JP3984359B2 - 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 - Google Patents
重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3984359B2 JP3984359B2 JP11924698A JP11924698A JP3984359B2 JP 3984359 B2 JP3984359 B2 JP 3984359B2 JP 11924698 A JP11924698 A JP 11924698A JP 11924698 A JP11924698 A JP 11924698A JP 3984359 B2 JP3984359 B2 JP 3984359B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- polymer
- formula
- polymerizable
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 205
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 197
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 57
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 135
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 88
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 71
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 69
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 48
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 43
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 41
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 claims description 33
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 20
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 12
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229910000733 Li alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 150000004714 phosphonium salts Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001989 lithium alloy Substances 0.000 claims description 5
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 3
- 150000004770 chalcogenides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract description 30
- 239000010409 thin film Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 4
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical group OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 116
- 238000000034 method Methods 0.000 description 56
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 50
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 35
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 32
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 32
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 32
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 30
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 30
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 27
- RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N methacryloyloxyethyl isocyanate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN=C=O RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 21
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 18
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 15
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 13
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 12
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 12
- 229910013872 LiPF Inorganic materials 0.000 description 10
- 101150058243 Lipf gene Proteins 0.000 description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 9
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 8
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 7
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 7
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 6
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 6
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 6
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 5
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 5
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 5
- 229910013075 LiBF Inorganic materials 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WREOTYWODABZMH-DTZQCDIJSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-[2-oxo-4-(2-phenylethoxyamino)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O[C@H]1N(C=C\1)C(=O)NC/1=N\OCCC1=CC=CC=C1 WREOTYWODABZMH-DTZQCDIJSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 4
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 4
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 4
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 4
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 4
- 229920003026 Acene Polymers 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910015015 LiAsF 6 Inorganic materials 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910020808 NaBF Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021383 artificial graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000011245 gel electrolyte Substances 0.000 description 3
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 3
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 229910021382 natural graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910012851 LiCoO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 2
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011335 coal coke Substances 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 1
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxol-2-one Chemical compound O=C1OC=CO1 VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKVUWTYSNLGBJY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound CC(=C)C(=O)N1CCOCC1 AKVUWTYSNLGBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWPNXBQSRGKSJB-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=CC=C1C#N NWPNXBQSRGKSJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018871 CoO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 229910013330 LiNiO2 LiMnO2 Inorganic materials 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHXQIAWFIIMOKG-UHFFFAOYSA-N NClO Chemical compound NClO PHXQIAWFIIMOKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910001245 Sb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSECJOPEZIAKMU-UHFFFAOYSA-N [S--].[S--].[S--].[S--].[S--].[V+5].[V+5] Chemical compound [S--].[S--].[S--].[S--].[S--].[V+5].[V+5] KSECJOPEZIAKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000573 alkali metal alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002140 antimony alloy Substances 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- CHBMMJFGTLSHKC-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;oxirane Chemical compound C1CO1.OC(O)=O CHBMMJFGTLSHKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUILYKHTEDWVOM-UHFFFAOYSA-N carboxy prop-2-enoate Chemical compound OC(=O)OC(=O)C=C WUILYKHTEDWVOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000006231 channel black Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 1
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical class NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006232 furnace black Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010416 ion conductor Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 239000002931 mesocarbon microbead Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M methyl carbonate Chemical compound COC([O-])=O CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C(C)=C QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- NXBBFAKHXAMPOM-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-1-en-1-amine Chemical group CC=CN(C)C NXBBFAKHXAMPOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N naphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=CC=CC=C21 URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 1
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- RCYJPSGNXVLIBO-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenetitanium Chemical compound [S].[Ti] RCYJPSGNXVLIBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006234 thermal black Substances 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/32—Carbon-based
- H01G11/40—Fibres
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/56—Solid electrolytes, e.g. gels; Additives therein
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、各種電気化学素子に有用な、ポリまたはオリゴカーボネート基を主成分とする高分子化合物と電解質塩とを含む高イオン伝導性の高分子固体電解質及びその製造方法、該高分子固体電解質を用いた電池及びその製造方法、並びに該高分子固体電解質を用いた電気二重層コンデンサ及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アイオニクス分野でのダウンサイジング、全固体化という流れの中で、従来の電解質溶液に代わる新しいイオン伝導体として、固体電解質を用いた全固体一次電池や二次電池及び電気二重層コンデンサ等の電気化学素子への応用が盛んに試みられている。
すなわち、従来の電解質溶液を用いた電気化学素子では、部品外部への液漏れあるいは電極活物質の溶出などが発生しやすいために長期信頼性に問題があるのに対して、固体電解質を用いた製品はそのような問題がなく、また薄型化することも容易である。さらに固体電解質は耐熱性にも優れており、電池などの製品の作製工程においても有利である。
特に高分子化合物を主成分とした高分子固体電解質を使用したものは、無機物に比較して、電池の柔軟性が増し、種々の形状に加工できるというメリットがある。しかしながら、これまで検討されてきているものでは、高分子固体電解質のイオン伝導度が低いため、取り出し電流が小さいという問題を残していた。
【０００３】
最近、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＭｎＯ2、ＭｏＳ2等の金属酸化物や、金属硫化物を正極に用い、リチウム、リチウム合金、リチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材料や無機化合物あるいは高分子化合物を負極に用いたリチウム二次電池が多く研究されている。例えば、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・ソサイエティ（J. Electrochem. Soc.），第１３８巻（第３号），６６５頁（1991年）には、ＭｎＯ2あるいはＮｉＯ2を正極とする電池が報告されている。これらは、重量当りもしくは体積当りの容量が高く、注目されている。
【０００４】
さらに、近年、メモリーバックアップ電源用などに、活性炭、カーボンブラックなど比表面積の大きい炭素材料を分極性電極とし、その間にイオン伝導性溶液を配置する電気二重層コンデンサが多用されてきている。例えば、機能材料，1989年２月号３３頁には、炭素系分極性電極と有機電解液を用いたコンデンサが記載され、第１３回エレクトロケミカルソサエティ・ミーティング・アトランタ・ジョージア，1988年５月号（第１８号）には、硫酸水溶液を用いた電気二重層コンデンサが記載されている。
また、特開昭63-244570号公報には、高電気伝導性を有するＲｂ2Ｃｕ3Ｉ3Ｃl7を無機系固体電解質として用いるコンデンサが開示されている。
【０００５】
しかしながら、現在の電解質溶液を用いた電池や電気二重層コンデンサでは、長期間の使用や高電圧が印加される場合などの異常時には、電池やコンデンサの外部への液漏れなどが発生し易いために長期使用や信頼性に問題がある。一方、従来の無機系イオン伝導性物質を用いた電池や電気二重層コンデンサは、イオン伝導性物質の分解電圧が低く、出力電圧が低いという問題や、電解質と電極との界面形成が難しく、製造加工等の問題があった。
【０００６】
さらに、特開平4-253771号には、ポリホスファゼン系高分子化合物を電池や電気二重層コンデンサのイオン伝導性物質として用いることが提示されており、このような高分子化合物を主成分とした固体イオン伝導性物質を使用したものは、無機系イオン伝導性物質に比較して出力電圧が高く、種々の形状に加工でき、封止も簡単であるというメリットがある。しかしながら、この場合では、高分子固体電解質のイオン伝導度が１０-4〜１０-6Ｓ／ｃｍ程度と充分なものではなく、取り出し電流が小さいという欠点があった。また、固体電解質を分極性電極と共にコンデンサに組み立てる場合には、固体同士の混合であることから、比表面積の大きい炭素材料に均一に複合するのが難しいという問題もあった。
【０００７】
一般的に検討されている高分子固体電解質のイオン伝導度は、室温における値で１０-4〜１０-5Ｓ／ｃｍ位まで改善されているものの、液体系イオン伝導性物質に比較するとなお２桁以上低いレベルにとどまっている。また、０℃以下の低温になると、一般に極端にイオン伝導性が低下する。さらに、これらの固体電解質を電池や電気二重層コンデンサ等の素子の電極と複合して組み込む場合や、これらの固体電解質を薄膜にして電池や電気二重層コンデンサ等の素子に組み込む場合、電極との複合化や接触性確保等の加工技術が難しく製造法でも問題点があった。
これら高分子固体電解質の例として、ブリティッシュ・ポリマー・ジャーナル（Br. Polym. J.），第３１９巻，１３７頁（1975年）には、ポリエチレンオキ サイドと無機アルカリ金属塩との複合物がイオン伝導性を示すことが記載されているが、その室温でのイオン伝導度は１０-7Ｓ／ｃｍと低い。
【０００８】
最近、オリゴオキシエチレンを側鎖に導入した櫛型高分子化合物が、イオン伝導性を担っているオキシエチレン鎖の熱運動性を高め、イオン伝導性が改良されることが多数報告されている。
例えば、ジャーナル・オブ・フィジカル・ケミストリイ（J. Phys. Chem.），第８９巻，９８７頁（1984年）には、ポリメタクリル酸の側鎖にオリゴオキシエチレンを付加したものにアルカリ金属塩を複合化した例が記載されている。さらに、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサエティ（J. Am. Chem. Soc.），第１０６巻，6854頁（1984年）には、オリゴオキシエチレン側鎖を有するポリホスファゼンにアルカリ金属塩を複合化した例が記載されているが、イオン伝導度は１０-5Ｓ／ｃｍ程度とまだ不十分であった。
【０００９】
米国特許4357401号にはヘテロ原子を含有する架橋ポリマーとイオン化可能な 塩からなる高分子固体電解質が結晶性が低下し、ガラス転移点が低く、イオン伝導度が改善されることを報告しているが、１０-5Ｓ／ｃｍ程度とまだ不十分であった。
【００１０】
ジャーナル・オブ・アプライド・エレクトロケミストリィ（J. Appl. Electrochem.），第５巻，６３〜６９頁（1975年）に記載されているように、ポリアク リロニトリルやポリフッ化ビニリデンゲル等の架橋高分子化合物に溶媒及び電解質を加えた、いわゆる高分子ゲル電解質は高イオン伝導度となることが報告されている。また、特公昭58-36828号にはポリメタクリル酸アルキルエステルに溶媒及び電解質を加えた同様の高分子化合物ゲル電解質は高イオン伝導度となることが報告されている。
しかしながら、これら高分子ゲル電解質は高イオン伝導度であるが、流動性を付与することとなるため、完全な固体としては取り扱えず、膜強度や成膜性に劣り、電気二重層コンデンサや電池に応用すると短絡が起こり易いうえ、液体系イオン伝導性物質同様に封止上の問題が発生する。
【００１１】
一方、米国特許4792504号にはポリ酸化エチレンの連続ネットワーク中に金属 塩及び非プロトン性溶剤からなる電解液が含浸された架橋系高分子固体電解質を用いることにより、イオン伝導度が改善されることが提案されている。しかしながら、イオン伝導度は１０-4Ｓ／ｃｍとまだ不十分であり、溶剤が添加されたため、膜強度が低下するという問題が生じた。
【００１２】
特公平3-73081号、米国特許4908283号には、ポリエチレングリコールジアクリレート等のアクリロイル変性ポリアルキレンオキシド／電解質塩／有機溶媒からなる組成物に紫外線等の活性光線を照射することにより、高分子固体電解質を形成する方法が開示され、重合時間を短縮する試みがなされている。
【００１３】
また、米国特許4830939号、特開平5ー109310号にも架橋性のポリエチレン性不 飽和化合物／電解質塩／活性光線不活性溶媒からなる組成物に紫外線や電子線等の放射線を照射することにより、電解液を含んだ高分子固体電解質を形成する同様の方法が開示されている。これらの系では高分子固体電解質中の電解液を増量したため、イオン伝導度は向上したが、まだ不十分であり、また膜強度は悪化する傾向にある。
米国特許5609974号には電解質塩の解離能力を高くする目的で、モノカーボネ ート側鎖を導入した架橋高分子化合物を用いた高分子固体電解質が開示されているが、カーボネートの導入量が少なく、イオン伝導度、電流特性等、十分な性能が得られない。
特開平1-311573号には、活性水素原子を有さない側鎖を結合した高分子を高分子固体電解質の成分として用いた電気化学装置が記載されており、当該高分子としてメタクリレート末端キャップ−ポリ（エチレンエーテルカーボネート）が例示されている。しかし、これらの高分子はイオン伝導度が不十分で、またメタクリレートの重合性が低く、多量の溶媒を含んだ状態では重合できず、高分子固体電解質ゲルとしての加工性に問題があった。
【００１４】
特開平9-147912号には、特開平1-311573号と同様のメタクリレート末端キャップ−ポリ（アルキレン（エーテル）カーボネート）とメタクリレート末端キャップ−ポリエーテルとの共重合体を用いることにより柔軟性と剛直性を併せ持ち、アルカリ金属電極との密着性及び界面抵抗を改善した高分子固体電解質が記載されている。しかしながらこれらは、ポリエーテル鎖の耐久性に問題がある。また、二種類以上のメタクリレートを使用するため重合が不均一に進行し、また、メタクリレート自身の重合性が充分ではないため残存二重結合が多いという問題があり、この点でも耐久性に問題があった。
特開平8-295715号には、ポリエーテルあるいはポリエステル単位を含む特異な構造のウレタンアクリレートを用いることにより、イオン伝導度及び成膜性が改善され、重合収縮が少ない高分子固体電解質が提案されている。しかしながら、これらの化合物は、両末端に水酸基を有する化合物とジイソシアネートとの反応により合成されており、反応副生成物が多く含まれる。このため、イオン伝導度及び電気化学特性の安定性に問題がある。また、ポリエーテルやポリエステルを含むため耐久性にも問題を残している。ポリエーテル等に代えてポリカーボネートを導入した構造にも言及があるが、ポリカーボネートとジイソシアネートの双方に芳香環を有する構造が含まれるなど、電極との密着性その他の特性について十分な考慮がなされていない上、ポリカーボネート鎖を含有する高分子を用いた固体電解質については具体的な製造例及び特性の検討はなされていない。
【００１５】
ソリッド・ステート・アイオニクス，1982年，第７号，７５頁には高分子固体電解質であるＬｉＣｌＯ4／ポリエチレンオキサイド複合体にさらにアルミナ粒 子を複合させることにより、イオン伝導度が低下することなく高分子固体電解質の強度改善が達成できることが報告されている。また、特開平6ー140052号には、ポリアルキレンオキサイド／イソシアネート架橋体／無機酸化物複合体に非水電解液を含浸させた固体電解質が提案されており、電解液含有高分子固体電解質の強度改善が図られている。しかしながら、これら複合高分子固体電解質では高分子化合物自身の特性が不十分であり、イオン伝導度、加工性、安定性の点で実用化にはまだ問題が残っていた。
【００１６】
特開昭62-272161号には、シアノエチル化セルロースのような高分子化合物を 用いた高分子固体電解質を活性炭電極と組み合わせた電気二重層コンデンサが開示されている。しかしながら、用いる高分子固体電解質のイオン伝導度が不十分であり、また、活性炭電極との複合が難しく、満足できる性能の電気二重層コンデンサは得られていない。
【００１７】
そこで、これらの問題を解決するために、本発明者らはウレタン結合を有し、オキシアルキレン基を含有する（メタ）アクリレートプレポリマーから得られる重合体及び電解質塩からなる複合体を用いたイオン伝導性の高分子固体電解質を提案した（特開平6-187822号）。この高分子固体電解質のイオン伝導度は、溶媒未添加で１０-4Ｓ／ｃｍ（室温）の高レベルであり、さらに溶媒を添加すると、室温またはそれより低温であっても１０-3Ｓ／ｃｍ以上となり、また膜質も良好で自立膜として得られる程度に改善された。また、このプレポリマーは重合性が良好で、電池に応用する場合、プレポリマー状態で電池に組込んだ後に重合し、固体化できるという加工上のメリットもあった。
【００１８】
しかしながら、これらの系も電池等のセパレータとして使用するには膜強度が不十分で、工業的に取扱いにくいという問題があった。また、水分、電解質塩の分解物、電極材料不純物等の電池系内の微量の不純物で高分子、特に高温でポリオキシアルキレン（ポリエーテル）部位が劣化しやすく、電池寿命に影響するという問題点もあった。
また、電池や電気二重層コンデンサに応用すると大電流放電時の容量低下が大きいという問題点を有していた。これは高分子化合物の誘電率がまだ不十分で、高分子固体電解質中での電解質塩の解離や移動度が不十分であるためと考えられる。
【００１９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、数十μｍ程度の薄膜とした場合にも強度が良好で、室温、低温でのイオン伝導度が高く、加工性、高温特性、大電流特性に優れた、各種電気化学素子に有用な高分子固体電解質及びその製造方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、前記高分子固体電解質を使用することにより、薄膜化が容易であり、高容量、大電流で作動でき、加工性、信頼性に優れた一次電池及び二次電池及びその製造方法を提供することを目的とする。
さらに、本発明は、前記高分子固体電解質を使用することにより、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、加工性、信頼性に優れた電気二重層コンデンサ及びその製造方法を提供することを目的とする。
【００２０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリまたはオリゴカーボネート基及び特異なウレタンアクリレート基を有する高分子化合物及び電解質塩を含む高分子固体電解質が、膜強度が良好で、イオン伝導度が高く、加工性に優れ、さらに従来のオリゴオキシアルキレン系に比較して大電流特性、低温特性、高温特性に優れた高分子固体電解質となることを見出した。
また、上記高分子固体電解質を使用することにより、薄膜化が容易であり、高容量、大電流で作動でき、信頼性、安定性に優れた一次電池及び二次電池とすることができることを見出した。
さらに、上記の高分子固体電解質を用いることによって、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、加工性、信頼性、安定性に優れた電気二重層コンデンサが得られることを見出した。
【００２１】
以上の知見に基づいて本発明者らは、以下の(1)高分子固体電解質及びその製 造方法、(2)その高分子固体電解質を用いた電池、電気二重層コンデンサ、及び それらの製造方法、並びに(3)その高分子固体電解質用の高分子化合物の原料と して有用な重合性化合物を提供する。
【００２２】
１）一般式（１）
【化１６】
［式中、Ｒ1 は炭素数が１〜１０の鎖状、分岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基を表わし、ｍは１または２であり、ｎは２〜1000の整数である。但し、同一分子中に複数存在するＲ1 、ｍ及びｎは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、下記一般式（２）
【化１７】
［式中、Ｒ2 は、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基を表わし、Ｒ3 は炭素数１〜１０の鎖状、分岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基を表わし、ｘは０または１〜１０の整数である。但し、同一分子中に複数存在するＲ2 、Ｒ3 及びｘは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物の重合体及び少なくとも一種の電解質塩を含む高分子固体電解質。
２）高分子化合物及び少なくとも一種の電解質塩を含む高分子固体電解質において、高分子化合物が前記一般式（２）で示される重合性官能基による重合反応を利用して得られる化合物を含む、前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有することを特徴とする前記１）に記載の高分子固体電解質。
３）前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物と、該化合物と反応する官能基と前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基とを有する少なくとも一種の化合物との反応により得られる高分子化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含む前記１）に記載の高分子固体電解質。
【００２３】
４）重合性官能基及び前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有する少なくとも一種の化合物の重合体と前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物の重合体との混合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含む前記１）に記載の高分子固体電解質。
５）少なくとも一種の有機溶媒を含む前記１乃至４のいずれかに記載の高分子固体電解質。
６）少なくとも一種の無機酸化物を含む前記１乃至５のいずれかに記載の高分子固体電解質。
７）電解質塩が、アルカリ金属塩、４級アンモニウム塩、４級ホスホニウム塩から選ばれる前記１乃至６のいずれかに記載の高分子固体電解質。
８）有機溶媒がカーボネート系化合物である前記５に記載の高分子固体電解質。
９）前記１乃至８のいずれかに記載の高分子固体電解質を用いることを特徴とする電池。
１０）電池の負極として、リチウム、リチウム合金またはリチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材料、リチウムイオンを吸蔵放出できる無機酸化物、リチウムイオンを吸蔵放出できる無機カルコゲナイド、リチウムイオンを吸蔵放出できる電導性高分子化合物から選ばれる少なくとも一つの材料を用いることを特徴とする前記９に記載のリチウム電池。
１１）イオン伝導性物質を介して分極性電極を配置した電気二重層コンデンサにおいて、イオン伝導性物質が、前記１乃至８のいずれかに記載の高分子固体電解質であることを特徴とする電気二重層コンデンサ。
【００２４】
１２）一般式（１）
【化１８】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化１９】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支持体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴とする高分子固体電解質の製造方法。
【００２５】
１３）一般式（１）
【化２０】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２１】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴とする高分子固体電解質の製造方法。
【００２６】
１４）一般式（１）
【化２２】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２３】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴とする電池の製造方法。
【００２７】
１５）一般式（１）
【化２４】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２５】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴とする電池の製造方法。
【００２８】
１６）一般式（１）
【化２６】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２７】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴とする電気二重層コンデンサの製造方法。
【００２９】
１７）一般式（１）
【化２８】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２９】
［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴とする電気二重層コンデンサの製造方法。
１８）一般式（３）
【化３０】
［式中、Ｒ1及びＲ3は、炭素数が１〜１０の鎖状、分岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基を表わし、Ｒ2は水素原子または炭素数 １〜６のアルキル基を表わし、Ｒ4は炭素数１〜２０の鎖状、分岐状及び／また は環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい有機基を表わし、ｍは１または２であり、ｎは２〜1000の整数であり、ｘは０または１〜１０の整数である。但し、同一分子中に複数存在するＲ1、Ｒ2、Ｒ3、ｍ、ｎ及びｘは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］で示される重合性化合物。
【００３０】
【発明の実施の態様】
以下に本発明を詳細に説明する。
［高分子固体電解質］
本発明の高分子固体電解質は、基本的には主要構成成分である(a)高分子化合 物、及び(b)電解質塩を含んでなる。さらに、(c)有機溶媒、(d)無機酸化物を含 んでもよい。以下、各成分について詳述する。
【００３１】
(a)高分子化合物
本発明の高分子固体電解質の主要構成成分である高分子化合物は非電子伝導性で各種有機極性溶媒を吸液、保持できるものであり、下記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート構造を有する架橋及び／または側鎖基が含まれる。
【化３１】
【００３２】
式中、Ｒ1は炭素数が１〜１０の鎖状、分岐状及び／または環状の、ヘテロ原 子を含んでいてもよい２価の基を表わし、ｍは１〜１０の整数であり、ｎは２〜1000の整数である。
上記一般式でのＲ1の炭素数が多すぎると、高分子化合物中のカーボネート基の相対的な割合が少なくなり、誘電率が低下し、電解質塩が解離しにくくなり好ましくない。また、高分子化合物の疎水性が増加し、各種極性溶媒との相溶性が低下し、好ましくない。好ましいＲ1の炭素数は１〜４である。
また、上記一般式（１）におけるｍの値が、高分子固体電解質の特性に大きな影響を及ぼすことが判明した。すなわち、ｍの値が１または２では、一般的には側鎖及び／または架橋鎖中のカーボネート基の割合が過剰となるため、高分子の柔軟性が大きく低下してガラス転移点も高くなり、イオン伝導度が低下する。また、ｍが１０を越えると、高分子化合物中でのポリエーテル基に対するカーボネート基の割合が少なくなり、誘電率が低下し、電解質塩が解離しにくくなり好ましくない。また、ポリエーテル鎖の耐久性が問題となる。従って、一般的にはｍの値は３〜１０の整数が好ましく、より好ましくは３〜５であるが、本発明に従い上記（２）で示されるウレタン基とアクリレート基が直接またはオキシアルキレンを介して結合した重合性官能基を含有させた場合は、ｍの値が１または２でも良好な特性が得られることが見出された。
【００３３】
本発明の高分子固体電解質に用いられる高分子中の一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基の繰り返し数ｎは２〜1000の範囲であり、３〜１００の範囲が好ましく、５〜５０が特に好ましい。
【００３４】
本発明の高分子固体電解質に用いられる高分子としては、（Ａ）一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有し、さらにかつ下記一般式（２）で示される重合性官能基
【化３２】
［式中、Ｒ2は、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基を表わし、Ｒ3は炭素数１〜１０の鎖状、分岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基を表わし、ｘは０または１〜１０の整数である。但し、同一分子中に複数存在するＲ2、Ｒ3及びｘは、それぞれ同一でもよいし異なって もよい。］を有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物（以下、単に「重合性化合物」と略す。）を重合することによって得られる化合物が好ましいが、（Ｂ）前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物と、該化合物と反応する官能基と前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基とを有する少なくとも一種の化合物との反応により得られる高分子化合物、あるいは、（Ｃ）重合性官能基及び前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有する少なくとも一種の化合物の重合体と前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物の重合体との混合物を用いることができる。
【００３５】
前記（Ａ）に属する具体的な重合性化合物としては、例えば以下の一般式（３）で示される化合物が挙げられる。
【化３３】
［式中、Ｒ4は炭素数１〜２０の鎖状、分岐状及び／または環状の、ヘテロ原子 を含んでいてもよい基を表わし、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。］
【００３６】
一般式（１）で示される基と一般式（２）で示される基とを有する重合性化合物を合成する方法に特に制限はないが、例えば、
【化３４】
で示されるイソシアネート化合物と末端にヒドロキシル基を有するポリまたはオリゴカーボネートオールとを反応させることにより容易に得ることができる。
【００３７】
具体的方法として、一般式（２）で示される官能基を一つ有する化合物は、例えば、メタクリロイルイソシアナート系化合物（以下、ＭＩ類と略記する。）あるいはアクリロイルイソシアナート系化合物（以下、ＡＩ類と略記する。）とモノアルキルポリまたはオリゴカーボネートオールとを、以下の反応の様に１：１のモル比で反応させることにより容易に得ることができる。
【００３８】
【化３５】
式中、Ｒ5は炭素数１〜１０の有機基を表わし、Ｒ1、ｍ、ｎ、Ｒ2、Ｒ3及びｘは前記と同じ意味を表わす。
【００３９】
また、一般式（２）で示される官能基を二つ有する化合物は、例えば、ＭＩ類あるいはＡＩ類とポリまたはオリゴカーボネートジオールとを以下のように２：１のモル比で反応させることにより容易に得られる。
【００４０】
【化３６】
式中、Ｒ1、ｍ、ｎ、Ｒ2、Ｒ3及びｘは前記と同じ意味を表わす。
【００４１】
また一般式（２）で示される官能基を三つ有する化合物は、例えば、ＭＩ類あるいはＡＩ類とポリまたはオリゴカーボネートトリオールとを３：１のモル比で反応させることにより容易に得られる。
【００４２】
ここで一般式（２）で示される官能基を１つしか有さない化合物を重合してできる高分子は、架橋構造を有しておらず、膜強度不足のため、薄膜にすると短絡する場合があり得る。従って、一般式（２）で示される官能基を２つ以上有する重合性化合物と共重合し、架橋させるか、一般式（２）で示される官能基を２つ以上有する重合性化合物から得られる高分子と併用することが好ましい。
これら高分子を薄膜として使用する場合、その強度から考慮して、１分子中に含まれる一般式（２）で示される官能基の数は、３つ以上がより好ましい。
【００４３】
また前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する化合物を重合して得られる高分子化合物は、ウレタン基を含んでおり、誘電率が高くなり、高分子固体電解質とした場合のイオン伝導度が高くなるため好ましい。さらに一般式（２）で示される重合性官能基を有する化合物は重合性が良好で、薄膜にしたときの膜強度も大きく電解液の包含量が多くなり好ましい。
【００４４】
本発明の高分子固体電解質の構成成分として好ましい高分子化合物は、前記重合性化合物の単独重合体であっても、同一カテゴリーに属する２種以上の共重合体であっても、あるいは前記重合性化合物の少なくとも一種と他の重合性化合物との共重合体であってもよい。
【００４５】
前記重合性化合物と共重合可能な他の重合性化合物としては、特に制限はないが、例えば、メタクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、各種ウレタン（メタ）アクリレート、オキシアルキレン及び／またはオキシフルオロカーボン鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル及び／またはウレタン（メタ）アクリレート、カーボネート鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸フッ素化アルキルエステル、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、炭酸ビニレン、（メタ）アクリロイルカーボネート、Ｎ−ビニルピロリドン、アクリロイルモルホリン、メタクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド系化合物、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン系化合物、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド等のＮ−ビニルアミド系化合物、エチルビニルエーテル等のアルキルビニルエーテルを挙げることができる。
【００４６】
これらの中で、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル、ウレタン（メタ）アクリレート、またはオキシアルキレン及び／またはオキシフルオロカーボン鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル及び／またはウレタン（メタ）アクリレート、またはカーボネート鎖を有する（メタ）アクリル酸エステルが用いられる。これらの中で、ウレタン（メタ）アクリレートが重合性という観点で特に好ましい。
【００４７】
前記（Ｂ）に属する高分子化合物は、例えば、(b-1)前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物と(b-2)該重合性官能基と反応する官能基と前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基とを有する少なくとも一種の化合物との反応により得られる高分子化合物である。(b-2)の重合性官能基と反応する官能基の例としては、ビニル基等の不飽和結合、エポキシ基等が挙げられる。化合物(b-1)と(b-2)との反応は、化合物(b-1)に含まれる前記重合性官能基以外の官能基と(b-2)との反応によるものでもよい。また、前記（Ｃ）として述べたように、本発明で用いる高分子化合物は、前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴエーテル／カーボネート構造を有する少なくとも一種の化合物の重合体と一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物の重合体との混合物でもよい。
また、本発明の高分子固体電解質に用いる高分子化合物としては、前記重合性化合物の少なくとも一種から得られる重合体及び／または前記重合性化合物を共重合成分とする共重合体と、他の高分子化合物との混合物であってもよい。混合する他の高分子化合物としては、例えば、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンキサイド、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリメタクリル（またはアクリル）酸エステル類、ポリスチレン、ポリホスファゼン類、ポリシロキサンあるいはポリシラン、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン等のポリマーが挙げられる。
【００４８】
前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有する高分子由来の構造単位の量は、前記重合性化合物を単独重合するか、その他の共重合成分と共重合するか、さらに他の高分子化合物を混合するかにより、あるいはそれらの種類により異なるため、一概にはいえないが、高分子固体電解質に用いたときのイオン伝導度及び膜強度、耐熱性、電流特性を考慮すると、高分子成分全量に対し５０重量％以上含有することが好ましく、さらには７０重量％以上含有することが好ましい。
【００４９】
前記重合性化合物の重合は、官能基であるアクリロイル基もしくはメタクリロイル基の重合性を利用した一般的な方法により行なうことができる。すなわち、前記重合性化合物単独、あるいは重合性化合物と他の前記共重合可能な重合性化合物の混合物に、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド等のラジカル重合触媒、ＣＦ3ＣＯＯＨ等のプロトン酸、ＢＦ3、ＡｌＣｌ3等のルイ ス酸等のカチオン重合触媒、あるいはブチルリチウム、ナトリウムナフタレン、リチウムアルコキシド等のアニオン重合触媒を用いて、ラジカル重合、カチオン重合あるいはアニオン重合させることができる。また、重合性化合物または重合性混合物は膜状等の形に成形後、重合させることも可能である。
【００５０】
(b)電解質塩
本発明で用いる電解質塩の種類は特に限定されるものではなく、電荷でキャリアーとしたいイオンを含んだ電解質塩を用いればよいが、高分子固体電解質中での解離定数が大きいことが望ましく、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2)2、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡｓＦ6、ＮａＣＦ3ＳＯ3、ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等のアルカリ金属塩、（ＣＨ3)4ＮＢＦ4等の４級アンモニウム塩、(ＣＨ3)4ＰＢＦ4等の４級ホスホニウム塩、ＡｇＣｌＯ4等の遷移金属塩、あるいは塩酸、過塩素酸、ホウフッ化水素酸等のプロトン酸が好ましい。
本発明の高分子固体電解質中の電解質塩は複合して用いることができ、その複合比は、高分子の重量に対し、0.1〜５０重量％が好ましく、１〜３０重量％が 特に好ましい。複合に用いる電解質塩が５０重量％以上の比率で存在すると、イオンの移動が大きく阻害され、逆に0.1重量％以下の比率では、イオンの絶対量 が不足となってイオン伝導度が小さくなる。
【００５１】
(c)有機溶媒
本発明の高分子固体電解質中に有機溶媒を添加すると、高分子固体電解質のイオン伝導度がさらに向上するので好ましい。使用できる有機溶媒としては、本発明の高分子固体電解質に用いる一般式（１）で示される有機基を有する化合物との相溶性が良好で、誘電率が大きく、沸点が６０℃以上であり、電気化学的安定範囲が広い化合物が適している。
そのような溶媒としては、１，２−ジメトキシエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、クラウンエーテル、トリエチレングリコールメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等のカーボネート類、ベンゾニトリル、トルニトリル等の芳香族ニトリル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−ビニルピロリドン、スルホラン等の硫黄化合物、リン酸エステル類等が挙げられる。これらの中で、エーテル類及びカーボネート類が好ましく、カーボネート類が特に好ましい。
有機溶媒の添加量は、多いほど高分子固体電解質のイオン伝導度が向上する。このため、一般的にはその添加量を増やすことが望ましいが、反面、添加量が多過ぎると高分子固体電解質の機械的強度が低下する。好ましい添加量としては、本発明の高分子固体電解質に用いる高分子重量の２倍から１５倍量で、３倍から１０倍量以下が特に好ましい。
【００５２】
(d)無機酸化物
本発明の高分子固体電解質には各種無機酸化物を添加することが好ましい。無機酸化物の添加により、強度、膜厚均一性が改善するばかりでなく、無機酸化物と高分子間に微細な空孔が生じることになり、電解液中に浸漬した場合には空孔を通じて高分子固体電解質内にフリーの電解液が分散し、強度の改善効果を損ねることなく、イオン伝導度、イオン移動度を増加させることもできる。また、無機酸化物を添加することにより、重合性組成物の粘度が上昇し、高分子と溶媒の相溶性が不十分な場合にもその分離を抑える効果も現われる。
使用する無機酸化物としては非電子伝導性であり、かつ電気化学的に安定なものが選ばれる。また、イオン伝導性であればさらに好ましい。具体的にはα、β、γ−アルミナ、シリカ、チタニア、マグネシア、ハイドロタルサイト等のイオン伝導性または非電導性セラミックス微粒子が挙げられる。
