JP4285699B2 - 角栓除去用組成物 - Google Patents
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て(a)常温液状油分50〜95質量%と、(b)N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン0.01〜5質量%と、(d)常温で液状乃至ペースト状であるHLB=6〜17のノニオン性界面活性剤として、(d−1)オレイン酸残基、イソステアリン酸残基、ラウリン酸残基から選ばれる1種以上の脂肪酸残基を有する、POEソルビタン脂肪酸エステル、POE脂肪酸エステル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油系界面活性剤、ソルビタン系界面活性剤、(d−2)POEオレイルエーテル、POEラウリルエーテル、POEイソステアリルエーテル、から選ばれる1種又は2種以上の5〜40質量%と、(e)水1.0〜5質量%とを含有し、(b)の配合量に対して(c)遊離の高級脂肪酸の配合量がモル比で1.0以下である角栓除去用組成物を創出することにより、前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
50質量%未満では、本発明の組成物として好ましい油状を呈すことが難しくなり、95質量%を超えて配合すると水で洗い流しにくくなって良好な洗いあがり感が得られない。
組成物中に遊離の高級脂肪酸を多く配合すると、エチレンジアミン誘導体が塩となって遊離の高級脂肪酸と石鹸を形成し、組成物中にエチレンジアミン誘導体として存在しなくなり、本発明の効果が得られなくなる。
さらには、(c)遊離の高級脂肪酸を配合しないことが好ましい。
より好ましくは、(d−1)イソステアリン酸残基を有するPOEソルビタン脂肪酸エステル、POE脂肪酸エステル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油系界面活性剤、ソルビタン系界面活性剤、(d−2)POEイソステアリルエーテルから選ばれる1種又は2種以上である。
前記成分(d)に加え、POE硬化ヒマシ油を配合しても良い。
角サンプルについて、18〜29歳の女性被験者10名を用いて、適量(おおよそ0.7g)の試料でクレンジングを行う。その後、30〜35℃のぬるま湯でよく水洗したのちタオルで水分をふき取り、10分間安静に保つ。その後医療用粘着テープ(2×2cm)を小鼻および頬に貼り付け、30秒後に剥離して粘着剤部分に吸着された10名分の角栓の合計数を測定する。また、粘着剤部分に吸着された10名分の角栓の合計数により、下記のように角栓除去効果を判定する。
◎:角栓の合計数0〜9
○:角栓の合計数10〜29
△:角栓の合計数30〜49
×:角栓の合計数50〜
(以下同様。)
油性ファンデーションにマーカーとして2−エチルヘキシルパラメトキシケイ皮酸を0.1%含ませたものを、前腕内側部の4×10cmの範囲に0.1gを均一に塗布し、30分間乾燥後、被験試料0.5gを、指を用いて通常のメイク落し行為と同様に塗布部全体に約30秒間なじませ、その後35℃の水道水でこすらずに洗い流した。乾燥後、塗布部に残存しているファンデーションを、直径2cmのガラス製カップを用いて2mlのエタノールで溶出させ、エタノール中の2−エチルヘキシルパラメトキシケイ皮酸の量を分光光度計を用いて紫外吸収(310nm)から測定し、下記の評価基準でメイク落し効果を評価した。
洗浄効率(%)=(A2−A0)/(A1−A0)×100
A0:ブランクの溶出液の吸収。
A1:洗浄前の溶出液の吸収。
A2:洗浄後の溶出液の吸収。
◎:洗浄効率90%以上
○:洗浄効率80%以上〜90%未満
△:洗浄効率60%以上〜80%未満
×:洗浄効率60%未満
表3に示す各処方により、室温にて常温液状油分と界面活性剤とを混合・攪拌して均一にした後、水性成分を添加し混合・攪拌し均一にしてサンプルを調製した。得られた各サンプルの各評価結果を表3に示した。
表3に示す各処方により、室温にて常温液状油分と界面活性剤とを混合・攪拌して均一にした後、水性成分を添加し混合・攪拌し均一にしてサンプルを調製した。得られた各サンプルの各評価結果を表3に示した。
(1)流動パラフィン 62.0
(2)2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール 10.0
(3)POE(8)オレエート(HLB=9、液状) 10.0
(4)POE(20)グリセリルトリイソステアレート(HLB=7、液状) 10.0
(5)N,N,N’,N’−テトラキス(2-ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン 3.0
(6)精製水 5.0
(1)スクワラン 残余
(2)2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン 10.0
(3)POE(12)オレエート(HLB=7、液状) 2.0
(4)POE(20)グリセリルトリイソステアレート(HLB=7、液状) 8.0
(5)POE(50)硬化ヒマシ油モノイソステアレート(HLB=12、ペースト状) 3.0
(6)N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン 0.1
(7)ビタミンE 0.05
(8)BHT 0.05
(9)精製水 2
Claims (2)
- 組成物全量に対して
(a)常温液状油分50〜95質量%と、
(b)N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン0.01〜5質量%と、
(d)常温で液状乃至ペースト状であるHLB=6〜17のノニオン性界面活性剤として、
(d−1)オレイン酸残基、イソステアリン酸残基、ラウリン酸残基から選ばれる1種以上の脂肪酸残基を有する、POEソルビタン脂肪酸エステル、POE脂肪酸エステル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油系界面活性剤、ソルビタン系界面活性剤、
(d−2)POEオレイルエーテル、POEラウリルエーテル、POEイソステアリルエーテル、
から選ばれる1種又は2種以上の5〜40質量%と、
(e)水1.0〜5質量%とを含有し、
(b)の配合量に対して(c)遊離の高級脂肪酸の配合量がモル比で1.0以下であることを特徴とする角栓除去用組成物。 - 成分(d)常温で液状乃至ペースト状であるHLB=6〜17のノニオン性界面活性剤として、
(d−1)イソステアリン酸残基を有するPOEソルビタン脂肪酸エステル、POE脂肪酸エステル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油系界面活性剤、ソルビタン系界面活性剤、
(d−2)POEイソステアリルエーテル、
から選ばれる1種又は2種以上を含有する請求項1記載の角栓除去用組成物。
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JP2005037283A JP4285699B2 (ja) | 2005-02-15 | 2005-02-15 | 角栓除去用組成物 |
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