸）して、環状ケトン化合物（ＬＶ）が得られる。窒素官能基の導入は、いくつかの方法で行い得る。例えば、シュミット転位（スミスによる記載のように［Smith, P. A. S., J. Am. Chem. Soc., 1948, 320］）では、カルボニル誘導体（ＬＶ）のＮａＮ₃およびメタンスルホン酸での処理を行い、二環式ラクタム（ＬＶＩ）が得られる。別法として、この変換はホフマン転位のプロトコール（例えば、参照；Dike, S. Y., et. al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 1991, 383）の下、ヒドロキシルアミン塩酸塩で処理して（ＬＶ）のオキシム誘導体を最初に形成することで行い得る。続くラクタム化合物への転位は、ポリリン酸中加熱することで、効率よく行い、ラクタム体（ＬＶＩ）が得られる。ラクタム体（ＬＶＩ）の還元は、例えばボラン−ＴＨＦ錯体、ＬＡＨなどのような様々な還元剤で行い、該アニリン中間体（ＩＩ）が得られる。

アニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＮＲ¹⁰、ＣＨ₂ＮＲ¹⁰、ＮＲ¹⁰ＣＨ₂、ＣＯＮＨまたはＮＨＣＯ）の調製は、反応式１３に示される。容易に入手できるオルト−ニトロアニリン（ＬＶＩＩ）を、トリエチルアミンのような適当な塩基の存在下、クロロ酢酸クロリド（ＬＶＩＩＩ）でアシル化して、アミド体が得られる。ニトロ基の還元および塩基性または温度条件下閉環することで、アニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＮＨＣＯ）が得られる。オルト−ニトロアニリン化合物（ＬＩＸ）は、（ＬＶＩＩ）のＮ−アルキル化またはオルト−フルオロ−またはオルト−クロロ−ニトロトルエンをＲ¹⁰ＮＨ₂で置換して得られるが、（ＬＸ）（ｎ”は１または２）でＮ−アシル化され得る。ニトロ基の還元および閉環により、該アミド体（ＬＸＩ）が得られる。次いでボランまたはＬＡＨを用いた該アミド体の還元で、アニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＮＲ¹⁰ＣＨ₂またはＮＲ¹⁰）が得られる。アミノエステル体（ＬＸＩＩＩ）のベンジルブロミド（ＬＸＩＩ）によるＮ−アルキル化で、ベンジルアミン中間体が得られる。別法として、このベンジルアミンはまた、酢酸、およびシアノ水素化ホウ素ナトリウムまたはトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムのようなヒドリド源の存在下、適当なオルト−ニトロベンジルアルデヒドの（ＬＸＩＩＩ）による還元的アミノ化で得ることもできる。Ｒ¹⁰Ｉおよび塩基でのＮ−アルキル化または還元的アミノ化方法でのＮ−アルキル化で、（ＬＸＩＶ）が得られる。ニトロ基の還元および閉環により、アミド体が得られ、これをボランまたはＬＡＨで還元して、アニリン化合物（ＩＩ）（ＸはＣＨ₂ＮＲ¹⁰）が得られる。トリエチルアミンのような塩基の存在下、アミン化合物（ＬＸＶＩ）の酸クロリド（ＬＸＶ）によるアシル化で、アミド（ＬＸＶＩＩ）が得られる。ニトロ基の還元および閉環により、アニリン（ＩＩ）（ＸはＣＯＮＨ）が得られる。

式（Ｉ）の化合物の該四環式化合物の芳香環Ａの付加の様々な官能基化を伴った調製は、以下の反応式に示した。反応式１４に示したように、該化合物（ＬＸＶＩＩＩ，Ｒ⁸＝Ｈ）（式（Ｉ）のＲ^6aおよびＲ^6bはＨ）の臭素化は、該アミンが例えばＢｏｃまたはＣＢＺ保護基で保護されている場合、例えばＤＭＦ中のＮＢＳでＲ⁸臭素化誘導体（ＬＸＩＸ）が得られる。これらの活性化したアリール誘導体（ＬＸＩＸ）は、多くの重要な合成変換の重要な部分として機能する。

例えば、ビアリールカップリングは、スズキカップリングのプロトコールで行われる。パラジウム触媒によるクロスカップリング反応のレビューおよび先行引例として、ミヤウラらの文献［Miyaura, N., Suzuki, A., Chem. Rev., 1995, 2457］が参照される。かかる方法の一つは、触媒量のＰｄ（０）類［例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ₃）₄、Ｐｄ（ＰＰｈ₃）₂Ｃｌ₂、Ｐｄ（ＯＡｃ）₂、Ｐｄ₂（ｄｂａ）₃］および適当なリガンド（例えば、ＰＰｈ₃、ＡｓＰｈ₃など）の存在下、または他のＰｄ（０）触媒および塩基［例えば、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｂａ（ＯＨ）₂またはＥｔ₃Ｎ］の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、トルエン、ＴＨＦ、ＤＭＥなど）中、該アリルブロミド（ＬＸＩＸ）を官能基化したアリールボロン酸（ＬＸＸ）で処理して、該ビアリール誘導体（ＬＸＸＩ）が得られることを内含する。

また、臭素誘導体（ＬＸＩＸ）からのボロン酸エステル（すなわち、ＬＸＶＩＩＩ、Ｒ⁸＝Ｂ（ＯＲ）₂）の形成は、上述の同様のスズキカップリング戦略で、続くこのボロン酸を購入可能なハロ芳香族誘導体によってカップリングして、化合物（ＬＸＸＩ）が得られる点で、大いに多様性が認められている。かかる方法の一つを反応式１５に示す。パラジウム触媒（例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ₃）₄またはＰｄ（ＰＰｈ₃）₂Ｃｌ₂）および適当な塩基（好ましくは酢酸カリウム）を用い、ジボロンピナコールエステル（ＬＸＸＩＩ）の存在下、臭化物（ＬＸＩＸ）の処理で、アリールボロン酸エステル（ＬＸＸＩＩＩ）が得られる。このボロン酸エステルは、反応式１３に記載されているように、典型的なスズキ条件下、広く様々で購入可能なアリールブロミド（ＬＸＸＩＶ）で、直接スズキカップリングを行い、ビアリール化合物（ＬＸＸＩ）が得られる。

同様に、誘導体（ＬＸＸＶ）のビアリールカップリングは、反応式１６に示す。該アミン官能基の保護は、Ｒ¹＝１の場合は、行わなければならない（アミンの保護は、グリーンらの著書参照）。このことは、例えば、該誘導体（ＬＸＸＶ）を（ＢＯＣ）₂Ｏで水酸化ナトリウム水およびジオキサン中処理して、容易に実施できる。続く様々なアリールボロン酸とのスズキカップリングを反応式１４の上述のように実施し、該ビアリール付加体（ＬＸＸＶＩ）が得られる。このプロトコールは、Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＲ⁹ブロミド、イオディド、トリフレート、および／またはジアゾ誘導体と容易に反応する（アリールかプリングのレビューとして参照；Miyaura, N., Suzuki, A., Chem. Rev., 1995, 2457）。

さらに、ハロ芳香族、アリールジアゾニウムおよびアリールトリフレート化合物の官能基化の方法およびプロトコールが広範囲にわたって存在する。これらの方法は、当業者によく知られており、例えば、スタンフォースらの文献［Stanforth, S. P., Tetrahedron, 1998, 263; Buchwald, S. L., et. al., J. Am. Chem. Soc., 1998, 9722; Stille, J. K., et. al., J. Am. Chem. Soc., 1984, 7500］に記載されている。これらの方法の中には、ビアリールカップリング、アルキル化、アシル化、アミノ化、およびアミド化がある。芳香族のコア部分のパラジウム触媒による官能基化の能力については、ここ１０年で深く研究されている。この分野の有用なレビューは、ツジらの文献［J. Tsuji,"Palladium Reagents and Catalysts, Innovations in Organic Synthesis", J. Wiley and Sons, New York, 1995］で見出し得る。

かかる例の一つが反応式１７に記載されており、その中で式（Ｉ）の芳香環Ａはアリールアミノ基で置換されている。パラジウム（０）触媒［例えば、Ｐｄ₂（ｄｂａ）₃、Ｐｄ（ＰＰｈ₃）₄、またはＰｄ（ＰＰｈ₃）₂Ｃｌ₂］、適当なリガンド（例えば、ＢＩＮＡＰまたはＰＰｈ₃）、およびＮａＯｔＢｕのような塩基の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、トルエン、ＴＨＦ、ＤＭＥなど）中、臭化物（ＬＸＩＸ）のベンゾフェノンイミンによる処理で、窒素が芳香環についたイミン化合物が得られる。このイミン化合物の加水分解は、例えばヒドロキシルアミンおよび酢酸ナトリウムでメタノール中反応させて、該アニリン化合物（ＬＸＸＶＩＩ）が得られる。このアニリン化合物（ＬＸＸＶＩＩ）は、パラジウム（０）触媒［例えば、Ｐｄ₂（ｄｂａ）₃、Ｐｄ（ＰＰｈ₃）₄、またはＰｄ（ＰＰｈ₃）₂Ｃｌ₂］、適当なリガンド（例えば、ＢＩＮＡＰまたはＰＰｈ₃）、およびＮａＯｔＢｕのような塩基の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、トルエン、ＴＨＦ、ＤＭＥなど）中、広く様々で購入可能なアリールブロミド（ＬＸＸＩＶ）で処理して、該ビアリールアニリン化合物（ＬＸＸＶＩＩＩ）が得られる。反応式１６と類似して、反応式１７に記載された化学もまた、（ＬＸＩＸ）（Ｒ⁷またはＲ⁹基は、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆなど）の類似体に適用でき、（ＬＸＸＶＩＩＩ）（該アリールアミノ基はＲ⁷またはＲ⁹の位置にある）の類似体が得られる。

別の例を反応式１８に示す。適当な還元剤（例えば、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムまたはシアノ水素化ホウ素ナトリウム）の存在下、一般的に穏和な酸性条件下（例えば、酢酸存在下）、適当な溶媒（例えば、１，２−ジクロロエタン、ＴＨＦ、メタノールまたはアセトニトリル）中、該アニリン化合物（ＬＸＸＶＩＩ）を適当なベンズアルデヒドで処理して、該ベンジルアミン類似体（ＬＸＸＸ）が得られる。ベンジルアミン化合物（ＬＸＸＸ）またはα−置換されたベンジルアミン化合物（ＬＸＸＸＩＩ）を調製する別法は、臭化物（ＬＸＩＸ）から行われる。パラジウム（０）触媒［例えば、Ｐｄ₂（ｄｂａ）₃、Ｐｄ（ＰＰｈ₃）₄、またはＰｄ（ＰＰｈ₃）₂Ｃｌ₂］、適当なリガンド（例えば、ＢＩＮＡＰまたはＰＰｈ₃）、およびＮａＯｔＢｕまたはＮａ₂ＣＯ₃のような塩基の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、トルエン、ＴＨＦ、ＤＭＥなど）中、臭化物（ＬＸＩＸ）をベンジルアミン（Ｌ）（Ｒ¹⁰がアルキルのような適当な基である場合は、キラルであり得る）で処理して、該ベンジルアミン（ＬＸＸＸＩＩ）が得られる。先の反応式と類似して、反応式１８に記載された化学もまた、（ＬＸＸＶＩＩ）または（ＬＸＩＸ）（Ｒ⁷またはＲ⁹基は、ＮＨ₂、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆなど）の類似体に適用でき、（ＬＸＸＸ）または（ＬＸＸＸＩＩ）（該ベンジルアミノ基はＲ⁷またはＲ⁹の位置にある）の類似体が得られる。

別の例を反応式１９に示す。パラジウム（０）触媒［例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ₃）₄、Ｐｄ（ＰＰｈ₃）₂Ｃｌ₂、またはＰｄ₂（ｄｂａ）₃］の存在下、銅（Ｉ）塩がある場合またはない場合に、臭化物（ＬＸＩＸ）を適当なベンジル亜鉛試薬（ＬＸＸＸＩＩＩ）（該試薬は対応するベンジルハライドから調製できる）で処理して、誘導体（ＬＸＸＸＩＶ）（Ｒ⁸はベンジル基）が得られる（参照；Knochel, P., et. al. Chem. Rev. 1993, 93, 2117; および Weichert, A., et. al. Syn. Lett. 1996, 473）。このような化学はまた、様々なアルキル亜鉛およびシクロアルキル亜鉛試薬（これらは対応するアルキルハライドおよびシクロアルキルハライドから入手できる）を含むように拡張できる。先の反応式に類似して、反応式１９に記載の化学はまた、（ＬＸＩＸ）（Ｒ⁷またはＲ⁹基は、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆなど）の類似体に適用でき、（ＬＸＸＸＩＶ）（該ベンジルまたはアルキルまたはシクロアルキル基はＲ⁷またはＲ⁹の位置にある）の類似体が得られる。

別の例は反応式２０に示す。化合物（ＬＸＩＸ）（Ｘはブロモまたは好ましくはヨード）は、Ｃｓ₂ＣＯ₃のような塩基およびＣｕＰＦ₆（ＣＨ₃ＣＮ）₄のような銅触媒の存在下、高温で処理して、ビアリールエーテル（ＬＸＸＸＶＩ）が得られる（参照；Sawyer, J. S. Tetrahedron 2000, 56, 5045）。先の反応式と類似して、反応式２０に記載された化学もまた、（ＬＸＩＸ）（Ｒ⁷またはＲ⁹基は、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆなど）の類似体に適用でき、（ＬＸＸＸＶＩ）（該アリールオキシ基はＲ⁷またはＲ⁹の位置にある）の類似体が得られる。

置換したＲ¹側鎖を有した式（Ｉ）の化合物は、反応式２１に記載のように調製し得る。ＮａＩまたはＫＩ、および塩基（例えば、Ｋ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃など）の存在下、ジオキサンまたはＴＨＦまたは他のかかる溶媒中、加熱しながらの誘導体（Ｉ，Ｒ¹＝Ｈ）のハロアルキルエステル（例えばＣｌＣＨ₂（ＣＨ₂）_pＣＯ₂Ｍｅ）によるアルキル化で、Ｒ¹アルキル化したエステルが得られる（参照；Glennon, R. A., et. al., Med. Chem. Res., 1996, 197）。続く活性化したアミド体（ＬＸＸＸＶＩＩ）の形成は、トルエン中、０℃で、該エステル体をＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩およびルイス酸（例えば、トリメチルアルミニウムまたはトリエチルアルミニウム）で処理して行う（参照；Golec, J. M. C., et. al., Tetrahedron, 1994, 809）。適当な溶媒中（ＴＨＦ，エーテルなど）、低温で、該アミド化合物（ＬＸＸＸＶＩＩ）を様々な有機金属試薬（例えば、グリニャール試薬Ｒ^1aＭｇＢｒ、アルキルおよびアリールリチウム試薬など）で処理して、置換されたケトン体（ＬＸＸＸＶＩＩＩ）が得られる（参照；Sibi, M. P., et. al., Tetrahedron Lett., 1992, 1941; およびより一般的には House, H. O., Modern Synthetic Reactions, W. A. Benjamin, Inc., Menlo Park, CA., 1972）。

式（Ｉ）の化合物（Ｒ^6aおよびＲ^6aは一緒になってＳである）は、反応式２２に記載のように調製され得る。式（Ｉ）の化合物（Ｒ^6aおよびＲ^6aは一緒になってＯである）は、ローソン試薬（Lawesson's reagent）またはＰ₂Ｓ₅で処理して、該チオールラクトン（Ｉ）（Ｒ^6aおよびＲ^6aは一緒になってＳである）が得られる。

式（Ｉ）の化合物（ＸはＳ（Ｏ）_n、Ｓ（Ｏ）_nＣＨ₂およびＣＨ₂Ｓ（Ｏ）_n）は、反応式２３に示すように調製される。式（Ｉ）の化合物（ＸはＳ、ＳＣＨ₂およびＣＨ₂Ｓ）は、様々な酸化剤（例えば、ＭＣＰＢＡ、オキソン(oxone)または過ヨウ素酸ナトリウム）で容易に酸化され得る。また、用いる酸化剤の価数に依存して、該反応は変化して、化合物（Ｉ）［ＸはＳ（Ｏ）_n、Ｓ（Ｏ）_nＣＨ₂およびＣＨ₂Ｓ（Ｏ）_n，ｎ＝１（スルホキシド）またはｎ＝２（スルホン）］が得られる。

式（Ｉ）の化合物（Ｒ^6aはＣ_1〜4アルキルおよびＲ^6bはＨ）は、反応式２４に示すように調製され得る。（Ｉ）（Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になってカルボニルである）を、適当なアルキルセリウム試薬（これは、対応するアルキルリチウム試薬からインシトゥーで調製される）または適当なアルキルグリニャール試薬で処理し、続いて水素化ホウ素試薬（例えば水素化ホウ素ナトリウム）で酸性条件下該中間体を還元して、該化合物（Ｉ）（Ｒ^6aはＣ_1〜4アルキルおよびＲ^6bはＨ）が得られる（参照；Nukui, S., et. al. J. Org. Chem. 1995, 60, 398; およびAube, J., et. al. Heterocycles 1993, 35, 1141）。また、（Ｉ）（Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になってカルボニルである）を適当なジアルキルチタノセン（参照；Petasis, N. A., et. al. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2393 およびそれの引例）で処理して、アミノオレフィン化合物を得て、これを酸性条件下水素化ホウ素ナトリウムで還元して化合物（Ｉ）（Ｒ^6aはＣ_1〜4アルキルおよびＲ^6bはＨ）が得られる。

（実施例）
式（Ｉ）の化合物の調製の詳細な方法は、以下の実施例に説明される。しかしながら、本発明はこれらの実施例の特定の詳述に制限されないことは理解されているところである。以下に示す実施例は本発明の範囲を明らかにするものが、本発明の範囲を制限するものではない。

実施例１
（±）−トランス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩

パートＡ．３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
周囲温度の１，２，３，４−テトラヒドロキノリン（２０.０ｇ，０.１５ｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（３００ｍＬ）に、ジ炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（３６.０ｇ，０.１６５ｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２３.０ｍＬ，０.１６５ｍｏｌ）を加えた。生じた混合物を４０℃で２４時間攪拌した。該反応液を周囲温度に冷却し、該塩化メチレンを減圧留去した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、１０％ＨＣｌ水、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、減圧濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝８：１で溶離）で精製し、油状物として標題化合物を得た（２５.４ｇ，７２％）。
¹H NMR (CDCl₃): δ 7.66 (d, 1H, J=8.4 Hz), 7.15 (t, 1H, J=8.5 Hz), 7.09 (d, 1H, J=7.0 Hz), 7.00 (t, 1H, J=7.3 Hz), 3.75-3.71 (m, 2H), 2.78 (app t, 2H, J=6.6 Hz), 1.94 (app quintet, 2H, J=6.0 Hz), 1.54 (s, 9H).

パートＢ．８−ホルミル−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
−７８℃の３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１０.３ｇ，４４.１ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル溶液（２００ｍＬ）に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン（７.９８ｍＬ，５２.９ｍｍｏｌ）を加え、次いでｓｅｃ−ブチルリチウム（１.３Ｍのシクロヘキサン溶液４０.７ｍＬ，５２.９ｍｍｏｌ）を滴下ロートで滴下して加えた。該混合物を−７８℃で１時間攪拌し、沈殿物が形成した。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５.１ｍＬ，６６.１ｍｍｏｌ）をジエチルエーテル（１０ｍＬ）に滴下して加え、生じた混合物を−７８℃で１時間攪拌し、沈殿物が十分消失した。該反応液を飽和塩化アンモニウム水（２５ｍＬ）を加えてクエンチし、次いで水および酢酸エチルで希釈した。有機層を１０％ＨＣｌ水、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、減圧濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝５：１で溶離）で精製し、薄黄色の固形物の標題化合物を得た（５.７ｇ，５０％）。
¹H NMR (CDCl₃): δ 9.98 (broad s, 1H), 7.72 (d, 1H, J=7.7 Hz), 7.34 (d, 1H, J=6.9 Hz), 7.21 (t, 1H, J=7.5 Hz), 4.50-4.30 (very broad m, 1H), 3.30-3.10 (very broad m, 1H), 2.86 (app t, 2H, J=6.7 Hz), 2.06-1.95 (broad m, 2H), 1.44 (broad s, 9H).

パートＣ．８−［（１Ｅ）−３−エトキシ−３−オキソ−l−プロペニル］−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
水素化ナトリウム（鉱油中６０％の分散物中０.５０ｇ，１２.６ｍｍｏｌ）をヘキサン（１０ｍＬ）で洗浄し、テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）に懸濁させた。この懸濁液にホスホノ酢酸トリエチル（２.５２ｍＬ，１２.６ｍｍｏｌ）を加え、生じた混合物を周囲温度で３０分間攪拌し、該溶液が均一となった。この溶液に８−ホルミル−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３.０ｇ，１１.５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１０ｍＬ）を加え、生じた溶液を周囲温度で１時間攪拌した。該反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、減圧濃縮して、標題化合物を得て（３.７ｇ，９７％）、精製することなく用いた。
¹H NMR (CDCl₃): δ 7.74 (d, 1H, J=16.1 Hz), 7.51-7.48 (m, 1H), 7.21-7.11 (m, 2H), 6.42 (d, 1H, J=16.1 Hz), 4.50-4.35 (broad m, 1H), 4.27 (dq, 2H, J=7.2, 2.4 Hz), 3.15-3.00 (broad s, 1H), 2.79-2.74 (m, 2H), 2.22-2.10 (broad m, 1H), 1.89-1.78 (broad s, 1H), 1.39 (broad s, 9H), 1.33 (t, 3H).

パートＤ．（±）−トランス−８−［１−ベンジル−４−（エトキシカルボニル）−３−ピロリジニル］−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
０℃の８−［（１Ｅ）−３−エトキシ−３−オキソ−１−プロペニル］−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２.５５ｇ，７.７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（５０ｍＬ）に、Ｎ−（メトキシメチル）−Ｎ−（トリメチルシリルメチル）ベンジルアミン（４.６ｇ，１９.３ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（０.２４ｍＬ，３.１ｍｍｏｌ）を加えた。冷浴を除いて、該溶液周囲温度に温めて２４時間攪拌した。該塩化メチレンを減圧留去した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、減圧濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝５：１で溶離）で精製して、油状物として標題化合物を得た（３.０ｇ，８３％）。
LRMS (ES)⁺: 465.3 (M+H)⁺.

パートＥ．（±）−トランス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩
（±）−トランス−８−［１−ベンジル−４−（エトキシカルボニル）−３−ピロリジニル］−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０.４０ｇ，０.８６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（２０ｍＬ）に、トリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加えた。該混合物を周囲温度で２時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣を酢酸エチルに取り、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、減圧濃縮して、油状物を得た（０.３０ｇ）。この残渣（０.３０ｇ，０.８２ｍｍｏｌ）を無水エタノール（２０ｍＬ）に溶解し、次いでパラ−トルエンスルホン酸一水和物（１７３ｍｇ，０.９１ｍｍｏｌ）を加え、該溶液を８０℃で１時間攪拌した。該反応液を周囲温度に冷却し、酢酸エチルで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、減圧濃縮して、油状物を得た（０.２２ｇ）。この物質の一部（３５ｍｇ，０.１１ｍｍｏｌ）をエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.０５５ｍＬ，０. １１ｍｍｏｌ）を加えた。固形物が溶液から沈殿した。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１の標題化合物を得た（３０ｍｇ，７７％）。
¹H NMR (d₆-dmso) : δ 11.8-11.6 (broad m, 1H), 7.66-7.62 (m, 2H), 7.47-7.44 (m, 3H), 7.13-7.09 (m, 1H), 6.99-6.94 (m, 2H), 4.57-4.43 (m, 2H), 4.23-4.15 (m, 1H), 3.95-3.88 (m, 1H), 3.62-3.52 (m, 2H), 3.40-3.23 (m, 4H), 2.80-2.68 (m, 2H), 1.86-1.81 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 319.3 (M+H)⁺.

実施例２
（±）−トランス−１０−ベンジル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例１，パートＥからの（±）−トランス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン（１２０ｍｇ，０.３８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（５ｍＬ）に、ボラン−テトラヒドロフラン錯体（１.０Ｍボランのテトラヒドロフラン溶液１.１３ｍＬ，１.１３ｍｍｏｌ）を加え、生じた溶液を周囲温度で２４時間攪拌した。該反応液をメタノール（１０ｍＬ）を加えてクエンチし、減圧濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製した。生成物を含む分画を合わせて、濃縮し、クロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣（４５ｍｇ，０.１５ｍｍｏｌ）をエーテルに溶解し、２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.１５ｍＬ，０.３０ｍｍｏｌ）を加えた。該溶媒をデカンテーションし、残った固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例２の標題化合物を得た（２０ｍｇ，３６％）。
LRMS (ES)⁺: 305.3 (M+H)⁺.

実施例３
（±）−トランス−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−i j］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩

実施例１，パートＥからの（±）−トランス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン（１.２ｇ，３.８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２０ｍＬ）に、クロロギ酸１−クロロエチル（０.８１ｍＬ，７.５３ｍｍｏｌ）を加え、生じた溶液を１１０℃で３時間攪拌した。該反応混合物を冷却し、トルエンを減圧留去した。該残渣をメタノール（２０ｍＬ）に取り、６５℃で１時間攪拌した。該反応液を冷却し、メタノールを減圧留去した。該残渣の一部（５０ｍｇ，０.１９ｍｏｌ）を、クロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣をエーテルに溶解し、２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.０９５ｍＬ，０.１９ｍｍｏｌ）を加えた。該溶媒をデカンテーションし、残った固形物をエーテルで２回トリテュレートし減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例３の標題化合物を得た（２５ｍｇ，５０％）。
LRMS (ES)⁺: 270.3 (M+H+CH₃CN)⁺.

実施例４
（±）−トランス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

パートＡ．（±）−トランス−８−オキソ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（±）−トランス−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩（０.５１ｇ，１.９２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（２０ｍＬ）に、ジ炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（０.５０ｇ，２.３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０.５９ｍＬ，４. ２ｍｍｏｌ）を加えた。生じた混合物を周囲温度で４時間攪拌し、該塩化メチレンを減圧留去した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、１０％ＨＣｌ水、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、減圧濃縮して、油状物として標題化合物を得て（０.６２ｇ，９８％）、精製することなく用いた。
¹H NMR (CDCl₃) : δ 7.07 (d, 1H), 6.97 (t, 1H), 6.88 (d, 1H), 4.42-4.36 (m, 1H), 4.15-4.05 (m, lH), 3.90-3.80 (m, 1H), 3.57-3.39 (m, 3H), 3.25-3.15 (m, 1H), 2.84-2.70 (m, 3H), 1.95 (app quintet, 2H), 1.52 (s, 9H).

パートＢ．（±）−トランス−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］−ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（±）−トランス−８−オキソ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０. ６２ｇ，１.８９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（２０ｍＬ）に、ボラン−テトラヒドロフラン錯体（１.０Ｍボランのテトラヒドロフラン溶液９.４ｍＬ，９.４ｍｍｏｌ）を加え、生じた溶液を周囲温度で２４時間攪拌した。メタノール（１０ｍＬ）を加えて、該反応液をクエンチし、減圧濃縮した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、１０％ＨＣｌ水，飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、シリカゲルパッドで濾過し、減圧濃縮して、標題化合物を得て（０.５ｇ，８５％）、精製することなく用いた。
LRMS (ES)⁺ : 315.3 (M+H)⁺.

パートＣ．（±）−トランス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩
（±）−トランス−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２４０ｍｇ，０.７６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（６ｍＬ）に、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加えた。周囲温度で２時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣をクロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮して、油状物を得た（１６０ｍｇ，９８％）。この残渣の一部（８０ｍｇ，０.３７ｍｍｏｌ）を無水エタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.３７ｍＬ，０.７５ｍｍｏｌ）を加え、固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例４の標題化合物を得た（５０ｍｇ，４７％）。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 9.4 (broad s, 2H), 6.76 (d, 1H, J=7.4 Hz), 6.63 (d, 1H, J=7.3 Hz), 6.38 (t, 1H, J=7.3 Hz), 3.55-3.45 (m, 1H), 3.38-3.10 (m, 5H), 3.02-2.92 (m, 1H), 2.90-2.75 (m, 2H), 2.66-2.60 (m, 2H), 2.08-1.98 (m, 1H), 1.92-1.83 (m, 1H), 1.81-1.72 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 215.4 (M+H)⁺.

実施例５
（±）−トランス−１０−メチル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩

実施例３からの（±）−トランス−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩（２００ｍｇ，０.７６ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン溶液（５ｍＬ）に、３７％ホルムアルデヒド水（０. ０６５ｍＬ，０.７６ｍｍｏｌ）およびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２６０ｍｇ，１.２２ｍｍｏｌ）を加えた。生じた混合物を周囲温度で１時間攪拌し、次いで該反応液を水でクエンチした。該混合物をクロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣の一部（５０ｍｇ，０.２１ｍｍｏｌ）をエタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.１０５ｍＬ，０.２１ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例５の標題化合物を得た（２５ｍｇ，４３％）。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 7.12 (d, 1H, J=7.4 Hz), 6.99 (t, 1H, J=7.3 Hz), 6.97-6.90 (m, 1H), 4.25-4.12 (m, 2H), 3.75-3.65 (m, 2H), 3.40-3.20 (m, 3H), 2.97-2.90 (m, 3H), 22.81-2.70 (m, 3H), 1.88-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 243.4 (M+H)⁺.

実施例６
（±）−トランス−１０−メチル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例４からの（±）−トランス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン（９５ｍｇ，０.４４ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン溶液（５ｍＬ）に、３７％ホルムアルデヒド水（０.０４３ｍＬ，０.５３ｍｍｏｌ）、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１６８ｍｇ，０.７９ｍｍｏｌ）および氷酢酸（０.０２７ｍＬ，０.４８ｍｍｏｌ）を加えた。生じた混合物を周囲温度で１時間攪拌し、次いで該反応液を水でクエンチした。該混合物をクロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣をエタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.４４ｍＬ，０.８８ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例６の標題化合物を得た（３５ｍｇ，２７％）。
¹H NMR (d₆-dmso) : δ 11.22 (broad s, 1H), 6.76 (d, 1H, J=7.7 Hz), 6.57 (dd, 1H, J=7.3, 12.5 Hz), 6.38 (t, 1H, J=7.3 Hz), 4.17-4.08 (m, 1H), 3.81-3.72 (m, 1H), 3.68-3.60 (m, 1H), 3.42-3.18 (m, 5H), 2.98-2.80 (m, 4H), 2.66-2.60 (m, 2H), 2.10-1.98 (m, 1H), 1.95-1.83 (m, 1H), 1.82-1.72 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 229.4 (M+H)⁺.

実施例７
（±）−トランス−２−［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

パートＡ．（±）−トランス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
−２０℃の実施例４，パートＢからの（±）−トランス−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２２０ｍｇ，０.７０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（５ｍＬ）に、Ｎ−ブロモコハク酸イミド（１３７ｍｇ，０.７７ｍｍｏｌ）を加えた。生じた溶液を−２０℃で１時間攪拌し、次いで酢酸エチルで希釈した。有機層を飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、減圧濃縮して、標題化合物を得て（１５０ｍｇ，５６％）、精製することなく用いた。

パートＢ．（±）−トランス−２−［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（±）−トランス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１５０ｍｇ，０.３８ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（８ｍＬ）および水（２ｍＬ）溶液に、４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸（１２５ｍｇ，０.５７ｍｍｏｌ）および水酸化バリウム８水和物（２４０ｍｇ，０.７６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を１５分間窒素気流で脱気し、次いでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２２ｍｇ，０.１９ｍｍｏｌ）を加え、生じた混合物を１００℃で２時間攪拌した。該反応液を冷却し、酢酸エチルで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、減圧濃縮して、標題化合物を得て（１６０ｍｇ，８６％）、精製することなく用いた。
LRMS (ES)⁺: 511.3 (M+H+Na)⁺.

パートＣ．（±）−トランス−２−［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩
（±）−トランス−２−［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１６０ｍｇ，０.３３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（５ｍＬ）に、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加えた。該混合物を周囲温度で２時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製した。生成物を含んだ分画を合わせて、濃縮し、クロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣（３０ｍｇ，０.０７７ｍｍｏｌ）をエタノールおよびエーテルに溶解し、２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.０７７ｍＬ，０.１５ｍｍｏｌ）を加えた。該溶媒をデカンテーションし、残った固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例７の標題化合物を得た（２０ｍｇ，５７％）。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 9.40 (broad s, 2H), 7.29-7.18 (m, 3H), 6.71 (s, 1H), 6.58 (s, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.57-3.49 (m, 1H), 3.40-3.18 (m, 5H), 2.93-2.80 (m, 3H), 2.70-2.62 (m, 2H), 2.16-2.06 (m, 1H), 1.95-1.88 (m, 1H), 1.85-1.78 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 389.2 (M+H)⁺.

実施例８
（±）−シス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩

パートＡ．８−［（１Ｚ）−３−メトキシ−３−オキソ−１−プロペニル］−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
−７８℃の１８−クラウン−６（７.６ｇ，２８.７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１００ｍＬ）に、ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）（メトキシカルボニルメチル）ホスホン酸エステル（２.０ｇ，６.３１ｍｍｏｌ）を加えた。カリウムビス（トリメチルシリル）アミド（０.５Ｍトルエン溶液１２.６ｍＬ，６.３１ｍｍｏｌ）を１５分かけて滴下して加え、該混合物をさらに３０分間−７８℃で攪拌した。次いで実施例１，パートＢからの８−ホルミル−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１.５ｇ，５.７４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１０ｍＬ）を加え、生じた濁った混合物を−７８℃で１時間攪拌した。該反応液を飽和塩化アンモニウム水でクエンチし、酢酸エチルで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、減圧濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝６：１で溶離）で精製し、固形物として標題化合物を得た（１.７ｇ，９３％）。
¹H NMR (CDC1₃): δ 7.42-7.36 (m, 1H), 7.12-7.08 (m, 2H), 7.02 (d, 1H, J=12.4 Hz), 5.89 (d, 1H, J=12.0 Hz), 4.37-4.22 (broad m, 1H), 4.14 (q, 2H, J=7.3 Hz), 3.10-2.98 (broad s, 1H), 2.79-2.70 (m, 2H), 2.18-2.05 (broad m, 1H), 1.95-1.88 (broad s, 1H), 1.42 (broad s, 9H), 1.28 (t, 3H, J=7.2 Hz).

パートＢ．（±）−シス−８−［１−ベンジル−４−（メトキシカルボニル）−３−ピロリジニル］−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１，パートＤの記述の方法に従い、８−［（１Ｚ）−３−メトキシ−３−オキソ−１−プロペニル］−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを標題化合物に変換した。
LRMS (ES)⁺: 451.3 (M+H)⁺.

パートＣ．（±）−シス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩
（±）−シス−８−［１−ベンジル−４−（メトキシカルボニル）−３−ピロリジニル］−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０.９０ｇ，２.００ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（３０ｍＬ）に、トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）を加えた。該混合物を周囲温度で２時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣酢酸エチルに取り、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、および減圧濃縮して、油状物を得た（０.６７ｇ）。この物質の一部（５０ｍｇ，０.１６ｍｍｏｌ）をエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.０８ｍＬ，０.１６ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例８の標題化合物を得た（５３ｍｇ，５５％）。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 7.60-7.54 (m, 2H), 7.47-7.42 (m, 3H), 7.15-7.05 (m, 2H), 7.00-6.91 (m, 1H), 4.45-4.23 (m, 2H), 4.06-3.96 (m, 2H), 3.90-3.75 (m, 1H), 3.70-3.58 (m, 2H), 3.58-3.45 (m, 2H), 3.11-3.03 (m, 1H), 2.80-2.72 (m, 2H), 1.90-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 319.2 (M+H)⁺.

実施例９（±）−シス−１０−ベンジル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例２の記述の方法に従い、実施例８，パートＣからの（±）−シス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オンを変換して、灰白色の粉末として実施例９の標題化合物を得た。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 7.43-7.38 (m, 2H), 7.34-7.28 (m, 3H), 6.85-6.73 (m, 2H), 6.65-6.57 (m, 1H), 4.07 (broad s, 2H), 3.98 (s, 2H), 3.72-3.63 (m, 1H), 3.28-3.19 (m, 2H), 3.05-2.90 (m, 3H), 2.84-2.78 (m, 1H), 2.70-2.62 (m, 2H), 2.61-2.55 (m, 1H), 1.93-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 305.3 (M+H)⁺.

実施例１０
（±）−シス−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩

実施例８，パートＣからの（±）−シス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン（１７０ｍｇ，０.５３ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２０.５ｍＬ）に、クロロギ酸１−クロロエチル（０.１２ｍＬ，１.０７ｍｍｏｌ）を加え、生じた溶液を１１０℃で３時間攪拌した。該反応混合物を冷却し、該トルエンを減圧留去した。該残渣をメタノール（２０ｍＬ）に取り、６５℃で１時間攪拌した。該反応液を冷却し、該メタノールを減圧留去した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製した。生成物を含んだ分画を合わせて、濃縮し、クロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮して、フリーな塩基化合物を得た（４０ｍｇ，３２％）。該残渣（４０ｍｇ，０.１７ｍｍｏｌ）をエーテルに溶解し、２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.０８５ｍＬ，０.１７ｍｍｏｌ）を加えた。該溶媒をデカンテーションし、残った固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１０の標題化合物を得た（４０ｍｇ，８６％）。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 7.16-7.10 (m, 2H), 6.97 (t, 1H, J=7.5 Hz), 4.10-4-00 (m, 2H), 3.85 (dd, 1H, J=11.5, 1.3 Hz), 3.62-3.40 (m, 4H), 2.80-2.70 (m, 3H), 1.89-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺ : 229.4 (M+H)⁺.

実施例１１
（±）−シス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例４，パートＡ〜Ｃの記述の方法に従い、実施例１０からの（±）−シス−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩を変換して、実施例１１の標題化合物を得た。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 9.50-9.30 (broad m, 2H), 6.89 (d, 1H, J=7.3 Hz), 6.81 (d, 1H, J=7.5 Hz), 6.57 (t, 1H, J=7.6 Hz), 3.70-3.60 (m, 1H), 3.46-3.32 (m, 3H), 3.183.00 (m, 4H), 2.96-2.82 (m, 2H), 2.72-2.62 (m, 2H), 1.94-1.83 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 215.4 (M+H)⁺.

実施例１２
（±）−シス−１０−メチル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩

実施例５の記述の方法に従い、実施例１０からの（±）−シス−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン，塩酸塩を変換して、実施例１２の標題化合物を得た。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 11.4 (broad s, 1H), 7.09-7.03 (m, 2H), 6.92 (t, 1H, J=7.5 Hz), 4.05-3.92 (m, 2H), 3.75-3.30 (m, 5H), 2.98-2.90 (m, 1H), 2.88-2.82 (m, 1H), 2.81-2.62 (m, 4H), 1.88-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 243.4 (M+H)⁺.

実施例１３
（±）−シス−１０−メチル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例６の記述の方法に従い、実施例１１からの（±）−シス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩を変換して、実施例１３の標題化合物を得た。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 6.86-6.78 (m, 2H), 6.60-6.54 (m, 1H), 3.86-3.78 (m, 1H), 3.45-3.30 (m, 2H), 3.04 (app t, 2H), 2.99-2.93 (m, 1H), 2.88-2.65 (m, 9H), 1.95-1. 83 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 229.4 (M+H)⁺.

実施例１４
（±）−シス−２−［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例７，パートＡ〜Ｃの記述の方法に従い、実施例１１からの中間体（±）−シス−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例１４の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 389.2 (M+H)⁺.

実施例１５
（±）−シス−２−フェニル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

パートＡ．（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７，パートＡの記述の方法に従い、実施例１１からの中間体（±）−シス−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、油状物として標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃): δ 6.90 (s, 2H), 3.90-3.77 (m, 1H), 3.61-3.52 (m, 1H), 3.35-3.25 (m, 2H), 3.20-3.12 (m, 2H), 3.08-2.95 (m, 2H), 2.85-2.68 (m, 3H), 2.57-2.47 (m, 1H), 1.98-1.88 (m, 2H), 1.42 (s, 9H).

パートＢ．（±）−シス−２−フェニル−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１００ｍｇ，０.２５ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１０ｍＬ）に、フェニルボロン酸（３４ｍｇ，０.２８ｍｍｏｌ）、テトラブチルアンモニウムブロミド（１０ｍｇ，０.０３ｍｍｏｌ）および２Ｍ炭酸ナトリウム水（４ｍＬ）を加えた。この混合物を１５分間窒素気流で脱気し、次いでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１４ｍｇ，０.０１２ｍｍｏｌ）加え、生じた混合物を１００℃で２時間攪拌した。該反応液を冷却し、酢酸エチルで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、減圧濃縮して、標題化合物を得て、精製することなく用いた。
LRMS (ES)⁺: 391.3 (M+H)⁺.

パートＣ．（±）−シス−２−フェニル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩
実施例７，パートＣの記述の方法に従い、（±）−シス−２−フェニル−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、灰白色の固形物として実施例１５の標題化合物を得た。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 9.61 (broad s, 1H), 9.40 (broad s, 1H), 7.57-7.53 (app d, 1H, J=8.1 Hz), 7.36 (app t, 2H, J=7.5 Hz), 7.26-7.19 (m, 2H), 7.15 (s, 1H), 3.81-3.70 (m, 1H), 3.50-3.38 (m, 2H), 3.21-2.97 (m, 5H), 2.91-2.84 (m, 1H), 2.81-2.68 (m, 3H), 1.98-1.88 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 291.3 (M+H)⁺.

実施例１６
（±）−シス−１０−メチル−２−フェニル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例１５のフリーな塩基である（±）−シス−２−フェニル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン（２０ｍｇ，０.０７ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン溶液（２ｍＬ）に、３７％ホルムアルデヒド水（０.０１０ｍＬ，０.１１ｍｍｏｌ）、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３７ｍｇ，０.１７ｍｍｏｌ）および氷酢酸（１滴）加えた。生じた混合物を周囲温度で１時間攪拌し、次いで該反応液を水でクエンチした。該混合物をクロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣をエタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.０７ｍＬ，０.１４ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥し、灰白色の粉末として実施例１６の標題化合物を得た（２０ｍｇ，７７％）。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 7.55-7.50 (m, 2H), 7.35 (app t, 2H, J=7.5 Hz), 7.24-7.17 (m, 2H), 7.14 (s, 1H), 4.07-3.98 (m, 1H), 3.82-3.73 (m, 1H), 3.44-3.32 (m, 1H), 3.10-3.03 (m, 2H), 3.02-2.97 (m, 1H), 2.94-2.70 (m, 9H), 1.97-1.85 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 305.3 (M+H)⁺.

実施例１７
（±）−シス−Ｎ−フェニル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン

パートＡ．（±）−シス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１５，パートＡからの（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０. ６６ｇ，１.６８ｍｍｏｌ）、ベンゾフェノンイミン（０.３７ｇ，２.０２ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−（−）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）（０.０４ｇ，０.０７ｍｍｏｌ）、ｔ−ブトキシナトリウム（０.４０ｇ，４.２０ｍｍｏｌ）およびＰｄ₂ＤＢＡ₃（０.０１５ｇ，０.０１７ｍｍｏｌ）の脱気したトルエン溶液（２０ｍｌ）を９０℃で３時間加熱した。該溶液を冷却し、シリカゲルパッドで濾過し、ＥｔＯＡｃで溶離した。揮発物を減圧留去した。該残渣をメタノール（５０ｍＬ）に取り、次いでＮａＯＡｃ（０.２８ｇ，３.３６ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン塩酸塩（０.３５ｇ，５.０４ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を周囲温度で３０分間攪拌した。揮発物を減圧留去し、該残渣をカラムクロマトグラフィ（１００％ジエチルエーテルから１００％ＥｔＯＡｃへの濃度勾配で溶離）で精製し、標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 330.4 (M+H)⁺.

パートＢ．（±）−シス−２−アニリノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（±）−シス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０.０８ｇ，０.２５ｍｍｏｌ）、ブロモベンゼン（０.０４ｇ，０.２７ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（０.００１ｇ，０.００１５ｍｍｏｌ）、ｔ−ブトキシナトリウム（０.０６ｇ，０.６５ｍｍｏｌ）およびＰｄ₂ＤＢＡ₃（０.０００５ｇ，０.０００５ｍｍｏｌ）の脱気したトルエン溶液（１０ｍｌ）を、９０℃で１６時間加熱した。該溶液を冷却し、シリカゲルパッドで濾過し、ＥｔＯＡｃで溶離した。揮発物を減圧留去し、標題化合物を得て、精製することなく用いた。
LRMS (ES)⁺ : 406.4 (M+H)⁺.

パートＣ．（±）−シス−Ｎ−フェニル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン
（±）−シス−２−アニリノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８０ｍｇ，０.２０ｍｍｏｌ）のＣＨ₂Ｃｌ₂溶液（５ｍｌ）に、トリフルオロ酢酸（１ｍｌ）を加え、該反応液を室温で３時間攪拌した。揮発物を減圧留去し、該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製した。生成物を含んだ分画を合わせて、濃縮し、クロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮して、実施例１７の標題化合物を得た（１５ｍｇ，２３％）。
¹H NMR (CDCl₃) : δ 7.18 (app t, 2H, J=7.8 Hz), 6.84 (app d, 2H, J = 8.0 Hz), 6.78-6.72 (m, 1H), 6.67 (s, 1H), 6.65 (s, 1H), 5.46 (s, 1H), 3.45-3.30 (m, 2H), 3.24-3.17 (m, 1H), 3.08-3.00 (m, 2H), 2.97-2.85 (m, 1H), 2.78-2.55 (broad m, 6H), 2.05-1.93 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 306.3 (M+H)⁺.

実施例１８
（±）−シス−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン

２，４−ジクロロ−１−ブロモベンゼンを用い、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、実施例１７，パートＡからの（±）−シス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換し、実施例１８の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) : δ 7.28 (d, 1H, J=2.2 Hz), 7.01 (dd, 1H, J = 8.8, 2.2 Hz), 6.85 (d, 1H, J=9.2 Hz), 6.70 (s, 2H), 5.79 (s, 1H), 3.55-3. 26 (m, 4H), 3.10-3.03 (m, 2H), 3.01-2.94 (m, 2H), 2.92-2.83 (m, 1H), 3.80-3.65 (m, 3H), 2.08-1.98 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 374.3 (M+H)⁺.

実施例１９
（±）−シス−Ｎ−（２，５−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン

２，５−ジクロロ−１−ブロモベンゼンを用い、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、実施例１７，パートＡからの（±）−シス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換し、実施例１９の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃): δ 7.18 (d, 1H, J=8.4 Hz), 6.86 (d, 1H, J=2.2 Hz), 6.74 (s, 1H), 6.70 (s, 1H), 6.62 (dd, 1H, J=8.4, 2.6 Hz), 5.87 (s, 1H), 3.48-3.30 (m, 2H), 3.21 (q, 1H, J=7.6 Hz), 3.13-3.05 (m, 2H), 2.99 (dd, 1H, J=11.0, 4.7 Hz), 2.92-2.83 (m, 1H), 2.81-2.70 (m, 4H), 2.69-2.58 (m, 1H), 2.08-1.98 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 374.3 (M+H)⁺.

実施例２０
（±）−シス−２−［４−（メチルスルファニル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩

実施例１５，パートＡからの（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０.０５ｇ，０. １３ｍｍｏｌ）のトルエン（４ｍＬ）および２Ｍ炭酸ナトリウム水（２ｍＬ）溶液に、４−（チオメトキシ）フェニルボロン酸（０.０４３ｇ，０.２６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を１５分間アルゴン気流で脱気し、次いで［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１０ｍｇ，０.０１３ｍｍｏｌ）を加え、該混合物８０℃で終夜攪拌した。該反応液を冷却し、酢酸エチルで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。該残渣をプレパックされたシリカゲルチューブ（ヘキサン〜ヘキサン／酢酸エチル＝１：１で溶離）で精製し、触媒および過剰のボロン酸を除いた。該残渣を塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶解し、次いでトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加えた。該混合物を３時間攪拌し、減圧濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製し、凍結乾燥して、実施例２０の標題化合物を得た（１０ｍｇ，２３％）。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 8.80 (broad s, 2H), 7.49 (d, 2H, J=8.5 Hz), 7.24 (d, 2H, J=8.4 Hz), 7.21 (d, 1H, J=2.2 Hz), 7.12 (s, 1H), 3.78-3.66 (m, 1H), 3.50-3.40 (m, 2H), 3.13-3.00 (m, 4H), 2.82-2.65 (m, 4H), 2.55-2.46 (m, 1H), 2.45 (s, 3H), 1.95-1.84 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 337.4 (M+H)⁺.

実施例２１
（±）−シス−２−（２，３−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩

２，３−ジクロロフェニルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例１５，パートＡからの（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例２１の標題化合物を得た。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 8.95 (broad s, 2H), 7.54 (dd, 1H, J=7.9, 1.6 Hz), 7.34 (t, 1H, J=7.7 Hz), 7.27 (dd, 1H, J=7.7, 1.5 Hz), 7.00 (d, 1H, J=1.4 Hz), 6.89 (d, 1H, J=1.8 Hz), 3.80-3.65 (m, 2H), 3.50-3.38 (m, 2H), 3.18-2.98 (m, 4H), 2.87-2.80 (m, 1H), 2.78-2.62 (m, 3H), 1.98-1.83 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 359.3 (M+H)⁺.

実施例２２
（±）−シス−２−（３，４−ジメトキシフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，l−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩

３，４−ジメトキシフェニルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例１５，パートＡからの（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例２２の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 351.4 (M+H)⁺.

実施例２３
（±）−シス−２−（２，５−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩

２，５−ジクロロフェニルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例１５，パートＡからの（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例２３の標題化合物を得た。
¹H NMR (d₆-dmso): δ 8.95 (broad s, 2H), 7.61 (d, 1H, J=8.4 Hz), 7.48-7.41 (m, 2H), 7.12 (d, 1H, J=1.4 Hz), 7.04 (s, 1H), 3.82-3.75 (m, 1H), 3.68-3.45 (m, 3H), 3.24-3.10 (m, 4H), 2.97-2.89 (m, 1H), 2.88-2.77 (m, 3H), 2.05-1.98 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 359.3 (M+H)⁺.

実施例２４
（±）−シス−２−［２−（トリフルオロメチル）フェニル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩

２−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例１５，パートＡからの（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例２４の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 359.4 (M+H)⁺.

実施例２５
（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

パートＡ．５−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］キノリン−６−カルボン酸エチルエステル
ディーン・スタークトラップおよび冷却器を備えたフラスコ中の実施例１，パートＢからの８−ホルミル−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１７.０ｇ，６５.０ｍｍｏｌ）のベンゼン溶液（３００ｍＬ）に、マロン酸ジエチル（１０.４ｇ，６５ｍｍｏｌ）、ピペリジン（０.６１ｇ，７.１４ｍｍｏｌ）および安息香酸（０.７９ｇ，６.５ｍｍｏｌ）を加えた。ディーン・スタークトラップ中の水を集めながら、生じた溶液を８０℃で２４時間攪拌した。該反応混合物を次いで冷却し、１ＮＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、ジエステル中間体を得た（２５.１ｇ）。この物質を塩化メチレン（１６０ｍＬ）に溶解し、次いでトリフルオロ酢酸（４０ｍＬ）を加えた。この混合物を周囲温度で２４時間攪拌した。揮発物を次いで減圧留去し、該残渣を酢酸エチルに溶解し、水、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、固形物を得た。この物質をヘキサンでトリテュレートし、濾過し、乾燥して、薄黄色の固形物としてパートＡの標題化合物を得た（１４.４ｇ，８６％）。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (s, 1H), 7.46 (d, 1H, J = 7.7 Hz), 7.36 (dd, 1H, J = 7.4, 1.1 Hz), 7.13 (t, 1H, J = 7.5 Hz), 4.40 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 4.19 (app t, 2H, J = 5.9 Hz), 2.95 (t, 2H, J = 6.2 Hz), 2.14-2.05 (m, 2H), 1.40 (t, 3H, J = 7.2 Hz).

パートＢ．（±）−シス−１０−ベンジル−８−オキソ−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８ａ（８Ｈ）−カルボン酸エチルエステル
５−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］キノリン−６−カルボン酸エチルエステル（２５.０ｇ，９７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（４００ｍＬ）に、Ｎ−（メトキシメチル）−Ｎ−（トリメチルシリルメチル）ベンジルアミン（４６.１ｇ，１９４ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（２.２２ｇ，１９ｍｍｏｌ）を加えた。該反応混合物を４０℃で２４時間攪拌した。該反応混合物を冷却し、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣をヘキサン／酢酸エチル（４：１）から再結晶して精製し、灰白色の固形物としてパートＢの標題化合物を得た（３６.６ｇ，９６％）。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.37-7.20 (m, 5H), 7.05-7.00 (m, 1H), 6.97-6.88 (m, 2H), 4.28-4.19 (m, 1H), 4.12-4.01 (m, 2H), 3.80-3.68 (m, 4H), 3.57 (ABq, 2H, J_AB = 10.2 Hz), 3.17 (app t, 1H, J = 8.8 Hz), 2.85-2.77 (m, 2H), 2.49 (app t, 1H, J = 9.5 Hz), 2.05-1.95 (m, 2H), 1.09 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

パートＣ．（±）−シス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン
（±）−シス−１０−ベンジル−８−オキソ−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８a（８Ｈ）−カルボン酸エチルエステル（３６.６ｇ，９３.７ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン溶液（４００ｍＬ）に、３ＭＨＣｌ（４００ｍＬ）を加え、生じた混合物を１００℃で２４時間攪拌した。該ジオキサンおよび水の大部分を減圧留去し、該残渣を１ＮＮａＯＨで塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。分液処理し、有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して、パートＣの標題化合物を得て（２８.０ｇ，９４％）、十分に純度があったことから精製せずに用いた。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.25-7.15 (m, 5H), 6.93-6.78 (m, 3H), 4.02-3.93 (m, 1H), 3.78-3.66 (m, 1H), 3.63 (s, 2H), 3.55-3.45 (m, 1H), 3.35 (dd, 1H, J = 9.7, 8.3 Hz), 3.20-3.07 (m, 2H), 2.96 (dd, 1H, J = 9.5, 5.1 Hz), 2.75-2.68 (m, 2H), 2.32 (app t, 1H, J = 9.4 Hz), 1.92-1.82 (m, 2H).

パートＤ．（±）−シス−８−オキソ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
窒素でパージしたパール(Parr)振とう瓶に、２０％水酸化パラジウム炭素触媒（９.０ g）、無水エタノール（２５０ｍＬ）、（±）−シス−１０−ベンジル−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−８（８ａＨ）−オン（２８.０ｇ，８８.０ｍｍｏｌ）およびジ炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２１.１ｇ，９６.８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を６０ｐｓｉの水素圧で２４時間パール(Parr)装置で振とうした。該反応液をセライトで濾過し、減圧濃縮して、パートＤの標題化合物を得て（２８.８ｇ，９９％）、十分に純度があったことから精製せずに用いた。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.07-7.00 (m, 2H), 6.93 (t, 1H), 4.23-4.10 (m, 2H), 3.80-3.57 (m, 3H), 3.51-3.41 (m, 1H), 3.10-3.00 (m, 2H), 2.82-2.75 (m, 2H), 1.97-1.88 (m, 2H), 1.44 および 1.41 (２つのs, 9H).

パートＥ．（±）−シス−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
０℃の（±）−シス−８−オキソ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２８.８ｇ，８７.７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（４００ｍＬ）に、滴下ロートを用いてボラン−ＴＨＦ錯体（１ＭのＴＨＦ溶液４３８ｍＬ，４３８ｍｍｏｌ）を加えた。滴下完了後、該反応混合物周囲温度に加温し、２４時間攪拌した。該反応液をメタノール（１００ｍＬ）を滴下して加えてクエンチし、次いで揮発物を減圧留去した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮した。該固形の残渣をヘキサンでトリテュレートし、濾過し、乾燥して、薄黄色の固形物としてパートＥの標題化合物を得た（２３.５ｇ，８５％）。
¹H MMR (CDCl₃) δ: 6.86-6.80 (m, 2H), 6.57 (t, 1H), 3.96-3.82 (m, 1H), 3.65-3.58 (m, 2H), 3.38-3.30 (m, 1H), 3.25-2.75 (オーバーラップしたm, 7H), 2.65-2.57 (m, 1H), 2.04-1.95 (m, 2H), 1.44 (s, 9H).

パートＦ．（８ａＳ，１１ａＲ）−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルおよび（８ａＲ，１１ａＳ）−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
パートＥからのラセミ体混合物である（±）−シス−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２３.５ g）を、キラルセルＯＤ(chiralcel OD)ＨＰＬＣカラム（５％アセトニトリル／５％イソプロパノール／９０％超臨界ＣＯ₂，周囲温度，流速＝２.０ｍＬ／分，検出２５０ｎＭ）で分離し、第一の溶離ピーク（保持時間１１.８分）として（８ａＳ，１１ａＲ）−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１０.０ｇ，＞９９％ｅｅ）を、第二の溶離ピーク（保持時間１４.１分）として（８ａＲ，１１ａＳ）−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９.５ｇ，＞９９％ｅｅ）を得た。

パートＧ．（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩
（８ａＳ，１１ａＲ）−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１００ｍｇ，０.３２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（４ｍＬ）に、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加えた。周囲温度で２時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣をクロロホルムおよび飽和水酸化カリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮して、油状物としてフリーな塩基を得た。この残渣（６０ｍｇ，０.２８ｍｍｏｌ）を無水エタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.４０ｍＬ，０.８０ｍｍｏｌ）を加え、固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例２５の標題化合物を得た（４７ｍｇ，５１％）。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.70-9.35 (broad m, 2H), 6.88 (d, 1H, J = 7.3 Hz), 6.80 (d, 1H, J = 7.0 Hz), 6.57 (t, 1H, J = 7.3 Hz), 3.70-3.59 (m, 1H), 3.65-3.53 (m, 2H), 3.18-2.97 (m, 4H), 2.92-2.77 (m, 2H), 2.75-2.60 (m, 3H), 1.97-1.83 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 215.3 (M+H)⁺.

実施例２６
（８ａＳ，１１ａＳ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例２５，パートＧの記述の方法に従い、実施例２５，パートＦからの（８ａＲ，１１ａＳ）−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例２６の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.70-9.35 (broad m, 2H), 6.88 (d, 1H, J = 7.3 Hz), 6.80 (d, 1H, J = 7.0 Hz), 6.57 (t, 1H, J = 7.3 Hz), 3.70-3.59 (m, 1H), 3.65-3.53 (m, 2H), 3.18-2.97 (m, 4H), 2.92-2.77 (m, 2H), 2.75-2.60 (m, 3H), 1.97-1.83 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺ : 215.3 (M+H)⁺.

実施例２７
（８ａＲ，１１ａＲ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩

パートＡ．（８ａＳ，１１ａＲ）−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
−２０℃の実施例２５，パートＦからの（８ａＳ，１１ａＲ）−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５.０ｇ，１５.９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（１００ｍＬ）に、Ｎ−ブロモコハク酸イミド（３.１１ｇ，１７.５ｍｍｏｌ）を加えた。生じた溶液を−２０℃で３時間攪拌し、次いで酢酸エチルで希釈した。
有機層を飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、減圧濃縮して、パートＡの標題化合物を得て（６.０ｇ，９５％）、精製することなく用いた。

パートＢ．（８ａＲ，１１ａＲ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩
２，４−ジクロロフェニルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例２７の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.02 (broad s, 2H), 7.60 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 7.39 (dd, 1H, J = 8.0, 2.2 Hz), 7.31 (d, 1H, J = 8.4 Hz), 6.97 (d, 1H, J = 1.9 Hz), 6.87 (d, 1H, J = 1.8 Hz), 3.70-3.59 (m, 1H), 3.50-3.27 (m, 5H), 3.15-2.95 (m, 3H), 2.82 (app t, 1H, J = 9.4 Hz), 2.73-2.60 (m, 2H), 1.93-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 359.2 (M+H)⁺.

実施例２８
４−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イル］−３−メチルベンゾニトリル，トリフルオロ酢酸塩

２−メチル−４−シアノベンゼンボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例２７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例２８の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.85 (broad s, 2H), 7.74 (s, 1H), 7.65 (dd, 1H, J = 8.0, 1.5 Hz), 7.34 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 7.00 (s, 1H), 6.89 (s, 1H), 3.79-3.70 (m, 1H), 3.50-3.40 (m, 2H), 3.20-3.03 (m, 5H), 2.87 (dd, 1H), 2.80-2.70 (m, 3H), 2.32 (s, 3H), 1.99-1.90 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺ : 330.3 (M+H)⁺.

実施例２９
（８ａＲ，１１ａＲ）−２−（２−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩

ｏ−トリルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例２７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例２９の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.00 (broad s, 2H), 7.20-7.03 (m, 4H), 6.86 (d, 1H, J = 1.5 Hz), 6.76 (d, 1H, J = 1.5 Hz), 3.71-3.62 (m, 1H), 3.50-3.36 (m, 2H), 3.12-2.95 (m, 5H), 2.79 (dd, 1H), 2.74-2.65 (m, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.92-1.85 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 305.4 (M+H)⁺.

実施例３０
（８ａＲ，１１ａＲ）−２−（３−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩

ｍ−トリルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例２７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例３０の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.83 (broad s, 2H), 7.40-7.33 (m, 2H), 7.28 (d, 1H, J = 7. 3 Hz), 7.25 (s, 1H), 7.16 (s, 1H), 7.06 (d, 1H, J = 7.4 Hz), 3.81-3.73 (m, 1H), 3.55-3.40 (m, 4H), 3.17-3.03 (m, 4H), 2.88-2.70 (m, 3H), 2.34 (s, 3H), 1.97-1.90 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 305.4 (M+H)⁺.

実施例３１
（８ａＲ，１１ａＲ）−２−（４−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩

ｐ−トリルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例２７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例３１の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.83 (broad s, 2H), 7.46 (d, 2H, J = 8.0 Hz), 7.23 (d, 1H, J = 1.9 Hz), 7.19 (d, 2H, J = 7.7 Hz), 7.14 (s, 1H), 3.80-3.74 (m, 1H), 3.52-3.37 (m, 4H), 3.17-3.03 (m, 4H), 2.88-2.70 (m, 3H), 2.31 (s, 3H), 1.97-1.90 (m, 2H)
LRMS (ES)⁺: 305.4 (M+H)⁺.

実施例３２
２−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イル］−５−メチルベンズアルデヒド，トリフルオロ酢酸塩

２−ホルミル−４−メチルベンゼンボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例２７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例３２の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.91 (s, 1H), 9.18 (broad s, 1H), 9.10 (broad s, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.52 (d, 1H, J = 7.7 Hz), 7.38 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.99 (s, 1H), 6.91 (s, 1H), 3.51-3.42 (m, 2H), 3.20-3.00 (m, 5H), 2.91 (app t, 1H), 2.81-2.69 (m, 3H), 2.40 (s, 3H), 1.99-1.90 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 333.3 (M+H)⁺.

実施例３３
｛２−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イル］−５−メチルフェニル｝メタノール

０℃の実施例３２からの２−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イル］−５−メチルベンズアルデヒド，トリフルオロ酢酸塩（６５ｍｇ，０.２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１０ｍＬ）に、メチルマグネシウムブロミド（３ＭのＴＨＦ溶液１.３ｍＬ，３.９ｍｍｏｌ）を加えた。該反応液を０℃で３０分間攪拌し、次いで室温まで加温した。該反応液を飽和塩化アンモニウム水でクエンチし、揮発物を減圧留去した。該残渣を酢酸エチルの取り、飽和炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して、該アルコール中心のジアステレオマー混合物として実施例３３の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 349.3 (M+H)⁺.

実施例３４
（±）−トランス−２−（２，４−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン

実施例７，パートＡからの（±）−トランス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５５ｍｇ，０.１３９ｍｍｏｌ）、Ｂａ（ＯＨ）₂−８Ｈ₂Ｏ（７０ｍｇ，０.２２２ｍｍｏｌ）、および２，４−ジクロロフェニルボロン酸（３５ｍｇ，０.１８１ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（３ｍＬ）および水（２ｍＬ）の溶液を、還流温度付近でアルゴンを用いて脱気した。該溶液を室温まで冷却し、固形のＰＰｈ₃（５.５ｍｇ，２０. ９μｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ₃）₂Ｃｌ₂（５ｍｇ，６.９５μｍｏｌ）の混合物を１回で加えた。該溶液をアルゴン陽圧下、４時間還流して攪拌した。出発物質のブロミド化合物がなくなった後、該ＤＭＥを減圧留去した。該残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、水、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥し、減圧下蒸発させて、金色の油状物を得た（クルードえｄの重量８０ｍｇ）。該生成物をレジパック(Redipak) （５ｇ）シリカカラム（５％〜３３％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンの濃度勾配で溶離）で精製した。ＴＬＣで同定した生成物を含む分画を蒸発させて、白色の泡状物としてＮ−Ｂｏｃ保護したビアリール中間体を得た（４４ｍｇ，６９％）。該Ｎ−Ｂｏｃ保護したインドリン化合物（４４ｍｇ，９５.８ｍｏｌ）をＣＨ₂Ｃｌ₂（９.０ｍＬ）に溶解し、Ｎ₂雰囲気下０℃まで冷却した。トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を攪拌した冷溶液に１回でシリンジを用いてニートで加えた。該反応液を０℃で２時間攪拌し、ＴＬＣ分析で追った。Ｎ−Ｂｏｃ保護された物質がすべてなくなったとき、該溶液を３ＮＮａＯＨでｐＨ＞１０に塩基性にした。該生成物をＣＨ₂Ｃｌ₂に抽出し、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄乾燥した。該溶媒を減圧下蒸発させ、クルードなフリー塩基を得た。該クルードなフリー塩基をセミプレパラティブＨＰＬＣ（ダイナマックス（Dynamax）６０Ａ，Ｃ−１８）（水：アセトニトリル：ＴＦＡ＝５０：５０：０.０５の容積比の一定組成移動相）で精製した。実施例３４の標題化合物を黄色の半固形物として得た（２６ｍｇ，７６％）。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 0.88 (m, 1H), 1.26 (broad s, 2H), 1.91-1.94 (m, 1H), 2.00-2.06 (m, 1H), 2.28 (m, 1H), 2.72 (broad s, 1H), 2.95 (m, 1H), 3.0-3.5 (m, 4H), 3.59 (m, 2H), 3.83 (broad s, 1H), 6.68 (s, 1H), 6.91 (s, 1H), 7.21 (m, 2H), 7.42 (s, 1H).
LRMS (ES)⁺: 359 (M+H)⁺.

実施例３５
（トランス−２−［４−イソプロポキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン

２−トリフルオロメチル−４−イソプロポキシフェニルボロン酸を用いて、実施例３４の記述の方法に従い、実施例７，パートＡからの（±）−トランス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、黄色の半固形物として実施例３５の標題化合物を得た。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 1.26 (s, 1H), 1.30 (d, 6H, J = 6.1 Hz), 1.85-2.05 (m, 2H), 2.15 (m, 1H), 2.74 (m, 4H), 2.96 (t, 1H, J = 7 Hz), 3.23 (m, 1H), 3.32 (m, 4H), 3.57 (t, 1H, J = 7 Hz), 4.58 (sept, 1H, J = 6.1 Hz), 6.59 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 6.99 (dd, 1H, J = 2.5, 8.4 Hz), 7.18 (s, 1H), 7.24 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 417 (M+H)⁺.

実施例３６
（±）−トランス−２−（４−メトキシ−２−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン

２−メチル−４−メトキシフェニルボロン酸を用いて、実施例３４の記述の方法に従い、実施例７，パートＡからの（±）−トランス−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、黄色の半固形物として実施例３６の標題化合物を得た。
¹H NMR (500 MHz, CDC1₃) δ 1.26 (s, 1H), 1.95 (m, 1H), 2.01 (m, 1H), 2.16 (m, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.70-2.90 (m, 4H), 2.98 (t, 1H, J = 7 Hz), 3.22 (m, 1H), 3.30 (m, 4H), 3.38 (t, 1H, J = 7 Hz), 3.60 (s, 3H), 6.58 (s, 1H), 6.74 (d, 1H, J = 8.4 Hz), 6.77 (s, 2H), 7.12 (d, 1H, J = 8.4 Hz).
LRMS (ES)⁺: 335 (M+H)⁺.

実施例３７
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

パートＡ．（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１７，パートＡの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−ブロモ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，l−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、黄褐色の固形物としてパートＡの標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 6.28 (broad s, 2H), 3.90-3.78 (m, 1H), 3.59 (dd, 1H, J = 11.1, 6.4 Hz), 3.35-2.55 (オーバーラップしたm, 10H), 2.05-1.90 (m, 2H), 1.42 (s, 9H)

パートＢ．（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩
３，５−ビス（トリフルオロメチル）ブロモベンゼンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例３７の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺ : 442.3 (M+H)⁺.

実施例３８
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（４−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−ブロモ−５−フルオロトルエンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例３８の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 338.4 (M+H)⁺.

実施例３９
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモ−４−クロロベンゾトリフルオリドを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例３９の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.89 (broad s, 2H), 7.57 (s, 1H), 7.51 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 7.00 (s, 1H), 6.93 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.82 (s, 1H), 6.70 (s, 1H), 3.70-3.60 (m, 1H), 3.58-3.32 (m, 4H), 3.10-2.85 (m, 4H), 2.80-2.60 (m, 3H), 1.96-1.83 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 408.2 (M+H)⁺.

実施例４０
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモ−４−フルオロベンゾトリフルオリドを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例４０の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) (すべてのシグナルは非常にブロード) δ: 8.88 (broad s, 2H), 7.90-7.79 (m, 1H), 7.35-7.22 (m, 1H), 7.17-7.07 (m, 1H), 7.02-6.90 (m, 1H), 6.77 (broad s, 1H), 6.65 (broad s, 1H), 3.85-3.57 (m, 3H), 3.50-3.30 (m, 2H), 3.10-2.85 (m, 4H), 2.80-2.60 (m, 3H), 1.95-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 392.3 (M+H)⁺.

実施例４１
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモ−５−フルオロベンゾトリフルオリドを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，l−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例４１の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) (すべてのシグナルはブロード) δ: 8.89 (broad s, 2H), 8.33 (s, 1H), 6.85-6.60 (m, 5H), 3.73-3.60 (m, 2H), 3.49-3.38 (m, 1H), 3.10-2.90 (m, 5H), 2.80-2.60 (m, 4H), 1.95-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 392.3 (M+H)⁺.

実施例４２
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［３−（トリフルオロメチル）フェニルl−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモベンゾトリフルオリドを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例４２の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.01 (s, 2H), 7.28 (t, 1H, J = 7.7 Hz), 7.05-7.00 (m, 2H), 6.88 (d, 1H, J = 7.3 Hz), 6.73 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 6.62 (d, 1H, J = 1.8 Hz), 3.80-3.60 (m, 3H), 3.49-3.38 (m, 1H), 3.10-2.90 (m, 5H), 2.80-2.65 (m, 4H), 1.90-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 374.3 (M+H)⁺.

実施例４３
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモ−２−フルオロベンゾトリフルオリドを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例４３の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 7.77 (s, 2H), 7.19 (t, 1H, J = 7.7 Hz), 7.08 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 6.92 (app t, 1H, J = 6.4 Hz), 6.74 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 6.65 (d, 1H, J = 1.8 Hz), 3.80-3.60 (m, 3H), 3.49-3.38 (m, 1H), 3.10-2.90 (m, 5H), 2.80-2.65 (m, 3H), 1.90-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 392.3 (M+H)⁺.

実施例４４
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

５−ブロモ−２−クロロベンゾトリフルオリドを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例４４の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.02 (broad s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.34 (d, 1H, J = 8.7 Hz), 7.15 (d, 1H, J = 2.6 Hz), 6.99 (dd, 1H, J = 8.7, 2.6 Hz), 6.74 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 6.62 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 3.70-3.30 (m, 3H), 3.08-2.91 (m, 5H), 2.82-2.75 (m, 1H), 2.71-2.61 (m, 3H), 1.90-1.81 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 408.3 (M+H)⁺.

実施例４５
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２，３−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

１−ブロモ−２，３−ジクロロベンゼンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルをを変換して、実施例４５の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.98 (broad s, 2H), 7.33 (s, 1H), 7.03 (t, 1H, J = 8.1 Hz), 6.85 (dd, 1H, J = 7.9, 1.3 Hz), 6.78-6.72 (m, 2H), 6.67 (d, 1H, J = 1.9 Hz), 3.70-3.30 (m, 3H), 3.10-2.93 (m, 5H), 2.82-2.75 (m, 1H), 2.73-2.63 (m, 3H), 1.90-1.81 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺ : 374.2 (M+H)⁺.

実施例４６
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（３，４−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

１−ブロモ−３，４−ジクロロベンゼンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例４６の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.98 (broad s, 2H), 7.97 (s, H), 7.26 (d, 1H, J = 9.2 Hz), 6.88 (d, 1H, J = 2.6 Hz), 6.78-6.70 (m, 2H), 6.61 (s, 1H), 3.70-3.30 (m, 3H), 3.08-2.92 (m, 5H), 2.80-2.70 (m, 1H), 2.70-2.62 (m, 3H), 1.90-1.82 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 374.2 (M+H)⁺.

実施例４７
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２，６−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

１−ブロモ−２，６−ジクロロベンゼンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例４７の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.00 (broad s, 2H), 7.47 (d, 2H), 7.25 (s, 1H), 7.13 (t, 1H), 6.19 (d, 1H), 6.12 (d, 1H), 3.60-3.30 (m, 3H), 3.07-2.85 (m, 5H), 2.73-2.65 (m, 2H), 2.65-2.57 (m, 2H), 1.90-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 374.2 (M+H)⁺.

実施例４８
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−クロロ−５−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモ−４−クロロトルエンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例４８の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.00 (broad s, 2H), 7.12 (d, 2H, J = 8.0 Hz), 6.92 (s, 1H), 6.73-6.67 (m, 2H), 6.63 (s, 1H), 6.44 (dd, 1H, J = 8.0, 1.4 Hz), 3.50-3.30 (m, 3H), 3.07-2.85 (m, 5H), 2.73-2.60 (m, 4H), 2.09 (s, 3H), 1.90-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 355.4 (M+H)⁺.

実施例４９
２−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イルアミノ］ベンゾニトリル，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−ブロモベンゾニトリルを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例４９の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 331.4 (M+H)⁺.

実施例５０
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモ−４−メトキシトルエンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５０の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 350.4 (M+H)⁺.

実施例５１
３−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イルアミノ］ベンゾニトリル，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモベンゾニトリルを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５１の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 331.4 (M+H)⁺.

実施例５２
４−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イルアミノ］ベンゾニトリル，ビス−トリフルオロ酢酸塩

４−ブロモベンゾニトリルを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５２の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.95 (broad s, 2H), 8.43 (s, 1H), 7.42 (d, 2H, J = 8.7 Hz), 6.78 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 6.75 (d, 1H), 6.61 (d, 1H), 3.70-3.30 (m, 3H), 3.07-2.92 (m, 5H), 2.80-2.72 (m, 1H), 2.70-2.62 (m, 3H), 1.88-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 331.4 (M+H)⁺.

実施例５３
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−ブロモベンゾトリフルオリドを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５３の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.95 (broad s, 2H), 7.44 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 7.29 (t, 1H, J = 7.9 Hz), 6.95-6.89 (m, 2H), 6.77 (t, 1H, J = 7.5 Hz), 6.72 (s, 1H), 6.64 (s, 1H), 3.68-3.58 (m, 1H), 3.45-3.30 (m, 2H), 3.06-2.90 (m, 5H), 2.77-2.72 (m, 1H), 2.70-2.60 (m, 3H), 1.88-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 374.3 (M+H)⁺.

実施例５４
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

４−ブロモベンゾトリフルオリドを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５４の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.00 (broad s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.35 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 6.84 (d, 2H, J = 8.5 Hz), 6.72 (s, 1H), 6.63 (s, 1H), 3.68-3.58 (m, 1H), 3.45-3.30 (m, 2H), 3.05-2.90 (m, 5H), 2.75-2.60 (m, 4H), 1.90-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 374.3 (M+H)⁺.

実施例５５
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−フルオロ−５−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモ−４−フルオロトルエンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５５の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 338.4 (M+H)⁺.

実施例５６
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（３−キノリニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモキノリンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５６の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 357.4 (M+H)⁺.

実施例５７
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−ナフチル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−ブロモナフタレンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５７の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 356.4 (M+H)⁺.

実施例５８
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（１−ナフチル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

１−ブロモナフタレンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５８の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 356.4 (M+H)⁺.

実施例５９
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−クロロ−３−ピリジニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモ−２−クロロピリジンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例５９の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 341.4 (M+H)⁺.

実施例６０
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（４−メチル−１−ナフチル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

１−ブロモ−４−メチルナフタレンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６０の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 370.4 (M+H)⁺.

実施例６１
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−メチル−１−ナフチル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

１−ブロモ−２−メチルナフタレンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６１の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 370.4 (M+H)⁺.

実施例６２
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモ−ｏ−キシレンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６２の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 334.4 (M+H)⁺.

実施例６３
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（３−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−ブロモトルエンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６３の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 320.4 (M+H)⁺.

実施例６４
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２，５−ジメチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−ブロモ−ｐ−キシレンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６４の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 334.4 (M+H)⁺.

実施例６５
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（３，４−ジメチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

４−ブロモ−ｏ−キシレンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６５の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 334.4 (M+H)⁺.

実施例６６
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−ブロモアニソールを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６６の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 336.4 (M+H)⁺.

実施例６７
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

４−ブロモ−２−フルオロアニソールを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６７の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) (すべてのシグナルはブロード) δ: 8.85 (broad s, 2H), 7.00-6.90 (m, 2H), 6.81-6.74 (m, 1H), 6.60 (d, 1H, J = 6.6 Hz), 6.43 (broad s, 1H), 6.37 (broad s, 1H), 3.65 (s, 3H), 3.65-3.30 (m, 3H), 3.05-2.85 (m, 5H), 2.70-2.55 (m, 4H), 1.87-1.77 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 354.4 (M+H)⁺.

実施例６８
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（３，５−ジメチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

５−ブロモ−ｍ−キシレンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６８の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 334.4 (M+H)⁺.

実施例６９
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

５−ブロモ−２−フルオロトルエンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例６９の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 338.4 (M+H)⁺.

実施例７０
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−フルオロ−４−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

４−ブロモ−３−フルオロトルエンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例７０の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) (すべてのシグナルはブロード) δ: 8.98 (broad s, 2H), 7.19 (s, 1H), 6.98-6.86 (m, 2H), 6.80-6.72 (m, 1H), 6.60 (broad s, 1H), 6.54 (broad s, 1H), 3.68-3.60 (m, 1H), 3.50-3.30 (m, 2H), 3.10-2.85 (m, 5H), 2.75-2.60 (m, 4H), 2.19 (s, 3H), 1.93-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 338.4 (M+H)⁺.

実施例７１
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（４−クロロ−３−メチルフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

５−ブロモ−２−クロロトルエンを用いて、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例７１の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 354.3 (M+H)⁺.

実施例７２
（±）−トランス−Ｎ−［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン

（±）−トランス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１００ｍｇ，０. ３０４ｍｍｏｌ），ｔｅｒｔ−ブトキシナトリウム（５８ｍｇ，０.６０８ｍｍｏｌ）、および３−ブロモ−４−クロロベンゾトリフルオリド（９５ｍｇ，０. ３６５ｍｍｏｌ）の無水トルエン溶液（６ｍＬ）を、８５℃で１５分間アルゴンで脱気した。該溶液を少し冷却し、固形のＰｄ₂（ｄｂａ）₃（５.６ｍｇ，６.１ μｍｏｌ）および固形のＢＩＮＡＰ（１１ｍｇ，μｍｏｌ）の混合物を該溶液に加えた。該フラスコをＡｒの陽圧下ふたをし、終夜８５℃で加熱を続けた。該反応液をＴＬＣ分析により確認し、出発物質のアニリンが完全になくなった後、該溶液を冷却し、エーテルで希釈した。該赤色のスラリーをセライト５２１（登録商標）で濾過し、減圧濃縮して、赤色の油状物としてクルードなＮ−Ｂｏｃで保護したビアリールアミン化合物を得た（１０１ｍｇ）。該粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィ［１０−ｇレジセップ(RediSep)カートリッジおよび酢酸エチル／ヘキサンの５％から７５％への濃度勾配溶離を用いたイスココンビフラッシュ(Isco Combiflash)ユニット］で精製した。Ｎ−Ｂｏｃで保護した生成物のＣＨ₂Ｃｌ₂（４ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（２５０μＬ）で処理した。８時間ＴＬＣ分析（１：１＝ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）により反応を追い、Ｎ−Ｂｏｃで保護した物質の消失を確認した。該ＴＦＡ溶液を次いで３ＮＮａＯＨでｐＨ＞１２まで塩基性にし、ＣＨ₂Ｃｌ₂で抽出した。該抽出物を蒸発させ、灰白色の粉末として実施例７２の標題化合物を得た（２１ｍｇ）。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 1.26 (br s, 1H), 1.95 (m, 1H), 2.0 (m, 1H), 2.15 (m, 1H), 2.74 (m, 4H), 2.90 (t, 1H, J = 1.9 Hz), 3.29 (m, 1H), 3.33 (m, 4H), 3.51 (t, 1H, J = 1.9 Hz), 5.96 (s, 1H), 6.52 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 6.86 (m, 1H), 7.07 (s, 1H), 7.34 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 408 (M+H)⁺.

実施例７３
（±）−トランス−Ｎ−（３，４−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，l−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン

３，４−ジクロロブロモベンゼンを用い、実施例７２の記述の方法に従い、（±）−トランス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、黄褐色の固形物として実施例７３の標題化合物を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 1.25 (br s, 1H), 1.95 (m, 2H), 2.00 (m, 1H), 2.70 (m, 4H), 2.90 (t, 1H, J = 9.7 Hz), 3.10-3.50 (m, 5H), 3.54 (t, 1H, J = 9.7 Hz), 5.34 (br s, 1H), 6.42 (s, 1H), 6.51 (m, 1H), 6.59 (s, 1H), 6.83 (d, 1H, J = 2.6 Hz), 7.16 (d, 1H, J = 8.7 Hz).
LRMS (ES)⁺: 374 (M+H)⁺.

実施例７４
（±）−トランス−Ｎ−（２，３−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，l−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン

２，３−ジクロロブロモベンゼンを用い、実施例７２の記述の方法に従い、（±）−トランス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、灰白色の粉末として実施例７４の標題化合物を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 1.25 (br s, 1H), 1.95-2.05 (m, 2H), 2.10-2.30 (m, 1H), 2.80 (m, 4H), 2.95 (t, 1H, J = 9.5 Hz), 3.30-3.55 (m, 5H), 3.54 (dd, 1H, J = 9.5, 7.0 Hz), 5.93 (br s, 1H), 6.50 (s, 1H), 6.71 (s, 2H), 6.74-6.79 (m, 1H), 6.92 (t, 1H, J = 8.1 Hz).
LRMS (ES)⁺: 374 (M+H)⁺.

実施例７５
（±）−トランス−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン

２，４−ジクロロブロモベンゼンを用い、実施例７２の記述の方法に従い、（±）−トランス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、灰白色の粉末として実施例７５の標題化合物を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 1.25 (br s, 1H), 1.70-1.90 (br s, 1H), 1.90-2.20 (m, 2H), 2.70-2.80 (m, 4H), 2.91 (t, 1H, J = 9.3 Hz), 3.30-3.60 (m, 5H), 3.54 (m, 1H), 5.78 (br s, 1H), 6.51 (s, 1H), 6.68 (s, 1H), 6.79 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 7.00 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 7.25 (s, 1H).
LRMS (ES)⁺: 374 (M+H)⁺.

実施例７６
（±）−シス−Ｎ−ベンジル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

実施例１７，パートＢからの（±）−シス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８０ｍｇ，０.２４ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン溶液（５ｍＬ）に、ベンズアルデヒド（２８ｍｇ，０.２６ｍｍｏｌ）、砕いた４Ａモレキュラシーブスおよび氷酢酸（３滴）を加えた。該反応液を周囲温度で１時間攪拌し、次いでトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（７６ｍｇ，０.３６ｍｍｏｌ）を加えた。該反応液を周囲温度で３時間攪拌し、次いで水酸化アンモニウム水を加えてクエンチした。該混合物を塩化メチレンで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮した。該残渣を塩化メチレン（１０ｍＬ）に取り、次いでトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加えた。該反応液を周囲温度で３時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０. ５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製して、粉末として実施例７６の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 320.3 (M+H)⁺.

実施例７７
（±）−シス−Ｎ−（３，５−ジクロロベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３，５−ジクロロベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例１７，パートＢからの（±）−シス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例７７の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) (すべてのシグナルはブロード) δ: 8.85 (broad s, 2H), 7.40-7.30 (m, 3H), 6.14 (broad s, 2H), 4.15 (s, 2H), 3.70-3.55 (m, 1H), 3.48-3.35 (m, 2H), 3.30-3.18 (m, 1H), 3.05-2.75 (m, 5H), 2.70-2.50 (m, 3H), 1.87-1.77 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 388.2 (M+H)⁺.

実施例７８
（±）−シス−Ｎ−（２，６−ジクロロベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２，６−ジクロロベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例１７，パートＢからの（±）−シス−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例７８の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 388.2 (M+H)⁺.

実施例７９
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−トリフルオロメチルベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例７９の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 388.3 (M+H)⁺.

実施例８０
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−フルオロ−６−トリフルオロメチルベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８０の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 406.3 (M+H)⁺.

実施例８１
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２，３−ジクロロベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２，３−ジクロロベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８１の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 388.4 (M+H)⁺.

実施例８２
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２，４−ジクロロベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２，４−ジクロロベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８２の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 388. 2 (M+H)⁺.

実施例８３
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（３，４−ジクロロベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３，４−ジクロロベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８３の標題化合物を得た。
¹H NMR (フリーな塩基の) (CDCl₃) δ: 7.47 (d, 1H, J = 1.8 Hz), 7.39 (d, 1H, J = 8.4 Hz), 7.20 (dd, 1H), 6.23 (app s, 1H), 6.20 (app s, 1H), 4.21 (s, 2H), 3.41-3.28 (m, 2H), 3.17-3.10 (m, 1H), 3.00-2.92 (m, 2H), 2.90-2.81 (m, 2H), 2.80-2.64 (m, 3H), 2.63-2.56 (m, 2H), 2.02-1.95 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 388.4 (M+H)⁺.

実施例８４
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２，３−ジメトキシベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２，３−ジメトキシベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８４の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 380.4 (M+H)⁺.

実施例８５
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（３，４−ジメトキシベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３，４−ジメトキシベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８５の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 380.4 (M+H)⁺.

実施例８６
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−メトキシベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８６の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 350.5 (M+H)⁺

実施例８７
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２−メチルベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

ｏ−トルアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８７の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 334.5 (M+H)⁺.

実施例８８
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

４−フルオロ−２−トリフルオロメチルベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８８の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 406.5 (M+H)⁺.

実施例８９
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−（２，３−ジメチルベンジル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，l−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２，３−ジメチルベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例８９の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 348.5 (M+H)⁺.

実施例９０
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２，４−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２，４−ビス（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例９０の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 456.5 (M+H)⁺.

実施例９１
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例９１の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 456.5 (M+H)⁺.

実施例９２
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［３−（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

３−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例９２の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 388.5 (M+H)⁺.

実施例９３
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

４−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例９３の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 388.5 (M+H)⁺.

実施例９４
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２−（メチルチオ）ベンジル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−（メチルチオ）ベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例９４の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 366.5 (M+H)⁺.

実施例９５
（８ａＲ，１１ａＲ）−Ｎ−［２−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、粉末として実施例９５の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 404.5 (M+H)⁺.

実施例９６
２−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，l−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン，ビス−塩酸塩

実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１５０ｍｇ，０.４６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１０ｍＬ）に、無水フタル酸（７０ｍｇ，０.４６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を１１０℃で３時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、イミド中間体を得た。
LRMS(ES)⁺：460.4 (M+H)⁺.
この物質の一部（５０ｍｇ，０.１１ｍｍｏｌ）を２ＭＨＣｌの１，４−ジオキサン溶液（４ｍＬ）中、周囲温度で３時間攪拌した。該溶媒減圧下蒸発させ、該残渣をエーテルでトリテュレートし、乾燥して、粉末として実施例９６の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.50 (broad s, 1H), 9.35 (broad s, 1H), 7.97-7.83 (m, 4H), 6.98 (s, H), 6.87 (s, 1H), 3.75-3.57 (m, 2H), 3.50-3.40 (m, 2H), 3.20-2.85 (m, 5H), 2.80-2.65 (m, 3H), 2.00-1.87 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 360.4 (M+H)⁺.

実施例９７
（８ａＲ，１１ａＲ）−２−（１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

実施例９６からのイミド中間体（１２０ｍｇ，０.２７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１０ｍＬ）に、ボラン−ＴＨＦ錯体（１ＭボランのＴＨＦ溶液２.７ｍＬ，２.７ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を７０℃で３時間攪拌し、次いで０℃に冷却し、メタノールをゆっくり加えてクエンチした。該溶液を濃縮し、該残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮した。該残渣を塩化メチレン（１０ｍＬ）に取り、次いでトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加えた。該反応液を周囲温度で３時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０. ５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製し、粉末として実施例９７の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 332.4 (M+H)⁺.

実施例９８
２−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イル］−１，３−（２Ｈ，４Ｈ）―イソキノリンジオン，ビス−塩酸塩

実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１５０ｍｇ，０.４６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（１０ｍＬ）に、無水ホモフタル酸（７５ｍｇ，０.４６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を１１０℃で２４時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、イミド中間体を得た。
LRMS (ES)⁺：474.5 (M+H)⁺
この物質の一部（５０ｍｇ，０.１１ｍｍｏｌ）を２ＭＨＣｌの１，４−ジオキサン溶液（４ｍＬ）中、周囲温度で３時間攪拌した。該溶媒を減圧下蒸発させ、該残渣をエーテルでトリテュレートし、乾燥して、粉末として実施例９８の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.54 (broad s, 1H), 9.43 (broad s, 1H), 8.00 (d, 1H, J = 7.3 Hz), 7.67 (t, 1H, J = 7.2 Hz), 7.50-7.35 (m, 2H), 6.76 (s, H), 6.66 (s, 1H), 3.70-3.50 (m, 2H), 3.50-3.30 (m, 2H), 3.20-3.00 (m, 3H), 2.95-2.82 (m, 2H), 2.77-2.60 (m, 3H), 1.98-1.85 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 374.4 (M+H)⁺.

実施例９９
（８ａＲ，１１ａＲ）−２−（３，４−ジヒドロ−２（１Ｈ）−イソキノリニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−トリフルオロ酢酸塩

実施例９８からのイミド中間体（１００ｍｇ，０.２２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１０ｍＬ）に、ボラン−ＴＨＦ錯体（１ＭボランのＴＨＦ溶液２.２ｍＬ，２.２ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を７０℃で３時間攪拌し、次いで０℃に冷却し、メタノールをゆっくり加えてクエンチした。該溶液を濃縮し、該残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮した。該残渣を塩化メチレン（１０ｍＬ）に取り、次いでトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加えた。該反応液を周囲温度で３時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０. ５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製し、粉末として実施例９９の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 346.4 (M+H)⁺.

実施例１００
Ｎ−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イル］ベンズアミド，ビス−トリフルオロ酢酸塩

実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１１１ｍｇ，０.３４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（１０ｍＬ）に、ベンゾイルクロリド（５２ｍｇ，０.３７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０.２０ｍＬ，１.３５ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を周囲温度で攪２４時間拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、１ＮＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、アミド中間体を得た。
LRMS (ES)⁺：434.4 (M+H)⁺
この中間体を塩化メチレン（１０ｍＬ）に取り、次いでトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加えた。該反応液を３時間周囲温度で攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製し、粉末として実施例１００の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.88 (s, 1H), 8.89 (broad s, 2H), 7.86 (d, 2H, J = 7.0 Hz), 7.55-7.40 (m, 3H), 7.28 (s, H), 7.16 (s, 1H), 3.50-3.32 (m, 4H), 3.07-2.90 (m, 5H), 2.77-2.62 (m, 3H), 1.94-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 334.4 (M+H)⁺.

実施例１０１
Ｎ−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イル］ベンゼンスルホンアミド，ビス−トリフルオロ酢酸塩

実施例３７，パートＡからの（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１１１ｍｇ，０.３４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（１０ｍＬ）に、ベンゼンスルホニルクロリド（６５ｍｇ，０.３７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０.２０ｍＬ，１.３５ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を周囲温度で２４時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、１ＮＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、，シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、スルホンアミド中間体を得た。
LRMS (ES)⁺: 470.4 (M+H)⁺.
この中間体を塩化メチレン（１０ｍＬ）に取り、次いでトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加えた。該反応液を周囲温度で３時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０. ５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製して、粉末として実施例１０１の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.68 (s, 1H), 8.93 (broad s, 2H), 7.70 (d, 2H, J = 6.6 Hz), 7.63-7.50 (m, 3H), 6.56 (d, H, J = 1.8 Hz), 6.50 (app d, 1H), 3.50-3.38 (m, 2H), 3.35-3.22 (m, 2H), 3.07-2.93 (m, 4H), 2.82-2.58 (m, 4H), 1.88-1.78 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 370.4 (M+H)⁺.

実施例１０２
（±）−シス−１０−エチル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例１１からの（±）−シス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリンのフリーな塩基（１３５ｍｇ，０.６３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（５ｍＬ）に、トリエチルアミン（１２７ｍｇ，１.２６ｍｍｏｌ）およびアセチルクロリド（５２ｍｇ，０.６６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を周囲温度で２４時間攪拌した。該反応液を次いで酢酸エチルで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して、アミド中間体を得た。このアミド化合物をテトラヒドロフランに溶解し、次いでボラン−ＴＨＦ錯体（１ＭボランのＴＨＦ溶液３.８ｍＬ，３.８ｍｍｏｌ）を加えた。該溶液を周囲温度で４時間攪拌し、次いでメタノールを滴下して加えてクエンチした。該溶液を濃縮し、次いでメタノール／ｌＮＨＣｌ（１：１）に溶解し、１時間灌流して攪拌した。該反応混合物を冷却し。濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製し、生成物を含む分画を濃縮し、飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、酢酸エチルで２回抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濃縮して、フリーな塩基を得た。該残渣をエーテル／エタノール（約４：１）に取り、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（１.０ｍＬ，２.０ｍｍｏｌ）を加えた。生じた固形物を濾過し、エーテルで２回洗浄し、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１０２の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 11.33 (broad s, 1H), 6.92-6.80 (m, 2H), 6.68-6.58 (m, 1H), 3.99-3.90 (m, 1H), 3.83-3.72 (m, 1H), 3.67-3.58 (m, 1H), 3.50-3.32 (m, 2H), 3.20-2.95 (m, 4H), 2.92-2.75 (m, 3H), 2.73-2.65 (m, 2H), 1.97-1.83 (m, 2H), 1.21 (t, 3H, J = 6.7 Hz).
LRMS (ES)⁺: 243.1 (M+H)⁺

実施例１０３
（±）−シス−１０−プロピル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

プロピオニルクロリドを用い、実施例１０２の記述の方法に従い、実施例１１からの（±）−シス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリンのフリーな塩基を変換して、灰白色の粉末として実施例１０３の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 11.10 (broad s, 1H), 6.90-6.77 (m, 2H), 6.63-6.55 (m, 1H), 3.99-3.90 (m, 1H), 3.85-3.75 (m, 1H), 3.67-3.58 (m, 1H), 3.50-3.35 (m, 2H), 3.15-2.93 (m, 4H), 2.90-2.75 (m, 3H), 2.70-2.63 (m, 2H), 1.95-1.85 (m, 2H), 1.70-1.59 (m, 2H), 0.91-0.82 (m, 3H).
LRMS (ES)⁺: 257.1 (M+H)⁺.

実施例１０４
（±）−シス−１０−ブチル−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例１１からの（±）−シス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリンのフリーな塩基（１２４ｍｇ，０.５８ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン溶液（５ｍＬ）に、ｎ−ブチルブロミド（７９ｍｇ，０.５８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１６０ｍｇ，１.１６ｍｍｏｌ）およびヨウ化カリウム（１０ｍｇ，０.０６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を９０℃で２４時間攪拌した。該反応液を次いで冷却し、酢酸エチルで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製し、生成物を含んだ分画を濃縮し、飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、酢酸エチルで２回抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濃縮して、フリーな塩基を得た。
該残渣エーテル／エタノール（約４：１）に取り、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（１.０ｍＬ，２.０ｍｍｏｌ）を加えた。生じた固形物を濾過し、エーテルで２回洗浄し、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１０４の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 6.90-6.78 (m, 2H), 6.62-6.55 (m, 1H), 4.00-3.93 (m, 1H), 3.85-3.77 (m, 1H), 3.65-3.59 (m, 1H), 3.50-3.35 (m, 2H), 3.15-2.95 (m, 4H), 2.92-2.75 (m, 3H), 2.73-2.63 (m, 2H), 1.95-1.85 (m, 2H), 1.65-1.55 (m, 2H), 1.33-1.22 (m, 2H), 0.91-0.83 (m, 3H).
LRMS (ES)⁺: 271.2 (M+H)⁺.

実施例１０５
（±）−シス−１０−（シクロブチルメチル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

ブロモメチルシクロブタンを用い、実施例１０４の記述の方法に従い、実施例１１からの（±）−シス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリンのフリーな塩基を変換して、灰白色の粉末として実施例１０５の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 11.10 (broad s, 1H), 6.90-6.78 (m, 2H), 6.65-6.55 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 1H), 3.79-3.70 (m, 1H), 3.60-3.30 (m, 3H), 3.20-2.95 (m, 4H), 2.90-2.65 (m, 5H), 2.08-1.98 (m, 2H), 1.95-1.70 (m, 7H).
LRMS (ES)⁺: 283.2 (M+H)⁺.

実施例１０６
（±）−シス−１０−（３−メチル−２−ブテニル）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

４−ブロモ−２−メチル−２−ブテンを用い、実施例１０４の記述の方法に従い、実施例１１からの（±）−シス−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリンのフリーな塩基を変換して、灰白色の粉末として実施例１０６の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 11.05 (broad s, 1H), 6.86 (t, 1H, J = 6.2 Hz), 6.81 (t, 1H, J = 7.0 Hz), 6.59 (q, 1H, J = 7.3 Hz), 5.33-5.27 (m, 1H), 3.90-3.60 (m, 4H), 3.50-3.25 (m, 2H), 3.10-2.95 (m, 3H), 2.90-2.75 (m, 3H), 2.72-2.65 (m, 2H), 1.95-1.85 (m, 2H), 1.72 (s, 3H), 1.64 (s, 3H).
LRMS (ES)⁺: 283.2 (M+H)⁺.

実施例１０７
（±）−シス−９−ベンジル−４，５，８，９，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−７（７ａＨ）−オン，塩酸塩

パートＡ．１−インドリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
周囲温度でジ炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（４７.２ｇ，２１.６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１５０ｍＬ）に、気体の一定の放出を維持しながら、滴下ロートを用いてインドリン（２４. ５ｇ，２０.６ｍｍｏｌ）を加えた。滴下は４５分で終了し、次いで該反応液をさらに３時間攪拌した。該混合物をシリカゲルパッドで濾過し、減圧濃縮した。過剰のジ炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを高真空下７０℃に加熱して除いた。パートＡの標題化合物を得て（４４ｇ，９７％）、精製することなく用いた。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.85および7.50 (非常にブロードなシグナル, 1H), 7.20-7.13 (m, 2H), 6.94 (t, 1H), 3.99 (t, 2H, J = 8.6 Hz), 3.11 (t, 2H, J = 8.6 Hz), 1.59 (s, 9H).

パートＢ．７−ホルミル−１−インドリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
−７８℃で１−インドリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１０.０ｇ，４５.６ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル溶液（２００ｍＬ）に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン（８.３ｍＬ，５４.７ｍｍｏｌ）を加え、次いで滴下ロートでｓｅｃ−ブチルリチウム（１.３Ｍのシクロヘキサン溶液４２.０ｍＬ，５４.７ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。該混合物を−７８℃で１時間攪拌し、次いでＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５.３ｍＬ，６８.４ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル溶液（１０ｍＬ）を滴下して加え、生じた混合物を−７８℃で１時間攪拌した。該反応液を飽和塩化アンモニウム水（２５ｍＬ）を加えてクエンチし、次いで水および酢酸エチルで希釈した。有機層を１０％ＨＣｌ水、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、減圧濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝６：１で溶離）で精製し、油状物（置いておくと固形化する）として標題化合物を得た（６.０ｇ，５３％）。
¹H MMR (CDCl₃) δ: 10.12 (d, 1H, J = 0.7 Hz), 7.65 (d, 1H), 7.37 (dd, 1H), 7.13 (t, 1H), 4.19 (t, 2H, J = 8.0 Hz), 3.09 (t, 2H, J = 8.2 Hz), 1.53 (s, 9H).

パートＣ．４−オキソ−１，２−ジヒドロ−４Ｈ−ピロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリン−５−カルボン酸エチルエステル
ディーン・スタークトラップおよび冷却器を備えたフラスコ中の７−ホルミル−１−インドリンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６.０ｇ，２４.３ｍｍｏｌ）のベンゼン溶液（１５０ｍＬ）に、マロン酸ジエチル（３.８９ｇ，２４.３ｍｍｏｌ）、ピペリジン（０.２７ｍＬ，２.６７ｍｍｏｌ）および安息香酸（０.３０ｇ，２.４３ｍｍｏｌ）を加えた。生じた溶液をディーン・スタークトラップで水を集めながら、８０℃で２４時間攪拌した。該反応混合物を次いで冷却し、１ＮＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、ジエステル中間体を得た（９.４ｇ）。この物質を塩化メチレン（４０ｍＬ）に溶解し、次いでトリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）を加えた。この混合物を周囲温度で４時間攪拌した。揮発物を次いで減圧留去し、該残渣を酢酸エチルに溶解し、水、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、固形物を得た。.この物質を温ヘキサンでトリテュレートし、濾過し、乾燥して、黄褐色の粉末としてパートＣの標題化合物を得た（２.８ｇ，４７％）。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 8.47 (s, 1H), 7.48 (dd, 1H, J = 8.0, 0.8 Hz), 7.43 (dd, 1H, J = 7.1, 0.9 Hz), 7.19 (t, 1H, J = 7.5 Hz), 4.53-4.38 (m, 4H), 3.45 (t, 2H, J = 8.0 Hz), 1.43 (t, 3H, J = 7.1 Hz).

パートＤ．（±）−シス−９−ベンジル−７−オキソ−４，５，８，９，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−７ａ（７Ｈ）カルボン酸エチルエステル
４−オキソ−１，２−ジヒドロ−４Ｈ−ピロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリン−５−カルボン酸エチルエステル（２.５３ｇ，１０.４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（３０ｍＬ）に、Ｎ−（メトキシメチル）−Ｎ−（トリメチルシリルメチル）ベンジルアミン（４.９ｇ，２０.８ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（０.１６ｍＬ，２.１ｍｍｏｌ）を加えた。該反応混合物を４０℃で４時間攪拌した。該反応混合物を冷却し、濃縮した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、，シリカゲルパッドで濾過し、減圧濃縮して、パートＤの標題化合物を得て、精製することなく用いた。
LRMS (ES)⁺: 377.3 (M+H)⁺.

パートＥ．（±）−シス−９−ベンジル−４，５，８，９，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−７（７ａＨ）−オン，塩酸塩
（±）−シス−９−ベンジル−７−オキソ−４，５，８，９，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−７ａ（７Ｈ）−カルボン酸エチルエステル（３.９ｇ，１０.４ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン溶液（５０ｍＬ）に、３ＮＨＣｌ（５０ｍＬ）を加え、生じた混合物を１００℃で２４時間攪拌した。該ジオキサンおよび水のほとんどを減圧留去し、該残渣を飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。分液処理して、有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、（±）−シス−９−ベンジル−４，５，８，９，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−７（７ａＨ）−オンのフリーな塩基を得て（３.１ｇ，９６％）、十分に純度があり、精製せずに用いた。
LRMS (ES)⁺: 305.1 (M+H)⁺.
この物質の一部（５０ｍｇ，０.１６ｍｍｏｌ）をエーテル（５ｍＬ）および無水エタノール（１ｍＬ）に溶解した。次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.１６５ｍＬ，０.３３ｍｍｏｌ）を加えた。生じた固形物を濾過し、エーテルで２回洗浄し、減圧乾燥して、薄黄色の粉末として実施例１０７の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 7.60-7.50 (m, 2H), 7.48-7.38 (m, 3H), 7.19-7.15 (m, 1H), 7.12-7.07 (m, 1H), 6.98-6.90 (m, 1H), 4.45-4.37 (m, 1H), 4.30-4.18 (m, 1H), 4.02-3.90 (m, 2H), 3.87-3.77 (m, 2H), 3.68-3.40 (m, 3H), 3.21-3.05 (m, 3H).
LRMS (ES)⁺: 305.1 (M+H)⁺.

実施例１０８
（±）−シス−４，５，８，９，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−７（７ａＨ）−オン，塩酸塩

パートＡ．（±）−シス−７−オキソ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０７からの（±）−シス−９−ベンジル−４，５，８，９，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−７（７ａＨ）−オンのフリーな塩基（３.２ｇ，１０.５ｍｍｏｌ）の無水エタノール溶液（５０ｍＬ）に、ジ炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２.４１ｇ，１１.０ｍｍｏｌ）およびパールマン触媒（２０％Ｐｄ（ＯＨ）₂／Ｃ）（０.６ g）を加えた。この混合物をバルーンにより水素圧１気圧で、周囲温度で２時間攪拌した。該混合物を層状のセライト／シリカゲルで濾過し、減圧濃縮して、パートＡの標題化合物を得て（３.１５ｇ，９５％）、精製することなく用いた。

パートＢ．（±）−シス−４，５，８，９，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−７（７ａＨ）−オン，塩酸塩
（±）−シス−７−オキソ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１００ｍｇ，０. ３２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（５ｍＬ）に、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加えた。この混合物を周囲温度で２時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣を飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、クロロホルムで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮して、フリーな塩基を得た。この残渣を無水エタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.３２ｍＬ，０.６４ｍｍｏｌ）を加え、固形物を溶液から沈殿した。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１０８の標題化合物を得た（４０ｍｇ，５０％）。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.42 (broad s, 1H), 9.20 (broad s, 1H), 7.16 (app t, 2H, J = 8.0 Hz), 6.97 (app t, 1H, J = 7.5 Hz), 4.05-3.95 (m, 3H), 3.79-3.70 (m, 1H), 3.68-3.53 (m, 2H), 3.51-3.42 (m, 1H), 3.20-3.10 (m 2H), 2.90-2.80 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 214.9 (M+H)⁺.

実施例１０９
（±）−シス−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン，ビス−塩酸塩

パートＡ．（±）−シス−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
０℃で実施例１０８，パートＡからの（±）−シス−７−オキソ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３.１ｇ，９.８６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１００ｍＬ）に、滴下ロートを用いてボラン−ＴＨＦ錯体（１ＭのＴＨＦ溶液５９ｍＬ，５９ｍｍｏｌ）を加えた。添加完了後、該反応混合物を周囲温度に加温し、２４時間攪拌した。該反応液をメタノール（４０ｍＬ）を滴下して加えてクエンチし、次いで揮発物を減圧留去した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、パートＡの標題化合物を得て（２.９ｇ，９７％）、精製することなく用いた。
LRMS (ES)⁺: 301.1 (M+H)⁺.

パートＢ．（±）−シス−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン，ビス−塩酸塩
（±）−シス−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４００ｍｇ，１.３３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（１０ｍＬ）に、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）を加えた。この混合物を周囲温度で２時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣を飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、クロロホルムで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮して、フリーな塩基を得た。この残渣の一部（１００ｍｇ，０.５０ｍｍｏｌ）を無水エタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.７５ｍＬ，１.５ｍｍｏｌ）を加え、固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１０９の標題化合物を得た（５０ｍｇ，３７％）。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.70 (broad s, 1H), 9.40 (broad s, 1H), 6.99 (app t, 2H), 6.73 (app t, 1H, J = 7.3 Hz), 3.70-3.60 (m, 1H), 3.50-3.39 (m, 2H), 3.37-3.28 (m, 1H), 3.21 (q, 1H, J = 8.2 Hz), 3.10-2.99 (m, 2H), 2.95-2.79 (m, 5H).
LRMS (ES)⁺: 200.8 (M+H)⁺.

実施例１１０
（±）−シス−９−メチル−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例１０９からの（±）−シス−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリンのフリーな塩基（１４０ｍｇ，０.７０ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン溶液（１０ｍＬ）に、３７％ホルムアルデヒド水（０. １２５ｍＬ，１.４ｍｍｏｌ）およびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（０.４５ｇ，２.１ｍｍｏｌ）を加えた。生じた混合物を周囲温度で１時間攪拌し、次いで該反応液を水でクエンチした。該混合物をクロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣をエタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（１.０５ｍＬ，２.１ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１１０の標題化合物を得た（１００ｍｇ，５０％）。
LRMS (ES)⁺: 214.9 (M+H)⁺.

実施例１１１
（±）−シス−２−［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン

パートＡ．（±）−シス−２−ブロモ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例２７，パートＡの記述の方法に従い、（±）−シス−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、パートＡの標題化合物を得て、精製することなく用いた。

パートＢ．（±）−シス−２−［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン
［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）］ベンゼンボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、（±）−シス−２−ブロモ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、ＨＰＬＣ精製（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）後、（±）−シス−２−［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩を得た。この物質を水酸化アンモニウム水でフリー塩基とし、クロロホルムで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基として実施例１１１の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.24-7.20 (m, 2H), 7.05 (dd, 1H, J = 8.4, 2.5 Hz), 6.93 (s, 1H), 6.80 (s, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.60 (dd, 1H, J = 11.1, 7.9 Hz), 3.50-3.25 (m, 4H), 3.15-2.95 (m, 5H), 2.94-2.85 (m, 1H), 2.80 (dd, 1H, J = 10.1, 7.9 Hz).
LRMS (ES)⁺: 375.3 (M+H)⁺.

実施例１１２
（±）−シス−２−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−c ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン

２，４−ジクロロベンゼンボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、（±）−シス−２ブロモ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、ＨＰＬＣ精製（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含んだＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）後、（±）−シス−２−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン，トリフルオロ酢酸塩を得た。この物質を水酸化アンモニウム水でフリー塩基とし、クロロホルムで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基として実施例１１２の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.46 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 7.29-7.20 (m, 2H), 7.05 (d, 1H, J = 1.1 Hz), 6.93 (d, 1H, J = 0.8 Hz), 3.58 (dd, 1H, J = 10.9, 7.7 Hz), 3.50-3.30 (m, 4H), 3.15-2.95 (m, 5H), 2.90-2.77 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 345.2 (M+H)⁺.

実施例１１３
（±）−シス−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン

パートＡ．（±）−シス−２−アミノ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１７，パートＡの記述の方法に従い、，（±）−シス−２−ブロモ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、黄褐色の固形物としてパートＡの標題化合物を得て、精製することなく用いた。

パートＢ．（±）−シス−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン
１−ブロモ−２，４−ジクロロベンゼンを用い、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（±）−シス−２−アミノ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，l'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、ＨＰＬＣ精製（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）後、（±）−シス−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩を得た。この物質を水酸化アンモニウム水でフリー塩基とし、クロロホルムで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基として実施例１１３の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.30 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 7.03 (dd, 1H, J = 8.8, 2.2 Hz), 6.87 (s, 1H), 6.81 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 6.71 (s, 1H), 5.85 (s, 1H), 3.75-3.65 (m, 2H), 3.57 (dd, 1H, J = 11.5, 7.5 Hz), 3.49 (q, 1H, J = 7.5 Hz), 3.35-3.20 (m, 3H), 3.12 (dd, 1H, J = 11.6, 7.5 Hz), 3.07-2.93 (m, 3H), 2.84 (dd, 1H, J = 10.3, 7.8 Hz).
LRMS (ES)⁺: 360.3 (M+H)⁺.

実施例１１４
（±）−シス−Ｎ−［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン

３−ブロモ−４−クロロベンゾトリフルオリドを用い、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（±）−シス−２−アミノ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、ＨＰＬＣ精製（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）後、（±）−シス−Ｎ−［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩を得た。この物質を水酸化アンモニウム水でフリー塩基とし、クロロホルムで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基として実施例１１４の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 394.4 (M+H)⁺.

実施例１１５
（±）−シス−Ｎ−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１' −ｉｊ］キノリン−２−アミン

３−ブロモ−４−フルオロベンゾトリフルオリドを用い、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（±）−シス−２−アミノ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、ＨＰＬＣ精製（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）後、（±）−シス−Ｎ−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，l'−ｉｊ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩を得た。この物質を水酸化アンモニウム水でフリー塩基とし、クロロホルムで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基として実施例１１５の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 378.3 (M+H)⁺.

実施例１１６
（±）−シス−Ｎ−フェニル−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン

ブロモベンゼンを用い、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（±）−シス−２−アミノ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，l'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、ＨＰＬＣ精製（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）後、（±）−シス−Ｎ−フェニル−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩を得た。この物質を水酸化アンモニウム水でフリー塩基とし、クロロホルムで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基として実施例１１６の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.12 (app t, 2H, J = 7.9 Hz), 6.80-6.65 (m, 4H), 6.63 (s, 1H), 5.37 (broad s, 1H), 3.37 (dd, 1H, J = 11.1, 7.5 Hz), 3.30-3.10 (m, 5H), 2.95-2.75 (m, 4H), 2.73-2.65 (m, 1H), 2.58 (dd, 1H).
LRMS (ES)⁺: 292.3 (M+H)⁺.

実施例１１７
（±）−シス−Ｎ−（２−クロロ−５−メチルフェニル）−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン

３−ブロモ−４−クロロトルエンを用い、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（±）−シス−２−アミノ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、ＨＰＬＣ精製（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）後、（±）−シス−Ｎ−（２−クロロ−５−メチルフェニル）−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩を得た。この物質を水酸化アンモニウム水でフリー塩基とし、クロロホルムで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基として実施例１１７の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.18 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.91 (s, 1H), 6.71 (app s, 2H), 6.52 (dd, 1H, J = 8.0, 1.4 Hz), 5.83 (s, 1H), 3.79 (dd, 1H, J = 11.4, 8.1 Hz), 3.63 (dd, 1H, J = 11.5, 7.1 Hz), 3.54 (q, 1H, J = 7.5 Hz), 3.37-3.22 (m, 3H), 3.15 (dd, 1H, J = 11.3, 8.4 Hz), 3.08-2.92 (m, 4H), 2.85 (dd, 1H, J = 10.4, 7.5 Hz).
LRMS (ES)⁺: 340.3 (M+H)⁺.

実施例１１８
（±）−シス−Ｎ−ベンジル−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン

ベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、（±）−シス−２−アミノ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、ＨＰＬＣ精製（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）後、（±）−シス−Ｎ−ベンジル−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩を得た。この物質を水酸化アンモニウム水でフリー塩基とし、クロロホルムで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基として実施例１１８の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 306.3 (M+H)⁺.

実施例１１９
（±）−シス−Ｎ−［２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン

２−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドを用い、実施例７６の記述の方法に従い、（±）−シス−２−アミノ−４，５，７ａ，８，１０，１０ａ−ヘキサヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−９（７Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、ＨＰＬＣ精製（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）後、（±）−シス−Ｎ−［２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−４，５，７，７ａ，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロジピロロ［３，４−ｃ：３'，２'，１'−ｉｊ］キノリン−２−アミン，ビス−トリフルオロ酢酸塩を得た。この物質を水酸化アンモニウム水でフリー塩基とし、クロロホルムで抽出し、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基として実施例１１９の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.69 (d, 1H, J = 7.7 Hz), 7.65 (d, 1H, J = 7.7 Hz), 7.51 (t, 1H, J = 7.4 Hz), 7.37 (t, 1H, J = 7.7 Hz), 6.42 (d, 1H, J = 1.4 Hz), 6.14 (d, 1H, J = 1.8 Hz), 4.47 (s, 2H), 3.70 (dd, 1H, J = 11.4, 8.1 Hz), 3.56 (dd, 1H, J = 11.9, 7.5 Hz), 3.45 (q, 1H, J = 7.7 Hz), 3.28-3.10 (m, 3H), 3.05 (dd, 1H, J = 11.5, 8.3 Hz), 2.97-2.85 (m, 4H), 2.72 (dd, 1H, J = 11.5, 8.6 Hz).
LRMS (ES)⁺: 374.3 (M+H)⁺.

実施例１２０
（±）−シス−１１−ベンジル−６，７，１０，１１，１２，１２a−ヘキサヒドロ―５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−９（９ａＨ）−オン

パートＡ．３，４−ジヒドロ−１，５−ベンゾオキサゼピン−５（２Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
２，３，４，５−テトラヒドロ−１，５−ベンゾオキサゼピン（２.６ｇ，１７.４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２０ｍＬ）および１ＮＮａＯＨ（２０ｍＬ）の溶液を、アルゴン気流で脱気し、次いでジ炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（４. ２ｇ，１９.２ｍｍｏｌ）を加えた。生じた２相の混合物を勢いよく攪拌しながら４０℃で２４時間攪拌した。該反応混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、Ｈ₂Ｏおよび食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝８：１で溶離）で精製し、パートＡの標題化合物を得た（２.３ｇ，５３％）。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.21 (broad s, 1H), 7.10 (dd, 1H, J = 8.1, 1.5 Hz), 7.00 (app d, 2H, J = 7.4 Hz), 4.20-4.07 (broad m, 2H), 3.77-3.65 (broad m, 2H), 2.12-2.02 (m, 2H), 1.42 (broad s, 9H).

パートＢ．６−ホルミル−３，４−ジヒドロ−１，５−ベンゾオキサゼピン−５（２Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
−７８℃で３，４−ジヒドロ−１，５−ベンゾオキサゼピン−５（２Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２.１５ｇ，８.６２ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル溶液（５０ｍＬ）に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン（１.６ｍＬ，１０.３５ｍｍｏｌ）を加え、次いでｓｅｃ−ブチルリチウム（１.３Ｍのシクロヘキサン溶液８.０ｍＬ，１０.３５ｍｍｏｌ）を滴下ロートで滴下して加えた。該混合物を−７８℃で１時間攪拌し、次いでジエチルエーテル（１０ｍＬ）中のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１.０ｍＬ，１２.９３ｍｍｏｌ）を滴下して加え、生じた混合物を−７８℃で１時間攪拌した。該反応液を、飽和塩化アンモニウム水（１０ｍＬ）を加えてクエンチし、次いで水および酢酸エチルで希釈した。有機層を１０％ＨＣｌ水、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、減圧濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝５：１で溶離）で精製し、油状物として標題化合物を得た（２.０ｇ，８４％）（ただし、標題化合物およびその９−ホルミル位置異性体の混合物であった）。該生成物の混合物で先に進めた。

パートＣ．６−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，６Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］キノリン−７−カルボン酸エチルエステル
ディーン・スタークトラップおよび冷却器を備えたフラスコ中の、６−ホルミル−３，４−ジヒドロ−１，５−ベンゾオキサゼピン−５（２Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１.９５ｇ，７.０３ｍｍｏｌ）のベンゼン溶液（４０ｍＬ）に、マロン酸ジエチル（１.０７ｍＬ，７.０３ｍｍｏｌ）、ピペリジン（０.０７６ｍＬ，０.７７ｍｍｏｌ）および安息香酸（０.０９ｇ，０.７０ｍｍｏｌ）を加えた。生じた溶液をディーン・スタークトラップの水を集めながら、８０℃で２４時間攪拌した。
該反応混合物を次いで冷却し、酢酸エチルで希釈し、１ＮＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、ジエステル中間体を得た（２.９ｇ）。この物質を塩化メチレン（２０ｍＬ）に溶解し、次いでトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加えた。この混合物を周囲温度で４時間攪拌した。揮発物を次いで減圧留去し、該残渣を酢酸エチルに溶解し、水、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝３：１で溶離）で精製し、不要な９−ホルミル位置異性体から生じた非環式ジエステル体（１.３ｇ）およびパートＣの標題化合物（０.５５ｇ，２９％）を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 8.31 (s, 1H), 7.32-7.27 (m, 1H), 7.25-7.20 (m, 1H)., 7.12 (t, 1H, J = 7.7 Hz), 4.66 (t, 2H, J = 5.7 Hz), 4.42 (q, 2H, J = 7.1 Hz), 4.31 (t, 2H, J = 7.0 Hz), 2.38-2.30 (m, 2H), 1.42 (t, 3H, J = 7.1 Hz).
LRMS (ES)⁺: 274.2 (M+H)⁺.

パートＤ．（±）−シス−１１−ベンジル−９−オキソ−６，７，１０，１１，１２，１２ａ−ヘキサヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−９ａ（９Ｈ）−カルボン酸エチルエステル
６−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，６Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］キノリン−７−カルボン酸エチルエステル（０.４６ｇ，１.６８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（２０ｍＬ）に、Ｎ−（メトキシメチル）−Ｎ−（トリメチルシリルメチル）ベンジルアミン（０.８０ｇ，３.３７ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（０.０３ｍＬ，０.３４ｍｍｏｌ）を加えた。該反応混合物を４０℃で２時間攪拌した。
該反応混合物を冷却し、濃縮した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮した。該残渣をヘキサン／酢酸エチルから再結晶し、パートＤの標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.33-7.20 (m, 5H), 6.93-6.90 (m, 2H), 6.85-6.80 (m, 1H), 4.50-4.37 (m, 2H), 4.00-3.85 (m, 3H), 3.75-3.65 (m, 3H), 3.42-3.35 (m, 1H), 3.37 (ABq, 2H, J_AB= 9.5 Hz), 3.33-3.28 (m, 1H), 3.11 (t, 1H, J = 9.0 Hz), 2.15-2.07 (m, 1H), 2.05-1.97 (m, 1H), 0.92 (t, 3H, J = 7.0 Hz).
LRMS (ES)⁺: 407.1 (M+H)⁺.

パートＥ．（±）−シス−１１−ベンジル−５，７，１０，１１，１２，１２a−ヘキサヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−９（９ａＨ）−オン
（±）−シス−１１−ベンジル−９−オキソ−６，７，１０，１１，１２，１２ａ−ヘキサヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−９ａ（９Ｈ）−カルボン酸エチルエステル（０.４５ｇ，１.１１ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン溶液（２０ｍＬ）に、３ＮＨＣｌ（２０ｍＬ）を加え、生じた混合物を１００℃で２４時間攪拌した。該ジオキサンおよびほとんどの水を減圧留去し、該残渣を飽Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。分液処理し、有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、灰白色の粉末として実施例１２０の標題化合物を得た（０.３３ｇ，８９％）。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.41-7.27 (m, 5H), 6.97-6.81 (m, 3H), 4.60 (dt, 1H), 4.40 (ddd, 1H), 4.13 (ddd, 1H), 3.85-3.75 (m, 1H), 3.82 (broad s, 2H), 3.68-3.57 (m, 1H), 3.52-3.40 (m, 2H), 3.28-3.20 (m, 1H), 3.20-3.10 (m, 1H), 2.56 (t, 1H, J = 9.9 Hz), 2.25-2.10 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 335.4 (M+H)⁺.

実施例１２１
（±）−シス−６，７，９，９ａ，１０，１１，１２，１２a−オクタヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

パートＡ．（±）−シス−９−オキソ−６，７，９ａ，１０，１２，１２ａ−ヘキサヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１１（９Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１２０，パートＥからの（±）−シス−１１−ベンジル−６，７，１０，１１，１２，１２ａ−ヘキサヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−９（９ａＨ）−オンのフリーな塩基（２１５ｍｇ，０. ６４ｍｍｏｌ）の無水エタノール溶液（２０ｍＬ）に、ジ炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（１４７ｍｇ，０. ６８ｍｍｏｌ）およびパールマン触媒（２０％Ｐｄ（ＯＨ）₂／Ｃ）（０.０５ g）を加えた。この混合物をバルーンにより水素圧１気圧で、周囲温度で２時間攪拌した。該混合物を層状のセライト／シリカゲルのパッドで濾過し、減圧濃縮して、パートＡの標題化合物を得て（０.２１ｇ，９５％）、精製することなく用いた。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.01-6.88 (m, 3H), 4.58 (dt, 1H), 4.40 (ddd, 1H), 4.22-4.10 (m, 2H), 3.82-3.72 (m, 2H), 3.59 (dd, 1H), 3.50-3.42 (m, 1H), 3.18-3.07 (m, 2H), 2.22-2.12 (m, 2H), 1.48 (s, 9H).

パートＢ．（±）−シス−６，７，９ａ，１０，１２，１２ａ−ヘキサヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１１（９Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
０℃で（±）−シス−９−オキソ−６，７，９ａ，１０，１２，１２ａ−ヘキサヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１１（９Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３００ｍｇ，０. ８７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１０ｍＬ）に、滴下ロートを用いて、ボラン−ＴＨＦ錯体（１ＭのＴＨＦ溶液４.３５ｍＬ，４.３５ｍｍｏｌ）を加えた。添加完了後、該反応混合物を周囲温度に加温し、２４時間攪拌した。該反応液をメタノール（１０ｍＬ）を滴下して加えてクエンチし、次いで揮発物を減圧留去した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、パートＢの標題化合物を得て（０.２５ｇ，８７％）、精製することなく用いた。
LRMS (ES)⁺: 331.2 (M+H)⁺.

パートＣ．（±）−シス−６，７，９，９ａ，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩
（±）−シス−６，７，９ａ，１０，１２，１２ａ−ヘキサヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１１（９Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２５０ｍｇ，０.７６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（１５ｍＬ）に、トリフルオロ酢酸（４ｍＬ）を加えた。この混合物を周囲温度で２時間攪拌し、次いで減圧濃縮した。該残渣を飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、クロロホルムで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮して、フリーな塩基を得た。この物質をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製し、生成物を含む分画を濃縮し、飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、酢酸エチルで２回抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濃縮して、フリーな塩基を得た。該残渣の一部（３０ｍｇ，０.１３ｍｍｏｌ）をエーテル／エタノール（約４：１）に取り、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.２ｍＬ，０.３９ｍｍｏｌ）を加えた。生じた固形物を濾過し、エーテルで２回洗浄し、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１２１の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.52 (broad s, 1H), 9.30 (broad s, 1H), 6.90-6.83 (m, 1H), 6.75-6.70 (m, 2H), 4.60 (dt, 1H, J = 12.0, 5.1 Hz), 3.77-3.63 (m, 2H), 3.52-3.45 (m, 1H), 3.40-3.25 (m, 2H), 3.19-3.06 (m, 2H), 3.05-2.85 (m, 2H), 2.84 (t, 1H, J = 12.0 Hz), 2.65-2.55 (m, 1H), 2.08-1.97 (m, 1H), 1.90-1.79 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 231.0 (M+H)⁺.

実施例１２２
（±）−シス−１１−メチル−６，７，９，９ａ，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン，ビス−塩酸塩

実施例１２１からの（±）−シス−６，７，９，９ａ，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−５Ｈ−［１，４］オキサゼピノ［２，３，４−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリントリフルオロ酢酸塩（１００ｍｇ，０.２９ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン溶液（１０ｍＬ）に、３７％ホルムアルデヒド水（０.０５ｍＬ，０.５８ｍｍｏｌ）およびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（０.１９ｇ，０.８７ｍｍｏｌ）および酢酸（２滴）を加えた。生じた混合物を周囲温度で１時間攪拌し、次いで該反応液を水でクエンチした。該混合物をクロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣の一部（４０ｍｇ，０.１６ｍｍｏｌ）をエタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.２５ｍＬ，０.５ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１２２の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 11.20 (broad s, 1H), 6.85-6.77 (m, 1H), 6.75-6.70 (m, 2H), 4.27 (dt, 1H), 4.00-3.80 (m, 1H), 3.77-3.60 (m, 2H), 3.50-3.25 (m, 3H), 3.20-3. 05 (m, 2H), 2.97-2.90 (m, 1H), 2.88-2.62 (m, 5H), 2.07-1.95 (m, 1H), 1.92-1.80 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 245.0 (M+H)⁺.

実施例１２３および１２４
（±）−シス−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン，ビス−塩酸塩（実施例１２３）および（±）−シス−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，７−ナフチリジン，ビス−塩酸塩（実施例１２４）

パートＡ．（±）−シス−１０−メチレン−８−オキソ−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリド［３，２，１−ｉｊ］キノリン−８ａ（８Ｈ）カルボン酸エチルエステル
実施例２５，パートＡからの５−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，５Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］キノリン−６−カルボン酸エチルエステル（０.９２ｇ，３.５８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（２０ｍＬ）に、２−［（トリメチルシリル）メチル］−２−プロペン−１−イル酢酸（１.３３ｇ，７.１５ｍｍｏｌ）を加えた。該溶液をアルゴン気流で２０分間脱気し、次いで酢酸パラジウム（ＩＩ）（０.２０ｇ，０.８９ｍｍｏｌ）およびトリエチルホスフィン（０.６５ｇ，３.９４ｍｍｏｌ）を加えた。生じた混合物を４時間還流して攪拌し、その時点でＴＬＣ分析により反応が約５０％完了していると判断した。追加の２−［（トリメチルシリル）メチル］−２−プロペン−１−イル酢酸（１.３３ｇ，７.１５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０.２０ｇ，０.８９ｍｍｏｌ）およびトリエチルホスフィン（０.６５ｇ，３.９４ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物をさらに１８時間還流して攪拌した。該反応混合物を冷却し、減圧濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝９：１からヘキサン酢酸エチル＝６：１への溶媒濃度勾配で溶離）で精製し、パートＡの標題化合物を得た（０.９７ｇ，８７％）。
¹NMR (CDCl₃) δ: 7.06-7.00 (m, 2H), 6.96-6.90 (m, 1H), 4.99 (s, 1H), 4.92 (s, 1H), 4.36 (dt, 1H, J = 13.2, 5.9 Hz), 4.10-3.95 (m, 2H), 3.63-3.50 (m, 3H), 3.05 (dq, 1H, J = 16.6, 2.7 Hz), 2.88-2.75 (m, 3H), 2.39-2.25 (m, 1H), 2.01-1.94 (m, 2H), 1.03 (q, 3H, J = 7.0 Hz).

パートＢ．（±）−シス−８，１０−ジオキソ−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリド［３，２，１−ｉｊ］キノリン−８ａ（８Ｈ）−カルボン酸エチルエステル
０℃の（±）−シス−１０−メチレン−８−オキソ−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリド［３，２，１−ｉｊ］キノリン−８ａ（８Ｈ）−カルボン酸エチルエステル（０. ９５ｇ，３.０５ｍｍｏｌ）のアセトン／水（９：１）溶液（５０ｍＬ）に、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（０.７１ｇ，６.１ｍｍｏｌ）および四酸化オスミウム（２.５重量％ｔ−ブタノール溶液１.２ｍＬ，０.０９ｍｍｏｌ）を加えた。生じた混合物をゆっくり室温まで加温しながら４時間攪拌した。該反応液を少量の固形の亜硫酸水素ナトリウムでクエンチし、さらに２０分間攪拌した。該反応液を濃縮し、酢酸エチルで希釈し、１ＮＨＣｌ、飽和重炭酸ナトリウム水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。該残渣を０℃でアセトン／水（１：１，２０ｍＬ）に溶解し、次いで過ヨウ素酸ナトリウム（０.９８ｇ，４.５７ｍｍｏｌ）を加えた。該反応液を０℃で４時間攪拌し、次いで濃縮した。該残渣を酢酸エチルに溶解し、水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、パートＢの標題化合物を得て、精製することなく用いた。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.12-7.06 (m, 1H), 7.05-6.95 (m, 2H), 4.38 (dt, 1H), 4.18-4.00 (m, 2H), 3.61 (dd, 1H, J = 12.8, 6.3 Hz), 3.65-3.58 (m, 1H), 3.22 (ABq, 2H, J_AB = 18.3 Hz), 2.90-2.80 (m, 2H), 2.48 (ABx, 2H), 2.05-1.96 (m, 2H), 1.05 (q, 3H, J = 7.2 Hz).

パートＣ．（±）−シス−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリド［３，２，１−ｉｊ］キノリン−８，１０−ジオン
（±）−シス−８，１０−ジオキソ−５，６，９，１０，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリド［３，２，１−ｉｊ］キノリン−８ａ（８Ｈ）カルボン酸エチルエステル（０.７６ｇ，２.４２ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン溶液（３０ｍＬ）に、３ＮＨＣｌ（２０ｍＬ）を加え、生じた溶液を１００℃で２４時間攪拌した。該反応液を冷却し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重炭酸ナトリウムおよび食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、パートＣの標題化合物を得て、精製することなく用いた。

パートＤ．（±）−シス−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン，ビス−塩酸塩（実施例１２３）および（±）−シス−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，７−ナフチリジン，ビス−塩酸塩（実施例１２４）０℃の（±）−シス−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリド［３，２，１−ｉｊ］キノリン−８，１０−ジオン（０.５８ｇ，２.４０ｍｍｏｌ）のメタンスルホン酸溶液（６ｍＬ）に、アジ化ナトリウム（０.２４ｇ，３.６０ｍｍｏｌ）を加えた。該反応液をゆっくり室温まで加温しながら２時間攪拌し、その時点で気体の放出が終了した。該反応液を水で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水に注ぎ、酢酸エチルで２回抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮し、ビス−ラクタム中間体を得て（０.５２ｇ，８５％）、精製することなく用いた。このビス−ラクトンの一部（２４０ｍｇ，０. ９４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフランに溶解し、次いでボラン−ＴＨＦ錯体（１ＭのＴＨＦ溶液１４.０ｍＬ，１４.０ｍｍｏｌ）を加え、該反応液を４時間還流して攪拌した。該反応液を室温まで冷却し、メタノールをゆっくり加えてクエンチし、次いで濃縮した。該残渣をメタノール／１ＮＨＣｌ（１：１，１０ｍＬ）中１時間還流し、次いで室温まで冷却した。該混合物を飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、クロロホルムで２回抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮した。該残渣をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｃ１８逆相カラム，０.５％ＴＦＡを含むＨ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮの濃度勾配で溶離）で精製し、２つの溶離液を得た（９.２分および９.９分の保持時間）。最初に溶離液からの分画を濃縮し、飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、クロロホルムで２回抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基を得た。フリーな塩基の一部（４０ｍｇ，０.１７ｍｍｏｌ）をエタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.２５ｍＬ，０.５ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１２３の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 6.82-6.75 (m, 2H), 6.50-6.41 (m, 1H), 3.39-3.30 (m, 1H), 3.18-3.02 (m, 5H), 3.00-2.83 (m, 3H), 2.70-2.60 (m, 2H), 2.36-2.25 (m, 1H), 2.07-1.96 (m, 1H), 1.90-1.80 (m, 2H), 1.78-1.70 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 229.4 (M+H)⁺.
第二の溶離液からの分画を濃縮し、飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水で塩基性にし、クロロホルムで２回抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、濃縮して、フリーな塩基を得た。フリーな塩基の一部（４０ｍｇ，０.１７ｍｍｏｌ）をエタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０.２５ｍＬ，０.５ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１２４の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 9.00 (broad s, 1H), 8.65 (broad s, 1H), 6.84 (d, 1H, J = 7.3 Hz), 6.74 (d, 1H, J = 7.0 Hz), 6.48 (t, 1H, J = 7.5 Hz), 3.25-3.12 (m, 2H), 3.10-3.02 (m, 3H), 3.01-2.90 (m, 3H), 2.89-2.80 (m, 1H), 2.68-2.61 (m, 2H), 2.39-2.32 (m, 1H), 2.08-1.98 (m, 1H), 1.95-1.80 (m, 3H).
LRMS (ES)⁺: 229.4 (M+H)⁺.

実施例１２５
（±）−シス−１１−メチル−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン，ビス−塩酸塩

実施例１２３からの（±）−シス−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジンのフリーな塩基（５０ｍｇ，０.２２ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン溶液（１０ｍＬ）に、３７％ホルムアルデヒド水（０. ０５ｍＬ，０.５８ｍｍｏｌ）およびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（０.１９ｇ，０.８７ｍｍｏｌ）および酢酸（２滴）を加えた。生じた混合物を周囲温度で１時間攪拌し、次いで該反応液を水でクエンチした。該混合物をクロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣（４０ｍｇ，０. １６ｍｍｏｌ）をエタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０. ２５ｍＬ，０. ５ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１２５の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 10.65 (broad s, 1H), 6.77 (d, 1H, J = 7.0 Hz), 6.73 (d, 1H, J = 7.7 Hz), 6.47 (t, 1H, J = 7.4 Hz), 3.45-3.35 (m, 1H), 3.30-2.85 (オーバーラップしたm, 8H), 2.80-2.58 (m, 5H), 2.35-2.25 (m, 1H), 2.22-2.15 (m, 1H), 1.90-1.75 (m, 3H).
LRMS (ES)⁺: 243.4 (M+H)⁺

実施例１２６
（±）−シス−１０−メチル−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，７−ナフチリジン，ビス−塩酸塩

実施例１２４からの（±）−シス−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，７−ナフチリジンのフリーな塩基（５０ｍｇ，０.２２ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン溶液（１０ｍＬ）に、３７％ホルムアルデヒド水（０. ０５ｍＬ，０.５８ｍｍｏｌ）およびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（０.１９ｇ，０.８７ｍｍｏｌ）および酢酸（２滴）を加えた。生じた混合物を周囲温度で１時間攪拌し、次いで該反応液を水でクエンチした。該混合物をクロロホルムおよび飽和炭酸ナトリウム水で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｋ₂ＣＯ₃）、減圧濃縮した。該残渣（４０ｍｇ，０. １６ｍｍｏｌ）をエタノール（１ｍＬ）およびエーテル（５ｍＬ）に溶解し、次いで２ＭＨＣｌのエーテル溶液（０. ２５ｍＬ，０. ５ｍｍｏｌ）を加えた。固形物を溶液から沈殿させた。該溶媒をデカンテーションし、該固形物をエーテルで２回トリテュレートし、減圧乾燥して、灰白色の粉末として実施例１２６の標題化合物を得た。
LRMS (ES)⁺: 243.4 (M+H)⁺.

実施例１２７
（±）−シス−２−フェニル−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン，トリフルオロ酢酸塩

パートＡ．１−イソニコチノイル−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン
１，２，３，４−テトラヒドロキノリン（３.７４ｇ，２８.１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（５０ｍＬ）に、イソニコチノイルクロリド塩酸塩（５.０ｇ，２８.１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（７.８７ｍＬ，５６.５ｍｍｏｌ）を加えた。生じた混合物を周囲温度で２４時間攪拌した。該反応混合物をシリカゲルパッドで濾過し、濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝１：１で溶離）で精製して、パートＡの標題化合物を得た（６.７ｇ，９７％）。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 8.47 (d, 2H, J = 5.5 Hz), 7.12 (d, 2H, J = 5.5 Hz), 7.12-7.05 (m, 1H), 6.95 (t, 1H, J = 7.5 Hz), 6.78 (t, 1H, J = 7.1 Hz), 6.60 (broad s, 1H), 3.80 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 2.76 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 2.02-1.90 (m, 2H).

パートＢ．１−［（１−ベンジル−１，２，３，６−テトラヒドロ−４−ピリジニル）カルボニル］−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン
１−イソニコチノイル−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン（６.５０ｇ，２７.３ｍｍｏｌ）のアセトン溶液（１００ｍＬ）に、ベンジルブロミド（１０.８ｍＬ，９０.８ｍｍｏｌ）を加え、生じた溶液を７０℃で４時間攪拌した。該混合物を室温に冷却し、生じた固形物を濾過し、アセトンで洗浄し、減圧乾燥し、中間体の四級塩を得た（８.８ｇ）。この固形物を無水エタノール（２０ｍＬ）に懸濁させ、０℃で冷却し、次いで水（２５ｍＬ）および５０％ＮａＯＨ（２.５ｍＬ）の溶液としての水素化ホウ素ナトリウム（２.４４ｇ，６４. ５ｍｍｏｌ）を２０分かけてを加えた。該反応液を室温まで加温し、３時間攪拌した。該反応液を酢酸エチルで希釈し、水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝１：１で溶離）で精製して、パートＢの標題化合物を得た（５.６ｇ，７９％）。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.35-7.02 (オーバーラップしたm, 9H), 5.93 (app s, 1H), 3.81 (t, 2H, J = 6.4 Hz), 3.57 (s, 2H), 3.01 (d, 2H, J = 2.9 Hz), 2.75 (t, 2H, J = 6.6 Hz), 2.57 (t, 2H, J = 5.7 Hz), 2.27 (app d, 2H, J = 1.5 Hz), 2.02-1.91 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 243.4 (M+H)⁺.

パートＣ．４−（３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリニルカルボニル）−３，６−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
１−［（l−ベンジル−１，２，３，６−テトラヒドロ−４−ピリジニル）カルボニル］−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン（５.７ｇ，１７.１ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン溶液（５０ｍＬ）に、クロロギ酸１−クロロエチル（ＡＣＥ−Ｃｌ）（１.８４ｍＬ，１７.１ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を１時間還流して攪拌した。揮発物を減圧留去し、該残渣をメタノールに溶解し、１時間還流して攪拌した。該反応液を冷却し、減圧濃縮してアミン塩を得た。この塩を塩化メチレンに取り、次いでトリエチルアミン（２.６１ｍＬ，１８.７ｍｍｏｌ）およびジ炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（４.４６ｇ，２０.５ｍｍｏｌ）を加えた。該反応液を室温で４時間攪拌した。該反応混合物をシリカゲルパッドで濾過し、濃縮して、パートＣの標題化合物を得て（４.６ｇ，７９％）、精製することなく用いた。

パートＤ．（±）−シス−８−オキソ−５，６，８，８ａ，９，１０，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，１１Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン−１１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
４−（３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−キノリニルカルボニル）−３，６−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４.５ｇ，１３.１ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２００ｍＬ）を、水浴で冷却し、水銀灯で３日半照射した。該混合物を減圧濃縮した。該残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝３：１で溶離）で精製し、目的のシスおよび不要なトランスの縮合環異性体の混合物（３：１）を得た。この混合物を無水エタノールから再結晶して、白色の固形物としてパートＤの標題化合物である目的のシス異性体を得た（２.４ｇ，５３％）。

パートＥ．（±）−シス−５，６，８，８ａ，９，１０，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，１１Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン−１１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（±）−シス−８−オキソ−５，６，８，８ａ，９，１０，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，１１Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン−１１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２.３８ｇ，６.９５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（５０ｍＬ）に、ボラン−ＴＨＦ錯体（１ＭのＴＨＦ溶液４１.７ｍＬ，４１.７ｍｍｏｌ）を加え、該反応液を還流して４時間攪拌した。該反応液を室温まで冷却し、メタノールをゆっくり加えてクエンチし、次いで濃縮した。該残渣を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水および食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して、パートＥの標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 6.76-6.67 (m, 2H), 6.40 (t, 1H, J = 7.5 Hz), 4.59 (broad s, 1H), 4.10-4.00 (m, 1H), 3.11-3.06 (m, 2H), 3.03 (dd, 1H), 2.90 (t, 1H, J = 11.0 Hz), 2.78-2.55 (m, 4H), 2.29 (dt, 1H, J = 11.1, 4.2 Hz), 1.87-1.77 (m, 2H), 1.73-1.60 (m, 2H), 1.41 (s, 9H), 1.20-1.05 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 243.4 (M+H)⁺.

パートＦ. （±）−シス−２−ブロモ−５，６，８，８ａ，９，１０，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，１１Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン−１１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７，パートＡの記述の方法に従い、（±）−シス−５，６，８，８ａ，９，１０，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，１１Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン−１１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、パートＦの標題化合物を得た。

パートＧ. （±）−シス−２−フェニル−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン，トリフルオロ酢酸塩
フェニルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８，８ａ，９，１０，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，１１Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン−１１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例１２７の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 9.78 (broad s, 1H), 9.28 (broad s, 1H), 7.41-7.32 (m, 2H), 7.28 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 7.20-7.10 (m, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.84 (s, 1H), 4.05 (d, 1H, J = 9.9 Hz), 3.60-3.40 (m, 2H), 3.20-2.70 (オーバーラップしたm, 7H), 2.00-1.80 (m, 4H), 1.72-1.60 (m, 1H), 0.82-0.70 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 305.3 (M+H)⁺.

実施例１２８
（±）−シス−２−（２，４−ジクロロフェニル）−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン

実施例１２７，パートＦからの２，４−ジクロロフェニルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８，８ａ，９，１０，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，１１Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン−１１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例１２８の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.44 (d, 1H, J = 1.6 Hz), 7.27-7.18 (m, 2H), 6.94 (s, 1H), 6.81 (s, 1H), 3.96 (dd, 1H, J = 11.5, 3.1 Hz), 3.51-3.43 (m, 1H), 3.30-3.20 (m, 2H), 3.13 (d, 2H, J = 7.3 Hz), 2.98-2.85 (m, 2H), 2.84-2.73 (m, 2H), 2.08-1.88 (m, 4H), 1.71-1.60 (m, 1H), 0.90-0.80 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 373.3 (M+H)⁺.

実施例１２９
（±）−シス−２−［４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン，トリフルオロ酢酸塩

実施例１２７，パートＦからの４−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８，８ａ，９，１０，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，１１Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン−１１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例１２９の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.25-7.17 (m, 2H), 7.04 (dd, 1H, J = 8.4, 2.2 Hz), 6.82 (s, 1H), 6.64 (s, 1H), 3.93 (d, 1H, J = 8.4 Hz), 3.88 (s, 3H), 3.51 (d, 1H, J = 11.3 Hz), 3.28-3.17 (m, 2H), 3.13 (d, 2H, J = 6.9 Hz), 3.00-2.90 (m, 2H), 2.85-2.70 (m, 2H), 2.08-1.88 (m, 4H), 1.79-1.70 (m, 1H), 0.90-0.83 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 403.3 (M+H)⁺.

実施例１３０
（±）−シス−２−（２，６−ジクロロフェニル）−５，６，８ａ，９，１０，１１，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，８Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン，トリフルオロ酢酸塩

２，６−ジクロロフェニルボロン酸を用い、実施例２０の記述の方法に従い、実施例１２７，パートＦからの（±）−シス−２−ブロモ−５，６，８，８ａ，９，１０，１２，１２ａ−オクタヒドロ−４Ｈ，１１Ｈ−キノ［１，８−ｂｃ］−２，６−ナフチリジン−１１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例１３０の標題化合物を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.28 (d, 2H, J = 8.1 Hz), 7.05 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 6.67 (s, 1H), 6.61 (s, 1H), 3.65 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 3.25-3.08 (m, 3H), 3.05-2.95 (m, 2H), 2.75-2.62 (m, 2H), 2.59-2.50 (m, 2H), 2.00-1.82 (m, 2H), 1.79-1.69 (m, 2H), 1.38-1.23 (m, 1H), 0.83-0.75 (m, 1H).
LRMS (ES)⁺: 373.3 (M+H)⁺.

実施例１３１
２−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イルアミノ］−４−クロロベンゾニトリル，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−ブロモ−４−クロロベンゾニトリルを用い、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例１３１の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.92 (broad s, 2H), 8.20 (s, 1H), 7.53 (d, 1H, J = 9.2 Hz), 6.78 (s, 1H), 6.75-6.68 (m, 2H), 6.67 (s, 1H), 3.70-3.60 (m, 1H), 3.50-3.30 (m, 2H), 3.10-2.85 (m, 5H), 2.80-2.60 (m, 4H), 1.90-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 365.4 (M+H)⁺.

実施例１３２
２−［（８ａＲ，１１ａＲ）−５，６，８，８ａ，９，１０，１１，１１ａ−オクタヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−２−イルアミノ］−６−フルオロベンゾニトリル，ビス−トリフルオロ酢酸塩

２−ブロモ−６−フルオロベンゾニトリルを用い、実施例１７，パートＢおよびＣの記述の方法に従い、（８ａＳ，１１ａＲ）−２−アミノ−５，６，８ａ，９，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−４Ｈ−ピリド［３，２，１−ｉｊ］ピロロ［３，４−ｃ］キノリン−１０（８Ｈ）−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを変換して、実施例１３２の標題化合物を得た。
¹H NMR (dmso-D₆) δ: 8.95 (broad s, 2H), 8.26 (s, 1H), 7.31 (d, 1H, J = 7.4 Hz), 6.77 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 6.67 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 6.65-6.55 (m, 2H), 3.68-3.58 (m, 1H), 3.48-3.30 (m, 2H), 3.10-2.85 (m, 5H), 2.78-2.60 (m, 4H), 1.90-1.80 (m, 2H).
LRMS (ES)⁺: 349.3 (M+H)⁺.

以下の表は、本発明の式（Ｉ）の化合物の、上述の合成の代表的な実施例を示す。

（有用性）
本発明の化合物は、以下に記述するアッセイで示されているように、神経伝達物質セロトニン（５−ヒドロキシトリプタミンまたは５−ＨＴ）および５−ＨＴ２受容体のアゴニスト作用またはアンタゴニスト作用のいずれかに関係する疾病または障害に対する治療に有用である。これらの疾病または障害に対する治療への利用には、これらに限らないが、食欲、気分、眠り、性的行動、および動脈狭窄を含む、セロトニンで影響を受ける多くの生物学的なプロセスを含み得る。これらの生物学的プロセスは、うつ病、不安症、精神病、および精神分裂病の情動障害に関するものを含む多くの中枢神経系（ＣＮＳ）障害、並びに摂食障害、過食症、および肥満症のような食物摂取の障害にも重要である。本発明の化合物は潜在的に、セロトニンが関係している他の症状、例えば、片頭痛、注意欠陥障害または注意欠陥多動性障害、習慣性挙動、および強迫性障害、並びに頭痛、社会恐怖症、および胃腸管運動機能障害のような胃腸障害に関する症状の治療に有用である。最後に、本発明の化合物は潜在的に、例えばアルツハイマー疾患および脳／脊髄の外傷に代表される神経変性疾患および外傷性症状の治療に有用である。

５−ＨＴ２Ａおよび５−ＨＴ２Ｃ受容体のアンタゴニスト作用またはアゴニスト作用に関する各化合物の薬理学的な分析は、インビトロおよびインビボ試験で行われる。インビトロ分析には、５−ＨＴ２Ａおよび５−ＨＴ２Ｃ受容体でのＫ_iの決定、およびＩＰ３加水分解アッセイによる各受容体クラスでの機能（すなわち、アゴニスト作用またはアンタゴニスト作用）活性の評価を含めた。更なる受容体アッセイは、モノアミン受容体および有害な受容体（例えば、ヒスタミン、ドパミン、ムスカリン様）を超える５−ＨＴ２Ａおよび５−ＨＴ２Ｃ受容体の受容体特異性を評価するのに用いた。ＩＣ₅₀値またはＫ_i値が約５０マイクロモル濃度未満、好ましくは約０.１マイクロモル濃度未満、より好ましくは約０.０１マイクロモル濃度未満である場合には、化合物は５−ＨＴ２Ａアンタゴニストまたは５−ＨＴ２Ｃアゴニストとして活性であるとみなす。本明細書で開示されるアッセイを用いて、本発明の化合物は、５−ＨＴ２Ａアンタゴニスト作用または５−ＨＴ２Ｃアゴニスト作用について約５０マイクロモル濃度未満のＩＣ₅₀値を有することがわかった。

インビボアッセイで、キパジン頭部攣縮、急性および慢性摂食モデル、不安症およびうつ病モデル（学習無力、高架式十字迷路、ゲラー・シーフター(Geller Siefter)、条件味覚嫌悪、味覚反応性、満腹連鎖(satiety sequence)）を含む様々な行動パラダイムにおける化合物の活性を評価した。全体として、これらのモデルは、５−ＨＴ２Ａアンタゴニスト（キパジン頭部攣縮、うつ病モデル）または５−ＨＴ２Ｃアゴニスト（摂食モデル、不安症モデルおよびうつ病モデル）として活性を反映し、バイオアベイラビリティ、代謝および薬物動態に関するある徴候を与える。

放射性リガンド結合実験は、ＨＥＫ２９３Ｅ細胞において発現される組換えヒト５−ＨＴ２Ａおよび５−ＨＴ２Ｃ受容体について行った。本発明の化合物の、これらの受容体での結合親和性は、５−ＨＴ２Ａまたは５−ＨＴ２Ｃで結合する［¹²⁵Ｉ］−１−（２，５−ジメトキシ−４−ヨードフェニル）−２−アミノ−プロパン（ＤＯＩ）と競合する能力で決定する。結合アッセイの一般的な引例には、１）ルカイテスらの文献［Lucaites VL，Nelson DL，Wainscott DB， Baez M (1996), Receptor subtype and density determine the coupling repertoire of the 5-HT2 receptor subfamily. Life Sci.，59 (13): 1081-95. J Med Chem 1988 Jan ; 31 (1): 5-7］、２）グレノンらの文献［Glennon RA，Seggel MR，Soine WH，Herrick−Davis K，Lyon RA，Titeler M (1988) [¹²⁵I]-1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-amino-propane: an iodinated radioligand that specifically labels the agonist high-affinity state of 5-HT2 serotonin receptors. J Med. Chem. 31 (1): 5-7］および３）レオンハーズらの文献［Leonhardt S，Gorospe E，Hoffman BJ， Teitler M (1992), Molecular pharmacological differences in the interaction of serotonin with 5-hydroxytryptaminelC and ５−hydroxytryptamine2 receptors. Mol Pharmacol.，42 (2)： 328-35］が含まれる。

化合物の機能特性（効力および力価）は、受容体媒介のホスホイノシトール加水分解を刺激しまたは抑制するそれらの能力を評価することで、５−ＨＴ２Ａまたは５−ＨＴ２Ｃ受容体を発現する全細胞において測定した。用いられる方法は以下に記載する。

（インビトロ結合アッセイ）
ＨＥＫ２９３Ｅ細胞における５−ＨＴ２Ａおよび５−ＨＴ２Ｃ受容体の安定な発現
安定な細胞系は、リン酸カルシウムを用いてヒト５−ＨＴ２Ａ、５−ＨＴ２Ｂ、または５−ＨＴ２Ｃ［ＶＮＶ編集イソ型(VNV edited isoform)］ｃＤＮＡを含むプラスミドで、２９３ＥＢＮＡ細胞をトランスフェクトして産生した。これらのプラスミドにはまた、受容体発現を進めるためのサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）即時型プロモーター、染色体外因子としてのそれらの維持のためのＥＢＶオリＰ、およびハイグロマイシンＢ耐性を得るための大腸菌由来のｈｐｈ遺伝子をも含めた（Horlick et al.，1997）。トランスフェクトされた細胞は、加湿環境下（５％ＣＯ₂）、３７℃で透析した１０％ウシ胎児血清を含むダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で１０日間保った。５−ＨＴ２Ａ細胞をバルク処理のために攪拌培養に適用し、一方、付着培養として他の系統を維持するのに必要であった。採取の日に、細胞はリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中洗浄し、カウントし、−８０℃で保存した。

膜調製物
アッセイの日に、５−ＨＴ２Ａまたは５−ＨＴ２Ｃ受容体を発現する全細胞のペレット（約１×１０⁸細胞を含む）を氷上で解凍し、ブリンクマンポリトロン(Brinkman Polytron) （ＰＴ−１０，１０秒間で６セット）を用いて、１.０ｍＭＥＤＴＡを含んだ５０ｍＭトリス塩酸（ｐＨ７.７）中ホモジネートした。ホモジネートを１０分間、４８,０００×ｇで遠心分離し、得られたペレットをホモジネート化および遠心分離工程を繰り返して２度洗浄した。最終的なペレットを組織緩衝液中に再懸濁させ、標準物質としてウシ血清アルブミンを用いたビチコニン酸（bichichoninic acid，BCA）アッセイ（Pierce Co.，IL）で、タンパク定量を行った。

５−ＨＴ２Ａ、および５−ＨＴ２Ｃ受容体に対する放射性リガンド結合アッセイ
放射性リガンド結合試験を行って、ヒト組換え５−ＨＴ２Ａ、５−ＨＴ２Ｂ、および５−ＨＴ２Ｃ受容体についての化合物の結合親和性（ＫＩ値）を測定した（Fitzgerald et al.，1999）。アッセイは使い捨てポリプロピレン９６ウェルプレート（Costar Corp.，Cambridge，MA）中実施し、組織緩衝液中の５−ＨＴ２Ａ、５−ＨＴ２Ｂ、または５−ＨＴ２Ｃ膜ホモジネート（１０〜３０ｇ／ウェル）を、競合する薬物（すなわち、新たに合成した化学物質）を含んだりまたは含まないで、５−ＨＴ２Ａおよび５−ＨＴ２Ｃ受容体については［¹²⁵Ｉ］ＤＯＩ（最終的に０.３〜０.５ｎＭ）、または５−ＨＴ２Ｂ受容体については［³Ｈ］ＬＳＤ（最終的に２〜２.５ｎＭ）を含むアッセイ緩衝液（５０ｍＭトリス塩酸、０.５ｍＭＥＤＴＡ、１０ｍＭパージリン、１０ｍＭＭｇＳＯ₄、０.０５％アスコルビン酸、ｐＨ７.５）に添加して開始した。典型的な競合実験では、ある固定濃度の放射性リガンドを、二重濃度のリガンドと競合させた（１０ピコモル濃度から１０マイクロモル濃度の範囲で１２濃度）。該反応混合物を平衡になるまで３７℃で４５分間インキュベートし、０.３％ポリエチレンイミンにあらかじめ浸したＧＦＦグラスファイバーフィルターで、素早く濾過（セルハーベスター；イノテックバイオシステム社，ミシガン州ランシング）することによって反応を終結させた。フィルターを氷冷した５０ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７.５）で洗浄し、次いで５−ＨＴ２Ａおよび５−ＨＴ２Ｃアッセイの場合にはガンマカウンターで、または５−ＨＴ２Ｂアッセイの場合には液体シンチレーション分光器でをカウントした。

ホスホイノシチド加水分解試験
新たに合成した化合物のホスホイノシチド（ＰＩ）加水分解刺激能力は、上述のプロトコール（Berridge et al.，1982）の改変法（Egan et al., 1998）を用いて全細胞で追跡した。ヒト５−ＨＴ２Ａ、５−ＨＴ２Ｂ、または５−ＨＴ２Ｃ受容体を発現するＨＥＫ２９３Ｅ細胞を、０.５ｍＭＥＤＴＡでリフト（lift）し、高濃度のグルコース、２ｍＭグルタミン、１０％透析したウシ胎児血清、２５０ｇ／ｍｌハイグロマイシンＢ、および２５０ｇ／ｍｌＧ４１８を含むダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ；ＧｉｂｃｏＢＲＬ）中のポリ−Ｄ−リジン被覆２４ウェルプレート（バイオコート; ベクトンディッキンソン，マサチューセッチュベッドフォード）上に１００,０００／ウェルの密度でプレートした。２４〜４８時間後、増殖培地を取り出し、ウシ胎児血清およびイノシトール(ＧｉｂｃｏＢＲＬ)を含まないＤＭＥＭで置換した。次いで、該細胞を、最終濃度が０.５ｕＣｉ／ウェルのｍｙｏ−［³Ｈ］イノシトールを含むＤＭＥＭ（血清またはイノシトールを含まない）で１６〜１８時間インキュベートした。このインキュベーション後、該細胞を１０ｍＭＬｉＣｌおよび１０Ｍパージリンを含むＤＭＥＭ（血清またはイノシトールを含まない）で洗浄し、次いで同じ培地であるが、いくつかの被験化合物のうち１つを含む培地を用いて３０分間インキュベートした。培地を吸引し、該細胞を凍結融解によって溶解することによって、反応を停止させた。［³Ｈ］ホスホイノシチドをクロロホルム／メタノール（容積比１：２）で抽出し、アニオン交換クロマトグラフィ（Ｂｉｏ−ＲａｄＡＧＩ−Ｘ８レジン）で分離し、上述（Egan et al.，1998）のように液体シンチレーション分光器でカウントした。

データ分析
競合実験からの平衡見かけ解離定数（Ｋ_i）は、反復性非線形回帰曲線−フィッティングプログラム(iterative nonlinear regression curve−fitting program)（グラフパッドプリズム；カリフォルニア州サンディエゴ）を用いて計算した。ＰＩ加水分解実験では、ＥＣ₅₀は、ワンサイトの「偽」ヒルモデル(one-site 'pseudo' Hill model)［デルタグラフ；カリフォルニア州モンテレー：ｙ＝（（Ｒ_max−Ｒ_min）／（１＋Ｒ／ＥＣ₅₀）ｎＨ）＋Ｒ_max，Ｒはレスポンス］を用いて計算した。Ｅ_max（最大のレスポンス）は各化合物でフィットさせた曲線最大値（正味のＩＰ刺激（net IP stimulation））から得た。固有活性（ＩＡ）は、化合物のＥ_maxを５−ＨＴ（ＩＡ＝１.０）のＥ_maxの百分率として表わすことで決定した。

（セロトニン作動性リガンドについてのインビボ実験）
前臨床の効力、力価、および副作用の傾向

ａ）抗セロトニン効力
ラットにおけるキパジン誘発性頭部攣縮のアンタゴニスト作用。
５−ＨＴ受容体でのアゴニストであるキパジンは、ラットにおいて特徴的な頭部攣縮応答を生じさせる。５−ＨＴ受容体アンタゴニストは、この５−ＨＴアゴニストで誘発される行動上の効果を有効に拮抗する（Lucki et al.，1984）。従って、ラットにおけるキパジン誘発性頭部攣縮モデルは、５−ＨＴ受容体結合に相関したインビボ行動として機能できる。化合物は行動試験の３０分前（およびキパジンの２５分前）に投与し、用量に関係するキパジン応答のアンタゴニスト作用を測定する。

ｂ）抗精神病効力
ラットにおける条件回避レスポンス（ＣＡＲ）の抑制。
試験チャンバーの格子床におくられる電気フットショック（０.７５ｍＡ）を一貫して（試験チャンバーの天井から吊るしたポールの上を登って）避けるように、ラットを訓練する。すべての抗精神病薬はこの条件回避応答を有効に抑制する（Arnt，1982）。この応答を抑制する化合物の能力は、潜在的な薬物候補の抗精神病薬的効力を測定する。

ｃ）錐体外路の副作用の傾向
ラットにおけるカタレプシーの誘発。
典型的な抗精神病薬は、臨床的に有効な用量で錐体外路の副作用（ＥＰＳ）を生ずる。最も広く用いられるヒトにおけるＥＰＳ傾向の前臨床指標は、ラットにおける薬物誘発性カタレプシー症候群（Costall and Naylor，1975）、すなわち動物が外面的に強要された姿勢で固定されたままであることによる症状（ヒトにおける緊張性昏迷に類似する）である。ラットは化合物の経口投与後、薬物応答試験におけるカタレプシー誘発について試験される。

ｄ）ＣＮＳ浸透 : インビボでの脳受容体占有
インビボ結合。
インビボでの受容体占有のレベルを測定するために、インビボ受容体結合プロトコールが用いられる。この方法では目的の受容体を標識するために、適当な放射性リガンドを用いる。例えば、ドーパミンＤ２および５−ＨＴ２Ａ受容体の両方のインビボで測定するために、³Ｈ−Ｎ−メチルスピペロン（³Ｈ−ＮＭＳＰ）を用いることができる（Frost，et. al. 1987）。該方法は一夜絶食させたラット（またはマウス）が用いられる。化合物が目的の受容体に及ぼす効果を測定するために、通常経口で、例えば０.２５％メトセル(Methocel)懸濁液中２マイクロリットル／体重グラムで、化合物を投与する。放射性標識した化合物（この例では³Ｈ−ＮＭＳＰ）は、静脈内尾静脈注射（１０マイクロキュリーラベル／ラット２００グラム）で投与する。時間経過実験を用いて、放射性標識化合物および非標識化合物の両方について、結合の最適時間を測定する。これら最適の時間枠は、続く用量−応答実験のすべてに用いる。化合物／放射性リガンド曝露の適当な時間枠後、該動物を屠殺し、関連する脳の領域を解剖し（５−ＨＴ２Ａの場合は前頭皮質、およびＤ２受容体の場合は線条体）、それらの放射能含有量を調べる。非特異的な結合のレベルは、目的の受容体を含むと知られていない脳領域（この場合、小脳）を調べるか、または該受容体と薬理学的に相互作用することが知られている化合物の過剰量を投与して測定する。

（引用文献）
Arnt, J. Acta Pharmacol. et Toxicol. 1982: 51, 321-329.
Berridge M. J., Downes P. C., Hanley M. R. (1982) Lithium amplifies agonist-dependent phosphotidyinositol response in brain and salivary glands. Biochem. J., 206, 587-595.
Costall, B and Naylor, RJ. Psychopharmacology. 1975: 43, 69-74.
Egan C. T., Herrick-Davis K., Miller K., Glennon R. A., and Teitler M. (1998) Agonist activity of LSD and lisuride at cloned 5-HT2A and 5-HT2C receptors. Psychopharmacology, 136, 409-414.
Fitzgerald LW, Conklin DS, Krause CM, Marshall AP, Patterson JP, Tran DP, Iyer G, Kostich WA, Largent BL, Hartig PR (1999) High-affinity agonist binding correlates with efficacy (intrinsic activity) at the human serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors: evidence favoring the ternary complex and two-state models of agonist action. J. Neurochem., 72, 2127-2134.
Frost, J. J., Smith, A. C., Kuhar, M. J., Dannals, R. F., Wagner, H. N., 1987, In Vivo Binding of 3H-N-Methylspiperone to Dopamine and Serotonin Receptors. Life Sciences, 40: 987-995.
Horlick, R. A., Sperle, K., Breth, L. A., Reid, C. C., Shen, E. S., Robbinds, A. K., Cooke, G. M., Largent, B. L. (1997) Rapid Generation of stable cell lines expressing corticotrophin-releasing hormone receptor for drug discovery. Protein Expr. Purif. 9, 301-308.
Lucki, I, Nobler, M. S., Frazer, A., 1984, Differential actions of serotonin antagonists on two behavioral models of serotonin receptor activation in the rat. J. Pharmacol. Exp. Ther. 228 (1): 133-139.

（製剤および剤形）
本発明のセロトニンアゴニストおよびセロトニンアンタゴニスト化合物は、中枢神経系障害［肥満症、不安症、うつ病、精神病、精神分裂病、睡眠および性障害、片頭痛および頭痛に関連した他の症状、社会恐怖症、および胃腸障害（例えば、活性な剤の該剤の活性部位との、すなわち哺乳類の体内における５−ＨＴ２受容体との接触で生ずるいずれかによる胃腸管運動の障害）］の制御治療または予防として投与され得る。それらは医薬品に通常用いられる方法で、治療剤単独で、または複数の治療剤の組合わせで投与できる。それらは単独で投与できるが、好ましくは選択される投与経路および標準的な医薬品製造に用いられる医薬用担体と共に投与される。

本発明の化合物は、錠剤、カプセル剤（それぞれ徐放性または限時開放剤を含む）、丸剤、散剤、顆粒剤、エリキシル剤、チンキ剤、懸濁剤、シロップ剤、および乳剤のような経口投与剤で、投与され得る。同様に、該化合物はまた、静脈内（ボーラスまたは輸液）、腹腔内、皮下、または筋肉内投与形、並びに医薬の分野でよく知られているいずれの剤形によっても投与され得る。

投与される製剤は、もちろん特定の薬剤の薬力学的特性、および投与の機序と経路のような公知のファクター（すなわち、受療者の年齢、健康状態および体重；症状の種類および範囲；併用している治療の種類；治療の頻度；および目的の効果）に基づいて変化する。一般的な手引きによれば、活性成分の１日あたりの投与量は、効果を示すには、体重キログラムあたり約０．００１から約１０００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約０.０１から約１００ｍｇ／ｋｇ、より好ましくは約０.１から約３０ｍｇ／ｋｇの範囲で期待され得る。都合よく、本発明の化合物は、１日一回で投与してもよく、または１日量を１日２、３、または４回に分けて投与してもよい。

投与に適した組成物の製剤には、製剤単位あたり、約１ｍｇから約１００ｍｇの活性成分を含む。これらの医薬組成物において、活性成分は通常組成物の全重量の約０.５〜９５重量％の量が存在する。活性成分は、固形製剤（例えば、カプセル剤、錠剤および散剤）、または液体製剤（例えば、エリキシル剤、シロップ剤および懸濁剤）で、経口投与され得る。それはまた無菌液体製剤で、非経口投与され得る。

ゼラチンカプセルには活性成分と粉末の担体、例えば乳糖、デンプン、セルロース誘導体、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸などを含む。同様の希釈剤が錠剤を成形するのに使うことができる。錠剤およびカプセル剤のいずれも、一定時間にわたって薬剤を持続放出し得る徐放製剤として製造することができる。打錠した錠剤は、不快な味をマスクし、また大気から錠剤を保護するために糖衣またはフイルムコートすることができるし、さらに消化管で選択的に崩壊する腸溶コーティングをすることもできる。経口投与液剤は、患者に受け入れやすくするために、着色料および香料を含むことができる。

一般に、水、適当な油、生理食塩水、デキストロース（ブドウ糖）その他の糖水溶液、およびプロピレングリコールまたはポリエチレングリコールのようなグリコールは、非経口溶液の適当な担体である。非経口投与のための溶液は、好ましくは活性成分の水溶性の塩、適当な安定化剤を含み、必要なら緩衝剤を含む。亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウムまたはアスコルビン酸のような抗酸化剤は、単独または組合わせて、適当な安定化剤である。また、クエン酸およびその塩、およびＥＤＴＡナトリウムも用いることができる。さらに、非経口溶液には、塩化ベンザルコニウム、メチルパラベンまたはプロピルパラベン、およびクロロブタノールのような保存剤を含むことができる。適当な医薬用担体は、本技術分野で標準的な参考書であるレミントンの薬学［Remincrton's Pharmaceutical Sciences］に記載されている。

本発明の化合物の投与に対し有用な医薬剤形は、以下に記述できる。

カプセル剤
標準的な２ピースの硬ゼラチンカプセルのそれぞれに、粉末化した活性成分（１００ｍｇ）、乳糖（１５０ｍｇ）、セルロース（５０ｍｇ）、およびステアリン酸マグネシウム（６ｍｇ）を充填することで、多量の単位カプセルを調製することができる。

軟ゼラチンカプセル剤
大豆油、綿実油またはオリーブ油のような消化性の油中の活性成分の混合物を用意し、容積移送式ポンプを用いてゼラチンに注入して、活性成分１００ｍｇを含む軟ゼラチンカプセルが形成される。該カプセルを次いで洗浄し、乾燥する。

錠剤
単位用量が活性成分（１００ｍｇ）、コロイド状の二酸化ケイ素（０.２ｍｇ）、ステアリン酸マグネシウム（５ｍｇ）、微晶質のセルロース（２７５ｍｇ）、デンプン（１１ｍｇ）および乳糖（９８.８ｍｇ）となるように調整し、常法に従って多量の錠剤を調製する。味をよくするためまたは吸収を遅らせるなどの目的で適当なコーティングを施してもよい。

懸濁剤
水溶性の懸濁剤は、５ｍＬあたり微細化した活性成分（２５ｍｇ）、カルボキシメチルセルロースナトリウム（２００ｍｇ）、安息香酸ナトリウム（５ｍｇ）、米国薬局方ソルビトール溶液（１.０ｇ）、およびバニリン（０.０２５ｍＬ）を含むよう経口投与用に調製することができる。

注射剤
注射による投与に適した非経口用組成物は、活性成分（重量比１.５％）をプロピレングリコールおよび水の混液（容積比１０％）中攪拌して、調製できる。該溶液は一般に用いられる技術で滅菌される。

Claims

式（Ｉ）：

［式中、
ｂは、単結合（該架橋の水素はシスまたはトランスのいずれかである）であり；
Ｘは、−ＣＨ₂−または−ＯＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は、
Ｈ、
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{1 〜 5} アルキル、
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{2 〜 5} アルケニル、および
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{2 〜 3} アルキニルから選ばれ；
Ｒ ² は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ₁ _〜 ₄アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ₁ _〜 ₈アルキル、Ｃ₂ _〜 ₈アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₈アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、
Ｃ₁ _〜 ₈アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹⁵、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₈アルキル、Ｃ₂ _〜 ₈アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₈アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₈アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₈アルキル、Ｃ₂ _〜 ₈アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₈アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₈アルコキシ、Ｃ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ^l5、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₆シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、およびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜３個含有し、不飽和または一部飽和であり、そして０〜３個のＲ¹⁶で置換されている）を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、およびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₄アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₃ハロアルキル−オキシ−、Ｃ₁ _〜 ₃アルキルオキシ−、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、＝Ｏ、フェニル、Ｃ₁ _〜 ₆アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル−オキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルオキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルチオ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル−オキシ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ₁ _〜 ₆アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ₂ _〜 ₆アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
Ｒ ⁴⁵は、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、−ＳＯ₂(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
ｎは、１または２であり；および
ｍは、１または２であるが；ただし
ｎ＋ｍは、２または３である］
の化合物、またはその立体異性体もしくは医薬的に許容し得る塩。
請求項１に記載の化合物：
［該化合物中、
Ｘは、−ＣＨ₂−または−ＯＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{1 〜 5} アルキル、
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{2 〜 5} アルケニル、および
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{2 〜 3} アルキニルから選ばれ；
Ｒ ² は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ₁ _〜 ₄アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ₁ _〜 ₈アルキル、Ｃ₂ _〜 ₈アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₈アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、
Ｃ₁ _〜 ₈アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹⁵、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₈アルキル、Ｃ₂ _〜 ₈アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₈アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、
Ｃ₁ _〜 ₈アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₈アルキル、Ｃ₂ _〜 ₈アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₈アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、
Ｃ₁ _〜 ₈アルコキシ、Ｃ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ^l5、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₆シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、およびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜３個含有し、不飽和または一部飽和であり、そして０〜３個のＲ¹⁶で置換されている）を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、およびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₄アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₃ハロアルキル−オキシ−、Ｃ₁ _〜 ₃アルキルオキシ−、および＝Ｏ
から選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、＝Ｏ、フェニル、Ｃ₁ _〜 ₆アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル−オキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルオキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルチオ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル−オキシ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ₁ _〜 ₆アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ₂ _〜 ₆アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
Ｒ ⁴⁵は、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
ｎは、１または２であり；およびｍは、１または２であるが；ただし
ｎ＋ｍは、２または３である］。
請求項２に記載の化合物：
［該化合物中、
Ｘは、−ＣＨ₂−または−ＯＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、および
０〜１個のＲ²で置換されたＣ _{2 〜 3}アルキニルから選ばれ；
Ｒ ² は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ₁ _〜 ₄アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ₁ _〜 ₆アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₆ハロアルキル、
Ｃ₁ _〜 ₆アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₆アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ _{1 〜 4}ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₆アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₆アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、
Ｃ₁ _〜 ₆アルコキシ、Ｃ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₆シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニルおよびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜３個含有し、不飽和または一部飽和であり、そして０〜３個のＲ¹⁶で置換されている）を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピルおよびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニルおよびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、および＝Ｏから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、＝Ｏ、フェニル、Ｃ₁ _〜 ₆アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル−オキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルオキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルチオ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル−オキシ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ₁ _〜 ₆アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ₂ _〜 ₆アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
Ｒ ⁴⁵は、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
ｎは、１または２であり；および
ｍは、１または２であるが；ただし
ｎ＋ｍは、２または３である］。
請求項２に記載の化合物：
［該化合物中、
Ｘは、−ＣＨ₂−または−ＯＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、
Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、
Ｃ _{2 〜 3}アルキニル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₁ _〜 ₃アルキル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₂ _〜 ₃アルケニル、および
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₂ _〜 ₃アルキニルから選ばれ；
Ｒ ² は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、またはブチルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₄アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₄アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、
Ｃ₁ _〜 ₄アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜６員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）Ｒ¹² 、およびＮＲ¹⁴Ｓ（Ｏ）₂Ｒ¹²から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₄アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄アルコキシ、
Ｃ _{3 〜 10}シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、および
５〜６員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₆シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニルおよびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、１個のＮ、２個のＮ、３個のＮ、１個のＮと１個のＯ、および１個のＮと１個のＳからなる群から選ばれる１〜３個のヘテロ原子を含有し、不飽和または一部飽和であり、そして０〜２個のＲ¹⁶で置換されている）を形成し；
各Ｒ¹⁴は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、およびトリフルオロメトキシから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、メチル、エチル、およびプロピルから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、
フェニル、Ｃ₁ _〜 ₆アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル−オキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルオキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルチオ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル−オキシ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ₁ _〜 ₆アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ₂ _〜 ₆アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
Ｒ ⁴⁵は、メチル、エチル、プロピル、またはブチルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピルおよびブチルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピルおよびブチルから選ばれ；
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であるが；ただし
ｎ＋ｍは、２または３である］。
請求項２に記載の化合物：
［該化合物中、
Ｘは、−ＣＨ₂−または−ＯＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、
Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₁ _〜 ₃アルキル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₂ _〜 ₃アルケニル、および
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₂ _〜 ₃アルキニルから選ばれ；
Ｒ ² は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、Ｈであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＨ₃、−ＯＣＨ₃、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、および−ＮＯ₂から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₄アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、
Ｃ₁ _〜 ₄アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ¹¹で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜６員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ（Ｏ）₂Ｒ¹²から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₄アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄アルコキシ、
Ｃ _{3 〜 10}シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、および
５〜６員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１、２または３個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニル、
０〜１個のＲ^12aで置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₆シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ^12aは独立して、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、およびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎを１〜３個含有し、インドリル、インドリニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾリニル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、およびテトラヒドロイソキノリニルから選ばれ、そして０〜１個のＲ¹⁶で置換されている）を形成してもよく；
各Ｒ¹⁴は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁵は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ¹⁶は独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、およびトリフルオロメトキシから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、メチル、エチル、およびプロピルから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、−Ｃ(＝Ｏ)Ｈ、
フェニル、Ｃ₁ _〜 ₆アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル−オキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルオキシ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルチオ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−ＯＣ(＝Ｏ)−、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル−オキシ−、Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキルメチル−オキシ−、
置換されたＣ₁ _〜 ₆アルキル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）、および
置換されたＣ₂ _〜 ₆アルケニル（該置換基は、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、−ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、−ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷Ｃ(＝Ｏ)−、または(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)ＣＯ₂−である）から選ばれ；
Ｒ ⁴⁵は、メチル、エチル、プロピルまたはブチルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、およびブチルから選ばれ；
ｎは、１であり、および
ｍは、１である］。
請求項２に記載の化合物：
［該化合物中、
Ｘは、−ＣＨ₂−または−ＯＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は
Ｈ、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₁ _〜 ₅アルキル、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₂ _〜 ₅アルケニル、および
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₂ _〜 ₃アルキニルから選ばれ；
Ｒ²は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、Ｈであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＨ₃、−ＯＣＨ₃、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、および−ＮＯ₂から選ばれ；
Ｒ⁸は、
Ｒ ¹¹で置換されたメチル、
０〜３個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜２個のＲ³³で置換されたピリジル、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^l5、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ（Ｏ）₂Ｒ¹²から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
０〜５個のフルオロで置換されたフェニル−、
０〜２個のＲ³³で置換されたピリジル−、
０〜２個のＲ³³で置換されたナフチル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣＨ₂ＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＭｅ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ)−フェニル−、
Ｒ ³³で置換された２−(メチル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(エチル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(イソプロピル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｆ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｆ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃ＣＳ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＳ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(エトキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(イソプロポキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(イソブトキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−((Ｈ₃Ｃ)₂ＣＨＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−((Ｈ₃Ｃ)₂ＣＨＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(シクロプロピルオキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(シクロブチルオキシ)−フェニル−、および
Ｒ³³で置換された４−(シクロペンチルオキシ)−フェニル−から選ばれ；
Ｒ¹²は、
０〜５個のフルオロで置換されたフェニル、
０〜２個のＲ³³で置換されたナフチル、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣＨ₂ＣＨ₂)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＭｅ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ)−フェニル−、
Ｒ ³³で置換された２−(メチル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(エチル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(イソプロピル)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｆ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された２−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(ＮＣ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｆ₃Ｃ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された３−(Ｈ₃ＣＳ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(フルオロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(クロロ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＳ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＯ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(エトキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(イソプロポキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(イソブトキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−((Ｈ₃Ｃ)₂ＣＨＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣ(＝Ｏ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−((Ｈ₃Ｃ)₂ＣＨＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(Ｈ₃ＣＣＨ(ＯＨ))−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(シクロプロピルオキシ)−フェニル−、
Ｒ³³で置換された４−(シクロブチルオキシ)−フェニル−、および
Ｒ³³で置換された４−(シクロペンチルオキシ)−フェニル−から選ばれ；
Ｒ¹³は、Ｈ、メチルまたはエチルであり；
あるいは、Ｎと結合したＲ¹²およびＲ¹³は一緒になって、９または１０員の二環式ヘテロ環系（これは、Ｎを１〜３個含有し、インドリル、インドリニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾリニル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、およびテトラヒドロイソキノリニルから選ばれ、０〜１個のＲ¹⁶で置換されている）を形成してもよく；
Ｒ¹⁵は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、またはブチルであり；
各Ｒ¹⁶は独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、およびトリフルオロメトキシから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＨ₃、−ＯＣＨ₃、−ＳＣＨ₃、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、および−ＮＯ₂から選ばれ；
ｎは、１であり；および
ｍは、１である］。
式（Ｉ−ａ）：

［式中、
ｂは、単結合（該架橋の水素はシスまたはトランスのいずれかである）であり；
Ｘは、−ＣＨ₂−または−ＯＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は、
水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−プロピル、２−ブチル、２−ペンチル、２−ヘキシル、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、２−エチルブチル、３−メチルペンチル、３−メチルブチル、４−メチルペンチル、２−フルオロエチル、２,２−ジフルオロエチル、２,２,２−トリフルオロエチル、
２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、トランス−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、３−ブテニル、トランス−２−ペンテニル、シス−２−ペンテニル、４−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、３,３−ジクロロ−２−プロペニル、トランス−３−フェニル−２−プロペニル、
シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、
ベンジル、２−メチルベンジル、３−メチルベンジル、４−メチルベンジル、２,５−ジメチルベンジル、２,４−ジメチルベンジル、３,５−ジメチルベンジル、２,４,６−トリメチル−ベンジル、３−メトキシ−ベンジル、３,５−ジメトキシ−ベンジル、ペンタフルオロベンジル、２−フェニルエチル、１−フェニル−２−プロピル、４−フェニルブチル、４−フェニルベンジル、２−フェニルベンジル、
エチル−ＣＯ₂−、プロピル−ＣＯ₂−、ｔ−ブチル−ＣＯ₂−、２,６−ジメトキシ−ベンジル、２,４−ジメトキシ−ベンジル、２,４,６−トリメトキシ−ベンジル、２,３−ジメトキシ−ベンジル、２,４,５−トリメトキシ−ベンジル、２,３,４−トリメトキシ−ベンジル、３,４−ジメトキシ−ベンジル、３,４,５−トリメトキシ−ベンジル、(４−フルオロ−フェニル)エチル、
−ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₃、−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃、および−ＣＨ₂−Ｃ≡ＣＨから選ばれ；
Ｒ^6aは、Ｈであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシ、フェニル、
２−Ｃｌ−フェニル、２−Ｆ−フェニル、２−Ｂｒ−フェニル、２−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−フェニル、２−ＣＦ₃−フェニル、２−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、２−ＮＯ₂−フェニル、２−ＭｅＳ−フェニル、２−ＣＨＯ−フェニル、２−ＨＯＣＨ₂−フェニル、
３−Ｃｌ−フェニル、３−Ｆ−フェニル、３−Ｂｒ−フェニル、３−ＣＮ−フェニル、３−Ｍｅ−フェニル、３−Ｅｔ−フェニル、３−ｎ−Ｐｒ−フェニル、３−イソ−Ｐｒ−フェニル、３−ｎ−Ｂｕ−フェニル、３−ＣＦ₃−フェニル、３−ＭｅＯ−フェニル、３−ＭｅＳ−フェニル、３−イソプロポキシフェニル、３−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、３−ＮＯ₂−フェニル、３−ＣＨＯ−フェニル、３−ＨＯＣＨ₂−フェニル、３−ＭｅＯＣＨ₂−フェニル、３−Ｍｅ₂ＮＣＨ₂−フェニル、
４−Ｃｌ−フェニル、４−Ｆ−フェニル、４−Ｂｒ−フェニル、４−ＣＮ−フェニル、４−Ｍｅ−フェニル、４−Ｅｔ−フェニル、４−ｎ−Ｐｒ−フェニル、４−イソ−Ｐｒ−フェニル、４−ｎ−Ｂｕ−フェニル、４−ＣＦ₃−フェニル、４−ＭｅＯ−フェニル、４−イソプロポキシフェニル、４−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、４−ＭｅＳ−フェニル、
４−アセチルフェニル、３−アセトアミドフェニル、４−ピリジル、２−フラニル、２−チオフェニル、２−ナフチル、１−ピロリジニル、
２,３−ジＣｌ−フェニル、２,３−ジＦ−フェニル、２,３−ジＭｅ−フェニル、２,３−ジＣＦ₃−フェニル、２,３−ジＭｅＯ−フェニル、２,３−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,４−ジＣｌ−フェニル、２,４−ジＦ−フェニル、２,４−ジＭｅ−フェニル、２,４−ジＣＦ₃−フェニル、２,４−ジＭｅＯ−フェニル、２,４−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,５−ジＣｌ−フェニル、２,５−ジＦ−フェニル、２,５−ジＭｅ−フェニル、２,５−ジＣＦ₃−フェニル、２,５−ジＭｅＯ−フェニル、２,５−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,６−ジＣｌ−フェニル、２,６−ジＦ−フェニル、２,６−ジＭｅ−フェニル、２,６−ジＣＦ₃−フェニル、２,６−ジＭｅＯ−フェニル、２,６−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
３,４−ジＣｌ−フェニル、３,４−ジＦ−フェニル、３,４−ジＭｅ−フェニル、３,４−ジＣＦ₃−フェニル、３,４−ジＭｅＯ−フェニル、３,４−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,４,６−トリＣｌ−フェニル、２,４,６−トリＦ−フェニル、２,４,６−トリＭｅ−フェニル、２,４,６−トリＣＦ₃−フェニル、２,４,６−トリＭｅＯ−フェニル、２,４,６−トリＣＦ₃Ｏ−フェニル、２,４,５−トリＭｅ−フェニル、２,３,４−トリＦ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−５−Ｆ−フェニル、２,６−ジＣｌ−４−ＭｅＯ−フェニル、２,４−ジＭｅＯ−６−Ｆ−フェニル、２,６−ジＦ−４−Ｃｌ−フェニル、２,３,４,６−テトラＦ−フェニル、２,３,４,５,６−ペンタＦ−フェニル、
２−Ｃｌ−４−Ｆ−フェニル、２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル、２−Ｃｌ−３−Ｍｅ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＥｔＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ｉＰｒＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、２−Ｃｌ−４−(ＣＨＦ₂)Ｏ−フェニル、２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル、２−Ｆ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｆ−５−Ｍｅ−フェニル、
２−Ｍｅ−３−Ｃｌ−フェニル、２−Ｍｅ−３−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｃｌ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＥｔＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＳ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｈ₂ＮＣＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯＣ(＝Ｏ)−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−フェニル、２−Ｍｅ−５−Ｆ−フェニル、２−Ｅｔ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＭｅＯ−５−Ｆ−フェニル、２−ＭｅＯ−４−イソプロピル−フェニル、２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＥｔＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ｉＰｒＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＣＮ−フェニル、２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル、２−ＣＨＯ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＭｅＯＣ(＝Ｏ)−３−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＭｅ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｍｅ−フェニル、２−Ｈ₂Ｃ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₂Ｃ(ＯＭｅ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｚ)−２−ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｅ)−２−ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｚ)−２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｅ)−２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＯＣＨ₂ＣＨ₂−４−ＭｅＯ−フェニル、
３−ＣＮ−４−Ｆ−フェニル、３−Ｈ₂ＮＣＯ−４−Ｆ−フェニル、(２−Ｃｌ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、フェニル−ＣＨ＝ＣＨ−、(２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、
シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロヘキシルメチル、ベンジル、２−Ｆ−ベンジル、３−Ｆ−ベンジル、４−Ｆ−ベンジル、３−ＭｅＯ−ベンジル、３−ＯＨ−ベンジル、２−ＭｅＯ−ベンジル、２−ＯＨ−ベンジル、テトラヒドロキノリン−１−イル、テトラヒドロインドリン−１−イル、テトラヒドロイソインドリン−１−イル、
フェニル−Ｓ−、フェニル−ＮＨ−、ピリジン−３−イル−ＮＨ−、(４−Ｍｅ−ピリジン−３−イル)−ＮＨ−、（４−Ｃｌ−ピリド−３−イル）−ＮＨ−、(１−ナフチル)−ＮＨ−、(２−ナフチル)−ＮＨ−、(２−Ｍｅ−ナフタ−１−イル)−ＮＨ−、（４−Ｍｅ−ナフタ−１−イル）−ＮＨ−、(３−キノリニル)−ＮＨ−、
(２−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(３−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(４−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(２−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、 (２−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＦ-フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃ１−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、
(３−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−４−ＣＨＯ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
(３−ＣＨ₃−４−ＣＯ₂Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−４−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨＯ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
(２,３,５−トリＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４,５−トリＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−３−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＭｅ−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
ベンジル−ＮＨ−、(３−キノリニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、
(３−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｆ−４−ＣＨＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、 (３−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＯ₂Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−４−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨＯ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、
(２,３,５−トリＣｌ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４,５−トリＦ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−３−Ｍｅ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＭｅ−４−ＭｅＯ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、および(２−Ｆ−３−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−から選ばれるが；
但し、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹のうちの２つは独立して、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシおよびトリフルオロメトキシから選ばれる］
の化合物。
式（ＩＩ）：

［式中、
ｂは、単結合（該架橋の水素はシスまたはトランスのいずれかである）であり；
Ｒ¹は、
水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−プロピル、２−ブチル、２−ペンチル、２−ヘキシル、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、２−エチルブチル、３−メチルペンチル、３−メチルブチル、４−メチルペンチル、２−フルオロエチル、２,２−ジフルオロエチル、２,２,２−トリフルオロエチル、２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、トランス−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、３−ブテニル、トランス−２−ペンテニル、シス−２−ペンテニル、４−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、３,３−ジクロロ−２−プロペニル、トランス−３−フェニル−２−プロペニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、−ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ₂、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₃、−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃、および−ＣＨ₂−Ｃ≡ＣＨから選ばれ；
Ｒ^6aは、Ｈであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏを形成し；
Ｒ⁷およびＲ⁹は各々独立して、
水素、フルオロ、メチル、トリフルオロメチル、およびメトキシから選ばれ；
Ｒ⁸は、
水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシ、フェニル、
２−Ｃｌ−フェニル、２−Ｆ−フェニル、２−Ｂｒ−フェニル、２−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−フェニル、２−ＣＦ₃−フェニル、２−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、２−ＮＯ₂−フェニル、２−ＭｅＳ−フェニル、２−ＣＨＯ−フェニル、２−ＨＯＣＨ₂−フェニル、
３−Ｃｌ−フェニル、３−Ｆ−フェニル、３−Ｂｒ−フェニル、３−ＣＮ−フェニル、３−Ｍｅ−フェニル、３−Ｅｔ−フェニル、３−ｎ−Ｐｒ−フェニル、３−イソ−Ｐｒ−フェニル、３−ｎ−Ｂｕ−フェニル、３−ＣＦ₃−フェニル、３−ＭｅＯ−フェニル、３−ＭｅＳ−フェニル、３−イソプロポキシフェニル、３−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、３−ＮＯ₂−フェニル、３−ＣＨＯ−フェニル、３−ＨＯＣＨ₂−フェニル、３−ＭｅＯＣＨ₂−フェニル、３−Ｍｅ₂ＮＣＨ₂−フェニル、
４−Ｃｌ−フェニル、４−Ｆ−フェニル、４−Ｂｒ−フェニル、４−ＣＮ−フェニル、４−Ｍｅ−フェニル、４−Ｅｔ−フェニル、４−ｎ−Ｐｒ−フェニル、４−イソ−Ｐｒ−フェニル、
４−ｎ−Ｂｕ−フェニル、４−ＣＦ₃−フェニル、４−ＭｅＯ−フェニル、４−イソプロポキシフェニル、４−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、４−ＭｅＳ−フェニル、
４−アセチルフェニル、３−アセトアミドフェニル、４−ピリジル、２−フラニル、２−チオフェニル、２−ナフチル、１−ピロリジニル、
２,３−ジＣｌ−フェニル、２,３−ジＦ−フェニル、２,３−ジＭｅ−フェニル、２,３−ジＣＦ₃−フェニル、２,３−ジＭｅＯ−フェニル、２,３−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,４−ジＣｌ−フェニル、２,４−ジＦ−フェニル、２,４−ジＭｅ−フェニル、２,４−ジＣＦ₃−フェニル、２,４−ジＭｅＯ−フェニル、２,４−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,５−ジＣｌ−フェニル、２,５−ジＦ−フェニル、２,５−ジＭｅ−フェニル、２,５−ジＣＦ₃−フェニル、２,５−ジＭｅＯ−フェニル、２,５−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,６−ジＣｌ−フェニル、２,６−ジＦ−フェニル、２,６−ジＭｅ−フェニル、２,６−ジＣＦ₃−フェニル、２,６−ジＭｅＯ−フェニル、２,６−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
３,４−ジＣｌ−フェニル、３,４−ジＦ−フェニル、３,４−ジＭｅ−フェニル、３,４−ジＣＦ₃−フェニル、３,４−ジＭｅＯ−フェニル、３,４−ジＣＦ₃Ｏ−フェニル、
２,４,６−トリＣｌ−フェニル、２,４,６−トリＦ−フェニル、２,４,６−トリＭｅ−フェニル、２,４,６−トリＣＦ₃−フェニル、２,４,６−トリＭｅＯ−フェニル、２,４,６−トリＣＦ₃Ｏ−フェニル、２,４,５−トリＭｅ−フェニル、２,３,４−トリＦ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−５−Ｆ−フェニル、２,６−ジＣｌ−４−ＭｅＯ−フェニル、２,４−ジＭｅＯ−６−Ｆ−フェニル、２,６−ジＦ−４−Ｃｌ−フェニル、２,３,４,６−テトラＦ−フェニル、２,３,４,５,６−ペンタＦ−フェニル、
２−Ｃｌ−４−Ｆ−フェニル、２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル、２−Ｃｌ−３−Ｍｅ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＥｔＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ｉＰｒＯ−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル、２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃Ｏ−フェニル、２−Ｃｌ−４−(ＣＨＦ₂)Ｏ−フェニル、２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル、２−Ｆ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｆ−５−Ｍｅ−フェニル、
２−Ｍｅ−３−Ｃｌ−フェニル、２−Ｍｅ−３−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｃｌ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＣＮ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＥｔＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＳ−フェニル、２−Ｍｅ−４−Ｈ₂ＮＣＯ−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＭｅＯＣ(＝Ｏ)−フェニル、２−Ｍｅ−４−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−フェニル、２−Ｍｅ−５−Ｆ−フェニル、２−Ｅｔ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＭｅＯ−５−Ｆ−フェニル、２−ＭｅＯ−４−イソプロピル−フェニル、２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＥｔＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ｉＰｒＯ−フェニル、２−ＣＦ₃−４−ＣＮ−フェニル、２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル、２−ＣＨＯ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＭｅＯＣ(＝Ｏ)−３−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＭｅ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｆ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｃｌ−フェニル、２−ＣＨ₃Ｃ(＝Ｏ)−４−Ｍｅ−フェニル、２−Ｈ₂Ｃ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₂Ｃ(ＯＭｅ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−Ｈ₃ＣＣＨ₂Ｃ(＝Ｏ)−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｚ)−２−ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｅ)−２−ＨＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｚ)−２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、(Ｅ)−２−ＣＨ₃ＣＯ₂ＣＨ＝ＣＨ−４−ＭｅＯ−フェニル、２−ＣＨ₃ＯＣＨ₂ＣＨ₂−４−ＭｅＯ−フェニル、
３−ＣＮ−４−Ｆ−フェニル、３−Ｈ₂ＮＣＯ−４−Ｆ−フェニル、(２−Ｃｌ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、フェニル−ＣＨ＝ＣＨ−、(２−Ｍｅ−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＣＨ＝ＣＨ−、
シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロヘキシルメチル、ベンジル、２−Ｆ−ベンジル、３−Ｆ−ベンジル、４−Ｆ−ベンジル、３−ＭｅＯ−ベンジル、３−ＯＨ−ベンジル、２−ＭｅＯ−ベンジル、２−ＯＨ−ベンジル、テトラヒドロキノリン−１−イル、テトラヒドロインドリン−１−イル、テトラヒドロイソインドリン−１−イル、
フェニル−Ｓ−、フェニル−ＮＨ−、ピリジン−３−イル−ＮＨ−、(４−Ｍｅ−ピリジン−３−イル)−ＮＨ−、（４−Ｃｌ−ピリド−３−イル）−ＮＨ−、(１−ナフチル)−ＮＨ−、(２−ナフチル)−ＮＨ−、(２−Ｍｅ−ナフタ−１−イル)−ＮＨ−、（４−Ｍｅ−ナフタ−１−イル）−ＮＨ−、(３−キノリニル)−ＮＨ−、
(２−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(３−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(４−[１,１^'−ビフェニル])−ＮＨ−、(２−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、 (２−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＯＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(４−ＳＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＦ-フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２,３−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,５−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,４−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃ１−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−アセチル−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、
(３−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−４−ＣＨＯ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＮ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)−ＮＨ−、(３−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
(３−ＣＨ₃−４−ＣＯ₂Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−４−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₃−フェニル)−ＮＨ−、(３−ＣＨＯ−４−ＯＭｅ−フェニル)−ＮＨ−、(４−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
(２,３,５−トリＣｌ−フェニル)−ＮＨ−、(２,４,５−トリＦ−フェニル)−ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−３−Ｍｅ−フェニル)−ＮＨ−、(３,５−ジＭｅ−４−ＭｅＯ−フェニル)−ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)−ＮＨ−、
ベンジル−ＮＨ−、(３−キノリニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＯＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−ＳＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＦ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,３−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,５−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,４−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｆ−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−Ｃｌ−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−３−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−５−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＦ₃−６−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−４−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−５−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＯＭｅ−６−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−アセチル−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(２−ＣＨ₃ＣＨ(ＯＨ)−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、
(３−ＣＦ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−Ｆ−４−ＣＨＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＮ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＭｅＯ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−Ｃｌ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、 (３−ＣＨ₃−４−Ｆ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(４−Ｆ−３−ＣＦ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨ₃−４−ＣＯ₂Ｍｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＦ₃−４−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₃−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、(３−ＣＨＯ−４−ＯＭｅ−フェニル)ＣＨ₂ＮＨ−、
(２,３,５−トリＣｌ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(２,４,５−トリＦ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(２,６−ジＣｌ−３−Ｍｅ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、(３,５−ジＭｅ−４−ＭｅＯ−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−、および(２−Ｆ−３−Ｃｌ−６−ＣＦ₃−フェニル) ＣＨ₂ＮＨ−から選ばれる］
の請求項７に記載の化合物。
請求項１に記載の化合物：
［該化合物中、
Ｘは、−ＣＨ₂−または−ＯＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は、
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{1 〜 5} アルキル、
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{2 〜 5} アルケニル、および
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{2 〜 3} アルキニルから選ばれ；
Ｒ ² は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ₁ _〜 ₄アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂ 、
Ｃ _{1 〜 8}アルキル、Ｃ₂ _〜 ₈アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₈アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₈アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹⁵、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₈アルキル、Ｃ₂ _〜 ₈アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₈アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₈アルコキシ、Ｃ₃ _〜 ₁₀シクロアルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＯＣ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、およびＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、
Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、
Ｃ₂ _〜 ₄アルキニル、
Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、およびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
各Ｒ¹⁴は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、メチル、エチル、およびプロピルから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、ＳＯ₂Ｒ⁴⁵、ＮＲ⁴⁶Ｒ⁴⁷、Ｃ₁ _〜 ₃アルキル、Ｃ₂ _〜 ₃アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₃アルキニル、Ｃ₃ _〜 ₅シクロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₃ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₃ハロアルキル−オキシ−、Ｃ₁ _〜 ₃アルキルオキシ−、Ｃ₁ _〜 ₃アルキルチオ−、Ｃ₁ _〜 ₃アルキル−Ｃ(＝Ｏ)−、およびＣ₁ _〜 ₃アルキル−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ−から選ばれ；
Ｒ ⁴⁵は、Ｃ₁ _〜 ₄アルキルであり；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、−ＳＯ₂(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、−ＳＯ₂（フェニル）、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
ｎは、１または２であり；および
ｍは、１または２であるが；ただし
ｎ＋ｍは、２または３である］。
請求項１に記載の化合物：
［該化合物中、
Ｘは、−ＣＨ₂−または−ＯＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は、
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{1 〜 5} アルキル、
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{2 〜 5} アルケニル、および
０〜１個のＲ ² で置換されたＣ _{2 〜 3} アルキニルから選ばれ；
Ｒ ² は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ₁ _〜 ₄アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、―ＯＣＨ₃、−ＣＮ、−ＮＯ₂ 、
Ｃ _{1 〜 6}アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₆アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル)オキシ、
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀の炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、ＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)Ｒ¹² 、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵、ＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁵、ＮＲ¹²Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹⁵、およびＮＲ¹²Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁵から選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃ 、−ＣＮ、−ＮＯ₂ 、
Ｃ _{1 〜 6}アルキル、Ｃ₂ _〜 ₆アルケニル、Ｃ₂ _〜 ₆アルキニル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₆アルコキシ、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、
０〜５個のＲ³³で置換されたアリール、
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）、
ＯＲ¹²、ＳＲ¹²、ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｃ(Ｏ)Ｈ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＲ¹⁴Ｃ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹²、ＣＨ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、ＮＨＣ(＝ＮＲ¹⁴)ＮＲ¹²Ｒ¹³、Ｓ(Ｏ)Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹²Ｒ¹³、およびＮＲ¹⁴Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹²から選ばれ；
各Ｒ¹²は独立して、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、
Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、
Ｃ₂ _〜 ₄アルキニル、
Ｃ₃ _〜 ₆シクロアルキル、
０〜５個のＲ³³で置換されたフェニル、
０〜３個のＲ³³で置換されたＣ₃ _〜 ₁₀炭素環基、および
５〜１０員のヘテロ環系（これは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含有し、且つ０〜３個のＲ³¹で置換されている）
から選ばれ；
各Ｒ¹³は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₂ _〜 ₄アルケニル、およびＣ₂ _〜 ₄アルキニルから選ばれ；
各Ｒ¹⁴は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
各Ｒ³¹は独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＦ₃、メチル、およびエチルから選ばれ；
各Ｒ³³は独立して、
Ｈ、ＯＨ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＦ₃、メチル、およびエチルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁶は独立して、ＨおよびＣ₁ _〜 ₃アルキルから選ばれ；
各Ｒ⁴⁷は独立して、Ｈ、Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、−ＳＯ₂(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、−ＳＯ₂（フェニル）、−Ｃ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、−Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ₁ _〜 ₄アルキル)、および−Ｃ(＝Ｏ)Ｈから選ばれ；
ｎは、１または２であり；および
ｍは、１または２であるが；ただし
ｎ＋ｍは、２または３である］。
請求項９に記載の化合物：
［該化合物中、
Ｘは、−ＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は、
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルキル、および
０〜１個のＲ²で置換されたＣ₂ _〜 ₄アルケニルから選ばれ；
Ｒ ² は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ₁ _〜 ₄アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、Ｃ₁ _〜 ₄アルコキシ、(Ｃ₁ _〜 ₃ハロアルキル)オキシ、および
０〜２個のＲ¹¹で置換されたＣ₁ _〜 ₄アルキルから選ばれ；
Ｒ¹¹は、
Ｈ、ハロ、−ＣＦ₃ 、−ＣＮ、−ＮＯ₂、
Ｃ₁ _〜 ₄アルキル、Ｃ₁ _〜 ₄ハロアルキル、およびＣ₁ _〜 ₄アルコキシから選ばれ；
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であるが；ただし
ｎ＋ｍは、２または３である］。
請求項９に記載の化合物：
［該化合物中、
Ｘは、−ＣＨ₂−であり；
Ｒ¹は、
Ｒ ²で置換されたエチル、
Ｒ²で置換されたプロピル、
Ｒ²で置換されたブチル、
Ｒ²で置換されたプロペニル、および
Ｒ²で置換されたブテニルから選ばれ；
Ｒ ² は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり；
Ｒ^6aは、ＨまたはＣ₁ _〜 ₄アルキルであり；
Ｒ^6bは、Ｈであり；
あるいは、Ｒ^6aおよびＲ^6bは一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、エチル、メトキシ、−ＣＦ₃、および−ＯＣＦ₃から選ばれ；
ｎは、１であり；および
ｍは、１である］。
式（ＩＩ）：

［式中、
ｂは、単結合（該架橋の水素はシスまたはトランスのいずれかである）であり；
Ｒ¹は、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−ブロモ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−メチル−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−メトキシ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−(３,４−ジクロロ−フェニル)フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(３−メチル−４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２,３−ジメトキシ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−クロロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(３−メチル−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−ｔ−ブチル−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(３,４−ジフルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−メトキシ−５−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−フルオロ−１−ナフチル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(ベンジル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(４−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(３−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(ＯＨ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(ＯＨ)(４−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(ＯＨ)(２,３−ジメトキシ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｓ(３−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｓ(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｓ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＳＯ₂(３−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＳＯ₂(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(３−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(４−ピリジル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−５−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−３−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−４−Ｃｌ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−４−ＯＨ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨ₂−４−Ｂｒ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｏ(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｍｅ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＮＨ(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｎ(メチル)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＯ₂(エチル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(メチル)(メトキシ)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＨＣ(＝Ｏ)(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＭｅＣ(＝Ｏ)(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＨＣ(＝Ｏ)(２−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＭｅＣ(＝Ｏ)(２−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＨＣ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＭｅＣ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＨＣ(＝Ｏ)(２,４−ジフルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂ＮＭｅＣ(＝Ｏ)(２,４−ジフルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃(３−インドリル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−メチル−３−インドリル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−インドリル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−インドリニル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−ベンゾイミダゾリル)、
−(ＣＨ₂)₃(１Ｈ−１,２,３−ベンゾトリアゾール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(１Ｈ−１,２,３−ベンゾトリアゾール−２−イル)、
−(ＣＨ₂)₂(１Ｈ−１,２,３−ベンゾトリアゾール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₂(１Ｈ−１,２,３−ベンゾトリアゾール−２−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(３,４−ジヒドロ−１(２Ｈ)−キノリニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(＝Ｏ)(４−フルオロ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ(４−フルオロ−フェニル)、
−ＣＨ₂ＣＨ₂(３−インドリル)、
−ＣＨ₂ＣＨ₂(１−フタルイミジル)、
−(ＣＨ₂)₄Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(メチル)(メトキシ)、
−(ＣＨ₂)₄ＣＯ₂(エチル)、
−(ＣＨ₂)₄Ｃ(＝Ｏ)(フェニル)、
−(ＣＨ₂)₄(シクロヘキシル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(フェニル)₂、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ＝Ｃ(フェニル)₂、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＭｅ(４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃ＣＨ(４−フルオロ−フェニル)₂、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ＝Ｃ(４−Ｆ−フェニル)₂、
−(ＣＨ₂)₂(２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−５−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−３−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−４−Ｃｌ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−４−ＯＨ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨ₂−４−Ｂｒ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃(１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(７−Ｆ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｃｌ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｂｒ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＭｅ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃(１−ベンゾチエン−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｆ−１Ｈ−インドール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−１Ｈ−インドール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｆ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−１−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｆ−１Ｈ−インドール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−１Ｈ−インドール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(５−Ｆ−１Ｈ−インドール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(９Ｈ−プリン−９−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(７Ｈ−プリン−７−イル)、
−(ＣＨ₂)₃(６−Ｆ−１Ｈ−インダゾール−３−イル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＳＯ₂Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｍｅ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣＯ₂Ｅｔ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣ(＝Ｏ)ＮＨＥｔ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＣＨＯ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＯＨ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＭｅＳ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₃Ｃ(＝Ｏ)(２−ＮＨＳＯ₂Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)ＣＯ₂Ｍｅ、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)ＣＨ(ＯＨ)(４−Ｆ−フェニル)₂、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)ＣＨ(ＯＨ)(４−Ｃｌ−フェニル)₂、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(２−ＯＭｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(３−Ｍｅ−４−Ｆ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(２−Ｍｅ−フェニル)、
−(ＣＨ₂)₂Ｃ(Ｍｅ)Ｃ(＝Ｏ)(フェニル)、

から選ばれ；
Ｒ ^6a は、ＨまたはＣ _{1 〜 4} アルキルであり；
Ｒ ^6b は、Ｈであり；
あるいは、Ｒ ^6a およびＲ ^6b は一緒になって、＝Ｏまたは＝Ｓを形成し；および
Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は各々独立して、
水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシ、フェニル、ベンジル、
ＨＣ(＝Ｏ)−、メチルＣ(＝Ｏ)−、エチルＣ(＝Ｏ)−、プロピルＣ(＝Ｏ)−、イソプロピルＣ(＝Ｏ)−、ｎ−ブチルＣ(＝Ｏ)−、イソブチルＣ(＝Ｏ)−、ｓｅｃ−ブチルＣ(＝Ｏ)−、ｔｅｒｔ−ブチルＣ(＝Ｏ)−、フェニルＣ(＝Ｏ)−、
メチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、エチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、プロピルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、イソプロピルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、ｎ−ブチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、イソブチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、ｓｅｃ−ブチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、ｔｅｒｔブチルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、フェニルＣ(＝Ｏ)ＮＨ−、
メチルアミノ−、エチルアミノ−、プロピルアミノ−、イソプロピルアミノ−、ｎ−ブチルアミノ−、イソブチルアミノ−、ｓｅｃ−ブチルアミノ−、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−、およびフェニルアミノ−から選ばれるが；
但し、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹のうちの２つは独立して、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ニトロ、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシおよびトリフルオロメトキシから選ばれる］
の化合物。
下記の表に開示する化合物からなる群から選ばれる化合物。