JP3732754B2 - 生分解性共重合ポリエステルの製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、脂肪族ポリエステルと芳香族ポリエステルとの共重合体の製造方法に関する。さらに詳しくは、ポリ乳酸単位及びヒドロキシ安息香酸単位より実質的になる新規な生分解性共重合ポリエステルを低コストで効率的に製造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、自然環境保護の見地から、自然環境中で分解する生分解ポリマー及びその成形品が求められ、脂肪族ポリエステル等の生分解樹脂の研究開発が活発に行われている。特に、乳酸系ポリマーは融点が１７０℃〜１８０℃と高く、しかも透明性に優れるため、生分解性の包装材料や成形品等の材料として大いに期待されている。
【０００３】
このポリ乳酸は、生分解性を有する脂肪族系ポリエステルの中では比較的耐熱性が高いが、未だ十分とは言えず、その耐熱性向上が求められており、また、剛性に代表される機械特性の向上も強く望まれている。そこで、これまでポリ乳酸への芳香族系モノマーの共重合が種々検討されてきた。
【０００４】
例えば、特開平８−２１７８６５号公報にはポリ乳酸とポリエチレンテレフタレートとの共重合によってこれら物性の改善を図ることが開示されている。しかしながら、この共重合体は機械物性が幾分改善されるものの、生分解性が低下し、生分解性と剛性との両方を満足するものとは言えない。一方、ｐ−ヒドロキシ安息香酸はそれ自体が生合成されうる化合物であり、生分解性を有しつつ耐熱性、剛性を上げる観点から、それを共重合させることが検討されている。例えば、乳酸とｐ−ヒドロキシ安息香酸との共重合体の製造方法として、欧州特許出願公開ＥＰ０７１０６８４号（Ａ２）明細書には、ジフェニルエーテル溶媒中で乳酸モノマーをある程度高重合体にした後、ｐ−ヒドロキシ安息香酸を加え重合度を急激に上昇させる方法が提案されている。この方法ではｐ−ヒドロキシ安息香酸は専ら分子鎖拡張剤として使用され、共重合組成物を意図したものとしては用いられておらず、組成比も乳酸モノマーに対してｐ−ヒドロキシ安息香酸をごく少量加える組成しか検討されていない。また、この方法では、反応に溶媒としてジフェニルエーテルを用いるため、ポリマー抽出に手間がかかるほか、コスト高の原因にもなる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明の主たる目的は、ポリ乳酸と芳香族ヒドロキシカルボン酸とからなる新規な生分解性ポリエステル共重合体を、溶媒を使用することなく、低コストにて製造する方法を提供することにある。
【０００６】
本発明者らは、上記の目的を達成すべく、乳酸のポリマー鎖中に耐熱性ポリマー、液晶性ポリマーのモノマーユニットでありなおかつ生分解性を示すｐ−ヒドロキシ安息香酸を共重合させることを鋭意研究した結果、特定の原料、共重合組成を選定し、特定の重合条件を採用することで、ジフェニルエーテル等の可塑化目的の溶媒を使用することなく、色相に優れた乳酸と芳香族ヒドロキシカルボン酸との共重合体を、工業的に安価に製造する方法を見出し、本発明を完成した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明に係る生分解性共重合ポリエステルの製造方法は、
（１）下記式（Ａ）で表わされるラクチドと下記式（Ｂ）で表わされる芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルとを、
【０００８】
【化３】
【０００９】
下記式（１）
【００１０】
【数２】
６０／４０ ≦ ２ＭＡ／ＭＢ ≦９３／７ ・・・（１）
［上記式（１）中、ＭＡはラクチド（Ａ）、ＭＢは芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステル（Ｂ）の各モル数である。］
を満足する含有モル当量比で、触媒の存在下、加熱反応させることを特徴とする共重合ポリエステルの製造方法、
（２）芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルとして下記式（Ｂ’）
【００１１】
【化４】
【００１２】
で表わされる芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルを使用することを特徴とする上記（１）記載の生分解性共重合ポリエステルの製造方法、並びに、
（３）触媒として開環エステル交換触媒を使用して、減圧下に加熱溶融反応させることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の生分解性共重合ポリエステルの製造方法、である。
【００１３】
【発明の実施の形態】
＜本発明の方法で製造する生分解性ポリエステル共重合体＞
本発明の方法で製造しようとする生分解性ポリエステル共重合体は、下記式（ａ）で表わされる繰り返し単位と下記式（ｂ）で表わされる繰り返し単位とから実質的になる共重合ポリエステルである。
【００１４】
【化５】
【００１５】
ここで上記式（ａ）で表わされる脂肪族成分はポリ乳酸成分である。該ポリ乳酸成分にはＤ体、Ｌ体及びＤＬ体があるが、そのいずれでもよく、また、これらが共存してもよい。
【００１６】
もう一方の芳香族ポリエステル成分は上記式（ｂ）で表わされる繰り返し単位を構成するものであり、上記式（ｂ）中、Ａｒは炭素数６〜２０の２価の、非反応性置換基を有していてもよい芳香族基を示す。これらの芳香族基は、１個のベンゼン環又はナフタレン環を含むものでもよいが、複数のベンゼン環又はナフタレン環が直接結合したものや、これらの環が−Ｏ−，−ＣＯ−，−Ｓ−，−ＳＯ2−，−ＣＨ2−，−Ｃ（ＣＨ3）2−等の基を介して結合したものでもよく、その一部にアルキレン基を含むものでもよい。かかる芳香族基（Ａｒ）の具体例としては、ｐ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、ｏ−フェニレン基、２,６−ナフチレン基、２,７−ナフチレン基、４,４'−イソプロピリデンジフェニレン基、４,４'−ビフェニレン基、４,４'−ジフェニレンスルフィド基、４,４'−ジフェニレンスルホン基、４,４'−ジフェニレンケトン基、４,４'−ジフェニレンエーテル基、ｍ−キシリレン基、ｐ−キシリレン基、ｏ−キシリレン基等が例示できる。
【００１７】
上記式（Ｂ）中のＲは炭素数６〜２０の１価の芳香族基を表わす。具体的には、フェニル基、ナフチル基等が例示できる。また、該芳香族基の水素原子のうち１つ又は複数がそれぞれ独立にフッ素、塩素、臭素等のハロゲン基；メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数５〜１０のシクロアルキル基；フェニル基等の炭素数６〜１０の芳香族基；窒素、リン、酸素、硫黄等の原子で置換されていてもよい。これらのうちで、フェニル基、４−クロロフェニル基が好ましく、更には、フェニル基であることが特に好ましい。また、ポリマー中のＡｒが２種以上の芳香族基で構成されてよく、２種以上の芳香族基を同時に併存してもかまわない。
【００１８】
本発明の目的とする共重合ポリエステルでは、上記式（ａ）及び（ｂ）の各成分が、下記式（１）
【００１９】
【数３】
６０／４０ ≦ Ｍａ／Ｍｂ ≦ ９３／７ ・・・（１）
を満足するモル当量比で共重合しているものが有用である。
【００２０】
ここで上記式（１）中、Ｍａは乳酸の繰り返し単位（ａ）、Ｍｂは芳香族ヒドロキシカルボン酸の繰り返し単位（ｂ）の各モル数である。共重合ポリエステルにおけるＭａ／Ｍｂが６０／４０より小さい場合、十分な強度を持った共重合体となり難い。一方、Ｍａ／Ｍｂが９３／７より大きい場合、耐熱性が不十分となる。Ｍａ／Ｍｂの好ましい範囲は、６５／３５以上９２／８以下、さらに好ましくは７０／３０以上９０／１０以下、特に好ましくは７５／２５以上９２／８以下である。
【００２１】
本発明方法で製造される共重合ポリエステルの重量平均分子量は、１,０００以上１,０００,０００以下が適当である。ここで言う重量平均分子量は、ＧＰＣ分析によるポリスチレン換算値であり、測定法としてはサンプル２０ｍｇにテトラヒドロフラン１０ｍｌを加えて溶解して測定される値である。共重合ポリエステルの重量平均分子量が１,０００より小さいと該共重合ポリエステルの強度が不十分となり、１,０００,０００より大きいと成形性が低下する。本発明で製造される共重合ポリエステルの重量平均分子量の好ましい範囲は２,０００以上５００,０００以下、さらに好ましくは３,０００以上４００,０００以下である。
【００２２】
さらに本発明の方法による共重合ポリエステルには、必要に応じて、各種の副次的添加物を加え、いろいろな改質を行うことができる。副次的添加物の例としては、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、着色剤、各種フィラー、静電剤、離型剤、可塑剤、香料、抗菌・抗カビ剤、核形成剤、滑剤、難燃剤、発泡剤、充填剤等その他類似のものが挙げられる。
【００２３】
＜本発明の生分解性共重合ポリエステルの製造方法＞
本発明に係る生分解性の共重合ポリエステルの製造方法は、下記式（Ａ）で表わされるラクチドと、下記式（Ｂ）で示される芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルの少なくとも１種とを、
【００２４】
【化６】
【００２５】
【数４】
６０／４０ ≦ ２ＭＡ／ＭＢ ≦９３／７ ・・・（１）
［上記式（１）中、ＭＡはラクチド（Ａ）、ＭＢは芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステル（Ｂ）の各モル数である。］
を満足するモル当量比で、触媒の存在下、加熱反応させて上記の共重合体を得る方法である。
【００２６】
この方法では、原料（反応成分）として下記式（Ａ）で表わされるラクチドと下記式（Ｂ）で表わされる芳香族ヒドロキシカルボン酸のアリールエステルとが用いられる。
【００２７】
【化７】
【００２８】
上記式（Ａ）で表わされるラクチドとしては、Ｌ体、Ｄ体あるいはＤＬ体の３種の光学異性体が存在するが、それらのいずれも使用可能であり、またこれらの混合物を使用しても差し支えない。［以下、これらを「ラクチド（Ａ）」と略称することがある。］
【００２９】
また、上記式（Ｂ）中のＡｒは、炭素数６〜２０の２価の芳香族基を示し、ポリマーについて説明した上記式（ｂ）におけるＡｒと同義である。かかる芳香族基の具体例としては、ｐ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、ｏ−フェニレン基、２,６−ナフチレン基、２,７−ナフチレン基、４,４'−イソプロピリデンジフェニレン基、４,４'−ビフェニレン基、４,４'−ジフェニレンスルフィド基、４,４'−ジフェニレンスルホン基、４,４'−ジフェニレンケト基、４,４'−ジフェニレンエーテル基、ｍ−キシリレン基、ｐ−キシリレン基、ｏ−キシリレン基等が例示できる。また、該芳香族基の水素原子のうち１つ又は複数がそれぞれ独立にフッ素、塩素、臭素等のハロゲン基；メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数５〜１０のシクロアルキル基；フェニル基等の炭素数６〜１０の芳香族基で置換されていてもよい。既に述べたように、これらのうちでも、生成するポリマーの耐熱性の点で、ｐ−フェニレン基、２,６−ナフチレン基が好ましく、ｐ−フェニレン基であることが特に好ましい。ここで、Ａｒがｐ−フェニレン基のとき、実質的に上記式（Ｂ）は上記式（Ｂ’）で示す化合物となる。
【００３０】
上記式（Ｂ）中のＲは、炭素数６〜２０の１価の芳香族基を表わす。具体的には、フェニル基、ナフチル基等が例示できる。また、該芳香族基の水素原子のうち１つ又は複数がそれぞれ独立にフッ素、塩素、臭素等のハロゲン基；メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数５〜１０のシクロアルキル基；フェニル基等の炭素数６〜１０の芳香族基；窒素、リン、酸素、硫黄等の原子で置換されていてもよい。これらのうちフェニル基又は４−クロロフェニル基が好ましく、更には、フェニル基であることが特に好ましい。
【００３１】
上記式（Ｂ）中のＲは、炭素数６〜２０の１価の芳香族基を示す。具体的には、フェニル基、ナフチル基等が例示できる。また、該芳香族基の水素原子のうち１つ又は複数がそれぞれ独立にフッ素、塩素、臭素等のハロゲン基；メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数５〜１０のシクロアルキル基；フェニル基等の炭素数６〜１０の芳香族基で置換されていてもよい。これらのうちで、フェニル基、４−クロロフェニル基が好ましく、更には、フェニル基であることが特に好ましい。［以下、これらの芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルを「化合物（Ｂ）」と略称することがある。］
すなわち、本発明の方法で使用する上記の化合物（Ｂ）としては、具体的にはｐ−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ナフチルエステルが好ましい例として挙げることができ、ｐ−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステルが特に好ましい。
【００３２】
なお、本発明の方法では、化合物（Ｂ）として、上記式（Ｂ）を満足する範囲内で２種以上の化合物を併用しても差し支えない。
【００３３】
しかしながら、上記式（Ｂ）で表わされる化合物以外の類似化合物、例えば、Ｐ−アセトキシ安息香酸の誘導体では、後述する比較例に示す通り、目的とする共重合ポリエステルは得られない。
本発明の方法では、ラクチド（Ａ）及び化合物（Ｂ）は、下記式（４）
【００３４】
【数５】
６０／４０ ≦ ２ＭＡ／ＭＢ ≦ ９３／７ ・・・（４）
を満足するモル当量比で用いることが必要である。ここで上記式（４）中、ＭＡはラクチド（Ａ）、ＭＢは化合物（Ｂ）の各モル数である。２ＭＡ／ＭＢが６０／４０より小さい場合、得られる共重合ポリエステルの強度が不十分となり、２ＭＡ／ＭＢが９３／７より大きい場合、得られる共重合ポリエステルの耐熱性が不充分となるので、好ましくない。ＭＡ／ＭＢの好適な範囲は７５／２５以上９５／５以下であり、更に好ましくは７０／３０以上９０／１０以下である。
【００３５】
なお、本発明の方法では、原料として使用するラクチド（Ａ）の少量（例えばラクチドの３０重量％未満、好適には１０重量％未満）をポリ乳酸や他の脂肪族ポリエステル形成成分で置き替えてもよい。この場合、ＭＡは、ラクチドとこれらの成分との合計モル数となることは言うまでもない。
【００３６】
以上のごとく、ラクチド（Ａ）及び化合物（Ｂ)を、触媒の存在下、加熱反応させることにより本発明の目的とする生分解性共重合ポリエステルを得ることができる。より具体的には、ラクチド（Ａ）と化合物（Ｂ）との混合物を触媒存在下で加熱溶融重合を行って目的の共重合ポリエステルを得る。したがって、本発明の方法では溶媒を使用する必要はない。
【００３７】
反応温度は、一般に、１４０℃以上２４０℃以下が好ましい。１４０℃より低いと共重合反応が進行し難く、２４０℃より高いと共重合反応よりもポリ乳酸成分の分解が優先して起り易いため、好ましくない。好適な反応温度は１７０℃以上２１０℃以下であり、さらに好ましくは１７０℃以上２１０℃以下である。また、反応に際し、ラクチド（Ａ）を溶融し、これに共重合させる化合物（Ｂ）、例えばＰ−芳香族ヒドロキシ安息香酸フェニルエステルを、溶融ラクチド（Ａ）に溶解・混合した上で反応させることが好ましい。
【００３８】
また、該重合反応において、使用される触媒は特に限定されるものではないが、一般に環状エステルの開環重合触媒、エステル交換触媒として用いられるものを用いることができ、通常の場合、その方が好ましい。該触媒としては、例えば、錫、亜鉛、鉛、チタン、ビスマス、ジルコニウム、ゲルマニウム、アンチモン、アルミニウム等の金属及びその誘導体が挙げられる。誘導体としては、金属アルコキシド、カルボン酸塩、炭酸塩、酸化物、ハロゲン化物が望ましい。
【００３９】
触媒の添加は、原料となるラクチド（Ａ）及び／又は化合物（Ｂ）に添加してもよく、原料を溶融してから添加してもよい。該触媒の添加量はラクチド（Ａ）と化合物（Ｂ）との合計重量１００重量部に対して０．０００１〜０．５重量部、好ましくは０．０００５〜０．３重量部、更には０．００１〜０．１重量部の範囲が好ましい。
【００４０】
反応は、生成する共重合ポリエステルの分解及び着色を防ぐため、乾燥した不活性ガス雰囲気下で行うことが望ましい。また、反応が十分に進行した際には高真空下で反応を行うことが望ましい。該重合反応は、バッチ、連続等公知の反応容器を用いて行うことができる。
【００４１】
本発明により製造される共重合ポリエステルの重量平均分子量は、既に述べたように、１,０００以上１,０００,０００以下であり、好ましくは２,０００以上５００,０００以下、さらに好ましくは３,０００以上４００,０００以下である。
【００４２】
さらに、本発明の方法により得られる生分解性共重合ポリエステルは、必要に応じて、各種の副次的添加物を加えていろいろな改質を行うことができる。副次的添加物の例としては、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、着色剤、各種フィラー、静電剤、離型剤、可塑剤、香料、抗菌・抗カビ剤、核形成剤、滑剤、難燃剤、発泡剤、充填剤等その他類似のものが挙げられる。これらの添加時期としては、原料の仕込み時に添加してもよく、重合終了時に、反応槽内にて添加してもよく、また、得られた共重合ポリエステルにエクストルーダー等を用いて添加してもよい。これらの添加剤を配合する方法は、特に制限されるものではなく、従来既知の方法によって行うことができる。例えば、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー、単軸あるいは二軸押出し機等を用いて混合混練すればよい。
【００４３】
このようにして得られる共重合ポリエステルは、良好な生分解性と剛性を有するため、繊維、フィルム、シート、その他の成形物として有効に利用することができる。
【００４４】
【発明の効果】
本発明の製造方法によれば、無溶媒で上記の生分解性共重合ポリエステルを効率的に製造することができるので、コスト的に有利であり、かつ、溶媒使用による環境問題も回避できるという効果がある。
【００４５】
【実施例】
以下、実施例及び比較例により本発明をさらに具体的に説明するが本発明はこれらによっていささかも限定されるものではない。なお、以下の実施例における各測定値は次の方法により求めた値である。
（１）重合体の重量平均分子量：ＧＰＣ分析によるポリスチレン換算値、測定法としてはサンプル２０ｍｇにテトラヒドロフラン１０ｍｌを加えて溶解して測定を行った。
（２）ガラス転移温度（Ｔｇ）：走査型示差熱量計（ＤＳＣ）で１０℃／ｍｉｎの昇温速度にて測定した値である。
（３）共重合体の構造：重クロロホルム溶液の1Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴）スペクトル及びＫＢｒ錠剤法によるＩＲ（赤外線）スペクトルにより決定した。なお、測定装置は1Ｈ−ＮＭＲスペクトル分析では、ＪＮＲ−ＥＸ２７０を使用し、溶媒に重クロロホルムを用いて測定した。ＩＲ−スペクトル分析には、ＳＨＩＭＡＤＺＵ ＩＲ−４７０を使用し、ＫＢｒ錠剤法を採用した。
【００４６】
［実施例１］
Ｌ−ラクチド５．７６重量部を２１０℃にて加熱溶融させたところにｐ−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステル４．２８重量部を添加して攪拌した。反応系内が均一になった後、オクチル酸スズを０．００１重量部加え反応系を１時間攪拌した。重合度の上昇を確認した後、真空度を０．３ｍｍＨｇに設定し１０分間攪拌を継続し、未反応のラクチドを留去することで、重量平均分子量５０５３、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）＝１．７４の共重合ポリエステルを得た。この共重合ポリエステルのガラス転移温度（Ｔｇ）は５８．３０℃であり、融点（Ｔｍ）は観測されなかった。また、このポリマーについて1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲで構造解析した。その1Ｈ−ＮＭＲスペクトル及びＩＲスペクトルを、それぞれ図１及び図２に示す。
【００４７】
［比較例１］
Ｌ−ラクチドを２０．１６重量部２１０℃にて加熱溶融させたところにｐ−アセトキシ安息香酸１０．８重量部を添加して攪拌した。反応系内が均一になった後オクチル酸スズを０．００１重量部加え１時間攪拌したところ白濁し、不透明な脆いポリマーが得られたのみであった。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１の生成ポリマーについての1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのチャートである。
【図２】実施例１の生成物ポリマーについてのＩＲスペクトルのチャートである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、脂肪族ポリエステルと芳香族ポリエステルとの共重合体の製造方法に関する。さらに詳しくは、ポリ乳酸単位及びヒドロキシ安息香酸単位より実質的になる新規な生分解性共重合ポリエステルを低コストで効率的に製造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、自然環境保護の見地から、自然環境中で分解する生分解ポリマー及びその成形品が求められ、脂肪族ポリエステル等の生分解樹脂の研究開発が活発に行われている。特に、乳酸系ポリマーは融点が１７０℃〜１８０℃と高く、しかも透明性に優れるため、生分解性の包装材料や成形品等の材料として大いに期待されている。
【０００３】
このポリ乳酸は、生分解性を有する脂肪族系ポリエステルの中では比較的耐熱性が高いが、未だ十分とは言えず、その耐熱性向上が求められており、また、剛性に代表される機械特性の向上も強く望まれている。そこで、これまでポリ乳酸への芳香族系モノマーの共重合が種々検討されてきた。
【０００４】
例えば、特開平８−２１７８６５号公報にはポリ乳酸とポリエチレンテレフタレートとの共重合によってこれら物性の改善を図ることが開示されている。しかしながら、この共重合体は機械物性が幾分改善されるものの、生分解性が低下し、生分解性と剛性との両方を満足するものとは言えない。一方、ｐ−ヒドロキシ安息香酸はそれ自体が生合成されうる化合物であり、生分解性を有しつつ耐熱性、剛性を上げる観点から、それを共重合させることが検討されている。例えば、乳酸とｐ−ヒドロキシ安息香酸との共重合体の製造方法として、欧州特許出願公開ＥＰ０７１０６８４号（Ａ２）明細書には、ジフェニルエーテル溶媒中で乳酸モノマーをある程度高重合体にした後、ｐ−ヒドロキシ安息香酸を加え重合度を急激に上昇させる方法が提案されている。この方法ではｐ−ヒドロキシ安息香酸は専ら分子鎖拡張剤として使用され、共重合組成物を意図したものとしては用いられておらず、組成比も乳酸モノマーに対してｐ−ヒドロキシ安息香酸をごく少量加える組成しか検討されていない。また、この方法では、反応に溶媒としてジフェニルエーテルを用いるため、ポリマー抽出に手間がかかるほか、コスト高の原因にもなる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明の主たる目的は、ポリ乳酸と芳香族ヒドロキシカルボン酸とからなる新規な生分解性ポリエステル共重合体を、溶媒を使用することなく、低コストにて製造する方法を提供することにある。
【０００６】
本発明者らは、上記の目的を達成すべく、乳酸のポリマー鎖中に耐熱性ポリマー、液晶性ポリマーのモノマーユニットでありなおかつ生分解性を示すｐ−ヒドロキシ安息香酸を共重合させることを鋭意研究した結果、特定の原料、共重合組成を選定し、特定の重合条件を採用することで、ジフェニルエーテル等の可塑化目的の溶媒を使用することなく、色相に優れた乳酸と芳香族ヒドロキシカルボン酸との共重合体を、工業的に安価に製造する方法を見出し、本発明を完成した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明に係る生分解性共重合ポリエステルの製造方法は、
（１）下記式（Ａ）で表わされるラクチドと下記式（Ｂ）で表わされる芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルとを、
【０００８】
【化３】
下記式（１）
【００１０】
【数２】
６０／４０ ≦ ２ＭＡ／ＭＢ ≦９３／７ ・・・（１）
［上記式（１）中、ＭＡはラクチド（Ａ）、ＭＢは芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステル（Ｂ）の各モル数である。］
を満足する含有モル当量比で、触媒の存在下、加熱反応させることを特徴とする共重合ポリエステルの製造方法、
（２）芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルとして下記式（Ｂ’）
【００１１】
【化４】
で表わされる芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルを使用することを特徴とする上記（１）記載の生分解性共重合ポリエステルの製造方法、並びに、
（３）触媒として開環エステル交換触媒を使用して、減圧下に加熱溶融反応させることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の生分解性共重合ポリエステルの製造方法、である。
【００１３】
【発明の実施の形態】
＜本発明の方法で製造する生分解性ポリエステル共重合体＞
本発明の方法で製造しようとする生分解性ポリエステル共重合体は、下記式（ａ）で表わされる繰り返し単位と下記式（ｂ）で表わされる繰り返し単位とから実質的になる共重合ポリエステルである。
【００１４】
【化５】
ここで上記式（ａ）で表わされる脂肪族成分はポリ乳酸成分である。該ポリ乳酸成分にはＤ体、Ｌ体及びＤＬ体があるが、そのいずれでもよく、また、これらが共存してもよい。
【００１６】
もう一方の芳香族ポリエステル成分は上記式（ｂ）で表わされる繰り返し単位を構成するものであり、上記式（ｂ）中、Ａｒは炭素数６〜２０の２価の、非反応性置換基を有していてもよい芳香族基を示す。これらの芳香族基は、１個のベンゼン環又はナフタレン環を含むものでもよいが、複数のベンゼン環又はナフタレン環が直接結合したものや、これらの環が−Ｏ−，−ＣＯ−，−Ｓ−，−ＳＯ2−，−ＣＨ2−，−Ｃ（ＣＨ3）2−等の基を介して結合したものでもよく、その一部にアルキレン基を含むものでもよい。かかる芳香族基（Ａｒ）の具体例としては、ｐ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、ｏ−フェニレン基、２,６−ナフチレン基、２,７−ナフチレン基、４,４'−イソプロピリデンジフェニレン基、４,４'−ビフェニレン基、４,４'−ジフェニレンスルフィド基、４,４'−ジフェニレンスルホン基、４,４'−ジフェニレンケトン基、４,４'−ジフェニレンエーテル基、ｍ−キシリレン基、ｐ−キシリレン基、ｏ−キシリレン基等が例示できる。
【００１７】
上記式（Ｂ）中のＲは炭素数６〜２０の１価の芳香族基を表わす。具体的には、フェニル基、ナフチル基等が例示できる。また、該芳香族基の水素原子のうち１つ又は複数がそれぞれ独立にフッ素、塩素、臭素等のハロゲン基；メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数５〜１０のシクロアルキル基；フェニル基等の炭素数６〜１０の芳香族基；窒素、リン、酸素、硫黄等の原子で置換されていてもよい。これらのうちで、フェニル基、４−クロロフェニル基が好ましく、更には、フェニル基であることが特に好ましい。また、ポリマー中のＡｒが２種以上の芳香族基で構成されてよく、２種以上の芳香族基を同時に併存してもかまわない。
【００１８】
本発明の目的とする共重合ポリエステルでは、上記式（ａ）及び（ｂ）の各成分が、下記式（１）
【００１９】
【数３】
６０／４０ ≦ Ｍａ／Ｍｂ ≦ ９３／７ ・・・（１）
を満足するモル当量比で共重合しているものが有用である。
【００２０】
ここで上記式（１）中、Ｍａは乳酸の繰り返し単位（ａ）、Ｍｂは芳香族ヒドロキシカルボン酸の繰り返し単位（ｂ）の各モル数である。共重合ポリエステルにおけるＭａ／Ｍｂが６０／４０より小さい場合、十分な強度を持った共重合体となり難い。一方、Ｍａ／Ｍｂが９３／７より大きい場合、耐熱性が不十分となる。Ｍａ／Ｍｂの好ましい範囲は、６５／３５以上９２／８以下、さらに好ましくは７０／３０以上９０／１０以下、特に好ましくは７５／２５以上９２／８以下である。
【００２１】
本発明方法で製造される共重合ポリエステルの重量平均分子量は、１,０００以上１,０００,０００以下が適当である。ここで言う重量平均分子量は、ＧＰＣ分析によるポリスチレン換算値であり、測定法としてはサンプル２０ｍｇにテトラヒドロフラン１０ｍｌを加えて溶解して測定される値である。共重合ポリエステルの重量平均分子量が１,０００より小さいと該共重合ポリエステルの強度が不十分となり、１,０００,０００より大きいと成形性が低下する。本発明で製造される共重合ポリエステルの重量平均分子量の好ましい範囲は２,０００以上５００,０００以下、さらに好ましくは３,０００以上４００,０００以下である。
【００２２】
さらに本発明の方法による共重合ポリエステルには、必要に応じて、各種の副次的添加物を加え、いろいろな改質を行うことができる。副次的添加物の例としては、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、着色剤、各種フィラー、静電剤、離型剤、可塑剤、香料、抗菌・抗カビ剤、核形成剤、滑剤、難燃剤、発泡剤、充填剤等その他類似のものが挙げられる。
【００２３】
＜本発明の生分解性共重合ポリエステルの製造方法＞
本発明に係る生分解性の共重合ポリエステルの製造方法は、下記式（Ａ）で表わされるラクチドと、下記式（Ｂ）で示される芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルの少なくとも１種とを、
【００２４】
【化６】
【数４】
６０／４０ ≦ ２ＭＡ／ＭＢ ≦９３／７ ・・・（１）
［上記式（１）中、ＭＡはラクチド（Ａ）、ＭＢは芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステル（Ｂ）の各モル数である。］
を満足するモル当量比で、触媒の存在下、加熱反応させて上記の共重合体を得る方法である。
【００２６】
この方法では、原料（反応成分）として下記式（Ａ）で表わされるラクチドと下記式（Ｂ）で表わされる芳香族ヒドロキシカルボン酸のアリールエステルとが用いられる。
【００２７】
【化７】
上記式（Ａ）で表わされるラクチドとしては、Ｌ体、Ｄ体あるいはＤＬ体の３種の光学異性体が存在するが、それらのいずれも使用可能であり、またこれらの混合物を使用しても差し支えない。［以下、これらを「ラクチド（Ａ）」と略称することがある。］
【００２９】
また、上記式（Ｂ）中のＡｒは、炭素数６〜２０の２価の芳香族基を示し、ポリマーについて説明した上記式（ｂ）におけるＡｒと同義である。かかる芳香族基の具体例としては、ｐ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、ｏ−フェニレン基、２,６−ナフチレン基、２,７−ナフチレン基、４,４'−イソプロピリデンジフェニレン基、４,４'−ビフェニレン基、４,４'−ジフェニレンスルフィド基、４,４'−ジフェニレンスルホン基、４,４'−ジフェニレンケト基、４,４'−ジフェニレンエーテル基、ｍ−キシリレン基、ｐ−キシリレン基、ｏ−キシリレン基等が例示できる。また、該芳香族基の水素原子のうち１つ又は複数がそれぞれ独立にフッ素、塩素、臭素等のハロゲン基；メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数５〜１０のシクロアルキル基；フェニル基等の炭素数６〜１０の芳香族基で置換されていてもよい。既に述べたように、これらのうちでも、生成するポリマーの耐熱性の点で、ｐ−フェニレン基、２,６−ナフチレン基が好ましく、ｐ−フェニレン基であることが特に好ましい。ここで、Ａｒがｐ−フェニレン基のとき、実質的に上記式（Ｂ）は上記式（Ｂ’）で示す化合物となる。
【００３０】
上記式（Ｂ）中のＲは、炭素数６〜２０の１価の芳香族基を表わす。具体的には、フェニル基、ナフチル基等が例示できる。また、該芳香族基の水素原子のうち１つ又は複数がそれぞれ独立にフッ素、塩素、臭素等のハロゲン基；メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数５〜１０のシクロアルキル基；フェニル基等の炭素数６〜１０の芳香族基；窒素、リン、酸素、硫黄等の原子で置換されていてもよい。これらのうちフェニル基又は４−クロロフェニル基が好ましく、更には、フェニル基であることが特に好ましい。
【００３１】
上記式（Ｂ）中のＲは、炭素数６〜２０の１価の芳香族基を示す。具体的には、フェニル基、ナフチル基等が例示できる。また、該芳香族基の水素原子のうち１つ又は複数がそれぞれ独立にフッ素、塩素、臭素等のハロゲン基；メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数５〜１０のシクロアルキル基；フェニル基等の炭素数６〜１０の芳香族基で置換されていてもよい。これらのうちで、フェニル基、４−クロロフェニル基が好ましく、更には、フェニル基であることが特に好ましい。［以下、これらの芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルを「化合物（Ｂ）」と略称することがある。］
すなわち、本発明の方法で使用する上記の化合物（Ｂ）としては、具体的にはｐ−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ナフチルエステルが好ましい例として挙げることができ、ｐ−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステルが特に好ましい。
【００３２】
なお、本発明の方法では、化合物（Ｂ）として、上記式（Ｂ）を満足する範囲内で２種以上の化合物を併用しても差し支えない。
【００３３】
しかしながら、上記式（Ｂ）で表わされる化合物以外の類似化合物、例えば、Ｐ−アセトキシ安息香酸の誘導体では、後述する比較例に示す通り、目的とする共重合ポリエステルは得られない。
本発明の方法では、ラクチド（Ａ）及び化合物（Ｂ）は、下記式（４）
【００３４】
【数５】
６０／４０ ≦ ２ＭＡ／ＭＢ ≦ ９３／７ ・・・（４）
を満足するモル当量比で用いることが必要である。ここで上記式（４）中、ＭＡはラクチド（Ａ）、ＭＢは化合物（Ｂ）の各モル数である。２ＭＡ／ＭＢが６０／４０より小さい場合、得られる共重合ポリエステルの強度が不十分となり、２ＭＡ／ＭＢが９３／７より大きい場合、得られる共重合ポリエステルの耐熱性が不充分となるので、好ましくない。ＭＡ／ＭＢの好適な範囲は７５／２５以上９５／５以下であり、更に好ましくは７０／３０以上９０／１０以下である。
【００３５】
なお、本発明の方法では、原料として使用するラクチド（Ａ）の少量（例えばラクチドの３０重量％未満、好適には１０重量％未満）をポリ乳酸や他の脂肪族ポリエステル形成成分で置き替えてもよい。この場合、ＭＡは、ラクチドとこれらの成分との合計モル数となることは言うまでもない。
【００３６】
以上のごとく、ラクチド（Ａ）及び化合物（Ｂ)を、触媒の存在下、加熱反応させることにより本発明の目的とする生分解性共重合ポリエステルを得ることができる。より具体的には、ラクチド（Ａ）と化合物（Ｂ）との混合物を触媒存在下で加熱溶融重合を行って目的の共重合ポリエステルを得る。したがって、本発明の方法では溶媒を使用する必要はない。
【００３７】
反応温度は、一般に、１４０℃以上２４０℃以下が好ましい。１４０℃より低いと共重合反応が進行し難く、２４０℃より高いと共重合反応よりもポリ乳酸成分の分解が優先して起り易いため、好ましくない。好適な反応温度は１７０℃以上２１０℃以下であり、さらに好ましくは１７０℃以上２１０℃以下である。また、反応に際し、ラクチド（Ａ）を溶融し、これに共重合させる化合物（Ｂ）、例えばＰ−芳香族ヒドロキシ安息香酸フェニルエステルを、溶融ラクチド（Ａ）に溶解・混合した上で反応させることが好ましい。
【００３８】
また、該重合反応において、使用される触媒は特に限定されるものではないが、一般に環状エステルの開環重合触媒、エステル交換触媒として用いられるものを用いることができ、通常の場合、その方が好ましい。該触媒としては、例えば、錫、亜鉛、鉛、チタン、ビスマス、ジルコニウム、ゲルマニウム、アンチモン、アルミニウム等の金属及びその誘導体が挙げられる。誘導体としては、金属アルコキシド、カルボン酸塩、炭酸塩、酸化物、ハロゲン化物が望ましい。
【００３９】
触媒の添加は、原料となるラクチド（Ａ）及び／又は化合物（Ｂ）に添加してもよく、原料を溶融してから添加してもよい。該触媒の添加量はラクチド（Ａ）と化合物（Ｂ）との合計重量１００重量部に対して０．０００１〜０．５重量部、好ましくは０．０００５〜０．３重量部、更には０．００１〜０．１重量部の範囲が好ましい。
【００４０】
反応は、生成する共重合ポリエステルの分解及び着色を防ぐため、乾燥した不活性ガス雰囲気下で行うことが望ましい。また、反応が十分に進行した際には高真空下で反応を行うことが望ましい。該重合反応は、バッチ、連続等公知の反応容器を用いて行うことができる。
【００４１】
本発明により製造される共重合ポリエステルの重量平均分子量は、既に述べたように、１,０００以上１,０００,０００以下であり、好ましくは２,０００以上５００,０００以下、さらに好ましくは３,０００以上４００,０００以下である。
【００４２】
さらに、本発明の方法により得られる生分解性共重合ポリエステルは、必要に応じて、各種の副次的添加物を加えていろいろな改質を行うことができる。副次的添加物の例としては、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、着色剤、各種フィラー、静電剤、離型剤、可塑剤、香料、抗菌・抗カビ剤、核形成剤、滑剤、難燃剤、発泡剤、充填剤等その他類似のものが挙げられる。これらの添加時期としては、原料の仕込み時に添加してもよく、重合終了時に、反応槽内にて添加してもよく、また、得られた共重合ポリエステルにエクストルーダー等を用いて添加してもよい。これらの添加剤を配合する方法は、特に制限されるものではなく、従来既知の方法によって行うことができる。例えば、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー、単軸あるいは二軸押出し機等を用いて混合混練すればよい。
【００４３】
このようにして得られる共重合ポリエステルは、良好な生分解性と剛性を有するため、繊維、フィルム、シート、その他の成形物として有効に利用することができる。
【００４４】
【発明の効果】
本発明の製造方法によれば、無溶媒で上記の生分解性共重合ポリエステルを効率的に製造することができるので、コスト的に有利であり、かつ、溶媒使用による環境問題も回避できるという効果がある。
【００４５】
【実施例】
以下、実施例及び比較例により本発明をさらに具体的に説明するが本発明はこれらによっていささかも限定されるものではない。なお、以下の実施例における各測定値は次の方法により求めた値である。
（１）重合体の重量平均分子量：ＧＰＣ分析によるポリスチレン換算値、測定法としてはサンプル２０ｍｇにテトラヒドロフラン１０ｍｌを加えて溶解して測定を行った。
（２）ガラス転移温度（Ｔｇ）：走査型示差熱量計（ＤＳＣ）で１０℃／ｍｉｎの昇温速度にて測定した値である。
（３）共重合体の構造：重クロロホルム溶液の1Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴）スペクトル及びＫＢｒ錠剤法によるＩＲ（赤外線）スペクトルにより決定した。なお、測定装置は1Ｈ−ＮＭＲスペクトル分析では、ＪＮＲ−ＥＸ２７０を使用し、溶媒に重クロロホルムを用いて測定した。ＩＲ−スペクトル分析には、ＳＨＩＭＡＤＺＵ ＩＲ−４７０を使用し、ＫＢｒ錠剤法を採用した。
【００４６】
［実施例１］
Ｌ−ラクチド５．７６重量部を２１０℃にて加熱溶融させたところにｐ−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステル４．２８重量部を添加して攪拌した。反応系内が均一になった後、オクチル酸スズを０．００１重量部加え反応系を１時間攪拌した。重合度の上昇を確認した後、真空度を０．３ｍｍＨｇに設定し１０分間攪拌を継続し、未反応のラクチドを留去することで、重量平均分子量５０５３、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）＝１．７４の共重合ポリエステルを得た。この共重合ポリエステルのガラス転移温度（Ｔｇ）は５８．３０℃であり、融点（Ｔｍ）は観測されなかった。また、このポリマーについて1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲで構造解析した。その1Ｈ−ＮＭＲスペクトル及びＩＲスペクトルを、それぞれ図１及び図２に示す。
【００４７】
［比較例１］
Ｌ−ラクチドを２０．１６重量部２１０℃にて加熱溶融させたところにｐ−アセトキシ安息香酸１０．８重量部を添加して攪拌した。反応系内が均一になった後オクチル酸スズを０．００１重量部加え１時間攪拌したところ白濁し、不透明な脆いポリマーが得られたのみであった。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１の生成ポリマーについての1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのチャートである。
【図２】実施例１の生成物ポリマーについてのＩＲスペクトルのチャートである。
Claims (3)
- 下記式（Ａ）で表わされるラクチドと、下記式（Ｂ）で表わされる芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステルとを、
下記式（１）
を満足するモル当量比で、触媒の存在下、加熱反応させることを特徴とする共重合ポリエステルの製造方法。 - 芳香族ヒドロキシカルボン酸アリールエステル（Ｂ）として、下記式（Ｂ’）
で表わされるｐ−ヒドロキシ安息香酸アリールエステルを使用することを特徴とする請求項１記載の生分解性共重合ポリエステルの製造方法。 - 触媒として開環エステル交換触媒を使用して、減圧下に加熱溶融反応させることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の生分解性共重合ポリエステルの製造方法。
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