JP3925664B2 - 生物検体の処理方法 - Google Patents
生物検体の処理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3925664B2 JP3925664B2 JP50760298A JP50760298A JP3925664B2 JP 3925664 B2 JP3925664 B2 JP 3925664B2 JP 50760298 A JP50760298 A JP 50760298A JP 50760298 A JP50760298 A JP 50760298A JP 3925664 B2 JP3925664 B2 JP 3925664B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- pressure
- processing chamber
- tissue
- vacuum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 60
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 37
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 23
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims description 22
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 12
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 12
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 9
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 6
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003028 elevating effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 3
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 3
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 3
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FGQLGYBGTRHODR-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxypropane Chemical compound CCOC(C)(C)OCC FGQLGYBGTRHODR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 claims description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 2
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 claims description 2
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 claims description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010627 cedar oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 claims description 2
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 claims description 2
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YKDMBTQVKVEMSA-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC YKDMBTQVKVEMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940111071 diethylene glycol distearate Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims description 2
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 claims description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 claims 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract description 4
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 abstract description 2
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 abstract 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 64
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 16
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 12
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 12
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001861 endoscopic biopsy Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013188 needle biopsy Methods 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-XJKSGUPXSA-N (+)-haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2C[C@]2(O)[C@H]1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-XJKSGUPXSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Natural products C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
Description
現時点では、診断病理学および解剖学的病理学のためのバイオプシーが、従来法により準備され、該従来法は以下の基本的諸工程に基づいている。
1.検査すべき組織を、ホルマリンまたは塩水溶液で処理して、崩壊過程を停止させ、かつ該組織を安定化して、該処理の物理化学的に苛酷な処理に対して保護する。
2.第二段階において、該サンプルを脱水させ、即ち該検体中に含まれる遊離水の幾分かまたは全てを、該サンプルから除去する。この手順中に、種々の細胞成分が、抽出される脂質等の脱水流体、および水性アルコール中に可溶化される水溶性のタンパクにより可溶化される。
3.第三の段階は、もう一つの溶媒、即ち所謂清浄化剤による該組織の処理を包含する。清浄化は、脱水と該支持媒体による浸潤との間の過渡的段階である。多くの脱水剤が、該後に適用される支持媒体と不混和性であるので、該脱水剤および該包埋媒体両者に対して混和性の溶媒を使用して、該脱水段階から浸潤段階への移行を容易にする。
4.生物検体の処理における最後の段階は、該支持物質により該組織の空洞および細胞を浸潤し、かつ最終的に、次の処理中に十分な外的支持をもたらすであろう媒体中に、該組織を包埋する工程を含む。
しかしながら、これらの手順は、例えばサンプル当たり50時間にも及ぶ可能性のある、該検体の処理時間が長い等の様々な欠点を示す。その上、莫大な量の脱水剤および清浄化剤を使用する必要がある。正常な手順において、該検体は、該脱水剤、例えばエタノールの濃度を上昇させること(100%エタノールまで)により数回処理され、かつ引き続き該脱水剤を除去するために、該清澄剤により数回処理される。大量の溶媒を使用する必要があるので、該溶媒が高純度であったとしても、このような手順のコストはかなり高い。
処理時間の短縮された組織処理手順は、例えばM.E.ブーン(Boon)らによる文献「組織処理のための2−段階真空−マイクロ波法(The Two-Step Vacuum-Microwave Method for Histoprocessing)」, European Journal of Morphology, 1995, Vol. 33, No. 4, pp. 349-358により公知である。この文献に記載されている生物組織の組織処理法は、該組織を固定する段階と、該サンプルを脱水する段階と、該サンプルを清浄化する段階と、該サンプルをパラフィン中に包埋する段階とを含み、該サンプルの脱水および清浄化段階は、真空チャンバー内で100%-イソプロパノール中で同時に実施され、かつマイクロ波で加熱される。この段階ではイソプロパノールを使用するが、その理由はこれが弱い脱水剤であり、かつ清浄化剤であるからである。この段階において、温度は55℃に制御され、かつ圧力は0.04MPa(400ミリバール(mbar))であり、従って該組織は悪影響を受けることなく、該処理の苛酷さに耐え得る。
他方、かなりの量の脂質を含有する生物組織(脂肪質組織)サンプルを適当に処理することは、実際上は困難であることが立証された。この場合、除去すべき遊離水が、大幅に該組織中に保持されており、このことは過剰量の脱水剤の使用を必要とし、ついには該検体の性能劣化を招く。この事実は、該各検体中に含まれる脂肪質細胞が該組織からの水の自由な移動を阻害することに起因するものと考えられた。
代替技術の一つが、研究室における該バイオプシー材料の受け取りと、更なる実験のための組織の入手性との間の時間の遅れを減じ、かつそれぞれの材料の薄層スライドを迅速に入手するために開発された。このバイオプシー材料は、液体窒素中で凍結され、次に低温にてクリオスタットミクロトーム内で裁断される。しかし、この方法により処理されるこれらの検体は、寧ろ貧弱な性能を示す。
従って、上記問題点を解消する、生物組織を処理するための改良法に対する需要が、当分野にはあった。
本発明の一局面に従えば、生物組織を処理するための方法が提供され、該方法は以下の諸工程、即ち
(i)処理すべき生物サンプルを固定し、
(ii)該サンプルを脱水剤で脱水し、
(iii)本質的に親油性の試薬で該サンプルを清浄化し、および
(iv)該サンプルを含浸する、
工程を含み、該工程(ii)および(iii)を、該脱水剤と該本質的に親油性の試薬との混合物を同時に、該サンプルに適用することにより、同時に実施することを特徴とする。
本発明のその他の局面並びに利点は、添付図を参照しつつ、請求の範囲と共に本明細書を読んだ際には、当業者には容易に明らかとなろう。
生物組織の処理における第一の工程は、各検体の固定である。本発明の方法においては、利用する固定法に関して何等特別な制限はない。従って、固定を保証するのに通常使用されている方法を使用できる。本発明の処理において適した方法は、標準的な塩水中での、バイオプシー検体のマイクロ波照射、好ましくは40〜60℃の高温にて、ルーチン固定液につき1以上の変更を施した組織処理装置上での固定の継続、該組織処理装置上でのホルモル昇華物中での、または固定を完了し、かつ脱水を開始するであろうアルコール性固定液中での二次的な固定、40℃における、緩衝されたフェノール−ホルムアルデヒドのpH7.0およびpH5.5シーケンスにおける固定等を含んでいた。
本発明の方法の第二の段階では、該検体を、脱水剤と本質的に親油性の試薬、即ち清浄化剤との組み合わせにより処理する。
本発明の方法で使用する該脱水剤としては、本質的に親水性の化合物を挙げることができる。該化合物の例は、低級アルコール類、好ましくは炭素原子数1〜8のアルコール類、低級エーテル類、好ましくは炭素原子1〜8個を含むエーテル類、ケトン類、好ましくはアセトン、フェノール類、アニリン類、テトラヒドロフラン、2,2-ジメトキシプロパン、2,2-ジエトキシプロパンおよびクレオソートを含む。これら化合物の何れも、所定の目的に対してまたは特定の組織検体について特定の利点を示すので、当業者は各研究に対して相応しい1種、またはその混合物を選択するであろう。
特に好ましい脱水剤は、アルコール類、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノールおよびt-ブタノールまたはこれらの混合物を包含する。イソプロパノールまたはイソプロパノールとエタノールとの混合物が最も好ましい。
本発明の方法において、該脱水剤と共に使用する該清浄化剤としては、本質的に両親媒性のまたは親油性の化合物を挙げることができ、この試薬は、好ましくは使用したそれぞれの脱水剤と混和性であるべきである。該清浄化剤の例は、直鎖または分岐鎖であり得、またハロゲン、例えば塩素、臭素またはヨウ素で置換されていてもよい、脂肪族炭化水素を包含する。芳香族炭化水素も使用でき、これらは、炭素原子数1〜4の部分により置換されていてもよく、あるいはハロゲン、例えば塩素、臭素またはヨウ素で置換されていてもよい。同様に、アルカン類、エステル類およびテルペン類も、本発明の方法における清浄化剤として適当であることが分かっている。
具体的な例はトルエン、キシレン、ベンゼン、石油、パラフィン、二硫化炭素、クロロホルム、四塩化炭素、トリクロロエタン、酢酸n-ブチル、酢酸アミル、メチルベンゾエート、メチルサリチレート、セダーウッド油、クローブ油、インヒビソール(インヒビソールとは、1,1,1-トリクロロエタンと、その毒性を低下するように工夫された阻害剤とからなる、清浄化液体の商品名である)、リモネン、テルピネオール、およびこれらの混合物を包含する。好ましい試薬は、脂肪族および芳香族炭化水素であり、該脂肪族炭化水素類としては、炭素原子数6〜12、好ましくは6〜10のものがより好ましく、最も好ましくはn-ヘキサン、n-ヘプタンおよびn-オクタンである。n-オレインも好ましい清浄化剤である。
一般的知見および本発明の教示に基づいて、当業者は、与えられた目的に対して、該脱水剤と該清浄化剤との適当な組み合わせを選択するであろう。従って、例えば脂肪質の組織を処理する場合、脱水剤と清浄化剤との組み合わせは、脂質の迅速な抽出を可能とするように選択されるであろう。
脱水剤と清浄化剤との好ましい組み合わせは、脂肪族および/または芳香族炭化水素類と組み合わされたアルコール類である。脂肪族および/または芳香族炭化水素類と、炭素原子数1〜4のアルコール類との組み合わせがより好ましく、イソプロパノールと、1種以上の石油、エーテル、n-ヘキサン、n-ヘプタン、n-オクタン、n-オレイン、クロロホルムおよび/またはアセトンとの組み合わせが最も好ましい。イソプロパノールを単独で使用する代わりに、エタノールとイソプロパノールとの組み合わせが、より好ましく使用される。
使用溶媒の組み合わせ中で用いられる該脱水剤および該清浄化剤の量は、処理すべき組織およびそれぞれの試薬に固有の特性に依存して変動し得る。20-80:80-20容量%の範囲の、脱水剤:清浄化剤の比が、本発明の範囲内に含まれる。好ましい比は50:50、より好ましくは60:40である。エタノールとイソプロパノールおよびアルカンの好ましい混合物の場合、全ての成分が、等しい容量基準での量で含まれることが好ましい。予想外のことに、該脱水剤/清浄化剤中でのイソプロパノールの使用が、後の検討のために容易に裁断されるサンプルを与えることが示された。
好ましくは、該脱水/清浄化段階は、大気圧乃至1MPa(10バール)、好ましくは幾分高い圧力、即ち0.11〜0.5MPa、および1MPaまでの圧力下で行われる。加圧下での処理は、高温度下、即ち室温乃至90℃までの温度にて、好ましくは70〜90℃、より好ましくは70〜85℃、最も好ましくは80〜85℃の温度にて、脱水剤/清浄化剤の該組み合わせの蒸発を生ずることなく、かつ該組織の構造を崩壊することなく、該サンプルを処理することを可能とする。この加圧は、僅かな圧を設定する蒸発性液体を含む閉じた容器内で、該サンプルを単に加熱することにより行うことができる。しかしながら、該容器内にガス、例えば不活性ガス、好ましくは窒素ガスまたは二酸化炭素ガスを導入することにより、該圧力を設定することが好ましい。
驚いたことに、上記の圧力および温度条件が、また該サンプル中のタンパクの変性および細胞構造の変化を生じることなく、より円滑に該サンプルの脱脂をももたらすことが分かった。従って、該細胞の形態は十分に維持される。更に、この段階は、マイクロ波デバイス中で実施することが好ましい。というのは、マイクロ波処理により、該サンプルの加熱を、円滑に実施できるからである。
該含浸段階を実施する前に、該サンプルを乾燥する。この工程は主として穏やかな加熱手段により、即ち該サンプルを30〜60℃、好ましくは60℃の温度にて加熱することにより行われる。残留する水および溶媒の除去を促進するために、該乾燥工程は減圧下、好ましくは0.01〜0.05MPaの範囲、より好ましくは0.01MPaの圧力下にて実施すべきである。一般的に利用される方法は、また80%程度の高い濃度のアルコール、好ましくはエタノールによる、該湿潤組織カセットの速やかな洗浄をも含む。
本発明の方法の該含浸段階(iv)では、該サンプルを媒体で浸潤し、かつその中に包埋させるが、該媒体の特性は、一般的に密度、弾性、可塑性、粘度および接着性に関連する検査すべき組織の特性に近いものであるべきであり、かつ該包埋される物質に対して無害であるべきである。一般的に、該浸潤用の媒体および該包埋用の媒体は同一であるが、これらは異なっていてもよい。浸潤および/または包埋用の媒体として使用するのに適した物質は、寒天、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリエーテルグリコール類、ポリエチレングリコールモノステアレート、ジエチレングリコールジステアレート、エステルワックス、ポリエステルワックス、ニトロセルロース、パラフィンワックスまたはこれらの混合物からなる群から選ばれる化合物を包含する。添加物を、該ワックスまたはワックスのブレンドに添加でき、該添加物としては、例えばピコライト(Piccolyte)115(このものは熱可塑性テルペン樹脂であり、該浸潤ワックスに対して5-10%の割合で添加される)、可塑性ポリマー、例えばポリエチレンワックス、またはジメチルスルホキシド(DMSO)である。
該サンプルに支持媒体を適用する場合、好ましくは真空を印加して、該組織内に取り込まれている空気を除去し、かつ該先行する脱水および清浄化の組み合わせ段階において使用した溶媒残留分を除去すべきである。かくして、この含浸段階は、好ましくは真空下で行われ、約0.05〜0.02MPa、好ましくは0.03〜0.02MPaなる穏やかな真空から出発して、該サンプルに適用される溶融パラフィンを注意深く脱気する。次いで、次段階において、真空度を、好ましくは約0.01MPaまたは0.005MPa程度にまで低める。
また、この含浸段階は、約5分以下、好ましくは3または4分間、より好ましくは約2分間の時間に渡る、穏やかな圧力、例えば0.11〜0.5MPa、好ましくは0.11〜0.3MPaの印加と、ほぼ同一の時間に渡る、穏やかな真空の印加とを交互に適用することによっても、実施することができる。該適用すべき減圧は、0.01〜0.08MPa、好ましくは0.01〜0.05MPa、より好ましくは0.02〜0.03MPaの範囲内にある。
本発明の方法によれば、難しい組織、例えば大量のケラチンを含む組織、高密度コラーゲン、密に充填された平滑筋繊維、出血、血栓または卵黄のコロイド領域(硬質、高密組織)、またはミイラ化組織もしくは卵黄に富む組織および脂肪質の組織を包含する、種々の組織を処理することが可能となった。更に、該検体の処理時間が、針による生検体の処理のためには約30分までおよび標準的な型の組織検体に対しては約60〜120分にまで、大幅に減ずることができた。
驚いたことに、それぞれの脱水剤および清浄化剤の特性が、組み合わせた場合に変更されず、従って単純かつ効果的に、脱水および清浄化を同時に実施することが可能となることが示された。脂肪質組織の場合には、更に脱水が容易に達成できることも示された。というのは、該清浄化剤は、また脂質物質を抽出する機能をも果たし、結果として処理すべき組織の構造を劣化することなく、水の円滑な除去をもたらすからである。
好ましい一態様においては、本発明の方法を、マイクロ波加熱デバイス中で実施する。マイクロ波処理は、架橋性固定液の作用を促進することが明らかにされており、また該脱水剤および該清浄化剤の除去を、より円滑に進めることを可能とする。
本発明のもう一つの局面によれば、上記方法を実施するための装置を提供し、該装置は
(i)マイクロ波加熱デバイスと、このデバイスはその中に配置された封止可能な処理チャンバーを含み、
(ii)該処理チャンバー内に配置された、該サンプルを載せるための容器と、(iii)該処理チャンバーに真空を印加するための手段と、
(iv)該処理チャンバーに圧力を印加するための手段と、
(v)該処理チャンバーに真空または圧力を印加するためのラインと、
を含み、ここで該処理チャンバーは、プレートおよび自動的に昇降可能なドームを含み、該昇降可能なドームは、該処理チャンバー内に配置された該容器を包囲し、かつ該処理チャンバーに真空または圧力を印加するための該ラインが該ドームを貫いて伸びていることを特徴とする。
好ましい一態様においては、単一の真空/加圧ポンプユニットを使用して、該処理チャンバーに真空または圧力を印加し、かつ該ドームの昇降運動を可能とする。更に、該処理チャンバーは、360°回転することができて、該マイクロ波加熱デバイス内の該サンプルを均一にマイクロ波照射することを保証する。
該装置を仕上げるための他の手段およびその好ましい態様は、継続中のPCT出願WO95/19560号に示されており、その内容全体を、本発明の参考文献とする。
添付図を参照して、以下本発明を、実施例に従って更に詳しく説明するであろう。ここで、
第1図は、サンプルの脱水および清浄化段階を示す模式的な図であり、
第2図は、サンプルの乾燥段階を示す模式的な図であり、また
第3図は、サンプルの含浸段階を示す模式的な図である。
本発明の組織処理手順は、好ましくはマイクロ波加熱デバイス中で実施され、該デバイスは、マイクロ波発生器を備え、該発生器はその主な部材としてマグネトロンを含み、これがマイクロ波を発生し、該マイクロ波は導波管によって、該マイクロ波加熱デバイス内部で結合されている。
このマイクロ波加熱デバイスは、出し入れ用の開口を含み、かつ回転するガラス製処理チャンバー1、2が組み込まれ、該チャンバーは、ガラス容器3内に2つの同心円として配置された、好ましくはPTFE(ポリテトラフルオロエチレン)製のマイクロ波−透過性ラック内に収容された、60個までの組織カセットを収納する。
該処理チャンバー1、2は、該マイクロ波加熱デバイスの底部の回転可能な円形コンベア2とドーム1とからなり、該ドームは、空気圧式に上昇および下降することができ、その結果該ガラスチャンバー3を、該マイクロ波加熱デバイス内の出し入れ用の開口を介して、該処理チャンバーに導入できる。この処理チャンバー1、2は連結手段を介して、真空/加圧ポンプユニットと接続され、またこれは封止装置を含み、それぞれバキューム−タイト(vacuum-tight)式またはプレッシャー−タイト(pressure-tight)式に該処理チャンバーを閉じる。好ましくは、該真空/加圧ポンプユニットも、該ドーム1の昇降を生ずる。
このマイクロ波加熱デバイスは、更に温度センサー、例えば該ガラスドームの側面におけるIRウインドーと組み合わされたIR温度センサーを含み、該容器3内の化学薬品溶液の温度を監視する。あるいはまた、光ファイバーセンサーを使用することもでき、このセンサーは該ドーム1の中心カラム内に配置され、また該ドームと共に昇降できるように、該ドームに接続されている。
該処理チャンバー1、2から排気されるガスは、好ましくは活性炭フィルタに通される。自動的溶媒検出器をこの装置に組み込んで、該活性炭の消耗を信号で知らせることができる。
該マイクロ波加熱デバイス並びに該真空/加圧ポンプユニットおよび該温度センサーは、接続手段によって、対話式のタッチスクリーンコンピュータおよび操作の一貫性と単純性とを保証する専用のソフトウエアと接続され、かつこれらにより制御される。処理スケジュールのメニューは、全て該コンピュータソフトウエアにより連続的に監視され、かつ調節されるマイクロ波出力、時間、温度、真空および圧力に関する予備設定パラメータを含む、タッチスクリーンアイコンにより起動できる。本発明の組織処理手順は、該タッチスクリーンコンピュータ上の関連するアイコンを単に起動することにより開始され、また選択された手順の完了は可聴警報音によって示される。このシステムは、またキーカードによりアクセスされる、記憶されたプログラムの保護をももたらし、個別化された処理スケジュールの修正または生成の、許可されたアクセスのみを保証する。
以下において、組織の該処理手順を、具体的に説明する。
多数の組織ブロックを、胸部、胃、子宮および脾臓を含み、悪性および良性組織を代表する、ホルマリンで固定された広範囲の外科検体から調製した。3種のサイズの型を調製した。これらは外科病理研究室において日常的に遭遇する組織ブロックを表す。
1.針および内視鏡による生検体−長さ20mmまでおよび径2.5mmにまで達する。
2.中間的サイズ−15×10×2.5mmにまで達する。
3.大きなサイズ−25×20×4mmにまで達する。
汎用性のプラスチックカセット内の60個までの組織切片を、マイクロ波透過性の、好ましくはPTFEを主成分とするプラスチックラック内に配置し、次いで無水エタノールで洗浄して、該切片を覆っているホルマリンおよび水を除去することができる。次に、このラックを、無水エタノール、イソプロパノールおよびアルカンを、1:1:1の比で含む溶媒混合物、所謂「JFC溶液」(これはイタリアのミルストーン/MLSソリソール(Milestone/MLS Sorisole)の専売品の名称である)を含有する円形ガラス皿3に配置する。PTFEを主成分とするカバー(図示せず)を該容器3上に置く。
次いで、選択された適当な処理スケジュールに従って、該処理チャンバーの該ドーム1は、空気作用式に持ち上げられ、該容器3が、該マイクロ波加熱デバイスの該ガラスドーム下方に導入される。この選択された処理スケジュールは、処理すべきバッチ中の最大の組織片によって決定した。この処理全体は、3つの主な段階からなり、その各々は第1〜3図に示されたような、各段階独自に予備設定されたプログラムにより制御される。
第1図に示された第一の段階において、即ち該組織の脱水および清浄化段階では、該JFC溶液が細胞から遊離する脂肪質組織からの脂質を抽出し、結果としてマイクロ波の影響下で、該細胞中の水の温度が上昇し、それによりその粘度が低下し、かつ該細胞の外周部への水の移動を生じ、該外周部から該水が該溶液(solvent solution)に移動する。このことは、生理的な温度から該組織を損傷しない温度の範囲内で起こる。
この段階を、約0.2MPaの圧力下で実施して、低沸点を有する試薬の蒸発を回避し、その濃度を一定に保つ。この理由から、温度は公知の組織処理手順における値よりも高い、即ち80℃までであり得る。
段階1の該脱水および清浄化時間は、針および内視鏡による生検組織片について、18分まで、中間的サイズの組織片に対して65分まで、および大きなサイズの組織片に対して90分までである。
上記第一の段階の終了時点において、該ドーム1は自動的に持ち上げられ、該容器3が該処理チャンバーから取り出され、かつ該マイクロ波加熱デバイスおよび該カセットを有する該ラックが、空のガラス皿3内に置かれる。この時点では、PTFE製カバーを使用しない。該容器3を、該マイクロ波加熱デバイス内の該ガラスドーム1の下方に再配置し、乾燥プログラムをコンピュータにより開始する。
第2図に示された、該組織を乾燥する該第二の段階において、該組織は最終的なワックス含浸のために準備される。即ち、該組織中に残留するJFC溶液を除去する必要がある。この段階は、約0.01MPaなる高真空下で、約60℃の温度にて実施する。この真空は該JFC試薬の沸点および蒸発点を下げ、かつ完全な組織の脱水および該JFC試薬の蒸発をもたらす。
この段階2の乾燥時間は、針および内視鏡による生検組織片については3分まで、中間的サイズの組織片および大きなサイズの組織片に対しては5分までである。
上記乾燥段階の終了時点においては、該ドーム1を自動的に持ち上げ、該容器3を該処理チャンバーおよび該マイクロ波加熱デバイスから取り出す。該プラスチックカセットを含む該ラックを、約65℃の組織学的等級の溶融ワックス並びに該容器3自体の底部のウェフロン(WEFLON)の加熱エレメントを含む、予備加熱した容器3に移す。該加熱エレメントの添加は、マイクロ波を吸収しないパラフィンの固化を回避するために必要とされる。ウェフロンカバー(図示せず)を、該ガラス容器3上に配置し、該容器を再度該マイクロ波加熱デバイスの該ガラスドーム1の下方に配置する。
第3図に示された、ワックス含浸のためのこの第三の段階においては、該組織内のあらゆる残留する痕跡のJFC溶液を、約0.01MPaなる真空下で、溶融ワックスと置換することにより除去する。この際、温度は約65℃に設定される。
該段階3の該含浸時間は、針および内視鏡による生検組織片については9分まで、中間的サイズの組織片に対しては20分まで、および大きなサイズの組織片に対しては25分までである。
該段階3が完了したら、該ドーム1は自動的に持ち上げられ、該容器3が該処理チャンバーおよび該マイクロ波加熱デバイスから取り出される。該カセット内の該組織について、今やいつでもスライドを得るための公知の包埋、裁断および染色手順を行うことができる。
該検体についての、パラフィンに対する全処理時間は、針および内視鏡による生検組織片については30分、中間的サイズの組織片に対しては90分、および大きなサイズの組織片に対しては120分である。
Claims (20)
- (i)処理すべき生物サンプルを固定し、
(ii)該サンプルを脱水剤で脱水し、
(iii)本質的に親油性の試薬で、該サンプルを清浄化し、および
(iv)該サンプルを含浸する、
工程を含み、該脱水剤と該本質的に親油性の試薬との混合物を同時に、該サンプルに適用することにより、該工程(ii)および(iii)を同時に実施することを特徴とする組織の処理方法。 - 該サンプルが非−脂肪質および/または脂肪質生物検体を含む請求の範囲第1項に記載の方法。
- 該方法が、更に該工程(ii/iii)と(iv)との間に、(v)減圧下で該サンプルを乾燥する工程をも含む請求の範囲第1または2項に記載の方法。
- 該脱水剤がC1-8−アルコール類、C1-8−エーテル類、ケトン類およびフェノール類、アニリン類、テトラヒドロフラン、2,2-ジメトキシプロパンおよび2,2-ジエトキシプロパンおよびクレオソートまたはこれらの混合物からなる群から選ばれる上記請求の範囲の何れかに記載の方法。
- 該アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノールおよびt-ブタノールまたはこれらの混合物からなる群から選ばれる請求の範囲第4項に記載の方法。
- 該エーテルが、グリコールエーテル類、2-エトキシエタノール、ジオキサンおよびポリエチレングリコールまたはこれらの混合物からなる群から選ばれる請求の範囲第4項に記載の方法。
- 該ケトンがアセトンである請求の範囲第4項に記載の方法。
- 該本質的に親油性の試薬が、脂肪族、芳香族および塩素化された炭化水素類、アルカン類、エステル類およびテルペン類またはこれらの混合物からなる群から選ばれる上記請求の範囲の何れかに記載の方法。
- 該本質的に親油性の試薬が、n-オレイン、トルエン、キシレン、ベンゼン、石油、パラフィン、二硫化炭素、クロロホルム、四塩化炭素、トリクロロエタン、酢酸n-ブチル、酢酸アミル、メチルベンゾエート、メチルサリチレート、セダーウッド油、クローブ油、インヒビソール、リモネンおよびテルピネオールまたはこれらの混合物からなる群から選ばれる請求の範囲第8項に記載の方法。
- 該脱水剤がエタノールとイソプロパノールとを含む請求の範囲第1または2項に記載の方法。
- 該脱水剤がエタノールとイソプロパノールとを含み、かつ該本質的に親油性の試薬がアルカンを含む請求の範囲第10項に記載の方法。
- 該エタノール、該イソプロパノールおよび該本質的に親油性の試薬を等しい量で使用する請求の範囲第10または11項に記載の方法。
- 該含浸工程(iv)が、寒天、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリエーテルグリコール類、ポリエチレングリコールモノステアレート、ジエチレングリコールジステアレート、エステルワックス、ポリエステルワックス、ニトロセルロース、パラフィンワックスまたはこれらの混合物からなる群から選ばれる媒体中に該サンプルを包埋する工程を含む上記請求の範囲の何れかに記載の方法。
- 該工程(ii)および(iii)を、加圧下、好ましくは0.11〜1.0MPaの範囲内の圧力下で実施する上記請求の範囲の何れかに記載の方法。
- 該工程(ii)および(iii)を、70〜90℃の範囲内の温度にて実施する請求の範囲第14項に記載の方法。
- 該工程(v)を、0.01〜0.05MPaの範囲内の圧力下で実施する請求の範囲第3〜15項の何れかに記載の方法。
- 該工程(v)を、30〜60℃の範囲内の温度にて実施する請求の範囲第16項に記載の方法。
- 該方法をマイクロ波加熱デバイス中で実施する上記請求の範囲の何れかに記載の方法。
- 該工程(iv)を、交互の加圧および真空条件下で実施する上記請求の範囲の何れかに記載の方法。
- 請求の範囲第1〜19項の何れかに記載の方法を実施するための装置であって、
(i)マイクロ波加熱デバイスと、このデバイスはその中に配置された封止可能な処理チャンバー(1, 2)を含み、
(ii)該処理チャンバー内に配置された、該サンプルを載せるための容器(3)と、
(iii)該処理チャンバーに真空を印加するための手段と、
(iv)該処理チャンバーに圧力を印加するための手段と、
(v)該処理チャンバーに真空または圧力を印加するためのラインと、
を含み、該処理チャンバー(1, 2)は、プレート(2)および自動的に昇降可能なドーム(1)を含み、該昇降可能なドームは、該処理チャンバー内に配置された該容器(3)を包囲し、かつ該処理チャンバーに真空または圧力を印加するための該ラインが該ドームを貫いて伸びていることを特徴とする上記装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP96112571.3 | 1996-08-02 | ||
EP96112571A EP0822403B1 (en) | 1996-08-02 | 1996-08-02 | Process for processing organic specimens |
PCT/EP1997/004207 WO1998005938A1 (en) | 1996-08-02 | 1997-08-01 | Process for processing organic specimens |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11513123A JPH11513123A (ja) | 1999-11-09 |
JP3925664B2 true JP3925664B2 (ja) | 2007-06-06 |
Family
ID=8223071
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50760298A Expired - Lifetime JP3925664B2 (ja) | 1996-08-02 | 1997-08-01 | 生物検体の処理方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6042874A (ja) |
EP (1) | EP0822403B1 (ja) |
JP (1) | JP3925664B2 (ja) |
AT (1) | ATE169112T1 (ja) |
AU (1) | AU4297597A (ja) |
DE (1) | DE69600484T2 (ja) |
ES (1) | ES2119535T3 (ja) |
WO (1) | WO1998005938A1 (ja) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6793890B2 (en) | 1997-08-20 | 2004-09-21 | The University Of Miami | Rapid tissue processor |
DK1005633T3 (da) * | 1997-08-20 | 2008-12-15 | Univ Miami | Vævsfikserings-dehydratiserings-fedtfjernelses-imprægneringsmetode med höj kvalitet og kontinuerligt gennemlöb |
WO2001044783A1 (en) * | 1999-12-14 | 2001-06-21 | University Of Miami | Rapid tissue processor |
JP3427268B2 (ja) * | 2001-06-04 | 2003-07-14 | 周 市原 | 立体的型枠を用いた生物組織標本作製法 |
GB2377757B (en) * | 2001-07-19 | 2004-11-17 | Ann-Shyn Chiang | An aqueous tissue clearing solution |
US6472216B1 (en) * | 2001-07-24 | 2002-10-29 | Ann-Shyn Chiang | Aqueous tissue clearing solution |
ATE551606T1 (de) * | 2001-10-01 | 2012-04-15 | Leica Biosystems Melbourne Pty | Gewebeprozessor zur behandlung histologischer gewebepräparate |
US6703242B1 (en) | 2002-01-02 | 2004-03-09 | Vladimir V. Senatorov | Dark-field microscopy visualization of unstained axonal pathways using oil of wintergreen |
US7138226B2 (en) | 2002-05-10 | 2006-11-21 | The University Of Miami | Preservation of RNA and morphology in cells and tissues |
AU2003231827A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-12-12 | Invitrogen Corporation | Pseudo-tissues and uses thereof |
CN1672028B (zh) * | 2002-05-28 | 2011-12-28 | 戴尔帕斯有限公司 | 制备组织、尸检、细胞样品的组合物 |
EP1367381A1 (en) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | Imberg S.r.l. | Composition for the preparation of histological, autopsical, cytological samples |
US7541161B2 (en) | 2002-10-31 | 2009-06-02 | University Of Massachusetts | Method and apparatus for preparing cells for microtome sectioning and archiving nucleic acids and proteins |
US7618828B2 (en) | 2003-06-30 | 2009-11-17 | Academisch Ziekenhuis Groningen | Method for histoprocessing |
US8554372B2 (en) | 2003-09-29 | 2013-10-08 | Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd | System and method for histological tissue specimen processing |
KR20060115366A (ko) * | 2003-10-24 | 2006-11-08 | 더 유니버시티 오브 마이애미 | 간소화시킨 조직 가공 |
US8409871B2 (en) * | 2004-05-25 | 2013-04-02 | Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd | Method of treatment of tissue processing fluid and apparatus therefor |
EP1605243B1 (en) * | 2004-06-07 | 2008-12-03 | Milestone S.r.l. | Method and apparatus for microwave assisted tissue processing |
US7273587B1 (en) | 2004-12-02 | 2007-09-25 | Collaborative Laboratory Services, Llc | Rapid tissue processing method and apparatus |
US7273720B1 (en) | 2004-12-02 | 2007-09-25 | Collaborative Laboratory Services, Llc | Rapid tissue processing method and apparatus |
US20060228772A1 (en) * | 2005-04-11 | 2006-10-12 | Donndelinger Thomas M | Compositions and methods for preparing specimens for microscopic analysis |
US7769962B2 (en) * | 2005-12-12 | 2010-08-03 | Jeda Technologies, Inc. | System and method for thread creation and memory management in an object-oriented programming environment |
WO2008028236A1 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd | Composition and method for handling tissue samples |
US7666620B2 (en) * | 2006-11-08 | 2010-02-23 | Richard-Allan Scientific Company | Rapid tissue processing system |
US7906076B2 (en) * | 2007-07-02 | 2011-03-15 | University Of Massachusetts | Method and apparatus for biopsy sample processing |
US8158381B2 (en) * | 2008-03-27 | 2012-04-17 | Richard-Allan Scientific Company | Methods for integrated tissue processing and staining |
US20090298172A1 (en) | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Steven Paul Wheeler | Histological specimen treatment apparatus and method |
DE102009025574A1 (de) * | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | Verfahren zum automatischen Bearbeiten von Gewebeproben in einem Gewebeprozessor |
EP2278295A1 (en) * | 2009-07-24 | 2011-01-26 | Milestone S.r.l. | Single cavity tissue histology tissue-processor |
US20110045565A1 (en) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | Apparatus and method for accelerated tissue infiltration by means of microwave excitation |
ES2759007T3 (es) | 2010-03-04 | 2020-05-07 | Ventana Med Syst Inc | Sistema de procesamiento para procesar muestras usando energía acústica |
US10126216B2 (en) | 2011-02-17 | 2018-11-13 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method for tissue sample fixation |
US10539487B2 (en) | 2010-03-04 | 2020-01-21 | Ventana Medical Systems, Inc. | Systems and methods for monitoring tissue sample processing |
US8774488B2 (en) | 2010-03-11 | 2014-07-08 | Cellscape Corporation | Method and device for identification of nucleated red blood cells from a maternal blood sample |
EP2811281B1 (en) * | 2012-01-31 | 2017-10-25 | National Cancer Center | Composition for aggregating biological sample, method for preparing paraffin block using same, and method for analysing paraffin blocks by microscopy |
US8563234B2 (en) | 2012-02-23 | 2013-10-22 | Anastasios J. Tousimis | Critical point drying systems and methods for in situ tissue preservation |
ITCA20120004A1 (it) | 2012-03-30 | 2012-06-29 | Abdelkrim Harchi | Unico reattivo disidratante e diafanizzante per istologia e citologia non nocivo e non tossico, biodegradabile 88%, a bassa volatilita' |
ES2832554T3 (es) | 2012-06-22 | 2021-06-10 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | Recipiente para muestras de tejido |
WO2013192606A1 (en) | 2012-06-22 | 2013-12-27 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | Biopsy tissue sample transport device and method of using thereof |
CA2845830C (en) | 2013-03-15 | 2020-10-27 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | Tissue cassette with retractable member |
US9052256B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-06-09 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | Method for processing and embedding tissue |
US9389154B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-07-12 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | Tissue cassette with biasing element |
JP6134932B2 (ja) * | 2013-06-18 | 2017-05-31 | サクラ精機株式会社 | 組織片処理装置および組織片処理装置の動作方法 |
EP2927664A1 (de) * | 2014-04-04 | 2015-10-07 | Aurel Popa | Vorrichtung zur gleichzeitigen Präparation einer Mehrzahl von Frischgewebeschnitten sowie ein Durchführungsverfahren |
US10416116B2 (en) | 2014-04-04 | 2019-09-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Active transport of charged molecules into, within, and/or from charged matrices |
US10365189B2 (en) | 2015-05-07 | 2019-07-30 | Steven Wheeler | Histological specimen treatment |
CN110741301B (zh) * | 2017-06-15 | 2021-11-05 | 深圳市诺高实验器材有限公司 | 用于显微镜载片的石蜡屏蔽涂覆层 |
IT201700085124A1 (it) * | 2017-07-26 | 2019-01-26 | I R C C S Saverio De Bellis | Procedimento per la conservazione a lungo termine di pezzi anatomici di particolare interesse |
EP3948214B1 (en) * | 2019-03-27 | 2024-05-08 | Diapath S.p.A. | Method and apparatus for processing biological specimens |
CN110771601B (zh) * | 2019-11-21 | 2022-02-18 | 钦州市中医药研究所 | 一种新鲜植物标本及其制备方法 |
EP4164697A4 (en) * | 2020-06-15 | 2024-01-03 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | FABRIC PROCESSOR AND FABRIC SAMPLE PROCESSING METHOD |
WO2022084907A1 (en) * | 2020-10-23 | 2022-04-28 | Diapath S.P.A. | Composition for the treatment of biological, cytological, histological and autopsical samples |
IT202000025159A1 (it) | 2020-10-23 | 2022-04-23 | Diapath S P A | Composizione per il trattamento di campioni biologici, citologici, istologici e autoptici. |
EP4256301A1 (en) * | 2020-12-01 | 2023-10-11 | Pathronix Corp. | Variable power cold microwave tissue processor |
IT202100027884A1 (it) * | 2021-10-29 | 2023-04-29 | Diapath S P A | Procedimento migliorato per la processazione di campioni biologici. |
CN114088493B (zh) * | 2021-11-19 | 2023-06-16 | 四川大学华西医院 | 一种动物眼球病理切片制作方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3889014A (en) * | 1972-02-22 | 1975-06-10 | Triangle Biomedical Equipment | Automatic electron microscopy tissue processor method |
SE8501959L (sv) * | 1985-04-23 | 1986-10-24 | Henrik Gerhard Renvall | Framstellning av ett vevnadspreparat |
US4839194A (en) * | 1985-07-05 | 1989-06-13 | Bone Diagnostic Center | Methods of preparing tissue samples |
US4911915A (en) * | 1987-10-13 | 1990-03-27 | Richard-Allan Medical Industries | Method of processing tissue specimens and dehydrant solvent for use therein |
DE3824936A1 (de) * | 1988-06-28 | 1990-03-22 | Schubert Werner | Schnellfixierung |
CA1320539C (en) * | 1988-07-05 | 1993-07-20 | Kenneth W. Dudley | Method and apparatus for ultrafast microwave tissue fixation |
US4891239A (en) * | 1988-07-05 | 1990-01-02 | Raytheon Company | Method and apparatus for ultrafast microwave tissue fixation |
US5089288A (en) * | 1989-06-24 | 1992-02-18 | Berger Hermann J | Method for impregnating tissue samples in paraffin |
WO1992019952A1 (en) * | 1991-05-07 | 1992-11-12 | Wescor, Inc. | Improved staining method for histology and cytology specimens |
DE4400815A1 (de) * | 1994-01-13 | 1995-07-20 | Mls Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Einbetten eines Gegenstandes, insbesondere eines Probematerials, in eine Einbettmasse |
US5431952A (en) * | 1994-02-28 | 1995-07-11 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Method for preservation of biological tissue |
WO1996018101A1 (en) * | 1994-12-09 | 1996-06-13 | Cellular Dimorphism Institute | Histologic method of tissue analysis |
-
1996
- 1996-08-02 DE DE69600484T patent/DE69600484T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-02 ES ES96112571T patent/ES2119535T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-02 AT AT96112571T patent/ATE169112T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-08-02 EP EP96112571A patent/EP0822403B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-08-01 WO PCT/EP1997/004207 patent/WO1998005938A1/en active Application Filing
- 1997-08-01 US US09/051,031 patent/US6042874A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-01 AU AU42975/97A patent/AU4297597A/en not_active Abandoned
- 1997-08-01 JP JP50760298A patent/JP3925664B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2119535T3 (es) | 1998-10-01 |
EP0822403A1 (en) | 1998-02-04 |
DE69600484T2 (de) | 1999-04-01 |
DE69600484D1 (de) | 1998-09-03 |
WO1998005938A1 (en) | 1998-02-12 |
JPH11513123A (ja) | 1999-11-09 |
EP0822403B1 (en) | 1998-07-29 |
AU4297597A (en) | 1998-02-25 |
US6042874A (en) | 2000-03-28 |
ATE169112T1 (de) | 1998-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3925664B2 (ja) | 生物検体の処理方法 | |
EP1644715B1 (en) | Method for histoprocessing | |
KR100743727B1 (ko) | 신속한 조직 프로세서 | |
CA2635001C (en) | High quality, continuous throughput, tissue fixation-dehydration-fat removal-impregnation | |
EP2466313A1 (en) | Histological tissue specimen treatment | |
JPH0346560A (ja) | 細胞組織塊の調製 | |
US10837880B2 (en) | Universal system, method and solution for the acceleration of the process of fixing, dehydrating and clearing the structure of biological tissue | |
JP4406545B2 (ja) | 粒子光学装置におけるサンプルの粒子光学画像取得方法 | |
Mohan | Pathology practical book | |
Carpaneda | Study of aspirated adipose tissue | |
JP5048215B2 (ja) | 組織学的、解剖学的及び細胞学的サンプルの調製用組成物 | |
Keene et al. | Ultrastructural analysis of the extracellular matrix | |
CN110864939A (zh) | 一种蛋白质提取方法和应用 | |
EP3902397A1 (en) | Device, system, and method for rapid fixation and embedding of biological specimens | |
JPH0368865A (ja) | 病理組織の検査方法およびそれに用いる脱水処理剤 | |
RU2089871C1 (ru) | Способ подготовки биологического образца к гистологическому исследованию | |
WO2010068129A1 (ru) | Способ обработки и пропитки гистологических и биологических образцов | |
WO2023073556A1 (en) | Improved process for processing biological samples | |
Robinson | The use of porous electron microscope capsules to prepare small lymph nodes for histology | |
WO2003100383A1 (en) | Composition for the preparation of histological, autopsical, cytological samples |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040428 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070123 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070221 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110309 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110309 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120309 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120309 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130309 Year of fee payment: 6 |