JP4145889B2 - 医療用具 - Google Patents

Description

本発明は、医療用具に関するものである。

人体創腔から体液を吸引排出するために体液吸引集液器を用いることが、従来からよく知られている。体液吸引集液器を用いる場合、体液を排出するためにチューブの一端を創腔内に挿入し、チューブの他端を吸引集液器に接続する。そして、体液吸引集液器内で陰圧を発生させ、それによって創腔内の体液を吸引集液器内に集積、貯留している。

この体液吸引集液器としては、伸縮自在な弾性部材（バネやゴムなど）を内蔵した容器を予め圧縮し（弾性部材を収縮して予め内部容積を収縮し）、その弾性部材の復元力によって容器内に陰圧を発生させて体液を吸引集液するものが開示されている（例えば、特許文献１参照）。

このような体液吸引集液器は、容器自体を圧縮した状態から吸引を始めるので、吸引初期では非常にコンパクトであり、患者に装着しても嵩張らずに携帯性に優れる利点がある。また前者の機構は容器をつぶした状態を維持するロック手段を備えており、したがって輸送、保管のコスト低減にも寄与しうる。

この体液吸引集液器は１個のバネを１組のロック手段で保持する構造であるため、体液吸引集液器が大きいほど、容器を圧縮するのにより大きな力を必要としていた。

特開昭５７−８１３４６号公報

本発明の目的は、携帯性に優れ、かつ容器の圧縮が容易な医療用具を提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（４）に記載の本発明により達成される。
（１）陰圧を発生させて体液を集液するために用いる医療用具であって、
袋状の液体収納部と、
前記液体収納部の内部に配置されて、該液体収納部の容積を変える容積可変手段と、を有し、
前記容積可変手段には、一対の支持部材を有する伸縮部が複数隣接して設けられ、かつ該各伸縮部を各々独立して作動させることで前記液体収納部の容積を微調整できることを特徴とする医療用具。
（２）前記伸縮部は、コイルバネで構成されているものである（１）に記載の医療用具。
（３）前記コイルバネの外径は、一端側から他端側に向けて漸減するようになっているものである（２）に記載の医療用具。
（４）前記容積可変手段には、前記液体収納部の容積が収縮した状態を保持する保持手段を有しているものである（１）ないし（３）のいずれかに記載の医療用具。

本発明によれば、携帯性に優れ、かつ袋の圧縮が容易な医療用具を得ることができる。
また、前記コイルバネの外径が、一端側から他端側に向けて漸減するようになっているものである場合、液体収納部の容積変化を特に大きくすることができ、それによって多くの体液を吸引することができる。
また、前記伸縮部には、該伸縮部に関する条件が異なる少なくとも２つの伸縮部が含まれている場合、特に吸引する体液の量の微調整を容易にすることができる。
また、容積可変手段が、液体収納部の容積が収縮した状態を保持する保持手段を有している場合、該医療用具を使用していない状態でコンパクトにすることができる。

以下、本発明の医療用具について添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。

図１は、本発明の医療用具の一例を示す正面図である。図２は、制御手段の一例を示す側面図である。図３は、制御手段の一例を示す上面図である。図４は、図３中のＡ−Ａ線断面図である。図５は、制御手段の他の例を示す側面図である。

図１に示すように、医療用具１００は、液体収納部１と、液体収納部１の内部に配置されて、液体収納部１の容積を変える容積可変手段２と、を有している。
液体収納部１は、袋状であり、吸引した体液を貯留することができるようになっている。
液体収納部１は、体液を吸引するための吸入口１１と、貯留している体液を排出する排出口１２とを有している。
吸入口１１には、体液を吸引するためのチューブ（不図示）と接続する接続部材１１１が設けられている。
接続部材１１１は、吸入口１１に液密に配置されている。
接続部材１１１は、体液を挿通可能な内腔を有する突起部１１２と、突起部１１２の下端側（図１中下側）に形成される円筒部１１３とで構成されている。
接続部材１１１の内部には、体液が液体収納部１の内部に流れる方向は許容するが、その反対を規制する一方弁が配置されている。
接続部材１１１は、円筒部１１３の基端側（図１中下側）が液体収納部１の内部に、突出部１１２の先端側（図１中上側）が液体収納部１の外部に突出するように配置されている。
突出部１１２は、先端側（図１中上側）に向けて外径が漸減する筒状体となっている。

排出口１２には、排出口１２に対して液密に配置される円筒部材１２１とで構成されている。
排出口１２は、液体収納部１の上端部の他端側（図１中右上側）に設けられている。
排出口１２の一端部から円筒部材１２１の開口部を封止することが可能な蓋部１２２が設けられている。
蓋部１２２は、板状体１２３の一部に設けられた突出部１２４で構成されている。

このような液体収納部１を構成する材料としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、軟質ポリ塩化ビニル等の熱可塑性樹脂が挙げられる。これらの中でも軟質ポリ塩化ビニルが好ましい。これにより、接続部材１１１および円筒部材１２１との接合などの組立加工性を向上することができる。
さらに、これらの樹脂の中でも透明性に優れる透明性樹脂が好ましい。これにより、中の視認性を向上することができる。その一方で、これらの樹脂に顔料を混練したり、液体収納部１の表面に印刷したりすることで部分的に不透明化できることが好ましい。これにより、液体収納部１に貯留された排液がむやみに患者の目に触れることがないようにできる。

容積可変手段２は、上述のような液体収納部１の内部に配置されている。この容積可変手段２により、液体収納部１の容積を増大させて陰圧を発生させることができ、それによって体液を吸引することができる。
図２（ａ）〜（ｃ）に示すように容積可変手段２は、２つの伸縮部３、４を備えている。
第１伸縮部３は、第１コイルバネ５と、その両端にある第１支持部材６とで構成されており、第１コイルバネ５と、その両端にある第１支持部材６とは固着されている。
第２伸縮部４は、第２コイルバネ７と、その両端にある第２支持部材８とで構成されており、第２コイルバネ７と、その両端にある第２支持部材８とは固着されている。
第１支持部材６および第２支持部材８は、それぞれ板状体である。

第１支持部材６および第２支持部材８の下側（図２中下側）は、一体化している。一方、第１支持部材６および第２支持部材８の上側（図２中上側）は、中央部９で分離可能となっている。これにより、各伸縮部３、４が各々独立して作動し得ることができる。

第１伸縮部３と、第２伸縮部４とは、その両端が可撓性の接続部１０で接続されている。
接続部１０は折曲がり可能であり、その先端部１０１は、容積可変手段２の外側（図２中左右側）に向かってＶ字状に突出している。
第１伸縮部３と、接続部１０とは、第１支持部材６より厚さが薄くなっている接続部材３１で接続されている。これにより、折れ曲がるのを容易にすることができる。
第２伸縮部４と、接続部１０とは、第２支持部材８より厚さが薄くなっている接続部材４１で接続されている。これにより、折れ曲がるのを容易にすることができる。

第１支持部材６には、内側に向かって突出する突起部６１が第１コイルバネ５を挟むように設けられている。
第１支持部材６の下側（図２中下側）の突起部６１は、第１コイルバネ５の下側の外径とほぼ同じ間隔を持って設けられている。
第１支持部材６の上側（図２中上側）の突起部６１は、第１伸縮部３が伸縮した際に上下の突起部６１が当接するような位置に設けられている。これにより、伸縮した第１コイルバネ５の位置を固定することができる。
なお、この突起部６１は、上下が当接せずに、ずれた位置に設けられても良い。具体的には、第１支持部材６の上側の（図２中上側）の突起部６１が、上側の第１コイルバネ５の位置を固定できるように、上側の内径とほぼ同じ間隔を持って配置されても良い。

第２支持部材８には、内側に向かって突出する突起部８１が第２コイルバネ７を挟むように設けられている。
第２支持部材８の下側（図２中下側）の突起部８１は、第２コイルバネ７の下側の外径とほぼ同じ間隔を持って設けられている。
第２支持部材８の上側（図２中上側）の突起部８１は、第２伸縮部４が伸縮した際に上下の突起部８１が当接するような位置に設けられている。これにより、伸縮した第２コイルバネ７の位置を固定することができる。
なお、この突起部８１は、上下が当接せずに、ずれた位置に設けられても良い。具体的には、第２支持部材８の上側の（図２中上側）の突起部８１が、上側の第２コイルバネ７の位置を固定できるように、上側の内径とほぼ同じ間隔を持って配置されても良い。

第１コイルバネ５および第２コイルバネ７の外径は、下側（図２中下側）から上側（図２中上側）に向けて漸減している。これにより、各コイルバネ５、７が縮んだ際に上側のコイルバネ部分が下側のコイルバネ部分の内側に入っていくので、各支持部材６、８間の距離を小さくすることができる。すなわち液体収納部１の容積の変化を大きくすることができ、それによって多くの体液を吸引することができる。

図３および図４に示すように、容積可変手段２は、容積が収縮した状態を保持する保持手段を有している。すなわち、下側（図４中下側）の第１支持部材６には第１コイルバネ５を挟むように爪部６２が設けられている。このような保持手段により、医療用具１００を使用していない状態でコンパクトにすることができ、携帯性に特に優れる。
また、下側（図４中下側）中の第２支持部材８には第２コイルバネ７を挟むように爪部８２が設けられている。
爪部６２は、下側の第１支持部材６より上側（図４中上側）に向かって延出する延出部６２１と、延出部６２１から垂直方向に突出する爪６２２とで構成されている。
爪６２２は、後述する孔６３と係合するようになっている。
延出部６２１の長さは、特に限定されないが、第１コイルバネ５が収縮した際の高さと同じであることが好ましく、具体的には０．５〜１０ｍｍが好ましく、特に１〜５ｍｍが好ましい。

また、爪部８２も同様に下側の第２支持部材８より上側に向かって延出する延出部（不図示）と、延出部から垂直方向に突出する爪８２２とで構成されている。
爪８２２は、後述する孔８３と係合するようになっている。
延出部の長さは、特に限定されないが、第２コイルバネ７が収縮した際の高さと同じであることが好ましく、具体的には０．５〜１０ｍｍが好ましく、特に１〜５ｍｍが好ましい。

一方、第１支持部材６の上側（図４中上側）には、爪部６２を係合するための孔６３が、第１伸縮部３を伸縮した際に爪部６２が挿入可能な位置に形成されている。これにより、爪６２２と、孔６３が係合することができ、第１伸縮部３が伸縮している状態で保持できる。

第２支持部材８の上側（図４中上側）には、爪部８２を係合するための孔８３が、第２伸縮部４を伸縮した際に爪部８２が挿入可能な位置に形成されている。これにより、爪８２２と、孔８３が係合することができ、第２伸縮部４が伸縮している状態で固定できる（図４（ｂ））。

下側の第１支持部材６および第２支持部材８の中央近傍には、押圧部２１が設けられている。押圧部２１は、弾性変形が可能であり、押されることによって変形して容積可変手段２の中に挿入されるようになっている。したがって、押圧部２１を押すことにより、各延出部が押され、弾性変形することによって、各爪６２２、８２２と、各孔部６３、８３との係合を解除することができる。

図２は、容積可変手段２の各伸縮部３、４が伸びている場合および収縮している場合の状態を示すものである。図２（ａ）では、第１コイルバネ５および第２コイルバネ７の両方が伸びている状態を示す。図２（ｂ）では、図２（ａ）の状態から一方の伸縮部３のみを伸縮させた状態を示しており、具体的には第１コイルバネ５が収縮している状態を示している。図２（ｃ）では、両方の伸縮部３、４が収縮している状態を示しており、具体的には第１コイルバネ５および第２コイルバネ７の両方が収縮している。
すなわち、第１伸縮部３のみを押すことにより、第１コイルバネ５のみを収縮した状態とすることができる（図２（ｂ））。そして、第２伸縮部４を押すことにより、第２コイルバネ７も収縮した状態とすることができる（図２（ｃ））。すなわち、各コイルバネ５、７（各伸縮部３、４）を独立して作動し得ることができる。
このように第１伸縮部３および第２伸縮部４の両方を押すことにより、最大容積とすることができ、第１伸縮部３または第２伸縮部４のいずれか一方のみを押すことにより最大容量の半分の容積とすることができる。
さらに、一方の伸縮部のみを押した状態で、他方の伸縮部の押す量を調整しながら押すことで吸引量の微調整を容易にすることができる。

このような容積可変手段２は、第１支持部材６、第２支持部材８、接続部１０等の各構成要素を別々に成形しても良いが、一体的に成形していることが好ましい。
このような容積可変手段２を構成する材料としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオキシメチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリカーボネート等の熱可塑性樹脂が挙げられる。

また、第１支持部材６、第２支持部材８、接続部１０等の各構成要素を一体的に成形する場合は、破断伸びが大きい材料であるポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレートが特に好ましい。これにより、接続部分の大変形に対して比較的破断し難くすることが可能である。

次に、医療用具１００の作用について説明する。
［１］まず、図１に示すように容積可変手段２を伸縮している状態で医療用具１００の接続部材１１１の突起部１１２に図示しない体液排出用のチューブを接続する。
［２］次に、円筒部材１２１の開口部を蓋部１２４で封止して、排出口１２を閉じる。
［３］次に、押圧部２１を押すことにより、各爪６２２、８２２と、各孔６３、８３との係合を解除する。これにより、各コイルバネ５、７の復元力により、液体収納部１の内部に陰圧を発生させることができる。
［４］液体収納部１内に体液が吸引されて、貯留されるのを待つ。
［５］液体収納部１の内部に、所定量の体液が貯留されたら排出口１２を開けて、体液を排出口１２から排出する。
［６］必要に応じて再吸引する場合は、まず、第１伸縮部３を押して第１コイルバネ５のみを圧縮し、爪６２２と孔６３とを係合している状態にする。
［７］次に、第２伸縮部４を押して第２コイルバネ７を圧縮し、爪８２２と、孔８３とを係合している状態にする。
［８］次に、円筒部材１２１の開口部を蓋部１２４で封止して、排出口１２を閉じる。
［９］次に、押圧部２１を押すことにより、各爪６２２、８２２と、各孔６３、８３との係合を解除する。これにより、各コイルバネ５、７の復元力により、液体収納部１の内部に陰圧を発生させることができる。
［１０］液体収納部１内に体液が吸引されて、再度貯留されるのを待つ。
［１１］液体収納部１の内部に、所定量の体液が貯留されたら排出口１２を開けて、体液を排出口１２から排出する。
このような方法により、体液を液体収納部１に吸引し、貯留して、排出することができる。
また、再吸引する場合、吸引する量に応じて例えば第１伸縮部３のみを伸縮させて通常の半分の容積を吸引することが容易にできる。
また、さらに第１伸縮部３の押す量を調整することで、吸引する体液の量を微調整することも容易にできる。

他の実施形態について説明する。例えば図４に示すような医療用具１００について図１に示す医療用具１００との相違点を中心に説明する。
図４に示すように、上側の第１支持部材６と、上側の第支持部材８とは、連結部材９１を介して連結されている。
連結部材９１は、板状体であり、上側の第１支持部材６と、上側の第支持部材８とそれぞれ連結部９１１を介して接続されている。
連結部材９１と、上側の第１支持部材６および上側の第２支持部材８とは、それぞれ連結部９１１にて折れ曲がり可能に連結されている。これにより、各伸縮部３、４が独立して作動し得る。
以上のように本発明の医療用具を好適な実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものでは無く、各構成は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。
例えば、本実施の形態では伸縮部が２つのものについて説明したが、３、４等の３つ以上の伸縮部を有していていも良い。
また、同じ条件を有する伸縮部について開示したが、これに限定されず、前記伸縮部には、該伸縮部に関する条件が異なる少なくとも２つの伸縮部が含まれているものであっても良い。例えば、各伸縮部を構成する支持部材の面積が異なるものを用いても良い。例えば、第１支持部材６と第２支持部材８との面積が異なる場合、第１コイルバネ５と第２コイルバネ７とのバネ定数が異なる場合等が挙げられる。

本発明の医療用具は、人体創腔から体液を吸引排出するために体液吸引集液器として好適に用いることできる。

本発明の医療用具の一例を示す正面図である。 制御手段の一例を示す側面図である。 制御手段の一例を示す上面図である。 図３中のＡ−Ａ線の側面図である。 制御手段の他の一例を示す側面図である。

符号の説明

１ 液体収納部
１１ 吸入口
１１１ 接続部材
１１２ 突起部
１１３ 円筒部
１２ 排出口
１２１ 円筒部材
１２２ 蓋部
１２３ 板状体
１２４ 突出部
２ 容積可変手段
２１ 押圧部
３ 第１伸縮部
３１ 接続部材
４ 第２伸縮部
４１ 接続部材
５ 第１コイルバネ
６ 第１支持部材
６１ 突起部
６２ 爪部
６２１ 延出部
６２２ 爪
６３ 孔
７ 第２コイルバネ
８ 第２支持部材
８１ 突起部
８２ 爪部
８２２ 爪
８３ 孔
９ 中央部
９１ 連結部材
９１１ 連結部
１０ 接続部
１０１ 先端部
１００ 医療用具

Claims (4)

1. 陰圧を発生させて体液を集液するために用いる医療用具であって、
   袋状の液体収納部と、
   前記液体収納部の内部に配置されて、該液体収納部の容積を変える容積可変手段と、を有し、
   前記容積可変手段には、一対の支持部材を有する伸縮部が複数隣接して設けられ、かつ該各伸縮部を各々独立して作動させることで前記液体収納部の容積を微調整できることを特徴とする医療用具。
2. 前記伸縮部は、コイルバネで構成されているものである請求項１に記載の医療用具。
3. 前記コイルバネの外径は、一端側から他端側に向けて漸減するようになっているものである請求項２に記載の医療用具。
4. 前記容積可変手段には、前記液体収納部の容積が収縮した状態を保持する保持手段を有しているものである請求項１ないし３のいずれかに記載の医療用具。

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