JP3907699B2 - 置換ビフェニルオキサゾリン - Google Patents
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Description
本発明は新規な置換ビフェニルオキサゾリン、その多くの製造方法および中間生成物、並びに動物害虫を撲滅するためのその使用に関するものである。
たとえば２−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−（４′−トリフルオロメチルチオビフェニル−４）−２−オキサゾリンのような或る種の置換ビフェニルオキサゾリンは殺虫剤および殺ダニ剤として有効であることが知られている（ＷＯ ９５／０４７２６号参照）。
しかしながら、これら公知化合物の作用程度および／または作用持続時間は特に或る種の生物に対し或いは低い使用濃度にて全ゆる使用分野で完全には満足しうるものでない。
式（Ｉ）
［式中、Ｒ1はＣ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキルチオを示し、
Ｒ2は水素を示し、または
Ｒ1およびＲ2はそれらが結合した炭素原子と一緒になってハロゲン置換された５−もしくは６−員の複素環式環を形成し、
Ｘは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシを示し、
ｍは０、１もしくは２を示す］
の新規な置換ビフェニルオキサゾリン（ただし式
の化合物を除外する）
が見出された。
１個もしくはそれ以上のキラル中心に基づき、一般に式（Ｉ）の化合物は立体異性体混合物として生ずる。これらは、そのジアステレオマー混合物としても純ジアステレオマーもしくはエナンチオマーとしても使用することができる。
さらに式（ＩＩ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を塩基の存在下、並びに必要に応じ触媒の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に環化させれば新規な式（Ｉ）の化合物が得られることも突き止められた（方法Ａ）。
さらに式（Ｉ）の新規な置換ビフェニルオキサゾリンは動物害虫、特に農場、森林、貯蔵品保護および原料保護、並びに衛生分野で生ずる動物害虫（殊に昆虫、蛛形類および線虫）の撲滅に極めて適することが判明した。
本発明の化合物は一般に式（Ｉ）により規定される。
上記および以下に説明する式に示す残基の好適な置換基または範囲は次のことを意味する：
Ｒ1は好ましくはＣ1〜Ｃ4−ハロゲノアルキルチオを示し、
Ｒ2は水素を示し、または
Ｒ1およびＲ2はそれらが結合した互いに直接隣接する炭素原子と一緒になって酸素含有の５−もしくは６−員環を形成し、これは１個もしくはそれ以上のフルオルおよび／またはクロルにより置換され、
Ｘは好ましくはフルオルもしくはクロルを示し、
ｍは好ましくは０もしくは１を示し、
Ｒ1は特に好ましくはＳＣＨＦ2、ＳＣＦ2ＣＨＦＣｌ、ＳＣＦ2ＣＦ2Ｈ、ＳＣＦ2Ｃｌ、ＳＣＦ2Ｂｒ、ＳＣＦ2ＣＨ2Ｆ、ＳＣＦ2ＣＦ3、ＳＣＦ2ＣＨＣｌ2、ＳＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2、ＳＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3もしくはＳＣＦ2ＣＨＦＣＦ3を示し、
Ｒ2は水素を示し、または
Ｒ1およびＲ2は直接隣接する炭素原子と結合して一般に−ＯＣＦ2Ｏ−、−ＯＣＦ2ＣＦ2Ｏ−、−ＯＣＦ2ＣＦＣｌＯ−、−ＯＣＦ2ＯＣＦ2もしくは−ＯＣＦ2ＣＦ2−を示し、
Ｘは特に好ましくはフルオルまたはクロルを示し、
ｍは特に好ましくは０もしくは１を示す。
Ｒ1がフェニル環の４−位置に結合した式（Ｉ）の化合物が特に好適である。
ここで式
の化合物は除外される。
上記の一般的または好適範囲で挙げた残基の規定もしくは説明は互いに、すなわち各範囲と好適範囲との間で任意に組合せることができる。これらは最終生成物、並びに予備生成物および中間生成物についても当てはまる。
本発明によれば、好適として挙げた上記意味の組合せを有する式（Ｉ）の化合物が好適である。
本発明によれば、特に好適として挙げた上記意味の組合せを有する式（Ｉ）の化合物が特に好適である。
たとえばＮ−（１−（４−テトラフルオロエチルチオビフェニル−４）−２−クロル−エチル−１）−２，６−ジフルオロベンズアミドを出発物質として使用すれば、本発明による方法Ａの経過は次の反応式により示すことができる：
式（Ｉ）の化合物を製造するための方法Ａは、式（ＩＩ）の化合物を塩基の存在下、並びに必要に応じ触媒の存在下および希釈剤の存在下に環化させることを特徴とする。
環化は好ましくは希釈剤の存在下で行われる。
希釈剤としては全ゆる不活性な有機溶剤が挙げられる。これらは必要に応じ水と混合して使用することができる。好ましくは、たとえばトルエン、キシレン、テトラリン、ヘキサン、シクロヘキサンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルム、クロルベンゼン、ｏ−ジクロベンゼンのようなハロゲン炭化水素、たとえばメタノール、エタノール、グリコール、異性体プロパノール、ブタノール、ペンタノールのようなアルコール、たとえばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル、たとえばアセトニトリルもしくはブチロニトリルのようなニトリル、たとえばジメチルホルムアミドのようなアミド、たとえばジメチルスルホキシドのようなスルホキシド、さらにスルホランが使用される。特に好ましくはアルコールが使用される。
塩基としては全ゆる通常の酸アクセプタが挙げられる。好ましくは、たとえばトリエチルアミン、ピリジン、ＤＡＢＣＯ、ＤＢＵ、ＤＢＮ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンのような第三アミン、たとえば酸化マグネシウムおよび酸化カルシウムのようなアルカリ土類金属酸化物、さらにたとえば炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよび炭酸カルシウムのようなアルカリ−およびアルカリ土類金属炭酸塩、たとえば水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムのようなアルカリ水酸化物、並びにたとえばナトリウムエタノラートもしくはカリウム−ｔ−ブチラートのようなアルコラートを使用することができる。
必要に応じ相転移触媒の存在下に操作される。相転移触媒としては、たとえば臭化テトラオクチルアンモニウムもしくは塩化ベンジルトリエチルアンモニウムのようなアンモニウム化合物が挙げられる。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−１０〜１５０℃、好ましくは０〜１００℃の温度で操作される。
反応は一般に常圧下で行われる。
一般に当モル量の塩基を使用する。しかしながら、必要に応じ塩基過剰にて操作することも可能である。
これは常法にて仕上処理される。
式（Ｉ）の化合物の製造に必要とされる式（ＩＩ）の出発物質は新規である。これらは、式（ＩＩＩ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を必要に応じ希釈剤の存在下に塩素化剤と反応させれば得られる（方法Ｂ）。
たとえばＮ−（１−（４′−テトラフルオロエチルチオビフェニル−４）−エチル−２−オール）−２，６−ジフルオロベンズアミドと塩化チオニルとを出発物質として使用すれば、方法Ｂによる経過は次の反応式により示すことができる：
式（ＩＩ）の化合物を製造するための方法Ｂは、式（ＩＩＩ）の化合物を必要に応じ希釈剤の存在下に塩素化剤と反応させることを特徴とする。
希釈剤としては全ゆる不活性な有機溶剤が挙げられる。たとえばトルエン、キシレン、ヘキサン、シクロヘキサンのような炭化水素、たとえばクロルベンゼン、クロロホルム、塩化メチレンのようなハロゲン炭化水素、並びにたとえばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテルが好適に使用される。
塩素化剤としては、この目的に通常使用される全ゆる試薬が挙げられる。たとえば塩化チオニル、ホスゲンおよびオキシ塩化燐が挙げられ、これらは一般に少なくとも当モル量で使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に０〜１２０℃、好ましくは２０〜１００℃の温度で操作される。
反応は必要に応じ塩基の存在下、特に第三アミン（たとえばトリエチルアミンもしくはピリジン）の存在下で行われる。
式（ＩＩＩ）の出発物質は新規である。たとえば、これらは式（ＩＶ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を必要に応じ塩基の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に塩化２，６−ジフルオロベンゾイルと反応させれば得られる（方法Ｃ）。
たとえば２−アミノ−２−（４′−テトラフルオロエチルチオビフェニル）−４）−エタン−１−オールを出発物質として使用すれば、方法Ｃによる経過は次の反応式によって示すことができる：
式（ＩＩＩ）の化合物を製造するための方法Ｃは、式（ＩＶ）の化合物を必要に応じ塩基の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に塩化２，６−ジフルオロベンゾイルと反応させることを特徴とする。
希釈剤としては、これら化合物質に対し不活性な全ゆる溶剤を使用することができる。好ましくは、たとえばベンジン、ベンゼン、トルエン、キシレンおよびテトラリンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロルベンゼンおよびｏ−ジクロルベンゼンのようなハロゲン炭化水素、さらにたとえばアセトンおよびメチルイソプロピルケトンのようにケトン、並びにたとえばジエチルエーテル、テトラヒドロフランおよびジオキサンのようなエーテル、たとえば酢酸エチルのようなカルボン酸エステル、並びにたとえばジメチルスルホキシドおよびスルホランのような強極性溶剤を使用することができる。酸ハロゲン化物の加水分解安定性が許容されれば、反応は水の存在下でも行うことができる。
酸結合剤としては、反応に際し全ての一般的な酸アクセプタが考えられる。好ましくは、たとえばトリエチルアミン、ピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）、ヒューニッヒ塩基、およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリンのような第三アミン、たとえば酸化マグネシウムおよび酸化カルシウムのようなアルカリ土類金属酸化物、たとえば炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよび炭酸カルシウムのようにアルカリ−およびアルカリ土類−金属炭酸塩、並びにたとえば水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウムのようにアルカリ−もしくはアルカリ土類−金属水酸化物を使用することができる。
反応温度は広範囲に変化することができる。一般に−１０〜＋１００℃、好ましくは０〜３０℃の温度にて操作される。
反応は一般に常圧下で行われる。
実施に際し、式（ＩＶ）の出発物質と塩化２，６−ジフルオロベンゾイルとを一般にほぼ当モル量で使用する。しかしながら、カルボン酸ハロゲン化物を大過剰（５モルまで）にて使用することも可能である。仕上処理は常法で行われる。
式（ＩＶ）の出発物質は新規であり、式（Ｖ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を酸の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下で還元剤により還元すれば得られる（方法Ｄ）。
たとえば４−ヒドロキシアセチル−オキシム−Ｏ−メチルエーテル−４′−テトラフルオロエチルチオビフェニルを出発物質とて使用すれば、方法Ｄによる経過は次の反応式により示すことができる：
式（ＩＶ）の化合物を製造するための方法Ｄは、式（Ｖ）の化合物を酸の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に還元剤と反応させることを特徴とする。
希釈剤としては、各反応体に対し不活性な全ゆる溶剤が挙げられる。好ましくは、たとえばジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ジオキサンのようなエーテルが使用される。
還元剤としては、好ましくはナトリウムボロネートが当モル量または過剰量で使用される。
酸としては、好ましくはトリフルオロ酢酸が当モル量または過剰量で使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に反応の開始には０〜５０℃の温度で操作し、この温度を反応の経過にしたがい必要に応じ１２０℃まで上昇させる。
反応は一般に常圧下で行われる。仕上処理は常法によって行われる。
式（ＩＶ）の反応生成物は好ましくは塩の形態、たとえば塩酸塩として単離される。
式（Ｖ）の中間生成物は新規であり、式（ＶＩ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を必要に応じ希釈剤の存在下に式（ＶＩＩ）
Ｈ2Ｎ−ＯＣＨ3 （ＶＩＩ）
の化合物と反応させれば得られる（方法Ｅ）。
たとえば４−ヒドロキシアセチル−４′−テトラフルオロエチルチオビフェニルを出発物質として使用すれば、方法Ｅによる経過は次の反応式により示すことができる：
式（Ｖ）の化合物を製造するための方法Ｅは、式（ＶＩ）の化合物を必要に応じ希釈剤の存在下に式（ＶＩＩ）の化合物と反応させることを特徴とする。
希釈剤としては、全ての通常の溶剤が挙げられる。好ましくは、たとえばメタノール、エタノール、異性体プロパノール、ブタノール、ペンタノールのようなアルコール、或いはたとえばジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテルが使用され、これらは必要に応じ水と混合して使用することができる。
式（ＶＩＩ）のＯ−メチルヒドロキシルアミンを遊離塩基として或いは酸の塩としても使用することができる。後者の場合、塩基（好ましくは酢酸ナトリウム）の存在下に操作される。式（ＶＩＩ）の化合物は一般に当モル量で使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−２０〜１００℃、好ましくは０〜６０℃の温度にて操作する。反応は一般に常圧下で行われる。
仕上処理は常法にて、たとえば濾過もしくは抽出により行われる。
式（ＶＩ）の中間生成物は新規であり、式（ＶＩＩＩ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有し、Ｈａｌはクロルもしくはブロムを示す］
の化合物を必要に応じ触媒の存在下に蟻酸の塩と反応させれば得られる（方法Ｆ）。
４−クロルアセチル−４′−トリフルオロメチルチオビフェニルを出発物質として使用すれば、方法Ｆによる経過は次の反応式により示すことができる：
式（ＶＩ）の化合物を製造するための方法Ｆは、式（ＶＩＩＩ）の化合物を必要に応じ触媒の存在下に蟻酸の塩と反応させることを特徴とする。
希釈剤としては、反応条件下で不活性な全ての通常の溶剤が挙げられる。好ましくは、たとえばトルエン、キシレン、メシチレン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンのような炭化水素、たとえばクロルベンゼン、ｏ−ジクロルベンゼンのようなクロル炭化水素、たとえばメタノール、エタノール、異性体プロパノール、異性体ブタノールおよびペンタノールのようなアルコール、たとえばジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル、たとえばアセトニトリルおよびブチロニトリルのようなニトリル、たとえばジメチルホルムアミドのようなアミド、並びにたとえばジメチルスルホキシドおよびスルホランのような強極性溶剤を使用することができる。
上記希釈剤は必要に応じ水と混合して使用することもでき、必要に応じたとえば第四アンモニウム塩（たとえば臭化テトラオクチルアンモニウムもしくは塩化ベンジルトリエチルアンモニウム）のような相転移触媒の存在下で使用することができる。
好適に使用しうる蟻酸の塩は蟻酸ナトリウムおよび蟻酸カリウムである。
温度は広範囲に変化することができる。一般に５０〜２００℃、好ましくは８０〜１６０℃の温度で操作する。
一般に、式（ＶＩＩＩ）の化合物を１〜２０モル、好ましくは１〜５モルの蟻酸塩と共に希釈剤中で加熱し、必要に応じ水を添加し、相を分離させ、次いで希釈剤を留去するように行う。
式（ＶＩＩＩ）の中間生成物は新規であり、式（ＩＸ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を必要に応じ希釈剤の存在下に塩素化もしくは臭素化すれば得られる（方法Ｇ）。
たとえば２，２，３，３−テトラフルオロ−５−（４−アセチルフェニル）−ジヒドロベンゾフランを出発物質として使用すれば、方法Ｇによる経過は次の反応式により示すことができる：
式（ＶＩＩＩ）の化合物を製造するための方法Ｇは、式（ＩＸ）の化合物を必要に応じ希釈剤の存在下に塩素化もしくは臭素化することを特徴とする。
希釈剤としては、塩素もしくは臭素に対し不活性な全ゆる溶剤が挙げられる。たとえば塩化メチレン、クロロホルムもしくは四塩化炭素のようなクロル炭化水素またはたとえばメタノールもしくはエタノールのようなアルコールが好適に使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−３０〜５０℃、好ましくは−１０〜２５℃の温度で操作される。
反応は一般に常圧下で行われる。
一般に、式（ＩＸ）の化合物を適する希釈剤中に入れ、次いで所望温度にてほぼ当モル量の塩素もしくは臭素を投入するよう行われる。僅か過剰量もしくは不足量のハロゲンを使用することもできる。
式（ＩＸ）の中間生成物は新規であり、式（Ｘ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を必要に応じ酸もしくはルイス酸の存在下および希釈剤の存在下に塩化アセチルと反応させれば得られる（方法Ｈ）。
たとえば２，２−ジフルオロ−５−フェニル−ベンゾジオキソールを出発物質として使用すれば、方法Ｈによる経過は次の反応式により示すことができる：
式（ＩＸ）の化合物を製造するための方法Ｈは、式（Ｘ）の化合物を酸もしくはルイス酸の存在下および希釈剤の存在下に塩化アセチルと反応させることを特徴とする。
希釈剤としては、フリーデル・クラフツ反応に適する全ゆる通常の溶剤が挙げられる。たとえば塩化メチレンもしくはジクロルエタンのように塩素化炭化水素が好適に使用され、或いは過剰量の水フリーの弗化水素酸にて操作される。
酸もしくはルイス酸としては、フリーデル・クラフツ反応に適する全てのものが挙げられる。水フリーの弗化水素酸、塩化アルミニウム、テトラフルオロ硼酸もしくはＢＦ3−エーテル化物が好適に使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−３０〜８０℃、好ましくは−１５〜５０℃の温度にて操作される。
反応は一般に常圧下または操作に際しＨＦで調整される高められた圧力下で行われる。
塩化アセチルおよび式（Ｘ）の化合物は一般にほぼ当モル量で使用される。
反応の終了後、常法を用いて仕上処理する。
式（Ｘ）の中間生成物は新規であり、式（ＸＩ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物をジアゾ化し、得られたジアゾニウム塩を酸および鉄粉の存在下に或いは塩基の存在下およびそれぞれ希釈剤の存在下でベンゼンと反応させれば得られる。
式（ＸＩ）のアニリンは公知であり、或いは公知方法により簡単に作成することもできる。たとえば対応のニトロ芳香族物質を還元し或いは対応のカルボン酸アミドをたとえばホフマン分解などにかければ式（ＸＩ）の化合物が得られる（方法Ｉ）。
たとえばテトラフルオロエチルメルカプトアニリンを出発物質として使用すれば、方法Ｉによる経過は次の反応式により示すことができる：
式（Ｘ）の化合物を製造するための方法Ｉは、式（ＸＩ）の化合物をジアゾ化すると共に酸および鉄粉の存在下に或いは塩基の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下にベンゼンと反応させることを特徴とする。
希釈剤としては全ゆる不活性な溶剤が挙げられる。しかしながら大過剰、好ましくは式（ＸＩ）の化合物に対し３０モルまで、特に５モルまでの反応相手であるベンゼンを希釈剤として使用することもできる。
反応を酸および鉄粉の存在下に行う場合、酸としては有機酸（たとえばトリクロル酢酸）が挙げられる。
反応を塩基の存在下に行う場合、塩基としてはたとえばアルカリ酢酸塩（特に酢酸ナトリウムもしくは酢酸カリウム）のような有機酸の塩が挙げられる。
一般に２当量の塩基を使用する。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−４０〜１４０℃、好ましくは−２０〜８０℃の温度にて操作する。反応は一般に常圧下で行われる。
ジアゾニウム塩は一般に、たとえば塩酸もしくは硫酸のような酸の存在下に式（ＸＩ）の化合物から常法により、たとえば亜硝酸ナトリウムのようなアルカリ亜硝酸塩またはたとえばペンチルナイトライトもしくはメチルナイトライトのようなアルキルナイトライトと反応させて、或いは塩化ニトロシルと反応させて作成される。
式（Ｘ）の生成物を含有する反応混合物は常法により仕上処理される。
式（ＶＩＩＩ）の中間生成物を製造するための他の方法は、式（Ｘ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を式（ＸＩＩ）
ＨａｌＣＨ2ＣＯＣｌ （ＸＩＩ）
［式中、Ｈａｌは塩素もしくは臭素を示す］
のハロゲノアセチル クロライドと、酸もしくはルイス酸の存在下および希釈剤の存在下に反応させることである（方法Ｋ）。
たとえば２，２，４，４−テトラフルオロ−６−フェニル−１，３−ベンゾジオキセンおよび塩化クロルアセチルを出発物質として使用すれば、方法Ｋによる経過は次の反応式により示すことができる：
式（ＶＩＩＩ）の化合物を製造するための方法Ｋは、式（Ｘ）の化合物を酸もしくはルイス酸の存在下および希釈剤の存在下に式（ＸＩＩ）の塩化ハロゲンアセチルと反応させることを特徴とする。
希釈剤としては、フリーデル・クラフツ反応に適する全ゆる通常の溶剤が挙げられる。たとえば塩化メチレンもしくはジクロルエタンのような塩素化炭化水素が好適に使用され、或いは過剰の水フリーの弗化水素酸にて操作される。
酸もしくはルイス酸としては、フリーデル・クラフツ反応に適する全てのものが挙げられる。水フリーの弗化水素酸、塩化アルミニウムまたはテトラフルオロ硼酸が好適に使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−３０〜８０℃、好ましくは−１５〜５０℃の温度で操作される。
反応は一般に常圧下で、或いは操作に際しＨＦで調整される高められた圧力下に行われる。
式（ＸＩＩ）の塩化ハロゲンアセチルおよび式（Ｘ）の化合物は一般にほぼ当モル量で使用される。
反応の終了後、常法によって仕上処理する。
式（Ｘ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を式（ＸＩＩＩ）
［式中、Ｖはクロル、ヒドロキシもしくはＣ1〜Ｃ4−アルコキシを示し、Ｒ3は水素またはアルキル（好ましくはＣ1〜Ｃ6−アルキル）を示す］
の化合物と酸性触媒の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に反応させ、次いで得られた式（ＸＩＶ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を還元剤の存在下および希釈剤の存在下で還元しても式（ＩＩＩ）の出発物質が得られる（方法Ｌ）。たとえばＮ−（カルボキシメチルクロルメチル）−２，６−ジフルオロベンズアミドおよび２，２−ジフルオロ−５−フェニル−ベンゾジオキソールを出発物質として使用すれば、方法Ｌの経過は次の反応式により示すことができる：
式（ＩＩＩ）の化合物を製造するための方法Ｌは、先ず最初に（第１段階）式（Ｘ）の化合物を酸性触媒の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に式（ＶＩＩＩ）の化合物と反応させ、次いで（第２段階）得られた式（ＸＩＶ）の化合物を希釈剤の存在下に還元剤と反応させることを特徴とする。
希釈剤としては、第１段階にて各反応体に対し不活性な全ゆる溶剤が挙げられる。
好ましくは、たとえばペンタン、ヘキサン、テトラリンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルムのようなハロゲン炭化水素、たとえばジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンもしくはｔ−アミルメチルエーテルのようなエーテルが使用される。
酸性触媒としては、原理的には全ての無機酸もしくは有機酸またはルイス酸が挙げられる。好ましくは、たとえば硫酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、水フリーの弗化水素酸、テトラフルオロ硼酸、塩化アルミニウム、四塩化チタン、オキシ塩化燐、三弗化硼素エーテル化物が使用される。好ましくは過剰の酸も必要に応じ希釈剤として使用することができる。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−２０〜１５０℃、好ましくは０〜５０℃の温度で操作される。
反応は一般に常圧下または高められた圧力下で行われる。
式（Ｘ）の化合物および式（ＸＩＩＩ）の化合物は一般に当モル量で使用されるが、一方または他方の化合物の過剰量を使用することも可能である。
希釈剤としては、第２段階にて特にアルコールおよびエーテルが挙げられる。たとえばメタノール、エタノール、異性体プロパノール、ブタノールもしくはペンタノール、さらにジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンが挙げられる。
還元剤としては、好ましくは硼水素化ナトリウムを式（ＸＩＶ）の化合物１モル当たり１〜５モルの量にて使用する。
式（ＸＩＶ）の化合物を酸として使用する場合（Ｒ3＝Ｈ）、これは硼水素化ナトリウムとの反応前にアルキルエステルまで変換される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に２０〜１５０℃、好ましくは５０〜１００℃の温度にて操作する。
反応は一般に常圧下で行われる。
これを常法によって仕上処理する。
式（ＩＩ）の化合物を製造するための他の方法は、式（Ｘ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは上記の意味を有する］の化合物を式（ＸＶ）
［式中、Ｕはアルキル（好ましくはＣ1〜Ｃ4−アルキル）を示す］
の化合物と触媒の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下で反応させることからなっている（方法Ｍ）。
たとえばＮ−（１−メトキシ−２−クロルエチル）−２，６−ジフルオロベンズアミドおよび４−テトラフルオロエチルチオビフェニルを出発物質として使用すれば、方法Ｍによる経過は次の反応式により示すことができる。
式（ＩＩ）の化合物を製造するための方法Ｍは式（Ｘ）の化合物を酸性触媒の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に式（ＸＶ）の化合物と反応させることを特徴とする。
希釈剤としては、各反応体に対し不活性な全ゆる溶剤が挙げられる。
好ましくは、たとえばペンタン、ヘキサン、テトラリンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルムのようなハロゲン炭化水素、たとえばジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、メチル−ｔ−アミルエーテルのようなエーテルが使用される。
酸性触媒としては無機酸もしくは有機酸またはルイス酸が挙げられる。たとえば硫酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、テトラフルオロ硼酸、塩化アルミニウム、四塩化チタン、オキシ塩化燐、三弗化硼素エーテル化物が好適に使用される。好ましくは過剰量の酸を必要に応じ希釈剤として使用することもできる。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−２０〜１５０℃、好ましくは０〜５０℃の温度で操作する。
反応は一般に常圧下または高められた圧力下で行われる。
式（Ｘ）の化合物および式（ＸＶ）の化合物は一般に当モル量で使用されるが、一方もしくは他方の化合物の過剰量を使用することも可能である。
出発物質として必要な式（ＸＩＩ）の塩化ハロゲンアセチルは通常の有機化学における一般公知の薬品である。
必要な化合物（ＶＩＩ）は有機化学における一般公知の薬品である。
出発物質として必要な式（ＸＩＩＩ）の化合物は公知であるか、或いは公知方法により簡単に作成することができる（たとえばＷＯ ９３／２４ ４７０号参照）。
出発物質として必要な式（ＸＶ）の化合物は公知であるか、或いは公知方法により簡単に作成することができる（たとえばＥＰ−Ａ−０ ５９４ １７９号参照）。
式（Ｘ）、（ＩＸ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩ）、（Ｖ）、（ＩＶ）、（ＩＩＩ）、（ＸＩＶ）および（ＩＩ）の中間生成物は新規であり、本発明の主題でもある。これらは部分的それ自身で殺虫および殺ダニ特性を有し、たとえば式（ＩＩＩ）および（ＩＩ）の化合物も同様である。
所定のＮ−アルコキシメチルベンズアミド誘導体とベンゼン誘導体との、たとえば濃硫酸もしくはオキシ塩化燐または水フリーの塩化アルミニウムの存在下における、対応の置換フェニルメチルベンズアミド誘導体への変換も公知である（ＥＰ−Ａ−０ ５９４ １７９号参照）。
これら公知方法で得られる収率は必ずしも満足しうるものでない。
今回、式（ＩＩａ）
［式中、Ｙは水素もしくはハロゲンを示し、
Ｚはシアノもしくはハロゲンを示し、
Ｒ4およびＲ6は互いに独立して水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキルもしくはハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ5はハロゲン、アルキル、トリフルオロメチル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、必要に応じアルキル置換されたシクロアルキル、残基
の１種を示し、
ここでＲ7およびＲ8は互いに独立して水素、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、ハロゲン、アルキル、アルオキシ、ハロゲノアルキル、ペルフルオロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）n、−アルキル、Ｓ（Ｏ）n−ハロゲノアルキル、トリアルキルシリル、アルキルカルボニルもしくはアルコキシカルボニルを示し、または
Ｒ7およびＲ8はそれらが結合した炭素原子と一緒になってハロゲン置換された５−もしくは６−員の複素環式環を形成し、
ｎは０、１もしくは２を示し、
Ｒ9およびＲ10は互いに独立してハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシもしくはトリアルキルシリルを示し、
Ｒ11はテトラヒドロピラニル、必要に応じシアノ、アルコキシ、アルキルカルボニル、ハロゲノアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロゲノアルコキシカルボニルもしくはトリアルキルシリルにより置換されたアルキル、さらにトリフルオロメチル、シクロアルキル、ハロゲノシクロアルキル、シアノシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロゲノシクロアルキルアルキル、アルケニル、必要に応じシアノもしくはアルコキシカルボニルにより置換されたハロゲノアルケニル、それぞれ必要に応じハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシもしくはトリアルキルシクリにより置換されたフェニルもしくは２−ピリジニル、アルキニル、ハロゲノアルキニルまたは０〜４個の窒素原子、０〜２個の酸素原子および０〜２個の硫黄原子から選択された４個までの異原子を有する８〜１２員の二環式環系を示し、これらは必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基で置換され、
Ｒ12はそれぞれ必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基により置換されたフェニルもしくはピリジルを示し、Ｗはハロゲン、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、アルキル、ハロゲノアルキル、アルキルチオ、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、アルキルカルボニルもしくはアルコキシカルボニルを示し、
ＢはＣ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｃ1〜Ｃ4−アルケンオキシもしくはＣ1〜Ｃ4−アルキレンジオキシを示し、ＱはＣＨもしくは窒素を示し、
Ｒ13はハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシもしくはトリアルキルシリルを示し、
ｐは１、２、３、４もしくは５の数値を示し、ここでｐ＞１につき置換基Ｒ13は同一でも異なってもよく、常に置換基Ｒ13はＢに対しパラ位置に存在する］
の化合物を製造するための新規な方法Ｎが見出され、この方法は式（ＸＶＩ）
［式中、Ｕはアルキル（好ましくはＣ1〜Ｃ4−アルキル）を示し、
ＹおよびＺは上記の意味を有する］
の化合物を式（ＸＶＩＩ）
［式中、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は上記の意味を有する］
の化合物と水フリーの弗化水素酸の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下で反応させることを特徴とする。
驚くことに、式（ＩＩａ）の化合物はこの方法により高収率および高純度で得られる。
本発明の方法によれば、好ましくは
Ｙが水素、フルオロもしくはクロルを示し、
Ｚがフルオロもしくはクロルを示し、
Ｒ4およびＲ6が互いに独立して水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ16−アルキル、Ｃ1〜Ｃ16−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ16−ハロゲノアルキルもしくはＣ1〜Ｃ16−ハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ5がフルオル、クロル、ブロム、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、または残基
の１種を示し、ここで
Ｒ7およびＲ8が互いに独立して水素、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ペルフルオロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）n−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｓ（Ｏ）n−Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、トリ−（Ｃ1〜Ｃ6）−アルキルシリル、Ｃ2〜Ｃ4−アルキルカルボニルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを示し、
Ｒ7およびＲ8がそれらの結合した直接隣接する炭素原子と一緒になって酸素含有の５員もしくは６員環を形成し、これらはフルオロおよび／またはクロルにより１つ以上にて置換され、
ｎが０、１もしくは２を示し、
Ｒ9およびＲ10が互いに独立してハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルを示し、
Ｒ11がテトラヒドロピラニル、必要に応じＣＮ、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシカルボニルもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルにより置換されたＣ1〜Ｃ10−アルキル、さらにトリフルオロメチル、Ｃ3〜Ｃ7−シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ7−ハロゲノシクロアルキル、シアノ−Ｃ3〜Ｃ7−シクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−アルキルシクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−シクロアルキルアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−ハロゲノシクロアルキルアルキル、Ｃ3〜Ｃ8−アルケニル、必要に応じシアノもしくはＣ2〜Ｃ6−アルコキシカルボニルにより置換されたＣ2〜Ｃ10−ハロゲノアルケニル、それぞれ必要に応じハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルにより置換されたフェニルもしくは２−ピリジル、Ｃ3〜Ｃ6−アルキニル、Ｃ3〜Ｃ10−ハロゲノアルキニル、または０〜４個の窒素原子、０〜２個の酸素原子および０〜２個の硫黄原子から選択された４個までの異原子を有する８〜１２員の二環式環系を示し、これらは必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基で置換され、
Ｒ12がそれぞれ必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基で置換されたフェニルもしくはピリジルを示し、
Ｗがハロゲン、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ3−アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルコキシ、Ｃ2〜Ｃ4−アルキルカルボニルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを示す式（ＩＩａ−ａ）の好適化合物が製造される。
次いで式（ＩＩａ−ａ）、（ＩＩａ−ｂ）および（ＩＩａ−ｃ）の化合物が規定され、これらは上記式（ＩＩ）の化合物の他に式（ＩＩａ）の化合物を製造するための本発明による方法で好適に作成することができる。
式（ＩＩａ−ａ）
［式中、Ｙは水素、フルオロもしくはクロルを示し、
Ｚはシアノ、フルオロもしくはクロルを示し、
Ｒ4は水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシを示し、
Ｒ5はハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシを示す］
の化合物；
式（ＩＩａ−ｂ）
［式中、Ｙは水素、フルオロもしくはクロルを示し、
Ｚはフルオロもしくはクロルを示し、
Ｒ4は水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシを示し、
Ｒ5はＣ7〜Ｃ20−アルキル、Ｃ7〜Ｃ20−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ15−アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ15−アルケニルオキシ、必要に応じＣ1〜Ｃ6−アルキルにより置換されたＣ3〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルキニルオキシまたは残基
を示し、ここで
Ｂは直接結合、酸素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｃ1〜Ｃ4−アルケンオキシもしくはＣ1〜Ｃ4−アルケンジオキシを示し、
ＱはＣＨもしくは窒素を示し、
Ｒ13はハロゲン、Ｃ1〜Ｃ15−アルキル、Ｃ1〜Ｃ15−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルを示し、
ｐは数値１、２、３、４もしくは５の数値を示し、ｐ＞１につき、置換基Ｒ13は同一でも異なってもよく、常に置換基Ｒ13はＢに対しパラ位置に存在し、ただしＱがＣＨを示すと同時にＢが直接結合を示せば、その意味Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシにおけるＲ13は常にＣ1〜Ｃ6−ペルフルオロアルコキシを示す］
の化合物；
式（ＩＩａ−ｃ）
［式中、Ｙは水素、フロオロもしくはクロルを示し、
Ｚはフルオロもしくはクロルを示し、
Ｒ4およびＲ6は互いに独立して水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ16−アルキル、Ｃ1〜Ｃ16−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ16−ハロゲノアルキルもしくはＣ1〜Ｃ16−ハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ5は少なくとも１個のＷ1からの置換基により置換されたフェニルまたは残基−ＯＲ11、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ12もしくは−ＣＮ≡Ｃ−Ｒ12を示し、
ここでＲ11はテトラヒドロピラニル、必要に応じシアノ、Ｃ2〜Ｃ6−アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシカルボニルもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルにより置換されたＣ1〜Ｃ10−アルキル、さらにＣ3〜Ｃ7−シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ7−ハロゲノシクロアルキル、シアノ−Ｃ3〜Ｃ7−シクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−アルキルシクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−シクロアルキルアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−ハロゲノシクロアルキルアルキル、必要に応じシアノもしくはＣ2〜Ｃ6−アルコキシカルボニルにより置換されたＣ2〜Ｃ10−ハロゲノアルケニル、Ｃ3〜Ｃ10−ハロゲノアルキニル、または０〜４個の窒素原子、０〜２個の酸素原子および０〜２個の硫黄原子から選択された４個までの異原子を有する８員〜１２員の二環式環系を示し、これらは必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基により置換され、
Ｒ12は少なくとも１個のＷ1からの置換基で置換されたフェニルを示し、
Ｗはハロゲン、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ3−アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルコキシ、Ｃ2〜Ｃ4−アルキルカルボニルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを示し、
Ｗ1はシアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、Ｓ（Ｏ）n−Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、Ｓ（Ｏ）n−Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルキルカルボニルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを示し、
ｎは数値０、１もしくは２を示す］
の化合物が作成される。
たとえばＮ−（１−メトキシ−２−クロルエチル）−２，６−ジフルオロベンズアミドおよび４−ペンタフルオロエトキシビフェニルを出発物質として使用すれば、式（ＩＩａ）の化合物を製造するための方法Ｎの経過は次の反応式により示すことができる。
式（ＩＩａ）の加工物を製造するための方法Ｎは、式（ＸＶＩ）の化合物を水フリーの弗化水素酸の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に式（ＸＶＩＩ）の化合物と反応させることを特徴とする。
好ましくは、方法Ｎは希釈剤の存在下に行われる。
好ましくはたとえばペンタン、ヘキサン、テトラリンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルムのようなハロゲン炭化水素、たとえばジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、メチル−ｔ−アミルエーテルのようなエーテルが使用される。
水フリーの弗化水素酸は大過剰で使用することができる。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−２０〜１５０℃、好ましくは０〜５０℃の温度で操作される。反応は一般に常圧下または高められた圧力下で行われる。
式（ＸＶＩ）の化合物および式（ＸＶＩＩ）の化合物は一般に当モル量で使用されるが、一方もしくは他方の化合物の過剰量を使用することも可能である。
一般に水フリーの弗化水素酸および希釈剤を存在させ、０℃近くの温度にて式（ＸＶＩ）および（ＸＶＩＩ）の化合物を添加すると共に、反応混合物を所定の温度範囲で撹拌した後、反応を完結させるようにして行われる。仕上処理には過剰のＨＦを留去し、残留物を氷水と混合し、生成物を抽出する。
出発物質として必要な式（ＸＶＩ）の化合物は公知である（ＥＰ−Ａ−０ ５９４ １７９号参照）。
出発物質として必要な式（ＸＶＩＩ）の化合物は有機化学における公知化合物であり、或いは公知方法により得ることができる（たとえば未公開のドイツ特許出願Ｐ４４ ４４ ４０８．８号参照）。
式（ＩＩａ）の中間生成物は、本発明の方法Ａにより式（Ｉａ）
［式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は上記の意味を有する］
のオキサゾリン誘導体まで変換することができ、これは動物害虫の撲滅に適している（ＥＰ−Ａ−０ ３４５ ７７５号、ＥＰ−Ａ−０ ４３２ ６６１号およびＷＯ９５／０４７２６号参照）。
式（Ｉ）の作用物質は動物害虫、好ましくは節足動物および線虫、特に農場、森林、貯蔵品保護および原料保護、並びに衛生分野で発生する昆虫および蛛形類の撲滅に適している。これらは通常の感受性および抵抗性の種類に対し、並びに全て或いは単一の発育段階に対し有効である。上記害虫には次のものが属する：
等脚目、たとえば、Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber。
双翅目、たとえば、Blaniulus guttulatus。
唇脚目、たとえば、Geophilus carpophagus, Scutigera spec.。
結合目、たとえば、Scutigerella immaculata。
総尾目、たとえば、Lepisma saccharina。
トビムシ目、たとえば、Onychiurus armatus。
直翅目、たとえば、Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria。
革翅目、たとえば、Forficula auricularia。
等翅目、たとえば、Reticulitermes spp.。
シラミ目、たとえば、Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.。
食毛目、たとえば、Trichodectes spp., Damalinea spp.。
総翅目、たとえば、Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci。
異翅亜目、たとえば、Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.。
同翅亜目、たとえば、Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodesvaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp.。
鱗翅目、たとえば、Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp. Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana。
鞘翅目、たとえば、Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varive stis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Antho nomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Cono derus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solsti tialis, Costelytra zealandica。
膜翅目、たとえば、Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.。
双翅目、たとえば、Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa。
隠翅目、たとえば、Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.。
蛛形目、たとえば、Scorpio maurus, Latrodectus mactans。
ダニ目、たとえば、Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp.。
本発明の作用物質は高い殺昆虫活性および殺ダニ活性を特徴とする。
これらは特に植物害虫、たとえばアブラ菜のコガ(Plutella maculipennis)またはヤガ科のコガ(Spodoptera frugiperda)の撲滅につき特に良好な結果を示す。
作用物質は通常の処方物、たとえば溶液、乳液、噴霧粉末、懸濁液、粉末、散布剤、ペースト、溶解性粉末、顆粒、懸濁液−乳液−濃縮物、作用物質含浸の天然および合成物質、並びに高分子物質における微細カプセルに変換することができる。
これら処方物は公知方法、たとえば作用物質と伸展剤（すなわち液状溶剤および／または固体キャリヤ物質）との混合により必要に応じ表面活性剤（すなわち乳化剤および／または分散剤および／または発泡剤）を用いて作成される。
伸展剤として水を使用する場合、たとえば有機溶剤を助溶剤として使用することもできる。液状溶剤としては、実質的に次のものが挙げられる：芳香族物質、たとえばキシレン、トルエンもしくはアルキルナフタレン、塩素化芳香族物質および塩素化脂肪族炭化水素、たとえばクロルベンゼン、クロルエチレンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、たとえばシクロヘキサンもしくはパラフィン、たとえば石油フラクション、鉱油および植物油、アルコール、たとえばブタノールもしくはグリコール、並びにそのエーテルおよびエステル、ケトン、たとえばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノン、強極性溶剤、たとえばジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシド、並びに水。
固体キャリヤ物質としては次のものが挙げられる：
たとえばアンモニウム塩および天然鉱物粉末、たとえばカオリン、アルミナ、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトもしくは珪藻土、並びに合成鉱物粉、たとえば高分散性珪酸、酸化アルミニウムおよびシリケート；顆粒のための固体キャリヤ物質としては次のものが挙げられる：たとえば粉砕もしくは分画された天然鉱物、たとえば石灰石、大理石、軽石、セピオライト、ドロマイト、並びに無機および有機粉末からの合成粒子、さらに有機物質からの粒子、たとえば鋸屑粉、ココナッツシェル、トウモロコシ軸およびタバコ茎；乳化剤および／または発泡剤としては次のものが挙げられる：たとえば非イオン型および陰イオン型乳化剤、たとえばポリオキシエチレン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−脂肪アルコール−エーテル、たとえばアルキルアリール−ポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アリールスルホネート、並びに蛋白加水分解物；分散剤としては次のものが挙げられる：たとえばリグニン亜硫酸分解物およびメチルセルロース。
処方物には、たとえばカルボキシメチルセルロース、天然および合成の粉末状、粒状もしくはラテックス状ポリマーなど付着剤、たとえばアラビヤゴム、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、並びに天然燐脂質、たとえばケファリンおよびレシチン、並びに合成燐脂質を使用することができる。他の添加剤は鉱油および植物油とすることができる。
たとえば無機顔料（たとえば酸化鉄、酸化チタン、フェロシアン ブルー）並びにたとえばアリザリン−、アゾ−および金属フタロ−シアニン色などの有機染料のような着色料、さらにたとえば鉄、マンガン、硼素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩など微量栄養素も使用することができる。
処方物は一般に０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の作用物質を含有する。
本発明による作用物質はその市販の処方物、並びにこれら処方物から作成される使用形態にて他の作用物質、たとえば殺昆虫剤、粘着剤、殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺黴剤、成長調整物質もしくは除草剤と混合して存在させることができる。殺昆虫剤には、たとえば燐酸エステル、カルバメート、カルボン酸エステル、塩素化炭化水素、フェニル−尿素物質、微生物により生成せれた物質などが挙げられる。
特に有利な混合相手はたとえば次のものである：
殺黴剤：
２−アミノブタン；２−アニリノ−４−メチル−６−シクロプロピル−ピリミジン；２′，６′−ジブロモ−２−メチル−４′−トリフルオロメトキシ−４′−トリフルオロ−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリード；２，６−ジクロル−Ｎ−（４−トリフルオロメチルベンジル）−ベンズアミド；（Ｅ）−２−メトキシイミノ−Ｎ−メチル−２−（２−フェノキシフェニル）−アセタミド；８−ヒドロキシキノリンサルフェート；メチル−（Ｅ）−２−｛２−［６−（２−シアノフェノキシ）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−メトキシアクリレート；メチル−（Ｅ）−メトキシイミノ−［α−（ｏ−トリルオキシ）−ｏ−トリル］アセテート；２−フェニルフェノール（ＯＰＰ）、アルジモルフ、アンプロピルホス、アニラジン、アザコナゾール、
ベナラキシル、ベノダニル、ベノミル、ビナパクリル、ビフェニル、ビテルタノール、プラスチシジン−Ｓ、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、
カルシウムポリスルフィド、カプタフォール、カプタン、カルベンダジム、カルボキシン、チノメチオネート（キノメチオネート）、クロロネブ、クロロピクリン、クロロタロニル、クロズリネート、クフラネブ、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロフラム、
ジクロロフェン、ジクロブトラゾール、ジクロフラニド、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジノカプ、ジフェニルアミン、ジピリチオン、ジタリムホス、ジチアノン、ドジン、ドラゾキソロン、エジフェンホス、エポキシコナゾール、エチリルール、エトリジアゾール、
フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェニトロパン、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、フェルバム、フェリムゾーン、フラジナム、フルジオキソニル、フルオロミド、フルキンコナゾール、フラシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホール、ホルペット、ホセチル−アルミニウム、フタリド、フベリダゾール、フララキシル、フルメシクロックス、グアザチン、
ヘキサクロルベンゾール、ヘキサコナゾール、ハイメキサゾール、
イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イプロベンホス（ＩＢＰ）、イプロジオン、イソプロチオラン、カスガマイシン、銅配合物、たとえば水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン−銅およびボルドー混合物、
マンコッパー、マンコゼブ、マネブ、メパニピリム、メプロニル、メタラキシル、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メタフロキサム、メチラム、メトスルホバックス、マイクロブタニル、ニッケル−ジメチルジチオカルバメート、ニトロタル−イソプロピル、ヌアリモール、オフラセ、オキサジキシル、オキサモカルブ、オキシカルボキシン、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ホスジフェン、フタリド、ピマリシン、ピペラリン、ポリカルバメート、ポリオキシン、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロピコナゾール、プロピネブ、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピロキロン、キントゼン（ＰＣＮＢ）、硫黄および硫黄−配合物、
テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チシオフェン、チオファネート−メチル、チラム、トルクロホス−メチル、トリフラニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリクラミド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、バレダマイシンＡ、ビンクロゾリン、
ジネブ、ジラム。
殺細菌剤：
ブロノポール、ジクロルフェン、ニトラピリン、ニッケル−ジメチルジチオカルバメート、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅および他の銅配合物。
殺昆虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アバメクチン、アバメクチンＡＣ ３０３ ６３０、アセファト、アクリナスリン、アラニルカルブ、アルジカルブ、アルファメスリン、アメトラズ、アベルメクチン、ＡＺ ６０５４１、アザジラシチン、アジンホスＡ、アジンホスＭ、アゾシクロチン、
バシルス・スリンギエンシス、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベタスルタップ、ベタサイルスリン、ビフェンスリン、ＢＰＭＣ、ブロフェンプロックス、ブロモホスＡ、ブフェンカルブ、ブプロフェジン、ブトカルボキシン、ブチルピリダベン、カズサホス、カルバリール、カルボフラン、カルボフェノチオン、カルボスルファン、カルタップ、ＧＧＡ １５７ ４１９、ＣＧＡ １８４６９９、クロエトカルブ、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホスＭ、シス−レスメスリン、クロシスリン、クロフェンテジン、シアノホス、シクロプロスリン、シフルスリン、シハロスリン、シヘキサチン、シペルメスリン、シロマジン、
デルタメスリン、デメトンＭ、デメトンＳ、デメトン−Ｓ−メチル、ジアフェンチウロン、ジアジノン、ジクロルフェンチオン、ジクロルボス、ジクリホス、ジクロトホス、ジエチオン、ジフルベンズロン、ジメソエート、ジメチルビンホス、ジオキサチオン、ジスルホトン、
エジフェンホス、エマメクチン、エスフェンバレラート、エチオフェンカルブ、エチオン、エトフェンプロックス、エトプロホス、エトリムホス、
フェナミホス、フェナザキン、フェンブタチノキシド、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパスリン、フェンピラド、フェンピロキシマート、フェンチオン、フェンバレレート、フィプロニル、フルアジナム、フルシクロクスロン、フルシスリナート、フルフェノキスロン、フルフェンプロックス、フロバリネート、ホノホス、ホルモチオン、ホスチアザート、フブフェンプロックス、フラチオカルブ、
ＨＣＨ、ヘプテノホス、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾックス、
イミダクロプリド、イプロベンホス、イザゾホス、イソフェンホス、イソプロカルブ、インキサチオン、イベメクチン、ラムダ−シハロスリン、ラフェヌロン、
マラチオン、メカロバム、メルビンホス、メスルフェンホス、メタルデヒド、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、ミルベメクチン、モノクロトホス、モキシデクチン、
ナレド、ＮＣ １８４、ＮＩ ２５、ニテンピラム、
オメソアー、オキサミル、オキシデメトンＭ、オキシデプロホス、
パラチオンＡ、パラチオンＭ、ペルメスリン、フェンソアート、フォラート、フォサロン、フォスメット、ホスファムドン、フォキシム、ピリミカルブ、ピリミホスＭ、ピリミホスＡ、プロフェノホス、プロメカルブ、プロパホス、プロポキスル、プロチオホス、プロソアート、ピメトロジン、ピラクロホス、ピラダフェンチオン、ピレスメスリン、ピレスルム、ピリダベン、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、キナルホス、
ＲＨ ５９９２、
サリチオン、セブホス、シラフルオフェン、スルホテップ、スルプロホス、
テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリムホス、テフベンズロン、テフルスリン、テメホス、テルバム、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアフェノックス、チオジカルブ、チオフゥノックス、チオメトン、チオナジン、チューリンギエンシン、トラロメスリン、トリアラセン、トリアゾホス、トリアズロン、トリクロルホン、トリフルムロン、トリメタカルブ、
バミドチオン、ＸＭＣ、キシリルカルブ、ＹＩ ５３０１／５３０２、ゼタメスリン。
除草剤：
たとえばアニリード、たとえばジフルフェニカンおよびプロパニル；アリールカルボン酸、たとえばジクロルピコリン酸、ジカンバおよびピクロラム；アリールオキシアルカン酸、たとえば２，４ Ｄ、２，４ ＤＢ、２，４ ＤＰ、フルロキシピル、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＰおよびトリクロピル；アリールオキシ−フェノキシ−アルカン酸エステル、たとえばジクロホップ−メチル、フェノキソプロプ−エチル、フルアジホップ−ブチル、ハロキシホップ−メチルおよびキザロホップ−エチル；アジノン、たとえばクロリダゾンおよびノルフルラゾン；カルバメート、たとえばクロロプロファム、デスメジファム、フェンメジファムおよびプロファム；クロルアセトアニリード、たとえばアラクロル、アセトクロル、ブタクロル、メタザクロル、メトラクロル、プレチラクロルおよびプロパクロル；ジニトロアニリン、たとえばオリザリン、ペンジメタリンおよびトリフルラリン；ジフェニルエーテル、たとえばアシフルオルフェン、ビフェノックス、フルオログリコフェン、フォメサフェン、ハロサフェン、ラクトフェンおよびオキシフルオルフェン；尿素、たとえばクロルトルロン、ジウロン、フルオメツロン、イソプロツロン、リヌロンおよびメタベンズチアズロン；ヒドロキシルアミン、たとえばアロキシジム、クレソジム、サイクロキシジム、セトキシジムおよびトラルコキシジム；イミダゾリノン、たとえばイマゼタピル、イマザメタベンズ、イマザピルおよびイマザキン；ニトリル、たとえばブロモキシニル、ジクロベニルおよびイオキシニル；オキシアセタミド、たとえばメフェナセト；スルホニル尿素、たとえばアミドスルフロン、ベンスルフロン−メチル、クロリムロン−エチル、クロルスルフロン、チノスルホロン、メトスルフロン−メチル、ニコスルフロン、プリミスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、トリフェンスルフロン−メチル、トリアスルフロンおよびトリベヌロン−メチル；チオールカルバメート、たとえばブチラート、シクロアート、ジアラート、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、モリナート、プロスルホカルブ、チオベンカルブおよびトリアラート；トリアジン、たとえばアトラジン、シアナジン、シマジン、シメトリン、テルブトリンおよびテルブチラジン；トリアジノン、たとえばヘキサジノン、メタミツロンおよびメトリブジン；その他、たとえばアミノトリアゾール、ベンフレセート、ベンタゾン、シンメチリン、クロマゾン、クロピラリド、ジフェンゾクアット、ジチオピル、エトフメセート、フルオロクロリドン、グルホシネート、グリホセート、イソキサベン、ピリデート、キノクロラック、キンメラック、スルホセートおよびトリジファン。
さらに本発明の作用物質は、その市販処方物およびこれら処方物から作成される使用形態物にて相乗剤と混合して存在させることもできる。相乗剤は、作用物質の作用を向上させるが、添加した相乗剤自身が積極的に作用してはならないような化合物である。
市販処方物から作成される使用形態物の作用物質含有量は広範囲で変化することができる。使用形態物における作用物質濃度は０．００００００１〜９５重量％の作用物質、好ましくは０．０００１〜１重量％とすることができる。
使用は、使用形態物に適する通常の方法で行われる。
衛生上の害虫および貯蔵上の害虫に対し使用する場合、作用物質は木材および粘土に対する顕著な残留作用およびカリ施肥地層に対する良好なアルカリ安定性を特徴とする。
以下、実施例により本発明の作用物質の製造および使用につき説明する。
製造例
実施例（Ｉａ−１）
本発明の方法Ｎにより作成された実施例（ＩＩａ−１）による中間生成物からＷＯ ９５／０４７２６号より公知の作用物質への変換
４．４ｇ（０．０１モル）の２，６−ジフルオロ−Ｎ−［２−クロルエチル−１−フェニル−４−（４′−トリフルオロメチルチオフェニル）］−安息香酸アミド（実施例ＸＩＶ−２から）を５０ｍＬのメタノールに懸濁させた。
次いで５．６ｇ（０．０４２モル）の３０％苛性ソーダを添加し、７０℃まで２０分間加熱した。冷却した後に濃縮し、塩化メチレンに溶解させ、次いで３回水洗した。脱水および濃縮の後、３．９ｇの黄色結晶が残留し、これをシリカゲル（石油エーテル／酢酸エステル、１：１）で精製した。Ｆｐ．（融点）１１４℃を有する３．７ｇの無色結晶が得られた。
収率：理論値に対し９１．８％。
実施例（Ｉ−２）
実施例（ＸＩＶ−１）による５．１９ｇ（０．０１モル）の化合物を５０ｍＬの乾燥メタノールに懸濁させた。冷却しないよう５．３３ｇ（０．０４モル）の３０％苛性ソーダを添加し、ここで容易に発熱反応が生じた。沸騰するまで３０分間加熱し、次いで冷却した。濃縮した後、残留物を酢酸エステルに溶解し、３回水洗し、脱水し、次いで濃縮した。Ｆｐ．９５〜９８℃を有する３．７ｇ（理論値の７９．５％）の黄色結晶が得られた。
実施例（Ｉ−３）
この生成物は実施例（Ｉ−２）と同様に得られた。
実施例（Ｉ−４）
実施例（Ｉ−５）
出発化合物の製造
実施例（Ｘ−１）
６００ｍＬのベンゼンと３０ｇのＦｅ粉末と３３６ｇの式
の２，２，４，４−テトラフルオロ−６−アミノ−ベンゾ−１，３−ジオキセンとに３０〜３８℃にて５時間以内に、１２００ｍＬのベンゼンにおける７５０ｇのトリクロル酢酸の溶液を滴下した。同時に１６２ｇの亜硝酸ナトリウム（それぞれ８ｇづつ、全部で１５分間）を添加した。添加が終了した後、約２０時間にわたり室温にて撹拌した。次いでガス発生が終了するまで加熱灌流させた（約４時間）。冷却の後、先ず最初に１．８１５％の塩酸を添加し、次いで過剰のベンゼンを９０℃の内部温度に達するまで留去した。次いで水蒸気蒸留を行った。有機相を分離させ、水洗し、脱水し、次いで蒸留した。Ｋｐ．（沸点）１３５〜１４１℃／１５ミリバールを有する１０８ｇの上記化合物（Ｘ−１）が得られた。
同様にして一般的な製造手順により次のものが得られた：
実施例（Ｘ−２）
Ｆｐ．：４７〜４８℃
Ｋｐ．：１４０〜１４４℃／２０ミリバール
実施例（Ｘ−３）
Ｆｐ．：７５℃
Ｋｐ．：１０８〜１１５℃（０．２ミリバール）
実施例（ＸＩＶ−１）
１１．６ｇ（０．０５モル）の式
のＮ−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−２−ヒドロキシ−グリシンと９０ｍＬのメタンスルホン酸とを１５℃にて混合した。１４．２ｇ（０．０５モル）の式
の２，２，４，４−テトラフルオロ−６−フェニル−１，３−ベンゾジオキセンを添加し、室温にて１２時間撹拌した。暗褐色の反応混合物を４５０ｍＬの氷水に注ぎ込み、ベージュ色の沈殿物を濾別し、水洗し、次いで乾燥させた。Ｆｐ．１９３℃（分解）の２２．３ｇ（理論値の９０％）の淡褐色結晶が得られた。
実施例（ＸＩＶ−２）
２１．１ｇ（０．０４２５モル）の実施例（ＸＩＶ−１）からの生成物を１７０ｍＬの乾燥エタノールに入れた。この透明溶液に１０分間かけ室温から開始して（発熱反応）７ｇ（０．０５８５モル）の塩化チオニルを滴下した。沸騰するまで４時間加熱し、冷却し、次いで濃縮した。２６．７ｇの暗褐色油状物が得られ、これをシリカゲル（溶出剤：塩化メチレン）で精製した。
収量：７．７ｇ（理論値の３４．１％）の黄色結晶、Ｆｐ．１１０〜１１３℃。
実施例（ＩＩＩ−１）
６．５ｇ（０．０２８モル）の式
のα−ヒドロキシ−Ｎ−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−グリシンを５０ｍＬのメタンスルホン酸に溶解させた。１０℃にて６．５５ｇ（０．０２８モル）の式
の５−フェニル−２，２−ジフルオロ−ベンゾジオキソールを添加した。室温にて１０時間撹拌した。この褐色懸濁物を２５０ｍＬの氷水に注ぎ入れた。ベージュ色の沈殿物を濾別し、水洗し、次いで乾燥させた。結晶を１００ｍＬのエタノールに懸濁させ、４．５ｇの塩化チオニルを滴下した。沸騰するまで加熱し、この温度に４時間保った。１００ｍＬの水で希釈し、この溶液を５０ｍＬの水性エタノールにおける５．３２ｇ（０．１４モル）のナトリウムボラネートに添加した。添加が終了した後、沸騰するまで４時間加熱し、５℃まで冷却し、次いで濾別し、２ｎ塩酸と混合し、塩化メチレンで３回抽出し、有機相を脱水すると共に濃縮した。
収量：Ｆｐ．１９６〜２０１℃の５．３ｇ（理論値の４３．６％）の無色結晶。
実施例（ＩＩＩ−２）
２．５ｇ（０．０６６５モル）のナトリウムボラネートを６５ｍＬの５０％水性エタノールに入れ、次いで実施例（ＸＩＶ−２）からの７ｇ（０．０１３３モル）の生成物を少しづつ添加し、沸騰するまで４時間加熱した。これを濃縮し、１００ｍＬの２ｎ塩酸と混合し、次いで吸引した。６．７ｇ（理論値の７２．８）の白色結晶。実施例（ＩＩ−１）
実施例（ＩＩＩ−２）からの６．５ｇ（０．０１３５モル）の生成物を７０ｍＬの乾燥トルエンに懸濁させた。次いで室温から開始して６．４ｇ（０．０５４モル）の塩化チオニルを滴下し、７０℃にて３時間撹拌した。濃縮の後、式（ＩＩ−１）の６．６ｇの粗生成物が残留し、これをそのまま実施例（Ｉ−２）にて使用した。。
実施例（ＩＩａ−１）
２００ｇの水フリーの弗化水素酸と１００ｍＬの塩化メチレンとを準備し、−５℃まで冷却した。これに１００ｍＬの塩化メチレンにおける２．５ｇ（０．０１モル）の式
の２，６−ジフルオロ−Ｎ−（１−エトキシ−２−クロルエチル）−ベンズアミドおよび３．８ｇ（０．０１５モル）の４−トリフルオロメチルチオビフェニルの溶液を添加した。室温となし、次いでこの温度で１２時間撹拌した。
仕上処理のため過剰のＨＦを留去し、氷水に加え、有機相を分離させ、水洗し、次いで濃縮した。濃縮の後、粗生成物が残留し、これを直接に実施例（Ｉ−１）に使用した。
実施例（ＩＩａ−１）と同様に一般的な製造手順にしたがって、式（ＩＩａ）の次の化合物が得られた：
式（ＩＩａ）の化合物から、本発明の方法Ａにしたがう反応により式（Ｉａ）の次の化合物が得られた：
式Ｉａ−２〜Ｉａ−６の化合物は新規である。これらは式（Ｉ）の化合物と同様に動物害虫の撲滅に適している。
以下の使用例において、ＥＰ−Ａ ０ ４３２ ６６１号から公知の式
の化合物を比較物質として使用した。
実施例Ａ
ルプテラ−試験
溶剤： ７重量部 ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部 アルキルアリールポリグリコールエーテル
目的とする作用物質処方物を作成するため、１重量部の作用物質を上記量の溶剤および上記量の乳化剤と混合し、濃厚物を水により所望濃度まで希釈した。
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を所望濃度の作用物質処方物に浸漬して処理し、キャベツコナガ（プルテラ・マクリペニス）を葉がまだ濡れている間に侵食させた。
所望時間の後、死滅率（％）を測定した。その際、１００％は全コナガが死滅したことを意味し、０％はコナガが全く死滅しなかったことを意味する。
この試験にて、たとえば製造例（Ｉ−２）による化合物は比較物質と対比して優れた効果を示した。
実施例Ｂ
スポドプテラ−試験
溶剤： ７重量部 ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部 アルキルアリールポリグリコールエーテル
目的とする作用物質処方物を作成するため１重量部の作用物質を上記量の溶剤および上記量の乳化剤と混合し、水により濃厚物を所望濃度まで希釈した。
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を所望濃度の作用物質処方物に浸漬して処理し、シロマダラコナガ（スポドプテラ・フルギペルダ）を葉がまだ濡れている間に侵食させた。
所望時間の後、死滅率（％）を測定した。その際、１００％は全コナガが死滅したことを意味し、０％はコナガが全く死滅しなかったことを意味する。
この試験にて、たとえば製造例（Ｉ−２）による化合物は比較物質と対比して優れた効果を示した。
たとえば２−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−（４′−トリフルオロメチルチオビフェニル−４）−２−オキサゾリンのような或る種の置換ビフェニルオキサゾリンは殺虫剤および殺ダニ剤として有効であることが知られている（ＷＯ ９５／０４７２６号参照）。
しかしながら、これら公知化合物の作用程度および／または作用持続時間は特に或る種の生物に対し或いは低い使用濃度にて全ゆる使用分野で完全には満足しうるものでない。
式（Ｉ）
Ｒ2は水素を示し、または
Ｒ1およびＲ2はそれらが結合した炭素原子と一緒になってハロゲン置換された５−もしくは６−員の複素環式環を形成し、
Ｘは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシを示し、
ｍは０、１もしくは２を示す］
の新規な置換ビフェニルオキサゾリン（ただし式
が見出された。
１個もしくはそれ以上のキラル中心に基づき、一般に式（Ｉ）の化合物は立体異性体混合物として生ずる。これらは、そのジアステレオマー混合物としても純ジアステレオマーもしくはエナンチオマーとしても使用することができる。
さらに式（ＩＩ）
さらに式（Ｉ）の新規な置換ビフェニルオキサゾリンは動物害虫、特に農場、森林、貯蔵品保護および原料保護、並びに衛生分野で生ずる動物害虫（殊に昆虫、蛛形類および線虫）の撲滅に極めて適することが判明した。
本発明の化合物は一般に式（Ｉ）により規定される。
上記および以下に説明する式に示す残基の好適な置換基または範囲は次のことを意味する：
Ｒ1は好ましくはＣ1〜Ｃ4−ハロゲノアルキルチオを示し、
Ｒ2は水素を示し、または
Ｒ1およびＲ2はそれらが結合した互いに直接隣接する炭素原子と一緒になって酸素含有の５−もしくは６−員環を形成し、これは１個もしくはそれ以上のフルオルおよび／またはクロルにより置換され、
Ｘは好ましくはフルオルもしくはクロルを示し、
ｍは好ましくは０もしくは１を示し、
Ｒ1は特に好ましくはＳＣＨＦ2、ＳＣＦ2ＣＨＦＣｌ、ＳＣＦ2ＣＦ2Ｈ、ＳＣＦ2Ｃｌ、ＳＣＦ2Ｂｒ、ＳＣＦ2ＣＨ2Ｆ、ＳＣＦ2ＣＦ3、ＳＣＦ2ＣＨＣｌ2、ＳＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2、ＳＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3もしくはＳＣＦ2ＣＨＦＣＦ3を示し、
Ｒ2は水素を示し、または
Ｒ1およびＲ2は直接隣接する炭素原子と結合して一般に−ＯＣＦ2Ｏ−、−ＯＣＦ2ＣＦ2Ｏ−、−ＯＣＦ2ＣＦＣｌＯ−、−ＯＣＦ2ＯＣＦ2もしくは−ＯＣＦ2ＣＦ2−を示し、
Ｘは特に好ましくはフルオルまたはクロルを示し、
ｍは特に好ましくは０もしくは１を示す。
Ｒ1がフェニル環の４−位置に結合した式（Ｉ）の化合物が特に好適である。
ここで式
上記の一般的または好適範囲で挙げた残基の規定もしくは説明は互いに、すなわち各範囲と好適範囲との間で任意に組合せることができる。これらは最終生成物、並びに予備生成物および中間生成物についても当てはまる。
本発明によれば、好適として挙げた上記意味の組合せを有する式（Ｉ）の化合物が好適である。
本発明によれば、特に好適として挙げた上記意味の組合せを有する式（Ｉ）の化合物が特に好適である。
たとえばＮ−（１−（４−テトラフルオロエチルチオビフェニル−４）−２−クロル−エチル−１）−２，６−ジフルオロベンズアミドを出発物質として使用すれば、本発明による方法Ａの経過は次の反応式により示すことができる：
環化は好ましくは希釈剤の存在下で行われる。
希釈剤としては全ゆる不活性な有機溶剤が挙げられる。これらは必要に応じ水と混合して使用することができる。好ましくは、たとえばトルエン、キシレン、テトラリン、ヘキサン、シクロヘキサンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルム、クロルベンゼン、ｏ−ジクロベンゼンのようなハロゲン炭化水素、たとえばメタノール、エタノール、グリコール、異性体プロパノール、ブタノール、ペンタノールのようなアルコール、たとえばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル、たとえばアセトニトリルもしくはブチロニトリルのようなニトリル、たとえばジメチルホルムアミドのようなアミド、たとえばジメチルスルホキシドのようなスルホキシド、さらにスルホランが使用される。特に好ましくはアルコールが使用される。
塩基としては全ゆる通常の酸アクセプタが挙げられる。好ましくは、たとえばトリエチルアミン、ピリジン、ＤＡＢＣＯ、ＤＢＵ、ＤＢＮ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンのような第三アミン、たとえば酸化マグネシウムおよび酸化カルシウムのようなアルカリ土類金属酸化物、さらにたとえば炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよび炭酸カルシウムのようなアルカリ−およびアルカリ土類金属炭酸塩、たとえば水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムのようなアルカリ水酸化物、並びにたとえばナトリウムエタノラートもしくはカリウム−ｔ−ブチラートのようなアルコラートを使用することができる。
必要に応じ相転移触媒の存在下に操作される。相転移触媒としては、たとえば臭化テトラオクチルアンモニウムもしくは塩化ベンジルトリエチルアンモニウムのようなアンモニウム化合物が挙げられる。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−１０〜１５０℃、好ましくは０〜１００℃の温度で操作される。
反応は一般に常圧下で行われる。
一般に当モル量の塩基を使用する。しかしながら、必要に応じ塩基過剰にて操作することも可能である。
これは常法にて仕上処理される。
式（Ｉ）の化合物の製造に必要とされる式（ＩＩ）の出発物質は新規である。これらは、式（ＩＩＩ）
たとえばＮ−（１−（４′−テトラフルオロエチルチオビフェニル−４）−エチル−２−オール）−２，６−ジフルオロベンズアミドと塩化チオニルとを出発物質として使用すれば、方法Ｂによる経過は次の反応式により示すことができる：
希釈剤としては全ゆる不活性な有機溶剤が挙げられる。たとえばトルエン、キシレン、ヘキサン、シクロヘキサンのような炭化水素、たとえばクロルベンゼン、クロロホルム、塩化メチレンのようなハロゲン炭化水素、並びにたとえばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテルが好適に使用される。
塩素化剤としては、この目的に通常使用される全ゆる試薬が挙げられる。たとえば塩化チオニル、ホスゲンおよびオキシ塩化燐が挙げられ、これらは一般に少なくとも当モル量で使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に０〜１２０℃、好ましくは２０〜１００℃の温度で操作される。
反応は必要に応じ塩基の存在下、特に第三アミン（たとえばトリエチルアミンもしくはピリジン）の存在下で行われる。
式（ＩＩＩ）の出発物質は新規である。たとえば、これらは式（ＩＶ）
たとえば２−アミノ−２−（４′−テトラフルオロエチルチオビフェニル）−４）−エタン−１−オールを出発物質として使用すれば、方法Ｃによる経過は次の反応式によって示すことができる：
希釈剤としては、これら化合物質に対し不活性な全ゆる溶剤を使用することができる。好ましくは、たとえばベンジン、ベンゼン、トルエン、キシレンおよびテトラリンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロルベンゼンおよびｏ−ジクロルベンゼンのようなハロゲン炭化水素、さらにたとえばアセトンおよびメチルイソプロピルケトンのようにケトン、並びにたとえばジエチルエーテル、テトラヒドロフランおよびジオキサンのようなエーテル、たとえば酢酸エチルのようなカルボン酸エステル、並びにたとえばジメチルスルホキシドおよびスルホランのような強極性溶剤を使用することができる。酸ハロゲン化物の加水分解安定性が許容されれば、反応は水の存在下でも行うことができる。
酸結合剤としては、反応に際し全ての一般的な酸アクセプタが考えられる。好ましくは、たとえばトリエチルアミン、ピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）、ヒューニッヒ塩基、およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリンのような第三アミン、たとえば酸化マグネシウムおよび酸化カルシウムのようなアルカリ土類金属酸化物、たとえば炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよび炭酸カルシウムのようにアルカリ−およびアルカリ土類−金属炭酸塩、並びにたとえば水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウムのようにアルカリ−もしくはアルカリ土類−金属水酸化物を使用することができる。
反応温度は広範囲に変化することができる。一般に−１０〜＋１００℃、好ましくは０〜３０℃の温度にて操作される。
反応は一般に常圧下で行われる。
実施に際し、式（ＩＶ）の出発物質と塩化２，６−ジフルオロベンゾイルとを一般にほぼ当モル量で使用する。しかしながら、カルボン酸ハロゲン化物を大過剰（５モルまで）にて使用することも可能である。仕上処理は常法で行われる。
式（ＩＶ）の出発物質は新規であり、式（Ｖ）
たとえば４−ヒドロキシアセチル−オキシム−Ｏ−メチルエーテル−４′−テトラフルオロエチルチオビフェニルを出発物質とて使用すれば、方法Ｄによる経過は次の反応式により示すことができる：
希釈剤としては、各反応体に対し不活性な全ゆる溶剤が挙げられる。好ましくは、たとえばジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ジオキサンのようなエーテルが使用される。
還元剤としては、好ましくはナトリウムボロネートが当モル量または過剰量で使用される。
酸としては、好ましくはトリフルオロ酢酸が当モル量または過剰量で使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に反応の開始には０〜５０℃の温度で操作し、この温度を反応の経過にしたがい必要に応じ１２０℃まで上昇させる。
反応は一般に常圧下で行われる。仕上処理は常法によって行われる。
式（ＩＶ）の反応生成物は好ましくは塩の形態、たとえば塩酸塩として単離される。
式（Ｖ）の中間生成物は新規であり、式（ＶＩ）
Ｈ2Ｎ−ＯＣＨ3 （ＶＩＩ）
の化合物と反応させれば得られる（方法Ｅ）。
たとえば４−ヒドロキシアセチル−４′−テトラフルオロエチルチオビフェニルを出発物質として使用すれば、方法Ｅによる経過は次の反応式により示すことができる：
希釈剤としては、全ての通常の溶剤が挙げられる。好ましくは、たとえばメタノール、エタノール、異性体プロパノール、ブタノール、ペンタノールのようなアルコール、或いはたとえばジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテルが使用され、これらは必要に応じ水と混合して使用することができる。
式（ＶＩＩ）のＯ−メチルヒドロキシルアミンを遊離塩基として或いは酸の塩としても使用することができる。後者の場合、塩基（好ましくは酢酸ナトリウム）の存在下に操作される。式（ＶＩＩ）の化合物は一般に当モル量で使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−２０〜１００℃、好ましくは０〜６０℃の温度にて操作する。反応は一般に常圧下で行われる。
仕上処理は常法にて、たとえば濾過もしくは抽出により行われる。
式（ＶＩ）の中間生成物は新規であり、式（ＶＩＩＩ）
の化合物を必要に応じ触媒の存在下に蟻酸の塩と反応させれば得られる（方法Ｆ）。
４−クロルアセチル−４′−トリフルオロメチルチオビフェニルを出発物質として使用すれば、方法Ｆによる経過は次の反応式により示すことができる：
希釈剤としては、反応条件下で不活性な全ての通常の溶剤が挙げられる。好ましくは、たとえばトルエン、キシレン、メシチレン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンのような炭化水素、たとえばクロルベンゼン、ｏ−ジクロルベンゼンのようなクロル炭化水素、たとえばメタノール、エタノール、異性体プロパノール、異性体ブタノールおよびペンタノールのようなアルコール、たとえばジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル、たとえばアセトニトリルおよびブチロニトリルのようなニトリル、たとえばジメチルホルムアミドのようなアミド、並びにたとえばジメチルスルホキシドおよびスルホランのような強極性溶剤を使用することができる。
上記希釈剤は必要に応じ水と混合して使用することもでき、必要に応じたとえば第四アンモニウム塩（たとえば臭化テトラオクチルアンモニウムもしくは塩化ベンジルトリエチルアンモニウム）のような相転移触媒の存在下で使用することができる。
好適に使用しうる蟻酸の塩は蟻酸ナトリウムおよび蟻酸カリウムである。
温度は広範囲に変化することができる。一般に５０〜２００℃、好ましくは８０〜１６０℃の温度で操作する。
一般に、式（ＶＩＩＩ）の化合物を１〜２０モル、好ましくは１〜５モルの蟻酸塩と共に希釈剤中で加熱し、必要に応じ水を添加し、相を分離させ、次いで希釈剤を留去するように行う。
式（ＶＩＩＩ）の中間生成物は新規であり、式（ＩＸ）
たとえば２，２，３，３−テトラフルオロ−５−（４−アセチルフェニル）−ジヒドロベンゾフランを出発物質として使用すれば、方法Ｇによる経過は次の反応式により示すことができる：
希釈剤としては、塩素もしくは臭素に対し不活性な全ゆる溶剤が挙げられる。たとえば塩化メチレン、クロロホルムもしくは四塩化炭素のようなクロル炭化水素またはたとえばメタノールもしくはエタノールのようなアルコールが好適に使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−３０〜５０℃、好ましくは−１０〜２５℃の温度で操作される。
反応は一般に常圧下で行われる。
一般に、式（ＩＸ）の化合物を適する希釈剤中に入れ、次いで所望温度にてほぼ当モル量の塩素もしくは臭素を投入するよう行われる。僅か過剰量もしくは不足量のハロゲンを使用することもできる。
式（ＩＸ）の中間生成物は新規であり、式（Ｘ）
たとえば２，２−ジフルオロ−５−フェニル−ベンゾジオキソールを出発物質として使用すれば、方法Ｈによる経過は次の反応式により示すことができる：
希釈剤としては、フリーデル・クラフツ反応に適する全ゆる通常の溶剤が挙げられる。たとえば塩化メチレンもしくはジクロルエタンのように塩素化炭化水素が好適に使用され、或いは過剰量の水フリーの弗化水素酸にて操作される。
酸もしくはルイス酸としては、フリーデル・クラフツ反応に適する全てのものが挙げられる。水フリーの弗化水素酸、塩化アルミニウム、テトラフルオロ硼酸もしくはＢＦ3−エーテル化物が好適に使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−３０〜８０℃、好ましくは−１５〜５０℃の温度にて操作される。
反応は一般に常圧下または操作に際しＨＦで調整される高められた圧力下で行われる。
塩化アセチルおよび式（Ｘ）の化合物は一般にほぼ当モル量で使用される。
反応の終了後、常法を用いて仕上処理する。
式（Ｘ）の中間生成物は新規であり、式（ＸＩ）
式（ＸＩ）のアニリンは公知であり、或いは公知方法により簡単に作成することもできる。たとえば対応のニトロ芳香族物質を還元し或いは対応のカルボン酸アミドをたとえばホフマン分解などにかければ式（ＸＩ）の化合物が得られる（方法Ｉ）。
たとえばテトラフルオロエチルメルカプトアニリンを出発物質として使用すれば、方法Ｉによる経過は次の反応式により示すことができる：
希釈剤としては全ゆる不活性な溶剤が挙げられる。しかしながら大過剰、好ましくは式（ＸＩ）の化合物に対し３０モルまで、特に５モルまでの反応相手であるベンゼンを希釈剤として使用することもできる。
反応を酸および鉄粉の存在下に行う場合、酸としては有機酸（たとえばトリクロル酢酸）が挙げられる。
反応を塩基の存在下に行う場合、塩基としてはたとえばアルカリ酢酸塩（特に酢酸ナトリウムもしくは酢酸カリウム）のような有機酸の塩が挙げられる。
一般に２当量の塩基を使用する。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−４０〜１４０℃、好ましくは−２０〜８０℃の温度にて操作する。反応は一般に常圧下で行われる。
ジアゾニウム塩は一般に、たとえば塩酸もしくは硫酸のような酸の存在下に式（ＸＩ）の化合物から常法により、たとえば亜硝酸ナトリウムのようなアルカリ亜硝酸塩またはたとえばペンチルナイトライトもしくはメチルナイトライトのようなアルキルナイトライトと反応させて、或いは塩化ニトロシルと反応させて作成される。
式（Ｘ）の生成物を含有する反応混合物は常法により仕上処理される。
式（ＶＩＩＩ）の中間生成物を製造するための他の方法は、式（Ｘ）
ＨａｌＣＨ2ＣＯＣｌ （ＸＩＩ）
［式中、Ｈａｌは塩素もしくは臭素を示す］
のハロゲノアセチル クロライドと、酸もしくはルイス酸の存在下および希釈剤の存在下に反応させることである（方法Ｋ）。
たとえば２，２，４，４−テトラフルオロ−６−フェニル−１，３−ベンゾジオキセンおよび塩化クロルアセチルを出発物質として使用すれば、方法Ｋによる経過は次の反応式により示すことができる：
希釈剤としては、フリーデル・クラフツ反応に適する全ゆる通常の溶剤が挙げられる。たとえば塩化メチレンもしくはジクロルエタンのような塩素化炭化水素が好適に使用され、或いは過剰の水フリーの弗化水素酸にて操作される。
酸もしくはルイス酸としては、フリーデル・クラフツ反応に適する全てのものが挙げられる。水フリーの弗化水素酸、塩化アルミニウムまたはテトラフルオロ硼酸が好適に使用される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−３０〜８０℃、好ましくは−１５〜５０℃の温度で操作される。
反応は一般に常圧下で、或いは操作に際しＨＦで調整される高められた圧力下に行われる。
式（ＸＩＩ）の塩化ハロゲンアセチルおよび式（Ｘ）の化合物は一般にほぼ当モル量で使用される。
反応の終了後、常法によって仕上処理する。
式（Ｘ）
の化合物と酸性触媒の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に反応させ、次いで得られた式（ＸＩＶ）
希釈剤としては、第１段階にて各反応体に対し不活性な全ゆる溶剤が挙げられる。
好ましくは、たとえばペンタン、ヘキサン、テトラリンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルムのようなハロゲン炭化水素、たとえばジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンもしくはｔ−アミルメチルエーテルのようなエーテルが使用される。
酸性触媒としては、原理的には全ての無機酸もしくは有機酸またはルイス酸が挙げられる。好ましくは、たとえば硫酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、水フリーの弗化水素酸、テトラフルオロ硼酸、塩化アルミニウム、四塩化チタン、オキシ塩化燐、三弗化硼素エーテル化物が使用される。好ましくは過剰の酸も必要に応じ希釈剤として使用することができる。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−２０〜１５０℃、好ましくは０〜５０℃の温度で操作される。
反応は一般に常圧下または高められた圧力下で行われる。
式（Ｘ）の化合物および式（ＸＩＩＩ）の化合物は一般に当モル量で使用されるが、一方または他方の化合物の過剰量を使用することも可能である。
希釈剤としては、第２段階にて特にアルコールおよびエーテルが挙げられる。たとえばメタノール、エタノール、異性体プロパノール、ブタノールもしくはペンタノール、さらにジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンが挙げられる。
還元剤としては、好ましくは硼水素化ナトリウムを式（ＸＩＶ）の化合物１モル当たり１〜５モルの量にて使用する。
式（ＸＩＶ）の化合物を酸として使用する場合（Ｒ3＝Ｈ）、これは硼水素化ナトリウムとの反応前にアルキルエステルまで変換される。
温度は広範囲に変化することができる。一般に２０〜１５０℃、好ましくは５０〜１００℃の温度にて操作する。
反応は一般に常圧下で行われる。
これを常法によって仕上処理する。
式（ＩＩ）の化合物を製造するための他の方法は、式（Ｘ）
の化合物と触媒の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下で反応させることからなっている（方法Ｍ）。
たとえばＮ−（１−メトキシ−２−クロルエチル）−２，６−ジフルオロベンズアミドおよび４−テトラフルオロエチルチオビフェニルを出発物質として使用すれば、方法Ｍによる経過は次の反応式により示すことができる。
希釈剤としては、各反応体に対し不活性な全ゆる溶剤が挙げられる。
好ましくは、たとえばペンタン、ヘキサン、テトラリンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルムのようなハロゲン炭化水素、たとえばジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、メチル−ｔ−アミルエーテルのようなエーテルが使用される。
酸性触媒としては無機酸もしくは有機酸またはルイス酸が挙げられる。たとえば硫酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、テトラフルオロ硼酸、塩化アルミニウム、四塩化チタン、オキシ塩化燐、三弗化硼素エーテル化物が好適に使用される。好ましくは過剰量の酸を必要に応じ希釈剤として使用することもできる。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−２０〜１５０℃、好ましくは０〜５０℃の温度で操作する。
反応は一般に常圧下または高められた圧力下で行われる。
式（Ｘ）の化合物および式（ＸＶ）の化合物は一般に当モル量で使用されるが、一方もしくは他方の化合物の過剰量を使用することも可能である。
出発物質として必要な式（ＸＩＩ）の塩化ハロゲンアセチルは通常の有機化学における一般公知の薬品である。
必要な化合物（ＶＩＩ）は有機化学における一般公知の薬品である。
出発物質として必要な式（ＸＩＩＩ）の化合物は公知であるか、或いは公知方法により簡単に作成することができる（たとえばＷＯ ９３／２４ ４７０号参照）。
出発物質として必要な式（ＸＶ）の化合物は公知であるか、或いは公知方法により簡単に作成することができる（たとえばＥＰ−Ａ−０ ５９４ １７９号参照）。
式（Ｘ）、（ＩＸ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩ）、（Ｖ）、（ＩＶ）、（ＩＩＩ）、（ＸＩＶ）および（ＩＩ）の中間生成物は新規であり、本発明の主題でもある。これらは部分的それ自身で殺虫および殺ダニ特性を有し、たとえば式（ＩＩＩ）および（ＩＩ）の化合物も同様である。
所定のＮ−アルコキシメチルベンズアミド誘導体とベンゼン誘導体との、たとえば濃硫酸もしくはオキシ塩化燐または水フリーの塩化アルミニウムの存在下における、対応の置換フェニルメチルベンズアミド誘導体への変換も公知である（ＥＰ−Ａ−０ ５９４ １７９号参照）。
これら公知方法で得られる収率は必ずしも満足しうるものでない。
今回、式（ＩＩａ）
Ｚはシアノもしくはハロゲンを示し、
Ｒ4およびＲ6は互いに独立して水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキルもしくはハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ5はハロゲン、アルキル、トリフルオロメチル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、必要に応じアルキル置換されたシクロアルキル、残基
ここでＲ7およびＲ8は互いに独立して水素、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、ハロゲン、アルキル、アルオキシ、ハロゲノアルキル、ペルフルオロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）n、−アルキル、Ｓ（Ｏ）n−ハロゲノアルキル、トリアルキルシリル、アルキルカルボニルもしくはアルコキシカルボニルを示し、または
Ｒ7およびＲ8はそれらが結合した炭素原子と一緒になってハロゲン置換された５−もしくは６−員の複素環式環を形成し、
ｎは０、１もしくは２を示し、
Ｒ9およびＲ10は互いに独立してハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシもしくはトリアルキルシリルを示し、
Ｒ11はテトラヒドロピラニル、必要に応じシアノ、アルコキシ、アルキルカルボニル、ハロゲノアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロゲノアルコキシカルボニルもしくはトリアルキルシリルにより置換されたアルキル、さらにトリフルオロメチル、シクロアルキル、ハロゲノシクロアルキル、シアノシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロゲノシクロアルキルアルキル、アルケニル、必要に応じシアノもしくはアルコキシカルボニルにより置換されたハロゲノアルケニル、それぞれ必要に応じハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシもしくはトリアルキルシクリにより置換されたフェニルもしくは２−ピリジニル、アルキニル、ハロゲノアルキニルまたは０〜４個の窒素原子、０〜２個の酸素原子および０〜２個の硫黄原子から選択された４個までの異原子を有する８〜１２員の二環式環系を示し、これらは必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基で置換され、
Ｒ12はそれぞれ必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基により置換されたフェニルもしくはピリジルを示し、Ｗはハロゲン、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、アルキル、ハロゲノアルキル、アルキルチオ、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、アルキルカルボニルもしくはアルコキシカルボニルを示し、
ＢはＣ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｃ1〜Ｃ4−アルケンオキシもしくはＣ1〜Ｃ4−アルキレンジオキシを示し、ＱはＣＨもしくは窒素を示し、
Ｒ13はハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシもしくはトリアルキルシリルを示し、
ｐは１、２、３、４もしくは５の数値を示し、ここでｐ＞１につき置換基Ｒ13は同一でも異なってもよく、常に置換基Ｒ13はＢに対しパラ位置に存在する］
の化合物を製造するための新規な方法Ｎが見出され、この方法は式（ＸＶＩ）
ＹおよびＺは上記の意味を有する］
の化合物を式（ＸＶＩＩ）
の化合物と水フリーの弗化水素酸の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下で反応させることを特徴とする。
驚くことに、式（ＩＩａ）の化合物はこの方法により高収率および高純度で得られる。
本発明の方法によれば、好ましくは
Ｙが水素、フルオロもしくはクロルを示し、
Ｚがフルオロもしくはクロルを示し、
Ｒ4およびＲ6が互いに独立して水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ16−アルキル、Ｃ1〜Ｃ16−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ16−ハロゲノアルキルもしくはＣ1〜Ｃ16−ハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ5がフルオル、クロル、ブロム、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、または残基
Ｒ7およびＲ8が互いに独立して水素、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ペルフルオロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）n−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｓ（Ｏ）n−Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、トリ−（Ｃ1〜Ｃ6）−アルキルシリル、Ｃ2〜Ｃ4−アルキルカルボニルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを示し、
Ｒ7およびＲ8がそれらの結合した直接隣接する炭素原子と一緒になって酸素含有の５員もしくは６員環を形成し、これらはフルオロおよび／またはクロルにより１つ以上にて置換され、
ｎが０、１もしくは２を示し、
Ｒ9およびＲ10が互いに独立してハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルを示し、
Ｒ11がテトラヒドロピラニル、必要に応じＣＮ、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシカルボニルもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルにより置換されたＣ1〜Ｃ10−アルキル、さらにトリフルオロメチル、Ｃ3〜Ｃ7−シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ7−ハロゲノシクロアルキル、シアノ−Ｃ3〜Ｃ7−シクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−アルキルシクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−シクロアルキルアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−ハロゲノシクロアルキルアルキル、Ｃ3〜Ｃ8−アルケニル、必要に応じシアノもしくはＣ2〜Ｃ6−アルコキシカルボニルにより置換されたＣ2〜Ｃ10−ハロゲノアルケニル、それぞれ必要に応じハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルにより置換されたフェニルもしくは２−ピリジル、Ｃ3〜Ｃ6−アルキニル、Ｃ3〜Ｃ10−ハロゲノアルキニル、または０〜４個の窒素原子、０〜２個の酸素原子および０〜２個の硫黄原子から選択された４個までの異原子を有する８〜１２員の二環式環系を示し、これらは必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基で置換され、
Ｒ12がそれぞれ必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基で置換されたフェニルもしくはピリジルを示し、
Ｗがハロゲン、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ3−アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルコキシ、Ｃ2〜Ｃ4−アルキルカルボニルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを示す式（ＩＩａ−ａ）の好適化合物が製造される。
次いで式（ＩＩａ−ａ）、（ＩＩａ−ｂ）および（ＩＩａ−ｃ）の化合物が規定され、これらは上記式（ＩＩ）の化合物の他に式（ＩＩａ）の化合物を製造するための本発明による方法で好適に作成することができる。
式（ＩＩａ−ａ）
Ｚはシアノ、フルオロもしくはクロルを示し、
Ｒ4は水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシを示し、
Ｒ5はハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシを示す］
の化合物；
式（ＩＩａ−ｂ）
Ｚはフルオロもしくはクロルを示し、
Ｒ4は水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシを示し、
Ｒ5はＣ7〜Ｃ20−アルキル、Ｃ7〜Ｃ20−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ15−アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ15−アルケニルオキシ、必要に応じＣ1〜Ｃ6−アルキルにより置換されたＣ3〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6−アルキニルオキシまたは残基
Ｂは直接結合、酸素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｃ1〜Ｃ4−アルケンオキシもしくはＣ1〜Ｃ4−アルケンジオキシを示し、
ＱはＣＨもしくは窒素を示し、
Ｒ13はハロゲン、Ｃ1〜Ｃ15−アルキル、Ｃ1〜Ｃ15−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルを示し、
ｐは数値１、２、３、４もしくは５の数値を示し、ｐ＞１につき、置換基Ｒ13は同一でも異なってもよく、常に置換基Ｒ13はＢに対しパラ位置に存在し、ただしＱがＣＨを示すと同時にＢが直接結合を示せば、その意味Ｃ1〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシにおけるＲ13は常にＣ1〜Ｃ6−ペルフルオロアルコキシを示す］
の化合物；
式（ＩＩａ−ｃ）
Ｚはフルオロもしくはクロルを示し、
Ｒ4およびＲ6は互いに独立して水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ16−アルキル、Ｃ1〜Ｃ16−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ16−ハロゲノアルキルもしくはＣ1〜Ｃ16−ハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ5は少なくとも１個のＷ1からの置換基により置換されたフェニルまたは残基−ＯＲ11、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ12もしくは−ＣＮ≡Ｃ−Ｒ12を示し、
ここでＲ11はテトラヒドロピラニル、必要に応じシアノ、Ｃ2〜Ｃ6−アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6−ハロゲノアルコキシカルボニルもしくはトリ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）−シリルにより置換されたＣ1〜Ｃ10−アルキル、さらにＣ3〜Ｃ7−シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ7−ハロゲノシクロアルキル、シアノ−Ｃ3〜Ｃ7−シクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−アルキルシクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−シクロアルキルアルキル、Ｃ4〜Ｃ7−ハロゲノシクロアルキルアルキル、必要に応じシアノもしくはＣ2〜Ｃ6−アルコキシカルボニルにより置換されたＣ2〜Ｃ10−ハロゲノアルケニル、Ｃ3〜Ｃ10−ハロゲノアルキニル、または０〜４個の窒素原子、０〜２個の酸素原子および０〜２個の硫黄原子から選択された４個までの異原子を有する８員〜１２員の二環式環系を示し、これらは必要に応じ少なくとも１個のＷからの置換基により置換され、
Ｒ12は少なくとも１個のＷ1からの置換基で置換されたフェニルを示し、
Ｗはハロゲン、シアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルキル、Ｃ1〜Ｃ3−アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルコキシ、Ｃ2〜Ｃ4−アルキルカルボニルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを示し、
Ｗ1はシアノ、ホルミル、ニトロ、ＳＦ5、Ｓ（Ｏ）n−Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、Ｓ（Ｏ）n−Ｃ1〜Ｃ3−ハロゲノアルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルキルカルボニルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルコキシカルボニルを示し、
ｎは数値０、１もしくは２を示す］
の化合物が作成される。
たとえばＮ−（１−メトキシ−２−クロルエチル）−２，６−ジフルオロベンズアミドおよび４−ペンタフルオロエトキシビフェニルを出発物質として使用すれば、式（ＩＩａ）の化合物を製造するための方法Ｎの経過は次の反応式により示すことができる。
好ましくは、方法Ｎは希釈剤の存在下に行われる。
好ましくはたとえばペンタン、ヘキサン、テトラリンのような炭化水素、たとえば塩化メチレン、クロロホルムのようなハロゲン炭化水素、たとえばジイソプロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、メチル−ｔ−アミルエーテルのようなエーテルが使用される。
水フリーの弗化水素酸は大過剰で使用することができる。
温度は広範囲に変化することができる。一般に−２０〜１５０℃、好ましくは０〜５０℃の温度で操作される。反応は一般に常圧下または高められた圧力下で行われる。
式（ＸＶＩ）の化合物および式（ＸＶＩＩ）の化合物は一般に当モル量で使用されるが、一方もしくは他方の化合物の過剰量を使用することも可能である。
一般に水フリーの弗化水素酸および希釈剤を存在させ、０℃近くの温度にて式（ＸＶＩ）および（ＸＶＩＩ）の化合物を添加すると共に、反応混合物を所定の温度範囲で撹拌した後、反応を完結させるようにして行われる。仕上処理には過剰のＨＦを留去し、残留物を氷水と混合し、生成物を抽出する。
出発物質として必要な式（ＸＶＩ）の化合物は公知である（ＥＰ−Ａ−０ ５９４ １７９号参照）。
出発物質として必要な式（ＸＶＩＩ）の化合物は有機化学における公知化合物であり、或いは公知方法により得ることができる（たとえば未公開のドイツ特許出願Ｐ４４ ４４ ４０８．８号参照）。
式（ＩＩａ）の中間生成物は、本発明の方法Ａにより式（Ｉａ）
のオキサゾリン誘導体まで変換することができ、これは動物害虫の撲滅に適している（ＥＰ−Ａ−０ ３４５ ７７５号、ＥＰ−Ａ−０ ４３２ ６６１号およびＷＯ９５／０４７２６号参照）。
式（Ｉ）の作用物質は動物害虫、好ましくは節足動物および線虫、特に農場、森林、貯蔵品保護および原料保護、並びに衛生分野で発生する昆虫および蛛形類の撲滅に適している。これらは通常の感受性および抵抗性の種類に対し、並びに全て或いは単一の発育段階に対し有効である。上記害虫には次のものが属する：
等脚目、たとえば、Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber。
双翅目、たとえば、Blaniulus guttulatus。
唇脚目、たとえば、Geophilus carpophagus, Scutigera spec.。
結合目、たとえば、Scutigerella immaculata。
総尾目、たとえば、Lepisma saccharina。
トビムシ目、たとえば、Onychiurus armatus。
直翅目、たとえば、Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria。
革翅目、たとえば、Forficula auricularia。
等翅目、たとえば、Reticulitermes spp.。
シラミ目、たとえば、Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.。
食毛目、たとえば、Trichodectes spp., Damalinea spp.。
総翅目、たとえば、Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci。
異翅亜目、たとえば、Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.。
同翅亜目、たとえば、Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodesvaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp.。
鱗翅目、たとえば、Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp. Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana。
鞘翅目、たとえば、Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varive stis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Antho nomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Cono derus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solsti tialis, Costelytra zealandica。
膜翅目、たとえば、Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.。
双翅目、たとえば、Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa。
隠翅目、たとえば、Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.。
蛛形目、たとえば、Scorpio maurus, Latrodectus mactans。
ダニ目、たとえば、Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp.。
本発明の作用物質は高い殺昆虫活性および殺ダニ活性を特徴とする。
これらは特に植物害虫、たとえばアブラ菜のコガ(Plutella maculipennis)またはヤガ科のコガ(Spodoptera frugiperda)の撲滅につき特に良好な結果を示す。
作用物質は通常の処方物、たとえば溶液、乳液、噴霧粉末、懸濁液、粉末、散布剤、ペースト、溶解性粉末、顆粒、懸濁液−乳液−濃縮物、作用物質含浸の天然および合成物質、並びに高分子物質における微細カプセルに変換することができる。
これら処方物は公知方法、たとえば作用物質と伸展剤（すなわち液状溶剤および／または固体キャリヤ物質）との混合により必要に応じ表面活性剤（すなわち乳化剤および／または分散剤および／または発泡剤）を用いて作成される。
伸展剤として水を使用する場合、たとえば有機溶剤を助溶剤として使用することもできる。液状溶剤としては、実質的に次のものが挙げられる：芳香族物質、たとえばキシレン、トルエンもしくはアルキルナフタレン、塩素化芳香族物質および塩素化脂肪族炭化水素、たとえばクロルベンゼン、クロルエチレンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、たとえばシクロヘキサンもしくはパラフィン、たとえば石油フラクション、鉱油および植物油、アルコール、たとえばブタノールもしくはグリコール、並びにそのエーテルおよびエステル、ケトン、たとえばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノン、強極性溶剤、たとえばジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシド、並びに水。
固体キャリヤ物質としては次のものが挙げられる：
たとえばアンモニウム塩および天然鉱物粉末、たとえばカオリン、アルミナ、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトもしくは珪藻土、並びに合成鉱物粉、たとえば高分散性珪酸、酸化アルミニウムおよびシリケート；顆粒のための固体キャリヤ物質としては次のものが挙げられる：たとえば粉砕もしくは分画された天然鉱物、たとえば石灰石、大理石、軽石、セピオライト、ドロマイト、並びに無機および有機粉末からの合成粒子、さらに有機物質からの粒子、たとえば鋸屑粉、ココナッツシェル、トウモロコシ軸およびタバコ茎；乳化剤および／または発泡剤としては次のものが挙げられる：たとえば非イオン型および陰イオン型乳化剤、たとえばポリオキシエチレン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−脂肪アルコール−エーテル、たとえばアルキルアリール−ポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アリールスルホネート、並びに蛋白加水分解物；分散剤としては次のものが挙げられる：たとえばリグニン亜硫酸分解物およびメチルセルロース。
処方物には、たとえばカルボキシメチルセルロース、天然および合成の粉末状、粒状もしくはラテックス状ポリマーなど付着剤、たとえばアラビヤゴム、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、並びに天然燐脂質、たとえばケファリンおよびレシチン、並びに合成燐脂質を使用することができる。他の添加剤は鉱油および植物油とすることができる。
たとえば無機顔料（たとえば酸化鉄、酸化チタン、フェロシアン ブルー）並びにたとえばアリザリン−、アゾ−および金属フタロ−シアニン色などの有機染料のような着色料、さらにたとえば鉄、マンガン、硼素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩など微量栄養素も使用することができる。
処方物は一般に０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の作用物質を含有する。
本発明による作用物質はその市販の処方物、並びにこれら処方物から作成される使用形態にて他の作用物質、たとえば殺昆虫剤、粘着剤、殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺黴剤、成長調整物質もしくは除草剤と混合して存在させることができる。殺昆虫剤には、たとえば燐酸エステル、カルバメート、カルボン酸エステル、塩素化炭化水素、フェニル−尿素物質、微生物により生成せれた物質などが挙げられる。
特に有利な混合相手はたとえば次のものである：
殺黴剤：
２−アミノブタン；２−アニリノ−４−メチル−６−シクロプロピル−ピリミジン；２′，６′−ジブロモ−２−メチル−４′−トリフルオロメトキシ−４′−トリフルオロ−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリード；２，６−ジクロル−Ｎ−（４−トリフルオロメチルベンジル）−ベンズアミド；（Ｅ）−２−メトキシイミノ−Ｎ−メチル−２−（２−フェノキシフェニル）−アセタミド；８−ヒドロキシキノリンサルフェート；メチル−（Ｅ）−２−｛２−［６−（２−シアノフェノキシ）−ピリミジン−４−イルオキシ］−フェニル｝−３−メトキシアクリレート；メチル−（Ｅ）−メトキシイミノ−［α−（ｏ−トリルオキシ）−ｏ−トリル］アセテート；２−フェニルフェノール（ＯＰＰ）、アルジモルフ、アンプロピルホス、アニラジン、アザコナゾール、
ベナラキシル、ベノダニル、ベノミル、ビナパクリル、ビフェニル、ビテルタノール、プラスチシジン−Ｓ、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、
カルシウムポリスルフィド、カプタフォール、カプタン、カルベンダジム、カルボキシン、チノメチオネート（キノメチオネート）、クロロネブ、クロロピクリン、クロロタロニル、クロズリネート、クフラネブ、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロフラム、
ジクロロフェン、ジクロブトラゾール、ジクロフラニド、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジノカプ、ジフェニルアミン、ジピリチオン、ジタリムホス、ジチアノン、ドジン、ドラゾキソロン、エジフェンホス、エポキシコナゾール、エチリルール、エトリジアゾール、
フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェニトロパン、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、フェルバム、フェリムゾーン、フラジナム、フルジオキソニル、フルオロミド、フルキンコナゾール、フラシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホール、ホルペット、ホセチル−アルミニウム、フタリド、フベリダゾール、フララキシル、フルメシクロックス、グアザチン、
ヘキサクロルベンゾール、ヘキサコナゾール、ハイメキサゾール、
イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イプロベンホス（ＩＢＰ）、イプロジオン、イソプロチオラン、カスガマイシン、銅配合物、たとえば水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン−銅およびボルドー混合物、
マンコッパー、マンコゼブ、マネブ、メパニピリム、メプロニル、メタラキシル、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メタフロキサム、メチラム、メトスルホバックス、マイクロブタニル、ニッケル−ジメチルジチオカルバメート、ニトロタル−イソプロピル、ヌアリモール、オフラセ、オキサジキシル、オキサモカルブ、オキシカルボキシン、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ホスジフェン、フタリド、ピマリシン、ピペラリン、ポリカルバメート、ポリオキシン、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロピコナゾール、プロピネブ、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピロキロン、キントゼン（ＰＣＮＢ）、硫黄および硫黄−配合物、
テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チシオフェン、チオファネート−メチル、チラム、トルクロホス−メチル、トリフラニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリクラミド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、バレダマイシンＡ、ビンクロゾリン、
ジネブ、ジラム。
殺細菌剤：
ブロノポール、ジクロルフェン、ニトラピリン、ニッケル−ジメチルジチオカルバメート、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅および他の銅配合物。
殺昆虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アバメクチン、アバメクチンＡＣ ３０３ ６３０、アセファト、アクリナスリン、アラニルカルブ、アルジカルブ、アルファメスリン、アメトラズ、アベルメクチン、ＡＺ ６０５４１、アザジラシチン、アジンホスＡ、アジンホスＭ、アゾシクロチン、
バシルス・スリンギエンシス、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベタスルタップ、ベタサイルスリン、ビフェンスリン、ＢＰＭＣ、ブロフェンプロックス、ブロモホスＡ、ブフェンカルブ、ブプロフェジン、ブトカルボキシン、ブチルピリダベン、カズサホス、カルバリール、カルボフラン、カルボフェノチオン、カルボスルファン、カルタップ、ＧＧＡ １５７ ４１９、ＣＧＡ １８４６９９、クロエトカルブ、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホスＭ、シス−レスメスリン、クロシスリン、クロフェンテジン、シアノホス、シクロプロスリン、シフルスリン、シハロスリン、シヘキサチン、シペルメスリン、シロマジン、
デルタメスリン、デメトンＭ、デメトンＳ、デメトン−Ｓ−メチル、ジアフェンチウロン、ジアジノン、ジクロルフェンチオン、ジクロルボス、ジクリホス、ジクロトホス、ジエチオン、ジフルベンズロン、ジメソエート、ジメチルビンホス、ジオキサチオン、ジスルホトン、
エジフェンホス、エマメクチン、エスフェンバレラート、エチオフェンカルブ、エチオン、エトフェンプロックス、エトプロホス、エトリムホス、
フェナミホス、フェナザキン、フェンブタチノキシド、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパスリン、フェンピラド、フェンピロキシマート、フェンチオン、フェンバレレート、フィプロニル、フルアジナム、フルシクロクスロン、フルシスリナート、フルフェノキスロン、フルフェンプロックス、フロバリネート、ホノホス、ホルモチオン、ホスチアザート、フブフェンプロックス、フラチオカルブ、
ＨＣＨ、ヘプテノホス、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾックス、
イミダクロプリド、イプロベンホス、イザゾホス、イソフェンホス、イソプロカルブ、インキサチオン、イベメクチン、ラムダ−シハロスリン、ラフェヌロン、
マラチオン、メカロバム、メルビンホス、メスルフェンホス、メタルデヒド、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、ミルベメクチン、モノクロトホス、モキシデクチン、
ナレド、ＮＣ １８４、ＮＩ ２５、ニテンピラム、
オメソアー、オキサミル、オキシデメトンＭ、オキシデプロホス、
パラチオンＡ、パラチオンＭ、ペルメスリン、フェンソアート、フォラート、フォサロン、フォスメット、ホスファムドン、フォキシム、ピリミカルブ、ピリミホスＭ、ピリミホスＡ、プロフェノホス、プロメカルブ、プロパホス、プロポキスル、プロチオホス、プロソアート、ピメトロジン、ピラクロホス、ピラダフェンチオン、ピレスメスリン、ピレスルム、ピリダベン、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、キナルホス、
ＲＨ ５９９２、
サリチオン、セブホス、シラフルオフェン、スルホテップ、スルプロホス、
テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリムホス、テフベンズロン、テフルスリン、テメホス、テルバム、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアフェノックス、チオジカルブ、チオフゥノックス、チオメトン、チオナジン、チューリンギエンシン、トラロメスリン、トリアラセン、トリアゾホス、トリアズロン、トリクロルホン、トリフルムロン、トリメタカルブ、
バミドチオン、ＸＭＣ、キシリルカルブ、ＹＩ ５３０１／５３０２、ゼタメスリン。
除草剤：
たとえばアニリード、たとえばジフルフェニカンおよびプロパニル；アリールカルボン酸、たとえばジクロルピコリン酸、ジカンバおよびピクロラム；アリールオキシアルカン酸、たとえば２，４ Ｄ、２，４ ＤＢ、２，４ ＤＰ、フルロキシピル、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＰおよびトリクロピル；アリールオキシ−フェノキシ−アルカン酸エステル、たとえばジクロホップ−メチル、フェノキソプロプ−エチル、フルアジホップ−ブチル、ハロキシホップ−メチルおよびキザロホップ−エチル；アジノン、たとえばクロリダゾンおよびノルフルラゾン；カルバメート、たとえばクロロプロファム、デスメジファム、フェンメジファムおよびプロファム；クロルアセトアニリード、たとえばアラクロル、アセトクロル、ブタクロル、メタザクロル、メトラクロル、プレチラクロルおよびプロパクロル；ジニトロアニリン、たとえばオリザリン、ペンジメタリンおよびトリフルラリン；ジフェニルエーテル、たとえばアシフルオルフェン、ビフェノックス、フルオログリコフェン、フォメサフェン、ハロサフェン、ラクトフェンおよびオキシフルオルフェン；尿素、たとえばクロルトルロン、ジウロン、フルオメツロン、イソプロツロン、リヌロンおよびメタベンズチアズロン；ヒドロキシルアミン、たとえばアロキシジム、クレソジム、サイクロキシジム、セトキシジムおよびトラルコキシジム；イミダゾリノン、たとえばイマゼタピル、イマザメタベンズ、イマザピルおよびイマザキン；ニトリル、たとえばブロモキシニル、ジクロベニルおよびイオキシニル；オキシアセタミド、たとえばメフェナセト；スルホニル尿素、たとえばアミドスルフロン、ベンスルフロン−メチル、クロリムロン−エチル、クロルスルフロン、チノスルホロン、メトスルフロン−メチル、ニコスルフロン、プリミスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、トリフェンスルフロン−メチル、トリアスルフロンおよびトリベヌロン−メチル；チオールカルバメート、たとえばブチラート、シクロアート、ジアラート、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、モリナート、プロスルホカルブ、チオベンカルブおよびトリアラート；トリアジン、たとえばアトラジン、シアナジン、シマジン、シメトリン、テルブトリンおよびテルブチラジン；トリアジノン、たとえばヘキサジノン、メタミツロンおよびメトリブジン；その他、たとえばアミノトリアゾール、ベンフレセート、ベンタゾン、シンメチリン、クロマゾン、クロピラリド、ジフェンゾクアット、ジチオピル、エトフメセート、フルオロクロリドン、グルホシネート、グリホセート、イソキサベン、ピリデート、キノクロラック、キンメラック、スルホセートおよびトリジファン。
さらに本発明の作用物質は、その市販処方物およびこれら処方物から作成される使用形態物にて相乗剤と混合して存在させることもできる。相乗剤は、作用物質の作用を向上させるが、添加した相乗剤自身が積極的に作用してはならないような化合物である。
市販処方物から作成される使用形態物の作用物質含有量は広範囲で変化することができる。使用形態物における作用物質濃度は０．００００００１〜９５重量％の作用物質、好ましくは０．０００１〜１重量％とすることができる。
使用は、使用形態物に適する通常の方法で行われる。
衛生上の害虫および貯蔵上の害虫に対し使用する場合、作用物質は木材および粘土に対する顕著な残留作用およびカリ施肥地層に対する良好なアルカリ安定性を特徴とする。
以下、実施例により本発明の作用物質の製造および使用につき説明する。
製造例
実施例（Ｉａ−１）
本発明の方法Ｎにより作成された実施例（ＩＩａ−１）による中間生成物からＷＯ ９５／０４７２６号より公知の作用物質への変換
次いで５．６ｇ（０．０４２モル）の３０％苛性ソーダを添加し、７０℃まで２０分間加熱した。冷却した後に濃縮し、塩化メチレンに溶解させ、次いで３回水洗した。脱水および濃縮の後、３．９ｇの黄色結晶が残留し、これをシリカゲル（石油エーテル／酢酸エステル、１：１）で精製した。Ｆｐ．（融点）１１４℃を有する３．７ｇの無色結晶が得られた。
収率：理論値に対し９１．８％。
実施例（Ｉ−２）
実施例（Ｉ−３）
実施例（Ｉ−４）
実施例（Ｘ−１）
同様にして一般的な製造手順により次のものが得られた：
実施例（Ｘ−２）
Ｋｐ．：１４０〜１４４℃／２０ミリバール
実施例（Ｘ−３）
Ｋｐ．：１０８〜１１５℃（０．２ミリバール）
実施例（ＸＩＶ−１）
実施例（ＸＩＶ−２）
収量：７．７ｇ（理論値の３４．１％）の黄色結晶、Ｆｐ．１１０〜１１３℃。
実施例（ＩＩＩ−１）
収量：Ｆｐ．１９６〜２０１℃の５．３ｇ（理論値の４３．６％）の無色結晶。
実施例（ＩＩＩ−２）
実施例（ＩＩａ−１）
仕上処理のため過剰のＨＦを留去し、氷水に加え、有機相を分離させ、水洗し、次いで濃縮した。濃縮の後、粗生成物が残留し、これを直接に実施例（Ｉ−１）に使用した。
実施例（ＩＩａ−１）と同様に一般的な製造手順にしたがって、式（ＩＩａ）の次の化合物が得られた：
以下の使用例において、ＥＰ−Ａ ０ ４３２ ６６１号から公知の式
実施例Ａ
ルプテラ−試験
溶剤： ７重量部 ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部 アルキルアリールポリグリコールエーテル
目的とする作用物質処方物を作成するため、１重量部の作用物質を上記量の溶剤および上記量の乳化剤と混合し、濃厚物を水により所望濃度まで希釈した。
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を所望濃度の作用物質処方物に浸漬して処理し、キャベツコナガ（プルテラ・マクリペニス）を葉がまだ濡れている間に侵食させた。
所望時間の後、死滅率（％）を測定した。その際、１００％は全コナガが死滅したことを意味し、０％はコナガが全く死滅しなかったことを意味する。
この試験にて、たとえば製造例（Ｉ−２）による化合物は比較物質と対比して優れた効果を示した。
実施例Ｂ
スポドプテラ−試験
溶剤： ７重量部 ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部 アルキルアリールポリグリコールエーテル
目的とする作用物質処方物を作成するため１重量部の作用物質を上記量の溶剤および上記量の乳化剤と混合し、水により濃厚物を所望濃度まで希釈した。
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を所望濃度の作用物質処方物に浸漬して処理し、シロマダラコナガ（スポドプテラ・フルギペルダ）を葉がまだ濡れている間に侵食させた。
所望時間の後、死滅率（％）を測定した。その際、１００％は全コナガが死滅したことを意味し、０％はコナガが全く死滅しなかったことを意味する。
この試験にて、たとえば製造例（Ｉ−２）による化合物は比較物質と対比して優れた効果を示した。
Claims (7)
- 式（Ｉ）
［式中、Ｒ1はＣ1〜Ｃ6−ハロゲノアルキルチオを示し、
Ｒ2は水素を示し、
Ｘは水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシを示し、そして
ｍは０、１もしくは２を示す］
の化合物、ただし式
の化合物を除く。 - 式（ＩＩ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは請求項１における式（Ｉ）について定義した意味を有する］
の化合物を塩基の存在下、並びに必要に応じ触媒の存在下および必要に応じ希釈剤の存在下に環化させることを特徴とする請求項１記載の化合物の製造方法。 - 式（ＩＩＩ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは請求項１における式（Ｉ）について定義する意味を有する］
の化合物。 - 式（ＸＩＶ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは請求項１における式（Ｉ）について定義する意味を有し、Ｒ3はアルキルを示す］
の化合物。 - 式（ＩＩ）
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｘおよびｍは請求項１における式（Ｉ）について定義する意味を有する］
の化合物。 - 請求項１記載の少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物を含有することを特徴とする害虫撲滅剤。
- 請求項１記載の式（Ｉ）の化合物を害虫および／またはその生活圏に作用させることを特徴とする害虫の撲滅方法。
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