JPH0973907A - 高分子固体電解質、それを用いた電池及び固体電気二重層コンデンサ、並びにそれらの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 膜強度が良好で、イオン伝導度が高く加工性
に優れた高分子固体電解質及びこの電解質を用いた電
池、電極、電気二重層コンデンサの提供。 【構成】 ３価以上の多価アルコールの少なくとも２つ
の水酸基の水素原子がそれぞれ一般式 ＣＨ₂=Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ
₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯＯＲ² − ［式中、Ｒ¹ は水素またはメチル基を表し、Ｒ² はオキ
シアルキレン基を含む２価の有機基。ｘ及びｙは０また
は１〜５の整数、ｚは０または１〜１０の数。但しｘ＝
ｙ＝０のときはｚ＝０。但し、同一分子中の複数個の上
記一般式で表されるユニット中のＲ¹ 、Ｒ² 及びｘ、
ｙ、ｚの値は、それぞれ独立であり、同じである必要は
ない。］で表されるユニットで置換されている構造を有
する化合物から得られる重合体及び電解質を含む複合体
からなる高分子固体電解質、それを用いた電極、電池、
電気二重層コンデンサ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、モノマーとして、３価
以上の多価アルコールのウレタン結合を有するオキシア
ルキレン誘導体を含を有するモノマー混合物を用いた新
規な重合体及び電解質からなる複合体を用いた高イオン
伝導性の高分子固体電解質、該高分子を用いた電極とそ
の製造方法、該高分子固体電解質または該電極を用いた
電池とその製造方法及び該高分子固体電解質を用いた電
気二重層コンデンサとその製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】アイオニクス分野でのダウンサイジン
グ、全固体化という流れの中で、従来の電解質溶液にか
わる新しいイオン伝導体として、固体電解質を用いた全
固体一次電池や二次電池及び電気二重層コンデンサへの
応用が盛んに試みられている。現在の電解質溶液を用い
た電池では、電池外部への液漏れあるいは電極物質の溶
出などが発生し易いために長期信頼性に問題がある。そ
れに対して、固体電解質を用いた製品はそのような問題
がなく、また薄型化することも容易である。さらに固体
電解質は耐熱性にも優れているため、電池などの製品の
作製工程においても有利である。

【０００３】特に有機高分子を主成分とした固体電解質
を使用したものは、無機物に比較して、電池の柔軟性が
増し、種々の形状に加工できるというメリットがある。
しかしながら、これまで検討されてきたものは、高分子
固体電解質のイオン伝導度が低いため、取り出し電流が
小さいという問題を有していた。これら高分子電解質の
例として、「ブリティッシュ・ポリマー・ジャーナル
（Br. Polym. J. ），第３１９巻、１３７頁、１９７５
年」には、ポリエチレンオキサイドと無機アルカリ金属
塩との複合物がイオン伝導性を示すことが記載されてい
るが、その室温でのイオン伝導度は１０^-7Ｓ／ｃｍと低
い。

【０００４】最近、オリゴオキシエチレンを側鎖に導入
した櫛型高分子が、イオン伝導性を担っているオキシエ
チレン鎖の熱運動性を高め、イオン伝導性が改良される
ことが多数報告されている。例えば、「ジャーナル・オ
ブ・フィジカル・ケミストリイ（J. Phys. Chem.）、第
８９巻、９８７頁、１９８４年」には、ポリメタクリル
酸の側鎖にオリゴオキシエチレンを付加したものにアル
カリ金属塩を複合化した例が記載されている。さらに、
「ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサエテ
ィ（J. Am. Chem. Soc. ）、第１０６巻、６８５４頁、
１９８４年」には、オリゴオキシエチレン側鎖を有する
ポリホスファゼンにアルカリ金属塩を複合化した例が記
載されている。一方、ポリエチレンオキサイドの連続ネ
ットワーク中に金属塩及び非プロトン性溶剤からなる電
解液が含浸された高分子固体電解質が提案されている
（米国特許４７９２５０４号）。しかしながらこれは強
度の強いフィルム状に製造することが難しく、また架橋
剤の構造上、イオン伝導度を満足するものは得られてな
い。また、米国特許４３５７４０１号に架橋高分子を用
いた高分子固体電解質が提案されているが、５０℃で１
０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍと高温においても満足のいくイオ
ン伝導度は得られていない。

【０００５】最近、ＬｉＣｏＯ₂ 、ＬｉＮｉＯ₂ 、Ｌｉ
ＭｎＯ₂ 、ＭｏＳ₂ 等の金属酸化物、金属硫化物を正極
に用いたリチウム二次電池が多く研究されている。例え
ば、「ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・ソサエ
ティ（J.Electrochem.Soc.)、第１３８巻（Ｎｏ．
３）、６６５頁、１９９１年」には、ＭｎＯ₂ あるいは
ＮｉＯ₂ を正極とする電池が報告されている。これら
は、重量当りもしくは体積当りの容量が高く、注目され
ている。また、導電性高分子を電極活物質として用いる
電池についての報告も多く、例えば、ポリアニリン類を
正極に用いたリチウム二次電池は、例えば「第２７回電
池討論会、３Ａ０５Ｌ及び３Ａ０６Ｌ、１９８６年」で
報告されているように、ブリヂストン社及びセイコー社
により、バックアップ電源用途のコイン型電池としてす
でに上市されている。またポリアニリンは、高容量で柔
軟性の優れた正極活物質として注目されている。

【０００６】さらに、近年、メモリーバックアップ電源
用などに、活性炭、カーボンブラックなど比表面積の大
きい炭素材料を分極性電極として、その間にイオン伝導
性溶液を配置する電気二重層コンデンサが多用されてき
ている。例えば、「機能材料１９８９年２月号３３頁」
には、炭素系分極性電極と有機電解液を用いたコンデン
サが、「第１７３回エレクトロケミカルソサエティ・ミ
ーティング・アトランタ・ジョージア，５月号，Ｎｏ．
１８，１９８８年」には、硫酸水溶液を用いた電気二重
層コンデンサが記載されている。また、特開昭６３−２
４４５７０号公報では、高電気伝導性を有するＲｂ₂ Ｃ
ｕ₃ Ｉ₃ Ｃｌ₇ を無機系固体電解質として用いるコンデ
ンサが開示されている。しかしながら、現在の電解質溶
液を用いた電気二重層コンデンサでは、長期間の使用や
高電圧が印加された場合などの異常時には、コンデンサ
の外部への液漏れなどが発生し易いために長期使用や信
頼性に問題がある。一方、従来の無機系イオン伝導性物
質を用いた電気二重層コンデンサは、イオン伝導性物質
の分解電圧が低く、出力電圧が低いという問題があっ
た。

【０００７】特開平４−２５３７７１号では、ポリホス
ファゼン系高分子を電池や電気二重層コンデンサのイオ
ン伝導性物質として用いることを提示しており、このよ
うな高分子を主成分とした固体イオン伝導性物質を使用
したものは、無機系イオン伝導性物質に比較して出力電
圧が高く、種々の形状に加工でき、封止も簡単であると
いうメリットがある。しかしながら、この場合では、高
分子固体電解質のイオン伝導度が１０^-4〜１０^-6Ｓ／ｃ
ｍと充分ではなく、取り出し電流が小さいという欠点が
あった。また高分子固体電解質に可塑剤を加えてイオン
伝導度を高めることも可能であるが、流動性を付与する
こととなるため、完全な固体としては取り扱えず、膜強
度や成膜性劣り、電気二重層コンデンサや電池に応用す
ると短絡が起こり易いうえ、液体系イオン伝導性物質同
様に封止上の問題が発生する。一方、固体電解質を分極
性電極とともにコンデンサに組み立てる場合には、固体
同士の混合であることから、比表面積の大きい炭素材料
に電解質を均一に複合するのが難しいという問題もあっ
た。

【０００８】一般的に検討されている高分子固体電解質
のイオン伝導度は、室温における値で１０^-4〜１０^-5Ｓ
／ｃｍ位まで改善されたものの、液体系イオン伝導性物
質に比較するとなお二桁以上低いレベルである。また、
０℃以下の低温になると、一層極端にイオン伝導性が低
下する。さらに、これらの固体電解質を電気二重層コン
デンサ等の素子に組み込む場合や、これらの固体電解質
を薄膜にして電池に組み込む場合、電極との複合化や接
触性確保等の加工技術が難しく製造法でも問題点があっ
た。これらの問題を解決するために、本発明者らはウレ
タン結合を有するオキシアルキレン誘導体を含有する
（メタ）アクリレートモノマー混合物を用いた重合体及
び電解質からなる複合体を用いたイオン伝導性の高分子
固体電解質（特開平６−１８７８２２）を提案した。こ
の高分子固体電解質のイオン伝導度は、室温あるいはそ
れより低温であっても１０^-3Ｓ／ｃｍ以上と改善されて
いる。しかし、１０μｍより薄い薄膜にすると、膜強度
に劣り、電気二重層コンデンサや電池に応用すると短絡
が起こり易いという問題を有していた。

【０００９】電池及びコンデンサにおける高分子固体電
解質層は、イオン移動だけを担っており、薄くすればす
るほど電池及びコンデンサ全体の体積を薄くでき、電池
のコンデンサのエネルギー密度を高くすることができ
る。また。高分子固体電解質層を薄くすれば、電池及び
コンデンサの電気抵抗を低下でき、取り出し電流、充電
電流を増加でき、電池のパワー密度を向上することがで
きる。また、イオンの腐食及び短絡が起こりにくく、サ
イクル寿命が改善される。従って、できるだけ膜強度が
良好で、薄膜化できる高分子固体電解質が望まれてい
た。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、５０μｍ以
下の厚さでも自立フィルムを製造することができ、特に
１０μｍより薄い薄膜とした場合にも強度が良好で電池
や電気二重層コンデンサに使用でき、室温、低温でのイ
オン伝導度が高く、加工性に優れた高分子固体電解質を
提供することを目的とする。また、本発明は、この高分
子固体電解質を使用することにより、薄膜化が容易であ
り、高容量、高電流で作動できる一次電池及び二次電
池、さらにはサイクル性が良好であり、信頼性に優れた
二次電池を開発することを目的とする。また、本発明
は、高い電気化学的活性と柔軟性を有する電極及びそれ
を用いた二次電池を提供することを目的とする。また、
本発明は、電気二重層コンデンサにおいて用いられる、
分極性が良く、また、膜とした場合にも強度が良好で、
固体電解質との接触性のよい電極を提供することを目的
とする。また、さらに、本発明は、室温あるいはそれよ
り低温であってもイオン伝導度が大きく、膜強度、加工
性に優れた高分子固体電解質を利用することにより、出
力電圧が高く、取り出し電流が大きく、加工性、信頼性
に優れた電気二重層コンデンサを提供することを目的と
する。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、モノマー
として３価以上の多価アルコールのウレタン結合を有す
るオキシアルキレン誘導体を含む重合体及び電解質から
なる複合体が、膜強度が良好で、イオン伝導度が高い高
分子固体電解質となることを見出した。尚、本明細書の
記載において、『オキシアルキル』という表現にはオキ
シアルキレン基を少なくとも１個以上含むオリゴオキシ
アルキレン及びポリオキシアルキレンも含まれる。

【００１２】さらに、この高分子固体電解質を電池に用
いることにより、上記イオン伝導度、膜強度、加工性等
の問題が改善されることを見出した。さらに、本発明者
らは、例えば、この高分子固体電解質を用いて、薄型固
体電池を作製する場合に、電極の薄膜化が重要であると
の認識にたち検討を行なったところ、電極活物質として
優れている、導電性高分子であるポリアニリン及びその
誘導体、即ちアニリン系重合体であって有機溶媒に可溶
な重合体、もしくはその他の導電性高分子、金属酸化
物、金属硫化物または炭素材料、あるいはその他の電極
活物質（正極活物質または負極活物質）と、ウレタン結
合を有するオキシアルキル側鎖が導入された高分子を用
いることにより、かかる電極活物質の電気化学的活性度
を損なうことなく、高い電気化学的活性と柔軟性を有す
る電極とすることができ、さらに例えば、溶媒キャスト
法あるいはその他の方法により電極の薄膜成膜が可能で
あることを見出した。

【００１３】さらに、本発明者らは、電気二重層コンデ
ンサの分極性電極として用いられる分極性材料である、
後述のような炭素材料と、ウレタン結合を有するオキシ
アルキル側鎖が導入された高分子を用いることにより、
かかる分極性材料の分極特性を損なうことなく、該コン
デンサに適した分極性の電極とすることができ、さらに
例えば、溶媒キャスト法あるいはその他の方法により電
極の薄膜成膜が可能であることを見出した。さらに、本
発明者らは、上記の高分子固体電解質を用いることによ
って、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、加工
性、信頼性に優れた電気二重層コンデンサが得られるこ
と、とりわけ、全固体型電気二重層コンデンサとするこ
とができることを見出した。

【００１４】即ち本発明は、 ［１］３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水
酸基の水素原子がそれぞれ一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） ［式中、Ｒ¹ は水素またはメチル基を表し、Ｒ² はオキ
シアルキレン基を含む２価の有機基を表す。該有機基は
直鎖状、分岐状、環状構造のいずれからなるものでもよ
く、炭素、水素及び酸素以外の元素が１個以上含まれて
いてもよい。ｘ及びｙはそれぞれ０または１〜５の整数
を、ｚは０または１〜１０の数値を示す。但しｘ＝０及
びｙ＝０のときはｚ＝０である。また（ＣＨ₂ ）と（Ｃ
Ｈ（ＣＨ₃））は不規則に配列してもよい。但し、同一
分子中の複数個の上記一般式（１）で表されるユニット
中のＲ¹ 、Ｒ² 及びｘ、ｙ、ｚの値は、それぞれ独立で
あり、同じである必要はない。］で表されるユニットで
置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種か
ら得られる重合体及び／または該化合物を共重合成分と
した共重合体（以下両者を（共）重合体という。）及び
少なくとも一種の電解質を含む複合体からなる高分子固
体電解質。

【００１５】［２］（共）重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［１］の高分子固体電解質。

【００１６】［３］３価以上の多価アルコールの少なく
とも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） ［式中、Ｒ¹ は水素またはメチル基を表し、Ｒ³ はそれ
ぞれに−（ＣＨ₂ ）₂ −または−ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＣＨ₂
−を表し、ｎは１以上の整数を表す。ｘ、ｙ及びｚは一
般式（１）と同じ。］で表されるユニットで置換されて
いる構造を有する化合物の少なくとも一種から得られた
重合体及び／または該化合物を共重合成分とした共重合
体並びに少なくとも一種の電解質を含む複合体からなる
高分子固体電解質。

【００１７】［４］（共）重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［３］の高分子固体電解質。

【００１８】［５］電解質が、アルカリ金属塩、４級ア
ンモニウム塩、４級ホスホニウム塩、または遷移金属塩
から選ばれた少なくとも一種である［１］〜［４］の高
分子固体電解質。

【００１９】［６］電解質を含む高分子固体電解質に可
塑剤が添加されている［１］〜［５］の高分子固体電解
質。

【００２０】［７］［１］〜［６］の高分子固体電解質
を用いる電池。

【００２１】［８］電池の負極がリチウム、リチウム合
金またはリチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材料を含
む電極からなる［７］の電池。

【００２２】［９］電池の正極が、有機溶媒可溶性のア
ニリン系重合体もしくはその他の導電性高分子、金属酸
化物、金属硫化物または炭素材料を含む電極からなる
［７］〜［８］の電池。

【００２３】［１０］高分子固体電解質として、３価以
上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原
子がそれぞれ一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） （式中の記号は前記［１］と同じ。）で表されるユニッ
トで置換されている構造を有する化合物の少なくとも一
種及び少なくとも一種の電解質を含有する重合性モノマ
ー混合物、またはこれに可塑剤が添加された重合性モノ
マー混合物を、電池構成用構造体内に入れ、または支持
体上に配置し、かかる重合性モノマー混合物を重合する
電池の製造方法。

【００２４】［１１］高分子固体電解質の（共）重合体
が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［１０］の電池の製造方法。

【００２５】［１２］高分子固体電解質として、３価以
上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原
子がそれぞれ一般式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） （式中の記号は前記［３］と同じ。）で表されるユニッ
トで置換されている構造を有する化合物の少なくとも一
種及び少なくとも一種の電解質を含有する重合性モノマ
ー混合物、またはこれに可塑剤が添加された重合性モノ
マー混合物を、電池構成用構造体内に入れ、または支持
体上に配置し、かかる重合性モノマー混合物を重合する
電池の製造方法。

【００２６】［１３］高分子固体電解質の（共）重合体
が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［１２］の電池の製造方法。

【００２７】［１４］電極構成用材料として、３価以上
の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子
がそれぞれ一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） （式中の記号は前記［１］と同じ。）で表されるユニッ
トで置換されている構造を有する化合物の少なくとも一
種から得られた（共）重合体、並びに電極活物質または
分極性材料を含む電極。

【００２８】［１５］電極構成用材料の（共）重合体
が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［１４］の電極。

【００２９】［１６］電極構成用材料として、３価以上
の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子
がそれぞれ一般式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） （式中の記号は前記［３］と同じ。）で表されるユニッ
トで置換されている構造を有する化合物の少なくとも一
種から得られた（共）重合体、並びに電極活物質または
分極性材料を含む電極。

【００３０】［１７］電極構成用材料の（共）重合体
が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［１６］の電極。

【００３１】［１８］電極活物質または分極性材料が、
有機溶媒可溶性のアニリン系重合体もしくはその他の導
電性高分子、金属酸化物、金属硫化物または炭素材料で
ある［１４］〜［１７］の電極。

【００３２】［１９］イオン伝導性物質を介して分極性
電極を配置した電気二重層コンデンサにおいて、イオン
伝導性物質が［１］〜［６］の高分子固体電解質である
電気二重層コンデンサ。

【００３３】［２０］イオン伝導性物質を介して分極性
電極を配置した電気二重層コンデンサにおいて、分極性
電極が炭素材料と３価以上の多価アルコールの少なくと
も２つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） （式中の記号は前記［１］と同じ。）で表されるユニッ
トで置換されている構造を有する化合物の少なくとも一
種から得られた（共）重合体とを含む複合物からなる電
気二重層コンデンサ。

【００３４】［２１］複合物の（共）重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［２０］の電気二重層コンデンサ。

【００３５】［２２］イオン伝導性物質を介して分極性
電極を配置した電気二重層コンデンサにおいて、分極性
電極が炭素材料と３価以上の多価アルコールの少なくと
も２つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） （式中の記号は前記［３］と同じ。）で表されるユニッ
トで置換されている構造を有する化合物の少なくとも一
種から得られた（共）重合体とを含む複合物からなる電
気二重層コンデンサ。

【００３６】［２３］複合物の（共）重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［２２］の電気二重層コンデンサ。

【００３７】［２４］複合物として３価以上の多価アル
コールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ
一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） （式中の記号は前記［１］と同じ。）で表されるユニッ
トで置換されている構造を有する化合物の少なくとも一
種及び少なくとも一種の電解質を含有する重合性モノマ
ー混合物またはこれに可塑剤が添加された重合性モノマ
ー混合物を電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入
れ、または支持体上に配置し、かかる重合性モノマー混
合物を重合する電気二重層コンデンサの製造方法。

【００３８】［２５］複合物の（共）重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［２４］の電気二重層コンデンサの製
造方法。

【００３９】［２６］複合物として３価以上の多価アル
コールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ
一般式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） （式中の記号は前記［３］と同じ。）で表されるユニッ
トで置換されている構造を有する化合物の少なくとも一
種及び少なくとも一種の電解質を含有する重合性モノマ
ー混合物、またはこれに可塑剤が添加された重合性モノ
マー混合物を、電気二重層コンデンサ構成用構造体内に
入れ、または支持体上に配置し、かかる重合性モノマー
混合物を重合する電気二重層コンデンサの製造方法。

【００４０】［２７］複合物の（共）重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
０重量％以上含む［２６］の電気二重層コンデンサの製
造方法。を開発することにより上記の目的を達成した。

【００４１】以下に本発明を詳細に説明する。本発明で
用いる３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水
酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式（１）あるいは
（２）で表されるユニットで置換されている構造を有す
る化合物は、分子中に２つまたはそれ以上のエチレン性
不飽和基を有する化合物である。３価以上の多価アルコ
ールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前
記一般式（１）あるいは（２）で表されるユニットで置
換されている構造を有する化合物は高分子固体電解質を
製造するためのモノマーであり、例えばＣＨ₂=Ｃ（Ｒ
¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z Ｎ
ＣＯとオキシエチレン基を含有する３価以上の多価アル
コールとの反応により得ることができる（但し、式中Ｒ
¹ 、ｘ、ｙ，ｚはそれぞれ一般式（１）と同じ。）。

【００４２】本発明に用いられる化合物において、前記
一般式（１）あるいは（２）で表されるユニットで置換
されていない多価アルコール中の水酸基の水素原子は、
アルキル基または少なくともひとつのオキシアルキレン
基を含んでいるアルキル鎖のような有機基で置換されて
いることが好ましい。この有機基は直鎖状、枝わかれ
状、環状の飽和または不飽和の有機基であってもよく、
また炭素、水素、酸素以外の元素をひとつもしくはそれ
以上含んでいてもよい。このような有機基は例えばＣ₁
〜Ｃ₂₀の直鎖状、枝わかれ状の飽和もしくは不飽和アル
キル基、または脂環式基、メトキシメチル、メトキシエ
チル、エトキシエチル、プロポキシプロピル、または他
のアルコキシ−オリゴアルキレンオキシアルキル基、フ
ェニル基、Ｃ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル置換フェニル基が挙げ
られる。

【００４３】具体的方法としては、３価以上の多価アル
コールの２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式
（１）あるいは（２）で表されるユニットで置換されて
いる構造を有する化合物は、例えばメタクリロイルイソ
シアナート系化合物（以下ＭＩ類と略記する。）あるい
はアクリロイルイソシアナート系化合物（以下ＡＩ類と
略記する。）と、グリセリンにアルキレンオキサイドを
付加重合させたトリオールの１つの水酸基をメトキシキ
ャップしたジオールとを、２：１のモル比で反応させる
ことにより容易に得られる。

【００４４】また、３価以上の多価アルコールの３つの
水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式（１）あるいは
（２）で表されるユニットで置換されている構造を有す
る化合物としては、例えばＭＩ類及び／またはＡＩ類
と、グリセリン等の３価のアルコールにアルキレンオキ
サイドを付加重合させたトリオールとを、３：１のモル
比で反応させることにより容易に得られる。また、４価
以上の多価アルコールの４つの水酸基の水素原子がそれ
ぞれ前記一般式（１）あるいは（２）で表されるユニッ
トで置換されている構造を有する化合物としては、例え
ばＭＩ類及び／またはＡＩ類と、ペンタエリスリトール
等の４価のアルコールにアルキレンオキサイドを付加重
合させたテトラオールとを、４：１のモル比で反応させ
ることにより容易に得られる。また、５価以上の多価ア
ルコールの５つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般
式（１）あるいは（２）で表されるユニットで置換され
ている構造を有する化合物としては、例えばＭＩ類及び
／またはＡＩ類と、α−Ｄ−グルコピラノースにアルキ
レンオキシドを付加重合させたペンタオールとを、５：
１のモル比で反応させることにより容易に得られる。ま
た、６価以上の多価アルコールの６つの水酸基の水素原
子がそれぞれ前記一般式（１）あるいは（２）で表され
るユニットで置換されている構造を有する化合物として
は、例えばＭＩ類及び／またはＡＩ類と、マンニットに
アルキレンオキシドを付加重合させたヘキサオールと
を、６：１のモル比で反応させることにより容易に得ら
れる。

【００４５】一般式（１）で表されるユニットの全部ま
たは一部は、一般式（２）： ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） ［式中、Ｒ¹ は水素またはメチル基を表し、複数のＲ³
はそれぞれに独立に−（ＣＨ₂ ）₂ −、−ＣＨ（ＣＨ
₃ ）ＣＨ₂ −または−ＣＨ₂ ＣＨ（ＣＨ₃ ）−を表し、
ｎは１以上の整数を表す。ｘ、ｙ及びｚは一般式（１）
と同じ。］で表される構造を有するものでもよい。一般
式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有
する化合物は、薄膜にしたときの膜強度が大きく、得ら
れる重合体中にオキシアルキレン基をより多く導入でき
るので、室温、低温でのイオン伝導度が高くなる。本発
明の高分子固体電解質の重合体に用いるモノマーの少な
くとも一種は、３価以上の多価アルコールの少なくとも
２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式（１）あ
るいは（２）で表されるユニットで置換されている構造
を有する化合物であることが必要である。一般式（１）
あるいは（２）で表されるユニットを１つしか有さない
化合物を重合してできる重合体を、電解質と共に高分子
固体電解質の重合体として用いた場合には、１０μｍよ
り薄い薄膜にして電池に用いると、膜の強度不足のため
短絡する危険が大きい。このように、できた固体電解質
の薄膜強度を考慮すると、１分子中に含まれる一般式
（１）あるいは（２）で表されるユニットの数は、２つ
より３つ以上がより好ましい。これら３価以上の多価ア
ルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ
れ前記一般式（１）で表されるユニットで置換されてい
る構造を有する化合物の中で、一般式（２）で表される
ユニットで置換されている構造を有する化合物が、薄膜
にしたときの膜強度が大きく、得られる重合体中にオキ
シアルキレン基をより多く導入できるので、室温、低温
でのイオン伝導度が高くなることから好ましい。

【００４６】本発明の高分子固体電解質に含まれる重合
体は、３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水
酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式（１）で表される
ユニットで置換されている構造を有する化合物の少なく
とも一種を重合し、あるいは該化合物を共重合成分とし
て重合することにより得られる。３価以上の多価アルコ
ールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前
記一般式（１）で表されるユニットで置換されている構
造を有する化合物と共重合可能な他の重合性化合物とし
ては、特に制限はない。

【００４７】例えば、Ｎ−メタクリロイルカルバミド酸
ω−メチルオリゴオキシエチルエステル、メタクリロイ
ルオキシエチルカルバミド酸ω−メチルオリゴオキシエ
チルエステル等の前記一般式（１）で表されるユニット
を１分子中に１つ有し、かつ分子中の他のユニットには
エチレン性不飽和基を有さない化合物（以下、この化合
物をオキシアルキレン鎖を有する単官能ウレタン（メ
タ）アクリレートという。）、メタクリル酸ω−メチル
オリゴオキシエチルエステル等のオキシアルキレン鎖を
有する単官能（メタ）アクリルエステル、メタクリル酸
メチル、アクリル酸ｎ−ブチル等の（メタ）アクリル酸
アルキルエステル、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルメタクリルアミド、アクリロイルモルホリン、メタク
リロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル
（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド系
化合物、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン系
化合物、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルホルムア
ミド等のＮ−ビニルアミド系化合物、エチルビニルエー
テル等のアルキルビニルエーテルを挙げることができ
る。これらの中で好ましいのは、オキシアルキレン鎖を
有する単官能ウレタン（メタ）アクリレート、オキシア
ルキレン鎖を有する単官能（メタ）アクリルエステル、
（メタ）アクリルアミド系化合物である。これらの中
で、重合体中にウレタン基やオキシアルキレン基をより
多く導入できることを考慮すると、オキシアルキレン鎖
を有する単官能ウレタン（メタ）アクリレートが特に好
ましい。

【００４８】重合は、モノマー化合物中のアクリロイル
基もしくはメタクリロイル基の重合性を利用した一般的
な方法を採用することができる。即ち、３価以上の多価
アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれ
ぞれ前記一般式（１）で表されるユニットで置換されて
いる構造を有する化合物単独、あるいはかかる化合物と
他の前記の共重合可能な重合性化合物の混合物に、アゾ
ビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド等
のラジカル重合触媒、ＣＦ₃ ＣＯＯＨ等のプロトン酸、
ＢＦ₃ 、ＡｌＣｌ₃ 等のルイス酸等のカチオン重合触
媒、あるいはブチルリチウム、ナトリウムナフタレン、
リチウムアルコキシド等のアニオン重合触媒を用いて、
ラジカル重合、カチオン重合あるいはアニオン重合させ
ることができる。さらに、３価以上の多価アルコールの
少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般
式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有
する化合物とオキシアルキレン鎖を有する単官能ウレタ
ン（メタ）アクリレートの合計の含有量が全モノマー重
量に対して、２０重量％を越えるような場合は、無酸素
条件下で温度を７０℃以上に昇温するだけで重合を行う
ことができる。

【００４９】また、かかる重合性モノマー混合物を膜状
等の形に成形後重合させることも可能である。３価以上
の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子
がそれぞれ前記一般式（１）で表されるユニットで置換
されている構造を有する化合物の少なくとも一種から得
られる重合体及び／または該化合物を共重合成分とする
共重合体を、本発明のような高分子固体電解質の重合体
に用いる場合には、特にこのように、重合性モノマー混
合物を成膜後に重合することが有利である。即ち、３価
以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素
原子がそれぞれ前記一般式（１）で表されるユニットで
置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種と
アルカリ金属塩、４級アンモニウム塩、４級ホスホニウ
ム塩または遷移金属塩のごとき少なくとも一種の電解質
とを混合し、場合によってはさらに他の重合性化合物及
び／または可塑剤及び／または溶媒を添加混合し、これ
ら重合性モノマー混合物を前記触媒の存在下あるいは非
存在下に、場合によっては加熱及び／または光等の電磁
波を照射して重合させる。特に、該重合性モノマー混合
物を膜状、板状、円盤状、繊維状等の形状に成形後に、
例えば加熱及び／または光等の電磁波を照射して重合さ
せ、膜状、板状、円盤状、繊維状等の重合物とすること
により、加工面での自由度が広がり応用上の大きなメリ
ットとなる。

【００５０】溶媒を用いる場合には、モノマーの種類や
重合触媒の有無にもよるが、重合を阻害しない溶媒であ
ればいかなる溶媒でも良く、例えばテトラヒドロフラ
ン、アセトニトリル、トルエン等を用いることができ
る。重合させる温度としては、３価以上の多価アルコー
ルの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記
一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造
を有する化合物の種類によるが、重合が起こる温度であ
ればよく、通常は０℃から２００℃の範囲で行えばよ
い。電磁波照射により重合させる場合には、３価以上の
多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子が
それぞれ前記一般式（１）で表されるユニットで置換さ
れている構造を有する化合物の種類によるが、例えばベ
ンジルメチルケタール、ベンゾフェノン等の開始剤を使
用して数ｍＷ以上の紫外光またはγ線等を照射して重合
させることができる。

【００５１】本発明の高分子固体電解質に用いる重合体
は、前記のように、３価以上の多価アルコールの少なく
とも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式
（１）で表されるユニットで置換されている構造を有す
る化合物の単独重合体であっても、該カテゴリーに属す
る２種以上の化合物の共重合体であっても、あるいは該
化合物の少なくとも一種と他の重合性化合物との共重合
体であってもよい。また本発明の高分子固体電解質に用
いる重合体は、３価以上の多価アルコールの少なくとも
２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式（１）で
表されるユニットで置換されている構造を有する化合物
の少なくとも一種から得られる重合体及び／または該化
合物を共重合成分とする共重合体と、他の重合体との混
合物であってもよい。例えば、３価以上の多価アルコー
ルの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記
一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造
を有する化合物の少なくとも一種から得られる重合体及
び／または該化合物を共重合成分とする共重合体と、ポ
リエチレンオキサイド、ポリアクリロニトリル、ポリブ
タジエン、ポリメタクリル（またはアクリル）酸エステ
ル類、ポリスチレン、ポリホスファゼン類、ポリシロキ
サンあるいはポリシラン等のポリマーとの混合物を本発
明の高分子固体電解質に用いてもよい。

【００５２】共重合体としたとき３価以上の多価アルコ
ールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前
記一般式（１）で表されるユニットで置換されている構
造を有する化合物由来の構造単位の量は、その他の共重
合成分あるいは重合体混合物成分の種類によって異なる
が、オキシアルキレン鎖を有する単官能ウレタン（メ
タ）アクリレートを共重合成分として含まない場合は、
高分子固体電解質に用いたときのイオン伝導度及び膜強
度を考慮すると、この共重合体全量あるいは重合体混合
物全量に対し２０重量％以上含有することが好ましく、
さらに好ましくは５０重量％以上含有することである。

【００５３】また共重合成分として、オキシアルキレン
鎖を有する単官能ウレタン（メタ）アクリレートを共重
合成分として含む場合には、３価以上の多価アルコール
の少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一
般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を
有する化合物由来の構造単位の量が、共重合体全量に対
し１〜１００重量％含有することが必要であり、好まし
くは１０〜１００重量％であり、さらに好ましくは２０
〜１００重量％である。３価以上の多価アルコールの少
なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式
（１）で表されるユニットで置換されている構造を有す
る化合物由来の構造単位の量が、共重合体全量に対し１
重量％未満であると、高分子固体電解質に用いたときの
膜強度が著しく損なわれ、５０μｍ以下の薄膜にしたも
のを電池や電気二重層コンデンサに用いると短絡する危
険性が大きい。オキシアルキレン鎖を有する単官能ウレ
タン（メタ）アクリレート由来の構造単位の量は、共重
合体全量に対し９５重量％以下でなくてはならず、好ま
しくは９０重量％以下であり、さらに好ましくは８０重
量％以下である。さらに、３価以上の多価アルコールの
少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般
式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有
する化合物由来の構造単位とオキシアルキレン鎖を有す
る単官能ウレタン（メタ）アクリレート由来の構造単位
の総量は、高分子固体電解質に用いたときのイオン伝導
度及び膜強度を考慮すると、この共重合体全量に対し２
０重量％以上含有することが望ましく、さらに好ましく
は５０重量％以上である。

【００５４】また、３価以上の多価アルコールの少なく
とも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式
（１）で表されるユニットで置換されている構造を有す
る化合物を共重合成分とする共重合体の量が、高分子固
体電解質に用いる重合体の総量に対して５０重量％以上
になることが望ましい。３価以上の多価アルコールの少
なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般式
（１）で表されるユニットで置換されている構造を有す
る化合物由来の構造単位が、上記指定量範囲である場合
は、重合体の膜強度を十分に発現でき、また、高分子固
体電解質としたときのイオン伝導度も大きい。

【００５５】本発明の高分子固体電解質に用いる（共）
重合体を得るために用いられる３価以上の多価アルコー
ルの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記
一般式（１）あるいは一般式（２）で表されるユニット
で置換されている構造を有する化合物は、エチレン性不
飽和基を２つ以上有しているので、重合により網目状高
分子が得られる。従って、これらの化合物（モノマー）
に前記一般式（１）あるいは一般式（２）で表されるユ
ニットを１分子中に１つ有する化合物を混合し、重合す
ることにより、熱運動性が大きく、膜強度が良好な重合
体を得ることも可能である。重合体の側鎖となるオキシ
アルキル基中のオキシアルキレン鎖数（即ち前記一般式
（１）におけるＲ² 中に含まれるオキシアルキレン基の
数、あるいは例えば、前記一般式（２）におけるｎは１
〜１０００の範囲が好ましく、５〜５０の範囲が特に好
ましい。

【００５６】尚、本発明の高分子固体電解質に用いる
（共）重合体中の重合性モノマーは、３価以上の多価ア
ルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ
れ前記一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） で表されるユニットにおいて、（ａ）ｘが０または１、
ｙが０または１、ｚが０または１（但しｘ＝０、ｙ＝０
のときはｚ＝０）の場合は、原料として対応イソシアネ
ート化合物 ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ
₃ ））_y ］_z ＮＣＯ を用いることができるが、これは反応性が高く、種々の
オキシアルキレン化合物との反応が容易にできる。また
これらの化合物は液体で粘性が低く、溶媒系での反応が
容易という利点がある。

【００５７】一方高分子固体電解質に用いる（共）重合
体中の必須成分である重合性モノマーにおいて、（ｂ）
ｘ＝２〜５、ｙ＝０、ｚ＝１〜１０、（ｃ）ｘ＝１〜
５、ｙ＝１〜５（ランダム配列）、ｚ＝１〜１０または
（ｄ）ｘ＝０、ｙ＝１〜５、ｚ＝１〜１０の化合物は重
合性は低くなるため、保存安定性が良好となり、重合性
モノマーとしての取扱い性は良好である。特に（ｃ）及
び（ｄ）の場合において、オキシプロピレン基を導入す
ると、オキシエチレン系よりも誘電率は低下するが、融
点、粘性が高くならない特徴があり、用途によっては極
めて有利な高分子量（ｚが大きい）な重合性モノマーで
ある。従って、これら重合性モノマーの特性を利用し、
適したこれら重合性モノマーを組合せることにより、あ
るいは他の重合性化合物や重合体と組合わせることによ
り用途に適した高分子固体電解質とすることができる。

【００５８】また本発明の高分子固体電解質中に可塑剤
としての有機化合物を添加するときは、固体電解質のイ
オン伝導度がさらに向上するので好ましい。使用できる
可塑剤としては、本発明の高分子固体電解質に用いるモ
ノマーとの相溶性が良好で、誘電率が大きく、沸点が１
００℃以上であり、電気化学的安定範囲が広い化合物が
適している。そのような可塑剤としては、トリエチレン
グリコールメチルエーテル、テトラエチレングリコール
ジメチルエーテル等のオリゴエーテル類、エチレンカー
ボネート、プロピレンカーボネート、ジエチルカーボネ
ート、炭酸ビニレン等のカーボネート類、ベンゾニトリ
ル、トルニトリル等の芳香族ニトリル類、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリド
ン、Ｎ−ビニルピロリドン、スルホラン等の硫黄化合
物、リン酸エステル類等が挙げられる。この中で、オリ
ゴエーテル類及びカーボネート類が好ましく、カーボネ
ート類が特に好ましい。

【００５９】可塑剤の添加量が多いほど高分子固体電解
質のイオン伝導度は高くなるが、多過ぎると高分子固体
電解質の機械的強度が低下する。好ましい添加量として
は、本発明の高分子固体電解質に用いるモノマー重量の
５倍量以下である。また、可塑剤として炭酸ビニレン、
Ｎ−ビニルピロリドンのような重合性の化合物を、適度
に非重合性可塑剤と併用して３価以上の多価アルコール
の少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一
般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を
有する化合物と共重合することにより、機械的強度を低
下させずに、可塑剤の添加量を増加させ、イオン伝導度
を改善することもできるので好ましい。

【００６０】本発明の高分子固体電解質中の３価以上の
多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子が
それぞれ前記一般式（１）で表されるユニットで置換さ
れている構造を有する化合物の少なくとも一種から得ら
れる重合体及び／または該化合物を共重合成分とする共
重合体との複合に用いる電解質の複合比は、側鎖のエー
テル酸素原子２〜１００個に対し、電解質分子１個の割
合が好ましい。尚、本明細書でいう電解質の分子とは、
イオン性化合物である電解質を便宜上分子性化合物と同
様に表現したものであり、例えばＬｉＢＦ₄ の１分子と
は１個のＬｉ⁺と１個のＢＦ₄ ^-からなる塩を意味する。
複合に用いる電解質分子がエーテル酸素原子の１／２以
上の比率で存在すると、イオンの移動が大きく阻害さ
れ、逆に１／１００以下の比率では、イオンの絶対量が
不足となってイオン伝導度が小さくなる。側鎖のエーテ
ル酸素原子４〜１００個に対し、電解質分子１個の割合
がさらに好ましい。複合に用いる電解質の種類は特に限
定されるものではなく、電荷でキャリアーとしたいイオ
ンを含んだ電解質を用いればよいが、高分子固体電解質
中での解離定数が大きいことが望ましく、アルカリ金属
塩、（ＣＨ₃ ）₄ ＮＢＦ₄ 等の４級アンモニウム塩、
（ＣＨ₃ ）₄ ＰＢＦ₄ 等の４級ホスホニウム塩、ＡｇＣ
ｌＯ₄等の遷移金属塩あるいは塩酸、過塩素酸、ホウフ
ッ化水素酸等のプロトン酸が推奨される。

【００６１】本発明の電池に用いる負極活物質として
は，後述のように、アルカリ金属、アルカリ金属合金、
炭素材料のようなアルカリ金属イオンをキャリアーとす
る低酸化還元電位のものを用いることにより、高電圧、
高容量の電池が得られるので好ましい。従って、かかる
負極を用い、アルカリ金属イオンをキャリアーとする電
池に用いる場合の高分子固体電解質中の電解質としては
アルカリ金属塩が必要となる。このアルカリ金属塩の種
類としては、例えば、ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 、ＬｉＰＦ₆、
ＬｉＣｌＯ₄ 、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ₄ 、ＬｉＳＣＮ、Ｌｉ
ＡｓＦ₆ 、ＮａＣＦ₃ＳＯ₃ 、ＮａＰＦ₆ 、ＮａＣｌＯ₄
、ＮａＩ、ＮａＢＦ₄ 、ＮａＡｓＦ₆ 、ＫＣＦ₃ ＳＯ₃
、ＫＰＦ₆ 、ＫＩ等を挙げることができる。この中
で、アルカリ金属としては、リチウムまたはリチウム合
金を用いた場合が高電圧、高容量であり、かつ薄膜化が
可能である点から最も好ましい。また、炭素材負極の場
合には、アルカリ金属イオンだけでなく、４級アンモニ
ウム塩、４級ホスホニウム塩、遷移金属塩、各種プロト
ン酸が使用できる。

【００６２】固体電気二重層コンデンサの場合に複合に
用いる電解質の種類は特に限定されるものではなく、電
荷キャリアーとしたいイオンを含んだ化合物を用いれば
よいが、高分子固体電解質中での解離定数が大きく、分
極性電極と電気二重層を形成し易いイオンを含むことが
望ましい。このような化合物としては、（ＣＨ₃ ）₄Ｎ
ＢＦ₄ 、（ＣＨ₃ ＣＨ₂ ）₄ ＮＣｌＯ₄ 等の４級アンモ
ニウム塩、ＡｇＣｌＯ₄ 等の遷移金属塩、（ＣＨ₃ ）₄
ＰＢＦ₄ 等の４級ホスホニウム塩、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃ 、
ＬｉＰＦ₆ 、ＬｉＣｌＯ₄ 、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ₄ 、Ｌｉ
ＳＣＮ、ＬｉＡｓＦ₆ 、ＮａＣＦ₃ ＳＯ₃ 、ＮａＰＦ
₆ 、ＮａＣｌＯ₄ 、ＮａＩ、ＮａＢＦ₄ 、ＮａＡｓＦ
₆ 、ＫＣＦ₃ ＳＯ₃ 、ＫＰＦ₆ 、ＫＩ等のアルカリ金属
塩、パラトルエンスルホン酸等の有機酸及びその塩、塩
酸、硫酸等の無機酸等が挙げられる。この中で、出力電
圧が高く取れ、解離定数が大きいという点から、４級ア
ンモニウム塩、４級ホスホニウム塩、アルカリ金属塩が
好ましい。４級アンモニウム塩の中では、（ＣＨ₃ ＣＨ
₂ ）（ＣＨ₃ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ）₃ ＮＢＦ₄ のよう
な、アンモニウムイオンの窒素上の置換基が異なってい
るものが、高分子固体電解質への溶解性あるいは解離定
数が大きいという点から好ましい。

【００６３】本発明の電池の構成において、負極にアル
カリ金属、アルカリ金属合金、炭素材料のようなアルカ
リ金属イオンをキャリアーとする低酸化還元電位の電極
活物質（負極活物質）を用いることにより、高電圧、高
容量の電池が得られるので好ましい。このような電極活
物質の中では、リチウム金属あるいはリチウム／アルミ
ニウム合金、リチウム／鉛合金、リチウム／アンチモン
合金等のリチウム合金類が最も低酸化還元電位であるた
め特に好ましい。また、炭素材料もＬｉイオンを吸蔵し
た場合低酸化還元電位となり、しかも安定、安全である
という点で特に好ましい。Ｌｉイオンを吸蔵放出できる
炭素材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、気相法炭素及
びその黒鉛化物、石油コークス、石炭コークス、ピッチ
系炭素、ポリアセン、Ｃ₆₀、Ｃ₇₀等のフラーレン類等が
挙げられる。

【００６４】本発明の電池の構成において、正極に金属
酸化物、金属硫化物、導電性高分子あるいは炭素材料の
ような高酸化還元電位の電極活物質（正極活物質）を用
いることにより、高電圧、高容量の電池が得られるので
好ましい。このような電極活物質の中では、充填密度が
高くなり、体積容量密度が高くなるという点では、酸化
コバルト、酸化マンガン、酸化バナジウム、酸化ニッケ
ル、酸化モリブデン等の金属酸化物、硫化モリブデン、
硫化チタン、硫化バナジウム等の金属硫化物が好まし
く、特に酸化マンガン、酸化ニッケル、酸化コバルト等
が高容量、高電圧という点から好ましい。

【００６５】この場合の金属酸化物や金属硫化物を製造
する方法は特に限定されず、例えば、「電気化学、第２
２巻、５７４頁、１９５４年」に記載されているよう
な、一般的な電解法や加熱法によって製造される。ま
た、これらを電極活物質としてリチウム電池に使用する
場合、電池の製造時に、例えば、Ｌｉ_x ＣｏＯ₂ やＬｉ
_xＭｎＯ₂ 等の形でＬｉ元素を金属酸化物あるいは金属
硫化物に挿入（複合）した状態で用いるのが好ましい。
このようにＬｉ元素を挿入する方法は特に限定されず、
例えば、電気化学的にＬｉイオンを挿入する方法や、米
国特許第４３５７２１５号に記載されているように、Ｌ
ｉ₂ ＣＯ₃ 等の塩と金属酸化物を混合、加熱処理するこ
とによって実施できる。

【００６６】また柔軟で、薄膜にし易いという点では、
導電性高分子が好ましい。導電性高分子の例としては、
ポリアニリン、ポリアセチレン及びその誘導体、ポリパ
ラフェニレン及びその誘導体、ポリピロール及びその誘
導体、ポリチエニレン及びその誘導体、ポリピリジンジ
イル及びその誘導体、ポリイソチアナフテニレン及びそ
の誘導体、ポリフリレン及びその誘導体、ポリセレノフ
ェン及びその誘導体、ポリパラフェニレンビニレン、ポ
リチエニレンビニレン、ポリフリレンビニレン、ポリナ
フテニレンビニレン、ポリセレノフェンビニレン、ポリ
ピリジンジイルビニレン等のポリアリーレンビニレン及
びそれらの誘導体等が挙げられる。中でも有機溶媒に可
溶性のアニリン誘導体の重合体が特に好ましい。これら
の電池あるいは電極において電極活物質として用いられ
る導電性高分子は、後述のような化学的あるいは電気化
学的方法あるいはその他の公知の方法に従って製造され
る。また、炭素材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、気
相法炭素及び黒鉛化物、石油コークス、石炭コークス、
フッ化黒鉛、ピッチ系炭素、ポリアセン等が挙げられ
る。 また、これらの電池あるいは電極において電極活
物質として用いられる炭素材料は市販のものを用いるこ
とができ、あるいは公知の方法に従って製造される。

【００６７】本発明の電極あるいは電池における正極活
物質として、特に有機溶媒可溶性のアニリン系重合体を
用いると、成形を溶液塗布で行なうことができるので有
利であり、薄膜電池を作製する場合に極めて有利であ
る。アニリン系重合体としては、ポリアニリン、ポリ−
ｏ−トルイジン、ポリ−ｍ−トルイジン、ポリ−ｏ−ア
ニシジン、ポリ−ｍ−アニシジン、ポリキシリジン類、
ポリ−２，５−ジメトキシアニリン、ポリ−２，６−ジ
メトキシアニリン、ポリ−２，５−ジエトキシアニリ
ン、ポリ−２，６−ジエトキシアニリン、ポリ−ｏ−エ
トキシアニリン、ポリ−ｍ−エトキシアニリン及びこれ
らの共重合体を挙げることができるが、特にこれらに限
定されるものではなく、アニリン誘導体から導かれる繰
返し単位を有する重合体であればよい。また、有機溶媒
可溶性のアニリン系重合体中の側鎖の導入量は、多いほ
ど溶解性という点では都合が良いが、導入量が増加する
ほど、正極としての重量あたりの容量が低下するという
マイナス面が表れる。従って、好ましいアニリン系重合
体としては、例えば、ポリアニリン、ポリ−ｏ−トルイ
ジン、ポリ−ｍ−トルイジン、ポリ−ｏ−アニシジン、
ポリ−ｍ−アニシジン、ポリキシリジン類が挙げられ
る。

【００６８】本発明において用いられるアニリン系重合
体の重合方法は特に限定されるものではないが、一般に
は、例えば、「ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサエテ
ィー、ケミカル・コミュニケーション、１７８４頁（１
９８７）」等で報告されているように、アニリン、ｏ−
アニシジン等のアニリン誘導体を電気化学的または化学
的に酸化重合する方法が挙げられる。このような方法で
得られる、本発明で用いられるアニリン系重合体の分子
量は特に限定されないが、通常２０００以上のものであ
れば好ましい。このような方法によって得られるアニリ
ン系重合体は、一般的に重合溶液中のアニオンをドーパ
ントとして含んだ状態で得られる場合が多く、溶解性や
重量当りの容量の面で不利となる。従って、例えば成膜
成形法により、電極に成形する前に、これらアニオンを
脱ドープし、さらに還元型にすることが好ましい。脱ド
ープの方法としては特に制限はないが、一般的にはアン
モニア水、水酸化ナトリウム等の塩基で処理する方法が
とられる。また、還元方法についても特に制限はなく、
一般的な化学的あるいは電気化学的還元を行なえばよ
い。例えば、化学的還元方法については、ヒドラジンや
フェニルヒドラジン溶液中に塩基で処理したアニリン系
重合体を室温下浸漬もしくは撹拌することで容易に還元
できる。

【００６９】このようにして得た脱ドープ型もしくは還
元型アニリン系重合体は、種々の有機溶媒に可溶であ
り、溶液状態で、３価以上の多価アルコールの少なくと
も２つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般式（１）で表
されるユニットで置換されている構造を有する化合物の
少なくとも一種を含有する重合性モノマー溶液と混合で
き、そのように調製した混合物を用いて、例えば塗布法
等により、種々の支持体、例えば、電極、金属板、ガラ
ス板上へ薄膜形成したり、あるいはその他の形状へ成形
することにより、電極を製造することができる。アニリ
ン系重合体が溶解する溶媒としては、ベンゼン環上の置
換基の種類によるので、特に限定されないが、Ｎ−メチ
ルピロリドンのようなピロリドン類、ジメチルホルムア
ミドのようなアミド類、ｍ−クレゾール、ジメチルプロ
ピレンウレア等の極性溶媒に溶解し易い。

【００７０】次に、本発明の電極及び電池の製造方法の
一例について説明する。本発明の電極は、例えば、３価
以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素
原子がそれぞれ一般式（１）で表されるユニットで置換
されている構造を有する化合物の少なくとも一種を、場
合によっては、さらに他の重合性化合物及び／または可
塑剤を添加して、前記の電極活物質（正極活物質または
負極活物質）と混合する。その場合、混合する各成分の
比率は目的とする電池により適切なものとする。このよ
うにして得た重合性モノマー／電極活物質混合物を膜状
等の形状に成形後、重合を行うことにより電極を製造す
る。この方法において、重合は前述の３価以上の多価ア
ルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ
れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構
造を有する化合物（モノマー）から重合体を得る場合と
同様の重合方法によることができ、例えば、加熱及び／
または電磁波照射により重合を行なうことができる。電
極活物質が、例えば有機溶媒可溶性のアニリン系重合体
の場合のように、流動性の高い重合性モノマー／電極活
物質混合物を与える場合には、該混合物を、集電体ある
いはその他ガラス等の支持体上に塗布して成膜する等の
方法で成形後、重合することにより電極を製造する。

【００７１】このようにして製造した、前記の電極活物
質を含む電極を少なくとも一方の電極とし、同様にして
製造した他の電極活物質を含む電極あるいはその他通常
用いられる電極をもう一方の電極とし、両極をお互いに
接触しないように電池構成用構造体内に入れ、または支
持体上に配置する。例えば、電極の端に適当な厚みのス
ペーサーを介して正極と負極をはり合せて、前記構造体
内に入れ、次に、正極と負極の間に、３価以上の多価ア
ルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ
れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構
造を有する化合物の少なくとも一種と、アルカリ金属塩
のごとき前記の電解質から選ばれる少なくとも一種の電
解質を混合し、場合によっては、さらに他の重合性化合
物及び／または可塑剤を添加混合して調製した重合性モ
ノマー混合物を注入した後、例えば、加熱及び／または
電磁波照射により重合する等、前述の３価以上の多価ア
ルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ
れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構
造を有する化合物の少なくとも一種から得られる重合体
及び／または該化合物を共重合成分とする共重合体を得
る場合の重合方法と同様の方法で重合することにより、
あるいは、さらに重合後必要に応じてポリオレフィン樹
脂、エポキシ樹脂等の絶縁性樹脂で封止することによ
り、電極と電解質が良好に接触した電池が得られる。

【００７２】尚、前記電池構成用構造体あるいは前記支
持体はＳＵＳ等の金属、ポリプロピレン、ポリイミド等
の樹脂、あるいは導電性あるいは絶縁性ガラス等のセラ
ミックス材料であればよいが、特にこれらの材料からな
るものに限定されるものではなく、また、その形状は、
筒状、コイン状、円盤状、箱状、シート状その他いかな
る形状でもよい。 前述したように、３価以上の多価ア
ルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ
れ前記一般式（１）で表されるユニットで置換されてい
る構造を有する化合物の少なくとも一種を含むモノマー
混合物と少なくとも一種の電解質を混合して得られる混
合液を重合することにより、３価以上の多価アルコール
の少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一
般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を
有する化合物の少なくとも一種から得られる重合体及び
／または該化合物を共重合成分とする共重合体重合体と
少なくとも一種の電解質を含む複合体からなる高分子固
体電解質を製造する方法が、薄膜電池を製造する場合に
特に有用である。

【００７３】このようにして製造される本発明の電池の
一例として、薄膜固体二次電池の一例の概略断面図を図
１に示す。図中、１は正極、２は高分子固体電解質、３
は負極、４は集電体、５はスペーサーである絶縁性樹脂
フィルムであり、６は絶縁性樹脂封止剤である。捲回型
電池を製造する場合は、あらかじめ、調製しておいた高
分子固体電解質シートを介して、上記正極及び負極をは
りあわせ、捲回し、電池構成用構造体内に挿入後にさら
に前記重合性モノマー混合物を注入し、重合させるとい
う方法も可能である。

【００７４】次に本発明の固体電気二重層コンデンサに
ついて説明する。本発明の固体電気二重層コンデンサに
おいて、本発明の前記高分子固体電解質を用いることに
より、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、あるい
は加工性、信頼性に優れた全固体電気二重層コンデンサ
が提供される。

【００７５】本発明の固体電気二重層コンデンサの一例
の概略断面図を図２に示す。この例は、大きさ１ｃｍ×
１ｃｍ、厚み約０．５ｍｍの薄型セルで、８は集電体で
あり、集電体の内側には一対の分極性電極７が配置され
ており、その間に高分子固体電解質膜９が配置されてい
る。１０はスペーサーであり、この例では絶縁性フィル
ムが用いられ、１１は絶縁性樹脂封止剤、１２はリード
線である。集電体８は電子伝導性で電気化学的に耐食性
があり、できるだけ比表面積の大きい材料を用いること
が好ましい。例えば、各種金属及びその燒結体、電子伝
導性高分子、カーボンシート等を挙げることができる。
分極性電極７は、通常電気二重層コンデンサに用いられ
る炭素材料等の分極性材料からなる電極であればよい
が、かかる炭素材料に本発明の高分子固体電解質を複合
させたものが好ましい。分極性材料としての炭素材料と
しては、比表面積が大きければ特に制限はないが、比表
面積の大きいほど電気二重層の容量が大きくなり好まし
い。例えば、ファーネスブラック、サーマルブラック
（アセチレンブラックを含む）、チャンネルブラック等
のカーボンブラック類や、椰子がら炭等の活性炭、天然
黒鉛、人造黒鉛、気相法で製造したいわゆる熱分解黒
鉛、ポリアセン及びＣ₆₀、Ｃ₇₀を挙げることができる。

【００７６】次に本発明の固体電気二重層コンデンサの
製造方法の一例について説明する。前述したように、３
価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水
素原子がそれぞれ前記一般式（１）で表されるユニット
で置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種
と少なくとも一種の電解質を混合して得られる重合性モ
ノマー混合物を重合することにより、３価以上の多価ア
ルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ
れ前記一般式（１）で表されるユニットで置換されてい
る構造を有する化合物の少なくとも一種から得られる重
合体及び／または該化合物を共重合成分とする共重合体
と少なくとも一種の電解質を含む複合体を製造する方法
が、本発明の固体電気二重層コンデンサを製造する場合
に特に有用である。

【００７７】本発明の固体電気二重層コンデンサにおい
て好ましく用いられる、炭素材料のごとき分極性材料と
の少なくとも一種から得られる重合体及び／または該化
合物を共重合成分とする共重合体を含む分極性電極を製
造する場合、まず、例えば３価以上の多価アルコールの
少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一般
式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有
する化合物の少なくとも一種を、場合によっては、さら
に他の重合性化合物及び／または可塑剤を添加して分極
性材料と混合する。その場合、混合する各成分の比率
は、目的とするコンデンサにより適切なものとする。こ
のようにして得た重合性モノマー／分極性材料混合物
を、支持体上、例えば集電体上に成膜した後、例えば加
熱及び／または電磁波照射により重合を行なう等、３価
以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素
原子がそれぞれ前記一般式（１）で表されるユニットで
置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種か
ら得られる重合体及び／または該化合物を共重合成分と
する共重合体を得る場合の重合方法と同様の方法により
重合することにより、分極性電極を製造する。この方法
によれば、集電体に良好に接触した複合薄膜電極を製造
できる。

【００７８】このようにして製造した分極性電極２枚を
お互いに接触しないようにコンデンサ構成用構造体内に
入れ、または支持体上に配置する。例えば、電極の端に
適当な厚みのスペーサーを介して両電極をはり合せて、
前記構造体内に入れ、次に、この２枚の分極性電極の間
に、モノマーと電解質を混合し、場合によってはさらに
他の重合性化合物及び／または可塑剤を添加混合して調
製した重合性モノマー混合物を注入した後、上記と同様
の方法により重合することにより、あるいはさらに、重
合後必要に応じてポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂等
の絶縁性樹脂で封止することにより、電極と電解質が良
好に接触した電気二重層コンデンサが得られる。かかる
モノマー混合物を調製する場合、混合する各成分の比率
は、目的とするコンデンサにより適切なものとする。こ
の方法により、特に薄型全固体電気二重層コンデンサを
製造することができる。尚、前記コンデンサ構成用構造
体あるいは前記支持体は、ＳＵＳ等の金属、ポリプロピ
レン、ポリイミド等の樹脂、あるいは導電性あるいは絶
縁性ガラス等のセラミックス材料であればよいが、特に
これらの材料からなるものに限定されるものではなく、
また、その形状は、筒状、箱状、コイン状、円盤状、シ
ート状その他いかなる形状でもよい。

【００７９】電気二重層コンデンサの形状としては、図
２のようなシート型の他に、コイン型、円盤型、箱型あ
るいは分極性電極及び高分子固体電解質のシート状積層
体を円筒状に捲回し、円筒管状のコンデンサ構成用構造
体に入れ、封止して製造された円筒型等であってもよ
い。捲回型コンデンサを製造する場合は、あらかじめ調
製しておいた高分子固体電解質シートを介して、上記分
極性電極をはりあわせ、捲回し、コンデンサ構成用構造
体内に挿入後に更に前記重合性モノマー混合物を注入
し、重合させるという方法も可能である。

【００８０】

【作用】本発明の高分子固体電解質は、前述のとおり、
その原料である重合性モノマー混合物から容易に成膜、
複合できるウレタン結合を有するオキシアルキル基を側
鎖に導入した櫛型高分子または網目状高分子からなる高
イオン伝導性の固体電解質であり、膜強度も良好であ
り、薄膜加工性にも優れている。

【００８１】本発明の電池は、イオン伝導性物質として
前記高分子固体電解質を用いることにより、薄膜化など
加工も容易であり、薄膜でも短絡の恐れがなく、取り出
し電流が大きく、信頼性の高い電池であり、特に全固体
型電池とすることができる。また、本発明の、負極がリ
チウムまたはリチウム合金またはリチウムイオンを吸蔵
放出できる炭素材料等の活物質を含む電極からなる電池
は、イオン伝導性物質として前記高分子固体電解質を用
いることにより、薄膜化など加工も容易であり、薄膜で
も短絡の恐れがなく、取り出し電流が大きく、信頼性の
高い電池であり、特に全固体型電池とすることができ
る。また、本発明の正極が、３価以上の多価アルコール
の少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ前記一
般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を
有する化合物の少なくとも一種から得られる重合体及び
／または該化合物を共重合成分とする共重合体と有機溶
媒可溶性のアニリン系重合体もしくはその他の導電性高
分子、金属酸化物、金属硫化物または炭素材料等の活物
質を含む電極からなり、電解質として前記高分子固体電
解質を用いることを特徴とする電池は、薄膜化など加工
も容易であり、薄膜でも短絡の恐れがなく、取り出し電
流が大きく、高容量で、信頼性の高い電池であり、特に
全固体型電池とすることができる。

【００８２】さらにまた、本発明の、３価以上の多価ア
ルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ
れ前記一般式（１）で表されるユニットで置換されてい
る構造を有する化合物の少なくとも一種から得られる重
合体及び／または該化合物を共重合成分とする共重合体
と有機溶媒可溶性のアニリン系重合体もしくはその他の
導電性高分子、金属酸化物、金属硫化物または炭素材料
等の電極活物質を含む電極及び該電極の製造方法におい
ては、電極としての活性度に優れた該電極活物質の電気
化学的活性度を損なうことなく、必要に応じた柔軟性を
有する電極を提供するものであり、例えば、薄膜状の電
極とすることができ、薄膜状、板状、箱状、円盤状、円
筒状など種々の電池の電極として有用である。また、本
発明の電池の製造方法によれば、種々の形状の電池を製
造することができ、特に電池の薄型化が容易であり、高
容量、高電流で作動でき、あるいはサイクル性が良好な
信頼性に優れた電池を製造することができ、特に全固体
型電池を製造することができる。

【００８３】本発明の電気二重層コンデンサは、重合性
モノマー混合物から容易に成膜、複合できるウレタン結
合を有するオキシアルキル基を側鎖に導入した櫛型高分
子または網目状高分子となる重合性モノマー混合物に電
解質を溶解させたものを重合させて、高イオン伝導性で
膜強度の良好な高分子固体電解質としたものをイオン伝
導性物質として用いることによって製造される、薄膜で
も短絡がなく、出力電圧及び取り出し電流が大きく、信
頼性の高い電気二重層コンデンサであり、特に全固体型
電気二重層コンデンサとすることができる。特に、本発
明の電気二重層コンデンサ及びその製造方法によれば、
分極性電極とイオン伝導性物質である高分子固体電解質
との接触が良好になされており、薄膜でも短絡がなく、
出力電圧及び取り出し電流が大きく、信頼性の高い電気
二重層コンデンサが提供され、特に全個体型電気二重層
コンデンサが提供される。

【００８４】

【実施例】以下に本発明について代表的な例を示しさら
に具体的に説明する。尚、これらは説明のための単なる
例示であって、本発明はこれらに何等制限されるもので
はないことは言うまでもない。

【００８５】［実施例１］

【化１】

【００８６】＜化合物３の合成＞化合物１（ＫＯＨ価３
４．０ｍｇ／ｇ、ｐ／ｑ＝４）：５７．７ｇ及び化合物
２：３．８９ｇを窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ１
００ｍｌに溶解した後、０．４４ｇのジブチルチンジラ
ウレートを添加する。その後２５℃で約１５時間反応さ
せることにより無色の粘稠液体を得た。その ¹Ｈ−ＮＭ
Ｒ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１と化合物２
はモル比１対３で反応し、さらに化合物２のイソシアナ
ート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物
３が生成していることがわかった。

【００８７】＜化合物３系高分子固体電解質の作製と評
価＞化合物３：１．４６ｇをＴＨＦ１００ｃｃに溶解さ
せ、０．１４ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を加えてよく混合し
た。次いでＴＨＦを室温減圧下で除去し、化合物３／Ｌ
ｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合物）を粘稠
液体として得た。アルゴン雰囲気下、この混合物をガラ
ス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱したところ、化
合物３重合体／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 複合体が約３０μｍの
透明な自立フィルムとして得られた。このフィルムの２
５℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定した
ところ、２×１０^-5Ｓ／ｃｍであった。

【００８８】［実施例２］

【化２】

【００８９】＜化合物６の合成＞化合物４（ＫＯＨ価２
２．７ｍｇ／ｇ、ｐ／ｑ＝５）：３８．５ｇ及び化合物
５：２．４２ｇを窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ１
００ｍｌに溶解した後、０．２９ｇのジブチルチンジラ
ウレートを添加する。その後２５℃で約１５時間反応さ
せることにより無色の粘稠液体を得た。その ¹Ｈ−ＮＭ
Ｒ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物４と化合物５
はモル比１対２で反応し、さらに化合物５のイソシアナ
ート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物
６が生成していることがわかった。

【００９０】＜化合物６系高分子固体電解質の作製と評
価＞化合物６：１．４０ｇをＴＨＦ１００ｃｃに溶解さ
せ、０．１４ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を加えてよく混合し
た。次いでＴＨＦを室温減圧下で除去し、化合物６／Ｌ
ｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合物）を粘稠
液体として得た。アルゴン雰囲気下、この混合物をガラ
ス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱したところ、化
合物６重合体／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 複合体が約３０μｍの
透明な自立フィルムとして得られた。このフィルムの２
５℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定した
ところ、７×１０^-5Ｓ／ｃｍであった。

【００９１】［実施例３］実施例１で用いたＬｉＣＦ₃
ＳＯ₃ に代えて、０．１５ｇのＮａＣＦ₃ ＳＯ₃を用い
た以外は実施例１と同様にして、固体電解質を約２０μ
ｍの透明な自立フィルムとして得た。この固体電解質の
２５℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定し
たところ、３×１０^-5Ｓ／ｃｍであった。

【００９２】［実施例４］実施例１で用いたＬｉＣＦ₃
ＳＯ₃ に代えて、０．１１ｇのＬｉＩを用いた以外は実
施例１と同様に行い、固体電解質を厚さ約４０μｍの透
明な自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃
でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したとこ
ろ、３×１０^-4Ｓ／ｃｍであった。

【００９３】［実施例５］

【００９４】＜化合物８の合成＞化合物７（平均分子量
Ｍｎ＝５５０）：５５ｇ、化合物２：１１．１ｇを窒素
雰囲気中でよく精製したＴＨＦ１００ｍｌに溶解した
後、０．６６ｇのジブチルチンジラウレートを添加す
る。その後２５℃で約１５時間反応させることにより無
色の粘稠液体を得た。その ¹Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素
分析の結果から、化合物７と化合物２はモル比１対１で
反応し、さらに化合物２のイソシアナート基が消失し、
ウレタン結合が生成しており、化合物８が生成している
ことがわかった。

【００９５】＜化合物３＋化合物８共重合体系高分子固
体電解質の作製と評価＞実施例１で合成した化合物３：
１．２ｇと化合物８：１．２ｇをＴＨＦ５０ｃｃに溶解
させ、０．１４ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を加えてよく混合
した。次いでＴＨＦを室温減圧下で除去し、化合物３／
化合物８／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混
合物）を粘稠液体として得た。アルゴン雰囲気下、この
混合物をガラス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱し
たところ、［化合物３／化合物８共重合体］／ＬｉＣＦ
₃ ＳＯ₃ 複合体が約３０μm の透明な自立フィルムとし
て得られた。このフィルムの２５℃でのイオン伝導度を
インピーダンス法にて測定したところ、１×１０^-4Ｓ／
ｃｍであった。

【００９６】［実施例６］

【化３】

【００９７】＜化合物１０の合成＞化合物９（ＫＯＨ価
６８．０ｍｇ／ｇ、ｐ／ｑ＝４）：５７．７ｇ、化合物
５：１０．８６ｇを窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ
１００ｍｌに溶解した後、０．４４ｇのジブチルチンジ
ラウレートを添加する。その後２５℃で約１５時間反応
させることにより無色の粘稠液体を得た。その ¹Ｈ−Ｎ
ＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物９と化合物
５はモル比１対６で反応し、さらに化合物５のイソシア
ナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合
物１０が生成していることがわかった。

【００９８】＜化合物１０＋化合物８共重合系高分子固
体電解質の作製と評価＞化合物１０：１．２ｇと化合物
８：１．２ｇをＴＨＦ１００ｃｃに溶解させ、０．１４
ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を加えてよく混合した。次いでＴ
ＨＦを室温、減圧下で除去し、化合物１０／化合物８／
ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合物）を粘
稠液体として得た。アルゴン雰囲気下、この混合物をガ
ラス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱したところ、
［化合物１０／化合物８共重合体］／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃
複合体が約３０μｍの透明な自立フィルムとして得られ
た。このフィルムの２５℃でのイオン伝導度をインピー
ダンス法にて測定したところ、８×１０^-5Ｓ／ｃｍであ
った。

【００９９】［実施例７］

【化４】

【０１００】＜化合物１２の合成＞化合物１１（ＫＯＨ
価６８．０ｍｇ／ｇ、ｐ／ｑ＝６）：５７．７ｇ、化合
物２：７．７８ｇを窒素雰囲気中でよく精製したＴＨＦ
１００ｍｌに溶解した後、０．４４ｇのジブチルチンジ
ラウレートを添加する。その後２５℃で約１５時間反応
させることにより無色の粘稠液体を得た。その ¹Ｈ−Ｎ
ＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１１と化合
物２はモル比１対５で反応し、さらに化合物２のイソシ
アナート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化
合物１２が生成していることがわかった。

【０１０１】＜化合物１２＋化合物３共重合系高分子固
体電解質の作製と評価＞得られた化合物１２：０．１０
ｇと化合物８：１．０ｇをＴＨＦ２０ｃｃに溶解させ、
０．１４ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を加えてよく混合した。
次いでＴＨＦを室温、減圧下で除去し、化合物１２／化
合物３／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合
物）を粘稠液体として得た。アルゴン雰囲気下、この混
合物をガラス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱した
ところ、［化合物１２／化合物３共重合体］／ＬｉＣＦ
₃ ＳＯ₃ 複合体が約２０μｍの透明な自立フィルムとし
て得られた。このフィルムの２５℃でのイオン伝導度を
インピーダンス法にて測定したところ、８×１０^-5Ｓ／
ｃｍであった。

【０１０２】［実施例８］実施例７で用いたＬｉＣＦ₃
ＳＯ₃ に代えて、０．３０ｇのＡｇＩを用いた以外は実
施例７と同様にして、固体電解質を約３０μｍの透明な
自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃での
イオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、
３×１０^-4Ｓ／ｃｍであった。

【０１０３】［実施例９］化合物３：０．４０ｇ、化合
物８：１．４０ｇと１．５ｇのプロピレンカーボネート
（ＰＣ）及び０．２８ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ をアルゴン
雰囲気中でよく混合し、化合物３／化合物８／ＰＣ／Ｌ
ｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合物）を粘稠
液体として得た。アルゴン雰囲気下、この混合物をガラ
ス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱したところ、
［化合物３／化合物８共重合体］／ＰＣ／ＬｉＣＦ₃ Ｓ
Ｏ₃ 複合体が約５０μｍの透明な自立フィルムとして得
られた。このフィルムの２５℃でのイオン伝導度をイン
ピーダンス法にて測定したところ、２×１０^-3Ｓ／ｃｍ
であった。

【０１０４】［実施例１０］実施例９で用いたプロピレ
ンカーボネートの代りに、テトラグライム（ＴＧ）を用
いた以外は、実施例９と全く同様の方法で、［化合物３
／化合物８共重合体］／ＴＧ／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 複合体
を約５０μｍの透明な自立フィルムとして得た。このフ
ィルムの２５℃でのイオン伝導度をインピーダンス法に
て測定したところ、７×１０^-4Ｓ／ｃｍであった。

【０１０５】［実施例１１］実施例９で用いたプロピレ
ンカーボネートの代りに、ジエチルカーボネート（ＤＥ
Ｃ）を用いた以外は、実施例９と全く同様の方法で、
［化合物３／化合物８共重合体］／ＤＥＣ／ＬｉＣＦ₃
ＳＯ₃ 複合体を約５０μｍの透明な自立フィルムとして
得た。このフィルムの２５℃でのイオン伝導度をインピ
ーダンス法にて測定したところ、３×１０^-3Ｓ／ｃｍで
あった。

【０１０６】［実施例１２］ 重合性モノマー混合物の調製 化合物３：０．２０ｇ、化合物８：１．３０ｇと１．３
ｇのプロピレンカーボネート（ＰＣ）、１．３ｇのエチ
レンカーボネート（ＥＣ）及び０．５６ｇのＬｉＢＦ₄
をアルゴン雰囲気中でよく混合し、化合物３／化合物８
／ＰＣ／ＥＣ／ＬｉＢＦ₄ 混合物である重合性モノマー
混合物を粘稠液体として得た。この重合性モノマー混合
物をアルゴン雰囲気下、ガラス板上に塗布後、１００℃
で１時間加熱したところ、［化合物３／化合物８共重合
体］／ＰＣ／ＥＣ／ＬｉＢＦ₄ 複合体が約５０μｍの透
明な自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５
℃、−１０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて
測定したところ、それぞれ３×１０^-3、１×１０^-3Ｓ／
ｃｍであった。

【０１０７】［実施例１３］

【０１０８】＜化合物１５の合成＞化合物１３（ＫＯＨ
価５６．０ｍｇ／ｇ）：５５．０ｇ、化合物１４：８．
５３ｇを窒素雰囲気中で、よく精製したＴＨＦ１００ｍ
ｌに溶解した後、０．３６ｇのジブチルチンジラウレー
トを添加する。その後２５℃で約１５時間反応させるこ
とにより無色の粘稠液体を得た。その ¹Ｈ−ＮＭＲ、Ｉ
Ｒ及び元素分析の結果から、化合物１３と化合物１４は
モル比１対２で反応し、さらに化合物１４のイソシアナ
ート基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物
１５が生成していることがわかった。

【０１０９】＜［化合物８／化合物１５共重合］系高分
子固体電解質の作製と評価＞化合物８：１．０ｇと化合
物１５：０．１ｇをＴＨＦ２０ｃｃに溶解させ、０．１
４ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を加えてよく混合した。次いで
ＴＨＦを室温、減圧下で除去し、化合物８／化合物１５
／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合物）を
粘稠液体として得た。アルゴン雰囲気下、この混合物を
ガラス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱したとこ
ろ、［化合物８／化合物１５共重合体］／ＬｉＣＦ₃ Ｓ
Ｏ₃ 複合体が約２０μｍの透明な自立フィルムとして得
られた。このフィルムの２５℃でのイオン伝導度をイン
ピーダンス法にて測定したところ、２×１０^-5Ｓ／ｃｍ
であった。

【０１１０】［実施例１４］

【化５】

【０１１１】＜化合物１７の合成＞化合物１６（ＫＯＨ
価５６．０ｍｇ／ｇ、ｐ／ｑ＝７）：５５．０ｇ、前記
化合物５：８．５３ｇを窒素雰囲気中で、よく精製した
ＴＨＦ１００ｍｌに溶解した後、０．３６ｇのジブチル
チンジラウレートを添加する。その後２５℃で約１５時
間反応させることにより無色の粘稠液体を得た。その ¹
Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１６
と化合物５はモル比１対４で反応し、さらに化合物５の
イソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成してお
り、化合物１７が生成していることがわかった。

【０１１２】＜化合物１７重合系高分子固体電解質の作
製と評価＞化合物１７：１．１ｇをＴＨＦ１００ｃｃに
溶解させ、０．１４ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を加えてよく
混合した。次いでＴＨＦを室温減圧下で除去し、化合物
１７／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合
物）を粘稠液体として得た。アルゴン雰囲気下、この混
合物をガラス板状に塗布後、１００℃で１時間加熱した
ところ、化合物１７重合体／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 複合体が
約２０μｍの透明な自立フィルムとして得られた。この
フィルムの２５℃でのイオン伝導度をインピーダンス法
にて測定したところ、１×１０^-5Ｓ／ｃｍであった。

【０１１３】［実施例１５］ 重合性モノマー混合物の調製 化合物１７：１．５０ｇと１．３ｇのプロピレンカーボ
ネート（ＰＣ）、１．３ｇのエチレンカーボネート（Ｅ
Ｃ）及び０．５６ｇのＬｉＢＦ₄ をアルゴン雰囲気中で
よく混合し、化合物１７／ＰＣ／ＥＣ／ＬｉＢＦ₄ 混合
物である重合性モノマー混合物を粘稠液体として得た。
この重合性モノマー混合物をアルゴン雰囲気下、ガラス
板上に塗布後、１００℃で１時間加熱したところ、化合
物１７重合体／ＰＣ／ＥＣ／ＬｉＢＦ₄ 複合体が約５０
μｍの透明な自立フィルムとして得られた。このフィル
ムの２５℃、−１０℃でのイオン伝導度をインピーダン
ス法にて測定したところ、それぞれ、２．５×１０^-3、
０．７×１０^-3Ｓ／ｃｍであった。

【０１１４】［実施例１６］化合物３：１．１ｇとω−
メチルオリゴオキシエチルメタクリレート［ＣＨ₂＝Ｃ
（ＣＨ₃ ）−Ｃ（Ｏ）−（ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ）_n −ＯＣＨ
₃ （ｎの平均値＝２３）、商品名：ＮＫエステルＭ−２
３０Ｇ（新中村化学工業（株）製）］１．１ｇをＴＨＦ
１００ｃｃに溶解させ、これに０．１４ｇのＬｉＣＦ₃
ＳＯ₃ を加えてよく混合した。次いでＴＨＦを室温減圧
下で除去し、化合物３／Ｍ−２３０Ｇ／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ
₃ 混合物（重合性モノマー混合物）を粘稠液体として得
た。アルゴン雰囲気下、この混合物をガラス板上に塗布
後、１００℃で１時間加熱したところ、［化合物３／Ｍ
−２３０Ｇ共重合体］／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 複合体が約２
０μｍの透明な自立フィルムとして得られた。このフィ
ルムの２５℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて
測定したところ、８×１０^-6Ｓ／ｃｍであった。

【０１１５】［実施例１７］化合物３：１．１ｇと０．
２ｇのＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドをＴＨＦ１００
ｃｃに溶解させ、０．１４ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を加え
てよく混合した。次いでＴＨＦを室温減圧下で除去し、
化合物３／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／ＬｉＣＦ
₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合物）を粘稠液体と
して得た。アルゴン雰囲気下、この混合物をガラス板上
に塗布後、１００℃で１時間加熱したところ、［化合物
３／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド共重合体］／Ｌｉ
ＣＦ₃ＳＯ₃ 複合体が約２０μｍの透明な自立フィルム
として得られた。このフィルムの２５℃でのイオン伝導
度をインピーダンス法にて測定したところ、２×１０^-5
Ｓ／ｃｍであった。

【０１１６】［実施例１８］化合物３：１．１ｇと０．
２ｇのポリエチレンオキサイド ＰＥＯ−１（住友精化
（株）製）をＴＨＦ１００ｃｃに溶解させ、０．１４ｇ
のＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃を加えてよく混合した。次いでＴＨ
Ｆを室温減圧下で除去し、化合物３／ＰＥＯ−１／Ｌｉ
ＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合物）を粘稠液
体として得た。アルゴン雰囲気下、この混合物をガラス
板上に塗布後、１００℃で１時間加熱したところ、化合
物３重合体／ＰＥＯ−１／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 複合体が約
２０μｍの透明な自立フィルムとして得られた。このフ
ィルムの２５℃でのイオン伝導度をインピーダンス法に
て測定したところ、１×１０^-5Ｓ／ｃｍであった。

【０１１７】［実施例１９］ 酸化コバルト正極の製造 １１ｇのＬｉ₂ ＣＯ₃ と２４ｇのＣｏ₃ Ｏ₄ をよく混合
し、酸素雰囲気下、８００℃で２４時間加熱後、粉砕す
ることによりＬｉＣｏＯ₂ 粉末を得た。このＬｉＣｏＯ
₂ 粉末と実施例１３で調製した重合性モノマー混合物
を、アルゴン雰囲気下、重量比７：３で混合し、ステン
レス箔上に１ｃｍ×１ｃｍ、約２００μｍの厚さに塗布
した。さらに、約１００℃で１時間加熱重合することに
より、酸化コバルト／高分子固体電解質複合正極（６５
ｍｇ）を得た。

【０１１８】［実施例２０］ 高分子固体電解質二次電池の製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、厚さ７５μｍの
リチウム箔を１ｃｍ×１ｃｍに切出し（５．３ｍｇ）、
その端部約１ｍｍ四方を５μｍのポリイミドフィルム
で、スペーサーとして被覆した。次に、実施例１２で調
製した重合性モノマー混合物をリチウム箔上に塗布し、
さらに実施例１９で製造した酸化コバルト正極を貼り合
せ、１００℃、１時間加熱後、電池端部をエポキシ樹脂
で封印し、リチウム／酸化コバルト固体二次電池を得
た。得られた電池の概略断面図を図１に示す。この電池
を作動電圧２．０〜４．３Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電
を繰返したところ、最大放電容量は４．０ｍＡｈで、容
量が５０％に減少するまでのサイクル寿命は２００回で
あった。同様の方法で製造した電池を作動電圧２．０〜
４．３Ｖ、電流０．３ｍＡで充放電を繰返したところ、
最大放電容量は３．８ｍＡｈで、容量が５０％に減少す
るまでのサイクル寿命は１６７回であった。

【０１１９】［実施例２１］ ポリアニリン正極の製造 アニリン０．５Ｍ、ＨＢＦ₄ １．５Ｍ水溶液を重合溶液
として、対極にグラファイトフォイルを用いて、１ｃｍ
×１ｃｍステンレス箔上に、１ｍＡの定電流法で約１０
０μｍの厚さに電解酸化重合した。次いで、メタノール
で洗浄後、８０℃で２４時間真空乾燥した。次いでこの
膜をアルゴン雰囲気のグローブボックス内に移し、実施
例１２で調製した重合性モノマー混合物をしみ込ませ、
１００℃、１時間で重合することにより、ポリアニリン
／高分子固体電解質複合正極（４５ｍｇ）を得た。

【０１２０】［実施例２２］ 高分子固体電解質二次電池の製造 酸化コバルト正極のかわりに実施例２１で製造したポリ
アニリン正極を用いた以外は実施例２０と同様にして、
リチウム／ポリアニリン固体二次電池を得た。この電池
を作動電圧２．０〜４．０Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電
を繰返したところ、最大放電容量は１．０ｍＡｈで、容
量が５０％に減少するまでのサイクル寿命は３５６回で
あった。同様の方法で製造した電池を作動電圧２．０〜
４．０Ｖ、電流０．３ｍＡで充放電を繰返したところ、
最大放電容量は０．９ｍＡｈで、容量が５０％に減少す
るまでのサイクル寿命は２８０回であった。

【０１２１】［実施例２３］ 気相法黒鉛負極の製造 昭和電工（株）製気相法黒鉛繊維（平均繊維径、０．３
μｍ、平均繊維長、２．０μｍ、２７００℃熱処理品）
１０ｇと２．５Ｍブチルリチウム含有ヘキサン溶液２０
０ｍｌを混合し、室温で８時間攬拌した。次いでヘキサ
ンで洗浄後乾燥して、リチウムイオンが予備挿入された
黒鉛繊維を得た。Ｃ／Ｌｉ原子比を元素分析から求めた
ところ１２／１であった。このようにして得たリチウム
含有黒鉛繊維６ｇと実施例１５で調製した重合性モノマ
ー混合物４ｇを、アルゴン雰囲気下で混合し、その一部
をとってステンレス箔上に１ｃｍ×１ｃｍ、約１５０μ
ｍの厚さに塗布した。さらに、約１００℃ で１時間加
熱重合することにより、気相法黒鉛／高分子固体電解質
複合負極（２１ｍｇ）を得た。

【０１２２】［実施例２４］ 高分子固体電解質二次電池の製造 リチウム箔のかわりに実施例２３で製造した気相法黒鉛
負極を用いた以外は実施例２０と同様にして、気相法黒
鉛／酸化コバルト固体二次電池を得た。この電池を作動
電圧１．５〜４．３Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電を繰返
したところ、最大放電容量は３．８ｍＡｈで、容量が５
０％に減少するまでのサイクル寿命は１９７回であっ
た。同様の方法で製造した電池を作動電圧１．５〜４．
３Ｖ、電流０．３ｍＡで充放電を繰返したところ、最大
放電容量は３．６ｍＡｈで、容量が５０％に減少するま
でのサイクル寿命は１８５回であった。

【０１２３】［実施例２５］ 有機溶媒可溶性ポリアニリンの合成 １Ｌの４つ口フラスコに、温度計、撹拌機、コンデンサ
−を取り付け、１規定のＨＣｌ水溶液を５００ｍｌ加
え、窒素をバブルしながら２０．３ｇのアニリンを溶解
した。次いで、撹拌下、窒素バブルしながら、１１．５
ｇの過硫酸アンモニウムを固体のまま、少しずつ約３０
分かけて添加した。反応温度は約２２℃に保った。添加
後、さらに２２時間反応させた後ろ過し、ろ残を５００
ｍｌの蒸留水で洗浄した。次いで、この生成物をビーカ
ーに移し、５００ｍｌの５％アンモニア水で約１時間撹
拌後、ろ過、蒸留水洗浄、減圧乾燥することにより、脱
ド−プ状態のポリアニリン粉末約１６ｇを得た。

【０１２４】次に、３００ｍｌの３つ口フラスコにヒド
ラジン１水和物、１５０ｍｌを加え、撹拌下、窒素フロ
ーしながら、室温で上記脱ドープポリアニリン粉末を約
１時間かけて添加した。さらに窒素フロー下、約１０時
間、室温で撹拌後、窒素雰囲気中でろ過し、減圧乾燥し
た。さらに窒素雰囲気下で精製ＴＨＦ、精製エーテルで
洗浄、減圧乾燥することにより、還元状態のポリアニリ
ン粉末約１４ｇを得た。この還元状態のポリアニリン粉
末の元素分析値は炭素、水素、窒素の総和が９８％であ
り、炭素／水素／窒素の元素比は６．００／４．９５／
１．０１と理論値とほぼ一致した。この粉末はアルゴン
雰囲気下で精製Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に約５
ｗｔ％の濃度まで溶解した。この溶液のＧＰＣ測定から
求めたポリアニリンの数平均分子量は、ポリスチレン換
算で約２００００であった。

【０１２５】［実施例２６］ ポリアニリン正極の製造 アルゴン雰囲気のグローブボックス中で実施例１２で製
造した重合性モノマー混合物を実施例２５で調製した５
ｗｔ％ポリアニリン／ＮＭＰ溶液に、ポリアニリンと重
合性モノマー混合物の重量比が１：１になるように混合
した。この混合溶液を５０μｍのポリイミドフィルムを
３ｍｍの幅で箔の四方の端部に貼りつけた１５ｍｍ×１
５ｍｍ、厚さ１００μｍのステンレス箔上のポリイミド
フィルムに囲まれた部分に塗布した。次いで６０℃、８
０℃、１００℃で各々１時間づつ加熱することにより、
乾燥、重合を行なった。

【０１２６】［実施例２７］ 高分子固体電解質二次電池の製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、厚さ２５μｍの
リチウム箔を１２ｍｍ×１２ｍｍ（２．６ｍｇ）に切出
し、その端部約２ｍｍ四方を５μｍのポリイミドフィル
ムを、スペーサーとして被覆した。次に、実施例１２で
調製した重合性モノマー混合物をリチウム箔上に塗布
し、さらに実施例２６で製造したポリアニリン正極を貼
り合せ、１００℃、１時間加熱後、電池端部をエポキシ
樹脂で封印し、図１に概略図として示すリチウム／ポリ
アニリン固体二次電池を得た。この電池を作動電圧２〜
４Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電を繰返したところ、最大
放電容量は１．５ｍＡｈで、容量が５０％に減少するま
でのサイクル寿命は２０１回であった。同様の方法で製
造した電池を作動電圧２．０〜４．０Ｖ、電流０．３ｍ
Ａで充放電を繰返したところ、最大放電容量は１．３ｍ
Ａｈで、容量が５０％に減少するまでのサイクル寿命は
１７０回であった。

【０１２７】［実施例２８］ ポリーｏ−アニシジン正極の製造 実施例２５で用いたアニリンの代りに２７．０ｇのｏ−
アニシジンを用いた以外は、実施例２５と同様の方法
で、還元状態のポリ−ｏ−アニシジン粉末１８ｇを合
成、処理した。この還元状態のポリ−ｏ−アニシジン粉
末の元素分析値は炭素、水素、窒素の総和が９８％であ
り、炭素／水素／窒素の元素比は７．００／６．９１／
１．０３と理論値とほぼ一致した。この粉末はアルゴン
雰囲気下で精製Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に約８
ｗｔ％の濃度まで溶解した。この溶液のＧＰＣ測定から
求めたポリアニリンの数平均分子量は、ポリスチレン換
算で約１５０００であった。次いで、実施例２６で用い
た５ｗｔ％ポリアニリン／ＮＭＰ溶液の代りに、８ｗｔ
％ポリ−ｏ−アニシジン／ＮＭＰ溶液を使用した以外
は、実施例２６と同様の方法でポリ−ｏ−アニシジン正
極（６２ｍｇ）を製造した。

【０１２８】［実施例２９］ 固体電解質二次電池の製造 ポリアニリン正極のかわりに実施例２８で製造したポリ
−ｏ−アニシジン正極６２ｍｇを用いた以外は実施例２
７と同様にして、リチウム／ポリ−ｏ−アニシジン固体
二次電池を得た。この電池を作動電圧１．８〜３．８
Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電を繰返したところ、最大放
電容量は１．１ｍＡｈで、容量が５０％に減少するまで
のサイクル寿命は２４５回であった。同様の方法で製造
した電池を作動電圧１．８〜３．８Ｖ、電流０．３ｍＡ
で充放電を繰返したところ、最大放電容量は１．０ｍＡ
ｈで、容量が５０％に減少するまでのサイクル寿命は２
０５回であった。

【０１２９】［実施例３０］ 重合性モノマー混合物の調製 化合物３（実施例１参照）：２．５０ｇと４．０ｇのプ
ロピレンカーボネート（ＰＣ）及び０．９０ｇのテトラ
エチルアンモニウムパークロレート（ＴＥＡＰ）をアル
ゴン雰囲気中でよく混合し、化合物３／ＰＣ／ＴＥＡＰ
混合物である重合性モノマー混合物を粘稠液体として得
た。この重合性モノマー混合物をアルゴン雰囲気下、ガ
ラス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱したところ、
化合物３重合体／ＰＣ／ＴＥＡＰ複合体が約２０μｍの
透明な自立フィルムとして得られた。このフィルムの２
５℃、−１０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法に
て測定したところ、それぞれ、２．５×１０^-3、０．７
×１０^-3Ｓ／ｃｍであった。

【０１３０】［実施例３１］ 活性炭電極の製造 椰子がら活性炭と実施例３０で調製した重合性モノマー
混合物を、アルゴン雰囲気下、重量比１：１で混合し、
ステンレス箔上に１ｃｍ×１ｃｍの大きさで約１５０μ
ｍの厚さに塗布した。さらに、約１００℃で１時間加熱
して重合させることにより、活性炭／高分子固体電解質
複合電極１３ｍｇを得た。

【０１３１】［実施例３２］ 固体電気二重層コンデンサの製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例３１で製
造した活性炭電極（１３ｍｇ）１ｃｍ×１ｃｍの端部約
１ｍｍ四方を厚さ５μｍのポリイミドフィルムをスペー
サーとして被覆した。次に、実施例３０で調製した重合
性モノマー混合物を電極上に塗布し、さらにもう一枚の
電極を貼り合せ、１００℃、１時間加熱後、コンデンサ
端部をエポキシ樹脂で封止し、図２に概略図として示す
ような固体電気二重層コンデンサを製造した。このコン
デンサを作動電圧０〜２．５Ｖ、電流０．１ｍＡで充放
電を行なったところ、最大容量は２１０ｍＦであった。
また、この条件で充放電を５０回繰り返してもほとんど
容量に変化はなかった。同様の方法で製造したコンデン
サを作動電圧０〜２．５Ｖ、電流０．３ｍＡで充放電を
行ったところ、最大容量は２００ｍＦであった。また、
この条件で充放電を５０回繰返してもほとんど容量に変
化はなかった。

【０１３２】［実施例３３］ 固体電気二重層コンデンサの製造 実施例３０で製造した重合性モノマー混合物に用いたＴ
ＥＡＰの代わりに、０．３ｇのリチウムパークロレート
（ＬｉＣｌＯ₄ ）を用いて、重合性モノマー混合物を調
製した。この重合性モノマー混合物を用いた以外は、実
施例３２と同様の方法で固体電気二重層コンデンサを製
造した。このコンデンサを作動電圧０〜２．０Ｖ、電流
０．１ｍＡで充放電を行なったところ、最大容量は１５
０ｍＦであった。また、この条件で充放電を５０回繰り
返してもほとんど容量に変化はなかった。同様の方法で
製造したコンデンサを作動電圧０〜２．０Ｖ、電流０．
３ｍＡで充放電を行ったところ、最大容量は１４０ｍＦ
であった。また、この条件で充放電を５０回繰返しても
ほとんど容量に変化はなかった。

【０１３３】［実施例３４］ アセチレンブラック電極の製造 アセチレンブラックと実施例３０で製造した重合性モノ
マー混合物を、アルゴン雰囲気下、重量比６：４で混合
し、ステンレス箔上に１ｃｍ×１ｃｍの大きさで、約１
５０μｍの厚さに塗布した。さらに、約１００℃で１時
間加熱重合することにより、アセチレンブラック／高分
子固体電解質複合電極１４ｍｇを得た。

【０１３４】［実施例３５］ 固体電気二重層コンデンサの製造 実施例３４で製造したアセチレンブラック電極１４ｍｇ
を用いた以外は、実施例３３と同様の方法で固体電気二
重層コンデンサを製造した。このコンデンサを作動電圧
０〜２．５Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電を行なったとこ
ろ、最大容量は５０ｍＦであった。また、この条件で充
放電を５０回繰り返してもほとんど容量に変化はなかっ
た。同様の方法で製造したコンデンサを作動電圧０〜
２．５Ｖ、電流０．３ｍＡで充放電を行ったところ、最
大容量は４５ｍＦであった。また、この条件で充放電を
５０回繰返してもほとんど容量に変化はなかった。

【０１３５】［実施例３６］ 活性炭電極の製造 椰子がら活性炭と実施例１２で調製した重合性モノマー
混合物を、アルゴン雰囲気下、重量比１：１で混合し、
ステンレス箔上に１ｃｍ×１ｃｍの大きさで約１５０μ
ｍの厚さに塗布した。さらに、約１００℃で１時間加熱
して重合させることにより、活性炭／高分子固体電解質
複合電極１３ｍｇを得た。

【０１３６】［実施例３７］ 固体電気二重層コンデンサの製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例３６で製
造した活性炭電極（13ｍｇ）１ｃｍ×１ｃｍの端部約１
ｍｍ四方を厚さ５μｍのポリイミドフィルムをスペーサ
ーとして被覆した。次に、実施例１２で調製した重合性
モノマー混合物を電極上に塗布し、さらにもう一枚の電
極をはり合わせ、１００℃、１時間加熱後、コンデンサ
端部をエポキシ樹脂で封止し、図２に概略図として示す
ような固体電気二重層コンデンサを製造した。このコン
デンサを作動電圧０〜２．５Ｖ、電流０．１ｍＡで充放
電を行なったところ、最大容量は２００ｍＦであった。
また、この条件で充放電を５０回繰返してもほとんど容
量に変化はなかった。同様の方法で製造したコンデンサ
を作動電圧０〜２．５Ｖ、電流０．３ｍＡで充放電を行
ったところ、最大容量は１９０ｍＦであった。また、こ
の条件で充放電を５０回繰返してもほとんど容量に変化
はなかった。

【０１３７】［比較例１］ ＜化合物１８の合成＞ 化合物５：１５．５ｇ及び平均分子量５５０のモノメチ
ルオリゴエチレングリコール５５ｇを窒素雰囲気中でよ
く精製したＴＨＦ、１００ｍｌに溶解した後、０．６６
ｇのジブチルチンジラウレートを添加する。その後、５
０℃で約３時間反応させることにより、無色の粘稠液体
を得た。その ¹Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果か
ら、化合物５とモノメチルオリゴエチレングリコールは
モル比１対１で反応し、さらに化合物５のイソシアナー
ト基が消失し、ウレタン結合となり、化合物１８が生成
していることがわかった。

【０１３８】＜化合物２０の合成＞ アクリロイルオキシエチルイソシアナート（化合物１
９）：２８．２ｇ、平均分子量６００のオリゴエチレン
グリコール６０ｇを窒素雰囲気中でよく精製したＴＨ
Ｆ、１００ｍｌに溶解した後、０．６６ｇのジブチルチ
ンジラウレートを添加する。その後、５０℃で約３時間
反応させることにより、無色のゲル状固体を得た。その
¹Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物１
９とオリゴエチレングリコールはモル比２対１で反応
し、さらに化合物１９のイソシアナート基が消失し、ウ
レタン結合となり、化合物２０が生成していることがわ
かった。

【０１３９】＜重合性モノマー溶液の調製＞合成した
２．１０ｇの化合物１８、０．５１ｇの化合物２０と
１．３ｇのプロピレンカーボネート（ＰＣ）、１．３ｇ
のエチレンカーボネート（ＥＣ）及び０．５６ｇのＬｉ
Ｂ₄ をアルゴン雰囲気中でよく混合し、化合物１８／化
合物２０／ＰＣ／ＥＣ／ＬｉＢ₄ 混合物である重合性モ
ノマー溶液を粘稠液体として得た。この重合性モノマー
溶液をアルゴン雰囲気下、ガラス板上に塗布後、１００
℃で１時間加熱したところ、［化合物１８／化合物２０
共重合体］／ＰＣ／ＥＣ／ＬｉＢ₄ 複合体が約３００μ
ｍの透明な自立フィルムとして得られた。このフィルム
の２５℃、−１０℃でのイオン伝導度をインピーダンス
法にて測定したところ、それぞれ３×１０^-3、１×１０
^-3／Ｓｃｍであった。また、この重合性モノマー溶液を
アルゴン雰囲気下、ガラス板上に塗布後、１００℃で１
時間加熱して、厚さ１００μｍ以下の［化合物１８／化
合物２０共重合体］／ＰＣ／ＥＣ／ＬｉＢ₄ 複合体の自
立フィルムを得ることを試みたが、１００μｍ以下の厚
さでは自立フィルムにならなかった。

【０１４０】［比較例２］ 酸化コバルト正極の製造 Ｌｉ₂ ＣＯ₃ とＣｏ₃ Ｏ₄ をよく混合し、酸素雰囲気
下、８００℃で２４時間加熱後、粉砕することによりＬ
ｉ₂ ＣｏＯ₂ 粉末を得た。このＬｉ₂ ＣｏＯ₂ 粉末と比
較例１で調製した重合性モノマー溶液をアルゴン雰囲気
下、重量比７：３で混合し、ステンレス箔上に１ｃｍ×
１ｃｍ、約２００μｍの厚さに塗布した。さらに、約１
００℃で１時間加熱重合することにより、酸化コバルト
／高分子固体電解質複合正極を得た。

【０１４１】［比較例３］ 高分子固体電解質二次電池の製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、厚さ７５μｍの
リチウム箔を１ｃｍ×１ｃｍに切出し、その端部約１ｍ
ｍ四方を５μｍのポリイミドフィルムで、スペーサーと
して被覆した。次に、比較例１で調製した重合性モノマ
ー溶液をリチウム箔上に塗布し、さらに、比較例２で製
造した酸化コバルト正極を貼り合せ、１００℃で１時間
加熱後、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、リチウム／
酸化コバルト固体二次電池を得た。この電池を作動電圧
２．０〜４．３Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電を繰返した
ところ、最大放電容量は４．０ｍＡｈで、サイクル数５
０回で短絡した。５μｍのポリイミドフィルムの代わり
に１０μｍのポリイミドフィルムを用いた他は、上記と
同様の方法で製造した電池を作動電圧２．０〜４．３
Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電を繰返したところ、最大放
電容量は４．０ｍＡｈで、サイクル寿命は２００回であ
った。同様に１０μｍのポリイミドフィルムを用いて製
造した電池を作動電圧２．０〜４．３Ｖ、電流０．３ｍ
Ａで充放電を繰返したところ、最大放電容量は２．８ｍ
Ａｈで、サイクル寿命は８５回で短絡した。

【０１４２】［比較例４］ ＜重合性モノマー溶液の調製＞２．１０ｇの化合物１
８、０．５１ｇの化合物２０と１．６ｇのプロピレンカ
ーボネート（ＰＣ）、１．６ｇのエチレンカーボネート
（ＥＣ）及び０．９０ｇのテトラエチルアンモニウムパ
ークロレート（ＴＥＡＰ）をアルゴン雰囲気中でよく混
合し、化合物１８／化合物２０／ＰＣ／ＥＣ／ＴＥＡＰ
混合物である重合性モノマー溶液を粘稠液体として得
た。この重合性モノマー溶液をアルゴン雰囲気下、ガラ
ス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱したところ、
［化合物１８／化合物２０共重合体］／ＰＣ／ＥＣ／Ｔ
ＥＡＰ複合体が約３００μｍの透明な自立フィルムとし
て得られた。このフィルムの２５℃、−１０℃でのイオ
ン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それ
ぞれ３．０×１０^-3、１．０×１０^-3／Ｓｃｍであっ
た。また、この重合性モノマー溶液をアルゴン雰囲気
下、ガラス板上に塗布後、１００℃で１時間加熱して、
厚さ１００μｍ以下の［化合物１８／化合物２０共重合
体］／ＰＣ／ＥＣ／ＴＥＡＰ複合体の自立フィルムを得
ることを試みたが、１００μｍ以下の厚さでは自立フィ
ルムにならなかった。

【０１４３】［比較例５］ ＜活性炭電極の製造＞椰子がら活性炭と比較例４で調製
した重合性モノマー溶液を、アルゴン雰囲気下、重量比
１：１で混合し、ステンレス箔上に１ｃｍ×１ｃｍ、約
１５０μｍの厚さに塗布した。さらに、約１００℃で１
時間加熱重合することにより、活性炭／固体電解質複合
電極を得た。

【０１４４】［比較例６］ ＜固体電気二重層コンデンサの製造＞アルゴン雰囲気グ
ローブボックス内で、比較例５で製造した活性炭電極１
ｃｍ×１ｃｍの端部約１ｍｍ四方を５μｍのポリイミド
フィルムで、スペーサーとして被覆した。次に、比較例
４で調製した重合性モノマー溶液を電極上に塗布し、さ
らにもう１枚の電極を貼り合わせ、１００℃で１時間加
熱後、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封印し、固体電
気二重層コンデンサを得た。このコンデンサを作動電圧
０〜２．５Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電を行おうとした
が作動せずに短絡した。５μｍのポリイミドフィルムの
代わりに１０μｍのポリイミドフィルムを用いた他は、
上記と同様の方法で製造したコンデンサを作動電圧０〜
２．０Ｖ、電流０．１ｍＡで充放電を繰返したところ、
最大容量は１５０ｍＦであった。また、この条件で充放
電を５０回繰返してもほとんど容量に変化はなかった。
同様に１０μｍのポリイミドフィルムを用いて製造した
コンデンサを、電流０．３ｍＡで充放電を繰返したとこ
ろ、最大容量は８０ｍＦであった。また、この条件で充
放電を５０回繰返したところ、容量は初期の値の半分に
低下していた。

【０１４５】［実施例３８］ 〈化合物２２の合成〉Ｃａｎ．Ｊ．Ｒｅｓ．，８，１０
２（１９３３）に記載されているポリエーテルの重合方
法に従い、１−ｏ−Ｈｅｘａｄｅｃｙｌ−ｒａｃ−Ｇｌ
ｙｃｅｒｏｌ（ＳＩＧＭＡ化学社製）にアルカリ触媒下
でエチレンオキサイド、プロピレンオキサイドを反応さ
せることにより化合物２１（ＫＯＨ価：２１．０ｍｇ／
ｇ、ｐ／ｑ＝５）を得た。化合物２１：５３．３ｇ及び
化合物２：１．７３ｇを窒素雰囲気中で良く精製したＴ
ＨＦ１００ｃｃに溶解した後、０．２９ｇのジブチルチ
ンジラウレートを添加する。その後２５℃で約１５時間
反応させることにより無色の粘稠液体を得た。その ¹Ｈ
−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物２１と
化合物２はモル比１対２で反応し、さらに化合物２のイ
ソシアナート基が消失し、ウレタン結合が生成してお
り、化合物２２が生成していることが確認された。

【０１４６】

【化６】

【０１４７】〈化合物２２系高分子固体電解質の作成と
評価〉化合物２２：１．４６ｇをＴＨＦ１００ｃｃに溶
解させ、０．１４ｇのＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ を加えてよく混
合した。次いでＴＨＦを室温、減圧下で除去し、化合物
２２／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 混合物（重合性モノマー混合
物）を粘稠液体として得た。アルゴン雰囲気下、この混
合物をガラス板上に塗布後１００℃で１時間加熱したと
ころ、化合物２２重合体／ＬｉＣＦ₃ ＳＯ₃ 複合体が約
３０μｍの透明な自立フィルムとして得られた。このフ
ィルムの２５℃でのイオン伝導度をインピーダンス法に
て測定したところ、１×１０^-5Ｓ／ｃｍであった。上記
の結果より、本発明の高分子固体電解質のみが、薄膜強
度が良好で、高イオン伝導性であり、電池や固体電気二
重層コンデンサの応用した場合に、良好な物性を示して
いることがわかる。これらの結果を表１及び表２にまと
めて示す。

【０１４８】

【表１】

【０１４９】

【表２】

【０１５０】

【発明の効果】本発明の高分子固体電解質は、ウレタン
結合により結合したオキシアルキル基を側鎖に有する高
分子と少なくとも一種の電解質との複合体から構成され
ており、膜強度が良好な薄膜として得られ易く、また、
高イオン伝導性という特徴を有している。本発明の高分
子固体電解質を用いた電池及びコンデンサはイオン伝導
性物質が固体であるため液漏れの危険はなく長期間安定
して使用できるものであり、また、この固体電解質を用
いることにより薄型の電池やコンデンサを製造すること
ができる。本発明の、ウレタン結合により結合したオキ
シアルキル基を側鎖に有する高分子及び有機溶媒可溶性
のポリアニリン系重合体もしくはその他の導電性高分
子、金属酸化物、金属硫化物または炭素材料等の電極活
物質または分極性材料を含む電極及びその製造方法は、
高い電気化学的活性と柔軟性を有する電極を提供でき、
特に薄型電極を提供でき、種々の電池または電気二重層
コンデンサ等に用いられる電極及びその製造方法として
有用である。

【０１５１】また、本発明の電池は、全固体型としては
高容量、高電流で作動でき、あるいはサイクル性が良好
で、安全性、信頼性に優れた電池であり、ポータブル機
器用主電源、バックアップ電源をはじめとする電気製品
用電源、電気自動車用、ロードレベリング用大型電源と
して使用可能である。また、薄膜化が容易にできるの
で、身分証明書用カード等のペーパー電池としても使用
できる。さらに、本発明の電気二重層コンデンサは、従
来の全固体型コンデンサと比較しても、高電圧、高容
量、高電流で作動でき、あるいはサイクル性が良好で、
安全性、信頼性に優れた電気二重層コンデンサであり、
かかる特徴を有する全固体電気二重層コンデンサとする
ことができる。このためバックアップ電源だけでなく、
小型電池との併用で、各種電気製品用電源として使用可
能である。また、薄膜化等の加工性に優れており、従来
の固体型電気二重層コンデンサの用途以外の用途にも期
待できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の電池の一例として示す、薄型の固体電
池の実施例の概略断面図である。

【図２】本発明の固体電気二重層コンデンサの実施例の
概略断面図である。

【符号の説明】

１ 正極 ２ 高分子固体電解質 ３ 負極 ４ 集電体 ５ スペーサー ６ 絶縁性樹脂封止剤 ７ 分極性電極 ８ 集電体 ９ 高分子固体電解質膜 １０ スペーサー １１ 絶縁性樹脂封止剤 １２ リード線

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｍ 4/02 Ｈ０１Ｍ 4/06 Ｎ 4/06 4/58 4/58 10/40 Ｂ 10/40 Ｈ０１Ｇ 9/00 ３０１Ｇ

Claims (27)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ３価以上の多価アルコールの少なくとも
   ２つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） ［式中、Ｒ¹ は水素またはメチル基を表し、Ｒ² はオキ
   シアルキレン基を含む２価の有機基を表す。該有機基は
   直鎖状、分岐状、環状構造のいずれからなるものでもよ
   く、炭素、水素及び酸素以外の元素が１個以上含まれて
   いてもよい。ｘ及びｙはそれぞれ０または１〜５の整数
   を、ｚは０または１〜１０の数値を示す。但しｘ＝０及
   びｙ＝０のときはｚ＝０である。また（ＣＨ₂ ）と（Ｃ
   Ｈ（ＣＨ₃））は不規則に配列してもよい。但し、同一
   分子中の複数個の上記一般式（１）で表されるユニット
   中のＲ¹ 、Ｒ² 及びｘ、ｙ、ｚの値は、それぞれ独立で
   あり、同じである必要はない。］で表されるユニットで
   置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種か
   ら得られる重合体及び／または該化合物を共重合成分と
   する共重合体及び少なくとも一種の電解質を含む複合体
   からなる高分子固体電解質。
2. 【請求項２】 重合体及び／または共重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
   ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
   ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
   ０重量％以上含む請求項１記載の高分子固体電解質。
3. 【請求項３】 ３価以上の多価アルコールの少なくとも
   ２つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） ［式中、Ｒ¹ は水素またはメチル基を表し、Ｒ³ はそれ
   ぞれに−（ＣＨ₂ ）₂ −または−ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＣＨ₂
   −を表し、ｎは１以上の整数を表す。ｘ、ｙ及びｚは一
   般式（１）と同じ。］で表されるユニットで置換されて
   いる構造を有する化合物の少なくとも一種から得られた
   重合体及び／または該化合物を共重合成分とした共重合
   体並びに少なくとも一種の電解質を含む複合体からなる
   ことを特徴とする高分子固体電解質。
4. 【請求項４】 重合体及び／または共重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
   ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
   ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
   ０重量％以上含む請求項３記載の高分子固体電解質。
5. 【請求項５】 電解質が、アルカリ金属塩、４級アンモ
   ニウム塩、４級ホスホニウム塩、または遷移金属塩から
   選ばれた少なくとも一種である請求項１〜４記載の高分
   子固体電解質。
6. 【請求項６】 電解質を含む高分子固体電解質に可塑剤
   が添加されている請求項１〜５記載の高分子固体電解
   質。
7. 【請求項７】 請求項１〜６記載の高分子固体電解質を
   用いることを特徴とする電池。
8. 【請求項８】 電池の負極がリチウム、リチウム合金ま
   たはリチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材料を含む電
   極からなる請求項７記載の電池。
9. 【請求項９】 電池の正極が、有機溶媒可溶性のアニリ
   ン系重合体もしくはその他の導電性高分子、金属酸化
   物、金属硫化物または炭素材料を含む電極からなる請求
   項７〜８記載の電池。
10. 【請求項１０】 高分子固体電解質として、３価以上の
    多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子が
    それぞれ一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） （式中の記号は請求項１と同じ。）で表されるユニット
    で置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種
    及び少なくとも一種の電解質を含有する重合性モノマー
    混合物、またはこれに可塑剤が添加された重合性モノマ
    ー混合物を、電池構成用構造体内に入れ、または支持体
    上に配置し、かかる重合性モノマー混合物を重合するこ
    とを特徴とする電池の製造方法。
11. 【請求項１１】 高分子固体電解質の重合体及び／また
    は共重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
    ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
    ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
    ０重量％以上含む請求項１０記載の電池の製造方法。
12. 【請求項１２】 高分子固体電解質として、３価以上の
    多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子が
    それぞれ一般式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） （式中の記号は請求項３と同じ。）で表されるユニット
    で置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種
    及び少なくとも一種の電解質を含有する重合性モノマー
    混合物、またはこれに可塑剤が添加された重合性モノマ
    ー混合物を、電池構成用構造体内に入れ、または支持体
    上に配置し、かかる重合性モノマー混合物を重合するこ
    とを特徴とする電池の製造方法。
13. 【請求項１３】 高分子固体電解質の重合体及び／また
    は共重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
    ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
    ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
    ０重量％以上含む請求項１２記載の電池の製造方法。
14. 【請求項１４】 電極構成用材料として、３価以上の多
    価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそ
    れぞれ一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） （式中の記号は請求項１と同じ。）で表されるユニット
    で置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種
    から得られた重合体及び／または該化合物を共重合成分
    とした共重合体、並びに電極活物質または分極性材料を
    含むことを特徴とする電極。
15. 【請求項１５】 電極構成用材料の重合体及び／または
    共重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
    ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
    ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
    ０重量％以上含む請求項１４記載の電極。
16. 【請求項１６】 電極構成用材料として、３価以上の多
    価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそ
    れぞれ一般式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） （式中の記号は請求項３と同じ。）で表されるユニット
    で置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種
    から得られる重合体及び／または該化合物を共重合成分
    とする共重合体並びに電極活物質または分極性材料を含
    むことを特徴とする電極。
17. 【請求項１７】 電極構成用材料の重合体及び／または
    共重合体が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
    ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
    ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
    ０重量％以上含む請求項１６記載の電極。
18. 【請求項１８】 電極活物質または分極性材料が、有機
    溶媒可溶性のアニリン系重合体もしくはその他の導電性
    高分子、金属酸化物、金属硫化物または炭素材料である
    請求項１４〜１７記載の電極。
19. 【請求項１９】 イオン伝導性物質を介して分極性電極
    を配置した電気二重層コンデンサにおいて、イオン伝導
    性物質が請求項１〜６記載の高分子固体電解質であるこ
    とを特徴とする電気二重層コンデンサ。
20. 【請求項２０】 イオン伝導性物質を介して分極性電極
    を配置した電気二重層コンデンサにおいて、分極性電極
    が炭素材料と３価以上の多価アルコールの少なくとも２
    つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） （式中の記号は請求項１と同じ。）で表されるユニット
    で置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種
    から得られた重合体及び／または該化合物を共重合成分
    とした共重合体とを含む複合物からなることを特徴とす
    る電気二重層コンデンサ。
21. 【請求項２１】 複合物の重合体及び／または共重合体
    が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
    ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
    ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
    ０重量％以上含む請求項２０記載の電気二重層コンデン
    サ。
22. 【請求項２２】 イオン伝導性物質を介して分極性電極
    を配置した電気二重層コンデンサにおいて、分極性電極
    が炭素材料と３価以上の多価アルコールの少なくとも２
    つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） （式中の記号は請求項３と同じ。）で表されるユニット
    で置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種
    から得られた重合体、及び／または該化合物を共重合成
    分とした共重合体とを含む複合物からなることを特徴と
    する電気二重層コンデンサ。
23. 【請求項２３】 複合物の重合体及び／または共重合体
    が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
    ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
    ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
    ０重量％以上含む請求項２２記載の電気二重層コンデン
    サ。
24. 【請求項２４】 複合物として３価以上の多価アルコー
    ルの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般
    式（１） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ ＯＲ² − …（１） （式中の記号は請求項１と同じ。）で表されるユニット
    で置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種
    及び少なくとも一種の電解質を含有する重合性モノマー
    混合物またはこれに可塑剤が添加された重合性モノマー
    混合物を電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、
    または支持体上に配置し、かかる重合性モノマー混合物
    を重合することを特徴とする電気二重層コンデンサの製
    造方法。
25. 【請求項２５】 複合物の重合体及び／または共重合体
    が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（１）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
    ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
    ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
    ０重量％以上含む請求項２４記載の電気二重層コンデン
    サの製造方法。
26. 【請求項２６】 複合物として３価以上の多価アルコー
    ルの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞれ一般
    式（２） ＣＨ₂ ＝Ｃ（Ｒ¹ ）ＣＯ［Ｏ（ＣＨ₂ ）_x （ＣＨ（ＣＨ₃ ））_y ］_z ＮＨＣＯ （ＯＲ³ ）_n − …（２） （式中の記号は請求項３と同じ。）で表されるユニット
    で置換されている構造を有する化合物の少なくとも一種
    及び少なくとも一種の電解質を含有する重合性モノマー
    混合物、またはこれに可塑剤が添加された重合性モノマ
    ー混合物を、電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入
    れ、または支持体上に配置し、かかる重合性モノマー混
    合物を重合することを特徴とする電気二重層コンデンサ
    の製造方法。
27. 【請求項２７】 複合物の重合体及び／または共重合体
    が、 （Ａ）３価以上の多価アルコールの少なくとも２つの水酸基の水素原子がそれぞ れ一般式（２）で表されるユニットで置換されている構造を有する化合物の少な くとも一種 １〜１００重量％ （Ｂ）一般式（１）で表されるユニットを１分子中に１つ有し、かつ分子中の他 のユニットにはエチレン性不飽和基を有さない化合物の少なくとも一種 ０〜９５重量％ （Ｃ）その他のエチレン性不飽和基を有する化合物 ０〜８０重量％ を有するモノマー混合物の重合体であり（但し、（Ａ）
    ＋（Ｂ）の量が、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の量に対して
    ２０重量％以上含む）、かつこの重合体を全重合体の５
    ０重量％以上含む請求項２６記載の電気二重層コンデン
    サの製造方法。