JP3887808B2 - 芳香族スルホニルイソシアナートの製造方法 - Google Patents
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Description
【産業上の利用分野】
本発明は、芳香族スルホニルイソシアナートの製造方法に関するものである。本発明によって得られるイソシアナートは、化学工業、樹脂工業、塗料工業、染料工業などの分野において、ポリウレタン系材料、ポリ尿素系材料、感熱・感圧紙用顕色剤、ポリエステル系高分子の加水分解防止安定剤などの原料として極めて重要である。
【０００２】
【従来の技術】
芳香族スルホンアミドをホスゲン化して芳香族スルホニルイソシアナートを得る場合、触媒が必要である。触媒としては脂肪族イソシアナートが優れた効果のあることが知られている。
（米国特許第４３７９７５９号、米国特許第３４８４４６６号）
【０００３】
ホスゲン化反応に使用された触媒は、ホスゲン化の反応終了後、溶媒と共に留出させ、回収使用するのが有利であり、そのため反応の溶媒の沸点に近い沸点を有する炭素数３〜８、好ましくは４〜７の脂肪族イソシアナートが使用される。通常触媒の回収率は７０〜９０％であり、不足分は補充しなければならない。
しかしながら、これらの触媒は一般には市販されていない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、市販されていない触媒の代替となる化合物の探索を鋭意検討した結果、容易に入手可能な脂肪族アミンと目的とするスルホニルイソシアナートの反応生成物であるＮ−アリールスルホニル−Ｎ’−アルキルウレアが脂肪族イソシアナートと同等の触媒効果のあることを見いだし、本発明を完成した。
即ち、本発明は、一般式［Ｉ］
Ｒ1 ＳＯ2 ＮＨ2 ［Ｉ］
（式中、Ｒ1 はアルキル基、ハロゲン原子もしくはニトロ基で置換されていてもよいフェニル基又はナフチル基を示す。）で表される芳香族スルホンアミドとホスゲンとを、一般式［II］
Ｒ1 ＳＯ2 ＮＨＣＯＮＨＲ2 ［II］
（式中、Ｒ1 は前記と同じ意味を示し、Ｒ2 はＣ３〜８のアルキル基又はシクロアルキル基を示す。）で表されるウレア化合物を使用して反応させることを特徴とする一般式［III ］Ｒ1 ＳＯ2 ＮＣＯ（式中、Ｒ1 は前記と同じ意味を示す。）で表される芳香族スルホニルイソシアナートの製造方法である。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明で使用される芳香族スルホンアミドとしては、例えばベンゼンスルホンアミド、ｏ−トルエンスルホンアミド、ｐ−トルエンスルホンアミド、ｐ−クロロベンゼンスルホンアミド、ｍ−ニトロベンゼンスルホンアミド、ｐ−ニトロベンゼンスルホンアミド、ｐ−メトキシベンゼンスルホンアミド、ナフタレンスルホンアミド、メチルナフタレンスルホンアミドなどが挙げられる。
【０００６】
本発明で使用する一般式［II］で表されるウレア化合物（以下ウレアという）は溶媒の存在下、目的とする芳香族スルホニルイソシアナートに脂肪族アミンを添加し、混合加熱するだけで容易に調整される。
溶媒は必須ではないが、ウレアは融点が高く粘度も高いので一般には溶媒を使用する。溶媒はホスゲン化の溶媒と同一のものを使用し、調整されたウレアはそのまま、溶液で使用するのが好都合である。
脂肪族アミンは炭素数３〜８の容易に入手できるアミンで、例えばｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ｌ−メチルブチルアミン、シクロヘキシルアミンなどが挙げられる。
【０００７】
本発明におけるウレアの使用量は、初回の反応では原料の芳香族スルホンアミドに対して０．１５〜０．３５当量が用いられる。
ホスゲン化の反応では、使用したウレアはホスゲンと速やかに反応し、目的とする芳香族スルホニルイソシアナートと脂肪族イソシアナートを生成し、ウレア調整に用いた芳香族スルホニルイソシアナートが回収される。また、生成した脂肪族イソシアナートは原料スルホンアミドのホスゲン化の触媒として働いた後、溶媒と共に回収できる。触媒の回収率は通常６０〜９０％である。
次回の反応では、回収した脂肪族イソシアナートと追加するウレアの合計が、芳香族スルホンアミドに対し０．１５〜０．３５当量となるように僅かのウレアの追加で済ますことができ、経済的にも有利である。
【０００８】
本発明のウレアの調整は、溶媒の存在下または非存在下に、目的とする芳香族スルホニルイソシアナートと所望の触媒を生成させる脂肪族アミンを反応させて得られる。この時、反応が遅い場合や、ウレアの結晶が析出する場合は、加熱して反応を完結させるか、またはウレアの結晶を溶解させる。
ウレアの調整に必要な目的とする芳香族スルホニルイソシアナートの量は多い方が良いが効率を考慮し、脂肪族アミンに対し１．２〜２当量が好ましい。もち論、芳香族スルホンアミドと脂肪族イソシアナートとを反応させてもウレアを調整することは可能であるが、脂肪族イソシアナートを製造する工程が必要であり、メリットがない。
【０００９】
本発明で、ウレア調整とホスゲン化は必ずしも同一の溶媒でなくてもよいが、同一の溶媒の方が、溶媒の分留などの必要がなく有利である。共通して用いられる溶媒としては、反応に不活性なものなら良く、例えばヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、イソプロピルベンゼンなどの芳香族炭化水素、ジクロロメタン、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、１，１，１，−トリクロロエタンなどのハロゲン化脂肪族炭化水素、クロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、などのハロゲン化芳香族炭化水素などが挙げられる。
【００１０】
前記の芳香族スルホンアミドを、前記の溶媒中でホスゲンと反応させるには、芳香族スルホンアミドと溶媒、または回収された触媒を含む溶媒、および前記のウレアを混合・加熱し、ホスゲンを吹き込む方法が一般的である。
ホスゲンの使用量は芳香族スルホンアミドに対して１．１〜２．０当量である。
【００１１】
ホスゲン化の反応温度は通常１００〜１７０℃の範囲が好ましい。低い温度では、原料の芳香族スルホンアミドが溶解しないため反応が遅く実際的でない。また、高い温度では副反応などによる収率の低下や触媒回収率の低下を招く結果となる。
【００１２】
本発明の通常の好ましい態様は、次のようになる。
還流冷却器、温度計、ホスゲン吹き込み管および撹拌機を備えた反応器中に原料の芳香族スルホンアミド、反応溶媒または触媒と共に回収された溶媒、ウレアを仕込む。次に所定の温度まで加熱しホスゲンを吹き込む。ホスゲン化反応終了後、溶媒と触媒の脂肪族イソシアナートを留去した後、濃縮液を蒸留して目的とする芳香族スルホニルイソシアナートを取り出す。
【００１３】
【実施例】
以下に本発明を実施例により、具体的に説明する。
［実施例１］
撹拌機、温度計、滴下ロートを備えた１リットルの反応フラスコにトルエン６００ｍｌとｐ−トルエンスルホニルイソシアナート７４ｇ（０．３７５モル）を入れ、７０℃に保持しながらｓｅｃ−ブチルアミン１８．３ｇ（０．２５モル）を１時間を要して滴下し、さらに１時間かき混ぜ、Ｎ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ′−ｓｅｃブチルウレア溶液６１３ｇ（０．２５モル）を調整した。
【００１４】
還流冷却器、温度計、ホスゲン吹き込み管および撹拌機を備えた内容積１リットルの反応フラスコに、調整したウレア溶液３４３ｇ（０．１４モル）とトルエン１５０ｍｌおよび原料のｐ−トルエンスルホンアミド１２０ｇ（０．７モル）を仕込んだ。
【００１５】
次に撹拌下、加熱昇温し、還流下（内温１０６〜１１０℃）ホスゲン９７ｇ（０．９８モル）を吹き込んだ。
ホスゲン化反応終了後、ホスゲン化で生成した触媒のｓｅｃ−ブチルイソシアナートを溶媒のトルエンと共に留出させた。留出量は４１５ｇであった。この留出液は、ブチルアミンを用いたイソシアナートの分析からｓｅｃ−ブチルイソシアナート１１．４ｇ（回収率８２％）を含んでいた。
溶媒を留去した残りの液を減圧蒸留し純度９８．８％のｐ−トルエンスルホニルイソシアナート１５８．９ｇを得た。ウレアからの回収分を除いた収率は９５．１％であった。
［実施例２］
実施例１のホスゲン化で用いたものと同様の反応フラスコに、実施例１で回収した触媒を含むトルエン４１５ｇ（触媒１１．４ｇ、０．１１５モル）と実施例１で調整したウレア溶液８５．９ｇ（０．０３５モル）および原料のｐ−トルエンスルホンアミド１２０ｇ（０．７モル）を仕込み、実施例１と同様にホスゲン化を行い触媒を回収した。（回収率８０％）
残りの液を減圧蒸留し純度９９．０％のｐ−トルエンスルホニルイソシアナート１９２．３ｇ（収率９４．０％）を得た。
【００１６】
【発明の効果】
本発明は、市販されていない脂肪族イソシアナート触媒の代替として、容易に入手可能な脂肪族アミンを用いる、効率的な高品位の芳香族スルホニルイソシアナートの製造方法である。
Claims (1)
- 一般式［Ｉ]
Ｒ1ＳＯ2ＮＨ2 ［１］
（式中、Ｒ1はアルキル基、ハロゲン原子もしくはニトロ基で置換されていてもよいフェニル基又はナフチル基を示す。）で表される芳香族スルホンアミドとホスゲンとを一般式［ III ］
Ｒ 1 ＳＯ 2 ＮＣＯ ［ III ］
（式中、Ｒ 1 は前記と同じ意味を示す。）で表される芳香族スルホニルイソシアナートと脂肪族アミンとにより調製された一般式［II］
Ｒ1ＳＯ2ＮＨＣＯＮＨＲ2 ［II］
（式中、Ｒ1は前記と同じ意味を示し、Ｒ2はＣ３〜８のアルキル基又はシクロアルキル基を示す。）で表されるウレア化合物を使用して反応させることを特徴とする一般式［III］で表される芳香族スルホニルイソシアナートの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33504997A JP3887808B2 (ja) | 1997-11-19 | 1997-11-19 | 芳香族スルホニルイソシアナートの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33504997A JP3887808B2 (ja) | 1997-11-19 | 1997-11-19 | 芳香族スルホニルイソシアナートの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11152264A JPH11152264A (ja) | 1999-06-08 |
| JP3887808B2 true JP3887808B2 (ja) | 2007-02-28 |
Family
ID=18284180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33504997A Expired - Lifetime JP3887808B2 (ja) | 1997-11-19 | 1997-11-19 | 芳香族スルホニルイソシアナートの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3887808B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10336184A1 (de) * | 2003-08-07 | 2005-02-24 | Bayer Materialscience Ag | Neue Katalysatoren für die selektive Isocyanatdimerisierung |
-
1997
- 1997-11-19 JP JP33504997A patent/JP3887808B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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|---|---|
| JPH11152264A (ja) | 1999-06-08 |
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