JP4098153B2 - 静電潜像現像用トナーと、これを用いる画像形成方法、装置及びプロセスカートリッジ - Google Patents
静電潜像現像用トナーと、これを用いる画像形成方法、装置及びプロセスカートリッジ Download PDFInfo
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、静電潜像の現像に用いられるトナー、液体現像剤、及びそれらを用いる画像形成方法、画像形成装置、プロセスカートリッジ、特に電子写真方式による捺染用液体現像剤及びそれを用いる捺染方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
電子写真用現像剤は、乾式現像剤、液体現像剤に大別されるが、液体現像剤は、そのトナー粒径が小さいことから鮮明な画像が得られる有利さがある。液体現像剤は、一般には、結着樹脂と着色剤と電荷制御剤とを高抵抗の非水溶媒中に分散し、粒径0.1〜2.0μm程度のトナー粒子を作ることによって製造されている。画像形成の方法においても乾式現像剤を用いたプロセスのように重い鉄粉キャリアを使用しないため、マシンへの負荷が少なく、高速プリントに対応できるメリットがある。
【0003】
捺染法は、糸、編織物、二次製品等色々な形態の繊維品に適用され、版形式及び機械操作によって凹版を用いるローラ捺染、孔版によるスクリーン、型紙捺染が主流である。スクリーン捺染には手工捺染、半自動スクリーン捺染機、自動走行スクリーン捺染機による捺染、フラット型及びロータリー式自動スクリーン捺染機による捺染などがある。しかし、ローラ捺染は、金属ローラに図柄を彫刻する工程が煩雑でローラの取り扱い等も大変であり、スクリーン捺染は、スクリーンの製造に時間がかかり、捺染作業に手間がかかる等の問題があった。また、ロータリー式スクリーン捺染もスクリーンの製作、ローラの彫刻等に時間がかかる等の問題があった。このように従来からの捺染法はその製作工程が煩雑で、出来上がりまで長期間費やされるため、簡便な捺染法が望まれていた。
【0004】
近年、従来の彫刻製版工程を省略し、短期間で製作が可能なインクジェットを用いた捺染方法(特開平10−195776号公報、特許第2995135号公報)が提案されている。しかし、インクジェットによる捺染方式は、濃度を上げることができない、捺染していくうちに濃度が変化してしまう等の欠点があった。
【0005】
これらの問題を解決するため、電子写真方式を用いた捺染方法が最近開発されている(特開平5−027474号公報、特開平5−033275号公報等)。この方法は、感光体上に静電潜像を形成し、トナーを付着させ、これを布類に転写し、熱によりトナーを定着させるものである。しかし、この特開平5−027474号公報、特開平5−033275号公報の電子写真方式による捺染方法は乾式トナーを用いたものであり、トナー層厚が厚いため、風合、肌触りが良くない、樹脂により物理的に繊維に付着させているため、布の裏面まで捺染されない、摩擦堅牢度、耐洗濯特性が劣る等の問題があった。
【0006】
液体現像剤を用いた電子写真方式による捺染法は、特開平9−73198号公報(特許文献1)、特開平10−239916号公報(特許文献2)等に提案されている。これは、昇華染料を用いた液体トナーをイオン流により現像し、図柄を転写物に印刷し、これを布類に重ね合せ昇華熱転写するものである。この方法は、肌触り等も自然で、簡便な方法であるが、カラーの場合、2色目に重ねた濃度が出にくい、耐洗濯性に劣る等の欠点があった。また、布の裏面までトナーが染込まず、両面捺染する必要があった。加えて作業が煩雑で、布に転写後、不要になった紙(転写物)がムダになるなどの問題があった。
【0007】
【特許文献1】
特開平9−73198号公報
【特許文献2】
特開平10−239916号公報
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、良好に分散され、画像濃度が高く、安定して高解像で転写性の良好な画像が得られる静電潜像現像用トナー、静電潜像現像用液体現像剤及びそれらを用いる画像形成方法、画像形成装置、プロセスカートリッジを提供することである。
特に、風合、耐洗濯性が良く、画像濃度が高く、高解像の画像が得られる捺染用静電潜像現像用液体現像剤、及び該液体現像剤を用いる捺染方法を提供することである。
また、捺染の作業性を大幅に効率化し、オンデマンド性を持たせた、ムダのない捺染方法を提供することである。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、下記(1)〜(5)が提供される。
(1)少なくとも着色剤および樹脂からなる静電潜像現像用トナーにおいて、該樹脂の主成分がポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、アルカリ可溶性樹脂および/又は水溶性樹脂とからなり、該ポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、該アルカリ可溶性樹脂および/又は該水溶性樹脂の重量割合が、50/60〜20/80であることを特徴とする静電潜像現像用トナー。
(2)前記アルカリ可溶性樹脂、水溶性樹脂のアルカリ水溶液又は水に対する溶解率が20〜100%であることを特徴とする前記( 1 )に記載の静電潜像現像用トナー。
(3)前記アルカリ可溶性樹脂又は水溶性樹脂の酸価が0〜2000mg/KOHであることを特徴とする前記(1)又は(2)に記載の静電潜像現像用トナー。
(4)前記着色剤が染料であることを特徴とする前記(1)〜(3)のいずれかに記載の静電潜像現像用トナー。
(5)前記染料の純度が80〜100%であることを特徴とする前記(4)に記載の静電潜像現像用トナー。
【0010】
また本発明によれば、下記(6)〜(12)が提供される。
(6)前記(1)〜(5)のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーを用い、感光体上の静電潜像を現像後、転写ローラで圧力をかけ、画像を転写させることを特徴とする画像形成方法。
(7)感光体上の静電潜像を現像し、中間転写体にトナー像を1次転写後、画像を2次転写させることを特徴とする前記(6)に記載の画像形成方法。
(8)2次転写前に中間転写体に溶媒を吹きかける工程を含むことを特徴とする前記(7)に記載の画像形成方法。
(9)感光体の線速に対してトナーを現像するための現像ローラの線速が1.2〜6倍、かつ過剰溶剤を除去するスクイズローラの線速が1.2〜4倍であることを特徴とする前記(6)〜(8)のいずれかに記載の画像形成方法。
(10)前記着色剤が染料である乾式トナーを用いることを特徴とする前記(6)〜(9)のいずれかに記載の画像形成方法。
(11)前記(1)〜(5)のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーを装填したことを特徴とする画像形成装置。
(12)感光体と現像手段を一体に支持し、画像形成装置本体に着脱自在であるプロセスカートリッジにおいて、該現像手段はトナーを保持し、該トナーが前記(1)〜(5)のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーであることを特徴とするプロセスカートリッジ。
【0011】
【発明の実施の形態】
本発明は、樹脂の主成分が、ポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、アルカリ可溶性樹脂および/又は水溶性樹脂とからなることを特徴とする静電潜像現像用トナー、及び体積抵抗が1×109〜1×1016Ω・cmの高抵抗低誘電率の担体液中に、樹脂の主成分が、ポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、アルカリ可溶性樹脂および/又は水溶性樹脂とからなるトナー粒子を分散させた静電潜像現像用液体現像剤に関するものである。
【0012】
この本発明のトナー、現像剤により、画像濃度が高く、高解像な画像が得られる。特に該現像剤を電子写真捺染に用いた場合は、発色、水洗工程でトナー中の樹脂が溶解し、布から脱離するため、風合の良好な捺染布が得られる。
発色水洗工程では、100℃前後でスチーミング後、0.1〜2%程度のアルカリで処理するが、これまでの方法では、樹脂分が残り、風合を劣化させる原因となっていた。しかし、本発明のポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、アルカリ可溶性樹脂および/又は水溶性樹脂とからなる現像剤を使用することにより、発色水洗工程で樹脂が離脱し、風合の良好な捺染が得られる。
【0013】
アルカリ可溶性樹脂又は水溶性樹脂のアルカリ水溶液に対する溶解率は20%以上あれば風合は大きく向上する。50%以上であれば更に望ましい。
ここで、上記溶解率とは、下記の方法により、測定できる。
0.5%NaOH水溶液100gとアルカリ可溶性樹脂又は水溶性樹脂10gを混合し、100℃で10分間加熱する。その後、5μmフィルターでろ過し、フィルター残渣を乾燥し計量し、下記式により求める。
溶解率(%)=
[(10(g)−フィルター残渣重量(g))/10(g)]×100(%)
【0014】
ポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、アルカリ可溶性樹脂又は水溶性樹脂の重量割合は9/1〜2/8が望ましい。更に望ましくは5/5〜3/7である。ポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂分が少ないとトナーの帯電性が低下し、アルカリ可溶性樹脂又は水溶性樹脂分が少ないと風合が低下する。
【0015】
ポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂は、酸価が0〜100mg/KOHであることが望ましい。
これらの樹脂の酸価が100より大きいと帯電性に問題が生じ、現像特性が低下したり、経時安定性が低下する。
【0016】
ポリエステル系樹脂は、多価アルコール成分と多価塩基酸成分との重縮合により得られる。
多価アルコール成分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール等のプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,4−ブタンジオール等のブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキサンジオール等のヘキサンジオール等のアルキレングリコール(脂肪族グリコール)及びこれらのアルキレンオキサイド付加物、ビスフェノールA、水素添加ビスフェノール等のビスフェノール類及びこれらのアルキレンオキサイド付加物のフェノール系グリコール類、単環或いは多環ジオール等の脂環式及び芳香族ジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン等のトリオール等が挙げられる。
【0017】
多価塩基酸成分としては、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、フタル酸及びその変性酸(例えば、ヘキサヒドロ無水フタル酸)、イソフタル酸、テレフタル酸等の飽和又は不飽和の2価塩基酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸、メチルナディック酸等の3官能以上の飽和多価塩基酸、及びこれらの酸無水物、低級アルキルエステル等が挙げられる。
【0018】
これら多価アルコール成分と多塩基酸成分を、150℃〜300℃程度の温度下で、重縮合することによりポリエステル系樹脂が得られる。反応促進のためにエステル化触媒を用いてもよい。エステル化触媒としては、テトラブチルジルコネート、ジルコニウムナフテネート、テトラブチルチタネート、テトラオクチルチタネート、しゅう酸第1スズ/酢酸ナトリウム(3/1)のような金属有機化合物等を使用できる。
ポリエステル系樹脂のメルトインデックスを制御するためには、重合温度、反応系圧力、反応時間等を調整し、酸価を制御するためには、反応させるカルボン酸とアルコールとのモル比、重合体の分子量等を調整する。
【0019】
また、オレフィン系樹脂としては、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリオレフィン樹脂を変性しカルボキシル基を導入したもの、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、これを架橋させたもの、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体、およびカルボキシル性のカルボニル基を有するポリオレフィン系樹脂等が挙げられる。
【0020】
エチレン−酢酸ビニル共重合体では、三井・デュポンポリケミカル(株)製エバフレックスシリーズ、例えば45X、Y−W、150、210、220、250、260、310、360、410、420、450、460、550、560等、東洋曹達工業(株)製ウルトラセン・シリーズ、例えば510X、515F、530、537、537L、537S、525、520F、540、540F、541、541L、625、630、630F、682、627、631、633、680、681、635、634、710、720、722、725、751、750、760等、住友化学工業(株)製スミテート・シリーズ、例えばDD−10、HA−20、HC−10、HE−10、KA−10、KA−20、KA−31、KC−10、KE−10、MB−11、RB−11等、日本合成工業(株)ソアグレン・シリーズ、例えばBH、CH、CI、DH等、同ソアレックスシリーズ、例えばRBH、RCH、RDH等、武田薬品工業(株)デュミラン・シリーズ、例えばデュミランD−219、D−229、D−251S、C−2280、C−2270、C−1590、C−1570、C−1550等、三菱油化(株)製ユカロン−エバ、米国デュポン社製エルパックス等が挙げられる。
【0021】
その他、低分子量タイプでは、三井化学(株)のハイワックス720P、410P、420P、320P、210P、220P、110P、4202E等が挙げられる。ポリオレフィン樹脂を変性しカルボキシル基を導入したものでは、日本石油化学(株)製Nポリマー、東燃石油化学(株)製東燃CMP−HAシリーズ、三菱油化(株)製MODIC、製鉄化学工業(株)製ザイクセン、三井東圧化学(株)製ロンプライ、三井石油化学工業(株)製アドマー等が挙げられる。
また、エチレンとアクリル酸との共重合体では、ダウケミカル社製ダウEAAコポリマー、三菱油化(株)ユカロンEAA、三井・デュポンポリケミカル(株)ニュクレル、住友化学(株)アクリフト等、更に、エチレンとアクリル酸又はメタアクリル酸との共重合体、或いは更にそれらを架橋させた所謂アイオノマーでは、米国デュポン社製サーリン、三井・デュポンポリケミカル(株)製ハイミラン、旭ダウ(株)製コーボレンラテックス等、BASF(株)EVA1ワックス添加等が挙げられる。
また、エチレンとアクリル酸エステルとの共重合体では、日本ユニカー(株)製DPD−6169等、更に、カルボキシル性のカルボニル基を含有するポリオレフィン系樹脂等を挙げることができる。
【0022】
さらに、スチレン系樹脂としては、公知のものがすべて使用できる。例えば、ポリスチレン、ポリp−スチレン、ポリビニルトルエン等のスチレン及びその置換体の単重合体、スチレン−p−クロルスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−メタアクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタアクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタアクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロルメタアクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体等のスチレン系共重合体などが使用できる。
【0023】
特にスチレンと以下のアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルの樹脂が良好である。
アクリル系モノマーとしてはメチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレートなどのアルキル基の炭素数が1〜18のアルキル(メタ)アクリレート;ヒドロキシルエチル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシル基含有(メタ)アクリレート;ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどのアミノ基含有(メタ)アクリレート;アクリロニトリルなどのニトリル基含有(メタ)アクリル系化合物、(メタ)アクリル酸などが挙げられる。
【0024】
また、アルカリ可溶性樹脂又は水溶性樹脂としては、水溶性メラミン樹脂、水溶性ロジン変性樹脂、水溶性ポリエステル樹脂、水溶性アクリル樹脂、水溶性エポキシ樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ソーダ、コラーゲン、ゼラチン、デンプン、キトサン等が挙げられる。
【0025】
商品としては、クラレ社製ポバール(PVA)、イソバン(イソブチレン/マレイン酸樹脂)、ハリマ化成製ネオトール、ハリディプ(アルキッド樹脂、アクリル樹脂)、日本合成化学社製エコアティ(PVA)、ナガセケムテックス社製デコナール(エポキシ樹脂)、日本純薬社製ジュリアー(アクリル樹脂)、カブセン(ポリエステル樹脂)などが挙げられる。
酸価は0〜2000mg/KOHであることが望ましく、2000mg/KOHより高いと現像特性が低下する。
【0026】
特にポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、アルカリ可溶性樹脂又は水溶性樹脂、着色剤をフラッシング処理を行った場合は画像面で優れた現像剤が得られる。
フラッシング処理とは、色素を水に溶かした含水液に、更に樹脂分散媒を加え、フラッシャーと呼ばれるニーダー中で良く混合し、顔料のまわりに存在する水を後から添加される樹脂分散媒によって置換する処理をいう。
この操作により取出される水を排出し、樹脂溶液中に顔料が分散された状態とし乾燥させて、溶剤を除去し、得られた塊を粉砕することにより着色剤の粉末が得られる。
フラッシングする際の着色剤と樹脂の割合は、樹脂100重量部に対して着色剤10〜60重量部が適当である。フラッシング処理には、フミン酸、フミン酸塩(Na塩、NH4塩など)またはフミン酸誘導体の存在下に行うのが特に有利である。これら添加されるフミン酸類の量は、着色剤含水液の0.1〜30重量%程度が適当である。
【0027】
本発明に使用できる着色剤としては、酸性染料、反応染料、直接染料、分散染料、カチオン染料、有機顔料、無機顔料等が用いられる。例えば、直接染料では、ダイレクトファストイエローR、ダイレクトファーストイエローGC、ダイレクトファーストオレンジ、ダイレクトスカイブルー5B、ダイレクトスプラレッド3B、コプランチングリーンG、ダイレクトファストブラックD等、酸性染料では、アシッドブリリアントスカーレト3R、アシッドバイオレット5B、アリザリンダイレクトブルーA2G、アシッドサイアニン6B、アシッドサイアニングリーンG、アシッドファーストブラックVLG等、カチオン染料では、カチオンイエロー3G、カチオンゴールデンイエローGL、カチオンオレンジR、カチオンブリリアントレッド4G、カチオンブルー5G等、分散染料では、ディスパースファーストイエロオオーG、ディスパースブルーFFR、ディスパースブルーグリーンB、ディスパースイエロー5G、ディスパースレッドFB等、反応性染料では、リアクティブオレンジ2R、リアクティブレッド3B、リアクティブブルー3G、リアクティブブリリアントブルーR、リアクティブブラックB等が挙げられる。また、無機顔料では、プリンテックスV、スペシャルブラック15、スペシャルブラック4、三菱#44、#30、MR−11、リーガル400、660、ブラックパール900、1100等のカーボンブラック、有機顔料では、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、スカイブルー、ローダミンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、メチルバイオレットレーキ、ピーコックブルーレーキ、ナフトールグリーンB、ナフトールグリーンY、ナフトールイエローS、ナフトールレッド、リソールファーストイエロー2G、パーマネントレッド4R、ブリリアントファーストスカーレット、ハンザイエロー、ベンジジンイエロー、リソールレッド、レーキレッドC、レーキレッドD、ブリリアントカーミン6B、パーマネントレッドF5R等が挙げられる。
【0028】
紙への印刷に用いる場合は顔料が望ましいが、捺染に用いる場合は、染料を着色剤にした方が、風合、染着性、洗濯堅牢度に優れる。
染料を使用する場合は、捺染布の材質により、染料を選択した方が染色性、洗濯堅牢度は良く、例えばポリエステル繊維では、分散染料、セルロース繊維では、反応性染料、直接染料、アクリル繊維ではカチオン染料、ポリアミド繊維や羊毛繊維では酸性染料が好ましい。
特に分散染料や顔料を使用した場合は繊維との化学的な結合がないため、このような樹脂で物理的に繊維に付けることで、洗濯堅牢度を高めることができる。また、反応性染料や酸性染料などで官能基の極性を抑えたいときに、このような樹脂で包んで帯電性能を安定化させる場合も有効である。
しかし、樹脂の含有量を多くしてしまうと裏面への染込みや繊維の風合が、悪くなるので、重量比率としては着色剤に対して4倍以下の量に抑えることが望ましい。
【0029】
市販の紛体染料は、染料純度50%程度で、食塩、芒硝が多量に入っている場合が多く、液の抵抗、帯電性に悪影響を与えるため、精製するか、初めから塩類含有量の少ない染料を用いたほうが、良好である。純度80%以上が望ましい。
【0030】
本発明の液体現像剤に使用される担体液としては、高抵抗で低誘電率のものが良く、イソパラフィン系炭化水素、シリコーン系オイル等が良好である。イソパラフィン系炭化水素は、アイソパーC、アイソパーE、アイソパーG、アイソパーH、アイソパーL、アイソパーM、アイソパーV(エクソン化学)などがあり、シリコーン系オイルとしては、KF96(1〜10000cst:信越シリコン)、SH200、SH344(東レシリコン)、TSF451(東芝シリコン)などがある。
中でも沸点が130℃以上の飽和炭化水素は、現像剤の臭気、安全性の点で良好である。これらの溶媒は、後工程の加熱、スチーミングの段階で蒸発させることができる。
【0031】
また本発明においては分散用樹脂を併用することが好ましい。該分散用樹脂としては、下記一般式
【化1】
(式中、R1はHまたはCH3を、nは6〜20の整数を表わす。)
で表わされるビニルモノマーAと、下記一般式
【化2】
(式中、R1はHまたはCH3を、R2は炭素数1〜4のアルキル基を表わす。)
で表わされるビニルモノマー及びビニルピリジン、ビニルピロリドン、エチレングリコールジメタクリレート、スチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエンより選ばれるモノマーBの各一種ずつ、もしくは数種の共重合体、グラフト共重合体等が挙げられる。
【0032】
また、液体現像剤中のトナーの平均粒径は0.1〜3μmが望ましく、0.1μm未満では、十分な濃度が得られない場合やニジミが発生しやすくなる場合があり、3μmを超えると、色彩、解像性が悪くなる場合がある。
【0033】
図1は、本発明の画像形成方法及び画像形成装置の一例である。帯電電圧付与部材により、感光体に電荷を与え、露光により非画像部の電荷を消去する。感光体はセレン感光体、有機感光体、アモルファスシリコン感光体等が使用できる。感光体の表面電位は、400〜1600vの範囲が良好である。感光体の電荷の残っている潜像に現像ローラから供給される液体現像剤により現像し、スクイズローラで余剰の現像液を除去し、転写電圧付与部材によりトナーの電荷と逆電荷の電圧をかけ捺染布に転写させる。
現像ローラは感光体と順方向に回転し、リバースローラは逆方向に回転させ、感光体に対する線速は現像ローラが1.2〜6倍、スクイズローラは1.2〜4倍が効果的である。転写電圧は500〜4000vの範囲が良好である。
布に転写されずに感光体に残ったトナーをクリーニングブレード、クリーニングローラで除去後、感光体を除電する。
また、画像部の電荷を消去し非画像部の電荷を残す現像方式でも同様に画像形成できる。
【0034】
また図2は、図1の画像形成装置において転写電圧付与部材をチャージャー方式からローラ方式に変更した例である。チャージャー方式に比べ転写時の圧力を付与できるため、表面性の荒れた凹凸の大きい布の場合でも転写性が良好である。転写圧は0.1〜3Kg/cm2が良好である。
【0035】
さらに図3は、図2の画像形成装置に中間転写部材を追加した例である。図2の画像形成装置よりもさらに高い転写圧力を付与できるため、表面性の荒れた凹凸の大きい布の場合でも転写性が良好である。転写圧は0.1〜5Kg/cm2が良好である。ただ、中間転写部材への1次転写時にトナー中の溶媒成分が少なくなり、中間転写部材から布への2次転写に必要な溶媒量が少なくなる場合があるため、2次転写前に中間転写部材に溶媒を吹きかける工程を追加すると効果的である。
【0036】
感光体に現像後、転写ローラで、好ましくは0.1〜3Kg/cm2の圧力をかけ転写した場合、平滑性の悪い転写紙や捺染の場合は転写性が向上し、高濃度の画像を形成できる。
また、中間転写体を用いて転写する場合も、更に高い圧力がかけられるため転写性が向上する。しかし、中間転写体を用いない場合よりも転写時の溶媒量が少なくなるため、捺染の場合は、2次転写前に中間転写体上に脂肪族炭化水素やシリコーンオイル等の溶媒を吹き付け転写に必要な溶媒量を確保することが望ましい。
吹き付け量は0.20〜0.70mg/cm2程度が良好である。
【0037】
また、捺染の場合、濃度を向上のためには現像付着量を上げたり、あるいは、現像後リバースローラの溶剤スクイズ量を少なくすることにより、感光体上の現像液量を多くして布への溶剤染込み量を増やすと効果がある。
【0038】
感光体の線速に対して、好ましくは現像ローラの線速が1.2〜6倍、スクイズローラの線速が1.2〜4倍、より好ましくは、現像ローラの線速が2〜4倍、スクイズローラの線速が2〜3倍で表面濃度、裏面濃度は高くなる。
ローラと感光体のギャップは50〜250μm、リバースローラのギャップは30〜150μmが良好である。
【0039】
本発明において、着色剤、樹脂、担体液をボールミル、キティーミル、ディスクミル、ピンミルなどの分散機に投入、分散、混練を行い濃縮トナーを調製し、これを本発明の担持液中に分散させることにより液体現像剤を得ることができる。
また、本発明においては、担持液を用いずにそのまま乾式トナーとしても応用できる。
【0040】
さらに本発明は、前記トナー又は液体現像剤を保持したプロセスカートリッジとすることもできる。該プロセスカートリッジは、画像形成装置に装着可能に構成されている。
図4に本発明の、前記トナー又は液体現像剤を保持するプロセスカートリッジを有する画像形成装置の概略構成を示す。
図4において、1はプロセスカートリッジ全体を示し、2は感光体、3は帯電手段、4は現像手段、5はクリーニング手段を示す。
本発明においては、感光体2、帯電装置手段3、現像手段4及びクリーニング手段5等の構成要素のうち、少なくとも現像手段4を含む複数のものをプロセスカートリッジとして一体に結合して構成し、このプロセスカートリッジを複写機やプリンター等の画像形成装置本体に対して着脱可能に構成する。
【0041】
【実施例】
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明する。尚、部及び%は特段の説明がない限り、重量基準である。また、以下の実施例及び比較例で用いた水溶性樹脂の前記溶解率は、ポバール(クラレ):88%、カブセン(ナガセケムテック):93%、ハリディブ(ハリマ化成):76%である。
【0042】
(実施例1)
直接染料(日本化薬 Kayafect Red P) 40部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 110部
ポリエステル樹脂(エチレングリコールタイプ) 40部
水溶性樹脂 ポバール(PVA)(クラレ) 60部
アイソパーH 180部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 3部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを300部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0043】
(実施例2)
分散染料(有本化学FS Red1339) 30部
ポリエステル樹脂(ビスフェノールAタイプ) 30部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 70部
を混練粉砕した。次に、
上記混練粉砕物 90部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 120部
アイソパーH 200部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 2部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを350部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0044】
(実施例3)
分散染料(日本化薬 Kalon Polyester
Turq.Blue GL−S200%) 50部
ポリエステル樹脂(ビスフェノールAタイプ) 20部
水溶性樹脂 ハリディブ(水溶性アルキド樹脂)(ハリマ化成) 80部
ニトロフミン酸 3部
をニーダ混練し、フラッシング処理を行った。次に、
上記フラッシング混練物 70部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 100部
アイソパーH 250部
荷電制御剤(オクタン酸ジルコニウム) 5部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを250部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0045】
(実施例4)
実施例1の直接染料(日本化薬 Kayafect Red P 純度50%)を純度90%に精製して用いた以外は、実施例1と同様にして濃縮トナーを作成した。
【0046】
(実施例5)
実施例2の分散媒をアイソパーHからシリコーンオイル(KF−96 2cst)に変えた以外は全て実施例2と同様にして濃縮トナーを作成した。
【0047】
(実施例6)
分散染料(有本化学FS Blue1538) 40部
ポリエステル樹脂(ビスフェノールAタイプ) 5部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 95部
を混練粉砕した。次に、
上記混練粉砕物 90部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 120部
アイソパーH 200部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 2部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを350部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0048】
(実施例7)
分散染料(有本化学FS Blue1538) 40部
ポリエステル樹脂(ビスフェノールAタイプ) 95部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 5部
を混練粉砕した。次に、
上記混練粉砕物 90部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 120部
アイソパーH 200部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 2部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを350部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0049】
(実施例8)
分散染料(有本化学FS Red1339) 30部
ポリエステル樹脂(ビスフェノールAタイプ) 30部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 70部
CCA(サリチル酸誘導体の金属錯体) 3部
を混練粉砕し乾式トナーを得た。
【0050】
(比較例1)
実施例3の水溶性樹脂を添加しない以外は実施例3と同様にトナー化した。
【0051】
(比較例2)
実施例3のポリエステル樹脂を添加しない以外は実施例3と同様にトナー化した。
【0052】
実施例1〜7及び比較例1、2で得られた濃縮トナーを用いて、希釈率100g/lに調整し、図2の装置で繊維に捺染を行った。また、スチーミング、アルカリ処理等それぞれの繊維に適切な後処理を行った。その結果を表1に示す。
実施例8の乾式トナーは、乾式複写機で布に転写させた。
また、実施例9としてチャージ転写(転写圧0.1kg/cm2以下)の図1の装置で、実施例10として中間転写体を取り付けた図3の装置で、それぞれ実施例3のトナーを用いて捺染を行った。更に実施例11として2次転写前にアイソパーHを0.3mg/cm2以上吹きかけ、同様に評価した。結果を表1に示す。
以上の結果より明らかなとおり、本発明の画像形成方法、液体現像剤及びトナーにより、布濃度が高く、高解像な捺染布が得られた。
さらにまた、実施例12として実施例3のトナーを用いて、図1の装置により紙(T−6200)に印字した場合も鮮明な色彩の画像濃度の高い画像が得られた(発色工程無し)。結果を表1に示す。
【0053】
【表1】
*画像濃度はX−Riteにより測定した。
*風合は風合段階見本布により、5段階評価した。
5:布のみと同程度の柔らかさ、4:柔らかい、3:中程度、
2:やや硬い、1:硬い
*平均粒径は、島津製作所の遠心沈降式粒度分布装置SA−CP3により測
定した。*解像性は、段階見本により、5段階評価した。
5:優れている〜1:劣る
*耐洗濯性は、JIS L 0844−1973により、5段階評価した。
5:優れている〜1:劣る
【0054】
(実施例13)
直接染料(日本化薬 Kayafect Red P) 50部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 110部
ポリオレフィン樹脂(エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂)
(エバフレックス)(三井・デュポン) 50部
水溶性樹脂 ポバール(PVA)(クラレ) 60部
アイソパーH 180部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 3部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを300部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0055】
(実施例14)
分散染料(有本化学FS Red1339) 30部
ポリオレフィン樹脂(エチレン・メタクリル酸共重合樹脂)
(ニュクレル)(三井・デュポン) 40部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 70部
を混練粉砕した。次に、
上記混練粉砕物 90部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 120部
アイソパーH 200部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 2部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを350部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0056】
(実施例15)
分散染料(日本化薬 Kalon Polyester
Turq.Blue GL−S200%) 50部
ポリオレフィン樹脂(エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂)
(エバフレックス)(三井・デュポン) 20部
水溶性樹脂 ハリディブ(水溶性アルキド樹脂)(ハリマ化成) 80部
ニトロフミン酸 3部
をニーダ混練し、フラッシング処理を行った。次に、
上記フラッシング混練物 70部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 100部
アイソパーH 250部
荷電制御剤(オクタン酸ジルコニウム) 5部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを250部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0057】
(実施例16)
実施例13の直接染料(日本化薬 Kayafect Red P 純度50%)を純度90%に精製して用いた以外は、実施例13と同様にして濃縮トナーを作成した。
【0058】
(実施例17)
実施例14の分散媒をアイソパーHからシリコーンオイル(KF−96 2cst)に変えた以外は全て実施例14と同様にして濃縮トナーを作成した。
【0059】
(実施例18)
分散染料(有本化学FS Blue1538) 40部
ポリオレフィン樹脂(エチレン・メタクリル酸共重合樹脂)
(ニュクレル)(三井・デュポン) 5部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 95部
を混練粉砕した。次に、
上記混練粉砕物 90部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 120部
アイソパーH 200部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 2部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを350部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0060】
(実施例19)
分散染料(有本化学FS Blue1538) 40部
ポリオレフィン樹脂(エチレン・メタクリル酸共重合樹脂アイオノマー)
(ハイミラン)(三井・デュポン) 95部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 5部
を混練粉砕した。次に、
上記混練粉砕物 90部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 120部
アイソパーH 200部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 2部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを350部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0061】
(実施例20)
分散染料(有本化学FS Red1339) 30部
ポリオレフィン樹脂(エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂)
(デュミラン)(武田薬品) 30部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 70部
CCA(サリチル酸誘導体の金属錯体) 3部
を混練粉砕し乾式トナーを得た。
【0062】
(比較例3)
実施例15の水溶性樹脂を添加しない以外は実施例15と同様にトナー化した。
【0063】
(比較例4)
実施例15のポリオレフィン樹脂を添加しない以外は実施例15と同様にトナー化した。
【0064】
実施例13〜19及び比較例3、4で得られた濃縮トナーを用いて、希釈率100g/lに調整し、図2の装置で繊維に捺染を行った。また、スチーミング、アルカリ処理等それぞれの繊維に適切な後処理を行った。その結果を表2に示す。
実施例20の乾式トナーは、乾式複写機で布に転写させた。
また、実施例21としてチャージ転写(転写圧0.1kg/cm2以下)の図1の装置で、実施例22として中間転写体を取り付けた図3の装置で、それぞれ実施例15のトナーを用いて捺染を行った。更に実施例23として2次転写前にアイソパーHを0.3mg/cm2以上吹きかけ、同様に評価した。結果を表2に示す。
以上の結果より明らかなとおり、本発明の画像形成方法、液体現像剤及びトナーにより、布濃度が高く、高解像な捺染布が得られた。
さらにまた、実施例24として実施例15のトナーを用いて、図1の装置により紙(T−6200)に印字した場合も鮮明な色彩の画像濃度の高い画像が得られた(発色工程無し)。評価結果を表2に示す。
【0065】
【表2】
*画像濃度、風合、解像性、耐洗濯性の評価方法、評価基準、及びトナーの平均粒径の測定方法は実施例1〜12と同様である。
【0066】
(実施例25)
直接染料(日本化薬 Kayafect Red P) 50部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体の
アイソパーH20%溶液 110部
スチレン系樹脂(スチレン/
2−エチルヘキシルメタアクリレート共重合体) 50部
水溶性樹脂 ポバール(PVA)(クラレ) 60部
アイソパーH 180部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 3部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを300部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0067】
(実施例26)
分散染料(有本化学FS Red1339) 30部
スチレン系樹脂(スチレン/ラウリルメタアクリレート/
メチルメタクリレート共重合体) 40部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 70部
を混練粉砕した。次に、
上記混練粉砕物 90部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体のアイソパーH
20%溶液 120部
アイソパーH 200部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 2部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを350部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0068】
(実施例27)
分散染料(日本化薬 Kalon Polyester
Turq.Blue GL−S200%) 50部
スチレン系樹脂(スチレン/2−エチルヘキシルメタクリレート/
n−ブチルメタクリレート共重合体) 20部
水溶性樹脂 ハリディブ(水溶性アルキド樹脂)(ハリマ化成) 80部
ニトロフミン酸 3部
をニーダ混練し、フラッシング処理を行った。次に、
上記フラッシング混練物 70部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体のアイソパーH
20%溶液 100部
アイソパーH 250部
荷電制御剤(オクタン酸ジルコニウム) 5部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを250部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0069】
(実施例28)
実施例25の直接染料(日本化薬 Kayafect Red P 純度50%)を純度90%に精製して用いた以外は、実施例25と同様にして濃縮トナーを作成した。
【0070】
(実施例29)
実施例26の分散媒をアイソパーHからシリコーンオイル(KF−96 2cst)に変えた以外は全て実施例26と同様にして濃縮トナーを作成した。
【0071】
(実施例30)
分散染料(有本化学FS Blue1538) 40部
スチレン系樹脂(スチレン/2−エチルヘキシルメタクリレート/
メチルメタアクリレートの共重合体) 5部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 95部
を混練粉砕した。次に、
上記混練粉砕物 90部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体のアイソパーH
20%溶液 120部
アイソパーH 200部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 2部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを350部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0072】
(実施例31)
分散染料(有本化学FS Blue1538) 40部
スチレン系樹脂(スチレン/2−エチルヘキシルメタクリレート/
メチルメタアクリレートの共重合体) 95部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 5部
を混練粉砕した。次に、
上記混練粉砕物 90部
ラウリルメタアクリレート/メチルメタアクリルレート/
メタクリル酸/グリシジルメタアクリレート
(80/10/5/5)共重合体のアイソパーH
20%溶液 120部
アイソパーH 200部
荷電制御剤(ナフテン酸ジルコニウム) 2部
をボールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーHを350部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとした。
【0073】
(実施例32)
分散染料(有本化学FS Red1339) 30部
スチレン系樹脂(スチレン/2−エチルヘキシルメタクリレート/
メチルメタアクリレートの共重合体) 30部
水溶性樹脂 カブセン(水溶性ポリエステル)
(ナガセケムテックス) 70部
CCA(サリチル酸誘導体の金属錯体) 3部
を混練粉砕し乾式トナーを得た。
【0074】
(比較例5)
実施例27の水溶性樹脂を添加しない以外は実施例27と同様にトナー化した。
【0075】
(比較例6)
実施例27のスチレン系樹脂を添加しない以外は実施例27と同様にトナー化した。
【0076】
実施例25〜31及び比較例5、6で得られた濃縮トナーを用いて、希釈率100g/lに調整し、図2の装置で繊維に捺染を行った。また、スチーミング、アルカリ処理等それぞれの繊維に適切な後処理を行った。その結果を表3に示す。
実施例32の乾式トナーは、乾式複写機で布に転写させた。
また、実施例33としてチャージ転写(転写圧0.1Kg/cm2以下)の図1の装置で、実施例34として中間転写体を取り付けた図3の装置で、それぞれ実施例27のトナーを用いて捺染を行った。結果を表3に示す。更に実施例35として2次転写前にアイソパーHを0.3mg/cm2以上吹きかけ、同様に評価した。結果を表3に示す。
以上の結果より明らかなとおり、本発明の画像形成方法、液体現像剤及びトナーにより、布濃度が高く、高解像な捺染布が得られた。
さらにまた、実施例36として実施例27のトナーを用いて、図1の装置により紙(T−6200)に印字した場合も鮮明な色彩の画像濃度の高い画像が得られた(発色工程無し)。評価結果を表3に示す。
【0077】
【表3】
*画像濃度、風合、解像性、耐洗濯性の評価方法、評価基準、及びトナーの平均粒径の測定方法は実施例1〜12と同様である。
【0078】
【発明の効果】
(1)請求項1に対応する作用効果
請求項1のトナーにおいては、樹脂の主成分がポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、アルカリ可溶性樹脂および/又は水溶性樹脂とからなるため、高画品質で風合の良好な画像を提供できる。
(2)請求項2に対応する作用効果
請求項2の液体現像剤においては、アルカリ可溶性樹脂、水溶性樹脂の溶解率が20%以上であるため、風合の良好な画像を提供できる。
(3)請求項3に対応する作用効果
請求項3の液体現像剤においては、アルカリ可溶性および/又は水溶性樹脂の酸価が0〜2000mg/KOHであるため、高品質の画像を提供できる。
(4)請求項4に対応する作用効果
請求項4の液体現像剤においては、着色剤が染料であるため、捺染の場合の染色性、耐洗濯性が良く、画像濃度が高い。
(5)請求項5に対応する作用効果
請求項5の液体現像剤においては、染料の純度が80%以上であるため、高品質の画像を提供できる。
【0079】
(6)請求項6に対応する作用効果
請求項6の画像形成方法においては、静電潜像を感光体に現像後、転写ローラで圧力をかけ、画像を形成させるため、平滑性の悪い紙や布への転写性が良好である。
(7)請求項7に対応する作用効果
)請求項7の画像形成方法においては、静電潜像を感光体に現像後、中間転写体にトナー像転写後、画像を形成させるため、平滑性の悪い紙や布への転写性が良好である。
(8)請求項8に対応する作用効果
請求項8の画像形成方法においては、2次転写前に中間転写体に溶媒を吹きかける工程を含むため、請求項23の効果に加えて更に転写性が良好である。
(9)請求項9に対応する作用効果
請求項9の画像形成方法においては、感光体の線速に対して現像ローラの線速が1.2〜6倍、スクイズローラの線速が1.2〜4倍であるため、高品質の画像が得られる。
(10)請求項10に対応する作用効果
請求項10の画像形成方法においては乾式トナーにおいても高画品質で風合の良好な画像を提供できる。
(11)請求項11に対応する作用効果
請求項11の画像形成装置は、前記トナー、又は液体現像剤を装填したものであるため、該装置を用いて前記した優れた画像を形成することができる。
(12)請求項12に対応する作用効果
請求項12のプロセスカートリッジは、前記トナー、又は液体現像剤を保持し、画像形成装置に着脱可能に装着することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の画像形成装置の例の概略図である。
【図2】本発明の画像形成装置の別の例の概略図である。
【図3】本発明の画像形成装置のさらに別の例の概略図である。
【図4】本発明のプロセスカートリッジを有する画像形成装置の概略図である。
【符号の説明】
1 プロセスカートリッジ
2 感光体
3 帯電手段
4 現像手段
5 クリーニング手段
Claims (12)
- 少なくとも着色剤および樹脂からなる静電潜像現像用トナーにおいて、該樹脂の主成分がポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、アルカリ可溶性樹脂および/又は水溶性樹脂とからなり、該ポリエステル系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂から選ばれる樹脂と、該アルカリ可溶性樹脂および/又は該水溶性樹脂の重量割合が、50/60〜20/80であることを特徴とする静電潜像現像用トナー。
- 前記アルカリ可溶性樹脂、水溶性樹脂のアルカリ水溶液又は水に対する溶解率が20〜100%であることを特徴とする請求項 1 に記載の静電潜像現像用トナー。
- 前記アルカリ可溶性樹脂又は水溶性樹脂の酸価が0〜2000mg/KOHであることを特徴とする請求項1又は2に記載の静電潜像現像用トナー。
- 前記着色剤が染料であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の静電潜像現像用トナー。
- 前記染料の純度が80〜100%であることを特徴とする請求項4に記載の静電潜像現像用トナー。
- 請求項1〜請求項5のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーを用い、感光体上の静電潜像を現像後、転写ローラで圧力をかけ、画像を転写させることを特徴とする画像形成方法。
- 感光体上の静電潜像を現像し、中間転写体にトナー像を1次転写後、画像を2次転写させることを特徴とする請求項6に記載の画像形成方法。
- 2次転写前に中間転写体に溶媒を吹きかける工程を含むことを特徴とする請求項7に記載の画像形成方法。
- 感光体の線速に対してトナーを現像するための現像ローラの線速が1.2〜6倍、かつ過剰溶剤を除去するスクイズローラの線速が1.2〜4倍であることを特徴とする請求項6〜8のいずれかに記載の画像形成方法。
- 前記着色剤が染料である乾式トナーを用いることを特徴とする請求項6〜9のいずれかに記載の画像形成方法。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーを装填したことを特徴とする画像形成装置。
- 感光体と現像手段を一体に支持し、画像形成装置本体に着脱自在であるプロセスカートリッジにおいて、該現像手段はトナーを保持し、該トナーが請求項 1 〜5のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーであることを特徴とするプロセスカートリッジ。
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---|---|---|---|
JP2003136524A JP4098153B2 (ja) | 2003-05-14 | 2003-05-14 | 静電潜像現像用トナーと、これを用いる画像形成方法、装置及びプロセスカートリッジ |
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