JP4031324B2 - カキおよび朝鮮人参の抽出物を含有してなる男性不妊予防用または治療用の医薬組成物および健康食品 - Google Patents
カキおよび朝鮮人参の抽出物を含有してなる男性不妊予防用または治療用の医薬組成物および健康食品 Download PDFInfo
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は男性不妊予防用または治療用の医薬組成物および健康食品に関する。さらに詳細には、本発明は、簡便に摂取することができる、カキおよび朝鮮人参の抽出物を含有してなる男性不妊予防用または治療用の医薬組成物または健康食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
不妊夫婦間の男性側の原因による不妊（男性不妊）の発生頻度は、産婦人科および泌尿器科の医師の報告から、一般的に３０〜５０％といわれている。この男性不妊の原因の９０％近くが精子に関連し、とりわけ精子減少症、精子無力症、無精子症等の疾患による。そこで、精子数を増加させ、簡便に摂取し得る男性不妊の予防または治療薬の開発が期待されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、簡便に摂取でき、男性不妊を有効に予防または治療し得る医薬組成物ないしは同様の効果を有する健康食品を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題に鑑みて鋭意検討した結果、天然物に由来するカキおよび朝鮮人参の混合物が、意外にも男性不妊の予防または治療効果につき優れた効果を示すことを見い出し、本願発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、（１）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する男性不妊予防または治療用の医薬組成物を提供するものである。
また、本発明は、（２）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する男性不妊予防または治療用の健康食品を提供するものである。
さらに、本発明は、（３）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する精子数を増加させるための医薬組成物を提供するものである。
また、本発明は、（４）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する精子運動量を増加させるための医薬組成物を提供するものである。
さらに、本発明は、（５）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する精子数を増加させるための健康食品を提供するものである。
また、本発明は、（６）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する精子運動量を増加させるための健康食品を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の医薬組成物および健康食品を説明する。
本発明の医薬組成物および健康食品は、カキおよび朝鮮人参の抽出物の混合物を有効成分として含有する。
【０００７】
本発明の有効成分として使用するカキ抽出物は、真ガキ（Crassostreagigas）から得られる。かかる抽出物は、真ガキを酵素分解して得られる。
【０００８】
真ガキを酵素分解するに際しては、例えば、アスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger）由来、アスペルギルス・オリザエ（Aspergillus oryzae）由来、Aspergillus sp由来、Bacillus sp由来、またはリゾプス・ニベウス（Rhizopus niveus）由来の酸性プロテアーゼ；バチルス・ザブチルス（Bacillus subtilis）由来、Bacillus sp由来、アスペルギルス・オリザエ（Aspergillusoryzae）由来、アスペルギルス・メリウス（Aspergillus melleus）由来、パイナップル・カネリー（Pineapple cannery）由来、またはカリカ・パパイア（Carica papaya）由来の中性プロテアーゼ；バチルス・ザブチルス（Bacillus subtilis）由来、またはBacillus sp由来のアルカリ性プロテアーゼなどの酵素を単独で、または２種以上を組み合わせて用い、水中にて、通常４０〜８０℃で１〜１０時間処理する。該処理は、例えば、酵素反応缶中で行う。かかる処理によって、酵素分解物や水溶性成分が水中に溶解する。次いで、例えば、真空回転濾過装置などで濾過し、高速遠心分離することによって水溶性エキスを得、これをフィルタープレスおよび真空濃縮装置を使用して、ろ過し、濃縮して濃縮エキスを得、これをさらに凍結乾燥法や噴霧乾燥法によって乾燥することにより粉末（カキエキスパウダー）を得る。
【０００９】
かく調製されるカキエキスパウダーには、総アミノ酸や遊離アミノ酸、例えば、タウリン、プロリン、アルギニンが多量に含まれる。
【００１０】
本発明において有効成分として使用するカキ抽出物とは、これらの濃縮工程におけるいずれの段階の濃縮物をも意味し、例えば、上記の水溶性エキス、濃縮エキス、またはカキエキスパウダーとして医薬組成物または健康食品に処方化し得る。
【００１１】
本発明の有効成分として使用する朝鮮人参抽出物は、ウコギ科（Araliaceae）のオタネジンジン（Panax ginseng）の根茎・細根を水または、１０〜９０％含水アルコール、９０〜１００％エタノールで抽出し、ろ過し、濃縮して、乾燥する工程を経て得ることができる。
【００１２】
朝鮮人参抽出物は、原生薬比１：１〜１：１００のいずれの比のものを用いてもよいが、１日量の原生薬として６００ｍｇ〜３０,０００ｍｇを服用することが望ましい。
【００１３】
朝鮮人参を抽出するための原料としては、シベリア産、中国産、韓国産、北朝鮮産、米国産、日本国産およびカナダ産等のいずれの地域から採取されたものでも使用可能であり、１年以上の栽培経過年数を有するものが使用可能である。
【００１４】
乾燥後粉末化した朝鮮人参は、８０％以上のエタノールに溶解後、吸着樹脂またはカラム分離の操作により得られたエキスをろ過し、濃縮し、乾燥して、主成分の人参サポニンを高含量で含有する乾燥エキスを得ることができる。
【００１５】
朝鮮人参乾燥エキスの人参サポニン含量は、０．２〜９０．０％の範囲内にあり、１日服用量として原生薬６００ｍｇ〜３０，０００ｍｇであることが望ましい。
【００１６】
上記で得られたカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の混合物を所望の比率で混合して、混合物を得ることができる。配合比は、効果の観点より重量比で、カキ抽出物：朝鮮人参抽出物＝４，０００：５〜４，０００：６００の範囲が好ましい。
【００１７】
かかる混合物は、公知方法により、液体物は乾燥後に、乾燥物はそのまま顆粒化または錠剤化して、顆粒分包品または錠剤分包品とすることができる。顆粒化または錠剤化に際しては、例えば、乳糖、デキストリン、デンプン、セルロースなどの賦形剤を使用することができる。別法として、かかる抽出物は適当な瓶（ガラス、缶、防湿ファイバー紙類）に充填することもできる。
【００１８】
本発明の医薬組成物に配合されるカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の合計量は、１回服用量当たり２００ｍｇ〜４，６００ｍｇの範囲である。
【００１９】
また、本発明の医薬組成物は、１錠当たりのカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の合計量が１００ｍｇ〜４００ｍｇである錠剤の場合、１〜２０錠／回を朝、昼、夕食の１日３回、食前に服用するのが好ましい。また、１包当たりのカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の合計量が５００〜５，０００ｍｇである顆粒の場合、１〜４包／回を朝、昼、夕食の１日３回、食前に服用するのが好ましい。さらに、１ｍｌ製剤当たりのカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の合計量が０．４〜２３０ｍｇである液剤の場合、２０〜５００ｍｌ／回を朝、昼、夕食の１日３回、食前に服用するのが好ましい。
【００２０】
また、本発明の健康食品は、前記したごとくに得られる混合物と前記したごとき賦形剤、添加剤とで補助食品の形態（細粒化分包、固型丸粒、三角粒など）、あるいは水溶液中に再溶解してドリンク中に配合した形態または濃縮液として分包とすることができる。
【００２１】
なお、本発明の医薬組成物および健康食品の有効成分であるカキ抽出物および朝鮮人参抽出物は食品由来の成分であって毒性や副作用は考えられず、しかも以下の実施例に示すごとき、それらの混合物は、優れた男性不妊治療効果を有する。
【００２２】
【実施例】
以下に、調製例および実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２３】
調製例１ カキ抽出物
広島産の養殖真ガキ（Crassostrea gigas）２，０００ｋｇを、Bacillus sp由来およびAspergillus oryzae由来の中性プロテアーゼ（オリエンターゼ９０Ｎ．ＯＮＳ；阪急バイオインダストリー株式会社製）とBacillus sp由来およびAspergillus sp由来の酸性プロテアーゼ群（オリエンターゼ２０Ａ；阪急バイオインダストリー株式会社製）との混合物を用い、酵素反応缶中、水中にて、６０℃で７．５時間処理した。次いで、真空回転濾過装置で濾過し、６,０００ｒｐｍにて１時間高速遠心分離して水溶性エキスを得た。この水溶性エキスをフィルタープレスおよび真空濃縮装置によって濃縮して濃縮エキスを得た。最後にこの濃縮エキスを凍結乾燥して粉末（カキエキスパウダー）１２０ｋｇを得た。
【００２４】
調製例２ 朝鮮人参抽出物
５ｍｍ以下に切断した中国吉琳省産の３年根の髭根および選定はねの朝鮮人参１００ｋｇを６５重量％エタノール水溶液５００ｋｇ中で７５±５℃にて２時間攪拌しつつ抽出した。得られた抽出液を固液分離して液部を回収した。液部をフィルタープレスにより澄明な液とした。次いで、濃縮器にて液部中のエタノールを蒸散させ、水に置換して、液部を固形分含量１０％以下まで濃縮した。濃縮液の上部に朝鮮人参特有の油分が析出するので、遠心分離器により液液固分離し、この油分を含む上部液部を除去した。得られた下部液部をＨＰ−２０樹脂（三菱化成（株）製）を充填したステンレスカラムを通過させることによって、ＨＰ−２０樹脂に人参サポニンを吸着させた。吸着後、カラムにイオン交換水を通過させることによって、該樹脂を洗浄して、水溶性不純物を除去した。次いで、該カラムに２０重量％エタノール水溶液を通過させることによって、低アルコール溶解性の不純物を溶出させ、カラムを洗浄した。洗浄後、７０重量％エタノール水溶液を通過させることによって、樹脂に吸着している人参サポニンを溶出させ、次いで、濃縮した。得られた濃縮エキスを凍結乾燥して、粉末１ｋｇ（朝鮮人参抽出物および人参サポニンを８０重量％含有）を得た。
【００２５】
実施例１
調製例１で得られたカキ抽出物２００ｍｇ、調製例２で得られた朝鮮人参抽出物２０ｍｇ、還元麦芽糖水飴２０ｍｇ、デキストリン１０ｍｇおよびショ糖脂肪酸エステル１０ｍｇを混合し、造粒し、乾燥し、次いで、６０メッシュにて篩過した後、常法に従って錠剤形態（六角錠、丸錠または三角錠）の本発明の医薬組成物を得た。
【００２６】
実施例２
調製例１で得られたカキ抽出物３００ｍｇ、調製例２で得られた朝鮮人参抽出物５０ｍｇ、還元麦芽糖水飴３０ｍｇ、結晶セルロース１０ｍｇおよびショ糖脂肪酸エステル１０ｍｇを混合し、造粒し、乾燥し、次いで、６０メッシュにて篩過した後、常法に従って錠剤形態（六角錠、丸錠または三角錠）の本発明の健康食品を得た。
【００２７】
実施例３
調製例１で得られたカキ抽出物１，５００ｍｇ、調製例２で得られた朝鮮人参抽出物１５０ｍｇ、還元麦芽糖水飴５００ｍｇ、デキストリン１５０ｍｇおよびＣＭＣ−Ｃａ ２００ｍｇを混合し、造粒し、乾燥し、次いで、１０〜６０メッシュにて篩過した後、常法に従って顆粒化して顆粒剤形態の本発明の医薬組成物を得た。
【００２８】
実施例４
調製例１で得られたカキ抽出物１，５００ｍｇ、調製例２で得られた朝鮮人参抽出物５０ｍｇ、還元麦芽糖水飴３００ｍｇ、デキストリン５０ｍｇおよびＣＭＣ−Ｃａ １００ｍｇを混合し、造粒し、乾燥し、次いで、１０〜６０メッシュにて篩過した後、常法に従って顆粒化して顆粒剤形態の本発明の健康食品を得た。
【００２９】
実施例５
調製例１で得られたカキ抽出物２２，５００ｍｇおよび調製例２で得られた朝鮮人参抽出物１８０ｍｇを蒸留水で溶解し、全量を３０ｍｌとした。それをスポイド付き３０ｍｌ用ガラス製瓶に充填し、液剤形態の本発明の医薬組成物を得た。
【００３０】
実施例６
調製例１で得られたカキ抽出物１８，０００ｍｇおよび調製例２で得られた朝鮮人参抽出物９００ｍｇを蒸留水で溶解し、全量を３０ｍｌとした。それをスポイド付き３０ｍｌ用ガラス製瓶に充填し、液剤形態の本発明の健康食品を得た。
【００３１】
試験例
ヒトの精子数および精子運動量に対する効果
カキ抽出物および朝鮮人参抽出物の混合物服用後の精子数および精子運動量の改善効果および安全性につき、ヒトを対象として試験を実施した。
【００３２】
１．試験方法
被験薬剤：（Ａ）１錠中、カキ抽出物２００ｍｇを含有する錠剤、
（Ｂ）１錠中、カキ抽出物２００ｍｇおよび朝鮮人参抽出物
２０ｍｇを含有する錠剤
投 与 量：１０錠／回（朝および夕の１日２回）
服用期間：４週間
被験者数：（１）カキおよび朝鮮人参の各抽出物の混合物服用群
（うち、精子減少症者３名を含む）、
（２）カキ抽出物服用群（うち、精子減少症者２名を含む）
（３）対照群（被験薬剤を服用せず）
の各男性６名、合計１８名
測定時期：被験薬剤服用前、服用後２および４週間
試料採取：被験者の精液試料は、自慰行為により採取。但し、被験者は、主として精子密度を均質とするために試料採取前３日間射精しなかった。
測定方法：精子数は、顕微鏡により計測し、精子運動量は、顕微鏡を介するビデオ撮影により運動量を測定。
判定方法：服用後２および４週間の各群において、精子数および精子運動量につき比較した。
【００３３】
２．試験結果
かかる被験薬剤服用前後の各被験者の精子数および精子運動量の経時変化を各々、表１および表２に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】
精子数は、被験薬無服用である対照群において、試験期間にわたって増加は認められなかったが、被験薬剤服用群において、服用前に比較して、服用後２および４週間に増加が認められた。カキ抽出物服用群では、投与前（１００％）に比較し、服用後２および４週間後に、精子数が、各々、１１１.３％および１３０.２％に増加し、さらに、カキおよび朝鮮人参の各抽出物の混合物服用群では、服用後２および４週間後に、精子数が、各々、１５１.０％および１９０.７％と顕著に増加した。一方、精子運動量は、かかる混合物服用群では、カキ抽出物服用群に比較し、低率であるものの、服用２および４週間後に、各々、１０８.８および１２０.０％の増加率を示した。かくのごとく、カキおよび朝鮮人参各抽出物の混合物を服用した群において、精子数および精子運動量の増加（改善）作用が認められ、さらに、精子数の増加は、カキ抽出物の単独服用に比較して一層顕著なものであった。なお、被験薬剤を服用した被験者において、腹痛、下痢、発熱、肝障害およびその他の異常は認められなかった。
【００３７】
かくして、本発明のかかる混合物は、造精機能障害、精子異常などの原因によって起こる男性不妊症の有効な予防および治療効果を奏することが判明した。
【００３８】
【発明の効果】
本発明によれば、簡便に摂取でき、有効な男性不妊症の予防および治療効果を奏し得る医薬組成物および健康食品が提供できる。
【発明の属する技術分野】
本発明は男性不妊予防用または治療用の医薬組成物および健康食品に関する。さらに詳細には、本発明は、簡便に摂取することができる、カキおよび朝鮮人参の抽出物を含有してなる男性不妊予防用または治療用の医薬組成物または健康食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
不妊夫婦間の男性側の原因による不妊（男性不妊）の発生頻度は、産婦人科および泌尿器科の医師の報告から、一般的に３０〜５０％といわれている。この男性不妊の原因の９０％近くが精子に関連し、とりわけ精子減少症、精子無力症、無精子症等の疾患による。そこで、精子数を増加させ、簡便に摂取し得る男性不妊の予防または治療薬の開発が期待されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、簡便に摂取でき、男性不妊を有効に予防または治療し得る医薬組成物ないしは同様の効果を有する健康食品を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題に鑑みて鋭意検討した結果、天然物に由来するカキおよび朝鮮人参の混合物が、意外にも男性不妊の予防または治療効果につき優れた効果を示すことを見い出し、本願発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、（１）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する男性不妊予防または治療用の医薬組成物を提供するものである。
また、本発明は、（２）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する男性不妊予防または治療用の健康食品を提供するものである。
さらに、本発明は、（３）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する精子数を増加させるための医薬組成物を提供するものである。
また、本発明は、（４）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する精子運動量を増加させるための医薬組成物を提供するものである。
さらに、本発明は、（５）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する精子数を増加させるための健康食品を提供するものである。
また、本発明は、（６）カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する精子運動量を増加させるための健康食品を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の医薬組成物および健康食品を説明する。
本発明の医薬組成物および健康食品は、カキおよび朝鮮人参の抽出物の混合物を有効成分として含有する。
【０００７】
本発明の有効成分として使用するカキ抽出物は、真ガキ（Crassostreagigas）から得られる。かかる抽出物は、真ガキを酵素分解して得られる。
【０００８】
真ガキを酵素分解するに際しては、例えば、アスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger）由来、アスペルギルス・オリザエ（Aspergillus oryzae）由来、Aspergillus sp由来、Bacillus sp由来、またはリゾプス・ニベウス（Rhizopus niveus）由来の酸性プロテアーゼ；バチルス・ザブチルス（Bacillus subtilis）由来、Bacillus sp由来、アスペルギルス・オリザエ（Aspergillusoryzae）由来、アスペルギルス・メリウス（Aspergillus melleus）由来、パイナップル・カネリー（Pineapple cannery）由来、またはカリカ・パパイア（Carica papaya）由来の中性プロテアーゼ；バチルス・ザブチルス（Bacillus subtilis）由来、またはBacillus sp由来のアルカリ性プロテアーゼなどの酵素を単独で、または２種以上を組み合わせて用い、水中にて、通常４０〜８０℃で１〜１０時間処理する。該処理は、例えば、酵素反応缶中で行う。かかる処理によって、酵素分解物や水溶性成分が水中に溶解する。次いで、例えば、真空回転濾過装置などで濾過し、高速遠心分離することによって水溶性エキスを得、これをフィルタープレスおよび真空濃縮装置を使用して、ろ過し、濃縮して濃縮エキスを得、これをさらに凍結乾燥法や噴霧乾燥法によって乾燥することにより粉末（カキエキスパウダー）を得る。
【０００９】
かく調製されるカキエキスパウダーには、総アミノ酸や遊離アミノ酸、例えば、タウリン、プロリン、アルギニンが多量に含まれる。
【００１０】
本発明において有効成分として使用するカキ抽出物とは、これらの濃縮工程におけるいずれの段階の濃縮物をも意味し、例えば、上記の水溶性エキス、濃縮エキス、またはカキエキスパウダーとして医薬組成物または健康食品に処方化し得る。
【００１１】
本発明の有効成分として使用する朝鮮人参抽出物は、ウコギ科（Araliaceae）のオタネジンジン（Panax ginseng）の根茎・細根を水または、１０〜９０％含水アルコール、９０〜１００％エタノールで抽出し、ろ過し、濃縮して、乾燥する工程を経て得ることができる。
【００１２】
朝鮮人参抽出物は、原生薬比１：１〜１：１００のいずれの比のものを用いてもよいが、１日量の原生薬として６００ｍｇ〜３０,０００ｍｇを服用することが望ましい。
【００１３】
朝鮮人参を抽出するための原料としては、シベリア産、中国産、韓国産、北朝鮮産、米国産、日本国産およびカナダ産等のいずれの地域から採取されたものでも使用可能であり、１年以上の栽培経過年数を有するものが使用可能である。
【００１４】
乾燥後粉末化した朝鮮人参は、８０％以上のエタノールに溶解後、吸着樹脂またはカラム分離の操作により得られたエキスをろ過し、濃縮し、乾燥して、主成分の人参サポニンを高含量で含有する乾燥エキスを得ることができる。
【００１５】
朝鮮人参乾燥エキスの人参サポニン含量は、０．２〜９０．０％の範囲内にあり、１日服用量として原生薬６００ｍｇ〜３０，０００ｍｇであることが望ましい。
【００１６】
上記で得られたカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の混合物を所望の比率で混合して、混合物を得ることができる。配合比は、効果の観点より重量比で、カキ抽出物：朝鮮人参抽出物＝４，０００：５〜４，０００：６００の範囲が好ましい。
【００１７】
かかる混合物は、公知方法により、液体物は乾燥後に、乾燥物はそのまま顆粒化または錠剤化して、顆粒分包品または錠剤分包品とすることができる。顆粒化または錠剤化に際しては、例えば、乳糖、デキストリン、デンプン、セルロースなどの賦形剤を使用することができる。別法として、かかる抽出物は適当な瓶（ガラス、缶、防湿ファイバー紙類）に充填することもできる。
【００１８】
本発明の医薬組成物に配合されるカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の合計量は、１回服用量当たり２００ｍｇ〜４，６００ｍｇの範囲である。
【００１９】
また、本発明の医薬組成物は、１錠当たりのカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の合計量が１００ｍｇ〜４００ｍｇである錠剤の場合、１〜２０錠／回を朝、昼、夕食の１日３回、食前に服用するのが好ましい。また、１包当たりのカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の合計量が５００〜５，０００ｍｇである顆粒の場合、１〜４包／回を朝、昼、夕食の１日３回、食前に服用するのが好ましい。さらに、１ｍｌ製剤当たりのカキ抽出物および朝鮮人参抽出物の合計量が０．４〜２３０ｍｇである液剤の場合、２０〜５００ｍｌ／回を朝、昼、夕食の１日３回、食前に服用するのが好ましい。
【００２０】
また、本発明の健康食品は、前記したごとくに得られる混合物と前記したごとき賦形剤、添加剤とで補助食品の形態（細粒化分包、固型丸粒、三角粒など）、あるいは水溶液中に再溶解してドリンク中に配合した形態または濃縮液として分包とすることができる。
【００２１】
なお、本発明の医薬組成物および健康食品の有効成分であるカキ抽出物および朝鮮人参抽出物は食品由来の成分であって毒性や副作用は考えられず、しかも以下の実施例に示すごとき、それらの混合物は、優れた男性不妊治療効果を有する。
【００２２】
【実施例】
以下に、調製例および実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２３】
調製例１ カキ抽出物
広島産の養殖真ガキ（Crassostrea gigas）２，０００ｋｇを、Bacillus sp由来およびAspergillus oryzae由来の中性プロテアーゼ（オリエンターゼ９０Ｎ．ＯＮＳ；阪急バイオインダストリー株式会社製）とBacillus sp由来およびAspergillus sp由来の酸性プロテアーゼ群（オリエンターゼ２０Ａ；阪急バイオインダストリー株式会社製）との混合物を用い、酵素反応缶中、水中にて、６０℃で７．５時間処理した。次いで、真空回転濾過装置で濾過し、６,０００ｒｐｍにて１時間高速遠心分離して水溶性エキスを得た。この水溶性エキスをフィルタープレスおよび真空濃縮装置によって濃縮して濃縮エキスを得た。最後にこの濃縮エキスを凍結乾燥して粉末（カキエキスパウダー）１２０ｋｇを得た。
【００２４】
調製例２ 朝鮮人参抽出物
５ｍｍ以下に切断した中国吉琳省産の３年根の髭根および選定はねの朝鮮人参１００ｋｇを６５重量％エタノール水溶液５００ｋｇ中で７５±５℃にて２時間攪拌しつつ抽出した。得られた抽出液を固液分離して液部を回収した。液部をフィルタープレスにより澄明な液とした。次いで、濃縮器にて液部中のエタノールを蒸散させ、水に置換して、液部を固形分含量１０％以下まで濃縮した。濃縮液の上部に朝鮮人参特有の油分が析出するので、遠心分離器により液液固分離し、この油分を含む上部液部を除去した。得られた下部液部をＨＰ−２０樹脂（三菱化成（株）製）を充填したステンレスカラムを通過させることによって、ＨＰ−２０樹脂に人参サポニンを吸着させた。吸着後、カラムにイオン交換水を通過させることによって、該樹脂を洗浄して、水溶性不純物を除去した。次いで、該カラムに２０重量％エタノール水溶液を通過させることによって、低アルコール溶解性の不純物を溶出させ、カラムを洗浄した。洗浄後、７０重量％エタノール水溶液を通過させることによって、樹脂に吸着している人参サポニンを溶出させ、次いで、濃縮した。得られた濃縮エキスを凍結乾燥して、粉末１ｋｇ（朝鮮人参抽出物および人参サポニンを８０重量％含有）を得た。
【００２５】
実施例１
調製例１で得られたカキ抽出物２００ｍｇ、調製例２で得られた朝鮮人参抽出物２０ｍｇ、還元麦芽糖水飴２０ｍｇ、デキストリン１０ｍｇおよびショ糖脂肪酸エステル１０ｍｇを混合し、造粒し、乾燥し、次いで、６０メッシュにて篩過した後、常法に従って錠剤形態（六角錠、丸錠または三角錠）の本発明の医薬組成物を得た。
【００２６】
実施例２
調製例１で得られたカキ抽出物３００ｍｇ、調製例２で得られた朝鮮人参抽出物５０ｍｇ、還元麦芽糖水飴３０ｍｇ、結晶セルロース１０ｍｇおよびショ糖脂肪酸エステル１０ｍｇを混合し、造粒し、乾燥し、次いで、６０メッシュにて篩過した後、常法に従って錠剤形態（六角錠、丸錠または三角錠）の本発明の健康食品を得た。
【００２７】
実施例３
調製例１で得られたカキ抽出物１，５００ｍｇ、調製例２で得られた朝鮮人参抽出物１５０ｍｇ、還元麦芽糖水飴５００ｍｇ、デキストリン１５０ｍｇおよびＣＭＣ−Ｃａ ２００ｍｇを混合し、造粒し、乾燥し、次いで、１０〜６０メッシュにて篩過した後、常法に従って顆粒化して顆粒剤形態の本発明の医薬組成物を得た。
【００２８】
実施例４
調製例１で得られたカキ抽出物１，５００ｍｇ、調製例２で得られた朝鮮人参抽出物５０ｍｇ、還元麦芽糖水飴３００ｍｇ、デキストリン５０ｍｇおよびＣＭＣ−Ｃａ １００ｍｇを混合し、造粒し、乾燥し、次いで、１０〜６０メッシュにて篩過した後、常法に従って顆粒化して顆粒剤形態の本発明の健康食品を得た。
【００２９】
実施例５
調製例１で得られたカキ抽出物２２，５００ｍｇおよび調製例２で得られた朝鮮人参抽出物１８０ｍｇを蒸留水で溶解し、全量を３０ｍｌとした。それをスポイド付き３０ｍｌ用ガラス製瓶に充填し、液剤形態の本発明の医薬組成物を得た。
【００３０】
実施例６
調製例１で得られたカキ抽出物１８，０００ｍｇおよび調製例２で得られた朝鮮人参抽出物９００ｍｇを蒸留水で溶解し、全量を３０ｍｌとした。それをスポイド付き３０ｍｌ用ガラス製瓶に充填し、液剤形態の本発明の健康食品を得た。
【００３１】
試験例
ヒトの精子数および精子運動量に対する効果
カキ抽出物および朝鮮人参抽出物の混合物服用後の精子数および精子運動量の改善効果および安全性につき、ヒトを対象として試験を実施した。
【００３２】
１．試験方法
被験薬剤：（Ａ）１錠中、カキ抽出物２００ｍｇを含有する錠剤、
（Ｂ）１錠中、カキ抽出物２００ｍｇおよび朝鮮人参抽出物
２０ｍｇを含有する錠剤
投 与 量：１０錠／回（朝および夕の１日２回）
服用期間：４週間
被験者数：（１）カキおよび朝鮮人参の各抽出物の混合物服用群
（うち、精子減少症者３名を含む）、
（２）カキ抽出物服用群（うち、精子減少症者２名を含む）
（３）対照群（被験薬剤を服用せず）
の各男性６名、合計１８名
測定時期：被験薬剤服用前、服用後２および４週間
試料採取：被験者の精液試料は、自慰行為により採取。但し、被験者は、主として精子密度を均質とするために試料採取前３日間射精しなかった。
測定方法：精子数は、顕微鏡により計測し、精子運動量は、顕微鏡を介するビデオ撮影により運動量を測定。
判定方法：服用後２および４週間の各群において、精子数および精子運動量につき比較した。
【００３３】
２．試験結果
かかる被験薬剤服用前後の各被験者の精子数および精子運動量の経時変化を各々、表１および表２に示す。
【００３４】
【表１】
【表２】
精子数は、被験薬無服用である対照群において、試験期間にわたって増加は認められなかったが、被験薬剤服用群において、服用前に比較して、服用後２および４週間に増加が認められた。カキ抽出物服用群では、投与前（１００％）に比較し、服用後２および４週間後に、精子数が、各々、１１１.３％および１３０.２％に増加し、さらに、カキおよび朝鮮人参の各抽出物の混合物服用群では、服用後２および４週間後に、精子数が、各々、１５１.０％および１９０.７％と顕著に増加した。一方、精子運動量は、かかる混合物服用群では、カキ抽出物服用群に比較し、低率であるものの、服用２および４週間後に、各々、１０８.８および１２０.０％の増加率を示した。かくのごとく、カキおよび朝鮮人参各抽出物の混合物を服用した群において、精子数および精子運動量の増加（改善）作用が認められ、さらに、精子数の増加は、カキ抽出物の単独服用に比較して一層顕著なものであった。なお、被験薬剤を服用した被験者において、腹痛、下痢、発熱、肝障害およびその他の異常は認められなかった。
【００３７】
かくして、本発明のかかる混合物は、造精機能障害、精子異常などの原因によって起こる男性不妊症の有効な予防および治療効果を奏することが判明した。
【００３８】
【発明の効果】
本発明によれば、簡便に摂取でき、有効な男性不妊症の予防および治療効果を奏し得る医薬組成物および健康食品が提供できる。
Claims (1)
- カキおよび朝鮮人参の抽出物を有効成分として含有する精子数増加剤。
Priority Applications (5)
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|---|---|---|---|
| JP2002248810A JP4031324B2 (ja) | 2002-08-28 | 2002-08-28 | カキおよび朝鮮人参の抽出物を含有してなる男性不妊予防用または治療用の医薬組成物および健康食品 |
| US10/635,517 US20040043080A1 (en) | 2002-08-28 | 2003-08-07 | Pharmaceutical compositions and health foods for preventing and treating male sterility comprising oyster extract and ginseng extract |
| CA002436708A CA2436708A1 (en) | 2002-08-28 | 2003-08-07 | Pharmaceutical compositions and health foods for preventing and treating male sterility comprising oyster extract and ginseng extract |
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