JP3870869B2 - 窒化物半導体基板の製造方法 - Google Patents

窒化物半導体基板の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP3870869B2
JP3870869B2 JP2002215076A JP2002215076A JP3870869B2 JP 3870869 B2 JP3870869 B2 JP 3870869B2 JP 2002215076 A JP2002215076 A JP 2002215076A JP 2002215076 A JP2002215076 A JP 2002215076A JP 3870869 B2 JP3870869 B2 JP 3870869B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nitride semiconductor
substrate
release film
film
grown
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002215076A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004056051A (ja
Inventor
准也 成田
一紀 竹川
仁志 前川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nichia Corp
Original Assignee
Nichia Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nichia Corp filed Critical Nichia Corp
Priority to JP2002215076A priority Critical patent/JP3870869B2/ja
Publication of JP2004056051A publication Critical patent/JP2004056051A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3870869B2 publication Critical patent/JP3870869B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Semiconductor Lasers (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は一般式がInAlGa1−x−yN(0≦X、0≦Y、X+Y≦1)で示される窒化物半導体基板の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、サファイア、炭化ケイ素、スピネル、シリコンのような窒化物半導体と異なる異種基板上に、窒化物半導体を成長させる研究が種々検討されている。これは発光素子等に利用可能な結晶性のよい窒化物半導体のバルク単結晶を得るのが困難だからである。このような異種基板上に窒化物半導体を成長すれば格子定数や熱膨張係数差から窒化物半導体の結晶性を低下させてしまう。これは窒化物半導体内に転位欠陥が多数発生することを意味する。
【0003】
そのため、転位欠陥を低減させる研究が発表されている。ラテラル成長を利用して窒化物半導体基板を形成する方法としては特開平11−191657号公報に示されている。これは、SiO等のマスク材料を保護膜として用いて基板上にパターニングし、保護膜の開口部から窒化物半導体を成長させ、さらにラテラル成長により保護膜を埋め込むものである。以上より保護膜上における窒化物半導体には転位の伝播が抑制された領域(低欠陥領域)が形成された窒化物半導体基板が報告されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら上記の方法では、窒化物半導体のラテラル成長で保護膜を埋め込む際に、保護膜上を成長面に対して結晶の横方向成長が進むにつれ結晶軸が傾くことになる。そのためチルトが発生する。このチルトした結晶同士が合体することにより新たな転位欠陥が発生する。また、保護膜を有する状態で窒化物半導体を成長させれば、窒化物半導体を埋めて表面を平坦化させるには保護膜を有しない場合に比べて厚膜成長をさせる必要がある。異種基板上に窒化物半導体を厚膜成長すれば窒化物半導体基板の反りは大きくなりクラックが発生しやすくなる。また、窒化物半導体の成長時に保護膜の分解による汚染が発生する恐れがある。
【0005】
そこで、本発明の目的は、上記に示すように保護膜上に窒化物半導体をラテラル成長させることなく、つまり保護膜を有することなく転位欠陥を低減させた窒化物半導体基板の製造方法を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明における窒化物半導体基板の製造方法は、ラテラル成長を利用したものであって、段差形成した基板の溝部に剥離膜を成膜する第1の工程と、前記剥離膜が溝部に成膜された基板上に第1の窒化物半導体を成長し、その後、前記剥離膜上の第1の窒化物半導体をリフトオフにより除去し、その後、前記基板の凸部上面に残された第1の窒化物半導体を成長核として第2の窒化物半導体をラテラル成長させる第2の工程とを備えたことを特徴とする。
【0007】
前記第1の工程において、段差形成した基板とは窒化物半導体をエピタキシャル成長させる支持基板であって該基板界面で剥離膜が化学結合を形成できる基板である。前記基板はサファイア、SiC、Si等である。この基板には溝部(凹部)の深さが0.1μm以上、溝部(凹部)の幅が1〜100μm、凸部の幅が1〜100μm、凹部幅/凹部深さの比が150以下で段差が形成されている。
【0008】
次に段差形成した基板の溝部には剥離膜が成膜されている。該剥離膜は第2の窒化物半導体のラテラル成長時には除去されている。本発明における剥離膜とは窒化物半導体をリフトオフにより除去することを目的としており、該剥離膜上に窒化物半導体をラテラル成長させるものではない。そのため、従来技術のように保護膜上に窒化物半導体をラテラル成長させると発生していたチルトは本発明では抑制される。また、本発明は保護膜を覆い窒化物半導体基板を平坦化させるものではないため、窒化物半導体基板を薄膜で形成することができる。窒化物半導体基板の薄膜化、及び窒化物半導体基板の表面を平坦化させた時に溝部に空洞を形成していることによって基板の反りが緩和されてクラックの発生を防止することができる。なお、本発明におけるラテラル成長とは、横方向成長だけではなく縦方向成長も含んだ意味であり、転位欠陥を横方向に曲げる作用効果を有する。
【0009】
前記剥離膜は少なくとも1分子層が前記基板の表面で化学結合していることを特徴とする。該剥離膜を厚膜とすれば、剥離膜上の第1の窒化物半導体をリフトオフによる除去が難しくなる。そのため、剥離膜の膜厚は溝部の深さ以下、好ましくは1000Å以下、さらに好ましくは1分子層程度とする。該剥離膜は基板表面で化学結合していることで、1分子層という薄膜層で形成できる。前記剥離膜の成膜方法は、少なくとも剥離膜の1分子層が基板表面で化学結合するにはプラズマCVD法、又はECRスパッタ法を用いる。この条件としては、例えばSiOはプラズマCVD法においては、圧力20Pa、RFを120W、SiHを5sccm、NOを200sccm、温度を360℃とする。SiNを成膜するにはECRスパッタ法においては、Arを20sccm、Nを5sccm、RFを500W、マイクロ波500W、ターゲットをSi、温度を常温とする。
【0010】
前記第2の工程は、少なくとも窒化物半導体を2段階で成長させることで窒化物半導体基板を形成する。まず、前記第1の工程で得られた段差形成を有する基板上に第1の窒化物半導体を成長させる。該第1の窒化物半導体を成長核とするためにリフトオフを行い、その後、第2の窒化物半導体を成長させる。
【0011】
第2の窒化物半導体は前記化学結合した剥離膜上の第1の窒化物半導体をリフトオフにより除去した後、リフトオフ領域以外の第1の窒化物半導体を成長核としてラテラル成長させる。本発明において、該リフトオフ領域以外とは基板の凸部上面及び側面であるが、好ましくは前記基板の凸部上面である。また本発明における窒化物半導体基板は、基板溝部に空洞を有するのが好ましい。これは前記空洞が転位の伝播を抑制するからである。またリフトオフ後、溝部の剥離膜が完全に除去されることで溝部には成長核となる第1の窒化物半導体は残らない。このため、第2の窒化物半導体の成長時に溝部には成長核となるものがなく、たとえ溝部から第2の窒化物半導体が成長した場合でも成長速度は遅く溝部を埋めるほどの成長はできない。そのため、基板溝部には前記空洞が形成される。リフトオフ後、前記基板の凸部上面に残された第1の窒化物半導体を成長核とすることで第2の窒化物半導体のラテラル成長が可能となり、その後、溝部上では第2の窒化物半導体同士が接合し、表面が平坦化された窒化物半導体基板が形成されるのである。本発明の構成である基板の凸部表面に形成された第1の窒化物半導体を成長核として第2の窒化物半導体をラテラル成長させることで、転位低減効果を有する。また、LED素子を前記窒化物半導体基板上に形成すれば、基板溝部の空洞でLED光の乱反射がおこり光取り出し効率が向上する。
【0012】
本発明において、第2の工程は反応装置内で連続反応とするため、反応装置から取り出して別の装置で反応させる等の工程を省略できる。反応装置からの取り出しが無くなれば、基板上に埃やゴミが付着した状態で窒化物半導体を反応させることもなくなる。
【0013】
第2の窒化物半導体を第1の窒化物半導体より高温で成長させる。前記リフトオフは前記化学結合した剥離膜の化学結合も切断除去するものである。そのため、第1の窒化物半導体は化学結合を切断しない程度の成長温度であって、第2の窒化物半導体は前記化学結合が切断できる成長温度とする。リフトオフは、前記窒化物半導体基板の雰囲気温度を上昇させることが好ましい。
【0014】
以上より、本発明では転位欠陥は大幅に低減され、第2の窒化物半導体を成長後の窒化物半導体基板表面における単位面積あたりの転位密度は10個/cm以下、好ましくは5×10個/cm以下とすることができる。また本発明における窒化物半導体基板は、窒化物半導体の成長を保護膜上で強引に横方向成長させるのではなく、成長核よりストレスを有さずにラテラル成長させるため、保護膜上に窒化物半導体を横方向成長させた場合に窒化物半導体同士の接合部分に発生するチルトや段差、その他の応力も抑制することができる。そのため、窒化物半導体の表面形状は平坦かつ鏡面とすることができ、この窒化物半導体基板上に形成されるLED素子、LD素子等の歩留まりや信頼性は向上する。
【0015】
【発明の実施の形態】
本実施形態における窒化物半導体基板は、ラテラル成長を利用して製造されるものであって、第1の工程として段差を有する基板の溝部に剥離膜を成膜させる(図1−1a)。この時、基板の凸部の表面は鏡面であっても面荒れを形成していてもよい(図1−1b)。次に第2の工程では、まず基板上に第1の窒化物半導体を成長させる(図1−2)。その後、前記剥離膜上の第1の窒化物半導体をリフトオフにより除去する(図1−3)。次に前記第1の窒化物半導体を成長核として第2の窒化物半導体をラテラル成長させる(図1−4)。さらに第2の窒化物半導体の成長を続けて窒化物半導体層を形成した窒化物半導体基板となる(図1−5)。
【0016】
上記窒化物半導体基板の転位欠陥数を以下に示す。CL(カソード・ルミネッセンス)法により、窒化物半導体の表面における単位面積あたりの転位欠陥は図1−5に示すA領域(ラテラル成長領域)では1×10個/cm以下、好ましくは5×10個/cm以下、さらに好ましくは1×10個/cm以下となる。また、B領域は縦方向に進む貫通転位が残るため、転位数は1×10〜1×1010個/cm程度となる。
【0017】
[実施形態1]
本発明の実施形態における窒化物半導体基板の製造工程である第1の工程と第2の工程について詳細を示す。
【0018】
以下、図2を用いて前記第1の工程の1実施形態を説明する。まず、第1の工程では基板1上に保護膜2を成膜する(図2−a)。前記保護膜2は溝部を形成するマスク作用がある。また該保護膜は剥離膜のエッチングレートより遅い材質から成り、後に基板の凸部面上の剥離膜を除去するためにある。前記基板1としては、C面、R面、及びA面のいずれかを主面とするサファイア、スピネル(MgAl)のような絶縁性基板、SiC(6H、4H、3C)、ZnS、ZnO、GaAs、Si、及び窒化物半導体と格子接合する酸化物基板等を用いることができる。これらの基板にはオフ角が形成されていてもよい。また、前記基板1の溝部をストライプ状に形成するには基板1をサファイア基板とした場合、オリフラ面をサファイアのA面とし、このオリフラ面の垂直軸に対して左右どちらかにずらして前記溝部を形成してもよい。具体的には、このオリフラ面の垂直軸に対して左右にθ=0°〜5°、好ましくはθ=0.01°〜0.5°の範囲とすることで、窒化物半導体を成長させた後の表面をより平坦化させることができる。
【0019】
次に前記保護膜2をパターン形成し、反応性イオンエッチング(RIE)、ICP、反応性イオンビームエッチング(RIBE)、電子サイクロトロンエッチング(ECR)、アッシャー等のドライエッチング装置を用いてエッチングにより基板1に溝部を形成する(図2−b)。前記保護膜2としては、基板に溝部が形成できる程度の選択性を有するものであって、酸化ケイ素(SiO)等を用いる。該保護膜は選択的に基板をエッチングすることができるものであれば、保護膜の膜厚は特に限定されない。また、保護膜の平面形状をストライプ形状や格子状、その他に島状、円形、又は多角形等とすることができる。例えば保護膜2をストライプ形状にパターン形成した場合、保護膜の存在領域は後工程で第1の窒化物半導体が形成される領域となる。該保護膜の存在領域幅は後工程で溝部の幅であって1〜100μm、好ましくは5〜15μmである。また溝部の深さは0.1μm以上である。
【0020】
その後、前記基板1上に剥離膜3を成膜する(図2−c)。剥離膜3は前記保護膜2よりエッチングレートが早いものである。この剥離膜3は基板1の溝部表面において、少なくとも剥離膜の1分子層が化学結合している。これは、剥離膜の成膜時に基板表面で化学結合させるもの、又は剥離膜を成膜後に前記化学結合できる程度のエネルギーを新たに与えるものであってもよい。前記剥離膜の成膜時に化学結合させる場合は、プラズマを利用した成膜法が好ましくプラズマCVD法やECRスパッタ法がある。プラズマCVD法の簡単な原理としては、エネルギーの高いガスのプラズマ状態で原料ガスを励起し、あるいは化学結合を分解し、原子あるいは分子のラジカルをつくり出し、活性な粒子間の反応により薄膜を堆積する方法である。ECRスパッタ法の簡単な原理としては、プラズマ生成室で電子サイクロトロン共鳴(ECR)を起こし、プラズマ室から発散する磁界に沿って導き出されたプラズマにより、DCまたはRFを印加したターゲットをスパッタリングして試料室の基板上に薄膜を成膜する技術であり、プラズマ生成室と試料室との間にリング状ターゲットを設置する。その他の方法としては、CVD、スパッタリング及び、蒸着法も考えられる。前記剥離膜を成膜後に新たに該剥離膜と基板が化学結合できる程度のエネルギー(少なくとも該剥離膜の1分子層が基板表面で化学結合できるエネルギー)を与える方法には、アニールがある。
【0021】
前記剥離膜としては、基板表面で少なくとも1分子層が化学結合するものであればよい。この剥離膜の具体例としては、酸化ケイ素(SiO)、窒化ケイ素(Si)、窒化酸化ケイ素(SiO)、酸化チタン(TiO)、酸化ジルコニウム(ZrO)等の酸化物、窒化物、又は金属膜である。
【0022】
次に前記保護膜2をウェットエッチング等で選択的に除去することで基板の溝部上にのみ剥離膜を残す(図2−d)。剥離膜の成膜時には基板の凸部上には保護膜、剥離膜の順に成膜されており、該保護膜は剥離膜よりエッチングレートが早いため前記ウェットエッチング等で基板の凸部上の剥離膜は除去される。また、剥離膜は前記基板の側面には成膜しにくく、たとえ成膜されたとしても質が悪く、ウェットエッチングで除去できる。さらにバッファードフッ酸(BHF)等でエッチングを続ければ、基板溝部の前記剥離膜を薄膜化することができる。剥離膜の1分子層は基板表面で化学結合をしているため、ウェットエッチングでのエッチングレートが極端に遅く1日経過後でも除去されない。そのため、剥離膜は容易に1分子層で形成することができる(図2−e)。該1分子層の結合エネルギーを切断するには昇温により熱エネルギーを与えるか、ドライエッチング等の物理的ダメージを与える必要がある。
【0023】
また前記基板の表面全体をドライエッチングで荒らしてもよい(図2−f)。これは基板の凸部上の保護膜を完全に除去するためである。そのため、前記保護膜2は成膜時に基板表面で化学結合していてもよい。該保護膜の成膜条件は特に限定されず、剥離膜とのエッチングレートに選択比を有するのであれば、剥離膜と成膜条件を同じくすることも可能である。
【0024】
以上より薄膜化した剥離膜3を段差の溝部に形成した基板を準備する(図1−1)。基板表面に剥離膜3を化学結合した1分子層のみ残すことができれば、後工程でリフトオフによる前記化学結合を容易に切断することができる。そのため第1の工程後の前記剥離膜の膜厚は1分子層以上10μm以下、好ましくは1分子層以上3μm以下、より好ましくは1分子層以上であって溝部の深さ以下とする。以上が第1の工程である。
【0025】
次に、表面全体をドライエッチングで荒らした基板を用いた第2の工程を以下に示す。該第2の工程は、前記剥離膜が溝部に成膜された基板上に第1の窒化物半導体4を成長し(図1−2)、その後、前記剥離膜3上の第1の窒化物半導体4をリフトオフにより除去し(図1−3)、その後、前記基板の凸部面上に残された第1の窒化物半導体を成長核として第2の窒化物半導体5をラテラル成長させる(図1−4、図1−5)工程であって、好ましくは反応装置内で連続して行う。
【0026】
前記第2の工程は、前記基板上に少なくとも2層から成る窒化物半導体を成長させる工程であって、そのうち1層は成長核を形成する第1の窒化物半導体であって、もう1層はラテラル成長させる第2の窒化物半導体である。第2の窒化物半導体はラテラル成長させることで表面を平坦化させた窒化物半導体基板を形成する。ここで、第1の窒化物半導体と第2の窒化物半導体の間に第3の窒化物半導体を単層又は複数層(超格子層を含む)で成長させてもよい。
【0027】
前記第1の窒化物半導体4は、前記剥離膜が溝部にパターン形成された基板上に成長させる。ここで、第1の窒化物半導体の成長温度は前記基板1と剥離膜3との化学結合を切断しない程度であって、好ましくは900℃以下、より好ましくは700℃以下の低温成長とする。また膜厚10オングストローム以上0.5μm以下で成長される。これは基板1との格子定数不整を緩和するためであり、転位欠陥を低減させる緩衝層としての効果を有する。
【0028】
前記第1の窒化物半導体4を成長後、リフトオフを行うことで前記剥離膜の基板表面での化学結合を切断し、剥離膜を除去することで基板凸部に成長核をパターン形成する。このリフトオフの条件は前記剥離膜の基板表面での化学結合を切断する条件であって、窒化物半導体基板の雰囲気温度を上昇させるものである。具体的には、雰囲気温度を900℃以上として、NHを0.1リットル/min以上入れればよい。以上の条件より、基板表面で剥離膜3が除去される。前記化学結合を切断するのに必要な温度は長時間の加熱を行えば300℃程度であっても効果は多少ある。しかし、このような低温で長時間かけて剥離膜を除去させるのは産業用途として望ましくない。
【0029】
その後、前記第1の窒化物半導体4を成長核として第2の窒化物半導体5を成長させる。該第2の窒化物半導体は剥離膜の除去領域である溝部上でラテラル成長をして窒化物半導体基板を形成する(図1−5)。前記第2の窒化物半導体5の成長条件としては、成長温度を900℃以上とする。また基板1上の窒化物半導体は第1の窒化物半導体と第2の窒化物半導体とのトータル膜厚は5μm以上であれば表面が平坦な窒化物半導体基板を形成することでできる。またラテラル成長を優先させることで窒化物半導体基板の薄膜化を可能とし、以下の条件により窒化物半導体のトータル膜厚を3μmとすることができる。その条件としては、V族(窒素)原料とIII族原料との比であるV/III比を小さくする、又は圧力条件を700Torr以下の減圧条件とする、その他にMgを5×1019cm以上の高濃度ドープさせる等である。上記に示すように第2の窒化物半導体は第1の窒化物半導体よりも高温で成長する。ここで高温とは、基板表面での1分子層の剥離膜の化学結合を切断することができる温度である。具体的には900℃以上、好ましくは1000℃以上である。前記成長温度差を200℃以上とすることが好ましい。
【0030】
前記窒化物半導体としては、アンドープの窒化物半導体、及びSi、Ge、SnおよびS等のn型不純物をドープした窒化物半導体、その他にMgやZn等のp型不純物をドープした窒化物半導体、又はn型不純物とp型不純物とを同時ドーピングした窒化物半導体を用いることができる。前記窒化物半導体は、いずれも一般式InAlGa1−x−yN(0≦x、0≦y、x+y≦1)によって表される組成を有する。但し、これらは互いに異なる組成であってもよい。また、窒化物半導体の成長方法としては、MOVPE(有機金属気相成長法)、HVPE(ハライド気相成長法)、MBE(分子線エピタキシー法)、MOCVD(有機金属化学気相成長法)等の気相成長方法を適用することができる。
【0031】
[実施形態2]
実施形態1で得られた窒化物半導体基板上に窒化物半導体を厚膜成長させ、この厚膜成長時に転位欠陥を収束させることで転位欠陥をより低減した窒化物半導体基板を実現することができる。通常、ラテラル成長させた窒化物半導体基板上に窒化物半導体を厚膜成長すればチルトの影響を受けて厚膜成長後の表面が平坦にならない。しかし、本件の窒化物半導体基板では、チルトやラテラル成長による応力がなく、さらに窒化物半導体同士の接合部に段差がないため、厚膜成長させた後もクラックが無く、表面が平坦かつ鏡面となる。
【0032】
GaNの厚膜成長であれば、HVPE法で行う場合、HClガスとGa金属が反応することでGaClやGaClを形成し、該Ga塩化物がアンモニアと反応することで転位密度を1×10個/cm以下の低転位であって300μm以上のGaNを基板上に堆積させることができる。前記GaNは結晶性がよいため、研磨やレーザ照射による基板除去時に割れ等が発生せず窒化物半導体のみから成る単体基板を容易に形成することができる。窒化物半導体から成る単体基板は、裏面電極構造とするLEDやLD等を形成することが可能となる。
【0033】
[実施形態3]
次に、前記実施形態1で形成した窒化物半導体基板上に形成する窒化物半導体レーザ素子を示す(図3)。ここで、前記窒化物半導体基板とはサファイア等の基板201上に第1の窒化物半導体を形成し、第2の窒化物半導体をラテラル成長した欠陥低減層202を有する基板である。該基板上に不純物ノンドープAlGa1−xN(0≦X<1)層203、n型コンタクト層204としてn型不純物をドープしたAlGa1−xN(0≦X<1)を5μm程度で成長させる。このn型コンタクト層上にクラック防止層205としてn型不純物ドープInGa1−xN(0≦X<1)を0.2μm程度で成長させる。なお、このクラック防止層は省略可能である。続いて、クラック防止層上にn型クラッド層206を成長させる。このn型クラッド層としては、超格子構造であるのが好ましく、アンドープAlGa1−xN(0≦X<1)よりなる層と、n型不純物をドープしたn型GaNよりなる層とを交互に積層して総膜厚1.2μm程度の超格子構造よりなるn型クラッド層を成長させる。続いて、アンドープGaNよりなるn側光ガイド層207を0.1μm程度の膜厚で成長させる。このn側光ガイド層はn型不純物をドープしてもよい。
【0034】
次に、障壁層にノンドープInGa1−xN(0≦X≦1)と井戸層にn型不純物ドープInGa1−xN(0≦X≦1)とからなる単一量子井戸構造、又は多重量子井戸構造である活性層208を成長させる。多重量子井戸構造であれば、障壁層と井戸層とを同一温度で1〜15回程度、好ましくは2〜5回で交互に積層し、最後に障壁層とし総膜厚を200〜500Åとする。
【0035】
次に、活性層上にp側キャップ層209としてp型不純物をドープしたp型AlGa1−xN(0≦X<1)を成長させる。このp側キャップ層は膜厚を50〜500Å程度で成長させる。続いて、アンドープGaNよりなるp側光ガイド層210を0.05〜0.5μm程度の膜厚で成長させる。このp側光ガイド層210は、p型不純物をドープしてもよい。次に、p側光ガイド層上にp型クラッド層211を成長させる。このp型クラッド層としては、n型クラッド層と同様に超格子構造であるのが好ましく、アンドープAlGa1−xN(0≦X<1)よりなる層と、p型不純物をドープしたp型GaNよりなる層とを交互に積層して総膜厚0.3〜0.8μm程度の超格子構造よりなるp側クラッド層を成長させる。最後に、p側クラッド層の上に、p型不純物をドープしたAlGa1−xN(0≦X≦1)からなるp型コンタクト層212を成長させる。
【0036】
ここで、不純物濃度としては、特に限定する必要はないが、好ましくはn型不純物、及びp型不純物は1×1018/cm〜1×1020/cmとする。また、前記n型不純物としてはSi、Ge、Sn、S、O、Ti、Zr、Cd等が挙げられ、p型不純物としてはBe、Zn、Mn、Mg、Ca、Sr等が挙げられる。
【0037】
次に、前記窒化物半導体基板上に窒化物半導体レーザ素子を形成後、p側電極とn側電極とを同一面側に形成する場合には、n側電極を形成するためにn型コンタクト層をエッチングにより露出させる。次に、ストライプ状の光導波路領域を形成するためにエッチングすることによりリッジを形成する。ここで、エッチングはリッジを形成するには異方性エッチングであるのが好ましく、例えばRIE(反応性イオンエッチング)装置等を使用する。ここで形成されるリッジ幅としては本発明においては後工程で形成する埋め込み層や出力にもよるが、リッジ幅は1.0〜3.0μmと広くすることができる。また、エッチング深さとしては窒化物半導体素子内の少なくともp側クラッド層までエッチングするものとする。さらに、リッジ形状は、順メサ型、逆メサ型、垂直型から成り、これらの形状であれば横方向の光閉じ込めができ好ましい。
【0038】
リッジを形成後、露出したリッジの側壁部からリッジの両側表面の窒化物半導体層上に絶縁体である絶縁体から成る埋め込み膜(例えば、ZrOやダイヤモンドライクカーボン、ガラス等)をスパッタ法等により形成する。この埋め込み膜の効果としては、電流狭窄、及び横方向の光閉じ込めである。横方向の光閉じ込めをするためには窒化物半導体層との間に屈折率差を設ける必要があり、またコア領域内に光を閉じ込めるには窒化物半導体よりも屈折率の小さい材料を埋め込み層に用いる。また、縦方向の光閉じ込めは屈折率の高いコア領域と、屈折率の低いp、n型クラッド層とで屈折率差をつけることでコア内に光を閉じ込めている。
【0039】
その後、p側電極214を形成するためにリッジ最上面に成膜された埋め込み層を除去後、露出したp型コンタクト層の表面にNi/Auよりなるp側電極をストライプ状に形成し、p側電極を形成後、n型コンタクト層の表面にTi/Alよりなるn電極213をリッジストライプと平行に形成する。次に取り出し電極であるパッド電極(図示sれていない)をp側電極、及びn側電極上に形成する。
【0040】
また、p側電極をNi/Au/RhOとし、p側パッド電極をRhO/Pt/Auとする組み合わせとすることもできる。パッド電極を形成する前に、SiO、TiO等から成る誘電体多層膜を共振器面(光出射端面側)に形成してもよい。この誘電体多層膜を有することにより高出力時における光出射端面の端面劣化を抑制することができる。また、埋め込み膜、ダメージ保護膜215を形成する。さらに、共振器面を形成した後、該共振器面に誘電体多層膜を形成し、電極に平行な方向で切断してチップ化して窒化物半導体レーザ素子とする。この窒化物半導体レーザ素子をヒートシンクに設置し、ワイヤーボンディングし、キャップで封止することで窒化物半導体レーザダイオードとする。
【0041】
以上により得られた窒化物半導体レーザダイオードを用いて室温でレーザ発振を試みたところ、発振波長400〜420nm、閾値電流密度2.9kA/cmにおいて連続発振を示し、5mW程度の低出力時だけでなく50mW以上、好ましくは80mW以上の高出力時でもキンクが発生せず、3000時間以上の寿命特性を示す。
【0042】
[実施形態4]
前記実施形態1で形成した窒化物半導体基板上に窒化物半導体LED素子を形成する。ここで、前記窒化物半導体基板とはサファイア等の基板上に第1の窒化物半導体を形成し、第2の窒化物半導体をラテラル成長した欠陥低減層を有する基板である。該基板上に不純物ノンドープAlGa1−xN(0≦X<1)層を3μm以下の膜厚で成長させる。その上に、n型コンタクト層としてn型不純物をドープしたAlGa1−xN(0≦X<1)を3〜5μm程度で成長させる。その上にアンドープGaN/n型不純物ドープGaN/アンドープGaNから成る変調ドープ層をトータル膜厚5000Å以下、好ましくは3500Å程度で成長させる。その上にInGaNとGaN砥から成る超格子層を5〜15ペア、好ましくは7〜10ペアの範囲内でトータル膜厚1000Å以下で成長させる。その上に活性層として多重又は単一量子井戸構造でInGa1−xN(0≦X<1)のペアで積層させる。ここで障壁層及び/又は井戸層はn型不純物(Si等)がドープされている。次に、前記活性層上に超格子構造から成るp型クラッド層を形成する。p型クラッド層はInGa1−xN(0≦X<1)とAlGa1−xN(0≦X<1)とのペアであって、膜厚はそれぞれ数十Å程度であって、少なくとも一方にp型不純物(Mg等)がドープされている。またラストクラッド層はAlGa1−xN(0≦X<1)が2000Å程度で積層されており、トータル膜厚は2500Å以下とする。その上にはpコンタクト層としてp型不純物ドープのGaN層が1000Å程度で成長させる。以上よりIF20mAでVf3.5V以下、出力5mW以上のLED素子を得ることができる。該LED素子は基板の段差溝部が空洞であるため、乱反射による光取り出し効率が空洞無しLEDに比べて1.2倍以上よい。また、基板側を光取り出し面としたフリップチップ構造のLEDにおいても光取り出し効率が1.2倍以上となる。
【0043】
【実施例】
以下に本発明の実施例を示すが本発明はこれに限定されない。
[実施例1]
C面を主面とし、オリフラ面をA面とするサファイア基板1を用い、プラズマCVD装置を用い、圧力20Pa、RFを80W、SiHを5sccm、NOを200sccm、温度を360℃としてSiOから成る保護膜2を膜厚1.5μmで成膜する(図2−a)。次に、保護膜2をプラズマエッチングによりパターン幅をA領域14μm、B領域6μmに形成後、サファイア基板のエッチングも行い段差を形成する。前記基板の溝部は幅14μm、深さ0.3μmで形成する(図2−b)。この時、基板の凸部面上には保護膜2が残っている。
【0044】
次にECR装置を用い、SiNから成る剥離膜3をサファイア基板上に膜厚0.4μmで成膜する(図2−c)。次にBHFを用いてウェットエッチングを40分間行い、保護膜SiOを選択的に除去する(図2−d)。ここで保護膜2上の剥離膜3も除去される。さらに、基板の凸部面上の保護膜を完全に除去するために前記基板表面をドライエッチングする。以上より、基板の凸部面を露出する(図2−e)。
【0045】
次にサファイア基板の溝部に成膜された前記剥離膜3の膜厚を薄膜化させるためにBHFでウェットエッチングを3時間行う。以上より溝部にはサファイア基板1との界面で1分子層が化学結合した剥離膜3を残し、かつ凸部上面は露出面となったサファイア基板を形成する(図1−1)。
【0046】
次に、MOCVD装置を用い、連続反応を行う。装置内の雰囲気温度を550℃とし、キャリアガスに水素、原料ガスにアンモニアとTMG(トリメチルガリウム)とを用い、サファイア基板1上にGaNよりなる第1の窒化物半導体4を200オングストロームの膜厚で成長させる(図1−2)。
【0047】
さらに、連続反応でMOCVD装置内の雰囲気温度を1060℃とし、剥離膜3上の第1の窒化物半導体4のリフトオフを行う(図1−3)。ここで第1の窒化物半導体4はサファイア基板の凸部上面に残る。その後、雰囲気温度を1070℃、キャリアガスを水素、原料ガスにアンモニアとTMG(トリメチルガリウム)とを用いてGaNよりなる第2の窒化物半導体5を成長させる。該第2の窒化物半導体5は第1の窒化物半導体4を成長核としてラテラル成長させる(図1−4)。さらにラテラル成長を続けることで第2の窒化物半導体5同士が接合して窒化物半導体層を膜厚7μmで形成する(図1−5)。
【0048】
以上より得られた窒化物半導体基板は窒化物半導体のトータル膜厚が7μmであり、表面は鏡面かつ平坦化しておりチルトがなく、表面における単位面積あたりの転位数が1×10個/cm以下の窒化物半導体基板を形成する。
【0049】
[実施例2]
実施例1において、第2の窒化物半導体の成長条件に10ppmの濃度のシランガスを5cc加える。その他は、実施例1と同様に成長させる。得られる窒化物半導体基板は低転位欠陥であってSiを2×1018cmドープしたn型窒化物半導体基板を得ることができる。
【0050】
[実施例3]
実施例1において、基板にSiCを用いる他は、実施例1と同様に窒化物半導体を成長させる。得られる窒化物半導体基板は実施例1とほぼ同様の作用効果を有する窒化物半導体基板となる。
【0051】
【発明の効果】
上記に示すように、本発明の窒化物半導体基板の製造方法によれば、応力を有する状態で保護膜上に窒化物半導体を成長することなく低転位欠陥の窒化物半導体基板を提供することができる。この窒化物半導体基板を用いることで特性のよい発光素子や受光素子、電子デバイスが実現できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明における各工程において得られる窒化物半導体基板の構造を示す模式的断面図である。
【図2】本発明における第1の工程において得られる窒化物半導体基板の構造を示す模式的断面図である。
【図3】本発明における一実施形態における窒化物半導体レーザ基板を示す模式的断面図である。
【符号の説明】
1・・・基板
2・・・保護膜
3・・・剥離膜
4・・・第1の窒化物半導体
5・・・第2の窒化物半導体

Claims (6)

  1. ラテラル成長を利用した窒化物半導体基板の製造方法であって、
    段差形成した基板の溝部に剥離膜を成膜する第1の工程と、前記剥離膜が溝部に成膜された基板上に第1の窒化物半導体を成長し、その後、前記剥離膜上の第1の窒化物半導体をリフトオフにより除去し、その後、前記基板の凸部上面に残された第1の窒化物半導体を成長核として第2の窒化物半導体をラテラル成長させる第2の工程とを備えたことを特徴とする窒化物半導体基板の製造方法。
  2. 前記剥離膜は少なくとも1分子層が前記基板の表面で化学結合していることを特徴とする請求項1に記載の窒化物半導体基板の製造方法。
  3. 前記化学結合した剥離膜の成膜方法は、プラズマCVD法、又はECRスパッタ法であることを特徴とする請求項2に記載の窒化物半導体基板の製造方法。
  4. 前記第2の工程は、反応装置内で連続して行われることを特徴とする請求項1に記載の窒化物半導体基板の製造方法。
  5. 前記第2の窒化物半導体は、第1の窒化物半導体より高温で成長させることを特徴とする請求項1に記載の窒化物半導体基板の製造方法。
  6. 前記リフトオフは、前記窒化物半導体基板の雰囲気温度を上昇させることを特徴とする請求項1に記載の窒化物半導体基板の製造方法。
JP2002215076A 2002-07-24 2002-07-24 窒化物半導体基板の製造方法 Expired - Fee Related JP3870869B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002215076A JP3870869B2 (ja) 2002-07-24 2002-07-24 窒化物半導体基板の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002215076A JP3870869B2 (ja) 2002-07-24 2002-07-24 窒化物半導体基板の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004056051A JP2004056051A (ja) 2004-02-19
JP3870869B2 true JP3870869B2 (ja) 2007-01-24

Family

ID=31937197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002215076A Expired - Fee Related JP3870869B2 (ja) 2002-07-24 2002-07-24 窒化物半導体基板の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3870869B2 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100695117B1 (ko) * 2005-10-25 2007-03-14 삼성코닝 주식회사 GaN 제조방법
JP2007317752A (ja) * 2006-05-23 2007-12-06 Mitsubishi Cable Ind Ltd テンプレート基板
CN102471920B (zh) * 2009-07-07 2014-10-29 日本碍子株式会社 Iii族金属氮化物单晶的制造方法
JP2011192752A (ja) * 2010-03-12 2011-09-29 Stanley Electric Co Ltd 半導体素子の製造方法
CN102280533A (zh) * 2011-06-23 2011-12-14 西安神光安瑞光电科技有限公司 氮化镓衬底材料制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004056051A (ja) 2004-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3876518B2 (ja) 窒化物半導体基板の製造方法および窒化物半導体基板
JP4288743B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法
KR100634340B1 (ko) 질화물 반도체 소자 및 그 제조방법
EP0942459B1 (en) Method of growing nitride semiconductors
JP3791246B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法、及びそれを用いた窒化物半導体素子の製造方法、窒化物半導体レーザ素子の製造方法
JP3491538B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法及び窒化物半導体素子
JP4304750B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法及び窒化物半導体素子
KR100874077B1 (ko) 질화물 반도체 레이저 소자 및 그 제조 방법
JP3659050B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法及び窒化物半導体素子
JP2000277437A5 (ja)
JP2001007447A (ja) 窒化物半導体レーザ素子
JP3678061B2 (ja) 窒化物半導体の成長方法及び窒化物半導体素子
JP4106516B2 (ja) 窒化物半導体基板の成長方法
JP4165040B2 (ja) 窒化物半導体基板の製造方法
JP4211358B2 (ja) 窒化物半導体、窒化物半導体素子及びそれらの製造方法
JP3925127B2 (ja) 窒化物半導体基板、及びその成長方法
JP3604278B2 (ja) 窒化物半導体レーザー素子
JP3870869B2 (ja) 窒化物半導体基板の製造方法
JP3906739B2 (ja) 窒化物半導体基板の製造方法
JP2001044570A (ja) 窒化物半導体レーザ素子
JP4784012B2 (ja) 窒化物半導体基板、及びその製造方法
JPH0955536A (ja) Iii族窒化物系化合物半導体発光素子およびその製造方法
JP4639571B2 (ja) 窒化物半導体レーザ素子およびその製造方法
JP2008034862A (ja) 窒化物半導体の成長方法
JPH1027939A (ja) 窒化物半導体レーザ素子

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050615

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050915

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060926

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20061009

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091027

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091027

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101027

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101027

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111027

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111027

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121027

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121027

Year of fee payment: 6

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees