JP3989927B2 - L値24以下の焙煎コーヒー豆より得られるコーヒー抽出液を含有するミルクコーヒーの製造方法 - Google Patents
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、乳成分、及び20%塩化ナトリウム水溶液中1重量%濃度で測定した曇点が80℃以上であるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有した液を均質化した後、UHT殺菌することを特徴とするミルクコーヒーの製造方法に存する。
脂肪酸エステルに対して2モル倍以下であり、アルカリ金属触媒はK2CO3,KOH,Na2CO3,NaOHなどをポリグリセリンに対して5×10-7〜1モル倍用いる。
CO3,NaOHなど、ポリグリセリンに対して5×10-7〜0.1モル倍用いる)て、
2段階反応で後半の温度を高める方法、例えば、反応温度180〜260℃でのエステル化反応後に、さらに反応温度を10〜50℃上昇させて1〜4時間反応させる方法を用いることができる。(特開平7−145104号公報参照)。
当するような超高温殺菌である。UHT殺菌は飲料に直接蒸気を吹き込むスチームインジェクション式や飲料を水蒸気中に噴射して加熱するスチームインフュージョン式などの直接加熱方式、プレートやチューブなど表面熱交換器を用いる間接加熱方式など公知の方法で行うことができ、例えばプレート式殺菌装置を用いることができる。
[製造例]
デカグリセリン(平均重合度9.15、平均分子量695、水酸基価900)188g(0.27モル)とミリスチン酸(純度99%、平均分子量228)62g(0.27モル)を加熱ジャケット付き撹拌型反応槽に仕込み、25%水酸化ナトリウム0.025g(対原料合計0.0025wt%)を加えて、窒素気流下、240℃に昇温して3時間反応させた後、更に260℃で4時間反応させてデカグリセリンミリスチン酸エステル234gを得た。
[実施例1及び2]
L値24の焙煎コーヒー豆(コロンビアEX)500gを95℃の脱塩水5000gで抽出し、コーヒー抽出液を得た。コーヒー抽出液2917g、牛乳600g、グラニュー糖300g、及び表1に記載の乳化剤5gを脱塩水495gに50℃で溶解して調製した水溶液を加えて全量を5000gとした。この溶液に重曹を加えて殺菌後のpHが6.6となるように調整し、これを高圧ホモジナイザーを用いて60〜70℃の温度で150kg/50kgの圧力で均質化後、プレート式UHT殺菌装置(日阪製作所STS−100)により殺菌温度137℃、殺菌時間(ホールド時間)60秒の条件で殺菌し(F0=40)、無菌状態で350mLPETボトルに充填し冷却することによりミルクコーヒーを得た。得られたミルクコーヒーを5℃で保存してもミルク相とコーヒー相の2相分離は観察されなかった。
A−500を用いた。また、Formal Action社製、Turbi Scan MA2000によりクリームオフ量(乳化安定性)を測定した。評価結果を表1に示す。[比較例1]
乳化安定剤を添加しない以外は、実施例1及び2と同様に行った。殺菌直後にミルク相とコーヒー相の2相分離が観察された。評価結果を表1に示す。
[比較例2]
乳化安定剤としてデカグリセリンステアリン酸エステルBを添加した以外は、実施例1及び2と同様に行った。殺菌後5℃で保存するとミルク相とコーヒー相の2相にやや分離した。評価結果を表1に示す。なお、表1における乳化安定性は以下のように評価した。
光源を一定時間間隔でサンプル管の上下方向にスキャンすることにより、サンプルからの後方散乱光を検出し、測定時間に対して後方散乱光強度の変化率を観測することにより、クリームオフの状態を把握することができる。サンプル管上部の測定により、クリームオフ量の情報が得られる。時間とともに後方散乱光強度の変化率が正に大きくなるほどクリームオフ量が多く、乳化安定性は劣る。そこで、表1における乳化安定性を次のように評価した。
◎:25時間での後方散乱光強度の変化率が6%未満
○:25時間での後方散乱光強度の変化率が6%以上8%未満
△:25時間での後方散乱光強度の変化率が8%以上10%未満
×:25時間での後方散乱光強度の変化率が10%以上
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- L値が24以下の焙煎コーヒー豆より得られるコーヒー抽出液、乳成分、及び20%塩化ナトリウム水溶液中1重量%濃度で測定した曇点が80℃以上であるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有した液を均質化した後、UHT殺菌することを特徴とするミルクコーヒーの製造方法。
- L値が24以下の焙煎コーヒー豆より得られるコーヒー抽出液、乳成分、並びにHLBが10以上の蔗糖脂肪酸エステル及び20%塩化ナトリウム水溶液中1重量%濃度で測定した曇点が80℃以上であるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有した液を均質化した後、UHT殺菌することを特徴とするミルクコーヒーの製造方法。
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