JP4214172B1 - アルカリ電池及び電池パック - Google Patents
アルカリ電池及び電池パック Download PDFInfo
- Publication number
- JP4214172B1 JP4214172B1 JP2008122612A JP2008122612A JP4214172B1 JP 4214172 B1 JP4214172 B1 JP 4214172B1 JP 2008122612 A JP2008122612 A JP 2008122612A JP 2008122612 A JP2008122612 A JP 2008122612A JP 4214172 B1 JP4214172 B1 JP 4214172B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- battery case
- separator
- alkaline
- positive electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 28
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 13
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 10
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 7
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 5
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 5
- 229920006257 Heat-shrinkable film Polymers 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSOVKCSKTAIGGF-UHFFFAOYSA-N [Ni].OOO Chemical compound [Ni].OOO OSOVKCSKTAIGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910000483 nickel oxide hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/04—Cells with aqueous electrolyte
- H01M6/06—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/463—Separators, membranes or diaphragms characterised by their shape
- H01M50/469—Separators, membranes or diaphragms characterised by their shape tubular or cylindrical
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
- H01M50/543—Terminals
- H01M50/552—Terminals characterised by their shape
- H01M50/559—Terminals adapted for cells having curved cross-section, e.g. round, elliptic or button cells
- H01M50/56—Cup shaped terminals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/04—Cells with aqueous electrolyte
- H01M6/06—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid
- H01M6/08—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid with cup-shaped electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/102—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by their shape or physical structure
- H01M50/107—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by their shape or physical structure having curved cross-section, e.g. round or elliptic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
- Cell Separators (AREA)
- Battery Mounting, Suspending (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
【課題】電池を誤って落下等させて、その衝撃を受けて電池ケースが変形しても内部短絡の生じない、信頼性の高い高容量のアルカリ電池を提供することにある。
【解決手段】有底円筒状の電池ケース１内に、セパレータ４を介して正極２とゲル状負極３が収納され、電池ケース１の開口部がガスケット５で封口されている。電池ケース１の胴体部分１ａは開口部分１ｂよりも薄く形成されており、ガスケット５は、負極集電体６を保持する中央部５ａ、電池ケース１の開口部に接する外周部５ｂ、及び中央部５ａと外周部５ｂとを連結する連結部５ｃを備え、セパレータ４の先端部は、連結部５ｃに当接して中央部５ａ方向に折り曲げられており、当接部位４ａの長さが、１．５〜２．５ｍｍの範囲にある。
【選択図】図４
【解決手段】有底円筒状の電池ケース１内に、セパレータ４を介して正極２とゲル状負極３が収納され、電池ケース１の開口部がガスケット５で封口されている。電池ケース１の胴体部分１ａは開口部分１ｂよりも薄く形成されており、ガスケット５は、負極集電体６を保持する中央部５ａ、電池ケース１の開口部に接する外周部５ｂ、及び中央部５ａと外周部５ｂとを連結する連結部５ｃを備え、セパレータ４の先端部は、連結部５ｃに当接して中央部５ａ方向に折り曲げられており、当接部位４ａの長さが、１．５〜２．５ｍｍの範囲にある。
【選択図】図４
Description
本発明は、アルカリ電池及び複数個のアルカリ電池が包装された電池パックに関する。
アルカリ電池の一般的な構造は、図６に示すように、有底円筒状の電池ケース１０１内に、中空円筒状の正極１０２、有底円筒状のセパレータ１０４、及びゲル状負極１０３が充填された構成になっており、正極１０２及びセパレータ１０４中には、アルカリ電解液が注入されている。そして、電池ケース１０１の開口部は、負極端子板１０６とガスケット１０５とによりかしめ封口されている。
ところで、ゲル状負極１０３は流動性を有するため、電池に振動や衝撃が加わると、ゲル状負極１０３が、セパレータ１０４とガスケット１０５との間から正極１０２側に漏れ出すことによって、内部短絡が起きるという問題がある。特に、アルカリ電池の放電容量を大きくするために、負極活物質である亜鉛合金粉末を丸い形状にして反応面積を大きくすると、ゲル状負極１０３の粘度が低下するため、このような内部短絡が起きやすくなる。
このような問題に対して、従来、セパレータの材料の配合を調整したり、セパレータの繊維の配向性を緩和することによって、セパレータの強度を上げたり（特許文献１、２）、セパレータをガスケットに圧接する際、セパレータの先端部に山谷状の屈折部を設けることによって、セパレータとガスケットとの密着性を向上させたり（特許文献３）することによって、ゲル状負極の漏れ出し防止を図っていた。
アルカリ電池の放電容量を大きくするためには、電池ケースの厚みを薄くして、その分、内容積を増やすことは有効である。しかし、電池ケースの厚みを薄くすると、電池ケースの封口部のかしめ強度が低下し、封口部から電解液がしみ出るおそれがあるため、電池ケースの開口部の厚みを、胴体部の厚みよりも厚く形成する対策が取られている（特許文献４、５等）。
特開２００６−０１９０９４号公報
特開２０００−０９０９３９号公報
特開２００４−１３９８４３号公報
実開２００２−１５１０１７号公報
特開平５−０８９８６１号公報
本願発明者は、このような対策を取って形成された薄肉の電池ケースを用いて、高容量化を図ったアルカリ電池の検討を行っていたところ、以下のような課題を見出した。
すなわち、アルカリ電池の側面に強い衝撃が加わると、電池ケースの胴体部の厚みが薄いため、図１に示すように、電池の側面に凹みが生じる場合がある。そして、このような凹みが生じた電池の中に、ゲル状負極がセパレータとガスケットとの間から正極側に漏れ出したことに起因する内部短絡が生じているものがあることが分かった。
このような内部短絡は、次のような原因で生じたものと考えられる。以下、図２（ａ）、（ｂ）を参照しながら説明する。
図２（ａ）は、アルカリ電池の構成を示した部分断面図である。基本的には、図６に示したアルカリ電池の構造と同じで、電池ケース１０１内に、正極１０２、セパレータ１０４、及びゲル状負極１０３が充填され、電池ケース１０１の開口部は、負極端子板１０６とガスケット１０５とによりかしめ封口されている。そして、図２（ａ）に示すように、セパレータ１０４の先端部は、ガスケット１０５に当接されており、ゲル状負極１０３が正極１０２側に漏れ出るのを防止している。
図２（ｂ）は、電池の側面に、矢印に示すような強い衝撃が加わり、電池ケース１０１の側面に凹みが生じたときのアルカリ電池の状態を示した部分断面図である。図２（ｂ）に示すように、電池ケース１０１の側面に生じた凹みは、その内側の正極１０２を変形させ、さらにその内側のセパレータ１０４を圧迫して、セパレータ１０４に、電池ケース１０１の凹みに対応した湾曲部が生じる。そのため、セパレータ１０４の先端部で、ガスケット１０５に当接していた部分が、セパレータ１０４に生じた湾曲部によって引っ張られることにより、当接部位の長さが短くなる。
通常、有底円筒状のセパレータ１０４を電池ケース１０１内に挿入する際に、セパレータ１０４の中心軸が傾いたり、セパレータ１０４の先端部をガスケット１０５で押圧する際に、セパレータ１０４の先端部が均一に折れ曲がらなかったりすることにより、セパレータ１０４先端部がガスケット１０５と当接する部分の長さは、０．１乃至０．３ｍｍ程度のバラツキが生じるのが普通である。
それ故、電池の側面に強い衝撃を受けることによって、セパレータ１０４に湾曲部が生じた場合、セパレータ１０４の当接部位の長さが短いところでは、セパレータ１０４とガスケット１０５との密着性が弱まり、その結果、ゲル状負極１０３が、密着性の弱まったセパレータ１０４とガスケット１０５との間から正極１０２側に漏れ出したものと考えられる。
このような原因による内部短絡は、電池ケース１０１の厚みを薄くした場合に顕著となるが、特に、アルカリ電池は、通常、複数個の電池を熱収縮性フィルムでシュリンク包装した電池パックとして市場で流通しており、このような包装形態の電池パックを、例えば、輸送、開梱、陳列時等で誤って落下させてしまった場合、シュリンク包装された電池パックは密着度が高いため、１個当たりのアルカリ電池が受ける衝撃は、アルカリ電池が単独で落下した場合よりも甚大となる。そのため、電池ケース１０１の厚みを薄くして高容量化を図ったアルカリ電池をシュリンク包装して市場に流通させた場合、落下等により電池パックに甚大な衝撃が加わったとき、ゲル状負極が、セパレータとガスケットとの間から正極側に流出して内部短絡に至るおそれがある。しかしながら、従来、このような包装形態の電池パックにおいて、落下等による衝撃時の電池ケース側面の変形に起因する内部短絡については、ほとんど考慮されていなかった。
本発明は、上記知見に基づきなされたもので、その主な目的は、電池を誤って落下等させて、その衝撃を受けて電池ケースが変形しても、内部短絡の生じない、信頼性の高い高容量のアルカリ電池を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明におけるアルカリ電池は、電池ケースの変形に伴うセパレータの湾曲によって、セパレータ先端部のガスケットに当接する部分が短くなっても、なお十分な密着性を維持できる程度の長さが残るよう、当該当接部位の長さを、予め所定の値に設定しておく構成を採用する。
すなわち、本発明に係わるアルカリ電池は、有底円筒状の電池ケース内に、セパレータを介して正極とゲル状負極が収納され、電池ケースの開口部がガスケットで封口されたアルカリ電池であって、電池ケースの胴体部分の厚さは、該電池ケースの開口部分の厚さよりも薄く形成されており、ガスケットは、負極集電体を保持する中央部、電池ケースの開口部に接する外周部、及び中央部と外周部とを連結する連結部を備え、セパレータの先端部は、連結部に当接して中央部方向に折り曲げられており、該当接する部位の長さが１．５〜２．５ｍｍの範囲にあることを特徴とする。
このような構成により、薄肉の電池ケースの側面が衝撃を受けて変形しても、セパレータ先端部のガスケットに当接する部位の密着性が十分に維持されているため、ゲル状負極がセパレータとガスケットの間から正極側に漏れ出るのを防止することができ、これにより、内部短絡の生じない、信頼性の高い高容量のアルカリ電池を得ることができる。
ここで、ガスケットの連結部は、中央部の方向に向けて上方に１５〜４０度の範囲で傾斜していることが好ましい。
これにより、セパレータの先端部の連結部に当接する部位が、電池ケースの変形に伴うセパレータの湾曲によって短くなっても、連結部の傾斜に沿って当接部位がスムーズに移動するため、連結部から離間することなく、セパレータ先端部を連結部に当接した状態で、所定の長さの当接部位を残すことができる。
ある好適な実施形態において、上記電池ケースの胴体部分の厚さは、電池ケースの開口部分の厚さよりも２０〜５０％薄く形成されている。
ある好適な実施形態において、上記アルカリ電池は単３形のアルカリ電池であって、電池ケースの胴体部分の厚さは、０．１０〜０．１５ｍｍの範囲にある。
ある好適な実施形態において、上記セパレータの端部のうち、正極及び連結部に接しない部位の長さが、１．５ｍｍ以下である。
ある好適な実施形態において、上記正極は、少なくとも二酸化マンガンと黒鉛とを含み、二酸化マンガンと黒鉛との重量混合比率（以下、単に「混合比率」という。）が、９２．６／７．４〜９４．０／６．０の範囲にある。
ある好適な実施形態において、上記正極には、水を溶媒とするアルカリ電解液が含まれており、正極中の水分の含有率が、７．１〜８．１ｗｔ％の範囲にある。
本発明に係わる電池パックは、本発明に係わるアルカリ電池が複数個、シュリンク包装、ブリスタ−包装、又は紙製の包装箱で包装されてなることを特徴とする。
本発明によれば、電池ケースの側面が衝撃を受けて変形した場合にも、セパレータ先端部のガスケットに当接する部位の密着性が十分に維持されているため、ゲル状負極がセパレータとガスケットの間から正極側に漏れ出るのを防止することができ、これにより、内部短絡の生じない、信頼性の高い高容量のアルカリ電池を得ることができる。
以下に、本発明の実施形態について、図面を参照しながら説明する。以下の図面においては、説明の簡略化のため、実質的に同一の機能を有する構成要素を同一の参照符号で示す。なお、本発明は以下の実施形態に限定されない。
図３は、本発明の実施形態におけるアルカリ電池の構成を示した半断面図である。また、図４（ａ）は、アルカリ電池の開口部近傍の構成を示した部分断面図で、図４（ｂ）は、電池ケースの側面に凹みが生じたときのアルカリ電池の開口部近傍の状態を示した部分断面図である。
図３に示すように、有底円筒状の電池ケース１内に、セパレータ４を介して正極２とゲル状負極３が収納され、電池ケース１の開口部がガスケット５及び負極端子板７で封口されている。
また、図４（ａ）に示すように、電池ケース１の胴体部分１ａの厚さは、電池ケース１の開口部分１ｂの厚さよりも薄く形成されており、ガスケット５は、負極集電体６を保持する中央部５ａ、電池ケース１の開口部分１ｂに接する外周部５ｂ、及び中央部５ａと外周部５ｂとを連結する連結部５ｃを備えている。そして、セパレータ４の先端部は、連結部５ｃに当接して中央部５ａ方向に折り曲げられており、セパレータ４の先端部が連結部に当接する部位４ａの長さは、１．５〜２．５ｍｍの範囲、より好ましくは、２．０〜２．５ｍｍの範囲にある。
このような構成のアルカリ電池の側面に、図４（ｂ）に示すように、矢印に示すような強い衝撃が加わり、電池ケース１の側面（厚みが薄くなった胴体部分１ａ）に凹みが生じたとき、電池ケ−ス１の胴体部分１ａに生じた凹みは、その内側の正極２を変形させ、さらにその内側のセパレータ４を圧迫して、セパレータ４に、電池ケース１の胴体部分１ａの凹みに対応した湾曲部が生じる。そのため、セパレータ４の先端部で、ガスケット５の連結部５ｃに当接していた部位４ａが、セパレータ４に生じた湾曲部によって引っ張られることにより、当接部位４ａの長さが短くなるが、当接部位４ａの長さを予め長くとっているため、短くなった後の当接部位４ａにおいて、なお十分な密着性を維持することができる。
これにより、薄肉の電池ケース１の側面が衝撃を受けて変形しても、ゲル状負極３がセパレータ４とガスケット５（連結部５ｃ）との間から正極２側に漏れ出るのを効果的に防止することができ、その結果、内部短絡の生じない、信頼性の高い高容量のアルカリ電池を得ることができる。
ここで、ガスケット５の連結部５ｃは、中央部５ａの方向に向けて上方に傾斜していることが好ましい。これにより、セパレータ４先端部の連結部５ｃに当接する部位４ａが、電池ケース１の変形に伴うセパレータ４の湾曲によって短くなっても、連結部５ｃの傾斜に沿って当接部位４ａがスムーズに移動するため、連結部５ｃから離間することなく、セパレータ４先端部を連結部５ｃに当接した状態で、十分な密着性を維持できる長さに当接部位４ａを残すことができる。
なお、連結部５ｃは、１５〜４０度の範囲で傾斜していることが好ましい。傾斜角度が１５度より小さいと、セパレータ４の先端部が連結部５ｃに当接して、中央部５ａの方向に屈曲する際、当接部位４ａに座屈が生じる畏れがあり、また、傾斜角度が４０度より大きいと、連結部５ｃがセパレータ４の当接部位４ａを押さえる力、すなわち密着性が低下してしまう。
また、連結部５ｃは必ずしも直線状である必要はなく、例えば、円弧状の形状をなしていてもよい。この場合、連結部５ｃの傾斜は、セパレータ４が連結部５ｃに当接する部位における円弧の接線が１５〜４０度の範囲の角度にあることが好ましい。
本発明は、電池ケースの開口部分１ｂよりも胴体部分１ａの厚みを薄くした電池ケース１を用いた場合に、電池ケース１の変形に伴い発生する内部短絡を効果的に防止するものであるが、電池ケース１の胴体部分１ａと開口部分１ｂとの厚みの関係は、特に制限されない。例えば、単３形及び単４形のアルカリ電池においては、電池ケース１の開口部分１ｂの厚さを０．１８〜０．２２ｍｍ、胴体部分１ａの厚さを０．１０〜０．１５ｍｍとすることが好ましい。すなわち、胴体部分１ａの厚さを、開口部分１ｂの厚さより１７〜５５％程度薄くすることにより、機械的強度を維持しながら実質的な内容積の増大を図ることができる。
また、単１形及び単２形のアルカリ電池においては、電池ケース１の開口部分１ｂの厚さを０．２５〜０．３０ｍｍ、胴体部分１ａの厚さを０．１５〜０．２０ｍｍとすることが好ましい。すなわち、胴体部分１ａの厚さを、開口部分１ｂの厚さより２０〜５０％程度薄くすることにより、機械的強度を維持しながら実質的な内容積の増大を図ることができる。
ところで、上述したように、ガスケット５の連結部５ｃを傾斜させておくことによって、電池ケース１の変形に伴いセパレータ４が湾曲しても、セパレータ４の当接部位４ａが連結部５ｃの傾斜に沿ってスムーズに移動するため、当接部位４ａを十分な密着性を維持した長さに残すことができるが、図４（ａ）に示すように、セパレータ４の端部のうち、正極２及び連結部５ｃに接せずに自立する部位４ｂは、セパレータ４自身が自立した部分であるため、電池ケース１の変形に伴い、当該部位４ｂが湾曲または屈曲すると、本来残るべき当接部位４ａの長さが短くなったり、連結部５ｃから離間したりする畏れがある。なお、ゲル状負極３は流動性があるため、セパレータ４自身の自立した部位４ｂは、正極２と接しない部分で決まる。
そこで、このような現象を防止するために、セパレータ４の端部のうち、正極２及び連結部５ｃに接しない部位（自立する部位）４ｂの長さを、１．５ｍｍ以下にすることが好ましい。これにより、湾曲または屈曲しやすい部位４ｂの長さが短くなるので、電池ケース１の変形に伴う内部短絡の発生をより効果的に防止することができる。なお、かかる効果は、電池ケース１が変形するまでには至らなくても、電池ケース１に強い衝撃が加わった結果、その衝撃で、セパレータ４の自立する部位４ｂが湾曲または屈曲するような場合にも発揮することができる。
また、電池ケース１の厚みを薄くして高容量化を図ったアルカリ電池をシュリンク包装した電池パックが落下等した場合、電池パックに甚大な衝撃が加わるが、本発明における構成からなるアルカリ電池を用いていれば、衝撃時の電池ケース側面の変形に起因する内部短絡の発生を効果的に防止することができる。
上述したように、本発明は、電池ケースの側面の変形に呼応してセパレータが湾曲しても、セパレータ先端部とガスケットとの密着性を維持することによって、電池ケース側面の変形に起因する内部短絡の発生を防止する効果を奏するが、電池ケースの内側にあって、電池ケースが受けた衝撃を間接的に受ける正極に、衝撃を緩和させる特性が備わっていれば、内部短絡の発生をより効果的に防止することができる。
一般に、正極は、アルカリ電解液を含浸させた正極活物質と導電剤との混合物をペレット状に加圧成形したものが用いられるが、本願発明者等は、正極活物質である二酸化マンガンと、導電剤である黒鉛との混合比率を変えて、正極による衝撃緩和効果について検討した。その結果、二酸化マンガンと黒鉛との混合比率が、９２．６／７．４〜９４．０／６．０の範囲にある正極は、電池ケースが受けた衝撃を緩和させる特性が備わっていることが分かった。
これは、正極に含まれる黒鉛の量が相対的に多くなると、潤滑性と離型性に富む黒鉛の影響が大きくなって、正極自身が変形しやすい特性になったものと考えられる。また、正極に含まれる二酸化マンガンの量が相対的に多くなると、黒鉛よりも硬度の高い二酸化マンガンの影響が大きくなって、正極自身が脆い特性になったものと考えられる。
また、一般に、正極には、水を溶媒とするアルカリ電解液が含まれているが、正極中の水分の含有率が、７．１〜８．１ｗｔ％の範囲にある正極は、電池ケースが受けた衝撃を緩和させる特性が備わっていることが分かった。ここで、正極中の水分の含有率が８．１ｗｔ％より大きくなると、正極の強度が低下して脆くなるため好ましくない。また、正極中の水分の含有率が７．１ｗｔ％より小さくなると、正極活物質の反応効率が低下するため好ましくない。
以下、再び、図３を参照しながら、本発明におけるアルカリ電池の各構成要素の具体的な構成について説明する。
有底円筒状の電池ケース１には、中空円筒状の正極２が収納され、正極２の中空部には有底円筒状に形成されたセパレータ４を介してゲル状負極３が配置されている。電池ケース１の開口部は、正極２、ゲル状負極３等の発電要素を収納した後、負極集電体６、負極集電体６と電気的に接続された負極端子板７、及びガスケット５を一体化した封口ユニット９により封口されている。また、電池ケース１の外表面は、外装ラベル８により被覆されている。
電池ケース１は、例えば、ニッケルめっき鋼板からなり、周知の方法により、所定の寸法及び形状にプレス成型して形成される。
また、正極２、セパレータ４及びゲル状負極３には、アルカリ電解液が含まれている。アルカリ電解液は、例えば、水酸化カリウムを２５〜４０重量％、酸化亜鉛を１〜３重量％を含有する水溶液が用いられる。
正極２には、例えば、二酸化マンガン（ベータ型、ガンマ型、ラムダ型、デルタ型、イプシロン型）、オキシ水酸化ニッケル、または酸化銅等からなる粉末の正極活物質（平均粒径が１０〜５０μｍ）、黒鉛粉末、カーボンブラック、炭素繊維等からなる導電剤、及びアルカリ電解液の混合物を用いることができる。また、ポリエチレン粉末等の結着剤やステアリン酸塩等の滑沢剤を添加してもよい。
ゲル状負極３は、例えば、アルカリ電解液にゲル化剤を添加してゲル状に加工し、負極活物質である亜鉛合金粉末を混合分散させたものを用いることができる。なお、ゲル状負極３の正極２側への溢れ出しを抑えるために、ゲル状負極３の粘度を、５０〜１００ＭＰａ秒（２０℃時）の範囲なるように調製し、流動性を抑えた性状にすることが好ましい。この粘度は、市販のＢ形粘度計で測定することができる。
ここで、ゲル化剤は、カルボキシビニルポリマーおよびその塩類（例えば、ポリ（メタ）アクリル酸やその金属塩）、またはカルボキシメチルセルロースおよびその塩類等からなる増粘剤や、吸水性ポリマーの粉末や顆粒を用いることができる。
また、亜鉛合金粉末は、通常、１００〜２００μｍの平均粒径を有するが、ゲル状負極３の流動性を抑制するために、アスペクト比が３以上の細長い粒子形状を用いてもよい。
セパレータ４には、例えば、耐アルカリ処理を施したポリビニルアルコール繊維およびセルロース繊維を主体として混抄した不織布等が用いることができる。（株）クラレ製のＦ３Ｔグレードや、ニッポン高度紙工業（株）製のＶＬＲグレードが好適である。なお、セパレータ４を有底略筒形状に形成する手段としては、正極２とゲル状負極３を隔離する方法ならばどのようなものでもよい。
ガスケット５は、負極集電体６を圧入する貫通孔が設けられた中央部５ａ、中央部５ａの周囲に設けられた安全弁として働く環状薄肉部５ｄ、及び環状薄肉部５ｄの外周から連結部５ｃを経て設けられた外周部５ｂを有する形状に、射出成型により形成される。なお、ガスケット５の材料は、ナイロン、ポリプロピレン等が用いられるが、耐アルカリ性と耐熱性を有する材料として、６，６−ナイロン、６，１０−ナイロン、６，１２−ナイロンを用いてもよい。
以下、本発明の実施例を挙げて本発明の構成及び効果をさらに説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
図３に示した単３形のアルカリ電池（ＬＲ６）を、以下の＜１＞乃至＜８＞の手順で作製した。
＜１＞電池ケース
厚さ０．３５ｍｍのニッケルめっき鋼板から、所定の開口部と胴体部の厚さを有する外径が１３．９２ｍｍ、高さ５１．８ｍｍをプレス加工にて製缶した。
厚さ０．３５ｍｍのニッケルめっき鋼板から、所定の開口部と胴体部の厚さを有する外径が１３．９２ｍｍ、高さ５１．８ｍｍをプレス加工にて製缶した。
＜２＞セパレータ
１：１の重量比率でセルロース繊維とポリビニルアルコール系繊維とを混抄して形成した不織布（坪量３６ｇ／ｍ2、厚さ０.１３ｍｍ）を、５１ｍｍ×５７．５ｍｍの大きさの長方形状に切断した。
１：１の重量比率でセルロース繊維とポリビニルアルコール系繊維とを混抄して形成した不織布（坪量３６ｇ／ｍ2、厚さ０.１３ｍｍ）を、５１ｍｍ×５７．５ｍｍの大きさの長方形状に切断した。
得られた不織布を、その両端部（長辺側）が二重になるように、直径９．１ｍｍの円柱状の棒に巻きつけ、不織布の棒からはみ出た部分（短辺側）を内方に折り込んだ後、熱溶着し、これを底部として有底筒状のセパレータ４を得た。
なお、セパレータ４の底部から開口端までの長さをセパレータの高さとし、所定の高さのセパレータ４を準備した。
＜３＞封口ユニット
ガスケット５は、６，１２−ナイロンを所定の寸法、形状に射出成型して得た。なお、連結部５ｃは、外周部５ｂから中央部５ａに向けて上方に２０度の角度で傾斜している。また、負極端子板７は、厚さ０．４ｍｍのニッケルメッキ鋼板を所定の寸法、形状にプレス加工して得た。また、負極集電体６は、真鍮を、全長が３６．０ｍｍ、胴部の直径がφ１．４０の釘型となるようにプレス加工し、表面にスズめっきを施した。
ガスケット５は、６，１２−ナイロンを所定の寸法、形状に射出成型して得た。なお、連結部５ｃは、外周部５ｂから中央部５ａに向けて上方に２０度の角度で傾斜している。また、負極端子板７は、厚さ０．４ｍｍのニッケルメッキ鋼板を所定の寸法、形状にプレス加工して得た。また、負極集電体６は、真鍮を、全長が３６．０ｍｍ、胴部の直径がφ１．４０の釘型となるようにプレス加工し、表面にスズめっきを施した。
そして、負極端子板７に負極集電体６を電気溶接した後、負極集電体６をガスケット５の中心の貫通孔に圧入して、封口ユニット９を作製した。
＜４＞アルカリ電解液
水酸化カリウムを所定重量部および酸化亜鉛を１重量からなる水溶液を準備した。
水酸化カリウムを所定重量部および酸化亜鉛を１重量からなる水溶液を準備した。
＜５＞正極の作製
平均粒径が３５μｍを有する電解二酸化マンガン粉末と、平均粒径が１５μｍを有する黒鉛粉末とを所定の重量比で混合した。そして、この混合物とアルカリ電解液（３５重量％の水酸化カリウム、および２重量％の酸化亜鉛を含有する水溶液）とを１００：２の重量比で混合し、充分に攪拌した後、フレーク状に圧縮成形した。その後、フレーク状の正極を粉砕して顆粒状とし、これを１０〜１００メッシュに分級したものを中空円筒状に加圧成形してペレット状の正極２を得た。
平均粒径が３５μｍを有する電解二酸化マンガン粉末と、平均粒径が１５μｍを有する黒鉛粉末とを所定の重量比で混合した。そして、この混合物とアルカリ電解液（３５重量％の水酸化カリウム、および２重量％の酸化亜鉛を含有する水溶液）とを１００：２の重量比で混合し、充分に攪拌した後、フレーク状に圧縮成形した。その後、フレーク状の正極を粉砕して顆粒状とし、これを１０〜１００メッシュに分級したものを中空円筒状に加圧成形してペレット状の正極２を得た。
＜６＞ゲル状負極の調製
ゲル化剤（ポリアクリル酸の粉末からなる増粘剤、及び架橋分岐型ポリアクリル酸ナトリウムの粉末からなる吸水性ポリマーからなる）と、アルカリ電解液と、亜鉛合金粉末とを０．２６：０．５４：３５．２：６４．０の重量比で混合してゲル状負極３を得た。
ゲル化剤（ポリアクリル酸の粉末からなる増粘剤、及び架橋分岐型ポリアクリル酸ナトリウムの粉末からなる吸水性ポリマーからなる）と、アルカリ電解液と、亜鉛合金粉末とを０．２６：０．５４：３５．２：６４．０の重量比で混合してゲル状負極３を得た。
なお、亜鉛合金粉末は、０．０２０重量％のインジウムと、０．００５重量％のビスマスと、０．００５重量％のアルミニウムとを含有し、アスペクト比が３以上の粒子を主としてなる平均粒子径が１７０μｍを有するものを用いた。また、ゲル状負極３の粘度は、８０ＭＰａ秒（２０℃時）に調整した。
＜７＞アルカリ電池の組立
正極２を電池ケース１内に２個挿入し、加圧治具により所定の高さになるように正極２を加圧して電池ケース１の内壁に密着させた。電池ケース１の内壁に密着させた正極２の中央に、セパレータ４を配置した。このときのセパレータの高さ（１０個の平均値）を測定した。
正極２を電池ケース１内に２個挿入し、加圧治具により所定の高さになるように正極２を加圧して電池ケース１の内壁に密着させた。電池ケース１の内壁に密着させた正極２の中央に、セパレータ４を配置した。このときのセパレータの高さ（１０個の平均値）を測定した。
次に、アルカリ電解液をセパレータ４内に所定量注液し、１５分が経過した後のセパレータの高さ（１０個の平均値）を測定した。
その後、ゲル状負極３をセパレータ４内に６．３ｇ充填した。そして、封口ユニット９を介して電池ケース１の開口端部をかしめ封口した後、外装ラベル８で電池ケース１の外表面を被覆した。
＜８＞電池パックの作成
単３形のアルカリ電池を１２個ずつを並列に整列させた後、厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートの熱収縮性フィルムで覆い、フィルムを加熱・収縮させることによって、シュリンク包装された電池パックを得た。
単３形のアルカリ電池を１２個ずつを並列に整列させた後、厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートの熱収縮性フィルムで覆い、フィルムを加熱・収縮させることによって、シュリンク包装された電池パックを得た。
上記の手順により作製した電池パック（アルカリ電池）について、以下のような落下試験を行った。
図５は、電池パックの落下試験方法を示した図である。電池パック１０を、ガイド１２に沿わせて、１．０ｍの高さから、高さ３ｍｍの突起１４が形成された硬質ポリエチレン製の試験台１３上に落下させ、試験電池１１の胴体部を突起１４に衝突させた。
落下試験後の試験電池１１の評価は、以下のように行った。
まず、落下試験前に、試験電池１１の閉路電圧を測定（精度１ｍＶ）しておき、落下試験直後に電池パック１０を開けて試験電池１１を取り出し、落下直後の開路電圧を測定し、さらに１分後の開路電圧を測定した。また、落下試験後の試験電池１１の表面の最高温度を赤外線サーモグラフィで測定した。なお、落下試験は、１０パックずつ行った。
試験電池１１の開路電圧の変化については、測定誤差を考慮して、落下前と落下直後とで２ｍＶ以上の電圧降下を起こしたものを、ゲル状負極３が正極２側に溢れ出して内部短絡を起こしたものと評価した。
ただし、試験電池１１の中で、落下直後と落下１分後の開路電圧の差が１ｍＶ未満の電池については、軽微であるがゲル状負極３が正極２側に溢れ出して内部短絡を起こしたものと思われるが、内部短絡によるその後の不具合の進行性が低いと考えられ、実用上の問題はないと判断した。
逆に、落下直後から落下１分後に開路電圧の降下が増大している電池は、不具合の進行性があり、信頼性が低いものと判断した。
なお、試験電池１１の表面の最高温度が、ヒトの体温を超える４０℃以上を示した場合に発熱として捉え、発熱を伴う電池については、大きく信頼性を損なうものと判断した。
《評価１》
まず、電池ケースの胴体部の厚さを変化させて形成した電池を用いて、セパレータのガスケットに当接する部位４ａの長さと内部短絡の発生との関係について評価を行った。
まず、電池ケースの胴体部の厚さを変化させて形成した電池を用いて、セパレータのガスケットに当接する部位４ａの長さと内部短絡の発生との関係について評価を行った。
表１は、評価に用いた各電池の電池ケースの開口部の厚さ、及び胴体部の厚さを示したものである。なお、アルカリ電解液中の水酸化カリウムの濃度、正極の充填高さ、セパレータの高さは、全て共通とした。また、二酸化マンガン粉末と黒鉛粉末との重量混合比（以下、単に「混合比」という。）は、９４．０：６．０とし、アルカリ電解液の注液量は１．６５ｇとした。
表２は、各電池において、セパレータのガスケットに当接する部位の長さ（折り曲げ長さの設計値）を変化させたときの、落下試験後の開路電圧の降下、及び電池の発熱について、それぞれ評価結果を示したものである。
ここで、セパレータのガスケットに当接する部位の長さは、セパレータを電池ケース内に挿入した後、ガスケットで電池ケースを封口する工程において、通常、０．１乃至０．３ｍｍ程度のバラツキが生じる。
表２では、当接部位（折り曲げ長さ）の長さの設計値の他、当接部位のうち最も短い部位の長さ（図４（ａ）のＬに相当）、セパレータの端面で構成される近似円の半径（図４（ａ）のＲ１に相当）、及びセパレータの外周円の半径（図４（ａ）のＲ２に相当）の値もそれぞれ示している。ただし、これらの値は、当接部位の長さのバラツキの目安を示すもので、本発明における「当接部位」の定義を与えるものではない。また、セパレータの自立する部位の長さ（図４（ａ）のＨに相当）も併せ示している。
なお、当接部位の長さの測定は、電池ケースの開口部を分解して封口ユニットを取り出した後、電池ケースの軸方向真上から、ＸＹステージ付の実態顕微鏡で観察することによって行った。
表２に示すように、実施例２〜４、及び６〜８の電池では、落下１分後でも開路電圧の降下のない良好な結果が得られた。特に、実施例３と４、及び７と８の電池では、落下直後の電圧降下も起こらず、高い信頼性が得られた。
これにより、セパレータのガスケットに当接する部位の長さを、１．５〜２．５ｍｍ、より好ましくは２．０〜２．５ｍｍにすることによって、電池を誤って落下等させて、その衝撃により電池ケースが変形しても、内部短絡の生じない、信頼性の高いアルカリ電池を得ることができる。
なお、比較例９の電池では、セパレータの当接部位の長さが１．０ｍｍと短くても、閉路電圧の降下のない良好な結果が得られているが、これは、電池ケースの胴体部の厚みが０．１８ｍｍと厚くなっているため、衝撃を受けても電池ケースの変形が生じなかったか、変形が生じても、内部短絡に至らない軽微な変形であったと考えられる。
《評価２》
次に、セパレータの自立部４ｂの長さと内部短絡の発生との関係について評価を行った。
次に、セパレータの自立部４ｂの長さと内部短絡の発生との関係について評価を行った。
表３は、評価に用いた各電池の正極の充填高さを示したものである。なお、電池ケースの開口部の厚さ、胴体部の厚さ、アルカリ電解液中の水酸化カリウムの濃度、セパレータの高さは、全て共通とした。また、二酸化マンガン粉末と黒鉛粉末との混合比は、９４．０：６．０とし、アルカリ電解液の注液量は１．６５ｇとした。
表４は、各電池において、セパレータの自立部の長さ（Ｈ）を変化させたときの、落下試験後の開路電圧の降下、及び電池の発熱について、それぞれ評価結果を示したものである。
表４に示すように、実施例１４、１５の電池では、落下直後の電圧降下も起こらず、高い信頼性が得られた。これにより、セパレータの自立部の長さを１．５ｍｍ以下にすることによって、電池ケースの変形に伴う内部短絡の発生をより効果的に防止することができる。
《評価３》
次に、アルカリ電解液中の水酸化カリウムの濃度と内部短絡の発生との関係について評価を行った。
次に、アルカリ電解液中の水酸化カリウムの濃度と内部短絡の発生との関係について評価を行った。
表５は、評価に用いた各電池のアルカリ電解液中の水酸化カリウムの濃度を示したものである。なお、電池ケースの開口部の厚さ、胴体部の厚さ、正極の充填高さ、セパレータの高さは、全て共通とした。また、二酸化マンガン粉末と黒鉛粉末との混合比は、９４．０：６．０とし、アルカリ電解液の注液量は１．６５ｇとした。
表６は、各電池において、アルカリ電解液中の水酸化カリウムの濃度を変化させたときの、落下試験後の開路電圧の降下、及び電池の発熱について、それぞれ評価結果を示したものである。
表６に示すように、実施例１７〜１９の電池では、落下直後の電圧降下も起こらず、高い信頼性が得られた。これにより、アルカリ電解液中の水酸化カリウムを３２％以上含有させることによって、電池ケースの変形に伴う内部短絡の発生をより効果的に防止することができる。セパレータにポリビニールアルコール系繊維の材料を用いた場合、水酸化カリウムの濃度が低いと、セパレータがアルカリ電解液中で加水分解が進行しやすい傾向にある。そのため、水酸化カリウムの濃度を高くすることによって、セパレータが加水分解を受けて経時的に強度が低下することを防ぐことができる。
《評価４》
次に、二酸化マンガン粉末と黒鉛粉末との混合比と内部短絡の発生との関係について評価を行った。
次に、二酸化マンガン粉末と黒鉛粉末との混合比と内部短絡の発生との関係について評価を行った。
表７は、評価に用いた各電池の二酸化マンガンと黒鉛との混合比を示したものである。なお、電池ケースの開口部の厚さ、胴体部の厚さ、アルカリ電解液中の水酸化カリウムの濃度、正極の充填高さ、セパレータの高さは、全て共通とした。また、アルカリ電解液の注液量は１．６５ｇとした。
表８は、各電池において、黒鉛の二酸化マンガンに対する混合率を変化させたときの、落下試験後の開路電圧の降下、及び電池の発熱について、それぞれ評価結果を示したものである。
表８に示すように、実施例２１〜２４の電池では、落下直後の電圧降下も起こらず、高い信頼性が得られた。これにより、二酸化マンガンと黒鉛との混合比率を、９２．６／７．４〜９４．０／６．０の範囲にすることによって、電池ケースの変形に伴う内部短絡の発生をより効果的に防止することができる。
《評価５》
次に、正極中の水分の含有率と内部短絡の発生との関係について評価を行った。
次に、正極中の水分の含有率と内部短絡の発生との関係について評価を行った。
表９は、評価に用いた各電池のアルカリ電解液の注液量と、正極中の水分の含有率（ｗｔ％）を示したものである。なお、電池ケースの開口部の厚さ、胴体部の厚さ、アルカリ電解液中の水酸化カリウムの濃度、正極の充填高さ、セパレータの高さは、全て共通とした。
なお、正極中の水分の含有率は、各電池を分解した後、アルカリ電解液を含む正極を電池内から取り出し、１ｍｍ以下の粒子径になるように粉砕した後、１０５℃で２時間乾燥させて、乾燥前後の重量差より正極中の水分量を求めて算出した。
表１０は、各電池において、正極中の水分の含有率を変化させたときの、落下試験後の開路電圧の降下、及び電池の発熱について、それぞれ評価結果を示したものである。
表１０に示すように、実施例２８〜３０の電池では、落下直後の電圧降下も起こらず、高い信頼性が得られた。これにより、正極中の水分の含有率を７．１〜８．１ｗｔ％の範囲にすることによって、電池ケースの変形に伴う内部短絡の発生をより効果的に防止することができる。
以上、本発明を好適な実施形態により説明してきたが、こうした記述は限定事項ではなく、勿論、種々の改変が可能である。例えば、上記実施形態においては、電池パックの包装形態として、熱収縮性フィルムによるシュリンク包装を用いたが、ブリスターパックや紙製の包装箱を用いた場合でも、同様の効果を得ることができる。また、複数個の電池をシュリンク包装した包装体を単位包装体とし、この単位包装体を複数個並べてさらに第２の熱収縮性フィルム（外装用フィルム）で包装する方法、いわゆるダブルシュリンク包装とした場合にも、本発明を適用することは勿論可能である
本発明のアルカリ電池は高い信頼性有し、乾電池を電源とするあらゆる機器に好適に用いられる。
１ 電池ケース
１ａ 胴体部分
１ｂ 開口部分
２ 正極
３ ゲル状負極
４ セパレータ
４ａ 当接部位（折れ曲がり部）
４ｂ 自立する部位（自立部）
５ ガスケット
５ａ 中央部
５ｂ 外周部
５ｃ 連結部
５ｄ 環状薄肉部
６ 負極集電体
７ 負極端子板
８ 外装ラベル
９ 封口ユニット
１０ 電池パック
１１ 試験電池
１２ ガイド
１３ 試験台
１４ 突起
１ａ 胴体部分
１ｂ 開口部分
２ 正極
３ ゲル状負極
４ セパレータ
４ａ 当接部位（折れ曲がり部）
４ｂ 自立する部位（自立部）
５ ガスケット
５ａ 中央部
５ｂ 外周部
５ｃ 連結部
５ｄ 環状薄肉部
６ 負極集電体
７ 負極端子板
８ 外装ラベル
９ 封口ユニット
１０ 電池パック
１１ 試験電池
１２ ガイド
１３ 試験台
１４ 突起
Claims (6)
- 有底円筒状の電池ケース内に、セパレータを介して正極とゲル状負極とが収納され、前記電池ケースの開口部がガスケットで封口されたアルカリ電池であって、
前記電池ケースの胴体部分の厚さは、該電池ケースの開口部分の厚さよりも薄く形成されており、
前記ガスケットは、負極集電体を保持する中央部、前記電池ケースの開口部に接する外周部、及び前記中央部と前記外周部とを連結する連結部を備え、
前記セパレータの先端部は、前記連結部に当接して前記中央部の方向に折り曲げられており、該当接する部位の長さが１．５〜２．５ｍｍの範囲にあり、
前記セパレータの端部のうち、前記正極及び前記連結部に接しない部位の長さが、１．５ｍｍ以下である、アルカリ電池。 - 前記ガスケットの連結部は、前記中央部の方向に向けて上方に傾斜をなしている、請求項１に記載のアルカリ電池。
- 前記ガスケットの連結部は、１５〜４０度の範囲で傾斜している、請求項２に記載のアルカリ電池。
- 前記電池ケースの胴体部分の厚さは、該電池ケースの開口部分の厚さよりも２０〜５０％薄く形成されている、請求項１に記載のアルカリ電池。
- 前記アルカリ電池は単３形のアルカリ電池であって、
前記電池ケースの胴体部分の厚さは、０．１０〜０．１５ｍｍの範囲にある、請求項１に記載のアルカリ電池。 - 請求項１〜５の何れかに記載のアルカリ電池が複数個、シュリンク包装、ブリスタ−包装、又は紙製の包装箱で包装されてなる、電池パック。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008122612A JP4214172B1 (ja) | 2007-12-07 | 2008-05-08 | アルカリ電池及び電池パック |
| EP08170349A EP2071652B1 (en) | 2007-12-07 | 2008-12-01 | Alkaline battery and battery pack |
| US12/327,565 US8206850B2 (en) | 2007-12-07 | 2008-12-03 | Alkaline battery and battery pack |
| US12/327,517 US7794874B2 (en) | 2007-12-07 | 2008-12-03 | Alkaline battery and battery pack |
| CN2008101780325A CN101453031B (zh) | 2007-12-07 | 2008-12-08 | 碱性电池以及电池组 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007317429 | 2007-12-07 | ||
| JP2008122612A JP4214172B1 (ja) | 2007-12-07 | 2008-05-08 | アルカリ電池及び電池パック |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008231937A Division JP5416939B2 (ja) | 2007-12-07 | 2008-09-10 | アルカリ電池及び電池パック |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP4214172B1 true JP4214172B1 (ja) | 2009-01-28 |
| JP2009158457A JP2009158457A (ja) | 2009-07-16 |
Family
ID=40361312
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008122612A Active JP4214172B1 (ja) | 2007-12-07 | 2008-05-08 | アルカリ電池及び電池パック |
| JP2008231937A Active JP5416939B2 (ja) | 2007-12-07 | 2008-09-10 | アルカリ電池及び電池パック |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008231937A Active JP5416939B2 (ja) | 2007-12-07 | 2008-09-10 | アルカリ電池及び電池パック |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7794874B2 (ja) |
| EP (1) | EP2071652B1 (ja) |
| JP (2) | JP4214172B1 (ja) |
| CN (1) | CN101453031B (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007048730A (ja) * | 2005-07-15 | 2007-02-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | アルカリ乾電池 |
| JP5551560B2 (ja) * | 2010-10-07 | 2014-07-16 | Ｆｄｋトワイセル株式会社 | 円筒形電池 |
| JP2014157654A (ja) * | 2011-06-08 | 2014-08-28 | Panasonic Corp | アルカリ電池 |
| JP5858235B2 (ja) * | 2012-04-16 | 2016-02-10 | 三菱自動車工業株式会社 | 電池 |
| JP6928861B2 (ja) * | 2018-03-20 | 2021-09-01 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | アルカリ乾電池 |
| US20220140298A1 (en) * | 2020-10-30 | 2022-05-05 | Locus Solutions, Llc | Systems and methods for a battery protector for an electronic device |
| CN113097614B (zh) * | 2021-03-29 | 2024-07-09 | 宁德新能源科技有限公司 | 电化学装置及电子装置 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02150660A (ja) | 1988-11-30 | 1990-06-08 | Toshiba Corp | 温風暖房機 |
| JPH0589861A (ja) | 1991-05-23 | 1993-04-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電池缶とその製造装置 |
| JPH0534188A (ja) | 1991-07-30 | 1993-02-09 | Yamatake Honeywell Co Ltd | 液量計 |
| JPH0534188U (ja) * | 1991-08-27 | 1993-05-07 | 富士電気化学株式会社 | 電池用包装箱 |
| JP2575989Y2 (ja) * | 1992-10-02 | 1998-07-02 | 富士電気化学株式会社 | 無水銀アルカリ乾電池 |
| JPH07134977A (ja) * | 1993-11-12 | 1995-05-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 筒形アルカリ電池 |
| JPH07326369A (ja) * | 1994-05-30 | 1995-12-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 筒形アルカリ電池 |
| JP3475803B2 (ja) | 1998-09-09 | 2003-12-10 | Ｆｄｋ株式会社 | アルカリ乾電池 |
| JP4853935B2 (ja) * | 2000-09-01 | 2012-01-11 | 日立マクセルエナジー株式会社 | アルカリ乾電池 |
| US6936079B2 (en) * | 2002-03-28 | 2005-08-30 | Eveready Battery Company, Inc. | Process for assembling an electrochemical cell |
| JP2004139843A (ja) * | 2002-10-17 | 2004-05-13 | Fdk Corp | アルカリ電池 |
| US20060257728A1 (en) * | 2003-08-08 | 2006-11-16 | Rovcal, Inc. | Separators for use in alkaline cells having high capacity |
| JP2005071908A (ja) * | 2003-08-27 | 2005-03-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | アルカリ乾電池 |
| JP4354349B2 (ja) | 2004-06-30 | 2009-10-28 | パナソニック株式会社 | アルカリ乾電池用セパレータの評価方法 |
| JP5152773B2 (ja) * | 2005-02-03 | 2013-02-27 | 日立マクセルエナジー株式会社 | アルカリ電池 |
| JP2007026716A (ja) * | 2005-07-12 | 2007-02-01 | Toshiba Battery Co Ltd | アルカリ乾電池 |
| JP2007027046A (ja) | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電池缶およびその製造方法 |
| JP2007066762A (ja) * | 2005-08-31 | 2007-03-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電池缶およびそれを用いたアルカリ乾電池 |
| EP1930971A1 (en) * | 2005-09-27 | 2008-06-11 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Alkaline dry cell |
| JP2008071541A (ja) * | 2006-09-12 | 2008-03-27 | Sony Corp | アルカリ電池 |
-
2008
- 2008-05-08 JP JP2008122612A patent/JP4214172B1/ja active Active
- 2008-09-10 JP JP2008231937A patent/JP5416939B2/ja active Active
- 2008-12-01 EP EP08170349A patent/EP2071652B1/en active Active
- 2008-12-03 US US12/327,517 patent/US7794874B2/en active Active
- 2008-12-03 US US12/327,565 patent/US8206850B2/en active Active
- 2008-12-08 CN CN2008101780325A patent/CN101453031B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009158472A (ja) | 2009-07-16 |
| US20090145803A1 (en) | 2009-06-11 |
| JP2009158457A (ja) | 2009-07-16 |
| EP2071652A1 (en) | 2009-06-17 |
| CN101453031A (zh) | 2009-06-10 |
| US20090148763A1 (en) | 2009-06-11 |
| EP2071652B1 (en) | 2013-02-13 |
| CN101453031B (zh) | 2012-10-10 |
| US8206850B2 (en) | 2012-06-26 |
| JP5416939B2 (ja) | 2014-02-12 |
| US7794874B2 (en) | 2010-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5416939B2 (ja) | アルカリ電池及び電池パック | |
| EP2800162B1 (en) | Cylindrical alkaline storage battery | |
| JP5707568B2 (ja) | アルカリ電池 | |
| JP4435801B2 (ja) | アルカリ乾電池 | |
| JP4789914B2 (ja) | 単３形のアルカリ電池 | |
| JP5369188B2 (ja) | アルカリ一次電池 | |
| JP4672041B2 (ja) | アルカリ電池及びアルカリ電池の封口ユニット | |
| JP4113912B1 (ja) | アルカリ乾電池 | |
| JP4713550B2 (ja) | アルカリ乾電池および電池パック | |
| JP2008047497A (ja) | アルカリ電池 | |
| JP2014157654A (ja) | アルカリ電池 | |
| JP2005332613A (ja) | アルカリ一次電池 | |
| JPS6166366A (ja) | 水素吸蔵電極 | |
| JP2008004428A (ja) | アルカリ乾電池 | |
| JP2002373711A (ja) | ボタン型空気亜鉛電池およびその製造方法 | |
| JP2007173042A (ja) | アルカリ乾電池 | |
| WO2014030596A1 (ja) | アルカリ電池 | |
| JP4292431B2 (ja) | 円筒形アルカリ電池 | |
| JP2009170161A (ja) | 単４形アルカリ乾電池 | |
| JP2009163896A (ja) | 単３形アルカリ乾電池 | |
| US20090220854A1 (en) | Flat alkaline primary battery | |
| JP2020095806A (ja) | アルカリ乾電池 | |
| JP2020095805A (ja) | アルカリ乾電池 | |
| JP2018142516A (ja) | アルカリ乾電池およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081031 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111107 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4214172 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121107 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121107 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131107 Year of fee payment: 5 |