JP4034651B2 - スルホニルグアニジン - Google Patents

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Description

【０００１】
【発明が属する技術分野】
本発明は、スルホニルグアニジン、それの製造方法、この化合物を含む薬剤、並びに痛みの治療及び他の症状の治療のための薬剤の製造にスルホニルグアニジンを使用する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
環状GABA類似ガバペンチンは、臨床試験済みの抗癲癇薬である。それに加え、ガバペンチンは、特に鎮痛薬として、更に別の興味深い薬学的に重要な特性も示す。それゆえ、ガバペンチン結合部位に対して親和性を示す新しい部類の構造が興味深い。上記の症状においては、例えば鎮痛作用などの特性においてガバペンチンとの一致を示す物質に対する更なる要望がある。
【０００３】
慢性痛または非慢性痛の状態の治療は薬剤において大きな意味を有する。良く利く痛みの治療法に対する世界的な需要がある。患者にとって適切でかつ目的重視の慢性痛及び非慢性痛状態の治療法（患者にとって成功裏で満足な痛みの治療と理解されたい）に対して性急に対処する必要性は、応用鎮痛薬の分野または侵害需要に対する基礎研究の分野において最近発表されている数多くの学術論文において明らかに示されている。
【０００４】
モルヒネなどの従来のオピオイドは、強い乃至最も強い痛みの治療において良好に効果を発揮する。しかし、それの使用は、公知の副作用、例えば呼吸抑制、嘔吐、鎮静、便秘及び耐性増加などの問題から制限される。更に、特に腫瘍患者が苦しむ神経因性疼痛または偶発性疼痛においては、これらは効果が少ない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
それゆえ、本発明の課題は、例えば鎮痛作用に関連してガバペンチン結合部位及び／または相応する生理学的効能に対して、並びに他のGBP 適応症に対して親和性を示す構造、好ましくは新規の構造を見出すことであった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
それゆえ、本発明の対象は、以下の互変異性一般式Ｉ及びＩａ
【０００７】
【化３】
Figure 0004034651
で表されるスルホニルグアニジンを、
痛み、特に神経因性疼痛、慢性痛または急性痛の治療、並びに癲癇及び／または偏頭痛の痛みの治療ための薬剤の製造のために、
または
痛覚過敏症及び異痛症、特に熱刺激に対する痛覚過敏症、機械刺激に対する痛覚過敏症及び異痛症並びに低温刺激に対する異痛症の治療、または炎症による痛みもしくは手術後の痛みの治療のための薬剤の製造のために、
または
のぼせ(Hitzewallungen)、閉経後の苦痛、筋萎縮性側索硬化症(ALS) 、反射性交感神経性ジストロフィ(RSD) 、痙攣性麻痺、不穏下肢症候群、後天性眼振、精神病性または神経病性の障害、例えば双極性障害、不安、パニック発作、気分変動(Stimmungsschwankungen) 、躁病行動、うつ病、躁うつ病行動； 有痛糖尿病性ニューロパシー、多発性硬化症もしくはパーキンソン様病による症状及び痛み、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、ハンティングトン病、パーキンソン病及び癲癇； 胃腸傷害； 肢端紅痛症もしくはポリオ後症候群の痛み、三叉神経痛または疱疹後神経痛の治療のための薬剤あるいは鎮痙薬、鎮痛薬または抗不安薬としての薬剤の製造のために使用する方法である。
【０００８】
なお、上記式中、R1は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル；
各々飽和または不飽和でそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8-シクロアルキルまたは二環式アルキレン； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； あるいは飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択され、
R2は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 飽和または不飽和でそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和または不飽和のC1-3アルキル、S(O)2 もしくはNHを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリール； または
NR4R5
[R4 及びR5は、互いに独立して、Ｈ； 分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-18 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリール； または
SO2R6
（R6は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-18 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複
【０００９】
置換されているアリールまたはヘテロアリール； あるいは飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択される）から選択されるか；
または
R4とR5は、一緒になって、-CH2CH2OCH2CH2- 、-CH2CH2N(R7)CH2CH2- を形成し、ここでR7は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-18 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； あるいは飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択される] ；
から選択され、
R3は、Ｈ、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； あるいは飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択されるか、
または
R2とR3は、一緒になって、
-CH2(CH2) n CH2-（ｎ＝２または３）
-CH2CH2OCH2CH2- または
-CH2CH2N(R8)CH2CH2- を形成し、
（R8は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-18 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキルまたは二環式アルキレン； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； あるいは飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択される）
なお、上記化合物は、場合によってはラセミ化合物、純粋な立体異性体、特に純粋なエナンチオマーもしくはジアステレオマーの形、または任意の混合比の立体異性体の混合物、特にエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物の形で；そして上記に表記した形またはそれの酸もしくは塩基の形または塩、特に生理学的適合性の塩の形、または溶媒和物、特に水和物の形で； そして式Ｉ及びＩａの両方の互変異性の形で、または専ら式ＩまたはＩａの互変異性の形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在するが、但し、化合物毎の優先的な互変異性の形は、例えば凝集状態または選択された溶剤に依存して変化し得る。
【００１０】
本発明の態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される使用されるスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R1は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 各々飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキルまたは二環式アルキレン； 置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているフェニルから選択される。
【００１１】
本発明の態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される使用されるスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R2は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； あるいは飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択される。
【００１２】
本発明の態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される使用されるスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R3は、ＨまたはCH3 から選択される。
【００１３】
本発明の好ましい態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される使用されるスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R2及びR3は、一緒になって、
-CH2(CH2) n CH2-（ｎ＝２または３）
-CH2CH2OCH2CH2- または
-CH2CH2N(R8)CH2CH2-
を形成する。
【００１４】
本発明の特に好ましい態様では、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される使用されるスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R1は、各々飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキルまたは二環式アルキレン； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； あるいは飽和または不飽和のC1-4アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-8シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択され、
R2は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 飽和または不飽和で単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； あるいは飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択され；
R3は、Ｈ、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキルから選択される。
【００１５】
これらの物質は、ガバペンチン結合部位の所に結合しそして顕著な鎮痛作用を示す。
【００１６】
本発明の目的において、アルキルまたはシクロアルキル基とは、置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されていることができる、飽和または不飽和（但し、芳香族ではない）で分枝状、非分枝状または環状の炭化水素を意味する。この際、C1-2アルキルはC1またはC2アルキルを、C1-3アルキルはC1、C2またはC3アルキルを、C1-4アルキルはC1、C2、C3またはC4アルキルを、C1-5アルキルはC1、C2、C3、C4またはC5アルキルを、C1-6アルキルはC1、C2、C3、C4、C5またはC6アルキルを、C1-7アルキルはC1、C2、C3、C4、C5、C6またはC7アルキルを、C1-8アルキルはC1、C2、C3、C4、C5、C6、C7またはC8アルキルを、C1-10 アルキルはC1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9またはC10 アルキルを、そしてC1-18 アルキルは、C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10 、C11 、C12 、C13 、C14 、C15 、C16 、C17 またはC18 アルキルを意味する。更にC3-4シクロアルキルとは、C3またはC4シクロアルキルを、C3-5シクロアルキルとは、C3、C4またはC5シクロアルキルを、C3-6シクロアルキルとはC3、C4、C5またはC6シクロアルキルを、C3-7シクロアルキルとは、C3、C4、C5、C6またはC7シクロアルキルを、C3-8シクロアルキルとは、C3、C4、C5、C6、C7またはC8シクロアルキルを、C4-5シクロアルキルとは、C4またはC5シクロアルキルを、C4-6シクロアルキルとは、C4、C5またはC6シクロアルキルを、C4-7シクロアルキルとは、C4、C5、C6またはC7シクロアルキルを、C5-6シクロアルキルとは、C5またはC6シクロアルキルを、そしてC5-7シクロアルキルとはC5、C6またはC7シクロアルキルを意味する。シクロアルキルに関連して、その概念には、一つまたは二つの炭素原子が、異種原子のＳ、ＮまたはＯによって置き換えられた飽和のシクロアルキルも包含する。しかし、シクロアルキルという概念には、芳香族系とならない限り、特に、環中に異種原子を含まずそして単不飽和もしくは複不飽和、好ましくは単不飽和のシクロアルキルも含まれる。アルキルまたはシクロアルキル基は、好ましくは、メチル、エチル、ビニル（エテニル）、プロピル、アリル（2-プロペニル）、1-プロピニル、メチルエチル、ブチル、1-メチルプロピル、2-メチルプロピル、1,1-ジメチルエチル、ペンチル、1,1-ジメチルプロピル、1,2-ジメチルプロピル、2,2-ジメチルプロピル、ヘキシル、1-メチルペンチル、シクロプロピル、2-メチルシクロプロピル、シクロプロピルメチル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンチルメチル、シクロへキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、並びにアダマンチル、CHF2、CF3 またはCH2OH 、更にピラゾリノン、オキソピラゾリノン、[1,4] ジオキサンまたはジオキソランである。この際、アルキル及びシクロアルキルに関連して、“置換されている”という概念は、本発明の目的においては特に別途断りがない限り、少なくとも一つ（場合によっては複数）の水素基がＦ、Cl、Br、Ｉ、NH2 、SHまたはOHによって置き換えられていることを意味し、またこの際“複置換されている”または複置換の場合の“置換されている”という概念は、異なる原子上または同一の原子上で同一のまたは異なる置換基による置換が行われていること、例えばCF3 の場合のように同一の炭素原子上で三回の置換がまたは-CH(OH)-CH=CH-CHCl2 の場合のように異なる部位で三回の置換が行われていることを意味する。ここで特に好ましい置換基は、Ｆ、Cl及びOHである。シクロアルキルに関連して、その水素基は、OC1-3 アルキルまたはC1-3アルキル（各々、単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていない）、特にメチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、CF3 、メトキシまたはエトキシによって置き換えられていることができる。
【００１７】
(CH2)3-6という概念は、-CH2-CH2-CH2- 、-CH2-CH2-CH2-CH2- 、-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- 及び-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- を意味し、(CH2)1-4は、-CH2- 、-CH2-CH2- 、-CH2-CH2-CH2- 及び-CH2-CH2-CH2-CH2- を意味し、そして(CH2)4-5は、-CH2-CH2-CH2-CH2- 及び-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- を意味し、他同様である。
【００１８】
アリール基とは、少なくとも一つの芳香族環を有するが、その環のいずれにも異種原子を持たない環系である。その例は、置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されていてもよいフェニル基、ナフチル基、フルオルアンテニル基、フルオレニル基、テトラリニル基またはインダニル基、特に9H- フルオレニル基またはアンラセニル基である。
【００１９】
ヘテロアリール基とは、窒素、酸素及び／または硫黄の群から選択される一種または二種以上の異種原子を含みそして単置換もしくは複置換されていてもよい、少なくとも一つの不飽和環を有するヘテロ環式環系を意味する。典型的には、以下のヘテロアリール群、すなわちフラン、ベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、ピロール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ベンゾ[1,2,5] チアジアゾール、ベンゾチアゾール、インドール、ベンゾトリアゾール、ベンゾジオキソラン、ベンゾジオキサン、カルバゾール、インドール及びキナゾリンからの物が挙げられる。
【００２０】
ここで、アリール及びヘテロアリールに関連して、“置換されている”とは、アリールまたはヘテロアリールがR23 、OR23、ハロゲン、好ましくはF 及び/ またはCl、CF3 、CN、NO2 、NR24R25 、C1-6アルキル( 飽和) 、C1-6- アルコキシ、C3-8シクロアルコキシ、C3-8シクロアルキルまたはC2-6アルキレンによって置換されていることを意味する。
【００２１】
ここで基R23 は、Ｈ、C1-10 アルキル基、好ましくはC1-6アルキル基、アリール基またはヘテロアリール基を意味するか、あるいはC1-3アルキル（飽和または不飽和) もしくはC1-3- アルキレン基を介して結合したアリールまたはヘテロアリール基を意味し、なおこの際、これらのアリール及びヘテロアリール基はそれ自体は、アリール基またはヘテロアリール基によって置換されず、
基R24 及びR25 は、同一かまたは異なり、Ｈ、C1-10 アルキル基、好ましくはC1-6アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基を意味するか、あるいはC1-3- アルキル（飽和もしくは不飽和）またはC1-3アルキレン基を介して結合したアリールまたはヘテロアリール基を意味し、なおこの際、これらのアリール及びヘテロアリール基はそれ自体は、アリール基またはヘテロアリール基によって置換され得ず、または
基R24 及びR25 は一緒になってCH2CH2OCH2CH2 、CH2CH2NR26CH2CH2または(CH2)3-6を意味し、そして
基R26 は、Ｈ、C1-10 アルキル基、好ましくはC1-6アルキル基、アリール基またはヘテロアリール基を意味するか、あるいはC1-3アルキル（飽和または不飽和）もしくはC1-3アルキレン基を介して結合したアリール基またはヘテロアリール基を意味し、なおこの際、これらのアリール基及びヘテロアリール基はそれ自体は、アリール基またはヘテロアリール基によっては置換され得ない。
【００２２】
塩という概念は、本発明の有効物質がイオン性の形態を取るか、または電荷を有しそして対イオン（カチオンまたはアニオン）と対になっているか、または溶液状態にあるような本発明の有効物質の如何なる形態をも意味する。またこの概念には、該有効物質と他の分子及びイオンとの錯体、特にイオン的な相互作用を介して錯化した錯体も含まれる。この概念は、特に、カチオンまたは塩基との生理学的適合性の塩並びにアニオンまたは酸との生理学的適合性の塩を意味する。
【００２３】
カチオンまたは塩基との生理学的適合性の塩という概念は、本発明の目的においては、アニオンとしての少なくとも一種の本発明の化合物──概して（脱プロトン化された）酸──と、生理学的に（特にヒト及び／または哺乳動物に使用する場合に）適合性の少なくとも一種の好ましくは無機系のカチオンとの塩を意味する。特に好ましいものは、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩並びにNH4 + との塩、特に（モノ-)もしくは（ジ- ）ナトリウム塩、（モノ- ）もしくは（ジ- ）カリウム塩、マグネシウム塩またはカルシウム塩である。
【００２４】
アニオンまたは酸との生理学的適合性の塩という概念は、本発明の目的においては、カチオンとしての少なくとも一種の本発明の化合物──概して、例えば窒素の所でプロトン化された化合物──と、生理学的に（特に、ヒト及び／または哺乳動物に使用する場合に）適合性の少なくとも一種のアニオンとの塩を意味する。本発明の目的においてはこの概念は、特に、生理学的適合性の酸と形成される塩、すなわち、生理学的（特に、ヒト及び／または哺乳動物に使用する場合に）適合性の無機系もしくは有機系の酸と各々の有効物質との塩を意味する。特定の酸との生理学的適合性の塩の例は、次の酸、すなわち塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、蟻酸、酢酸、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、マンデル酸、フマル酸、乳酸、クエン酸、グルタミン酸、1,1-ジオキソ-1,2- ジヒドロ1 λ6-ベンゾ[d] イソチアゾール-3- オン（サッカリン酸）、モノメチルセバシン酸、5-オキソ- プロリン、ヘキサン-1- スルホン酸、ニコチン酸、2-、3-または4-アミノ安息香酸、2,4,6-トリメチル安息香酸、a-リポン酸、アセチルグリシン、アセチルサリチル酸、馬尿酸及び／またはアスパラギン酸の塩である。特に好ましいものは塩酸塩である。
【００２５】
本使用方法に関して定義された上に挙げた全ての物質は、その（科学上従来まだ知られていない場合も含む）結合部位からガバペンチンを除く。しかしこれは本発明の物質が同一の結合部位に結合し、これを介して生理学的に──おそらくガバペンチンと同一の作用プロフィールで──作用することを意味する。同一の結合部位で同一の作用があるというこの想定もまた正しいことが、鎮痛作用によって証明される。したがって本発明の化合物はガバペンチンをその結合部位から除くばかりでなく、──ガバペンチンと同様な──明らかな鎮痛作用も示す。これに応じて、本発明の対象は、上記の定義されたチオアミノ酸を、ガバペンチンが作用を示す上に挙げた症状、すなわち特に癲癇または偏頭痛における痛みの治療に、具体的には更に、神経因性疼痛、すなわち痛覚過敏症及び異痛症並びに他のガバペンチン適応症の治療に使用する方法である。
【００２６】
ガバペンチンは、鎮痙作用を有する公知の抗癲癇薬である。この他にガバペンチンは種々のその他の症状にも使用され、中でも処置する医師によって偏頭痛及び双極性障害並びにのぼせ（例えば閉経後において）に処方される（M.Schrope, Modern Drug Discovery, September 2000, p.11）。ガバペンチンが治療上の可能性を示すその他の症状は人体試験の間及び臨床使用で確認された（J.S. Bryans, D.J. Wustrow;"3-Substituted GABA Analogs with Central Nervous System Activity: A Review" in Med. Res. Rev. (1999), p. 149-177) 。これらの抜粋記事にガバペンチンの作用が詳細に列挙されている。従ってガバペンチンは慢性痛及び行動傷害の治療に有効である。特に、鎮痙作用及び抗癲癇作用； 並びに慢性痛及び神経因性疼痛、特に熱刺激に対する痛覚過敏、機械刺激に対する異痛症、低温に対する異痛症に対しての使用が記載されている。更にこれは神経損傷によって引き起こされた神経障害、特にまさしく神経因性疼痛、並びに炎症性痛及び術後痛に対して有効に作用する。ガバペンチンはまた抗精神病効果によって特に抗不安薬として有効である。更にテストされた症状は次のもの、すなわち筋萎縮性側索硬化症(ALS) 、反射性交感神経性ジストロフィー（RSD ）、痙攣性麻痺、不穏下肢症候群； 多発性硬化症、後天性眼振による症状及び痛みの治療；パーキンソン様病、有痛糖尿病性ニューロパシー及び精神病性障害、例えば双極性障害、気分変動及び躁病行動の症状の治療を包含する。またガバペンチンの使用は肢端紅痛症の痛み、ポリオ後痛、三叉神経痛及び疱疹後神経痛で有効であった（Bryans及び Wustrow (1999), a.a.O.)。神経変性疾患に対する一般的効能は一般に知られており、そしてまた上記抜粋記事からその例に基づいて推測することができる。このような神経変性疾患は例えばアルツハイマー病、ハンティングトン病、パーキンソン病及び癲癇である。胃腸傷害でのガバペンチンの効能も知られている。
【００２７】
本発明の好ましい態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される使用されるスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R1は、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； あるいは飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリールから選択され、
好ましくは、
R1は、置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリールから選択され、ここで、その置換基は、好ましくは、NO2 、NH2 、F 、Cl、Br、Ｉ、OHもしくはSH、または-NHC(O)-C1-4- アルキル、-C1-4 アルキル、-OC1-4アルキル、-N(C1-4 アルキル)2であり、この際、C1-4アルキル基の部分は、各々分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されておらず、
特に、
R1は、置換されていないかまたは──好ましくはメタまたはパラ位、特にパラ位で──単置換もしくは複置換されているフェニルまたはナフチル、特にフェニルから選択され、ここでその置換基は、好ましくは、Ｆ、Cl、Br、Ｉ、OH、NO2 、NH2 、C1-4アルキル、O-C1-4アルキル、特にCH3 、C2H5、t-ブチル、i-プロピル、メトキシ、OCF3またはエトキシであり、この際、前記アルキル基の部分は、各々分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていない。
【００２８】
本発明の好ましい態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される使用されるスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R2は、飽和または不飽和のC1-3アルキル、特にCH2 を介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリールから選択され、
好ましくは、
R2は、飽和または不飽和のC1-3アルキル、特に-CH2- を介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているヘテロアリールから選択され、
特に
R2は、飽和または不飽和のC1-3アルキル、特に-CH2- を介して結合した、各々置換されていないかまたは──好ましくはパラ位において──単置換もしくは複置換、好ましくは単置換されているピリジニル、チオフェニル、フラニルまたはピリミジニル、好ましくはピリジニルから選択され、この際、その置換基は、特に、Ｆ、Cl、Br、Ｉ、OH、NO2 、SH、NH2 、C1-4アルキル、O-C1-4アルキルである。
【００２９】
本発明の好ましい態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される使用されるスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R3は、ＨまたはC1-4アルキル、好ましくはＨまたはCH3 、特にＨから選択される。
【００３０】
本発明の好ましい態様の一つでは、本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンは、以下の物の群から選択される：
・N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル- アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(1)
・N-[ アミノ-(ベンジルアミノ- メチレン)]-4- メチルベンゼンスルホンアミド(2)
・N-( アミノ- モルホリン-4イル- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(3)
・N-( アミノ- シクロへキシルアミノメチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(4)
・N-( アミノ- フェニルアミノメチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(5)
・N-[(アミノ-4- メトキシベンジルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(6)
・N-[ アミノ-(ナフタレン-2- イルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(7)
・N-[ アミノ-(4-メチル- ピペラジン-1- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(8)
・N-[ アミノ-(N'- ピリジン-2- イル- ヒドラジノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(9)
・N-[ アミノ- プロピルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(10)
・N-( アミノ- ブチルアミノ- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(11)
・N-[ アミノ- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(12)
・N-[ アミノ- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(13)
・N-[ アミノ- フェネチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(14)
・N-[ アミノ-sec- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(15)
・N-[ アミノ-(N'- トシル-2- イル- ヒドラジノ)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(16)
・N-[ アミノ-(2H- ピラゾール-3- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(17)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(18)
・N-[ アミノ-(ナフタレン-1- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(19)
・N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(20)
・N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロベンゼンスルホンアミド(21)
・N-｛アミノ-[ピリジン-4イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(22)
・N-｛アミノ-[ピリジン-3イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(23)
・N-[ アミノ-(ピリジン-3イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(24)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-4-クロロベンゼンスルホンアミド(25)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-ベンゼンスルホンアミド(26)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-2-ニトロベンゼンスルホンアミド(27)
・N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-4-クロロベンゼンスルホンアミド(28)
・N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-ベンゼンスルホンアミド(29)
・ナフタレン-1- スルホン酸アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレンアミド(30)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-C- フェニル- メタンスルホンアミド(31)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブロモ- ベンゼンスルホンアミド(32)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3,4- ジクロロ- ベンゼンスルホンアミド(33)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピ ル- ベンゼンスルホンアミド(34)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ヨード- ベ ンゼンスルホンアミド(35)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- ベンゼンスル ホンアミド(36)
・ナフタレン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メ チレンアミド(37)
・1-メチル-1H-イミダゾール-4- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチ ル)-アミノ]-メチレンアミド(38)
・N-[4-(｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- スルファ モイル)-フェニル]-アセタミド(39)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- フルオロ- ベンゼンスルホンアミド(40)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン-2,4,6- トリメチ ル- ベンゼンスルホンアミド(41)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(42)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メトキシ- ベンゼンスルホンアミド(43)
・ナフタレン-1- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メ チレンアミド(44)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3- メチル- ベ ンゼンスルホンアミド(45)
・チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(46)
・キノリン-8- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(47)
・5-クロロ-3- メチル- ベンゾ[b] チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(48)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル - ベンゼンスルホンアミド(49)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(50)
・N-｛アミノ-[( ピリミジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(51)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(52)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(53)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(54)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(55)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(56)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(57)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン]-4-プロピル- ベンゼンスルホンアミド(58)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン)-4-イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(59)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(60)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(61)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(62)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(63)
なお、上記化合物は、場合によってはラセミ化合物、純粋な立体異性体、特に純粋なエナンチオマーもしくはジアステレオマーの形、または任意の混合比の立体異性体の混合物、特にエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物の形で；そして上記に表記した形またはそれの酸もしくは塩基の形または塩、特に生理学的適合性の塩の形、好ましくは塩酸塩もしくはナトリウム塩の形、または溶媒和物、特に水和物の形で； そして式Ｉ及びＩａの両方の互変異性の形で、または専ら式ＩまたはＩａの互変異性の形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在するが、但し、化合物毎の優先的な互変異性の形は、例えば凝集状態または選択された溶剤に依存して変化し得る。
【００３１】
この際、好ましくは、以下の群から化合物が選択される：
・N-｛アミノ-[ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(1)
・N-[ アミノ-(ベンジルアミノ- メチレン)]-4- メチルベンゼンスルホンアミド(2)
・N-( アミノ- モルホリン-4イル- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド (3)
・N-( アミノ- シクロへキシルアミノメチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(4)
・N-( アミノ- フェニルアミノメチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(5) ・N-[(アミノ-4- メトキシベンジルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(6)
・N-[ アミノ-(ナフタレン-2- イルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(7)
・N-[ アミノ-(4-メチル- ピペラジン-1- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(8)
・N-[ アミノ-(N'- ピリジン-2- イル- ヒドラジノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(9)
・N-[ アミノ- プロピルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(10)
・N-( アミノ- ブチルアミノ- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(11)
・N-[ アミノ- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(12)
・N-[ アミノ- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(13)
・N-[ アミノ- フェネチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド (14)
・N-[ アミノ-sec- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド (15)
・N-[ アミノ-(N'- トシル-2- イル- ヒドラジノ)-4-メチルベンゼンスルホンア ミド(16)
・N-[ アミノ-(2H- ピラゾール-3- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンス ルホンアミド(17)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミ ド(18)
・N-[ アミノ-(ナフタレン-1- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホ ンアミド(19)
・N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホ ンアミド(20)
・N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロベンゼン スルホンアミド(21)
・N-｛アミノ-[ピリジン-4イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼン スルホンアミド(22)
・N-｛アミノ-[ピリジン-3イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼン スルホンアミド(23)
・N-[ アミノ-(ピリジン-3イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンア ミド(24)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-4-クロロベンゼンスルホンアミ ド(25)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-ベンゼンスルホンアミド(26)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-2-ニトロベンゼンスルホンアミド(27)
・N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-4-クロロベンゼンスルホンアミド(28)
・N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-ベンゼンスルホンアミド (29)
・ナフタレン-1- スルホン酸アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレンアミド(30)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブロモ- ベンゼンスルホンアミド(32)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3,4- ジクロロ - ベンゼンスルホンアミド(33)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(34)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ヨード- ベンゼンスルホンアミド(35)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- ベンゼンスルホンアミド(36)
・ナフタレン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(37)
・N-[4-(｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- スルファモイル)-フェニル]-アセタミド(39)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- フルオロ- ベンゼンスルホンアミド(40)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-2,4,6- トリメチル- ベンゼンスルホンアミド(41)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(42)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メトキシ- ベンゼンスルホンアミド(43)
・ナフタレン-1- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(44)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3- メチル- ベンゼンスルホンアミド(45)
・チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(46)
・キノリン-8- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(47)
・5-クロロ-3- メチル- ベンゾ[b] チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(48)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル - ベンゼンスルホンアミド(49)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(50)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(52)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(53)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル - ベンゼンスルホンアミド(54)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(55)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(56)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(57)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル - ベンゼンスルホンアミド(58)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(59)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(60)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(61)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(62)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(63)
特に、
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロベンゼンスルホンアミド(21)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-4イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(22)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-3イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(23)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブロモ- ベンゼンスルホンアミド(32)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3,4- ジクロロ - ベンゼンスルホンアミド(33)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(34)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ヨード- ベンゼンスルホンアミド(35)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- ベンゼンスルホンアミド(36)
・ナフタレン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(37)
・N-[4-(｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- スルファモイル)-フェニル]-アセタミド(39)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- フルオロ- ベンゼンスルホンアミド(40)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-2,4,6- トリメチル- ベンゼンスルホンアミド(41)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(42)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メトキシ- ベンゼンスルホンアミド(43)
・ナフタレン-1- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(44)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3- メチル- ベンゼンスルホンアミド(45)
・チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(46)
・キノリン-8- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(47)
・5-クロロ-3- メチル- ベンゾ[b] チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(48)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル - ベンゼンスルホンアミド(49)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(50)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(52)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(53)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル - ベンゼンスルホンアミド(54)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(55)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(56)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(57)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル - ベンゼンスルホンアミド(58)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(59)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(60)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(61)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(62)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(63)
なお、上記化合物は、場合によってはラセミ化合物、純粋な立体異性体、特に純粋なエナンチオマーもしくはジアステレオマーの形、または任意の混合比の立体異性体の混合物、特にエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物の形で；そして上記に表記した形またはそれの酸もしくは塩基の形または塩、特に生理学的適合性の塩の形、好ましくは塩酸塩もしくはナトリウム塩の形、または溶媒和物、特に水和物の形で； そして式Ｉ及びＩａの両方の互変異性の形で、または専ら式ＩまたはＩａの互変異性の形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在するが、但し、化合物毎の優先的な互変異性の形は、例えば凝集状態または選択された溶剤に依存して変化し得る。
【００３２】
場合によってはラセミ化合物、純粋な立体異性体、特に純粋なエナンチオマーもしくはジアステレオマーの形、または任意の混合比の立体異性体の混合物、特にエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物の形で； そして表記した形またはそれの酸もしくは塩基の形または塩、特に生理学的適合性の塩の形、好ましくは塩酸塩もしくはナトリウム塩の形、または溶媒和物、特に水和物の形で；
そして式Ｉ及びＩａの両方の互変異性の形で、または専ら式ＩまたはＩａの互変異性の形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在するが、但し、この際、化合物毎の優先的な互変異性の形は、例えば凝集状態または選択された溶剤に依存して変化し得る、好ましく本発明に従い使用される化合物から選択される更に別の化合物を、構造式の形で図１〜40に示す。
【００３３】
この際、更に、本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンが、全てもしくはその大部分が式Ｉの互変異性形で存在することも好ましい。
【００３４】
また同様に、本出願の好ましい対象は、全てもしくは大部分が式Ｉａの互変異性形で存在する本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンも含む。
【００３５】
本発明の更に別の対象は、以下の互変異性一般式Ｉ及びＩａ
【００３６】
【化４】
Figure 0004034651
【００３７】
【化５】
Figure 0004034651
で表されるスルホニルグアニジンであって、式中、
R1が、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和であり単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 各々飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキルまたは二環式アルキレン； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和もしくは不飽和のC1-4アルキル、特にC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択され、
R2が、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8-シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和もしくは不飽和のC1-3アルキル、S(O)2 もしくはNHを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリール； または
NR4R5
［R4、R5は、互いに独立して、Ｈ； 分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-18 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル；各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和もしくは不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリール； または
SO2R6
（R6は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-18 アルキル； 飽和または不飽和で単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和もしくは不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択される）から選択されるか；
または
R4とR5は、一緒になって、-CH2CH2OCH2CH2- 、-CH2CH2N(R7)CH2CH2- を形成し、ここでR7は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-18 アルキル；飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和もしくは不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択される] ；
から選択され、
R3は、Ｈ、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和もしくは不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択されるか、
または
R2とR3は、一緒になって、
-CH2(CH2) n CH2-（ｎ＝２または３）
-CH2CH2OCH2CH2- または
-CH2CH2N(R8)CH2CH2- を形成し、
（R8は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-18 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキルまたは二環式アルキレン； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和もしくは不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択される）
なお、上記化合物は、場合によってはラセミ化合物、純粋な立体異性体、特に純粋なエナンチオマーもしくはジアステレオマーの形、または任意の混合比の立体異性体の混合物、特にエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物の形で；そして上記に表記した形またはそれの酸もしくは塩基の形または塩、特に生理学的適合性の塩の形、または溶媒和物、特に水和物の形で； そして式Ｉ及びＩａの両方の互変異性の形で、または専ら式ＩまたはＩａの互変異性の形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在するが、但し、化合物毎の優先的な互変異性の形は、例えば凝集状態または選択された溶剤に依存して変化し得る、
上記スルホニルグアニジンである。
【００３８】
本発明の態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される本発明のスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R1は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 各々飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8-シクロアルキルまたは二環式アルキレン； 置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているフェニルから選択される。
【００３９】
本発明の態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される本発明のスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R2は、分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC1-10 アルキル； 飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていないC3-C8 シクロアルキル； 各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリール； または飽和もしくは不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリール、C3-9シクロアルキルまたはヘテロアリールから選択される。
【００４０】
本発明の態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される本発明のスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R3は、ＨまたはCH3 から選択される。
【００４１】
本発明の態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される本発明のスルホニルグアニジンに関連して以下のことが当てはまる：
R2及びR3は、一緒になって、
-CH2(CH2) n CH2- （ｎは２または３）
-CH2CH2OCH2CH2- または
-CH2CH2N(R8)CH2CH2- を形成する。
【００４２】
本発明の特に好ましい態様では、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される本発明のスルホニルグアニジンに関して次のことが当てはまる：
R1は、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリールから選択され、
R2は、飽和または不飽和のC1-3アルキルを介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリールから選択され、
R3は、水素であり、
但し、R2がCH2 を介して結合したフェニルを意味し、そしてR1が、縮合環系を有しそしてメチルまたはNH2 によって置換されているかまたは置換されていないフェニルである化合物は除く。
【００４３】
本発明の好ましい態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される本発明のスルホニルグアニジンに関して次のことが当てはまる：
R1は、置換されていないか、またはNO2 、NH2 、Ｆ、Cl、Br、Ｉ、OH、SH、-N HC(O)-C1-4アルキル、-C1-4 アルキル、-OC1-4アルキル、-N(C1-4 アルキル)2によって単置換もしくは複置換されているアリールまたはヘテロアリールから選択され、ここで上記C1-4アルキル基の部分は、各々分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されておらず、
特に、
R1は、置換されていないかまたは──好ましくはメタまたはパラ位、特にパラ位で──Ｆ、Cl、Br、Ｉ、OH、NO2 、NH2 、C1-4アルキル、O-C1-4アルキル、特にCH3 、C2H5、i-プロピル、t-ブチル、メトキシ、OCF3またはエトキシによって単置換もしくは複置換されているフェニルまたはナフチル、特にフェニルから選択され、ここで上記C1-4アルキルの部分は、各々分枝状または非分枝状で飽和または不飽和でありそして単置換もしくは複置換されているかまたは置換されていない。
【００４４】
本発明の好ましい態様の一つでは、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される本発明のスルホニルグアニジンに関して以下のことが当てはまる：
R2は、飽和または不飽和のC1-3アルキル、特に-CH2- を介して結合した、各々置換されていないかまたは単置換もしくは複置換されているヘテロアリールから選択され、
特に
R2は、飽和または不飽和のC1-3アルキル、特に-CH2- を介して結合した、各々置換されていないか、または好ましくはパラ位においてそして特にＦ、Cl、Br、Ｉ、OH、NO2 、SH、NH2 、C1-4アルキル、O-C1-4アルキルによって、単置換もしくは複置換、好ましくは単置換されているピリジニル、チオフェニル、フラニルまたはピリミジニル、好ましくはピリジニルから選択される。
【００４５】
本発明の態様の一つでは、本発明のスルホニルグアニジンは、以下の群の化合物から選択される：
・N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル- アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(1)
・N-[ アミノ-(ベンジルアミノ- メチレン)]-4- メチルベンゼンスルホンアミド(2)
・N-( アミノ- モルホリン-4イル- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(3)
・N-( アミノ- シクロへキシルアミノメチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(4)
・N-( アミノ- フェニルアミノメチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(5)
・N-[(アミノ-4- メトキシベンジルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(6)
・N-[ アミノ-(ナフタレン-2- イルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(7)
・N-[ アミノ-(4-メチル- ピペラジン-1- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(8)
・N-[ アミノ-(N'- ピリジン-2- イル- ヒドラジノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(9)
・N-[ アミノ- プロピルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(10)
・N-( アミノ- ブチルアミノ- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(11)
・N-[ アミノ- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(12)
・N-[ アミノ- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(13)
・N-[ アミノ- フェネチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド (14)
・N-[ アミノ-sec- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド (15)
・N-[ アミノ-(N'- トシル-2- イル- ヒドラジノ)-4-メチルベンゼンスルホンア ミド(16)
・N-[ アミノ-(2H- ピラゾール-3- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンス ルホンアミド(17)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミ ド(18)
・N-[ アミノ-(ナフタレン-1- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホ ンアミド(19)
・N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホ ンアミド(20)
・N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロベンゼン スルホンアミド(21)
・N-｛アミノ-[ピリジン-4イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼン スルホンアミド(22)
・N-｛アミノ-[ピリジン-3イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼン スルホンアミド(23)
・N-[ アミノ-(ピリジン-3イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンア ミド(24)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-4-クロロベンゼンスルホンアミド(25)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-ベンゼンスルホンアミド(26)
・N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-2-ニトロベンゼンスルホンアミド(27)
・N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-4-クロロベンゼンスルホンアミド(28)
・N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-ベンゼンスルホンアミド(29)
・ナフタレン-1- スルホン酸アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレンアミド(30)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-C- フェニル- メタンスルホンアミド(31)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブロモ- ベンゼンスルホンアミド(32)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3,4- ジクロロ- ベンゼンスルホンアミド(33)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(34)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ヨード- ベンゼンスルホンアミド(35)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- ベンゼンスルホンアミド(36)
・ナフタレン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(37)
・1-メチル-1H-イミダゾール-4- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(38)
・N-[4-(｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- スルファモイル)-フェニル]-アセタミド(39)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- フルオロ- ベンゼンスルホンアミド(40)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-2,4,6- トリメチル- ベンゼンスルホンアミド(41)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(42)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メトキシ- ベンゼンスルホンアミド(43)
・ナフタレン-1- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(44)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3- メチル- ベンゼンスルホンアミド(45)
・チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(46)
・キノリン-8- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(47)
・5-クロロ-3- メチル- ベンゾ[b] チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(48)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(49)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(50)
・N-｛アミノ-[( ピリミジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(51)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(52)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(53)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(54)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(55)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(56)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(57)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(58)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(59)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(60)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(61)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(62)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(63)
なお、上記化合物は、場合によってはラセミ化合物、純粋な立体異性体、特に純粋なエナンチオマーもしくはジアステレオマーの形、または任意の混合比の立体異性体の混合物、特にエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物の形で；そして上記に表記した形またはそれの酸もしくは塩基の形または塩、特に生理学的適合性の塩の形、好ましくは塩酸塩もしくはナトリウム塩の形、または溶媒和物、特に水和物の形で； そして式Ｉ及びＩａの両方の互変異性の形で、または専ら式ＩまたはＩａの互変異性の形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在するが、但し、化合物毎の優先的な互変異性の形は、例えば凝集状態または選択された溶剤に依存して変化し得る。
【００４６】
本発明の特に好ましい態様では、本発明のスルホニルグアニジンは、以下の群の化合物から選択される：
・N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(1)
・N-[ アミノ-(ベンジルアミノ- メチレン)]-4- メチルベンゼンスルホンアミド(2)
・N-[(アミノ-4- メトキシベンジルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(6)
・N-[ アミノ- フェネチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド (14)
・N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロベンゼンスルホンアミド(21)
・N-｛アミノ-[ピリジン-4イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(22)
・N-｛アミノ-[ピリジン-3イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(23)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブロモ- ベンゼンスルホンアミド(32)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3,4- ジクロロ- ベンゼンスルホンアミド(33)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(34)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ヨード- ベンゼンスルホンアミド(35)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- ベンゼンスルホンアミド(36)
・ナフタレン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(37)
・1-メチル-1H-イミダゾール-4- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(38)
・N-[4-(｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- スルファモイル)-フェニル]-アセタミド(39)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- フルオロ- ベンゼンスルホンアミド(40)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-2,4,6- トリメチル- ベンゼンスルホンアミド(41)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(42)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メトキシ- ベンゼンスルホンアミド(43)
・ナフタレン-1- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(44)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3- メチル- ベンゼンスルホンアミド(45)
・チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(46)
・キノリン-8- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(47)
・5-クロロ-3- メチル- ベンゾ[b] チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(48)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(49)
・N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(50)
・N-｛アミノ-[( ピリミジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(51)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(52)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(53)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(54)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(55)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(56)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド(57)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド(58)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン)-4-イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(59)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド(60)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(61)
・N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド(62)
・N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド(63)
なお、上記化合物は、場合によってはラセミ化合物、純粋な立体異性体、特に純粋なエナンチオマーもしくはジアステレオマーの形、または任意の混合比の立体異性体の混合物、特にエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物の形で；そして上記に表記した形またはそれの酸もしくは塩基の形または塩、特に生理学的適合性の塩の形、好ましくは塩酸塩もしくはナトリウム塩の形、または溶媒和物、特に水和物の形で； そして式Ｉ及びＩａの両方の互変異性の形で、または専ら式ＩまたはＩａの互変異性の形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在するが、但し、化合物毎の優先的な互変異性の形は、例えば凝集状態または選択された溶剤に依存して変化し得る。
【００４７】
更に、ラセミ化合物； エナンチオマー、ジアステレオマー、特にエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物あるいは個々のエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物の形で、場合によってはラセミ化合物、純粋な立体異性体、特に純粋なエナンチオマーもしくはジアステレオマーの形、または任意の混合比の立体異性体の混合物、特にエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物の形で； そして表記した形またはそれの酸もしくは塩基の形または塩、特に生理学的適合性の塩の形、好ましくは塩酸塩もしくはナトリウム塩の形で、または溶媒和物、特に水和物の形で； そして式Ｉ及びＩａの両方の互変異性の形で、または専ら式ＩまたはＩａの互変異性の形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在するが、但し、この際、化合物毎の優先的な互変異性の形は、例えば凝集状態または選択された溶剤に依存して変化し得る、好ましい本発明の化合物から選択される更に別の化合物を、構造式の形で図１〜40に示す。
【００４８】
この際、更に、本発明のスルホニルグアニジンが、その全てまたは大部分が式Ｉの互変異性形で存在することが好ましい。
【００４９】
同様に、本出願の好ましい対象の一つは、全てまたは大部分が式Ｉａの互変異性形で存在する本発明のスルホニルグアニジンを含む。
【００５０】
本発明のスルホニルグアニジンは毒性の面で問題がなく、そのため薬学的有効物質として薬剤中に使用するのに適している。それゆえ、本発明の更に別の対象は、少なくとも一種の本発明のスルホニルグアニジンと、場合によっては適当な添加剤及び／または助剤及び／または場合によっては更に別の有効物質を含む薬剤である。
【００５１】
これと同じことが、本発明に従い上記の症状に使用されるスルホニルグアニジンにも当てはまる。なぜならば、当然ながら、本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンもまた毒性の面で問題がなく、それ故、薬剤中の薬学的有効物質として適しているからである。それ故、本発明の更に別の対象は、少なくとも一種の本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンと、場合によっては適当な添加剤及び／または助剤及び／または場合によっては更に別の有効物質を含む薬剤である。
【００５２】
本発明の薬剤は、少なくとも一種の本発明のまたは本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンの他に、場合によっては適当な添加剤及び／または助剤、並びにキャリア材料、フィラー、溶剤、希釈剤、着色剤及び／または結合剤を含み、そして注射液、滴薬または液薬の形の液状の処方形として、または顆粒、錠剤、ペレット、貼付剤、カプセル、膏薬またはエーロゾル剤の形の半固体の処方形として投与することができる。助剤等の選択及びそれの使用量は、口腔、経口、非経口、静脈内、腹膜内、皮内、筋内、鼻内、頬、直腸にまたは局部、例えば皮膚、粘膜または目のどこに薬剤を適用するかに依存する。口腔に適用する場合には、錠剤、糖衣錠、カプセル、顆粒、滴薬、液薬及びシロップの形の調剤が、そして非経口、局所及び吸入適用には、溶液、懸濁液、簡単に元に戻せる乾燥調剤並びに噴霧剤が好適である。本発明のスルホニルグアニジンは、場合により皮膚への浸透を良くする剤の添加の下に、デポ剤、溶解された形または軟膏として、好適な経皮適用調剤である。口腔または経皮的に使用できる調剤形は、本発明のまたは本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンを遅延放出することができる。原則的には、当業者には公知の更に別の有効物質を本発明の薬剤に加えることができる。
【００５３】
患者に投与すべき有効物質の量は、患者の体重、適用方法、症状及び病気の重さに依存して変わる。通常は、１kg当たり0.005 〜1000mg、好ましくは0.05〜5mg の少なくとも一種の本発明のまたは本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンを適用する。
【００５４】
該薬剤の好ましい形態の一つでは、それに含まれる本発明のまたは本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンは、純粋なジアステレオマー及び／またはエナンチオマーとして、あるいはラセミ化合物として、あるいはジアステレオマー及び／またはエナンチオマーの非等モルもしくは等モル混合物として及び／または専ら式ＩまたはＩａの互変異性形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在する。
【００５５】
本発明の更に別の対象は、互変異性一般式Ｉ及びＩａで表される本発明のスルホニルグアニジンを、
痛みの治療、特に神経因性疼痛、慢性痛または急性痛の治療、癲癇及び／または偏頭痛の治療のための薬剤の製造のために、
または
痛覚過敏症及び異痛症、特に熱刺激に対する痛覚過敏症、機械刺激に対する痛覚過敏症及び異痛症並びに低温刺激に対する異痛症の治療、あるいは炎症による痛みまたは手術後の痛みの治療のための薬剤の製造のために、
または
のぼせ(Hitzewallungen)、閉経後の苦痛、筋萎縮性側索硬化症(ALS) 、反射性交感神経性ジストロフィ(RSD) 、痙攣性麻痺、不穏下肢症候群、後天性眼振、精神病性または神経病性の障害、例えば双極性障害、不安、パニック発作、気分変動(Stimmungsschwankungen) 、躁病行動、うつ病、躁うつ病行動； 有痛糖尿病性ニューロパシー、多発性硬化症もしくはパーキンソン様病による症状及び痛み、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、ハンティングトン病、パーキンソン病及び癲癇； 胃腸傷害； 肢端紅痛症もしくはポリオ後症候群の痛み、三叉神経痛または疱疹後神経痛の治療のための薬剤あるいは鎮痙薬、鎮痛薬または抗不安薬としての薬剤の製造のために使用する方法である。
【００５６】
上記の各々の本発明による使用方法において、使用されるスルホニルグアニジンが、純粋なジアステレオマー及び／またはエナンチオマーあるいはラセミ化合物あるいはジアステレオマー及び／またはエナンチオマーの非等モル混合物もしくは等モル混合物、及び／または専ら式ＩまたはＩａの互変異性形のいずれか一つであるいは式Ｉ及びＩａの両方の形の混合物として存在すると好ましくあり得る。
【００５７】
本発明の更に別の対象は、本発明のもしくは本発明に従い使用されるスルホニルグアニジンまたは本発明の薬剤の治療有効量を投与することによって、医学的に関連のある症状の治療を必要とするヒト以外の哺乳動物またはヒトを治療する方法である。本発明は、特に痛みの治療のための対応する方法、特に神経因性疼痛、慢性痛もしくは急性痛の治療； 偏頭痛、痛覚過敏症及び異痛症、特に熱刺激に対する痛覚過敏症、機械刺激に対する痛覚過敏症及び異痛症並びに低温刺激に対する異痛症の治療、または炎症による痛みまたは手術後の痛みの治療；癲癇、のぼせ、閉経後の苦痛、筋萎縮性側索硬化症(ALS) 、反射性交感神経性ジストロフィ(RSD) 、痙攣性麻痺、不穏下肢症候群、後天性眼振、精神病性または神経病性の障害、例えば双極性障害、不安、パニック発作、気分変動、躁病行動、うつ病、躁うつ病行動； 有痛糖尿病性ニューロパシー、多発性硬化症もしくはパーキンソン様病による症状及び痛み、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、ハンティングトン病、パーキンソン病及び癲癇の治療； 肢端紅痛症もしくはポリオ後症候群の痛み、三叉神経痛または疱疹後神経痛の治療のための方法に関する。
【００５８】
本発明の更に別の対象は、本発明のスルホニルグアニジンを、以下の説明及び例に記載するように製造する方法である。
合成方法：
本発明の化合物の合成は、一般式IIのピラゾールスルホン酸アミド［文献公知方法によって合成される(Larock 第２版) ］を、メタンスルホン酸の存在下に種々の第一もしくは第二アミンと反応させることによって行う。この際、R1〜R3は、式Ｉの化合物について上に記載した意味を有する。
【００５９】
【化６】
Figure 0004034651
上記反応は、好ましくは０℃〜110 ℃の浴温度、特に100 ℃〜110 ℃の浴温度下にアセトニトリル中で行うのが好ましい。
【００６０】
式Ｉの化合物は、生理学的適合性の酸、好ましくは臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、蟻酸、酢酸、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、マンデル酸、フマル酸、乳酸、クエン酸、グルタミン酸及び／またはアスパラギン酸、特に塩酸を用いて、それ自体公知の方法によりそれらの塩に転化することができる。好ましくは、この塩形成は、溶剤、好ましくはジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、酢酸アルキルエステル、アセトンまたは2-ブタノンあるいはこれらの溶剤の混合物中で行われる。塩酸塩の製造には、水溶液の形のトリメチルシランも好適である。
塩形成：
式Ｉの化合物は、生理学的適合性の酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、蟻酸、酢酸、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、マンデル酸、フマル酸、乳酸、クエン酸、グルタミン酸、1,1-ジオキソ-1,2- ジヒドロ１λ6-ベンゾ[d] イソチアゾール-3- オン（サッカリン酸）、モノメチルセバシン酸、5-オキソ- プロリン、ヘキサン-1- スルホン酸、ニコチン酸、2-、3-または4-アミノ安息香酸、2,4,6-トリメチル- 安息香酸、α- リポン酸、アセチルグリシン、アセチルサリチル酸、馬尿酸及び／またはアスパラギン酸を用いて、それ自体公知の方法によってそれらの塩に転化することができる。好ましくは、塩形成は、溶剤、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、酢酸アルキルエステル、アセトン及び／または2-ブタノンまたは水中で行われる。更に、塩酸塩の製造のためには、水溶液の状態のトリメチルクロロシランも好適である。
【００６１】
以下には、本発明を例及び図によって更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例に限定されない。
【００６２】
【実施例】
以下の例は、本発明の化合物並びにそれらの合成方法及びこれらを用いて実行した効能試験を示す。殆どの例において式Ｉの互変異性形での合成が選択された。しかし、これらの化合物は、その形でもまたは他の形でも存在することができ、それゆえ、その合成方法はその互変異性形または他の互変異性形に限定してはならないしまたは限定されない。
【００６３】
この際、次のことが一般的に当てはまる。
【００６４】
使用される化学品及び溶剤は、通例の供給業者（アクロス社、アボカド社、アルドリッヒ社、フルカ社、ランカスター社、メイブリッジ社、メルク社、シグマ社、TCl 社など）から商業的に購入したかまたは合成した。
【００６５】
分析は、ESI 質量分析法またはHPLCにより行った。
【００６６】
特性付けのためには、各々ESI-MSを測定した。
【００６７】
以下の例は、物質ライブラリーに含まれ得る化合物、それの合成方法並びにそれらを用いて実施した効能試験を示す。
【００６８】
この際、次のことが一般的に当てはまる。
【００６９】
使用した化学品及び溶剤は、通例の供給業者（アクロス社、アボカド社、アルドリッヒ社、フルカ社、ランカスター社、メイブリッジ社、メルク社、シグマ社、TCl 社など）から商業的に購入したかまたは合成した。
【００７０】
分析はESI 質量分析法及び／または1H-NMR( 例えば１〜21) により行った。本発明の例22〜30には、質量分析データのみを示す。
例０：
基本方法１
ネジ山付きガラス製丸底小管（直径16mm、長さ125mm ）に攪拌手段を手で取り付け、そしてキャッパーステーション( ブロック図参照) 上で、隔壁を有するスクリューキャップで蓋をした。これらの小管を、ロボット１の動作によって110 ℃に温度調節した攪拌台（Ruehrblock) に置いた。ロボット２は、これらの小管に順次以下の試薬をピペットで添加した。
1) アセトニトリル中にメタンスルホン酸及びピラゾールスルホン酸アミドを各 々0.2M含む溶液0.5ml
2) アセトニトリル中の1.0Mアミン溶液0.5ml
反応混合物は、攪拌台の一つで110 ℃の温度下に45時間ゆっくりと攪拌した。その後、反応溶液を、濾過ステーションで濾過した。この際、上記小管は、各々ジクロロメタン1.5ml 及び水1.5ml で二度洗浄した。
【００７１】
上記サンプルを収容したラックを仕上げ処理用の装置に手で設置した。反応混合物を30分間振盪した。相の境界を形成させるために、遠心分離器内で短時間遠心分離した。相の境界は目視で判別しそしてその有機相をピペットを用いて分離した。次の段階では、水性相を再びジクロロメタン1.5ml と混合し、振盪し、遠心分離しそして有機相をピペットで分離した。一緒にした有機相を、MgSO4 （顆粒物）2.4 ｇを用いて乾燥した。溶剤は減圧遠心分離器で除去した。各々のサンプルを、ESI-MS及び／またはNMR で分析した。
【００７２】
上記自動化された合成によって、全てのサンプルが等しく処理されること並びに反応が極めて一定して行われることが保証される。
例１：
【００７３】
【化７】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチルベンゼンスルホンアミド(1)
例１は、上記合成方法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2 M、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及び2-ピコリルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル) 0.5ml から、物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 304.37； 分子量測定値(M+H) 305.2; 609.0（ダイマー）
例２：
【００７４】
【化８】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(ベンジルアミノ- メチレン)]-4- メチルベンゼンスルホンアミド(2)
例２は、上記合成方法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2 M、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びベンジルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから、物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 303.38； 分子量測定値(M+H) 304.4 ； 607.9( ダイマー)
例３：
【００７５】
【化９】
Figure 0004034651
N-( アミノ- モルホリン-4イル- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(3)
例３は、上記の合成方法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びモルホリン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 283.35 ； 分子量測定値(M+H) 284.1
例４：
【００７６】
【化１０】
Figure 0004034651
N-( アミノ- シクロへキシルアミノメチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(4)
例４は、上記の合成方法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル) 0.5ml と、メタンスルホン酸19mg及びシクロへキシルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 295.40 ； 分子量測定値(M+H) 296.1 ； 591.5( ダイマー)
例５：
【００７７】
【化１１】
Figure 0004034651
N-( アミノ- フェニルアミノメチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(5)例５は、上記の合成方法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びアニリン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 289.35 ； 分子量測定値(M+H) 290.2 ； 579.0( ダイマー)
例６：
【００７８】
【化１２】
Figure 0004034651
N-[(アミノ-4- メトキシベンジルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(6)
例６は、上記の合成方法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及び4-メトキシベンジルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 333.41 ； 分子量測定値(M+H) 334.2; 667.0( ダイマー)
例７：
【００７９】
【化１３】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(ナフタレン-2- イルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(7)
例７は、上記の合成方法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及び2-ナフチルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 339.41 ； 分子量測定値(M+H) 340.3 ； 679.1( ダイマー)
例８：
【００８０】
【化１４】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(4-メチル- ピペラジン-1- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(8)
例８は、上記合成法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びN-アミノ-4- メチルピペラジン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 311.40 ； 分子量測定値(M+H) 312.2; 623.0( ダイマー)
例９：
【００８１】
【化１５】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(N'- ピリジン-2- イル- ヒドラジノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(9)
例９は、上記の合成方法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル) 0.5ml と、メタンスルホン酸19mg及び2-ヒドラジノピリジン溶液(1.0M 、アセトニトリル) 0.5ml から物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 305.36 ； 分子量測定値(M+H) 306.1; 621.6( ダイマー)
例１０：
【００８２】
【化１６】
Figure 0004034651
N-[ アミノ- プロピルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(10)
例10は、上記の合成法に従い、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びn-プロピルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 255.34 ； 分子量測定値(M+H) 256.2; 511.0( ダイマー)
例１１：
【００８３】
【化１７】
Figure 0004034651
N-( アミノ- ブチルアミノ- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(11)
例11は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びn-ブチルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 269.36 ； 分子量測定値(M+H) 270.3 ； 539.1( ダイマー)
例１２：
【００８４】
【化１８】
Figure 0004034651
N-[ アミノ- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(12)
例12は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル) 0.5ml と、メタンスルホン酸19mg及びピペリジン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリーに合成した。
分子量計算値 281.37 ； 分子量測定値(M+H) 282.2; 562.9( ダイマー)
例１３：
【００８５】
【化１９】
Figure 0004034651
N-[ アミノ- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(13)
例13は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びN-メチルアニリン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 303.38 ； 分子量測定値(M+H) 304.2
例１４：
【００８６】
【化２０】
Figure 0004034651
N-[ アミノ- フェネチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(14)
例14は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びフェネチルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 317.41 ； 分子量測定値(M+H) 318.3; 635.1( ダイマー)
例１５：
【００８７】
【化２１】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-sec- ブチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(15)
例15は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びsec-ブチルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 269.36 ； 分子量測定値(M+H) 270.2 ； 539.1( ダイマー)
例１６：
【００８８】
【化２２】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(N'- トシル-2- イル- ヒドラジノ)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(16)
例16は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びトシルヒドラジド溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 382.46 ； 分子量測定値(M+H)383.2； 764.9( ダイマー)
例１７：
【００８９】
【化２３】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(2H- ピラゾール-3- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(17)
例17は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及び2-アミノピラゾール溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 279.32 ； 分子量測定値(M+H) 280.3 ； 559.0( ダイマー)
例１８：
【００９０】
【化２４】
Figure 0004034651
N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-4-メチルベンゼンスルホンアミド(18)
例18は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びピロリジン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 267.35 ； 分子量測定値(M+H) 268.2 ； 534.9( ダイマー)
例１９：
【００９１】
【化２５】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(ナフタレン-1- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(19)
例19は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及び1-ナフチルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 339.41 ； 分子量測定値(M+H) 340.3 ； 679.1（ダイマー）
例２０：
【００９２】
【化２６】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(20)
例20は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル) 0.5ml と、メタンスルホン酸19mg及びN-アミノモルホリン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 298.11 ； 分子量測定値(M+H) 299.3 ； 597.1( ダイマー)
例２１：
【００９３】
【化２７】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロベンゼンスルホンアミド(21)
例21は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-クロロベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及び2-ピコリルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 327.79 ； 分子量測定値(M+H) 328.3 ； 655.6( ダイマー)
例２２：
【００９４】
【化２８】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-メチルベンゼンスルホンアミド(22)
例22は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル-ピラゾール-1-イル)-イミノ-メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及び4-ピコリルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから合成ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 304.37 ； 分子量測定値(M+H) 305.2; 609.1( ダイマー)
例２３：
【００９５】
【化２９】
Figure 0004034651
例23は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及び3-ピコリルアミン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 304.37；分子量測定値(M+H) 305.3；609.2( ダイマー)
例２４：
【００９６】
【化３０】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(ピリジン-3イルアミノ)-メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(24)
例24は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及び3-アミノピリジン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 290.34 ； 分子量測定値(M+H) 291.1 ； 580.9( ダイマー)
例２５：
【００９７】
【化３１】
Figure 0004034651
N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-4-クロロベンゼンスルホンアミド(25)
例25は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-クロロベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びピロリジン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 287.77 ； 分子量測定値(M+H) 288.3 ； 574.8( ダイマー)
例２６：
【００９８】
【化３２】
Figure 0004034651
N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-ベンゼンスルホンアミド(26)
例26は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-ベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びピロリジン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 253.32 ； 分子量測定値(M+H) 254.3 ； 506.9( ダイマー)
例２７：
【００９９】
【化３３】
Figure 0004034651
N-( アミノ- ピロリジン-1- イル- メチレン)-2-ニトロベンゼンスルホンアミド(27)
例27は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-2-ニトロベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル) 0.5ml と、メタンスルホン酸19mg及びピロリジン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリーに合成した。
分子量計算値 298.32 ； 分子量測定値(M+H) 299.3 ； 596.8( ダイマー)
例２８：
【０１００】
【化３４】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-4-クロロベンゼンスルホンアミド(28)
例28は、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-4-クロロベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びN-アミノモルホリン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 318.78 ； 分子量測定値(M+H) 319.3 ； 637.0( ダイマー)
例２９：
【０１０１】
【化３５】
Figure 0004034651
N-[ アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレン]-ベンゼンスルホンアミド(29)
例29を、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-ベンゼンスルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びN-アミノモルホリン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 284.34 ； 分子量測定値(M+H) 285.3 ； 569.1( ダイマー)
例３０：
【０１０２】
【化３６】
Figure 0004034651
ナフタレン-1- スルホン酸アミノ-(モルホリン-4- イルアミノ)-メチレンアミド(30)
例30を、上記の合成法に従って、N-[(3,5-ジメチル- ピラゾール-1- イル)-イミノ- メチル]-ナフトール-1- スルホンアミド溶液(0.2M 、アセトニトリル)0.5mlと、メタンスルホン酸19mg及びN-アミノモルホリン溶液(1.0M 、アセトニトリル)0.5mlから物質ライブラリー中に合成した。
分子量計算値 334.39 ； 分子量測定値(M+H) 335.3 ； 669.1( ダイマー)
例３１〜６３
例31〜63は、一般的方法及び上記の例に記載した合成手順の変法に従い製造した。
例３１
【０１０３】
【化３７】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- Ｃ- フェニル- メタンスルホンアミド； 塩酸塩(31)
例３２：
【０１０４】
【化３８】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブロモ- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(32)
例３３：
【０１０５】
【化３９】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3,4- ジクロロ- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(33)
例３４：
【０１０６】
【化４０】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド(34)
例３５：
【０１０７】
【化４１】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ヨード- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(35)
例３６：
【０１０８】
【化４２】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(36)
例３７：
【０１０９】
【化４３】
Figure 0004034651
ナフタレン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド； 塩酸塩(37)
例３８：
【０１１０】
【化４４】
Figure 0004034651
1-メチル-1H-イミダゾール-4- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド； 塩酸塩(38)
例３９：
【０１１１】
【化４５】
Figure 0004034651
N-[4-(｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝- スルファモイル)-フェニル]-アセタミド； 塩酸塩(39)
例４０：
【０１１２】
【化４６】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- フルオロ- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(40)
例４１：
【０１１３】
【化４７】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-2,4,6- トリメチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(41)
例４２：
【０１１４】
【化４８】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(42)
例４３：
【０１１５】
【化４９】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メトキシ- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(43)
例４４：
【０１１６】
【化５０】
Figure 0004034651
ナフタレン-1- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド； 塩酸塩(44)
例４５：
【０１１７】
【化５１】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3- メチル- ベンゼンスルホンアミド(45)
例４６：
【０１１８】
【化５２】
Figure 0004034651
チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(46)
例４７：
【０１１９】
【化５３】
Figure 0004034651
キノリン-8- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(47)
例４８：
【０１２０】
【化５４】
Figure 0004034651
5-クロロ-3- メチル- ベンゾ[b] チオフェン-2- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(48)
例４９：
【０１２１】
【化５５】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(49)
例５０：
【０１２２】
【化５６】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(50)
例５１：
【０１２３】
【化５７】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( ピリミジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(51)
例５２：
【０１２４】
【化５８】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(52)
例５３：
【０１２５】
【化５９】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(53)
例５４：
【０１２６】
【化６０】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(54)
例５５：
【０１２７】
【化６１】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(55)
例５６：
【０１２８】
【化６２】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(56)
例５７：
【０１２９】
【化６３】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(57)
例５８：
【０１３０】
【化６４】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- プロピル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(58)
例５９：
【０１３１】
【化６５】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン)-4-イソプロピル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(59)
例６０：
【０１３２】
【化６６】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(60)
例６１：
【０１３３】
【化６７】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(61)
例６２：
【０１３４】
【化６８】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( チオフェン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- メチル- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(62)
例６３：
【０１３５】
【化６９】
Figure 0004034651
N-｛アミノ-[( フラン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- クロロ- ベンゼンスルホンアミド； 塩酸塩(63)
その他、上記方法、特に上記の基本方法１に従って、添付の図１〜40にその構造式を示した多数の更に別の化合物を合成した。これらの例は、本発明の化合物及び／またはそれらの作用構造の故に本発明に従い使用することができる化合物である。
薬理試験
例６４：
結合アッセイ
結合アッセイの際にガバペンチンを使用し、選択された化合物の結合及び親和性を試験する。本発明の化合物の親和性はその結合部位からのガバペンチンの除去に関して測定される。選ばれた化合物がガバペンチンをその結合部位からガバペンチンを除くことができる場合、これらがガバペンチンと同等の薬理学的性質、例えば苦痛又はてんかんに対する作用物質としての性質を示すと予想することができる。本発明の化合物はこのアッセイでガバペンチンの良好な阻害／除去を示す。したがって試験された化合物はこの生物化学アッセイで従来知られていないガバペンチン−結合部位に対する親和性を示す。
【０１３６】
【表１】
Figure 0004034651
【０１３７】
【表２】
Figure 0004034651
例６５：
Ｃｈｕｎｇによる生体内試験
雄性Sprague-Dawly ラットにおいて、左Ｌ５／Ｌ６脊髄−神経に脊髄−神経−結紮をＫｉｍ及びＣｈｕｎｇ（１９９２）にしたがって固定する。同時刻に脊髄−カテーテルをＰｏｇａｔｚｋｉ等6 （２０００）にしたがって植え込む。手術して４〜６日後に、触感の閾値−基線（後退−閾値／withdrawal thresholds)を同側の及び反対側の後肢で電子vonFrey −Anethesiometer(IITC Life Science, 米国) によって測定する。脊髄−カテーテルの正確な位置を、両後肢の短期間の麻痺を生じさせるリドカイン投与（１０μＬ、２％）によって確認する。基線のテスト及び測定の後、ガバペンチン及び本発明の物質を投与する。触感の後退−閾値（withdrawal thresholds)を投与の３０分後に測定する。結果はＤＥ５０として又は同側部位で最大の起こりうる効果（％ＭＰＥ；最大の起こりうる効果％）として表し、この際基線を０％として、そしてコントロールグループの後退−閾値を１００％ＭＰＥとして採用する。
例１の物質は２５ｍｇ／ｋｇで５０％効果を示し、これはほぼＥＤ５０に相当し、ガバペンチンは９２．６ｍｇ／ｋｇのＥＤ５０を示す。２つの物質は少なくとも３０時間作用する。したがって例１の物質はガバペンチンをこの実験でファクター４ほど優れている。
【０１３８】
別の実験でも、例１の物質及び例２１の物質はＣｈｕｎｇの試験で効果を示す。２つの物質は少なくとも３０時間作用し、その作用はガバペンチン（９２．６ｍｇ／ｋｇのＥＤ５０）より優れている。
【０１３９】
【表３】
Figure 0004034651
文献：
Figure 0004034651
例６６：
マウスのホルマリン−テスト
本発明の化合物の抗侵害受容作用を測定するための試験を雄性アルビノ（Ａｌｂｉｎｏ）マウス（ＮＭＲＩ、２５〜３５ｇ、ＩｆｆａＣｒｅｄｏ、ベルギー）でホルマリン−テストを実施する。
【０１４０】
ホルマリン−テストで第一（初期）段階（ホルマリン注射０〜１５分後）及び第二（後期）段階（ホルマリン注射１５〜６０分後）を区別する（D. Dubuisson等、Pain, Vol.4, pp.161-174 (1977)) 。初期段階はホルマリン注射による直接反応としての急性苦痛のモデルである。一方後期段階を持続的（慢性）苦痛のモデルとして示す（T.J.Coderre 等、Pain, Vol.52, pp.259-285 (1993))。
【０１４１】
慢性／炎症性苦痛での本発明の化合物の作用について証言を得るために、本発明の化合物をホルマリン−テストの第二段階で調べる。
【０１４２】
右前足の背側部位に１回のホルマリン皮下注射（２０μＬ、１％水溶液）して、自由に動き回る実験動物において侵害受容反応を誘発させる。この反応は投与された足を明らかになめる及びかむことで示される。
【０１４３】
ホルマリンテストの第二（後期）段階における試験期間で侵害受容挙動を動物の観察によって連続的に把握する。苦痛挙動の量的化は動物が試験期間に投与された足をなめる及びかむ秒数の総和によって行われる。ホルマリン−テストで抗侵害受容作用である化合物の注射後、動物の上記挙動ぐせは減少し、場合により止めさえする。ホルマリンの投与前に本発明の化合物を動物に注射して行う試験に対応して、コントロール賦形剤、すなわち溶剤（たとえば０．９％ＮａＣｌ溶液）をホルマリン投与前に噴霧する。物質投与（物質投薬１つあたりｎ＝１０）後のラットの挙動を、コントロールグループ（ｎ＝１０）と比較する。
【０１４４】
苦痛挙動の量的化に基づきホルマリン−テストでの物質の作用をコントロールの変化として百分率で検出する。ＥＤ50評価は回帰分析を用いて行われる。本発明の化合物の投与の種類にしたがって、ホルマリン注射前の投与時間を選定する（腹腔内：１５分、静脈内：５分）。
【０１４５】
本発明の化合物はホルマリンによって誘発される侵害受容の阻害を示す。マウスでのホルマリンテストの対応する結果を下記表３にまとめて示す。ガバペンチンは７９ｍｇ／ｋｇ（静脈内）のＥＤ50を示す。
【０１４６】
【表４】
Figure 0004034651

【図面の簡単な説明】
図１〜40は、これらに構造式を示した、上記の方法、特に例０の基本方法１に従い製造された更に別の化合物を示す。これらの例は、本発明の化合物及び／またはそれらの作用構造に故に本発明に従い使用できる化合物である。

Claims (6)

  1. それらのラセミ化合物、それらの純粋な立体異性体の形にある、または任意の混合比での立体異性体の混合物の形にある；または下記に示す形にある、またはそれらの酸もしくはそれらの塩基の形にある；またはそれらの生理学的適合性の塩の形にある、またはそれらの溶媒和物の形にある、
    ・N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-メチルベンゼンスルホンアミド(1)
    ・N-[ アミノ-(ベンジルアミノ- メチレン)]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(2)
    ・N-[(アミノ-4- メトキシベンジルアミノ) メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド(6)
    ・N-[ アミノ- フェネチルアミノ- メチレン]-4-メチルベンゼンスルホンアミド (14)
    ・N-｛アミノ-[ピリジン-2イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-クロロベンゼンスルホンアミド(21)
    ・N-｛アミノ-[ピリジン-4イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-メチルベンゼンスルホンアミド(22)
    ・N-｛アミノ-[ピリジン-3イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-メチルベンゼンスルホンアミド(23)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-ブロモ-ベンゼンスルホンアミド(32)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3,4-ジクロロ-ベンゼンスルホンアミド(33)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-イソプロピル-ベンゼンスルホンアミド(34)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-ヨード-ベンゼンスルホンアミド(35)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-ベンゼンスルホンアミド(36)
    ・ナフタレン-2-スルホン酸-アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(37)
    ・N-[4-(｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-スルファモイル)-フェニル]-アセタミド(39)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-フルオロ-ベンゼンスルホンアミド(40)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-2,4,6-トリメチル-ベンゼンスルホンアミド(41)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-プロピル-ベンゼンスルホンアミド(42)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-メトキシ-ベンゼンスルホンアミド(43)
    ・ナフタレン-1- スルホン酸- アミノ-[( ピリジン-2- イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(44)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-3-メチル-ベンゼンスルホンアミド(45)
    ・キノリン-8-スルホン酸- アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレンアミド(47)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル-ベンゼンスルホンアミド(49)
    ・N-｛アミノ-[(ピリジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-ブチル-ベンゼンスルホンアミド(50)
    ・N-｛アミノ-[(ピリミジン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル-ベンゼンスルホンアミド(51)
    ・N-｛アミノ-[(フラン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-ブチル-ベンゼンスルホンアミド(52)
    ・N-｛アミノ-[(フラン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-メチル-ベンゼンスルホンアミド(53)
    ・N-｛アミノ-[(フラン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-イソプロピル-ベンゼンスルホンアミド(54)
    ・N-｛アミノ-[(フラン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-プロピル-ベンゼンスルホンアミド(55)
    ・N-｛アミノ-[(フラン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル-ベンゼンスルホンアミド(56)
    ・N-｛アミノ-[(チオフェン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4- ブチル-ベンゼンスルホンアミド(57)
    ・N-｛アミノ-[(チオフェン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン]-4-プロピル-ベンゼンスルホンアミド(58)
    ・N-｛アミノ-[(チオフェン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン)-4-イソプロピル-ベンゼンスルホンアミド(59)
    ・N-｛アミノ-[(チオフェン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-tert-ブチル-ベンゼンスルホンアミド(60)
    ・N-｛アミノ-[(チオフェン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-クロロ-ベンゼンスルホンアミド(61)
    ・N-｛アミノ-[(チオフェン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-メチル-ベンゼンスルホンアミド(62)
    ・N-｛アミノ-[(フラン-2-イルメチル)-アミノ]-メチレン｝-4-クロロ-ベンゼンスルホンアミド(63)
    から選択されるスルホニルグアニジン。
  2. スルホニルグアニジンがその全てまたは大部分において式Ｉの互変異性形で存在する、請求項１記載のスルホニルグアニジン。
  3. スルホニルグアニジンがその全てまたは大部分において式Ｉａの互変異性形で存在する、請求項１又は２記載のスルホニルグアニジン。
  4. 請求項１〜３のいずれか１つに記載の、少なくとも一種のスルホニルグアニジンを含み、そしてこれと共に適当な添加剤及び（又は）助剤及び（又は）更に別の有効物質を含んでいてよい、痛みを治療するための薬剤。
  5. 痛みが神経因性疼痛、慢性痛又は急性痛である、請求項４記載の薬剤。
  6. 請求項１〜３のいずれか１つに記載のスルホニルグアニジンが、純粋なジアステレオマー及び（又は）エナンチオマーとして、またはラセミ化合物として、あるいはジアステレオマー及び（又は）エナンチオマーの非等モル量混合物もしくは等モル量混合物として存在する、請求項４記載の薬剤。
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