高分子固体電解質中の電解液の保有量を多くし、イオン伝導性、移動度を増加させるという目的では、無機酸化物の比表面積はできるだけ大きいことが好ましく、ＢＥＴ法で１０ｍ2 ／ｇ以上、さらには５０ｍ2 ／ｇ以上が好ましい。
このような無機酸化物の結晶粒子径としては、重合性組成物と混合できれば特に限定はないが、平均結晶粒径（平均二次粒子径）としては0.001μｍ〜１０μｍが好ましく、0.01μｍ〜 １μｍが特に好ましい。
また、形状としては球形、卵形、立方体状、直方体状、円筒ないし棒状等の種々の形状のものを用いることができる。
無機酸化物の添加量は多すぎると逆に高分子固体電解質の強度やイオン伝導性を低下させたり、成膜がしにくくなるという問題を生じる。好ましい添加量としては、高分子固体電解質に対して５０重量％以下であり、0.1から３０重量％の範囲が特に好ましい。
【００５３】
［高分子固体電解質の製造方法］
本発明の高分子固体電解質は、前記重合性化合物の少なくとも一種から得られる重合体、あるいは前記重合性化合物を共重合成分とする共重合体を、例えばフィルム状に形成した後重合し、有機溶媒に溶解した電解質塩と接触させることにより製造するか、または前記重合性化合物とその他の成分とからなる重合性組成物を調製し、例えばフィルム状に成形した後、重合することにより製造することができる。
後者の方法を具体的に示せば、前記重合性化合物の少なくとも一種とアルカリ金属塩、４級アンモニウム塩、４級ホスホニウム塩または遷移金属塩のごとき少なくとも一種の電解質塩とを混合し、所望により、他の重合性化合物、可塑剤、有機溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を調製した後、フィルム状等に成形して、前記触媒の存在下あるいは非存在下に、加熱及び／または活性光線の照射により重合させ、本発明の高分子固体電解質を得る。この方法によれば、加工面での自由度が広がり、応用上の大きなメリットとなる。
【００５４】
重合時に溶媒を用いる場合には、重合性化合物の種類や重合触媒の有無にもよるが、重合を阻害しない溶媒であればいかなる溶媒でも良く、例えば、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、トルエン等を用いることができる。
重合させる温度としては、前記重合性化合物の種類によるが、重合が起こる温度であれば良く、通常は、０℃から２００℃の範囲で行なえばよい。
活性光線照射により重合させる場合には、前記重合性化合物の種類によるが、例えば、ベンジルメチルケタール、ベンゾフェノン等の開始剤を使用して、数ｍＷ以上の紫外光またはγ線、電子線等を照射して重合させることができる。
【００５５】
また、本発明の高分子固体電解質を薄膜フィルムとして使用する場合、フィルム強度を向上させるために、他の多孔性フィルムとの複合フィルムとすることもできる。ただし、複合するフィルムの種類あるいは量によってはイオン伝導度の低下や安定性の悪化を招くので、適したものを選ぶ必要がある。使用するフィルムとしては、ポリプロピレン製不織布やポリエチレン製ネットのような網状ポリオレフィンシート等の多孔性ポリオレフィンシート、セルガード（商品名）等のポリオレフィン製マイクロポーラスフィルム、ナイロン不織布等が挙げられ、中でも多孔性ポリオレフィンフィルムが好ましい。また、その空孔率としては、１０〜９５％程度あればよいが、強度の許す限りできるだけ空孔率の大きいものが良く、好ましい空孔率は４０〜９５％の範囲である。
複合方法には特に制限がないが、例えば、前記重合性化合物の少なくとも一種、またはこれに少なくとも一種の電解質塩、場合によっては、さらに他の成分を添加混合してなる重合性組成物を多孔性ポリマーフィルムに含浸後、（メタ）アクリロイル系化合物を重合する方法に付すことにより、均一に複合でき、膜厚の制御も簡便である。
【００５６】
［電池及びその製造方法］
本発明の電池として、薄膜固体二次電池の一例の概略断面図を図１に示す。図中、１は正極、２は高分子固体電解質、３は負極、４は集電体、５は絶縁性樹脂封止剤である。
本発明の電池の構成において、正極１に金属酸化物、金属硫化物、導電性高分子あるいは炭素材料のような高酸化還元電位の電極活物質（正極活物質）を用いることにより、高電圧、高容量の電池が得られるので好ましい。このような電極活物質の中では、充填密度が高く体積容量密度が高くなるという点で、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化バナジウム、酸化ニッケル、酸化モリブデン等の金属酸化物、硫化モリブデン、硫化チタン、硫化バナジウム等の金属硫化物が好ましく、特に酸化マンガン、酸化ニッケル、酸化コバルト等が高容量、高電圧という点から好ましい。
【００５７】
この場合の金属酸化物や金属硫化物を製造する方法は特に限定されず、例えば、電気化学，第２２巻，５７４頁（1954年）に記載されているような、一般的な電解法や加熱法によって製造される。また、これらを電極活物質としてリチウム電池に使用する場合、電池の製造時に、例えば、ＬｉxＣｏＯ2やＬｉxＭｎＯ2等の形でリチウム元素を金属酸化物あるいは金属硫化物に挿入（複合）した状態で用いることが好ましい。リチウム元素を挿入する方法は特に限定されず、例えば、電気化学的にリチウムイオンを挿入する方法や、米国特許第4357215号に記載 されているように、Ｌｉ2ＣＯ3の塩と金属酸化物を混合、加熱処理することによって実施できる。
【００５８】
また柔軟で、薄膜化しやすいという点では、導電性高分子が好ましい。導電性高分子の例としては、ポリアニリン、ポリアセチレン及びその誘導体、ポリパラフェニレン及びその誘導体、ポリピロール及びその誘導体、ポリチエニレン及びその誘導体、ポリピリジンジイル及びその誘導体、ポリイソチアナフテニレン及びその誘導体、ポリフリレン及びその誘導体、ポリセレノフェン及びその誘導体、ポリパラフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリフリレンビニレン、ポリナフテニレンビニレン、ポリセレノフェンビニレン、ポリピリジンジイルビニレン等のポリアリーレンビニレン及びそれらの誘導体等が挙げられる。中でも有機溶媒に可溶性のアニリン誘導体の重合体が特に好ましい。これらの電池あるいは電極において電極活物質として用いられる導電性高分子は、後述のような化学的あるいは電気化学的方法、あるいはその他の公知の方法に従って製造される。
【００５９】
また、炭素材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、気相法黒鉛、石油コークス、石炭コークス、フッ化黒鉛、ピッチ系炭素、ポリアセン等が挙げられる。
【００６０】
本発明の電池の負極３に用いる負極活物質としては、アルカリ金属、アルカリ金属合金、炭素材料、金属酸化物や導電性高分子化合物のようなアルカリ金属イオンをキャリアーとする低酸化還元電位のものを用いることにより、高電圧、高容量の電池が得られるので好ましい。このような負極活物質の中では、リチウム金属あるいはリチウム／アルミニウム合金、リチウム／鉛合金、リチウム／アンチモン合金等のリチウム合金類が最も酸化還元電位が低く、かつ薄膜化が可能である点から特に好ましい。また炭素材料もリチウムイオンを吸蔵した場合、低酸化還元電位となり、しかも安定、安全であるという点で特に好ましい。リチウムイオンを吸蔵放出できる材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、気相法黒鉛、石油コークス、石炭コークス、ピッチ系炭素、ポリアセン、Ｃ60、Ｃ70等のフラーレン類等が挙げられられる。
【００６１】
上記負極活物質を用い、アルカリ金属イオンをキャリアーとする電池に用いる場合、高分子固体電解質中の電解質塩としてはアルカリ金属塩を使用する。アルカリ金属塩としては例えば、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＣＦ2ＳＯ2）2、ＮａＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＩ、ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等を挙げることができる。
【００６２】
本発明の電極及び電池の製造方法の一例について説明する。
正負極をお互いに接触しないように電池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置する。例えば、電極の端に適当な厚みのスペーサーまたは予め調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して正極と負極をはり合せて、前記構造体内に入れ、次に、正極と負極の間に、重合性化合物の少なくとも一種、またはこれに少なくとも一種の電解質塩、場合によっては、さらに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を注入した後、例えば、加熱及び／または活性光線照射により重合することにより、あるいは、さらに、重合後必要に応じてポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂等の絶縁性樹脂で封止することにより、電極と電解質が良好に接触した電池が得られる。
また、これ以外にも、重合性化合物の少なくとも一種及び溶媒、またはこれに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を重合して得られた重合物を介して正極と負極を貼り合わせて、予め電極に含浸させておいた電解液から電解質塩の一部を重合物に移行させることにより電池を製造することも可能である。
【００６３】
なお、前記電池構成用構造体あるいは前記支持体はＳＵＳ等の金属、ポリプロピレン、ポリイミド等の樹脂、あるいは導電性あるいは絶縁性ガラス等のセラミックス材料であればよいが、特にこれらの材料からなるものに限定されない。また、その形状は筒状、箱状、シート状その他いかなる形状でもよい。
捲回型電池を製造する場合は、予め調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して、上記正極及び負極をはりあわせ、捲回し、電池構成用構造体内に挿入後に更に前記重合性組成物を注入し、重合させるという方法も可能である。
【００６４】
［電気二重層コンデンサ及びその製造方法］
次に本発明の電気二重層コンデンサについて説明する。
本発明によれば、前記高分子固体電解質を用いることにより、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、あるいは加工性、信頼性に優れた電気二重層コンデンサが提供される。
本発明の電気二重層コンデンサの一例の概略断面図を図２に示す。この例は、大きさ１ｃｍ×１ｃｍ、厚み約0.5ｍｍの薄型セルで、７は集電体であり、集電 体の内側には一対の分極性電極６が配置されており、その間に高分子固体電解質膜８が配置されている。９は絶縁性樹脂封止剤、１０はリード線である。
【００６５】
集電体７は電子伝導性で電気化学的に耐食性があり、できるだけ比表面積の大きい材料を用いることが好ましい。例えば、各種金属及びその焼結体、電子伝導性高分子、カーボンシート等を挙げることができる。
分極性電極６は、通常電気二重層コンデンサに用いられる炭素材料等の分極性材料からなる電極であればよい。分極性材料としての炭素材料としては、比表面積が大きければ特に制限はないが、比表面積の大きいほど電気二重層の容量が大きくなり好ましい。例えば、ファーネスブラック、サーマルブラック（アセチレンブラックを含む）、チャンネルブラック等のカーボンブラック類や、椰子がら炭等の活性炭、天然黒鉛、人造黒鉛、気相法で製造したいわゆる熱分解黒鉛、ポリアセン及びＣ60、Ｃ70を挙げることができる。
【００６６】
本発明の電気二重層コンデンサの場合に複合に用いる電解質塩の種類は特に限定されるものではなく、電荷キャリアーとしたいイオンを含んだ化合物を用いればよいが、高分子固体電解質中での解離定数が大きく、分極性電極と電気二重層を形成しやすいイオンを含むことが望ましい。このような化合物としては、（ＣＨ3）4ＮＢＦ4、（ＣＨ3ＣＨ2）4ＮＣｌＯ4等の４級アンモニウム塩、ピリジニ ウム塩、ＡｇＣｌＯ4等の遷移金属塩、（ＣＨ3）4ＰＢＦ4等の４級ホスホニウム塩、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＣ Ｎ、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＣＦ2ＳＯ2）2、ＮａＣＦ3ＳＯ3、ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等のアルカリ金属塩、パラトルエンスルホン酸等の有機酸及びその塩、塩酸、硫酸等の無機酸等が挙げられる。これらの中で、出力電圧が高く取れ、解離定数が大きいという点から、４級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、４級ホスホニウム塩、アルカリ金属塩が好ましい。４級アンモニウム塩の中では、（ＣＨ3ＣＨ2）（ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）3ＮＢＦ4のような、アンモニウムイオンの窒素上の置換基が異なっているものが、高分子固体電解質への溶解性あるいは解離定数が大きいという点から好ましい。
【００６７】
次に本発明の電気二重層コンデンサの製造方法の一例について説明する。
分極性電極２枚をお互いに接触しないようにコンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置する。例えば、電極の端に適当な厚みのスペーサーまたは予め調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して分極性電極をはり合せて、前記構造体内に入れ、前記重合性化合物の少なくとも一種、またはこれに少なくとも一種の電解質塩、場合によっては、さらに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を注入した後、重合することにより、あるいは、さらに、重合後必要に応じてポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂等の絶縁性樹脂で封止することにより、電極と電解質が良好に接触した電気二重層コンデンサが得られる。本法により、特に薄型電気二重層コンデンサを製造することができる。
また、これ以外にも、重合性化合物の少なくとも一種及び溶媒、またはこれに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を重合して得られた重合物を介して２枚の分極性電極を貼り合わせて、予め分極性電極に含浸させておいた電解液から電解質塩の一部を重合物に移行させることにより電気二重層コンデンサを製造することも可能である。
【００６８】
なお、前記コンデンサ構成用構造体あるいは前記支持体は、ＳＵＳ等の金属、ポリプロピレン、ポリイミド等の樹脂、あるいは導電性あるいは絶縁性ガラス等のセラミックス材料であればよいが、特にこれらの材料からなるものに限定されるものではなく、また、その形状は、筒状、箱状、シート状その他いかなる形状でもよい。
【００６９】
電気二重層コンデンサの形状としては、図２のようなシート型のほかに、コイン型、あるいは分極性電極及び高分子固体電解質のシート状積層体を円筒状に捲回し、円筒管状のコンデンサ構成用構造体に入れ、封止して製造された円筒型等であっても良い。
捲回型コンデンサを製造する場合は、あらかじめ調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して、上記分極性電極をはりあわせ、捲回し、コンデンサ構成用構造体内に挿入後に更に前記重合性組成物を注入し、重合させるという方法も可能である。
【００７０】
【実施例】
以下に本発明について代表的な例を示しさらに具体的に説明する。なお、これらは説明のための単なる例示であって、本発明はこれらに何等制限されるものではない。
【００７１】
実施例１：化合物１、２及び３の合成
【化３７】
【００７２】
上式（ａ）（ｂ）（ｃ）に従い、常法で各種アルキレングリコールに窒素下、１０℃以下で過剰のホスゲンガスを吹き込み、約５時間反応させ、各種アルキレングリコールのビスクロロホルメート体、化合物１、化合物２、化合物３を合成した。これらの同定はＧＣ−ＭＳで行なった。
【００７３】
実施例２：化合物１、２、３のオリゴマー化（化合物４、５、６の合成）
【化３８】
【００７４】
上式（ｄ）（ｅ）（ｆ）に従い、常法で実施例１で合成した各種アルキレングリコールビスクロロホルメート体（化合物１、２、３）と各種アルキレングリコールとを、ピリジン存在下、２５℃以下、ジクロロメタン中で約６時間反応させた後、過剰の水を加え、残クロロホルメート末端を水酸基化し、両末端に水酸基を有するオリゴカーボネート（化合物４、化合物５、化合物６）を合成した。
ＧＰＣ分析により求めた、各オリゴカーボネートの重量平均分子量（Ｍｗ）、平均繰り返し数ｘ、ｙ、ｚは以下の通りであった。
化合物４ Ｍｗ 〜約 ８００、ｘ：〜約８、
化合物５ Ｍｗ 〜約１５００、ｙ：〜約１０、
化合物６ Ｍｗ 〜約１２００、ｚ：〜約１０。
【００７５】
実施例３：化合物７の合成
【化３９】
【００７６】
常法により、上式（ｇ）に従い実施例２で合成したカーボネートオリゴマー（化合物４）の無水ＴＨＦ溶液中に当モルのエチルクロロホルメートを、ピリジン存在下、２５℃以下、徐々に滴下後、約６時間反応させることにより、片末端を水酸基化したオリゴカーボネート（化合物７）を合成した。
【００７７】
実施例４：重合性化合物８の合成
【化４０】
【００７８】
化合物４（平均分子量８００）（40.0ｇ）及びＭＯＩ（メタクリロイルオキシエチルイソシアネート）（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−Ｎ ＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物４とＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物８が生成していることがわかった。
【００７９】
実施例５：重合性化合物９の合成
【化４１】
【００８０】
化合物５（平均分子量1500）（75.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物５と ＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物９が生成していることがわかった。
【００８１】
実施例６：重合性化合物１０の合成
【化４２】
【００８２】
化合物６（平均分子量1200）（60.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物６と ＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１０が生成していることがわかった。
【００８３】
実施例７：重合性化合物１１の合成
【化４３】
【００８４】
化合物７（平均分子量９００）（90.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物７ とＭＯＩは１対１で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１１が生成していることがわかった。
【００８５】
実施例８：高分子固体電解質膜の製造（化合物８）
化合物８（2.0ｇ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）（1.8ｇ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60ｇ）、及び２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（商品名，ルシリンＴＰＯ、ＢＡＳＦ社製）（0.010ｇ）をアルゴン雰囲気中 でよく混合し、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３０ｐｐｍであった。この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製，FL20S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物８)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、2.5×10-3、0.6×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８６】
実施例９：高分子固体電解質膜の製造（化合物９）
化合物８の代わりに、化合物９（2.0ｇ）を用いた以外は実施例８と同様にし て、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物９)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、2.2×10-3、0.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８７】
実施例１０：高分子固体電解質膜の製造（化合物１０）
化合物８の代わりに、化合物１０（2.0ｇ）を用いた以外は実施例８と同様に して、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物１０)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、1.8×10-3、0.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８８】
実施例１１：高分子固体電解質膜の製造（化合物９＋化合物１１）
化合物８の代わりに、化合物９（1.0ｇ）と化合物１１（1.0ｇ）との混合物を用いた以外は実施例８と同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物９＋化合物１１)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、2.8×10-3、0.9×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８９】
実施例１２：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
化合物８（0.5ｇ）、化合物１０（0.5ｇ）、1000℃熱処理したアルミニウムオキサイドＣ（日本エアロジル製 結晶粒子径0.013μｍ、平均二次粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）、ＥＣ（1.8ｇ）、ＥＭＣ（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60ｇ）、及びルシリンＴＰＯ（ＢＡＳＦ社製）（0.005ｇ）をアルゴン雰囲気中でよく混合し、 光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は３５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製 FL20S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９０】
実施例１３：高分子固体電解質膜の製造（化合物８＋化合物１０）
開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005ｇ）の代りに、パーオクタＮＤ（日本油 脂製）（0.01ｇ）を添加し、アルミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例１２と同様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は３５ｐｐｍであった。
この熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で６０℃、１時間加熱したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.0×10-3、1.2×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９１】
実施例１４：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物９）
化合物８、１０の代わりに、化合物９（1.0ｇ）を用いた以外は実施例１２と 同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物９)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.5×10-3、1.2×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９２】
実施例１５：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製電池グレードＬｉＢＦ4（0.50ｇ）を用いた以外は実施例１２と同様にして、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は５０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例１２と同様にＰＥＴフィルム上に塗布及び光照射し、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、4.3×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９３】
実施例１６：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
ＥＣ／ＥＭＣの代わりに、ＥＣ（1.5ｇ）、ＥＭＣ（3.0ｇ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）（1.5ｇ）を用いた以外は、実施例１２と同様にして光重合性 組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ／ＤＥＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.0×10-3 、0.7×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９４】
実施例１７：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
アルミニウムオキサイドＣの代わりに、５００℃熱処理したハイドロタルサイト（ＫＷ２２００、協和化学製、平均粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ 比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）を用いた以外は、実施例１２と同様にして 光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は５０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／ＫＷ２２００複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.5×10-3、1.2×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９５】
実施例１８：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製高純度テトラエチルアンモニウムテトラフルオ ロボレート（ＴＥＡＢ）（1.00ｇ）、溶媒としてＥＣ／ＥＭＣに代えてプロピレンカーボネート（6.0ｇ）を用いた以外は実施例１２と同様にして、光重合性組 成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１００ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例１２と同様に塗布及び光照射し、ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、9.5×10-3、1.6×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９６】
実施例１９：高分子固体電解質膜の製造（化合物８＋化合物１０）
開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005g）の代りに、ベンゾイルパーオキサイド（0.02ｇ）を添加し、アルミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例１８と同様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１２０ｐｐｍであった。
この熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で８０℃、１時間加熱したところ、ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、9.0×10-3、1.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９７】
実施例２０：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
ＬｉＰＦ6を使用しない以外は実施例１２と同様にして、塩未添加光重合性組 成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例１２と同様に塗布及び光照射し、ＥＣ＋ＥＭＣ系溶媒を含浸した塩未添加の共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムを1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（重量比３：７）電解液中に約１時間浸漬することにより、フィルム中にＬｉＰＦ6塩を後添加した。この塩後添加高分子固体 電解質フィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、6.3×10-3、2.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９８】
実施例２１：コバルト酸リチウム正極の製造
１１ｇのＬｉ2ＣＯ3と２４ｇのＣｏ3Ｏ4を良く混合し、酸素雰囲気下、８００℃で２４時間加熱後、粉砕することによりＬｉＣｏＯ2粉末を得た。このＬｉＣ ｏＯ2粉末とアセチレンブラック、ポリフッ化ビニリデンを重量比８：１：１で 混合し、さらに過剰のＮ−メチルピロリドン溶液を加え、ゲル状組成物を得た。この組成物を約２５μｍのアルミ箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍ、約１８０μｍの厚さに塗布成型した。さらに、約１００℃で２４時間加熱真空乾燥することにより、コバルト酸リチウム正極（７５ｍｇ）を得た。
【００９９】
実施例２２：黒鉛負極の製造
ＭＣＭＢ黒鉛（大阪ガス製）、気相法黒鉛繊維（昭和電工（株）製：平均繊維径、0.3μｍ、平均繊維長、2.0μｍ、2700℃熱処理品）、ポリフッ化ビニリデンの重量比8.6：0.4：1.0の混合物に過剰のＮ−メチルピロリドン溶液を加え、ゲ ル状組成物を得た。この組成物を約１５μｍの銅箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍ、約２５０μｍの厚さに塗布成型した。さらに、約１００℃で２４時間加熱真空乾燥することにより、黒鉛負極（３５ｍｇ）を得た。
【０１００】
実施例２３：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものに、実施例２０で調製した塩未添加共重合体（化合物８＋化合物１０）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.0ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は7.0ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は４８０回であった。
【０１０１】
実施例２４：Ｌｉイオン二次電池の製造
塩未添加共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムの代りに、実施例１７で製造した高分子固体電解質（化合物８＋化合物１０）／ＫＷ２２００複合フィルムを用いた以外は実施例２３と同様にして、図１に示される構造のＬｉイオン二次電池を製造した。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.0ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は6.6ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は５１０回であった。
【０１０２】
実施例２５：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させた上に、実施例１２で調製した（化合物８＋化合物１０）／アルミニウムオキサイドＣ系光重合性組成物を厚み３０μｍとなるように塗布し、アルゴン雰囲気下、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、電解液を含浸した高分子固体電解質(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを黒鉛負極上に直接形成した。さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.0ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は４３０回であった。
【０１０３】
実施例２６：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例１３で調製した熱重合性組成物を含浸させたものに、実施例１７で調製した高分子固体電解質(化合物８＋化合物１０)／ＫＷ２２００複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例１３で調製した熱重合性組成物を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印した。これを６０℃で１時間加熱し、熱重合性組成物を硬化させ、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.0ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.0ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は5.0ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は２８０回であった。
【０１０４】
実施例２７：活性炭電極の製造
椰子がら活性炭とポリフッ化ビニリデンの重量比9.0：1.0の混合物に過剰のＮ−メチルピロリドン溶液を加え、ゲル状組成物を得た。この組成物をステンレス箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍの大きさで約１５０μｍの厚さに塗布した。約１００℃で１０時間真空乾燥し、活性炭電極（14.0ｍｇ）を得た。
【０１０５】
実施例２８：電気二重層コンデンサの製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２７で製造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、電解液（１Ｍ ＴＥＡＢ／ＰＣ＋ＥＣ（３：１））を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例１８で製造した共重合体（化合物８＋化合物１０）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止することにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造した。
このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大容量は４７０ｍＦ、４７０ｍＦであった。また、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は４２０ｍＦで、充放電を５０回繰り返してもほとん ど容量に変化はなかった。
【０１０６】
実施例２９：電気二重層コンデンサの製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２７で製造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、実施例１９で調製した熱重合性組成物を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例１８で製造した共重合体（化合物８＋化合物１０）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止し、熱重合性組成物を８０℃で１時間加熱重合させることにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造した。
このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大容量は４６０ｍＦ、４３０ｍＦであった。また、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は２５０ｍＦで、充放電を５０回繰り返してもほとん ど容量に変化はなかった。
【０１０７】
実施例３０：化合物１２及び１３の合成
【化４４】
【０１０８】
上式（ａ′）、（ｂ′）に従い、常法でトリエチレングリコール、テトラエチレングリコールに窒素下、１０℃以下で過剰のホスゲンガスを吹き込み、約５時間反応させ、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコールのビスクロロホルメート体、化合物１２及び化合物１３を合成した。これらの同定はＧＣ−ＭＳで行なった。
【０１０９】
実施例３１：化合物１２、１３のオリゴマー化（化合物１４、１５の合成）
【化４５】
【０１１０】
上式（ｃ′）、（ｄ′）に従い、常法で実施例３０で合成したトリエチレングリコール、テトラエチレングリコールビスクロロホルメート体（化合物１２、１３）とトリエチレングリコール、テトラエチレングリコールとを、ピリジン存在下、２５℃以下、ジクロロメタン中で約６時間反応させた後、過剰の水を加え、残クロロホルメート末端を水酸基化し、両末端に水酸基を有するオリゴエーテル／カーボネート（化合物１４、化合物１５）を合成した。
ＧＰＣ分析により求めた、各オリゴエーテル／カーボネートの重量平均分子量（Ｍｗ）、平均繰り返し数ｘ、ｙは以下の通りであった。
化合物１４ Ｍｗ 〜約１２００、ｘ：〜約５、
化合物１５ Ｍｗ 〜約１５００、ｙ：〜約５、
【０１１１】
実施例３２：化合物１６の合成
【化４６】
【０１１２】
常法により、上式（ｅ′）に従い実施例３１で合成したエーテル／カーボネートオリゴマー（化合物１４）の無水ＴＨＦ溶液中に当モルのエチルクロロホルメートを、ピリジン存在下、２５℃以下、徐々に滴下後、約６時間反応させることにより、片末端を水酸基化したオリゴエーテル／カーボネート（化合物１６）を合成した。
【０１１３】
実施例３３：重合性化合物１７の合成
【化４７】
【０１１４】
化合物１４（平均分子量１２００）（60.0ｇ）及びＭＯＩ（メタクリロイルオキシエチルイソシアネート）（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、（0.44ｇ）のジブチルチンジラウレートを添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１４とＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１７が生成していることがわかった。
【０１１５】
実施例３４：重合性化合物１８の合成
【化４８】
【０１１６】
化合物１５（平均分子量1500）（75.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１５と ＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１８が生成していることがわかった。
【０１１７】
実施例３５：重合性化合物１９の合成
【化４９】
【０１１８】
化合物１６（平均分子量１３００）（130.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１６とＭＯＩは１対１で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１９が生成していることがわかった。
【０１１９】
実施例３６：高分子固体電解質膜の製造（化合物１７）
化合物１７（2.0ｇ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）（1.8ｇ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60ｇ）、及び２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（商品名，ルシリンＴＰＯ、ＢＡＳＦ社製）（0.010ｇ）をアルゴン雰囲気中 でよく混合し、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３０ｐｐｍであった。この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製，FL20S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物１７)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、4.0×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２０】
実施例３７：高分子固体電解質膜の製造（化合物１８）
化合物１７の代わりに、化合物１８（2.0ｇ）を用いた以外は実施例３６と同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物１８)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、4.2×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２１】
実施例３８：高分子固体電解質膜の製造（化合物１８＋化合物１９）
化合物１７の代わりに、化合物１８（1.0ｇ）と化合物１９（1.0ｇ）との混合物を用いた以外は実施例３６と同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１８＋化合物１９)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、4.5×10-3、0.9×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２２】
実施例３９：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
化合物１７（0.5ｇ）、化合物１８（0.5ｇ）、1000℃熱処理したアルミニウムオキサイドＣ（日本エアロジル製 結晶粒子径0.013μｍ、平均二次粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）、ＥＣ（1.8ｇ）、ＥＭＣ（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60ｇ）、及びルシリンＴＰＯ（ＢＡＳＦ社製）（0.005ｇ）をアルゴン雰囲気中でよく混合し、 光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は３５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製 FL20S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、6.6×10-3、1.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２３】
実施例４０：高分子固体電解質膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005ｇ）の代りに、パーオクタＮＤ（日本油 脂製）（0.01ｇ）を添加し、アルミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例３９と同様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は４０ｐｐｍであった。
この熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で６０℃、１時間加熱したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２４】
実施例４１：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製電池グレードＬｉＢＦ4（0.50ｇ）を用いた以外は実施例３９と同様にして、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は５０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例３９と同様にＰＥＴフィルム上に塗布及び光照射し、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、5.0×10-3、0.9×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２５】
実施例４２：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
ＥＣ／ＥＭＣの代わりに、ＥＣ（1.5ｇ）、ＥＭＣ（3.0ｇ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）（1.5ｇ）を用いた以外は、実施例３９と同様にして光重合性 組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ／ＤＥＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.8×10-3 、1.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２６】
実施例４３：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
アルミニウムオキサイドＣの代わりに、５００℃熱処理したハイドロタルサイト（ＫＷ２２００、協和化学製、平均粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ 比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）を用いた以外は、実施例３９と同様にして 光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は４５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／ＫＷ２２００複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.4×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２７】
実施例４４：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製高純度テトラエチルアンモニウムテトラフルオ ロボレート（ＴＥＡＢ）（1.00ｇ）、溶媒としてＥＣ／ＥＭＣに代えてプロピレンカーボネート（6.0ｇ）を用いた以外は実施例３９と同様にして、光重合性組 成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１１０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例３９と同様に塗布及び光照射し、ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ10.5×10-3、1.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２８】
実施例４５：高分子固体電解質膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005g）の代りに、ベンゾイルパーオキサイド（0.02ｇ）を添加し、アルミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例４４と同様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１２０ｐｐｍであった。
この熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で８０℃、１時間加熱したところ、ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、11.0×10-3、2.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２９】
実施例４６：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
ＬｉＰＦ6を使用しない以外は実施例３９と同様にして、塩未添加光重合性組 成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例３９と同様に塗布及び光照射し、ＥＣ＋ＥＭＣ系溶媒を含浸した塩未添加の共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムを1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（重量比３：７）電解液中に約１時間浸漬することにより、フィルム中にＬｉＰＦ6塩を後添加した。この塩後添加高分子固体電解質フィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、7.0×10-3、2.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１３０】
実施例４７：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものに、実施例４６で調製した塩未添加共重合体（化合物１７＋化合物１８）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は7.0ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は５３０回であった。
【０１３１】
実施例４８：Ｌｉイオン二次電池の製造
塩未添加共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムの代りに、実施例４３で製造した高分子固体電解質（化合物１７＋化合物１８）／ＫＷ２２００複合フィルムを用いた以外は実施例４７と同様にして、図１に示される構造のＬｉイオン二次電池を製造した。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は５６０回であった。
【０１３２】
実施例４９：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させた上に、実施例４１で調製した（化合物１７＋化合物１８）／アルミニウムオキサイドＣ系光重合性組成物を厚み３０μｍとなるように塗布し、アルゴン雰囲気下、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、電解液を含浸した高分子固体電解質(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを黒鉛負極上に直接形成した。さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は４７５回であった。
【０１３３】
実施例５０：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例４０で調製した（化合物１７＋化合物１８）系熱重合性組成物を含浸させたものに、実施例４３で調製した高分子固体電解質(化合物１７＋化合物１８)／ＫＷ２２００複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例４０で調製した熱重合性組成物を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印した。これを６０℃で１時間加熱し、熱重合性組成物を硬化させ、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は5.8ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は３６０回であった。
【０１３４】
実施例５１：電気二重層コンデンサの製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２７で製造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、電解液（１Ｍ ＴＥＡＢ／ＰＣ＋ＥＣ（３：１））を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例４４で製造した共重合体（化合物１７＋化合物１８）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止することにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造した。
このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大容量は４７０ｍＦ、４７０ｍＦであった。また、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は４４５ｍＦで、充放電を５０回繰り返してもほとん ど容量に変化はなかった。
【０１３５】
実施例５２：電気二重層コンデンサの製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２７で製造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、実施例４５で調製した（化合物１７＋化合物１８）系熱重合性組成物を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例４４で製造した共重合体（化合物１７＋化合物１８）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止し、熱重合性組成物を８０℃で１時間加熱重合させることにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造した。
このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大容量は４６０ｍＦ、４５０ｍＦであった。また、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は３００ｍＦで、充放電を５０回繰り返してもほとん ど容量に変化はなかった。
【０１３６】
【発明の効果】
本発明のポリまたはオリゴカーボネート基を主成分とする架橋及び／または側鎖基を有する高分子と電解質塩とを含む高イオン伝導性の高分子固体電解質は、膜強度が良好で、低温から高温までのイオン伝導度が高く、加工性に優れ、さらに従来のオリゴオキシアルキレン系架橋及び／または側鎖基を有する高分子固体電解質に比較して大電流特性、高温耐久性に優れている。
本発明の高分子固体電解質を用いた電池及び電気二重層コンデンサはイオン伝導性物質が固体であるため液漏れの危険はなく長期間安定して使用できるものであり、また、この固体電解質を用いることにより薄型の電池やコンデンサを製造することができる。
【０１３７】
また、本発明の高分子固体電解質を使用することにより、薄膜化が容易であり、高容量で作動でき、長寿命で、大電流特性、高温耐久性、信頼性、安定性、加工性に優れた二次電池が得られる。この二次電池は、全固体型としては高容量、高電流で作動でき、あるいはサイクル性が良好で、安全性、信頼性に優れた電池であり、ポータブル機器用主電源、バックアップ電源をはじめとする電気製品用電源、電気自動車用、ロードレベリング用大型電源として使用可能である。薄膜化が容易に行なえるため、身分証明書用カード等のペーパー電池としても使用できる。
【０１３８】
さらに、本発明の高分子固体電解質を用いることによって、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、長寿命で、高温耐久性、加工性、信頼性、安定性に優れた電気二重層コンデンサが得られる。本発明の電気二重層コンデンサは、従来のコンデンサと比較しても、高電圧、高容量、高電流で作動でき、あるいはサイクル性が良好で、安全性、信頼性に優れており、このためバックアップ電源だけでなく、小型電池との併用で、各種電気製品用電源として使用可能である。また、薄膜化等の加工性に優れているため、従来の電気二重層コンデンサの用途以外の用途も期待できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明による電池の一例である薄型電池の実施例の概略断面図。
【図２】 本発明による電気二重層コンデンサの実施例の概略断面図。
【符号の説明】
１ 正極
２ 高分子固体電解質
３ 負極
４ 集電体
５ 絶縁性樹脂封止剤
６ 分極性電極
７ 集電体
８ 高分子固体電解質
９ 絶縁性樹脂封止剤
１０ リード線
【発明の属する技術分野】
本発明は、各種電気化学素子に有用な、ポリまたはオリゴカーボネート基を主成分とする高分子化合物と電解質塩とを含む高イオン伝導性の高分子固体電解質及びその製造方法、該高分子固体電解質を用いた電池及びその製造方法、並びに該高分子固体電解質を用いた電気二重層コンデンサ及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アイオニクス分野でのダウンサイジング、全固体化という流れの中で、従来の電解質溶液に代わる新しいイオン伝導体として、固体電解質を用いた全固体一次電池や二次電池及び電気二重層コンデンサ等の電気化学素子への応用が盛んに試みられている。
すなわち、従来の電解質溶液を用いた電気化学素子では、部品外部への液漏れあるいは電極活物質の溶出などが発生しやすいために長期信頼性に問題があるのに対して、固体電解質を用いた製品はそのような問題がなく、また薄型化することも容易である。さらに固体電解質は耐熱性にも優れており、電池などの製品の作製工程においても有利である。
特に高分子化合物を主成分とした高分子固体電解質を使用したものは、無機物に比較して、電池の柔軟性が増し、種々の形状に加工できるというメリットがある。しかしながら、これまで検討されてきているものでは、高分子固体電解質のイオン伝導度が低いため、取り出し電流が小さいという問題を残していた。
【０００３】
最近、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＭｎＯ2、ＭｏＳ2等の金属酸化物や、金属硫化物を正極に用い、リチウム、リチウム合金、リチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材料や無機化合物あるいは高分子化合物を負極に用いたリチウム二次電池が多く研究されている。例えば、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・ソサイエティ（J. Electrochem. Soc.），第１３８巻（第３号），６６５頁（1991年）には、ＭｎＯ2あるいはＮｉＯ2を正極とする電池が報告されている。これらは、重量当りもしくは体積当りの容量が高く、注目されている。
【０００４】
さらに、近年、メモリーバックアップ電源用などに、活性炭、カーボンブラックなど比表面積の大きい炭素材料を分極性電極とし、その間にイオン伝導性溶液を配置する電気二重層コンデンサが多用されてきている。例えば、機能材料，1989年２月号３３頁には、炭素系分極性電極と有機電解液を用いたコンデンサが記載され、第１３回エレクトロケミカルソサエティ・ミーティング・アトランタ・ジョージア，1988年５月号（第１８号）には、硫酸水溶液を用いた電気二重層コンデンサが記載されている。
また、特開昭63-244570号公報には、高電気伝導性を有するＲｂ2Ｃｕ3Ｉ3Ｃl7を無機系固体電解質として用いるコンデンサが開示されている。
【０００５】
しかしながら、現在の電解質溶液を用いた電池や電気二重層コンデンサでは、長期間の使用や高電圧が印加される場合などの異常時には、電池やコンデンサの外部への液漏れなどが発生し易いために長期使用や信頼性に問題がある。一方、従来の無機系イオン伝導性物質を用いた電池や電気二重層コンデンサは、イオン伝導性物質の分解電圧が低く、出力電圧が低いという問題や、電解質と電極との界面形成が難しく、製造加工等の問題があった。
【０００６】
さらに、特開平4-253771号には、ポリホスファゼン系高分子化合物を電池や電気二重層コンデンサのイオン伝導性物質として用いることが提示されており、このような高分子化合物を主成分とした固体イオン伝導性物質を使用したものは、無機系イオン伝導性物質に比較して出力電圧が高く、種々の形状に加工でき、封止も簡単であるというメリットがある。しかしながら、この場合では、高分子固体電解質のイオン伝導度が１０-4〜１０-6Ｓ／ｃｍ程度と充分なものではなく、取り出し電流が小さいという欠点があった。また、固体電解質を分極性電極と共にコンデンサに組み立てる場合には、固体同士の混合であることから、比表面積の大きい炭素材料に均一に複合するのが難しいという問題もあった。
【０００７】
一般的に検討されている高分子固体電解質のイオン伝導度は、室温における値で１０-4〜１０-5Ｓ／ｃｍ位まで改善されているものの、液体系イオン伝導性物質に比較するとなお２桁以上低いレベルにとどまっている。また、０℃以下の低温になると、一般に極端にイオン伝導性が低下する。さらに、これらの固体電解質を電池や電気二重層コンデンサ等の素子の電極と複合して組み込む場合や、これらの固体電解質を薄膜にして電池や電気二重層コンデンサ等の素子に組み込む場合、電極との複合化や接触性確保等の加工技術が難しく製造法でも問題点があった。
これら高分子固体電解質の例として、ブリティッシュ・ポリマー・ジャーナル（Br. Polym. J.），第３１９巻，１３７頁（1975年）には、ポリエチレンオキ サイドと無機アルカリ金属塩との複合物がイオン伝導性を示すことが記載されているが、その室温でのイオン伝導度は１０-7Ｓ／ｃｍと低い。
【０００８】
最近、オリゴオキシエチレンを側鎖に導入した櫛型高分子化合物が、イオン伝導性を担っているオキシエチレン鎖の熱運動性を高め、イオン伝導性が改良されることが多数報告されている。
例えば、ジャーナル・オブ・フィジカル・ケミストリイ（J. Phys. Chem.），第８９巻，９８７頁（1984年）には、ポリメタクリル酸の側鎖にオリゴオキシエチレンを付加したものにアルカリ金属塩を複合化した例が記載されている。さらに、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサエティ（J. Am. Chem. Soc.），第１０６巻，6854頁（1984年）には、オリゴオキシエチレン側鎖を有するポリホスファゼンにアルカリ金属塩を複合化した例が記載されているが、イオン伝導度は１０-5Ｓ／ｃｍ程度とまだ不十分であった。
【０００９】
米国特許4357401号にはヘテロ原子を含有する架橋ポリマーとイオン化可能な 塩からなる高分子固体電解質が結晶性が低下し、ガラス転移点が低く、イオン伝導度が改善されることを報告しているが、１０-5Ｓ／ｃｍ程度とまだ不十分であった。
【００１０】
ジャーナル・オブ・アプライド・エレクトロケミストリィ（J. Appl. Electrochem.），第５巻，６３〜６９頁（1975年）に記載されているように、ポリアク リロニトリルやポリフッ化ビニリデンゲル等の架橋高分子化合物に溶媒及び電解質を加えた、いわゆる高分子ゲル電解質は高イオン伝導度となることが報告されている。また、特公昭58-36828号にはポリメタクリル酸アルキルエステルに溶媒及び電解質を加えた同様の高分子化合物ゲル電解質は高イオン伝導度となることが報告されている。
しかしながら、これら高分子ゲル電解質は高イオン伝導度であるが、流動性を付与することとなるため、完全な固体としては取り扱えず、膜強度や成膜性に劣り、電気二重層コンデンサや電池に応用すると短絡が起こり易いうえ、液体系イオン伝導性物質同様に封止上の問題が発生する。
【００１１】
一方、米国特許4792504号にはポリ酸化エチレンの連続ネットワーク中に金属 塩及び非プロトン性溶剤からなる電解液が含浸された架橋系高分子固体電解質を用いることにより、イオン伝導度が改善されることが提案されている。しかしながら、イオン伝導度は１０-4Ｓ／ｃｍとまだ不十分であり、溶剤が添加されたため、膜強度が低下するという問題が生じた。
【００１２】
特公平3-73081号、米国特許4908283号には、ポリエチレングリコールジアクリレート等のアクリロイル変性ポリアルキレンオキシド／電解質塩／有機溶媒からなる組成物に紫外線等の活性光線を照射することにより、高分子固体電解質を形成する方法が開示され、重合時間を短縮する試みがなされている。
【００１３】
また、米国特許4830939号、特開平5ー109310号にも架橋性のポリエチレン性不 飽和化合物／電解質塩／活性光線不活性溶媒からなる組成物に紫外線や電子線等の放射線を照射することにより、電解液を含んだ高分子固体電解質を形成する同様の方法が開示されている。これらの系では高分子固体電解質中の電解液を増量したため、イオン伝導度は向上したが、まだ不十分であり、また膜強度は悪化する傾向にある。
米国特許5609974号には電解質塩の解離能力を高くする目的で、モノカーボネ ート側鎖を導入した架橋高分子化合物を用いた高分子固体電解質が開示されているが、カーボネートの導入量が少なく、イオン伝導度、電流特性等、十分な性能が得られない。
特開平1-311573号には、活性水素原子を有さない側鎖を結合した高分子を高分子固体電解質の成分として用いた電気化学装置が記載されており、当該高分子としてメタクリレート末端キャップ−ポリ（エチレンエーテルカーボネート）が例示されている。しかし、これらの高分子はイオン伝導度が不十分で、またメタクリレートの重合性が低く、多量の溶媒を含んだ状態では重合できず、高分子固体電解質ゲルとしての加工性に問題があった。
【００１４】
特開平9-147912号には、特開平1-311573号と同様のメタクリレート末端キャップ−ポリ（アルキレン（エーテル）カーボネート）とメタクリレート末端キャップ−ポリエーテルとの共重合体を用いることにより柔軟性と剛直性を併せ持ち、アルカリ金属電極との密着性及び界面抵抗を改善した高分子固体電解質が記載されている。しかしながらこれらは、ポリエーテル鎖の耐久性に問題がある。また、二種類以上のメタクリレートを使用するため重合が不均一に進行し、また、メタクリレート自身の重合性が充分ではないため残存二重結合が多いという問題があり、この点でも耐久性に問題があった。
特開平8-295715号には、ポリエーテルあるいはポリエステル単位を含む特異な構造のウレタンアクリレートを用いることにより、イオン伝導度及び成膜性が改善され、重合収縮が少ない高分子固体電解質が提案されている。しかしながら、これらの化合物は、両末端に水酸基を有する化合物とジイソシアネートとの反応により合成されており、反応副生成物が多く含まれる。このため、イオン伝導度及び電気化学特性の安定性に問題がある。また、ポリエーテルやポリエステルを含むため耐久性にも問題を残している。ポリエーテル等に代えてポリカーボネートを導入した構造にも言及があるが、ポリカーボネートとジイソシアネートの双方に芳香環を有する構造が含まれるなど、電極との密着性その他の特性について十分な考慮がなされていない上、ポリカーボネート鎖を含有する高分子を用いた固体電解質については具体的な製造例及び特性の検討はなされていない。
【００１５】
ソリッド・ステート・アイオニクス，1982年，第７号，７５頁には高分子固体電解質であるＬｉＣｌＯ4／ポリエチレンオキサイド複合体にさらにアルミナ粒 子を複合させることにより、イオン伝導度が低下することなく高分子固体電解質の強度改善が達成できることが報告されている。また、特開平6ー140052号には、ポリアルキレンオキサイド／イソシアネート架橋体／無機酸化物複合体に非水電解液を含浸させた固体電解質が提案されており、電解液含有高分子固体電解質の強度改善が図られている。しかしながら、これら複合高分子固体電解質では高分子化合物自身の特性が不十分であり、イオン伝導度、加工性、安定性の点で実用化にはまだ問題が残っていた。
【００１６】
特開昭62-272161号には、シアノエチル化セルロースのような高分子化合物を 用いた高分子固体電解質を活性炭電極と組み合わせた電気二重層コンデンサが開示されている。しかしながら、用いる高分子固体電解質のイオン伝導度が不十分であり、また、活性炭電極との複合が難しく、満足できる性能の電気二重層コンデンサは得られていない。
【００１７】
そこで、これらの問題を解決するために、本発明者らはウレタン結合を有し、オキシアルキレン基を含有する（メタ）アクリレートプレポリマーから得られる重合体及び電解質塩からなる複合体を用いたイオン伝導性の高分子固体電解質を提案した（特開平6-187822号）。この高分子固体電解質のイオン伝導度は、溶媒未添加で１０-4Ｓ／ｃｍ（室温）の高レベルであり、さらに溶媒を添加すると、室温またはそれより低温であっても１０-3Ｓ／ｃｍ以上となり、また膜質も良好で自立膜として得られる程度に改善された。また、このプレポリマーは重合性が良好で、電池に応用する場合、プレポリマー状態で電池に組込んだ後に重合し、固体化できるという加工上のメリットもあった。
【００１８】
しかしながら、これらの系も電池等のセパレータとして使用するには膜強度が不十分で、工業的に取扱いにくいという問題があった。また、水分、電解質塩の分解物、電極材料不純物等の電池系内の微量の不純物で高分子、特に高温でポリオキシアルキレン（ポリエーテル）部位が劣化しやすく、電池寿命に影響するという問題点もあった。
また、電池や電気二重層コンデンサに応用すると大電流放電時の容量低下が大きいという問題点を有していた。これは高分子化合物の誘電率がまだ不十分で、高分子固体電解質中での電解質塩の解離や移動度が不十分であるためと考えられる。
【００１９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、数十μｍ程度の薄膜とした場合にも強度が良好で、室温、低温でのイオン伝導度が高く、加工性、高温特性、大電流特性に優れた、各種電気化学素子に有用な高分子固体電解質及びその製造方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、前記高分子固体電解質を使用することにより、薄膜化が容易であり、高容量、大電流で作動でき、加工性、信頼性に優れた一次電池及び二次電池及びその製造方法を提供することを目的とする。
さらに、本発明は、前記高分子固体電解質を使用することにより、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、加工性、信頼性に優れた電気二重層コンデンサ及びその製造方法を提供することを目的とする。
【００２０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリまたはオリゴカーボネート基及び特異なウレタンアクリレート基を有する高分子化合物及び電解質塩を含む高分子固体電解質が、膜強度が良好で、イオン伝導度が高く、加工性に優れ、さらに従来のオリゴオキシアルキレン系に比較して大電流特性、低温特性、高温特性に優れた高分子固体電解質となることを見出した。
また、上記高分子固体電解質を使用することにより、薄膜化が容易であり、高容量、大電流で作動でき、信頼性、安定性に優れた一次電池及び二次電池とすることができることを見出した。
さらに、上記の高分子固体電解質を用いることによって、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、加工性、信頼性、安定性に優れた電気二重層コンデンサが得られることを見出した。
【００２１】
以上の知見に基づいて本発明者らは、以下の(1)高分子固体電解質及びその製 造方法、(2)その高分子固体電解質を用いた電池、電気二重層コンデンサ、及び それらの製造方法、並びに(3)その高分子固体電解質用の高分子化合物の原料と して有用な重合性化合物を提供する。
【００２２】
１）一般式（１）
【化１６】
【化１７】
２）高分子化合物及び少なくとも一種の電解質塩を含む高分子固体電解質において、高分子化合物が前記一般式（２）で示される重合性官能基による重合反応を利用して得られる化合物を含む、前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有することを特徴とする前記１）に記載の高分子固体電解質。
３）前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物と、該化合物と反応する官能基と前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基とを有する少なくとも一種の化合物との反応により得られる高分子化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含む前記１）に記載の高分子固体電解質。
【００２３】
４）重合性官能基及び前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有する少なくとも一種の化合物の重合体と前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物の重合体との混合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含む前記１）に記載の高分子固体電解質。
５）少なくとも一種の有機溶媒を含む前記１乃至４のいずれかに記載の高分子固体電解質。
６）少なくとも一種の無機酸化物を含む前記１乃至５のいずれかに記載の高分子固体電解質。
７）電解質塩が、アルカリ金属塩、４級アンモニウム塩、４級ホスホニウム塩から選ばれる前記１乃至６のいずれかに記載の高分子固体電解質。
８）有機溶媒がカーボネート系化合物である前記５に記載の高分子固体電解質。
９）前記１乃至８のいずれかに記載の高分子固体電解質を用いることを特徴とする電池。
１０）電池の負極として、リチウム、リチウム合金またはリチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材料、リチウムイオンを吸蔵放出できる無機酸化物、リチウムイオンを吸蔵放出できる無機カルコゲナイド、リチウムイオンを吸蔵放出できる電導性高分子化合物から選ばれる少なくとも一つの材料を用いることを特徴とする前記９に記載のリチウム電池。
１１）イオン伝導性物質を介して分極性電極を配置した電気二重層コンデンサにおいて、イオン伝導性物質が、前記１乃至８のいずれかに記載の高分子固体電解質であることを特徴とする電気二重層コンデンサ。
【００２４】
１２）一般式（１）
【化１８】
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化１９】
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支持体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴とする高分子固体電解質の製造方法。
【００２５】
１３）一般式（１）
【化２０】
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２１】
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴とする高分子固体電解質の製造方法。
【００２６】
１４）一般式（１）
【化２２】
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２３】
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴とする電池の製造方法。
【００２７】
１５）一般式（１）
【化２４】
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２５】
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴とする電池の製造方法。
【００２８】
１６）一般式（１）
【化２６】
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２７】
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴とする電気二重層コンデンサの製造方法。
【００２９】
１７）一般式（１）
【化２８】
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
【化２９】
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴とする電気二重層コンデンサの製造方法。
１８）一般式（３）
【化３０】
【００３０】
【発明の実施の態様】
以下に本発明を詳細に説明する。
［高分子固体電解質］
本発明の高分子固体電解質は、基本的には主要構成成分である(a)高分子化合 物、及び(b)電解質塩を含んでなる。さらに、(c)有機溶媒、(d)無機酸化物を含 んでもよい。以下、各成分について詳述する。
【００３１】
(a)高分子化合物
本発明の高分子固体電解質の主要構成成分である高分子化合物は非電子伝導性で各種有機極性溶媒を吸液、保持できるものであり、下記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート構造を有する架橋及び／または側鎖基が含まれる。
【化３１】
式中、Ｒ1は炭素数が１〜１０の鎖状、分岐状及び／または環状の、ヘテロ原 子を含んでいてもよい２価の基を表わし、ｍは１〜１０の整数であり、ｎは２〜1000の整数である。
上記一般式でのＲ1の炭素数が多すぎると、高分子化合物中のカーボネート基の相対的な割合が少なくなり、誘電率が低下し、電解質塩が解離しにくくなり好ましくない。また、高分子化合物の疎水性が増加し、各種極性溶媒との相溶性が低下し、好ましくない。好ましいＲ1の炭素数は１〜４である。
また、上記一般式（１）におけるｍの値が、高分子固体電解質の特性に大きな影響を及ぼすことが判明した。すなわち、ｍの値が１または２では、一般的には側鎖及び／または架橋鎖中のカーボネート基の割合が過剰となるため、高分子の柔軟性が大きく低下してガラス転移点も高くなり、イオン伝導度が低下する。また、ｍが１０を越えると、高分子化合物中でのポリエーテル基に対するカーボネート基の割合が少なくなり、誘電率が低下し、電解質塩が解離しにくくなり好ましくない。また、ポリエーテル鎖の耐久性が問題となる。従って、一般的にはｍの値は３〜１０の整数が好ましく、より好ましくは３〜５であるが、本発明に従い上記（２）で示されるウレタン基とアクリレート基が直接またはオキシアルキレンを介して結合した重合性官能基を含有させた場合は、ｍの値が１または２でも良好な特性が得られることが見出された。
【００３３】
本発明の高分子固体電解質に用いられる高分子中の一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基の繰り返し数ｎは２〜1000の範囲であり、３〜１００の範囲が好ましく、５〜５０が特に好ましい。
【００３４】
本発明の高分子固体電解質に用いられる高分子としては、（Ａ）一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有し、さらにかつ下記一般式（２）で示される重合性官能基
【化３２】
【００３５】
前記（Ａ）に属する具体的な重合性化合物としては、例えば以下の一般式（３）で示される化合物が挙げられる。
【化３３】
【００３６】
一般式（１）で示される基と一般式（２）で示される基とを有する重合性化合物を合成する方法に特に制限はないが、例えば、
【化３４】
【００３７】
具体的方法として、一般式（２）で示される官能基を一つ有する化合物は、例えば、メタクリロイルイソシアナート系化合物（以下、ＭＩ類と略記する。）あるいはアクリロイルイソシアナート系化合物（以下、ＡＩ類と略記する。）とモノアルキルポリまたはオリゴカーボネートオールとを、以下の反応の様に１：１のモル比で反応させることにより容易に得ることができる。
【００３８】
【化３５】
【００３９】
また、一般式（２）で示される官能基を二つ有する化合物は、例えば、ＭＩ類あるいはＡＩ類とポリまたはオリゴカーボネートジオールとを以下のように２：１のモル比で反応させることにより容易に得られる。
【００４０】
【化３６】
【００４１】
また一般式（２）で示される官能基を三つ有する化合物は、例えば、ＭＩ類あるいはＡＩ類とポリまたはオリゴカーボネートトリオールとを３：１のモル比で反応させることにより容易に得られる。
【００４２】
ここで一般式（２）で示される官能基を１つしか有さない化合物を重合してできる高分子は、架橋構造を有しておらず、膜強度不足のため、薄膜にすると短絡する場合があり得る。従って、一般式（２）で示される官能基を２つ以上有する重合性化合物と共重合し、架橋させるか、一般式（２）で示される官能基を２つ以上有する重合性化合物から得られる高分子と併用することが好ましい。
これら高分子を薄膜として使用する場合、その強度から考慮して、１分子中に含まれる一般式（２）で示される官能基の数は、３つ以上がより好ましい。
【００４３】
また前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する化合物を重合して得られる高分子化合物は、ウレタン基を含んでおり、誘電率が高くなり、高分子固体電解質とした場合のイオン伝導度が高くなるため好ましい。さらに一般式（２）で示される重合性官能基を有する化合物は重合性が良好で、薄膜にしたときの膜強度も大きく電解液の包含量が多くなり好ましい。
【００４４】
本発明の高分子固体電解質の構成成分として好ましい高分子化合物は、前記重合性化合物の単独重合体であっても、同一カテゴリーに属する２種以上の共重合体であっても、あるいは前記重合性化合物の少なくとも一種と他の重合性化合物との共重合体であってもよい。
【００４５】
前記重合性化合物と共重合可能な他の重合性化合物としては、特に制限はないが、例えば、メタクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、各種ウレタン（メタ）アクリレート、オキシアルキレン及び／またはオキシフルオロカーボン鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル及び／またはウレタン（メタ）アクリレート、カーボネート鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸フッ素化アルキルエステル、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、炭酸ビニレン、（メタ）アクリロイルカーボネート、Ｎ−ビニルピロリドン、アクリロイルモルホリン、メタクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド系化合物、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン系化合物、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド等のＮ−ビニルアミド系化合物、エチルビニルエーテル等のアルキルビニルエーテルを挙げることができる。
【００４６】
これらの中で、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル、ウレタン（メタ）アクリレート、またはオキシアルキレン及び／またはオキシフルオロカーボン鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル及び／またはウレタン（メタ）アクリレート、またはカーボネート鎖を有する（メタ）アクリル酸エステルが用いられる。これらの中で、ウレタン（メタ）アクリレートが重合性という観点で特に好ましい。
【００４７】
前記（Ｂ）に属する高分子化合物は、例えば、(b-1)前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物と(b-2)該重合性官能基と反応する官能基と前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基とを有する少なくとも一種の化合物との反応により得られる高分子化合物である。(b-2)の重合性官能基と反応する官能基の例としては、ビニル基等の不飽和結合、エポキシ基等が挙げられる。化合物(b-1)と(b-2)との反応は、化合物(b-1)に含まれる前記重合性官能基以外の官能基と(b-2)との反応によるものでもよい。また、前記（Ｃ）として述べたように、本発明で用いる高分子化合物は、前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴエーテル／カーボネート構造を有する少なくとも一種の化合物の重合体と一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物の重合体との混合物でもよい。
また、本発明の高分子固体電解質に用いる高分子化合物としては、前記重合性化合物の少なくとも一種から得られる重合体及び／または前記重合性化合物を共重合成分とする共重合体と、他の高分子化合物との混合物であってもよい。混合する他の高分子化合物としては、例えば、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンキサイド、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリメタクリル（またはアクリル）酸エステル類、ポリスチレン、ポリホスファゼン類、ポリシロキサンあるいはポリシラン、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン等のポリマーが挙げられる。
【００４８】
前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有する高分子由来の構造単位の量は、前記重合性化合物を単独重合するか、その他の共重合成分と共重合するか、さらに他の高分子化合物を混合するかにより、あるいはそれらの種類により異なるため、一概にはいえないが、高分子固体電解質に用いたときのイオン伝導度及び膜強度、耐熱性、電流特性を考慮すると、高分子成分全量に対し５０重量％以上含有することが好ましく、さらには７０重量％以上含有することが好ましい。
【００４９】
前記重合性化合物の重合は、官能基であるアクリロイル基もしくはメタクリロイル基の重合性を利用した一般的な方法により行なうことができる。すなわち、前記重合性化合物単独、あるいは重合性化合物と他の前記共重合可能な重合性化合物の混合物に、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド等のラジカル重合触媒、ＣＦ3ＣＯＯＨ等のプロトン酸、ＢＦ3、ＡｌＣｌ3等のルイ ス酸等のカチオン重合触媒、あるいはブチルリチウム、ナトリウムナフタレン、リチウムアルコキシド等のアニオン重合触媒を用いて、ラジカル重合、カチオン重合あるいはアニオン重合させることができる。また、重合性化合物または重合性混合物は膜状等の形に成形後、重合させることも可能である。
【００５０】
(b)電解質塩
本発明で用いる電解質塩の種類は特に限定されるものではなく、電荷でキャリアーとしたいイオンを含んだ電解質塩を用いればよいが、高分子固体電解質中での解離定数が大きいことが望ましく、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2)2、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡｓＦ6、ＮａＣＦ3ＳＯ3、ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等のアルカリ金属塩、（ＣＨ3)4ＮＢＦ4等の４級アンモニウム塩、(ＣＨ3)4ＰＢＦ4等の４級ホスホニウム塩、ＡｇＣｌＯ4等の遷移金属塩、あるいは塩酸、過塩素酸、ホウフッ化水素酸等のプロトン酸が好ましい。
本発明の高分子固体電解質中の電解質塩は複合して用いることができ、その複合比は、高分子の重量に対し、0.1〜５０重量％が好ましく、１〜３０重量％が 特に好ましい。複合に用いる電解質塩が５０重量％以上の比率で存在すると、イオンの移動が大きく阻害され、逆に0.1重量％以下の比率では、イオンの絶対量 が不足となってイオン伝導度が小さくなる。
【００５１】
(c)有機溶媒
本発明の高分子固体電解質中に有機溶媒を添加すると、高分子固体電解質のイオン伝導度がさらに向上するので好ましい。使用できる有機溶媒としては、本発明の高分子固体電解質に用いる一般式（１）で示される有機基を有する化合物との相溶性が良好で、誘電率が大きく、沸点が６０℃以上であり、電気化学的安定範囲が広い化合物が適している。
そのような溶媒としては、１，２−ジメトキシエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、クラウンエーテル、トリエチレングリコールメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等のカーボネート類、ベンゾニトリル、トルニトリル等の芳香族ニトリル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−ビニルピロリドン、スルホラン等の硫黄化合物、リン酸エステル類等が挙げられる。これらの中で、エーテル類及びカーボネート類が好ましく、カーボネート類が特に好ましい。
有機溶媒の添加量は、多いほど高分子固体電解質のイオン伝導度が向上する。このため、一般的にはその添加量を増やすことが望ましいが、反面、添加量が多過ぎると高分子固体電解質の機械的強度が低下する。好ましい添加量としては、本発明の高分子固体電解質に用いる高分子重量の２倍から１５倍量で、３倍から１０倍量以下が特に好ましい。
【００５２】
(d)無機酸化物
本発明の高分子固体電解質には各種無機酸化物を添加することが好ましい。無機酸化物の添加により、強度、膜厚均一性が改善するばかりでなく、無機酸化物と高分子間に微細な空孔が生じることになり、電解液中に浸漬した場合には空孔を通じて高分子固体電解質内にフリーの電解液が分散し、強度の改善効果を損ねることなく、イオン伝導度、イオン移動度を増加させることもできる。また、無機酸化物を添加することにより、重合性組成物の粘度が上昇し、高分子と溶媒の相溶性が不十分な場合にもその分離を抑える効果も現われる。
使用する無機酸化物としては非電子伝導性であり、かつ電気化学的に安定なものが選ばれる。また、イオン伝導性であればさらに好ましい。具体的にはα、β、γ−アルミナ、シリカ、チタニア、マグネシア、ハイドロタルサイト等のイオン伝導性または非電導性セラミックス微粒子が挙げられる。
高分子固体電解質中の電解液の保有量を多くし、イオン伝導性、移動度を増加させるという目的では、無機酸化物の比表面積はできるだけ大きいことが好ましく、ＢＥＴ法で１０ｍ2 ／ｇ以上、さらには５０ｍ2 ／ｇ以上が好ましい。
このような無機酸化物の結晶粒子径としては、重合性組成物と混合できれば特に限定はないが、平均結晶粒径（平均二次粒子径）としては0.001μｍ〜１０μｍが好ましく、0.01μｍ〜 １μｍが特に好ましい。
また、形状としては球形、卵形、立方体状、直方体状、円筒ないし棒状等の種々の形状のものを用いることができる。
無機酸化物の添加量は多すぎると逆に高分子固体電解質の強度やイオン伝導性を低下させたり、成膜がしにくくなるという問題を生じる。好ましい添加量としては、高分子固体電解質に対して５０重量％以下であり、0.1から３０重量％の範囲が特に好ましい。
【００５３】
［高分子固体電解質の製造方法］
本発明の高分子固体電解質は、前記重合性化合物の少なくとも一種から得られる重合体、あるいは前記重合性化合物を共重合成分とする共重合体を、例えばフィルム状に形成した後重合し、有機溶媒に溶解した電解質塩と接触させることにより製造するか、または前記重合性化合物とその他の成分とからなる重合性組成物を調製し、例えばフィルム状に成形した後、重合することにより製造することができる。
後者の方法を具体的に示せば、前記重合性化合物の少なくとも一種とアルカリ金属塩、４級アンモニウム塩、４級ホスホニウム塩または遷移金属塩のごとき少なくとも一種の電解質塩とを混合し、所望により、他の重合性化合物、可塑剤、有機溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を調製した後、フィルム状等に成形して、前記触媒の存在下あるいは非存在下に、加熱及び／または活性光線の照射により重合させ、本発明の高分子固体電解質を得る。この方法によれば、加工面での自由度が広がり、応用上の大きなメリットとなる。
【００５４】
重合時に溶媒を用いる場合には、重合性化合物の種類や重合触媒の有無にもよるが、重合を阻害しない溶媒であればいかなる溶媒でも良く、例えば、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、トルエン等を用いることができる。
重合させる温度としては、前記重合性化合物の種類によるが、重合が起こる温度であれば良く、通常は、０℃から２００℃の範囲で行なえばよい。
活性光線照射により重合させる場合には、前記重合性化合物の種類によるが、例えば、ベンジルメチルケタール、ベンゾフェノン等の開始剤を使用して、数ｍＷ以上の紫外光またはγ線、電子線等を照射して重合させることができる。
【００５５】
また、本発明の高分子固体電解質を薄膜フィルムとして使用する場合、フィルム強度を向上させるために、他の多孔性フィルムとの複合フィルムとすることもできる。ただし、複合するフィルムの種類あるいは量によってはイオン伝導度の低下や安定性の悪化を招くので、適したものを選ぶ必要がある。使用するフィルムとしては、ポリプロピレン製不織布やポリエチレン製ネットのような網状ポリオレフィンシート等の多孔性ポリオレフィンシート、セルガード（商品名）等のポリオレフィン製マイクロポーラスフィルム、ナイロン不織布等が挙げられ、中でも多孔性ポリオレフィンフィルムが好ましい。また、その空孔率としては、１０〜９５％程度あればよいが、強度の許す限りできるだけ空孔率の大きいものが良く、好ましい空孔率は４０〜９５％の範囲である。
複合方法には特に制限がないが、例えば、前記重合性化合物の少なくとも一種、またはこれに少なくとも一種の電解質塩、場合によっては、さらに他の成分を添加混合してなる重合性組成物を多孔性ポリマーフィルムに含浸後、（メタ）アクリロイル系化合物を重合する方法に付すことにより、均一に複合でき、膜厚の制御も簡便である。
【００５６】
［電池及びその製造方法］
本発明の電池として、薄膜固体二次電池の一例の概略断面図を図１に示す。図中、１は正極、２は高分子固体電解質、３は負極、４は集電体、５は絶縁性樹脂封止剤である。
本発明の電池の構成において、正極１に金属酸化物、金属硫化物、導電性高分子あるいは炭素材料のような高酸化還元電位の電極活物質（正極活物質）を用いることにより、高電圧、高容量の電池が得られるので好ましい。このような電極活物質の中では、充填密度が高く体積容量密度が高くなるという点で、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化バナジウム、酸化ニッケル、酸化モリブデン等の金属酸化物、硫化モリブデン、硫化チタン、硫化バナジウム等の金属硫化物が好ましく、特に酸化マンガン、酸化ニッケル、酸化コバルト等が高容量、高電圧という点から好ましい。
【００５７】
この場合の金属酸化物や金属硫化物を製造する方法は特に限定されず、例えば、電気化学，第２２巻，５７４頁（1954年）に記載されているような、一般的な電解法や加熱法によって製造される。また、これらを電極活物質としてリチウム電池に使用する場合、電池の製造時に、例えば、ＬｉxＣｏＯ2やＬｉxＭｎＯ2等の形でリチウム元素を金属酸化物あるいは金属硫化物に挿入（複合）した状態で用いることが好ましい。リチウム元素を挿入する方法は特に限定されず、例えば、電気化学的にリチウムイオンを挿入する方法や、米国特許第4357215号に記載 されているように、Ｌｉ2ＣＯ3の塩と金属酸化物を混合、加熱処理することによって実施できる。
【００５８】
また柔軟で、薄膜化しやすいという点では、導電性高分子が好ましい。導電性高分子の例としては、ポリアニリン、ポリアセチレン及びその誘導体、ポリパラフェニレン及びその誘導体、ポリピロール及びその誘導体、ポリチエニレン及びその誘導体、ポリピリジンジイル及びその誘導体、ポリイソチアナフテニレン及びその誘導体、ポリフリレン及びその誘導体、ポリセレノフェン及びその誘導体、ポリパラフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリフリレンビニレン、ポリナフテニレンビニレン、ポリセレノフェンビニレン、ポリピリジンジイルビニレン等のポリアリーレンビニレン及びそれらの誘導体等が挙げられる。中でも有機溶媒に可溶性のアニリン誘導体の重合体が特に好ましい。これらの電池あるいは電極において電極活物質として用いられる導電性高分子は、後述のような化学的あるいは電気化学的方法、あるいはその他の公知の方法に従って製造される。
【００５９】
また、炭素材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、気相法黒鉛、石油コークス、石炭コークス、フッ化黒鉛、ピッチ系炭素、ポリアセン等が挙げられる。
【００６０】
本発明の電池の負極３に用いる負極活物質としては、アルカリ金属、アルカリ金属合金、炭素材料、金属酸化物や導電性高分子化合物のようなアルカリ金属イオンをキャリアーとする低酸化還元電位のものを用いることにより、高電圧、高容量の電池が得られるので好ましい。このような負極活物質の中では、リチウム金属あるいはリチウム／アルミニウム合金、リチウム／鉛合金、リチウム／アンチモン合金等のリチウム合金類が最も酸化還元電位が低く、かつ薄膜化が可能である点から特に好ましい。また炭素材料もリチウムイオンを吸蔵した場合、低酸化還元電位となり、しかも安定、安全であるという点で特に好ましい。リチウムイオンを吸蔵放出できる材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、気相法黒鉛、石油コークス、石炭コークス、ピッチ系炭素、ポリアセン、Ｃ60、Ｃ70等のフラーレン類等が挙げられられる。
【００６１】
上記負極活物質を用い、アルカリ金属イオンをキャリアーとする電池に用いる場合、高分子固体電解質中の電解質塩としてはアルカリ金属塩を使用する。アルカリ金属塩としては例えば、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＣＦ2ＳＯ2）2、ＮａＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＩ、ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等を挙げることができる。
【００６２】
本発明の電極及び電池の製造方法の一例について説明する。
正負極をお互いに接触しないように電池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置する。例えば、電極の端に適当な厚みのスペーサーまたは予め調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して正極と負極をはり合せて、前記構造体内に入れ、次に、正極と負極の間に、重合性化合物の少なくとも一種、またはこれに少なくとも一種の電解質塩、場合によっては、さらに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を注入した後、例えば、加熱及び／または活性光線照射により重合することにより、あるいは、さらに、重合後必要に応じてポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂等の絶縁性樹脂で封止することにより、電極と電解質が良好に接触した電池が得られる。
また、これ以外にも、重合性化合物の少なくとも一種及び溶媒、またはこれに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を重合して得られた重合物を介して正極と負極を貼り合わせて、予め電極に含浸させておいた電解液から電解質塩の一部を重合物に移行させることにより電池を製造することも可能である。
【００６３】
なお、前記電池構成用構造体あるいは前記支持体はＳＵＳ等の金属、ポリプロピレン、ポリイミド等の樹脂、あるいは導電性あるいは絶縁性ガラス等のセラミックス材料であればよいが、特にこれらの材料からなるものに限定されない。また、その形状は筒状、箱状、シート状その他いかなる形状でもよい。
捲回型電池を製造する場合は、予め調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して、上記正極及び負極をはりあわせ、捲回し、電池構成用構造体内に挿入後に更に前記重合性組成物を注入し、重合させるという方法も可能である。
【００６４】
［電気二重層コンデンサ及びその製造方法］
次に本発明の電気二重層コンデンサについて説明する。
本発明によれば、前記高分子固体電解質を用いることにより、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、あるいは加工性、信頼性に優れた電気二重層コンデンサが提供される。
本発明の電気二重層コンデンサの一例の概略断面図を図２に示す。この例は、大きさ１ｃｍ×１ｃｍ、厚み約0.5ｍｍの薄型セルで、７は集電体であり、集電 体の内側には一対の分極性電極６が配置されており、その間に高分子固体電解質膜８が配置されている。９は絶縁性樹脂封止剤、１０はリード線である。
【００６５】
集電体７は電子伝導性で電気化学的に耐食性があり、できるだけ比表面積の大きい材料を用いることが好ましい。例えば、各種金属及びその焼結体、電子伝導性高分子、カーボンシート等を挙げることができる。
分極性電極６は、通常電気二重層コンデンサに用いられる炭素材料等の分極性材料からなる電極であればよい。分極性材料としての炭素材料としては、比表面積が大きければ特に制限はないが、比表面積の大きいほど電気二重層の容量が大きくなり好ましい。例えば、ファーネスブラック、サーマルブラック（アセチレンブラックを含む）、チャンネルブラック等のカーボンブラック類や、椰子がら炭等の活性炭、天然黒鉛、人造黒鉛、気相法で製造したいわゆる熱分解黒鉛、ポリアセン及びＣ60、Ｃ70を挙げることができる。
【００６６】
本発明の電気二重層コンデンサの場合に複合に用いる電解質塩の種類は特に限定されるものではなく、電荷キャリアーとしたいイオンを含んだ化合物を用いればよいが、高分子固体電解質中での解離定数が大きく、分極性電極と電気二重層を形成しやすいイオンを含むことが望ましい。このような化合物としては、（ＣＨ3）4ＮＢＦ4、（ＣＨ3ＣＨ2）4ＮＣｌＯ4等の４級アンモニウム塩、ピリジニ ウム塩、ＡｇＣｌＯ4等の遷移金属塩、（ＣＨ3）4ＰＢＦ4等の４級ホスホニウム塩、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＣ Ｎ、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＣＦ2ＳＯ2）2、ＮａＣＦ3ＳＯ3、ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等のアルカリ金属塩、パラトルエンスルホン酸等の有機酸及びその塩、塩酸、硫酸等の無機酸等が挙げられる。これらの中で、出力電圧が高く取れ、解離定数が大きいという点から、４級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、４級ホスホニウム塩、アルカリ金属塩が好ましい。４級アンモニウム塩の中では、（ＣＨ3ＣＨ2）（ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）3ＮＢＦ4のような、アンモニウムイオンの窒素上の置換基が異なっているものが、高分子固体電解質への溶解性あるいは解離定数が大きいという点から好ましい。
【００６７】
次に本発明の電気二重層コンデンサの製造方法の一例について説明する。
分極性電極２枚をお互いに接触しないようにコンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置する。例えば、電極の端に適当な厚みのスペーサーまたは予め調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して分極性電極をはり合せて、前記構造体内に入れ、前記重合性化合物の少なくとも一種、またはこれに少なくとも一種の電解質塩、場合によっては、さらに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を注入した後、重合することにより、あるいは、さらに、重合後必要に応じてポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂等の絶縁性樹脂で封止することにより、電極と電解質が良好に接触した電気二重層コンデンサが得られる。本法により、特に薄型電気二重層コンデンサを製造することができる。
また、これ以外にも、重合性化合物の少なくとも一種及び溶媒、またはこれに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成物を重合して得られた重合物を介して２枚の分極性電極を貼り合わせて、予め分極性電極に含浸させておいた電解液から電解質塩の一部を重合物に移行させることにより電気二重層コンデンサを製造することも可能である。
【００６８】
なお、前記コンデンサ構成用構造体あるいは前記支持体は、ＳＵＳ等の金属、ポリプロピレン、ポリイミド等の樹脂、あるいは導電性あるいは絶縁性ガラス等のセラミックス材料であればよいが、特にこれらの材料からなるものに限定されるものではなく、また、その形状は、筒状、箱状、シート状その他いかなる形状でもよい。
【００６９】
電気二重層コンデンサの形状としては、図２のようなシート型のほかに、コイン型、あるいは分極性電極及び高分子固体電解質のシート状積層体を円筒状に捲回し、円筒管状のコンデンサ構成用構造体に入れ、封止して製造された円筒型等であっても良い。
捲回型コンデンサを製造する場合は、あらかじめ調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して、上記分極性電極をはりあわせ、捲回し、コンデンサ構成用構造体内に挿入後に更に前記重合性組成物を注入し、重合させるという方法も可能である。
【００７０】
【実施例】
以下に本発明について代表的な例を示しさらに具体的に説明する。なお、これらは説明のための単なる例示であって、本発明はこれらに何等制限されるものではない。
【００７１】
実施例１：化合物１、２及び３の合成
【化３７】
上式（ａ）（ｂ）（ｃ）に従い、常法で各種アルキレングリコールに窒素下、１０℃以下で過剰のホスゲンガスを吹き込み、約５時間反応させ、各種アルキレングリコールのビスクロロホルメート体、化合物１、化合物２、化合物３を合成した。これらの同定はＧＣ−ＭＳで行なった。
【００７３】
実施例２：化合物１、２、３のオリゴマー化（化合物４、５、６の合成）
【化３８】
上式（ｄ）（ｅ）（ｆ）に従い、常法で実施例１で合成した各種アルキレングリコールビスクロロホルメート体（化合物１、２、３）と各種アルキレングリコールとを、ピリジン存在下、２５℃以下、ジクロロメタン中で約６時間反応させた後、過剰の水を加え、残クロロホルメート末端を水酸基化し、両末端に水酸基を有するオリゴカーボネート（化合物４、化合物５、化合物６）を合成した。
ＧＰＣ分析により求めた、各オリゴカーボネートの重量平均分子量（Ｍｗ）、平均繰り返し数ｘ、ｙ、ｚは以下の通りであった。
化合物４ Ｍｗ 〜約 ８００、ｘ：〜約８、
化合物５ Ｍｗ 〜約１５００、ｙ：〜約１０、
化合物６ Ｍｗ 〜約１２００、ｚ：〜約１０。
【００７５】
実施例３：化合物７の合成
【化３９】
常法により、上式（ｇ）に従い実施例２で合成したカーボネートオリゴマー（化合物４）の無水ＴＨＦ溶液中に当モルのエチルクロロホルメートを、ピリジン存在下、２５℃以下、徐々に滴下後、約６時間反応させることにより、片末端を水酸基化したオリゴカーボネート（化合物７）を合成した。
【００７７】
実施例４：重合性化合物８の合成
【化４０】
化合物４（平均分子量８００）（40.0ｇ）及びＭＯＩ（メタクリロイルオキシエチルイソシアネート）（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−Ｎ ＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物４とＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物８が生成していることがわかった。
【００７９】
実施例５：重合性化合物９の合成
【化４１】
化合物５（平均分子量1500）（75.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物５と ＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物９が生成していることがわかった。
【００８１】
実施例６：重合性化合物１０の合成
【化４２】
化合物６（平均分子量1200）（60.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物６と ＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１０が生成していることがわかった。
【００８３】
実施例７：重合性化合物１１の合成
【化４３】
化合物７（平均分子量９００）（90.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物７ とＭＯＩは１対１で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１１が生成していることがわかった。
【００８５】
実施例８：高分子固体電解質膜の製造（化合物８）
化合物８（2.0ｇ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）（1.8ｇ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60ｇ）、及び２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（商品名，ルシリンＴＰＯ、ＢＡＳＦ社製）（0.010ｇ）をアルゴン雰囲気中 でよく混合し、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３０ｐｐｍであった。この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製，FL20S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物８)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、2.5×10-3、0.6×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８６】
実施例９：高分子固体電解質膜の製造（化合物９）
化合物８の代わりに、化合物９（2.0ｇ）を用いた以外は実施例８と同様にし て、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物９)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、2.2×10-3、0.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８７】
実施例１０：高分子固体電解質膜の製造（化合物１０）
化合物８の代わりに、化合物１０（2.0ｇ）を用いた以外は実施例８と同様に して、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物１０)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、1.8×10-3、0.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８８】
実施例１１：高分子固体電解質膜の製造（化合物９＋化合物１１）
化合物８の代わりに、化合物９（1.0ｇ）と化合物１１（1.0ｇ）との混合物を用いた以外は実施例８と同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物９＋化合物１１)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、2.8×10-3、0.9×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８９】
実施例１２：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
化合物８（0.5ｇ）、化合物１０（0.5ｇ）、1000℃熱処理したアルミニウムオキサイドＣ（日本エアロジル製 結晶粒子径0.013μｍ、平均二次粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）、ＥＣ（1.8ｇ）、ＥＭＣ（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60ｇ）、及びルシリンＴＰＯ（ＢＡＳＦ社製）（0.005ｇ）をアルゴン雰囲気中でよく混合し、 光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は３５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製 FL20S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９０】
実施例１３：高分子固体電解質膜の製造（化合物８＋化合物１０）
開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005ｇ）の代りに、パーオクタＮＤ（日本油 脂製）（0.01ｇ）を添加し、アルミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例１２と同様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は３５ｐｐｍであった。
この熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で６０℃、１時間加熱したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.0×10-3、1.2×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９１】
実施例１４：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物９）
化合物８、１０の代わりに、化合物９（1.0ｇ）を用いた以外は実施例１２と 同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物９)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.5×10-3、1.2×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９２】
実施例１５：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製電池グレードＬｉＢＦ4（0.50ｇ）を用いた以外は実施例１２と同様にして、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は５０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例１２と同様にＰＥＴフィルム上に塗布及び光照射し、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、4.3×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９３】
実施例１６：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
ＥＣ／ＥＭＣの代わりに、ＥＣ（1.5ｇ）、ＥＭＣ（3.0ｇ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）（1.5ｇ）を用いた以外は、実施例１２と同様にして光重合性 組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ／ＤＥＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.0×10-3 、0.7×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９４】
実施例１７：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
アルミニウムオキサイドＣの代わりに、５００℃熱処理したハイドロタルサイト（ＫＷ２２００、協和化学製、平均粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ 比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）を用いた以外は、実施例１２と同様にして 光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は５０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／ＫＷ２２００複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.5×10-3、1.2×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９５】
実施例１８：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製高純度テトラエチルアンモニウムテトラフルオ ロボレート（ＴＥＡＢ）（1.00ｇ）、溶媒としてＥＣ／ＥＭＣに代えてプロピレンカーボネート（6.0ｇ）を用いた以外は実施例１２と同様にして、光重合性組 成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１００ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例１２と同様に塗布及び光照射し、ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、9.5×10-3、1.6×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９６】
実施例１９：高分子固体電解質膜の製造（化合物８＋化合物１０）
開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005g）の代りに、ベンゾイルパーオキサイド（0.02ｇ）を添加し、アルミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例１８と同様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１２０ｐｐｍであった。
この熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で８０℃、１時間加熱したところ、ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物８＋化合物１０)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、9.0×10-3、1.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９７】
実施例２０：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物８＋化合物１０）
ＬｉＰＦ6を使用しない以外は実施例１２と同様にして、塩未添加光重合性組 成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例１２と同様に塗布及び光照射し、ＥＣ＋ＥＭＣ系溶媒を含浸した塩未添加の共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムを1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（重量比３：７）電解液中に約１時間浸漬することにより、フィルム中にＬｉＰＦ6塩を後添加した。この塩後添加高分子固体 電解質フィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、6.3×10-3、2.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９８】
実施例２１：コバルト酸リチウム正極の製造
１１ｇのＬｉ2ＣＯ3と２４ｇのＣｏ3Ｏ4を良く混合し、酸素雰囲気下、８００℃で２４時間加熱後、粉砕することによりＬｉＣｏＯ2粉末を得た。このＬｉＣ ｏＯ2粉末とアセチレンブラック、ポリフッ化ビニリデンを重量比８：１：１で 混合し、さらに過剰のＮ−メチルピロリドン溶液を加え、ゲル状組成物を得た。この組成物を約２５μｍのアルミ箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍ、約１８０μｍの厚さに塗布成型した。さらに、約１００℃で２４時間加熱真空乾燥することにより、コバルト酸リチウム正極（７５ｍｇ）を得た。
【００９９】
実施例２２：黒鉛負極の製造
ＭＣＭＢ黒鉛（大阪ガス製）、気相法黒鉛繊維（昭和電工（株）製：平均繊維径、0.3μｍ、平均繊維長、2.0μｍ、2700℃熱処理品）、ポリフッ化ビニリデンの重量比8.6：0.4：1.0の混合物に過剰のＮ−メチルピロリドン溶液を加え、ゲ ル状組成物を得た。この組成物を約１５μｍの銅箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍ、約２５０μｍの厚さに塗布成型した。さらに、約１００℃で２４時間加熱真空乾燥することにより、黒鉛負極（３５ｍｇ）を得た。
【０１００】
実施例２３：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものに、実施例２０で調製した塩未添加共重合体（化合物８＋化合物１０）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.0ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は7.0ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は４８０回であった。
【０１０１】
実施例２４：Ｌｉイオン二次電池の製造
塩未添加共重合体(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムの代りに、実施例１７で製造した高分子固体電解質（化合物８＋化合物１０）／ＫＷ２２００複合フィルムを用いた以外は実施例２３と同様にして、図１に示される構造のＬｉイオン二次電池を製造した。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.0ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は6.6ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は５１０回であった。
【０１０２】
実施例２５：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させた上に、実施例１２で調製した（化合物８＋化合物１０）／アルミニウムオキサイドＣ系光重合性組成物を厚み３０μｍとなるように塗布し、アルゴン雰囲気下、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、電解液を含浸した高分子固体電解質(化合物８＋化合物１０)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを黒鉛負極上に直接形成した。さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.0ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は４３０回であった。
【０１０３】
実施例２６：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例１３で調製した熱重合性組成物を含浸させたものに、実施例１７で調製した高分子固体電解質(化合物８＋化合物１０)／ＫＷ２２００複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例１３で調製した熱重合性組成物を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印した。これを６０℃で１時間加熱し、熱重合性組成物を硬化させ、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.0ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.0ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は5.0ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は２８０回であった。
【０１０４】
実施例２７：活性炭電極の製造
椰子がら活性炭とポリフッ化ビニリデンの重量比9.0：1.0の混合物に過剰のＮ−メチルピロリドン溶液を加え、ゲル状組成物を得た。この組成物をステンレス箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍの大きさで約１５０μｍの厚さに塗布した。約１００℃で１０時間真空乾燥し、活性炭電極（14.0ｍｇ）を得た。
【０１０５】
実施例２８：電気二重層コンデンサの製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２７で製造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、電解液（１Ｍ ＴＥＡＢ／ＰＣ＋ＥＣ（３：１））を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例１８で製造した共重合体（化合物８＋化合物１０）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止することにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造した。
このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大容量は４７０ｍＦ、４７０ｍＦであった。また、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は４２０ｍＦで、充放電を５０回繰り返してもほとん ど容量に変化はなかった。
【０１０６】
実施例２９：電気二重層コンデンサの製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２７で製造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、実施例１９で調製した熱重合性組成物を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例１８で製造した共重合体（化合物８＋化合物１０）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止し、熱重合性組成物を８０℃で１時間加熱重合させることにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造した。
このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大容量は４６０ｍＦ、４３０ｍＦであった。また、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は２５０ｍＦで、充放電を５０回繰り返してもほとん ど容量に変化はなかった。
【０１０７】
実施例３０：化合物１２及び１３の合成
【化４４】
上式（ａ′）、（ｂ′）に従い、常法でトリエチレングリコール、テトラエチレングリコールに窒素下、１０℃以下で過剰のホスゲンガスを吹き込み、約５時間反応させ、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコールのビスクロロホルメート体、化合物１２及び化合物１３を合成した。これらの同定はＧＣ−ＭＳで行なった。
【０１０９】
実施例３１：化合物１２、１３のオリゴマー化（化合物１４、１５の合成）
【化４５】
上式（ｃ′）、（ｄ′）に従い、常法で実施例３０で合成したトリエチレングリコール、テトラエチレングリコールビスクロロホルメート体（化合物１２、１３）とトリエチレングリコール、テトラエチレングリコールとを、ピリジン存在下、２５℃以下、ジクロロメタン中で約６時間反応させた後、過剰の水を加え、残クロロホルメート末端を水酸基化し、両末端に水酸基を有するオリゴエーテル／カーボネート（化合物１４、化合物１５）を合成した。
ＧＰＣ分析により求めた、各オリゴエーテル／カーボネートの重量平均分子量（Ｍｗ）、平均繰り返し数ｘ、ｙは以下の通りであった。
化合物１４ Ｍｗ 〜約１２００、ｘ：〜約５、
化合物１５ Ｍｗ 〜約１５００、ｙ：〜約５、
【０１１１】
実施例３２：化合物１６の合成
【化４６】
常法により、上式（ｅ′）に従い実施例３１で合成したエーテル／カーボネートオリゴマー（化合物１４）の無水ＴＨＦ溶液中に当モルのエチルクロロホルメートを、ピリジン存在下、２５℃以下、徐々に滴下後、約６時間反応させることにより、片末端を水酸基化したオリゴエーテル／カーボネート（化合物１６）を合成した。
【０１１３】
実施例３３：重合性化合物１７の合成
【化４７】
化合物１４（平均分子量１２００）（60.0ｇ）及びＭＯＩ（メタクリロイルオキシエチルイソシアネート）（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、（0.44ｇ）のジブチルチンジラウレートを添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１４とＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１７が生成していることがわかった。
【０１１５】
実施例３４：重合性化合物１８の合成
【化４８】
化合物１５（平均分子量1500）（75.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１５と ＭＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１８が生成していることがわかった。
【０１１７】
実施例３５：重合性化合物１９の合成
【化４９】
化合物１６（平均分子量１３００）（130.0ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１６とＭＯＩは１対１で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物１９が生成していることがわかった。
【０１１９】
実施例３６：高分子固体電解質膜の製造（化合物１７）
化合物１７（2.0ｇ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）（1.8ｇ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60ｇ）、及び２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（商品名，ルシリンＴＰＯ、ＢＡＳＦ社製）（0.010ｇ）をアルゴン雰囲気中 でよく混合し、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３０ｐｐｍであった。この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製，FL20S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物１７)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、4.0×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２０】
実施例３７：高分子固体電解質膜の製造（化合物１８）
化合物１７の代わりに、化合物１８（2.0ｇ）を用いた以外は実施例３６と同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した重合体(化合物１８)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、4.2×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２１】
実施例３８：高分子固体電解質膜の製造（化合物１８＋化合物１９）
化合物１７の代わりに、化合物１８（1.0ｇ）と化合物１９（1.0ｇ）との混合物を用いた以外は実施例３６と同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１８＋化合物１９)フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、4.5×10-3、0.9×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２２】
実施例３９：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
化合物１７（0.5ｇ）、化合物１８（0.5ｇ）、1000℃熱処理したアルミニウムオキサイドＣ（日本エアロジル製 結晶粒子径0.013μｍ、平均二次粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）、ＥＣ（1.8ｇ）、ＥＭＣ（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60ｇ）、及びルシリンＴＰＯ（ＢＡＳＦ社製）（0.005ｇ）をアルゴン雰囲気中でよく混合し、 光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は３５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製 FL20S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、6.6×10-3、1.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２３】
実施例４０：高分子固体電解質膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005ｇ）の代りに、パーオクタＮＤ（日本油 脂製）（0.01ｇ）を添加し、アルミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例３９と同様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は４０ｐｐｍであった。
この熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で６０℃、１時間加熱したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.5×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２４】
実施例４１：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製電池グレードＬｉＢＦ4（0.50ｇ）を用いた以外は実施例３９と同様にして、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は５０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例３９と同様にＰＥＴフィルム上に塗布及び光照射し、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、5.0×10-3、0.9×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２５】
実施例４２：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
ＥＣ／ＥＭＣの代わりに、ＥＣ（1.5ｇ）、ＥＭＣ（3.0ｇ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）（1.5ｇ）を用いた以外は、実施例３９と同様にして光重合性 組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ／ＤＥＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、5.8×10-3 、1.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２６】
実施例４３：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
アルミニウムオキサイドＣの代わりに、５００℃熱処理したハイドロタルサイト（ＫＷ２２００、協和化学製、平均粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ 比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）を用いた以外は、実施例３９と同様にして 光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は４５ｐｐｍであった。
この光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／ＫＷ２２００複合フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.4×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２７】
実施例４４：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製高純度テトラエチルアンモニウムテトラフルオ ロボレート（ＴＥＡＢ）（1.00ｇ）、溶媒としてＥＣ／ＥＭＣに代えてプロピレンカーボネート（6.0ｇ）を用いた以外は実施例３９と同様にして、光重合性組 成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１１０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例３９と同様に塗布及び光照射し、ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ10.5×10-3、1.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２８】
実施例４５：高分子固体電解質膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005g）の代りに、ベンゾイルパーオキサイド（0.02ｇ）を添加し、アルミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例４４と同様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１２０ｐｐｍであった。
この熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で８０℃、１時間加熱したところ、ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物１７＋化合物１８)フィルムが約３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それぞれ、11.0×10-3、2.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１２９】
実施例４６：高分子固体電解質複合膜の製造（化合物１７＋化合物１８）
ＬｉＰＦ6を使用しない以外は実施例３９と同様にして、塩未添加光重合性組 成物を得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー法）は１０ｐｐｍであった。
この光重合性組成物を実施例３９と同様に塗布及び光照射し、ＥＣ＋ＥＭＣ系溶媒を含浸した塩未添加の共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。このフィルムを1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（重量比３：７）電解液中に約１時間浸漬することにより、フィルム中にＬｉＰＦ6塩を後添加した。この塩後添加高分子固体電解質フィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、7.0×10-3、2.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【０１３０】
実施例４７：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものに、実施例４６で調製した塩未添加共重合体（化合物１７＋化合物１８）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は7.0ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は５３０回であった。
【０１３１】
実施例４８：Ｌｉイオン二次電池の製造
塩未添加共重合体(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムの代りに、実施例４３で製造した高分子固体電解質（化合物１７＋化合物１８）／ＫＷ２２００複合フィルムを用いた以外は実施例４７と同様にして、図１に示される構造のＬｉイオン二次電池を製造した。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は５６０回であった。
【０１３２】
実施例４９：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させた上に、実施例４１で調製した（化合物１７＋化合物１８）／アルミニウムオキサイドＣ系光重合性組成物を厚み３０μｍとなるように塗布し、アルゴン雰囲気下、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したところ、電解液を含浸した高分子固体電解質(化合物１７＋化合物１８)／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを黒鉛負極上に直接形成した。さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は４７５回であった。
【０１３３】
実施例５０：Ｌｉイオン二次電池の製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２２で製造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例４０で調製した（化合物１７＋化合物１８）系熱重合性組成物を含浸させたものに、実施例４３で調製した高分子固体電解質(化合物１７＋化合物１８)／ＫＷ２２００複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実施例２１で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例４０で調製した熱重合性組成物を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキシ樹脂で封印した。これを６０℃で１時間加熱し、熱重合性組成物を硬化させ、図１に示される構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。
この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。
また、２５℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を 繰返したところ、最大放電容量は5.8ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまでの サイクル寿命は３６０回であった。
【０１３４】
実施例５１：電気二重層コンデンサの製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２７で製造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、電解液（１Ｍ ＴＥＡＢ／ＰＣ＋ＥＣ（３：１））を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例４４で製造した共重合体（化合物１７＋化合物１８）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止することにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造した。
このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大容量は４７０ｍＦ、４７０ｍＦであった。また、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は４４５ｍＦで、充放電を５０回繰り返してもほとん ど容量に変化はなかった。
【０１３５】
実施例５２：電気二重層コンデンサの製造
アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２７で製造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、実施例４５で調製した（化合物１７＋化合物１８）系熱重合性組成物を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例４４で製造した共重合体（化合物１７＋化合物１８）／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止し、熱重合性組成物を８０℃で１時間加熱重合させることにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造した。
このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大容量は４６０ｍＦ、４５０ｍＦであった。また、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は３００ｍＦで、充放電を５０回繰り返してもほとん ど容量に変化はなかった。
【０１３６】
【発明の効果】
本発明のポリまたはオリゴカーボネート基を主成分とする架橋及び／または側鎖基を有する高分子と電解質塩とを含む高イオン伝導性の高分子固体電解質は、膜強度が良好で、低温から高温までのイオン伝導度が高く、加工性に優れ、さらに従来のオリゴオキシアルキレン系架橋及び／または側鎖基を有する高分子固体電解質に比較して大電流特性、高温耐久性に優れている。
本発明の高分子固体電解質を用いた電池及び電気二重層コンデンサはイオン伝導性物質が固体であるため液漏れの危険はなく長期間安定して使用できるものであり、また、この固体電解質を用いることにより薄型の電池やコンデンサを製造することができる。
【０１３７】
また、本発明の高分子固体電解質を使用することにより、薄膜化が容易であり、高容量で作動でき、長寿命で、大電流特性、高温耐久性、信頼性、安定性、加工性に優れた二次電池が得られる。この二次電池は、全固体型としては高容量、高電流で作動でき、あるいはサイクル性が良好で、安全性、信頼性に優れた電池であり、ポータブル機器用主電源、バックアップ電源をはじめとする電気製品用電源、電気自動車用、ロードレベリング用大型電源として使用可能である。薄膜化が容易に行なえるため、身分証明書用カード等のペーパー電池としても使用できる。
【０１３８】
さらに、本発明の高分子固体電解質を用いることによって、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、長寿命で、高温耐久性、加工性、信頼性、安定性に優れた電気二重層コンデンサが得られる。本発明の電気二重層コンデンサは、従来のコンデンサと比較しても、高電圧、高容量、高電流で作動でき、あるいはサイクル性が良好で、安全性、信頼性に優れており、このためバックアップ電源だけでなく、小型電池との併用で、各種電気製品用電源として使用可能である。また、薄膜化等の加工性に優れているため、従来の電気二重層コンデンサの用途以外の用途も期待できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明による電池の一例である薄型電池の実施例の概略断面図。
【図２】 本発明による電気二重層コンデンサの実施例の概略断面図。
【符号の説明】
１ 正極
２ 高分子固体電解質
３ 負極
４ 集電体
５ 絶縁性樹脂封止剤
６ 分極性電極
７ 集電体
８ 高分子固体電解質
９ 絶縁性樹脂封止剤
１０ リード線
Claims (18)
- 一般式（１）
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、下記一般式（２）
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物の重合体及び少なくとも一種の電解質塩を含む高分子固体電解質。 - 高分子化合物及び少なくとも一種の電解質塩を含む高分子固体電解質において、高分子化合物が前記一般式（２）で示される重合性官能基による重合反応を利用して得られる化合物を含む、前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有することを特徴とする請求項１に記載の高分子固体電解質。
- 前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物と、該化合物と反応する官能基と前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基とを有する少なくとも一種の化合物との反応により得られる高分子化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含む請求項１に記載の高分子固体電解質。
- 重合性官能基及び前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有する少なくとも一種の化合物の重合体と前記一般式（２）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物の重合体との混合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含む請求項１に記載の高分子固体電解質。
- 少なくとも一種の有機溶媒を含む請求項１乃至４のいずれかに記載の高分子固体電解質。
- 少なくとも一種の無機酸化物を含む請求項１乃至５のいずれかに記載の高分子固体電解質。
- 電解質塩が、アルカリ金属塩、４級アンモニウム塩、４級ホスホニウム塩から選ばれる請求項１乃至６のいずれかに記載の高分子固体電解質。
- 有機溶媒がカーボネート系化合物である請求項５に記載の高分子固体電解質。
- 請求項１乃至８のいずれかに記載の高分子固体電解質を用いることを特徴とする電池。
- 電池の負極として、リチウム、リチウム合金またはリチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材料、リチウムイオンを吸蔵放出できる無機酸化物、リチウムイオンを吸蔵放出できる無機カルコゲナイド、リチウムイオンを吸蔵放出できる電導性高分子化合物から選ばれる少なくとも一つの材料を用いることを特徴とする請求項９に記載のリチウム電池。
- イオン伝導性物質を介して分極性電極を配置した電気二重層コンデンサにおいて、イオン伝導性物質が、請求項１乃至８のいずれかに記載の高分子固体電解質であることを特徴とする電気二重層コンデンサ。
- 一般式（１）
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支持体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴とする高分子固体電解質の製造方法。 - 一般式（１）
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴とする高分子固体電解質の製造方法。 - 一般式（１）
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴とする電池の製造方法。 - 一般式（１）
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴とする電池の製造方法。 - 一般式（１）
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴とする電気二重層コンデンサの製造方法。 - 一般式（１）
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式（２）
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴とする電気二重層コンデンサの製造方法。 - 一般式（３）
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11924698A JP3984359B2 (ja) | 1997-09-10 | 1998-04-28 | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 |
| US09/149,093 US6190805B1 (en) | 1997-09-10 | 1998-09-08 | Polymerizable compound, solid polymer electrolyte using the same and use thereof |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-245613 | 1997-09-10 | ||
| JP24561397 | 1997-09-10 | ||
| JP11924698A JP3984359B2 (ja) | 1997-09-10 | 1998-04-28 | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11149824A JPH11149824A (ja) | 1999-06-02 |
| JP3984359B2 true JP3984359B2 (ja) | 2007-10-03 |
Family
ID=26457026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11924698A Expired - Fee Related JP3984359B2 (ja) | 1997-09-10 | 1998-04-28 | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3984359B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6878492B2 (en) | 2000-07-10 | 2005-04-12 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Polymerizable composition and use thereof |
| JP4798750B2 (ja) * | 2003-07-28 | 2011-10-19 | 昭和電工株式会社 | 高密度電極及びその電極を用いた電池 |
| KR101183937B1 (ko) * | 2003-07-28 | 2012-09-18 | 쇼와 덴코 가부시키가이샤 | 고밀도전극 및 그 전극을 사용한 전지 |
| WO2005011027A2 (en) * | 2003-07-28 | 2005-02-03 | Showa Denko K.K. | High density electrode and battery using the electrode |
-
1998
- 1998-04-28 JP JP11924698A patent/JP3984359B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11149824A (ja) | 1999-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6190805B1 (en) | Polymerizable compound, solid polymer electrolyte using the same and use thereof | |
| US6096456A (en) | Film for a separator of electrochemical apparatus, and production method and use thereof | |
| US20020161146A1 (en) | Thermopolymerizable composition and use thereof | |
| US20020018938A1 (en) | Polymerizable composition and use thereof | |
| JP3848435B2 (ja) | 電気二重層コンデンサ及びその製造方法 | |
| JP4404322B2 (ja) | 二次電池及び該二次電池に用いる電解質、電極活物質 | |
| JP4060899B2 (ja) | 電気化学装置のセパレーター用フィルム、その製造方法及び用途 | |
| JP3575108B2 (ja) | 高分子固体電解質、その材料及び用途 | |
| JP3907282B2 (ja) | 複合電解質及びその用途 | |
| JP4169134B2 (ja) | 電気化学素子用セパレータ及びその用途 | |
| JP3748995B2 (ja) | 高分子固体電解質及びその用途 | |
| JPH10294015A (ja) | 高分子固体電解質及びその用途 | |
| JP4017091B2 (ja) | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 | |
| JPH1131415A (ja) | 高分子固体電解質及びその用途 | |
| JP3685296B2 (ja) | リチウム二次電池用電極、電気二重層コンデンサ用分極性電極、及びこれらの電極のための結着剤 | |
| JP2002025335A (ja) | 重合性化合物及びその用途 | |
| JPH0973907A (ja) | 高分子固体電解質、それを用いた電池及び固体電気二重層コンデンサ、並びにそれらの製造方法 | |
| JP2001229730A (ja) | 電解質材料及びその用途 | |
| JP3984359B2 (ja) | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 | |
| JPH10116513A (ja) | 電極複合用高分子固体電解質及びその用途 | |
| JP3614658B2 (ja) | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 | |
| JP3557477B2 (ja) | 高分子固体電解質、それを用いた電池及び固体電気二重層コンデンサ、それらの製造方法、及び高分子固体電解質の材料 | |
| JPH107759A (ja) | 高分子固体電解質用モノマー化合物及び高分子固体電解質、及びその用途 | |
| JPH1036657A (ja) | 重合性モノマー及びそれを用いた高分子固体電解質、及びその用途 | |
| JPH1131414A (ja) | 重合性組成物及びその用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060404 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060605 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070620 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070706 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100713 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100713 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130713 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |