JP3820103B2

JP3820103B2 - 抗酸化剤含有ｔｔｓ

Info

Publication number: JP3820103B2
Application number: JP2000527233A
Authority: JP
Inventors: ボド・アスムセン; ミヒャエル・ホルストマン; カイ・ケプケ; ハリー・ティーメセン
Original assignee: LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Current assignee: LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Priority date: 1998-01-12
Filing date: 1999-01-08
Publication date: 2006-09-13
Anticipated expiration: 2019-01-08
Also published as: CZ300598B6; SK10532000A3; NZ505650A; EP1047409B1; US6335031B1; CA2315784C; HU227159B1; NO20003472D0; NO20003472L; EP1047409A1; TR200101021T2; CN1288375A; PL201328B1; AU2278599A; HUP0004300A2; DK1047409T3; AU745661B2; HUP0004300A3; NO328390B1; BR9906920A

Description

【０００１】
本発明は、フェニルカルバメートの、例えば、経皮投与による全身投与のための医薬組成物に関する。特に、本発明は、その内容を本明細書に引用して包含させる公開イギリス特許出願ＧＢ２２０３０４０に記載の遊離塩基または酸付加塩形のフェニルカルバメート − (Ｓ)−Ｎ−エチル−３−[１−ジメチルアミノ)エチル]−Ｎ−メチル−フェニル−カルバメート(以後化合物Ａと呼ぶ) − の医薬組成物に関する。
【０００２】
化合物Ａは、例えば、アルツハイマー病の処置のための、中枢神経系におけるアセチルコリンエステラーゼの阻害に有用である。
パッチの形の経皮組成物は、ＧＢ２,２０３,０４０の実施例２に記載され、それによると化合物Ａを二つのポリマーおよび可塑剤と混合し、粘性塊を形成させる。この塊を、パッチに切断するホイルに適用する。
【０００３】
徹底的な試験の後、化合物Ａが、特に酸素の存在下、分解に感受性であることが、判明した。ＧＢ２２０３０４０に記載の経皮組成物は、化合物Ａの周りの封鎖的ポリマーマトリックスの形成および気密包装内での貯蔵にかかわらず、恐らく酸化的分解により、分解されることが判明した。
【０００４】
本発明は、化合物Ａを含む安定な医薬組成物が得られ、それは、標準試験、例えば、ストレス試験により示されるように、長期間、例えば、２年間にわたり化合物Ａの有意でない分解を示すことを発見した。
【０００５】
一つの態様において、本発明は遊離塩基または酸付加塩形の化合物Ａおよび抗酸化剤を含む、医薬組成物を提供する。
本発明の医薬組成物は、ストレス安定性試験において、分解副産物の減少を示す。
【０００６】
本発明の医薬組成物は、例えば、１から４０重量％、例えば、１０−３５％、より具体的には２０−３５％、例えば、３０％の高用量の化合物Ａを含み得る。
化合物Ａは、当分野で既知の任意の広範な薬学的希釈剤および担体中に存在し得る。希釈剤または担体は、本発明の医薬組成物の安定性に影響することなく、痕跡量の遊離ラジカルを含み得る。
【０００７】
希釈剤または担体は、好ましくは１個またはそれ以上のポリマー、より好ましくは親水性ポリマーまたは複数のポリマーである。好ましい態様において、希釈剤または担体は、アクリレートポリマーから選択される少なくとも一つのポリマー、およびポリメタクリレートポリマーから選択される。ポリマーは、好ましくは、約５０,０００から約３００,０００ダルトン、例えば、１００,０００から２００,０００ダルトンの平均分子量を有する。ポリマーは、好ましくはフィルムを形成でき、したがって、皮膚に適合する。
【０００８】
ポリマーとして、特に、アクリレートコポリマー、例えば、ブチルアクリレート、エチルヘキシルアクリレートおよびビニルアセテートのコポリマーを特記できる。好ましくは、ポリマーは架橋している。好ましいアクリレートポリマーは、National Starch and Chemical Company, Zutphen, Hollandから入手可能なDurotak銘柄の一つ、例えばDurotak 87-2353(以後、ポリマーＡ)、387-2051または387-2052(以後、ポリマーＤ)である。
【０００９】
希釈剤または担体は、医薬組成物の総重量を基本にして、好ましくは９０重量％まで、より好ましくは７０重量％の量で存在する。
ポリマーは、親水性ポリマーのとき、簡便には水を吸収し、水、例えば、皮膚からの水分を透過するが、ポリマーは水に不溶性であり得る。ポリマーは膨張し得、大量の薬理活性剤の放出を提供し、４から７のｐＨ、好ましくは皮膚ｐＨ、例えば、５.５付近で、皮膚表面と解質層の間に薬理活性剤の高い濃度勾配を導く。所望により、このようなポリマーは有機溶媒に可溶性であり得る。
【００１０】
適当なポリマーの例は、ポリアクリルアミドおよびそのコポリマー、ポリビニルピロリドン(PVP)、ビニルアセテート／ビニルアルコールコポリマー、ポリビニルアルコール(PVA)および誘導体、エチルセルロースならびに他のセルロース誘導体および澱粉誘導体を含む。
【００１１】
親水性ポリアクリレートが好ましいポリマーである。ポリアクリレートは置換され得、例えば、メタクリレートである。それらは、商品として入手可能なアクリレート／メタクリレートコポリマーであり得る。酸基のいくつか、または全てを、例えば、アルキル(Ｃ_１−１０)基、より具体的にはメチル基またはエチル基のような１から４個の炭素原子を有するアルキル基でエステル化し得る。
【００１２】
商品として入手可能なこのタイプのポリマーの例は以下のものを含む：
１)アルキル(Ｃ_１−４)エステル基を含むメタクリレートのポリマー。好ましくは、ポリマーマトリックスはアクリレートポリマーとメタクリレートポリマーの、例えば、５：１から１：１、例えば、４：１から２：１、例えば、３：１の重量比の混合物、例えば、ブチルメチルアクリレートとメチルメチルアクリレートの混合物である。ＭＷ２００００、例えば、Roehm, Darmstadt, GermanyのPlastoid B(以後、ポリマーＢ)。
【００１３】
２)メチルおよびエチル中性エステル基ならびにトリメチルアミノエチルカチオン性エステル基を含む、アクリレートおよびメタクリレートエステルのポリマー。塩化物イオンが存在し得る。平均分子量１５００００ダルトン。粘性(２０℃)、最大１５cP。屈折率１.３８０−１.３８５。密度０.８１５−０.８３５ｇ／cm^３。アルキル基を中和するためのカチオン性エステル基の比率１：２０は２８.１mg ＫＯＨ／ｇポリマーのアルカリ価となり(Eudragit RL 100、Roehmから入手可能な登録商標)または１：４０は１５.２mg ＫＯＨ／ｇポリマーのアルカリ価となる(Eudragit RS 100、またRoehmから入手可能な登録商標)。
【００１４】
３)トリメチルアミノエチルカチオン性エステル基および他の中性(Ｃ_１−４)アルキルエステル基を含むメタクリレートエステルのポリマー。塩化物イオンが存在し得る。平均分子量１５０,０００。粘性(２０℃)１０cP。屈折率１.３８。密度０.８１５。１８０mg ＫＯＨ／ｇポリマーのアルカリ価(Eudragit E 100、登録商標、またRoehmから入手可能であり、以後ポリマーＣと呼ぶ)。
【００１５】
所望により、本医薬組成物は、例えば、医薬組成物に柔軟性を提供するための、および／または化合物Ａを部分的にまたは完全に溶解するための、可塑剤および／または柔軟剤、好ましくは皮膚適合性界面活性剤のような他の添加剤を含み得る。
【００１６】
添加剤の例は以下のものを含む：
１)ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル。アルコールは、例えば、Ｃ_１２−Ｃ_１８アルコールであり得る。HLB値は、例えば１０から１８であり得る。好ましい例は、ポリオキシエチレン−(１０)オレイルエーテルである。適当なエーテルは、約１００cPの粘性(２５℃)、約１６℃の凝固点、１２.４のHLB値および最大１.０の酸価を有し得る(Brij 97, Atlas Chemie, Germanyから入手可能な登録商標)。
【００１７】
２)ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル。脂肪酸は、例えば、Ｃ_１２−Ｃ_１８脂肪酸であり得る。HLB値は、例えば、１０から１８であり得る。好ましい例は、ポリオキシエチレン−(２０)ソルビタンモノオレエート、例えば、Atlas Chemie, Germanyの登録商標、Tween 80である。
【００１８】
３)ポリオキシエチレン−(５−４０)ステアリン酸エステル、例えば、Atlas Chemie, Germanyから入手可能なMyrj(登録商標)。
４)ポリオキシエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル、例えば、ポリエチレングリコール(６−２５)セチルエーテル、グリセリンポリエチレンリシノレート、グリセリンポリエチレングリコールステアレート(Cremophor銘柄、BASF Germanyから入手可能な登録商標)。
【００１９】
５)ＭＷ２００から６００ダルトン、例えば、３００または４００ダルトンのポリオキシエチレングリコール。
６)少なくとも一つのヒドロキシ基および脂肪族(Ｃ_６−２２)カルボン酸を有するポリ(２−７)エチレングリコールグリセロールエーテルのエステル、例えば、ポリエチレングリコール−(７)グリセリルココエート、例えば、Cetiol HE, Henkel, Germanyから入手可能な登録商標)。
【００２０】
７)アジピン酸低級アルキルエステル、例えば、アジビン酸ジ−ｎ−ブチルおよびアジビン酸ジイソプロピル。
８)グリセリンポリエチレングリコールリシノレート、例えば、３５モル酸化エチレンとヒマシ油の製品、例えば、銘柄Cremophor EL, BASF, Germanyから入手可能な登録商標。
【００２１】
９)トリアセチン−(１,２,３)。
１０)脂肪酸、例えば、Ｃ_{１２−１８}脂肪酸。
１１)脂肪族アルコール、例えば、Ｃ_{１２−１８}脂肪族アルコール。
【００２２】
必要な添加剤の量およびタイプは、多くの因子、例えば、界面活性剤のHLB値および必要な医薬の柔軟性に依存し得る。添加剤の量は、ポリアクリレートがフィルムを形成する能力に有意に影響しない。一般に、界面活性剤対ポリマーの重量比は約１：１０から５：１、例えば、１：１０から１：３であり得る。
【００２３】
好ましくは、しかし、このような添加剤は存在しないか、または、医薬組成物の総重量を基本にして、１重量％より少ない量でのみ存在する。
医薬組成物は、皮膚浸透促進剤、例えば、１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン(アゾン)およびＮ,Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド(DEET)を含み得る。
【００２４】
存在する皮膚浸透プロモーターおよび／または添加剤の量およびタイプは、多くの因子に依存し得る。一般に、皮膚浸透促進剤対親水性ポリマーの重量比は約１：１から１：１０である。好ましくは、界面活性剤および／または皮膚浸透促進剤の量は、医薬組成物の約３から約５０重量％、好ましくは２０から４０重量％であり得る。
好ましくは、しかし、このような添加剤は存在しないか、または、医薬組成物の総重量を基本にして、１重量％より少ない量でのみ存在する。
【００２５】
所望により、医薬組成物は疎水性エラストマー、例えば、合成樹脂を含み得る。このような樹脂は、硬膏分野で慣用である。適当な樹脂は、非膨張性アクリレート樹脂を含み得る。これらは、所望により粘着性であり得る。ポリマー、例えば親水性ポリマー対樹脂の重量比は、例えば、１：０.５から１：１０であり得る。樹脂は、例えば、約５０から１００℃の軟化点の修飾剤、エクステンダーを含み得る。このようなエクステンダーは、粘着性または軟化特性を有し得る。このようなエクステンダーの例は、樹脂酸、樹脂酸のグリセリルおよびフタレートエステルを含み得る。
【００２６】
本発明の好ましい医薬組成物は
ａ)２０から４０重量％の量の、遊離塩基形の化合物Ａである(Ｓ)−Ｎ−エチル−３−[１−ジメチルアミノ)エチル]−Ｎ−メチル−フェニル−カルバメート、
ｂ)１０から３０重量％の量のポリメタクリレート、
ｃ)４０から６０重量％の量のアクリレートコポリマー、および
ｄ)０.０５から０.３重量％の間の量のα−トコフェロール
(医薬組成物の合計重量は１００％である)
を含む。
【００２７】
本発明の他の態様において、化合物Ａを含む医薬組成物の安定化のための抗酸化剤の使用を提供する。
【００２８】
抗酸化剤が本発明の組成物に必要であるという本出願人による発見の前は、従来不要であると考えられていた。
【００２９】
本出願人は、有効な安定化作用が、抗酸化剤を、トコフェロール、酢酸トコフェロールのようなそのエステル、アスコルビルパルミテート、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールまたは没食子酸プロピル、好ましくはα−トコフェロールまたはアスコルビルパルミテートから選択したとき、驚くべきことに達成されることを発見した。抗酸化剤は、簡便には、医薬組成物の重量を基本にして、約０.０１から約０.５％、例えば、０.０５から０.２０、例えば、０.１５％、より具体的には０.１重量％で存在し得る。
【００３０】
例として、０.１％トコフェロールを含む、下記の実施例１の方法と同様に製造した本発明の医薬組成物は、６０℃で、２ヶ月ストレス試験で、トコフェロールを含まない同等な組成物の４.４６％の分解産物と比較して、わずか１.３％の分解産物を示す。０.１５％トコフェロールを含む、下記の実施例１の方法と同様に製造した本発明の医薬組成物は、４０℃で７５％室内湿度の、３ヶ月ストレス試験で、トコフェロールを含まない同等な組成物の１.０９％の分解産物と比較して、わずか０.２５％の分解産物を示す。
本発明の医薬組成物は、好ましくは経皮適用に使用される。
【００３１】
本発明の他の態様において、化合物Ａを含む医薬組成物、当該医薬組成物の支持を提供する裏打ち層、医薬組成物を裏打ち層に固定するための接着剤および当該接着剤と剥離可能に接着した剥離性ライナーを含む、化合物Ａの投与のための経皮デバイスを提供する。
【００３２】
医薬組成物は、簡便には別の薄層に含まれ、その上部および下部表面は接着剤の層で被覆され得、次にその表面は裏打ち層および剥離性ライナー接触表面を提供する。
【００３３】
別の層に包含された医薬組成物は、ポリマーマトリックス内に化合物Ａおよび他の賦形剤を含み得、そのためのポリマーマトリックスは上記の希釈剤または担体により提供される。所望により、化合物Ａは該ポリマーマトリックスを通って分散するか、その中に溶解し得る。
【００３４】
経皮デバイスは、あるいは、医薬組成物を含むポリマーマトリックスが、更に、接着剤を含むより単純な構造であり得る。このような単純な構造において、裏打ち層および剥離性ライナーを、各々固定するまたは離せるように固定するための上記接着剤の層は、化合物Ａ含有ポリマーマトリックスが、自己接着剤であるため、必要ではない。
【００３５】
経皮デバイス内の医薬組成物層の厚さは、２０から１００μm、より好ましくは６０から１００の範囲であり得る。
【００３６】
裏打ち層は、好ましくはポリ(エチレンテレフタレート)PETホイルから成る。裏打ち層は、長期間の貯蔵において、および患者の皮膚への移動を通して発生し得るしわに十分耐性でなければならない。典型的に、裏打ち層は、例えば、約１０μmから１５μmの厚さである。
【００３７】
好ましい態様において、裏打ち層は、前記のPET層およびEVA層から成る２重層、例えば、Scotch Pack 1012である。
剥離性ライナーは、その適用前の医薬組成物の保護のために働く使い捨てエレメントであり得る。典型的に、剥離性ライナーは化合物Ａおよび接着剤を透過しない物質から製造する。この剥離性ライナーは、容易に接着剤から剥ぎ取り得る。好ましい剥離性ライナーは、ポリ(エチレンテレフタレート)PETホイルから成る。例えば、約５０から２５０μm、例えば、１００μmの厚さのPETフィルムの剥離性ライナーを、医薬組成物上に適用し得る。
【００３８】
放出ライナーは、シリコンコーティングし得る。該コーティングは、好ましくは、当分野で慣用的に使用されるフルオロシリコン化合物の形、例えば、ポリフルオロアルキルシロキサンである。
【００３９】
医薬組成物を剥離性ライナーに貼るのに使用する接着剤が、それ自体シリコン接着剤でないとき、このようなフルオロシリコンコーティングを用いることが特に好ましい。
【００４０】
接着剤は皮膚接触に適した接着剤から選択され得、好ましくは、少なくとも部分的に化合物Ａが溶解する接着剤である。好ましくは、接着剤は感圧性である接触接着剤である。好ましい接着剤は、当分野で既知のアミン耐性シリコン感圧性接着剤から選択され、例えば、Dow Corning Corporationが製造のBIO-PSA接着剤、特にBIO-PSA Q7-4302である。
経皮デバイスの非常に単純な構造において、接着剤は実際ポリマーマトリックスのポリマーであり得る。
【００４１】
更なる態様において、本発明は裏打ち層、ポリマーマトリックス内に化合物Ａを含む層、剥離性ライナーおよび、ポリマーマトリックス内の化合物Ａ含有層と剥離性ライナーの間に位置する、該経皮デバイスを患者の皮膚に剥離可能に固定するための接着物質の別個の層を含む、経皮デバイスを提供する。
好ましくは、接着物質は上記のようなアミン耐性シリコン感圧性接着剤から選択されるシリコン接着剤である。
【００４２】
典型的に、該更なる態様の経皮デバイスは：
ａ)ポリメタクリレート裏打ち層
ｂ)アクリレートコポリマー内の遊離塩基形の化合物Ａ
ｃ)BIO-PSA Q7-4302シリコン接着層
ｄ)剥離性ライナー
を含む。
【００４３】
一般に、本発明の経皮デバイスは、単純な方法で製造し得る。溶媒蒸発法を該組成物に使用し得る。このように、医薬組成物の全ての成分を溶媒、例えば、アセトン、酢酸エチルまたはヘキサン中で混合し、裏打ち層または放出ライナーとして作用し得る支持体上で成型し得る。
【００４４】
上記経皮デバイスは、簡便には連続シートに形成し、使用前に所望のサイズまたは形態のパッチに切る。しかし、このように形成したパッチは、積層物の医薬組成物含有層を、パッチの端で大気に曝し得る。
【００４５】
しかし、別の態様において、パッチをそこから形成し、医薬組成物を貯蔵中または適用中に大気に曝さない経皮デバイスが提供される。このようなパッチは、化合物Ａが酸化的作用に曝される可能性を更に減少させる。経皮デバイスは、例えば、とぎれていない裏打ち層、とぎれていない剥離性ライナーおよびその間の別個に位置に位置する医薬組成物部分、裏打ち層の内部表面と剥離性ライナーの内部表面により画定されるポケットに該医薬組成物を密封するために、接着剤で剥離性ライナーとはなせるように固定し得るように形成された裏打ち層を含む。本態様は、簡便にはカバーパッチと呼ばれ得る。
【００４６】
上記のポケットは、好ましくは接着剤で充填され、医薬組成物の別個の部分を完全に封入する。好ましくは、接着剤は上記のようなシリコン感圧性接着剤である。
【００４７】
それらが医薬組成物と剥離性ライナーの間に接着層を含むのは、全ての上記経皮デバイスの任意の性質である。剥離性ライナーをデバイスの残りと接触させて固定する主な機能を有し、したがって、使用前に医薬組成物を保護する。しかし、接着剤がシリコン接着剤の場合、層は、化合物Ａが制御された速度で皮膚を介して患者まで通過し得る膜として更に働き得る。特定の理論に縛られることなく、ポリマーマトリックス内に分散されている化合物Ａが、貯蔵の間にシリコン接着層に移動する傾向が殆どないことが示される。したがって、シリコン層に相対的に低い濃度の化合物Ａが存在する。使用に際し、患者皮膚は、しかし、化合物Ａにシリコン層より高い親和性を示し得、シリコン層中の最初の低い濃度の化合物Ａは患者体内に進む。シリコン層は、驚くべきことに、デバイスの適用により、患者が急激に高濃度の化合物Ａを受けることを防止し、代わりに、患者における徐々の増加を促進する。
【００４８】
カバーパッチ経皮デバイスは、簡便には連続シートまたは力布として形成され得、使用前にパッチに切断し得、または各デバイスを分ける壊れやすい領域に沿って裂け得るが、このようなパッチは別個のパッチで提供し得る。
【００４９】
本発明の経皮デバイスは、一般に、例えば、約１から約８０cm^２、好ましくは約１０cm^２の皮膚上の医薬組成物の有効な接触部位を有し、１から７日毎、好ましくは１−３日毎に一度の間隔での適用が意図される。化合物Ａは、１２mgが吸収された３６mg化合物Ａを含む本発明のパッチの８０cm^２中で、遊離塩基形で３６mgの用量で十分耐容性である。化合物Ａは、例えば、約１０cm^２のパッチに８mgの用量で、１日１回投与し得る。パッチは、例えば、腹部、腿、耳の後ろ、または肩または上腕に適用し得る。
【００５０】
本発明の、所望により経皮デバイスとして形成される医薬組成物は、化合物Ａを含む既知の組成物と同じ処方に有用である。投与する化合物Ａの正確な量は、多くの因子、例えば、組成物の医薬放出特性、インビトロおよびインビボ試験で観察される医薬浸透速度、必要な作用の期間、化合物Ａの形および、経皮組成物に関して、皮膚接触領域のサイズおよびユニットを固定する体の部分に依存し得る。組成物の量および、例えば、領域等は、無傷の皮膚への本発明の組成物中の化合物Ａの投与後の活性剤の血中濃度および本化合物の治療的有効量の経口投与後に観察される化合物Ａの血中濃度を含む慣用のバイオアベイラビリティー試験により決定し得る。
【００５１】
経口では、化合物Ａは１日２回、経口投与の１.５mgの最初の投与量で耐容性であり、投与量は２週目に３mg、１日２回まで段階的に増加し得る。高投与量、例えば、４.５mg、１日２回および６mg１日２回でさえ可能である。耐容性は、２４mgが２４時間で吸収される経皮デバイスで幾分良好に見える。
以下の実施例は、本発明を説明する。
【００５２】
実施例１
以下の成分(重量)を含む組成物を製造する
【表１】

【００５３】
成分を酢酸エチルに添加し、混合して粘性の塊を得る。塊を１００μm透明PETホイルに広げ、６０μm厚のフィルムを作る。１５μm厚のPETホイル剥離性ライナーを乾燥した塊の上に適用する。該パッチを１０、２０、３０または４０cm^２の面積に切る。
ライナーを皮膚への適用前に除く。
本発明の組成物およびデバイスは、貯蔵安定システムを提供する。室温で６ヶ月貯蔵後に、分解がほとんど検出されない。
【００５４】
実施例２
組成物を、α−トコフェロールの代わりにアスコルビルパルミテートで、実施例１にしたがって製造する。有意でない量の分解産物が、室温で少なくとも４ヶ月の貯蔵後に検出される。
【００５５】
実施例３
組成物を、α−トコフェロール単独の代わりに、アスコルビルパルミテートとα−トコフェロールの混合物で、実施例１にしたがって製造する。有意でない量の分解産物が、室温で少なくとも４ヶ月の貯蔵後に検出される。

Claims

遊離塩基形または酸付加塩形の(Ｓ)−Ｎ−エチル−３−[１−ジメチルアミノ)エチル]−Ｎ−メチル−フェニル−カルバメートおよび抗酸化剤を含む医薬組成物を含んでなる、経皮デバイス。
( Ｓ ) −Ｎ−エチル−３− [ １−ジメチルアミノ ) エチル ] −Ｎ−メチル−フェニル−カルバメートが遊離塩基形である、請求項１に記載の経皮デバイス。
医薬組成物が１から４０重量％の遊離塩基形または酸付加塩形の( Ｓ ) −Ｎ−エチル−３− [ １−ジメチルアミノ ) エチル ] −Ｎ−メチル−フェニル−カルバメートを含む、請求項１または２に記載の経皮デバイス。
抗酸化剤がトコフェロール、そのエステル、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールまたは没食子酸プロピルである、請求項１から３のいずれかに記載の経皮デバイス。
抗酸化剤がα−トコフェロールである、請求項１から４のいずれかに記載の経皮デバイス。
抗酸化剤が、医薬組成物の重量を基本にして、０.０１から０.５重量％の量で存在する、請求項１から５のいずれかに記載の経皮デバイス。
抗酸化剤としてのトコフェロールが医薬組成物の重量を基本にして０.１重量％の量で存在する、請求項１から６のいずれかに記載の経皮デバイス。
ａ)２０から４０重量％の量の、遊離塩基形の(Ｓ)−Ｎ−エチル−３−[１−ジメチルアミノ)エチル]−Ｎ−メチル−フェニル−カルバメート、
ｂ)１０から３０重量％の量のポリメタクリレート、
ｃ)４０から６０重量％の量のアクリレートコポリマー、および
ｄ)０.０５から０.３重量％の量のα−トコフェロール
ただし、医薬組成物の合計重量は１００％である
からなる医薬組成物を含む、請求項１記載の経皮デバイス。
遊離塩基形または酸付加塩形の ( Ｓ ) −Ｎ−エチル−３− [ １−ジメチルアミノ ) エチル ] −Ｎ−メチル−フェニル−カルバメートおよび抗酸化剤を含む医薬組成物、当該医薬組成物の支持のための裏打ち層、当該医薬組成物を裏打ち層に接触させ、固定するための接着剤および当該接着剤に剥離可能に接触した剥離性ライナーを含む、経皮デバイス。