JP4245218B2 - 重質油の水素化脱硫方法 - Google Patents
重質油の水素化脱硫方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4245218B2 JP4245218B2 JP06021499A JP6021499A JP4245218B2 JP 4245218 B2 JP4245218 B2 JP 4245218B2 JP 06021499 A JP06021499 A JP 06021499A JP 6021499 A JP6021499 A JP 6021499A JP 4245218 B2 JP4245218 B2 JP 4245218B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrodesulfurization
- oil
- catalyst
- weight
- heavy oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、炭素質生成を抑制した重質油の水素化脱硫法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
昨今、重質油の低硫黄化は環境的見地から重要性がますます高まってきている。一般的に重質油の水素化脱硫処理において、技術的、経済的に最も重要な問題は触媒の活性低下である。触媒の活性低下の原因は重質油中に含まれるバナジウム、ニッケル等の重金属の触媒上への堆積と重質油中に含まれるアスファルテン等からの触媒上への炭素質生成が挙げられる。
【０００３】
この中でも触媒上への炭素質生成は、重質油の低硫黄化に伴い非常に大きな問題となってきており、触媒の活性低下のみならず、圧力損失増大、装置各部での閉塞、製品性状の悪化等多くの問題を生じさせている。この問題を解決するために、触媒改良の努力が続けられているが、いまだ満足すべきものは得られていない。
【０００４】
この、炭素質生成の問題を解決するための１つの方法として水素供与性を有する化合物を用いて重質油中の炭素質前駆体を水素化する方法が多くの研究者により報告されている。ここで、水素供与性化合物とはナフタレン、アントラセン等のような多環芳香族炭化水素化合物に水素添加したテトラリン、ジヒドロアントラセン等のような化合物であり、このような水素供与性化合物は高温（例えば３００℃以上）にすることによって水素を放出する性質を有することは良く知られている。
【０００５】
例えば特開昭６０−１７０６９５号公報ではテトラリン、特開平５−１１７６６５号公報ではテトラヒドロキノリン、ビス（テトラヒドロキノリン）を水素供与体として重質油に混合することにより炭素質生成抑制に効果を挙げている。しかし、水素供与体が１種類の化合物であるので反応条件によっては平衡的な制約で水素供与体の存在量が少なくなり炭素質生成抑制の効果が小さくなるという問題があり、また水素供与体が高価な純物質であるため水素化処理重質油の製造コストが大きくなるという欠点がある。
【０００６】
多種の水素供与性化合物を含む水素供与性溶剤は幅広い反応条件においても水素供与体の存在量は大きく変化せず炭素質生成抑制に効果を示す。石油精製で得られる炭化水素油には多種の水素供与性化合物を含むものが知られており水素供与性溶剤として用いられている。また、このような水素供与性溶剤は価格も純物質より格段に低くコスト的にも有利である。
【０００７】
特開昭６１−６２５９１号公報では改質装置塔低油を水素供与性溶剤として重質油に混合し、生成油の２５０〜３５０℃の留分を精留し水素供与性溶剤として循環使用している。また、特開平７−６２３５５号公報では沸点２５０℃以上の水素化分解油、流動接触分解油を熱処理したものを水素供与性溶剤として重質油に混合している。しかし、これらの方法では水素供与性溶剤中の水素供与体の量が少なく、水素供与体量を増加させるために熱処理や生成油の循環使用など副次的な操作が必要であり、結果として製造コストが大きくなるという難点がある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、重質油の水素化脱硫において、安価かつ幅広い反応条件で炭素質の生成を著しく低減し、炭素質の生成に起因する触媒の劣化速度を低下させ、水素化脱硫装置を長期間連続的に安定に運転することができる重質油の水素化脱硫法を提供することを課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは前記の課題を解決するため、鋭意研究した結果、石油精製から得た特定の性質を有する炭化水素油が水素供与能の高いことを見出し、この炭化水素油を重質油に混合するだけで炭素質の生成を著しく低減することができ、上記課題を解決することが出来ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
本発明は、沸点３５０℃以上の留分が５０容量％以上の重質油を触媒の存在下で水素化脱硫する方法において、沸点３３０〜５７０℃で、芳香族炭化水素含有率が９０重量％以上でありかつ、芳香族炭化水素中に占める各成分の割合が１環芳香族１５〜２５重量％、２環芳香族１５〜２５重量％、３環芳香族１０〜１５重量％、４環芳香族５〜１０重量％、５環芳香族５重量％以下である水素供与性溶剤を、重質油を含む全体重量の１〜１５重量％で反応域（塔）に導入する重質油の水素化脱硫方法である。
【００１１】
又、本発明は、前記重質油の水素化脱硫方法において、水素供与性溶剤が沸点３３０〜５７０℃の炭化水素油からの含酸素環式炭化水素系抽出溶剤による抽出物である重質油の水素化脱硫方法である。
【００１２】
更に、本発明は、前記重質油の水素化脱硫方法において、前記抽出溶剤がフルフラール、１−メチル−２−ピロリドンである重質油の水素化脱硫方法である。
【００１３】
更に、本発明は、前記各発明において、前記重質油の水素化脱硫が、前記水素化脱硫が、第一工程として水素化脱金属機能を有する触媒を用いる水素化脱金属処理工程、第二工程として水素化脱硫機能を有する触媒を用いる水素化脱硫処理工程の２工程で行われ、各工程における反応条件が、温度３３０〜４２０℃、圧力１０〜２２ＭＰａ、ＬＨＳＶ０．１〜１．０ｈ-1、水素／油比１０００〜１００００ｓｃｆｂである重質油の水素化脱硫方法である。
【００１４】
更に、本発明は、前記重質油の水素化脱硫において、原料油が反応塔下部から上部に流れるアップフロー式である重質油の水素化脱硫方法である。
【００１５】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の詳細について説明する。
【００１６】
本発明の対象となる水素化脱硫の原料油（重質油）は、各種の重質油であって、例えば、原油の常圧蒸留残さ油及び減圧蒸留残さ油、重質軽油、接触分解残さ油、シェルオイル等を挙げることが出来る。これらの重質油は、沸点３５０℃以上の留分が５０容量％以上である。原料油に含まれる硫黄分の量は特に限定されないが、通常の場合は１〜５重量％程度である。生成油の硫黄分の量は必要に応じて任意に定めることができ、反応温度、圧力、液空間速度等の反応条件を最適化することにより必要とされる脱硫率を達成できる。
【００１７】
水素化脱硫は触媒の存在下、通常３３０〜４２０℃、好ましくは３８０〜４２０℃の温度条件下で通常１０〜２２ＭＰａ、好ましくは１３〜２０ＭＰａの水素加圧下で行われる。液空間速度は通常０．１〜１．０ｈ-1、水素／油比は１０００〜１００００ｓｃｆｂの範囲で行われる。
【００１８】
水素化脱硫は、第一工程として水素化脱金属処理工程、第二工程として水素化脱硫処理工程の２工程を含むことが好ましい。重質油は、初めに第一工程である水素化脱金属処理工程で、水素化脱金属処理され、触媒活性の低下の原因となるバナジウム、ニッケルなどの重金属が水素化され脱金属される。次いで水素化脱金属処理工程で処理された留出油は、第二工程である水素化脱硫処理工程に送られ水素化脱硫処理される。
【００１９】
その各工程の機能分担を実現させる具体的手段としては、触媒担体の細孔構造と担持金属量とをパラメーターとして、例えば、第１工程においては、担体の細孔径を大きく（又は金属担持量を少なく）する方法により、触媒の細孔容積を大きくして、分子の大きな金属を捕捉して、第二工程では表面積の大きい（細孔の径が小さく、数の多い）担体に、活性金属をより多く担持した触媒を用いて、主として硫黄化合物の水素化脱硫行なう。これら各工程は、前記のとおりの主たる機能分担を有するが、全体として見ると、重質油の水素化が起こり、同時に、前記組成からなる芳香族炭化水素類が水素化される。その水素化された芳香族炭化水素が、水素化条件の広い範囲にわたって、重質油と混合・一体化して反応することにより、重質油の水素化を、効率的・かつ有効に促進することになる。
【００２０】
以上のとおり、本発明により、重質油の水素化を促進することにより触媒の活性低下の原因となる重質油中に含まれるアスファルテン等からの触媒上への炭素質生成が防止できることとなる。そして、従来の方法において重大な問題であった、重質油の水素化処理工程における、圧力損失増大、装置各部での閉塞、製品性状の悪化等多くの問題を解決できるものである。
【００２１】
水素化脱硫処理工程で得られた反応生成物は、気液分離装置により気液を分離し、液は蒸留等の分離操作によりナフサ留分、灯油留分、軽油留分、重油留分等の所望の留分に分留し回収する。
【００２２】
本発明で用いられる反応塔は従来から知られているいかなる様式の反応器、例えば固定床、移動床いずれでも良く、ダウンフロー式、アップフロー式いずれでもよい。これらの中でも原料油が反応塔下部から上部に流れるアップフロー式である場合炭素質析出の抑制効果がより顕著となる。アップフロー式の反応塔では水素の分散性が一般的にダウンフロー式より悪く、水素化反応の効率が悪くなる。そのため、炭素質の前駆体が生成しやすくなり、水素供与性溶剤の効果はより顕著になる。
【００２３】
反応塔は通常１反応塔を複数の触媒ベッドに分けたものが使用できる。本発明の反応条件下では液体と気体が共存するいわゆるトリクルベッドであるため、各触媒ベッドの上には液体を均一に分散させるディストリビューターを設置することが望ましい。また発熱状況により、クウェンチ水素を最適な場所で導入して発熱を制御してもよい。実際の装置には、押し出し成形した触媒が使用され、触媒は従来の方法によって反応器にソック充填またはデンス充填される。触媒を予備硫化した後、水素とともに加熱した原料油を、触媒を充填した反応塔に通油する。
【００２４】
本発明に用いる触媒は、水素化脱金属能、水素化脱硫能を持った公知の触媒を用いることが出来る。例えば、アルミナ、シリカ−アルミナ、ゼオライトあるいはこれらの混合物等の担体に、周期率表第Ｖ〜VIII族金属、あるいはこれらの金属の硫化物、酸化物を担持した触媒を用いることが出来る。金属としては好ましくはニッケル、コバルト、モリブデン、及びタングステンが用いられる。
【００２５】
本発明においては前記重質油に特定の水素供与性溶剤を含有させてから水素化脱硫を行う。水素供与性溶剤の重質油への混合量は、水素供与性溶剤と重質油との合計量の１〜１５容量％、好ましくは５〜１０容量％である。混合量が多すぎると水素供与性溶剤中の芳香族水素化による発熱量の増加、水素消費量の増加が起こり好ましくない。また、混合量が少ないと、所望の効果が得られない。
【００２６】
水素供与性溶剤の導入方法は特に制限されず、原料油と別々に水素化脱硫反応塔に導入してもよく、また、予め原料油と混合した後導入してもよい。
【００２７】
本発明において使用される水素供与性溶剤としては、沸点３３０〜５７０℃の炭化水素油から含酸素環式炭化水素系溶剤により抽出した抽出油を用いることができる。沸点３３０〜５７０℃の炭化水素油は通常、常圧蒸留の残さ油を減圧蒸留して得られる。溶剤抽出とは炭化水素油を芳香族分とその他の成分にわける操作であり、抽出溶剤は通常フルフラール、１−メチル−２−ピロリドンが用いられる。抽出方法は通常ＲＤＣ式（回転円板塔式）が用いられ溶剤を上部から原料油を下部から導入し向流抽出により上部から抽出残油、下部から芳香族分が多く含まれる抽出油を得る。抽出残油は潤滑油の原料として一般的に用いられる。一方、抽出油は一般的には重油材源として用いられ非常に安価な炭化水素油である。しかも、この抽出油は水素供与体の前駆体である芳香族分を多量に含む（９０重量％以上）。
【００２８】
抽出油中には芳香族分が多量に含まれているため芳香族の一部が、重質油の水素化脱硫の反応塔内で水素化されシクロ環を生成することにより水素供与性に優れた水素供与体を発生させる。そのため、当該抽出油は熱処理等の水素供与体を増加させるような副次的な操作は必要とせず、原料油に当該抽出油を混合するだけで、反応塔内で水素供与体が発生し炭素質の生成を大幅に抑制することが出来る。
【００２９】
前記重質油に混合する抽出油の性状は、沸点３３０〜５７０℃、芳香族炭化水素含有率が９０重量％以上でありかつ、芳香族炭化水素中に占める各芳香族成分の割合は、１環芳香族１５〜２５重量％、２環芳香族１５〜２５重量％、３環芳香族１０〜１５重量％、４環芳香族５〜１０重量％、５環芳香族５重量％以下であるのが水素供与性溶剤として働くのに好ましい。沸点３３０〜５７０℃の炭化水素油から含酸素環式炭化水素系抽出溶剤により抽出した抽出油は、この性状を満足するので好ましい。
【００３０】
更に含酸素環式炭化水素系抽出溶剤として、フルフラール、１−メチル−２−ピロリドンを用いる場合、抽出成分の溶解度が大きくなるので特に好ましい。芳香族炭化水素含有率が９０重量％より小さいと反応塔内で発生する水素供与体の量が少なくなり所望の効果が得られない。また、芳香族の分布が上記の範囲以外であると前記反応条件の範囲において芳香族の水素化が平衡的な制約で十分に進行せず反応塔内で発生する水素供与体の量が少なくなり所望の効果が得られない。
【００３１】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明の趣旨を逸脱しない限り本発明はこれらの実施例に限定される物ではない。
【００３２】
実施例１
第一工程の水素化脱金属処理部分として、内径１インチの反応管にアルミナ担体（表面積 １１０ｍ2 ／ｇ、細孔容積 ０．７０ｃｃ／ｇ、平均細孔径 ２３ｎｍ）にニッケル（１．５重量％）、モリブデン（５．５重量％）を担持した１／１６インチ押し出し成型触媒を２００ｍｌ充填した。第二工程の水素化脱硫処理処理部分として、内径１インチの反応管にアルミナ担体（表面積１５０ｍ2 ／ｇ、細孔容積０．６０ｃｃ／ｇ、平均細孔径１１ｎｍ）にニッケル（３．０重量％）、モリブデン（８．０重量％）を担持した１／１６インチ押し出し成型触媒触媒を２００ｍｌ充填した。
【００３３】
図１に示すように２つの反応管を連結させ、水素化脱金属処理部分はアップフロー式で、水素化脱硫処理部分はダウンフロー式で原料油を通油した。重質油を通油する前にジメチルジスルフィドを含む直留軽油（硫黄分３重量％）を用いて触媒の予備硫化を行った。条件は３００℃、５ＭＰａ、ＬＨＳＶ １ｈ-1、水素／油比１０００ｓｃｆｂ、通油時間２４時間である。予備硫化した後、表１に性質を示す中東系の常圧残油に中東系原油を減圧蒸留して得られた沸点３９０〜５５０℃の炭化水素油をフルフラールで溶剤抽出した表２に性質を示す水素供与性溶剤（Ａ）を１０容量％混合し表３の条件で水素化脱硫した。通油５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３４】
各表中、Ｓは硫黄、Ｎは窒素、Ｖはバナジウム、Ｎｉはニッケルを表す。密度は、ＪＩＳ Ｋ ２２４９により、動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３により、残留炭素は、ＪＩＳ Ｋ ２２７０により、各芳香族分は、ＪＩＳ Ｋ ２５３６により、蒸留性状及びＩＢＰ（初期蒸留点）は、ＪＩＳ Ｋ ２２５４により測定した結果を表す。又、トルエン不溶分の量は、油中に含まれる炭素質の量を表す。
【００３５】
実施例２
表４の条件で水素化脱硫した以外は実施例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３６】
実施例３
水素供与性溶剤として中東系原油を減圧蒸留して得られた沸点３３０〜４２０℃の炭化水素油をフルフラールで溶剤抽出した表２に性質を示す水素供与性溶剤（Ｂ）を１０容量％混合した以外は実施例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３７】
実施例４
表４の条件で水素化脱硫した以外は実施例３と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３８】
比較例１
水素供与性溶剤としてテトラリン１０容量％混合した以外は実施例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３９】
比較例２
表４の条件で水素化脱硫した以外は比較例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００４０】
比較例３
水素供与性溶剤を混合せず中東系の常圧残油のみを原料油として用いた以外は実施例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００４１】
比較例４
表４の条件で水素化脱硫した以外は比較例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００４２】
【表１】
【００４３】
【表２】
【００４４】
【表３】
【００４５】
【表４】
【００４６】
【表５】
【００４７】
表５の結果からわかるように水素供与性溶剤（Ａ），（Ｂ）を加えることにより触媒の劣化速度、トルエン不溶分とも減少し、本発明による炭素質抑制の効果が顕著であることがわかる。
【００４８】
【発明の効果】
重質油の水素化脱硫を行う際に、本発明を採用することにより安価かつ幅広い反応条件で炭素質の析出を抑制し、水素化脱硫装置を長期間連続的に安定に運転することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、炭素質生成を抑制した重質油の水素化脱硫法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
昨今、重質油の低硫黄化は環境的見地から重要性がますます高まってきている。一般的に重質油の水素化脱硫処理において、技術的、経済的に最も重要な問題は触媒の活性低下である。触媒の活性低下の原因は重質油中に含まれるバナジウム、ニッケル等の重金属の触媒上への堆積と重質油中に含まれるアスファルテン等からの触媒上への炭素質生成が挙げられる。
【０００３】
この中でも触媒上への炭素質生成は、重質油の低硫黄化に伴い非常に大きな問題となってきており、触媒の活性低下のみならず、圧力損失増大、装置各部での閉塞、製品性状の悪化等多くの問題を生じさせている。この問題を解決するために、触媒改良の努力が続けられているが、いまだ満足すべきものは得られていない。
【０００４】
この、炭素質生成の問題を解決するための１つの方法として水素供与性を有する化合物を用いて重質油中の炭素質前駆体を水素化する方法が多くの研究者により報告されている。ここで、水素供与性化合物とはナフタレン、アントラセン等のような多環芳香族炭化水素化合物に水素添加したテトラリン、ジヒドロアントラセン等のような化合物であり、このような水素供与性化合物は高温（例えば３００℃以上）にすることによって水素を放出する性質を有することは良く知られている。
【０００５】
例えば特開昭６０−１７０６９５号公報ではテトラリン、特開平５−１１７６６５号公報ではテトラヒドロキノリン、ビス（テトラヒドロキノリン）を水素供与体として重質油に混合することにより炭素質生成抑制に効果を挙げている。しかし、水素供与体が１種類の化合物であるので反応条件によっては平衡的な制約で水素供与体の存在量が少なくなり炭素質生成抑制の効果が小さくなるという問題があり、また水素供与体が高価な純物質であるため水素化処理重質油の製造コストが大きくなるという欠点がある。
【０００６】
多種の水素供与性化合物を含む水素供与性溶剤は幅広い反応条件においても水素供与体の存在量は大きく変化せず炭素質生成抑制に効果を示す。石油精製で得られる炭化水素油には多種の水素供与性化合物を含むものが知られており水素供与性溶剤として用いられている。また、このような水素供与性溶剤は価格も純物質より格段に低くコスト的にも有利である。
【０００７】
特開昭６１−６２５９１号公報では改質装置塔低油を水素供与性溶剤として重質油に混合し、生成油の２５０〜３５０℃の留分を精留し水素供与性溶剤として循環使用している。また、特開平７−６２３５５号公報では沸点２５０℃以上の水素化分解油、流動接触分解油を熱処理したものを水素供与性溶剤として重質油に混合している。しかし、これらの方法では水素供与性溶剤中の水素供与体の量が少なく、水素供与体量を増加させるために熱処理や生成油の循環使用など副次的な操作が必要であり、結果として製造コストが大きくなるという難点がある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、重質油の水素化脱硫において、安価かつ幅広い反応条件で炭素質の生成を著しく低減し、炭素質の生成に起因する触媒の劣化速度を低下させ、水素化脱硫装置を長期間連続的に安定に運転することができる重質油の水素化脱硫法を提供することを課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは前記の課題を解決するため、鋭意研究した結果、石油精製から得た特定の性質を有する炭化水素油が水素供与能の高いことを見出し、この炭化水素油を重質油に混合するだけで炭素質の生成を著しく低減することができ、上記課題を解決することが出来ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
本発明は、沸点３５０℃以上の留分が５０容量％以上の重質油を触媒の存在下で水素化脱硫する方法において、沸点３３０〜５７０℃で、芳香族炭化水素含有率が９０重量％以上でありかつ、芳香族炭化水素中に占める各成分の割合が１環芳香族１５〜２５重量％、２環芳香族１５〜２５重量％、３環芳香族１０〜１５重量％、４環芳香族５〜１０重量％、５環芳香族５重量％以下である水素供与性溶剤を、重質油を含む全体重量の１〜１５重量％で反応域（塔）に導入する重質油の水素化脱硫方法である。
【００１１】
又、本発明は、前記重質油の水素化脱硫方法において、水素供与性溶剤が沸点３３０〜５７０℃の炭化水素油からの含酸素環式炭化水素系抽出溶剤による抽出物である重質油の水素化脱硫方法である。
【００１２】
更に、本発明は、前記重質油の水素化脱硫方法において、前記抽出溶剤がフルフラール、１−メチル−２−ピロリドンである重質油の水素化脱硫方法である。
【００１３】
更に、本発明は、前記各発明において、前記重質油の水素化脱硫が、前記水素化脱硫が、第一工程として水素化脱金属機能を有する触媒を用いる水素化脱金属処理工程、第二工程として水素化脱硫機能を有する触媒を用いる水素化脱硫処理工程の２工程で行われ、各工程における反応条件が、温度３３０〜４２０℃、圧力１０〜２２ＭＰａ、ＬＨＳＶ０．１〜１．０ｈ-1、水素／油比１０００〜１００００ｓｃｆｂである重質油の水素化脱硫方法である。
【００１４】
更に、本発明は、前記重質油の水素化脱硫において、原料油が反応塔下部から上部に流れるアップフロー式である重質油の水素化脱硫方法である。
【００１５】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の詳細について説明する。
【００１６】
本発明の対象となる水素化脱硫の原料油（重質油）は、各種の重質油であって、例えば、原油の常圧蒸留残さ油及び減圧蒸留残さ油、重質軽油、接触分解残さ油、シェルオイル等を挙げることが出来る。これらの重質油は、沸点３５０℃以上の留分が５０容量％以上である。原料油に含まれる硫黄分の量は特に限定されないが、通常の場合は１〜５重量％程度である。生成油の硫黄分の量は必要に応じて任意に定めることができ、反応温度、圧力、液空間速度等の反応条件を最適化することにより必要とされる脱硫率を達成できる。
【００１７】
水素化脱硫は触媒の存在下、通常３３０〜４２０℃、好ましくは３８０〜４２０℃の温度条件下で通常１０〜２２ＭＰａ、好ましくは１３〜２０ＭＰａの水素加圧下で行われる。液空間速度は通常０．１〜１．０ｈ-1、水素／油比は１０００〜１００００ｓｃｆｂの範囲で行われる。
【００１８】
水素化脱硫は、第一工程として水素化脱金属処理工程、第二工程として水素化脱硫処理工程の２工程を含むことが好ましい。重質油は、初めに第一工程である水素化脱金属処理工程で、水素化脱金属処理され、触媒活性の低下の原因となるバナジウム、ニッケルなどの重金属が水素化され脱金属される。次いで水素化脱金属処理工程で処理された留出油は、第二工程である水素化脱硫処理工程に送られ水素化脱硫処理される。
【００１９】
その各工程の機能分担を実現させる具体的手段としては、触媒担体の細孔構造と担持金属量とをパラメーターとして、例えば、第１工程においては、担体の細孔径を大きく（又は金属担持量を少なく）する方法により、触媒の細孔容積を大きくして、分子の大きな金属を捕捉して、第二工程では表面積の大きい（細孔の径が小さく、数の多い）担体に、活性金属をより多く担持した触媒を用いて、主として硫黄化合物の水素化脱硫行なう。これら各工程は、前記のとおりの主たる機能分担を有するが、全体として見ると、重質油の水素化が起こり、同時に、前記組成からなる芳香族炭化水素類が水素化される。その水素化された芳香族炭化水素が、水素化条件の広い範囲にわたって、重質油と混合・一体化して反応することにより、重質油の水素化を、効率的・かつ有効に促進することになる。
【００２０】
以上のとおり、本発明により、重質油の水素化を促進することにより触媒の活性低下の原因となる重質油中に含まれるアスファルテン等からの触媒上への炭素質生成が防止できることとなる。そして、従来の方法において重大な問題であった、重質油の水素化処理工程における、圧力損失増大、装置各部での閉塞、製品性状の悪化等多くの問題を解決できるものである。
【００２１】
水素化脱硫処理工程で得られた反応生成物は、気液分離装置により気液を分離し、液は蒸留等の分離操作によりナフサ留分、灯油留分、軽油留分、重油留分等の所望の留分に分留し回収する。
【００２２】
本発明で用いられる反応塔は従来から知られているいかなる様式の反応器、例えば固定床、移動床いずれでも良く、ダウンフロー式、アップフロー式いずれでもよい。これらの中でも原料油が反応塔下部から上部に流れるアップフロー式である場合炭素質析出の抑制効果がより顕著となる。アップフロー式の反応塔では水素の分散性が一般的にダウンフロー式より悪く、水素化反応の効率が悪くなる。そのため、炭素質の前駆体が生成しやすくなり、水素供与性溶剤の効果はより顕著になる。
【００２３】
反応塔は通常１反応塔を複数の触媒ベッドに分けたものが使用できる。本発明の反応条件下では液体と気体が共存するいわゆるトリクルベッドであるため、各触媒ベッドの上には液体を均一に分散させるディストリビューターを設置することが望ましい。また発熱状況により、クウェンチ水素を最適な場所で導入して発熱を制御してもよい。実際の装置には、押し出し成形した触媒が使用され、触媒は従来の方法によって反応器にソック充填またはデンス充填される。触媒を予備硫化した後、水素とともに加熱した原料油を、触媒を充填した反応塔に通油する。
【００２４】
本発明に用いる触媒は、水素化脱金属能、水素化脱硫能を持った公知の触媒を用いることが出来る。例えば、アルミナ、シリカ−アルミナ、ゼオライトあるいはこれらの混合物等の担体に、周期率表第Ｖ〜VIII族金属、あるいはこれらの金属の硫化物、酸化物を担持した触媒を用いることが出来る。金属としては好ましくはニッケル、コバルト、モリブデン、及びタングステンが用いられる。
【００２５】
本発明においては前記重質油に特定の水素供与性溶剤を含有させてから水素化脱硫を行う。水素供与性溶剤の重質油への混合量は、水素供与性溶剤と重質油との合計量の１〜１５容量％、好ましくは５〜１０容量％である。混合量が多すぎると水素供与性溶剤中の芳香族水素化による発熱量の増加、水素消費量の増加が起こり好ましくない。また、混合量が少ないと、所望の効果が得られない。
【００２６】
水素供与性溶剤の導入方法は特に制限されず、原料油と別々に水素化脱硫反応塔に導入してもよく、また、予め原料油と混合した後導入してもよい。
【００２７】
本発明において使用される水素供与性溶剤としては、沸点３３０〜５７０℃の炭化水素油から含酸素環式炭化水素系溶剤により抽出した抽出油を用いることができる。沸点３３０〜５７０℃の炭化水素油は通常、常圧蒸留の残さ油を減圧蒸留して得られる。溶剤抽出とは炭化水素油を芳香族分とその他の成分にわける操作であり、抽出溶剤は通常フルフラール、１−メチル−２−ピロリドンが用いられる。抽出方法は通常ＲＤＣ式（回転円板塔式）が用いられ溶剤を上部から原料油を下部から導入し向流抽出により上部から抽出残油、下部から芳香族分が多く含まれる抽出油を得る。抽出残油は潤滑油の原料として一般的に用いられる。一方、抽出油は一般的には重油材源として用いられ非常に安価な炭化水素油である。しかも、この抽出油は水素供与体の前駆体である芳香族分を多量に含む（９０重量％以上）。
【００２８】
抽出油中には芳香族分が多量に含まれているため芳香族の一部が、重質油の水素化脱硫の反応塔内で水素化されシクロ環を生成することにより水素供与性に優れた水素供与体を発生させる。そのため、当該抽出油は熱処理等の水素供与体を増加させるような副次的な操作は必要とせず、原料油に当該抽出油を混合するだけで、反応塔内で水素供与体が発生し炭素質の生成を大幅に抑制することが出来る。
【００２９】
前記重質油に混合する抽出油の性状は、沸点３３０〜５７０℃、芳香族炭化水素含有率が９０重量％以上でありかつ、芳香族炭化水素中に占める各芳香族成分の割合は、１環芳香族１５〜２５重量％、２環芳香族１５〜２５重量％、３環芳香族１０〜１５重量％、４環芳香族５〜１０重量％、５環芳香族５重量％以下であるのが水素供与性溶剤として働くのに好ましい。沸点３３０〜５７０℃の炭化水素油から含酸素環式炭化水素系抽出溶剤により抽出した抽出油は、この性状を満足するので好ましい。
【００３０】
更に含酸素環式炭化水素系抽出溶剤として、フルフラール、１−メチル−２−ピロリドンを用いる場合、抽出成分の溶解度が大きくなるので特に好ましい。芳香族炭化水素含有率が９０重量％より小さいと反応塔内で発生する水素供与体の量が少なくなり所望の効果が得られない。また、芳香族の分布が上記の範囲以外であると前記反応条件の範囲において芳香族の水素化が平衡的な制約で十分に進行せず反応塔内で発生する水素供与体の量が少なくなり所望の効果が得られない。
【００３１】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明の趣旨を逸脱しない限り本発明はこれらの実施例に限定される物ではない。
【００３２】
実施例１
第一工程の水素化脱金属処理部分として、内径１インチの反応管にアルミナ担体（表面積 １１０ｍ2 ／ｇ、細孔容積 ０．７０ｃｃ／ｇ、平均細孔径 ２３ｎｍ）にニッケル（１．５重量％）、モリブデン（５．５重量％）を担持した１／１６インチ押し出し成型触媒を２００ｍｌ充填した。第二工程の水素化脱硫処理処理部分として、内径１インチの反応管にアルミナ担体（表面積１５０ｍ2 ／ｇ、細孔容積０．６０ｃｃ／ｇ、平均細孔径１１ｎｍ）にニッケル（３．０重量％）、モリブデン（８．０重量％）を担持した１／１６インチ押し出し成型触媒触媒を２００ｍｌ充填した。
【００３３】
図１に示すように２つの反応管を連結させ、水素化脱金属処理部分はアップフロー式で、水素化脱硫処理部分はダウンフロー式で原料油を通油した。重質油を通油する前にジメチルジスルフィドを含む直留軽油（硫黄分３重量％）を用いて触媒の予備硫化を行った。条件は３００℃、５ＭＰａ、ＬＨＳＶ １ｈ-1、水素／油比１０００ｓｃｆｂ、通油時間２４時間である。予備硫化した後、表１に性質を示す中東系の常圧残油に中東系原油を減圧蒸留して得られた沸点３９０〜５５０℃の炭化水素油をフルフラールで溶剤抽出した表２に性質を示す水素供与性溶剤（Ａ）を１０容量％混合し表３の条件で水素化脱硫した。通油５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３４】
各表中、Ｓは硫黄、Ｎは窒素、Ｖはバナジウム、Ｎｉはニッケルを表す。密度は、ＪＩＳ Ｋ ２２４９により、動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３により、残留炭素は、ＪＩＳ Ｋ ２２７０により、各芳香族分は、ＪＩＳ Ｋ ２５３６により、蒸留性状及びＩＢＰ（初期蒸留点）は、ＪＩＳ Ｋ ２２５４により測定した結果を表す。又、トルエン不溶分の量は、油中に含まれる炭素質の量を表す。
【００３５】
実施例２
表４の条件で水素化脱硫した以外は実施例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３６】
実施例３
水素供与性溶剤として中東系原油を減圧蒸留して得られた沸点３３０〜４２０℃の炭化水素油をフルフラールで溶剤抽出した表２に性質を示す水素供与性溶剤（Ｂ）を１０容量％混合した以外は実施例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３７】
実施例４
表４の条件で水素化脱硫した以外は実施例３と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３８】
比較例１
水素供与性溶剤としてテトラリン１０容量％混合した以外は実施例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００３９】
比較例２
表４の条件で水素化脱硫した以外は比較例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００４０】
比較例３
水素供与性溶剤を混合せず中東系の常圧残油のみを原料油として用いた以外は実施例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００４１】
比較例４
表４の条件で水素化脱硫した以外は比較例１と同様に実施した。通油 ５００〜１０００時間の触媒の劣化速度、通油１０００時間のトルエン不溶分の量を表５に併せて示した。
【００４２】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
表５の結果からわかるように水素供与性溶剤（Ａ），（Ｂ）を加えることにより触媒の劣化速度、トルエン不溶分とも減少し、本発明による炭素質抑制の効果が顕著であることがわかる。
【００４８】
【発明の効果】
重質油の水素化脱硫を行う際に、本発明を採用することにより安価かつ幅広い反応条件で炭素質の析出を抑制し、水素化脱硫装置を長期間連続的に安定に運転することができる。
Claims (3)
- 沸点３５０℃以上の留分が５０容量％以上の重質油を触媒の存在下で水素化脱硫する方法において、沸点３３０〜５７０℃の炭化水素からのフルフラール又は１−メチル−２−ピロリドンによる抽出物であって、沸点３３０〜５７０℃で、芳香族炭化水素含有率が９０重量％以上でありかつ、芳香族炭化水素中に占める各成分の占める割合が、１環芳香族１５〜２５重量％、２環芳香族１５〜２５重量％、３環芳香族１０〜１５重量％、４環芳香族５〜１０重量％、５環芳香族５重量％以下である水素供与性溶剤を、重質油を含めた全体重量の１〜１５重量％の割合で反応域に導入する重質油の水素化脱硫方法。
- 前記水素化脱硫が、第一工程として水素化脱金属機能を有する触媒を用いる水素化脱金属処理工程、第二工程として水素化脱硫機能を有する触媒を用いる水素化脱硫処理工程の２工程により行われ、各工程における反応条件が、温度３３０〜４２０℃、圧力１０〜２２ＭＰａ、ＬＨＳＶ０．１〜１．０ｈ-1、水素／油比１０００〜１００００ｓｃｆｂである請求項１に記載の重質油の水素化脱硫方法。
- 前記水素化脱硫において原料油が反応塔下部から上部に流れるアップフロー式であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の重質油の水素化脱硫方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06021499A JP4245218B2 (ja) | 1999-03-08 | 1999-03-08 | 重質油の水素化脱硫方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06021499A JP4245218B2 (ja) | 1999-03-08 | 1999-03-08 | 重質油の水素化脱硫方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000256675A JP2000256675A (ja) | 2000-09-19 |
| JP4245218B2 true JP4245218B2 (ja) | 2009-03-25 |
Family
ID=13135698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06021499A Expired - Fee Related JP4245218B2 (ja) | 1999-03-08 | 1999-03-08 | 重質油の水素化脱硫方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4245218B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2737022B1 (en) | 2011-07-29 | 2017-10-04 | Saudi Arabian Oil Company | Selective middle distillate hydrotreating process |
| JP5961423B2 (ja) * | 2012-03-30 | 2016-08-02 | Ｊｘエネルギー株式会社 | 高芳香族炭化水素油の水素化処理方法 |
-
1999
- 1999-03-08 JP JP06021499A patent/JP4245218B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000256675A (ja) | 2000-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4874977B2 (ja) | 重油のアップグレードにおける活性スラリー触媒組成物のリサイクル法 | |
| JP2966985B2 (ja) | 重質炭化水素油の接触水素化処理方法 | |
| US8741129B2 (en) | Use of low boiling point aromatic solvent in hydroprocessing heavy hydrocarbons | |
| US9206363B2 (en) | Hydroprocessing of heavy hydrocarbon feeds | |
| US4176048A (en) | Process for conversion of heavy hydrocarbons | |
| US4165274A (en) | Process for the preparation of synthetic crude oil | |
| JPH0790282A (ja) | 重質油分解・水素化処理方法 | |
| CA2899196C (en) | Fixed bed hydrovisbreaking of heavy hydrocarbon oils | |
| JP2002513848A (ja) | 色相体を回避するための中間留出物の多段水素化処理法 | |
| JP4245218B2 (ja) | 重質油の水素化脱硫方法 | |
| JPH0753968A (ja) | 重質炭化水素油の水素化処理方法 | |
| WO1993017082A1 (fr) | Procede pour l'hydrotraitement d'huiles hydrocarbures lourdes | |
| JP4338254B2 (ja) | 重質油の水素化処理方法 | |
| JP2980436B2 (ja) | 重質炭化水素油の処理方法 | |
| JP2000256678A (ja) | 重質油の水素化精製方法 | |
| CA2150205A1 (en) | Process for hydrotreating heavy hydrocarbon oil | |
| JPH05239472A (ja) | 重質炭化水素油の処理方法 | |
| CN116024005A (zh) | 一种渣油加工方法 | |
| JPH05263084A (ja) | 重質残渣油の水素化処理方法 | |
| JPS61136591A (ja) | 重質炭化水素油の軽質化方法 | |
| CN116024007A (zh) | 一种劣质原料油的加氢裂化方法 | |
| JPH05230474A (ja) | 重質炭化水素油の処理方法 | |
| JPH0547594B2 (ja) | ||
| JPH06100870A (ja) | 色相および色相安定性の良いディーゼル軽油基材の製造方法 | |
| CN110938461A (zh) | 一种含煤沥青的煤焦油的悬浮床加氢改质方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060110 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080909 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081027 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081209 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090106 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120116 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120116 Year of fee payment: 3 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120116 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130116 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130116 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140116 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |