JP3901860B2 - 複数の酵素を反応させる物質の定量方法及び酵素組成物 - Google Patents
複数の酵素を反応させる物質の定量方法及び酵素組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3901860B2 JP3901860B2 JP32747198A JP32747198A JP3901860B2 JP 3901860 B2 JP3901860 B2 JP 3901860B2 JP 32747198 A JP32747198 A JP 32747198A JP 32747198 A JP32747198 A JP 32747198A JP 3901860 B2 JP3901860 B2 JP 3901860B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urea
- urease
- quantifying
- reaction solution
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生体液 (血液及び尿) 中に存在する物質の定量方法及びその定量に使用する酵素組成物に関する。
さらに詳しくは、測定対象物質あるいはその反応中間体に対して作用する複数の酵素を用いて、生体液中に存在する物質を簡便かつ精度良く定量する方法及びその方法に使用する酵素組成物に関する。
本発明は生体液中に比較的高濃度で存在する物質の定量に好適である。
【０００２】
【従来の技術】
物質の定量は、次の式(1) に示すように測定対象物質を信号を発する物質である反応指示物質へと導き、信号を検出して得られた信号の大きさと物質の量とを関係させることによって行われる。
測定対象物質→Ａ→Ｂ→・・・→反応指示物質 (1)
測定対象物質：定量する対象となる目的物質
反応指示物質：吸光度などの信号を有し、測定対象物質の量を代弁する物質
反応中間体(A, B,・・・) ：測定対象物質自体が反応指示物質となり得ない場合に、測定対象物質を反応指示物質へと導く過程で生じる物質
【０００３】
測定対象物質を完全に反応指示物質へと変換させる方法は終点法（エンドポイント法）と呼ばれるのに対し、測定対象物質から反応指示物質への反応を徐々に進行させて、その反応速度から物質を定量する方法は反応速度論的方法（レート法、カイネティック法）と呼ばれている。
終点法は測定対象物質を完全に反応指示物質へと変換させるのであるから、測定対象物質を完全には反応指示物質へと変換しない反応速度論的方法に比べると、得られる信号が大きい、すなわち感度が高いので精度よく測定対象物質を定量することができる。
しかしながら、得られる信号が大きすぎると信号を検出する測定機械の測定上限を上回るために、測定対象物質の測定上限値が限定される。
従って、生体液中に比較的高濃度で存在するブドウ糖や尿素といった生体成分を測定する場合には、測定可能な上限値が生体液中に存在する濃度よりも低いため、生体液を希釈して測定しなければならなかった。
生体液を希釈することは希釈操作が煩雑であるばかりでなく、希釈操作による誤差を生じる原因となる。
【０００４】
これに対して反応速度論的方法は、測定対象物質を完全には反応指示物質に変換させずに、一定の速度で変換反応を進行させるために、得られる信号の大きさは終点法よりも小さく、従って生体液中に比較的高濃度で存在する物質であっても測定することが可能である。
しかしながら、反応速度論的方法はその反応の進行速度が基質の濃度以外にも測定温度よって影響を受けることから、反応時の温度管理を厳密にしなければならないとか、反応の進行速度を経時的に観測しなければならないという煩雑さを有している。
【０００５】
酵素反応を用いて反応速度論的方法を実施する場合には、酵素が反応する物質、すなわち基質に対するミハエリス定数（Km値) が反応液中での基質の濃度に比べて充分大きいことが必須条件である。
酵素の本来有しているKm値が反応速度論的方法の実施にとって充分大きな値でない場合には、見かけ上Km値を大きくする物質、すなわち拮抗阻害剤を用いることによって、目的が達せられる。拮抗阻害剤を用いる測定法としては、尿素測定時にヒドロキシウレア (クリニカルケミストリー、25巻、1721頁、1979年) 、ホウ酸又はその塩 (特開昭39-131900 号公報) あるいはアセロヒドロキサム酸 (特開平 2-25099号公報) などの拮抗阻害剤を用いる方法が知られている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
生体液中の濃度が非常に高い場合には、その物質の濃度が高いことを根拠として疾病の診断や病態の把握が行われる他、その物質の濃度が高いことによって重篤な疾患を引き起す可能性があることから、高濃度に存在する物質を簡便、迅速かつ正確に定量する必要がある。
しかしながら、終点法による定量方法は、正確に測定できる測定上限値が低く、物質が高濃度で存在する場合には希釈操作を必要とするという問題点を有している。また、反応速度論的方法による定量法は測定可能範囲は広いが、測定時の条件を厳密にしなければ正確な測定値が得られないといった問題点を有している。
そこで、生体液中に高濃度で存在する物質の場合には、終点法と反応速度論的方法の利点を併せ持つような定量方法が望まれていた。
本発明の目的は、生体液中に存在する物質を生体液を希釈することなく、複数の酵素を用いて簡便、迅速かつ正確に定量する方法及びそれに用いる酵素組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、採取した生体液中のある物質に対して作用する複数の酵素を反応させ、かつこれらの酵素のうちの一つの酵素によって生じる反応指示物質を検出することにより、測定対象物質を定量するものである。
このことによって、物質は完全に他の物質へと変換されるにもかかわらず、得られる信号の大きさは信号を検出する測定機械の測定上限値以下に納めることができる。
また、本発明は、複数の酵素よりなり、それを用いて採取した生体液中のひとつの物質に対して該複数の酵素を作用させ、該物質を定量することができるようにした生体液中の物質測定用酵素組成物に関する。
【０００８】
すなわち、本発明は、採取した生体液中のある物質（基質）に複数の酵素を作用させて該物質（基質）の反応指示物質あるいは反応中間体に変換するとともに該物質（基質）あるいはその酵素反応により生成する中間体に他の酵素を作用させて反応指示物質以外の物質に変換させ過剰の反応指示物質の生成を防止し、生成した反応指示物質を定量することよりなる生体液中の物質の定量方法に関する。
本発明においては複数の酵素を同時に生体液中の物質に作用させてもよく、また逐次的に作用させてもよい。
また、本発明は、生体液中の物質の定量に用いられる複数の酵素よりなり、その一酵素が生体液中のある物質を反応指示物質あるいは反応中間体に変換する酵素であり、他の酵素は該物質あるいは前記酵素反応によって生ずる中間体に作用して反応指示物質以外の物質に変換させて過剰の反応指示物質の生成を防止する酵素である生体液中の物質の定量に用いられる酵素組成物に関する。
【０００９】
本発明の酵素は、測定対象物質そのもの、あるいは測定対象物質を適当な反応系を用いて変換した結果生じる物質のいずれにも適用することができる。本発明ではこれらを生体液中のある物質 (基質) という。
しかしながら、ある物質に対して作用する２つ以上の酵素を単に用いただけでは目的は達成できない。
本発明の理論的な背景を測定対象物質に作用する複数の酵素として２つの酵素を用いた場合で具体的に以下で説明する。
測定対象物質をＳとし、Ｓに作用する２つの酵素をそれぞれE1、E2とする。
酵素E1、E2の基質Ｓに対するミハエリス定数（Km値) をそれぞれKm1 、Km2 とする。
基質Ｓに酵素E1及びE2が作用して生じる生成物をそれぞれP1、P2とする。
ここでP1は反応指示物質であるが、P2は信号を有さず、反応指示物質ではない。酵素の反応速度ｖはミハエリス−メンデンの式により、
ｖ＝ [Ｓ] ×Ｖ／（ [Ｓ] ＋Ｋｍ）
[Ｓ] ：酵素の基質の反応時の濃度
Ｖ ：酵素の最大反応速度
で表されるので、２つの酵素のKm値が同じであれば、その反応速度はそれぞれの酵素の最大反応速度の比によって決まることになる。
【００１０】
すなわち、E1とE2の酵素量の添加比が1:1 であれば、それぞれの生成物P1とP2の比も1:1 となるし、酵素量の添加比が1:4 であれば、それぞれの生成物の量比は1:4 となる。
従って、基質定量の際に酵素E1だけを用いる場合に比べて、E1とE2を1:1 の比で添加すると1/2 、E1とE2を1:4 の比で添加すると1/5 の感度となる。
このようにE1とE2の添加量を変えることにより、得られる感度が任意に調整できるので、測定対象物質を高濃度まで測定することが可能となる。
この場合、Km1 とKm2 の比は0.5 〜1.5 、最も好ましくは1.0 である。
また、Km1 とKm2 が大きく異なる場合、例えばKm2 がKm1 に比べて遙かに大きい場合には、基質Ｓに予め酵素E2を作用させ、基質濃度に関係なく一定の割合で基質Ｓを消費させてから、酵素E1を作用させる。
Km値が大きく異なる場合に、酵素E1とE2が共存すると、Km値が大きい方の酵素反応はKm値が小さい方の酵素に比べて著しく遅いため、系としての反応速度はKm値の小さい方の酵素のみによって規定されることとなる。
【００１１】
従って、反応の終了時に存在する反応指示物質であるP1の量は基質Ｓに予めE2を作用させることによって消費されずに残ったＳの量となる。
この場合にも、基質Ｓを１つの酵素E1だけを用いて定量する場合に比べて、生成する反応指示物質であるP1の量は少なく、従って基質Ｓを高濃度まで測定することができる。
この場合、Km1 とKm2 の比は0.2 以下、最も好ましくは0.02以下である。
予めE2を作用させてからE1を添加する場合、E1を添加する時には可逆的あるいは不可逆的阻害剤の添加、活性化成分の捕捉、pH変化等の処理によってE2の反応を完全に停止させても、させなくてもどちらでも構わないし、これらの処理によって本発明が限定されるものではない。
【００１２】
同様にして、基質Ｓが測定対象物質でなくとも、測定対象物質を適当な反応系によって複数の酵素の基質Ｓに変換すれば、測定対象物質を高濃度まで測定することが可能となる。
なお、複数の酵素によって一つの指示反応のみへ導くのではなく、複数の指示反応に導き、それぞれで生成する反応指示物質の濃度と反応指示物質自体の信号の大きさとから、測定対象物質の濃度域に合わせて、検出する反応指示物質を選択することもできる。
すなわち、P1とP2のいずれもが反応指示物質であっても、それぞれを検出する条件、例えば測定波長が異なれば、測定対象物質の濃度によってどちらかの反応指示物質を検出するかを選択することで、異なる測定上限値を設定することが可能である。
【００１３】
同じ物質に作用する複数の酵素のKm値が本発明の条件下に合わない場合には、反応のpH、イオン強度、緩衝剤の種類と濃度、阻害剤の種類と濃度、活性化剤の種類と濃度などを選択することよって定量可能な条件とすることが可能であるが、本発明ではこれらの方法について限定するものではない。
また、本発明では特に測定対象物質を限定するものではなく、定量方法と組成物を限定するものである。
【００１４】
本発明の生体液中の物質の定量法は、生体液中に比較的多量に存在する物質の定量に用いられる。このような物質としては尿素、グルコース、ピルビン酸、無機リン、コレステロール等がある。
【００１５】
例えば尿素定量は、ウレアーゼと尿素アミドリアーゼを作用させて実施例に記載した方法により行なうことができる。
また、グルコースの定量は、グルコースにヘキソキナーゼとグルコース酸化酵素とを作用させて次の反応を行なう。
そして、生成したグルコース ６−リン酸にニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸酸化型(NADP)の存在下でグルコース ６−リン酸脱水素酵素を作用させて生ずるニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸還元型（NADPH)を測定するか、あるいはグルコース酸化酵素を反応させて生ずるH2O2に４−アミノアンチピリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−３−メチルアニリンの存在下でベルオキシダーゼを作用させて生じるキノリン色素を測定する。
【００１６】
さらにまた、酸化酵素の基質となるものは酸化酵素によって生ずる過酸化水素にカタラーゼとペルオキシダーゼを作用させて定量することができる。
このような基質としては、コレステロール、クレアチニンにクレアチニナーゼ及びクレアチナーゼを作用させて生じるサルコシン、グルコース、ピルビン酸、無機リンにイノシンの存在下でプリンヌクレオシドフォスフォリラーゼを作用させて生じるキサンチン等を例示することができる。
それぞれの場合に用いられる酸化酵素はコレステロール酸化酵素、サルコシン酸化酵素、グルコース酸化酵素、キサンチン酸化酵素である。
4-AA: 4-アミノアンチピリン
TOOS: N-エチル-N-(2-ヒドロキシ-3- スルホプロピル)-3-メチルアニリン
そして、生ずるキノン色素を定量して基質を定量することができる。
【００１７】
本発明の酵素組成物は、これらの酵素を組み合わせればよく、またさらにこれらの酵素に酵素活性化剤、酵素安定剤、界面活性剤、反応指示薬等を組み合わせてもよい。
酵素活性化剤としては、マグネシウムイオン、カルシウムイオン等が、酵素安定剤としては、ウシ血清アルブミン、ショ糖、エチレンジアミン四酢酸、アミノ酸等が、界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタンモノアシルエステル等が、さらに反応指示薬等としては、フェノールレッド、フェノールフタレイン、パラニトフェノールが例示される。
【００１８】
【発明の実施の形態】
【実施例１】
本発明を実施例により詳細に説明する。
(1) 測定試薬
実験例 (本発明による測定用試薬)
尿素窒素に対して作用するウレアーゼ (酵素番号3,5,1,5)と尿素アミドリアーゼ (酵素番号3.5.1.43) を用い、尿素窒素を測定した実施例を示す。
ここではウレアーゼのKm値を尿素アミドリアーゼのKm値よりも著しく大きく (50倍) し、反応液１に添加されているウレアーゼを検体中の尿素と反応させた後に、反応液２に添加されている尿素アミドリアーゼを尿素と反応させた。
すなわち、試料中の尿素は反応液１中で分解され、反応液２が添加された後に尿素はアデノシン−三−リン酸（ATP)、カリウム及び重炭酸の存在下で尿素アミドリアーゼによって分解されてアデノシン−二−リン酸（ADP)を生じる。
ADP はブドウ糖の存在下でヘキソキナーゼの作用を受けてアデノシン−１−リン酸（AMP)となり、ブドウ糖はグルコース6-リン酸となる。
グルコース6-リン酸はニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸酸化型 (NADP) の存在下でグルコース6-リン酸脱水素酵素の作用を受けて6-ホスホグルコン酸となるが、NADPはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸還元型 (NADPH)へ還元される。
従って、NADPH に由来する340nm での吸光度を測定することにより、試料中に存在していた尿素濃度を求めることができた。
【００１９】
この反応の経路を図１に示した。
（反応液１）
ヘキソキナーゼ 600単位
ＡＴＰ 76mg
塩化カリウム 466mg
重炭酸水素カリウム 100mg
塩化マグネシウム 24mg
グルコース6-リン酸脱水素酵素 600単位
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
ウレアーゼ 10,000単位
アセトヒドロキサム酸 0.5g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
（反応液２）
尿素アミドリアーゼ 1,000単位
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
ＮＡＤＰ 420mg
ブドウ糖 1.8g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
【００２０】
【比較例１】
（従来技術の終点法）
上記の実験例の反応液からウレアーゼとアセトヒドロキサム酸を除外し、尿素に尿素アミドリアーゼのみを反応させて、終点法で定量した。
（反応液１）
ヘキソキナーゼ 600単位
ＡＴＰ 76mg
塩化カリウム 466mg
重炭酸水素カリウム 100mg
塩化マグネシウム 24mg
グルコース6-リン酸脱水素酵素 600単位
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
（反応液２）
尿素アミドリアーゼ 1000単位
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0mg
ＮＡＤＰ 420mg
ブドウ糖 1.8mg
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
【００２１】
【比較例２】
（従来技術の反応速度論的方法）
尿素に対するウレアーゼのKm値を大きくした条件下で尿素にウレアーゼを作用させ、生じたアンモニアをグルタミン酸脱水素酵素と反応させて、反応速度論的方法で定量した。
（反応液１）
グルタミン酸脱水素酵素 400単位
ＮＡＤＰＨ 30mg
α- ケトグルタル酸 150mg
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
（反応液２）
ウレアーゼ 500単位
アセトヒドロキサム酸 2.5g
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
【００２２】
(2) 測定試料
500mg/dL濃度の尿素水溶液の10点希釈系列と２濃度 (血清１及び血清２（表１及び２参照))のヒト血清。
【００２３】
(3) 測定操作
いずれの測定方法の場合にも、試料量は0.08mL、反応液１は2.8mL 、反応液２は0.7mL を測定に使用した。
実験例及び比較例１では試料と反応液１を混和後、37℃で５分間加温後に反応液２を加えた。反応液２を加えてから37℃で５分間加温後に分光光度計で340nm での吸光度を盲検を対象として測定した。
濃度は試料での吸光度と標準液 (尿素窒素30mg/dL)での吸光度の比に標準液の濃度を乗じて求めた。
比較例２では試料と反応液１を混和後、37℃で５分間加温後に反応液２を加えた。反応液２を加えてから37℃で加温して１〜３分間、分光光度計で340nm での吸光度を盲検を対象として測定し、１分間当たりの吸光度変化量を計算した。
濃度は試料での吸光度変化量と標準液（尿素窒素30mg/dL)での吸光度変化量の比に標準液の濃度を乗じて求めた。
【００２４】
(4) 測定結果
２濃度のヒト血清を検体として同時再現性能を比較した結果を表１及び表２に、尿素水溶液の10点希釈系列を検体として直線性能を比較した結果を図２に示した。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
【００２７】
【発明の効果】
前記実施例の結果から、以下の点が確認された。
従来の技術である一つの物質に対して作用する一つの酵素を用いる測定法のうち、終点法は同時再現性能に優れるものの直線性能が低い。
また、反応速度論的方法では直線性能は高いものの同時再現性能が悪い。
これらの測定方法に対して本発明は再現性及び検量域の両方に優れた結果が得られた。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１の本発明方法の酵素反応経路を示す。
【図２】実施例１の本発明方法、従来の終点法及び反応速度論的方法の測定結果を、500mg/dLの尿素水溶液の10点希釈系列 (横軸) と測定値 (縦軸) との関係で示す。
【発明の属する技術分野】
本発明は、生体液 (血液及び尿) 中に存在する物質の定量方法及びその定量に使用する酵素組成物に関する。
さらに詳しくは、測定対象物質あるいはその反応中間体に対して作用する複数の酵素を用いて、生体液中に存在する物質を簡便かつ精度良く定量する方法及びその方法に使用する酵素組成物に関する。
本発明は生体液中に比較的高濃度で存在する物質の定量に好適である。
【０００２】
【従来の技術】
物質の定量は、次の式(1) に示すように測定対象物質を信号を発する物質である反応指示物質へと導き、信号を検出して得られた信号の大きさと物質の量とを関係させることによって行われる。
測定対象物質→Ａ→Ｂ→・・・→反応指示物質 (1)
測定対象物質：定量する対象となる目的物質
反応指示物質：吸光度などの信号を有し、測定対象物質の量を代弁する物質
反応中間体(A, B,・・・) ：測定対象物質自体が反応指示物質となり得ない場合に、測定対象物質を反応指示物質へと導く過程で生じる物質
【０００３】
測定対象物質を完全に反応指示物質へと変換させる方法は終点法（エンドポイント法）と呼ばれるのに対し、測定対象物質から反応指示物質への反応を徐々に進行させて、その反応速度から物質を定量する方法は反応速度論的方法（レート法、カイネティック法）と呼ばれている。
終点法は測定対象物質を完全に反応指示物質へと変換させるのであるから、測定対象物質を完全には反応指示物質へと変換しない反応速度論的方法に比べると、得られる信号が大きい、すなわち感度が高いので精度よく測定対象物質を定量することができる。
しかしながら、得られる信号が大きすぎると信号を検出する測定機械の測定上限を上回るために、測定対象物質の測定上限値が限定される。
従って、生体液中に比較的高濃度で存在するブドウ糖や尿素といった生体成分を測定する場合には、測定可能な上限値が生体液中に存在する濃度よりも低いため、生体液を希釈して測定しなければならなかった。
生体液を希釈することは希釈操作が煩雑であるばかりでなく、希釈操作による誤差を生じる原因となる。
【０００４】
これに対して反応速度論的方法は、測定対象物質を完全には反応指示物質に変換させずに、一定の速度で変換反応を進行させるために、得られる信号の大きさは終点法よりも小さく、従って生体液中に比較的高濃度で存在する物質であっても測定することが可能である。
しかしながら、反応速度論的方法はその反応の進行速度が基質の濃度以外にも測定温度よって影響を受けることから、反応時の温度管理を厳密にしなければならないとか、反応の進行速度を経時的に観測しなければならないという煩雑さを有している。
【０００５】
酵素反応を用いて反応速度論的方法を実施する場合には、酵素が反応する物質、すなわち基質に対するミハエリス定数（Km値) が反応液中での基質の濃度に比べて充分大きいことが必須条件である。
酵素の本来有しているKm値が反応速度論的方法の実施にとって充分大きな値でない場合には、見かけ上Km値を大きくする物質、すなわち拮抗阻害剤を用いることによって、目的が達せられる。拮抗阻害剤を用いる測定法としては、尿素測定時にヒドロキシウレア (クリニカルケミストリー、25巻、1721頁、1979年) 、ホウ酸又はその塩 (特開昭39-131900 号公報) あるいはアセロヒドロキサム酸 (特開平 2-25099号公報) などの拮抗阻害剤を用いる方法が知られている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
生体液中の濃度が非常に高い場合には、その物質の濃度が高いことを根拠として疾病の診断や病態の把握が行われる他、その物質の濃度が高いことによって重篤な疾患を引き起す可能性があることから、高濃度に存在する物質を簡便、迅速かつ正確に定量する必要がある。
しかしながら、終点法による定量方法は、正確に測定できる測定上限値が低く、物質が高濃度で存在する場合には希釈操作を必要とするという問題点を有している。また、反応速度論的方法による定量法は測定可能範囲は広いが、測定時の条件を厳密にしなければ正確な測定値が得られないといった問題点を有している。
そこで、生体液中に高濃度で存在する物質の場合には、終点法と反応速度論的方法の利点を併せ持つような定量方法が望まれていた。
本発明の目的は、生体液中に存在する物質を生体液を希釈することなく、複数の酵素を用いて簡便、迅速かつ正確に定量する方法及びそれに用いる酵素組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、採取した生体液中のある物質に対して作用する複数の酵素を反応させ、かつこれらの酵素のうちの一つの酵素によって生じる反応指示物質を検出することにより、測定対象物質を定量するものである。
このことによって、物質は完全に他の物質へと変換されるにもかかわらず、得られる信号の大きさは信号を検出する測定機械の測定上限値以下に納めることができる。
また、本発明は、複数の酵素よりなり、それを用いて採取した生体液中のひとつの物質に対して該複数の酵素を作用させ、該物質を定量することができるようにした生体液中の物質測定用酵素組成物に関する。
【０００８】
すなわち、本発明は、採取した生体液中のある物質（基質）に複数の酵素を作用させて該物質（基質）の反応指示物質あるいは反応中間体に変換するとともに該物質（基質）あるいはその酵素反応により生成する中間体に他の酵素を作用させて反応指示物質以外の物質に変換させ過剰の反応指示物質の生成を防止し、生成した反応指示物質を定量することよりなる生体液中の物質の定量方法に関する。
本発明においては複数の酵素を同時に生体液中の物質に作用させてもよく、また逐次的に作用させてもよい。
また、本発明は、生体液中の物質の定量に用いられる複数の酵素よりなり、その一酵素が生体液中のある物質を反応指示物質あるいは反応中間体に変換する酵素であり、他の酵素は該物質あるいは前記酵素反応によって生ずる中間体に作用して反応指示物質以外の物質に変換させて過剰の反応指示物質の生成を防止する酵素である生体液中の物質の定量に用いられる酵素組成物に関する。
【０００９】
本発明の酵素は、測定対象物質そのもの、あるいは測定対象物質を適当な反応系を用いて変換した結果生じる物質のいずれにも適用することができる。本発明ではこれらを生体液中のある物質 (基質) という。
しかしながら、ある物質に対して作用する２つ以上の酵素を単に用いただけでは目的は達成できない。
本発明の理論的な背景を測定対象物質に作用する複数の酵素として２つの酵素を用いた場合で具体的に以下で説明する。
測定対象物質をＳとし、Ｓに作用する２つの酵素をそれぞれE1、E2とする。
酵素E1、E2の基質Ｓに対するミハエリス定数（Km値) をそれぞれKm1 、Km2 とする。
基質Ｓに酵素E1及びE2が作用して生じる生成物をそれぞれP1、P2とする。
ここでP1は反応指示物質であるが、P2は信号を有さず、反応指示物質ではない。酵素の反応速度ｖはミハエリス−メンデンの式により、
ｖ＝ [Ｓ] ×Ｖ／（ [Ｓ] ＋Ｋｍ）
[Ｓ] ：酵素の基質の反応時の濃度
Ｖ ：酵素の最大反応速度
で表されるので、２つの酵素のKm値が同じであれば、その反応速度はそれぞれの酵素の最大反応速度の比によって決まることになる。
【００１０】
すなわち、E1とE2の酵素量の添加比が1:1 であれば、それぞれの生成物P1とP2の比も1:1 となるし、酵素量の添加比が1:4 であれば、それぞれの生成物の量比は1:4 となる。
従って、基質定量の際に酵素E1だけを用いる場合に比べて、E1とE2を1:1 の比で添加すると1/2 、E1とE2を1:4 の比で添加すると1/5 の感度となる。
このようにE1とE2の添加量を変えることにより、得られる感度が任意に調整できるので、測定対象物質を高濃度まで測定することが可能となる。
この場合、Km1 とKm2 の比は0.5 〜1.5 、最も好ましくは1.0 である。
また、Km1 とKm2 が大きく異なる場合、例えばKm2 がKm1 に比べて遙かに大きい場合には、基質Ｓに予め酵素E2を作用させ、基質濃度に関係なく一定の割合で基質Ｓを消費させてから、酵素E1を作用させる。
Km値が大きく異なる場合に、酵素E1とE2が共存すると、Km値が大きい方の酵素反応はKm値が小さい方の酵素に比べて著しく遅いため、系としての反応速度はKm値の小さい方の酵素のみによって規定されることとなる。
【００１１】
従って、反応の終了時に存在する反応指示物質であるP1の量は基質Ｓに予めE2を作用させることによって消費されずに残ったＳの量となる。
この場合にも、基質Ｓを１つの酵素E1だけを用いて定量する場合に比べて、生成する反応指示物質であるP1の量は少なく、従って基質Ｓを高濃度まで測定することができる。
この場合、Km1 とKm2 の比は0.2 以下、最も好ましくは0.02以下である。
予めE2を作用させてからE1を添加する場合、E1を添加する時には可逆的あるいは不可逆的阻害剤の添加、活性化成分の捕捉、pH変化等の処理によってE2の反応を完全に停止させても、させなくてもどちらでも構わないし、これらの処理によって本発明が限定されるものではない。
【００１２】
同様にして、基質Ｓが測定対象物質でなくとも、測定対象物質を適当な反応系によって複数の酵素の基質Ｓに変換すれば、測定対象物質を高濃度まで測定することが可能となる。
なお、複数の酵素によって一つの指示反応のみへ導くのではなく、複数の指示反応に導き、それぞれで生成する反応指示物質の濃度と反応指示物質自体の信号の大きさとから、測定対象物質の濃度域に合わせて、検出する反応指示物質を選択することもできる。
すなわち、P1とP2のいずれもが反応指示物質であっても、それぞれを検出する条件、例えば測定波長が異なれば、測定対象物質の濃度によってどちらかの反応指示物質を検出するかを選択することで、異なる測定上限値を設定することが可能である。
【００１３】
同じ物質に作用する複数の酵素のKm値が本発明の条件下に合わない場合には、反応のpH、イオン強度、緩衝剤の種類と濃度、阻害剤の種類と濃度、活性化剤の種類と濃度などを選択することよって定量可能な条件とすることが可能であるが、本発明ではこれらの方法について限定するものではない。
また、本発明では特に測定対象物質を限定するものではなく、定量方法と組成物を限定するものである。
【００１４】
本発明の生体液中の物質の定量法は、生体液中に比較的多量に存在する物質の定量に用いられる。このような物質としては尿素、グルコース、ピルビン酸、無機リン、コレステロール等がある。
【００１５】
例えば尿素定量は、ウレアーゼと尿素アミドリアーゼを作用させて実施例に記載した方法により行なうことができる。
また、グルコースの定量は、グルコースにヘキソキナーゼとグルコース酸化酵素とを作用させて次の反応を行なう。
【００１６】
さらにまた、酸化酵素の基質となるものは酸化酵素によって生ずる過酸化水素にカタラーゼとペルオキシダーゼを作用させて定量することができる。
このような基質としては、コレステロール、クレアチニンにクレアチニナーゼ及びクレアチナーゼを作用させて生じるサルコシン、グルコース、ピルビン酸、無機リンにイノシンの存在下でプリンヌクレオシドフォスフォリラーゼを作用させて生じるキサンチン等を例示することができる。
それぞれの場合に用いられる酸化酵素はコレステロール酸化酵素、サルコシン酸化酵素、グルコース酸化酵素、キサンチン酸化酵素である。
TOOS: N-エチル-N-(2-ヒドロキシ-3- スルホプロピル)-3-メチルアニリン
そして、生ずるキノン色素を定量して基質を定量することができる。
【００１７】
本発明の酵素組成物は、これらの酵素を組み合わせればよく、またさらにこれらの酵素に酵素活性化剤、酵素安定剤、界面活性剤、反応指示薬等を組み合わせてもよい。
酵素活性化剤としては、マグネシウムイオン、カルシウムイオン等が、酵素安定剤としては、ウシ血清アルブミン、ショ糖、エチレンジアミン四酢酸、アミノ酸等が、界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタンモノアシルエステル等が、さらに反応指示薬等としては、フェノールレッド、フェノールフタレイン、パラニトフェノールが例示される。
【００１８】
【発明の実施の形態】
【実施例１】
本発明を実施例により詳細に説明する。
(1) 測定試薬
実験例 (本発明による測定用試薬)
尿素窒素に対して作用するウレアーゼ (酵素番号3,5,1,5)と尿素アミドリアーゼ (酵素番号3.5.1.43) を用い、尿素窒素を測定した実施例を示す。
ここではウレアーゼのKm値を尿素アミドリアーゼのKm値よりも著しく大きく (50倍) し、反応液１に添加されているウレアーゼを検体中の尿素と反応させた後に、反応液２に添加されている尿素アミドリアーゼを尿素と反応させた。
すなわち、試料中の尿素は反応液１中で分解され、反応液２が添加された後に尿素はアデノシン−三−リン酸（ATP)、カリウム及び重炭酸の存在下で尿素アミドリアーゼによって分解されてアデノシン−二−リン酸（ADP)を生じる。
ADP はブドウ糖の存在下でヘキソキナーゼの作用を受けてアデノシン−１−リン酸（AMP)となり、ブドウ糖はグルコース6-リン酸となる。
グルコース6-リン酸はニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸酸化型 (NADP) の存在下でグルコース6-リン酸脱水素酵素の作用を受けて6-ホスホグルコン酸となるが、NADPはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸還元型 (NADPH)へ還元される。
従って、NADPH に由来する340nm での吸光度を測定することにより、試料中に存在していた尿素濃度を求めることができた。
【００１９】
この反応の経路を図１に示した。
（反応液１）
ヘキソキナーゼ 600単位
ＡＴＰ 76mg
塩化カリウム 466mg
重炭酸水素カリウム 100mg
塩化マグネシウム 24mg
グルコース6-リン酸脱水素酵素 600単位
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
ウレアーゼ 10,000単位
アセトヒドロキサム酸 0.5g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
（反応液２）
尿素アミドリアーゼ 1,000単位
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
ＮＡＤＰ 420mg
ブドウ糖 1.8g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
【００２０】
【比較例１】
（従来技術の終点法）
上記の実験例の反応液からウレアーゼとアセトヒドロキサム酸を除外し、尿素に尿素アミドリアーゼのみを反応させて、終点法で定量した。
（反応液１）
ヘキソキナーゼ 600単位
ＡＴＰ 76mg
塩化カリウム 466mg
重炭酸水素カリウム 100mg
塩化マグネシウム 24mg
グルコース6-リン酸脱水素酵素 600単位
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
（反応液２）
尿素アミドリアーゼ 1000単位
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0mg
ＮＡＤＰ 420mg
ブドウ糖 1.8mg
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
【００２１】
【比較例２】
（従来技術の反応速度論的方法）
尿素に対するウレアーゼのKm値を大きくした条件下で尿素にウレアーゼを作用させ、生じたアンモニアをグルタミン酸脱水素酵素と反応させて、反応速度論的方法で定量した。
（反応液１）
グルタミン酸脱水素酵素 400単位
ＮＡＤＰＨ 30mg
α- ケトグルタル酸 150mg
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
（反応液２）
ウレアーゼ 500単位
アセトヒドロキサム酸 2.5g
トリエタノールアミン塩酸塩 8.0g
上記成分を精製水100mL に溶解した後、希塩酸を加えてpHを8.0 とする。
【００２２】
(2) 測定試料
500mg/dL濃度の尿素水溶液の10点希釈系列と２濃度 (血清１及び血清２（表１及び２参照))のヒト血清。
【００２３】
(3) 測定操作
いずれの測定方法の場合にも、試料量は0.08mL、反応液１は2.8mL 、反応液２は0.7mL を測定に使用した。
実験例及び比較例１では試料と反応液１を混和後、37℃で５分間加温後に反応液２を加えた。反応液２を加えてから37℃で５分間加温後に分光光度計で340nm での吸光度を盲検を対象として測定した。
濃度は試料での吸光度と標準液 (尿素窒素30mg/dL)での吸光度の比に標準液の濃度を乗じて求めた。
比較例２では試料と反応液１を混和後、37℃で５分間加温後に反応液２を加えた。反応液２を加えてから37℃で加温して１〜３分間、分光光度計で340nm での吸光度を盲検を対象として測定し、１分間当たりの吸光度変化量を計算した。
濃度は試料での吸光度変化量と標準液（尿素窒素30mg/dL)での吸光度変化量の比に標準液の濃度を乗じて求めた。
【００２４】
(4) 測定結果
２濃度のヒト血清を検体として同時再現性能を比較した結果を表１及び表２に、尿素水溶液の10点希釈系列を検体として直線性能を比較した結果を図２に示した。
【００２５】
【表１】
【表２】
【発明の効果】
前記実施例の結果から、以下の点が確認された。
従来の技術である一つの物質に対して作用する一つの酵素を用いる測定法のうち、終点法は同時再現性能に優れるものの直線性能が低い。
また、反応速度論的方法では直線性能は高いものの同時再現性能が悪い。
これらの測定方法に対して本発明は再現性及び検量域の両方に優れた結果が得られた。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１の本発明方法の酵素反応経路を示す。
【図２】実施例１の本発明方法、従来の終点法及び反応速度論的方法の測定結果を、500mg/dLの尿素水溶液の10点希釈系列 (横軸) と測定値 (縦軸) との関係で示す。
Claims (6)
- 採取した生体液中に含まれる尿素に、尿素アミドリアーゼとウレアーゼを作用せしめることによって、尿素アミドリアーゼにより尿素の定量に適量のＡＤＰに変換すると共に、尿素にウレアーゼを反応させて過剰なＡＤＰへの変換を防止し、変換された適量のＡＤＰを定量することによって生体液中に存在する尿素を定量することを特徴とする、生体液中に含まれる尿素の定量方法。
- 以下の（ｉ）または（ｉｉ）を特徴とする、請求項１に記載の尿素の定量方法。
（ｉ）ウレアーゼと尿素アミドリアーゼのＫｍ値を同一にして、ウレアーゼ及び尿素アミドリアーゼを同時に採取した生体液中の尿素に作用せしめることを特徴とする、請求項１に記載の尿素の定量方法。
（ｉｉ）ウレアーゼのＫｍ値を尿素アミドリアーゼのＫｍ値よりも大きくし、ウレアーゼを予め採取した生体液中の尿素に作用させ、次いで、尿素アミドリアーゼを採取した生体液中の尿素に作用せしめることを特徴とする、請求項１に記載の尿素の定量方法。 - ウレアーゼのＫｍ値を尿素アミドリアーゼのＫｍ値よりも大きくし、ウレアーゼを予め採取した生体液中の尿素に作用させ、次いで、尿素アミドリアーゼを採取した生体液中の尿素に作用せしめることを特徴とする請求項２に記載の尿素の定量方法において、ウレアーゼ拮抗剤を用いることによってウレアーゼのＫｍ値を尿素アミドリアーゼのＫｍ値よりも大きくする前記方法。
- 請求項３に記載の尿素の定量方法において、以下の（ｉ）の反応液１を添加する工程と（ｉｉ）の反応液２を添加する工程を順次行い、生体液中に含まれる尿素を定量する方法。
（ｉ）採取した生体液中の尿素に、少なくともウレアーゼ、及び、ウレアーゼ拮抗剤を含む反応液１を添加して該生体液中に含まれる尿素をアンモニアに分解する工程、及び
（ｉｉ）少なくとも尿素アミドリアーゼを含む反応液２を添加して尿素アミドリアーゼの作用を開始させて（ｉ）の工程における残存尿素をアンモニアとＡＤＰへ分解し、該ＡＤＰを定量する工程。 - 反応液１が少なくともウレアーゼ、ウレアーゼ拮抗阻害剤、ＡＴＰ、及びヘキソキナーゼを含み、反応液２が少なくとも尿素アミドリアーゼ、グルコース６−リン酸脱水素酵素、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰ）、及びグルコースを含む請求項４に記載の尿素の定量方法であって、以下の（ｉ）の工程と（ｉｉ）の工程を順次行い、生成されるニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸還元型（ＮＡＤＰＨ）を検出定量することで、生体液中に含まれる尿素を定量する方法。
（ｉ）採取した生体液に反応液１を添加してウレアーゼの作用により尿素をアンモニアに分解させる工程、及び、
（ｉｉ）反応液２を添加して尿素アミドリアーゼの作用を開始させて（ｉ）の工程における残存尿素をアンモニアとＡＤＰへ分解し、該ＡＤＰに（ｉ）の工程によって添加された反応液１に含まれるヘキソキナーゼ、及び反応液２に含まれるグルコース、ＮＡＤＰ、グルコース６−リン酸脱水素酵素を作用させてＮＡＤＰＨを生成する工程。 - 少なくともウレアーゼおよび尿素アミドリアーゼを含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の尿素の定量方法に使用する酵素組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32747198A JP3901860B2 (ja) | 1998-11-02 | 1998-11-02 | 複数の酵素を反応させる物質の定量方法及び酵素組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32747198A JP3901860B2 (ja) | 1998-11-02 | 1998-11-02 | 複数の酵素を反応させる物質の定量方法及び酵素組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000139494A JP2000139494A (ja) | 2000-05-23 |
| JP3901860B2 true JP3901860B2 (ja) | 2007-04-04 |
Family
ID=18199537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32747198A Expired - Lifetime JP3901860B2 (ja) | 1998-11-02 | 1998-11-02 | 複数の酵素を反応させる物質の定量方法及び酵素組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3901860B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8182663B2 (en) | 2004-09-02 | 2012-05-22 | Abbott Point Of Care Inc. | Blood urea nitrogen (BUN) sensor |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114047145A (zh) * | 2021-10-21 | 2022-02-15 | 深圳市锦瑞生物科技股份有限公司 | 一种血清葡萄糖测定试剂、试剂球的制备方法及测定芯片 |
-
1998
- 1998-11-02 JP JP32747198A patent/JP3901860B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8182663B2 (en) | 2004-09-02 | 2012-05-22 | Abbott Point Of Care Inc. | Blood urea nitrogen (BUN) sensor |
| US8236517B2 (en) | 2004-09-02 | 2012-08-07 | Abbott Point Of Care Inc. | Blood urea nitrogen (BUN) sensor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000139494A (ja) | 2000-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Matsubara et al. | Spectrophotometric determination of hydrogen peroxide with titanium 2-((5-bromopyridyl) azo)-5-(N-propyl-N-sulfopropylamino) phenol reagent and its application to the determination of serum glucose using glucose oxidase | |
| US4097338A (en) | Fluorimetric demonstration and determination of a reduced coenzyme or derivative in an aqueous system | |
| GB1601771A (en) | Kinetic method for determination of glucose concentrations with glucose dehydrogenase | |
| JP5458487B2 (ja) | リン酸の測定方法 | |
| JP3901860B2 (ja) | 複数の酵素を反応させる物質の定量方法及び酵素組成物 | |
| JP3170377B2 (ja) | 物質の測定法 | |
| JP2711721B2 (ja) | グルコースを含有する試料中の１，５―アンヒドログルシトールの定量法 | |
| JP5812285B2 (ja) | デヒドロゲナーゼまたは対応する基質の測定方法および測定用キット | |
| JP2994831B2 (ja) | コレステロールの定量法および定量用試薬 | |
| US5834227A (en) | Kit for assaying creatine kinase | |
| US5436133A (en) | Enzyme assay of biochemical substances | |
| JP2017038569A (ja) | オートタキシンの活性測定方法 | |
| JP4651237B2 (ja) | 還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド類の安定化方法及び試薬 | |
| JP5633669B2 (ja) | Ａｄｐの測定方法およびａｄｐ測定用キット | |
| JP2000232898A (ja) | 物質の定量方法および定量試薬 | |
| US7407774B2 (en) | Method for reducing influence of hemoglobin with albumin in an assay | |
| JPS63146800A (ja) | 無機リンの測定法 | |
| JPS5816699A (ja) | 体液クレアチンホスホキナ−ゼの改良測定法 | |
| JP3936976B2 (ja) | Ａｍｐの酵素的分解 | |
| JP3034984B2 (ja) | Ｄ−ガラクトースの高感度定量法および定量用組成物 | |
| JPH04248997A (ja) | 二酸化炭素についての酵素的アッセイ | |
| JPH02142498A (ja) | 体液中のカルシウム測定方法 | |
| JPH05219991A (ja) | 酵素反応利用定量分析方法 | |
| JPH08256794A (ja) | カルシウム測定用試薬 | |
| WO1994028167A1 (fr) | Procede de dosage de calcium ionise |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040324 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060525 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060721 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060901 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061031 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20061220 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20061227 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100112 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130112 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |