JP3949956B2 - 乾燥剤練り込み型樹脂組成物、その樹脂成形品およびその成形方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、包装材料や包装容器等に用いられる吸湿性を有する乾燥剤練り込み型樹脂組成物、その成形品およびその成形方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、乾物や菓子或いは薬品等の乾燥商品は、シリカゲル等の乾燥剤を小袋に封入して乾燥商品とともに混在させて包装されている。乾燥商品を包装する際に、乾燥商品を袋状包装材に投入して、さらに必要な量の乾燥剤入りの小袋を投入して袋状包装材を密封包装する必要がある。この包装の際に乾燥剤入りの小袋を包装袋に投入する包装作業工程は、通常自動化されているものの乾燥商品によっては、手作業となることがあり面倒であった。さらに、菓子類では、乾燥剤は食品に同封されることになるので、誤って食品に混入されたり、誤飲するおそれもあった。
【０００３】
このような課題を解消する従来例として、特開平１１−５９７４３号公報に開示された包装材料が提案されている。この従来例は、図３に示すように、基材フィルム１の一面に水分吸着層２を形成し、さらに接着剤３でシーラント層４を積層した包装材料である。水分吸着層２は、シリカゲルやモレキュラーシーブ等の乾燥剤５が分散したビヒクルを溶剤で希釈して、この乾燥剤分散液を、基材フィルム１面に塗布した後に、溶剤を飛散させて、基材フィルム１面に塗膜状の水分吸着層２を形成し、かつ接着剤３でシーラント層４を積層している。シーラント層４は、密封剤や防水剤を兼ねる熱接着性樹脂フィルムが使用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
従来例の包装材料は、ビヒクルに乾燥剤５を分散させ、溶剤で希釈した乾燥剤分散液を基材フィルム１に塗布して、塗膜状の水分吸着層２を形成し、シーラント層４を接着したものであり、しかもこの乾燥剤分散液の塗布工程は、乾燥剤自体の初期性能を著しく劣化させる要因となる。しかも、水分吸着層２の上には、密封剤や防水剤を兼ねるシーラント層４が積層されており、透湿度が低い熱接着性樹脂フィルムは使用できない欠点があった。
【０００５】
また、このような問題点を解消するものとして、樹脂に乾燥剤を混合した乾燥剤練り込み型樹脂を成形し、乾燥剤が混合された樹脂成形品を内容物側に露呈させて、包装材料自体に乾燥機能を付与した樹脂成形品が開発されているが、例えば、オレフィン類樹脂では、極性を有する乾燥剤の分散や乾燥剤を保持させるのが困難であり、オレフィン類樹脂に混合する乾燥剤の混合比を高めることが困難であった。さらに、包装材料や容器等では、意匠性を高めるために、乾燥剤練り込み型樹脂に顔料等を分散させて成形することが多く、成形時の乾燥剤練り込み型樹脂の溶融流れ性を高める必要があった。
【０００６】
本発明は、上記のような問題点に鑑みなされたものであり、包装材料や包装容器等のそれ自体、又は包装材料や包装容器等の内容物側に乾燥性能を付与することができる乾燥剤練り込み型樹脂組成物、その樹脂成形品、及びその成形方法を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記課題を達成したものであり、請求項１の発明は、ＭＦＲ１０以上のベース樹脂と、粉末状のモレキュラーシーブと、該モレキュラーシーブと該ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを含有し、前記添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体であって、該添加剤の混合比を１〜２０重量％とし、かつ前記モレキュラーシーブの混合比を５〜８０重量％としたことを特徴とする乾燥剤練り込み型樹脂成形物である。
【０００８】
請求項１の発明では、乾燥剤練り込み型樹脂組成物として、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高めるために極性基を有する添加剤とを混合した組成からなり、ベース樹脂は例えばオレフィン類樹脂であり、極性を有するモレキュラーシーブに対して、極性基を有する添加剤を混合した組成とすることで、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高めるとともに、この乾燥剤練り込み型樹脂組成物による押出成形又は射出成形による成形品の成形性が改善され、成形品の品質を高めることができる作用を有する。添加剤の極性基としてはカルボキシル基である。また、モレキュラーシーブは、乾燥剤としての機能に加えて顔料としての機能を有する。
【０００９】
さらに、ベース樹脂の添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂であって、ベース樹脂との親和性が高く、かつモレキュラーシーブと樹脂（ポリオレフィン類樹脂）との親和性を良好なものとして、乾燥剤練り込み型樹脂組成物の溶融流れ性を高めて、成形性と成形品表面の平滑性を良好なものとする作用を有する。その混合比は、全重量の１〜２０重量％とし、好ましくは全重量の５〜１０重量％とする。また、モレキュラーシーブの重量比をベース樹脂に対して、５重量％〜８０重量％の範囲で、押出成形又は射出成形が可能な乾燥剤練り込み型樹脂組成物とすることができる作用を有する。
【００１０】
また、請求項２の発明は、ＭＦＲ１０以上のベース樹脂と、粉末状のモレキュラーシーブと、該モレキュラーシーブと該ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを含有し、前記添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体であって、該添加剤の混合比を１〜２０重量％とし、かつ前記モレキュラーシーブの混合比を５〜８０重量％とした乾燥剤練り込み型樹脂成形物を押出成形又は射出成形してなる成形品であることを特徴とする乾燥剤練り込み型樹脂成形品である。
【００１１】
また、請求項１又は２の発明では、添加剤を加えることで、樹脂とモレキュラーシーブとの親和性を高めて、乾燥剤練り込み型樹脂成形品の表面平滑性を高めることができる。その成形品の形態は、フィルム状、シート状、プレート状、タブレット状、袋状、ペレット状、容器状等に成形することができる。また、乾燥剤練り込み型樹脂成形品のラミネーションが良好となる作用を有する。
【００１２】
これらの形態の成形品は、乾燥剤練り込み型樹脂組成物による成形品であり、例えば包装材料をこの組成物で成形した場合、包装内に乾燥剤を投入する必要がなく、しかも包装内の内容物の全面を覆うことができるので、一カ所に乾燥剤を封入した小袋を投入するよりも乾燥性能が良好である作用を有する。また、この成形品がタブレット状、若しくはペレット状等の形態であれば、それ自体を乾燥剤として利用することができる。
【００１３】
かつ、モレキュラーシーブの混合比を全重量の５重量％以下とすると、乾燥性能を得ることが困難であり、８０重量％以上とすると、成形性が困難であり、成型品の形状や乾燥商品が要求する乾燥性能に応じて、５〜８０重量％の範囲で選択することができる。この範囲の重量比とすれば、成形性と平滑性が良好であり、乾燥製品に応じた適切な乾燥性能を有する包装材料を提供できる。
なお、成形品の乾燥性能を考慮すると、モレキュラーシーブの重量比を４０重量％以上とするのがより好ましい。
【００１４】
また、請求項１又は２の発明では、ベース樹脂の添加剤として、エチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂を混合することで、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性が良好なものとなる作用を有し、成形品の表面平滑性が良好なものとなり、さらに顔料の分散に効果的な作用を有する。添加剤は、全重量の１〜２０重量％の割合で混合されており、添加剤の混合比が１重量％を下回る場合と２０重量％を越える場合は、成形性が好ましくない。
【００１５】
また、請求項３の発明は、ベース樹脂のＭＦＲが１０以上であり、該ベース樹脂の重量に対し粉末状のモレキュラシーブを５〜８０重量％を混合してペレット状樹脂とした後、該ペレット状樹脂に、該モレキュラシーブと該ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤としてエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体を１〜２０重量％を混合して押出成形又は射出成形することを特徴とする乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法である。
【００１６】
また、請求項４の発明は、成形方法が押出成形であって、押出成形する際の成形温度を２５０℃以上３００℃以下とすることを特徴とする請求項３に記載の乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法である。
【００１７】
請求項３の発明では、ベース樹脂と、粉末状のモレキュラーシーブと、ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを混合して、押出成形又は射出成形可能な溶融流れ性を有する乾燥剤練り込み型樹脂として、押出成形又は射出成形する成形方法であり、添加剤の混合比を調整することで、フィルム状、シート状、プレート状、タブレット状、袋状、ペレット状、容器状等の種々の形態であっても成形することができた。
【００１８】
また、ベース樹脂とモレキュラーシーブとを混合して、ペレット状樹脂又は樹脂混合物とし、その後、モレキュラーシーブを混合したペレット状樹脂に、成形品の乾燥性能に応じた所定の割合で添加剤を混合して成形することが可能である。
【００１９】
請求項４の発明では、モレキュラーシーブを混合したベース樹脂を、２５０℃以上３００℃以下の成形温度で押出成形することが可能あり、高温にしたとしても、ベース樹脂が発泡することなく成形することができる。また、成形温度を高温に設定することができるので、成形速度を高速にできる作用を有する。
【００２０】
さらに、請求項３の発明では、添加剤をエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂とすることで、樹脂溶融流れ性が良好となり、成形性とモレキュラーシーブの分散性や保持性とが良好となり、成型品の平滑性が良好なものとすることができる作用を有する。添加剤は、さらに顔料の分散に効果的な作用を有する。添加剤は、全重量の１〜２０重量％以下の割合で混合されており、添加剤の混合比を１重量％以下又は２０重量％以上とすると成形性が悪くなる。添加剤の混合比は、５〜１０重量％の範囲に設定すると成形性に最も好ましい作用を有する。
【００２１】
また、請求項３の発明では、モレキュラーシーブの混合比を全重量の５重量％以下とすると、成形品が乾燥性能を得ることは困難であり、８０重量％以上とすると、成形性が困難となる。この範囲内の混合比とすれば、成形性と平滑性が良好であり、さらに乾燥性能としては、その成形品にも依存するが、好ましくはモレキュラーシーブの混合比を全重量の４０重量％以上とするとよい。モレキュラーシーブの重量比を選択することで、乾燥製品に応じた適切な乾燥性能を有する包装材料等を提供することができる。
【００２２】
また、請求項３の発明では、モレキュラーシーブを混合する樹脂に少なくとも１つが１０以上のＭＦＲである樹脂を含有することにより、モレキュラーシーブを混合する樹脂であっても、押出成形又は射出成形が容易なものとすることができ、成形品の表面の平滑性が良好なものとなる作用を有する。
【００２３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る乾燥剤練り込み型樹脂組成物、その樹脂成形品およびその成形方法の実施の形態について説明する。なお、本発明に係る乾燥剤練り込み型樹脂成形品は、成形品が吸湿性能（乾燥性能）を有し、しかも吸湿による型崩れが発生せず、積層形成（ラミネーション）或いは乾燥剤練り込み型樹脂のコーティング加工が可能であり、以下、乾燥剤練り込み型樹脂組成物、その樹脂成形品、その成形方法について説明する。
【００２４】
（実施形態１）
本実施形態の乾燥剤練り込み型樹脂組成物は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとこのベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを混合した組成物である。この組成物の乾燥剤練り込み型樹脂は、押出機や射出機で成形可能な溶融流れ性を有する。
【００２５】
先ず、モレキュラーシーブを混合するベース樹脂としては、例えばＬＤＰＥ（低密度ポリエチレン）、ＬＬＤＰＥ（直鎖状低密度ポリエチレン）、ＰＰ（ポリプロピレン）、各種共重合体（コポリマー）として、アイオノマー、ＥＡＡ、ＥＭＡＡ、ＥＶＡ、ＥＥＡ、ＥＭＡ、ＥＭＭＡ等から１種又は複数種を混合して用いられ、このような樹脂の中から高ＭＦＲ（メルトフローレート）、好ましくは温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎの条件下で測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）が１０以上のものを含むように適宜選んで使用する。
【００２６】
添加剤は、例えば、エチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂が用いられる。添加剤は、全重量の１〜２０重量％で成形性や成形品の表面平滑性が良好となる効果を発揮し、好ましくは、５〜１０重量％の範囲が顔料分散性、成膜性、成形性に好ましい。この顔料はモレキュラーシーブを含む。この共重合体からなる樹脂の成分比は、エチレン６０〜９６重量％、アクリル酸エステル、３〜４０重量％、無水アレイン酸エステルとしては、１〜４重量％が好ましく、さらに、アクリル酸エステルとしては、アクリル酸エチルが好ましい。
【００２７】
モレキュラーシーブは、４Åまたは５Åの細孔径を有する粉末状の無機多孔性物質であり、すなわち、モレキュラーシーブ３Ａまたはモレキュラーシーブ４Ａが好適な乾燥剤として用いられる。その平均粒子径は、例えば１０μｍ前後のものが用いられる。モレキュラーシーブの重量比は、５〜８０重量％とし、好ましくは、モレキュラーシーブの重量比を４０重量％とする。
【００２８】
モレキュラーシーブは、極性を有し、分子の大きさの違いによって物質を分離するのに用いられる多孔質の粒状物質であり、均一な細孔をもつ構造であり、細孔の空洞に入る小さな分子を吸収して一種のふるいの作用をする。なお、その細孔径としては、上記以外に、５Å，１０Åのものが知られ、通常、細孔径が３Å，４Å，５Å，１０Åのモレキュラーシーブを、それぞれモレキュラーシーブ３Ａ，モレキュラーシーブ４Ａ，モレキュラーシーブ５Ａ，モレキュラーシーブ１３Ｘと称する。無論、本実施形態では、モレキュラーシーブ３Ａ，４Ａに限定するものではない。
【００２９】
本実施形態の乾燥剤練り込み型樹脂組成物は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、添加剤とを混合して、押出成形や射出成形することが可能な組成物であり、さらには、コーティング加工をも可能にした乾燥剤練り込み型樹脂組成物である。
【００３０】
（実施形態２）
本発明の乾燥剤練り込み型樹脂成形品の実施形態は、上記実施形態の組成の乾燥剤練り込み型樹脂を使用し、押出成形又は射出成形による乾燥剤練り込み型樹脂成形品である。
【００３１】
本実施形態の乾燥剤練り込み型樹脂は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とが混合されている。モレキュラーシーブの重量比は、ベース樹脂に対して、５〜８０重量％とし、成形対象の必要な乾燥性能に応じてモレキュラーシーブの混合比を設定することができる。添加剤としては、例えば、エチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂が用いられ、実施形態１の添加剤と同じものが使用できる。この成形品の形態は、フィルム状、シート状、プレート状、タブレット状、袋状、ペレット状、容器状等である。袋状や容器状の成形品では、内容物側の内面を乾燥剤練り込み型樹脂とし、この成形品の外面は、その包装材や容器等の用途に応じてガスバリヤー性フィルムを積層したものであってもよい。ベース樹脂は、実施形態１のものと同じものが用いられる。
【００３２】
なお、乾燥剤練り込み型樹脂成形品は、タブレット状、或いはペレット状の形態とすることによって、梱包容器内に内容物を衝撃から保護するための緩衝材と乾燥剤とを兼ねる成形品として利用することもできる。
【００３３】
（実施形態３）
本発明に係る乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法の実施形態について説明する。上記実施形態の成型品の成形方法には、大別して二種類の成形方法がある。第１の成形方法は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを配合して所定の成形温度で押出成形又は射出成形する乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法である。
【００３４】
また、第２の成形方法では、ベース樹脂にモレキュラーシーブを混合してペレット状樹脂又は樹脂混合物とし、その後該ペレット状樹脂又は樹脂混合物に、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤を混合して、押出機又は射出機に投入して、押出成形又は射出成形する。
【００３５】
なお、ペレット状樹脂は、乾燥剤練り込み型樹脂成形品であり、ベース樹脂とモレキュラーシーブとをペレタイザに投入してスクリューで混練しながらダイから押し出してカットしたものであり、予めペレット状樹脂を成形する。なお、ペレット状樹脂は、ペレタイザで２００℃程度の成形温度で溶融して成形することができる。なお、ペレット状樹脂は、それ自体を乾燥剤として利用することができる。
【００３６】
上記実施形態３の乾燥剤練り込み型樹脂組成物は、モレキュラシーブがその混合比を５〜８０重量％の範囲で混合する。押出成形又は射出成形する際の成形温度を、２００〜３００℃の範囲の成形温度で押出或いは射出成形する。特に、押出成形の場合には、２５０℃以上３００℃以下の成形温度とすることができ、製造時のラインスピードを速くすることができる。添加剤には、エチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合樹脂等の機能性ポリオレフィン樹脂が用いられる。添加剤は、全重量の１〜２０重量％を混合する。好ましくは、５〜１０重量％の範囲がより好ましく、これにより、発泡することなく、かつ押出機または射出機にかかる負担を軽減して流動性が増し、顔料分散性、成膜性、成形性に優れたものとなる。
【００３７】
一方、ベース樹脂は、実施形態１と同じものを使用でき、一種類又は複数の樹脂を混合してもよいが、少なくとも１つが試験温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎの下で測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）が１０以上である樹脂を含有することによって、押出成形又は射出成形における溶融流れ性を良好なものとすることができる。
【００３８】
因みに、上記各実施形態のベース樹脂には、例えば、ＬＤＰＥではペトロセン２０４（東ソー社製）、ＬＬＤＰＥではＮＵＣポリエチレンＬＬ（日本ユニカー社製）等が用いられる。また、共重合体であるアイオノマー（例えば、エチレンアクリル酸共重合体の塩）ではハイミラン（三井デュポンポリケミカル社製）、ＥＡＡ（エチレンアクリル酸共重合体）ではプリマコール（ダウケミカル社製）、ＥＭＡＡ（エチレンメタクリル酸共重合体）ではニュクレルＡＤ４２１１５Ｃ（三井デュポン社製）、ＥＶＡ（エチレン酢酸ビニル共重合体）ではエバフレックス（三井デュポン社製）、ＥＥＡ（エチレンエチレンアクリレート共重合体）ではＮＵＣ−６２２０（日本ユニカー社製）、ＥＭＡ（エチレンメチルアクリレート共重合体）ではＴＣ−１２０（エクソン社製）、ＥＭＭＡ（エチレンメチルメタクリレート共重合体）ではアクリフト（住友化学工業社製）等が挙げられる。
【００３９】
【実施例】
本発明に係る乾燥剤練り込み型樹脂組成物による成形品（ラミネートフィルム）の実施例と比較例とを対比して、本実施例の成形性、表面平滑性、及び吸湿性能について説明する。
【００４０】
本実施例の乾燥剤練り込み型樹脂成形品は、例えば、図１に示したように、ＰＥＴフィルム９上にフィルム状の乾燥剤練り込み型樹脂成形品７を積層したものであり、乾燥剤練り込み型樹脂成形品７にはモレキュラーシーブ８が分散している。乾燥剤練り込み型樹脂成形品７は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを混合した組成の乾燥剤練り込み型樹脂を押出成形したものである。以下、実施例１〜５を参照して、その混合比を説明する。
【００４１】
（実施例１）
実施例１では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝４５：５：５０とした。
【００４２】
（実施例２）
実施例２では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝４０：１０：５０とした。
【００４３】
（実施例３）
実施例３では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝１５：５：８０とした。
【００４４】
（実施例４）
実施例４では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤としてモレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝１０：１０：８０とした。
【００４５】
（実施例５）
実施例５では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、及びモレキュラーシーブ３Ａが用いられ、ベース樹脂とモレキュラーシーブ３Ａの混合比は、ベース樹脂：モレキュラーシーブ３Ａ＝５０：５０とし、ペレタイザでペレット状樹脂が形成した。このペレット状樹脂に、添加剤としてはエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）が添加された。それらの混合比（重量％）は、ペレット状樹脂：添加剤＝９５：５とした。
【００４６】
次に、比較例１〜４の配合について、以下に説明する。
【００４７】
（比較例１）
比較例１では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられ、それぞれ５０重量％を混合した。
【００４８】
（比較例２）
比較例２では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられ、ベース樹脂とモレキュラーシーブ３Ａの混合比（重量％）は、ベース樹脂：モレキュラーシーブ３Ａ＝２０：８０とした。
【００４９】
（比較例３）
比較例３では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝４８：２：５０とした。
【００５０】
（比較例４）
比較例４では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。その混合比（重量％）は、樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝３０：２０：５０とした。
【００５１】
この試験では、上記実施例１〜５及び比較例１〜４の各試料に対して、それぞれ押出機によって、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上に、膜厚１００μｍの成膜が形成可能であるか否かを試みた。押出機のダイ部の温度は、下記のように、２００〜２８０℃の範囲で設定した。ラインスピードは、５ｍ／ｍｉｎ，１０ｍ／ｍｉｎ，２０ｍ／ｍｉｎに設定してそれぞれ押出成形を行った。その結果、下記の表１のような結果が得られた。
【００５２】
【表１】
【００５３】
実施例１〜５では、表１から明らかなように、成形温度が２８０℃であっても樹脂が発泡することなく、２０ｍ／ｍｉｍの高速で概ね成膜することができることが確認できた。しかも、実施例１，２，５では、成形温度が２８０℃でラインスピードが２０ｍ／ｍｉｍの高速で成形しても目視による表面の荒れが見られなかった。すなわち、添加剤を混合することで、押出機のスクリューモータの負荷を少なくすることが可能であって、ラインスピードを高めることができ、生産性が向上することが確認された。さらに、実施例４のモレキュラーシーブが８０重量％であっても成形温度２８０℃，５ｍ／ｍｉｎで成膜が可能であることが確認された。
【００５４】
一方、比較例１〜４においては、成形温度が２５０℃で成膜は可能であったが表面荒れを生じた。しかし、成形温度が２８０℃では成膜することができなかった。本発明の有効性がこの試験から確認された。
【００５５】
次に、本実施例によるフィルム状の成形品に対して、添加剤を加えることによる吸湿性への影響を調べた。図２は、その吸湿率の測定結果を示し、図２の横軸は暴露時間であり、その縦軸は吸湿率を示している。同図（イ）は、比較例１の添加剤が０重量％のフィルムであり、同図（ロ）は、実施例１の添加剤が５重量％のフィルムであり、同図（ハ）は、実施例２の添加剤が１０重量％のフィルムである。
【００５６】
因みに、この吸湿率の測定は、実施例１，２と比較例１の試料（膜厚１００μｍのフィルム）を同一面積に切断して用意して、予め乾燥状態の各試料の重さを測定した後、各試料を室温４０℃で９０％ＲＨの雰囲気中に暴露して、それぞれその重量の変化を測定して吸湿率を測定した。その結果、図２に示したように、添加剤による吸湿率に与える影響が無いことが確認された。なお、実施例３は、実施例１と比較して相対的にモレキュラーシーブの含有量が多いために、吸湿量率が大きくなり、また吸湿率が飽和に達するまでの時間、すなわち吸湿速度が早くなった。
【００５７】
なお、上記実施例１〜５の組成物を射出機で容器を成形したが、上記と同様に成形速度を高めることができ、生産性の向上に効果的であった。
【００５８】
【発明の効果】
上述のように、本発明によれば、ベース樹脂とモレキュラーシーブとに、添加剤を混合した乾燥剤練り込み型樹脂組成物であり、モレキュラーシーブの混合比を全重量の８０重量％含有したとしても押出或いは射出成形が可能であり、その極性物質の分散性、成形性が良好であり、その成形品の表面平滑性を改善することができる利点がある。
【００５９】
また、本発明の成形方法によれば、乾燥剤練り込み型樹脂組成物を押出機により、２５０℃以上３００℃以下の成形温度でフィルムを成膜することが可能であり、しかもラインスピードを高速にできる利点があり、乾燥剤練り込み型樹脂製品の生産性が向上する効果を有する。
【００６０】
無論、本発明によれば、射出機においても同様に乾燥剤練り込み型樹脂組成物が２００℃以上３００℃以下の成形温度で発泡することなく、成形することができる利点がある。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の一実施例を示す断面図である。
【図２】本発明の添加剤が吸湿率に与える
【図３】従来の包装材料の断面図である。
【符号の説明】
７ 乾燥剤練り込み型樹脂成形品
８ モレキュラーシーブ
９ ＰＥＴフィルム
【発明の属する技術分野】
本発明は、包装材料や包装容器等に用いられる吸湿性を有する乾燥剤練り込み型樹脂組成物、その成形品およびその成形方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、乾物や菓子或いは薬品等の乾燥商品は、シリカゲル等の乾燥剤を小袋に封入して乾燥商品とともに混在させて包装されている。乾燥商品を包装する際に、乾燥商品を袋状包装材に投入して、さらに必要な量の乾燥剤入りの小袋を投入して袋状包装材を密封包装する必要がある。この包装の際に乾燥剤入りの小袋を包装袋に投入する包装作業工程は、通常自動化されているものの乾燥商品によっては、手作業となることがあり面倒であった。さらに、菓子類では、乾燥剤は食品に同封されることになるので、誤って食品に混入されたり、誤飲するおそれもあった。
【０００３】
このような課題を解消する従来例として、特開平１１−５９７４３号公報に開示された包装材料が提案されている。この従来例は、図３に示すように、基材フィルム１の一面に水分吸着層２を形成し、さらに接着剤３でシーラント層４を積層した包装材料である。水分吸着層２は、シリカゲルやモレキュラーシーブ等の乾燥剤５が分散したビヒクルを溶剤で希釈して、この乾燥剤分散液を、基材フィルム１面に塗布した後に、溶剤を飛散させて、基材フィルム１面に塗膜状の水分吸着層２を形成し、かつ接着剤３でシーラント層４を積層している。シーラント層４は、密封剤や防水剤を兼ねる熱接着性樹脂フィルムが使用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
従来例の包装材料は、ビヒクルに乾燥剤５を分散させ、溶剤で希釈した乾燥剤分散液を基材フィルム１に塗布して、塗膜状の水分吸着層２を形成し、シーラント層４を接着したものであり、しかもこの乾燥剤分散液の塗布工程は、乾燥剤自体の初期性能を著しく劣化させる要因となる。しかも、水分吸着層２の上には、密封剤や防水剤を兼ねるシーラント層４が積層されており、透湿度が低い熱接着性樹脂フィルムは使用できない欠点があった。
【０００５】
また、このような問題点を解消するものとして、樹脂に乾燥剤を混合した乾燥剤練り込み型樹脂を成形し、乾燥剤が混合された樹脂成形品を内容物側に露呈させて、包装材料自体に乾燥機能を付与した樹脂成形品が開発されているが、例えば、オレフィン類樹脂では、極性を有する乾燥剤の分散や乾燥剤を保持させるのが困難であり、オレフィン類樹脂に混合する乾燥剤の混合比を高めることが困難であった。さらに、包装材料や容器等では、意匠性を高めるために、乾燥剤練り込み型樹脂に顔料等を分散させて成形することが多く、成形時の乾燥剤練り込み型樹脂の溶融流れ性を高める必要があった。
【０００６】
本発明は、上記のような問題点に鑑みなされたものであり、包装材料や包装容器等のそれ自体、又は包装材料や包装容器等の内容物側に乾燥性能を付与することができる乾燥剤練り込み型樹脂組成物、その樹脂成形品、及びその成形方法を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記課題を達成したものであり、請求項１の発明は、ＭＦＲ１０以上のベース樹脂と、粉末状のモレキュラーシーブと、該モレキュラーシーブと該ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを含有し、前記添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体であって、該添加剤の混合比を１〜２０重量％とし、かつ前記モレキュラーシーブの混合比を５〜８０重量％としたことを特徴とする乾燥剤練り込み型樹脂成形物である。
【０００８】
請求項１の発明では、乾燥剤練り込み型樹脂組成物として、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高めるために極性基を有する添加剤とを混合した組成からなり、ベース樹脂は例えばオレフィン類樹脂であり、極性を有するモレキュラーシーブに対して、極性基を有する添加剤を混合した組成とすることで、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高めるとともに、この乾燥剤練り込み型樹脂組成物による押出成形又は射出成形による成形品の成形性が改善され、成形品の品質を高めることができる作用を有する。添加剤の極性基としてはカルボキシル基である。また、モレキュラーシーブは、乾燥剤としての機能に加えて顔料としての機能を有する。
【０００９】
さらに、ベース樹脂の添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂であって、ベース樹脂との親和性が高く、かつモレキュラーシーブと樹脂（ポリオレフィン類樹脂）との親和性を良好なものとして、乾燥剤練り込み型樹脂組成物の溶融流れ性を高めて、成形性と成形品表面の平滑性を良好なものとする作用を有する。その混合比は、全重量の１〜２０重量％とし、好ましくは全重量の５〜１０重量％とする。また、モレキュラーシーブの重量比をベース樹脂に対して、５重量％〜８０重量％の範囲で、押出成形又は射出成形が可能な乾燥剤練り込み型樹脂組成物とすることができる作用を有する。
【００１０】
また、請求項２の発明は、ＭＦＲ１０以上のベース樹脂と、粉末状のモレキュラーシーブと、該モレキュラーシーブと該ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを含有し、前記添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体であって、該添加剤の混合比を１〜２０重量％とし、かつ前記モレキュラーシーブの混合比を５〜８０重量％とした乾燥剤練り込み型樹脂成形物を押出成形又は射出成形してなる成形品であることを特徴とする乾燥剤練り込み型樹脂成形品である。
【００１１】
また、請求項１又は２の発明では、添加剤を加えることで、樹脂とモレキュラーシーブとの親和性を高めて、乾燥剤練り込み型樹脂成形品の表面平滑性を高めることができる。その成形品の形態は、フィルム状、シート状、プレート状、タブレット状、袋状、ペレット状、容器状等に成形することができる。また、乾燥剤練り込み型樹脂成形品のラミネーションが良好となる作用を有する。
【００１２】
これらの形態の成形品は、乾燥剤練り込み型樹脂組成物による成形品であり、例えば包装材料をこの組成物で成形した場合、包装内に乾燥剤を投入する必要がなく、しかも包装内の内容物の全面を覆うことができるので、一カ所に乾燥剤を封入した小袋を投入するよりも乾燥性能が良好である作用を有する。また、この成形品がタブレット状、若しくはペレット状等の形態であれば、それ自体を乾燥剤として利用することができる。
【００１３】
かつ、モレキュラーシーブの混合比を全重量の５重量％以下とすると、乾燥性能を得ることが困難であり、８０重量％以上とすると、成形性が困難であり、成型品の形状や乾燥商品が要求する乾燥性能に応じて、５〜８０重量％の範囲で選択することができる。この範囲の重量比とすれば、成形性と平滑性が良好であり、乾燥製品に応じた適切な乾燥性能を有する包装材料を提供できる。
なお、成形品の乾燥性能を考慮すると、モレキュラーシーブの重量比を４０重量％以上とするのがより好ましい。
【００１４】
また、請求項１又は２の発明では、ベース樹脂の添加剤として、エチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂を混合することで、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性が良好なものとなる作用を有し、成形品の表面平滑性が良好なものとなり、さらに顔料の分散に効果的な作用を有する。添加剤は、全重量の１〜２０重量％の割合で混合されており、添加剤の混合比が１重量％を下回る場合と２０重量％を越える場合は、成形性が好ましくない。
【００１５】
また、請求項３の発明は、ベース樹脂のＭＦＲが１０以上であり、該ベース樹脂の重量に対し粉末状のモレキュラシーブを５〜８０重量％を混合してペレット状樹脂とした後、該ペレット状樹脂に、該モレキュラシーブと該ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤としてエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体を１〜２０重量％を混合して押出成形又は射出成形することを特徴とする乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法である。
【００１６】
また、請求項４の発明は、成形方法が押出成形であって、押出成形する際の成形温度を２５０℃以上３００℃以下とすることを特徴とする請求項３に記載の乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法である。
【００１７】
請求項３の発明では、ベース樹脂と、粉末状のモレキュラーシーブと、ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを混合して、押出成形又は射出成形可能な溶融流れ性を有する乾燥剤練り込み型樹脂として、押出成形又は射出成形する成形方法であり、添加剤の混合比を調整することで、フィルム状、シート状、プレート状、タブレット状、袋状、ペレット状、容器状等の種々の形態であっても成形することができた。
【００１８】
また、ベース樹脂とモレキュラーシーブとを混合して、ペレット状樹脂又は樹脂混合物とし、その後、モレキュラーシーブを混合したペレット状樹脂に、成形品の乾燥性能に応じた所定の割合で添加剤を混合して成形することが可能である。
【００１９】
請求項４の発明では、モレキュラーシーブを混合したベース樹脂を、２５０℃以上３００℃以下の成形温度で押出成形することが可能あり、高温にしたとしても、ベース樹脂が発泡することなく成形することができる。また、成形温度を高温に設定することができるので、成形速度を高速にできる作用を有する。
【００２０】
さらに、請求項３の発明では、添加剤をエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂とすることで、樹脂溶融流れ性が良好となり、成形性とモレキュラーシーブの分散性や保持性とが良好となり、成型品の平滑性が良好なものとすることができる作用を有する。添加剤は、さらに顔料の分散に効果的な作用を有する。添加剤は、全重量の１〜２０重量％以下の割合で混合されており、添加剤の混合比を１重量％以下又は２０重量％以上とすると成形性が悪くなる。添加剤の混合比は、５〜１０重量％の範囲に設定すると成形性に最も好ましい作用を有する。
【００２１】
また、請求項３の発明では、モレキュラーシーブの混合比を全重量の５重量％以下とすると、成形品が乾燥性能を得ることは困難であり、８０重量％以上とすると、成形性が困難となる。この範囲内の混合比とすれば、成形性と平滑性が良好であり、さらに乾燥性能としては、その成形品にも依存するが、好ましくはモレキュラーシーブの混合比を全重量の４０重量％以上とするとよい。モレキュラーシーブの重量比を選択することで、乾燥製品に応じた適切な乾燥性能を有する包装材料等を提供することができる。
【００２２】
また、請求項３の発明では、モレキュラーシーブを混合する樹脂に少なくとも１つが１０以上のＭＦＲである樹脂を含有することにより、モレキュラーシーブを混合する樹脂であっても、押出成形又は射出成形が容易なものとすることができ、成形品の表面の平滑性が良好なものとなる作用を有する。
【００２３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る乾燥剤練り込み型樹脂組成物、その樹脂成形品およびその成形方法の実施の形態について説明する。なお、本発明に係る乾燥剤練り込み型樹脂成形品は、成形品が吸湿性能（乾燥性能）を有し、しかも吸湿による型崩れが発生せず、積層形成（ラミネーション）或いは乾燥剤練り込み型樹脂のコーティング加工が可能であり、以下、乾燥剤練り込み型樹脂組成物、その樹脂成形品、その成形方法について説明する。
【００２４】
（実施形態１）
本実施形態の乾燥剤練り込み型樹脂組成物は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとこのベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを混合した組成物である。この組成物の乾燥剤練り込み型樹脂は、押出機や射出機で成形可能な溶融流れ性を有する。
【００２５】
先ず、モレキュラーシーブを混合するベース樹脂としては、例えばＬＤＰＥ（低密度ポリエチレン）、ＬＬＤＰＥ（直鎖状低密度ポリエチレン）、ＰＰ（ポリプロピレン）、各種共重合体（コポリマー）として、アイオノマー、ＥＡＡ、ＥＭＡＡ、ＥＶＡ、ＥＥＡ、ＥＭＡ、ＥＭＭＡ等から１種又は複数種を混合して用いられ、このような樹脂の中から高ＭＦＲ（メルトフローレート）、好ましくは温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎの条件下で測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）が１０以上のものを含むように適宜選んで使用する。
【００２６】
添加剤は、例えば、エチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂が用いられる。添加剤は、全重量の１〜２０重量％で成形性や成形品の表面平滑性が良好となる効果を発揮し、好ましくは、５〜１０重量％の範囲が顔料分散性、成膜性、成形性に好ましい。この顔料はモレキュラーシーブを含む。この共重合体からなる樹脂の成分比は、エチレン６０〜９６重量％、アクリル酸エステル、３〜４０重量％、無水アレイン酸エステルとしては、１〜４重量％が好ましく、さらに、アクリル酸エステルとしては、アクリル酸エチルが好ましい。
【００２７】
モレキュラーシーブは、４Åまたは５Åの細孔径を有する粉末状の無機多孔性物質であり、すなわち、モレキュラーシーブ３Ａまたはモレキュラーシーブ４Ａが好適な乾燥剤として用いられる。その平均粒子径は、例えば１０μｍ前後のものが用いられる。モレキュラーシーブの重量比は、５〜８０重量％とし、好ましくは、モレキュラーシーブの重量比を４０重量％とする。
【００２８】
モレキュラーシーブは、極性を有し、分子の大きさの違いによって物質を分離するのに用いられる多孔質の粒状物質であり、均一な細孔をもつ構造であり、細孔の空洞に入る小さな分子を吸収して一種のふるいの作用をする。なお、その細孔径としては、上記以外に、５Å，１０Åのものが知られ、通常、細孔径が３Å，４Å，５Å，１０Åのモレキュラーシーブを、それぞれモレキュラーシーブ３Ａ，モレキュラーシーブ４Ａ，モレキュラーシーブ５Ａ，モレキュラーシーブ１３Ｘと称する。無論、本実施形態では、モレキュラーシーブ３Ａ，４Ａに限定するものではない。
【００２９】
本実施形態の乾燥剤練り込み型樹脂組成物は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、添加剤とを混合して、押出成形や射出成形することが可能な組成物であり、さらには、コーティング加工をも可能にした乾燥剤練り込み型樹脂組成物である。
【００３０】
（実施形態２）
本発明の乾燥剤練り込み型樹脂成形品の実施形態は、上記実施形態の組成の乾燥剤練り込み型樹脂を使用し、押出成形又は射出成形による乾燥剤練り込み型樹脂成形品である。
【００３１】
本実施形態の乾燥剤練り込み型樹脂は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とが混合されている。モレキュラーシーブの重量比は、ベース樹脂に対して、５〜８０重量％とし、成形対象の必要な乾燥性能に応じてモレキュラーシーブの混合比を設定することができる。添加剤としては、例えば、エチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体からなる樹脂が用いられ、実施形態１の添加剤と同じものが使用できる。この成形品の形態は、フィルム状、シート状、プレート状、タブレット状、袋状、ペレット状、容器状等である。袋状や容器状の成形品では、内容物側の内面を乾燥剤練り込み型樹脂とし、この成形品の外面は、その包装材や容器等の用途に応じてガスバリヤー性フィルムを積層したものであってもよい。ベース樹脂は、実施形態１のものと同じものが用いられる。
【００３２】
なお、乾燥剤練り込み型樹脂成形品は、タブレット状、或いはペレット状の形態とすることによって、梱包容器内に内容物を衝撃から保護するための緩衝材と乾燥剤とを兼ねる成形品として利用することもできる。
【００３３】
（実施形態３）
本発明に係る乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法の実施形態について説明する。上記実施形態の成型品の成形方法には、大別して二種類の成形方法がある。第１の成形方法は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを配合して所定の成形温度で押出成形又は射出成形する乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法である。
【００３４】
また、第２の成形方法では、ベース樹脂にモレキュラーシーブを混合してペレット状樹脂又は樹脂混合物とし、その後該ペレット状樹脂又は樹脂混合物に、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤を混合して、押出機又は射出機に投入して、押出成形又は射出成形する。
【００３５】
なお、ペレット状樹脂は、乾燥剤練り込み型樹脂成形品であり、ベース樹脂とモレキュラーシーブとをペレタイザに投入してスクリューで混練しながらダイから押し出してカットしたものであり、予めペレット状樹脂を成形する。なお、ペレット状樹脂は、ペレタイザで２００℃程度の成形温度で溶融して成形することができる。なお、ペレット状樹脂は、それ自体を乾燥剤として利用することができる。
【００３６】
上記実施形態３の乾燥剤練り込み型樹脂組成物は、モレキュラシーブがその混合比を５〜８０重量％の範囲で混合する。押出成形又は射出成形する際の成形温度を、２００〜３００℃の範囲の成形温度で押出或いは射出成形する。特に、押出成形の場合には、２５０℃以上３００℃以下の成形温度とすることができ、製造時のラインスピードを速くすることができる。添加剤には、エチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合樹脂等の機能性ポリオレフィン樹脂が用いられる。添加剤は、全重量の１〜２０重量％を混合する。好ましくは、５〜１０重量％の範囲がより好ましく、これにより、発泡することなく、かつ押出機または射出機にかかる負担を軽減して流動性が増し、顔料分散性、成膜性、成形性に優れたものとなる。
【００３７】
一方、ベース樹脂は、実施形態１と同じものを使用でき、一種類又は複数の樹脂を混合してもよいが、少なくとも１つが試験温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎの下で測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）が１０以上である樹脂を含有することによって、押出成形又は射出成形における溶融流れ性を良好なものとすることができる。
【００３８】
因みに、上記各実施形態のベース樹脂には、例えば、ＬＤＰＥではペトロセン２０４（東ソー社製）、ＬＬＤＰＥではＮＵＣポリエチレンＬＬ（日本ユニカー社製）等が用いられる。また、共重合体であるアイオノマー（例えば、エチレンアクリル酸共重合体の塩）ではハイミラン（三井デュポンポリケミカル社製）、ＥＡＡ（エチレンアクリル酸共重合体）ではプリマコール（ダウケミカル社製）、ＥＭＡＡ（エチレンメタクリル酸共重合体）ではニュクレルＡＤ４２１１５Ｃ（三井デュポン社製）、ＥＶＡ（エチレン酢酸ビニル共重合体）ではエバフレックス（三井デュポン社製）、ＥＥＡ（エチレンエチレンアクリレート共重合体）ではＮＵＣ−６２２０（日本ユニカー社製）、ＥＭＡ（エチレンメチルアクリレート共重合体）ではＴＣ−１２０（エクソン社製）、ＥＭＭＡ（エチレンメチルメタクリレート共重合体）ではアクリフト（住友化学工業社製）等が挙げられる。
【００３９】
【実施例】
本発明に係る乾燥剤練り込み型樹脂組成物による成形品（ラミネートフィルム）の実施例と比較例とを対比して、本実施例の成形性、表面平滑性、及び吸湿性能について説明する。
【００４０】
本実施例の乾燥剤練り込み型樹脂成形品は、例えば、図１に示したように、ＰＥＴフィルム９上にフィルム状の乾燥剤練り込み型樹脂成形品７を積層したものであり、乾燥剤練り込み型樹脂成形品７にはモレキュラーシーブ８が分散している。乾燥剤練り込み型樹脂成形品７は、ベース樹脂と、モレキュラーシーブと、モレキュラーシーブとベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを混合した組成の乾燥剤練り込み型樹脂を押出成形したものである。以下、実施例１〜５を参照して、その混合比を説明する。
【００４１】
（実施例１）
実施例１では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝４５：５：５０とした。
【００４２】
（実施例２）
実施例２では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝４０：１０：５０とした。
【００４３】
（実施例３）
実施例３では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝１５：５：８０とした。
【００４４】
（実施例４）
実施例４では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤としてモレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝１０：１０：８０とした。
【００４５】
（実施例５）
実施例５では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、及びモレキュラーシーブ３Ａが用いられ、ベース樹脂とモレキュラーシーブ３Ａの混合比は、ベース樹脂：モレキュラーシーブ３Ａ＝５０：５０とし、ペレタイザでペレット状樹脂が形成した。このペレット状樹脂に、添加剤としてはエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）が添加された。それらの混合比（重量％）は、ペレット状樹脂：添加剤＝９５：５とした。
【００４６】
次に、比較例１〜４の配合について、以下に説明する。
【００４７】
（比較例１）
比較例１では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられ、それぞれ５０重量％を混合した。
【００４８】
（比較例２）
比較例２では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられ、ベース樹脂とモレキュラーシーブ３Ａの混合比（重量％）は、ベース樹脂：モレキュラーシーブ３Ａ＝２０：８０とした。
【００４９】
（比較例３）
比較例３では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。それらの混合比（重量％）は、ベース樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝４８：２：５０とした。
【００５０】
（比較例４）
比較例４では、ベース樹脂がＭＦＲが３２であるＥＭＡＡ（ニュクレル４２１１５Ｃ 三井・デュポンケミカル社製）、添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体（ボンダインＬＸ４１１０ 住友化学工業社製）、及び乾燥剤として、モレキュラーシーブ３Ａが用いられた。その混合比（重量％）は、樹脂：添加剤：モレキュラーシーブ３Ａ＝３０：２０：５０とした。
【００５１】
この試験では、上記実施例１〜５及び比較例１〜４の各試料に対して、それぞれ押出機によって、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上に、膜厚１００μｍの成膜が形成可能であるか否かを試みた。押出機のダイ部の温度は、下記のように、２００〜２８０℃の範囲で設定した。ラインスピードは、５ｍ／ｍｉｎ，１０ｍ／ｍｉｎ，２０ｍ／ｍｉｎに設定してそれぞれ押出成形を行った。その結果、下記の表１のような結果が得られた。
【００５２】
【表１】
実施例１〜５では、表１から明らかなように、成形温度が２８０℃であっても樹脂が発泡することなく、２０ｍ／ｍｉｍの高速で概ね成膜することができることが確認できた。しかも、実施例１，２，５では、成形温度が２８０℃でラインスピードが２０ｍ／ｍｉｍの高速で成形しても目視による表面の荒れが見られなかった。すなわち、添加剤を混合することで、押出機のスクリューモータの負荷を少なくすることが可能であって、ラインスピードを高めることができ、生産性が向上することが確認された。さらに、実施例４のモレキュラーシーブが８０重量％であっても成形温度２８０℃，５ｍ／ｍｉｎで成膜が可能であることが確認された。
【００５４】
一方、比較例１〜４においては、成形温度が２５０℃で成膜は可能であったが表面荒れを生じた。しかし、成形温度が２８０℃では成膜することができなかった。本発明の有効性がこの試験から確認された。
【００５５】
次に、本実施例によるフィルム状の成形品に対して、添加剤を加えることによる吸湿性への影響を調べた。図２は、その吸湿率の測定結果を示し、図２の横軸は暴露時間であり、その縦軸は吸湿率を示している。同図（イ）は、比較例１の添加剤が０重量％のフィルムであり、同図（ロ）は、実施例１の添加剤が５重量％のフィルムであり、同図（ハ）は、実施例２の添加剤が１０重量％のフィルムである。
【００５６】
因みに、この吸湿率の測定は、実施例１，２と比較例１の試料（膜厚１００μｍのフィルム）を同一面積に切断して用意して、予め乾燥状態の各試料の重さを測定した後、各試料を室温４０℃で９０％ＲＨの雰囲気中に暴露して、それぞれその重量の変化を測定して吸湿率を測定した。その結果、図２に示したように、添加剤による吸湿率に与える影響が無いことが確認された。なお、実施例３は、実施例１と比較して相対的にモレキュラーシーブの含有量が多いために、吸湿量率が大きくなり、また吸湿率が飽和に達するまでの時間、すなわち吸湿速度が早くなった。
【００５７】
なお、上記実施例１〜５の組成物を射出機で容器を成形したが、上記と同様に成形速度を高めることができ、生産性の向上に効果的であった。
【００５８】
【発明の効果】
上述のように、本発明によれば、ベース樹脂とモレキュラーシーブとに、添加剤を混合した乾燥剤練り込み型樹脂組成物であり、モレキュラーシーブの混合比を全重量の８０重量％含有したとしても押出或いは射出成形が可能であり、その極性物質の分散性、成形性が良好であり、その成形品の表面平滑性を改善することができる利点がある。
【００５９】
また、本発明の成形方法によれば、乾燥剤練り込み型樹脂組成物を押出機により、２５０℃以上３００℃以下の成形温度でフィルムを成膜することが可能であり、しかもラインスピードを高速にできる利点があり、乾燥剤練り込み型樹脂製品の生産性が向上する効果を有する。
【００６０】
無論、本発明によれば、射出機においても同様に乾燥剤練り込み型樹脂組成物が２００℃以上３００℃以下の成形温度で発泡することなく、成形することができる利点がある。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の一実施例を示す断面図である。
【図２】本発明の添加剤が吸湿率に与える
【図３】従来の包装材料の断面図である。
【符号の説明】
７ 乾燥剤練り込み型樹脂成形品
８ モレキュラーシーブ
９ ＰＥＴフィルム
Claims (4)
- ＭＦＲ１０以上のベース樹脂と、粉末状のモレキュラーシーブと、該モレキュラーシーブと該ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤とを含有し、前記添加剤がエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体であって、該添加剤の混合比を１〜２０重量％とし、かつ前記モレキュラーシーブの混合比を５〜８０重量％としたことを特徴とする乾燥剤練り込み型樹脂成形物。
- 請求項１に記載の乾燥剤練り込み型樹脂成形物を押出成形又は射出成形してなる成形品であることを特徴とする乾燥剤練り込み型樹脂成形品。
- ベース樹脂のＭＦＲが１０以上であり、該ベース樹脂の重量に対し粉末状のモレキュラシーブの混合比を５〜８０重量％を混合してペレット状樹脂とした後、該ペレット状樹脂に、該モレキュラシーブと該ベース樹脂との親和性を高める極性基を有する添加剤としてエチレン・アクリル酸エステル・無水マレイン酸共重合体を１〜２０重量％を混合して押出成形又は射出成形することを特徴とする乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法。
- 前記乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法が押出成形であり、押出成形する際の成形温度が２５０以上３００℃以下であることを特徴とする請求項３に記載の乾燥剤練り込み型樹脂成形品の成形方法。
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