JP4313796B2 - ポリエステル重合体およびその成形体 - Google Patents
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Description
また、本発明のポリエステル重合体におけるジカルボン酸は、脂環族ジカルボン酸を含むものであることが好ましく、この脂環族ジカルボン酸としては、シクロヘキサンジカルボン酸、デカリンジカルボン酸、ノルボルナンジカルボン酸、アダマンタンジカルボン酸およびトリシクロデセンジカルボン酸から選ばれる少なくとも1種の化合物を好適に用いることができる。
本発明の成形体は、上記ポリエステル重合体に調光特性を有する色素を分散させた調光レンズ、調光シート、またはこれらを一部の構成要素とするレンズとすることができる。また、この色素としては、スピロナフトオキサジンまたはスピロピラン類を好適に用いることができる。
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3−メチルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3,5−ジメチルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3−エチルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3,5−ジエチルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3−プロピルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3,5−ジプロピルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3−イソプロピルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3,5−ジイソプロピルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3−n−ブチルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3,5−ジ−n−ブチルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3−イソブチルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3,5−ジイソブチルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3−(1−メチルプロピル)フェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3,5−ビス(1−メチルプロピル)フェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3−フェニルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3,5−ジフェニルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3−ベンジルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−3,5−ジベンジルフェニル]フルオレン、
9,9−ビス[4−(3−ヒドロキシプロポキシ)フェニル]フルオレン
9,9−ビス[4−(4−ヒドロキシブトキシ)フェニル]フルオレン
等が挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、2種類以上を組み合わせて使用してもよい。そして、これらの中でも、9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]フルオレンが、光学特性、成形性等に優れていることから好ましく用いることができる。
存在すると、反射膜や記録膜を腐食し、製品の寿命や信頼性を低下させることとなる。従って、十分な洗浄工程、ろ過工程というような残留異物除去工程を設けることが好ましいのである。
1.ガラス転移温度
示差走査熱量計(理学電気DSC−8230)に試料約10mgを用い、10℃/minの昇温速度で加熱して測定を行った。JIS K 7121- 1987に準拠してガラス転移温度Tgを求めた。
2.調光特性
フォトクロミックフィルムの着色には、100W高圧水銀灯に300nm以下のカットフィルターを取り付けたものを用いた。吸光度の測定には、島津製作所製分光光度計UV−2400PCを使用し、この着色光源によるフォトクロミックフィルムの着色時の吸光度変化を測定した後、暗所に放置して消色時の吸光度変化を測定した。
実施例1
2,6−デカリンジカルボン酸ジメチルエステル50g(0.2モル)に対して、9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]フルオレン35g(0.08モル)、エチレングリコール27.3g(0.44モル)を原料とし、平均分子量1000のポリテトラヒドロフラン50g、触媒として酢酸カルシウム28mg、酢酸マンガン10mgを用い、これらを反応槽に投入し、撹拌しながら常法に従って190℃から245℃に徐々に加熱してエステル交換反応を行った。所定量のメタノールを系外へ抜き出した後、重合触媒である酸化ゲルマニウム0.012モルと、着色を防止するため、リン酸トリメチルエステル0.0018モルとを投入し、昇温と減圧を徐々に行い、発生するエチレングリコールを抜きながら、加熱槽温度を280℃、真空度を1Torr以下に到達させた。この条件を維持し、粘度の上昇を待ち、所定の攪拌トルクに到達後(約2時
間後)反応を終了し、反応物を水中に押し出してペレットを得た。
実施例2〜7、比較例1〜5
原料組成比を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様の操作でペレットを製造し、同様に評価した。評価結果を表1に示す。
実施例8
実施例1で得られたペレットを減圧下で乾燥させ、トルエン/2−ブタノン=4/6の混合溶媒中にポリマー濃度が23%になるように溶解させた。このポリマー溶液10gにJAMES−ROBINSON社製フォトクロミック色素Sea Green0.046gを溶解し、ポリマー・色素溶液を調製した。この溶液を用いてポリエチレンテレフタレート基板上にスピンキャスト法にてフォトクロミックフィルムを製膜した。これらのフィルムについて調光特性を測定した。
比較例6〜8
比較例6として全脂肪族ポリウレタン、比較例7として実施例1においてポリテトラヒドロフランを使用しない樹脂、比較例8として典型的なバインダーであるポリスチレンを準備し、それぞれについて調光特性を測定した。その結果を図1および図2に示す。図1は呈色反応、図2消色反応を示している。吸光度はフィルム1マイクロメートルあたりに換算し、相対強度は吸光度の最大値で割った値で表わしている。
Claims (7)
- 両末端にアルコール性水酸基、またはカルボン酸およびそのエステル形成性誘導体を有する長鎖脂肪族化合物と、ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体と、ジヒドロキシ化合物とからなることを特徴とするポリエステル重合体であって、
前記長鎖脂肪族化合物が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラヒドロフランであり、かつ
前記ジヒドロキシ化合物が、一般式(2)で表されるジヒドロキシ化合物を含むポリエステル重合体。
- ジカルボン酸が、脂環族ジカルボン酸を含む請求項1記載のポリエステル重合体。
- 請求項2記載の脂環族ジカルボン酸が、シクロヘキサンジカルボン酸、デカリンジカルボン酸、ノルボルナンジカルボン酸、アダマンタンジカルボン酸およびトリシクロデセンジカルボン酸から選ばれる少なくとも1種の化合物である請求項2記載のポリエステル重合体。
- ジカルボン酸が、テレフタル酸またはイソフタル酸あるいはこれらのエステル形成性誘導体を含む請求項1記載のポリエステル重合体。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のポリエステル重合体から成形されてなる成形体。
- 請求項5記載の成形体が、請求項1〜4のいずれかに記載のポリエステル重合体に調光特性を有する色素を分散させた調光レンズ、調光シート、またはこれらを一部の構成要素とするレンズである成形体。
- 請求項6記載の色素が、スピロナフトオキサジンまたはスピロピラン類である成形体。
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