JP3685100B2

JP3685100B2 - 熱収縮性ポリエステル系フィルム

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Publication number: JP3685100B2
Application number: JP2001223256A
Authority: JP
Inventors: 聡早川; 多保田　　規; 善紀武川; 勝也伊藤; 茂米田; 克彦野瀬
Original assignee: Toyobo Co Ltd
Current assignee: Toyobo Co Ltd
Priority date: 2001-07-24
Filing date: 2001-07-24
Publication date: 2005-08-17
Anticipated expiration: 2021-07-24
Also published as: JP2003034730A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は熱収縮性ポリエステル系フィルムとその製造方法に関し、さらに詳しくは、ラベル用途に好適な熱収縮性ポリエステル系フィルムとその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
熱収縮性プラスチックフィルムは、加熱によって収縮する性質を利用して、収縮包装、収縮ラベルなどの用途に広く用いられている。中でも、ポリ塩化ビニル系フィルム、ポリスチレン系フィルム、ポリエステル系フィルムなどの延伸フィルムは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）容器、ポリエチレン容器、ガラス容器などの各種容器において、ラベルやキャップシールあるいは集積包装の目的で使用されている。
【０００３】
しかし、ポリ塩化ビニル系フィルムは、耐熱性が低い上に、焼却時に塩化水素ガスを発生したり、ダイオキシンの原因となるなどの問題を抱えている。また、熱収縮性塩化ビニル系樹脂フィルムをＰＥＴ容器などの収縮ラベルとして用いると、容器をリサイクル利用する際に、ラベルと容器を分離しなければならないという問題がある。
【０００４】
一方、ポリスチレン系フィルムは、収縮後の仕上がり外観性が良好な点は評価できるが、耐溶剤性に劣るため、印刷の際に特殊な組成のインキを使用しなければならない。また、ポリスチレン系樹脂は、高温で焼却する必要がある上に、焼却時に多量の黒煙と異臭が発生するという問題がある。
【０００５】
これらの問題のないポリエステル系フィルムは、ポリ塩化ビニル系フィルムやポリスチレン系フィルムに代わる収縮ラベルとして非常に期待されており、ＰＥＴ容器の使用量増大に伴って、使用量も増加傾向にある。
【０００６】
しかし、従来の熱収縮性ポリエステル系フィルムも、その収縮特性においてはさらなる改良が求められていた。特に、収縮時に、収縮斑やシワが発生して、収縮前のフィルムに印刷した文字や図柄が、ＰＥＴボトル、ポリエチレンボトル、ガラス瓶などの容器に被覆収縮する際に、収縮後に歪むことがあり、この歪みを可及的に小さくしたいというユーザーサイドの要望があった。
【０００７】
また、熱収縮性ポリスチレン系フィルムと比較すると、ポリエステル系フィルムは低温での収縮性に劣ることがあり、必要とする収縮量を得るために高温で収縮させなければならず、ボトル本体の変形や白化が生じることがあった。
【０００８】
ところで、熱収縮性フィルムを実際の容器の被覆加工に用いる際には、必要に応じて印刷工程に供した後、ラベル、袋などの形態に加工して、これらのラベルや袋状のものを容器に装着し、スチームを吹きつけて熱収縮させるタイプの収縮トンネル（スチームトンネル）や、熱風を吹きつけて熱収縮させるタイプの収縮トンネル（熱風トンネル）の内部を、ベルトコンベアーなどにのせて通過させ、熱収縮させて容器に密着させている。
【０００９】
スチームトンネルは、熱風トンネルよりも伝熱効率が良く、より均一に加熱収縮させることが可能であり、熱風トンネルに比べると良好な収縮仕上がり外観を得ることができるが、従来の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、ポリ塩化ビニル系フィルムやポリスチレン系フィルムに比べると、スチームトンネルを通過させた後の収縮仕上がり性の面が余り良くないという問題があった。
【００１０】
また、熱収縮の際に温度斑が生じやすい熱風トンネルを使用すると、ポリエステル系フィルムでは、収縮白化、収縮斑、シワ、歪みなどが発生し易く、特に収縮白化が製品外観上問題となっていた。そして、この熱風トンネルを通過させた後の収縮仕上がり性においても、ポリエステル系フィルムは、ポリ塩化ビニル系フィルムやポリスチレン系フィルムよりも劣っているという問題があった。
【００１１】
さらに、リサイクルの観点から、有色のＰＥＴボトルの使用が制限されるに伴い、ボトル自体の着色に代えて、ボトル側面の大部分を熱収縮性ポリエステル系フィルム製のラベルで覆うといった需要も増大しつつある。ところが、ＰＥＴボトルの側面形状は様々であり、任意の高さ位置で外径が変化するため、一つのボトルを被覆する一つのラベルでも、要求される収縮の程度はボトルの高さ位置で異なる。このため、従来品以上に良好な収縮特性を備え、複雑な側面形状のボトルの被覆に使用した場合でも、優れた収縮仕上り性を発揮できる熱収縮性ポリエステル系フィルムが求められている。
【００１２】
加えて、例えば、ＰＥＴボトルの中には、ボトルトップの口部分も透明なものが存在する。このようなＰＥＴボトルは、通常、高温に曝されるとボトルを構成するＰＥＴが結晶化して白化してしまうため、高温殺菌などが行われない所謂無菌充填用途に利用されているが、こうした耐熱性の低い容器の被覆にも使用し得るよう、より低温域で被覆収縮可能な熱収縮性ポリエステル系フィルムが求められている。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、低温から高温までの幅広い温度域、特に低温域で優れた収縮特性を有すると共に、収縮白化、収縮斑、シワ、歪み、タテヒケなどの発生が極めて少なく、特に無菌充填用容器のラベルとして好適な熱収縮性ポリエステル系フィルムとその製造方法を提供することにある。
【００１４】
【課題を解決するための手段】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルム（以下、単に「フィルム」ということがある）は、多価アルコール成分１００モル％中、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分が１０〜５０モル％であり、１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った熱収縮性ポリエステル系フィルムの試料について、下記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率が、（Ａ）：１０〜３０％、（Ｂ）：４０〜６０％、（Ｃ）：５０〜７０％であるところに要旨を有する。ここで、
（Ａ）：６５℃の温水中に１０秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率、
（Ｂ）：７５℃の温水中に１０秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率、
（Ｃ）：８５℃の温水中に１０秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率、
である。
【００１５】
特定の組成のポリエステルを利用することによって、低温から高温までの幅広い温度域、特に低温域で優れた収縮特性を有すると共に、収縮白化、収縮斑、シワ、歪み、タテヒケなどの発生が極めて少なく、特に熱風トンネルでの収縮白化のない熱収縮性ポリエステル系フィルムを提供することができる。
【００１６】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、さらに多価アルコール成分として、炭素数３〜６の直鎖ジオール成分を含有することが好ましく、これにより上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の各熱収縮率を、夫々上記範囲に制御し易くなる。
【００１７】
さらに、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、美麗な収縮仕上り性確保や耐破れ性向上の観点から、極限粘度が０．６６ｄｌ／ｇ以上であることが好ましく、また、生産性向上の観点から、２７５℃での溶融比抵抗値が０．７０×１０⁸Ω・ｃｍ以下であることが推奨される。
【００１８】
加えて、上記の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、フィルムの最大収縮方向での厚み変位測定を、長さ５０ｃｍ、幅５ｃｍの試験片について行ったとき、下式（１）で規定する厚み分布が７％以下であることが好ましい。
厚み分布＝［（最大厚み−最小厚み）／平均厚み］×１００（１）。
【００１９】
上記の厚み分布を満たすフィルムであれば、加工性、特に多色の図柄を印刷する際の印刷性に優れ、複数の色を重ね合わせる際にズレなどが生じにくく、非常にハンドリング性が良好である。
【００２０】
この他、上記の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、フィルムの最大収縮方向についての熱収縮試験を、９０℃の熱空気中、試験片幅２０ｍｍ、チャック間距離１００ｍｍの条件で行ったとき、最大熱収縮応力値が３．０ＭＰａ以上でことが好ましい。このような特性のフィルムでは、特に収縮仕上り外観が美麗である。
【００２１】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、比較的低温域での収縮性に優れるため、無菌充填用容器の被覆に好適である。
【００２２】
また、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、例えば、ラベルなどに用いるため、予めチューブ状体に加工される場合があるが、この際、溶剤接着できるものであることが好ましく、具体的には、１，３−ジオキソランで接着可能であることが推奨される。
【００２３】
このような本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、ポリエステル系フィルムを少なくとも一方向に延伸して製造されるが、その際の条件として、該延伸を２段階に分けて行うと共に、１段階目の延伸倍率を、未延伸フィルムに対して１．６〜３．２倍とし、２段階目の延伸倍率を、１段階目の延伸後のフィルムに対して１．１〜２．５倍とし、且つ、最終的な延伸倍率を、未延伸フィルムに対し、３．３〜５．３倍とする必要がある。なお、未延伸フィルムには、製造工程でのフィルム送りのために必要な張力が作用したフィルムも含まれる。
【００２４】
【発明の実施の形態】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、公知の多価カルボン酸成分と、多価アルコール成分から形成されるエステルユニットを主たる構成ユニットとする単一の共重合ポリエステル、あるいは２以上のポリエステルの混合物を用いて得られるものである。この多価アルコール成分１００モル％中、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分は１０〜５０モル％含まれていることが必要である。
【００２５】
また、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った熱収縮性ポリエステル系フィルムの試料について、上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率が、（Ａ）：１０％以上３０％以下、（Ｂ）：４０％以上６０％以下、（Ｃ）：５０％以上７０％以下でなければならない。（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の全ての熱収縮率が、これらの範囲を満足するフィルムであれば、例えば、複雑な側面形状を有するＰＥＴボトルなどの容器や、側面を覆うラベルに部分的に非常に高い収縮率を要求するような側面形状を有する容器などであって、無菌充填用のような耐熱性の低い容器の側面の大部分を覆うためのラベルとして使用しても、該容器の白化が生じない低温域での収縮により、極めて美麗な収縮仕上がり外観を確保できる。
【００２６】
上記（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）の熱収縮率の１種以上が上記範囲を下回るフィルムでは、容器などに被覆収縮させる工程において、収縮が不十分となり、収縮斑や収縮白化などが発生し易い傾向にある。他方、上記（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）の熱収縮率の１種以上が上記範囲を超えるフィルムでは、上記の被覆収縮させる工程において、特に熱風を熱源とした場合に、フィルムが急激に収縮することにより上方にずれたり、フィルムの上端または下端が斜めに収縮したり、折れ込んだりするといった欠陥が生ずる。
【００２７】
また、上記（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率が上記範囲内であって、（Ａ）の熱収縮率が上記範囲を上回るフィルムでは、常温での収縮率が増大するなど、経時変化し易くなる。この場合、フィルムからチューブ状体やラベルを製造し、常温以上の環境下で長期間保管すると、自然に収縮してしまい、容器への被覆収縮が不可能になる。この他、フィルム製造時にフィルムを紙管などの巻き取りコアに巻き取り、フィルムロールとして常温以上の環境下で長期間保管しても、フィルムが自然に収縮してシワや弛みが発生したり、フィルム幅が変化するなどの不具合が生ずる。
【００２８】
上記（Ａ）の熱収縮率の好ましい範囲としては、１２％以上、より好ましくは１３％以上であって、２７％以下、より好ましくは２６％以下である。また、上記（Ｂ）の熱収縮率の好ましい範囲としては、４２％以上、より好ましくは４４％以上であって、５８％以下、より好ましくは５６％以下である。さらに、上記（Ｃ）熱収縮率の好ましい範囲としては、５２％以上、より好ましくは５３％以上であって、６８％以下、より好ましくは６７％以下である。
【００２９】
なお、上記の「最大収縮方向の熱収縮率」とは、試料の最も多く収縮した方向での熱収縮率の意味であり、最大収縮方向は、正方形の縦方向または横方向（または斜め方向）の長さで決められる。また、熱収縮率（％）は、１０ｃｍ×１０ｃｍの試料を、（Ａ）の熱収縮率では６５℃±０．５℃の温水中に、（Ｂ）の熱収縮率では７５℃±０．５℃の温水中に、（Ｃ）の熱収縮率では８５℃±０．５℃の温水中に、夫々無荷重状態で１０秒間浸漬して熱収縮させた後、直ちに２５℃±０．５℃の水中に無荷重状態で１０秒間浸漬した後の、フィルムの縦および横方向（または斜め方向）の長さを測定し、下式
熱収縮率＝１００×（収縮前の長さ−収縮後の長さ）÷（収縮前の長さ）
に従って求めた値である。
【００３０】
また、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、極限粘度が０．６６ｄｌ／ｇ以上であることが好ましい。この極限粘度は、フィルムを構成するポリエステル（共重合体および／または混合物）の分子量の指標となるものである。
【００３１】
フィルムを容器などに被覆収縮させる際に、該フィルムには収縮応力が発生するが、収縮時間に対する収縮応力の低下がほとんどないか、非常に少ないものであれば、収縮初期に発生した収縮斑などの収縮欠陥が、該収縮応力によって改善され、美麗な収縮仕上り外観を呈するようになる。しかしながら、極限粘度が０．６６ｄｌ／ｇを下回るフィルムでは、フィルムを構成するポリエステルの分子量が低く、収縮応力が時間と共に急激に低下するため、収縮初期の欠陥が改善されず、収縮斑や収縮白化などが残り、収縮仕上り外観が劣るものとなる。また、機械的強度も劣るものとなる。極限粘度は０．６８ｄｌ／ｇ以上がより好ましく、０．７０ｄｌ／ｇ以上がさらに好ましい。
【００３２】
他方、極限粘度があまり高いものでは、フィルム製造工程での製膜性が低下する傾向にあることから、極限粘度の上限は１．５ｄｌ／ｇ、好ましくは１．３ｄｌ／ｇとすることが望ましい。なお、本発明で規定する極限粘度は、後述する実施例において用いる方法により測定される値である。
【００３３】
また、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、溶融比抵抗値が０．７０×１０⁸Ω・ｃｍ以下であることが好ましい。本発明のフィルムは、通常、押出機から吐出された溶融フィルムをキャスティングロールに静電密着させ、該ロール上で冷却する工程を経て製造される。しかしながら、溶融比抵抗値が０．７×１０⁸Ω・ｃｍを超えるものでは、キャスティングロールへの静電密着性が悪く、溶融フィルム表面−キャスティングロール表面間で局所的に空気をかみ込まれた状態でキャストされ、キャストされたフィルム表面に所謂ピンナーバブルが生ずる。よって、ピンナーバブルの発生を抑制し、フィルム安定に生産するためには、吐出された溶融フィルムがキャスティングロールに十分に密着できる程度にまで生産速度を低下させる必要が生じ、生産コストが増大してしまう。上記溶融比抵抗値は０．６５×１０⁸Ω・ｃｍ以下であることがより好ましく、０．６０×１０⁸Ω・ｃｍ以下であることがさらに好ましい。
【００３４】
なお、本発明で規定する溶融比抵抗値は、後述する実施例で用いる方法で測定される値である。
【００３５】
また、熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいては、厚みが均一であることが好ましく、フィルムの最大収縮方向での厚み変位測定を、長さ５０ｃｍ、幅５ｃｍの試験片について行ったとき、下式（１）に規定する厚み分布が７％以下であることが推奨される。
厚み分布＝［（最大厚み−最小厚み）／平均厚み］×１００（１）。
【００３６】
上記の厚み分布は、長さ５０ｃｍ、幅５ｃｍで、フィルムの最大収縮方向を長さ方向とする試験片を１０本作成し、夫々の試験片について、接触式厚み計（例えば、アンリツ株式会社製「ＫＧ６０／Ａ」など）を用いて、長さ方向の厚みを連続的に測定してチャートに出力し、該出力結果から、最大厚み、最小厚み、および平均厚みを求め、これらから上式（１）を用いて厚み分布を算出した後、１０本の試験片の厚み分布の平均値を求めることで得られる。
【００３７】
上記厚み分布が７％を超えるフィルムでは、印刷工程で、特に多色の図柄を印刷する際の印刷性が劣り、複数を色を重ね合わせる際にズレが生し易い。また、本発明のフィルムからラベルを製造するために、溶剤接着してチューブ化加工する場合に、フィルムの接着部分の重ね合わせが困難となる。さらに、上記厚み分布が７％を超えるフィルムでは、フィルム製造工程でロール状に巻き取った際に、部分的な巻き硬度の差が生じ、これに起因するフィルムの弛みやシワが発生して、フィルムとして使用できなくなる。上記の厚み分布は、６％以下がさらに好ましく、５％以下が特に好ましい。
【００３８】
フィルムの上記厚み分布を左右する要因の一つとして、フィルム製造工程において、フィルム状溶融ポリエステルのキャスティングロールへの静電密着性が挙げられる。上記静電密着性が悪い場合は、キャストした未延伸フィルムの厚み分布が大きくなり、このような未延伸フィルムを延伸すると、厚みの薄い部分がより引き伸ばされるため、こうした未延伸フィルムから得られる延伸フィルムにおいても、厚み分布がより拡大された状態で残存する。よって、フィルムの上記厚み分布を上述した範囲とするためには、上記の静電密着性が良好であることが好ましく、溶融比抵抗値を上述の範囲内に制御することが推奨される。
【００３９】
また、上記の厚み分布は、フィルムの延伸工程でも悪化し得るので、これを防止するためには、予熱温度、延伸温度、延伸倍率などの延伸条件を、後述するような適正な範囲に制御する必要がある。
【００４０】
さらに、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、フィルムの最大収縮方向の熱収縮試験を、９０℃の熱空気中、試験片幅２０ｍｍ、チャック間距離１００ｍｍの条件で行ったとき、測定される最大熱収縮応力値が３．０ＭＰａ以上であることが好ましい。最大熱収縮応力値が３．０ＭＰａ未満であると、収縮応力の不足により容器などに被覆収縮させたフィルムが緩んだり、フィルムの機械的強度不足により耐破れ性に劣るといった問題が生ずる。より好ましくは、４．０ＭＰａ以上、さらに好ましくは６．０ＭＰａ以上である。
【００４１】
なお、上記最大熱収縮応力値は、以下のようにして測定する。
（１）熱収縮性フィルムから、最大収縮方向を長さ方向とし、長さ２００ｍｍ、幅２０ｍｍの試験片を切り出す。
（２）熱風式加熱炉を備えた引張試験機（例えば、東洋精機製「テンシロン」）の加熱炉内温度を９０℃にする。
（３）送風を止め、加熱炉内に上記試験片を、チャック間距離１００ｍｍでセットする。
（４）加熱炉の扉を静かに閉め、送風を再開し、熱収縮応力を検出・測定する。
（５）測定チャートから最大値を読み取り、これを最大熱収縮応力値（ＭＰ）とする。
【００４２】
ところで、従来の熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいては、熱収縮工程でフィルムが加熱されてある温度まで到達した場合、フィルムを構成するポリエステルの組成によっては熱収縮率が飽和してしまい、それ以上高温に加熱しても、それ以上の収縮が得られないことがある。このようなフィルムは、比較的低温で熱収縮することができる利点があるが、上述の熱風トンネルで熱収縮させた場合や、熱収縮前に３０℃以上の雰囲気下で長期間保管した後で熱収縮させた場合に、上述した収縮白化現象が起こり易い。この収縮白化現象は、ポリエステルの分子鎖が部分的に結晶化して、結晶部分の光の屈折率が非晶部分と異なるため、起こるのではないかと考えられる。
【００４３】
しかし本発明者等は、多価アルコール成分１００モル％中、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分を１０モル％以上とすることで、上記収縮白化を抑制し得ることを見出したのである。
【００４４】
他方、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分量が５０モル％を超えると、フィルムの収縮率が必要以上に高くなり過ぎて、熱収縮工程でラベルの位置ずれや図柄の歪みが発生する恐れがある。また、フィルムの耐溶剤性が低下し過ぎて、印刷工程でインキの溶媒（酢酸エチルなど）によってフィルムの白化が起きたり、フィルムの耐破れ性が低下するため好ましくない。
【００４５】
また、詳細は後述するが、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、耐破れ性、強度、耐熱性などを発揮させるために、エチレンテレフタレートユニットを主たる構成ユニットとすることが望ましい。これに対し、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分は、フィルムの結晶性を下げて非晶化度合いを高め，より高い熱収縮性を発現するものである。
【００４６】
従って、多価アルコール成分１００モル％中、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分量が１０モル％未満では、エチレンテレフタレートユニットが多くなってフィルムの結晶性が高くなるため、収縮不足や部分的結晶化による白化現象が発生する恐れがある。また、耐溶剤性が高くなり過ぎて、後述する溶剤を用いてフィルムをチューブ状体に接着加工する際に、接着不良が発生することがあり好ましくない。多価アルコール成分１００モル％中、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分量は、好ましくは１２モル％以上、より好ましくは１４モル％以上であって、好ましくは４５モル％以下、より好ましくは４０モル％以下が推奨される。
【００４７】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムからラベルを製造する場合など、上述したようにチューブ化加工を行うが、この際には、溶剤を用いて接着することが好ましい。接着用の溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、トリメチルベンゼンなどの芳香族炭化水素；塩化メチレン、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素；フェノールなどのフェノール類；テトラヒドロフランなどのフラン類；１，３−ジオキソランなどのオキソラン類；などの有機溶剤が用いられ、中でも、安全性の観点から、１，３−ジオキソランを使用することが望ましい。
【００４８】
よって、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、上記例示のような有機溶剤による接着性、特に１，３−ジオキソランによる接着性を有することが好ましい。熱収縮性ポリエステル系フィルムの溶剤接着性は、フィルムの結晶性を下げ、非晶化度合いを高めることで確保できるため、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分量を上記所定範囲内とすればよい。
【００４９】
多価アルコール成分を形成するための他の多価アルコール類としては、後述するように、エチレンテレフタレートユニットを形成するため、エチレングリコールが用いられる。その他、プロピレングリコール、トリエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、２−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオールなどのアルキレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ジエチレングリコール、ダイマージオール、ポリオキシテトラメチレングリコール、ポリエチレングリコール、ビスフェノール化合物またはその誘導体のアルキレンオキサイド付加物、なども併用可能である。
【００５０】
また、多価アルコール類ではないが、ε−カプロラクトンに代表されるラクトン類も一部使用してもよい。ラクトン類は、開環して両端にエステル結合を有するユニットとなるものであり、１つのラクトン類由来のユニットが、カルボン酸成分であり、かつ、アルコール成分であると考えることができる。よって、ラクトン類を用いる場合、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分量や、その他の各多価アルコール成分量は、多価アルコール成分量に、ラクトン類由来のユニット量を加えた量を１００モル％として計算する。また、各多価カルボン酸成分の量を計算する際も、多価カルボン酸成分量に、ラクトン類由来のユニット量を加えた量を１００モル％として計算する。
【００５１】
フィルムの耐破れ性、強度、耐熱性などを考慮すれば、熱収縮性ポリエステル系フィルムの構成ユニット１００モル％中、エチレンテレフタレートユニットが５０モル％以上となるように選択することが好ましい。従って、多価カルボン酸成分１００モル％中、テレフタル酸成分（テレフタル酸またはそのエステルからなる成分）を５０モル％以上、多価アルコール成分１００モル％中、エチレングリコール成分を５０モル％以上、とすることが好ましい。エチレンテレフタレートユニットは、５５モル％以上がより好ましく、６０モル％以上がさらに好ましい。
【００５２】
ただし、本発明では、多価アルコール成分１００モル％中、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分を１０モル％以上とするので、エチレングリコール成分は９０モル％以下である。
【００５３】
多価カルボン酸成分を形成するための多価カルボン酸類としては、上記のテレフタル酸（およびそのエステル）の他、芳香族ジカルボン酸、それらのエステル形成誘導体、脂肪族ジカルボン酸などが利用可能である。芳香族ジカルボン酸としては、例えばイソフタル酸、ナフタレン−１，４−もしくは−２，６−ジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸などが挙げられる。またこれらの芳香族ジカルボン酸やテレフタル酸のエステル誘導体としてはジアルキルエステル、ジアリールエステルなどの誘導体が挙げられる。脂肪族ジカルボン酸としては、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、シュウ酸、コハク酸等や、通常ダイマー酸と称される脂肪族ジカルボン酸が挙げられる。さらに、ｐ−オキシ安息香酸などのオキシカルボン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸などの多価カルボン酸を、必要に応じて併用してもよい。
【００５４】
なお、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいて、上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率、および上記の最大熱収縮応力値は、上記成分組成のフィルムとすると共に、後述する条件で延伸を行うことで、夫々上述した所定範囲内とすることができる。
【００５５】
さらに上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率制御を容易にするためには、フィルムをエチレンテレフタレートユニット主体とし、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分といずれかの多価カルボン酸成分から形成されるエステルユニット以外に、ガラス転移温度（Ｔｇ）を低下させるユニットを導入することが好ましい。Ｔｇを低下させるユニットを形成できるものとしては、炭素数３〜６の直鎖ジオール成分が好ましく、これらの直鎖ジオール成分（多価アルコール成分）と、テレフタル酸成分などの多価カルボン酸成分から構成されるエステルユニットを導入することで上記の各熱収縮率の制御が容易となる。炭素数３〜６の直鎖ジオール成分は、１種単独で、あるいは２種以上を同時に導入してもよいが、中でも、１，３−プロパンジオール成分、１，４−ブタンジオール成分、１，６−ヘキサンジオール成分を導入することが特に好ましい。
【００５６】
本発明のフィルムでは、上記の炭素数３〜６の直鎖ジオール成分導入による作用を有効に発揮させるためには、多価アルコール成分１００モル％中、２モル％以上、好ましくは５モル％以上とすることが望ましい。他方、これらの直鎖ジオール成分量が多過ぎると、上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率の１種または２種以上が、上記所定範囲を超えてしまう傾向にあるため、４０モル％以下、好ましくは２８モル％以下とすることが望ましい。
【００５７】
なお、炭素数が６を超える直鎖ジオール成分も導入可能ではあるが、これらの直鎖ジオールを炭素数３〜６の直鎖ジオール成分なしに単独で導入すると、フィルムの耐破れ性が低下する傾向にある。よって、炭素数が６を超える直鎖ジオール成分を導入する場合は、炭素数３〜６の直鎖ジオール成分と共に導入することが好ましい。
【００５８】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいて、溶融比抵抗値を上述の範囲に制御するには、該フィルム中にアルカリ土類金属化合物とリン含有化合物を含有させればよい。アルカリ土類金属化合物中のアルカリ土類金属原子（Ｍ²）は、フィルムの溶融比抵抗値を低下させる作用を有する。アルカリ土類金属化合物は、通常、多価カルボン酸類と多価アルコール類からエステルを生成する際の触媒として使用されるが、触媒としての必要量以上に積極添加することで、溶融比抵抗値低下作用を発揮させることができる。具体的には、アルカリ土類金属化合物の含有量を、Ｍ²基準で４０ｐｐｍ（質量基準、以下同じ）以上、好ましくは５０ｐｐｍ以上、さらに好ましくは６０ｐｐｍ以上とすることが推奨される。他方、アルカリ土類金属金属化合物の含有量は、Ｍ²基準で４００ｐｐｍ以下、好ましくは３５０ｐｐｍ以下、さらに好ましくは３００ｐｐｍ以下とすることが推奨され、これ以上使用しても、その量に見合っただけの効果は得られず、むしろ、この化合物に起因する異物の生成や着色などの弊害が大きくなる。
【００５９】
好ましいアルカリ土類金属化合物の具体例としては、アルカリ土類金属の水酸化物、脂肪族ジカルボン酸塩（酢酸塩、酪酸塩など、好ましくは酢酸塩）、芳香族次カルボン酸塩、フェノール性水酸基を有する化合物との塩（フェノールとの塩など）などが挙げられる。また、アルカリ土類金属としては、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなど（好ましくはマグネシウム）が挙げられる。より具体的には、水酸化マグネシウム、酢酸マグネシウム、酢酸カルシウム、酢酸ストロンチウム、酢酸バリウムなどが挙げられ、中でも、酢酸マグネシウムが好ましく使用される。
【００６０】
リン含有化合物は、それ自体フィルムの溶融比抵抗値を低下させる作用は有しないが、アルカリ土類金属化合物、および後述するアルカリ金属化合物と組み合わせることにより、溶融比抵抗値の低下に寄与し得る。その理由は明らかではないが、リン含有化合物を含有させることにより、異物の生成を抑制し、電荷担体の量を増大させることができるのではないかと考えられる。リン含有化合物の含有量は、リン原子（Ｐ）基準で６０ｐｐｍ（質量基準、以下同じ）以上、好ましくは６５ｐｐｍ以上、さらに好ましくは７０ｐｐｍ以上とすることが推奨される。リン含有化合物の含有量が上記範囲を下回ると、溶融比抵抗値の低下効果が十分でなく、さらに異物生成量が増加する傾向にある。
【００６１】
他方、リン含有化合物の含有量は、Ｐ基準で５００ｐｐｍ以下、好ましくは４５０ｐｐｍ以下、さらに好ましくは４００ｐｐｍ以下とすることが推奨され、これ以上使用しても、その量に見合うだけの効果は得られず、溶融比抵抗値の低下効果が飽和する。さらに、ジエチレングリコールの生成を促進し、フィルムの物性低下を引き起こす。
【００６２】
上記のリン含有化合物としては、リン酸、亜リン酸、次亜リン酸などのリン酸類およびそのエステル（アルキルエステル、アリールエステルなど）が挙げられる。好ましいリン含有化合物としては、リン酸、リン酸類の脂肪族エステル（リン酸トリメチル、リン酸トリエチルなどのリン酸トリアルキル）、リン酸の芳香族エステル（リン酸トリフェニル、リン酸トリクレジルなどのリン酸トリアリールなど）などが挙げられ、中でもリン酸の脂肪族エステルが特に好ましい。
【００６３】
さらに、アルカリ土類金属化合物とリン含有化合物は、アルカリ土類金属原子（Ｍ²）とリン原子（Ｐ）の質量比（Ｍ²／Ｐ）で１．２以上５．０以下でフィルム中に含有させることが好ましい。Ｍ²／Ｐ値が１．２以下では、溶融比抵抗値の低下効果が著しく減少する。より好ましくは１．３以下、さらに好ましくは１．４以下である。他方、Ｍ²／Ｐ値が５．０を超えると、溶融比抵抗値の低下効果よりも、異物生成が促進されたり、フィルムが着色するなどの弊害が大きくなり、好ましくない。より好ましくは４．５以下、さらに好ましくは４．０以下である。
【００６４】
フィルムの溶融比抵抗値をさらに低下させるためには、アルカリ土類金属化合物およびリン含有化合物に加えて、フィルム中にアルカリ金属化合物を含有させることが好ましい。アルカリ金属化合物自体は、フィルムの溶融比抵抗値を低下させる作用をほとんど有しないが、アルカリ土類金属化合物およびリン含有化合物と組み合わせることによって、フィルムの溶融比抵抗値を著しく低下させる。その理由は明らかではないが、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、およびリン含有化合物の三者で錯体を形成することにより、溶融比抵抗値を低下させているものと考えられる。
【００６５】
溶融比抵抗値の低下効果を有効に発揮させるためには、アルカリ金属化合物の含有量を、アルカリ金属（Ｍ¹）基準で５ｐｐｍ以上（質量基準、以下同じ）、好ましくは６ｐｐｍ以上、さらに好ましくは７ｐｐｍ以上とすることが推奨される。他方、アルカリ金属化合物をあまり多く含有させても、溶融比抵抗値の低下効果は飽和し、むしろ、異物生成が促進されるなどの弊害が生ずる。よって、アルカリ金属化合物の含有量は、Ｍ¹基準で１００ｐｐｍ以下、好ましくは９０ｐｐｍ以下、さらに好ましくは８０ｐｐｍ以下とすることが推奨される。
【００６６】
上記のアルカリ金属化合物としては、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、脂肪族ジカルボン酸塩（酢酸塩、酪酸塩など、好ましくは酢酸塩）、芳香族ジカルボン酸塩（安息香酸塩）、フェノール性水酸基を有する化合物との塩（フェノールとの塩など）などが挙げられる。また、アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウムなど（好ましくはナトリウム）が挙げられる。より具体的には、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムなどが挙げられ、中でも酢酸ナトリウムが特に好ましい。
【００６７】
熱収縮性ポリエステル系フィルムを構成するポリエステルは常法により溶融重合することによって製造できるが、ジカルボン酸類（多価カルボン酸類）とグリコール類（多価アルコール類）とを直接反応させ得られたオリゴマーを重縮合する、所謂直接重合法、ジカルボン酸のジメチルエステル体とグリコール類とをエステル交換反応させたのちに重縮合する、所謂エステル交換法などが挙げられ、任意の製造法を適用することができる。また、その他の重合方法によって得られるポリエステルであってもよい。なお、ラクトン類由来のユニットの導入は、例えば、上記の重縮合前にラクトン類を添加して重縮合を行う方法や、上記の重縮合により得られたポリマーとラクトン類を共重合する方法などにより達成できる。
【００６８】
ポリエステルの重合に際しては、従来公知の重合触媒が使用できる。一般的には、チタン化合物、アンチモン化合物、ゲルマニウム化合物、スズ化合物、コバルト化合物、マンガン化合物などの金属化合物が使用されるが、中でも、チタン化合物、アンチモン化合物、ゲルマニウム化合物、具体的には、チタニウムテトラブトキシド、三酸化アンチモン、二酸化ゲルマニウムが特に好ましい。
【００６９】
また、上述のアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、およびリン含有化合物を添加する時期は、ポリエステルの重合工程中であれば特に限定されるものではなく、エステル化反応前、エステル化中、エステル化終了から重合工程開始までの間、重合中、および重合後のいずれの段階でもよいが、好ましくはエステル化終了後の任意の段階、さらに好ましくはエステル化終了から重合工程開始までの間である。エステル化終了後に添加すると、それ以前に添加する場合に比べて、アルカリ金属化合物やアルカリ土類金属化合物に起因して生成する異物の量を低減できる。
【００７０】
また、必要に応じて、シリカ、二酸化チタン、カオリン、炭酸カルシウムなどの微粒子をフィルム原料に添加してもよく、さらに酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、着色剤、抗菌剤などを添加することもできる。
【００７１】
ポリエステル系フィルムは、後述する公知の方法で得ることができるが、熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいて、複数の成分をフィルム中に含有させる手段としては、共重合を行ってこの共重合ポリエステルを単独使用する方式と、異なる種類のホモポリエステルあるいは共重合ポリエステルをブレンドする方式がある。
【００７２】
共重合ポリエステルを単独使用する方式では、上記特定組成の多価アルコール成分を含有する共重合ポリエステルを用いればよい。一方、異なる組成のポリエステルをブレンドする方式では、ブレンド比率を変更するだけでフィルムの特性を容易に変更でき、多品種のフィルムの工業生産にも対応できるため、好ましく採用することができる。
【００７３】
具体的なフィルムの製造方法としては、原料ポリエステルチップをホッパドライヤー、パドルドライヤー等の乾燥機、または真空乾燥機を用いて乾燥し、押出機を用いて２００〜３００℃の温度でフィルム状に押し出す。あるいは、未乾燥のポリエステル原料チップをベント式押出機内で水分を除去しながら同様にフィルム状に押し出す。押出に際してはＴダイ法、チューブラ法等、既存のどの方法を採用しても構わない。押出後は、キャスティングロールで急冷して未延伸フィルムを得る。
【００７４】
なお、本発明では、上記押出機とキャスティングロールの間に電極を配設し、電極とキャスティングロールとの間に電圧を印加し、静電気的にフィルムをロールに密着させている。
【００７５】
上記未延伸フィルムに対して延伸処理を行う。延伸処理は、上記キャスティングロールなどによる冷却後、連続して行ってもよいし、冷却後、一旦ロール状に巻き取り、その後行ってもよい。
【００７６】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいて、上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率、並びに、上式（１）で規定されるフィルムの厚み分布を、夫々上述の範囲とするためには、下記に示す適切な延伸処理条件を選択することも重要である。なお、上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率を満足できる下記延伸処理条件でフィルムを製造すれば、上記の最大熱収縮応力値についても、上述の範囲とすることができる。
【００７７】
ちなみに、最大収縮方向がフィルム横（幅）方向であることが、生産効率上、実用的であるので、以下、最大収縮方向を横方向とする場合の延伸法の例を示す。なお、最大収縮方向をフィルム縦（長手）方向とする場合も、下記方法における延伸方向を９０゜変える等、通常の操作に準じて延伸することができる。
【００７８】
熱収縮性ポリエステル系フィルムの厚み分布を均一化させることに着目すれば、テンター等を用いて横方向に延伸する際、延伸工程に先立って予備加熱工程を行う必要があり、この予備加熱工程では、熱伝導係数が０．００５４４Ｊ／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃（０．００１３カロリー／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃）以下となるように、低風速で、フィルム表面温度がＴｇ＋０℃〜Ｔｇ＋６０℃の範囲内のある温度になるまで加熱を行うことが好ましい。
【００７９】
横方向の延伸は、Ｔｇ−２０℃〜Ｔｇ＋４０℃の範囲内の所定温度で行う。なお、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率を上述の範囲とするためには、延伸を２段階に分け、１段階目の延伸倍率を、未延伸フィルムに対して１．６倍以上３．２倍以下、好ましくは１．７倍以上３．１倍以下、さらに好ましくは１．８倍以上３．０倍以下とし、２段階目の延伸倍率を、１段階目の延伸後のフィルムに対して１．１倍以上２．５倍以下、好ましくは１．２倍以上２．４倍以下、さらに好ましくは１．３倍以上２．３倍以下とし、さらに最終的な延伸倍率を、未延伸フィルムに対して３．３倍以上５．３倍以下、好ましくは３．４倍以上５．２倍以下、さらに好ましくは３．５倍以上５．１倍以下とする。
【００８０】
なお、２段階目の延伸温度は、上記の温度範囲内で、１段階目の延伸温度と同じにするか、１〜１０℃程度低くすることが好ましい。
【００８１】
その後、５０℃〜１１０℃の範囲内の所定温度で、０〜１５％の伸張あるいは０〜１５％の緩和をさせながら熱処理し、必要に応じて４０℃〜１００℃の範囲内の所定温度でさらに熱処理をして、熱収縮性ポリエステル系フィルムを得る。なお、本熱処理工程において、フィルムを伸張させながら行う場合は、フィルムの最終延伸倍率は、かかる伸張率も含めて計算し、算出される最終延伸倍率が未延伸フィルムに対して上記範囲を満たすようにする。
【００８２】
この横延伸工程においては、フィルム表面温度の変動を小さくすることのできる設備を使用することが好ましい。すなわち、延伸工程には、延伸前の予備加熱工程、延伸工程、延伸後の熱処理工程、緩和処理、再延伸処理工程等があるが、特に、予備加熱工程、延伸工程の各段階および延伸後の熱処理工程において、任意ポイントにおいて測定されるフィルムの表面温度の変動幅が、平均温度±１℃以内であることが好ましく、平均温度±０．５℃以内であればさらに好ましい。フィルムの表面温度の変動幅が小さいと、フィルム全長に亘って同一温度で延伸や熱処理されることになって、熱収縮挙動が均一化するためである。
【００８３】
延伸の方法としては、テンターでの横１軸延伸ばかりでなく、縦方向に１．０倍〜４．０倍、好ましくは１．１倍〜２．０倍の延伸を施してもよい。このようい２軸延伸を行う場合は、逐次２軸延伸、同時２軸延伸のいずれでもよく、必要に応じて、再延伸を行ってもよい。また、逐次２軸延伸においては、延伸の順序として、縦横、横縦、縦横縦、横縦横等のいずれの方式でもよい。これらの縦延伸工程あるいは２軸延伸工程を採用する場合においても、横延伸と同様に、予備加熱工程、延伸工程等において、フィルム表面温度の変動をできるだけ小さくすることが好ましい。
【００８４】
延伸に伴うフィルムの内部発熱を抑制し、幅方向のフィルム温度斑を小さくする点に着目すれば、延伸工程の熱伝達係数は、０．００３７７Ｊ／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃（０．０００９カロリー／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃）以上とすることが好ましい。０．００５４４〜０．００８３７Ｊ／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃（０．００１３〜０．００２０カロリー／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃）がより好ましい。
【００８５】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムの厚みは特に限定するものではないが、例えばラベル用熱収縮性ポリエステル系フィルムとしては、１０〜２００μｍが好ましく、２０〜１００μｍがさらに好ましい。
【００８６】
【実施例】
以下、以下実施例によって本発明をさらに詳述するが、下記実施例は本発明を制限するものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施する場合は、本発明に含まれる。なお、実施例および比較例で得られたフィルムの物性の測定方法は、以下の通りである。
【００８７】
（１）フィルム組成
フィルムを、クロロホルムＤ（ユーリソップ社製）とトリフルオロ酢酸Ｄ１（ユーリソップ社製）を１０：１（体積比）で混合した溶媒に溶解させて、試料溶液を調製し、ＮＭＲ（「ＧＥＭＩＮＩ−２００」；Ｖａｒｉａｎ社製）を用いて、温度２３℃、積算回数６４回の測定条件で試料溶液のプロトンのＮＭＲを測定する。ＮＭＲ測定では、プロトンのピーク強度に基づいて、フィルムを構成する成分の構成比率を算出する。
【００８８】
（２）金属成分
試料（チップまたはフィルム）に含まれるＮａ，Ｍｇ，Ｐの量を以下に示す方法によって測定する。
【００８９】
［Ｎａ］
試料２ｇを白金ルツボに入れ、温度５００〜８００℃で灰化分解した後、塩酸（濃度：６ｍｏｌ／Ｌ）を５ｍＬ加えて蒸発乾固する。残渣を１．２ｍｏｌ／Ｌの塩酸１０ｍＬに溶解し、Ｎａ濃度を原子吸光分析装置（島津製作所製「ＡＡ−６４０−１２」を用いて測定（検量線法）する。
【００９０】
［Ｍｇ］
試料２ｇを白金ルツボに入れ、温度５００〜８００℃で灰化分解した後、塩酸（濃度：６ｍｏｌ／Ｌ）を５ｍＬ加えて蒸発乾固する。残渣を１．２ｍｏｌ／Ｌの塩酸１０ｍＬに溶解し、Ｍｇ濃度をＩＣＰ発光分析装置（島津製作所製「ＩＣＰＳ−２００」を用いて測定（検量線法）する。
【００９１】
［Ｐ］
下記▲１▼〜▲３▼のいすれかの方法により、試料中のリン成分を正リン酸にする。この正リン酸と、モリブデン酸塩とを硫酸（濃度：１ｍｏｌ／Ｌ）中で反応させて、リンモリブデン酸とした後、硫酸ヒドラジンを加えて還元する。生ずるヘテロポリ青の濃度を、吸光光度計（島津製作所製「ＵＶ−１５０−０２」）を用いて８３０ｎｍの吸光度を測定することによって求める（検量線法）。
▲１▼試料と炭酸ソーダとを白金ルツボに入れ、乾式灰化分解する。
▲２▼硫酸・硝酸・過塩素酸系における湿式分解。
▲３▼硫酸・過塩素酸系における湿式分解。
【００９２】
（３）極限粘度
試料（チップまたはフィルム）０．１ｇを精秤し、２５ｍｌのフェノール／テトラクロロエタン＝３／２（質量比）の混合溶媒に溶解した後、オストワルド粘度計で３０±０．１℃で測定する。極限粘度［η］は、下式（Ｈｕｇｇｉｎｓ式）によって求められる。
【００９３】
【数１】

【００９４】
ここで、η_sp：比粘度、ｔ₀：オストワルド粘度計を用いた溶媒の落下時間、ｔ：オスワルド粘度計を用いたフィルム溶液の落下時間、Ｃ：フィルム溶液の濃度である。
【００９５】
なお、実際の測定では、Ｈｕｇｇｉｎｓ式においてｋ＝０．３７５とした下記近似式で極限粘度を算出する。
【００９６】
【数２】

【００９７】
ここで、η_r：相対粘度である。
【００９８】
（４）固形物（異物）残存量
試料（チップまたはフィルム）２ｇを、１００ｍＬのフェノール／テトラクロロエタン＝３／２（質量比）混合溶液に溶解した後、該溶液をテフロン製のメンブランフィルター（孔径０．１μｍ）で濾過し、固形物を採取する。この固形物残存量を、下記基準に基づいて目視で評価する。
無：濾過後、メンブランフィルター上に固形物が確認されない。
微小：濾過後、メンブランフィルター上に、局所的に固形物が確認される。
多：濾過後、メンブランフィルター上の全面に固形物が確認される。
【００９９】
（５）溶融比抵抗値
温度２７５℃で溶融した試料（チップまたはフィルム）中に一対の電極板を挿入し、１２０Ｖの電圧を印加する。その際の電流を測定し、下式に基づいて溶融比抵抗値Ｓｉ（Ω・ｃｍ）を算出する。
Ｓｉ＝（Ａ／Ｉ）×（Ｖ／ｉｏ）
ここで、Ａ：電極の面積（ｃｍ²）、Ｉ：電極間距離（ｃｍ）、Ｖ：電圧（Ｖ）、ｉｏ：電流（Ａ）である。
【０１００】
（６）キャスト性
押出機のＴダイと、表面温度を３０℃に制御したキャスティングロールとの間に、タングステンワイヤー製の電極を配設し、電極とキャスティングロール間に７〜１０ｋＶの電圧を印加する。上記Ｔダイから樹脂を温度２８０℃で溶融押出し、キャスティングロールで冷却することにより厚さ１８０μｍのフィルムを製造する（キャスティングロール速度：３０ｍ／分）。得られるフィルムの表面に発生するピンナーバブルを目視で観察し、下記基準にしたがって評価する。
○：ピンナーバブルの発生なし。
△：ピンナーバブルの発生が部分的に認められる。
×：ピンナーバブルの発生大。
【０１０１】
（７）熱収縮率
フイルムを１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形に裁断し、下記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の温度の温水中に、無荷重状態で１０秒間浸漬して熱収縮させた後、２５℃±０．５℃の水中に１０秒浸漬した後、試料の縦および横方向の長さを測定し、下記式に従って求める。
熱収縮率（％）＝１００×（収縮前の長さ−収縮後の長さ）÷（収縮前の長さ）ここで、（Ａ）：６５℃±０．５℃，（Ｂ）：７５℃±０．５℃，（Ｃ）：８５±０．５℃である。最も収縮率の大きい方向を最大収縮方向とする。
【０１０２】
（８）最大熱収縮応力値
加熱炉付き引張試験機（東洋精機株式会社製「テンシロン」）を用いて測定する。熱収縮前のフィルムから、最大収縮方向の長さが２００ｍｍで、幅が２０ｍｍの試料を切り出し、予め９０℃に加熱しておいた引張試験機の送風を止め、試料をチャック間距離１００ｍｍとして取り付けた後、速やかに加熱炉の扉を閉め、送風を開始した時に検出される収縮応力を測定し、測定チャートから得られる最大値を最大熱収縮応力値（ＭＰａ）とする。
【０１０３】
（９）厚み分布
長さ５０ｃｍ、幅５ｃｍで、フィルムの最大収縮方向を長さ方向とする試験片を１０本作成し、夫々の試験片について、接触式厚み計（例えば、アンリツ株式会社製「ＫＧ６０／Ａ」など）を用いて、長さ方向の厚みを連続的に測定してチャートに出力し、該出力結果から、最大厚み、最小厚み、および平均厚みを求め、これらから上式（２）を用いて厚み分布を算出した後、１０本の試験片の厚み分布の平均値を求め、フィルムの厚み分布とする。
【０１０４】
（１０）溶剤接着性
フィルムを紙管に巻いた状態で雰囲気温度３０℃±１℃、相対湿度８５±２％に制御した恒温恒湿機内に２５０時間放置した後、取り出して、東洋インキ製造社製の草色、金色、白色のインキで３色印刷した後、センターシールマシンを用いて、１，３−ジオキソランで溶剤接着してチューブを作り、二つ折り状態で巻き取る。このチューブロールを、温度２３℃±１℃、相対湿度６５％±２％の恒温恒湿機内に２４時間放置後、取り出して、巻き返し、接着性をチェックする。手で容易に剥がれる部分があるものを×、軽い抵抗感をもって手で剥がれるものを△、手で容易に剥がれる部分のないものを○として評価する。○が合格である。
【０１０５】
（１１）収縮仕上り性
上記（１０）の溶剤接着性で作製したチューブを裁断して熱収縮性ポリエステル系フィルムラベルを得る。次いで、容量５００ｍｌの丸ボトル（株式会社吉野工業所製、材質がＰＥＴで、結晶化処理した部分のない非耐熱性のボトル）にラベルを装着した後、スチームトンネル（フジアステック社製「ＳＨ−１５００Ｌ」）を用い、ゾーン温度を８３℃とし、該トンネル内を２．５秒で通過させて、ラベルを収縮させる。収縮白化、収縮斑、ラベル端部の欠陥（折れ込み、ギザギザ形状）、ラベルの上方への位置ズレの程度を目視で判断し、収縮仕上がり性を５段階で評価する。基準は、５：仕上がり性最良、４：仕上がり性良、３：収縮白化、収縮斑またはラベル端部の欠陥が少し有る（２ヶ所以内）か、あるいはラベルの位置ズレ少し有り、２：収縮白化、収縮斑またはラベル端部の欠陥が有る（３〜５ヶ所）か、あるいはラベルの位置ズレ有り、１：収縮白化、収縮斑、ラベル端部の欠陥が多い（６ヶ所以上）か、あるいはラベルの位置ズレ大きい、として、４以上を合格レベル、３以下のものを不良とする。
【０１０６】
合成例１
エステル化反応釜に、５７０３６質量部のテレフタル酸、３５８０１質量部のエチレングリコール、および１５８４３質量部の１，４−シクロヘキサンジメタノールを仕込み、圧力：０．２５ＭＰａ，温度：２２０〜２４０℃の条件で１２０分間エステル化反応を行った。次いで、反応釜内を常圧とし、酢酸コバルト・４水塩（重合触媒）６．３４質量部、チタニウムテトラブトキシド（重合触媒）８質量部、酢酸マグネシウム・４水塩（アルカリ土類金属化合物）１３２．３９質量部、酢酸ナトリウム（アルカリ金属化合物）５．３５質量部、トリメチルホスフェート（リン含有化合物）６１．５質量部を加え、１０分間撹拌後、反応系内を徐々に減圧し、７５分間で０．５ｈＰａとすると共に、温度を２８０℃に昇温した。温度２８０℃で溶融粘度が７０００ポイズとなるまで撹拌を続けて重合反応を行い（約４０分間）、その後水中にストランド状に吐出して冷却し、得られたストランドをストランドカッターで切断してポリエステルＢのチップを得た。
【０１０７】
合成例２〜６
合成例１と同様の方法により、表１に示すポリエステルＡ、Ｃ〜Ｆのチップを得た。
【０１０８】
【表１】

【０１０９】
なお、表１中、無機成分（Ｎａ，Ｍｇ，Ｐ）の含有量は、各原子基準の濃度（単位：ｐｐｍ；質量基準）である。また、各無機成分の由来は下記の通りである。
Ｎａ：主に酢酸ナトリウムに由来する。
Ｍｇ：主に酢酸マグネシウム・４水塩に由来する。
Ｐ：主にトリメチルホスフェートに由来する。
【０１１０】
また、表１中、ＴＰＡはテレフタル酸成分を、ＥＧはエチレングリコール成分を、ＣＨＤＭは１，４−シクロヘキサンジメタノール成分を、ＮＰＧはネオペンチルグリコール成分を、ＰＤは１，３−プロピレングリコール成分を、ＢＤは１，４−ブタンジオール成分を、ＤＥＧはジエチレングリコール成分を夫々意味する。
【０１１１】
実施例１
夫々別個に予備乾燥したチップＡを２１質量％、チップＢを５３質量％、チップＦを２６質量％の割合で混合した後、２８０℃で単軸押出機で溶融押出し、その後上記「（６）キャスト性」で説明したキャスティングロールで急冷して、厚さ１５８μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを８４℃で１０秒間予熱した後、テンターで横方向に延伸した。延伸は、まず、７８℃で１．６倍に延伸し（１段階目）、次いで７３℃で、１段階目終了時のフィルム幅の２．２倍に延伸（２段階目）して行った。次いで、８０℃で１０秒間熱処理を行って、最終延伸倍率（未延伸フィルムに対して）３．５倍、厚さ４５μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルム１を得た。得られたフィルムの組成および物性を表２に示す。
【０１１２】
実施例２
夫々別個に予備乾燥したチップＡを１９質量％、チップＢを５０質量％、チップＥを３１質量％の割合で混合した後、２８０℃で単軸押出機で溶融押出し、実施例１と同様の方法で急冷して、厚さ１８５μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを８２℃で１０秒間予熱した後、テンターで横方向に延伸した。延伸は、まず、７６℃で１．５倍に延伸し（１段階目）、次いで７２℃で、１段階目終了時のフィルム幅の２．７倍に延伸（２段階目）して行った。次いで、７８℃で１０秒間熱処理を行って、最終延伸倍率（未延伸フィルムに対して）４．１倍、厚さ４５μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルム２を得た。得られたフィルムの組成および物性を表２に示す。
【０１１３】
比較例１
夫々別個に予備乾燥したチップＡを４９質量％、チップＢを２５質量％、チップＦを２６質量％の割合で混合した後、２８０℃で単軸押出機で溶融押出し、実施例１と同様の方法で急冷して、厚さ１８０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを８４℃で１０秒間予熱した後、テンターを用いて横方向に７５℃で４．０倍延伸した。次いで、７８℃で１０秒間熱処理を行って、厚さ４５μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルム３を得た。得られたフィルムの組成および物性を表２に示す。
【０１１４】
比較例２
夫々別個に予備乾燥したチップＡを１０質量％、チップＣを６０質量％、チップＦを３０質量％の割合で混合した後、２８０℃で単軸押出機で溶融押出し、実施例１と同様の方法で急冷して、厚さ１８０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを８２℃で１０秒間予熱した後、テンターを用いて横方向に７５℃で４．０倍延伸した。次いで、７０℃で１０秒間熱処理を行って、厚さ４５μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルム４を得た。得られたフィルムの組成および物性を表２に示す。
【０１１５】
比較例３
夫々別個に予備乾燥したチップＡを３５質量％、チップＢを５０質量％、チップＦを１５質量％の割合で混合した後、２８０℃で単軸押出機で溶融押出し、実施例１と同様の方法で急冷して、厚さ１８０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを８４℃で１０秒間予熱した後、テンターを用いて横方向に７５℃で４．０倍延伸した。次いで、８０℃で１０秒間熱処理を行って、厚さ４５μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルム５を得た。得られたフィルムの組成および物性を表２に示す。
【０１１６】
比較例４
夫々別個に予備乾燥したチップＡを２３質量％、チップＤを５３質量％、チップＦを２４質量％の割合で混合した後、２８０℃で単軸押出機で溶融押出し、実施例１と同様の方法で急冷して、厚さ１８０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを８５℃で１０秒間予熱した後、テンターを用いて横方向に７４℃で４．０倍延伸した。次いで、８０℃で１０秒間熱処理を行って、厚さ４５μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルム６を得た。得られたフィルムの組成および物性を表２に示す。
【０１１７】
【表２】

【０１１８】
なお、表２中、無機成分（Ｎａ，Ｍｇ，Ｐ）の含有量は、各原子基準の濃度（単位：ｐｐｍ；質量基準）である。また、表２中、ＴＰＡはテレフタル酸成分を、ＥＧはエチレングリコール成分を、ＣＨＤＭは１，４−シクロヘキサンジメタノール成分を、ＮＰＧはネオペンチルグリコール成分を、ＰＤは１，３−プロパンジオール成分を、ＢＤは１，４−ブタンジオール成分を、ＤＥＧはジエチレングリコール成分を夫々意味する。
【０１１９】
【発明の効果】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、収縮時に、収縮白化や収縮斑、シワ、歪み、タテヒケ等の不良の発生が極めて少なく、部分的に高い収縮率が要求される場合であっても、比較的低温域での収縮により、美麗な収縮仕上がり外観を得ることができる。よって、無菌充填用容器のような耐熱性の低い容器用の収縮ラベル、キャップシール、収縮包装などの用途に好適に用いることができる。
【０１２０】
また、本発明の製造方法により、上記のような特性を有する本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムの提供が可能となった。

Claims

熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいて、
多価アルコール成分１００モル％中、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分が１０〜５０モル％、炭素数３〜６の直鎖ジオール成分が２〜４０モル％であり
１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った熱収縮性ポリエステル系フィルムの試料について、下記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の熱収縮率が、（Ａ）：１０〜３０％、（Ｂ）：４０〜６０％、（Ｃ）：５０〜７０％であることを特徴とする熱収縮性ポリエステル系フィルム。
ここで、
（Ａ）：６５℃の温水中に１０秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率、
（Ｂ）：７５℃の温水中に１０秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率、
（Ｃ）：８５℃の温水中に１０秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率、
である。
構成ユニット１００モル％中、エチレンテレフタレートユニットが５０モル％以上である請求項１に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
極限粘度が０．６６ｄｌ／ｇ以上である請求項１または２に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
２７５℃での溶融比抵抗値が０．７０×１０⁸Ω・ｃｍ以下である請求項１〜３のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
フィルムの最大収縮方向についての熱収縮試験を、９０℃の熱空気中、試験片幅２０ｍｍ、チャック間距離１００ｍｍの条件で行ったとき、最大熱収縮応力値が３．０ＭＰａ以上である請求項１〜４のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
無菌充填用容器の被覆に用いられるものである請求項１〜５のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
請求項１〜６のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルムから得られたものであることを特徴とする熱収縮性ポリエステル系ラベル。