JP3948753B2 - プロテアーゼ阻害薬 - Google Patents

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Description

本発明は、新規プロテアーゼ阻害薬、特にシステインおよびセリンプロテアーゼの阻害薬、より詳しくは、システインプロテアーゼを阻害する化合物、さらに詳しくは、パパインスーパーファミリーのシステインプロテアーゼを阻害する化合物、さらに詳しくは、カテプシンファミリーのシステインプロテアーゼを阻害する化合物、最も詳しくは、カテプシンＫを阻害する化合物に関する。かかる化合物は、システインプロテアーゼが関係する疾患、特に、過剰な骨または軟骨欠損の疾患、例えば、骨粗鬆症、歯周炎および関節炎の治療に特に有用である。
発明の背景
カテプシンＫは、システインプロテアーゼのパパインスーパーファミリーの一部である酵素のファミリーの一員である。カテプシンＢ、Ｈ、Ｌ、ＮおよびＳは、文献に開示されている。最近、カテプシンＫポリペプチドおよびかかるポリペプチドをコードしているｃＤＮＡは、U.S.特許第5,501,969号に開示された（該特許ではカテプシンＯと称されている）。最近、カテプシンＫは発現され、精製され、特徴付けられた。Bossard，M．J．ら，（1996）J．Biol．Chem．271，12517-12524；Drake，F．H．ら，（1996）J．Biol．Chem．271，12511-12516；Bromme，D．ら，（1996）J．Biol．Chem．271，2126-2132。
カテプシンＫは、文献ではカテプシンＯ、カテプシンＸまたはカテプシンＯ２と様々に記されてきた。カテプシンＫなる名称がより適切な名称であると考えられる（ノーメンクラーチャー・コミティー・オブ・ジ・インターナショナル・ユニオン・オブ・バイオケミストリー・アンド・モレキュラー・バイオロジー（Ｎomenclature Ｃommittee of the Ｉnternational Ｕnion of Ｂiochemistry and Ｍolecular Ｂiology）により命名された名称）。
システインプロテアーゼのパパインスーパーファミリーのカテブシンは、ヒトを含む哺乳動物におけるタンパク質分解の正常な生理学的プロセスにおいて、例えば結合組織の分解において、機能する。しかしながら、体の中でこれらの酵素のレベルが上昇した結果として、疾患に導く病状を生じ得る。したがって、カテプシンは、限定されないが、ニューモシスチス・カリニ（pneumocystis carinii）、トリパノソーマ・クルージ（trypsanoma cruzi）、トリパノソーマ・ブルーセイ・ブルーセイ（trypsanoma brucei brucei）、およびクリチジア・フシキュラータ（Crithidia fusiculata）による感染症；マラリア住血吸虫病、腫瘍転移、異染性白質萎縮症、筋ジストロフィー、筋萎縮症などを含む種々の病状に関係していた。1994年3月3日に公開された国際公開番号WO 94/04172およびそこに挙げられた参考文献を参照。欧州特許出願EP 0 603 873 A1およびそこに挙げられた参考文献を参照。ギンギパイン（gingipain）と称されるピー・ギンギバリス（Ｐ．gingivallis）由来の２つの細菌性システインプロテアーゼは、歯肉炎の病因に関係していた。Potempa，J．ら（1994）Perspectives in Drug Discovery and Design，2，445-458。
カテプシンＫは、過剰な骨または軟骨欠損の疾患において原因表示的役割を果たすと思われる。骨は、ヒドロキシアパタイトの紡錘状または板状結晶が一体化されているタンパク質マトリックスからなる。Ｉ型コラーゲンは、構造タンパク質約９０％からなる骨の主要構造タンパク質を意味する。マトリックスの残りの１０％は、オステオカルシン、プロテオグリカン、オステオポンチン、オステオネクチン、トロンボスポンジン、フィブロネクチン、および骨シアロタンパク質を含む多くの非コラーゲン性タンパク質からなる。骨格骨は、一生を通じて散在する病巣でリモデリングを受ける。これらの病巣、またはリモデリング単位は、骨吸収相、次いで、骨置換相からなるサイクルを受ける。
骨吸収は、造血系列の多核細胞である破骨細胞により行われる。破骨細胞は、骨表面に付着し、密封ゾーンを形成し、次いで、それらの先端（すなわち、吸収）面上で波打っている広範囲の膜を形成する。これは、波状膜においてプロトンポンプにより酸性化される骨表面上に密閉細胞外コンパートメントを生じ、この中に破骨細胞がタンパク質分解酵素を分泌する。該コンパートメントの低いpＨは、骨表面でヒドロキシアパタイト結晶を溶解するが、一方、タンパク質分解酵素は、タンパク質マトリックスを消化する。この方法で、吸収孔または窩が形成される。該サイクルのこの相の最後に、骨芽細胞は、新しいタンパク質マトリックスを蓄え、次いで、石灰化される。骨粗鬆症およびパジェット病などのいくつかの病状では、骨吸収と形成との間の正常なバランスが壊され、各サイクルで骨の正味の欠損がある。結局、これにより、骨の脆弱化が生じ、結果として、最小の外傷での骨折の危険性が増加する。
破骨細胞におけるカテプシンＫの豊富な選択的発現は、この酵素が骨吸収に必須であることを強く示唆している。したがって、カテプシンＫの選択的阻害は、限定されないが、骨粗鬆症、歯肉炎および歯周炎などの歯肉疾患、パジェット病、悪性疾患の高カルシウム血症、ならびに代謝性骨疾患を含む過剰な骨欠損の疾患のための有効な治療を提供する。カテプシンＫレベルが変形性関節症滑膜の軟骨吸収細胞中で上昇することも示された。したがって、カテプシンＫの選択的阻害は、限定されないが、変形性関節症および慢性関節リウマチを含む過剰の軟骨またはマトリックス分解の疾患を処置するためにも有用である。転移性新生細胞もまた、典型的には、周辺マトリックスを分解するタンパク質分解酵素を高レベルで発現する。したがって、カテプシンＫの選択的阻害は、ある新生物性疾患の治療に有用でもある。
今、新規化合物群がプロテアーゼ阻害薬であり、最も詳しくは、カテプシンＫの阻害薬であり、これらの化合物が骨粗鬆症および歯周病などの骨吸収の阻害を示す疾患の治療に有用であることが見出された。
発明の概要
本発明の目的は、プロテアーゼ阻害薬、特にシステインおよびセリンプロテアーゼの阻害薬、さらに詳しくは、システインプロテアーゼを阻害する化合物、さらに詳しくは、パパインスーパーファミリーのシステインプロテアーゼを阻害する化合物、さらに詳しくは、カテプシンファミリーのシステインプロテアーゼを阻害する化合物、最も詳しくは、カテプシンＫを阻害する、かかるプロテアーゼの活性を変更することにより治療的に修飾される疾患の治療に有用な化合物を提供することである。
したがって、第一の態様では、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物を提供するものである。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物および医薬上許容される担体を含有してなる医薬組成物を提供するものである。
さらに別の態様では、本発明は、病状がプロテアーゼ、特にシステインおよびセリンプロテアーゼ、さらに詳しくはシステインプロテアーゼ、さらに詳しくはパパインーパーファミリーのシステインプロテアーゼ、さらに詳しくはカテプシンファミリーのシステインプロテアーゼ、最も詳しくは、カテプシンＫを阻害することにより治療的に修飾される病状の治療方法を提供するものである。
特定の態様では、本発明化合物は、骨粗鬆症ならびに歯肉炎および歯周炎のような歯肉病などの骨欠損により特徴付けられる病状または変形性関節症および慢性関節リウマトなどの過剰の軟骨またはマトリックス分解により特徴付けられる病状病状の治療に特に有用である。
発明の詳細な説明
本発明は、式（Ｉ）：
Figure 0003948753
［式中、
Ａは、Ｃ（Ｏ）またはＣＨ（ＯＨ）であり；
Ｒ1は、
Figure 0003948753
であり；
Ｒ2は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｒ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5Ｃ（Ｓ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｓ）−、アダマンチル−Ｃ（Ｏ）−または
Figure 0003948753
であり；
Ｒ”は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり；
Ｒ”’は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり；
Ｒ3は、各々、独立して、所望によりＯＲ’、ＳＲ’、ＮＲ’2、Ｒ’ＮＣ（Ｏ）ＯＲ5、ＣＯ2Ｒ’、ＣＯ2ＮＲ’2、Ｎ（Ｃ＝ＮＨ）ＮＨ2、ＨetまたはＡrにより置換されていてもよい、Ｈ、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｈet、ＡrまたはＣ1-6アルキルであり；
Ｒ4は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｒ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5Ｃ（Ｓ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｓ）−、Ｒ’ＨＮＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−、またはＲ5ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’ＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ5は、各々、独立して、所望によりＯＲ’、ＳＲ’、ＮＲ’2、Ｒ’ＮＣ（Ｏ）ＯＲ5、ＣＯ2Ｒ’、ＣＯ2ＮＲ’2、Ｎ（Ｃ＝ＮＨ）ＮＨ2、ＨetまたはＡrにより置換されていてもよい、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルコキシ、Ｈet−Ｃ0-6アルコキシ、またはＣ1-6アルキルであり、
Ｒ6は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり、Ｒ7は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、
Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｒ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5Ｃ（Ｓ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｓ）−、Ｒ’（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−、またはＲ5ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’ＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−であるか；または、Ｒ6およびＲ7は、結合して、ピロリジン、ピペリジン、またはモルホリン環を形成し；
Ｒ’は、各々、独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり；
Ｒ*は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり；
Ｙは、単結合またはＯであり；
Ｚは、各々、独立して、ＣＯまたはＣＨ2であり；
ｎは、０、１または２である］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供するものである。
本発明は、本発明化合物の全ての水和物、溶媒和物、複合体およびプロドラッグを含む。プロドラッグは、イン・ビボで式（Ｉ）で示される活性な親薬物を放出する共有結合化合物である。キラル中心または別の形態の異性体中心が本発明化合物に存在する場合、鏡像異性体およびジアステレオマーを含む異性体の全ての形態は、本明細書でカバーされることが意図される。キラル中心を含有する本発明化合物は、ラセミ混合物、鏡像異性体的に豊富な混合物として用いられ、該ラセミ混合物は、周知技術を用いて分離され、個々の鏡像異性体は、単独で用いられる。化合物が不飽和炭素−炭素二重結合を有する場合、シス（Ｚ）およびトランス（Ｅ）の両方の異性体は、本発明の範囲内である。化合物がケト−エノール互変異性体のように互変異性体形態で存在する場合、核互変異性体形は、平衡に存在してもまたは一方の形態で優勢的に存在しても本発明の範囲内に含まれると考えられる。
式（Ｉ）またはそのいずれの下位式におけるいずれか一の場合の置換基の意味は、特記しない限り、いずれかの他の場合のその意味または他の置換基の意味に無関係である。
式（Ｉ）に関して以下のとおりである：
好ましくは、Ａは、Ｃ（Ｏ）である。
好適には、Ｒ1は、
Figure 0003948753
である。特に、該Ｒ1基において、Ｒ’は、ＨまたはＣＨ3であり、Ｒ3は、ｉ−ブチルであり、Ｒ4は、Ｒ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−であり、好ましくは、Ｒ5は、Ａr−Ｃ0-6アルキルまたはＨet−Ｃ0-6アルキルである。特に、該Ｒ1基において、Ｒ5は、非置換であるか、またはＣl、Ｂr、Ｆ、ＣＦ3、Ｃ1-4アルキル、ＯＨ、Ｃ1-4アルコキシ、ＣＮ、ＣＯＮＨ2、ＮＨ2、またはＮＯ2からなる群のうちの１つまたは２つによって置換されているか、または、メチレンジオキシまたは
Figure 0003948753
により置換されているフェニルまたはベンジルである。
別法としては、Ｒ1は、
Figure 0003948753
である。
好適には、Ｒ2は、
Figure 0003948753
である。好適には、該Ｒ2基において、Ｒ6は、ＨまたはＣＨ3であり、Ｒ3は、ｉ−ブチルであり、Ｒ7は、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−であり、ここで、Ｒ7基におけるＲ5は、Ａr−Ｃ0-6アルキルまたはＨet−Ｃ0-6アルキルである。特に、基Ｒ1において、Ｒ5は、非置換であるか、または、Ｃl、Ｂr、Ｆ、ＣＦ3、Ｃ1-4アルキル、ＯＨ、Ｃ1-4アルコキシ、ＣＮ、ＣＯＮＨ2、ＮＨ2またはＮＯ2からなる群のうち１または２つにより置換されているか、または、メチレンジオキシにより置換されているフェニルまたはベンジル；または２−、３−、もしくは４−ピリジル−ＣＨ2−である。
別法としては、Ｒ2は、
Figure 0003948753
であり、ここで、Ｘは、ＣＯ、ＳＯ2、またはＣＨ2−ＣＯであり、Ｙは、単結合またはＯである。
別法としては、Ｒ2は、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｒ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5Ｃ（Ｓ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｓ）−、Ｒ’ＨＮＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’ＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−、またはアダマンチル−Ｃ（Ｏ）−である。
本発明の特に代表的な化合物は、実施例１−１９８に挙げられており、以下に詳述されており、請求の範囲に記載されている。
本明細書ではペプチドおよび化学技術分野において通常用いられる略語および記号を用いて、本発明の化合物を記載する。一般に、アミノ酸略語は、Eur．J．Biochem．，158，9（1984）に開示されているＩＵＰＡＣ−ＩＵＢジョイント・コミッション・オン・バイオケミカル・ノーメンクレイチャー（Ｊoint Ｃommision on Ｂiochemical Ｎomenclature）に従う。本明細書で用いる場合、「アミノ酸」なる用語は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシンおよびバリンのＤ−またはＬ−異性体を意味する。
本明細書で用いる場合、「Ｃ1-6アルキル」は、置換および非置換のメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルおよびｔ−ブチル、ペンチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチルおよびヘキシルならびにその単純な脂肪族異性体を含むことを意味する。Ｃ1-6アルキル基は、所望により、１または２つのハロゲン、ＳＲ’、ＯＲ’、Ｎ（Ｒ’）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）2、カルバミルまたはＣ1-4アルキルにより独立して置換されていてもよい（ここで、Ｒ’は、ＨまたはＣ1-6アルキルである）。Ｃ0アルキルは、その部分の中にアルキル基が存在しないことを意味する。したがって、Ａr−Ｃ0アルキルは、Ａrと等価である。
本明細書で用いる場合、「Ｃ3-6シクロアルキル」は、置換または非置換のシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタンおよびシクロヘキサンを含むことを意味する。
本明細書で用いる場合、「Ｃ2-6アルケニル」は、炭素−炭素単結合が炭素−炭素二重結合に置き換わっている炭素２〜６個のアルキル基を意味する。Ｃ2-6アルケニルとしては、エチレン、１−プロペン、２−プロペン、１−ブテン、２−ブテン、イソブテンならびにいくつかの異性体系ペンテンおよびヘキセンが挙げられる。シスおよびトランスの両方の異性体が含まれる。
「Ｃ2-6アルキニル」は、炭素−炭素単結合が炭素−炭素三重結合に置き換わっている炭素２〜６個のアルキル基を意味する。Ｃ2-6アルキニルとしては、アセチレン、１−プロピン、２−プロピン、１−ブチン、２−ブチン、３−ブチンならびにペンチンおよびヘキシンの単純異性体が挙げられる。
「ハロゲン」または「ハロ」は、Ｆ、Ｃl、ＢrおよびＩを意味する。
｛Ａr」または「アリール」は、非置換フェニルもしくはナフチル；または１つ以上のＰh−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｃ1-6アルコキシ、Ｐh−Ｃ0-6アルコキシ、Ｈet−Ｃ0-6アルコキシ、ＯＨ、（ＣＨ2）1-6ＮＲ’Ｒ’、Ｏ（ＣＨ2）1-6ＮＲ’Ｒ’により置換されているフェニルもしくはナフチル（ここで、各Ｒ’は、独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルである）；またはＣ1-4アルキル、ＯＲ’、Ｎ（Ｒ’）2、ＳＲ’、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯ2Ｒ’、ＣＯＮ（Ｒ’）、Ｆ、Ｃl、ＢrおよびＩから選択される１〜３個の基により置換されているかまたはメチレンジオキシ基により置換されているフェニルもしくはナフチルを意味する。
本明細書で用いる場合、「Ｈet」または「複素環」は、安定な５員〜７員の単環式複素環または安定な７員〜１０員の二環式複素環を表し、これは、飽和または不飽和のいずれかであり、炭素原子およびＮ、ＯおよびＳからなる群から選択されるヘテロ原子１〜４個からなり、窒素および硫黄ヘテロ原子は、所望により、酸化されていてもよく、窒素ヘテロ原子は、所望により、四級化されていてもよく、上記定義の複素環式環のいずれかがベンゼン環と縮合している二環式基を含む。該複素環は、安定な構造を生じるいずれのヘテロ原子または炭素原子で結合していてもよく、所望によりＣ1-4アルキル、ＯＲ’、Ｎ（Ｒ’）2、ＳＲ’、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯ2Ｒ’、ＣＯＮ（Ｒ’）、Ｆ、Ｃl、ＢrおよびＩから選択される１または２つの基で置換されていてもよく、ここで、Ｒ’は、前記定義と同じである。かかる複素環の例としては、ピペリジニル、ピペラジニル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロロジニル、２−オキソアゼピニル、アゼピニル、ピロリル、４−ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリル、ピラゾリジニル、イミダゾリル、ピリジル、ピラジニル、オキサゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、チアゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリル、キヌクリジニル、インドリル、キノリニル、インキノリニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾピラニル、ベンゾオキサゾリル、フリル、ピラニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、チエニル、ベンゾオキサゾリル、チアモルホリニルスルホキシド、チアモルホリニルスルホン、オキサジアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ピリミジニル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、１，５−ナフチリジニル、１，６−ナフチリジニル、１，７−ナフチリジニル、１，８−ナフチリジニル、テトラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、および１，２，４−トリアゾリルが挙げられる。
「ＨetＡr」または「ヘテロアリール」は、調和している芳香族系であるＨetの前記定義により包含されるいずれかの複素環基、例えば、ピリジニル、キノリニル、インキノリニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ピラジニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、インドリル、キノリニル、インキノリニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、フリル、チエニル、ベンゾオキサゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ピリミジニル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、１，５−ナフチリジニル、１，６−ナフチリジニル、１，７−ナフチリジニル、１，８−ナフチリジニル、テトラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、および１，２，４−トリアゾリルを意味する。
ある基は、本明細書で略語で記載される。ｔ−Ｂｕは、第三ブチル基を表し、ＢＯＣは、ｔ−ブチルオキシカルボニル基を表し、Ｆｍｏｃは、フルオレニルメトキシカルボニル基を表し、Ｐｈは、フェニル基を表し、ＣｂｚまたはＣＢＺは、ベンジルオキシカルボニル基を表す。
ある試薬は、本明細書で略語で記載される。ＤＣＣは、ジシクロヘキシルカルボジイミドを表し、ＤＭＡＰは、２，６−ジメチルアミノピリジンであり、ＥＤＣまたはＥＤＣＩは、Ｎ−エチル−Ｎ’（ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミドを表す。ＨＯＢＴまたはＨＯＢｔは、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールを表し、ＤＭＦは、ジメチルホルムアミドを表し、ＢＯＰ］は、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキシフルオロホスフェートを表し、ＤＭＡＰは、ジメチルアミノピリジンであり、ＤＩＥＡは、ジ−イソプロピルエチルアミンを表し、ローソン試薬は、２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン−２，４−ジスルフィドであり、ＮＭＭは、Ｎ−メチルモルホリンであり、ＴＦＡは、トリフルオロ酢酸を表し、ＴＦＡＡは、無水トリフルオロ酢酸を表し、ＫＨＭＤＳは、カリウムヘキサメチルジシラジドを表し、ＴＨＦは、テトラヒドロフランを表す。ジョーンズ試薬は、当該技術分野でよく知られている三酸化クロム、水および硫酸の溶液である。
式（Ｉ）で示される化合物は、一般に、
（Ａ）ＡがＣＨ（ＯＨ）である化合物について、
（ｉ）式（III）：
Figure 0003948753
［式中、Ｒ1、Ｒ”、Ｒ”’およびｎは、式（Ｉ）における定義と同じである］で示される化合物またはその塩を
（ａ）Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｃl（ここで、Ｒ5は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｂ）ＥＤＣおよひＨＯＢＴの存在下、Ｒ5Ｃ（Ｏ）ＯＨ（ここで、Ｒ5は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｃ）Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｈ（ここで、Ｒ5は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させ、次いで、還元するか；または
（ｄ）塩基の存在下、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）Ｃl（ここで、Ｒ5は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｅ）塩基の存在下、Ｒ5ＳＯ2Ｃl（ここで、Ｒ5は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｆ）
Figure 0003948753
（ここで、Ｒ3、Ｒ6およびＲ7は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｇ）アダマンチル−Ｃ（Ｏ）Ｃlと反応させるか；
（ii）式（IV）：
Figure 0003948753
［式中、Ｒ2、Ｒ”’およびｎは、式（Ｉ）における定義と同じであり、いずれの反応性官能基も保護されている］
で示される化合物を、
（ａ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
Figure 0003948753
（ここで、Ｒ3、Ｒ4およびＲ’は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｂ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
Figure 0003948753
（ここで、Ｒ*は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｃ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
Figure 0003948753
（ここで、Ｙは、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｄ）
Figure 0003948753
と反応させるか；
（iii）式（Ｖ）：
Figure 0003948753
［式中、Ｒ”’およびｎは、式（Ｉ）における定義と同じであり、いずれの反応性官能基も保護されており、Ｒaは、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルである］
で示される化合物を、
（ａ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
Figure 0003948753
（ここで、Ｒ3、Ｒ4およびＲ’は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｂ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
Figure 0003948753
（ここで、Ｒ*は、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｃ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
Figure 0003948753
（ここで、Ｙは、式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
（ｄ）
Figure 0003948753
と反応させるか；
（Ｂ）ＡがＣ（Ｏ）である化合物について、
（ｉ）式（VI）：
Figure 0003948753
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ”、Ｒ”’およびｎは、式（Ｉ）における定義と同じであり、いずれの反応性官能基も保護されている］
で示される化合物を酸化剤と反応させ；
次いで、いずれの保護基をも除去し、所望により医薬上許容される塩を形成すること
からなるプロセスを用いて製造される。
式（Ｉ）で示される化合物は、スキーム１−５に記載する方法と同様の方法により製造される。
Figure 0003948753
ｎが０または１であり、Ｒ1およびＲ2がアミドであり、Ｒ”が水素である一般式（Ｉ）で示される化合物は、スキーム１に要点を述べたとおり製造される。ジ炭酸ジ−tert−ブチルなどの窒素保護のための当該技術分野で知られている条件下での市販の３−ピロリン（１−スキーム−１；ｎ＝０）または１，２，３，６−テトラヒドロピリジン（１−スキーム−１；ｎ＝１）の処理により、２−スキーム−１（ｎ＝０、１）を得る。２−スキーム−１をメタ−クロロペルオキシ安息香酸などの標準的な条件によりエポキシド化して、エポキシド（３−スキーム−１；ｎ＝０、１）を得る。エポキシド（３−スキーム−１）を、高温で、メタノールおよび水などのプロトン性溶媒中、アジ化ナトリウムで開環して、アジドアルコール（４−スキーム−１）を得る。アジド（４−スキーム−１）を、メタノールまたはエタノールなどのプロトン性溶媒中、触媒としてのパラジウム−炭と一緒に水素を用いるなどの当該技術分野に一般的な方法によりアミン（５−スキーム−１）に還元する。アミン（５−スキーム−１）を、標準的な条件下、ジクロロメタンまたはＤＭＦなどの非プロトン性溶媒中、ＥＤＣ、ＨＯＢtおよびカルボン酸でアシル化して、６−スキーム−１を得る。また、アミン（５−スキーム−１）を、ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中、トリエチルアミンまたはＮ−メチルモルホリンなどの有機塩基の存在下、酸塩化物でアシル化して、アミド誘導体（６−スキーム−１）を得てもよい。また、アミン（５−スキーム−１）を、ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中、Ｎ−メチルモルホリンなどの有機塩基の存在下、塩化スルホニルによる処理などの当該技術分野で知られている）方法を介してスルホニル化して、スルホンアミドを得てもよい。６−スキーム−１の保護基の除去を、酢酸エチルまたはジクロロメタンなどの無水非プロトン性溶媒中、無水塩酸またはトリフルオロ酢酸などの強酸による処理により行って、７−スキーム−１を得てもよい。７−スキーム−１のアミンまたはアミン塩を、ＥＤＣ、ＨＯＢtおよびカルボン酸などの標準的な条件下でまたは酸塩化物でアシル化して、アミド誘導体８−スキーム−１（ｎ＝０、１）を得てもよい。また、アミン（７−スキーム−１）を、ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中、アルデヒドによる処理によりアルキル化し、次いで、シアノホウ水素化ナトリウムまたはトリアセトキシホウ水素化ナトリウムで還元してもよい。別法としては、また、アミン（７−スキーム−１）を、トリエチルアミンまたはピリジンなどの塩基の存在下、クロロホーメートによる処理によりカルバメートに変換してもよい。アミン（７−スキーム−１）を、塩基の存在下、塩化スルホニルによる処理によりスルホンアミドに変換してもよい。アルコール誘導体（８−スキーム−１）を、アセトンなどの溶媒中、酢酸中の三酸化クロムなどの標準的な条件下でケトン（９−スキーム−１）に酸化してよい。これらのアルコールを、−７８℃でジクロロホーメートなどの非プロトン性溶媒中、メチルスルホキシドおよび塩化オキサリルで酸化し、次いで、トリエチルアミンなどの有機塩基により処理し、室温に加温する。別法としては、該アルコールを、トリエチルアミンなどの有機塩基と一緒にメチルスルホキシド中でピリジン三酸化硫黄複合体で酸化してよい。
Figure 0003948753
ｎが１であり、Ｒ1およびＲ2がアミドであり、Ｒ”が水素である式（Ｉ）で示される化合物は、スキーム２において詳述したとおり製造してもよい。１，２，３，６−テトラヒドロピリジンの、ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下でのカルボン酸との、または酸塩化物とのカップリングにより、アミド（１−スキーム−２）を得る。１−スキーム−２のｍ−クロロペルオキシ安息香酸によるエポキシド化により、エポキシド（２−スキーム−２）を得、これを塩化アンモニウムの存在下でアジ化ナトリウムにより開環して、アシドアルコール（３−スキーム−２）を得る。次いで、該アジドを、メタノールなどのプロトン性溶媒中、トリエチルアミンと一緒に１，３−プロパンジチオールによるなどの当該技術分野で知られている標準的な条件下で還元して、アミノアルコール（４−スキーム−２）を得る。アミン（４−スキーム−２）のＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下でのカルボン酸とのカップリングにより、５−スキーム−２を得、これを、低温で、ＤＭＳＯ、塩化オキサリルおよびトリエチルアミンなどの当該技術分野で知られている方法により酸化して、ケトン（６−スキーム−２）を得る。
Figure 0003948753
ｎが１であり、Ｒ1がアミドであり、Ｒ”が水素であり、Ｒ2がアルキルである式（Ｉ）で示される化合物は、スキーム３において詳述したとおり合成してよい。アミノアルコール（１−スキーム−３）の、ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中ピリジンまたはトリエチルアミンの存在下でのクロロギ酸ベンジルなどのクロロホーメートでのアシル化により、２−スキーム−３を得る。当該技術分野で知られている方法により第二窒素から窒素保護基を除去することにより、アミン（３−スキーム−３）を得る。このアミンをアルデヒドで処理することによりアルキル化し、次いで、シアノホウ水素化ナトリウムまたはトリアセトキシホウ水素化ナトリウムなどの還元剤で処理して、４−スキーム−３を得る。当該技術分野で知られている方法を介してベンジルオキシカルボニル保護基を除去して、アミン（５−スキーム−３）を得る。このアミンをＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下で酸とカップリングして、アミド（５−スキーム−４）を得る。ピリジン三酸化硫黄複合体などの当該技術分野で知られている方法を介して５−スキーム−４を酸化して、ケトン（７−スキーム−３）を得る。
Figure 0003948753
ｎが０または１であり、Ｒ1がアミドであり、Ｒ”が水素であり、Ｒ2がアルキルである式（Ｉ）で示される化合物は、スキーム４において要点を述べたとおり製造してよい。アミン（１−スキーム−４）をピリジンまたはトリエチルアミンなどの有機塩基の存在下でクロロギ酸ベンジルで保護して、２−スキーム−４を得る。２−スキーム−４を、メタ−クロロペルオキシ安息香酸などの標準的な条件によりエポキシド化して、エポキシド（３−スキーム−４、ｎ＝０、１）を得る。該エポキシド（３−スキーム−４）を、高温で、メタノールおよび水などのプロトン性溶媒中、アジ化ナトリウムで開環させて、アシドアルコール（４−スキーム−４）を得る。該アジド（４−スキーム−４）を、メタノールなどのプロトン性溶媒中、トリエチルアミンと一緒に１，３−プロパンジチオールによるなどの当該技術分野に一般的な方法により、アミン（５−スキーム−４）に還元してよい。該アミン（５−スキーム−４）を、ジクロロメタンまたはＤＭＦなどの非プロトン性溶媒中、ＥＤＣ、ＨＯＢtおよびカルボン酸を用いる標準的な条件下でアシル化して、６−スキーム−４を得る。また、アミン（５−スキーム−４）を、ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中、トリエチルアミンまたはＮ−メチルモルホリンなどの有機塩基の存在下、酸塩化物を用いてアシル化して、アミド誘導体（６−スキーム−４）を得てもよい。６−スキーム−４の保護基の除去を、水素下、１０％パラジウム−炭による処理などの当該技術分野で知られている方法により行って、７−スキーム−４化合物を得る。該アミン（７−スキーム−４）をジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中アルデヒドムによる処理によりアルキル化し、次いで、シアノホウ水素化ナトリウムまたはトリアセトキシホウ水素化ナトリウムで還元する。別法としては、アミン（７−スキーム−４）をＥＤＣ、ＨＯＢtおよびカルボン酸などの標準的な条件下、または前記したように酸塩化物でアシル化して、アミド誘導体（８−スキーム−４、ｎ＝０、１）を得る。８−スキーム−４のtert−ブトキシカルボニル保護基を、ジクロロメタンまたは酢酸エチルなどの非プロトン性溶媒中、塩化水素またはトリフルオロ酢酸による処理などの当該技術分野で知られている方法により除去してよい。該アミン塩を酸または酸塩化物とカップリングして、１０−スキーム−４などのアミンを得てよい。別法としては、アミン塩（９−スキーム−４）を、トリエチルアミンなどの塩基の存在下、クロロホーメートによる処理によりカルバメートに変換してよい。または、９−スキーム−４を、ジクロロメタンナドノ非プロトン性溶媒中、トリエチルアミンまたはＮ−メチルモルホリンなどの塩基の存在下、塩化スルホニルによる処理によりスルホンアミドに変換してもよい。また、９−スキーム−４を、ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中、トリエチルアミンなどの塩基の存在下、イソシアネートによる処理などの当該技術分野に一般的な方法により尿素に変換してもよい。アルコール（１０−スキーム−４）を、ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中、低温で、ＤＭＳＯまたはメチルスルホキシドおよび塩化オキサリル中、トリエチルアミンと一緒にピリジン三酸化硫黄複合体などの当該技術分野で一般的な方法により酸化し、トリエチルアミンなどの有機塩基で処理し、加温する。
Figure 0003948753
ｎが０であり、Ｒ１がアミドであり、Ｒ”がメチルであり、Ｒ２がアルキルである式（Ｉ）で示される化合物は、スキーム５において要点を述べたとおり製造した。エポキシド（１−スキーム−５）をメチルアミンで開環して、２−スキーム−５を得てよい。ＥＤＣおよびＨＯＢtと一緒にカルボン酸とカップリングするような当該技術分野で知られている方法による２−スキーム−５のアシル化により、アミド（３−スキーム−５）を得る。ジクロロメタンまたは酢酸エチルなどの非プロトン性溶媒中、トリフルオロ酢酸または塩化水素などの強酸で３−スキーム−５を処理することにより保護基の除去を行って、アミン塩（４−スキーム−５）を得る。この塩を、アデヒドロで処理することによりアルキル化し、次いで、シアノホウ水素化ナトリウムまたはトリアセトキシホウ水素化ナトリウムなどの還元剤で還元して、５−スキーム−５を得てよい。アルコール（５−スキーム−５）を、ピリジン三酸化硫黄複合体などの当該技術分野に一般的な方法により酸化してよい。
本明細書で用いる出発物質は、市販のアミノ酸であるか、または、当業者によく知られている慣用的な方法により製造され、COMPENDIUM OF ORGANIC SYNTHETIC METHODS，Vol.I-VI（ウィリー−インターサイエンス（Ｗiley-Ｉnterscience）により発行）などの標準的な参考書に見ることができる。
本明細書でアミド結合を形成するためのカップリング法は、一般に当該技術分野によく知られている。Bodanskyら，THE PRACTICE OF PEPTIDE SYNTHESIS，Springer-Verlag，Berlin，1984；E．GrossおよびJ．Meienhofer，THE PEPTIDES，Vol．1，1-284（1979）；およびJ．M．StewartおよびJ．D．Young，SOLID PHASE PEPTIDE SYNTHESIS，第2版，Pierce CHemical Co．，Rockford，Ill．，1984に概略記載されているペプチド合成法は、該技術を一般的に説明しており、引用により本明細書の一部とする。
本発明の化合物を製造するための合成方法は、しばしば、保護基を用いて、反応性官能基をマスクするかまたは望ましくない副反応を最初にする。かかる保護基は、一般的には、Green，T．W．，PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS John Wiley & Sons，New York（1981）に開示されている。「アミノ保護基」なる用語は、一般に、Ｂｏｃ、アセチル、ベンゾイル、ＦｍｏｃおよびＣｂｚ基ならびに当該技術分野に知られているようなその誘導体を表す。保護および脱保護のための方法、ならびにアミノ保護基の別の基との置換は、よく知られている。
式（Ｉ）で示される化合物の酸付加塩は、親化合物および塩酸、臭化水素酸、フッ化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、マレイン酸、コハク酸またはメタンスルホン酸などの過剰の酸から、好適な溶媒中、標準的な方法で製造される。当該化合物には、許容される内部塩または双性イオンを形成するものもある。カチオン塩は、適切なカチオンを含有する、水酸化物、炭酸塩またはアルコキシドなどの過剰のアルカリ試薬で、または適当な有機アミンで親化合物を処理することにより製造される。Ｌi+、Ｎa+、Ｋ+、Ｃa++、Ｍg++およびＮＨ4 +などのカチオンは、医薬上許容される塩に存在するカチオンの特定の例である。ハロゲン化物、硫酸塩、リン酸塩、アルカノエート（酢酸塩およびトリフルオロ酢酸塩など）、安息香酸塩、およびスルホン酸塩（メシラートなど）は、医薬上許容される塩に存在するアニオンである。
本発明は、式（Ｉ）で示される化合物および医薬上許容される担体、希釈剤または賦形剤を含有してなる医薬組成物を提供するものでもある。したがって、式（Ｉ）で示される化合物は、医薬品の製造において用いられる。前記に従って製造した式（Ｉ）で示される化合物の違約組成物は、非経口投与のための溶液剤または凍結乾燥粉末剤として製剤化される。粉末剤は、使用前に好適な希釈剤または他の医薬上許容される担体を添加することにより復元される。液剤は、緩衝化された、等張性の水溶液である。適切な希釈剤の例は、通常等張性生理食塩溶液、標準的な水または緩衝化酢酸ナトリウムもしくはアンモニウム溶液中５％デキトロースである。かかる製剤は、非経口投与のために特に好適であるが、経口投与のためにも用いられるかまたは吹送のための計量器付吸入器または噴霧器に含まれる。ポリビニルピロリドン、ゼラチン、ヒドロキシセルロース、アラビアガム、ポリエチレングリコール、マンニトール、塩化ナトリウムまたはクエン酸ナトリウムなどの賦形剤を添加するのが望ましい。
別法としては、これらの化合物は、経口投与用乳剤またはシロップ剤において被包化されるか、錠剤化されるか、または、調製される。医薬上許容される固体または液体担体を添加して、該組成物を増強または安定化するか、または、該組成物の調整を容易にしてもよい。固体担体としては、デンプン、ラクトース、硫酸カルシウム・二水和物、白土、ステアリン酸マグネシウムまたはステアリン酸、タルク、ペクチン、アラビアガム、寒天またはゼラチンが挙げられる。液体担体としては、シロップ、落花生油、オリーブ油、生理食塩水および水が挙げられる。また、担体としては、単独またはワックスと一緒にしたモノステアリン酸グリセリンまたはジステアリン酸グリセリンなどの持続放出物質も挙げられる。固体担体の量は、変わり得るが、好ましくは、投与単位当たり約２０mg〜約１gであろう。医薬調製物は、錠剤形については、粉砕、混合、顆粒化、および必要な場合には圧縮；ゼラチン硬カプセル形については、粉砕、混合および充填を含む慣用の製薬技術に従って調製される。液体担体を用いる場合、該調製物は、シロップ剤、エリキシル剤、乳剤または水性もしくは非水性懸濁液剤の形態であろう。かかる液体製剤は、直接経口投与されるか、または、ゼラチン軟カプセル中に充填されてもよい。
直腸投与については、本発明化合物は、また、カカオ脂、グリセリン、ゼラチンまたはポリエチレングリコールなどの賦形剤と合わせて、坐剤に成型してもよい。
式（Ｉ）で示される化合物は、プロテアーゼ阻害剤として、特に、システインおよびセリンプロテアーゼの阻害剤として、さらに詳しくは、システインプロテアーゼの阻害剤として、さらに詳しくは、パパインスーパーファミリーのシステインプロテアーゼの阻害剤として、さらに詳しくは、カテプシンファミリーのシステインプロテアーゼの阻害剤として、最も詳しくは、カテプシンＫの阻害剤として有用である。本発明は、また、有用な化合物ならびに該化合物の医薬組成物および製剤を含む該化合物の製剤を提供するものでもある。
本発明は、ニューモシスチス・カリニ、トリパノソーマ・クルージ、トリパノソーマ・ブルーセイ、およびクリチジア・フシキュラータによる感染症を含むシステインプロテアーゼが関係する疾患；住血吸虫病、マラリア、腫瘍転移、異染性白質萎縮症、筋ジストロフィー、筋萎縮症；特に、カテプシンＫに関係する疾患、最も詳しくは、骨粗鬆症を含む過剰の骨または軟骨欠損の疾患、歯肉炎および歯周炎を含む歯肉疾患、関節炎、さらに詳しくは、変形性関節炎および慢性関節リウマチ、パジェット病；悪性疾患の高カルシウム血症、および代謝性骨疾患の治療に有用である。
転移性新生細胞もまた、典型的には、周辺マトリックスを分解する高レベルのタンパク質分解酵素を発現し、ある腫瘍および転移性新生物は、本発明化合物で有効に処理される。
本発明は、また、本発明化合物を、処置を必要とする動物、特に哺乳動物、とりわけヒトに投与することからなる、病理学的レベルのプロテアーゼ、特にシステインおよびセリンプロテアーゼ、より詳しくは、システインプロテアーゼ、さらに詳しくは、パパインスーパーファミリーのシステインプロテアーゼの阻害剤として、さらに詳しくは、カテプシンファミリーのシステインプロテアーゼにより生じる疾患の処置方法を提供するものである。本発明は、特に、本発明化合物を含むカテプシンＫの阻害剤を、処置を必要とする動物、特に哺乳動物、とりわけヒトに投与することからなる、病理学的レベルのカテプシンＫにより生じる疾患の処置方法を提供するものである。本発明は、特に、ニューモシスチス・カリニ、トリパノソーマ・クルージ、トリパノソーマ・ブルーセイ、およびクリチジア・フシキュラータによる感染症を含むシステインプロテアーゼが関係する疾患；住血吸虫病、マラリア、腫瘍転移、異染性白質萎縮症、筋ジストロフィー、筋萎縮症；特に、カテプシンＫに関係する疾患、最も詳しくは、骨粗鬆症を含む過剰の骨または軟骨欠損の疾患、歯肉炎および歯周炎を含む歯肉疾患、関節炎、さらに詳しくは、変形性関節炎および慢性関節リウマチ、パジェット病；悪性疾患の高カルシウム血症、および代謝性骨疾患の処置方法を提供するものである。
本発明は、さらに、式（Ｉ）で示される化合物の有効量を、単独で、または、ビスホスホネート（すなわち、アレンドロネート）、ホルモン置換療法、抗エストロゲン、またはカルシトニンなどの他の骨吸収阻害剤と組み合わせて患者に内部投与することからなる、骨粗鬆症の処置方法または骨欠損の阻害方法を提供するものである。さらに、本発明化合物、および、骨形態発生タンパク質、イプロフラボンなどの同化剤による処置を用いて、骨欠損を予防するかまたは骨量を増加してよい。
急性両方については、式（Ｉ）で示される化合物の非経口投与が好ましい。水または通常生理食塩水中５％デキストロース中の当該化合物の静脈内輸液または好適な賦形剤との同様の製剤が最も有効であるが、筋肉内ボーラス注射も有用である。典型的には、非経口投与は、カテプシンＫを阻害するのに有効な濃度で血漿中の薬物濃度を維持するような方法で、約０．０１〜１００mg／kg；好ましくは、０．１〜２０mg／kgであろう。当該化合物は、合計日用量約０．４〜約４００mg／kg／日を達成するようなレベルで１日１〜４回投与される。治療上有効な本発明化合物の正確な量およびかかる化合物が最良に投与される経路は、該薬物の血中濃度を治療効果を有するのに必要とされる濃度に一致させることにより当業者により容易に決定される。
本発明化合物は、また、薬物の濃度が骨吸収を阻害するのに充分であるかまたは本明細書に記載されるような他の治療滴適用を達成するのに充分であるような方法で、患者に経口投与されてもよい。典型的には、当該化合物を含有してなる医薬組成物は、患者の症状と調和する方法で約０．１〜約５０mg／kgの経口用量で投与される。好ましくは、経口用量は、約０．５〜約２０mg／kgである。
本発明化合物を本発明に従って投与する場合、許容されない毒物学的効果は予想されない。
本発明化合物つは、所定の薬理効果を有することが必要とされる化合物の濃度を決定するためにいくつかの生物学的アッセイの一において試験される。
カテプシンＫタンパク質分解性触媒活性の決定
カテプシンＫについての全てのアッセイは、ヒト組換え酵素を用いて行った。速度定数の決定のための標準的なアッセイ条件は、フルオロジェニックペプチド基質（fluorogenic peptide substrate）、典型的には、Ｃｂｚ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ＡＭＣを用い、２０mＭシステインおよび５mＭ ＥＤＴＡを含有するpＨ５．５の１００mＭ酢酸ナトリウム中で測定した。基質貯蔵溶液は、アッセイにおいて２０ｕＭ最終基質濃度を有するＤＭＳＯ中１０または２０mＭの濃度で調製した。全てのアッセイは、１０％ＤＭＳＯを含有した。個々の実験は、ＤＭＳＯのこのレベルが酵素活性または速度定数に対して影響を及ぼさないことを示した。全てのアッセイは、室温で行われた。生成物蛍光（３６０nＭで励起；４６０nＭで発光）は、パーセプティブ・バイオシステムズ・サイトフラウア（Ｐerceptive Ｂiosystems Ｃytofluor）II蛍光プレートリーダーでモニターした。生成物進度曲線（progress curve）は、ＡＭＣプロダクトの形成後、２０〜３０秒にわたって作成した。
阻害実験
進度曲線法を用いて有効な阻害剤を評価した。アッセイは、種々の濃度の試験化合物の存在下で行った。反応は、阻害剤および基質の緩衝化溶液への酵素の添加により開始された。データ分析は、阻害剤の存在下、進度曲線の外観に依存して２つの方法のうちの一に従って行った。進度曲線が直線であるこれらの化合物について、方程式１（Brandtら，Biochemistry，1989，28，140）：
ｖ＝ＶmＡ／［Ｋa（１＋Ｉ／Ｋi，app）＋Ａ］ （１）
［式中、ｖは、最大速度Ｖmを有する反応速度であり、Ａは、ミカエリ定数Ｋaを有する基質の濃度であり、Ｉは、阻害剤の濃度である］
に従って見かけの阻害定数（Ｋi，app）を算出した。
進度曲線が経時的阻害の下方曲率特性を示したこれらの化合物について、個々のセットからのデータを分析して、方程式２：
［ＡＭＣ］＝ｖssｔ＋（ｖ０−ｖss）［１−exp（−ｋobsｔ）］／ｋobs （２）
［式中、［ＡＭＣ］は、時間ｔにわたって形成された生成物の濃度であり、ｖ０は、初期反応速度であり、ｖssは、最終定常状態速度である］
に従ってｋobsを得た。次いで、ｋobsの値を阻害剤濃度の一次関数として分析して、本発明の経時的な阻害を示している見かけの第二速度定数（ｋobs／阻害濃度またはｋobs／［Ｉ］）を得た。この速度処理の完全な検討は、充分に開示されている（Morrisonら，Adv．Enzymol．Relat．Areas Mol．Biol．，1988，61，201）。
当業者は、５０マイクロモル未満のＫiを有する化合物が有効な最も重要な化合物であると考えるであろう。好ましくは、本発明の方法で用いられる化合物は、１マイクロモル未満のＫi値を有する。最も好ましくは、該化合物は、１００ナノモル未満のＫi値を有する。式（Ｉ）で示される化合物である４−（Ｒ，Ｓ）−アミノ−Ｎ−［（８−キノリンスルホニル）−Ｓ−ロイシン］−３−テトラヒドロフラン−３−オンは、１０マイクロモル未満のＫi値を有する。
ヒト破骨細胞吸収アッセイ
破骨細胞腫由来細胞懸濁液のアリコットを液体窒素貯蔵から取り出し、迅速に３７℃に加温し、遠心分離（１０００rpm、４℃で５分）によりＲＰＭＩ−１６４０培地中で１回洗浄する。該培地を吸引し、ネズミ抗−ＨＬＡ−ＤＲ抗体と置き換え、ＲＰＭＩ−１６４０培地中で１：３に希釈し、氷上で３０分間インキュベートした。該細胞懸濁液を頻繁に混合した。
該細胞を遠心分離（１０００rpm、４℃で５分）により冷ＲＰＭＩ−１６４０で２回洗浄し、次いで、無菌の１５mＬ遠心管に移した。改良されたニューバウアー（Ｎeubauer）計数チャンバー中で単核細胞の数を数えた。
ヤギ抗−マウスＩgＧで被覆した充分な磁気ビーズ（単核細胞当たり５個）をそれらの貯蔵ボトルから取り出し、新しい培地５m中に置いた（これは、有毒なアジド防腐剤を洗い流す）。磁石上にビーズを固定することにより該培地を除去し、新しい培地と交換した。
該ビーズを細胞と混合し、該懸濁液を氷上で３０分間インキュベートした。該懸濁液を頻繁に混合した。ビース被覆細胞を磁石上に固定し、残存する細胞（破骨細胞に富んでいるフラクション）を無菌の５０mＬ遠心管中にデカントした。該ビーズ被覆細胞に新しい培地を添加して、いずれの捕獲した破骨細胞をも移動させた。この洗浄工程を１０回繰り返した。ビーズ被覆細胞を廃棄した。
使い捨てプラスチック製の大径パスツールピペットを用いてチャンバーに試料を充填して、計数チャンバー中で破骨細胞を数えた。該細胞を遠心分離によりペレット化し、破骨細胞の密度を、１０％ウシ胎児血清および重炭酸ナトリウム１．７g／リットルで補足したＥＭＥＭ培地中１．５×１０4／mＬに調節した。該細胞懸濁液のアリコット３mＬ（処理当たり）を１５mＬ遠心管中にデカントした。これらの細胞を遠心分離によりペレット化した。各管に適当な処理（ＥＭＥＭ培地中５０ｕＭに希釈した）３mＬを施した。適切なビヒクル対照としては、正の対照（１００ｕg／mＬに希釈した８７ＭＥＭ１）および同位体対照（１００ｕg／mＬに希釈したＩgＧ２a）が挙げられる。該管を３７℃で３０分間インキベートした。
４８ウエルプレート中、無菌象牙質スライス上に細胞のアリコット０．５mＬを接種し、３７℃で２時間インキュベートした。各処理を４重試験でスクリーニングした。該スライスを温ＰＢＳ（６ウエルプレート中１０mＬ／ウエル）を６回充填して洗浄し、次いで、新しい処理または対照中に置き、３７℃で４８時間インキュベートした。次いで、該スライスをリン酸緩衝化生理食塩水中で洗浄し、（０．２Ｍカコジル酸ナトリウム中）２％グルタルアルデヒド中で５分間固定し、次いで、これを水中で洗浄し、バッファー中、３７℃で５分間インキュベートした。次いで、該スライスを冷水中で洗浄し、冷酢酸バッファー／ファーストレッドガーネット中、４℃で５分間インキュベートした。過剰のバッファーを吸引し、該スライスを水中で洗浄した後、風乾した。
ＴＲＡＰ陽性破骨細胞を明視野顕微鏡により数え、次いで、音波処理により象牙質の表面から除去した。ニコン／ラセルテック（Ｎikon／Ｌasertec）ＩＬＭ２１Ｗ共焦点顕微鏡を用いてピット容量を測定した。
実施例
２５０または４００ＭＨzで各々ブルーカー（Ｂruker）ＡＭ２５０またはブルーカーＡＣ４００分光計を用いて核磁気共鳴スペクトルを記録した。ＣＤＣl3は、ジュウテリオクロロホルムであり、ＤＭＳＯ−ｄ6は、ヘキサジュウテリオジメチルスルホキシドであり、ＣＤ3ＯＤは、テトラジュウテリオメタノールである。化学シフトは、内部標準テトラメチルシランからのダウンフィールドをｐｐｍ（ｄ）で記録した。ＮＭＲデータについての略語は、以下のとおりである：ｓ＝−重項、ｄ＝二重項、ｔ＝三重項、ｑ＝四重項、ｍ＝多重項、ｄｄ＝二重項の二重項、ｄｔ＝三重項の二重項、ａｐｐ＝見掛、ｂｒ＝ブロード。Ｊは、ヘルツで測定したＮＭＲカップリング計数を示す。連続波赤外（ＩＲ）スペクトルは、パーキン−エルマー（Ｐerkin-Ｅlmer）６８３赤外分光計で記録し、フーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）スペクトルは、ニコレット・インパクト（Ｎicolet Ｉmpact）４００Ｄ赤外分光計で記録した。ＩＲおよびＦＴＩＲスペクトルは、トランスミッションモードで記録し、バンド位置は、逆波数（cm-1）で記録する。質量スペクトルは、高速原子衝撃（ＦＡＢ）またはエレクトロスプレイ（ＥＳ）イオン化法ヲ用いて、ＶＧ ７０ ＦＥ、ＰＥ Ｓyx ＡＰＩ IIIまたはＶＧ ＺＡＢＨＦ装置で記録した。元素分析は、パーキン−エルマー２４０Ｃ元素分析器を用いて得た。融点は、トーマス−フーバー（Ｔhomas−Ｈoover）融点装置で測定し、未補正である。全ての温度は、摂氏で記録する。
薄層クロマトグラフィーのために、アナルテク・シリカ・ゲル（Ａnaltech Ｓilica Ｇel）ＧＦおよびイー・メルク・シリカ・ゲル（Ｅ．Ｍerck Ｓilica Ｇel）６０ Ｆ−２５４薄層プレートを用いた。フラッシュクロマトグラフィーおよび重力クロマトグラフィーは、共に、イー・メルク・キーゼルゲル（Ｅ．Ｍerck Ｋieselgel）６０（２３０−４００メチシュ）シリカゲル上で行った。
示されている場合、物質のあるものは、ウィスコン州ミルウォーキーのアルドリッチ・ケミカル・カンパニー（Ａldrich Ｃhemical Ｃo．）、ニュージャージー州サウス・プレインフィールドのケミカル・ダイナミクス・コーポレーション（Ｃhemical Ｄynamics Ｃorp．）、およびケンタッキー州ルイスヴィルのアドバンスト・ケミテク（Ａdvanced Ｃhemiteck）から購入した。
以下の合成例において、温度は、摂氏（℃）である。特記しない限り、出発物質は、全て、工業用原料から得た。さらに詳述しなくとも、当業者は、前記説明を用いて、本発明を充分に利用することができると思われる。これらの実施例は、本発明を説明するために挙げられており、本発明の範囲を限定するものではない。以下に本発明者らに保有されるものについて請求の範囲に言及する。
実施例１
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジン
室温で３−ピロリジン（５．０g、７２．３５ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２５mＬ）中溶液にＣＨ2Ｃl2（５０mＬ）中のジ炭酸ジ−ｔ−ブチル（１６．５８g、７５．９７ミリモル）を添加した。該反応を約１時間攪拌した後、真空濃縮して、ＢＯＣ保護３−ピロリドンを得、これをさらには精製せずにそのまま次工程で用いた：
1Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨz，ＣＤ3ＯＤ）５．１２（ｍ，２Ｈ）、３．９２（ｍ，４Ｈ）、１．３８（ｓ，９Ｈ）。
ｂ）１−tert−ブトキシカルボニル−３，４−エポキシピロリジン
実施例１（ａ）の化合物（５．０g、２９．５ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２００mＬ）中溶液にＮaＨＣＯ３（９．０３g、１１８．２ミリモル）およびｍ−ＣＰＢＡ（１５．２９g、８８．６ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮し、石油エーテルで濾過した。石油エーテル層を飽和Ｋ2ＣＯ3（２回）、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮して、透明な無色の油状物を得た。該油状物をカラムクロマトグラフィーに付して（４：１ヘキサン：酢酸エチル）、標記化合物を得、これをそのまま次工程で用いた：1Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨz，ＣＤ3ＯＤ）３．８５−３．２０（ｍ，６Ｈ）、１．４３（ｓ，９Ｈ）。
ｃ）１−tert−ブトキシカルボニル−トランス−３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン
実施例１（ｂ）の化合物（２．０３g、１０．９６ミリモル）のメタノール：水（８：１溶液１８mＬ）中溶液に塩化アンモニウム（２．５g、１０．９６ミリモル）およびアジ化ナトリウム（３．５６g、５４．８ミリモル）を添加した。該反応を６０℃で一夜加熱した後、石油エーテルで希釈し、pＨ＝４緩衝液、重炭酸ナトリウム、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮して、アジドアルコール２．１２gを得、これをさらには精製せずに次工程で用いた：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨz，ＣＤＣl3）４．２１（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、３．９２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、３．７１−３．３０（ｍ，４Ｈ）、１．４３（ｓ，９Ｈ）。
ｄ）１−tert−ブトキシカルボニル−トランス−３−アミノ−４−ヒドロキシピロリジン
実施例１（ｃ）の化合物（２１０mg、０．９２ミリモル）のＣＨ3ＯＨ（１０mＬ）中溶液に１０％Ｐd−炭を添加した。ＴＬＣ分析が出発物質の完全な消失を示すまで、この混合物を水素雰囲気下で攪拌した。この反応をＣＨ2Ｃl2でセライトパッドを介して濾過し、濃縮して、標記化合物２０２mgを得、これをそのまま次反応で用いた。
ｅ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノール
実施例１（ｄ）の化合物（２０２mg、１．１４ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（５mＬ）中溶液にＣＢＺ−ロイシン（３０２．９mg、１．１４ミリモル）、ＨＯＢＴ（１５４mg、１．１４ミリモル）およびＥＤＣ（２６２．２mg、１．３７ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで該反応を攪拌した後、ＥtＯＡcで希釈し、連続して、pＨ４緩衝液、飽和Ｋ2ＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（３：１ ＥtＯＡc：ヘキサン）、標記化合物３２５mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４５０．３（ＭＨ+）、４７２．２（Ｍ＋Ｎa）。
ｆ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール・塩酸塩
実施例１（ｅ）の化合物（３１０mg、０．６９ミリモル）の乾燥ＥtＯＡc（５．０mＬ）中溶液にＨＣlガスを約５分間通気させた。ＴＬＣが出発物質の完全な消失を示すまで、該反応を攪拌した。次いで、該反応を真空濃縮して、標記化合物２４９mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３５０．３（ＭＨ+）。
ｇ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
実施例１（ｆ）の化合物（２４９mg、０．６４ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＣＢＺ−ロイシン（１７０．４mg、０．６４ミリモル）、ＨＯＢＴ（８６．５mg、０．６４ミリモル）、ＮＭＭ（３００ｕＬ）およびＥＤＣ（１４７．２mg、０．７７ミリモル）を添加した。該反応を室温で２時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、前記と同様に処理した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（３：１ ＥtＯＡc：ヘキサン）、標記化合物１０４mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５９７．１（ＭＨ+）、６１９．１（Ｍ＋Ｎa）。
ｈ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例１（ｇ）の化合物（１００mg、０．１７ミリモル）のアセトン（５．０mＬ）中０℃溶液にジョーンズ試薬を、茶色が持続するまで添加した。該反応を室温に加温し、約４８時間攪拌した後、イソ−プロパノールでクエンチし、ＥtＯＡcで希釈し、連続して、飽和Ｋ2ＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（３：１ ＥtＯＡc：ヘキサン）、標記化合物３１mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５９５．１（ＭＨ+）、６１７．０（Ｍ＋Ｎa）。
実施例２
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（フェノキシベンズアミド）］−３−ピロリジノンの製造
工程１（ｇ）でＣＢＺ−ロイシンの代わりに４−フェノキシ安息香酸を用いる以外は実施例１（ｇ）−１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４４．３（ＭＨ+）、５６６．２（Ｍ＋Ｎa）。
実施例３
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニルエタノイル）］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニルエタノイル）］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりに４−ビフェニル酢酸を用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４４．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニルエタノイル）］−３−ピロリジノン
塩化オキサリル（０．０２６mＬ、０．２９ミリモル）のＣＨ2Ｃl2中−７８℃溶液にＤＭＳＯ（０．０４２mＬ、０．５９ミリモル）を滴下した。該反応を約２０分間−７８℃に維持した後、実施例３（ａ）の化合物（６５mg、０．１２ミリモル）のＣＨ2Ｃl2中溶液を滴下した。該反応を−７８℃で３０分間維持した後、トリエチルアミン（０．１６mＬ、１．１９ミリモル）を添加した。該反応を室温に加温し、ＥtＯＡcで希釈し、連続して、pＨ４緩衝液、水および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（３：１ ＥtＯＡc：ヘキサン）、標記化合物３５mg（５４％）を得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５４２．３、５６４．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例４
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−メチル−ＣＢＺ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１１．３（ＭＨ+）、６３３．３（ＭＨ+＋Ｎa）。
実施例４（ａ）の化合物を代わりに用いる以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６０９．３（ＭＨ+）。
実施例５
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−メチル−Ｎ−ＢＯＣ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７７．４（ＭＨ+−ＣＯ2−ｔ−Ｂu）、５７７．４（ＭＨ+）、５９９．４（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７５．４（ＭＨ+−ＣＯ2−ｔ−Ｂu）、５７５．３（ＭＨ+）、５９７．４（Ｍ＋Ｎa）。
実施例６
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−（アミノメチル）ペンタノイル］−３−ピロリジノン・塩酸塩の製造
実施例５（ｂ）の化合物の乾燥酢酸エチル中溶液にHCl（ｇ）を２分間通気させた。ＴＬＣ分析により完了が判断されるまで該反応を攪拌した。該反応を濃縮し、残留物を乾燥トルエン（３×５mＬ）と共沸乾燥させて、標記化合物を得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４７５．４（ＭＨ+）。
実施例７
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノンの製造
実施例１（ｅ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４８．３（ＭＨ+）、４７０．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例８
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン・塩酸塩の製造
実施例７の化合物を代わりに用いた以外は実施例６の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）３４８．４（ＭＨ+）。
実施例９
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）エタノイル］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
実施例６の化合物（５０mg、０．０９８ミリモル）のＣＨ２Ｃl２（５．０mＬ）中溶液にＮ−メチルモルホリン（０．０５４mＬ、０．４９ミリモル）、ＥＤＣ（２２．５mg、０．１２ミリモル）、ＨＯＢＴ（１３．３mg、０．０９８ミリモル）およびＮ−ＢＯＣ−グリシン（１７．３mg、０．０９８ミリモル）を添加した。ＴＬＣにより完了するまで、該反応を室温で攪拌した。後処理およびクロマトグラフィーに付して（３：１ 酢酸エチル：ヘキサン）、標記化合物２４mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）６３２．４（ＭＨ+）、６５４．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例１０
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（エタノイル）アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン・塩酸塩の製造
実施例９の化合物を代わりに用いた以外は実施例６の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）５３２．４（ＭＨ+）。
実施例１１
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＢｏｃ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した。この物質を酸化し続けた。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例１１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６１．３（ＭＨ+）、５８３．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例１２
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＣＢＺ−Ｄ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した。この化合物をそのまま次工程で用いた。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例１２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９５．５（ＭＨ+）、６３３．６（Ｍ＋Ｎa）。
実施例１３
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＣＢＺ−グリシンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：この物質をそのまま次工程で用いた。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピロリジノン
実施例１３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５３９．３（ＭＨ+）、５６１．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例１４
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−３−tert−ブトキシ−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−３−tert−ブトキシ−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＣＢＺ−Ｓｅｒ（ｔ−Ｂu）−ＯＨを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した。この物質をそのまま次工程で用いた。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−３−tert−ブトキシ−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノン
実施例１４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６２５．４（ＭＨ+）、６４７．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例１５
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＣＢＺ−アラニンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した。この物質をそのまま次工程で用いた。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノン
実施例１５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５３．３（ＭＨ+）、５７５．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例１６
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［シクロヘキサンプロノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［シクロヘキサンプロパノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにシクロヘキサンプロピオン酸を用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した。この物質をそのまま次工程で用いた。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［シクロヘキサンプロパノイル］−３−ピロリジノン
実施例１６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した。ＭＳ（ＥＳ＋）４８６．４（ＭＨ+）、５０８．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例１７
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９８．２（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例１７（ａ）のアルコール（２００mg、０．３４ミリモル）のＤＭＳＯ（３mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．３０mＬ）および三酸化硫黄ピリジン複合体（１６２mg）を添加した。該反応を室温で２時間攪拌した後、酢酸エチルおよび水の間で分配させた。有機層を水（２回）、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮し、残留物をクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物６７．３mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５９６（ＭＨ+）。
実施例１８
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（２−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（２−ピリジニルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（２−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９８（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（２−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例１８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９６（ＭＨ+）。
実施例１９
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（３−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（３−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（３−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造したＭＳ（ＥＳ＋）５９８（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（３−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例１９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９６（ＭＨ+）。
実施例２０
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルカルボニル）−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルカルボニル）−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにピコリン酸を用い、Ｎ−メチルモルホリンの代わりにトリエチルアミンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６９（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルカルボニル）−３−ピロリジノン
実施例２０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６７（ＭＨ+）。
実施例２１
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）１−tert−ブトキシカルボニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン
室温で１，２，３，６−テトラヒドロピリジン（５．０g、６０．０ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２５mＬ）中溶液にＣＨ2Ｃl2（５０mＬ）中のジ炭酸ジｔ−ブチル（１３．７５g、６３．０ミリモル）を添加した。該反応を約１時間攪拌した後、真空濃縮して、ＢＯＣ保護アミン１１．１gを得た：1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）５．８（ｍ，１Ｈ）、５．６（ｍ，１Ｈ）、６．８８（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、３．４５（ｍ，２Ｈ）、１．４６（ｓ，９Ｈ）。
ｂ）１−tert−ブトキシカルボニル−３，４−エポキシ−ピペリジン
実施例２１（ａ）の化合物（５．０g、２７．３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２５０mＬ）中溶液にｍ−ＣＰＢＡ（１８．８３g、１０９．５ミリモル）を滴下した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮し、希釈し、石油エーテルで濾過した。石油エーテル層を飽和Ｋ2ＣＯ3（２回）、pＨ＝４緩衝液、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮して、透明な無色の油状物を得た。該油状物をカラムクロマトグラフィーに付して（４：１ヘキサン：酢酸エチル）、エポキシド３．７０gを得、これをそのまま次工程で用いた。
ｃ）１−tert−ブトキシカルボニル−３−ヒドロキシ−４−アジド−ピペリジン
実施例２１（ｂ）の化合物（３．７０g、１８．５７ミリモル）のメタノール：水（８：１溶液１８mＬ）中溶液に塩化アンモニウム（２．０８g、３８．９８ミリモル）およびアジ化ナトリウム（６．０３g、９２．８５ミリモル）を添加した。該反応を還流させながら一夜加熱した後、酢酸エチルで希釈し、１Ｎ ＨＣl、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮して、アジドアルコール３．２５gを得、これをそのまま次工程で用いた。
ｄ）１−tert−ブトキシカルボニル−３−ヒドロキシ−４−アミノ−ピペリジン
実施例２１（ｃ）の化合物（３．２５g）のＣＨ3ＯＨ（２５mＬ）中溶液に１０％Ｐd−炭（１g）を添加した。ＴＬＣ分析が出発物質の完全な消失を示すまで、この混合物を水素雰囲気下で攪拌した。該反応を、セライトパッドを介してＣＨ2Ｃl2で濾過し、濃縮して、アミノアルコールを得た。
ｅ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノール
実施例２１（ｄ）の化合物（１．０g、４．６２ミリモル）の溶液にＣＢＺ−ロイシン（１．２２g、４．６２ミリモル）、ＥＤＣ（１．０７g、５．５８ミリモル）およびＨＯＢＴ（６２４mg、４．６２ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により示されるように完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１：１ ヘキサン：ＥtＯＡc）、標記化合物８８３mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６４．４（ＭＨ+）、４８６．２（Ｍ＋Ｎa）。
ｆ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノール・塩酸塩
実施例２１（ｅ）の化合物（８８３mg、１．９６ミリモル）の乾燥ＥtＯＡc（１０mＬ）中溶液にＨＣlガスを約５分間通気した。ＴＬＣ分析が出発物質の完全な消費を示すまで、該反応を攪拌した。次いで、該反応を真空濃縮して、標記化合物７４２mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３６４．３（ＭＨ+）。
ｇ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール
実施例２１（ｆ）の化合物（１５０mg、０．４３ミリモル）をＣＢＺ−ロイシン（１１３．８mg、０．４３ミリモル）、ＥＤＣ（９８．７mg、０．５２ミリモル）、ＨＯＢＴ（５７．９mg、０．４３ミリモル）およびＮＭＭ（０１４mＬ、１．２８ミリモル）とカップリングさせた。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（２：１ ＥtＯＡc：ヘキサン）、標記化合物２２５mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）６１１．２（ＭＨ+）、６３３．２（Ｍ＋Ｎa）。
ｈ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン
実施例２１（ｇ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６０９．３（ＭＨ+）、６３１．２（Ｍ＋Ｎa）。
実施例２２
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニル）エタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニル）エタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりに４−ビフェニル酢酸を用いた以外は実施例２１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５８．２（ＭＨ+）、５８０．１（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニル）エタノイル］−３−ピペリジノン
実施例２２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例２１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５６．３（ＭＨ+）、５７８．２（Ｍ＋Ｎa）。
実施例２３
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−メチル−ＣＢＺ−ロイシンを用いた以外は実施例２１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６２５．４（ＭＨ+）、６４７．３（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピペリジノン
実施例２３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例２１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６２３．３（ＭＨ+）、６４３．４（Ｍ＋Ｎa）。
実施例２４
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノンの製造
実施例２１（ｅ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例２１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６２．４（ＭＨ+）、４８４．４（Ｍ＋Ｎa）。
実施例２５
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−ｉ−ブチル−Ｎ−ＣＢＺグリシンを用いた以外は実施例２１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１１．４（ＭＨ+）、６３３．５（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン
実施例２５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例２１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６０９．３（ＭＨ+）、６３１．４（Ｍ＋Ｎa）。
実施例２６
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（tert−ブトキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（tert−ブトキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−ＢＯＣ−グリシンを用いた以外は実施例２１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４３．４（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（tert−ブトキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン
実施例２６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例２１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１９．５（ＭＨ+）、５４１．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例２７
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（アミノ）エタノイル］−３−ピペリジノン・塩酸塩の製造
実施例２６（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例２１（ｆ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４１９．４（ＭＨ+）。
実施例２８
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノール
４−メチル吉草酸（０．０８mＬ、０．６４mＬ）のベンゼン（３mＬ）中溶液に塩化オキサリル（０．０５６mＬ、０．６４ミリモル）を添加し、次いで、ＤＭＦを２滴添加した。該反応をさらに２０分間攪拌した後、真空濃縮して、油状物を得た。この油状物をＣＨ2Ｃl2（１．０ml）に溶解させ、実施例２１（ｆ）からの化合物（２１２mg）のＤＩＥＡ含有ＣＨ2Ｃl2（０．２７mＬ）中０℃溶液に添加した。該反応を室温に加温し、９０分間攪拌した。該反応をＣＨＣl3で希釈し、１Ｎ ＨＣl、Ｈ2Ｏ、食塩水で洗浄し、乾燥させて、油状物として標記化合物１４２mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６２．５（ＭＨ+）、４８４．５（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノン
実施例２８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例２１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６０．５（ＭＨ+）、４８２．５（Ｍ＋Ｎa）。
実施例２９
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンゾイル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンゾイル）−３−ピペリジノール
実施例２１（ｆ）の化合物（１６１．１mg、０．４０ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（５．０mＬ）中溶液にＤＩＥＡ（０．２１mＬ）および塩化ベンゾイル（０．０５６mＬ、０．４８ミリモル）を添加した。該反応を室温で２．５時間攪拌し、濃縮し、残留物をクロマトグラフィーに付して（５：９５ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物１５５mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４９０．３（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンゾイル）−３−ピペリジノン
実施例２９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例２１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４６６．４（ＭＨ+）、４８８．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例３０
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（アセチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（アセチル）−３−ピペリジノール
塩化ベンゾイルの代わりに塩化アセチルを用いた以外は実施例２９（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４２８．５（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（アセチル）−３−ピペリジノン
実施例３０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例２１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４０４．４（ＭＨ+）。
実施例３１
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリドキシアセチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリドキシアセチル）−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりに２−ピリドキシ酢酸を用い、Ｎ−メチルモルホリンの代わりにＤＩＥＡを用いた以外は実施例２１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４９９．１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリドキシアセチル）−３−ピペリジノン
実施例３１（ａ）の化合物を用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４９７．３（ＭＨ+）。
実施例３２
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＣＢＺ−サルコシンを用い、Ｎ−メチルモルホリンの代わりにＤＩＥＡを用いた以外は実施例２１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９１．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン
実施例３２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６７．６（ＭＨ+）、５８９．４（Ｍ＋Ｎa）。
実施例３３
４［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル］］−３−ピペリジノンの製造
ａ）３−トリフルオロメタンスルホニルオキシフェニル酢酸メチルエステル
水素化ナトリウム（２．５４g、鉱油中６０％分散体、６３．５ミリモル）を含有しているアルゴン雰囲気下のオーブン乾燥させたフラスコに無水ペンタン（２０mＬ）を添加した。該スラリーを５分間攪拌し、沈殿させ、ペンタンのほとんどを除去し、無水ＴＨＦ（４０mＬ）を添加した。この懸濁液に３−コドロキシフェニル酢酸メチルエステル（９．９９g、６０．ミリモル）の無水ＴＨＦ（２０mＬ）中溶液を添加し、該反応を室温で２０分間攪拌した。次いで、この混合物にＮ−フェニルトリフルオロメタンスルホンイミド（２２．５３g、６３．１ミリモル）の無水ＴＨＦ（４０mＬ）中溶液を添加し、ＴＬＣ分析が出発物質の完全な消費を示すまで（１．５時間）、該反応を室温で攪拌した。該反応をＨ2Ｏ（１０mＬ）の添加によりクエンチし、初期の体積の半分に濃縮し、次いで、ＣＨＣl3（２００mＬ）で希釈し、Ｈ2Ｏで洗浄した。水性層を新しいＣＨＣl3（５０mＬ）で洗浄し、合わせた有機層を１０％Ｎa2ＣＯ3・Ｈ2Ｏおよび食塩水で洗浄し、次いで、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（シリカゲル、５：９５ ＥtＯＡc：ヘキサン、次いで、１０：９０ ＥtＯＡc：ヘキサン）、標記化合物１７．４７gを得た：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣl３）７．４２（ｍ，１Ｈ）、７．３１−７．１９（ｍ，３Ｈ）、３．７２（ｓ，３Ｈ）、３．６８（ｓ，２Ｈ）。
ｂ）３−（２−ピリジル）フェニル酢酸メチルエステル
実施例３３（ａ）の化合物（６．８６g、２３．０ミリモル）の無水ジオキサン（１００mＬ）中溶液に２−ピリジルスタンナン（８．８９g、２４．１ミリモル）、ＬｉＣl（２．９４g、６９．３ミリモル）、２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノール（多少の結晶）、およびＰd（ＰＰh３）４（６３２．１mg、０．５５ミリモル）を添加した。該反応を箔により光から保護し、一夜加熱還流した。該反応を室温に冷却し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（シリカゲル、１：３ ＥtＯＡc：ヘキサン、次いで、１：２ ＥtＯＡc：ヘキサン）、標記化合物３．８５gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）２２８．１（ＭＨ+）。
ｃ）３−（２−ピリジル）フェニル酢酸
実施例３３（ｂ）の化合物（３．８g、１６．７ミリモル）のＴＨＦ（５０mＬ）中溶液にＬiＯＨ・Ｈ2Ｏ（７８０．２mg、１８．６ミリモル）のＨ2Ｏ（１０mＬ）中溶液を添加した。ＴＬＣ分析が出発物質の完全な消失を示すまで（２時間）、該反応を室温で攪拌した。該反応混合物を濃縮して、ＴＨＦを除去し、次いで、１Ｎ ＨＣlの添加によりpＨ＝７に中和し、食塩水（５０mＬ）で希釈し、ＣＨＣl3（１００mＬ）で洗浄した。水性層を１Ｎ ＮaＯＨの添加によりpＨ７に再調節して戻し、新しいＣＨＣl3（１００mＬ）で洗浄した。この工程をもう１回繰り返した後、有機層を合わせ、乾燥させ、濾過し（ＭgＳＯ4）、濃縮して、標記化合物３．７９gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）２１４．３（ＭＨ+）。
ｄ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル］−３−ピペリジノール
実施例２１（ｆ）の化合物（１．２１g、３．０ミリモル）のＤＭＦ（１０mＬ）中攪拌懸濁液にＤＩＥＡ（５２３ｕＬ、３．０ミリモル）、ＨＯＢt（４４６．８mg、３．３ミリモル）、３−（２−ピリジル）フェニル酢酸（７０９．７mg、３．３ミリモル）、およびＥＤＣ（６３４．９mg、３．３ミリモル）を添加した。該反応混合物を室温で一夜攪拌した後、ＥtＯＡc、１０％Ｎa2ＣＯ3および食塩水（各１００mＬ）の迅速攪拌混合物に添加し、１時間攪拌した。層を分離し、水性層を新しいＥtＯＡc（１００mＬ）で洗浄した。合わせた有機層を１０％Ｎa2ＣＯ3および食塩水で洗浄し、乾燥させ、濾過し（ＭgＳＯ4）、濃縮した。カラムクロマトグラフィーに付して（シリカゲル、ＥtＯＡc、次いで、５：９５ＭeＯＨ：ＥtＯＡc）、標記化合物１．１２gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５５９．３（ＭＨ+）。
ｅ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル］］−３−ピペリジノン
実施例３３（ｄ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５７．２（ＭＨ+）、５８９．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例３４
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＣＢＺ−サルコシンを用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５４．２（ＭＨ+）、５７７．２（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピロリジノン
実施例３４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５３．２（ＭＨ+）、５７５．２（Ｍ＋Ｎa）。
実施例３５
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（フェノキシ）エタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（フェノキシ）エタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにフェノキシ酢酸を用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８４．３（ＭＨ+）、５０６．２（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（フェノキシ）エタノイル］−３−ピロリジノン
実施例３５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８２．３（ＭＨ+）、５０４．３（ＭＨ+＋Ｎa）。
実施例３６
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−フェニル）エタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−フェニル）エタノイル］−３−ピロリジノール
工程１（ｅ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−１−ロイシンを用い、工程１（ｇ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにフェニル酢酸を用いた以外は実施例１（ｅ）−１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６９（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−フェニル）エタノイル］−３−ピロリジノン
実施例３６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６７（ＭＨ+）。
実施例３７
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−エタノイル−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−エタノイル−３−ピロリジノール
工程１（ｅ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用い、工程１（ｇ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりに酢酸を用いた以外は実施例１（ｅ）−１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４１５（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−エタノイル−３−ピロリジノン
実施例３７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３９１（ＭＨ+）。
実施例３８
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−シアノベンゾイル）−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−シアノベンゾイル）−３−ピロリジノール
工程１（ｅ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−１−ロイシンを用い、工程１（ｇ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりに４−シアノ安息香酸を用いた以外は実施例１（ｅ）−１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８０（ＭＨ+）、５０２（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−シアノベンゾイル）−３−ピロリジノン
実施例３８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７８（ＭＨ+）。
実施例３９
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−１−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｅ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノン
実施例３９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４９（ＭＨ+）。
実施例４０
４−［［Ｎ α −（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（３−ピリジルメトキシカルボニル）−１−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｅ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノン
実施例４０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４９（ＭＨ+）。
実施例４１
４−［［Ｎ α −（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン・二塩酸塩の製造
実施例４０（ｂ）の化合物の酢酸エチル中溶液に４Ｍ ＨＣl／ジオキサン（２０滴）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮して、標記化合物を得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３４９（ＭＨ+）。
実施例４２
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン・二塩酸塩の製造
実施例３９（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４１の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３４９（（ＭＨ+）。
実施例４３
４−［［Ｎ α −（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
工程１（ｅ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（２−１０ ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用い、工程１（ｇ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−メチル−ＣＢＺロイシンを用いた以外は実施例１（ｅ）−１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）６１２（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例４３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１０（（ＭＨ+）。
実施例４４
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
工程１（ｅ）および１（ｇ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｅ）−１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９９（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例４４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９７（（ＭＨ+）。
実施例４５
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
工程１（ｅ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用い、工程１（ｅ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−メチル−ＣＢＺ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｅ）−１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１２（（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例４５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１０（ＭＨ+）。
実施例４６
４−［［Ｎ α −（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）１−ベンジルオキシカルボニル−３−ピロリジン
０℃で３−ピロリン（２５g、３６１．８ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（３００mＬ）中溶液にピリジン（３３mＬ、４１６ミリモル）を添加し、次いで、ＣＨ2Ｃl2（１００mＬ）中のクロロギ酸ベンジル（５７mＬ、３８０ミリモル）を添加した。該反応を０℃で１時間、次いで、室温で１時間攪拌した。該反応をＣＨ2Ｃl2で希釈し、１Ｎ ＨＣl、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮した。残留物をクロマトグラフィーに付して（５０：５０ ＣＨ2Ｃl2：ヘキサン）、標記化合物７０gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）２２６（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）１−ベンジルオキシカルボニル−３，４−エポキシ−ピロリジン
実施例４６（ａ）の化合物（６０g、２９５ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０００mＬ）中溶液にｍ−ＣＰＢＡ（１５３g、８８６ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮し、石油エーテルで濾過し、有機層を飽和ＫＣＯ3（３回）、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮して、透明な無色の油状物を得、これをそのまま次工程で用いた：ＭＳ（ＥＳ＋）２４２（Ｍ＋Ｎa）。
ｃ）１−ベンジルオキシカルボニル−トランス−３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン
実施例４６（ｂ）の化合物（６０g、２７３ミリモル）のメタノール：水（８：１溶液８００mＬ）中溶液に塩化アンモニウム（２９g、５４７ミリモル）およびアジ化ナトリウム（３５．６g、５４７ミリモル）を添加した。該反応を５０℃で３時間加熱した後、濃縮し、酢酸エチルで希釈し、連続して、pＨ緩衝液、飽和ＮaＨＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮して、標記化合物を得た：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨz，ＣＤＣl３）７．３５（ｍ，５Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、４．２（ｍ，１Ｈ）、３．９（ｍ，１Ｈ）、３．３−３．７（ｍ，５Ｈ）。
ｄ）１−ベンジルオキシカルボニル−トランス−３−アミノ−４−ヒドロキシピロリジン
実施例４６（ｃ）の化合物（５３g、２０１ミリモル）のＣＨ3ＯＨ（１２００mＬ）中溶液にトリエチルアミン（５６mＬ、４０２ミリモル）を添加し、次いで、１，３−プロパンチオール（４０．３mＬ、４０２ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮し、カラムクロマトグラフィーに付すことにより精製して（２０：８０ メタノール：酢酸エチル）、標記化合物３８gを得た：ＭＳ（ＥＳ）２３７（ＭＨ+）。
ｅ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンジルオキシカルボニル−３−ピロリジノール
実施例４６（ｄ）の化合物（２０g、８４．６ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（５００mＬ）中溶液にＢｏｃ−Ｌ−ロイシン（２２g、８８．８ミリモル）、ＨＯＢＴ（１２g、８８．８ミリモル）およびＥＤＣ（２０．２８g、１０５．８ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、ＣＨ2Ｃl2で希釈し、０．５Ｎ ＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機物を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ ＭeＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物３４gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４５０（ＭＨ+）。
ｆ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例４６（ｅ）の化合物（２４g、５３．４ミリモル）のメタノール：酢酸エチル（１：２溶液３００mＬ）中溶液に１０％Ｐd−炭を添加した。該混合物をパー水素添加装置で２時間振盪した後、ＣＨ2Ｃl2でセライトパッドを介して濾過し、濃縮して、標記化合物１８gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３１６（ＭＨ+）。
ｇ）ＣＢＺ−ロイシナール
ＣＢＺ−Ｌeu−ＯＨ（２g、７．５４ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１００mＬ）中溶液にＥＤＣ（１.７３g、９．０５ミリモル）、ＨＯＢＴ（１．２２g、９．０５ミリモル）およびＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン（０．９３g、１５．０８ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、ＣＨ2Ｃl2で希釈し、１Ｎ ＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（４０：６０ 酢酸エチル：ヘキサン）、ＣＢＺ−ロイシンＷeinrebアミド２．３gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３０９（ＭＨ+）、３３１（ＭＨ+＋Ｎa）。
０℃でＣＢＺ−ロイシン−Ｎ，Ｏ−ジメチルアミド（１．２g、４ミリモル）のＴＨＦ（１０mＬ）中溶液に水素化アルミニウムリチウム（ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液１０mＬ、１０ミリモル）を滴下した。該反応を０℃で１時間攪拌した後、硫酸水素カリウム（９５３mg、７ミリモル）でクエンチした。該混合物を酢酸エチルで希釈し、１Ｎ ＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機物を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮して、標記化合物１．０１gを得た：1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨz，ＣＤＣl3）９．５（ｓ，１Ｈ）、７．３５（ｍ，５Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、４．３（ｍ，１Ｈ）、１．６−１．８（ｍ，２Ｈ）、１．５（ｍ，１Ｈ）、１．０（ｍ，６Ｈ）。
ｈ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例４６（ｆ）からの化合物（９５０mg、３．０１ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＣＢＺ−ロイシナール（９００mg、３．６ミリモル）を添加した。該反応を室温で０．５時間攪拌した後、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム（１．２７g、６ミリモル）を添加した。該反応を室温で２時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ メタノール：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１．３gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５４９（ＭＨ+）。
ｉ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール・塩酸塩
実施例４６（ｈ）の化合物（１．１g、２ミリモル）のメタノール（１０mＬ）中溶液にジオキサン（１０mＬ）中４Ｍ ＨＣlを添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮して、標記化合物を得た：ＭＳ（ＥＳ）４４９（ＭＨ+）。
ｊ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
前記実施例４６（ｉ）の化合物（２５０mg、０．４８ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．１７mＬ、１．２ミリモル）、次いで、３−イソキノリンカルボン酸（９６mg、０．５ミリモル）、ＥＤＣ（１１５mg、０．６ミリモル）およびＨＯＢＴ（６８mg、０．５ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１８０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）６０４（ＭＨ+）。
ｋ）４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例４６（ｊ）の化合物（１８０mg、０．３ミリモル）のＤＭＳＯ（２．５mＬ）中溶液にＴＥＡ（０.２５mＬ、１．８ミリモル）およびピリジン三酸化硫黄複合体（１４３mg、０．９ミリモル）を添加した。該反応を室温で１時間攪拌した後、酢酸エチルおよび飽和ＮaＨＣＯ3間で分配した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮し、残留物をクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１１０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ）６０２（ＭＨ+）。
実施例４７
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［１−（アダマンチル）カルボニル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノール
実施例１（ｄ）の化合物（１．０g、５．２５ミリモル）のＣＨ2Ｃl2中溶液にＥＤＣ（１．０g、５．２５ミリモル）、ＨＯＢＴ（０．７１g、５．２５ミリモル）およびＮ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシン（１．４g、５．２５ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した。翌朝、該反応を酢酸エチルで希釈し、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物を得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４５１（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール・二塩酸塩
実施例４７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１（ｆ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３５１（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［１−（アダマンチル）カルボニル］−３−ピロリジノール
実施例４（ｂ）の化合物（３００mg、０．７１ミリモル）のＣＨ2Ｃl2中溶液にＴＥＡ（０．３４mＬ、２．４８ミリモル）を添加し、次いで、１−アダマンタンカルボニルクロリド（１４９mg，０．７５ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により示されるように完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物を得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５１３（ＭＨ+）。
ｄ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［１−（アダマンチル）カルボニル］−３−ピロリジノン
実施例４７（ｃ）化合物を用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１１（ＭＨ+）。
実施例４８
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりに４−メチル吉草酸を用いた以外は実施例１（ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４８．６（ＭＨ+）、４７０．４（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピロリジノン
実施例４８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４６．３（ＭＨ+）、４６８．４（Ｍ＋Ｎa）。
実施例４９
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｄ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）］−Ｄ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−ロイシン（７．９７g、３０ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１００mＬ）中溶液に１，２，３，６−テトラヒドロピリジン（２．５g、３０ミリモル）、ＥＤＣ（６．９g）およびＨＯＢＴ（４．０６g）を添加した。ＴＬＣ分析により示されるように完了するまで、該反応を攪拌した。該反応を酢酸エチルで希釈し、２Ｎ ＨＣl、飽和ＫＣＯ3、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮して、アミド９．３９gを得た。
該アミド（９．３９g）のＣＨ2Ｃl2（２５０mＬ）中溶液にｍ−ＣＰＢＡ（１９．６１g）を添加した。該反応を一夜攪拌した後、濃縮し、エーテルで希釈し、連続して、飽和ＫＣＯ3（５回）、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮して、透明な油状物としてエポキシド８．４９g得た。
該エポキシド（８．４９g）のＣＨ3ＯＨ：Ｈ2Ｏ（８：１溶液１８０mＬ）中溶液に塩化アンモニウム（２．７５g）を添加し、次いで、アジ化ナトリウム（７．９６g）を添加した。この混合物を６０℃に約６時間加熱した。実施例１（ｃ）におけると同様に後処理し、残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（２：１ ヘキサン：酢酸エチル）、アジ化物５．２gを得た。
ＳnＣl2・二水和物（４３２mg）のメタノール（１０mＬ）中溶液にアジドアルコール（５００mg）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮し、酢酸エチルで希釈し、４Ｎ ＮaＯＨで洗浄した。水性層を酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機層を水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮して、アミノアルコール２３５mgを得た。
上記アミノアルコール（１５０mg、０．４１ミリモル）の溶液にＣＢＺ−Ｄ−ロイシン（１０９mg）、ＥＤＣ（９５mg）およびＨＯＢＴ（５６mg）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理して、標記化合物２３９．５mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）６３３．５（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｄ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン
実施例４９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６０９．１（ＭＨ+）、６３１．１（Ｍ＋Ｎa）。
実施例５０
４−［［Ｎ α −（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−Ｄ−ロイシンの代わりにＢＯＣ−ロイシンを用いた以外は実施例４９（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した。この物質をそのまま次工程で用いた。
ｂ）４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン
実施例５０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７５．５（ＭＨ+−ＣＯ2−ｔ−Ｂｕ）、５７５．４（ＭＨ+）、５９７．５（Ｍ＋Ｎa）。
実施例５１
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｎ ε −（tert−ブトキシカルボニル）−１−リシン］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｎε−（tert−ブトキシカルボニル）−１−リシン］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−Ｄ−ロイシンの代わりにＣＢＺ−Ｌys（Ｂｏｃ）−ＯＨを用いた以外は実施例４９（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）７４．８．５（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｎε−（tert−ブトキシカルボニル）−１−リシン］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン
実施例５１（ａ）の化合物を代わりにを用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）７２４．７（ＭＨ+）、７４６．５（Ｍ＋Ｎa）。
実施例５２
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノール
実施例２１（ｄ）の化合物（１．７７g、８．１８ミリモル）のＤＭＦ（５０mＬ）中溶液にＤＩＥＡ（２．９mＬ、１６．６ミリモル）、ＨＯＢＴ（１．３５g、９．９９ミリモル）、Ｎ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシン（２．６２g、９．８４ミリモル）およびＥＤＣ（１．８９g、９．８７ミリモル）を添加した。該反応を１６時間攪拌した後、濃縮し、酢酸エチル（１００mＬ）、１０％Ｎa2ＣＯ3（１００mＬ）および食塩水（１００mＬ）の迅速攪拌混合物を添加した。この混合物を１時間攪拌し、有機層を分離し、５０％食塩水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラィーにして（５：９５ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物２．４３gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６５．５（ＭＨ+）、３６５．４（ＭＨ+−Ｂｏｃ）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノン
実施例５２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６３．５（ＭＨ+）。
実施例５３
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノール・二塩酸塩
実施例５２（ａ）からの化合物（２．１６g、４．５ミリモル）を４Ｎ ＨＣl／ジオキサンに溶解させ、室温で１時間攪拌した。該混合物を濃縮し、トルエンと一緒に共沸蒸留して、標記化合物を得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３６５．４（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノール
実施例５３（ａ）からの化合物（２２０mg、０．５０ミリモル）のＤＭＦ（２．０mＬ）中溶液にＤＩＥＡ（０．３５mＬ、２．０ミリモル）、ＨＯＢＴ（８２．９mg、０．６１ミリモル）、４−メチル吉草酸（０．０８mＬ、０．６０ミリモル）およびＥＤＣ（１１６．６mg、０．６１ミリモル）を添加した。該反応を１８時間攪拌した後、酢酸エチル（５０mＬ）、５％Ｎa2ＣＯ3（５０mＬ）および食塩水（５０mＬ）の迅速攪拌混合物に添加した。この混合物を１時間攪拌し、水性層を酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機層を１０％Ｎa2ＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物１３８mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６３．５（ＭＨ+）。
ｃ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノン
実施例５３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４６１．４（ＭＨ+）、４９３．５（Ｍ＋Ｎa）。
同一分子量を有する第２のフラクションをこの反応から単離した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６１．４（ＭＨ+）。
実施例５４
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−１−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノール
４−メチル吉草酸の代わりにＮ−イソ−ブチル−ＣＢＺ−グリシンを用いた以外は実施例５３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１２．４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン
実施例５４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１０．５（ＭＨ+）。
実施例５５
４−［［Ｎ−２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎ−２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−Ｄ−ロイシンの代わりにＮ−イソ−ブチル−Ｎ−ＣＢＺ−グリシンを用いた以外は実施例４９（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１１．５（ＭＨ+）、６３３．５（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎ−２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン
実施例５５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６０９．５（ＭＨ+）、６３１．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例５６
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（メタンスルホニル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（メタンスルホニル）−３−ピペリジノール
実施例２（ｅ）からの化合物（３６８mg、０．７９ミリモル）を４Ｎ ＨＣl／ジオキサン（１０mＬ）に溶解させた。該反応を室温で３０分間攪拌した後、濃縮し、トルエン（２回）と一緒に共沸乾燥させ（ＭgＳＯ4）、真空下に１時間放置した。白色固体をＣＨ2Ｃl2（５．０mＬ）に溶解させ、ＤＩＥＡ（０．４１mＬ、２．４ミリモル）を添加した。該反応を０℃に冷却した。次いで、メタンスルホニルクロリド（０．０７３mＬ、０．９４ミリモル）を添加し、該反応を０℃で３０分間攪拌し、室温に１．５時間加温した。該反応を濃縮し、次いで、ＣＨＣl3（５０mＬ）に溶解させ、１Ｎ ＨＣl（２×２５mＬ）、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮して、白色固体３３５mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６４．３（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（メタンスルホニル）−３−ピペリジノン
実施例５６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４０．３（ＭＨ+）、４６２．４（Ｍ＋Ｎa）。
実施例５７
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（フェニルスルホニル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（フェニルスルホニル）−３−ピペリジノール
実施例２１（ｆ）からの化合物（１６１．２mg、０．４０ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（５．０mＬ）中０℃溶液にＤＩＥＡ（０．２１mＬ、１．２１ミリモル）を添加し、次いで、フェニルスルホニルクロリド（０．０６mＬ、０．４８ミリモル）を添加した。該反応を０℃で３０分間攪拌し、次いで、室温に２．５時間加温した。該反応を濃縮し、クロマトグラフィーに付して（２．５：９７．５ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物１４６mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５０４．４（ＭＨ+）、５２６．４（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（フェニルスルホニル）−３−ピペリジノン
実施例５７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５０２．３（ＭＨ+）、５２４．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例５８
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（８−キノリンスルホニル）−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（８−キノリンスルホニル）−３−ピロリジノール
実施例４７（ｂ）の化合物（５００mg、１．１８ミリモル）のＣＨ2Ｃl2中溶液にＴＥＡ（０．５mＬ、３．５４ミリモル）および８−キノリンスルホニルクロリド（２８２mg、１．２４ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により示されるように完了するまで、該反応を室温で攪拌した。該反応を酢酸エチルで希釈し、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（１００％酢酸エチル）、標記化合物５６０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５４２（ＭＨ+）
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（８−キノリンスルホニル）−３−ピロリジノン
実施例５８（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４０（ＭＨ+）。
実施例５９
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルスルホニル）−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルスルホニル）−３−ピロリジノン
８−キノリンスルホニルクロリドの代わりに２−ピリジルスルホニルクロリドを用いた以外は実施例５８（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４９２（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルスルホニル）−３−ピロリジノン）
実施例５９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４９０（ＭＨ+）。
実施例６０
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−プロポキシ）カルボニル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−プロポキシ）カルボニル］−３−ピロリジノール
実施例４７（ｂ）の化合物（３８３mg、０．９１ミリモル）のＣＨ2Ｃl2中溶液にＴＥＡ（０．４４mＬ、３．２ミリモル）を添加し、次いで、クロロギ酸イソプロピル（ＴＨＦ中１．０モル溶液０．９６mＬ、０．９６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により示されるように完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、クロマトグラフィーに付して、標記化合物１８０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４３７（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−プロポキシ）カルボニル］−３−ピロリジノン
実施例６０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４３５（ＭＨ+）。
実施例６１
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（３−メチル−１−プロポキシ）カルボニル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（３−メチル−１−プロポキシ）カルボニル］−３−ピロリジノール
クロロギ酸イソプロピルの代わりにクロロギ酸イソブチルを用いた以外は実施例６０（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（３−メチル−１−プロポキシ）カルボニル］−３−ピロリジノン
実施例６１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４９（ＭＨ+）。
実施例６２
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピロリジノール
実施例１（ｆ）の化合物（２００mg、０．５１ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＮ−メチルモルホリン（０．２２mＬ、２．０４ミリモル）および４−フェノキシフェニルスルホニルクロリド（２０１mg、０．７６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により示されるように完了するまで、該反応を室温で攪拌した。該反応を酢酸エチルで希釈し、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（１：１ヘキサン：酢酸エチル）、標記化合物１８６mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５８２．１（ＭＨ+）、６０４．１（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピロリジノン
実施例６２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８０．２（ＭＨ+）、６０２．３（Ｍ＋Ｎa）。
実施例６３
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピペリジノール
実施例２１（ｆ）の化合物（１５０mg、０．３８ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＮ−メチルモルホリン（０．２１mＬ、１．９４ミリモル）および４−フェノキシフェニルスルホニルクロリド（１３５mg、０．５０ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により示されるように完了するまで、該反応を室温で攪拌した。該反応を酢酸エチルで希釈し、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（１：２ヘキサン：酢酸エチル）、標記化合物１９８mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５９６．１（ＭＨ+）、６１８．２（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（べンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピペリジノン
実施例６３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９４．２（ＭＨ+）、６１６．２（Ｍ＋Ｎa）。
実施例６４
４−［［Ｎ α −（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに３，４−ジクロロ安息香酸を用いた以外は実施例４６（ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６２２（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例６４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１９（ＭＨ+）。
実施例６５
４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチルＩ−３−ピロリジノン
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに６−キノリンカルボン酸を用いた以外は実施例４６（ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６０４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例６５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６０２（ＭＨ+）。
実施例６６
４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノール
実施例１（ｄ）の化合物（２００mg）のＤＭＦ（５．０mＬ）中溶液にＮ−メチルモルホリン（０．１１mＬ）および２−ジベンゾフランスルホニルクロリド（２６４mg）を添加した。該混合物を５時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５％ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物４９０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４３３（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−３−ピロリジノール・塩酸塩
実施例６６（ａ）の化合物（４９０mg）を酢酸エチル（２０mＬ）に溶解させ、０℃に冷却した。ＨＣl（ｇ）を該混合物に約１０分間通気させた。該反応を０℃で１時間攪拌し、室温に１０分間加温した。溶媒を蒸発させて、標記化合物を得、これをさらには精製せずにそのまま次工程で用いた：ＭＳ（ＥＳ＋）３３３（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
実施例６６（ｂ）の化合物（２１０mg、０．５７ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（５０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．１mＬ、０．６８ミリモル）、ＥＤＣ（１３１mg、０．６８ミリモル）、ＨＯＢＴ（９２mg、０．６８ミリモル）およびＣＢＺ−ロイシン（１３１mg、０．５７ミリモル）を添加した。該反応を室温で４時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、１Ｎ ＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ3、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物７６mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５８０（ＭＨ+）。
ｄ）４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例６６（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７８（ＭＨ+）。
実施例６７
４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］メチルアミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］メチルアミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−メチル−ＣＢＺ−ロイシンを用いた以外は実施例６６（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９４（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］メチルアミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例６７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３２９（Ｍ−（Ｎ−ＣＨ3−ＣＢＺ−ロイシン））。
実施例６８
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例２１（ｆ）の化合物のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．４３mＬ）を添加し、次いで、４−メチルブタナールを添加した。該反応を室温で２時間攪拌した後、真空濃縮し、高真空下で１時間乾燥させた。残留物をＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）に溶解させ、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム（１．２２g、５．７５ミリモル）を添加した。該反応を室温で１７時間攪拌した後、ＣＨＣl3で希釈し、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物０．６９gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４４８．４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例６８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４６．４（ＭＨ+）。
実施例６９
４−［［Ｎ α −（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例６８（ａ）の化合物の５％ギ酸：メタノール（１０mＬ）中溶液にパラジウムブラック（６３８mg）を添加した。該反応を室温で４時間攪拌した後、セライトパッドを介して濾過して、触媒を除去した。セライトパッドをメタノールで数回すすいだ。該メタノールを濃縮して、油状物を得、これを酢酸エチルに溶解させ、１０％Ｎa2ＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮して、油状物１６３mgを得、これをさらには精製せずにそのまま次工程に用いた：ＭＳ（ＥＳ＋）３１４．４（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例６９（ａ）の化合物（１５９．３mg、０．５１ミリモル）のＤＭＦ（２．０mＬ）中溶液にピコリン酸（７５．２mg、０．６１ミリモル）、ＥＤＣ（１１７mg、０．６１ミリモル）およびＨＯＢＴ（８２．６mg、０．６１ミリモル）を添加した。該反応を室温で１８時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、１０％Ｎa2ＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（９７：３から９５：５ ＣＨＣl3：ＣＨ3ＯＨ）、標記化合物１４９mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４１９．３（ＭＨ+）。
ｃ）４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例６９（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４１７．３（ＭＨ+）。
実施例７０
４−［［Ｎ α −（３−クロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−クロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
ピコリン酸の代わりに３−クロロ安息香酸を用いた以外は実施例６９（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５２．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（３−クロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４５０．３（ＭＨ+）。
実施例７１
４−［［Ｎ α −（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
ピコリン酸の代わりに２−キノリンカルボン酸を用いた以外は実施例６９（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６９．４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は、実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４６７．３（ＭＨ+）。
実施例７２
４−［［Ｎ α −（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
ピコリン酸の代わりに２，３−ジクロロ安息香酸を用いた以外は実施例６９（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８６．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８４．１（ＭＨ+）。
実施例７３
４−［［Ｎ α −（８−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（８−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
ピコリン酸の代わりに８−キノリンカルボン酸を用いた以外は実施例６９（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６９．４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（８−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６７．３（ＭＨ+）、４９９．４（Ｍ＋Ｎa）。
実施例７４
４−［［Ｎ α −（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
ピコリン酸の代わりに３−イソキノリンカルボン酸を用いた以外は実施例６９（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６９．４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６７．３（ＭＨ+）。
実施例７５
４−［［Ｎ α −（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）４−（ベンジルオキシカルボニル）アミノ−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノール
実施例２１（ｄ）のアミノアルコール化合物（５．４３g、２５．１ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（７５mＬ）中溶液にＤＩＥＡ（６．５mＬ、３７．３ミリモル）を添加し、次いで、クロロギ酸ベンジル（４．０mＬ、２８．０ミリモル）を添加した。該反応を一夜攪拌した後、濃縮し、残留物をＣＨＣl3に溶解させ、５％ＮaＨＣＯ3、水、１Ｎ ＨＣl、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（４０：６０ 酢酸エチル：ヘキサン）、標記化合物２．３０gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３５１．３（ＭＨ+）、３７３．３（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−（ベンジルオキシカルボニル）アミノ−３−ピペリジノール・塩酸塩
実施例７５（ａ）の化合物（２．２g、６．３ミリモル）を４Ｎ ＨＣl／ジオキサンに溶解させ、４５分間攪拌した。次いで、該反応を濃縮し、トルエン（３回）と一緒に共沸させて、ガラス状の黄色固体として標記化合物１．７８gを得た：ＭＳ（ＥＳ）２５１．２（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例７５（ｂ）の化合物（２８８．３mg、１．０１ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２．０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．１７mＬ、１．２２ミリモル）および４−メチルブタナール（２４１．５mg、１．２１ミリモル、この物質は、純度約５０％であった）を添加した。該反応を１．５時間攪拌した後、濃縮し、真空下に１時間放置した。残留物をＣＨ2Ｃl2（３．０mＬ）に溶解させ、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム（４６７．４mg、２．２１ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、ＣＨＣl3で希釈し、５０％食塩水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（２．５：９．７５ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物１２８．７mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３３５．３（ＭＨ+）。
ｄ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−アミノ−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例７５（ｃ）の化合物（１．０g、２．９９ミリモル）のメタノール（５０mＬ）中０℃溶液にパラジウムブラック（１．２０g）を添加した。該混合物を水素バルーン下で２．５時間攪拌した後、セライトパッドを介してメタノールで濾過した。濾液を濃縮して、黄色油状物として標記化合物０．５９gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）２０１．２（ＭＨ+）。
ｅ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例７５（ｄ）からの化合物（１７８mg、０．９０ミリモル）のＤＭＦ（３．０mＬ）中溶液にＥＤＣ（２０７．２mg、１．０８ミリモル）、ＨＯＢＴ（１４７．５mg、１．０９ミリモル）およびＮ−（２−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシン（２９０．０mg、１．０９ミリモル）を添加した。該反応を一夜攪拌した後、酢酸エチル（５０mＬ）、１０％Ｎa2ＣＯ3および食塩水の攪拌混合物中に迅速に注いだ。この混合物を１時間攪拌し、有機層を分離した。水性層を酢酸エチル（５０mＬ）で洗浄した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物１９９．７mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４４９．３（ＭＨ+）。
ｆ）４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７５（ｅ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４４７．４（ＭＨ+）。
実施例７６
４−［［Ｎ α −（アセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例７５（ｄ）の化合物（３．１４mg、１．５７ミリモル）のＤＭＦ（７．０mＬ）中溶液にＨＯＢＴ（２５６．７mg、１．９０ミリモル）、ＢＯＣ−ロイシン（４７３．２mg、１．９０ミリモル）およびＥＤＣ（３６４．８mg、１．９０ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、酢酸エチル（５０mＬ）、１０％Ｎa2ＣＯ3（５０mＬ）および食塩水（５０mＬ）の攪拌混合物中に迅速に注いだ。この混合物を３０分間攪拌した後、水性層を分離し、酢酸エチル（５０mＬ）で洗浄した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（３：９７ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物４３４mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４１４．５（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール・塩酸塩
実施例７６（ａ）からの化合物（４３４mg、１．０５ミリモル）を４Ｎ ＨＣl／ジオキサン（１０mＬ）に溶解させ、室温で約３０分間攪拌した。該反応を濃縮し、トルエンと一緒に共沸乾燥させた。次いで、該アミン塩（１２７．６mg、０．７０ミリモル）をＣＨ2Ｃl2（４．０mＬ）に溶解させ、ＤＩＥＡ（０．２７mＬ、１．５４ミリモル）を添加した。次いで、この溶液を半分ずつに分け、そのまま次工程に用いた：ＭＳ（ＥＳ＋）３１４．４（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（アセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例７６（ｂ）の化合物（０．３５ミリモル）の０℃溶液に無水酢酸（０．０４mＬ）を添加した。該反応を０℃で１．５時間攪拌した後、ＣＨＣl3（５０mＬ）で希釈し、５％ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物５１．３mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３５６．５（ＭＨ+）。
ｄ）４−［［Ｎα−（アセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７６（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３５４．４（ＭＨ+）。
実施例７７
４−［［Ｎ α −（ｐ−トリフルオロメチルベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメチルベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例７６（ｂ）の化合物（０．３５ミリモル）のＣＨ2Ｃl2中溶液にｐ−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルクロリド（１０５．８mg、０．４３ミリモル）を添加した。該反応を約１．５時間攪拌した後、ＣＨＣl3（５０mＬ）で希釈し、５％ ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物９４．２mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５２２．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメチルベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５２０．２（ＭＨ+）。
実施例７８
４−［［Ｎ α −（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例７６（ｂ）の化合物（０．３５ミリモル）のＤＭＦ（２．０mＬ）中溶液にＤＩＥＡ（０．１３mＬ）、ＨＯＢＴ（５８．２mg）、６−キノリンカルボン酸（７３．２mg）およびＥＤＣ（８５．２mg）を添加した。該反応を室温で４８時間攪拌した後、酢酸エチル（５０mＬ）、１０％Ｎa2ＣＯ3（５０mＬ）および食塩水（５０mＬ）の迅速攪拌混合物中に注いだ。この混合物を３０分間攪拌した後、水性層を分離し、酢酸エチル（５０mＬ）で洗浄した。合わせた有機層を１０％Ｎa2ＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物９１．８mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６９．４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６７．４（ＭＨ+）。
実施例７９
４−［［２−（ＲＳ）−（３−ビフェニル）４−メチル］アミノ］ペンタノイル］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［２−（ＲＳ）−（３−ビフェニル）−４−メチル］アミノ］ペンタノイル］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール
実施例７５（ｄ）の化合物（１０１．０mg、０．５０ミリモル）のＤＭＦ（２．０mＬ）中溶液にＨＯＢＴ（８２．５mg、０．６１ミリモル）、２−（３−ビフェニル）−４−メチル吉草酸（１６１．８mg、０．６０ミリモル）およびＥＤＣ（１１６．６mg、０．６１ミリモル）を添加した。該反応を室温で１７時間攪拌した後、酢酸エチル（５０mＬ）、５％ＮaＨＣＯ3（５０mＬ）および食塩水（５０mＬ）の迅速攪拌混合物中に注いだ。この混合物を３０分間攪拌した後、水性層を分離し、酢酸エチル（５０mＬ）で洗浄した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（２：９８ ＣＨ3ＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物７２．９mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４５１．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［２−（ＲＳ）−［（３−ビフェニル）−４−メチル］アミノ］ペンタノイル］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン
実施例７９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４９．４（ＭＨ+）。
実施例８０
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エチル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エチル］−３−ピペリジノール
室温で実施例２１（ｆ）のアミン・塩酸塩（２．０４g、５．０９ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中攪拌懸濁液にトリエチルアミン（８３６ｕＬ、６．０ミリモル）を添加した。該反応混合物にＮ−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−Ｎ−メチルアミノアセトアルデヒド（１．２５g、６．０ミリモル）のＣＨ2Ｃl2中溶液を添加し、これを２時間攪拌し、次いで、濃縮し、高真空下２時間保存した。残留物をＣＨ2Ｃl2（１５mＬ）に溶解させ、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム（２．３３g、１１．０ミリモル）を添加し、該混合物を一夜攪拌した後、ＣＨＣl3で希釈し、Ｈ2Ｏおよび食塩水で洗浄した。カラムクロマトグラフィーに付して（シリカゲル、３：９７ ＭeＯＨ：ＣＨＣl3、次いで、５：９５ ＭeＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物を得、これをそのまま次工程で用いた：ＭＳ（ＥＳ＋）５５５．２（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エチル］−３−ピペリジノン
アルゴン下、実施例８０（ａ）のアルコール（３０５．９mg、０．５５ミリモル）の無水ＤＭＳＯ（２mＬ）中溶液をトリエチルアミン（４６０ｕＬ、３．３ミリモル）およびＳＯ３・ピリジン複合体（２６６．１mg、１．７ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析が出発物質の完全な消失を示すまで（１時間）、該反応を室温で攪拌した後、該混合物をＣＨＣl3（１００mＬ）で希釈し、１：１ 食塩水：５％ＮaＨＣＯ3で洗浄した。水性層を新しいＣＨＣl3で洗浄し、合わせた有機層を５％ＮaＨＣＯ3および食塩水で洗浄し、次いで、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（シリカゲル、ＣＨＣl3、次いで、２：９８ ＭeＯＨ：ＣＨＣl3）、標記化合物１３１．４mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５５３．２（ＭＨ+）。
実施例８１
４−［［Ｎ α −（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール
アルゴンのブランケット下、実施例３３（ｄ）の化合物のＭeＯＨ（３０mＬ）中０℃溶液に１０％Ｐd−炭（１．５０g）を添加した。ＴＬＣ分析が出発物質の完全な消費を示すまで（３０分間）、水素雰囲気下、室温に加温しつつ、該混合物を攪拌した。該反応をセライトパッドを介して濾過し、ＭeＯＨで洗浄し、濾液を濃縮して、標記化合物３８９mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４２５．２（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール
０℃で実施例８１（ａ）のアミン（０．２３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２mＬ）中溶液にＮ−メチルモルホリン（３１ｕＬ、０．２８ミリモル）およびα−トルエンスルホニルクロリド（５６．０mg，０．２９ミリモル）を添加した。該反応混合物を２時間攪拌した後、ＣＨＣl3（５０mＬ）で希釈し、１０％ Ｎa2ＣＯ3および食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮して、標記化合物１２９．３mgを得、これをさらには精製せずに次工程に用いた：ＭＳ（ＥＳ＋）５７９．３（ＭＨ+）。
ｃ）４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
実施例８１（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例８０（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７７．４（ＭＨ+）。
実施例８２
４−［［Ｎ α −（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
α−トルエンスルホニルクロリドの代わりに２−ナフトイルクロリドを用いた以外は実施例８１（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７９．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
実施例８２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例８０（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造し、カラムクロマトグラフィーに付して高いＲf成分として単離した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７７．３（ＭＨ+）。低いＲfジアステレオマー成分もまたカラムクロマトグラフィーに付して単離した：ＭＳ（ＥＳ＋）（ＭＨ+）５７７．２。
実施例８３
４−［［Ｎ α −（ベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール
α−トルエンスルホニルクロリドの代わりにベンゼンスルホニルクロリドを用いた以外は実施例８１（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６５．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
実施例８３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例８０（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６３．４（ＭＨ+）。
実施例８４
４−［［Ｎ α −（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール
８１（ａ）の化合物（０．２３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２mＬ）中溶液にＨＯＢＴ（３７．６mg、０２８ミリモル）、３−イソキノリンカルボン酸（４８．７mg、０．２８ミリモル）、およびＥＤＣ（５３．５mg、０．２８ミリモルを添加した。該反応混合物を室温で一夜攪拌した後、ＥtＯＡc、１０％Ｎa2ＣＯ3、および食塩水（各々５０mＬ）の迅速攪拌混合物中に注ぎ、３０分間攪拌した。層を分離し、水性層を新しいＥtＯＡc（５０mＬ）で洗浄し、合わせた有機層を１０％Ｎa2ＣＯ3および食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。カラムクロマトグラフィーに付して（シリカゲル、５：９５ ＭeＯＨ：ＥtＯＡc）、標記化合物４０．７mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５８０．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
実施例８４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例８０（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７８．１（ＭＨ+）
実施例８５
４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−（tert−ブトキシカルボニル）−３−ピペリジノン
実施例２１（ｄ）のアミノアルコール（４３４．１mg、２．０ミリモル）のＤＭＦ（５mＬ）中溶液にＨＯＢＴ（２９９．１mg、２．２ミリモル）、実施例３３（ｃ）からの３−（２−ピリジル）フェニル酢酸（４７１．４mg、２．２ミリモル）、およびＥＤＣ（４２２．５mg、２．２ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、ＥtＯＡc、１０％Ｎa2ＣＯ3、および食塩水（各々１００mＬ）の迅速攪拌混合物中に注ぎ、３０分間攪拌した。層を分離し、水性層を新しいＥtＯＡc（１００mＬ）で洗浄した。合わせた有機層を１０％Ｎa2ＣＯ3および食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。カラムクロマトグラフィーに付して（シリカゲル、ＥtＯＡc）、標記化合物３８８mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４１２．３（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−３−ピペリジノール・二塩酸塩
実施例８５（ａ）の化合物を４Ｎ ＨＣl／ジオキサン（３０mＬ）に溶解させ、鉱油噴水装置（bubbler）でガス発生をモニターリングしながら室温で１．５時間攪拌した。該反応を濃縮し、残留物を共沸乾燥させて、標記化合物を生成し、これをそのまま次工程に用いた：ＭＳ（ＥＳ＋）３１２．３（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−ロイシン（１４４．６mg、０．５５ミリモル）のＤＭＦ（４mＬ）中溶液に実施例８５（ｂ）の化合物（０．４５ミリモル）、ＤＩＥＡ（１７３ｕＬ、０．９９ミリモル）、ＨＯＢＴ（７３．１mg、０．５４ミリモル）、およびＥＤＣ（１０６．１mg、０．５５ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、ＥtＯＡc、１０％Ｎa2ＣＯ3、および食塩水（各々５０mＬ）の迅速攪拌混合物中に注ぎ、１時間攪拌した。層を分離し、水性層を新しいＥtＯＡc（５０mＬ）で洗浄した。合わせた有機層を１０％Ｎa2ＣＯ3および食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮して、標記化合物を得、これをさらには精製せずにそのまま次工程に用いた：ＭＳ（ＥＳ＋）５５９．３（ＭＨ+）。
ｄ）４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン
実施例８５（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例８０（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５７．３（ＭＨ+）。
実施例８６
４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［２−（ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（２−ピリジニルメトキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−（２−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用いた以外は実施例８５（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６０．３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［２−（ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン
実施例８６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例８０（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５８．２（ＭＨ+）。
実施例８７
４−［［Ｎ α −（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりにフェニル酢酸を用いた以外は実施例４６（ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６７（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例８７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６５（ＭＨ+）。
実施例８８
４−［［Ｎ α −（tert−ブトキシオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
実施例４６（ｈ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４７（ＭＨ+）。
実施例８９
４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン・塩酸塩の製造
実施例８８の物質を代わりに用いた以外は実施例４６（ｉ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４７（ＭＨ+）。
実施例９０
４−［［Ｎ α −（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりにキナルジン酸を用いた以外は実施例４６（ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６０４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例９０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６０２（ＭＨ+）。
実施例９１
４−［［Ｎ α −（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりにピペロニル酸を用いた以外は実施例４６（ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９７（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例９１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９５（ＭＨ+）。
実施例９２
４−［［Ｎ α −（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに４−フルオロ安息香酸を用いた以外は実施例４６（ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例９２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６９（ＭＨ+）。
実施例９３
４−［［Ｎ α −（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりにピコリン酸を用いた以外は実施例４６（ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例９３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５２（ＭＨ+）。
実施例９４
４−［［Ｎ α −（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例４６（ｉ）（２５０mg、０．４８ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．２３mＬ、１．６８ミリモル）を添加し、次いで、２−ニトロ−α−トルエンスルホニルクロリド（１１９mg、０．５ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物９５mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）６４８（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例９４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６４６（ＭＨ+）。
実施例９５
４−［［Ｎ α −（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例４６（ｉ）の化合物（２７４mg、０．５３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．２６mＬ、１．８４ミリモル）を添加し、次いで、８−キノリンスルホニルクロリド（１２５mg、０．５５ミリモ）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物９５mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）６４０（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例９５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６３８（ＭＨ+）。
実施例９６
４−［［Ｎ α −（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
ＢＯＣ−Ｌ−ロイシンの代わりにＮ−ＣＨ３−Ｎ−ＢＯＣ−Ｌ−ロイシンを用い、３−イソキノリンカルボン酸の代わりにナフトエ酸を用いた以外は実施例４６（ｅ−ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１７（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例９６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１５（ＭＨ+）。
実施例９７
４−［［Ｎ α −（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
Ｎ−ＢＯＣ−Ｌ−ロイシンの代わりにＮ−ＣＨ3−Ｎ−ＢＯＣ−Ｌ−ロイシンを用い、３−イソキノリンカルボン酸の代わりにキナルジン酸を用いた以外は実施例の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１６（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例９７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６１４（ＭＨ+）。
実施例９８
４−［［Ｎ α −（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）１−ベンジルオキシカルボニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン
０℃で１，２，３，６−テトラヒドロピリジン（５．４g、６５ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２００mＬ）中溶液にＴＥＡ（１０mＬ、７１．５ミリモル）を添加し、次いで、ＣＨ2Ｃl2（５０mＬ）中のクロロギ酸ベンジル（９．８mＬ、６８．３ミリモル）を滴下した。該反応を０℃で１時間、室温で１時間攪拌した後、ＣＨ2Ｃl2で希釈し、１Ｎ ＨＣl、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮した。残留物をクロマトグラフィーに付して（４０：６０ ＣＨ2Ｃl2：ヘキサン）、標記化合物８．０gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）２１８（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジルオキシカルボニル−３，４−エポキシ−ピペリジン
実施例９８（ａ）の化合物（８g、３６．９ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２００mＬ）中溶液にｍ−ＣＰＢＡ（１９g、１１１ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮し、石油エーテルで濾過した。有機層を飽和ＫＣＯ3（３回）、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮して、透明な無色の油状物を得、これをそのまま次工程で用いた。ＭＳ（ＥＳ＋）２５６（Ｍ＋Ｎa）。
ｃ）１−ベンジルオキシカルボニル−３−ヒドロキシ−４−アジド−ピペリジン
実施例９８（ｂ）からの化合物（８．６g、３６．９ミリモル）のメタノール：水（８：１溶液２００mＬ）中溶液に塩化アンモニウム（４．０g、７３．８ミリモル）およびアジ化ナトリウム（４．８g、７３．８ミリモル）を添加した。該反応を５０℃で３時間加熱した後、濃縮し、酢酸エチルで希釈し、連続して、pＨ４緩衝液、飽和ＮaＨＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮して、標記化合物を得た：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨz，ＣＤＣl３）７．３５（ｍ，５Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、４．２（ｍ，１Ｈ）、３．４（ｍ，１Ｈ）、２．３−２．９（ｍ，６Ｈ）。
ｄ）１−ベンジルオキシカルボニル−３−ヒドロキシ−４−アミノ−ピペリジン
実施例９８（ｃ）の化合物（１０g、３６．９ミリモル）のＣＨ3ＯＨ（２００mＬ）中溶液にトリエチルアミン（１５．４mＬ、１１０．７ミリモル）を添加し、次いで、１，３−プロパンチオール（１１．０mＬ、１０．７ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮し、カラムクロマトグラフィーに付すことにより精製して（２０：８０メタノール：酢酸エチル）、標記化合物３gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）２５１（ＭＨ+）。
ｅ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンジルオキシカルボニル−３−ピペリジノール
実施例９８（ｄ）の化合物（３．０g、１２ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（３００mＬ）中溶液にＢＯＣ−Ｌ−ロイシン（３．１g、１２．６ミリモル）、ＨＯＢＴ（１．７g、１２．６ミリモル）およびＥＤＣ（２．８g、１５ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、ＣＨ2Ｃl2で希釈し、０．５Ｎ ＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ ＭeＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物４．８gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６４（ＭＨ+）。
ｆ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノール
実施例９８（ｅ）の化合物（３g、６．４７ミリモル）のメタノール：酢酸エチル（１：２溶液１００mＬ）中溶液に１０％Ｐd／Ｃを添加した。該混合物をパー水素添加装置で約４５psiで２時間振盪した。該反応をセライトパッドを介してＣＨ2Ｃl2で濾過し、濃縮して、標記化合物２gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３３０（ＭＨ+）。
ｈ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール
実施例９８（ｆ）の化合物（１．６g、４．８６ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２００mＬ）中溶液にＣＢＺ−ロイシナール（１．８g、７．２９ミリモ）を添加した。該反応を室温で０．５時間攪拌した後、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム（２．１g、９．７２ミリモル）を添加した。該反応を室温で２時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５メタノール：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５６３（ＭＨ+）。
ｉ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール・塩酸塩
実施例９８（ｈ）の化合物（２g、３．６ミリモル）のメタノール（５０mＬ）中溶液にジオキサン（５０mＬ）中４Ｍ ＨＣlを添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮して、標記化合物２．２gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６３（ＭＨ+）。
ｊ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール
実施例９８（ｉ）の化合物（３３７mg、０．６３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．２２mＬ、１．５８ミリモル）を添加し、次いで、フェニル酢酸（９０mg、０．６６ミリモル）、ＥＤＣ（１５１mg、０．７８ミリモル）およびＨＯＢＴ（８９mg、０．６６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２７３mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５８１（ＭＨ+）。
ｋ）４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン
実施例９８（ｊ）の化合物（２７０mg、０．４６ミリモル）のＤＭＳＯ（２．５mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．３９mＬ、２．８ミリモル）および三酸化硫黄ピリジン複合体（２２３mg、１．４ミリモル）を添加した。該反応を室温で１時間攪拌した後、酢酸エチルおよび飽和ＮaＨＣＯ3の間で分配した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濃縮し、残留物をクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２２０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５７９（ＭＨ+）。
実施例９９
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノール
実施例２１（ｄ）のアミノアルコール（３２０mg、１．４８ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２０mＬ）中溶液にＮ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシン（４１５mg、１．８５ミリモル）、ＨＯＢＴ（２１０mg、１．５５ミリモル）およびＥＤＣ（３５５mg、１．８５ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、ＣＨ2Ｃl2で希釈し、０．５Ｎ ＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機物を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（１０：９０ ＭeＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物５７３mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６５（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノール・二塩酸塩
メタノール（１０mＬ）中の実施例９９（ａ）の化合物（５７０mg、１．２２ミリモル）にジオキサン（１０mＬ）中４Ｍ ＨＣlを添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮して、標記化合物５３６mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３６５（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール
実施例９９（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９８（ＭＨ+）。
ｄ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン
実施例９９（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９６（ＭＨ+）。
実施例１００
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−Ｌ−ロイシナールの代わりにＣＢＺ−Ｄ−ロイシナールを用いた以外は実施例の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９８（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン
実施例１００（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９６（ＭＨ+）。
実施例１０１
４−［［Ｎ α −（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−Ｌ−ロイシナールの代わりにＣＢＺ−Ｄ−ロイシナールを用いた以外は実施例９８（ｈ−ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン
実施例１０１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７９（ＭＨ+）。
実施例１０２
４−［［Ｎ α −（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール
ＣＢＺ−Ｌ−ロイシナールの代わりにＣＢＺ−Ｄ−ロイシナールを用い、フェニル酢酸の代わりに４−イミダゾール酢酸を用いた以外は実施例９８（ｈ−ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン
実施例１０２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例９８（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７０（ＭＨ+）。
実施例１０３
４−［Ｎ α −（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール
フェニル酢酸の代わりに４−イミダゾール酢酸を用いた以外は実施例９８（ｈ−ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−１−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン
実施例１０３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例９８（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５７０（ＭＨ+）。
実施例１０４
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール
フェニル酢酸の代わりにイソニコチン酸を用いた以外は実施例９８（ｈ−ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６８（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン
実施例１０４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例９８（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５６６（ＭＨ+）。
実施例１０５
４−［［Ｎ α −（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノンの製造
実施例９８（ｅ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例９８（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４６２（ＭＨ+）。
実施例１０６
４−［［Ｎ α −（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノール・塩酸塩
メタノール（１０mＬ）中の実施例９８（ｅ）の物質（１．５g、３．２ミリモル）にジオキサン（１０mＬ）中４Ｍ ＨＣlを添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮して、標記化合物１gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３６４（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノール
実施例１０６（ａ）の化合物（２５０mg、０．６３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．２２mＬ、１．５８ミリモル）を添加し、次いで、８−キノリンスルホニルクロリド（１５０mg、０．６６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２５０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５５５（ＭＨ+）。
ｃ）４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン
実施例１０６（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例９８（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５５３（ＭＨ+）。
実施例１０７
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノール
実施例１０６（ａ）の物質（２５０mg、０．６３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．３１mＬ、２．２ミリモル）を添加し、次いで、４−ピリジル酢酸・塩酸塩（８９mg、０．６６ミリモル）、ＥＤＣ（１５１mg、０．７８ミリモル）およびＨＯＢＴ（８９mg、０．６６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２１３mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４８３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン
実施例１０７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８１（ＭＨ+）。
実施例１０８
４−［［Ｎ α −（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノール
実施例１０６（ａ）の物質（２５０mg、０．６３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．２２mＬ、１．５８ミリモル）を添加し、４−イミダゾール酢酸（１０７mg、０．６６ミリモル）、ＥＤＣ（１５１mg、０．７８ミリモル）およびＨＯＢＴ（８９mg、０．６６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２１３mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４７２（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン
実施例１０８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７０（ＭＨ+）。
実施例１０９
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノール
実施例１０６（ａ）の物質（１００mg、０．２５ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．０５mＬ、０．３８ミリモル）を添加し、次いで、イソニコチン酸（３３mg、０．２６ミリモル）、ＥＤＣ（６０mg、０．３１ミリモル）およびＨＯＢＴ（３５mg、０．２６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１００mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６９（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン
実施例１０９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６７（ＭＨ+）。
実施例１１０
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（３−イソキノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例４６（ｆ）の化合物（２g、６．３４ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１００mＬ）中溶液にベンジルアルデヒド（０．８２mＬ、７．６ミリモル）を添加した。該反応を室温で０．５時間攪拌した後、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム（３．３６g、１５．９ミリモル）を添加した。該反応を室温で２時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ メタノール：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４０６（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−３−ピロリジノール・二塩酸塩
実施例１１０（ａ）の化合物（２g、４．９ミリモル）のメタノール（２０mＬ）中溶液にジオキサン（２０mＬ）中４Ｍ ＨＣlを添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮して、標記化合物１．４gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３０６（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（３−イソキノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例１１０（ｂ）の化合物（２５０mg、０．６６ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．２３mＬ、１．６５ミリモル）を添加し、次いで、３−イソキノリンカルボン酸（１３２mg、０．６９ミリモル）、ＥＤＣ（１５８mg、０．８２ミリモル）およびＨＯＢＴ（９４mg、０．６９ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１８０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６１（ＭＨ+）。
ｄ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（３−イソキノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１１０（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５９（ＭＨ+）。
実施例１１１
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに３，４−ジクロロ安息香酸を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７８（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１１１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７６（ＭＨ+）。
実施例１１２
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノール
ＢＯＣ−Ｌ−ロイシンの代わりにＮ−ＣＨ３−ＢＯＣ−Ｌ−ロイシンを用いた以外は実施例４６（ｅ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６４（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−（Ｌ−ロイシニル）アミノメチル］−３−ピロリジノール
実施例１１２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｆ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３３０（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノール
実施例１１２（ｂ）の化合物を代わりに用い、３−イソキノリンカルボン酸の代わりに２−ナフトエ酸を用いた以外は実施例１１０（ａ−ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７４（ＭＨ+）。
ｄ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノン
実施例１１２（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７２（ＭＨ+）。
実施例１１３
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノール
ナフトエ酸の代わりにキナルジン酸を用いた以外は実施例１１２（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７５（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノン
実施例１１３（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７３（ＭＨ+）。
実施例１１４
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりにキナルジン酸を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６１（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１１４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５９（ＭＨ+）。
実施例１１５
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりにピペロニル酸を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５４（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１１５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５２（ＭＨ+）。
実施例１１６
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに４−フルオロ安息香酸を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４２８（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１１６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４２６（ＭＨ+）。
実施例１１７
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（６−ヒドロキシ−２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−ヒドロキシ−２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７６（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−ヒドロキシ−２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１１７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７４（ＭＨ+）。
実施例１１８
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール）
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに２−ナフトエ酸を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６０（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１１８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５８（ＭＨ+）。
実施例１１９
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（６−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに６−キノリンカルボン酸を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６１（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１１９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５９（ＭＨ+）。
実施例１２０
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに４−イミダゾール酢酸・塩酸塩を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４１４（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１２０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４１２（ＭＨ+）。
実施例１２１
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリドンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりにイソニコチン酸を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４１１（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１２１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４０９（ＭＨ+）。
実施例１２２
４−［［Ｎ α −（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンジルオキシカルボニル−３−ピロリジノンの製造
実施例４６（ｅ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４４８（ＭＨ+）。
実施例１２３
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例４７（ｂ）の化合物を代わりに用い、ＣＢＺ−ロイシナールの代わりにＣＢＺ−Ｄ−ロイシナールを用いた以外は実施例４６（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）５８４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１２３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８２（ＭＨ+）。
実施例１２４
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−Ｄ−ロイシナールの代わりにＢＯＣ−Ｌ−ロイシナールを用いた以外は実施例１２３（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）５５０（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１２４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４８（ＭＨ+）。
実施例１２５
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−（アミノ）ペンチル］−３−ピロリジノン・二塩酸塩の製造
実施例１２４（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｉ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４８（ＭＨ+）。
実施例１２６
４−［［Ｎ α −（２−メチルプロポキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−メチルプロポキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例４６（ｉ）の化合物（２７４mg、０．５３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．２６mＬ、１．８４ミリモル）を添加し、次いで、クロロギ酸イソブチル（０．０７５mＬ、０．５５ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物７８mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５４９（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−メチルプロポキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１２６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４７（ＭＨ+）。
実施例１２７
４−［［Ｎ α −（メチルアミノ）チオカルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（メチルアミノ）チオカルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例４６（ｉ）の化合物（２５０mg、０．４８ミリモル）のＣＨ2Ｃl2中溶液にＴＥＡ（０．１４mＬ、１ミリモル）を添加し、次いで、イソシアン酸メチル（０．０３mＬ、０．５ミリモ）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物５９mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５２２（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（メチルアミノ）チオカルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１２７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５２０（ＭＨ+）。
実施例１２８
４−［［Ｎ α −（フェニルメチルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（フェニルメチルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例４６（ｉ）の化合物（２５０mg、０．４８ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．１４mＬ、１ミリモル）を添加し、次いで、イソシアン酸ベンジル（０．０６mＬ、０．５ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物５９mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５８２（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（フェニルメチルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１２８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８０（ＭＨ+）。
実施例１２９
４−［［Ｎ α −（３，４−ジクロロフェニルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例４６（ｉ）の化合物（２５０mg、０．４８ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．１４mＬ、１ミリモル）を添加し、次いで、イソシアン酸３，４−ジクロロフェニル（９５mg，０．５ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２４０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）６３６（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１２９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６３４（ＭＨ+）。
実施例１３０
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（３，４−ジクロロフェニルアミノ）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｍα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例１１０（ｂ）の化合物（２５０mg、０．６６ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．１９mＬ、１．３ミリモル）を添加し、次いで、イソシアン酸３，４−ジクロロフェニル（１３０mg、０．６９ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２４０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４９３（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）−Ｌ−ロイシニル］アミル−３−ピロリジノン
実施例１３０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４９１（ＭＨ+）。
実施例１３１
４−［［Ｎ α −（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ｐ−トルエンスルホニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−アミノペンチル］−３−ピロリジノール
実施例６５（ａ）の化合物（２．２g、３．６ミリモル）のメタノール：酢酸エチル（１：２溶液２００mＬ）中溶液に１０％Ｐd−炭を添加した。該混合物をパー水素添加装置で４０psiで２時間振盪した。該反応をセライトパッドを介してＣＨ2Ｃl2で濾過し、濃縮して、標記化合物１．７３gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４７４（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例１３１（ａ）からの物質（３００mg、０．６３ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．１mＬ、０．６９ミリモル）を添加し、次いで、ｐ−トルエンスルホニルクロリド（１２７mg、０．６６ミリモ）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２６０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）６２８（ＭＨ+）。
ｃ）４−［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１３１（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６２６（ＭＨ+）。
実施例１３２
４−［［Ｎ α −（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（アセチル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
ｐ−トルエンスルホニルクロリドの代わりに塩化アセチルを用いた以外は実施例１３１（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１６（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１３２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１４（ＭＨ+）。
実施例１３３
４−［［Ｎ α −（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−アミノペンチル］−３−ピロリジノール
実施例９２（ａ）の化合物（１．９g、３．３ミリモル）のメタノール：酢酸エチル（１：２溶液２００mＬ）中溶液に１０％Ｐd−炭わ添加した。該混合物をパー水素添加装置で約４５psiで２時間振盪した。該反応をセライトパッドを介してＣＨ2Ｃl2で濾過し、濃縮して、標記化合物１．２gを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４３７（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例１３３（ａ）の物質（２５０mg、０．５７ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．１mＬ、０．６３ミリモル）を添加し、次いで、塩化アセチル（０．０４mＬ、０．６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１９０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４７９（ＭＨ+）。
ｃ）４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１３３（ｂ）からの化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７７（ＭＨ+）。
実施例１３４
４−［［Ｎ α −（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
塩化アセチルの代わりにｐ−トルエンスルホニルクロリドを用いた以外は実施例１３３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１３４（ａ）からの化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８９（ＭＨ+）。
実施例１３５
４−［［Ｎ α −（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（メタンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（メタンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
塩化アセチルの代わりにメタンスルホニルクロリドを用いた以外は実施例１３３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１５（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（メタンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１３５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１３（ＭＨ+）。
実施例１３６
４−［［Ｎ α −（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（α−トルニンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
塩化アセチルの代わりにα−トルエンスルホニルクロリドを用いた以外は実施例１３３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１３５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８９（ＭＨ+）。
実施例１３７
１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎ α −（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりにフェニルアセトアルデヒドを用いた以外は実施例１１０（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４２０（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−３−ピロリジノール・塩酸塩
実施例１３７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１１０（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３２０（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
３−イソキノリンカルボン酸の代わりに４−フルオロ安息香酸を用いた以外は実施例１１０（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４２（ＭＨ+）。
ｄ）１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１３７（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４０（ＭＨ+）。
実施例１３８
１−（２−フェネチル）４−［［Ｎ α −（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−１−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
４−フルオロ安息香酸の代わりにキナルジン酸を用いた以外は実施例１３７（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７５（ＭＨ+）。
ｂ）１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１３８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７３（ＭＨ+）。
実施例１３９
１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
４−フルオロ安息香酸の代わりに２−ナフトエ酸を用いた以外は実施例１３７（ｃ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７４（ＭＨ+）。
ｂ）１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１３９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７２（ＭＨ+）。
実施例１４０
１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎ α −（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例１３７（ｂ）の化合物を代わりに用い、ｐ−トルエンスルホニルクロリドの代わりにα−トルエンスルホニルクロリドを用いた以外は実施例１３１（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７４（ＭＨ+）。
ｂ）１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１４０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７２（ＭＨ+）。
実施例１４１
１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎ α −（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
α−トルエンスルホニルクロリドの代わりに２−ニトロ−α−トルエンスルホニルクロリドを用いた以外は実施例１４０（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１９（ＭＨ+）。
ｂ）１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１４１（ａ）の物質を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１７（ＭＨ+）。
実施例１４２
４−［［Ｎ α −（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−（アミノ）ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例８７（ａ）の化合物（１g、１．７６ミリモル）のメタノール：酢酸エチル（１：２溶液２００mＬ）中溶液に１０％Ｐd−炭を添加した。該混合物をパー水素添加装置に約４５psiで２時間放置した。該反応をセライトパッドを介してＣＨ2Ｃl2で濾過し、濃縮して、標記化合物７４０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４３３（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−１−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例１４２（ａ）の化合物（２４７mg、０．５７ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にイソニコチン酸（７４mg、０．６ミリモル）を添加し、次いで、ＥＤＣ（１３７mg、０．７ミリモル）およびＨＯＢＴ（８１mg、０．６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１８０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５３８（ＭＨ+）。
ｃ）４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルカルボニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１４２（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５３６（ＭＨ+）。
実施例１４３
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例１４２（ａ）の化合物（２４７mg、０．５７ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．１mＬ、０．７ミリモル）を添加し、次いで、ｐ−トルエンスルホニルクロリド（１１４mg、０．６ミリモル）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（５％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物３００mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５８７（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ｐ−トルエンスルホニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１４３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８５（ＭＨ+）。
実施例１４４
４−［［Ｎ α −（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−イミダゾールアセチル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−イミダゾールアセチル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
イソニコチン酸の代わりに４−イミダゾール酢酸を用いた以外は実施例１４２（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４１（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−イミダゾールアセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１４４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５３９（ＭＨ+）。
実施例１４５
４−［（４−フェノキシベンゾイル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（４−フェノキシベンゾイル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
ＣＢＺ−ロイシンの代わりに４−フェノキシ安息香酸を用いた以外は実施例１（ｅ−ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４６．３（ＭＨ＋）、５６８．２（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−（４−フェノキシベンゾイル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例１４５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４４．２（ＭＨ+）。
実施例１４６
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−［（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例４７（ｂ）の化合物（３８３mg、０．９１ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．２５mＬ、１．８１ミリモル）を添加し、次いで、ベンジルアルデヒド（０．１１mＬ、１．１ミリモル）を添加した。該反応を室温で０．５時間攪拌し後、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム（４２３mg、２ミリモル）を添加した。該反応を室温で２時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５メタノール：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２１０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４４１（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１４６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４３９（ＭＨ+）。
実施例１４７
１−（２−ナフチルメチル）４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−ナフチルメチル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりに２−ナフトアルデヒドを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４９１（ＭＨ+）。
ｂ）１−（２−ナフチルメチル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１４７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８９（ＭＨ+）。
実施例１４８
１−（３−シアノベンジル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（３−シアノベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりに３−シアノベンズアルデヒドを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６６（ＭＨ+）。
ｂ）１−（３−シアノベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１４８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６４（ＭＨ+）。
実施例１４９
１−（３−アミドベンジル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（３−アミドベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例１４８（ａ）の化合物（１６０mg、０．３４ミリモル）のＤＭＳＯ（４mＬ）中溶液にＨ2Ｏ2（０．５mＬ）を添加し、次いで、ＫＣＯ3２９mgを添加した。該反応を室温で１時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濃縮して、標記化合物を得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４８４（ＭＨ+）。
ｂ）１−（３−アミドベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１４９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８２（ＭＨ+）。
実施例１５０
１−（３−ニトロベンジル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（３−ニトロベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりに３−ニトロベンズアルデヒドを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８６（ＭＨ+）。
ｂ）１−（３−ニトロベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１５０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）４８４（ＭＨ+）。
実施例１５１
１−（２−ニトロベンジル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−ニトロベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりに２−ニトロベンズアルデヒドを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８６（ＭＨ+）。
ｂ）１−（２−ニトロベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１５１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４８４（ＭＨ+）。
実施例１５２
１−（４−シアノベンジル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（４−シアノベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりに４−シアノベンズアルデヒドを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６６（ＭＨ+）。
ｂ）１−（４−シアノベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１５２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６４（ＭＨ+）。
実施例１５３
１−（４−ブロモベンジル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（４−ブロモベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりに４−ブロモベンズアルデヒドを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５２０（ＭＨ+）。
ｂ）１−（４−ブロモベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１５３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１８（ＭＨ+）。
実施例１５４
１−フェネチル−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−フェネチルー４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりにフェニルアセトアルデヒドを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５５（ＭＨ+）。
ｂ）１−フェネチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１５４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５３（ＭＨ+）。
実施例１５５
１−（３−アミノベンジル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−５３−ピロリジノンの製造
エタノール（２mＬ）中の実施例１５０（ｂ）の化合物（２０mg、０．０４ミリモル）にＳnＣl2（２０mg、０．１ミリモル）を添加し、次いで、Ｎa2ＣＯ3（８mg、０．０８ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、水、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濃縮して、標記化合物を得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４５４（ＭＨ+）。
実施例１５６
１−（３−ベンジルオキシベンジル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（３−ベンジルオキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりに３−ベンジルオキシベンズアルデヒドを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５４７（ＭＨ+）。
ｂ）１−（３−ベンジルオキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１５６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）５４５（ＭＨ+）。
実施例１５７
１−（３−ヒドロキシベンジル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（３−ヒドロキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノールベンジルアルデヒドの代わりに３−ヒドロキシベンズアルデヒドを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５７（ＭＨ+）。
ｂ）１−（３−ヒドロキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１５７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５５（ＭＨ+）。
実施例１５８
１−エチル−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−エチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例４７（ｂ）の化合物（３００mg、０．７１ミリモル）のＤＭＦ（１０mＬ）中溶液にブロモエタン（０．０６mＬ、０．８５ミリモル）、Ｎa2ＣＯ3（３９３mg、２．８４ミリモル）および触媒量のＫＩを添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濃縮し、クロマトグラフィーに付して（２０％ＣＨ3ＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１２０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３７９（ＭＨ+）。
ｂ）１−エチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１５８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３７７（ＭＨ+）。
実施例１５９
１−シクロプロピルメチル−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−シクロプロピルメチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例４７（ｂ）の化合物（３００mg、０．７１ミリモル）のＤＭＦ（１０mＬ）中溶液にブロモメチルシクロプロパン（０．０８mＬ、０．８５ミリモル）、Ｎa2ＣＯ3（３９３mg、２．８４ミリモル）および触媒量のＫＩを添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮し、クロマトグラフィーに付して（２０％ＣＨ3ＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１２０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４０５（ＭＨ+）。
ｂ）１−シクロプロピルメチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１５９（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４０３（ＭＨ+）。
実施例１６０
１−（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）−４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例４７（ｂ）の化合物（３８３mg、０．９１ミリモル）のエタノール（１０mＬ）中溶液に２−ジメチルアミノエチルクロリド・塩酸塩（１５８mg、１．１ミリモル）、Ｎa2ＣＯ3（２５０mg、１．８１ミリモル）および触媒量のＫＩを添加した。該反応を６時間還流させた後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濃縮し、クロマトグラフィーに付して（２５％ＣＨ3ＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１５０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４２２（ＭＨ+）。
ｂ）１−（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１６０（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４２０（ＭＨ+）。
実施例１６１
１−（２−モルホリノエチル）−４−［［Ｎ □ −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−モルホリノエチル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノノール
実施例４７（ｂ）の化合物（４００mg、０．９５ミリモル）のエタノール（１０mＬ）中溶液にＮ−（２−クロロエチル）モルホリン・塩酸塩（１９４mg、１．１ミリモル）、Ｎa2ＣＯ3（５２５mg、３．８ミリモル）および触媒量のＫＩを添加した。該反応を６時間還流させた後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ4）、濃縮し、クロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物８０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６４（ＭＨ+）。
ｂ）１−（２−モルホリノエチル｝４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１６１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６２（ＭＨ+）。
実施例１６２
１−（２−ブロモベンジル）−４−［［Ｎ α −（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール・二塩酸塩
Ｎ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンの代わりにＮ−（２−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用いた以外は実施例４７（ａ−ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３５１（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−ブロモベンジル）−４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノノール
実施例１６２（ｂ）の化合物（２００mg、０．４７ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．０８mＬ、０．５７ミリモル）を添加し、次いで、３−ブロモベンジルアルデヒド（０．０７mＬ、０．５７ミリモル）を添加した。該反応を室温で０．５時間攪拌した後、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム（１２０mg、０．５７ミリモル）を添加した。該反応を室温で２時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５メタノール：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物２１０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５２１（ＭＨ+）。
ｃ）１−（２−ブロモベンジル）−４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニルアミノ］−３−ピロリジノノン
実施例１６２（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１９（ＭＨ+）。
実施例１６３
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりにＣＢＺ−ロイシナールを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１６３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８２（ＭＨ+）。
実施例１６４
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンチル］−３−ピロリジノール
ベンジルアルデヒドの代わりにＮ−メチル−ＣＢＺ−ロイシナールを用いた以外は実施例１４６（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９８（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１６４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９６（ＭＨ+）。
実施例１６５
４−［［Ｎ α −［（２−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−［（２−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例１６２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８４（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１６５（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８２（ＭＨ+）。
実施例１６６
４−［［Ｎ α −［（３−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール・二塩酸塩
Ｎ−（２−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンの代わりにＮ−（３−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシンを用いた以外は実施例１６２（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３５１（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−［（３−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例１６６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１６５（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８４（ＭＨ+）。
ｃ）４−［［Ｎα−［（３−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１６６（ｂ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８２（ＭＨ+）。
実施例１６７
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例１（ｆ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｈ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８３（ＭＨ+）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１６７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５８１（ＭＨ+）。
実施例１６８
４−［［Ｎ α −（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）１−tert−ブトキシカルボニル−トランス−３−アミノメチル−４−ヒドロキシピロリジン
実施例１（ｂ）の化合物（２．３g、１２．４ミリモル）のメチルアミン（１０mＬ）中溶液を室温で４８時間攪拌した後、濃縮し、酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（２０％ＣＨ3ＯＨ：酢酸エチル）、標記化合物４２４mgを得た：ＭＳ（ＥＳ）１１６（ＭＨ+−Ｂｏｃ）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノール
実施例１７０（ａ）の化合物（４２０mg、１．９４ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２０mＬ）中溶液にＮ−（４−ピリジルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシン（５４５mg、２．０４ミリモル）、ＨＯＢＴ（２７６mg、２．０４ミリモル）およびＥＤＣ（４４６mg、２３３ミリモル）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、ＣＨ2Ｃl2で希釈し、０．５Ｎ ＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ3、水および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭgＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５ＭｅＯＨ：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物６００mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）４６５（ＭＨ+）。
ｃ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノール・二塩酸塩
実施例１７０（ｂ）の化合物（６００mg、１．３ミリモル）のメタノール（１０mＬ）中溶液にジオキサン中４Ｍ ＨＣl（１０mＬ）を添加した。該反応を室温で一夜攪拌した後、濃縮して、標記化合物６０８mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）３６５（ＭＨ+）。
ｄ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
実施例１７０（ｃ）の化合物（３２５mg、０１４ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（１０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．２１mＬ、１．４９ミリモル）を添加し、次いで、ＣＢＺ−ロイシナール（４０５mg、１．６３ミリモル）を添加した。該反応を室温で０．５時間攪拌した後、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム（３９２mg、１．８５ミリモル）を添加した。該反応を室温で２時間攪拌した後、酢酸エチルで希釈し、ＮaＨＣＯ3、食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーに付して（５：９５メタノール：ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１２０mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５９８（ＭＨ+）。
ｅ）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
実施例１７０（ｄ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５９６（ＭＨ+）。
実施例１６９
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
実施例１１０（ｂ）の化合物（５００mg、１．３２ミリモル）のＣＨ2Ｃl2（２．０mＬ）中溶液にＴＥＡ（０．６４mＬ、４．６２ミリモル）を添加し、次いで、２−ニトロ−α−トルエンスルホニルクロリド（３２７mg、１．３８ミリモ）を添加した。ＴＬＣ分析により完了するまで、該反応を攪拌した。後処理し、カラムクロマトグラフィーに付して（１０％ＣＨ3ＯＨ／ＣＨ2Ｃl2）、標記化合物１００mgを得た：ＭＳ（ＥＳ＋）５０５（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１７１（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ）５０３（ＭＨ+）。
実施例１７０
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（フェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（フェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
２−ニトロ−α−トルエンスルホニルクロリドの代わりにベンゼンスルホニルクロリドを用いた以外は実施例１６９（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４６（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（フェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１７２（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４４４（ＭＨ+）。
実施例１７１
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
２−ニトロ−α−トルエンスルホニルクロリドの代わりにα−トルエンスルホニルクロリドを用いた以外は実施例１６９（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４６０（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１７３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４５８（ＭＨ+）。
実施例１７２
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
２−ニトロ−α−トルエンスルホニルクロリドの代わりに２−ナフタレンスルホニルクロリドを用いた以外は実施例１６９（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４９６（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
実施例１７４（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例４６（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４９４（ＭＨ+）。
実施例１７３
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−３−ピペリジノール・塩酸塩
ＣＢＺ−ロイシナールの代わりにベンズアルデヒドを用いた以外は実施例９８（ｈ−ｉ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）３２０．３（ＭＨ+）。
ｂ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノール
フェニル酢酸の代わりに２−ナフトエ酸を用いた以外は実施例９８（ｊ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７４．１（ＭＨ+）。
ｃ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノン
実施例１７６（ｃ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例９８（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７２．３（ＭＨ+）。
実施例１７４
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノール
２−ナフトエ酸の代わりにキナルジン酸を用いた以外は実施例１７３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７５．３（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノン
実施例１７７（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例９８（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）４７３．３（ＭＨ+）。
実施例１７５
１−ベンジル−４−［［Ｎ α −（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノール
実施例１７３（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例１７２（ａ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）５１０．３（ＭＨ+）。
ｂ）１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノン
実施例１７８（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例９８（ｋ）の方法に従って、標記化合物を製造した：５０８ＭＳ（ＥＳ＋）（ＭＨ+）。
実施例１７６
４−［［Ｎ α −（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノンの製造
ａ）（３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノール
工程１（ｅ）および１（ｇ）においてＣＢＺ−ロイシンの代わりにＮ−メチル−ＣＢＺ−ロイシンを用いた以外は実施例１（ｅ−ｇ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６２５．３（Ｍ＋Ｈ）、６４７．３（Ｍ＋Ｎa）。
ｂ）４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
実施例１７６（ａ）の化合物を代わりに用いた以外は実施例３（ｂ）の方法に従って、標記化合物を製造した：ＭＳ（ＥＳ＋）６２３．４（Ｍ＋Ｈ）、６４５．４（Ｍ＋Ｎa）。
実施例１７７−１９８
実施例１−１７６に詳述した方法と類似の方法を用いて以下の化合物を製造した。
実施例 名称
１７７ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
４−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン
１７８ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ〕エチル］−３−ピロリジノール
４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ］エチル］−３−ピロリジノン
１７９ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノール
４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノン
１８０ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノール
４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノン
１８１ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］エチル］−３−ピロリジノール
４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］エチル］−３−ピロリジノン
１８２ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノール
４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノン
１８３ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
１８４ ４−［［Ｎα−（４−カルボキシベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン・リチウム塩
１８５ １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−カルボキシベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン・リチウム塩
１８６ （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−カルボキシメチル）ベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール
１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−カルボキシメチル）ベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
１８７ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−［（４−カルボキシメチル）ベンゾイル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール
４−［［Ｎα−（４−カルボキシメチル）ベンゾイル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン
１８８ （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−フェネチル−４−［［Ｎα−（２−アミノ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］−３−ピロリジノール
１−フェネチル−４−［［Ｎα−（２−アミノ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン
１８９ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノール
４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノン
１９０ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノール
４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノン
１９１ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノール
４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノン
１９２ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［（２Ｓ）−４−メチル−２−（ベンジル）オキシ］ペンタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール
４−［［（２Ｓ）−４−メチル−２−（ベンジル）オキシ］ペンタノイル−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル−３−ピペリジノン
１９３ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール
４−［［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
１９４ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメタンフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）−３−ピペリジノール
４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメタンフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
１９５ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール
４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
１９６ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール
４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
１９７ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（メタンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル〕アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール
４−［［Ｎα−（メタンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
１９８ （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール
４−［［Ｎα−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン
上記明細書および実施例は、本発明の化合物の製造方法および使用方法を充分に記載している。しかしながら、本発明は、上記の特定の具体例に限定されず、以下の請求の範囲の範囲内の全ての修飾を含んでいる。本明細書に挙げられているジャーナル、特許および他の文献による種々の引用は、従来技術を構成し、引用して本明細書の一部とする。

Claims (22)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 0003948753
    ［式中、
    Ａは、Ｃ（Ｏ）またはＣＨ（ＯＨ）であり；
    Ｒ1は、
    Figure 0003948753
    であり；
    Ｒ2は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｒ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5Ｃ（Ｓ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｓ）−、アダマンチル−Ｃ（Ｏ）−または
    Figure 0003948753
    であり；
    Ｒ”は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり；
    Ｒ”’は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり；
    Ｒ3は、各々、独立して、所望によりＯＲ’、ＳＲ’、ＮＲ’2、Ｒ’ＮＣ（Ｏ）ＯＲ5、ＣＯ2Ｒ’、ＣＯ2ＮＲ’2、Ｎ（Ｃ＝ＮＨ）ＮＨ2、ＨetまたはＡrにより置換されていてもよい、Ｈ、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｈet、ＡrまたはＣ1-6アルキルであり；
    Ｒ4は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｒ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5Ｃ（Ｓ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｓ）−、Ｒ’ＨＮＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−、またはＲ5ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’ＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−であり；
    Ｒ5は、各々、独立して、所望によりＯＲ’、ＳＲ’、ＮＲ’2、Ｒ’ＮＣ（Ｏ）ＯＲ5、ＣＯ2Ｒ’、ＣＯ2ＮＲ’2、Ｎ（Ｃ＝ＮＨ）ＮＨ2、ＨetまたはＡrにより置換されていてもよい、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルコキシ、Ｈet−Ｃ0-6アルコキシ、またはＣ1-6アルキルであり、
    Ｒ6は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり、Ｒ7は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｒ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5Ｃ（Ｓ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｓ）−、Ｒ’（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−、またはＲ5ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’ＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−であるか；または、Ｒ6およびＲ7は、結合して、ピロリジン、ピペリジン、またはモルホリン環を形成し；
    Ｒ’は、各々、独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり；
    Ｒ*は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルであり；
    Ｙは、単結合またはＯであり；
    Ｚは、各々、独立して、ＣＯまたはＣＨ2であり；
    ｎは０、１または２である］
    で示される化合物またはその医薬上許容される塩。
  2. Ｒ1が
    Figure 0003948753
    である請求項１記載の化合物。
  3. Ｒ4がＲ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−である請求項２記載の化合物。
  4. Ｒ1基におけるＲ5がＡr−Ｃ0-6アルキルまたはＨet−Ｃ0-6アルキルである請求項３記載の化合物。
  5. Ｒ1基におけるＲ5がフェニルまたはベンジル（これらは、非置換であるか、または、Ｃl、Ｂr、Ｆ、ＣＦ3、Ｃ1-4アルキル、ＯＨ、Ｃ1-4アルコキシ、ＣＮ、ＣＯＮＨ2、ＮＨ2、もしくはＮＯ2からなる群の１または２つにより置換されているか、または、メチレンジオキシにより置換されている）であるか、または、
    Figure 0003948753
    Figure 0003948753
    である請求項４記載の化合物。
  6. Ｒ1基においてＲ’がＨまたはＣＨ3であり、Ｒ3がi−ブチルである請求項２記載の化合物。
  7. Ｒ1が
    Figure 0003948753
    である請求項１記載の化合物。
  8. Ｒ2が
    Figure 0003948753
    である請求項１記載の化合物。
  9. Ｒ7がＲ5ＯＣ（Ｏ）−である請求項８記載の化合物。
  10. Ｒ7基におけるＲ5がＡr−Ｃ0-6アルキルまたはＨet−Ｃ0-6アルキルである請求項９記載の化合物。
  11. Ｒ7基におけるＲ5がフェニルまたはベンジル（これらは、非置換であるか、または、Ｃl、Ｂr、Ｆ、ＣＦ3、Ｃ1-4アルキル、ＯＨ、Ｃ1-4アルコキシ、ＣＮ、ＣＯＮＨ2、ＮＨ2、もしくはＮＯ2からなる群の１または２つにより置換されているか、または、メチレンジオキシにより置換されている）であるか、または、２−、３−、もしくは４−ピリジル−ＣＨ2−である請求項１０記載の化合物。
  12. Ｒ2
    Figure 0003948753
    （式中、Ｘは、ＣＯ、ＳＯ2、またはＣＨ2−ＣＯであり、Ｙは、単結合またはＯである）
    である請求項１記載の化合物。
  13. Ｒ2基においてＲ6がＨまたはＣＨ3であり、Ｒ3がｉ−ブチルである請求項８記載の化合物。
  14. Ｒ2がＡr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、Ｈet−Ｃ0-6アルキル、Ｒ5Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5Ｃ（Ｓ）−、Ｒ5ＳＯ2−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ’ＮＣ（Ｓ）−、Ｒ’ＨＮＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’ＣＨ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）−、アダマンチル−Ｃ（Ｏ）−である請求項１記載の化合物。
  15. ＡがＣ（Ｏ）である請求項１記載の化合物。
  16. 化合物が
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（フェノキシベンズアミド）］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニルエタノイル）］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニルエタノイル）−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−（アミノメチル）ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）エタノイル］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（エタノイル）アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピロリジノノール；
    ４−［［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピロリジノノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−３−tert−ブトキシ−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノール；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［シクロヘキサンプロパノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［シクロヘキサンプロパノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（２−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（２−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（３−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（３−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルカルボニル）−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルカルボニル）−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニル）エタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニル）エタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（tert−ブトキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（tert−ブトキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（アミノ）エタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンゾイル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンゾイル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（アセチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（アセチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリドキシアセチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリドキシアセチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（フェノキシ）エタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（フェノキシ）エタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−フェニル）エタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−フェニル）エタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−エタノイル−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−エタノイル−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−シアノベンゾイル）−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−シアノベンゾイル）−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［１−（アダマンチル）カルボニル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［１−（アダマンチル）カルボニル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチル−ペンタノイル）−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチル−ペンタノイル）−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｄ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｄ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｎε−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リシン］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｎε−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リシン］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎ−２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎ−２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（メタンスルホニル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（メタンスルホニル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα）−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（フェニルスルホニル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（フェニルスルホニル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（８−キノリンスルホニル）−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（８−キノリンスルホニル）−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルスルホニル）−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルスルホニル）−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−プロポキシ）カルボニル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−プロポキシ）カルボニル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（３−メチル−１−プロポキシ）カルボニル−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（３−メチル−１−プロポキシ）カルボニル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］メチルアミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］メチルアミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−クロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３−クロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（８−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（８−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（アセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（アセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメチルベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメチルベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［２−（ＲＳ）−（３−ビフェニル）−４−メチル］アミノ］ペンタノイル−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［２−（ＲＳ）−［（３−ビフェニル）−４−メチル］アミノ］ペンタノイル］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エチル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エチル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（２−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［２−（ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ｝−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（３−イソキノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（３−イソキノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−ヒドロキシ−２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−ヒドロキシ−２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンジルオキシカルボニル−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−（アミノ）ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−メチルプロポキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２）−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−メチルプロポキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（メチルアミノ）チオカルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（メチルアミノ）チオカルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（フェニルメチルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（フェニルメチルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）カルボニル−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）カルボニル−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（メタンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（メタンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（２−フェネチル）４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（２−フェネチル）４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（２−フェネチル）４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−フェネチル）４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ｐ−トルエンスルホニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−イミダゾールアセチル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−イミダゾールアセチル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（４−フェノキシベンゾイル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル−３−ピロリジノリルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（３−ニトロベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−ニトロベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（２−ニトロベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（４−シアノベンジル）−４−［［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（４−シアノベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（４−ブロモベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（４−ブロモベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−フェネチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−フェネチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（３−アミノベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（３−ベンジルオキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（３−ベンジルオキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（３−ヒドロキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（３−ヒドロキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−エチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−エチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−シクロプロピルメチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−シクロプロピルメチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）−４−［［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−モルホリノエチル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノノール；
    １−（２−モルホリノエチル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−（２−ブロモベンジル）−４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノノール；
    １−（２−ブロモベンジル）−４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−［（２−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−［（２−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−［（３−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−［（３−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（フェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（フェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル］アミノ］−３−ピペリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノール；
    ４−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ］エチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ］エチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］エチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］エチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−カルボキシベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−カルボキシベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−カルボキシメチル）ベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−カルボキシメチル）ベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−［（４−カルボキシメチル）ベンゾイル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノール；
    ４−［［Ｎα−［（４−カルボキシメチル）ベンゾイル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−１−フェネチル−４−［［Ｎα−（２−アミノ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノール；
    １−フェネチル−４−［［Ｎα−（２−アミノ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［（２Ｓ）−４−メチル−２−（ベンジル）オキシ］ペンタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノール；
    ４−［［（２Ｓ）−４−メチル−２−（ベンジル）オキシ］ペンタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール；
    ４−［［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメタンフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメタンフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（メタンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール；
    ４−［［Ｎα−（メタンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    （３ＲＳ，４ＲＳ）−４−［［Ｎα−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノール；もしくは
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    またはその医薬上許容される塩
    である請求項１記載の化合物。
  17. 化合物が
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（フェノキシベンズアミド）］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニルエタノイル）］−３−ピロリジン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−（アミノメチル）ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）エタノイル］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（エタノイル）アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピロリジノノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］プロパノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［シクロヘキサンプロパノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（２−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（３−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルカルボニル）−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［４−（ビフェニル）エタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（tert−ブトキシカルボニル）アミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（アミノ）エタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンゾイル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（アセチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリドキシアセチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（フェノキシ）エタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２−フェニル）エタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−エタノイル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−シアノベンゾイル）−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［１−（アダマンチル）カルボニル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチル−ペンタノイル）−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｄ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｎε−（tert−ブトキシカルボニル）−１−リシン］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−tert−ブトキシカルボニル−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンタノイル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−３−ピペリジン；
    ４−［［Ｎ−２−（ベンジルオキシカルボニル）］イソ−ブチルアミノ］エタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（メタンスルホニル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（フェニルスルホニル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（８−キノリンスルホニル）−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−ピリジルスルホニル）−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（２−プロポキシ）カルボニル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（３−メチル−１−プロポキシ）カルボニル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（４−フェノキシ）フェニルスルホニル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［（２−ジベンゾフランスルホニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］メチルアミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−クロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（８−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（アセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメチルベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［２−（ＲＳ）−［（３−ビフェニル）−４−メチル］アミノ］ペンタノイル］−１−（４−メチルペンチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）メチルアミノ］エチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンゼンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    ４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［３−［（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（２−ピリジニルメトキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［（Ｌ−ロイシニル）アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ピリジルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（８−キノリンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−ピペリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（３−イソキノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−１−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−ヒドロキシ−２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（６−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−イミダゾールアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンジルオキシカルボニル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｒ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（tert−ブトキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−（アミノ）ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−メチルプロポキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（メチルアミノ）チオカルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（フェニルメチルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［［Ｎα−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（アセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ｐ−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（メタンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    １−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（２−フェネチル）４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（２−フェネチル）−４−［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−ピリジニルカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ｐ−トルエンスルホニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−フェニルアセチル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−イミダゾールアセチル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    １−（３−ニトロベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（２−ニトロベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（４−シアノベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（４−ブロモベンジル）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−フェネチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（３−アミノベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（３−ベンジルオキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（３−ヒドロキシベンジル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−エチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−シクロプロピルメチル−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）−４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（２−モルホリノエチル）４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−（２−ブロモベンジル）４−［［Ｎα−（２−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシ）カルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−［（２−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−ピリジニルメトキシ）カルボニル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−ピリジニルメトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［［Ｎα−（２−ニトロ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（フェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノメチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノメチル］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］ペンチル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（α−トルエンスルホニル）アミノ］エチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ピペロニルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］エチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（４−カルボキシベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−カルボキシベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    １−ベンジル−４−［［Ｎα−（４−カルボキシメチル）ベンゾイル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−［（４−カルボキシメチル）ベンゾイル］−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（４−フルオロベンゾイル）アミノ］ペンチル］−３−ピロリジノン；
    １−フェネチル−４−［［Ｎα−（２−アミノ−α−トルエンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−３−ピロリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ナフチルカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−キノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３−イソキノリンカルボニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−ベンゾイル−３−ピペリジノン；
    ４−［［（２Ｓ）−４−メチル−２−（ベンジル）オキシ］ペンタノイル］−１−［（２Ｓ）−４−メチル−２−［［（ベンジルオキシカルボニル）］アミノ］ペンタノイル］−３−ピペリジノン；
    ４−［［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（ｐ−トリフルオロメタンフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（２−ナフチルスルホニル）−１−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（３，４−ジクロロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    ４−［［Ｎα−（メタンスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；もしくは
    ４−［［Ｎα−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−ロイシニル］アミノ］−１−［３−（２−ピリジル）フェニルアセチル）］−３−ピペリジノン；
    またはその医薬上許容される塩
    である請求項１記載の化合物。
  18. 医薬用の請求項１〜１７いずれか１項記載の化合物。
  19. ＡがＣＨ（ＯＨ）である化合物について、
    式（III）：
    Figure 0003948753
    ［式中、Ｒ1、Ｒ”、Ｒ”’およびｎは、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである］
    で示される化合物またはその塩を
    （ａ）Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｃl（ここで、Ｒ5は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｂ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、Ｒ5Ｃ（Ｏ）ＯＨ（ここで、Ｒ5は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｃ）Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｈ（ここで、Ｒ5は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させ、次いで、還元するか；または
    （ｄ）塩基の存在下、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）Ｃl（ここで、Ｒ5は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｅ）塩基の存在下、Ｒ5ＳＯ2Ｃl（ここで、Ｒ5は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｆ）
    Figure 0003948753
    （ここで、Ｒ3、Ｒ6およびＲ7は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｇ）アダマンチル−Ｃ（Ｏ）Ｃlと反応させ；
    次いで、いずれの保護基をも除去し、所望により医薬上許容される塩を形成すること
    ことを含む、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法。
  20. ＡがＣＨ（ＯＨ）である化合物について、
    式（IV）：
    Figure 0003948753
    ［式中、Ｒ2、Ｒ”’およびｎは、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じであり、いずれの反応性官能基も保護されている］
    で示される化合物を、
    （ａ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
    Figure 0003948753
    （ここで、Ｒ3、Ｒ4およびＲ’は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｂ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
    Figure 0003948753
    （ここで、Ｒ*は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｃ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
    Figure 0003948753
    （ここで、Ｙは、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｄ）
    Figure 0003948753
    と反応させ；
    次いで、いずれの保護基をも除去し、所望により医薬上許容される塩を形成すること
    ことを含む、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法。
  21. ＡがＣＨ（ＯＨ）である化合物について、
    式（Ｖ）：
    Figure 0003948753
    ［式中、Ｒ”’およびｎは、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じであり、いずれの反応性官能基も保護されており、Ｒaは、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル−Ｃ0-6アルキル、Ａr−Ｃ0-6アルキル、またはＨet−Ｃ0-6アルキルである］
    で示される化合物を、
    （ａ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
    Figure 0003948753
    （ここで、Ｒ3、Ｒ4およびＲ’は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｂ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
    Figure 0003948753
    （ここで、Ｒ*は、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｃ）ＥＤＣおよびＨＯＢＴの存在下、
    Figure 0003948753
    （ここで、Ｙは、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じである）と反応させるか；または
    （ｄ）
    Figure 0003948753
    と反応させ；
    次いで、いずれの保護基をも除去し、所望により医薬上許容される塩を形成すること
    ことを含む、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法。
  22. ＡがＣ（Ｏ）である化合物について、
    式（VI）：
    Figure 0003948753
    ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ”、Ｒ”’およびｎは、請求項１記載の式（Ｉ）における定義と同じであり、いずれの反応性官能基も保護されている］
    で示される化合物を酸化剤と反応させ；
    次いで、いずれの保護基をも除去し、所望により医薬上許容される塩を形成すること
    を含む、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法。
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