JP3742451B2 - 洗浄方法 - Google Patents

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    • A61B90/70Cleaning devices specially adapted for surgical instruments
    • C11D2111/22
    • C11D2111/46

Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、洗浄液および洗浄方法に係り、より詳細には、従来より極めて少ない工程でかつ加熱を行うことなく、超高清浄な洗浄が可能な洗浄液および洗浄方法に関する。
【0002】
【発明の背景】
近時、半導体基板上に形成される半導体デバイスはサブミクロンのレベルに高密度化・微細化している。高密度を達成するためには、基板の表面は超高清浄な状態に保たれていなければならない。すなわち、基板表面から、有機物、金属、各種パーティクル、酸化物(酸化膜)は除去されていなければならない。そのため、基板表面は洗浄が行われる。
【0003】
ところで、従来、超高清浄な基板表面を達成するための清浄技術としては、次の工程からなる洗浄方法が知られている。
(1)98%H2SO4/30%H22(組成比4:1) 温度130℃
この工程により有機物およびメタルを除去する。
(2)超純水洗浄 室温
(3)希HF洗浄 室温
この工程により酸化膜を除去する。
(4)超純水洗浄 室温
(5)28%NH4OH/30%H22/H2O(組成比1:1:5)
温度80〜90℃
この工程によりパーティクルを除去する。
(6)超純水洗浄 室温
(7)希HF洗浄 室温
上記(5)の工程でH22を使用しているため(5)の工程においては酸化膜が形成されるためこの工程においてその酸化膜を除去する。
(8)超純水洗浄 室温
(9)36%HCl/30%H22/H2O(組成比1:1:6)
温度80〜90℃
この工程では、メタルを除去する。
(10)超純水洗浄 室温
(11)希HF洗浄 室温
上記(9)の工程でH22を使用しているため(9)の工程においては酸化膜が形成されるためこの工程においてその酸化膜を除去する。
(12)超純水洗浄 室温
【0004】
しかし、上記従来の洗浄方法には、次の諸々の問題を有している。
・工程数が12と非常に多い。
・薬品・水の使用量が多い。
・高温工程を含んでいる。従って、薬液の蒸気圧も高いものとなりクリンルーム環境を必然的に汚染することになる。
・薬品として酸・アルカリの両方を使用しており、薬品の回収が困難である。また、廃液処理に多くの経費を必要とする。
・半導体装置においては、基板上にアルミニウム等の金属配線が形成されているが、かかる金属配線が露出されている場合金属配線は薬液に溶解してしまうためかかる場合には上記薬液は使用できない。
【0005】
上記問題を解決すべく、次の技術が開発されている。
すなわち、
オゾンを含有する純水による洗浄を行う第1工程、
500kHz以上の周波数の振動を与えながら、HFと、H22及び/又はO3と、H2Oと界面活性剤とを含有する洗浄液による洗浄を行う第2工程、
純水による洗浄を行う第3工程、
酸化膜を除去する第4工程、
からなることを特徴とする洗浄方法である(特願平7−108840号)。
【0006】
この技術によれば次の諸々の効果が達成される。
▲1▼工程数が極めて少ない。
▲2▼加熱を行うことなく室温で処理が可能である。
▲3▼薬品・水の使用量が少なくてすむ。
▲4▼薬品として酸のみを使用し、回収が容易である。
【0007】
しかるにこの技術は、その第2工程においてパーティクルの除去を目的として、HFを使用するとともに、超音波振動を付与する。そのために洗浄容器として、別途次の容器が開発された。すなわち、金属からなる容器の少なくとも洗浄液収納部の内面にフッ化ニッケル層が形成され、さらに該フッ化ニッケル層上にカーボン層が形成されており、該容器の外面に振動子が取り付けられている洗浄容器である(特願平7−108840号)。
【0008】
つまり、特願平7−108840号明細書に記載された洗浄方法は極めて優れた洗浄方法ではあるが、上記した特有の洗浄容器を使用する必要がある。
【0009】
また、第2工程においては、酸化力の強い成分(H22,O3)を高濃度で含んでいる。例えば、過酸化水素(H22)は0.1〜20wt%、オゾン(O3)は2ppm以上である。そのため、これら成分に対する耐食性を有する装置を用いざるをえない。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、(1)加熱を行うことなく室温で処理が可能であり、(2)薬品・水の使用量が少なくてすみ、(3)特有の装置を用いる必要がなく、しかも、(4)特有の薬品を用いる必要のない洗浄方法を提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するための本発明の洗浄液は、純水中に、酸素を20ppb〜100ppb、窒素を2ppb以上含有することを特徴とする。
【0013】
本発明の洗浄方法は、純水中に、酸素を20ppb〜100ppb、窒素を2ppb〜15ppm含有しする洗浄液に30kHz以上の超音波を付与しつつ被洗浄物の洗浄を行うことを特徴とする。
【0015】
【作用】
本発明では、洗浄液として、酸素を20ppb〜100ppb、窒素を2ppb以上含有する水溶液を用いる。洗浄に際しては、30kHz以上の周波数の振動を与える。
【0016】
これにより、例えばシリカ、アルミナ等のパーティクルの除去率が著しく向上する。
【0017】
その理由は次のメカニズムによるものと推測される。
【0018】
酸素と窒素を含有する純水に超音波を付与すると、次の式に従い・OH(OHラジカル)、・H(水素ラジカル)、O(原子状酸素)等のラジカル等が発生する。
2O→・H+・OH 式1
2→2O 式2
O+・H→・OH 式3
【0019】
上の式1の反応は、窒素ガスが2ppb以上存在する環境下でも生じる。その理論的根拠は明確ではなく、実験的事実により確かめられたものである。すなわち図5は実験により求めた窒素含有量と・OH(OHラジカル)発生量との関係を示すグラフであるが、2ppb以上の窒素含有量の純水中においても・OH(OHラジカル)が発生することがわかる。
【0020】
そして、これらラジカルの存在下では次の各種の反応が生じる。
・OH+・OH→H22 式4
・H+・H→H2 式5
22→・O+H2O 式6
2+6・H→2NH3 式7
NH3+H2O→NH4 ++OH- 式8
【0021】
以上の式6、式7、式8をまとめて図6に示す。なお、上記式1〜式8に示す反応が生じている場合には、NO2 -,NO3 -が生成している。その反応の様子をわかりやすくするために図6に併せて示す。また、式1〜式8の相互的関係を図7に示す。
【0022】
原子状Oあるいは・OH(OHラジカル)が、基板表面の有機物と反応し、表面から有機物を除去する。有機物が除去されると有機物により遮蔽されていた基板表面は露出する。
【0023】
露出した表面は、原子状酸素(O)の存在下において、水素ラジカル(・H)と溶存するN2との反応によって生成されるNH3とH2Oとの反応によって生成するOH-あるいは水の電解によって生成されたOH-により酸化される。
【0024】
すなわち、
Si+O+2OH-
→ H2SiO3
→ 2H++SiO3
なる反応のもとにSiがエッチングされる。Si表面のエッチングとともに、その上に付着していたパーティクルは表面から浮き上がり除去される。結局、パーティクルとの直接的反応により除去するのではなく、パーティクルの下のSiのエッチングにより洗浄が行われるのである。
【0025】
以上の様子を図8に示す。なお、図8は、表面に酸化膜が形成されていないSi表面からのパーティクル除去メカニズムを示すものである。一方、表面に酸化膜(SiO2)が形成されている場合には、OH-によるSiO2の溶解作用によりパーティクルが除去される。その様子を図9に示す。
【0026】
以上の通り、OH-の発生という点、NH3の発生という点から2ppb以上の窒素の含有が必要になると考えられる。
【0027】
なお、電解イオン水の場合には、当初からOH-を含有しているため窒素を含有せしめる必要はない。ただ、窒素を含有せしめておいてもよい。
【0028】
【発明の実施の態様例】
以下本発明の実施の態様例を構成要件ごとに分説する。
【0029】
(酸素)
本発明では、純水又は電解イオン水に酸素を含有させる。
【0030】
その含有量に大きな特徴があり、20ppb〜100ppbであり、この限定された範囲においてのみ極めて高いパーティクルの除去率が達成できる。
【0031】
図4に示すように、20ppb未満ではパーティクルの除去はできない。従って、20ppb以上必要である。
【0032】
逆に、100ppbを超えると除去率は急激に悪くなり始める。この理由は明確ではないが、100ppbを超えると酸化膜の形成がはやまり、それに起因して除去率の低下を招くのではないかと考えられる。
【0033】
従って、本発明では、酸素の含有量を100ppb以下にする。
【0034】
なお、50ppb〜100ppbの範囲が特に優れた除去率を示すため好ましい。
【0035】
(窒素)
窒素は、前述した通り、OH-の発生およびNH3の発生上2ppb以上含有させることが必要である。このOH-発生量は、パーティクルの除去率にほぼ対応する(図5)。
【0036】
(超音波)
本発明では、溶液に30kHz以上の超音波を付与する。この超音波を付与することにより各種のラジカルを発生させることができる。従って、付与する超音波の周波数はラジカル発生に必要な周波数とすればよい。その周波数は、含有する酸素、窒素の量によっても変わるが、30kHz以上が必要である。
【0037】
特に、500KHz〜3MHzが好ましい。500kHz以上の場合には、ラジカルの発生効果のほか、基板表面のエッチングにより生じた生成物を表面から脱離させる効果をも有しており、ひいてはパーティクルの除去率の一層の向上に寄与する。
【0038】
(純水、電解イオン水)
本発明で用いられる純水は、各種グレードのものがあるが、例えば、次のものが好ましい。
【0039】
比抵抗:18.0MΩ
金属濃度:1ppt以下
不純物濃度:10ppb以下
かかるグレードのものは超純水呼ばれる。
【0040】
また、電解イオン水は、水を電気分解することによって生成されるH+イオン水又はOH-イオンを含有する水であり、例えば、特開平6−260480号公報に記載されているものを用いればよい。本発明では、OH-イオンを含有する水を使用する。
【0041】
(不純物)
洗浄液における不純物は10ppb以下が特に好ましい。ここでいう不純物とは、酸素、窒素以外のガス、式1〜式8に登場するイオン以外のイオン、有機物、無機物および金属イオン等である。
【0042】
不純物が10ppb以下に制御した場合には、パーティクルの除去効率が著しく向上する。その理由は明かではないが、不純物は、式1〜式8に登場するラジカルあるいはイオンと反応し、パーティクルの除去に寄与するラジカル或いはイオンの数を減少せしめてしまうためではないかとも考えられる。
【0043】
なお、洗浄液の保管時に、洗浄液が空気と接触すると、たとえ清浄なクリーンルーム内の空気とはいえ、窒素、酸素以外の成分(例えば、炭酸ガス、各種イオン)が混入するため、大気とは接触しない状態で保管する必要がある。
【0044】
また、洗浄液への不純物の混入を防ぐ上から、洗浄時にも空気と洗浄液との接触を避けることが好ましく、そのためには、洗浄液を被洗浄物に噴射する洗浄方法が好ましい。また、洗浄時にも空気と洗浄液との接触を回避させるためには、容器内の洗浄液上方に不活性ガスによるガスカーテンを施しておくことが好ましい。ガスカーテンを施した場合には、不活性ガスは洗浄液中に溶解するため、多くのHラジカル、OHラジカルあるいは各種イオンを生成させることができる。
【0045】
(洗浄装置)
洗浄装置としては、浸漬洗浄用としては、例えば、図1に示されるものが使用される。
【0046】
1は洗浄容器であり、その内部に、洗浄液3が収納される。洗浄容器1の下面には、洗浄液3に超音波を付与するための振動子2が設けられている。6はガス導入管であり、洗浄液3に、酸素、窒素、アルゴンあるいはこれらのいずれか1種以上の混合ガスを供給するための管である。5はセンサであり、洗浄液3の組成を探知する。センサ5からの信号は制御装置(図示せず)に送られガス導入管6に供給するガス量を制御するように構成されている。
【0047】
4はガスカーテンである。このガスカーテン4は、洗浄液3と大気との接触を遮蔽し、大気との接触による洗浄液3の液組成の変化(酸素濃度の変化、窒素濃度の変化、不純物ガスの混入、イオン、有機物等の混入等)を防止するためのものである。このガスカーテン4は、ガス送り体7から不活性ガスを洗浄液3の液面に平行に流すことにより形成される。ガス送り体7から流されたガスは対向した位置に設けられたガス受け体で受け外部に排出される。流す不活性ガスは、不純物濃度が数ppt以下の超高純度ガスを用いることが好ましい。アルゴンガスが好ましい。窒素ガスを用いることも可能である。
【0048】
被洗浄物は、このガスカーテン4を横切って洗浄液4に浸漬される。
【0049】
(洗浄装置2)
一方、噴射洗浄用としては例えば、図2に示されるものが用いられる。
【0050】
図2において、1が洗浄容器である。被洗浄体9は回転支持体10に支持され、洗浄時には被洗浄体10を回転させる。
【0051】
洗浄液は13はタンク15中に収納されている。この洗浄液は、予め所定濃度に調整しておけばよい。洗浄液13は、配管14を介してノズル11により被洗浄体9に照射される。ノズル11の出口近傍には、超音波振動子が設けられており、ノズル11を通る洗浄液に超音波を付与する。超音波を照射することによって超純水中に反応性の高い・H(Hラジカル)あるいは・OH(OHラジカル)が生成される。
【0052】
この構成では、タンク15、配管14、ノズル11は全て大気と遮蔽されるべく、金属から構成することが好ましい。
【0053】
予め濃度調整をしてタンク15に保存しておくと長期保存に伴い濃度変化を生じるため、使用時に純水に酸素、窒素を含有させることが好ましい。そのためには、図3に示すように、配管14の途中に、ガス(酸素あるいは窒素)透過膜18からなる筒状体(図3(a))、あるいは管(図3(b))を設けておき、この透過膜の透過率を適宜の値に設計しておくことにより、タンク15からノズル11へ供給途中において酸素や窒素を純水に含有せしめることもできる。前記透過膜としては、例えば、テフロン(登録商標)製の膜を用いればよい。
【0054】
(洗浄装置3)
図10に他の洗浄装置例を示す。本例は、裏面洗浄をも行うための洗浄装置である。
【0055】
図10において9は被洗浄物である半導体等の基体(ウエハ)である。19はウエハ9を保持するための保持体である。この保持体は、その周縁において、ウエハ9を保持し、中央部は中空になっている。
【0056】
洗浄液は、下方から上方に向かってノズル20から噴射される。ノズル20の出口近傍には、洗浄液に超音波を付与するための振動子21が設けられている。なお、保持体19は回転可能となっている。
【0057】
また、図示していないが、ウエハ9の上方には、図2で示したようなノズルを設けておいてもよい。これによりウエハ9の上面と下面を同時に洗浄することができる。
【0058】
(他の洗浄装置)
図11にさらに他の洗浄装置を示す。
【0059】
図11において、29は被洗浄体である半導体ウエハである。30は、被洗浄体29を支持するための支持体である。この支持体30は回転可能となっている。31はノズルである。ノズル31の出口近傍には、洗浄液に超音波を付与するための超音波振動子32が設けられている。
【0060】
本例においては、洗浄液を、噴霧状にしてノズル31から放出する。噴霧状の洗浄液は、半導体ウエハ29の上面にも降り注ぐ。噴霧状の洗浄液は、噴霧状のまま半導体ウエハ29上に滞在し、その間パーティクルの除去作用を行う。時間の経過につれ、噴霧状洗浄液は水滴化し、除去したパーティクルとともに、円心力によりウエハ29上から除去される。
【0061】
かかる装置を用いた場合には、洗浄液の使用量を少なくすることができる。
【0062】
(医療品、食品)
本洗浄液は、医療品(薬品)、食品の洗浄のも用いられる。これらの場合には、特に、殺菌作用に優れている。
【0063】
(界面活性剤)
本発明では、洗浄液に界面活性剤を加えてもよい。界面活性剤を加えた場合、表面粗度を細かくする効果、あるいは表面粗度のバラツキを小さくする効果を有する。
【0064】
界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、非イオン系どれでも利用可能である。さらに、ハイドロカーボン系フロロカーボン系等なんでもよい。特に好ましいのは、優れた溶液の表面張力を下げる機能をもつ非イオン系活性剤である。
【0065】
なお、界面活性剤の種類によってはリンスにより除去できない場合がある。その場合には、オゾン(O3)添加超純水に超音波を付与して洗浄を行えばよい。
【0066】
【実施例】
以下に本発明の実施例を説明する。なお、当然ながら本発明範囲は以下の実施例により制限されるものではない。
【0067】
(実施例1)
本例では、図1に示す洗浄装置を用いて洗浄を行った。
【0068】
すなわち、容器1に超純水を収納後、ガス送り体7から不純物濃度5ppb以下のアルゴンガスを流し、エアカーテンを形成し、洗浄液3を大気から遮蔽した。
【0069】
一方、ガス導入管6から、酸素と窒素を順次洗浄液3にバブリングにより供給し、洗浄液における酸素、窒素濃度、界面活性剤を下記の所定の濃度とした。
【0070】
超純水として、被洗浄物は、(100)面のシリコンウエハ(4インチ径)を用いた。
【0071】
このシリコンウエハ上に平均粒径0.22μmのポリスチレンラテックス(PSL)粒子を付着させた後、エアカーテン4を横切ってこのシリコンウエハを洗浄液3に浸漬し、次の条件で超音波洗浄を洗浄を行った。
【0072】
Figure 0003742451
【0073】
上記洗浄後、パーティクルカウンターで付着粒子数を測定した。その結果を各粒径ごとに示すと表1に示す通りであり、各粒径とも優れた除去効率が達成されていた。
【0074】
【表1】
Figure 0003742451
表1に示す通り、本実施例は優れたパーティクル除去効果を示した。
【0075】
(実施例2)
本例では、酸素濃度の影響を調べた。実施例1と同様とし、酸素濃度を各種変化させた。
【0076】
実施例1と同様に除去率の測定を行った。
【0077】
その結果を図4に示す。なお、図4に示す除去率は、0.3〜0.5μmの大きさの粒子についての除去率である。
【0078】
図4から明らかなように、酸素含有量20ppbから除去効果が発生し始める。特に、50ppbを境にして著しく除去効果が向上した。すなわち、50ppb〜100ppbがパーティクル除去効率上好ましいことがわかった。
【0079】
(実施例3)
本例では、窒素濃度の影響を調べた。すなわち、窒素濃度以外は、実施例1と同様とし、窒素濃度を各種変化させた。
【0080】
実施例1と同様に除去率の測定を行った。
【0081】
その結果を図5に示す。なお、図5示す除去率は、0.3〜0.5μmの大きさの粒子についての除去率である。
【0082】
窒素含有量100ppb以上ではパーティクル除去効果は飽和する。また、純水への窒素の飽和含有量は約15ppm(常温、常圧)であり、この飽和含有量でも同じ除去効率が達成されている。
【0083】
(実施例4)
本例では、超音波の周波数の影響を調べた。
【0084】
それぞれの除去率は次の通りであった。
【0085】
なお、本実施例は、周波数以外は実施例1と同様であり、除去率は0.3〜0.5μmの大きさの粒子についての除去率である。
30KHz 92%
100KHz 93%
600KHz 96%
1MHz 97%
3MHz 97%
【0086】
600kHz以上の場合は、それ以下の周波数の場合よりも高い除去率を示した。ただ、600kHz以上では除去率は飽和した。
【0087】
(実施例6)
本例では、超純水に変えて、電解イオン水を用いた。他の点は実施例1と同様とした。
【0088】
電解イオン水(OH-イオン含有)の場合は実施例1の場合よりも若干高い除去率を示した。これは、電解イオン水自体が元々OH-イオンを含有していることに関係しているのではないかと推測される。
【0089】
(実施例7)
本例では、浸漬法に変えて、図2に示す装置を用いて噴射により洗浄を行った。被洗浄体は回転させた。他の点は実施例1と同様とした。
【0090】
本例では、実施例1よりは高い除去率を示した。
【0091】
(実施例8)
本例ではアルミナ、シリカについての除去率を調べた。これらのパーティクルについても実施例1と同様の除去率が得られた。
【0092】
(実施例9)
本例では、界面活性剤の影響を調べた。すなわち、本例では、界面活性剤を用いずに洗浄を行った。他の点は実施例1と同様とした。
【0093】
その結果は次の通りであった。
界面剤有:96%
界面剤無:94%
【0094】
【発明の効果】
本発明によれば次の諸々の効果が達成される。
▲1▼工程数が極めて少ない。
▲2▼加熱を行うことなく室温で処理が可能である。
▲3▼薬品・水の使用量が少なくてすむ。
▲4▼薬品として酸のみを使用し、回収が容易である。
【図面の簡単な説明】
【図1】浸漬型の洗浄装置例を示す概念図である。
【図2】噴射型の洗浄装置例を示す概念図である。
【図3】酸素あるいは窒素の混入方法例を示す概念図である。
【図4】酸素含有量とパーティクルの除去率の関係を示す実験により求めたグラフである。
【図5】窒素含有量と、パーティクルの除去率およびOH-発生量との関係を示す実験により求めたグラフである。
【図6】不活性ガス(例えば、ArガスあるいはN2ガス)を含有する超純水に超音波付与時の反応式を示す図である。
【図7】不活性ガス(例えば、ArガスあるいはN2ガス)を含有する超純水に超音波付与時の反応式相互間の関係を示す図である。
【図8】Si表面からのパーティクルの除去メカニズムを示す概念図である。
【図9】SiO2表面からのパーティクルの除去メカニズムを示す概念図である。
【図10】洗浄装置例を示す概念図である。
【図11】他の洗浄装置例を示す概念図である。
【符号の説明】
1 洗浄容器、
2 超音波振動子、
3 洗浄液、
4 不活性ガスガスカーテン、
5 濃度センサ、
6 ガス(酸素、窒素)導入管、
7 ガス送り体、
8 ガス受け体、
9 被洗浄体(半導体ウエハ)、
10 回転支持体、
11 ノズル、
12 超音波振動子、
13 洗浄液(純水、電解イオン水)、
14 配管、
15 タンク、
18 ガス透過膜、
19 被洗浄体(半導体ウエハ)、
20 ノズル、
21 超音波振動子、
29 被洗浄体(半導体ウエハ)、
30 保持体、
31 ノズル、
32 超音波振動子、
33 噴霧状洗浄液。

Claims (11)

  1. 純水中に、酸素を20ppb〜100ppb、窒素を2ppb〜15ppm含有する洗浄液に30kHz以上の超音波を付与しつつ被洗浄物の洗浄を行うことを特徴とする洗浄方法。
  2. 前記洗浄液は不純物が10ppb以下であることを特徴とする請求項記載の洗浄方法。
  3. 洗浄液の酸素含有量は、40ppb〜100ppbであることを特徴とする請求項又は記載の洗浄液。
  4. 前記被洗浄物は、半導体基体、液晶基体、磁性基体、超電導基体の洗浄用であることを特徴とする請求項又は記載の洗浄方法。
  5. 前記被洗浄物は、医療品であることを特徴とする請求項ないしのいずれか1項記載の洗浄方法。
  6. 前記被洗浄物は、食品であることを特徴とする請求項ないしのいずれか1項記載の洗浄方法。
  7. 被洗浄体を回転させながら洗浄することを特徴とする請求項ないしのいずれか1項記載の洗浄方法。
  8. 洗浄液を被洗浄体に噴射させながら洗浄することを特徴とする請求項ないしのいずれか1項記載の洗浄方法。
  9. 洗浄液を噴霧状に噴射させることを特徴とする請求項記載の洗浄方法。
  10. 被洗浄体を洗浄液に浸漬して洗浄を行うことを特徴とする請求項ないしのいずれか1項記載の洗浄方法。
  11. 洗浄液上方に、不活性ガスのガスカーテンを形成し、該洗浄液を大気から遮断して洗浄を行うことを特徴とする請求項10記載の洗浄方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005213498A (ja) * 2005-01-17 2005-08-11 Pre-Tech Co Ltd 洗浄液および洗浄方法

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3901265B2 (ja) * 1996-11-26 2007-04-04 大陽日酸株式会社 薄板状基体の搬送方法及び搬送装置
US6348157B1 (en) 1997-06-13 2002-02-19 Tadahiro Ohmi Cleaning method
JP4135780B2 (ja) * 1997-08-29 2008-08-20 ユーシーティー株式会社 薬液定量注入装置および方法
US6394106B1 (en) * 1999-09-24 2002-05-28 Michael Jolley Cleaning solutions and methods for semiconductor wafers
JP3378543B2 (ja) * 1999-11-26 2003-02-17 株式会社半導体先端テクノロジーズ ウェーハ・キャリア洗浄方法
JP2002224628A (ja) * 2001-01-31 2002-08-13 Sansha Electric Mfg Co Ltd 複合イオン水による洗浄装置
JP2002316027A (ja) * 2001-04-19 2002-10-29 Ebara Corp ガス溶解水製造装置、およびその方法、超音波洗浄装置、およびその方法
US7100304B2 (en) * 2001-06-12 2006-09-05 Akrion Technologies, Inc. Megasonic cleaner and dryer
KR20090104115A (ko) * 2001-06-12 2009-10-05 아크리온 테크놀로지즈 인코포레이티드 메가소닉 세정기 및 건조기 시스템
US7156111B2 (en) * 2001-07-16 2007-01-02 Akrion Technologies, Inc Megasonic cleaning using supersaturated cleaning solution
US6684890B2 (en) * 2001-07-16 2004-02-03 Verteq, Inc. Megasonic cleaner probe system with gasified fluid
US20050087209A1 (en) * 2001-07-16 2005-04-28 Nicolosi Thomas J.Jr. Megasonic processing system with gasified fluid
JP4554146B2 (ja) * 2002-09-24 2010-09-29 忠弘 大見 回転式シリコンウエハ洗浄装置
CN1308758C (zh) * 2003-07-01 2007-04-04 友达光电股份有限公司 薄膜晶体管面板制造方法、蚀刻槽清洗方法及强碱用途
US20080257386A1 (en) * 2003-12-23 2008-10-23 The Australian National University Water-Based Cleaning
US7757340B2 (en) 2005-03-25 2010-07-20 S.C. Johnson & Son, Inc. Soft-surface remediation device and method of using same
JP5071784B2 (ja) * 2007-07-12 2012-11-14 富士電機株式会社 磁気記録媒体用基板の洗浄方法および磁気記録媒体の製造方法
JP5029204B2 (ja) * 2007-08-10 2012-09-19 栗田工業株式会社 被処理物の処理方法
JP5298112B2 (ja) * 2010-12-20 2013-09-25 ジルトロニック アクチエンゲゼルシャフト 溶存窒素濃度のモニタリング方法
JP5453487B2 (ja) 2012-05-24 2014-03-26 ジルトロニック アクチエンゲゼルシャフト 超音波洗浄方法および超音波洗浄装置
JP5453488B2 (ja) * 2012-05-24 2014-03-26 ジルトロニック アクチエンゲゼルシャフト 超音波洗浄方法および超音波洗浄装置
JP5894858B2 (ja) * 2012-05-24 2016-03-30 ジルトロニック アクチエンゲゼルシャフトSiltronic AG 超音波洗浄方法
JP5872382B2 (ja) * 2012-05-24 2016-03-01 ジルトロニック アクチエンゲゼルシャフトSiltronic AG 超音波洗浄方法
US10589321B2 (en) 2014-04-24 2020-03-17 Struers ApS Method of, and an apparatus for, rinsing materialographic samples

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0658437B2 (ja) * 1984-11-06 1994-08-03 株式会社日立製作所 原子力プラントの放射能低減方法
JPH0673603B2 (ja) * 1990-11-26 1994-09-21 野村マイクロ・サイエンス株式会社 純水または超純水中の溶存酸素の除去方法
JPH05136114A (ja) * 1991-11-08 1993-06-01 Tadahiro Omi 超純水供給装置及び基体洗浄方法並びに超純水製造装置及び超純水製造方法
KR960016302B1 (ko) * 1992-05-15 1996-12-09 마쯔시다덴기산교 가부시기가이샤 순수(純水)의 제조장치 및 순수의 제조방법
WO1994018127A1 (en) * 1993-02-03 1994-08-18 Kurita Water Industries Ltd. Pure water manufacturing method
JPH0810726A (ja) * 1994-07-01 1996-01-16 Asia Kakoki Kk 洗浄方法及び洗浄装置
US5520205A (en) * 1994-07-01 1996-05-28 Texas Instruments Incorporated Apparatus for wafer cleaning with rotation
KR100202761B1 (ko) * 1995-06-09 1999-06-15 니시무로 타이죠 반도체 기판의 세정 방법 및 세정 장치
JP3312837B2 (ja) * 1995-11-30 2002-08-12 アルプス電気株式会社 イオン水製造装置及び製造方法並びに電解イオン水製造システム及び製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005213498A (ja) * 2005-01-17 2005-08-11 Pre-Tech Co Ltd 洗浄液および洗浄方法
JP4554377B2 (ja) * 2005-01-17 2010-09-29 株式会社プレテック 洗浄液および洗浄方法

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