JP3798375B2 - グルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体およびそれを含有する医薬組成物 - Google Patents
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Description
〔技術分野〕
本発明は、医薬品として有用なグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体およびそれを含有する医薬組成物に関するものである。
さらに詳しく述べれば、本発明は、糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症等の高血糖症に起因する疾患の予防又は治療剤として有用な、ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を有する、
一般式
（式中のＲは低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、低級アルコキシ低級アルキル基、低級アルコキシ低級アルコキシ基または低級アルコキシ低級アルキルチオ基である）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を活性本体とする、一般式
（式中のＰはプロドラッグを構成する基であり、Ｒは低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、低級アルコキシ低級アルキル基、低級アルコキシ低級アルコキシ基または低級アルコキシ低級アルキルチオ基である）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体およびそれを含有する医薬組成物に関するものである。
〔背景技術〕
糖尿病は食生活の変化や運動不足を背景とした生活習慣病の一つである。それ故、糖尿病患者には食事療法や運動療法が実施されているが、充分なコントロールや継続的実施が困難な場合、薬物療法が併用されている。現在、糖尿病治療薬としては、ビグアナイド薬、スルホニルウレア薬やインスリン抵抗性改善薬などが使用されている。しかしながら、ビグアナイド薬には乳酸アシドーシス、スルホニルウレア薬には低血糖、インスリン抵抗性改善薬には浮腫などの副作用が認められることがある上、肥満化を促進させることが懸念されている。そのため、このような問題を解消すべく新しい作用機序による糖尿病治療剤の開発が嘱望されている。
近年、腎臓において過剰な糖の再吸収を阻害することで尿糖の排泄を促進させて血糖値を低下させる、新しいタイプの糖尿病治療薬の研究開発が推進されている（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，Ｖｏｌ．７９，ｐｐ．１５１０−１５１５（１９８７））。また、腎臓の近位尿細管のＳ１領域にＳＧＬＴ２（ナトリウム依存性グルコース輸送体２）が存在し、このＳＧＬＴ２が糸球体ろ過された糖の再吸収に主として関与していることが報告されている（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，Ｖｏｌ．９３，ｐｐ．３９７−４０４（１９９４））。それ故、ヒトＳＧＬＴ２を阻害することにより腎臓での過剰な糖の再吸収を抑制し、尿から過剰な糖を排泄させて血糖値を正常化することができる。従って、強力なヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を有し、新しい作用機序による糖尿病治療薬の早期開発が待望される。しかも、このような尿糖排泄促進剤は過剰な血糖を尿から排泄するため、体内での糖の蓄積が減少することから、肥満化の防止効果も期待できる。
〔発明の開示〕
本発明者らは、ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を有する化合物を見出すべく鋭意検討した結果、前記一般式（Ｉ）で表される化合物が、下記の如く生体内において活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体に変換されて優れたヒトＳＧＬＴ２阻害活性を示すという知見を得、本発明を成すに至った。
本発明は、生体内においてヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発揮し、腎臓での糖の再吸収を抑制し過剰な糖を尿中に排泄させることにより、優れた血糖低下作用を発現する、下記のグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体およびそれを含有する医薬組成物を提供するものである。
即ち、本発明は、一般式
（式中のＰはプロドラッグを構成する基であり、Ｒは低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、低級アルコキシ低級アルキル基、低級アルコキシ低級アルコキシ基または低級アルコキシ低級アルキルチオ基である）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体に関するものである。
本発明は、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を有効成分として含有する医薬組成物に関するものである。
本発明は、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を有効成分として含有するヒトＳＧＬＴ２阻害剤に関するものである。
本発明は、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を有効成分として含有する、高血糖症に起因する疾患の予防又は治療剤に関するものである。
本発明は、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を有効量投与することからなる、高血糖症に起因する疾患の予防又は治療方法に関するものである。
本発明は、高血糖症に起因する疾患の予防又は治療用の医薬組成物を製造するための、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体の使用に関するものである。
本発明において、プロドラッグとは、生体内において活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体に変換される化合物をいい、プロドラッグを構成する基としては、例えば、低級アシル基、低級アルコキシ低級アシル基、低級アルコキシカルボニル低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基等のプロドラッグにおいて通常使用することができる水酸基に対して施される保護基を挙げることができる。
また、本発明において、低級アルキル基とは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６の直鎖状または枝分かれ状のアルキル基をいい、低級アルコキシ基とは、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基等の炭素数１〜６の直鎖状または枝分かれ状のアルコキシ基をいい、低級アルキルチオ基とは、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、ｔｅｒｔ−ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基等の炭素数１〜６の直鎖状または枝分かれ状のアルキルチオ基をいう。低級アルコキシ低級アルキル基とは、上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アルキル基をいい、低級アルコキシ低級アルコキシ基とは、上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アルコキシ基をいい、低級アルコキシ低級アルキルチオ基とは、上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アルキルチオ基をいう。低級アシル基とは、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、シクロヘキシルカルボニル基等の炭素数２〜７の直鎖状、枝分かれ状または環状のアシル基をいい、低級アルコキシ低級アシル基とは、上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アシル基をいう。また、低級アルコキシカルボニル基とは、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、イソブチルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等の炭素数２〜７の直鎖状、枝分かれ状または環状のアルコキシカルボニル基をいい、低級アルコキシカルボニル低級アシル基とは、３−（エトキシカルボニル）プロピオニル基等の上記低級アルコキシカルボニル基で置換された上記低級アシル基をいい、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基とは、２−メトキシエトキシカルボニル基等の上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アルコキシカルボニル基をいう。
置換基Ｒにおいては、好ましくは低級アルキル基または低級アルコキシ基であり、更に好ましくは炭素数１〜４の直鎖状または枝分かれ状のアルキル基または炭素数１〜３の直鎖状または枝分かれ状のアルコキシ基であり、最も好ましくはエチル基またはメトキシ基である。置換基Ｐにおいては、好ましくは低級アシル基または低級アルコキシカルボニル基である。低級アシル基としては、好ましくは炭素数４〜６の直鎖状または枝分かれ状のアシル基であり、更に好ましくはブチリル基またはヘキサノイル基である。低級アルコキシカルボニル基としては、好ましくは炭素数２〜５の直鎖状または枝分かれ状のアルコキシカルボニル基であり、更に好ましくはメトキシカルボニル基またはエトキシカルボニル基である。
本発明の化合物は、前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体の水酸基に、常法に従い通常プロドラッグにおいて使用可能な水酸基の保護基を導入することにより製造することができる。例えば、本発明の前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を用いて、以下の方法に従い製造することができる。
（式中のＸは臭素原子、塩素原子等の脱離基であり、ＲおよびＰは前記と同じ意味をもつ）
前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体の水酸基を前記一般式（ＩＩＩ）で表される保護化試薬を用いて、不活性溶媒中又は無溶媒下、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ピコリン、ルチジン、コリジン、キヌクリジン、１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン等の塩基の存在下に保護することにより前記一般式（Ｉ）で表されるプロドラッグを製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、塩化メチレン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジイソプロピルエーテル、クロロホルム、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、アセトン、ｔｅｒｔ−ブタノール、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常−４０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜２日間である。
前記製造方法において出発物質として用いられる本発明の前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば、以下の方法に従い製造することができる。
（式中Ｍは水酸基の保護基であり、Ｘ１はトリクロロアセトイミドイルオキシ基、アセトキシ基、臭素原子、フッ素原子等の脱離基であり、ＹおよびＺはどちらか一方がＭｇＢｒ、ＭｇＣｌ、ＭｇＩまたはリチウム原子であり、他方がホルミル基であり、Ｒは前記と同じ意味をもつ）
工程１
前記一般式（ＩＶ）で表されるベンズアルデヒド誘導体と前記一般式（Ｖ）で表されるグリニャール試薬またはリチウム試薬若しくは前記一般式（ＩＶ）で表されるグリニャール試薬またはリチウム試薬と前記一般式（Ｖ）で表されるベンズアルデヒド誘導体を、不活性溶媒中、縮合させることにより前記一般式（ＶＩ）で表される化合物を製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常−７８℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１０分間〜１日間である。
工程２
前記一般式（ＶＩ）で表される化合物を、不活性溶媒中、Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ試薬を用いて酸化することにより前記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物を製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、アセトニトリル、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。
工程３
前記一般式（ＶＩ）で表される化合物を、不活性溶媒中、塩酸等の酸の存在下または非存在下、パラジウム炭素粉末等のパラジウム系触媒を用いて接触還元した後、必要に応じて保護基を常法に従い除去することにより、前記一般式（ＶＩＩＩ）の化合物を製造することができる。接触還元において用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、酢酸、イソプロパノール、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜１日間である。また、前記一般式（ＶＩＩＩ）の化合物は、常法に従いナトリウム塩、カリウム塩等の塩に変換することができる。
工程４
前記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物の保護基Ｍを常法に従い除去した後、不活性溶媒中、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基の存在下、クロロギ酸メチルと縮合し、得られた炭酸エステル誘導体を水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いて還元することにより、前記一般式（ＶＩＩＩ）の化合物を製造することができる。縮合反応において、用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジエチルエーテル、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜１日間である。還元反応において、用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフランと水との混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。また、前記一般式（ＶＩＩＩ）の化合物は、常法に従いナトリウム塩、カリウム塩等の塩に変換することができる。
工程５
前記一般式（ＶＩＩＩ）で表されるベンジルフェノール誘導体またはその塩を２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１−Ｏ−トリクロロアセトイミドイル−α−Ｄ−グルコピラノース、１，２，３，４，６−ペンタ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノース、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−α−Ｄ−グルコピラノシルブロミド、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルフルオリド等の前記一般式（ＩＸ）で表される糖供与体を用いて、不活性溶媒中、三フッ化ホウ素−ジエチルエーテル錯体、トリフルオロメタンスルホン酸銀、塩化第二すず、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルなどの活性化剤の存在下に配糖化させることにより、前記一般式（Ｘ）で表される配糖体を製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、塩化メチレン、トルエン、アセトニトリル、ニトロメタン、酢酸エチル、ジエチルエーテル、クロロホルム、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常−３０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１０分間〜１日間である。
工程６
前記一般式（Ｘ）で表される配糖体をアルカリ加水分解させて水酸基の保護基を除去することにより、前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、それらの混合溶媒などを挙げることができ、塩基性物質としては、例えば、水酸化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドなどを使用することができる。処理温度は通常０℃〜還流温度であり、処理時間は使用する原料物質や溶媒、処理温度などにより異なるが、通常３０分間〜６時間である。
前記製造方法において得られる本発明の化合物は、慣用の分離手段である分別再結晶法、クロマトグラフィーを用いた精製法、溶媒抽出法、固相抽出法等により単離精製することができる。
前記一般式（Ｉ）で表される本発明のプロドラッグには、水和物やエタノール等の医薬品として許容される溶媒との溶媒和物も含まれる。
前記一般式（Ｉ）で表される本発明のプロドラッグは、生体内で活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体に変換され、優れたヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発揮することができる。また、前記一般式（Ｉ）で表される本発明のプロドラッグは、経口吸収性が改善されており、当該プロドラッグを有効成分として含有する医薬組成物は、経口投与製剤としても高い有用性を有する。それ故、本発明のプロドラッグは、糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症等の高血糖症に起因する疾患の予防または治療剤として極めて有用である。
本発明の医薬組成物を実際の治療に用いる場合、用法に応じ種々の剤型のものが使用される。このような剤型としては例えば、散剤、顆粒剤、細粒剤、ドライシロップ剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、液剤、軟膏剤、坐剤、貼付剤などを挙げることができ、経口または非経口的に投与される。
これらの医薬組成物は、その剤型に応じ調剤学上使用される手法により適当な賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、希釈剤、緩衝剤、等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、溶解補助剤などの医薬品添加物と適宜混合または希釈・溶解し、常法に従い調剤することにより製造することができる。
本発明の医薬組成物を実際の治療に用いる場合、その有効成分である本発明の化合物の投与量は患者の年齢、性別、体重、疾患および治療の程度等により適宜決定されるが、経口投与の場合成人１日当たり概ね０．１〜１０００ｍｇの範囲で、非経口投与の場合は、成人１日当たり概ね０．０１〜３００ｍｇの範囲で、一回または数回に分けて適宜投与することができる。
〔実施例〕
本発明の内容を以下の参考例、実施例および試験例でさらに詳細に説明するが、本発明はその内容に限定されるものではない。
参考例１
２−（４−イソブチルベンジル）フェノール
２−ベンジルオキシ−１−ブロモベンゼン（０．２０ｇ）、金属マグネシウム（０．０２６ｇ）、触媒量のヨウ素及びテトラヒドロフラン（１ｍＬ）より常法に従いグリニャール試薬を調製した。得られたグリニャール試薬を４−イソブチルベンズアルデヒド（０．１６ｇ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液に加え、室温にて３０分間撹拌した。反応混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：テトラヒドロフラン）で精製し、ジフェニルメタノール体（０．２３ｇ）を得た。得られたジフェニルメタノール体をエタノール（３ｍＬ）及び濃塩酸（０．１ｍＬ）に溶解し、触媒量の１０％パラジウムカーボン粉末を加え、水素雰囲気下室温にて一晩撹拌した。触媒をろ去し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／ヘキサン＝１／１）にて精製し２−（４−イソブチルベンジル）フェノール（０．１０ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
０．８９（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．７５−１．９０（１Ｈ，ｍ），２．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．９７（２Ｈ，ｓ），４．６６（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．８５（１Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．００−７．２０（６Ｈ，ｍ）
参考例２
２−（４−イソプロポキシベンジル）フェノール
４−イソブチルベンズアルデヒドの代わりに４−イソプロポキシベンズアルデヒドを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．３１（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），３．９３（２Ｈ，ｓ），４．５０（１Ｈ，ｈｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．７２（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．８５（３Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
参考例３
２−（４−エトキシベンジル）フェノール
１−ブロモ−４−エトキシベンゼン（１．５ｇ）、金属マグネシウム（０．１９ｇ）、触媒量のヨウ素及びテトラヒドロフラン（２ｍＬ）から常法に従いグリニャール試薬を調製した。得られたグリニャール試薬溶液に２−ベンジルオキシベンズアルデヒド（１．１ｇ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）溶液を滴下し、室温で３０分間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。抽出液を水（２０ｍＬ）及び飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にて精製し、ジフェニルメタノール体（１．７ｇ）を得た。得られたジフェニルメタノール体（１．７ｇ）をエタノール（２５ｍＬ）に溶解し、濃塩酸（０．４２ｍＬ）及び触媒量の１０％パラジウムカーボン粉末を加え、水素雰囲気下、室温で１８時間撹拌した。触媒をろ去し、減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチル（１００ｍＬ）を加え、飽和重曹水（３０ｍＬ）及び飽和食塩水（３０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８／１）にて精製し、２−（４−エトキシベンジル）フェノール（０．８５ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．３９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．９３（２Ｈ，ｓ），４．００（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．７２（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．８５（３Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
参考例４
２−（４−エチルチオベンジル）フェノール
１−ブロモ−４−エチルチオベンゼン（１．１ｇ）、金属マグネシウム（０．１２ｇ）、触媒量のヨウ素及びテトラヒドロフラン（５ｍＬ）より常法に従いグリニャール試薬を調製した。得られたグリニャール試薬溶液に２−（メトキシメトキシ）ベンズアルデヒド（０．５６ｇ）のテトラヒドロフラン（１２ｍＬ）溶液を加え、６５℃で１０分間撹拌した。室温に冷却後、飽和塩化アンモニウム水溶液（５ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（８０ｍＬ）で抽出した。抽出液を水（２０ｍＬ）及び飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、ジフェニルメタノール体（０．９１ｇ）を得た。得られたジフェニルメタノール体（０．９０ｇ）を塩化メチレン（１５ｍＬ）に溶解し、Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ試薬（１，１，１−トリアセトキシ−１，１−ジヒドロ−１，２−ベンズイオドキソール−３（１Ｈ）−オン）（１．５ｇ）を加え、２５℃にて２６時間撹拌した。反応混合物にジエチルエーテル（７５ｍＬ）及び１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え激しく撹拌後、有機層を分取した。有機層を１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）、水（３０ｍＬ×３回）及び飽和食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１５／１〜９／１）にて精製し、ケトン体（０．８２ｇ）を得た。得られたケトン体（０．８１ｇ）、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（０．１０ｇ）及びメタノール（１４ｍＬ）の混合物を６０℃で４時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１５／１）にて精製し、脱保護体（０．６９ｇ）を得た。得られた脱保護体（０．６８ｇ）をテトラヒドロフラン（１１ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（０．４１ｍＬ）及びクロロギ酸メチル（０．２２ｍＬ）を加え、２５℃で１時間撹拌した。さらにトリエチルアミン（０．１１ｍＬ）及びクロロギ酸メチル（０．０６１ｍＬ）を加え、３０分間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をテトラヒドロフラン（１４ｍＬ）及び水（７ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（０．４０ｇ）を加え、２５℃で７時間撹拌した。１ｍｏｌ／Ｌの塩酸（１５ｍＬ）を滴下し、酢酸エチル（７５ｍＬ）で抽出した。抽出液を水（２０ｍＬ）、飽和重曹水（２０ｍＬ）及び飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８／１）にて精製し、２−（４−エチルチオベンジル）フェノール（０．６２ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．９０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｓ），４．６２（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．８０（１Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ），７．２０−７．３０（２Ｈ，ｍ）
参考例５
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノール（４６ｍｇ）と２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１−Ｏ−トリクロロアセトイミドイル−α−Ｄ−グルコピラノース（０．１３ｇ）の塩化メチレン（２ｍＬ）溶液に、三フッ化ホウ素−ジエチルエーテル錯体（０．０３３ｍＬ）を加え室温にて１時間撹拌した。反応混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン）にて精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．１１ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．９１（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０８（３Ｈ，ｓ），３．７７（３Ｈ，ｓ），３．８０−３．９５（３Ｈ，ｍ），４．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．５，１２．２Ｈｚ），４．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．５，１２．２Ｈｚ），５．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９５−７．１０（５Ｈ，ｍ），７．１０−７．２５（１Ｈ，ｍ）
参考例６
２−（４−メチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−メチルベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．８９（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０７（３Ｈ，ｓ），２．３０（３Ｈ，ｓ），３．８０−３．９５（３Ｈ，ｍ），４．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．５，１２．３Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．５，１２．３Ｈｚ），５．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．９０−７．２０（８Ｈ，ｍ）
参考例７
２−（４−エチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−エチルベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．２０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．８７（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０８（３Ｈ，ｓ），２．６０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．８０−４．００（３Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．３，１２．２Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．４，１２．２Ｈｚ），５．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．９０−７．２５（８Ｈ，ｍ）
参考例８
２−（４−イソブチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−イソブチルベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
０．８８（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．７５−１．９０（１Ｈ，ｍ），１．８７（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０８（３Ｈ，ｓ），２．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．８０−３．９５（３Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，１２．３Ｈｚ），４．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．５，１２．３Ｈｚ），５．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．９０−７．２５（８Ｈ，ｍ）
参考例９
２−（４−エトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−エトキシベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．３９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．９１（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０７（３Ｈ，ｓ），３．８０−３．９５（３Ｈ，ｍ），３．９９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．５，１２．３Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．６，１２．３Ｈｚ），５．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），５．１５−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９５−７．１０（５Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（１Ｈ，ｍ）
参考例１０
２−（４−イソプロポキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−イソプロポキシベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．３０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．９０（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０８（３Ｈ，ｓ），３．８０−３．９０（３Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．３，１２．３Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．５，１２．３Ｈｚ），４．４８（１Ｈ，ｈｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．７０−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９０−７．１０（５Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（１Ｈ，ｍ）
参考例１１
２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．１１ｇ）のメタノール（４ｍＬ）溶液に、ナトリウムメトキシド（２８％メタノール溶液、０．１２ｍＬ）を加え、室温にて３０分間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（６５ｍｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．１，１２．１Ｈｚ），３．７３（３Ｈ，ｓ），３．８０−４．００（２Ｈ，ｍ），４．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），６．９５−７．１０（１Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（４Ｈ，ｍ）
参考例１２
２−（４−メチルベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−メチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
２．２７（３Ｈ，ｓ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．２，１２．０Ｈｚ），３．８０−３．９０（１Ｈ，ｍ），３．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），６．９５−７．２０（７Ｈ，ｍ）
参考例１３
２−（４−エチルベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−エチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．１５−１．２５（３Ｈ，ｍ），２．５０−２．６５（２Ｈ，ｍ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６５−３．７５（１Ｈ，ｍ），３．８０−４．００（２Ｈ，ｍ），４．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．９Ｈｚ），４．８５−５．００（１Ｈ，ｍ），６．８５−７．００（１Ｈ，ｍ），７．００−７．２０（７Ｈ，ｍ）
参考例１４
２−（４−イソブチルベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−イソブチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
０．８０−０．９５（６Ｈ，ｍ），１．７０−１．９０（１Ｈ，ｍ），２．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．３０−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６０−３．７５（１Ｈ，ｍ），３．８０−３．９５（１Ｈ，ｍ），３．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．８０−７．２０（８Ｈ，ｍ）
参考例１５
２−（４−エトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−エトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６０−３．７５（１Ｈ，ｍ），３．８０−４．１０（５Ｈ，ｍ），４．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．７０−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．００−７．２０（５Ｈ，ｍ）
参考例１６
２−（４−イソプロポキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−イソプロポキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．２７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．４，１２．１Ｈｚ），３．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，１２．１Ｈｚ），３．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．５１（１Ｈ，ｈｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），６．７０−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．００−７．１０（１Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（４Ｈ，ｍ）
参考例１７
２−（４−エチルチオベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−エチルチオベンジル）フェノール（０．５１ｇ）及び１，２，３，４，６−ペンタ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノース（２．４ｇ）のトルエン（６．３ｍＬ）及び塩化メチレン（２．７ｍＬ）溶液に、三フッ化ホウ素−ジエチルエーテル錯体（０．７８ｍＬ）を加え、室温で９時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチル（７０ｍＬ）と飽和重曹水（２５ｍＬ）を加え有機層を分取した。有機層を飽和食塩水（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をメタノール（１０．５ｍＬ）に溶解し、ナトリウムメトキシド（２８％メタノール溶液、０．０８ｍＬ）を加え、２５℃で１８時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチル（７５ｍＬ）と水（２０ｍＬ）を加え、有機層を分取した。有機層を飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）にて精製した。溶媒を減圧下留去し、残渣にジエチルエーテルを加えて、析出物をろ取した。得られた無色の固体をジエチルエーテルで洗浄後、減圧下乾燥し、２−（４−エチルチオベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（０．５１ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．８８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．０，１２．２Ｈｚ），３．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，１２．２Ｈｚ），３．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．８５−７．００（１Ｈ，ｍ），７．００−７．１０（１Ｈ，ｍ），７．１０−７．３０（６Ｈ，ｍ）
実施例１
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０７５ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（２ｍＬ）溶液に、室温にてクロロギ酸エチル（０．０４ｍＬ）を加えた。室温にて１６時間撹拌後、反応混合物に飽和クエン酸水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。抽出物を水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲル分取薄相クロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０３２ｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０５−４．２０（２Ｈ，ｍ），４．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．４，１１．７Ｈｚ），４．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．７Ｈｚ），４．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２（４Ｈ，ｍ）
実施例２
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
クロロギ酸エチルの代わりに、クロロギ酸メチルを用いて、実施例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７１（３Ｈ，ｓ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．４，１１．７Ｈｚ），４．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．７Ｈｚ），４．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例３
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−〔２−（メトキシ）エチルオキシカルボニル〕−β−Ｄ−グルコピラノシド
クロロギ酸エチルの代わりに、クロロギ酸２−（メトキシ）エチルを用いて、実施例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
３．３０−３．６５（９Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．１０−４．２５（２Ｈ，ｍ），４．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．３，１１．７），４．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．７Ｈｚ），４．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．７０−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例４
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−ヘキサノイル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（０．１０ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（２ｍＬ）溶液に、０℃でヘキサノイルクロリド（０．０７２ｇ）を加え、３時間撹拌した。反応混合物に１０％クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を１０％クエン酸水溶液及び飽和食塩水にて洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲル分取薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）にて精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−ヘキサノイル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０３０ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
０．８０−０．９５（３Ｈ，ｍ），１．２０−１．３５（４Ｈ，ｍ），１．５０−１．６５（２Ｈ，ｍ），２．２５−２．３５（２Ｈ，ｍ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，１１．８Ｈｚ），４．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例５
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−プロピオニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、プロピオニルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．０８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．２５−２．４０（２Ｈ，ｍ），３．３０−３．５５（３Ｈ，ｍ），３．５５−３．６５（１Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，１１．８Ｈｚ），４．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例６
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−ブチリル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、ブチリルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．５０−１．７０（２Ｈ，ｍ），２．２０−２．３５（２Ｈ，ｍ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，１１．８Ｈｚ），４．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例７
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、アセチルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
２．０２（３Ｈ，ｓ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．５，１１．９Ｈｚ），４．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．９Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例８
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−イソブチリル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、イソブチリルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．４５−２．６０（１Ｈ，ｍ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．９，１１．８Ｈｚ），４．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例９
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−エチルスクシニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、エチルスクシニルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．１９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．５０−２．７０（４Ｈ，ｍ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，１１．８Ｈｚ），４．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−７．２５（８Ｈ，ｍ）
実施例１０
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−イソプロピルオキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
イソプロパノール（０．１２ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（２ｍＬ）溶液に、０℃でトリホスゲン（０．０２２ｇ）を加え撹拌した。１時間後、２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０７５ｇ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応混合物に１０％クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を１０％クエン酸水溶液、水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲル分取薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）にて精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−イソプロピルオキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０２４ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．２１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．２３（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．４，１１．７Ｈｚ），４．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．７Ｈｚ），４．７０−４．８５（１Ｈ，ｍ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−７．２０（８Ｈ，ｍ）
実施例１１〜２２
参考例１２〜１７において得られた化合物を用いて、実施例１又は２と同様の方法で下記表１記載の化合物を合成した。
試験例１
ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用確認試験
１）ヒトＳＧＬＴ２発現プラスミドベクターの作製
ＳＵＰＥＲＳＣＲＩＰＴ Ｐｒｅａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）を用いて、ヒト腎臓由来のｔｏｔａｌ ＲＮＡ（Ｏｒｉ ｇｅｎｅ製）をオリゴｄＴをプライマーとして逆転写し、ＰＣＲ増幅用ｃＤＮＡライブラリーを作製した。上記ヒト腎ｃＤＮＡライブラリーを鋳型として、配列番号１及び２で示される下記のオリゴヌクレオチド０７０２Ｆ及び０７１２Ｒをプライマーに用い、Ｐｆｕ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社製）を用いたＰＣＲ反応によりヒトＳＧＬＴ２をコードするＤＮＡ断片を増幅した。増幅されたＤＮＡ断片をクローニング用ベクターｐＣＲ−Ｂｌｕｎｔ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製）にこのキットの標準法に従いライゲーションした。常法により大腸菌ＨＢ１０１コンピテントセル（東洋紡（株）製）に導入した後、形質転換株をカナマイシン５０μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地で選択した。この形質転換株の１つからプラスミドＤＮＡを抽出精製し、配列番号３及び４で示される下記のオリゴヌクレオチド、０７１４Ｆおよび０７１５Ｒをプライマーとして用い、Ｐｆｕ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社製）を用いたＰＣＲ反応によりヒトＳＧＬＴ２をコードするＤＮＡ断片を増幅した。増幅されたＤＮＡ断片を制限酵素ＸｈｏＩ及びＨｉｎｄＩＩＩで消化した後、Ｗｉｚａｒｄ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ製）により精製した。この精製したＤＮＡ断片を融合化蛋白質発現用ベクターｐｃＤＮＡ３．１（−）Ｍｙｃ／Ｈｉｓ−Ｂ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製）の対応する制限酵素部位に組み込んだ。常法により大腸菌ＨＢ１０１コンピテントセル（東洋紡（株）製）に導入した後、形質転換株をアンピシリン１００μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地で選択した。この形質転換株からプラスミドＤＮＡを抽出精製し、ベクターｐｃＤＮＡ３．１（−）Ｍｙｃ／Ｈｉｓ−Ｂのマルチクローニング部位に挿入されたＤＮＡ断片の塩基配列を調べた。Ｗｅｌｌｓらにより報告されたヒトＳＧＬＴ２（Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，Ｖｏｌ．２６３，ｐｐ．４５９−４６５（１９９２））に対し、このクローンは１塩基の置換（４３３番目のイソロイシンをコードするＡＴＣがＧＴＣに置換）を有していた。この結果４３３番目の残基のイソロイシンがバリンに置換したクローンを得た。このカルボキシ末端側最終残基のアラニンの次から配列番号５で示されるペプチドを融合化したヒトＳＧＬＴ２を発現するプラスミドベクターをＫＬ２９とした。
配列番号１ ＡＴＧＧＡＧＧＡＧＣＡＣＡＣＡＧＡＧＧＣ
配列番号２ ＧＧＣＡＴＡＧＡＡＧＣＣＣＣＡＧＡＧＧＡ
配列番号３ ＡＡＣＣＴＣＧＡＧＡＴＧＧＡＧＧＡＧＣＡＣＡＣＡＧＡＧＧＣ
配列番号４ ＡＡＣＡＡＧＣＴＴＧＧＣＡＴＡＧＡＡＧＣＣＣＣＡＧＡＧＧＡ
配列番号５ ＫＬＧＰＥＱＫＬＩＳＥＥＤＬＮＳＡＶＤＨＨＨＨＨＨ
２）ヒトＳＧＬＴ２一過性発現細胞の調製
ヒトＳＧＬＴ２発現プラスミドＫＬ２９を電気穿孔法によりＣＯＳ−７細胞（ＲＩＫＥＮ ＣＥＬＬ ＢＡＮＫ ＲＣＢ０５３９）に導入した。電気穿孔法はジーンパルサーＩＩ（Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ製）を用い、ＯＰＴＩ−ＭＥＭ Ｉ培地（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）５００μＬに対しＣＯＳ−７細胞２×１０６個とＫＬ２９２０μｇを含む０．４ｃｍキュベット内で０．２９０ｋＶ、９７５μＦの条件下行った。遺伝子導入後、細胞を遠心分離により回収し細胞１キュベット分に対し１ｍＬのＯＰＴＩ−ＭＥＭ Ｉ培地を加え懸濁した。この細胞懸濁液を９６ウェルプレートの１ウェルあたり１２５μＬずつ分注した。３７℃、５％ＣＯ２の条件下一晩培養した後、１０％ウシ胎仔血清（三光純薬（株）製）、１００ｕｎｉｔｓ／ｍＬペニシリンＧナトリウム（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）、１００μｇ／ｍＬ硫酸ストレプトマイシン（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）を含むＤＭＥＭ培地（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）を１ウェルあたり１２５μＬずつ加えた。翌日まで培養しメチル−α−Ｄ−グルコピラノシド取り込み阻害活性の測定に供した。
３）メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド取り込み阻害活性の測定
試験化合物をジメチルスルホキシドに溶解し、取り込み用緩衝液（１４０ｍＭ塩化ナトリウム、２ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、５ｍＭメチル−α−Ｄ−グルコピラノシド、１０ｍＭ２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸、５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む緩衝液ｐＨ７．４）で希釈し、阻害活性測定用の検体とした。ヒトＳＧＬＴ２一過性発現ＣＯＳ−７細胞の培地を除去し、１ウェルあたり前処置用緩衝液（１４０ｍＭ塩化コリン、２ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、１０ｍＭ２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸、５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む緩衝液ｐＨ７．４）を２００μＬ加え、３７℃で１０分間静置した。前処置用緩衝液を除去し、再度同一緩衝液を２００μＬ加え、３７℃で１０分間静置した。作製した検体５２５μＬに７μＬのメチル−α−Ｄ−（Ｕ−１４Ｃ）グルコピラノシド（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ）を加え混合し、測定用緩衝液とした。対照群用に試験化合物を含まない測定用緩衝液を調製した。また試験化合物非存在下並びにナトリウム非存在下の基礎取り込み測定用に塩化ナトリウムに替えて１４０ｍＭの塩化コリンを含む基礎取り込み測定用緩衝液を同様に調製した。前処置用緩衝液を除去し、測定用緩衝液を１ウェルあたり７５μＬずつ加え３７℃で２時間静置した。測定用緩衝液を除去し、洗浄用緩衝液（１４０ｍＭ塩化コリン、２ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、１０ｍＭメチル−α−Ｄ−グルコピラノシド、１０ｍＭ２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸、５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む緩衝液ｐＨ７．４）を１ウェルあたり２００μＬずつ加えすぐに除去した。この洗浄操作をさらに２回行い、０．２Ｎ水酸化ナトリウムを１ウェルあたり７５μＬずつ加え細胞を可溶化した。可溶化液をピコプレート（Ｐａｃｋａｒｄ）に移し、１５０μＬのマイクロシンチ４０（Ｐａｃｋａｒｄ）を加えマイクロプレートシンチレーションカウンター トップカウント（Ｐａｃｋａｒｄ）にて放射活性を計測した。対照群の取り込み量から基礎取り込み量を差し引いた値を１００％とし、取り込み量の５０％阻害する濃度（ＩＣ５０値）を濃度−阻害曲線から最小二乗法により算出した。その結果は以下の表２の通りである。
試験例２
経口吸収性確認試験
１）尾静脈内投与による薬物濃度測定用検体の作製
実験動物として一晩絶食したＳＤ系ラット（日本クレア、雄性５週齢、１４０〜１７０ｇ）を用いた。試験化合物６０ｍｇをエタノール １．８ｍＬに懸濁または溶解させ、ポリエチレングリコール４００ ７．２ｍＬおよび生理食塩水９ｍＬを加え溶解し、３．３ｍｇ／ｍＬ溶液を調製した。ラットの体重を測定し、試験化合物溶液を ３ｍＬ／ｋｇの用量（１０ｍｇ／ｋｇ）で無麻酔下尾静脈内投与した。尾静脈内投与は２６Ｇ注射針および１ｍＬシリンジを用いて行った。採血時間は尾静脈内投与後 ２、５、１０、２０、３０、６０、１２０分とした。血液を遠心分離し血漿を血中薬物濃度測定用検体とした。
２）経口投与による薬物濃度測定用検体の作製
実験動物として一晩絶食したＳＤ系ラット（日本クレア、雄性５週齢、１４０〜１７０ｇ）を用いた。試験化合物を活性本体として１ｍｇ／ｍＬになるように０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液に懸濁または溶解させた。ラットの体重を測定し、上記試験化合物液を１０ｍＬ／ｋｇの用量（活性本体として１０ｍｇ／ｋｇ）で経口投与した。経口投与はラット用ゾンデおよび２．５ｍＬシリンジを用いて行った。採血時間は経口投与後１５、３０、６０、１２０および２４０分とした。血液を遠心分離し血漿を血中薬物濃度測定用検体とした。
３）薬物濃度の測定
上記１）および２）により得られた血漿０．１ｍＬに内部標準物質として、参考例１５記載の２−（４−エトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド１μｇを添加した後、メタノール１ｍＬを加え、除タンパクを行った。遠心分離後、メタノール層を窒素気流下で蒸発乾固した。移動相３００μＬで希釈し、その３０μＬをＨＰＬＣに注入した。血中薬物濃度はＨＰＬＣ法により以下の条件にて測定した。
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−２（４．６×２５０ｍｍ）
移動相：アセトニトリル／１０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ３．０）＝２５：７５（ｖ／ｖ）
カラム温度：５０℃
流量：１．０ｍＬ／分
測定波長：ＵＶ２３２ｎｍ
検量線はブランク血漿０．１ｍＬに内部標準物質として、参考例１５記載の２−（４−エトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド１μｇおよび参考例１１記載の２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシドを各濃度（１．０、０．５、０．２、０．１、０．０５および０．０２μｇ）で添加し、上記と同様に操作することにより作成した。
ＨＰＬＣにより得られた各時間のプラズマ濃度より、Ｐｈａｒｓｉｇｈｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ Ｓｔａｎｄａｒｄを用いて、試験化合物の尾静脈内投与および経口投与による血漿中濃度−時間曲線下面積を求め、下記式に基づきバイオアベイラビリティー（％）を算出した。その結果は以下の表３の通りである。
試験例３
尿糖排泄促進作用確認試験
実験動物として非絶食のＳＤ系ラット（ＳＬＣ、雄性８週齢、２７０〜３２０ｇ）を用いた。試験化合物を０．５％カルボキシメチル水溶液に懸濁させ、０．３、１、３ｍｇ／ｍＬ懸濁液とした。ラットの体重を測定し、試験懸濁液を１０ｍＬ／ｋｇの用量（３、１０、３０ｍｇ／ｋｇ）で経口投与した。対照群用に０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液のみを１０ｍＬ／ｋｇの用量で経口投与した。経口投与はラット用ゾンデおよび２．５ｍＬシリンジを用いて行った。１群あたりの頭数は５または６頭とした。経口投与終了後から代謝ケージにて採尿を行った。採尿時間は経口投与後２４時間とした。採尿終了後、尿量を記録し、尿中に含まれるグルコース濃度を測定した。グルコース濃度は臨床検査用キット：グルコースＢテストワコー（和光純薬）にて定量した。尿量、尿中グルコース濃度および体重から２４時間での体重２００ｇあたりの尿糖排泄量を求めた。その結果は以下の表４の通りである。
試験例４
急性毒性試験
雄性４週齢ＩＣＲ系マウス（日本クレア製，２２〜２８ｇ，１群５例）に４時間絶食後、試験化合物に０．５％カルボキシメチルセルロースを加えて調製した懸濁液（６０ｍｇ／ｍＬ）を１０ｍＬ／ｋｇ（６００ｍｇ／ｋｇ）の用量で経口投与した。下記の表５の通り、投与２４時間後、死亡例は認められなかった。
〔産業上の利用可能性〕
本発明の前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体は、経口吸収性が改善されており、経口吸収後体内において活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体に変換されて優れたヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発揮する。本発明により経口投与製剤としても好適な、糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症等の高血糖症に起因する疾患の予防または治療剤を提供することができる。
本発明は、医薬品として有用なグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体およびそれを含有する医薬組成物に関するものである。
さらに詳しく述べれば、本発明は、糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症等の高血糖症に起因する疾患の予防又は治療剤として有用な、ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を有する、
（式中のＲは低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、低級アルコキシ低級アルキル基、低級アルコキシ低級アルコキシ基または低級アルコキシ低級アルキルチオ基である）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を活性本体とする、一般式
〔背景技術〕
糖尿病は食生活の変化や運動不足を背景とした生活習慣病の一つである。それ故、糖尿病患者には食事療法や運動療法が実施されているが、充分なコントロールや継続的実施が困難な場合、薬物療法が併用されている。現在、糖尿病治療薬としては、ビグアナイド薬、スルホニルウレア薬やインスリン抵抗性改善薬などが使用されている。しかしながら、ビグアナイド薬には乳酸アシドーシス、スルホニルウレア薬には低血糖、インスリン抵抗性改善薬には浮腫などの副作用が認められることがある上、肥満化を促進させることが懸念されている。そのため、このような問題を解消すべく新しい作用機序による糖尿病治療剤の開発が嘱望されている。
近年、腎臓において過剰な糖の再吸収を阻害することで尿糖の排泄を促進させて血糖値を低下させる、新しいタイプの糖尿病治療薬の研究開発が推進されている（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，Ｖｏｌ．７９，ｐｐ．１５１０−１５１５（１９８７））。また、腎臓の近位尿細管のＳ１領域にＳＧＬＴ２（ナトリウム依存性グルコース輸送体２）が存在し、このＳＧＬＴ２が糸球体ろ過された糖の再吸収に主として関与していることが報告されている（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，Ｖｏｌ．９３，ｐｐ．３９７−４０４（１９９４））。それ故、ヒトＳＧＬＴ２を阻害することにより腎臓での過剰な糖の再吸収を抑制し、尿から過剰な糖を排泄させて血糖値を正常化することができる。従って、強力なヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を有し、新しい作用機序による糖尿病治療薬の早期開発が待望される。しかも、このような尿糖排泄促進剤は過剰な血糖を尿から排泄するため、体内での糖の蓄積が減少することから、肥満化の防止効果も期待できる。
〔発明の開示〕
本発明者らは、ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を有する化合物を見出すべく鋭意検討した結果、前記一般式（Ｉ）で表される化合物が、下記の如く生体内において活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体に変換されて優れたヒトＳＧＬＴ２阻害活性を示すという知見を得、本発明を成すに至った。
本発明は、生体内においてヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発揮し、腎臓での糖の再吸収を抑制し過剰な糖を尿中に排泄させることにより、優れた血糖低下作用を発現する、下記のグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体およびそれを含有する医薬組成物を提供するものである。
即ち、本発明は、一般式
本発明は、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を有効成分として含有する医薬組成物に関するものである。
本発明は、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を有効成分として含有するヒトＳＧＬＴ２阻害剤に関するものである。
本発明は、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を有効成分として含有する、高血糖症に起因する疾患の予防又は治療剤に関するものである。
本発明は、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を有効量投与することからなる、高血糖症に起因する疾患の予防又は治療方法に関するものである。
本発明は、高血糖症に起因する疾患の予防又は治療用の医薬組成物を製造するための、前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体の使用に関するものである。
本発明において、プロドラッグとは、生体内において活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体に変換される化合物をいい、プロドラッグを構成する基としては、例えば、低級アシル基、低級アルコキシ低級アシル基、低級アルコキシカルボニル低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基等のプロドラッグにおいて通常使用することができる水酸基に対して施される保護基を挙げることができる。
また、本発明において、低級アルキル基とは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６の直鎖状または枝分かれ状のアルキル基をいい、低級アルコキシ基とは、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基等の炭素数１〜６の直鎖状または枝分かれ状のアルコキシ基をいい、低級アルキルチオ基とは、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、ｔｅｒｔ−ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基等の炭素数１〜６の直鎖状または枝分かれ状のアルキルチオ基をいう。低級アルコキシ低級アルキル基とは、上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アルキル基をいい、低級アルコキシ低級アルコキシ基とは、上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アルコキシ基をいい、低級アルコキシ低級アルキルチオ基とは、上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アルキルチオ基をいう。低級アシル基とは、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、シクロヘキシルカルボニル基等の炭素数２〜７の直鎖状、枝分かれ状または環状のアシル基をいい、低級アルコキシ低級アシル基とは、上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アシル基をいう。また、低級アルコキシカルボニル基とは、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、イソブチルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等の炭素数２〜７の直鎖状、枝分かれ状または環状のアルコキシカルボニル基をいい、低級アルコキシカルボニル低級アシル基とは、３−（エトキシカルボニル）プロピオニル基等の上記低級アルコキシカルボニル基で置換された上記低級アシル基をいい、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基とは、２−メトキシエトキシカルボニル基等の上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アルコキシカルボニル基をいう。
置換基Ｒにおいては、好ましくは低級アルキル基または低級アルコキシ基であり、更に好ましくは炭素数１〜４の直鎖状または枝分かれ状のアルキル基または炭素数１〜３の直鎖状または枝分かれ状のアルコキシ基であり、最も好ましくはエチル基またはメトキシ基である。置換基Ｐにおいては、好ましくは低級アシル基または低級アルコキシカルボニル基である。低級アシル基としては、好ましくは炭素数４〜６の直鎖状または枝分かれ状のアシル基であり、更に好ましくはブチリル基またはヘキサノイル基である。低級アルコキシカルボニル基としては、好ましくは炭素数２〜５の直鎖状または枝分かれ状のアルコキシカルボニル基であり、更に好ましくはメトキシカルボニル基またはエトキシカルボニル基である。
本発明の化合物は、前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体の水酸基に、常法に従い通常プロドラッグにおいて使用可能な水酸基の保護基を導入することにより製造することができる。例えば、本発明の前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を用いて、以下の方法に従い製造することができる。
前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体の水酸基を前記一般式（ＩＩＩ）で表される保護化試薬を用いて、不活性溶媒中又は無溶媒下、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ピコリン、ルチジン、コリジン、キヌクリジン、１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン等の塩基の存在下に保護することにより前記一般式（Ｉ）で表されるプロドラッグを製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、塩化メチレン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジイソプロピルエーテル、クロロホルム、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、アセトン、ｔｅｒｔ−ブタノール、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常−４０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜２日間である。
前記製造方法において出発物質として用いられる本発明の前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば、以下の方法に従い製造することができる。
工程１
前記一般式（ＩＶ）で表されるベンズアルデヒド誘導体と前記一般式（Ｖ）で表されるグリニャール試薬またはリチウム試薬若しくは前記一般式（ＩＶ）で表されるグリニャール試薬またはリチウム試薬と前記一般式（Ｖ）で表されるベンズアルデヒド誘導体を、不活性溶媒中、縮合させることにより前記一般式（ＶＩ）で表される化合物を製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常−７８℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１０分間〜１日間である。
工程２
前記一般式（ＶＩ）で表される化合物を、不活性溶媒中、Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ試薬を用いて酸化することにより前記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物を製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、アセトニトリル、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。
工程３
前記一般式（ＶＩ）で表される化合物を、不活性溶媒中、塩酸等の酸の存在下または非存在下、パラジウム炭素粉末等のパラジウム系触媒を用いて接触還元した後、必要に応じて保護基を常法に従い除去することにより、前記一般式（ＶＩＩＩ）の化合物を製造することができる。接触還元において用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、酢酸、イソプロパノール、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜１日間である。また、前記一般式（ＶＩＩＩ）の化合物は、常法に従いナトリウム塩、カリウム塩等の塩に変換することができる。
工程４
前記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物の保護基Ｍを常法に従い除去した後、不活性溶媒中、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基の存在下、クロロギ酸メチルと縮合し、得られた炭酸エステル誘導体を水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いて還元することにより、前記一般式（ＶＩＩＩ）の化合物を製造することができる。縮合反応において、用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジエチルエーテル、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜１日間である。還元反応において、用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフランと水との混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。また、前記一般式（ＶＩＩＩ）の化合物は、常法に従いナトリウム塩、カリウム塩等の塩に変換することができる。
工程５
前記一般式（ＶＩＩＩ）で表されるベンジルフェノール誘導体またはその塩を２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１−Ｏ−トリクロロアセトイミドイル−α−Ｄ−グルコピラノース、１，２，３，４，６−ペンタ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノース、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−α−Ｄ−グルコピラノシルブロミド、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルフルオリド等の前記一般式（ＩＸ）で表される糖供与体を用いて、不活性溶媒中、三フッ化ホウ素−ジエチルエーテル錯体、トリフルオロメタンスルホン酸銀、塩化第二すず、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルなどの活性化剤の存在下に配糖化させることにより、前記一般式（Ｘ）で表される配糖体を製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、塩化メチレン、トルエン、アセトニトリル、ニトロメタン、酢酸エチル、ジエチルエーテル、クロロホルム、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常−３０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１０分間〜１日間である。
工程６
前記一般式（Ｘ）で表される配糖体をアルカリ加水分解させて水酸基の保護基を除去することにより、前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を製造することができる。用いられる溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、それらの混合溶媒などを挙げることができ、塩基性物質としては、例えば、水酸化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドなどを使用することができる。処理温度は通常０℃〜還流温度であり、処理時間は使用する原料物質や溶媒、処理温度などにより異なるが、通常３０分間〜６時間である。
前記製造方法において得られる本発明の化合物は、慣用の分離手段である分別再結晶法、クロマトグラフィーを用いた精製法、溶媒抽出法、固相抽出法等により単離精製することができる。
前記一般式（Ｉ）で表される本発明のプロドラッグには、水和物やエタノール等の医薬品として許容される溶媒との溶媒和物も含まれる。
前記一般式（Ｉ）で表される本発明のプロドラッグは、生体内で活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体に変換され、優れたヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発揮することができる。また、前記一般式（Ｉ）で表される本発明のプロドラッグは、経口吸収性が改善されており、当該プロドラッグを有効成分として含有する医薬組成物は、経口投与製剤としても高い有用性を有する。それ故、本発明のプロドラッグは、糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症等の高血糖症に起因する疾患の予防または治療剤として極めて有用である。
本発明の医薬組成物を実際の治療に用いる場合、用法に応じ種々の剤型のものが使用される。このような剤型としては例えば、散剤、顆粒剤、細粒剤、ドライシロップ剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、液剤、軟膏剤、坐剤、貼付剤などを挙げることができ、経口または非経口的に投与される。
これらの医薬組成物は、その剤型に応じ調剤学上使用される手法により適当な賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、希釈剤、緩衝剤、等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、溶解補助剤などの医薬品添加物と適宜混合または希釈・溶解し、常法に従い調剤することにより製造することができる。
本発明の医薬組成物を実際の治療に用いる場合、その有効成分である本発明の化合物の投与量は患者の年齢、性別、体重、疾患および治療の程度等により適宜決定されるが、経口投与の場合成人１日当たり概ね０．１〜１０００ｍｇの範囲で、非経口投与の場合は、成人１日当たり概ね０．０１〜３００ｍｇの範囲で、一回または数回に分けて適宜投与することができる。
〔実施例〕
本発明の内容を以下の参考例、実施例および試験例でさらに詳細に説明するが、本発明はその内容に限定されるものではない。
参考例１
２−（４−イソブチルベンジル）フェノール
２−ベンジルオキシ−１−ブロモベンゼン（０．２０ｇ）、金属マグネシウム（０．０２６ｇ）、触媒量のヨウ素及びテトラヒドロフラン（１ｍＬ）より常法に従いグリニャール試薬を調製した。得られたグリニャール試薬を４−イソブチルベンズアルデヒド（０．１６ｇ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液に加え、室温にて３０分間撹拌した。反応混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：テトラヒドロフラン）で精製し、ジフェニルメタノール体（０．２３ｇ）を得た。得られたジフェニルメタノール体をエタノール（３ｍＬ）及び濃塩酸（０．１ｍＬ）に溶解し、触媒量の１０％パラジウムカーボン粉末を加え、水素雰囲気下室温にて一晩撹拌した。触媒をろ去し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／ヘキサン＝１／１）にて精製し２−（４−イソブチルベンジル）フェノール（０．１０ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
０．８９（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．７５−１．９０（１Ｈ，ｍ），２．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．９７（２Ｈ，ｓ），４．６６（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．８５（１Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．００−７．２０（６Ｈ，ｍ）
参考例２
２−（４−イソプロポキシベンジル）フェノール
４−イソブチルベンズアルデヒドの代わりに４−イソプロポキシベンズアルデヒドを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．３１（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），３．９３（２Ｈ，ｓ），４．５０（１Ｈ，ｈｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．７２（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．８５（３Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
参考例３
２−（４−エトキシベンジル）フェノール
１−ブロモ−４−エトキシベンゼン（１．５ｇ）、金属マグネシウム（０．１９ｇ）、触媒量のヨウ素及びテトラヒドロフラン（２ｍＬ）から常法に従いグリニャール試薬を調製した。得られたグリニャール試薬溶液に２−ベンジルオキシベンズアルデヒド（１．１ｇ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）溶液を滴下し、室温で３０分間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。抽出液を水（２０ｍＬ）及び飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にて精製し、ジフェニルメタノール体（１．７ｇ）を得た。得られたジフェニルメタノール体（１．７ｇ）をエタノール（２５ｍＬ）に溶解し、濃塩酸（０．４２ｍＬ）及び触媒量の１０％パラジウムカーボン粉末を加え、水素雰囲気下、室温で１８時間撹拌した。触媒をろ去し、減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチル（１００ｍＬ）を加え、飽和重曹水（３０ｍＬ）及び飽和食塩水（３０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８／１）にて精製し、２−（４−エトキシベンジル）フェノール（０．８５ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．３９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．９３（２Ｈ，ｓ），４．００（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．７２（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．８５（３Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
参考例４
２−（４−エチルチオベンジル）フェノール
１−ブロモ−４−エチルチオベンゼン（１．１ｇ）、金属マグネシウム（０．１２ｇ）、触媒量のヨウ素及びテトラヒドロフラン（５ｍＬ）より常法に従いグリニャール試薬を調製した。得られたグリニャール試薬溶液に２−（メトキシメトキシ）ベンズアルデヒド（０．５６ｇ）のテトラヒドロフラン（１２ｍＬ）溶液を加え、６５℃で１０分間撹拌した。室温に冷却後、飽和塩化アンモニウム水溶液（５ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（８０ｍＬ）で抽出した。抽出液を水（２０ｍＬ）及び飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、ジフェニルメタノール体（０．９１ｇ）を得た。得られたジフェニルメタノール体（０．９０ｇ）を塩化メチレン（１５ｍＬ）に溶解し、Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ試薬（１，１，１−トリアセトキシ−１，１−ジヒドロ−１，２−ベンズイオドキソール−３（１Ｈ）−オン）（１．５ｇ）を加え、２５℃にて２６時間撹拌した。反応混合物にジエチルエーテル（７５ｍＬ）及び１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え激しく撹拌後、有機層を分取した。有機層を１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）、水（３０ｍＬ×３回）及び飽和食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１５／１〜９／１）にて精製し、ケトン体（０．８２ｇ）を得た。得られたケトン体（０．８１ｇ）、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（０．１０ｇ）及びメタノール（１４ｍＬ）の混合物を６０℃で４時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１５／１）にて精製し、脱保護体（０．６９ｇ）を得た。得られた脱保護体（０．６８ｇ）をテトラヒドロフラン（１１ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（０．４１ｍＬ）及びクロロギ酸メチル（０．２２ｍＬ）を加え、２５℃で１時間撹拌した。さらにトリエチルアミン（０．１１ｍＬ）及びクロロギ酸メチル（０．０６１ｍＬ）を加え、３０分間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をテトラヒドロフラン（１４ｍＬ）及び水（７ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（０．４０ｇ）を加え、２５℃で７時間撹拌した。１ｍｏｌ／Ｌの塩酸（１５ｍＬ）を滴下し、酢酸エチル（７５ｍＬ）で抽出した。抽出液を水（２０ｍＬ）、飽和重曹水（２０ｍＬ）及び飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８／１）にて精製し、２−（４−エチルチオベンジル）フェノール（０．６２ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．９０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｓ），４．６２（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．８０（１Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ），７．２０−７．３０（２Ｈ，ｍ）
参考例５
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノール（４６ｍｇ）と２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１−Ｏ−トリクロロアセトイミドイル−α−Ｄ−グルコピラノース（０．１３ｇ）の塩化メチレン（２ｍＬ）溶液に、三フッ化ホウ素−ジエチルエーテル錯体（０．０３３ｍＬ）を加え室温にて１時間撹拌した。反応混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン）にて精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．１１ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．９１（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０８（３Ｈ，ｓ），３．７７（３Ｈ，ｓ），３．８０−３．９５（３Ｈ，ｍ），４．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．５，１２．２Ｈｚ），４．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．５，１２．２Ｈｚ），５．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９５−７．１０（５Ｈ，ｍ），７．１０−７．２５（１Ｈ，ｍ）
参考例６
２−（４−メチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−メチルベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．８９（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０７（３Ｈ，ｓ），２．３０（３Ｈ，ｓ），３．８０−３．９５（３Ｈ，ｍ），４．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．５，１２．３Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．５，１２．３Ｈｚ），５．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．９０−７．２０（８Ｈ，ｍ）
参考例７
２−（４−エチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−エチルベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．２０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．８７（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０８（３Ｈ，ｓ），２．６０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．８０−４．００（３Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．３，１２．２Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．４，１２．２Ｈｚ），５．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．９０−７．２５（８Ｈ，ｍ）
参考例８
２−（４−イソブチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−イソブチルベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
０．８８（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．７５−１．９０（１Ｈ，ｍ），１．８７（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０８（３Ｈ，ｓ），２．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．８０−３．９５（３Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，１２．３Ｈｚ），４．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．５，１２．３Ｈｚ），５．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．９０−７．２５（８Ｈ，ｍ）
参考例９
２−（４−エトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−エトキシベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．３９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．９１（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０７（３Ｈ，ｓ），３．８０−３．９５（３Ｈ，ｍ），３．９９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．５，１２．３Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．６，１２．３Ｈｚ），５．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），５．１５−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９５−７．１０（５Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（１Ｈ，ｍ）
参考例１０
２−（４−イソプロポキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェノールの代わりに２−（４−イソプロポキシベンジル）フェノールを用いて、参考例５と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：
１．３０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．９０（３Ｈ，ｓ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．０５（３Ｈ，ｓ），２．０８（３Ｈ，ｓ），３．８０−３．９０（３Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．３，１２．３Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．５，１２．３Ｈｚ），４．４８（１Ｈ，ｈｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），５．１０−５．２５（１Ｈ，ｍ），５．２５−５．４０（２Ｈ，ｍ），６．７０−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９０−７．１０（５Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（１Ｈ，ｍ）
参考例１１
２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．１１ｇ）のメタノール（４ｍＬ）溶液に、ナトリウムメトキシド（２８％メタノール溶液、０．１２ｍＬ）を加え、室温にて３０分間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（６５ｍｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．１，１２．１Ｈｚ），３．７３（３Ｈ，ｓ），３．８０−４．００（２Ｈ，ｍ），４．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），６．９５−７．１０（１Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（４Ｈ，ｍ）
参考例１２
２−（４−メチルベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−メチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
２．２７（３Ｈ，ｓ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．２，１２．０Ｈｚ），３．８０−３．９０（１Ｈ，ｍ），３．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），６．９５−７．２０（７Ｈ，ｍ）
参考例１３
２−（４−エチルベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−エチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．１５−１．２５（３Ｈ，ｍ），２．５０−２．６５（２Ｈ，ｍ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６５−３．７５（１Ｈ，ｍ），３．８０−４．００（２Ｈ，ｍ），４．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．９Ｈｚ），４．８５−５．００（１Ｈ，ｍ），６．８５−７．００（１Ｈ，ｍ），７．００−７．２０（７Ｈ，ｍ）
参考例１４
２−（４−イソブチルベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−イソブチルベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
０．８０−０．９５（６Ｈ，ｍ），１．７０−１．９０（１Ｈ，ｍ），２．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．３０−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６０−３．７５（１Ｈ，ｍ），３．８０−３．９５（１Ｈ，ｍ），３．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．８０−７．２０（８Ｈ，ｍ）
参考例１５
２−（４−エトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−エトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６０−３．７５（１Ｈ，ｍ），３．８０−４．１０（５Ｈ，ｍ），４．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．７０−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．００−７．２０（５Ｈ，ｍ）
参考例１６
２−（４−イソプロポキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドの代わりに２−（４−イソプロポキシベンジル）フェニル ２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．２７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．４，１２．１Ｈｚ），３．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，１２．１Ｈｚ），３．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ），４．５１（１Ｈ，ｈｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），６．７０−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．００−７．１０（１Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（４Ｈ，ｍ）
参考例１７
２−（４−エチルチオベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−エチルチオベンジル）フェノール（０．５１ｇ）及び１，２，３，４，６−ペンタ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノース（２．４ｇ）のトルエン（６．３ｍＬ）及び塩化メチレン（２．７ｍＬ）溶液に、三フッ化ホウ素−ジエチルエーテル錯体（０．７８ｍＬ）を加え、室温で９時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチル（７０ｍＬ）と飽和重曹水（２５ｍＬ）を加え有機層を分取した。有機層を飽和食塩水（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をメタノール（１０．５ｍＬ）に溶解し、ナトリウムメトキシド（２８％メタノール溶液、０．０８ｍＬ）を加え、２５℃で１８時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチル（７５ｍＬ）と水（２０ｍＬ）を加え、有機層を分取した。有機層を飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）にて精製した。溶媒を減圧下留去し、残渣にジエチルエーテルを加えて、析出物をろ取した。得られた無色の固体をジエチルエーテルで洗浄後、減圧下乾燥し、２−（４−エチルチオベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（０．５１ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．８８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．３５−３．５５（４Ｈ，ｍ），３．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．０，１２．２Ｈｚ），３．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，１２．２Ｈｚ），３．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．８５−７．００（１Ｈ，ｍ），７．００−７．１０（１Ｈ，ｍ），７．１０−７．３０（６Ｈ，ｍ）
実施例１
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０７５ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（２ｍＬ）溶液に、室温にてクロロギ酸エチル（０．０４ｍＬ）を加えた。室温にて１６時間撹拌後、反応混合物に飽和クエン酸水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。抽出物を水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲル分取薄相クロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０３２ｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０５−４．２０（２Ｈ，ｍ），４．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．４，１１．７Ｈｚ），４．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．７Ｈｚ），４．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２（４Ｈ，ｍ）
実施例２
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
クロロギ酸エチルの代わりに、クロロギ酸メチルを用いて、実施例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７１（３Ｈ，ｓ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．４，１１．７Ｈｚ），４．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．７Ｈｚ），４．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例３
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−〔２−（メトキシ）エチルオキシカルボニル〕−β−Ｄ−グルコピラノシド
クロロギ酸エチルの代わりに、クロロギ酸２−（メトキシ）エチルを用いて、実施例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
３．３０−３．６５（９Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．１０−４．２５（２Ｈ，ｍ），４．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．３，１１．７），４．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．７Ｈｚ），４．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．７０−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例４
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−ヘキサノイル−β−Ｄ−グルコピラノシド
２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（０．１０ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（２ｍＬ）溶液に、０℃でヘキサノイルクロリド（０．０７２ｇ）を加え、３時間撹拌した。反応混合物に１０％クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を１０％クエン酸水溶液及び飽和食塩水にて洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲル分取薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）にて精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−ヘキサノイル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０３０ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
０．８０−０．９５（３Ｈ，ｍ），１．２０−１．３５（４Ｈ，ｍ），１．５０−１．６５（２Ｈ，ｍ），２．２５−２．３５（２Ｈ，ｍ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，１１．８Ｈｚ），４．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例５
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−プロピオニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、プロピオニルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．０８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．２５−２．４０（２Ｈ，ｍ），３．３０−３．５５（３Ｈ，ｍ），３．５５−３．６５（１Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，１１．８Ｈｚ），４．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例６
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−ブチリル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、ブチリルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．５０−１．７０（２Ｈ，ｍ），２．２０−２．３５（２Ｈ，ｍ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，１１．８Ｈｚ），４．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例７
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、アセチルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
２．０２（３Ｈ，ｓ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．５，１１．９Ｈｚ），４．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．９Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例８
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−イソブチリル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、イソブチリルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．４５−２．６０（１Ｈ，ｍ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．９，１１．８Ｈｚ），４．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．８５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．０５−７．２０（４Ｈ，ｍ）
実施例９
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−エチルスクシニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
ヘキサノイルクロリドの代わりに、エチルスクシニルクロリドを用いて、実施例４と同様の方法で標記化合物を合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．１９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．５０−２．７０（４Ｈ，ｍ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，１１．８Ｈｚ），４．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，１１．８Ｈｚ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−７．２５（８Ｈ，ｍ）
実施例１０
２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−Ｏ−イソプロピルオキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド
イソプロパノール（０．１２ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（２ｍＬ）溶液に、０℃でトリホスゲン（０．０２２ｇ）を加え撹拌した。１時間後、２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０７５ｇ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応混合物に１０％クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を１０％クエン酸水溶液、水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲル分取薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）にて精製し、２−（４−メトキシベンジル）フェニル ６−イソプロピルオキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシド（０．０２４ｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
１．２１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．２３（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），３．３０−３．６５（４Ｈ，ｍ），３．７４（３Ｈ，ｓ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ），４．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．４，１１．７Ｈｚ），４．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１１．７Ｈｚ），４．７０−４．８５（１Ｈ，ｍ），４．８５−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．７５−７．２０（８Ｈ，ｍ）
実施例１１〜２２
参考例１２〜１７において得られた化合物を用いて、実施例１又は２と同様の方法で下記表１記載の化合物を合成した。
ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用確認試験
１）ヒトＳＧＬＴ２発現プラスミドベクターの作製
ＳＵＰＥＲＳＣＲＩＰＴ Ｐｒｅａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）を用いて、ヒト腎臓由来のｔｏｔａｌ ＲＮＡ（Ｏｒｉ ｇｅｎｅ製）をオリゴｄＴをプライマーとして逆転写し、ＰＣＲ増幅用ｃＤＮＡライブラリーを作製した。上記ヒト腎ｃＤＮＡライブラリーを鋳型として、配列番号１及び２で示される下記のオリゴヌクレオチド０７０２Ｆ及び０７１２Ｒをプライマーに用い、Ｐｆｕ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社製）を用いたＰＣＲ反応によりヒトＳＧＬＴ２をコードするＤＮＡ断片を増幅した。増幅されたＤＮＡ断片をクローニング用ベクターｐＣＲ−Ｂｌｕｎｔ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製）にこのキットの標準法に従いライゲーションした。常法により大腸菌ＨＢ１０１コンピテントセル（東洋紡（株）製）に導入した後、形質転換株をカナマイシン５０μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地で選択した。この形質転換株の１つからプラスミドＤＮＡを抽出精製し、配列番号３及び４で示される下記のオリゴヌクレオチド、０７１４Ｆおよび０７１５Ｒをプライマーとして用い、Ｐｆｕ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社製）を用いたＰＣＲ反応によりヒトＳＧＬＴ２をコードするＤＮＡ断片を増幅した。増幅されたＤＮＡ断片を制限酵素ＸｈｏＩ及びＨｉｎｄＩＩＩで消化した後、Ｗｉｚａｒｄ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ製）により精製した。この精製したＤＮＡ断片を融合化蛋白質発現用ベクターｐｃＤＮＡ３．１（−）Ｍｙｃ／Ｈｉｓ−Ｂ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製）の対応する制限酵素部位に組み込んだ。常法により大腸菌ＨＢ１０１コンピテントセル（東洋紡（株）製）に導入した後、形質転換株をアンピシリン１００μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地で選択した。この形質転換株からプラスミドＤＮＡを抽出精製し、ベクターｐｃＤＮＡ３．１（−）Ｍｙｃ／Ｈｉｓ−Ｂのマルチクローニング部位に挿入されたＤＮＡ断片の塩基配列を調べた。Ｗｅｌｌｓらにより報告されたヒトＳＧＬＴ２（Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，Ｖｏｌ．２６３，ｐｐ．４５９−４６５（１９９２））に対し、このクローンは１塩基の置換（４３３番目のイソロイシンをコードするＡＴＣがＧＴＣに置換）を有していた。この結果４３３番目の残基のイソロイシンがバリンに置換したクローンを得た。このカルボキシ末端側最終残基のアラニンの次から配列番号５で示されるペプチドを融合化したヒトＳＧＬＴ２を発現するプラスミドベクターをＫＬ２９とした。
配列番号１ ＡＴＧＧＡＧＧＡＧＣＡＣＡＣＡＧＡＧＧＣ
配列番号２ ＧＧＣＡＴＡＧＡＡＧＣＣＣＣＡＧＡＧＧＡ
配列番号３ ＡＡＣＣＴＣＧＡＧＡＴＧＧＡＧＧＡＧＣＡＣＡＣＡＧＡＧＧＣ
配列番号４ ＡＡＣＡＡＧＣＴＴＧＧＣＡＴＡＧＡＡＧＣＣＣＣＡＧＡＧＧＡ
配列番号５ ＫＬＧＰＥＱＫＬＩＳＥＥＤＬＮＳＡＶＤＨＨＨＨＨＨ
２）ヒトＳＧＬＴ２一過性発現細胞の調製
ヒトＳＧＬＴ２発現プラスミドＫＬ２９を電気穿孔法によりＣＯＳ−７細胞（ＲＩＫＥＮ ＣＥＬＬ ＢＡＮＫ ＲＣＢ０５３９）に導入した。電気穿孔法はジーンパルサーＩＩ（Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ製）を用い、ＯＰＴＩ−ＭＥＭ Ｉ培地（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）５００μＬに対しＣＯＳ−７細胞２×１０６個とＫＬ２９２０μｇを含む０．４ｃｍキュベット内で０．２９０ｋＶ、９７５μＦの条件下行った。遺伝子導入後、細胞を遠心分離により回収し細胞１キュベット分に対し１ｍＬのＯＰＴＩ−ＭＥＭ Ｉ培地を加え懸濁した。この細胞懸濁液を９６ウェルプレートの１ウェルあたり１２５μＬずつ分注した。３７℃、５％ＣＯ２の条件下一晩培養した後、１０％ウシ胎仔血清（三光純薬（株）製）、１００ｕｎｉｔｓ／ｍＬペニシリンＧナトリウム（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）、１００μｇ／ｍＬ硫酸ストレプトマイシン（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）を含むＤＭＥＭ培地（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ製）を１ウェルあたり１２５μＬずつ加えた。翌日まで培養しメチル−α−Ｄ−グルコピラノシド取り込み阻害活性の測定に供した。
３）メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド取り込み阻害活性の測定
試験化合物をジメチルスルホキシドに溶解し、取り込み用緩衝液（１４０ｍＭ塩化ナトリウム、２ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、５ｍＭメチル−α−Ｄ−グルコピラノシド、１０ｍＭ２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸、５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む緩衝液ｐＨ７．４）で希釈し、阻害活性測定用の検体とした。ヒトＳＧＬＴ２一過性発現ＣＯＳ−７細胞の培地を除去し、１ウェルあたり前処置用緩衝液（１４０ｍＭ塩化コリン、２ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、１０ｍＭ２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸、５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む緩衝液ｐＨ７．４）を２００μＬ加え、３７℃で１０分間静置した。前処置用緩衝液を除去し、再度同一緩衝液を２００μＬ加え、３７℃で１０分間静置した。作製した検体５２５μＬに７μＬのメチル−α−Ｄ−（Ｕ−１４Ｃ）グルコピラノシド（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ）を加え混合し、測定用緩衝液とした。対照群用に試験化合物を含まない測定用緩衝液を調製した。また試験化合物非存在下並びにナトリウム非存在下の基礎取り込み測定用に塩化ナトリウムに替えて１４０ｍＭの塩化コリンを含む基礎取り込み測定用緩衝液を同様に調製した。前処置用緩衝液を除去し、測定用緩衝液を１ウェルあたり７５μＬずつ加え３７℃で２時間静置した。測定用緩衝液を除去し、洗浄用緩衝液（１４０ｍＭ塩化コリン、２ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、１０ｍＭメチル−α−Ｄ−グルコピラノシド、１０ｍＭ２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸、５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む緩衝液ｐＨ７．４）を１ウェルあたり２００μＬずつ加えすぐに除去した。この洗浄操作をさらに２回行い、０．２Ｎ水酸化ナトリウムを１ウェルあたり７５μＬずつ加え細胞を可溶化した。可溶化液をピコプレート（Ｐａｃｋａｒｄ）に移し、１５０μＬのマイクロシンチ４０（Ｐａｃｋａｒｄ）を加えマイクロプレートシンチレーションカウンター トップカウント（Ｐａｃｋａｒｄ）にて放射活性を計測した。対照群の取り込み量から基礎取り込み量を差し引いた値を１００％とし、取り込み量の５０％阻害する濃度（ＩＣ５０値）を濃度−阻害曲線から最小二乗法により算出した。その結果は以下の表２の通りである。
経口吸収性確認試験
１）尾静脈内投与による薬物濃度測定用検体の作製
実験動物として一晩絶食したＳＤ系ラット（日本クレア、雄性５週齢、１４０〜１７０ｇ）を用いた。試験化合物６０ｍｇをエタノール １．８ｍＬに懸濁または溶解させ、ポリエチレングリコール４００ ７．２ｍＬおよび生理食塩水９ｍＬを加え溶解し、３．３ｍｇ／ｍＬ溶液を調製した。ラットの体重を測定し、試験化合物溶液を ３ｍＬ／ｋｇの用量（１０ｍｇ／ｋｇ）で無麻酔下尾静脈内投与した。尾静脈内投与は２６Ｇ注射針および１ｍＬシリンジを用いて行った。採血時間は尾静脈内投与後 ２、５、１０、２０、３０、６０、１２０分とした。血液を遠心分離し血漿を血中薬物濃度測定用検体とした。
２）経口投与による薬物濃度測定用検体の作製
実験動物として一晩絶食したＳＤ系ラット（日本クレア、雄性５週齢、１４０〜１７０ｇ）を用いた。試験化合物を活性本体として１ｍｇ／ｍＬになるように０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液に懸濁または溶解させた。ラットの体重を測定し、上記試験化合物液を１０ｍＬ／ｋｇの用量（活性本体として１０ｍｇ／ｋｇ）で経口投与した。経口投与はラット用ゾンデおよび２．５ｍＬシリンジを用いて行った。採血時間は経口投与後１５、３０、６０、１２０および２４０分とした。血液を遠心分離し血漿を血中薬物濃度測定用検体とした。
３）薬物濃度の測定
上記１）および２）により得られた血漿０．１ｍＬに内部標準物質として、参考例１５記載の２−（４−エトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド１μｇを添加した後、メタノール１ｍＬを加え、除タンパクを行った。遠心分離後、メタノール層を窒素気流下で蒸発乾固した。移動相３００μＬで希釈し、その３０μＬをＨＰＬＣに注入した。血中薬物濃度はＨＰＬＣ法により以下の条件にて測定した。
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−２（４．６×２５０ｍｍ）
移動相：アセトニトリル／１０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ３．０）＝２５：７５（ｖ／ｖ）
カラム温度：５０℃
流量：１．０ｍＬ／分
測定波長：ＵＶ２３２ｎｍ
検量線はブランク血漿０．１ｍＬに内部標準物質として、参考例１５記載の２−（４−エトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシド１μｇおよび参考例１１記載の２−（４−メトキシベンジル）フェニル β−Ｄ−グルコピラノシドを各濃度（１．０、０．５、０．２、０．１、０．０５および０．０２μｇ）で添加し、上記と同様に操作することにより作成した。
ＨＰＬＣにより得られた各時間のプラズマ濃度より、Ｐｈａｒｓｉｇｈｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ Ｓｔａｎｄａｒｄを用いて、試験化合物の尾静脈内投与および経口投与による血漿中濃度−時間曲線下面積を求め、下記式に基づきバイオアベイラビリティー（％）を算出した。その結果は以下の表３の通りである。
尿糖排泄促進作用確認試験
実験動物として非絶食のＳＤ系ラット（ＳＬＣ、雄性８週齢、２７０〜３２０ｇ）を用いた。試験化合物を０．５％カルボキシメチル水溶液に懸濁させ、０．３、１、３ｍｇ／ｍＬ懸濁液とした。ラットの体重を測定し、試験懸濁液を１０ｍＬ／ｋｇの用量（３、１０、３０ｍｇ／ｋｇ）で経口投与した。対照群用に０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液のみを１０ｍＬ／ｋｇの用量で経口投与した。経口投与はラット用ゾンデおよび２．５ｍＬシリンジを用いて行った。１群あたりの頭数は５または６頭とした。経口投与終了後から代謝ケージにて採尿を行った。採尿時間は経口投与後２４時間とした。採尿終了後、尿量を記録し、尿中に含まれるグルコース濃度を測定した。グルコース濃度は臨床検査用キット：グルコースＢテストワコー（和光純薬）にて定量した。尿量、尿中グルコース濃度および体重から２４時間での体重２００ｇあたりの尿糖排泄量を求めた。その結果は以下の表４の通りである。
急性毒性試験
雄性４週齢ＩＣＲ系マウス（日本クレア製，２２〜２８ｇ，１群５例）に４時間絶食後、試験化合物に０．５％カルボキシメチルセルロースを加えて調製した懸濁液（６０ｍｇ／ｍＬ）を１０ｍＬ／ｋｇ（６００ｍｇ／ｋｇ）の用量で経口投与した。下記の表５の通り、投与２４時間後、死亡例は認められなかった。
本発明の前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体は、経口吸収性が改善されており、経口吸収後体内において活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体に変換されて優れたヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発揮する。本発明により経口投与製剤としても好適な、糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症等の高血糖症に起因する疾患の予防または治療剤を提供することができる。
Claims (12)
- 一般式
- 一般式
- 一般式
- 一般式
- 式
- 式
- 請求項１〜６のいずれかに記載のグルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体を有効成分としてなる医薬組成物。
- ヒトＳＧＬＴ２活性阻害剤である請求項７記載の医薬組成物。
- 高血糖症に起因する疾患の予防又は治療剤である請求項８記載の医薬組成物。
- 高血糖症に起因する疾患が糖尿病又は糖尿病性合併症である、請求項９記載の医薬組成物。
- 高血糖症に起因する疾患が肥満症である、請求項９記載の医薬組成物。
- 経口投与形態である請求項７〜１１のいずれかに記載の医薬組成物。
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