JP4171481B2 - カチオン性界面活性剤、アミノシリコーン又はビニルシリコーン、脂肪アルコール及び噴霧剤をベースにした化粧品用組成物 - Google Patents

カチオン性界面活性剤、アミノシリコーン又はビニルシリコーン、脂肪アルコール及び噴霧剤をベースにした化粧品用組成物 Download PDF

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Description

本発明は、少なくとも一のカチオン性界面活性剤、アミノシリコーン類及びビニルシリコーン類から選択される少なくとも一のシリコーン、少なくとも一の脂肪アルコール、及び少なくとも一の噴霧剤を含有する新規の化粧品用組成物、特に毛髪用組成物に関する。また本発明は、化粧品におけるこれらの組成物の使用、特に毛髪用コンディショナーとしてのこれらの組成物の使用を指向する。
クリームの形態をした標準的な毛髪用コンディショナーにより、毛髪上に良好な化粧品特性、例えば滑らかさ、もつれのほぐれやすさ及び光沢を付与することができる。しかしながら、使用者は時折、毛髪が重く、またひょろ長く、簡単に再び脂ぎるといった感触を有し、このことは毛髪が細い場合に特にしかりである。さらに、クリームは計量が困難な場合もあり、使用者は各適用中に、多くの製品を消費してしまう。
本出願人は、驚くべきことに、少なくとも一のカチオン性界面活性剤、第４級化された又は第４級化されていないアミノシリコーン類及びビニルシリコーン類から選択される少なくとも一のシリコーン、少なくとも一の脂肪アルコール、及び少なくとも一の噴霧剤を含有する発泡組成物により、上述した欠点を克服できることを見出した。
また本出願人は、特に、これらの組成物がリッチでクリーム状であり、手に非常に良好に保持されることを見出した。
さらに本出願人は、これらの組成物は適用中に多量使用する必要はなく、根本から末端までの分配及び展伸が容易で、特にすすぎが容易であることも見出した。
最後に、本出願人は、これらの組成物が、毛髪に良好な化粧品特性、特に光沢、もつれのほぐれやすさ、及び滑らかさを付与し、毛髪に艶が出、あまり素早く再び脂ぎることはなく、非常に容易に、また永続的に、毛髪の形を整えることができることを見出した。
よって本発明の主題は、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも一のカチオン性界面活性剤、第４級化された又は第４級化されていないアミノシリコーン類及びビニルシリコーン類から選択される少なくとも一のシリコーン、少なくとも一の脂肪アルコール、及び少なくとも一の噴霧剤を含有せしめてなることを特徴とする、化粧品用組成物、特に毛髪用組成物にある。
また本発明の主題は、本発明の組成物を収容するエアゾール装置にある。
本発明の他の主題は、本発明の組成物を使用するヘアケアのための美容方法に関する。
さらに本発明の主題は、毛髪及び頭皮を美容処理するための、本発明の組成物の使用にある。
本発明の他の主題は、ケラチン物質、例えば毛髪を洗浄及び／又はコンディショニングするための組成物の使用にある。
本発明の他の特徴、側面、主題及び利点は、以下の記述及び実施例を読むことによりさらに明らかになるであろう。
「化粧品的に許容可能な媒体」なる用語は、任意のケラチン物質、例えば皮膚、毛髪、爪、睫毛、眉毛、唇、及び体又は顔の皮膚の任意の他の領域と融和性のある媒体を意味する。
化粧品的に許容可能な媒体は、好ましくは水、又は一又は複数の化粧品的に許容可能な溶媒、例えばアルコール類、又は水-溶媒の混合物からなる。これらの溶媒は、好ましくはＣ１-Ｃ４アルコール類である。
これらのアルコール類として、エタノール及びイソプロパノールを挙げることができ、特にエタノールが好ましい。
特に挙げることのできる(非限定的列挙)カチオン性界面活性剤は：ポリオキシアルキレン化されていてもよい第１級、第２級又は第３級脂肪アミン類の塩；アルキルピリジニウム塩、イミダゾリンアンモニウム塩、ジ第４級アンモニウム塩、及び少なくとも一のエステル官能基を有するアンモニウム塩を含む第４級アンモニウム塩である。
特に挙げることのできる第４級アンモニウム塩の例には、次のものが含まれる：
− 次の一般式(Ｖ)：
Figure 0004171481
 のもの。
上式中、符号Ｒ１ないしＲ４は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で１〜３０の炭素原子を有する脂肪族基、又は芳香族基、例えばアリール又はアルキルアリールを示す。前記脂肪族基は、例えば特に酸素、窒素、硫黄及びハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、特にＣ１２-Ｃ２２アルキル、アルコキシ、Ｃ２-Ｃ６ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキル、(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアセタート及びヒドロキシアルキル基で１〜３０の炭素原子を有するものから選択される；Ｘ−はハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート類、及びアルキル-又はアルキルアリール-スルホナート類の群から選択されるアニオンである；
− イミダゾリンの第４級アンモニウム塩、例えば次の式(ＶＩ)：
Figure 0004171481
 のもの。
上式中、Ｒ５は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基、例えば獣脂又はココナッツの脂肪酸誘導体を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、アルキルスルファート類、アルキルスルホナート類又はアルキルアリールスルホナート類の群から選択されるアニオンである。好ましくは、Ｒ５とＲ６は、獣脂の脂肪酸誘導体等の、１２〜２１の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基の混合物を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水素を示す。このような製品は、例えば、ウィトコ社(Witco)から、「リウォカット（Rewoquat）(登録商標)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧの名称で販売されている、クアテルニウム(Quaternium)-２７(CTFA 1997)又はクアテルニウム-８３(CTFA 1997)である，
− 次の式(ＶＩＩ)：
Figure 0004171481
 のジ第４級アンモニウム塩。
上式中、Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する脂肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同一でも異なっていてもよく、水素及び１〜４の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘ−はハロゲン化物、アセタート類、ホスファート類、ニトラート類、硫酸エチル及び硫酸メチルの群から選択されるアニオンである。このようなジ第４級アンモニウム塩には、特にプロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
− 少なくとも一のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩、例えば次の式（ＶＩＩＩ）：
Figure 0004171481
 のもの。
上式中、
Ｒ１５は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基及びＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｒ１６は、
− 次の式の基
Figure 0004171481
 の基、
− 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２炭化水素ベース基であるＲ２０、
− 水素原子、
から選択され；
Ｒ１７は、
− 次の式の基
Figure 0004171481
 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭化水素ベース基であるＲ２２、
− 水素原子、
から選択され；
Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され；
ｒ、ｎ及びｐは同一でも異なっていてもよく、２〜６の範囲の整数であり；
ｙは１から１０の範囲の整数であり；
ｘとｚは同一でも異なっていてもよく、０から１０の範囲の整数であり；
Ｘ−は、単一又は複合の有機及び無機アニオンであり；
但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１から１５であり、ｘが０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であればＲ１８はＲ２２を示す。
Ｒ１５アルキル基は直鎖状又は分枝状であり、特に直鎖状であってよい。
Ｒ１５は、好ましくはメチル、エチル、ヒドロキシエチル又はジヒドロキシプロピル基、さらにはメチル又はエチル基を示す。
有利には、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１０である。
Ｒ１６が炭化水素ベース基Ｒ２０である場合、それは長くて１２〜２２の炭素原子を有するか、もしくは短くて１〜３の炭素原子を有する。
Ｒ１８が炭化水素ベース基Ｒ２２である場合、それは好ましくは１〜３の炭素原子を有する。
有利には、Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１１-Ｃ２１炭化水素ベース基、特に直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１１-Ｃ２１アルキル及びアルケニル基から選択される。
好ましくは、ｘ及びｚは同一でも異なっていてもよく、０又は１である。
有利には、ｙは１に等しい。
好ましくは、ｒ、ｎ及びｐは同一でも異なっていてもよく、２又は３、特に２に等しい。
アニオンＸ−は、好ましくはハロゲン化物(塩化物、臭化物又はヨウ化物)又はＣ１-Ｃ４アルキルスルファート、特にメチルスルファートである。しかしながら、メタンスルホナート、ホスファート、ニトラート、トシラート、有機酸から誘導されるアニオン、例えばアセタート又はラクタート、又はエステル官能基を有するアンモニウムと融和性のある任意の他のアニオンを使用することもできる。
アニオンＸ−は、特に塩化物又はメチルスルファートである。
本発明の組成物では、式(ＶＩＩＩ)において：
− Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し；
− ｘ及びｙが１に等しく；
− ｚが０又は１に等しく；
− ｒ、ｎ及びｐが２に等しく；
− Ｒ１６が、
− 次の式の基
Figure 0004171481
 − メチル、エチル、又はＣ１４-Ｃ２２炭化水素ベース基、
− 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１８が、
− 次の式の基
Figure 0004171481
 − 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１３-Ｃ１７炭化水素ベース基、好ましくは直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１３-Ｃ１７アルキル及びアルケニル基から選択される；
アンモニウム塩が特に使用される。
有利には、炭化水素ベース基は直鎖状である。
挙げることのできる式(ＶＩＩＩ)の化合物の例には、例えばジアシルオキシエチル-ジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-メチルアンモニウム、モノアシルオキシエチル-ジヒドロキシエチル-メチルアンモニウム、トリアシルオキシエチル-メチルアンモニウム、モノアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-ジメチルアンモニウムの塩(特に塩化物又はメチルスルファート)及びそれらの混合物が含まれる。アシル基は、好ましくは１４〜１８の炭素原子を有し、特に植物性油、例えばパーム油又はヒマワリ油から誘導されるものである。化合物がいくつかのアシル基を有している場合は、これらの基は同一でも異なっていてもよい。
これらの生成物は、例えば脂肪酸もしくは植物又は動物由来の脂肪酸の混合物でオキシアルキレン化されていてもよいアルキルジイソプロパノールアミン、又はアルキルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、トリエタノールアミンの直接エステル化、又はそれらのメチルエステルのエステル交換により得られる。このエステル化に続いて、アルキル化剤、例えばアルキルハロゲン化物(好ましくはメチル又はエチルハロゲン化物)、ジアルキルスルファート(好ましくはジメチル又はジエチルスルファート)、メタンスルホン酸メチル、パラ-トルエンスルホン酸メチル、グリコールクロロヒドリン又はグリセロールクロロヒドリンを使用して第４級化する。
このような化合物は、例えばコグニス社(Cognis)からデハイカート(Dehyquart)(登録商標)、ステパン社(Stepan)からステパンカート(Stepanquat)(登録商標)、セカ社(Ceca)からノキサミウム(Noxamium)(登録商標)、リウォ-ゴールドシュミット社(Rewo-Goldschmidt)からリウォカット(Rewoquat)(登録商標)ＷＥ１８の名称で販売されている。
本発明の組成物は、第４級アンモニウムのモノ-、ジ-及びトリエステル塩の混合物を含んでいてよく、重量にしてそのほとんどがジエステル塩である。
使用され得るアンモニウム塩の混合物の例には、１５重量％〜３０重量％のアシルオキシエチル-ジヒドロキシエチル-メチルアンモニウムメチルスルファート、４５重量％〜６０重量％のジアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-メチルアンモニウムメチルスルファート、及び１５重量％〜３０重量％のトリアシルオキシエチル-メチルアンモニウムメチルスルファートを含有する混合物が含まれ、ここでアシル基は１４〜１８の炭素原子を有し、部分的に水素化されたパーム油から誘導される。
また、米国特許第４８７４５５４号及び米国特許第４１３７１８０号に記載されているような、少なくとも一のエステル官能基を有するアンモニウム塩を使用することもできる。
上述した第４級アンモニウム塩として、式(Ｖ)に相当するものが好ましく使用される。第１に、ジパルミトイルエチルヒドロキシメチルアンモニウム塩(特にメトスルファート類)、テトラアルキルアンモニウム塩(特に塩化物)、例えば、アルキル基が約１２〜２２の炭素原子を有するアルキルトリメチルアンモニウム又はジアルキルジメチルアンモニウムの塩(特に塩化物)、特にベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、又はベンジルジメチルステアリルアンモニウムの塩(特に塩化物)、又は第２に、ヴァンダイク社(Van Dyk)からセラフィル(Ceraphyl)(登録商標)７０の商品名で販売されているステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウムの塩(特に塩化物)、特にステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウムクロリド、又はパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩(特に塩化物)を挙げることができる。
本発明の組成物において特に好ましいカチオン性界面活性剤は、第４級アンモニウム塩、特にベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメトスルファート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、クアテルニウム-８３、ベヘニルアミドプロピル-２,３-ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロリド及びパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択される。
カチオン性界面活性剤(類)は、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、より好ましくは０．２重量％〜４重量％の範囲の含有量で組成物に存在してよい。
本発明において「アミノシリコーン」なる用語は、少なくとも一の第１級、第２級又は該３級アミン又は第４級アンモニウム基を有する任意のシリコーンを示す。例えば次のものを挙げることができる：
(ａ)次の式
Figure 0004171481
 [上式中、ｘ'及びｙ'は分子量に依存し、一般的に該数平均分子量を約５０００〜５０００００とする整数である]
に相当し、ＣＴＦＡ辞書で「アモジメチコーン」と称されるポリシロキサン類；
(ｂ)次の式：
R'ａG３-ａ-Si(OSiG２)ｎ-(OSiGｂR'２-ｂ)ｍ-O-SiG３-ａ-R'ａ (IX)
｛上式中：
Ｇは、水素原子、又はフェニル、ＯＨ又はＣ１-Ｃ８アルキル基、例えばメチル基であり、
ａは、０又は１〜３の整数、特に０を示し、
ｂは、０又は１で、特に１を示し、
ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が、特に１〜２０００、好ましくは５０〜１５０の範囲の数を示し、ｎは０〜１９９９、特に４９〜１４９の範囲の数を示し、ｍは１〜２０００、特に１〜１０の数を示すことができるものであり；
Ｒ'は、式-ＣｑＨ２ｑＬで示される一価の基であり、該式においてｑは２〜８の数であり、Ｌは、次の式：
− ＮＲ”−Ｑ−Ｎ’（Ｒ”）２
− Ｎ（Ｒ”）２
− Ｎ＋（Ｒ”）３Ａ−
− ＮＨ＋（Ｒ”）２Ａ−
− ＮＨ２＋（Ｒ”）Ａ−
− Ｎ（Ｒ”）−Ｑ−Ｎ＋Ｒ”Ｈ２Ａ−
− ＮＲ”−Ｑ−Ｎ＋（Ｒ”）２ＨＡ−
− ＮＲ”−Ｑ−Ｎ＋（Ｒ”）３Ａ−
［上式中、Ｒ”は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和した一価の炭化水素ベース基、例えば、１〜２０の炭素原子を有するアルキル基を示すことができ；Ｑは直鎖状又は分枝状である式ＣｒＨ２ｒの基を示し、ここでｒは２〜６、好ましくは２〜４の範囲の整数であり；Ａ−は、ハロゲン化物イオン、例えば、フッ化物、塩化物、臭化物又はヨウ化物を表す］
の基から選択される第４級化されていてもよいアミン基である｝
に相当するアミノシリコーン類。
この定義に相当する生成物は、次の式：
Figure 0004171481
 ［上式中、ｎ及びｍは、上述した意味を有する(式ＩＸを参照)］
に相当し、「トリメチルシリルアモジメチコーン］として公知のシリコーンである。
このようなポリマー類は、例えば欧州特許出願公開第９５２３８号に記載されている。
(ｃ)次の式：
Figure 0004171481
 ［上式中、
Ｒ５は、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素ベース基、特にＣ１-Ｃ１８アルキル又はＣ２-Ｃ１８のアルケニル基、例えばメチルを表し；
Ｒ６は、二価の炭化水素ベース基、特にＣ１-Ｃ１８アルキレン基、又は、例えばＣ１-Ｃ８のような二価のＣ１-Ｃ１８アルキレンオキシ基で、ＳｉＣ結合によりＳｉに結合しているものを表し；
Ｑ−は、アニオン、例えばハロゲン化物イオン、特に塩化物、又は有機酸塩(酢酸塩等)であり；
ｒは、２〜２０、特に２〜８の平均統計値を表し；
ｓは、２０〜２００、特に２０〜５０の平均統計値を表す］
に相当するアミノシリコーン類。
このようなアミノシリコーン類は特に米国特許第４１８５０８７号に記載されている。
ｄ)次の式：
Figure 0004171481
 [上式中：
Ｒ７は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素ベース基、特にＣ１-Ｃ１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基、又は５又は６の炭素原子を有する環、例えばメチルを表し；
Ｒ６は二価の炭化水素ベース基、特にＣ１-Ｃ１８アルキレン基、又は二価のＣ１-Ｃ１８、例えばＣ１-Ｃ８アルキレンオキシ基で、ＳｉＣ結合によりＳｉに結合しているものを表し；
Ｒ８は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素ベース基、特にＣ１-Ｃ１８アルキル基、Ｃ２-Ｃ１８アルケニル基、又は-Ｒ６-ＮＨＣＯＲ７基を表し；
Ｘ−はアニオン、例えばハロゲン化物イオン、特に塩化物、イオン又は有機酸塩(酢酸塩等)であり；
ｒは２〜２００、特に５〜１００の平均統計値を表す]
の第４級アンモニウムシリコーン類。
これらのシリコーンは、例えば欧州特許出願公開第０５３０９７４号に記載されている。
ｅ)次の式(ＸＩＩＩ)：
Figure 0004171481
 [上式中：
− Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、
− Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
− ｎは１〜５の範囲の整数であり、
− ｍは１〜５の範囲の整数であり、
ｘは、アミン価が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇになるように選択される]
のアミノシリコーン類。
本発明で特に好ましいシリコーン類は、アミン基を有するポリシロキサン類、例えばアモジメチコーン類又はトリメチルシリルアモジメチコーン類(ＣＴＦＡ第４版、１９９７)、特に第４級アンモニウム基を有するシリコーン類である。
ビニルシリコーン類は、触媒の存在下、少なくとも以下のものの付加反応の結果得られるシリコーンコポリマー類から選択され得る：
− (ａ)次の式(Ｉ)の一つのポリシロキサン：
Figure 0004171481
 上式中、
Ｒ１は、エチレン性不飽和の脂肪族基、特にビニル、アリル又はヘキセニル、又は水素原子等の、連鎖付加反応により反応可能な基を示す。
式(Ｉ)のＲ２基は、特にアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール又はヒドロキシル基を表してよく、また官能基、例えばエーテル、アミン類、カルボキシル類、ヒドロキシル類、チオール類、エステル、スルホナート類又はスルファート類を有していてもよい。
アルキル基は、例えば１〜２０の炭素原子を有しており；シクロアルキル基は、例えば５又は６の炭素原子を有し；アリール基は特にフェニル基であり；アルケニル基は、特に２〜１０の炭素原子を有し；アルキルアリール基は７〜２０の炭素原子を有していてよい。
特にＲ２はメチルを示す。
ｎは、式(Ｉ)のポリシロキサンが、好ましくは１〜１ｘ１０６ｍｍ２／ｓの動粘度を有するような整数である。ｎは、特に５〜５０００の範囲である。
− (ｂ)ポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能な、少なくとも一で、二を超えない基を有する少なくとも一のシリコーン化合物。
(ａ)又は(ｂ)型の化合物の少なくとも一のＲ１基は、エチレン性不飽和の脂肪族基を示す。
(ｂ)型の化合物は、(ａ)型とは別のポリシロキサンであり、ポリシロキサン(ｂ)のＲ１基は、ポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能である。
好ましくは、シリコーンコポリマーは、特に、ヒドロシリル化触媒(例えば白金触媒)の存在下、少なくとも：
−(ａ)一つのα,ω-ジビニルポリジメチルシロキサンと、
−(ｂ)一つのα,ω-ジヒドロゲノポリジメチルシロキサン、
との付加反応により得られる。
動粘度は、例えばＡＳＴＭ標準規格４４５付表Ｃに従い、２５℃で測定される。
本発明のシリコーンコポリマーは、特に架橋されていないものである。
これらのシリコーンをベースにしたエマルションの合成は、特に欧州特許出願公開第８７４０１７号に記載されている。
このようなエマルションは、ダウ・コーニング社(Dow Corning)からＤＣ２-１９９７カチオン性エマルションの名称で特に販売されている。このエマルションは、約１５×１０６ｃＰの動粘度を有するα,ω-ジビニルジメチコーン／α,ω-ジヒドロゲノジメチコーンのコポリマー、カチオン性の乳化剤、例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ヒドロキシエチルセルロース型の安定剤、及び水を含有する。
ビニルシリコーンは、好ましくはα,ω-ジビニル／α,ω-ジヒドロゲノポリジメチルシロキサン基を有するポリジメチルシロキサンコポリマーから選択される。
シリコーン(類)は、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜６重量％、好ましくは０．１重量％〜３重量％、より好ましくは０．４重量％〜２重量％の含有量で、組成物に存在してよい。
本発明の脂肪アルコールは、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよく、８〜４０の炭素原子を有していてよい。
脂肪アルコールは、オキシアルキレン化又はグリセロール化されていてよい。
好ましくは、脂肪アルコールは、オキシアルキレン化又はグリセロール化されていない。脂肪アルコールは、構造Ｒ-ＯＨを有していてよく、ここでＲは、８〜４０、好ましくは８〜３０の炭素原子を有し、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和の基を示し；Ｒは、好ましくはＣ１２-Ｃ２４アルキル又はＣ１２-Ｃ２４アルケニル基を示す。Ｒは一又は複数のヒドロキシル基で置換されていてもよい。
挙げることのできる例には、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びオレイルアルコール、及びそれらの混合物が含まれ得る。
本発明において、「オキシアルキレン化された脂肪アルコール」なる用語は、次の構造：
Figure 0004171481
 [上式中：
Ｒは、８〜４０、好ましくは８〜３０の炭素原子を有する、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の基を示し、
Ｚはそれぞれ次の式：
Figure 0004171481
 を有する、オキシエチレン(ｉ)及び／又はオキシプロピレン(ｉｉ)１及び(ｉｉ)２の基を表し、
ｍは、１〜２５０、好ましくは２〜１００の範囲の、エチレンオキシド(ｉ)及び／又はプロピレンオキシド(ｉｉ)１又は(ｉｉ)２の基の数を表す]
を有する任意の純粋な脂肪アルコールを意味する。
「グリセロール化された脂肪アルコール」なる用語は、次の構造：
Figure 0004171481
 [上式中：
Ｒは、８〜４０、好ましくは８〜３０の炭素原子を有する、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の基を示し、
Ｚは次の式：
Figure 0004171481
 を有する、グリセロール化された基(ｉｉｉ)を表し、
ｎはグリセロール基(ｉｉｉ)の数を表し、１〜３０、好ましくは１〜１０である]
を有する任意の純粋な脂肪アルコールを意味する。
本発明において特に好ましいオキシアルキレン化された脂肪アルコール類は、１０〜２０の炭素原子を有し、２〜４０のエチレンオキシド基を有する、飽和又は不飽和で、直鎖状又は分枝状の脂肪アルコール類である。
オキシアルキレン化された脂肪アルコール型の化合物として、特に次の市販品：
メルギタール(Mergital)ＬＭ２(コグニス社(Cognis))[ラウリルアルコール２ＥＯ]；
イフララン(Ifralan)Ｌ１２(イフラケム社(Ifrachem))及びレオパール(Rewopal)１２(ゴールドシュミット社)[ラウリルアルコール１２ＥＯ]；
エンピラン(Empilan)ＫＡ２．５／９０ＦＬ(アルブライト・アンド・ウィルソン社(Albright & Wilson))及びメルギタールＢＬ３０９(コグニス社)[デシルアルコール３ＥＯ]；
エンピランＫＡ５／９０ＦＬ(アルブライト・アンド・ウィルソン社)及びメルギタールＢＬ５８９(コグニス社)[デシルアルコール５ＥＯ]；
ビリジ(Brij)５８(ユニケマ社(Uniqema))及びシムルソール(Simulsol)５８(セピック社(SEPPIC))[セチルアルコール２０ＥＯ]；
エミュルギン(Emulgin)０５(コグニス社)[オレオセチルアルコール５ＥＯ]；
メルギタールＯＣ３０(コグニス社)[オレオセチルアルコール３０ＥＯ]；
ビリジ７２(ユニケマ社)[ステアリルアルコール２ＥＯ]；
ビリジ７６(ユニケマ社)[ステアリルアルコール１０ＥＯ]；
ビリジ７８Ｐ(ユニケマ社)[ステアリルアルコール２０ＥＯ]；
ビリジ７００(ユニケマ社)[ステアリルアルコール１００ＥＯ]；
エミュルギンＢ１(コグニス社)[セチルステアリルアルコール１２ＥＯ]；
エミュルギンＬ(コグニス社)[セチルアルコール９ＥＯ及び２ＰＯ]；
ウィトコノール(Witconol)ＡＰＭ(ゴールドシュミット社)[ミリスチルアルコール３ＰＯ]；
を挙げることができる。
グリセロール化された脂肪アルコール型の化合物として、特に４ｍｏｌのグリセロールを有するラウリルアルコール(ＩＮＰＣＩ名：ポリグリセリル-４-ラウリルエーテル)、４ｍｏｌのグリセロールを有するオレイルアルコール(ＩＮＰＣＩ名：ポリグリセリル-４-オレイルエーテル)、２ｍｏｌのグリセロールを有するオレイルアルコール(ＩＮＰＣＩ名：ポリグリセリル-２-オレイルエーテル)、２ｍｏｌのグリセロールを有するセテアリルアルコール、６ｍｏｌのグリセロールを有するセテアリルアルコール、６ｍｏｌのグリセロールを有するオレオセチルアルコール、及び６ｍｏｌのグリセロールを有するオクタデカノールを挙げることができる。
脂肪アルコールは、いくつかの脂肪アルコール種が混合物の形態の市販品で共存していてよいことを意味する、脂肪アルコール類の混合物を表し得る。
有利には、脂肪アルコールは、２０℃の温度で固体状又はペースト状である。本発明の目的において、「２０℃で固体状又はペースト状の脂肪アルコール」なる表現は、１ｓ−１の剪断速度でレオメーターを用いて測定し、１Ｐａ.ｓ以上の粘度を有するアルコールを意味する。
脂肪アルコール(類)は、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．２重量％〜４重量％の含有量で組成物に存在していてよい。
本発明の目的において、「噴霧剤」なる用語は、２０℃の温度、大気圧で、ガス状である任意の化合物を意味し、エアゾール容器に液体又はガス状の形態で、加圧下にて保管可能なものである。
噴霧剤は、ハロゲン化されていてもよい揮発性炭化水素、例えばｎ-ブタン、プロパン、イソブタン、ペンタン又はハロゲン化炭化水素、及びそれらの混合物から選択され得る。噴霧剤として、二酸化炭素、亜酸化窒素、ジメチルエーテル(ＤＭＥ)、窒素又は圧縮空気を使用してもよい。噴霧剤の混合物を使用してもよい。ジメチルエーテル及び／又はハロゲン化されていない揮発性炭化水素が好ましく使用される。
噴霧剤(類)は、組成物の全重量に対して１重量％〜１５重量％、好ましくは２重量％〜１０重量％、さらに好ましくは３重量％〜８重量％の含有量で、組成物に存在していてよい。
本発明の組成物は、香料、遮蔽剤、非イオン性、アニオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤、防腐剤、タンパク質、ビタミン類、非イオン性、アニオン性、カチオン性、両性又は双性イオン性のポリマー、鉱物性、植物性又は合成油、非アミノシリコーン類、植物性ロウ、セラミド類、及び化粧品用組成物に従来から使用されている任意の他の添加剤、例えば抗フケ剤、抜毛防止剤、染料、顔料及び還元剤から選択される少なくとも一の添加剤をさらに含有してよい。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して、有利には０．００１重量％〜２０重量％の含有量で組成物に存在している。各添加剤の厳密な量はその種類に依存し、当業者により容易に決定され、選択された毛髪への適用に依存するであろう。
当業者であれば、本発明の組成物の特性に悪影響を与えないように留意して、任意の添加剤及びその量を選択するであろう。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０〜２０重量％の範囲の量で、本発明の組成物に存在している。
本発明のケラチン物質をトリートメントするための化粧品用組成物は、フォームの形態であり、すすがれる又はそのまま残る適用において使用され得る。それらは、エアゾール装置に包装されている。この装置は、一般的に金属、ガラス又はプラスチック容器で、ラッカーで内側が被覆されていてもよいものからなり、該容器は密封され、泡の形態で製品を排出可能なように引出装置を具備している。引出装置は、一般的にディップチューブ、バルブ、及びノズルを具備する散布器を含む。
本発明の組成物は、ヘアケア用組成物、毛髪の形を整えるための組成物、シャンプー、毛髪用コンディショナー、毛髪をコンディショニングするための組成物、例えば毛髪を柔軟にするための組成物、又は毛髪のメークアップ用組成物として使用してよい。組成物は、好ましくはシャンプー又は毛髪用コンディショナーである。
また本発明の主題は、毛髪及び頭皮の美容処理のための、本発明の組成物の使用にある。
本発明の他の主題は、毛髪等のケラチン物質を洗浄及び／又はコンディショニングするための組成物の使用にある。
さらに本発明の主題は、本発明の化粧品用組成物を湿った又は乾燥した毛髪に適用し、この適用に続いてすすぎを行う、美容処理方法にある。組成物は、有利にはシャンプー後に適用される。
本発明の好ましい一実施態様において、本発明の組成物は、毛髪及び頭皮をトリートメントするための、毛髪用コンディショナーとして使用される。
このケースにおいて、組成物は、トリートメントに有効な量で、湿った又は乾燥した毛髪に適用され、この適用に続いてすすぎがなされる。
以下の実施例は本発明を例証することを意図している。
参照組成物１(クリーム)及び本発明の組成物２(フォーム)を調製した。
Figure 0004171481
 (１)ゴールドシュミット社から販売されている製品
(２)コグニス社からデハイカートＦ３０の名称で販売されている製品
(３)コグニス社からデハイカートＡＯＲの名称で販売されている製品
(４)ゴールドシュミット社からアビル・クワット(Abil Quat)３２７２の名称で販売されている製品
(５)レプソール社(Repsol)からプロペル(Propel)４５の名称で販売されている製品
組成物１及び２を毛髪に適用し、この適用に続いてすすぎを行う。
本発明の組成物２を適用した毛髪は、組成物１が適用された毛髪よりも艶があり、より個別的であり、もつれがほぐれやすく、滑らかであることが観察された。
実施例２
参照組成物１(クリーム)及び本発明の組成物２(フォーム)を調製した。
Figure 0004171481
 (６)クロダ社(Croda)からクロダコール(Crodacol)１６１８の名称で販売されている製品
(７)ゴールドシュミット社からアビル・クワット３４７４の名称で販売されている製品
組成物１及び２を毛髪に適用し、この適用に続いてすすぎを行う。フォームの適用はクリームの適用より容易で、根本から末端まで良好に分配することができた。
本発明の組成物２を適用した毛髪は、組成物１が適用された毛髪よりも艶があり、より個別的であり、もつれがほぐれやすく、滑らかであることが観察された。
実施例３
本発明の組成物(フォーム)を調製した。
Figure 0004171481
 組成物１を毛髪に適用し、この適用に続いてすすぎを行う。
毛髪には艶があり、個別的で、もつれがほぐれやすく、滑らかであることが観察された。

Claims (24)

  1. 化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも一のカチオン性界面活性剤、
    ｃ)次の式：
    Figure 0004171481
     ［上式中、
    Ｒ ５ は、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素ベース基を表し；
    Ｒ ６ は、二価の炭化水素ベース基を表し；
    Ｑ − は、ハロゲン化物イオン又は有機酸塩等のアニオンであり；
    ｒは、２〜２０の平均統計値を表し；
    ｓは、２０〜２００の平均統計値を表す］
    に相当するアミノシリコーン類、及び
    ｄ)次の式：
    Figure 0004171481
     [上式中：
    Ｒ ７ は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素ベース基を表し；
    Ｒ ６ は二価の炭化水素ベース基を表し；
    Ｒ ８ は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素ベース基を表し；
    Ｘ − は、アニオンであり；
    ｒは２〜２００の平均統計値を表す]
    の第４級アンモニウムシリコーン類；
    から選択される少なくとも一のシリコーン、
    室温で固体状又はペースト状である少なくとも一の脂肪アルコール、及び
    少なくとも一の噴霧剤を含有せしめてなることを特徴とする、化粧品用組成物。
  2. カチオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレン化されていてもよい第１級、第２級又は第３級脂肪アミン類の塩；第４級アンモニウム塩から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  3. 第４級アンモニウム塩が：
    − 次の一般式(Ｖ)：
    Figure 0004171481
     [上式中、符号Ｒ１ないしＲ４は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で１〜３０の炭素原子を有する脂肪族基、又はアリールもしくはアルキルアリール等の芳香族基を示し；Ｘ−はハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート類、及びアルキル-又はアルキルアリール-スルホナート類の群から選択されるアニオンである]
    のもの；
    − 次の式(ＶＩ)：
    Figure 0004171481
     [上式中、Ｒ５は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、アルキルスルファート類、アルキルスルホナート類又はアルキルアリールスルホナート類の群から選択されるアニオンである]
    の第４級アンモニウム塩；
    − 次の式(ＶＩＩ)：
    Figure 0004171481
     [上式中、Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する脂肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同一でも異なっていてもよく、水素及び１〜４の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘ−はハロゲン化物、アセタート類、ホスファート類、ニトラート類、硫酸エチル及び硫酸メチルの群から選択されるアニオンである]
    のジ第４級アンモニウム塩；
    − 次の式（ＶＩＩＩ）：
    Figure 0004171481
     [上式中：
    Ｒ１５は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基及びＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
    Ｒ１６は、
    − 次の式の基
    Figure 0004171481
     − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２炭化水素ベース基であるＲ２０、
    − 水素原子、
    から選択され；
    Ｒ１７は、
    − 次の式の基
    Figure 0004171481
     − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭化水素ベース基であるＲ２２、
    − 水素原子、
    から選択され；
    Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され；
    ｒ、ｎ及びｐは同一でも異なっていてもよく、２〜６の範囲の整数であり；
    ｙは１から１０の範囲の整数であり；
    ｘとｚは同一でも異なっていてもよく、０から１０の範囲の整数であり；
    Ｘ−は、単一又は複合の有機及び無機アニオンであり；
    但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１から１５であり、ｘが０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であればＲ１８はＲ２２を示す]
    の少なくとも一のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩；
    から選択されることを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
  4. 式(ＶＩＩＩ)の化合物が、ジアシルオキシエチル-ジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-メチルアンモニウム、モノアシルオキシエチル-ジヒドロキシエチル-メチルアンモニウム、トリアシルオキシエチル-メチルアンモニウム、モノアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-ジメチルアンモニウムの塩、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項３に記載の組成物。
  5. 式(Ｖ)の界面活性剤が、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩、ベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、及びベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、及びステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩から選択されることを特徴とする、請求項３に記載の組成物。
  6. カチオン性界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、クアテルニウム-８３、ベヘニルアミドプロピル-２,３-ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロリド、及びパルミトイルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  7. カチオン性界面活性剤が、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０重量％の含有量で組成物に存在していることを特徴とする、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 前記シリコーンが、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜６重量％の含有量で組成物に存在していることを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 脂肪アルコールが、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であることを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 脂肪アルコールが、Ｒが８〜４０の炭素原子を有する飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の基を示す、構造Ｒ-ＯＨを有することを特徴とする、請求項９に記載の組成物。
  11. 脂肪アルコールが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項９に記載の組成物。
  12. 脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０重量％の含有量で組成物に存在していることを特徴とする、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 噴霧剤が、ハロゲン化されていてもよい揮発性炭化水素、二酸化炭素、亜酸化窒素、ジメチルエーテル(ＤＭＥ)、窒素及び圧縮空気、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
  14. 揮発性炭化水素が、ｎ-ブタン、プロパン、イソブタン及びペンタン、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１３に記載の組成物。
  15. 噴霧剤がジメチルエーテルであることを特徴とする、請求項１３に記載の組成物。
  16. 噴霧剤が、組成物の全重量に対して１重量％〜１５重量％の含有量で組成物に存在していることを特徴とする、請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。
  17. 化粧品的に許容可能な媒体が、水、又は一又は複数の化粧品的に許容可能な溶媒、又は水-溶媒の混合物からなることを特徴とする、請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。
  18. 化粧品的に許容可能な溶媒がエタノール及びイソプロパノールから選択されることを特徴とする、請求項１７に記載の組成物。
  19. 化粧品的に許容可能な溶媒がエタノールであることを特徴とする、請求項１８に記載の組成物。
  20. 香料、遮蔽剤、非イオン性、アニオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤、防腐剤、タンパク質、ビタミン類、非イオン性、アニオン性、カチオン性、両性又は双性イオン性のポリマー、鉱物性、植物性又は合成油、抗フケ剤、抜毛防止剤、染料、顔料、還元剤、非アミノシリコーン類、植物性ロウ、及びセラミド類から選択される少なくとも一の添加剤をさらに含有していることを特徴とする、請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組成物。
  21. 請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物を収容しているエアゾール容器。
  22. 毛髪及び頭皮の美容処理のための、請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物の使用。
  23. 請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の化粧品用組成物を毛髪に適用することを特徴とする、毛髪の美容処理方法。
  24. 組成物をシャンプー後に適用することを特徴とする、請求項２３に記載の方法。
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