JP4074892B2 - 耐水・耐溶剤性粘着剤および粘着シート - Google Patents
耐水・耐溶剤性粘着剤および粘着シート Download PDFInfo
- Publication number
- JP4074892B2 JP4074892B2 JP22329896A JP22329896A JP4074892B2 JP 4074892 B2 JP4074892 B2 JP 4074892B2 JP 22329896 A JP22329896 A JP 22329896A JP 22329896 A JP22329896 A JP 22329896A JP 4074892 B2 JP4074892 B2 JP 4074892B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pressure
- sensitive adhesive
- copolymer
- adhesive
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、水やガソリン等に対する耐久性が高い耐水・耐溶剤性粘着剤に関し、特に、看板、車輛、コンテナ自動車等において、塗料と同様に表示、装飾、宣伝を目的として貼付するマーキングフィルムに好適な、耐水・耐溶剤性粘着剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
マーキングフィルム(またはデカルともいう)は、塩ビフィルム、ウレタンフィルム、ポリエステルフィルム、スチレンフィルム等を着色又は表面印刷したものに粘着剤を塗布したものであり、上記のように、看板、車輛、コンテナ自動車等の表示、装飾、宣伝等を目的として利用されるものである。 このマーキングフィルムは、耐候性、着色性、コスト等の点から塩ビフィルムを用いる場合が一般的であり、特に塩ビフィルム中の可塑剤が粘着剤に移行し、軟化するのを防ぐために、高分子可塑剤等で可塑化されたものを用いる場合が多い。
【0003】
このマーキングフィルム用の粘着剤としては、アクリル酸アルキルエステルとカルボキシル基含有モノマーの共重合体、あるいは必要に応じて、これにメタクリル酸アルキルエステル、スチレン、アクリルニトリルを共重合させたものを架橋させ、粘着力、タック、凝集力を調整したものが使用されている。
【0004】
塗料の代替という役割から、マーキングフィルムには貼った後の各種の耐性、例えば、耐油性、耐ガソリン性、耐水性、耐アルカリ水性、耐洗剤水性等が要求される。 また、高温下でのフィルムの変形をおさえ、外観を損なわないようにすることも不可欠である。
【0005】
ところが、基材となる塩ビフィルムは、ガソリンを通過させかつ吸収する特性があり、また、フィルムの製法から収縮が大きいという問題点があり、これを粘着剤でカバーする必要があった。 しかし、従来の粘着剤の設計では、これらの特性を全て満足することは難しかった。 すなわち、粘着剤の親水性(耐ガソリン性あるいは耐溶剤性)と親油性(耐水性)の両立や、耐溶剤性と耐熱収縮性の両立は極めて困難であり、満足のゆく粘着剤は得られていなかった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
従って、塗料に対抗しうる優れた性質を有するマーキングフィルムを得るために、親水性と親油性、あるいは耐溶剤性と耐熱収縮性を両立させうる粘着剤の提供が強く望まれていた。
【0007】
【解決を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の配合で得たアクリル共重合体を特定範囲のゲル分率に入るように架橋させることにより、耐水性および耐溶剤性を満足する接着剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
【0008】
すなわち本発明の目的は、アクリル酸アルキルエステルと、これと共重合可能なカルボキシル基含有モノマーとの共重合体とを架橋して得られる粘着剤であって、共重合体を構成するカルボキシル基含有モノマーのモル%とアクリル酸アルキルエステルのアルキル基の平均の炭素数の比が1.5〜4.5であり、架橋後のゲル分率が40〜90%であることを特徴とする耐水・耐溶剤性粘着剤を提供することである。
また、本発明の別の目的は、上記耐水・耐溶剤性粘着剤を塗布してなる粘着シートを提供することである。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明の粘着剤において、主モノマーとなるアクリル酸アルキルエステル(以下、「アクリル酸エステル」という)としては、エステル部分のアルキル基の炭素数が1〜12のもの、すなわち、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ノルマルブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ターシャリブチルアクリレート、イソアミルアクリレート、ノルマルヘキシルアクリレート、イソヘキシルアクリレート、イソヘプチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、イソオクチルアクリレート、ノルマルオクチルアクリレート、イソノニルアクリレート、イソデシルアクリレート、ラウリルアクリレートなどが挙げられ、これらの1種以上が利用される。
【0010】
一方、上記アクリル酸エステルと共重合可能なカルボキシル基含有モノマー(以下、「カルボキシル基含有共重合性モノマー」という)としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、クロトン酸、β−カルボキシエチルアクリレート等が挙げられる。 これらは極性付与、凝集力向上成分としての働きの他に共重合体の架橋点となるものである。
【0011】
上記アクリル酸エステルとカルボキシル基含有共重合性モノマーは、次式に従った、カルボキシル基含有共重合性モノマーのモル%とアクリル酸アルキルエステルのアルキル基の平均の炭素数の比(以下、「特性比」という)が1.5〜4.5であることが要求される。
【0012】
【0013】
上記式において、アクリル酸エステルとして、A、B、Cの3種類のアクリル酸アルキルエステルを使用している場合の分母のアルキル基の平均炭素数は、アクリル酸エステルAのモル%とそのアルキル基の炭素数の積、アクリル酸エステルBのモル%とそのアルキル基の炭素数の積およびアクリル酸エステルCのモル%とそのアルキル基の炭素数の積を求め、これらを合計した後、アクリル酸アルキルエステルの全モル%で割ることにより求められる。
【0014】
前記したように、本発明ではアクリル酸エステルとカルボキシル基含有共重合性モノマーの特性比が1.5〜4.5であれば耐溶剤性(耐ガソリン性)と耐水性の両方を満足することができる。 しかし、特性比が1.5以下では極性が低くなり、耐溶剤性が損なわれ、また特性比が4.5以上では極性が高くなり耐水性が損なわれる。
【0015】
上記のアクリル酸エステルとカルボキシル基含有共重合性モノマーを用いてアクリル共重合体を製造するには、両成分を前記の特性比で混合し、これを共重合させれば良い。 この重合反応は、ベンゾイルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイドのような有機過酸化物、あるいはアゾビスイソブチロニトリルのようなアゾ系重合開始剤を用いたラジカル重合が良く、しかも塗工性、耐水性の点から溶液重合を用いるのが好ましい。
【0016】
このようにして得られたアクリル共重合体は、さらに架橋され、本発明の耐水・耐溶剤性粘着剤が得られる。 この耐水・耐溶剤性粘着剤は、主モノマーであるアクリル共重合体のアクリル酸エステルとカルボキシル基含有共重合性モノマーの特性比が一定範囲であるだけでは不十分であり、更に架橋後のゲル分率が40〜90%であることが必要である。
【0017】
このゲル分率は、架橋度の目安となるものであり、以下の方法にて測定算出される。 すなわち乾燥した粘着剤(アクリル共重合体)をトルエン中に23℃で72時間浸漬し、トルエンに不溶解(ろ紙でのろ過残分)のアクリル共重合体の重量百分率をゲル分率とする。
【0018】
アクリル共重合体の架橋剤としては、ポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物または金属キレートの一種以上を使用することが好ましい。
【0019】
このうち、イソシアネート化合物としては、例えばトリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートなどの脂肪族、もしくは脂環式イソシアネート化合物またははこれらとトリメチロールプロパンなどの水酸基を有する化合物との付加物などが挙げられる。
【0020】
また、エポキシ化合物としてはビスフェノールA型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、脂環型エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、臭素化エポキシ樹脂、アルコール型エポキシ樹脂、ポリグリシジルアミン型エポキシ樹脂等が挙げられ、また、金属キレート化合物としては、ニッケル、アルミニウム、クロム、鉄、チタン、亜鉛、コバルト、マンガン、ジルコニウム等のアセチルアセトネート等が挙げられる。
【0021】
かくして得られる本発明の耐水・耐溶剤性粘着剤は、高分子基材、例えば塩ビフィルム、ウレタンフィルム、ポリエステルフィルム、スチレンフィルム等に塗布することにより、耐水・耐溶剤性を有する粘着シートとすることができる。
この高分子基材上への耐水・耐溶剤性粘着剤の塗布量や塗布方法は、従来の粘着シートの製造に準じた方法で行うことができる。
【0022】
【作用】
本発明の粘着剤は、それ自身耐水・耐溶剤性を有し、これを高分子基材上に塗布することにより、優れた耐水・耐溶剤性を有する粘着シートとすることができるが、この理由は次のように考えられている。
【0023】
アクリル共重合体の極性すなわち親油性や親水性の度合を支配するのは主モノマーとなるアクリル酸アルキルエステルのアルキル基の鎖長と含有カルボキシル基の量であり、この特性比が一定範囲内であれば耐溶剤性(耐ガソリン性)と耐水性が両立する。
【0024】
しかし、粘着シートの基材となる塩ビフィルムはガソリン等の溶剤を通過させ粘着剤層に溶剤を移動させるとともにフィルム自身も溶剤により膨潤する。 従って、粘着剤が前述の配合範囲であっても、溶剤により膨潤が多少生じ、これが塩ビフィルムの膨潤挙動と一致していなければ外観異常が発生することになる。
【0025】
すなわち、架橋の程度を示すゲル分率が低過ぎると粘着剤がサイドからはみ出したり、ブリスターが発生し、また、ゲル分率が高過ぎると塩ビフィルムの変形をおさえ切れず、カールや被着体からの剥がれが発生する。 ところが、ゲル分率が40〜90%の範囲内の場合は、溶剤による粘着剤の膨潤と、塩ビフィルムの膨潤とが一致し、接着性能が良好となり、前記の耐溶剤性および耐水性の両立と相まって優れた粘着シートを得ることができるのである。
【0026】
【発明の効果】
本発明の耐水・耐溶剤性粘着剤は、後記試験例でも示すように、優れた接着性と、耐溶剤性(耐ガソリン性)および耐水性(耐アルカリ水性)を示すものである。 従って、各種の有機性化合物や、水等に晒される苛酷な環境下においても、粘着剤として利用することが可能であり、特に屋外で利用されることの多いマーキングフィルム用の粘着剤として極めて優れたものである。
【0027】
【実施例】
次に実施例、比較例および試験例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等になんら制約されるものではない。
【0028】
実 施 例 1
撹拌機、還流冷却器、温度計およびガス吹き込み口が取り付けられた1リットル容フラスコに2−エチルヘキシルアクリレート 270g、アクリル酸 30g、酢酸エチル 450gおよび重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル 1.25gを仕込み、窒素ガス気流中、70℃にて8時間重合を行ない、固形分40%の溶液を得た(この時のアクリル酸は22.1モル%、2−エチルヘキシルアクリレートのアルキル基の炭素数は8、特性比は2.76であった)。
【0029】
この共重合体溶液に金属キレート化合物としてアルミニウムトリスアセチルアセトネートを共重合体(固形分)に対し0.7%加え、塗工に供した。 この乾燥膜(粘着剤層)の熟成後のゲル分率は72%であった。
【0030】
実 施 例 2
撹拌機、還流冷却器、温度計およびガス吹き込み口が取り付けられた1リットル容フラスコにブチルアクリレート 289g、アクリル酸 11g、酢酸エチル250g、トルエン 200gおよび重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル 1.25gを仕込み、窒素ガス気流中70℃にて8時間重合し、固形分 40%の溶液を得た(この時のアクリル酸は6.35モル%、ブチルアクリレートのアルキル基の炭素数は4、特性比は1.59であった)。
【0031】
この共重合体溶液にテトラグリシジルキシリレンジアミンを共重合体(固形分)に対し0.1%加え、塗工に供した。 この乾燥膜(粘着剤層)の熟成後のゲル分率は65%であった。
【0032】
実 施 例 3
撹拌機、還流冷却器、温度計およびガス吹き込み口が取り付けられた1リットル容フラスコにブチルアクリレート 268g、アクリル酸 32g、酢酸エチル250g、トルエン 200gおよび重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル 1.25gを仕込み、窒素ガス気流中70℃にて8時間重合し、固形分40%の溶液を得た(この時のアクリル酸は17.5モル%、ブチルアクリレートのアルキル基の炭素数は4、特性比4.37であった)。
【0033】
この共重合体溶液に金属キレート化合物(アルミニウムトリスアセチルアセトネート)を共重合体(固形分)に対し0.7%加え、塗工に供した。 この乾燥膜(粘着剤層)の熟成後のゲル分率は68%であった。
【0034】
比 較 例 1
2−エチルヘキシルアクリレート 286g、アクリル酸 14g、酢酸エチル450gおよび重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル 1.25gを仕込み、窒素ガス気流中、70℃において8時間重合させた。 固形分40%の溶液を得た(この時のアクリル酸は11.11モル%、2−エチルヘキシルアクリレートのアルキル基の炭素数は8、特性比は1.38であった)。
【0035】
この共重合体溶液に金属キレート化合物(アルミニウムトリスアセチルアセトネート)を共重合体(固形分)に対し0.9%加え、塗工に供した。 この乾燥膜(粘着剤層)の熟成後のゲル分率は68%であった。
【0036】
比 較 例 2
ブチルアクリレート 265g、アクリル酸 35g、酢酸エチル 200g、トルエン 450gおよび重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル 1.25gを仕込み、窒素ガス気流中、70℃において8時間重合させた。 固形分40%の溶剤を得た(この時のアクリル酸は19.0モル%、ブチルアクリレートのアルキル基の炭素数は4、特性比は4.75であった)。
【0037】
この共重合体溶液にテトラグリシジルキシリレンジアミンを共重合体(固形分)に対し0.1%加え、塗工に供した。 この乾燥膜(粘着剤層)の熟成後のゲル分率は76%であった。
【0038】
比 較 例 3
実施例1と全く同様にして得た、固形分40%の共重合体溶液に、金属キレート化合物(アルミニウムトリスアセチルアセトネート)を共重合体(固形分)に対し0.25%加え、塗工に供した。 この乾燥膜(粘着剤層)の熟成後のゲル分率は32%であった。
【0039】
比 較 例 4
実施例1と全く同様にして得た、固形分40%の共重合体溶液に、金属キレート化合物(アルミニウムトリスアセチルアセトネート)を共重合体(固形分)に対し1.5%加え、塗工に供した。 この乾燥膜(粘着剤層)の熟成後のゲル分率は92%であった。
【0040】
比 較 例 5
実施例2と全く同様にして得た、固形分40%の共重合体溶液に、テトラグリシジルキシリレンジアミンを共重合体(固形分)に対し0.03%加え、塗工に供した。 この乾燥膜(粘着剤層)の熟成後のゲル分率は35%であった。
【0041】
比 較 例 6
実施例2と全く同様にして得た、固形分40%の共重合体溶液に、テトラグリシジルキシリレンジアミンを共重合体(固形分)に対し0.3%加え、塗工に供した。 この乾燥膜(粘着剤層)の熟成後のゲル分率は94%であった。
【0042】
試 験 例
実施例および比較例で調製した粘着剤を用いて粘着シートを調製し、その粘着性、耐ガソリン性および耐アルカリ水性を試験した。
測定用の粘着シート試料は、セパレーター上に各粘着剤を乾燥膜厚が30μmになるよう塗工し、オーブンにて乾燥、溶剤を揮散させた後、100μ厚の塩ビフィルム(可塑剤非移行タイプ)に転写することにより作製した。
【0043】
各試験は、粘着シート試料を23℃/65%RHにて7日間熟成した後におこなった。 このうち、粘着力は、貼付24時間後の対アルミニウム板粘着力を、引張り速度300mm/minにて測定した。 また、耐ガソリン性は、50mm×50mmの試料をアルミニウム板貼付し、2時間後、ガソリンに1時間浸漬した後の外観を観察することにより、耐アルカリ性は同じく50mm×50mmの試料をアルミニウム板に貼付し、2時間後に0.1%NaOH水溶液に24時間浸漬した後の外観を観察することにより行った。 この結果を表1に示す。
【0044】
[ 結 果 ]
【表1】
【0045】
この結果から明らかなように、本発明の粘着剤を利用した粘着シートは、優れた耐ガソリン性および耐アルカリ水性を有していた。
以 上
Claims (3)
- アクリル酸アルキルエステルと、これと共重合可能なカルボキシル基含有モノマ
ーとの共重合体とを架橋して得られる粘着剤であって、共重合体を構成するカルボ
キシル基含有モノマーのモル%とアクリル酸アルキルエステルのアルキル基の平
均の炭素数の比が1.5〜4.5であり、架橋後のゲル分率が40〜90%であるこ
とを特徴とする耐水・耐溶剤性粘着剤を塩ビフィルムに塗布してなる粘着シート。 - アクリル酸アルキルエステルのアルキル基の炭素数が1〜12である請求項第
1項記載の粘着シート。 - 架橋剤がイソシアネート化合物、エポキシ化合物および金属キレートよりなる群
から選ばれたものの1種または2種以上である請求項第1項または第2項記載の
粘着シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22329896A JP4074892B2 (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | 耐水・耐溶剤性粘着剤および粘着シート |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22329896A JP4074892B2 (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | 耐水・耐溶剤性粘着剤および粘着シート |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1046127A JPH1046127A (ja) | 1998-02-17 |
JP4074892B2 true JP4074892B2 (ja) | 2008-04-16 |
Family
ID=16795960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22329896A Expired - Lifetime JP4074892B2 (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | 耐水・耐溶剤性粘着剤および粘着シート |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4074892B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4954568B2 (ja) * | 2006-02-16 | 2012-06-20 | 日東電工株式会社 | ダイシング・ダイボンドフィルム、及びそれを用いた半導体装置の製造方法 |
JP5128830B2 (ja) * | 2007-03-01 | 2013-01-23 | リンテック株式会社 | フレキシブルフェイス貼付用マーキングシート及びその製造方法 |
JP2009292966A (ja) * | 2008-06-06 | 2009-12-17 | Adachi International株式会社 | 接着剤とその接着剤を用いたコーティング方法ならびにその方法によりコーティングされた水上競技具 |
JP6135851B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-05-31 | 株式会社フジシール | ラベル |
CN107001900A (zh) * | 2014-12-03 | 2017-08-01 | 3M创新有限公司 | 具有耐化学品性的丙烯酸类粘合剂 |
JP6587811B2 (ja) * | 2015-02-24 | 2019-10-09 | 日東電工株式会社 | 熱剥離型粘着シート |
JP6528199B2 (ja) * | 2015-05-01 | 2019-06-12 | サイデン化学株式会社 | マーキングフィルム用粘着剤組成物、その製造方法及びマーキングフィルム |
JP6863870B2 (ja) * | 2017-10-10 | 2021-04-21 | リンテック株式会社 | 粘着シート |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05125342A (ja) * | 1991-11-07 | 1993-05-21 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 粘着剤組成物 |
WO1995004763A1 (en) * | 1993-08-09 | 1995-02-16 | Avery Dennison Corporation | Polar pressure-sensitive adhesives |
JPH07133467A (ja) * | 1993-11-10 | 1995-05-23 | Sekisui Chem Co Ltd | アクリル系粘着テープ |
JPH08109356A (ja) * | 1994-10-07 | 1996-04-30 | Sekisui Chem Co Ltd | アクリル系粘着テープ |
-
1996
- 1996-08-07 JP JP22329896A patent/JP4074892B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH1046127A (ja) | 1998-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2973286A (en) | Solvent-resistant pressure-sensitive polyacrylic adhesive tape and method of preparing same | |
US20070149715A1 (en) | Acrylic pressure-sensitive adhesive composition | |
JPH10310754A (ja) | 粘着剤組成物 | |
JP2001520127A (ja) | 保護フィルムおよび保護塗料 | |
JP2001240830A (ja) | 粘着剤組成物および表面保護フィルム | |
JP3835014B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
US5760153A (en) | Polar pressure-sensitive adhesives | |
JP4074892B2 (ja) | 耐水・耐溶剤性粘着剤および粘着シート | |
EP0338724B1 (en) | Pressure-sensitive adhesive | |
JPH05302070A (ja) | 装飾フィルム及びそのための粘着剤 | |
JPH0570752A (ja) | アクリル系粘着剤組成物および粘着テープ、ラベルもしくはシート | |
CN1854214B (zh) | 粘合剂组合物以及使用它的带有粘合剂的光学功能性部件 | |
JPS6128543A (ja) | 樹脂組成物 | |
JPH01185A (ja) | 粘着シ−ト | |
JPS603435B2 (ja) | 表面保護フイルム用粘着剤 | |
JPS6124426B2 (ja) | ||
JP6863870B2 (ja) | 粘着シート | |
JP3486698B2 (ja) | 感圧性接着剤組成物及び感圧性接着剤製品 | |
JP2775383B2 (ja) | 熱硬化性粘着剤組成物 | |
AU634038B2 (en) | Adhesive-backed film composite which can become permanently bonded to a plasticized substrate | |
KR100343108B1 (ko) | 내수.내용제성 점착제 및 점착시이트 | |
JP2600361B2 (ja) | 表面保護フイルム用粘着剤 | |
JP2614682B2 (ja) | アクリル系粘着剤組成物 | |
EP1264870B1 (en) | Coating | |
CN114423837A (zh) | 长期可去除性膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050908 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060221 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060421 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071127 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071220 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110208 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120208 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120208 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130208 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130208 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140208 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |