JP4145996B2 - アクリル系粘着テープおよび経皮吸収製剤 - Google Patents
アクリル系粘着テープおよび経皮吸収製剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4145996B2 JP4145996B2 JP21880798A JP21880798A JP4145996B2 JP 4145996 B2 JP4145996 B2 JP 4145996B2 JP 21880798 A JP21880798 A JP 21880798A JP 21880798 A JP21880798 A JP 21880798A JP 4145996 B2 JP4145996 B2 JP 4145996B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensitive adhesive
- component
- pressure
- adhesive tape
- meth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はアクリル系粘着テープおよびこれを用いた経皮吸収製剤に関し、詳しくは皮膚表面に対して優れた接着性を発揮できる架橋された粘着剤層を有するアクリル系粘着テープ、およびその粘着剤層に経皮吸収用薬物を含有して、この薬物を生体内に経皮投与させることによって、各種疾患の予防や治療を行うことができる経皮吸収製剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、薬物を皮膚面を通して生体内へ投与するための経皮吸収製剤としてハップ剤やテープ状の経皮吸収製剤などの皮膚面貼付型の外用剤が種々開発されており、これらの中で、特に、全身性の薬理作用を発揮する薬物を含有したテープ状の経皮吸収製剤が注目されている。
【０００３】
このような実情の中で、ニトログリセリンやイソソルビドジニトレートなどの狭心症予防薬、各種ステロイド薬、非ステロイド薬、麻酔薬、抗高血圧薬などを経皮吸収用薬物として粘着剤中に含有させたテープ状の経皮吸収製剤が提案、開発され、一部は上市に至っている。これらの経皮吸収製剤はアクリル系や合成ゴム系の粘着剤に各種経皮吸収用薬物を混合したものであって、皮膚面に貼付するだけで薬物が皮膚面を通して持続的に体内に吸収されるものであり、優れた薬理作用を発揮するものである。
【０００４】
しかしながら、これらの製剤は皮膚面に貼付する製剤であるために、長期間にわたる貼付では貼付部位の皮膚面に刺激などに起因するカブレなどの皮膚損傷を発生する可能性を有する製剤でもある。つまり、一般的な経皮吸収製剤は適用皮膚面に製剤を確実に固定させる目的で、通常、比較的強接着力を有する粘着剤を使用していたり、強接着力を有する粘着シートで製剤全体をオーバーコートし、このシートの接着力によって皮膚固定を行っている。
【０００５】
ところが、このようにして皮膚面への接着性（密着性）を高めた場合、含有する薬物の皮膚移行性は全般的に向上するが、剥離除去する際に適用皮膚面の角質細胞に損傷を与えてしまい、特に、貼り替えながらの長期間連続貼付において顕著な皮膚刺激を生じる恐れがある。
【０００６】
このように貼付型の経皮吸収製剤は、皮膚面に貼付して使用するものであるので、皮膚接着性（密着性）と皮膚低刺激性とのバランスを維持し、しかも含有する薬物の皮膚移行性や経皮吸収性を良好にする必要があり、これらの点を全て満足する経皮吸収製剤を開発することは今後の究極の課題でもある。
【０００７】
そこで、この強接着に起因する皮膚刺激を低減する目的で、特開平３−２２０１２０号公報や特開平５−６５２２３号公報、特開平５−６５２２４号公報、特開平５−６５４６０号公報に記載のような所謂、ゲル状の経皮吸収製剤が提案されている。この製剤はアクリル系粘着剤層中に、相溶性の高い油性の液体成分を比較的多量に含有させて粘着剤層にソフト感を付与したものであって、皮膚面に対する接着性と経皮吸収用薬物の溶解性を高めながら、皮膚面への貼付中は柔軟な粘着剤層によって皮膚刺激性が低減でき、使用後の剥離除去時には角質損傷を起こさずにスムースに剥離できるという画期的な経皮吸収製剤である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記特開平３−２２０１２０号公報などの製剤は従来の経皮吸収製剤にない優れた効果を発揮するものであって、皮膚接着性や粘着剤層中への薬物の溶解性をある程度改善することはできるが、これらの両特性を充分に満足するには未だ改良の余地がある。
【０００９】
さらに、特表平１０−５０４５５２号公報や、特開平１０−９４５９５号公報には、酸性のポリマーと塩基性のポリマーとを混合したポリマー混合物に液状成分を配合した技術が提案されている。この技術は酸性ポリマーと塩基性ポリマーとの相互作用によって内部凝集力を付与するものであって、粘着剤層を架橋しないものである。しかしながら、架橋剤を用いずに疑似架橋的に内部凝集力を維持する場合には、添加できる液状成分の量には限界があり、通常は２０重量％程度の液状成分しか含有させることができない。また、この程度の量では角質剥離などの皮膚損傷を充分に防止できないこともある。さらに、酸性ポリマーと塩基性ポリマーとは特性が大きく異なるので、配合量が多くなると相溶性が不充分になることもあり、その結果、薬物溶解性の低下を起こすこともある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
そこで本発明者らは、上記従来技術の課題を解決するべく更に検討を重ねた結果、相溶性に優れる特定の組成からなる共重合体を混合し、これに液状成分を配合すると共に、全体を架橋処理して粘着剤層を形成することによって、上記課題が解決できることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
即ち、本発明のアクリル系粘着テープは、支持体の片面に粘着剤層が形成されており、該粘着剤層は下記（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有すると共に、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有比率が１：０．５〜１：１．５であり、外部架橋剤によって架橋されてなることを特徴とするものである。
（Ａ）カルボキシル基もしくはヒドロキシル基を含有する単量体と、（メタ）アクリル酸エステルを必須成分として共重合してなる共重合体。
（Ｂ）側鎖に塩構造を有さない窒素原子を有する単量体と、（メタ）アクリル酸エステルとを必須成分として共重合してなる共重合体。
（Ｃ）上記（Ａ）成分および（Ｂ）成分と相溶する有機液状成分。
【００１２】
さらに、本発明の経皮吸収製剤は、上記アクリル系粘着テープにおける粘着剤層中に、経皮吸収用薬物を含有させてなることを特徴とするものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる支持体としては、粘着剤層に含有される共重合体や有機液状成分、経皮吸収用薬物などが支持体中を通って背面から失われて含有量の低下を起こさないものが好ましい。具体的にはポリエステル、ナイロン、サラン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、ポリテトラフルオロエチレン、サーリン、金属箔などの単独フィルムまたはこれらの積層フィルムなどを用いることができる。これらのうち支持体と後述する粘着剤層との間の接着力（投錨力）を良好とするために、支持体を上記材質からなる無孔のプラスチックフィルムと多孔質フィルムとの積層フィルムとすることが好ましい。この場合、粘着剤層は多孔質フィルム側に形成するようにすることが好ましい。
【００１４】
このような多孔質フィルムとしては、粘着剤層との投錨力が向上するものが採用されるが、具体的には紙、織布、不織布、機械的に穿孔処理を施したシートなどが挙げられ、これらのうち取り扱い性などの点からは、特に紙、織布、不織布が好ましい。多孔質フィルムは投錨力向上、粘着テープや経皮吸収製剤全体の柔軟性および貼付操作性などの点から１０〜２００μｍ、プラスタータイプや粘着テープタイプのような薄手の製剤の場合には１０〜１００μｍの範囲のものを採用する。
【００１５】
また、多孔質フィルムとして織布や不織布を用いる場合、目付け量を５〜３０ｇ／ｍ2 、好ましくは６〜１５ｇ／ｍ2 とすることがよい。本発明において最も好適な支持体としては、１．５〜６μｍ厚のポリエステルフィルムと、目付量６〜１２ｇ／ｍ2 のポリエステル製不織布との積層フィルムである。
【００１６】
本発明のアクリル系粘着テープおよび経皮吸収製剤において上記支持体の片面に形成される粘着剤層は、複数種の特定のアクリル系共重合体（Ａ成分およびＢ成分）と、有機液状成分（Ｃ成分）、および経皮吸収製剤の場合には経皮吸収用薬物を必須成分として含み、外部架橋剤によって架橋して適度な弾性を有する架橋構造体であり、所謂ゲル状の形態を有するものであって、適度な皮膚接着力と凝集力を備えたものである。本発明の粘着剤層が有する接着力は、例えば後述する測定方法においてベークライト板への接着力が４０〜２００ｇ／２４ｍｍ幅の値を示す。
【００１７】
上記本発明における粘着剤層のベースポリマーとしてのＡ成分共重合体およびＢ成分共重合体は、後述する脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステルなどの有機液状成分と相溶するものであって、適度な皮膚接着性と粘着剤層の保型性を有するものである。なお、一般的に粘着剤として用いられている天然ゴムや合成ゴムなどのゴム系粘着剤やシリコーン系の粘着剤では、脂肪酸エステルやモノグリセリドとの相溶性が充分ではなかったり、経皮吸収用薬物の溶解性や放出性が著しく低かったりするので、本発明にて用いることは好ましくない。また、このような粘着剤は本発明に用いるアクリル系共重合体と比べて架橋反応に関与する官能基量などの調整が難しく、また、再現性のある架橋処理を行いがたいという問題も有するので本発明に適したものとは云えないのである。
【００１８】
まず、上記Ａ成分としての共重合体は、カルボキシル基もしくはヒドロキシル基を含有する単量体と（メタ）アクリル酸エステルを必須成分として共重合することによって得ることができる。Ａ成分の共重合体は粘着剤層に主に、粘着性や添加される有機液状成分との相溶性を向上させる成分として用いられる。
【００１９】
上記カルボキシル基もしくはヒドロキシル基を含有する単量体としては、具体的には（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸や、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピルエステルなどを用いることができる。これらの単量体は一種もしくは二種以上共重合することができるが、粘着特性としての接着性や凝集性、粘着剤層中に含有する経皮吸収用薬物の放出性、粘着剤層を架橋処理する際の反応性などの点から、Ａ成分の共重合体中、２〜２０重量％、好ましくは３〜１０重量％の範囲となるように任意に設定することができる。
【００２０】
さらに、上記Ａ成分共重合体における（メタ）アクリル酸エステルとしては、粘着性の付与などの点から、炭素数が４以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを用いることが好ましく、具体的にはアルキル基がブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシルなどの炭素数４〜１３の直鎖アルキル基や分岐アルキル基などを有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを用いることができ、これらは一種もしくは二種以上用いることができる。
【００２１】
なお、上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルは上記例示のものに限定されるものではなく、本発明の効果を発揮するのであれば、アルキル基以外のエステル化物や、炭素数１〜３のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルや炭素数１４以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを併用してもよいことは云うまでもない。
【００２２】
次に、粘着剤層中に含有させるＢ成分としての共重合体は、側鎖に塩構造を有さない窒素原子を有する単量体と、（メタ）アクリル酸エステルとを必須成分として共重合することによって得ることができる。Ｂ成分の共重合体は粘着剤層に主に、薬物の溶解性や添加される有機液状成分の相溶性を向上させ、場合によっては粘着剤層に多少の凝集力の付与を行う成分として用いられる。
【００２３】
側鎖の塩構造を有さない窒素原子を有する単量体としては、アミノ基、アルキルアミノ基、ピロリドン基、ピリジン基、イミダゾール基などを側鎖に有するアクリル系単量体もしくはビニル系単量体が好ましく、具体的にはアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノブチル（メタ）アクリレートなどの炭素数が１〜４のアルキル基を有するモノまたはジアルキルアミノ（メタ）アクリレート、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾールなどが挙げられる。これらの単量体は一種もしくは二種以上共重合することができるが、Ａ成分の共重合体との相溶性や粘着特性の維持などの点から、Ｂ成分の共重合体中、１０〜８０重量％、好ましくは１５〜６５重量％の範囲となるように任意に設定することができる。
【００２４】
なお、上記Ａ成分およびＢ成分の共重合体には、本発明における各成分の特性を変化させない範囲で必要に応じて他の共重合性単量体を任意の量で共重合することもできる。
【００２５】
このような共重合性単量体としては、例えばカルボキシル基（（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸など）や、ヒドロキシル基（（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピルエステルなど）、スルホキシル基（例えばスチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸など）、アミノ基（例えば（メタ）アクリル酸アミノエチルエステル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチルエステル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルエステルなど）、アミド基（例えば（メタ）アクリルアミド、ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールプロパン（メタ）アクリルアミドなど）、アルコキシル基（例えば（メタ）アクリル酸メトキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸エトキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸メトキシエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸メトキシジエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸メトキシポリエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸メトキシポリプロピレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリルエステルなど）などの官能基を側鎖に有する単量体が挙げられる。
【００２６】
これら以外に共重合できる単量体としては、例えば（メタ）アクリロニトリル、酢酸ビニル、プロビオン酸ビニル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、メチルビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルピペリドン、ビニルピリミジン、ビニルピペラジン、ビニルピラジン、ビニルピロール、ビニルイミダゾール、ビニルカプロラクタム、ビニルオキサゾール、ビニルモルホリンなども用いることもできる。
【００２７】
上記Ａ成分およびＢ成分の共重合体のうち、最も好ましく用いることができるものとしては、Ａ成分としてアクリル酸−２−エチルヘキシルエステルとアクリル酸との共重合体、Ｂ成分としてアクリル酸−２−エチルヘキシルエステルとＮ−ビニル−２−ピロリドンとの共重合体、アクリル酸−２−エチルヘキシルエステルとＮ−ビニル−２−ピロリドンとアクリル酸との共重合体、オイドラギッドＥ１００（商品名、ローム社製、メタクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アミノアルキルエステルとの共重合体）などを用いることができる。なお、オイドラギッドＲＳ（商品名、ローム社製）類は、塩構造体のために本発明においては充分な効果を発揮しないので用いることができないものである。
【００２８】
また、本発明における上記Ａ成分とＢ成分の含有比率は、１：０．５〜１：１．５であり、さらには１：０．７〜１：１．３とすることが望ましい。Ａ成分の量が多すぎると薬物の溶解性の向上がしだいに期待できなくなる傾向を示し、Ｂ成分の量が多すぎると皮膚接着特性の向上がしだいに期待できなくなる傾向を示す。
【００２９】
本発明において上記Ａ成分およびＢ成分と共に粘着剤層中に含有させるＣ成分としての有機液状成分は、各成分と相溶性を有し、粘着剤層中に均一に溶解分散できるものであり、架橋された粘着剤層を可塑化させゲル状にして、ソフト感を付与するために重要な成分である。つまり、本発明ではこのＣ成分を含有させ、架橋ゲル化させることによって、本発明のアクリル系粘着テープや経皮吸収製剤を皮膚面から剥離するときに、粘着力（皮膚接着力）に起因する痛みや皮膚刺激性を低減できるのである。さらに、粘着剤層が上記のように可塑化されるので、経皮吸収製剤として経皮吸収用薬物を含有する場合、薬物のの自由拡散性が良好となるので、皮膚面上への放出性（皮膚移行性）も向上するようになる。
【００３０】
このようなＣ成分としては、粘着剤層に対して可塑化作用を有するものであればよいが、経皮吸収製剤とした場合に含有する経皮吸収用薬物の経皮吸収性を向上させるための吸収促進作用を有するものを用いてもよい。
【００３１】
このようなＣ成分としては、具体的にはエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのグリコール類、オリーブ油、ヒマシ油、スクワレン、ラノリンなどの油脂類、酢酸エチル、エチルアルコール、ジメチルデシルスルホキシド、メチルオクチルスルホキシド、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ドデシルピロリドン、イソソルビトールなどの有機溶媒、液状界面活性剤、ジイソプロピルアジペート、フタル酸エステル、ジエチルセバケート、クエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチルなどの可塑剤、流動パラフィンなどの炭化水素類、エトキシ化ステアリルアルコール、グリセリン脂肪酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソトリデシル、ラウリル酸エチル、Ｎ−メチルピロリドン、オレイン酸エチル、オレイン酸、アジピン酸ジイソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、１，３−ブタンジオールなどが挙げられ、これらのうち一種以上を配合して用いることができる。
【００３２】
上記Ｃ成分の有機液状成分のうち、好ましい有機液状成分としては、脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステル（特には、モノグリセリド）が挙げられる。しかしながら、これらの脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステルは、粘着剤層を可塑化する作用を発揮するものであればよいが、必要以上に炭素数の多い脂肪酸や少ない脂肪酸からなるものでは前記アクリル系共重合体との相溶性が悪くなったり、製剤を調製する際の加熱工程で揮散したりするおそれがある。また、分子内に二重結合を有する脂肪酸からなるものでは酸化分解などを生じて保存安定性に問題を生じることがある。さらに、本発明の経皮吸収製剤の場合は、単位面積あたりの経皮吸収用薬物の含有量が多いと製剤中で飽和溶解度以上の薬物が結晶するが、添加する脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステルの種類によっては薬物の結晶析出を阻害したり、析出速度を遅くしたりすることがあり、得られる製剤の外観に不良を生じたり、保存安定性に悪影響を及ぼすことがある。
【００３３】
よって、用いる脂肪酸エステルとしては、好ましくは炭素数が１２〜１６、さらに好ましくは１２〜１４の高級脂肪酸と炭素数が１〜４の低級１価アルコールからなる脂肪酸エステルが採用される。このような高級脂肪酸としては、好ましくはラウリン酸（Ｃ１２）、ミリスチン酸（Ｃ１４）、パルミチン酸（Ｃ１６）であり、特にミリスチン酸を用いることがよい。また、低級１価アルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコールが挙げられ、これらは直鎖アルコールに限定されず分岐アルコールであってもよい。好ましくはイソプロピルアルコールが用いられる。従って、最も好ましい脂肪酸エステルは、ミリスチン酸イソプロピルである。
【００３４】
一方、グリセリン脂肪酸エステルとしては炭素数が８〜１０の高級脂肪酸とグリセリンからなるグリセリドが好ましい。このような高級脂肪酸としては、好ましくはカプリル酸（オクタン酸、Ｃ８）、ペラルゴン酸（ノナン酸、Ｃ９）、カプリン酸（デカン酸、Ｃ１０）であり、特にカプリル酸を用いたカプリル酸モノグリセリドやジグリセリドやトリグリセリドである。
【００３５】
これらＣ成分の含有量は、上記Ａ成分とＢ成分との合計量１に対して、重量比で０．５〜１．５、好ましくは０．８〜１．５である。Ｃ成分の含有量がこの範囲を外れた場合には、実用的な皮膚接着性や低皮膚刺激性を得ることができず、また、経皮吸収用薬物の放出性（皮膚移行性）の点でも充分ではない。このような問題点は経皮吸収製剤としての製品の大きさ（面積）が小さいほど顕著に現れる。
【００３６】
本発明のアクリル系粘着テープにおける粘着剤層は、上記Ａ成分、Ｂ成分およびＣ成分を必須成分として含有するものであるが、これらの各成分を溶解、混合させる場合には、相溶させる必要があるので、イソプロピルアルコールやテトラヒドロフラン、アセトンなどの水にも油にも相溶する両親媒性の溶剤と、共重合体を溶解する酢酸エチルなどの疎水性溶剤を混合した溶媒にて混合する。混合割合は１：１程度とすることが好ましい。
【００３７】
本発明では以上のように配合を行ったのち、外部架橋剤にて架橋処理を施して、所謂ゲル状態とし、含有する有機液状成分の流出を防止し、さらに凝集力を粘着剤層に付与する。具体的にはポリイソシアネート化合物や有機過酸化物、有機金属塩、金属アルコラート、金属キレート化合物、多官能性化合物などの架橋剤を用いた化学的架橋処理などが用いられる。これらの架橋手剤のうち、架橋反応性や取り扱い性の点から、三官能性イソシアネートやアルミニウムキレート化合物が好適である。これらの架橋剤は、塗工、乾燥するまでは溶液の増粘現象を起こさず、極めて作業性に優れたものである。この場合の架橋剤の配合量はＡ成分とＢ成分の共重合体１００重量部に対して０．０１〜２重量部程度である。
【００３８】
本発明の経皮吸収製剤において粘着剤層に含有する経皮吸収用薬物は、その治療目的の応じて任意に選択することができ、例えばコルチコステロイド類、鎮痛消炎剤、催眠鎮静剤、精神安定剤、抗高血圧剤、降圧利尿剤、抗生物質、麻酔剤、抗菌剤、抗真菌剤、ビタミン剤、冠血管拡張剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、性ホルモン剤、抗鬱剤、、脳循環改善剤、制吐剤、抗腫瘍剤、生体医薬などの種類の薬物であって、皮膚面上に滞留するもではなく、皮下もしくは血中にまで浸透して局所作用もしくは全身作用を発揮する経皮吸収可能な薬物が使用できる。これらの薬物は必要に応じて二種以上併用することもできる。また、上記粘着剤層への均一な分散性や経皮吸収性の点から、これらの薬物のうち脂溶性薬物（溶解量０．４ｇ以下／水１００ｍｌ・常温）が特に好適な薬物として挙げられる。
【００３９】
これらの経皮吸収用薬物の含有量は、薬物種や投与目的に応じて適宜設定することができるが、通常、粘着剤中に１〜４０重量％、好ましくは３〜３０重量％程度の範囲で含有させる。含有量が１重量％に満たない場合は、治療や予防に有効な量の放出が期待できない場合があり、また、４０重量％を超えると増量による効果の増大が期待できないので経済的にも不利であるばかりか、皮膚に対する接着性にも劣る傾向を示す。なお、本発明においては上記薬物は粘着剤中に全部が溶解している必要はなく、粘着剤への溶解度以上の薬物を含有させて未溶解状態の薬物が含有されていてもよいものである。この場合、未溶解状態の薬物は経皮吸収製剤中で含有量にバラツキがないように均一分散している必要がある。
【００４０】
但し、長期間に及ぶ持続放出性の付与や単位面積当たりの含有量を増加させての放出量の増大、皮膚刺激性の軽減のための製剤の小型化などの観点からは、上記重量範囲にかかわらず含有させてもよいことは云うまでもない。
【００４１】
【発明の効果】
本発明のアクリル系粘着テープは以上のような構成からなるものであって、架橋された粘着剤層中にこれと相溶する有機液状成分を比較的多量に含有できるものである。つまり、従って、粘着剤層には凝集力を維持しながらソフト感を付与しているので、皮膚面に貼付中の刺激が少なく、しかも剥離除去時に適用皮膚面の角質損傷などの皮膚刺激を与えることも少なく、粘着特性と低皮膚刺激性とのバランスが極めて良好である。
【００４２】
また、本発明における粘着剤層は、所謂ゲル構造体であるので、粘着剤層中に経皮吸収用薬物を含有させた経皮吸収製剤の場合には、含有する経皮吸収用薬物の拡散移動での自由度が大きく放出性が良好となる。しかも、有機液状成分の配合によって凹凸の多い皮膚面に対しても密着性が良好となって皮膚接着面積が増大し、皮膚接着力を維持しながら薬物の放出性（皮膚移行性）も向上させるものである。
【００４３】
さらに、Ｂ成分の共重合体は薬物溶解性に優れる重合体であるので、経皮吸収製剤として粘着剤層中に経皮吸収用薬物を含有させた場合、その溶解性に優れ、その結果、経皮吸収性が向上するものである。
【００４４】
【実施例】
以下に本発明の実施例を示し、さらに具体的に説明する。なお、以下の文中で部および％とあるのは、全て重量換算値を意味するものである。
【００４５】
実施例１
不活性ガス雰囲気下でアクリル酸２−エチルヘキシルエステル９５部と、アクリル酸５部とを、過酸化ベンゾイルを重合開始剤として、約６０℃の反応温度に制御しながら、酢酸エチル中で共重合させてアクリル系共重合体（Ａ成分）の溶液を調製した。
【００４６】
また、不活性ガス雰囲気下でアクリル酸２−エチルヘキシルエステル７２部と、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン２５部、アクリル酸３部とを、アゾビスイソブチロニトリルを重合開始剤として、反応温度を約６０℃に制御しながら、酢酸エチル中で共重合させてアクリル系共重合体（Ｂ成分）の溶液を調製した。
【００４７】
固形分が１０ｇ相当の量の上記Ａ成分の溶液に、テトラヒドロフラン５０ｇとエストラジオール１．０３ｇを加えて充分に攪拌したのち、固形分が１０ｇ相当の上記Ｂ成分の溶液を加え、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）２０ｇ、架橋剤としての三官能性イソシアネート（コロネートＨＬ、日本ポリウレタン社製）０．０８ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００４８】
得られた粘着剤溶液を７５μｍ厚のポリエステル製剥離シート上に、乾燥後の厚みが８０μｍとなるように塗布、乾燥して架橋されたゲル状の粘着剤層を作製した。
【００４９】
２μｍ厚のポリエステルフィルムの片面に、８ｇ／ｍ2 の目付量のポリエステル製不織布を接着積層してなる支持体の不織布面に、上記にて作製した粘着剤層を転写、積層し、これを６０℃で４８時間加温熟成して本発明の経皮吸収製剤を作製した。
【００５０】
実施例２
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、テトラヒドロフラン６０ｇとエストラジオール１．４ｇを加えて充分に攪拌したのち、固形分が１５ｇ相当の実施例１にて用いたＢ成分の溶液を加え、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）２０ｇ、架橋剤としての三官能性イソシアネート（コロネートＨＬ、日本ポリウレタン社製）０．１ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００５１】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして本発明の経皮吸収製剤を作製した。
【００５２】
実施例３
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、エストラジオール１．０３ｇと、Ｂ成分としてのメタクリル酸アミノアルキルエステル／メタクリル酸アルキルエステル共重合体（オイドラギットＥ１００、ローム社製）６．５ｇ、Ｃ成分としてのアセチルクエン酸トリブチル３．５ｇをイソプロピルアルコールに溶解させたものを加えて、充分に攪拌した。
【００５３】
次いで、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）２０ｇ、架橋剤としてのエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート（ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル社製）０．１ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００５４】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして本発明の経皮吸収製剤を作製した。
【００５５】
実施例４
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、イソプロピルアルコール６０ｇとエストラジオール１．４ｇを加えて充分に攪拌したのち、固形分が１０ｇ相当の実施例１にて用いたＢ成分の溶液を加え、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）３０ｇ、架橋剤としてのエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート（ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル社製）０．２ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００５６】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして本発明の経皮吸収製剤を作製した。
【００５７】
比較例１
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、テトラヒドロフラン２０ｇとエストラジオール０．５ｇを加えて充分に攪拌したのち、Ｂ成分を加えずにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）１０ｇ、架橋剤としての三官能性イソシアネート（コロネートＨＬ、日本ポリウレタン社製）０．０４ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００５８】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして経皮吸収製剤を作製した。
【００５９】
比較例２
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、テトラヒドロフラン３０ｇとエストラジオール０．９ｇを加えて充分に攪拌したのち、固形分が１５ｇ相当の実施例１にて用いたＢ成分の溶液を加え、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）１５ｇ、架橋剤としての三官能性イソシアネート（コロネートＨＬ、日本ポリウレタン社製）０．０６ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００６０】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして経皮吸収製剤を作製した。
【００６１】
比較例３
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、エストラジオール１．４ｇと、Ｂ成分としてのメタクリル酸アミノアルキルエステル／メタクリル酸アルキルエステル共重合体（オイドラギットＥ１００、ローム社製）１８ｇ、Ｃ成分としてのアセチルクエン酸トリブチル１０ｇをイソプロピルアルコールに溶解させたものを加えて、充分に攪拌した。
【００６２】
次いで、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）１０ｇ、架橋剤としてのエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート（ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル社製）０．１ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌した。
【００６３】
しかしながら、上記のように攪拌を行った結果、均一な粘着剤溶液を得ることができなかったので経皮吸収製剤を作製することができず、従って、後述の評価を行うこともできなかった。
【００６４】
比較例４
Ａ成分を加えずに、エストラジオール０．６ｇと、Ｂ成分としてのメタクリル酸アミノアルキルエステル／メタクリル酸アルキルエステル共重合体（オイドラギットＥ１００、ローム社製）１３ｇ、Ｃ成分としてのアセチルクエン酸トリブチル７ｇをイソプロピルアルコールに溶解させたものを加えて、充分に攪拌した。
【００６５】
次いで、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）３ｇ、架橋剤としてのエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート（ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル社製）０．０６ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００６６】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして経皮吸収製剤を作製した。
【００６７】
上記各実施例および比較例にて作製した経皮吸収製剤について、以下に示す安定性試験を行い、その結果を表１に示した。
【００６８】
＜溶解性試験＞
各実施例および比較例にて作製した経皮吸収製剤を、包装材料にて密封して、４０℃、７５％Ｒ．Ｈの加湿条件下で３か月保存し、含有する薬物（エストラジオール）の結晶の析出の有無を目視判定した。なお、保存前には各製剤とも薬物は全て溶解しているので、結晶の析出がある場合には、薬物溶解性に劣る製剤であると判断できる。
【００６９】
＜接着力試験＞
ベークライト板に幅２４ｍｍに裁断した帯状の各製剤サンプルを貼付し、荷重３００ｇのローラを１往復させて密着させたのち、１８０度方向に３００ｍｍ／分の速度で剥離して、接着力（剥離力）を測定した。接着力が４０〜２００ｇの場合が剥離時の皮膚刺激の少なく、良好な製剤であると判断できる。
【００７０】
【表１】
【００７１】
上記表１に記載した結果から明らかなように、本発明の実施品では薬物溶解性と皮膚接着性とのバランスがとれたものであるが、比較例品ではこれらの特性のバランスが不充分である。
【００７２】
なお、上記各実施例および比較例では経皮吸収用薬物としてエストラジオールを配合させているが、各製剤の調製時に経皮吸収用薬物を配合しないアクリル系粘着テープも作製した。その結果、当然ながら薬物溶解性試験はできないが、接着力試験を行った結果、略表１と同一の結果が得られた。
【発明の属する技術分野】
本発明はアクリル系粘着テープおよびこれを用いた経皮吸収製剤に関し、詳しくは皮膚表面に対して優れた接着性を発揮できる架橋された粘着剤層を有するアクリル系粘着テープ、およびその粘着剤層に経皮吸収用薬物を含有して、この薬物を生体内に経皮投与させることによって、各種疾患の予防や治療を行うことができる経皮吸収製剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、薬物を皮膚面を通して生体内へ投与するための経皮吸収製剤としてハップ剤やテープ状の経皮吸収製剤などの皮膚面貼付型の外用剤が種々開発されており、これらの中で、特に、全身性の薬理作用を発揮する薬物を含有したテープ状の経皮吸収製剤が注目されている。
【０００３】
このような実情の中で、ニトログリセリンやイソソルビドジニトレートなどの狭心症予防薬、各種ステロイド薬、非ステロイド薬、麻酔薬、抗高血圧薬などを経皮吸収用薬物として粘着剤中に含有させたテープ状の経皮吸収製剤が提案、開発され、一部は上市に至っている。これらの経皮吸収製剤はアクリル系や合成ゴム系の粘着剤に各種経皮吸収用薬物を混合したものであって、皮膚面に貼付するだけで薬物が皮膚面を通して持続的に体内に吸収されるものであり、優れた薬理作用を発揮するものである。
【０００４】
しかしながら、これらの製剤は皮膚面に貼付する製剤であるために、長期間にわたる貼付では貼付部位の皮膚面に刺激などに起因するカブレなどの皮膚損傷を発生する可能性を有する製剤でもある。つまり、一般的な経皮吸収製剤は適用皮膚面に製剤を確実に固定させる目的で、通常、比較的強接着力を有する粘着剤を使用していたり、強接着力を有する粘着シートで製剤全体をオーバーコートし、このシートの接着力によって皮膚固定を行っている。
【０００５】
ところが、このようにして皮膚面への接着性（密着性）を高めた場合、含有する薬物の皮膚移行性は全般的に向上するが、剥離除去する際に適用皮膚面の角質細胞に損傷を与えてしまい、特に、貼り替えながらの長期間連続貼付において顕著な皮膚刺激を生じる恐れがある。
【０００６】
このように貼付型の経皮吸収製剤は、皮膚面に貼付して使用するものであるので、皮膚接着性（密着性）と皮膚低刺激性とのバランスを維持し、しかも含有する薬物の皮膚移行性や経皮吸収性を良好にする必要があり、これらの点を全て満足する経皮吸収製剤を開発することは今後の究極の課題でもある。
【０００７】
そこで、この強接着に起因する皮膚刺激を低減する目的で、特開平３−２２０１２０号公報や特開平５−６５２２３号公報、特開平５−６５２２４号公報、特開平５−６５４６０号公報に記載のような所謂、ゲル状の経皮吸収製剤が提案されている。この製剤はアクリル系粘着剤層中に、相溶性の高い油性の液体成分を比較的多量に含有させて粘着剤層にソフト感を付与したものであって、皮膚面に対する接着性と経皮吸収用薬物の溶解性を高めながら、皮膚面への貼付中は柔軟な粘着剤層によって皮膚刺激性が低減でき、使用後の剥離除去時には角質損傷を起こさずにスムースに剥離できるという画期的な経皮吸収製剤である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記特開平３−２２０１２０号公報などの製剤は従来の経皮吸収製剤にない優れた効果を発揮するものであって、皮膚接着性や粘着剤層中への薬物の溶解性をある程度改善することはできるが、これらの両特性を充分に満足するには未だ改良の余地がある。
【０００９】
さらに、特表平１０−５０４５５２号公報や、特開平１０−９４５９５号公報には、酸性のポリマーと塩基性のポリマーとを混合したポリマー混合物に液状成分を配合した技術が提案されている。この技術は酸性ポリマーと塩基性ポリマーとの相互作用によって内部凝集力を付与するものであって、粘着剤層を架橋しないものである。しかしながら、架橋剤を用いずに疑似架橋的に内部凝集力を維持する場合には、添加できる液状成分の量には限界があり、通常は２０重量％程度の液状成分しか含有させることができない。また、この程度の量では角質剥離などの皮膚損傷を充分に防止できないこともある。さらに、酸性ポリマーと塩基性ポリマーとは特性が大きく異なるので、配合量が多くなると相溶性が不充分になることもあり、その結果、薬物溶解性の低下を起こすこともある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
そこで本発明者らは、上記従来技術の課題を解決するべく更に検討を重ねた結果、相溶性に優れる特定の組成からなる共重合体を混合し、これに液状成分を配合すると共に、全体を架橋処理して粘着剤層を形成することによって、上記課題が解決できることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
即ち、本発明のアクリル系粘着テープは、支持体の片面に粘着剤層が形成されており、該粘着剤層は下記（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有すると共に、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有比率が１：０．５〜１：１．５であり、外部架橋剤によって架橋されてなることを特徴とするものである。
（Ａ）カルボキシル基もしくはヒドロキシル基を含有する単量体と、（メタ）アクリル酸エステルを必須成分として共重合してなる共重合体。
（Ｂ）側鎖に塩構造を有さない窒素原子を有する単量体と、（メタ）アクリル酸エステルとを必須成分として共重合してなる共重合体。
（Ｃ）上記（Ａ）成分および（Ｂ）成分と相溶する有機液状成分。
【００１２】
さらに、本発明の経皮吸収製剤は、上記アクリル系粘着テープにおける粘着剤層中に、経皮吸収用薬物を含有させてなることを特徴とするものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる支持体としては、粘着剤層に含有される共重合体や有機液状成分、経皮吸収用薬物などが支持体中を通って背面から失われて含有量の低下を起こさないものが好ましい。具体的にはポリエステル、ナイロン、サラン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、ポリテトラフルオロエチレン、サーリン、金属箔などの単独フィルムまたはこれらの積層フィルムなどを用いることができる。これらのうち支持体と後述する粘着剤層との間の接着力（投錨力）を良好とするために、支持体を上記材質からなる無孔のプラスチックフィルムと多孔質フィルムとの積層フィルムとすることが好ましい。この場合、粘着剤層は多孔質フィルム側に形成するようにすることが好ましい。
【００１４】
このような多孔質フィルムとしては、粘着剤層との投錨力が向上するものが採用されるが、具体的には紙、織布、不織布、機械的に穿孔処理を施したシートなどが挙げられ、これらのうち取り扱い性などの点からは、特に紙、織布、不織布が好ましい。多孔質フィルムは投錨力向上、粘着テープや経皮吸収製剤全体の柔軟性および貼付操作性などの点から１０〜２００μｍ、プラスタータイプや粘着テープタイプのような薄手の製剤の場合には１０〜１００μｍの範囲のものを採用する。
【００１５】
また、多孔質フィルムとして織布や不織布を用いる場合、目付け量を５〜３０ｇ／ｍ2 、好ましくは６〜１５ｇ／ｍ2 とすることがよい。本発明において最も好適な支持体としては、１．５〜６μｍ厚のポリエステルフィルムと、目付量６〜１２ｇ／ｍ2 のポリエステル製不織布との積層フィルムである。
【００１６】
本発明のアクリル系粘着テープおよび経皮吸収製剤において上記支持体の片面に形成される粘着剤層は、複数種の特定のアクリル系共重合体（Ａ成分およびＢ成分）と、有機液状成分（Ｃ成分）、および経皮吸収製剤の場合には経皮吸収用薬物を必須成分として含み、外部架橋剤によって架橋して適度な弾性を有する架橋構造体であり、所謂ゲル状の形態を有するものであって、適度な皮膚接着力と凝集力を備えたものである。本発明の粘着剤層が有する接着力は、例えば後述する測定方法においてベークライト板への接着力が４０〜２００ｇ／２４ｍｍ幅の値を示す。
【００１７】
上記本発明における粘着剤層のベースポリマーとしてのＡ成分共重合体およびＢ成分共重合体は、後述する脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステルなどの有機液状成分と相溶するものであって、適度な皮膚接着性と粘着剤層の保型性を有するものである。なお、一般的に粘着剤として用いられている天然ゴムや合成ゴムなどのゴム系粘着剤やシリコーン系の粘着剤では、脂肪酸エステルやモノグリセリドとの相溶性が充分ではなかったり、経皮吸収用薬物の溶解性や放出性が著しく低かったりするので、本発明にて用いることは好ましくない。また、このような粘着剤は本発明に用いるアクリル系共重合体と比べて架橋反応に関与する官能基量などの調整が難しく、また、再現性のある架橋処理を行いがたいという問題も有するので本発明に適したものとは云えないのである。
【００１８】
まず、上記Ａ成分としての共重合体は、カルボキシル基もしくはヒドロキシル基を含有する単量体と（メタ）アクリル酸エステルを必須成分として共重合することによって得ることができる。Ａ成分の共重合体は粘着剤層に主に、粘着性や添加される有機液状成分との相溶性を向上させる成分として用いられる。
【００１９】
上記カルボキシル基もしくはヒドロキシル基を含有する単量体としては、具体的には（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸や、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピルエステルなどを用いることができる。これらの単量体は一種もしくは二種以上共重合することができるが、粘着特性としての接着性や凝集性、粘着剤層中に含有する経皮吸収用薬物の放出性、粘着剤層を架橋処理する際の反応性などの点から、Ａ成分の共重合体中、２〜２０重量％、好ましくは３〜１０重量％の範囲となるように任意に設定することができる。
【００２０】
さらに、上記Ａ成分共重合体における（メタ）アクリル酸エステルとしては、粘着性の付与などの点から、炭素数が４以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを用いることが好ましく、具体的にはアルキル基がブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシルなどの炭素数４〜１３の直鎖アルキル基や分岐アルキル基などを有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを用いることができ、これらは一種もしくは二種以上用いることができる。
【００２１】
なお、上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルは上記例示のものに限定されるものではなく、本発明の効果を発揮するのであれば、アルキル基以外のエステル化物や、炭素数１〜３のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルや炭素数１４以上のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを併用してもよいことは云うまでもない。
【００２２】
次に、粘着剤層中に含有させるＢ成分としての共重合体は、側鎖に塩構造を有さない窒素原子を有する単量体と、（メタ）アクリル酸エステルとを必須成分として共重合することによって得ることができる。Ｂ成分の共重合体は粘着剤層に主に、薬物の溶解性や添加される有機液状成分の相溶性を向上させ、場合によっては粘着剤層に多少の凝集力の付与を行う成分として用いられる。
【００２３】
側鎖の塩構造を有さない窒素原子を有する単量体としては、アミノ基、アルキルアミノ基、ピロリドン基、ピリジン基、イミダゾール基などを側鎖に有するアクリル系単量体もしくはビニル系単量体が好ましく、具体的にはアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノブチル（メタ）アクリレートなどの炭素数が１〜４のアルキル基を有するモノまたはジアルキルアミノ（メタ）アクリレート、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾールなどが挙げられる。これらの単量体は一種もしくは二種以上共重合することができるが、Ａ成分の共重合体との相溶性や粘着特性の維持などの点から、Ｂ成分の共重合体中、１０〜８０重量％、好ましくは１５〜６５重量％の範囲となるように任意に設定することができる。
【００２４】
なお、上記Ａ成分およびＢ成分の共重合体には、本発明における各成分の特性を変化させない範囲で必要に応じて他の共重合性単量体を任意の量で共重合することもできる。
【００２５】
このような共重合性単量体としては、例えばカルボキシル基（（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸など）や、ヒドロキシル基（（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピルエステルなど）、スルホキシル基（例えばスチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸など）、アミノ基（例えば（メタ）アクリル酸アミノエチルエステル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチルエステル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルエステルなど）、アミド基（例えば（メタ）アクリルアミド、ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールプロパン（メタ）アクリルアミドなど）、アルコキシル基（例えば（メタ）アクリル酸メトキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸エトキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸メトキシエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸メトキシジエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸メトキシポリエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸メトキシポリプロピレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリルエステルなど）などの官能基を側鎖に有する単量体が挙げられる。
【００２６】
これら以外に共重合できる単量体としては、例えば（メタ）アクリロニトリル、酢酸ビニル、プロビオン酸ビニル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、メチルビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルピペリドン、ビニルピリミジン、ビニルピペラジン、ビニルピラジン、ビニルピロール、ビニルイミダゾール、ビニルカプロラクタム、ビニルオキサゾール、ビニルモルホリンなども用いることもできる。
【００２７】
上記Ａ成分およびＢ成分の共重合体のうち、最も好ましく用いることができるものとしては、Ａ成分としてアクリル酸−２−エチルヘキシルエステルとアクリル酸との共重合体、Ｂ成分としてアクリル酸−２−エチルヘキシルエステルとＮ−ビニル−２−ピロリドンとの共重合体、アクリル酸−２−エチルヘキシルエステルとＮ−ビニル−２−ピロリドンとアクリル酸との共重合体、オイドラギッドＥ１００（商品名、ローム社製、メタクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アミノアルキルエステルとの共重合体）などを用いることができる。なお、オイドラギッドＲＳ（商品名、ローム社製）類は、塩構造体のために本発明においては充分な効果を発揮しないので用いることができないものである。
【００２８】
また、本発明における上記Ａ成分とＢ成分の含有比率は、１：０．５〜１：１．５であり、さらには１：０．７〜１：１．３とすることが望ましい。Ａ成分の量が多すぎると薬物の溶解性の向上がしだいに期待できなくなる傾向を示し、Ｂ成分の量が多すぎると皮膚接着特性の向上がしだいに期待できなくなる傾向を示す。
【００２９】
本発明において上記Ａ成分およびＢ成分と共に粘着剤層中に含有させるＣ成分としての有機液状成分は、各成分と相溶性を有し、粘着剤層中に均一に溶解分散できるものであり、架橋された粘着剤層を可塑化させゲル状にして、ソフト感を付与するために重要な成分である。つまり、本発明ではこのＣ成分を含有させ、架橋ゲル化させることによって、本発明のアクリル系粘着テープや経皮吸収製剤を皮膚面から剥離するときに、粘着力（皮膚接着力）に起因する痛みや皮膚刺激性を低減できるのである。さらに、粘着剤層が上記のように可塑化されるので、経皮吸収製剤として経皮吸収用薬物を含有する場合、薬物のの自由拡散性が良好となるので、皮膚面上への放出性（皮膚移行性）も向上するようになる。
【００３０】
このようなＣ成分としては、粘着剤層に対して可塑化作用を有するものであればよいが、経皮吸収製剤とした場合に含有する経皮吸収用薬物の経皮吸収性を向上させるための吸収促進作用を有するものを用いてもよい。
【００３１】
このようなＣ成分としては、具体的にはエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのグリコール類、オリーブ油、ヒマシ油、スクワレン、ラノリンなどの油脂類、酢酸エチル、エチルアルコール、ジメチルデシルスルホキシド、メチルオクチルスルホキシド、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ドデシルピロリドン、イソソルビトールなどの有機溶媒、液状界面活性剤、ジイソプロピルアジペート、フタル酸エステル、ジエチルセバケート、クエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチルなどの可塑剤、流動パラフィンなどの炭化水素類、エトキシ化ステアリルアルコール、グリセリン脂肪酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソトリデシル、ラウリル酸エチル、Ｎ−メチルピロリドン、オレイン酸エチル、オレイン酸、アジピン酸ジイソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、１，３−ブタンジオールなどが挙げられ、これらのうち一種以上を配合して用いることができる。
【００３２】
上記Ｃ成分の有機液状成分のうち、好ましい有機液状成分としては、脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステル（特には、モノグリセリド）が挙げられる。しかしながら、これらの脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステルは、粘着剤層を可塑化する作用を発揮するものであればよいが、必要以上に炭素数の多い脂肪酸や少ない脂肪酸からなるものでは前記アクリル系共重合体との相溶性が悪くなったり、製剤を調製する際の加熱工程で揮散したりするおそれがある。また、分子内に二重結合を有する脂肪酸からなるものでは酸化分解などを生じて保存安定性に問題を生じることがある。さらに、本発明の経皮吸収製剤の場合は、単位面積あたりの経皮吸収用薬物の含有量が多いと製剤中で飽和溶解度以上の薬物が結晶するが、添加する脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エステルの種類によっては薬物の結晶析出を阻害したり、析出速度を遅くしたりすることがあり、得られる製剤の外観に不良を生じたり、保存安定性に悪影響を及ぼすことがある。
【００３３】
よって、用いる脂肪酸エステルとしては、好ましくは炭素数が１２〜１６、さらに好ましくは１２〜１４の高級脂肪酸と炭素数が１〜４の低級１価アルコールからなる脂肪酸エステルが採用される。このような高級脂肪酸としては、好ましくはラウリン酸（Ｃ１２）、ミリスチン酸（Ｃ１４）、パルミチン酸（Ｃ１６）であり、特にミリスチン酸を用いることがよい。また、低級１価アルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコールが挙げられ、これらは直鎖アルコールに限定されず分岐アルコールであってもよい。好ましくはイソプロピルアルコールが用いられる。従って、最も好ましい脂肪酸エステルは、ミリスチン酸イソプロピルである。
【００３４】
一方、グリセリン脂肪酸エステルとしては炭素数が８〜１０の高級脂肪酸とグリセリンからなるグリセリドが好ましい。このような高級脂肪酸としては、好ましくはカプリル酸（オクタン酸、Ｃ８）、ペラルゴン酸（ノナン酸、Ｃ９）、カプリン酸（デカン酸、Ｃ１０）であり、特にカプリル酸を用いたカプリル酸モノグリセリドやジグリセリドやトリグリセリドである。
【００３５】
これらＣ成分の含有量は、上記Ａ成分とＢ成分との合計量１に対して、重量比で０．５〜１．５、好ましくは０．８〜１．５である。Ｃ成分の含有量がこの範囲を外れた場合には、実用的な皮膚接着性や低皮膚刺激性を得ることができず、また、経皮吸収用薬物の放出性（皮膚移行性）の点でも充分ではない。このような問題点は経皮吸収製剤としての製品の大きさ（面積）が小さいほど顕著に現れる。
【００３６】
本発明のアクリル系粘着テープにおける粘着剤層は、上記Ａ成分、Ｂ成分およびＣ成分を必須成分として含有するものであるが、これらの各成分を溶解、混合させる場合には、相溶させる必要があるので、イソプロピルアルコールやテトラヒドロフラン、アセトンなどの水にも油にも相溶する両親媒性の溶剤と、共重合体を溶解する酢酸エチルなどの疎水性溶剤を混合した溶媒にて混合する。混合割合は１：１程度とすることが好ましい。
【００３７】
本発明では以上のように配合を行ったのち、外部架橋剤にて架橋処理を施して、所謂ゲル状態とし、含有する有機液状成分の流出を防止し、さらに凝集力を粘着剤層に付与する。具体的にはポリイソシアネート化合物や有機過酸化物、有機金属塩、金属アルコラート、金属キレート化合物、多官能性化合物などの架橋剤を用いた化学的架橋処理などが用いられる。これらの架橋手剤のうち、架橋反応性や取り扱い性の点から、三官能性イソシアネートやアルミニウムキレート化合物が好適である。これらの架橋剤は、塗工、乾燥するまでは溶液の増粘現象を起こさず、極めて作業性に優れたものである。この場合の架橋剤の配合量はＡ成分とＢ成分の共重合体１００重量部に対して０．０１〜２重量部程度である。
【００３８】
本発明の経皮吸収製剤において粘着剤層に含有する経皮吸収用薬物は、その治療目的の応じて任意に選択することができ、例えばコルチコステロイド類、鎮痛消炎剤、催眠鎮静剤、精神安定剤、抗高血圧剤、降圧利尿剤、抗生物質、麻酔剤、抗菌剤、抗真菌剤、ビタミン剤、冠血管拡張剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、性ホルモン剤、抗鬱剤、、脳循環改善剤、制吐剤、抗腫瘍剤、生体医薬などの種類の薬物であって、皮膚面上に滞留するもではなく、皮下もしくは血中にまで浸透して局所作用もしくは全身作用を発揮する経皮吸収可能な薬物が使用できる。これらの薬物は必要に応じて二種以上併用することもできる。また、上記粘着剤層への均一な分散性や経皮吸収性の点から、これらの薬物のうち脂溶性薬物（溶解量０．４ｇ以下／水１００ｍｌ・常温）が特に好適な薬物として挙げられる。
【００３９】
これらの経皮吸収用薬物の含有量は、薬物種や投与目的に応じて適宜設定することができるが、通常、粘着剤中に１〜４０重量％、好ましくは３〜３０重量％程度の範囲で含有させる。含有量が１重量％に満たない場合は、治療や予防に有効な量の放出が期待できない場合があり、また、４０重量％を超えると増量による効果の増大が期待できないので経済的にも不利であるばかりか、皮膚に対する接着性にも劣る傾向を示す。なお、本発明においては上記薬物は粘着剤中に全部が溶解している必要はなく、粘着剤への溶解度以上の薬物を含有させて未溶解状態の薬物が含有されていてもよいものである。この場合、未溶解状態の薬物は経皮吸収製剤中で含有量にバラツキがないように均一分散している必要がある。
【００４０】
但し、長期間に及ぶ持続放出性の付与や単位面積当たりの含有量を増加させての放出量の増大、皮膚刺激性の軽減のための製剤の小型化などの観点からは、上記重量範囲にかかわらず含有させてもよいことは云うまでもない。
【００４１】
【発明の効果】
本発明のアクリル系粘着テープは以上のような構成からなるものであって、架橋された粘着剤層中にこれと相溶する有機液状成分を比較的多量に含有できるものである。つまり、従って、粘着剤層には凝集力を維持しながらソフト感を付与しているので、皮膚面に貼付中の刺激が少なく、しかも剥離除去時に適用皮膚面の角質損傷などの皮膚刺激を与えることも少なく、粘着特性と低皮膚刺激性とのバランスが極めて良好である。
【００４２】
また、本発明における粘着剤層は、所謂ゲル構造体であるので、粘着剤層中に経皮吸収用薬物を含有させた経皮吸収製剤の場合には、含有する経皮吸収用薬物の拡散移動での自由度が大きく放出性が良好となる。しかも、有機液状成分の配合によって凹凸の多い皮膚面に対しても密着性が良好となって皮膚接着面積が増大し、皮膚接着力を維持しながら薬物の放出性（皮膚移行性）も向上させるものである。
【００４３】
さらに、Ｂ成分の共重合体は薬物溶解性に優れる重合体であるので、経皮吸収製剤として粘着剤層中に経皮吸収用薬物を含有させた場合、その溶解性に優れ、その結果、経皮吸収性が向上するものである。
【００４４】
【実施例】
以下に本発明の実施例を示し、さらに具体的に説明する。なお、以下の文中で部および％とあるのは、全て重量換算値を意味するものである。
【００４５】
実施例１
不活性ガス雰囲気下でアクリル酸２−エチルヘキシルエステル９５部と、アクリル酸５部とを、過酸化ベンゾイルを重合開始剤として、約６０℃の反応温度に制御しながら、酢酸エチル中で共重合させてアクリル系共重合体（Ａ成分）の溶液を調製した。
【００４６】
また、不活性ガス雰囲気下でアクリル酸２−エチルヘキシルエステル７２部と、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン２５部、アクリル酸３部とを、アゾビスイソブチロニトリルを重合開始剤として、反応温度を約６０℃に制御しながら、酢酸エチル中で共重合させてアクリル系共重合体（Ｂ成分）の溶液を調製した。
【００４７】
固形分が１０ｇ相当の量の上記Ａ成分の溶液に、テトラヒドロフラン５０ｇとエストラジオール１．０３ｇを加えて充分に攪拌したのち、固形分が１０ｇ相当の上記Ｂ成分の溶液を加え、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）２０ｇ、架橋剤としての三官能性イソシアネート（コロネートＨＬ、日本ポリウレタン社製）０．０８ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００４８】
得られた粘着剤溶液を７５μｍ厚のポリエステル製剥離シート上に、乾燥後の厚みが８０μｍとなるように塗布、乾燥して架橋されたゲル状の粘着剤層を作製した。
【００４９】
２μｍ厚のポリエステルフィルムの片面に、８ｇ／ｍ2 の目付量のポリエステル製不織布を接着積層してなる支持体の不織布面に、上記にて作製した粘着剤層を転写、積層し、これを６０℃で４８時間加温熟成して本発明の経皮吸収製剤を作製した。
【００５０】
実施例２
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、テトラヒドロフラン６０ｇとエストラジオール１．４ｇを加えて充分に攪拌したのち、固形分が１５ｇ相当の実施例１にて用いたＢ成分の溶液を加え、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）２０ｇ、架橋剤としての三官能性イソシアネート（コロネートＨＬ、日本ポリウレタン社製）０．１ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００５１】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして本発明の経皮吸収製剤を作製した。
【００５２】
実施例３
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、エストラジオール１．０３ｇと、Ｂ成分としてのメタクリル酸アミノアルキルエステル／メタクリル酸アルキルエステル共重合体（オイドラギットＥ１００、ローム社製）６．５ｇ、Ｃ成分としてのアセチルクエン酸トリブチル３．５ｇをイソプロピルアルコールに溶解させたものを加えて、充分に攪拌した。
【００５３】
次いで、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）２０ｇ、架橋剤としてのエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート（ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル社製）０．１ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００５４】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして本発明の経皮吸収製剤を作製した。
【００５５】
実施例４
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、イソプロピルアルコール６０ｇとエストラジオール１．４ｇを加えて充分に攪拌したのち、固形分が１０ｇ相当の実施例１にて用いたＢ成分の溶液を加え、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）３０ｇ、架橋剤としてのエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート（ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル社製）０．２ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００５６】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして本発明の経皮吸収製剤を作製した。
【００５７】
比較例１
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、テトラヒドロフラン２０ｇとエストラジオール０．５ｇを加えて充分に攪拌したのち、Ｂ成分を加えずにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）１０ｇ、架橋剤としての三官能性イソシアネート（コロネートＨＬ、日本ポリウレタン社製）０．０４ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００５８】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして経皮吸収製剤を作製した。
【００５９】
比較例２
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、テトラヒドロフラン３０ｇとエストラジオール０．９ｇを加えて充分に攪拌したのち、固形分が１５ｇ相当の実施例１にて用いたＢ成分の溶液を加え、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）１５ｇ、架橋剤としての三官能性イソシアネート（コロネートＨＬ、日本ポリウレタン社製）０．０６ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００６０】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして経皮吸収製剤を作製した。
【００６１】
比較例３
固形分が１０ｇ相当の量の実施例１にて用いたＡ成分の溶液に、エストラジオール１．４ｇと、Ｂ成分としてのメタクリル酸アミノアルキルエステル／メタクリル酸アルキルエステル共重合体（オイドラギットＥ１００、ローム社製）１８ｇ、Ｃ成分としてのアセチルクエン酸トリブチル１０ｇをイソプロピルアルコールに溶解させたものを加えて、充分に攪拌した。
【００６２】
次いで、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）１０ｇ、架橋剤としてのエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート（ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル社製）０．１ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌した。
【００６３】
しかしながら、上記のように攪拌を行った結果、均一な粘着剤溶液を得ることができなかったので経皮吸収製剤を作製することができず、従って、後述の評価を行うこともできなかった。
【００６４】
比較例４
Ａ成分を加えずに、エストラジオール０．６ｇと、Ｂ成分としてのメタクリル酸アミノアルキルエステル／メタクリル酸アルキルエステル共重合体（オイドラギットＥ１００、ローム社製）１３ｇ、Ｃ成分としてのアセチルクエン酸トリブチル７ｇをイソプロピルアルコールに溶解させたものを加えて、充分に攪拌した。
【００６５】
次いで、さらにＣ成分としてのミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ−１００、日光ケミカル社製）３ｇ、架橋剤としてのエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート（ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル社製）０．０６ｇ、濃度調整用の酢酸エチルを適量加えて、高速ミキサーにて攪拌して均一な粘着剤溶液を得た。
【００６６】
得られた粘着剤溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして経皮吸収製剤を作製した。
【００６７】
上記各実施例および比較例にて作製した経皮吸収製剤について、以下に示す安定性試験を行い、その結果を表１に示した。
【００６８】
＜溶解性試験＞
各実施例および比較例にて作製した経皮吸収製剤を、包装材料にて密封して、４０℃、７５％Ｒ．Ｈの加湿条件下で３か月保存し、含有する薬物（エストラジオール）の結晶の析出の有無を目視判定した。なお、保存前には各製剤とも薬物は全て溶解しているので、結晶の析出がある場合には、薬物溶解性に劣る製剤であると判断できる。
【００６９】
＜接着力試験＞
ベークライト板に幅２４ｍｍに裁断した帯状の各製剤サンプルを貼付し、荷重３００ｇのローラを１往復させて密着させたのち、１８０度方向に３００ｍｍ／分の速度で剥離して、接着力（剥離力）を測定した。接着力が４０〜２００ｇの場合が剥離時の皮膚刺激の少なく、良好な製剤であると判断できる。
【００７０】
【表１】
上記表１に記載した結果から明らかなように、本発明の実施品では薬物溶解性と皮膚接着性とのバランスがとれたものであるが、比較例品ではこれらの特性のバランスが不充分である。
【００７２】
なお、上記各実施例および比較例では経皮吸収用薬物としてエストラジオールを配合させているが、各製剤の調製時に経皮吸収用薬物を配合しないアクリル系粘着テープも作製した。その結果、当然ながら薬物溶解性試験はできないが、接着力試験を行った結果、略表１と同一の結果が得られた。
Claims (9)
- 支持体の片面に粘着剤層が形成されており、該粘着剤層は下記（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有すると共に、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有比率が１：０．５〜１：１．５であり、外部架橋剤によって架橋されてなることを特徴とするアクリル系粘着テープ。
（Ａ）カルボキシル基もしくはヒドロキシル基を含有する単量体と、（メタ）アクリル酸エステルを必須成分として共重合してなる共重合体。
（Ｂ）側鎖に塩構造を有さない窒素原子を有する単量体と、（メタ）アクリル酸エステルとを必須成分として共重合してなる共重合体。
（Ｃ）上記（Ａ）成分および（Ｂ）成分と相溶する有機液状成分。 - 外部架橋剤が三官能性イソシアネートもしくはアルミニウムキレート化合物からなる請求項１記載のアクリル系粘着テープ。
- カルボキシル基を有する単量体が（メタ）アクリル酸である請求項１記載のアクリル系粘着テープ。
- 側鎖に塩構造を有さない窒素原子を有する単量体がＮ−ビニル−２−ピロリドンおよび／または（メタ）アクリル酸アミノアルキルエステルである請求項１記載のアクリル系粘着テープ。
- （Ｃ）成分が脂肪酸エステルおよび／またはグリセリン脂肪酸エステルである請求項１記載のアクリル系粘着テープ。
- （Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量と（Ｃ）成分の含有比率が、１：０．５〜１：１．５である請求項１記載のアクリル系粘着テープ。
- 支持体がポリエステルフィルムとポリエステル製不織布からなる積層体である請求項１記載のアクリル系粘着テープ。
- ポリエステルフィルムの厚みが１．５〜６μｍで、ポリエステル不織布の目付量が６〜１２ｇ／ｍ2 である請求項７記載のアクリル系粘着テープ。
- 請求項１記載のアクリル系粘着テープにおける粘着剤層中に、経皮吸収用薬物を含有してなる経皮吸収製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21880798A JP4145996B2 (ja) | 1998-08-03 | 1998-08-03 | アクリル系粘着テープおよび経皮吸収製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21880798A JP4145996B2 (ja) | 1998-08-03 | 1998-08-03 | アクリル系粘着テープおよび経皮吸収製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000044904A JP2000044904A (ja) | 2000-02-15 |
| JP4145996B2 true JP4145996B2 (ja) | 2008-09-03 |
Family
ID=16725662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21880798A Expired - Fee Related JP4145996B2 (ja) | 1998-08-03 | 1998-08-03 | アクリル系粘着テープおよび経皮吸収製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4145996B2 (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001089731A (ja) * | 1999-09-20 | 2001-04-03 | Lintec Corp | 粘着剤組成物及びそれを用いた接着性光学機能部材 |
| US20040241240A1 (en) * | 2001-08-10 | 2004-12-02 | Takaaki Terahara | Percutaneous absorption preparations |
| JP5021124B2 (ja) * | 2001-08-29 | 2012-09-05 | 日東電工株式会社 | 医療用粘着組成物、それを用いた医療用粘着テープおよび経皮吸収用テープ製剤 |
| JP4304078B2 (ja) | 2002-02-14 | 2009-07-29 | リンテック株式会社 | 医療用粘着剤組成物、その製造方法、および医療用テープ |
| JP4731405B2 (ja) * | 2002-02-25 | 2011-07-27 | 日東電工株式会社 | 水分散型粘着剤組成物及び粘着製品 |
| SG120911A1 (en) | 2002-02-25 | 2006-04-26 | Nitto Denko Corp | Aqueous dispersion type pressure-sensitive adhesive composition and pressure-sensisive adhesive product |
| KR100511492B1 (ko) * | 2002-10-11 | 2005-08-31 | 주식회사 태평양 | 에페리손, 톨페리손 또는 그것들의 염을 포함하는경피흡수제제 |
| WO2004108112A1 (ja) * | 2003-06-09 | 2004-12-16 | K & I Medical Research Ltd. | 皮膚外用剤用粘着剤組成物および皮膚外用剤粘着シート |
| CA2588943C (en) | 2004-12-15 | 2013-02-26 | Saitama Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Medical tape preparation |
| JP4873871B2 (ja) * | 2005-02-28 | 2012-02-08 | 久光製薬株式会社 | 粘着剤及び貼付剤 |
| JP4832831B2 (ja) * | 2005-08-09 | 2011-12-07 | 日東電工株式会社 | 経皮吸収型製剤 |
| JP5064234B2 (ja) * | 2005-11-11 | 2012-10-31 | 久光製薬株式会社 | 粘着基剤および経皮吸収型貼付剤 |
| JP5246838B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2013-07-24 | リンテック株式会社 | 角質剥離用粘着剤組成物および角質剥離用粘着シート |
| JP4970888B2 (ja) * | 2006-05-24 | 2012-07-11 | 日東電工株式会社 | 医療用粘着剤及び医療用粘着テープ又はシート |
| JP5193674B2 (ja) * | 2007-06-01 | 2013-05-08 | 日東電工株式会社 | 貼付剤および貼付製剤 |
| US20140023695A1 (en) * | 2011-02-02 | 2014-01-23 | Yasuaki Okada | Patch preparation |
| JP6478334B2 (ja) | 2014-12-26 | 2019-03-06 | ニチバン株式会社 | 貼付材 |
| JP7078855B2 (ja) * | 2018-09-07 | 2022-06-01 | 株式会社メディカルフロント | ホスホン酸ジエステル誘導体類を含有する貼付剤、及びその製造方法 |
| JP7452977B2 (ja) * | 2019-10-30 | 2024-03-19 | 株式会社サンエー化研 | 粘着シート、粘着テープ及び被加工品の加工方法 |
| JP7390874B2 (ja) * | 2019-11-25 | 2023-12-04 | 株式会社日本触媒 | 粘着剤 |
| US20230365844A1 (en) | 2020-12-08 | 2023-11-16 | National Institute For Materials Science | Adhesive sheet and method for producing same |
| CN118265528A (zh) * | 2021-11-15 | 2024-06-28 | 爱天思株式会社 | 司来帕格作为有效成分的贴附剂 |
-
1998
- 1998-08-03 JP JP21880798A patent/JP4145996B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000044904A (ja) | 2000-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4145996B2 (ja) | アクリル系粘着テープおよび経皮吸収製剤 | |
| JP3576608B2 (ja) | 貼付剤および貼付製剤 | |
| EP2110125B1 (en) | Transdermal drug administration device | |
| JP7174632B2 (ja) | 親水性ドメインおよび疎水性ドメインならびに処置剤との接着剤マトリックス | |
| JP5193674B2 (ja) | 貼付剤および貼付製剤 | |
| EP0531938B1 (en) | Acrylic gel material and gel-based medical preparation for percutaneous absorption employing the same | |
| AU2008229842B8 (en) | Patch preparation | |
| JP5368168B2 (ja) | 貼付剤及び貼付製剤 | |
| JP4824963B2 (ja) | 貼付材及び貼付製剤 | |
| JP3014188B2 (ja) | アクリル系ゲル材およびアクリル系ゲル製剤 | |
| JP4999366B2 (ja) | 経皮吸収製剤 | |
| JP4394071B2 (ja) | 経皮吸収製剤用粘着剤、経皮吸収用粘着剤組成物及び経皮吸収製剤 | |
| JP2001181591A (ja) | ブロック共重合体粘着剤及びこれを用いた医療用粘着テープ、経皮吸収製剤並びにブロック共重合体粘着剤の製造方法 | |
| US8092827B2 (en) | Medical non-crosslinked pressure-sensitive adhesive composition, medical adhesive sheet employing the same, and process for producing medical non-crosslinked pressure-sensitive adhesive composition | |
| JP2000026285A (ja) | 貼付剤 | |
| JPH0565224A (ja) | ゲル材およびこれを用いた治療用ゲル製剤 | |
| JP4633879B2 (ja) | 経皮吸収製剤 | |
| JPH0565223A (ja) | 経皮吸収製剤 | |
| JPH1149669A (ja) | 抗ウイルス剤含有テープ製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041108 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080606 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080617 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080619 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110627 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140627 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |