JP3981418B2 - 固体電気化学装置用の電極構造体 - Google Patents
固体電気化学装置用の電極構造体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3981418B2 JP3981418B2 JP54692198A JP54692198A JP3981418B2 JP 3981418 B2 JP3981418 B2 JP 3981418B2 JP 54692198 A JP54692198 A JP 54692198A JP 54692198 A JP54692198 A JP 54692198A JP 3981418 B2 JP3981418 B2 JP 3981418B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- conductive material
- electrolyte
- mixture
- electrode
- lsm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 16
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 75
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 claims description 38
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 18
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 14
- 239000002001 electrolyte material Substances 0.000 claims description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 6
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 229910001233 yttria-stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 42
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 39
- 239000000463 material Substances 0.000 description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 9
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 8
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- -1 oxygen ions Chemical class 0.000 description 5
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- YWECOPREQNXXBZ-UHFFFAOYSA-N praseodymium(3+);trinitrate Chemical compound [Pr+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YWECOPREQNXXBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 1
- 229910021525 ceramic electrolyte Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021526 gadolinium-doped ceria Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010416 ion conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate Chemical compound [La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dinitrate Chemical compound [Mn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002905 metal composite material Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910002076 stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/9016—Oxides, hydroxides or oxygenated metallic salts
- H01M4/9025—Oxides specially used in fuel cell operating at high temperature, e.g. SOFC
- H01M4/9033—Complex oxides, optionally doped, of the type M1MeO3, M1 being an alkaline earth metal or a rare earth, Me being a metal, e.g. perovskites
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
- H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
- H01M8/1213—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the electrode/electrolyte combination or the supporting material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
Description
技術分野
本発明は、固体電解質膜と接触している１個以上の電極からなる固体電気化学装置に関する。さらに特に、本発明は、電池のより低い全内部抵抗が、例えば固体酸化物又はセラミック燃料電池装置又は固体酸化物又はセラミック電解質電池のような装置のより良好な性能をもたらす固体電気化学装置に関する。
背景技術
固体電気化学電池は、２個の電極即ち陽極及び陰極、及び電池の陽極及び陰極の部分を隔てる密な固体電解質膜からなる。陽極及び陰極の反応は、それぞれ、陽極／電解質及び陰極／電解質の界面で生ずる。固体の電解質膜は、イオン性種例えば酸素イオン、ナトリウムイオン、フッ素イオン又は水素イオンを伝導できる物質であり、しかも低い電導性を有する。電解質膜は、電気化学的反応物を透過してはならない。
セラミック酸素イオン導体の密な電解質膜、電池の燃料側の電解質膜と接触しているセラミック又は金属又は最も普通にはセラミック−金属複合体の多孔質の陽極層、並びに電池のオキシダント側の電子的に伝導性の金属酸化物の多孔質の陰極層からなる固体の酸化物燃料電池を製造することは周知であり、それは、燃料とオキシダントとの間の電気化学反応により電気を発生する。この全電気化学反応は、イオン的に伝導性の電解質膜、電子的に伝導性の電極及び蒸気相（燃料又は酸素）の間の界面で生ずる電荷移動段階を含む。固体酸化物燃料電池装置の全内部抵抗への、これらの電荷移動段階特に酸素電極で生ずる電荷移動の寄与は、特にもし燃料電池操作温度が比較的低いならば、顕著にできる。固体酸化物燃料電池装置の内部抵抗を低下させることは、その性質の特徴を改良する。
電解質の多孔性層上及びその中に電気触媒（ｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔ）物質を有する密な電解質膜上の電解質粒子の多孔性層からなる電極構造体は、周知である。これらの電極では、電気触媒物質は、多孔性電解質物質の表面上で連続して３相境界（ＴＰＢ）を生成させ、電解質物質、電気触媒及び気体が接触する。電極は、多孔性電解質膜へスラリーとして電気触媒プレカーサ物質を適用し、次にプレカーサ物質を加熱して電気触媒を形成させることにより製造される。しかしながら、所望の性能の特徴を有する燃料電池を得るのに十分な電気触媒を提供するために、多孔性基体へ電気触媒プレカーサ物質を適用する工程を数回繰り返すことが通常必要とされる。燃料電池の適用では、電気触媒のスラリーの適用の繰り返しにより多孔性電解質構造体上及びその中に電気触媒の層を生成するこの方法は、工業的な製法で望ましいのより燃料電池の製造においてより多い工程を生じさせるだろう。さらに、これらの方法により製造される電極構造体の性能の特徴、例えば或る電流密度での電圧は、或る適用について望ましいのより低いだろう。
発明の開示
一つの態様では、本発明は、密な電解質膜と接触している多孔性複合体電極を有する固体電気化学装置用の複合酸素電極／電解質構造体であり、該電極は、
（ａ）イオン伝導性物質（以下、イオン的に伝導性の物質と称する場合がある）及び電子伝導性物質（以下、「電子的に伝導性の物質と称する場合がある」の相互浸透性網目構造を有する多孔性構造体；及び
（ｂ）多孔性構造体の孔内の分散した電子伝導性物質とは異なる電気触媒からなる複合酸素電極／電解質構造体である。
上記（ａ）において、多孔性構造体の網目構造は、イオン伝導性物質と電子伝導性物質の均一混合物から形成されていることを意味する。
第二の態様では、本発明は、密な電解質膜と接触している多孔性複合体電極を有する積層の複合酸素電極／電解質構造体を製造する方法であり、それは、
（ｉ）イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の粒子からなる混合物をイオン的に伝導性の電解質物質と接触させて、電解質物質の層の少なくとも一面上に混合物の層からなるアセンブリを形成する工程；
（ｉｉ）アセンブリを焼結する工程；及び
（ｉｉｉ）電気触媒プレカーサの溶液又は分散物をアセンブリに浸透させる工程からなる。
本発明の電極構造体及び方法が、酸素電極／電解質アセンブリを提供し、それは製造するのに比較的簡単であり、電気触媒プレカーサ物質を浸透する比較的少ない工程を要して、固体酸化物燃料電池で有利に行われ、比較的低い内部抵抗を有し、さらに最適な電子的に伝導性の物質及び電気触媒の選択を可能にするであろう電極構造体を得る。本発明は、また、電気触媒、電気触媒と接触するイオン的に伝導性の物質及び気相の間の有利な三相境界（ＴＰＢ）の長さを有する電極／電解質構造体を提供する。陰極及び固体酸化物燃料電池の電解質膜として利用されるとき、これらの燃料電池は、７００−８００℃のような比較的低い操作温度で有利な電力密度を有する。本発明のこれら及び他の利点は、以下の記述から明らかになるだろう。
【図面の簡単な説明】
図１−５は、それぞれ、実施例１−５に記載された手順により製造且つテストされた陽極／電解質／陰極構造体の性能を示す。
発明を実施するための最良の形態
用語「酸素電極」は、本明細書で使用されるとき、電池の機能に応じて、酸素が還元されるか、又は酸素アニオンが酸化されるかの何れかである電極をいう。本発明の電極／電解質構造体の酸素電極部分は、その孔に分散した電子的に伝導性の物質とは異なる電気触媒を有する、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の多孔性の固体−固体混合物からなる。混合物は、イオン的に伝導性の物質の連続相、及び電子的に伝導性の物質の連続相からなり、それらはそれぞれについて相互に浸透する網目構造を形成する。
本発明の電極／電解質構造は、任意の好適な方法により製造できる。例えば、電子的に伝導性の物質及びイオン的に伝導性の物質の焼結されていない混合物は、焼結される前に焼結された又は焼結されていないイオン的に伝導性の電解質物質からなる層上にデポジットされて、本発明の第二の態様の方法で説明されるように、層の間で十分な接触を確実にする。これらの方法の一つの態様では、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の混合物は、電解質物質の焼結されていない層上にデポジットされ、そして混合物及び電解質層は、同時に焼結される。他の態様では、混合物は電解質の既に焼結された層上にデポジットされ、次に焼結される。
イオン的に伝導性の粒子及び電子的に伝導性の粒子の混合物は、任意の好適な手段、例えばテープ注型法、電解質層上への１種以上の物質のスラリーのペインティング又はシルクスクリーニングにより、又は蒸着技術例えば固体電解質構造体上への直接プラズマスプレーにより、電解質物質の粒子からなる層（以下、「電解質層」とする）に適用できる。焼結されたとき、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質は、それぞれイオン的に伝導性の物質又は電子的に伝導性の物質の融解粒子からなる相互に浸透する網目構造を形成する。混合物が電解質層に焼結した後、電気触媒は、任意の好適な技術、例えば電気触媒プレカーサの溶液又は分散物を網目構造に浸透させそして相当する電気触媒を形成するのに十分な条件下で浸透した網目構造を加熱することにより、電子的に伝導性の粒子及びイオン的に伝導性の粒子の多孔性の網目構造中に配合される。
用語「電子的に伝導性の物質」は、本明細書で使用されるとき、装置の操作温度で少なくとも１０-1シーメンス／ｃｍ（Ｓ／ｃｍ）の電子伝導度を有する物質を意味する。好ましくは、物質の伝導度は、少なくとも１０Ｓ／ｃｍ、さらに好ましくは少なくとも１００Ｓ／ｃｍである。この相は、また、電解質層及び複合体電極のイオン的に伝導性の物質と相溶性でなければならない。例えば、処理温度又は操作温度における層又は物質の何れかで反応を顕著に行って、実際の装置で使用しては不十分な伝導度又は電気触媒の性質を有する新しい相を形成してはならない。電子的に伝導性の物質の主要な機能は、外部の回路から電極の活性部位へ又は活性部位から外部回路への何れかの電気（電子）の移動であるが、電子的に伝導性の相はまた顕著なイオン性伝導度を有しそしてまた良好な電気触媒であることができる。
用語「電気触媒」は、本明細書で使用されるとき、実際の装置でのその使用で電極で生ずる１種以上の電気化学反応に十分な触媒活性を有する物質をいう。この物質は、また、装置の操作温度で電解質層、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質と相溶性がなければならない。この物質の主要な機能は、電極内の１種以上の電気化学反応を有効に促進することである。
好適な電子的に伝導性の物質及び電気触媒は、金属性又は半伝導性の物質、例えば金属、伝導性金属合金、伝導性金属酸化物、及びこれらの混合物を含む。好適な金属の例は、白金、銀、パラジウム、ロジウム、イリジウム及びルテニウムを含む。好適な伝導性金属合金の例は、伝導性金属酸化物、例えば一般式Ａ1-aＡ′aＢ1-bＢ′bＯ3-δ（式中、０≦ａ≦１；０≦ｂ≦１；−０．２≦δ≦０．５であり、Ａは少なくとも１種の希土類カチオン例えばＬａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ又はＴｂであり、Ａ′は少なくとも１種のドーパントカチオン例えばアルカリ土類カチオンＳｒ又はＣａであり、ＢはＭｎ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ又はＮｉからの少なくとも１種の遷移元素であり、そしてＢ′はＢとは異なる遷移元素カチオンである）を有する希土類ペロブスカイトを含む。これらの伝導性希土類ペロブカイトは、Ｌａ1-aＳｒaＭｎＯ3-δ（“ＬＳＭ”）（式中、０≦ａ≦０．５である）、Ｐｒ1-aＳｒaＭｎＯ3-δ（“ＰＳＭ”）（式中、０≦ａ≦０．６である）、Ｐｒ1-aＳｒaＣｏＯ3-δ（式中、０≦ａ≦０．５である）、Ｌａ1-aＳｒaＣｏ1-bＦｅbＯ3-δ（式中、０≦ａ≦０．４であり、０≦ｂ≦０．８である）、Ｌａ1-aＳｒaＣｏ1-bＮｉbＯ3-δ（式中、０≦ａ≦０．６であり、０≦ｂ≦０．４である）、そしてＬａ1-aＳｒaＣｒＯ3-δ又はＬａ1-aＣａaＣｒＯ3-δ（式中、０≦ａ≦０．５である）を含む。他の伝導性金属酸化物の例は、０−９０％のＩｎ2Ｏ3、１０−１００％のＰｒＯ1.83、０−５０％のＺｒＯ2の組成比を有するＩｎ2Ｏ3−ＰｒＯ1.83−ＺｒＯ2の混合物から形成される生成物、並びに０−７０％のＣｏ3Ｏ4、３０−１００％のＰｒＯ1.83、０−５０％のＺｒＯ2の組成比を有するＣｏ3Ｏ4−ＰｒＯ1.83−ＺｒＯ2の混合物から形成される生成物を含む。電池操作温度で少なくとも０．１Ｓ／ｃｍの伝導度を有する他の伝導性又は半伝導性の物質も有用である。好ましくは、電子的に伝導性の物質は、特に電解質物質がドープされたジルコニアであるとき、ＰＳＭ又はＬＳＭのような希土類亜マンガン酸塩である。
用語「イオン的に伝導性の物質」は、本明細書で使用されるとき、実際の燃料電池装置におけるその使用に十分なイオン伝導度（概して、装置の操作温度においてσi≧１０-3Ｓ／ｃｍ）を有する物質を意味する。この物質は、また、それが電解質／電極構造体で隣接しているイオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質と相溶性がなければならない。例えば、それは、処理又は操作温度でこれらの物質の何れかと反応を顕著に行って、燃料電池における使用に不十分な伝導度又は電気触媒的性質を有する新しい相を形成してはならない。電極のイオン的に伝導性の物質の主要な機能は、電極が利用される装置が燃料電池か又は電解質電池かに応じて、電極の活性部位から電解質膜へそしてその逆のイオンの有効な移動である。しかしながら、イオン的に伝導性の物質はまた顕著な電子伝導度を有することができ、そしてまた良好な電気触媒になる。
好適なイオン的に伝導性の物質は、ドープされたジルコニア、例えばイットリア安定化ジルコニア（“ＹＳＺ”）、イッテルビウム安定化ジルコニア（“ＹｂＳＺ”）、スカンジウムドープ化ジルコニア、セリア、ガドリニウムドープ化セリア、Ｇｄ0.19Ｐｒ0.01Ｃｅ0.8Ｏ2-y（ｙはＧｄ及びＰｒの酸化状態により変化する）、ストロンチウムドープ化ＢａＣｅＯ3、希土類又はアルカリ土類ドープ化ＬａＡＧａＯ3、カルシウムドープ化Ｇｄ2Ｔｉ2Ｏ7、０−７０％のＰｒＣｏＯ3、３０−１００％のＹＳＺの組成比を有するＰｒＣｏＯ3−ＹＳＺの混合物の反応生成物、並びにこれらの混合物を含む。好ましくは、イオン的に伝導性の物質は、ドープ化ジルコニアであり、最も好ましくはＹＳＺである。
電子的に伝導性の物質及びイオン的に伝導性の物質は、焼結後同じ粒子の間で伝導性の網目構造を形成するのに十分な量で使用されるが、好ましくは、多孔性層を製造するのに使用される物質の固体体積に基づいて、それぞれの少なくとも２０容量％そして好ましくは何れかの８０容量％以下の量で存在する。イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の粒子のサイズ、並びに焼結後存在する物質の粒子のサイズ（走査電子顕微鏡により観察できるように）は、好ましくは、０．１−２０ミクロンの範囲にある。多孔性の相互に浸透する網目構造を製造するのに使用される混合物は、所望により、一時的な結合剤例えば有機ポリマー、及び／又は一時的な孔形成剤例えば炭素粒子を含むことができ、それらは、焼結温度以下で燃焼して構造体の孔度を増大させるだろう。好適な一時的な結合剤の例は、アクリレート、ポリ（ビニルブチラール）（Ｂｕｔｖａｒ（商標）としてＭｏｎｓａｎｔｏから入手可能）、ポリビニルアセトン、メチルセルローズ及びスチレン／ブタジエンコポリマーを含む。
用語「電解質膜」は、本明細書で使用されるとき、装置の操作温度で少なくとも１０-3Ｓ／ｃｍのイオン伝導度（σi）を有しさらに固体電気化学装置において陰極から陽極を隔てる電解質膜としてのその使用において十分に低い電子伝導度（σe）を有するイオン的に伝導性の固体膜をいう。好ましくは、σe／σi≦１０-2そしてさらに好ましくはσe／σi≦１０-3である。好ましくは、膜の面積抵抗率は、０．１Ωｃｍ2より小さく、それはその厚さをその伝導度σにより除することにより計算できる。電解質膜は、任意の好適な方法、例えば電極一つの上に直接イオン的に伝導性の電解質物質のスラリーをデポジットすることにより、又は電極物質の注型テープにラミネートされるイオン的に伝導性の電解質物質の注型テープを製造することにより製造できる。最も好ましい態様では、イオン的に伝導性の電解質物質は、焼結されていない物質の層の上にデポジットされ、それは、焼結後、本発明の方法により製造される電極に関して電解質膜の反対の面上で電極になるだろう。陰極の陽極面又は陰極面の何れか又はその両者／電解質膜／陽極の構造体は、本発明の電極であるか、又は本発明の方法により製造できる。
アセンブリは、次に、好適な圧力及び温度の条件下で焼結される。焼結条件は、それらがイオン的に伝導性の粒子及び電子的に伝導性の粒子を含むアセンブリ層中の同様な粒子の大多数を融解するのに十分であり、さらにそれらの間にイオン的に伝導性の通路を形成するのに十分なように電解質膜／電極の界面で同様な粒子の大多数を融解するのに十分であるように、選択されねばならない。もしイオン的に伝導性の物質の層が前もって焼結されていないならば、焼結条件は、気体が浸透できる電解質膜を形成するのに十分なようにイオン的に伝導性の物質の密度を高めるように選択しなければならない。焼結温度以下で燃える一時的な孔形成物質は、また、混合物中に配合されて、以下に述べるように電極層の孔度をコントロールできる。最適な孔度を有する構造体を形成するのに必要な焼結条件は、（燃料電池又は電解質電池の性能に関する限り）、実験的に容易に決定できる。
本発明の電極／電解質構造体の製造では、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の混合物が焼結された後、電子的に伝導性の物質及びイオン的に伝導性の物質の混合物から形成される多孔性の構造体又はアセンブリは、次に、電気触媒プレカーサ物質の溶液又は分散物を浸透される。好ましくは、プレカーサ物質の溶液が利用される。溶液プレカーサ又は溶液プレカーサの蒸発の残存物を加熱処理することにより形成できる電気触媒は、電極に溶液プレカーサを浸透させ、次に電極／電解質アセンブリを加熱することにより多孔性の電極構造体に利用できる。好ましくは、電気触媒は、ＰｒＣｏＯ3又はＰｒＣｏＯ3／銀、３０−１００％のＰｒＣｏＯ3及び０−７０％のＹＳＺの組成比を有するＰｒＣｏＯ3−ＹＳＺの混合物から形成される反応生成物、Ｌａ（Ｓｒ）ＣｏＯ3又はＬａ（Ｓｒ）Ｃｏ（Ｎｉ）Ｏ3である。もしイオン的に伝導性の物質がＹＳＺ又はＹｂＳＺであるならば、電気触媒は好ましくはＰｒＣｏＯ3である。もしイオン的に伝導性の物質がセリア又はドープ化セリアであるならば、電気触媒は好ましくはＬａ（Ｓｒ）ＣｏＯ3、Ｌａ（Ｓｒ）Ｃｏ（Ｎｉ）Ｏ3又はＬａ（Ｓｒ）Ｆｅ（Ｃｏ）Ｏ3である。
電気触媒の溶液プレカーサは、上記の金属塩、例えば硝酸塩、酢酸塩及びクエン酸塩の水溶液又は非水溶液を含む。さらに、気相のプレカーサからのデポジット又は分解により形成できる任意の電気触媒は、また、電極に前記の気相プレカーサを浸透することにより多孔性の電極構造体内に導入できる。例えば、Ｌａ1-xＳｒxＭｎＯ3は、それが１−ｘモル当量の硝酸ランタン、ｘモル当量の硝酸ストロンチウム、及び１モル当量の硝酸マンガンの混合物を含む溶液を浸透した後に構造体を加熱することにより多孔性の構造体内に形成できる。
多孔性の構造体は、任意の好適な手段、例えば多孔性の構造体中に電気触媒物質の溶液をペイントするか又はシルクスクリーニングすることにより浸透できる。もし所望ならば、電池の集まりが、浸透される前に組み立てられ、そして同時に浸透される。もしプレカーサ物質が使用されるならば、物質を加熱して電気触媒を形成する工程は、好ましくは、燃料電池がその操作温度に加熱されるとき、実施される。電気触媒プレカーサを加熱して電気触媒を形成する工程は、浸透後、又はアセンブリが複数の電池の集まりの製造に使用された後に、アセンブリに実施できる。
複合電極の電子的に伝導性の相及びイオン的に伝導性の相を製造するのに使用される物質は、好ましくは、電解質膜と相溶性であるように選ばれて、電池の性能に顕著に有害な反応は、焼結又は電池操作の条件で生じない。しかし、最適な電子的に伝導性の物質の触媒的性質は、望ましいものではないだろう。電気触媒プレカーサは、多孔性の網目構造の層及び電解質層が焼結された後浸透されるため、それは、プレカーサ物質が加熱されるか又は燃料電池が操作される温度（電極が既に焼結されたであろう温度より概して遥かに低い温度）で網目構造及び電解質層と相溶性であることのみが要する。電子的に伝導性の物質は、好ましくは、化学的反応性及び熱膨脹係数の両者において、焼結及び燃料電池操作温度で電解質膜との電子伝導度、化学的相溶性を有する。
電気触媒を含む複合電極構造体の孔度は、好ましくは、少なくとも１０％、さらに好ましくは少なくとも２０％であるが、好ましくは５０％以下、さらに好ましくは３５％以下である。複合構造体の平均孔サイズは、好ましくは、少なくとも０．１ミクロン、さらに好ましくは少なくとも１ミクロンであるが、好ましくは２０ミクロン以下、さらに好ましくは１０ミクロン以下である。もし構造体が加熱されて電気触媒の正しい形を形成するならば、それは、好ましくは、粒子のきめがさらに粗くならないように、物質及び多孔性層の焼結温度より低い温度で加熱される。焼結された電解質膜の厚さは、好ましくは、少なくとも５μｍ、さらに好ましくは少なくとも１０μｍであるが、好ましくは３５μｍ以下、さらに好ましくは２０μｍ以下である。焼結された複合電極の厚さは、好ましくは、少なくとも５μｍ、さらに好ましくは少なくとも５０μｍであるが、好ましくは５００μｍ以下、さらに好ましくは２００μｍ以下である。
本発明の電極を配合する固体酸化物燃料電池は、好ましくは、オキシダントとして空気そして燃料として水素気体を使用して、８００℃で操作して少なくとも０．３ワット／ｃｍ2のピーク電力密度を有する。
以下の実施例は、本発明を説明するために示され、そして本発明を制限するものと解釈してはならない。他に述べられていない限り、すべての部及び％は重量に基づく。
実 施 例
実施例 １
陽極／電解質／陰極構造体の陽極部分は、ＮｉＯ（６２重量％）／ＹＳＺ（３８重量％）の混合物２．５ｇからの直径１．２５インチ（３．２ｃｍ）のディスクをプレスすることにより形成された。ＮｉＯ／ＹＳＺの混合物は、ＮｉＯ（Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ，Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，ＭＡから入手）３１．０ｇ、ＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ，Ｔｏｓｏｈ Ｃｅｒａｍｉｃｓ，Ｂｏｕｎｄｂｒｏｏｋ，ＮＪから入手）１９．０ｇ、及びスチレン／ブタジエンラテックス結合剤１．４５ｇをエタノール６５ｍＬ及び水１０ｍＬ中で１．５日間ボールミリングすることにより製造された。ＹＳＺ（イオン的に伝導性の電解質物質）の薄いコーティングは、ディスクの表面上に無水アルコール中のＹＳＺの分散物７−８滴を置き、そして円を画くやり方でディスクを直ぐに傾けて、ディスクの表面を完全にそしてできる限り均一にカバーするようにすることにより、ＮｉＯ／ＹＳＺディスクの一面に適用された。分散物は、約４分間無水エタノール２０ｍＬ中のＹＳＺ０．５ｇの懸濁物を超音波処理することにより製造された。コーティングされたディスクを、ガラスカバー皿下で５０分間乾燥させた。コーティングのやり方は、合計４回の適用のためにさらに３回繰り返された（これは概して厚さ約１５μｍの焼結されたＹＳＺ電解質膜を生ずる）。
ＹＳＺ（イオン的に伝導性の物質）、ＬＳＭ（電子的に伝導性の物質）及びグラファイト（一時的な孔形成物質）の混合物のコーティングを、ＹＳＺを既にコーティングしたディスクの表面に適用した。ＹＳＺ／ＬＳＭ／グラファイト混合物は、無水エタノール２２ｍＬ中で１．８ｇのＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）、１．４ｇのＬＳＭ（Ｌａ0.8Ｓｒ0.2ＭｎＯ3、Ｓｅａｔｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｅｒａｍｉｃｓ，Ｓｅａｔｔｌｅ，ＷＡ）及び１．５ｇのグラファイト（３２５メッシュサイズ、Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙから入手）の懸濁物を４分間超音波処理することにより製造された。約２時間乾燥後、ディスクに点火して一時的な孔形成剤及び結合剤を燃焼させ、そして以下のスケジュールにより構造体を焼結した。１：１０（１時間１０分）で室温から３００℃、５：００で３００℃から７５０℃、１：３０で７５０℃から８００℃、２：３０で８００℃から１２００℃、３：００で１２００℃から１２２５℃に加熱、２：００で１２２５℃から１０００℃、２：３０で１０００℃から５００℃に冷却し、次に５００℃から室温（ＲＴ）に炉で冷却。点火後、ディスクは直径約１．０インチ（２ｃｍ）であり、そして僅かにゆがんでいた。ディスクは、１２５０℃で３時間セッターの錘の下で平らに点火することにより、平らにされた。
冷却後、多孔性のＬＳＭ／ＹＳＺの層に、多孔性のＬＳＭ／ＹＳＺ層が十分に溶液を吸収するまでブラッシュで溶液を適用することにより、１Ｍ硝酸プラセオジム及び１Ｍ硝酸コバルトの水溶液を浸透させた。約１時間室温で乾燥後、ディスクを１時間９００℃で燃焼した（電気触媒プレカーサ）。冷却後、Ｐｔインクの第二のコーティングを陽極の面に適用し、陰極層の第二の浸透を行い、このときには１Ｍ硝酸プラセオジム、１Ｍ硝酸コバルト及び１Ｍ硝酸銀を含む水溶液によった。１時間約１１０℃で乾燥後、Ｐｔインクを陰極の面上にペイントし、そして銀のメッシュを燃料電池の陽極及び陰極の面の両方に付着させて集電装置として機能させた。電池アセンブリを次に８７５℃で２時間燃焼した。Ｐｔインク及び銀メッシュは、電池テスト装置の集電装置として働いた。
燃料電池の電流−電圧レスポンスは、オキシダント気体として空気そして燃料として含湿水素（約３％の水）を使用して、８００℃で測定された。陰極を通る空気の流れは、約５００ｍＬ／分で維持され、そして陽極を通る燃料の流れは約１５０ｍＬ／分で維持された。図１に示される電流−電圧のデータは、電池が約０．６オーム（Ｖ電池＝０．７９５Ｖ、Ｉ電池＝約１．３Ａ）の負荷の下で約２２．５時間操作された後、一定の電圧モードでＨｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ ＤＣ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｌｏａｄにより集めた。２．３４ｃｍ2の電池の面積（直径０．６８インチ（４．３ｃｍ）のディスクの面積）を使用して、図１に示される電池の電池密度及び電力密度を計算した。電池の電圧対電流密度のプロットの傾きは、電気の面積抵抗率である（図１からの０．３５オーム−ｃｍ2）。
実施例 ２
陽極／電解質／陰極構造体は、実施例１に記述したように製造されたが、但し電池は１２時間８００℃に加熱され、そしてＰｒＣｏＯ3への触媒プレカーサにより１回浸透される前に周囲温度に再び冷却された。電池は、次に実施例１に記載されたやり方に従ってテストされ、そして電池の電流−電圧のデータは図２に示される。
実施例 ３
直径１．２５インチ（３．２ｃｍ）のディスクを、６２重量％のＮｉＯ（Ａｌｆａ）、２６重量％のＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）及び１２重量％のＹｂＳＺ（８モル％のＹｂドープ化ＺｒＯ2、Ｓｅａｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を含む混合物２．５ｇからプレスした。ＹｂＳＺの薄いコーティングは、ディスクの表面上に無水アルコール中の８モル％Ｙｂドープ化ＺｒＯ2の分散物６−８滴を置き、そして円を画くやり方でディスクを直ぐに傾けて、ディスクの表面を完全にそしてできる限り均一にカバーするようにすることにより、ＮｉＯ／ＹＳＺ／ＹｂＳＺディスクの一面に適用された。コーティングされたディスクを、ガラスカバー皿下で５０分間乾燥させた。コーティングのやり方は、合計５回の適用のためにさらに４回繰り返された。次に、ＹｂＳＺ、ＬＳＭ及びグラファイトの混合物のコーティングは、無水エタノール中の３８重量％のＹｂＳＺ、３０重量％のＬＳＭ（Ｌａ0.8Ｓｒ0.2ＭｎＯ3、Ｓｅａｔｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｅｒａｍｉｃｓ，Ｓｅａｔｔｌｅ，ＷＡ）及び３２重量％のグラファイト粉末（Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙから入手）のスラリーを適用することにより、ＹＳＺを既にコーティングしたディスクの表面に適用した。乾燥後、ディスクを以下のスケジュールにより燃焼させた。１：１０（１時間１０分）で室温から３００℃、５：００で３００℃から７５０℃、１：３０で７５０℃から８５０℃、３：００で８５０℃から１２２５℃、３：００で１２２５℃から１２５０℃に加熱、２：００で１２５０℃から１０００℃、１：３０で１０００℃から５００℃に冷却し、次に０：５０で５００℃から室温（ＲＴ）に冷却。点火後、燃料電池は、１２５０℃で３：００でセッターの錘の下で平らにされた。
燃料電池のＹｂＳＺ／ＬＳＭ陰極に次に水中のＰｒ及びＣｏの硝酸塩の１Ｍ溶液を浸透させ、９００℃で１時間熱処理された。浸透／熱処理のやり方を２回繰り返した。白金インク／銀メッシュの集電装置を適用後、電池の性能を、燃料気体として含湿水素を用いそしてオキシダント気体として空気を用いて８００℃で測定した。陰極を通る空気の流れを約５２０ｍＬ／分で維持し、陽極を通る燃料の流れを約１５０ｍＬ／分で維持した。燃料電池の電流−電圧のレスポンスを図３に示す。電池は、０．９５Ｗ／ｃｍ2のピーク電力を生成する。電池の電圧対電流密度のプロットの傾きは、ＡＳＲ＝０．２４Ω−ｃｍ2の電池の面積抵抗率（ＡＳＲ）について値を与える。
実施例 ４
ＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）、ＮｉＯ／ＹＳＺ（ＮｉＯ／ＹＳＺ＝５０／５０重量）、及びＬＳＭ／ＹＳＺ／グラファイト（ＬＳＭ／ＹＳＺ／Ｃ＝１００／３０／２０重量）の陽極／電解質／陰極テープを、バッチキャスター上に注型した。テープ注型スリップは、溶媒としてメチルエチルケトン／エタノールの５０／５０混合物、結合剤としてポリビニルブチラール（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）及び可塑剤としてジブチルフタレート（Ａｌｄｒｉｃｈ）を使用した。ＹＳＺ電解質層のテープは、０．００２インチ（．００５ｃｍ）の厚さで注型され、ＮｉＯ／ＹＳＺ電解質層のテープは０．０１０インチ（．０２ｃｍ）の厚さで注型され、ＬＳＺ／ＹＳＺ／グラファイト陰極層のテープは０．０１０インチ（．０２ｃｍ）の厚さで注型された。ＬＳＭ／ＹＳＺ／グラファイト陰極；（１層）／ＹＳＺ電解質；（１層）／ＮｉＯ／ＹＳＺ／陽極；（５層）からなる積層構造体は、イソタクチックラミネータを使用して１０分間２ｋｓｉイソタクチック圧で７０℃でテープをラミネートすることにより生成された。積層構造体は、次に、以下のスケジュールに従って共焼結された。５℃／分でＲＴから３００℃；２℃／分で３００℃から９００℃；１時間９００℃に維持；２．５℃／分で９００℃から１２５０℃；３時間１２５０℃に維持；５℃／分でＲＴに冷却。
燃料電池のＹＳＺ／ＬＳＭ陰極に１回水中のＰｒ及びＣｏ硝酸塩（電気触媒プレカーサ）の１Ｍ溶液を浸透させ、そして９００℃で１時間加熱処理した。白金インク／銀メッシュ集電装置を適用した後、電池の性能は、燃料気体として含湿水素を用いオキシダント気体として空気を用いて８００℃で測定された。陰極を通る空気の流れは、約７５０ｍＬ／分で維持され、そして陽極を通る燃料の流れは、約２００ｍＬ／分で維持された。燃料電池の電流−電圧レスポンスは、図４に示される。電池は０．７４Ｗ／ｃｍ2のピーク電力を生成した。電池の電圧対電流密度のプロットの傾きは、ＡＳＲ＝０．３３Ω−ｃｍ2の電池の面積抵抗率について値を与える。
実施例 ５
直径１．２５インチ（３．２ｃｍ）のディスクを、６２重量％のＮｉＯ（Ａｌｆａ）、２６重量％のＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）及び１２重量％のＹｂＳＺ（８モル％のＹｂドープ化ＺｒＯ2、Ｓｅａｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を含む混合物２．５ｇからプレスした。この混合物は、実施例３に記載されたのと同じ方法により製造されたが、但しラテックス結合剤は使用されなかった。ＹｂＳＺの薄いコーティングは、ディスクの表面上に無水アルコール中のＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）の分散物６−８滴を置き、そして円を画くやり方でディスクを直ぐに傾けて、ディスクの表面を完全にそしてできる限り均一にカバーするようにすることにより、ＮｉＯ／ＹＳＺ／ＹｂＳＺディスクの一面に適用された。分散物は、１００Ｗで２分間無水エタノール２０ｍＬ中の０．４９７ｇのＹＳＺを超音波処理することにより製造された。コーティングのやり方は、合計３回の適用のためにさらに２回繰り返された。次に、ＹｂＳＺの２回のコーティングを、同じやり方でＹＳＺ層の表面に適用した。ＹｂＳＺ分散物は、１００Ｗで４分間無水エタノール２０ｍＬ中の８モル％のＹｂドープ化ＺｒＯ2（Ｓｅａｔｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｅｒａｍｉｃｓ）０．５０６ｇを超音波処理することにより製造された。最後に、ＹｂＳＺ／グラファイトのコーティングを、無水エタノール中の３８重量％のＹｂＳＺ、３０重量％のＬＳＭ及び３２重量％のグラファイト粉末（Ａｌｆａ、−３２５メッシュ）のスラリーを適用することにより、ＹＳＺを既にコーティングしたディスクの表面に適用した。
乾燥後、ディスクを以下のスケジュールにより燃焼させた。１：１０で室温から３００℃、５：００で３００℃から７５０℃、１：３０で７５０℃から８５０℃、３：００で８５０℃から１２２５℃、３：００で１２２５℃から１２５０℃、２：００で１２５０℃から１０００℃、１：３０で１０００℃から５００℃、０：５０で５００℃から室温（ＲＴ）。燃焼後、燃料電池は、以下のスケジュールでセッターの錘の下で平らにされた。１：１０で室温から３００℃、５：００で３００℃から７５０℃、１：３０で７５０℃から８００℃、３：００で８００℃から１２２５℃、３：００で１２２５℃から１２５０℃で加熱、２：００で１２５０℃から１０００℃、１：３０で１０００℃から５００℃で冷却、０：５０で５００℃から室温に炉冷却。焼結後、電池は直径約１．０インチ（３．２ｃｍ）であり、僅かにゆがんでいた。ゆがみは、１２５０℃で３時間セッターの錘の下に電池を平らにすることにより除かれた。
ＬＳＭ／ＹｂＳＺ層に１回１ＭのＰｒＣｏＯ3−銀プレカーサを浸透し、そして陽極及び陰極の表面をＰｔインクによりペイントした。電池を次に１時間９００℃で燃やした。冷却後、浸透を繰り返し、陽極及び陰極の表面を再びＰｔインクによりペイントし、９００℃で１時間燃やした。Ｐｔインクの他のコーティングを陰極の表面に適用し、電池を３回目に９００℃で１時間燃やした。最後に、Ｐｔインクの他の適用を陽極及び陰極の表面にし、電池を銀メッシュの間にサンドウィッチし、２個のセッターの錘の下に１時間９００℃で燃やした。
燃料電池のＹｂＳＺ／ＬＳＭ陰極に次に水中のＰｒ及びＣｏの硝酸塩の１Ｍ溶液を浸透させ、９００℃で１時間熱処理された。浸透／熱処理のやり方を２回繰り返した。白金インク／銀メッシュの集電装置を適用後、電池の性能を、燃料気体として含湿水素を用いそしてオキシダント気体として空気を用いて８００℃で測定した。陰極を通る空気の流れを約５２０ｍＬ／分で維持し、陰極を通る燃料の流れを約１５０ｍＬ／分で維持した。燃料電池の電流−電圧のレスポンスを図３に示す。電池は、０．９５Ｗ／ｃｍ2のピーク電力を生成する。電池の電圧対電流密度のプロットの傾きは、ＡＳＲ＝０．２４Ω−ｃｍ2の電池の面積抵抗率（ＡＳＲ）について値を与える。マイカのシートを、電池アセンブリとセッターとの間に置いて、電池がセッターに付着するのを防いだ。燃焼後電池に付着したすべてのマイカは、軽くサンドペーパーで擦ることにより除かれた。電池をテストスタンドに置き、図５に示された条件下でテストした。燃料電池の電流−電圧レスポンスは、図５に示される。
本発明は、固体電解質膜と接触している１個以上の電極からなる固体電気化学装置に関する。さらに特に、本発明は、電池のより低い全内部抵抗が、例えば固体酸化物又はセラミック燃料電池装置又は固体酸化物又はセラミック電解質電池のような装置のより良好な性能をもたらす固体電気化学装置に関する。
背景技術
固体電気化学電池は、２個の電極即ち陽極及び陰極、及び電池の陽極及び陰極の部分を隔てる密な固体電解質膜からなる。陽極及び陰極の反応は、それぞれ、陽極／電解質及び陰極／電解質の界面で生ずる。固体の電解質膜は、イオン性種例えば酸素イオン、ナトリウムイオン、フッ素イオン又は水素イオンを伝導できる物質であり、しかも低い電導性を有する。電解質膜は、電気化学的反応物を透過してはならない。
セラミック酸素イオン導体の密な電解質膜、電池の燃料側の電解質膜と接触しているセラミック又は金属又は最も普通にはセラミック−金属複合体の多孔質の陽極層、並びに電池のオキシダント側の電子的に伝導性の金属酸化物の多孔質の陰極層からなる固体の酸化物燃料電池を製造することは周知であり、それは、燃料とオキシダントとの間の電気化学反応により電気を発生する。この全電気化学反応は、イオン的に伝導性の電解質膜、電子的に伝導性の電極及び蒸気相（燃料又は酸素）の間の界面で生ずる電荷移動段階を含む。固体酸化物燃料電池装置の全内部抵抗への、これらの電荷移動段階特に酸素電極で生ずる電荷移動の寄与は、特にもし燃料電池操作温度が比較的低いならば、顕著にできる。固体酸化物燃料電池装置の内部抵抗を低下させることは、その性質の特徴を改良する。
電解質の多孔性層上及びその中に電気触媒（ｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔ）物質を有する密な電解質膜上の電解質粒子の多孔性層からなる電極構造体は、周知である。これらの電極では、電気触媒物質は、多孔性電解質物質の表面上で連続して３相境界（ＴＰＢ）を生成させ、電解質物質、電気触媒及び気体が接触する。電極は、多孔性電解質膜へスラリーとして電気触媒プレカーサ物質を適用し、次にプレカーサ物質を加熱して電気触媒を形成させることにより製造される。しかしながら、所望の性能の特徴を有する燃料電池を得るのに十分な電気触媒を提供するために、多孔性基体へ電気触媒プレカーサ物質を適用する工程を数回繰り返すことが通常必要とされる。燃料電池の適用では、電気触媒のスラリーの適用の繰り返しにより多孔性電解質構造体上及びその中に電気触媒の層を生成するこの方法は、工業的な製法で望ましいのより燃料電池の製造においてより多い工程を生じさせるだろう。さらに、これらの方法により製造される電極構造体の性能の特徴、例えば或る電流密度での電圧は、或る適用について望ましいのより低いだろう。
発明の開示
一つの態様では、本発明は、密な電解質膜と接触している多孔性複合体電極を有する固体電気化学装置用の複合酸素電極／電解質構造体であり、該電極は、
（ａ）イオン伝導性物質（以下、イオン的に伝導性の物質と称する場合がある）及び電子伝導性物質（以下、「電子的に伝導性の物質と称する場合がある」の相互浸透性網目構造を有する多孔性構造体；及び
（ｂ）多孔性構造体の孔内の分散した電子伝導性物質とは異なる電気触媒からなる複合酸素電極／電解質構造体である。
上記（ａ）において、多孔性構造体の網目構造は、イオン伝導性物質と電子伝導性物質の均一混合物から形成されていることを意味する。
第二の態様では、本発明は、密な電解質膜と接触している多孔性複合体電極を有する積層の複合酸素電極／電解質構造体を製造する方法であり、それは、
（ｉ）イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の粒子からなる混合物をイオン的に伝導性の電解質物質と接触させて、電解質物質の層の少なくとも一面上に混合物の層からなるアセンブリを形成する工程；
（ｉｉ）アセンブリを焼結する工程；及び
（ｉｉｉ）電気触媒プレカーサの溶液又は分散物をアセンブリに浸透させる工程からなる。
本発明の電極構造体及び方法が、酸素電極／電解質アセンブリを提供し、それは製造するのに比較的簡単であり、電気触媒プレカーサ物質を浸透する比較的少ない工程を要して、固体酸化物燃料電池で有利に行われ、比較的低い内部抵抗を有し、さらに最適な電子的に伝導性の物質及び電気触媒の選択を可能にするであろう電極構造体を得る。本発明は、また、電気触媒、電気触媒と接触するイオン的に伝導性の物質及び気相の間の有利な三相境界（ＴＰＢ）の長さを有する電極／電解質構造体を提供する。陰極及び固体酸化物燃料電池の電解質膜として利用されるとき、これらの燃料電池は、７００−８００℃のような比較的低い操作温度で有利な電力密度を有する。本発明のこれら及び他の利点は、以下の記述から明らかになるだろう。
【図面の簡単な説明】
図１−５は、それぞれ、実施例１−５に記載された手順により製造且つテストされた陽極／電解質／陰極構造体の性能を示す。
発明を実施するための最良の形態
用語「酸素電極」は、本明細書で使用されるとき、電池の機能に応じて、酸素が還元されるか、又は酸素アニオンが酸化されるかの何れかである電極をいう。本発明の電極／電解質構造体の酸素電極部分は、その孔に分散した電子的に伝導性の物質とは異なる電気触媒を有する、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の多孔性の固体−固体混合物からなる。混合物は、イオン的に伝導性の物質の連続相、及び電子的に伝導性の物質の連続相からなり、それらはそれぞれについて相互に浸透する網目構造を形成する。
本発明の電極／電解質構造は、任意の好適な方法により製造できる。例えば、電子的に伝導性の物質及びイオン的に伝導性の物質の焼結されていない混合物は、焼結される前に焼結された又は焼結されていないイオン的に伝導性の電解質物質からなる層上にデポジットされて、本発明の第二の態様の方法で説明されるように、層の間で十分な接触を確実にする。これらの方法の一つの態様では、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の混合物は、電解質物質の焼結されていない層上にデポジットされ、そして混合物及び電解質層は、同時に焼結される。他の態様では、混合物は電解質の既に焼結された層上にデポジットされ、次に焼結される。
イオン的に伝導性の粒子及び電子的に伝導性の粒子の混合物は、任意の好適な手段、例えばテープ注型法、電解質層上への１種以上の物質のスラリーのペインティング又はシルクスクリーニングにより、又は蒸着技術例えば固体電解質構造体上への直接プラズマスプレーにより、電解質物質の粒子からなる層（以下、「電解質層」とする）に適用できる。焼結されたとき、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質は、それぞれイオン的に伝導性の物質又は電子的に伝導性の物質の融解粒子からなる相互に浸透する網目構造を形成する。混合物が電解質層に焼結した後、電気触媒は、任意の好適な技術、例えば電気触媒プレカーサの溶液又は分散物を網目構造に浸透させそして相当する電気触媒を形成するのに十分な条件下で浸透した網目構造を加熱することにより、電子的に伝導性の粒子及びイオン的に伝導性の粒子の多孔性の網目構造中に配合される。
用語「電子的に伝導性の物質」は、本明細書で使用されるとき、装置の操作温度で少なくとも１０-1シーメンス／ｃｍ（Ｓ／ｃｍ）の電子伝導度を有する物質を意味する。好ましくは、物質の伝導度は、少なくとも１０Ｓ／ｃｍ、さらに好ましくは少なくとも１００Ｓ／ｃｍである。この相は、また、電解質層及び複合体電極のイオン的に伝導性の物質と相溶性でなければならない。例えば、処理温度又は操作温度における層又は物質の何れかで反応を顕著に行って、実際の装置で使用しては不十分な伝導度又は電気触媒の性質を有する新しい相を形成してはならない。電子的に伝導性の物質の主要な機能は、外部の回路から電極の活性部位へ又は活性部位から外部回路への何れかの電気（電子）の移動であるが、電子的に伝導性の相はまた顕著なイオン性伝導度を有しそしてまた良好な電気触媒であることができる。
用語「電気触媒」は、本明細書で使用されるとき、実際の装置でのその使用で電極で生ずる１種以上の電気化学反応に十分な触媒活性を有する物質をいう。この物質は、また、装置の操作温度で電解質層、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質と相溶性がなければならない。この物質の主要な機能は、電極内の１種以上の電気化学反応を有効に促進することである。
好適な電子的に伝導性の物質及び電気触媒は、金属性又は半伝導性の物質、例えば金属、伝導性金属合金、伝導性金属酸化物、及びこれらの混合物を含む。好適な金属の例は、白金、銀、パラジウム、ロジウム、イリジウム及びルテニウムを含む。好適な伝導性金属合金の例は、伝導性金属酸化物、例えば一般式Ａ1-aＡ′aＢ1-bＢ′bＯ3-δ（式中、０≦ａ≦１；０≦ｂ≦１；−０．２≦δ≦０．５であり、Ａは少なくとも１種の希土類カチオン例えばＬａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ又はＴｂであり、Ａ′は少なくとも１種のドーパントカチオン例えばアルカリ土類カチオンＳｒ又はＣａであり、ＢはＭｎ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ又はＮｉからの少なくとも１種の遷移元素であり、そしてＢ′はＢとは異なる遷移元素カチオンである）を有する希土類ペロブスカイトを含む。これらの伝導性希土類ペロブカイトは、Ｌａ1-aＳｒaＭｎＯ3-δ（“ＬＳＭ”）（式中、０≦ａ≦０．５である）、Ｐｒ1-aＳｒaＭｎＯ3-δ（“ＰＳＭ”）（式中、０≦ａ≦０．６である）、Ｐｒ1-aＳｒaＣｏＯ3-δ（式中、０≦ａ≦０．５である）、Ｌａ1-aＳｒaＣｏ1-bＦｅbＯ3-δ（式中、０≦ａ≦０．４であり、０≦ｂ≦０．８である）、Ｌａ1-aＳｒaＣｏ1-bＮｉbＯ3-δ（式中、０≦ａ≦０．６であり、０≦ｂ≦０．４である）、そしてＬａ1-aＳｒaＣｒＯ3-δ又はＬａ1-aＣａaＣｒＯ3-δ（式中、０≦ａ≦０．５である）を含む。他の伝導性金属酸化物の例は、０−９０％のＩｎ2Ｏ3、１０−１００％のＰｒＯ1.83、０−５０％のＺｒＯ2の組成比を有するＩｎ2Ｏ3−ＰｒＯ1.83−ＺｒＯ2の混合物から形成される生成物、並びに０−７０％のＣｏ3Ｏ4、３０−１００％のＰｒＯ1.83、０−５０％のＺｒＯ2の組成比を有するＣｏ3Ｏ4−ＰｒＯ1.83−ＺｒＯ2の混合物から形成される生成物を含む。電池操作温度で少なくとも０．１Ｓ／ｃｍの伝導度を有する他の伝導性又は半伝導性の物質も有用である。好ましくは、電子的に伝導性の物質は、特に電解質物質がドープされたジルコニアであるとき、ＰＳＭ又はＬＳＭのような希土類亜マンガン酸塩である。
用語「イオン的に伝導性の物質」は、本明細書で使用されるとき、実際の燃料電池装置におけるその使用に十分なイオン伝導度（概して、装置の操作温度においてσi≧１０-3Ｓ／ｃｍ）を有する物質を意味する。この物質は、また、それが電解質／電極構造体で隣接しているイオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質と相溶性がなければならない。例えば、それは、処理又は操作温度でこれらの物質の何れかと反応を顕著に行って、燃料電池における使用に不十分な伝導度又は電気触媒的性質を有する新しい相を形成してはならない。電極のイオン的に伝導性の物質の主要な機能は、電極が利用される装置が燃料電池か又は電解質電池かに応じて、電極の活性部位から電解質膜へそしてその逆のイオンの有効な移動である。しかしながら、イオン的に伝導性の物質はまた顕著な電子伝導度を有することができ、そしてまた良好な電気触媒になる。
好適なイオン的に伝導性の物質は、ドープされたジルコニア、例えばイットリア安定化ジルコニア（“ＹＳＺ”）、イッテルビウム安定化ジルコニア（“ＹｂＳＺ”）、スカンジウムドープ化ジルコニア、セリア、ガドリニウムドープ化セリア、Ｇｄ0.19Ｐｒ0.01Ｃｅ0.8Ｏ2-y（ｙはＧｄ及びＰｒの酸化状態により変化する）、ストロンチウムドープ化ＢａＣｅＯ3、希土類又はアルカリ土類ドープ化ＬａＡＧａＯ3、カルシウムドープ化Ｇｄ2Ｔｉ2Ｏ7、０−７０％のＰｒＣｏＯ3、３０−１００％のＹＳＺの組成比を有するＰｒＣｏＯ3−ＹＳＺの混合物の反応生成物、並びにこれらの混合物を含む。好ましくは、イオン的に伝導性の物質は、ドープ化ジルコニアであり、最も好ましくはＹＳＺである。
電子的に伝導性の物質及びイオン的に伝導性の物質は、焼結後同じ粒子の間で伝導性の網目構造を形成するのに十分な量で使用されるが、好ましくは、多孔性層を製造するのに使用される物質の固体体積に基づいて、それぞれの少なくとも２０容量％そして好ましくは何れかの８０容量％以下の量で存在する。イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の粒子のサイズ、並びに焼結後存在する物質の粒子のサイズ（走査電子顕微鏡により観察できるように）は、好ましくは、０．１−２０ミクロンの範囲にある。多孔性の相互に浸透する網目構造を製造するのに使用される混合物は、所望により、一時的な結合剤例えば有機ポリマー、及び／又は一時的な孔形成剤例えば炭素粒子を含むことができ、それらは、焼結温度以下で燃焼して構造体の孔度を増大させるだろう。好適な一時的な結合剤の例は、アクリレート、ポリ（ビニルブチラール）（Ｂｕｔｖａｒ（商標）としてＭｏｎｓａｎｔｏから入手可能）、ポリビニルアセトン、メチルセルローズ及びスチレン／ブタジエンコポリマーを含む。
用語「電解質膜」は、本明細書で使用されるとき、装置の操作温度で少なくとも１０-3Ｓ／ｃｍのイオン伝導度（σi）を有しさらに固体電気化学装置において陰極から陽極を隔てる電解質膜としてのその使用において十分に低い電子伝導度（σe）を有するイオン的に伝導性の固体膜をいう。好ましくは、σe／σi≦１０-2そしてさらに好ましくはσe／σi≦１０-3である。好ましくは、膜の面積抵抗率は、０．１Ωｃｍ2より小さく、それはその厚さをその伝導度σにより除することにより計算できる。電解質膜は、任意の好適な方法、例えば電極一つの上に直接イオン的に伝導性の電解質物質のスラリーをデポジットすることにより、又は電極物質の注型テープにラミネートされるイオン的に伝導性の電解質物質の注型テープを製造することにより製造できる。最も好ましい態様では、イオン的に伝導性の電解質物質は、焼結されていない物質の層の上にデポジットされ、それは、焼結後、本発明の方法により製造される電極に関して電解質膜の反対の面上で電極になるだろう。陰極の陽極面又は陰極面の何れか又はその両者／電解質膜／陽極の構造体は、本発明の電極であるか、又は本発明の方法により製造できる。
アセンブリは、次に、好適な圧力及び温度の条件下で焼結される。焼結条件は、それらがイオン的に伝導性の粒子及び電子的に伝導性の粒子を含むアセンブリ層中の同様な粒子の大多数を融解するのに十分であり、さらにそれらの間にイオン的に伝導性の通路を形成するのに十分なように電解質膜／電極の界面で同様な粒子の大多数を融解するのに十分であるように、選択されねばならない。もしイオン的に伝導性の物質の層が前もって焼結されていないならば、焼結条件は、気体が浸透できる電解質膜を形成するのに十分なようにイオン的に伝導性の物質の密度を高めるように選択しなければならない。焼結温度以下で燃える一時的な孔形成物質は、また、混合物中に配合されて、以下に述べるように電極層の孔度をコントロールできる。最適な孔度を有する構造体を形成するのに必要な焼結条件は、（燃料電池又は電解質電池の性能に関する限り）、実験的に容易に決定できる。
本発明の電極／電解質構造体の製造では、イオン的に伝導性の物質及び電子的に伝導性の物質の混合物が焼結された後、電子的に伝導性の物質及びイオン的に伝導性の物質の混合物から形成される多孔性の構造体又はアセンブリは、次に、電気触媒プレカーサ物質の溶液又は分散物を浸透される。好ましくは、プレカーサ物質の溶液が利用される。溶液プレカーサ又は溶液プレカーサの蒸発の残存物を加熱処理することにより形成できる電気触媒は、電極に溶液プレカーサを浸透させ、次に電極／電解質アセンブリを加熱することにより多孔性の電極構造体に利用できる。好ましくは、電気触媒は、ＰｒＣｏＯ3又はＰｒＣｏＯ3／銀、３０−１００％のＰｒＣｏＯ3及び０−７０％のＹＳＺの組成比を有するＰｒＣｏＯ3−ＹＳＺの混合物から形成される反応生成物、Ｌａ（Ｓｒ）ＣｏＯ3又はＬａ（Ｓｒ）Ｃｏ（Ｎｉ）Ｏ3である。もしイオン的に伝導性の物質がＹＳＺ又はＹｂＳＺであるならば、電気触媒は好ましくはＰｒＣｏＯ3である。もしイオン的に伝導性の物質がセリア又はドープ化セリアであるならば、電気触媒は好ましくはＬａ（Ｓｒ）ＣｏＯ3、Ｌａ（Ｓｒ）Ｃｏ（Ｎｉ）Ｏ3又はＬａ（Ｓｒ）Ｆｅ（Ｃｏ）Ｏ3である。
電気触媒の溶液プレカーサは、上記の金属塩、例えば硝酸塩、酢酸塩及びクエン酸塩の水溶液又は非水溶液を含む。さらに、気相のプレカーサからのデポジット又は分解により形成できる任意の電気触媒は、また、電極に前記の気相プレカーサを浸透することにより多孔性の電極構造体内に導入できる。例えば、Ｌａ1-xＳｒxＭｎＯ3は、それが１−ｘモル当量の硝酸ランタン、ｘモル当量の硝酸ストロンチウム、及び１モル当量の硝酸マンガンの混合物を含む溶液を浸透した後に構造体を加熱することにより多孔性の構造体内に形成できる。
多孔性の構造体は、任意の好適な手段、例えば多孔性の構造体中に電気触媒物質の溶液をペイントするか又はシルクスクリーニングすることにより浸透できる。もし所望ならば、電池の集まりが、浸透される前に組み立てられ、そして同時に浸透される。もしプレカーサ物質が使用されるならば、物質を加熱して電気触媒を形成する工程は、好ましくは、燃料電池がその操作温度に加熱されるとき、実施される。電気触媒プレカーサを加熱して電気触媒を形成する工程は、浸透後、又はアセンブリが複数の電池の集まりの製造に使用された後に、アセンブリに実施できる。
複合電極の電子的に伝導性の相及びイオン的に伝導性の相を製造するのに使用される物質は、好ましくは、電解質膜と相溶性であるように選ばれて、電池の性能に顕著に有害な反応は、焼結又は電池操作の条件で生じない。しかし、最適な電子的に伝導性の物質の触媒的性質は、望ましいものではないだろう。電気触媒プレカーサは、多孔性の網目構造の層及び電解質層が焼結された後浸透されるため、それは、プレカーサ物質が加熱されるか又は燃料電池が操作される温度（電極が既に焼結されたであろう温度より概して遥かに低い温度）で網目構造及び電解質層と相溶性であることのみが要する。電子的に伝導性の物質は、好ましくは、化学的反応性及び熱膨脹係数の両者において、焼結及び燃料電池操作温度で電解質膜との電子伝導度、化学的相溶性を有する。
電気触媒を含む複合電極構造体の孔度は、好ましくは、少なくとも１０％、さらに好ましくは少なくとも２０％であるが、好ましくは５０％以下、さらに好ましくは３５％以下である。複合構造体の平均孔サイズは、好ましくは、少なくとも０．１ミクロン、さらに好ましくは少なくとも１ミクロンであるが、好ましくは２０ミクロン以下、さらに好ましくは１０ミクロン以下である。もし構造体が加熱されて電気触媒の正しい形を形成するならば、それは、好ましくは、粒子のきめがさらに粗くならないように、物質及び多孔性層の焼結温度より低い温度で加熱される。焼結された電解質膜の厚さは、好ましくは、少なくとも５μｍ、さらに好ましくは少なくとも１０μｍであるが、好ましくは３５μｍ以下、さらに好ましくは２０μｍ以下である。焼結された複合電極の厚さは、好ましくは、少なくとも５μｍ、さらに好ましくは少なくとも５０μｍであるが、好ましくは５００μｍ以下、さらに好ましくは２００μｍ以下である。
本発明の電極を配合する固体酸化物燃料電池は、好ましくは、オキシダントとして空気そして燃料として水素気体を使用して、８００℃で操作して少なくとも０．３ワット／ｃｍ2のピーク電力密度を有する。
以下の実施例は、本発明を説明するために示され、そして本発明を制限するものと解釈してはならない。他に述べられていない限り、すべての部及び％は重量に基づく。
実 施 例
実施例 １
陽極／電解質／陰極構造体の陽極部分は、ＮｉＯ（６２重量％）／ＹＳＺ（３８重量％）の混合物２．５ｇからの直径１．２５インチ（３．２ｃｍ）のディスクをプレスすることにより形成された。ＮｉＯ／ＹＳＺの混合物は、ＮｉＯ（Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ，Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，ＭＡから入手）３１．０ｇ、ＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ，Ｔｏｓｏｈ Ｃｅｒａｍｉｃｓ，Ｂｏｕｎｄｂｒｏｏｋ，ＮＪから入手）１９．０ｇ、及びスチレン／ブタジエンラテックス結合剤１．４５ｇをエタノール６５ｍＬ及び水１０ｍＬ中で１．５日間ボールミリングすることにより製造された。ＹＳＺ（イオン的に伝導性の電解質物質）の薄いコーティングは、ディスクの表面上に無水アルコール中のＹＳＺの分散物７−８滴を置き、そして円を画くやり方でディスクを直ぐに傾けて、ディスクの表面を完全にそしてできる限り均一にカバーするようにすることにより、ＮｉＯ／ＹＳＺディスクの一面に適用された。分散物は、約４分間無水エタノール２０ｍＬ中のＹＳＺ０．５ｇの懸濁物を超音波処理することにより製造された。コーティングされたディスクを、ガラスカバー皿下で５０分間乾燥させた。コーティングのやり方は、合計４回の適用のためにさらに３回繰り返された（これは概して厚さ約１５μｍの焼結されたＹＳＺ電解質膜を生ずる）。
ＹＳＺ（イオン的に伝導性の物質）、ＬＳＭ（電子的に伝導性の物質）及びグラファイト（一時的な孔形成物質）の混合物のコーティングを、ＹＳＺを既にコーティングしたディスクの表面に適用した。ＹＳＺ／ＬＳＭ／グラファイト混合物は、無水エタノール２２ｍＬ中で１．８ｇのＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）、１．４ｇのＬＳＭ（Ｌａ0.8Ｓｒ0.2ＭｎＯ3、Ｓｅａｔｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｅｒａｍｉｃｓ，Ｓｅａｔｔｌｅ，ＷＡ）及び１．５ｇのグラファイト（３２５メッシュサイズ、Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙから入手）の懸濁物を４分間超音波処理することにより製造された。約２時間乾燥後、ディスクに点火して一時的な孔形成剤及び結合剤を燃焼させ、そして以下のスケジュールにより構造体を焼結した。１：１０（１時間１０分）で室温から３００℃、５：００で３００℃から７５０℃、１：３０で７５０℃から８００℃、２：３０で８００℃から１２００℃、３：００で１２００℃から１２２５℃に加熱、２：００で１２２５℃から１０００℃、２：３０で１０００℃から５００℃に冷却し、次に５００℃から室温（ＲＴ）に炉で冷却。点火後、ディスクは直径約１．０インチ（２ｃｍ）であり、そして僅かにゆがんでいた。ディスクは、１２５０℃で３時間セッターの錘の下で平らに点火することにより、平らにされた。
冷却後、多孔性のＬＳＭ／ＹＳＺの層に、多孔性のＬＳＭ／ＹＳＺ層が十分に溶液を吸収するまでブラッシュで溶液を適用することにより、１Ｍ硝酸プラセオジム及び１Ｍ硝酸コバルトの水溶液を浸透させた。約１時間室温で乾燥後、ディスクを１時間９００℃で燃焼した（電気触媒プレカーサ）。冷却後、Ｐｔインクの第二のコーティングを陽極の面に適用し、陰極層の第二の浸透を行い、このときには１Ｍ硝酸プラセオジム、１Ｍ硝酸コバルト及び１Ｍ硝酸銀を含む水溶液によった。１時間約１１０℃で乾燥後、Ｐｔインクを陰極の面上にペイントし、そして銀のメッシュを燃料電池の陽極及び陰極の面の両方に付着させて集電装置として機能させた。電池アセンブリを次に８７５℃で２時間燃焼した。Ｐｔインク及び銀メッシュは、電池テスト装置の集電装置として働いた。
燃料電池の電流−電圧レスポンスは、オキシダント気体として空気そして燃料として含湿水素（約３％の水）を使用して、８００℃で測定された。陰極を通る空気の流れは、約５００ｍＬ／分で維持され、そして陽極を通る燃料の流れは約１５０ｍＬ／分で維持された。図１に示される電流−電圧のデータは、電池が約０．６オーム（Ｖ電池＝０．７９５Ｖ、Ｉ電池＝約１．３Ａ）の負荷の下で約２２．５時間操作された後、一定の電圧モードでＨｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ ＤＣ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｌｏａｄにより集めた。２．３４ｃｍ2の電池の面積（直径０．６８インチ（４．３ｃｍ）のディスクの面積）を使用して、図１に示される電池の電池密度及び電力密度を計算した。電池の電圧対電流密度のプロットの傾きは、電気の面積抵抗率である（図１からの０．３５オーム−ｃｍ2）。
実施例 ２
陽極／電解質／陰極構造体は、実施例１に記述したように製造されたが、但し電池は１２時間８００℃に加熱され、そしてＰｒＣｏＯ3への触媒プレカーサにより１回浸透される前に周囲温度に再び冷却された。電池は、次に実施例１に記載されたやり方に従ってテストされ、そして電池の電流−電圧のデータは図２に示される。
実施例 ３
直径１．２５インチ（３．２ｃｍ）のディスクを、６２重量％のＮｉＯ（Ａｌｆａ）、２６重量％のＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）及び１２重量％のＹｂＳＺ（８モル％のＹｂドープ化ＺｒＯ2、Ｓｅａｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を含む混合物２．５ｇからプレスした。ＹｂＳＺの薄いコーティングは、ディスクの表面上に無水アルコール中の８モル％Ｙｂドープ化ＺｒＯ2の分散物６−８滴を置き、そして円を画くやり方でディスクを直ぐに傾けて、ディスクの表面を完全にそしてできる限り均一にカバーするようにすることにより、ＮｉＯ／ＹＳＺ／ＹｂＳＺディスクの一面に適用された。コーティングされたディスクを、ガラスカバー皿下で５０分間乾燥させた。コーティングのやり方は、合計５回の適用のためにさらに４回繰り返された。次に、ＹｂＳＺ、ＬＳＭ及びグラファイトの混合物のコーティングは、無水エタノール中の３８重量％のＹｂＳＺ、３０重量％のＬＳＭ（Ｌａ0.8Ｓｒ0.2ＭｎＯ3、Ｓｅａｔｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｅｒａｍｉｃｓ，Ｓｅａｔｔｌｅ，ＷＡ）及び３２重量％のグラファイト粉末（Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙから入手）のスラリーを適用することにより、ＹＳＺを既にコーティングしたディスクの表面に適用した。乾燥後、ディスクを以下のスケジュールにより燃焼させた。１：１０（１時間１０分）で室温から３００℃、５：００で３００℃から７５０℃、１：３０で７５０℃から８５０℃、３：００で８５０℃から１２２５℃、３：００で１２２５℃から１２５０℃に加熱、２：００で１２５０℃から１０００℃、１：３０で１０００℃から５００℃に冷却し、次に０：５０で５００℃から室温（ＲＴ）に冷却。点火後、燃料電池は、１２５０℃で３：００でセッターの錘の下で平らにされた。
燃料電池のＹｂＳＺ／ＬＳＭ陰極に次に水中のＰｒ及びＣｏの硝酸塩の１Ｍ溶液を浸透させ、９００℃で１時間熱処理された。浸透／熱処理のやり方を２回繰り返した。白金インク／銀メッシュの集電装置を適用後、電池の性能を、燃料気体として含湿水素を用いそしてオキシダント気体として空気を用いて８００℃で測定した。陰極を通る空気の流れを約５２０ｍＬ／分で維持し、陽極を通る燃料の流れを約１５０ｍＬ／分で維持した。燃料電池の電流−電圧のレスポンスを図３に示す。電池は、０．９５Ｗ／ｃｍ2のピーク電力を生成する。電池の電圧対電流密度のプロットの傾きは、ＡＳＲ＝０．２４Ω−ｃｍ2の電池の面積抵抗率（ＡＳＲ）について値を与える。
実施例 ４
ＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）、ＮｉＯ／ＹＳＺ（ＮｉＯ／ＹＳＺ＝５０／５０重量）、及びＬＳＭ／ＹＳＺ／グラファイト（ＬＳＭ／ＹＳＺ／Ｃ＝１００／３０／２０重量）の陽極／電解質／陰極テープを、バッチキャスター上に注型した。テープ注型スリップは、溶媒としてメチルエチルケトン／エタノールの５０／５０混合物、結合剤としてポリビニルブチラール（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）及び可塑剤としてジブチルフタレート（Ａｌｄｒｉｃｈ）を使用した。ＹＳＺ電解質層のテープは、０．００２インチ（．００５ｃｍ）の厚さで注型され、ＮｉＯ／ＹＳＺ電解質層のテープは０．０１０インチ（．０２ｃｍ）の厚さで注型され、ＬＳＺ／ＹＳＺ／グラファイト陰極層のテープは０．０１０インチ（．０２ｃｍ）の厚さで注型された。ＬＳＭ／ＹＳＺ／グラファイト陰極；（１層）／ＹＳＺ電解質；（１層）／ＮｉＯ／ＹＳＺ／陽極；（５層）からなる積層構造体は、イソタクチックラミネータを使用して１０分間２ｋｓｉイソタクチック圧で７０℃でテープをラミネートすることにより生成された。積層構造体は、次に、以下のスケジュールに従って共焼結された。５℃／分でＲＴから３００℃；２℃／分で３００℃から９００℃；１時間９００℃に維持；２．５℃／分で９００℃から１２５０℃；３時間１２５０℃に維持；５℃／分でＲＴに冷却。
燃料電池のＹＳＺ／ＬＳＭ陰極に１回水中のＰｒ及びＣｏ硝酸塩（電気触媒プレカーサ）の１Ｍ溶液を浸透させ、そして９００℃で１時間加熱処理した。白金インク／銀メッシュ集電装置を適用した後、電池の性能は、燃料気体として含湿水素を用いオキシダント気体として空気を用いて８００℃で測定された。陰極を通る空気の流れは、約７５０ｍＬ／分で維持され、そして陽極を通る燃料の流れは、約２００ｍＬ／分で維持された。燃料電池の電流−電圧レスポンスは、図４に示される。電池は０．７４Ｗ／ｃｍ2のピーク電力を生成した。電池の電圧対電流密度のプロットの傾きは、ＡＳＲ＝０．３３Ω−ｃｍ2の電池の面積抵抗率について値を与える。
実施例 ５
直径１．２５インチ（３．２ｃｍ）のディスクを、６２重量％のＮｉＯ（Ａｌｆａ）、２６重量％のＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）及び１２重量％のＹｂＳＺ（８モル％のＹｂドープ化ＺｒＯ2、Ｓｅａｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を含む混合物２．５ｇからプレスした。この混合物は、実施例３に記載されたのと同じ方法により製造されたが、但しラテックス結合剤は使用されなかった。ＹｂＳＺの薄いコーティングは、ディスクの表面上に無水アルコール中のＹＳＺ（Ｔｏｓｏｈ ＴＺ−８Ｙ）の分散物６−８滴を置き、そして円を画くやり方でディスクを直ぐに傾けて、ディスクの表面を完全にそしてできる限り均一にカバーするようにすることにより、ＮｉＯ／ＹＳＺ／ＹｂＳＺディスクの一面に適用された。分散物は、１００Ｗで２分間無水エタノール２０ｍＬ中の０．４９７ｇのＹＳＺを超音波処理することにより製造された。コーティングのやり方は、合計３回の適用のためにさらに２回繰り返された。次に、ＹｂＳＺの２回のコーティングを、同じやり方でＹＳＺ層の表面に適用した。ＹｂＳＺ分散物は、１００Ｗで４分間無水エタノール２０ｍＬ中の８モル％のＹｂドープ化ＺｒＯ2（Ｓｅａｔｔｌｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｅｒａｍｉｃｓ）０．５０６ｇを超音波処理することにより製造された。最後に、ＹｂＳＺ／グラファイトのコーティングを、無水エタノール中の３８重量％のＹｂＳＺ、３０重量％のＬＳＭ及び３２重量％のグラファイト粉末（Ａｌｆａ、−３２５メッシュ）のスラリーを適用することにより、ＹＳＺを既にコーティングしたディスクの表面に適用した。
乾燥後、ディスクを以下のスケジュールにより燃焼させた。１：１０で室温から３００℃、５：００で３００℃から７５０℃、１：３０で７５０℃から８５０℃、３：００で８５０℃から１２２５℃、３：００で１２２５℃から１２５０℃、２：００で１２５０℃から１０００℃、１：３０で１０００℃から５００℃、０：５０で５００℃から室温（ＲＴ）。燃焼後、燃料電池は、以下のスケジュールでセッターの錘の下で平らにされた。１：１０で室温から３００℃、５：００で３００℃から７５０℃、１：３０で７５０℃から８００℃、３：００で８００℃から１２２５℃、３：００で１２２５℃から１２５０℃で加熱、２：００で１２５０℃から１０００℃、１：３０で１０００℃から５００℃で冷却、０：５０で５００℃から室温に炉冷却。焼結後、電池は直径約１．０インチ（３．２ｃｍ）であり、僅かにゆがんでいた。ゆがみは、１２５０℃で３時間セッターの錘の下に電池を平らにすることにより除かれた。
ＬＳＭ／ＹｂＳＺ層に１回１ＭのＰｒＣｏＯ3−銀プレカーサを浸透し、そして陽極及び陰極の表面をＰｔインクによりペイントした。電池を次に１時間９００℃で燃やした。冷却後、浸透を繰り返し、陽極及び陰極の表面を再びＰｔインクによりペイントし、９００℃で１時間燃やした。Ｐｔインクの他のコーティングを陰極の表面に適用し、電池を３回目に９００℃で１時間燃やした。最後に、Ｐｔインクの他の適用を陽極及び陰極の表面にし、電池を銀メッシュの間にサンドウィッチし、２個のセッターの錘の下に１時間９００℃で燃やした。
燃料電池のＹｂＳＺ／ＬＳＭ陰極に次に水中のＰｒ及びＣｏの硝酸塩の１Ｍ溶液を浸透させ、９００℃で１時間熱処理された。浸透／熱処理のやり方を２回繰り返した。白金インク／銀メッシュの集電装置を適用後、電池の性能を、燃料気体として含湿水素を用いそしてオキシダント気体として空気を用いて８００℃で測定した。陰極を通る空気の流れを約５２０ｍＬ／分で維持し、陰極を通る燃料の流れを約１５０ｍＬ／分で維持した。燃料電池の電流−電圧のレスポンスを図３に示す。電池は、０．９５Ｗ／ｃｍ2のピーク電力を生成する。電池の電圧対電流密度のプロットの傾きは、ＡＳＲ＝０．２４Ω−ｃｍ2の電池の面積抵抗率（ＡＳＲ）について値を与える。マイカのシートを、電池アセンブリとセッターとの間に置いて、電池がセッターに付着するのを防いだ。燃焼後電池に付着したすべてのマイカは、軽くサンドペーパーで擦ることにより除かれた。電池をテストスタンドに置き、図５に示された条件下でテストした。燃料電池の電流−電圧レスポンスは、図５に示される。
Claims (19)
- 電極が、
（ａ）イオン伝導性物質及び電子伝導性物質の相互浸透性網目構造体を有する多孔性の構造体；及び
（ｂ）多孔性の構造体の孔内に分散した電子伝導性物質とは異なる電気触媒
からなることを特徴とする密な電解質膜と接触した多孔性の複合電極を有する固体電気化学装置用の複合酸素電極／電解質構造体。 - イオン伝導性物質がＹＳＺからなり、電子伝導性物質がＬＳＭ、ＰＳＭ又はこれらの混合物である請求項１の構造体。
- イオン伝導性物質がＹｂＳＺからなり、電子伝導性物質がＬＳＭ、ＰＳＭ又はこれらの混合物である請求項１の構造体。
- 電解質膜がＹＳＺからなり、そして少なくとも０．５μｍであって３０μｍ以下の厚さを有し、さらに電極が少なくとも１０μｍであって２００μｍ以下の厚さを有する請求項１の構造体。
- 電解質膜がＹｂＳＺからなり、そして少なくとも０．５μｍであって３０μｍ以下の厚さを有し、さらに電極が少なくとも１０μｍであって２００μｍ以下の厚さを有する請求項１の構造体。
- イオン伝導性物質がＹｂＳＺからなり、電子伝導性物質がＬＳＭ、ＰＳＭ又はこれらの混合物である請求項４の構造体。
- イオン伝導性物質がＹＳＺからなり、電子伝導性物質がＬＳＭ、ＰＳＭ又はこれらの混合物である請求項４の構造体。
- イオン伝導性物質がセリア又はドープ化セリアからなり、電子伝導性物質がＬＳＭ、ＰＳＭ又はこれらの混合物である請求項１の構造体。
- 電気触媒がＰｒＣｏＯ3からなる請求項１の構造体。
- （ｉ）イオン伝導性物質及び電子伝導性物質の粒子からなる混合物をイオン伝導性電解質物質からなる層と接触させて、電解質物質の層の少なくとも一面上に混合物の層からなるアセンブリを形成させる工程、
（ｉｉ）アセンブリを焼結する工程、そして
（ｉｉｉ）アセンブリに電気触媒プレカーサの溶液又は分散物を浸透させる工程からなることを特徴とする密な電解質膜と接触した多孔性の複合電極を有する複合酸素電極／電解質構造体を製造する方法。 - イオン伝導性物質がＹＳＺからなり、電子伝導性物質がＬＳＭ、ＰＳＭ又はこれらの混合物である請求項１０の方法。
- イオン伝導性物質がＹｂＳＺからなり、電子伝導性物質がＬＳＭ、ＰＳＭ又はこれらの混合物である請求項１０の方法。
- イオン伝導性物質がセリア又はドープ化セリアからなり、電子伝導性物質がＬＳＭ、ＰＳＭ又はこれらの混合物である請求項１０の方法。
- 電気触媒がＰｒＣｏＯ3からなる請求項１０の方法。
- 工程（ｉ）で利用される電解質層が、あらかじめ焼結されていない請求項１０の方法。
- 電解質膜がＹＳＺからなり、そして少なくとも０．５μｍであって３０μｍ以下の厚さを有し、さらに電極が少なくとも１０μｍであって２００μｍ以下の厚さを有する請求項１５の方法。
- イオン伝導性物質がＹｂＳＺからなり、電子伝導性物質がＬＳＭ、ＰＳＭ又はこれらの混合物である請求項１６の方法。
- 電解質膜がＹｂＳＺからなり、そして少なくとも０．５μｍであって３０μｍ以下の厚さを有し、さらに電極が少なくとも１０μｍであって２００μｍ以下の厚さを有する請求項１５の方法。
- 工程（ｉ）で利用される電解質層が、あらかじめ焼結されている請求項１０の方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US1997/007281 WO1998049738A1 (en) | 1997-04-30 | 1997-04-30 | Electrode structure for solid state electrochemical devices |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001522518A JP2001522518A (ja) | 2001-11-13 |
| JP3981418B2 true JP3981418B2 (ja) | 2007-09-26 |
Family
ID=22260817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54692198A Expired - Fee Related JP3981418B2 (ja) | 1997-04-30 | 1997-04-30 | 固体電気化学装置用の電極構造体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3981418B2 (ja) |
| AU (1) | AU2994397A (ja) |
| DE (2) | DE19782271B4 (ja) |
| WO (1) | WO1998049738A1 (ja) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2224337C1 (ru) * | 2002-10-22 | 2004-02-20 | ООО "Салют Текнолоджис Вест" | Способ изготовления высокотемпературного топливного элемента и установка для его осуществления |
| US8435694B2 (en) | 2004-01-12 | 2013-05-07 | Fuelcell Energy, Inc. | Molten carbonate fuel cell cathode with mixed oxide coating |
| JP4876373B2 (ja) * | 2004-04-23 | 2012-02-15 | トヨタ自動車株式会社 | 燃料電池用カソードおよびその製造方法 |
| EP1784888A2 (en) | 2004-06-10 | 2007-05-16 | Technical University of Denmark | Solid oxide fuel cell |
| RU2366040C2 (ru) | 2004-12-28 | 2009-08-27 | Текникал Юниверсити Оф Денмарк | Способ получения соединений металл-стекло, металл-металл и металл-керамика |
| EP1844517B1 (en) * | 2005-02-02 | 2010-04-21 | Technical University of Denmark | A method for producing a reversible solid oxid fuel cell |
| BRPI0608374A2 (pt) * | 2005-04-21 | 2010-11-16 | Univ California | método para formar uma camada particulada nas paredes de poros de uma estrutura porosa, e, dispositivo eletroquìmico |
| DK1760817T3 (da) * | 2005-08-31 | 2013-10-14 | Univ Denmark Tech Dtu | Reversibel fastoxidbrændselscellestak og fremgangsmåde til fremstilling af samme |
| JP4919480B2 (ja) * | 2006-08-02 | 2012-04-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 発電セルおよびその発電セルを組み込んだ固体電解質形燃料電池 |
| EP1928049A1 (en) | 2006-11-23 | 2008-06-04 | Technical University of Denmark | Thin solid oxide cell |
| JP5228456B2 (ja) * | 2007-11-30 | 2013-07-03 | 大日本印刷株式会社 | 固体酸化物型燃料電池の製造方法 |
| DE102008009985B4 (de) | 2008-02-19 | 2015-04-09 | Sunfire Gmbh | Elektrolyt für eine elektrolytgestützte Hochtemperatur-Brennstoffzelle, Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung für eine elektrolytgestützte Brennstoffzelle und Verwendung der Brennstoffzelle für einen Brennstoffzellen-Stapel |
| EP2104165A1 (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-23 | The Technical University of Denmark | An all ceramics solid oxide fuel cell |
| JP2011054543A (ja) * | 2009-09-04 | 2011-03-17 | Hosokawa Micron Corp | 空気極の製造方法、空気極及び固体酸化物形燃料電池 |
| JP7484048B2 (ja) | 2020-03-10 | 2024-05-16 | 太陽誘電株式会社 | 固体酸化物型燃料電池およびその製造方法 |
| CN113314719B (zh) * | 2021-04-09 | 2023-03-17 | 国联汽车动力电池研究院有限责任公司 | 一种高催化性能的一体化阴极及其制备方法和电池 |
| US20230067972A1 (en) * | 2021-08-26 | 2023-03-02 | Proof Energy Inc. | Solid oxide fuel cells and methods of forming thereof |
| CN113969408A (zh) * | 2021-10-12 | 2022-01-25 | 清华大学 | 固体氧化物燃料电解池及其制备方法 |
| CN114843564B (zh) * | 2022-03-28 | 2023-08-25 | 电子科技大学 | 一种阴阳离子共掺杂的固体氧化物电池氧电极材料及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3611291A1 (de) * | 1986-04-04 | 1987-10-15 | Dornier System Gmbh | Herstellung von langzeitbestaendigen sauerstoffelektroden fuer elektrolysezellen mit festelektrolyt |
| US4804592A (en) * | 1987-10-16 | 1989-02-14 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Composite electrode for use in electrochemical cells |
| US5057362A (en) * | 1988-02-01 | 1991-10-15 | California Institute Of Technology | Multilayer ceramic oxide solid electrolyte for fuel cells and electrolysis cells |
| DE4241150C1 (de) * | 1992-12-07 | 1994-06-01 | Fraunhofer Ges Forschung | Elektrodenmembran-Verbund, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
| DK171621B1 (da) * | 1993-03-01 | 1997-02-24 | Risoe Forskningscenter | Fastoxidbrændselscelle med katode af LSM og YSZ |
| DE4314323C2 (de) * | 1993-04-30 | 1998-01-22 | Siemens Ag | Hochtemperaturbrennstoffzelle mit verbesserter Festelektrolyt/Elektroden-Grenzfläche und Verfahren zur Herstellung eines Mehrschichtaufbaus mit verbesserter Festelektrolyt/Elektroden-Grenzfläche |
| JP2636157B2 (ja) * | 1993-12-09 | 1997-07-30 | 工業技術院長 | 固体電解質燃料電池電極材料とこれを用いた電極 |
| US5543239A (en) * | 1995-04-19 | 1996-08-06 | Electric Power Research Institute | Electrode design for solid state devices, fuel cells and sensors |
-
1997
- 1997-04-30 DE DE19782271A patent/DE19782271B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-30 WO PCT/US1997/007281 patent/WO1998049738A1/en active Application Filing
- 1997-04-30 DE DE19782271T patent/DE19782271T1/de not_active Withdrawn
- 1997-04-30 JP JP54692198A patent/JP3981418B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-30 AU AU29943/97A patent/AU2994397A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1998049738A1 (en) | 1998-11-05 |
| DE19782271T1 (de) | 2000-04-27 |
| AU2994397A (en) | 1998-11-24 |
| JP2001522518A (ja) | 2001-11-13 |
| DE19782271B4 (de) | 2009-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5670270A (en) | Electrode structure for solid state electrochemical devices | |
| JP3981418B2 (ja) | 固体電気化学装置用の電極構造体 | |
| US5993986A (en) | Solide oxide fuel cell stack with composite electrodes and method for making | |
| JP5762295B2 (ja) | 低温ｓｏｆｃ用の新素材および構造 | |
| JP3502012B2 (ja) | 固体電解質型燃料電池、およびその製造方法 | |
| US5908713A (en) | Sintered electrode for solid oxide fuel cells | |
| US5035962A (en) | Layered method of electrode for solid oxide electrochemical cells | |
| JP5489125B2 (ja) | 全セラミックス固体酸化物形電池 | |
| KR101183774B1 (ko) | 집전기 및 그 제조 방법 | |
| JP5192944B2 (ja) | セリア及びステンレス鋼に基づく電極 | |
| JP5591526B2 (ja) | 固体酸化物セル及び固体酸化物セルスタック | |
| WO2013015115A1 (ja) | 固体酸化物形燃料電池 | |
| JPH05182677A (ja) | 複合膜、電気化学的セル、固体酸化物燃料セル及び複合膜の製造方法 | |
| JP2006518919A (ja) | 孔性電極、固形酸化物燃料電池及び同製造方法 | |
| JP3915500B2 (ja) | 薄膜積層体、その製造方法およびそれを用いた固体酸化物型燃料電池 | |
| JP2002175814A (ja) | 固体電解質型燃料電池用燃料極の製造方法並びに固体電解質型燃料電池及びその製造方法 | |
| JP4534188B2 (ja) | 燃料電池用電極材料及びこれを用いた固体酸化物形燃料電池 | |
| JP2006351406A (ja) | セリアコートｓｏｆｃ用空気極粉末、その製造方法および空気極の製造方法 | |
| JP3565696B2 (ja) | 固体電解質型燃料電池の電極の製造方法 | |
| JP6889900B2 (ja) | 固体酸化物形燃料電池用アノード及びその製造方法、並びに固体酸化物形燃料電池 | |
| JP6664132B2 (ja) | 多孔質構造体とその製造方法、及びそれを用いた電気化学セルとその製造方法 | |
| JP5110337B2 (ja) | 固体電解質型燃料電池用電極構造体およびその製造方法 | |
| US20150147677A1 (en) | FABRICATION OF SOLID OXIDE FUEL CELLS WITH A THIN (LA0.9SR0.1)0.98(GA0.8MG0.2)O3-delta ELECTROLYTE ON A SR0.8LA0.2TIO3 SUPPORT | |
| KR102109730B1 (ko) | 고체산화물 연료전지 제조방법 | |
| JP2005116225A (ja) | 固体酸化物形燃料電池用電極及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040428 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060620 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20060919 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20061106 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061220 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070605 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070702 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100706 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110706 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110706 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120706 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120706 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130706 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |