JP3661730B2 - 非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体及び該基体を用いた磁気記録媒体 - Google Patents
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Description
【産業上の利用分野】
本発明は、光透過率が小さく、表面平滑で、強度が大きく、且つ、耐久性に優れた非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体及び該基体を用いた磁気記録媒体を提供することを目的とする。
【0002】
【従来の技術】
近年、ビデオ用、オーディオ用磁気記録再生用機器の長時間記録化、小型軽量化が進むにつれて、磁気テープ、磁気ディスク等の磁気記録媒体に対する高性能化、即ち、高密度記録化、高出力特性、殊に周波数特性の向上、低ノイズ化の要求が益々強まっている。
【0003】
磁気記録媒体のこれら諸特性を向上させるために、磁性粒子粉末の高性能化及び磁気記録層の薄層化の両面から、種々の試みがなされている。
【0004】
先ず、磁性粒子粉末の高性能化について述べる。
【0005】
磁気記録媒体に対する上記のような要求を満足させる為に適した磁性粒子粉末の特性は、高い保磁力と大きな飽和磁化とを有することである。
【0006】
近年、高出力並びに高密度記録に適する磁性粒子粉末として針状マグヘマイト粒子や針状マグネタイト粒子にCoを被着したCo被着型磁性酸化鉄粒子や針状ゲータイト粒子又は針状ヘマタイト粒子を還元性ガス中で加熱還元することにより得られる鉄を主成分とする針状金属磁性粒子粉末が広く使用されている。
【0007】
次に、磁気記録層の薄層化について述べる。
【0008】
近時におけるビデオテープの高画像高画質化に対する要求は益々強まっており、従来のビデオテープに比べ、記録されるキャリアー信号の周波数が益々高くなっている。即ち、短波長領域に移行しており、その結果、磁気テープの表面からの磁化深度が著しく浅くなっている。
【0009】
短波長信号に対して、磁気記録媒体の高出力特性、殊に、S/N比を向上させる為には、磁気記録層の薄層化が強く要求されている。この事実は、例えば、株式会社総合技術センター発行「磁性材料の開発と磁粉の高分散化技術」(1982年)第312頁の「‥‥塗布型テープにおける高密度記録のための条件は、短波長信号に対して、低ノイズで高出力特性を保持できることであるが、その為には保磁力Hcと残留磁化Brが‥‥共に大きいことと塗布膜の厚みがより薄いことが必要である。‥‥」なる記載の通りである。
【0010】
磁気記録層の薄層化が進む中で、いくつかの問題が生じている。第一に、磁気記録層の平滑化と厚みむらの問題であり、周知の通り、磁気記録層を平滑で厚みむらがないものとするためには、ベースフィルムの表面もまた平滑でなければならない。この事実は、例えば、工学情報センター出版部発行「磁気テープ−ヘッド走行系の摩擦摩耗発生要因とトラブル対策−総合技術資料集(−以下、総合技術資料集という−)」(昭和62年)第180及び181頁の「‥‥硬化後の磁性層表面粗さは、ベースの表面粗さ(バック面粗さ)に強く依存し両者はほぼ比例関係にあり、‥‥磁性層はベースの上に塗布されているからベースの表面を平滑にすればするほど均一で大きなヘッド出力が得られS/Nが向上する。‥‥」なる記載の通りである。
【0011】
第二に、ベースフィルムもまた磁性層と同様に薄層化が進んでおり、その結果、ベースフィルムの強度が問題となってきている。この事実は、例えば、前出「磁性材料の開発と磁粉の高分散化技術」第77頁の「‥‥高密度記録化が今の磁気テープに課せられた大きなテーマであるが、このことは、テープの長さを短くしてカセットを小型化していく上でも、また長時間記録に対しても重要となってくる。このためにはフィルムベースの厚さを減らすことが必要な訳である。‥‥このように薄くなるにつれてテープのスティフネスが急激に減少してしまうためレコーダーでのスムーズな走行がむずかしくなる。ビデオテープの薄型化にともない長手方向、幅方向両方向に渡ってのこのスティフネスの向上が大いに望まれている。‥‥」なる記載の通りである。
【0012】
ところで、現在、特にビデオテープ等の磁気記録媒体の磁気テープ終端の判定は、磁気記録媒体の光透過率の大きい部分をビデオデッキによって検知することにより行われている。磁気記録媒体の薄層化や磁気記録層中に分散されている磁性粒子粉末の超微粒子化に伴って磁気記録層全体の光透過率が大きくなるとビデオデッキによる検知が困難となる為、磁気記録層にカーボンブラック等を添加して光透過率を小さくすることが行われている。そのため、現行のビデオテープにおいては磁気記録層へのカーボンブラック等の添加は必須となっている。
【0013】
しかし、非磁性のカーボンブラック等を多量に添加することは、高密度記録化を阻害するばかりでなく、薄層化をも阻害する原因となる。磁気テープの表面からの磁化深度を浅くして、磁気テープの薄層化をより進めるためには、磁気記録層に添加するカーボンブラック等の非磁性粒子粉末をできるだけ少なくすることが強く要求されている。
【0014】
そこで、磁気記録層に添加するカーボンブラック量を少なくしても光透過率が小さい磁気記録媒体が強く要求されており、この点からも基体の改良が強く要求されている。
【0015】
更に、近時における磁気記録媒体の高性能化の要求はとどまるところがなく、上述した磁気記録層の薄層化や非磁性支持体の薄層化に伴って、磁気記録層表面や磁気記録媒体自体の耐久性が低下することとなるため、磁気記録層表面や磁気記録媒体自体の耐久性を向上させることが強く要求されている。
【0016】
この事実は、特開平5−298679号公報の「‥‥近年、磁気記録の発展と共に高画質、高音質の要求がますます高まっており、電磁変換特性の改良、特に強磁性粉末の微粒子化、高密度化が進められ、更に磁気テープの表面を平滑化することでノイズを下げ、C/Nを上げることが要求されている。‥‥しかしながら、磁気テープの走行中において磁性層と装置系との接触の摩擦係数が増大する結果、短時間の使用で磁気記録媒体の磁性層が損傷を受け、あるいは磁性層が剥離する傾向がある。特にビデオテープではビデオヘッドと磁気記録媒体が高速で接触しながら走行するため、磁性層から強磁性粉末が脱落しやすく、磁気ヘッドの目詰まりの原因ともなる。従って、磁気記録媒体の磁性層の走行耐久性の向上が望まれている。‥‥」なる記載から明らかである。
【0017】
磁気記録層の薄層化や非磁性支持体の薄層化に伴って、磁気記録層を形成するための基体を改良する試みが種々行われており、ベースフィルム等の非磁性支持体上にヘマタイト粒子や含水酸化第二鉄粒子等の鉄を主成分とする非磁性粒子粉末を結合剤中に分散させてなる下地層(以下、非磁性下地層という。)を少なくとも1層設けることが行われており、既に、実用化されている(特公平6−93297号公報、特開昭62−159338号公報、特開昭63−187418号公報、特開平4−167225号公報、特開平4−325915公報、特開平5−73882号公報、特開平5−182177号公報、特開平5−347017号公報、特開平6−60362号公報等)。
【0018】
また、非磁性下地層用の非磁性粒子粉末としては、ビヒクル中への分散性等を改善する目的で粒子表面をチタン化合物等で処理した非磁性粒子が知られている(特許第2571350号公報、特許第2582051号公報、特開昭6−60362号公報、特開昭9−22524号公報、特開昭9−27117号公報)。
【0019】
【発明が解決しようとする課題】
磁気記録層の薄層化はもちろん、非磁性支持体の薄層化に伴って、光透過率が小さく、表面平滑で、強度が大きく、且つ、耐久性が優れている磁気記録媒体は、現在最も要求されているところであるが、このような諸特性を十分満たす磁気記録媒体は未だ得られていない。
【0020】
即ち、非磁性支持体上に非磁性粉末を結合剤樹脂中に分散させた非磁性下地層を形成した基体を用いて製造した磁気記録媒体は、光透過率が小さく、表面が平滑で、強度が大きいものではあるが、耐久性が悪いという問題があった。
【0021】
この事実は、特開平5−182177号公報の「‥‥支持体表面の非磁性の厚い下塗層を設けてから磁性層を上層として設けるようにすれば前記の支持体の表面粗さの影響は解消することができるが、ヘッド磨耗や耐久性が改善されないという問題があった。これは、従来、非磁性下層として熱硬化系樹脂を結合剤として用いているので、下層が硬化し、磁性層とヘッドとの摩擦や他の部材との接触が無緩衝状態で行われることや、このような下層を有する磁気記録媒体がやや可撓性に乏しい等のことに起因していると考えられる。‥‥」なる記載の通りである。
【0022】
そこで、本発明は、光透過率が小さく、表面平滑で、強度が大きく、且つ、耐久性に優れた磁気記録媒体を得ることを技術的課題とする。
【0023】
【課題を解決する為の手段】
前記技術的課題は、次の通りの本発明によって達成できる。
【0024】
即ち、本発明は、非磁性支持体と該非磁性支持体上に形成される非磁性粒子粉末と結合剤樹脂とを含む非磁性下地層とからなる磁気記録媒体用基体において、前記非磁性粒子粉末はTi換算で0.05〜50重量%のチタンを粒子内部に含有している鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末、必要により、更に、アルミニウムの水酸化物、アルミニウムの酸化物、ケイ素の水酸化物及びケイ素の酸化物の少なくとも1種で粒子表面が被覆されている鉄を主成分とする針状非磁性粒子からなることを特徴とする非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体である。
【0025】
また、本発明は、前記非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体の上に、磁性粒子粉末と結合剤樹脂とを含む磁気記録層を設けた磁気記録媒体である。
【0026】
本発明の構成をより詳しく説明すれば、次の通りである。
【0027】
先ず、本発明に係る非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体について述べる。
【0028】
本発明における鉄を主成分とする非磁性粒子粉末は、針状ゲータイト(α−FeOOH)粒子等の含水酸化第二鉄粒子粉末や針状ヘマタイト粒子粉末であり、これら粒子粉末は、Ti換算で0.05〜50重量%のチタンを粒子内部にほぼ均一に含有している。
【0029】
粒子内部に含有されているチタン量が鉄を主成分とする針状非磁性粒子に対しTi換算で0.05重量%未満の場合には、得られた磁気記録媒体は十分な耐久性を有しない。50重量%を越える場合には、得られた磁気記録媒体は十分な耐久性を有しているが、効果が飽和するため必要以上に含有させる意味がない。磁気記録媒体の耐久性を考慮すると0.5〜50重量%が好ましい。より好ましくは1.0〜50重量%である。
【0030】
本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末は、軸比(平均長軸径:平均短軸径、以下、単に「軸比」という。)が2:1以上、好ましくは3:1以上の粒子が好ましい。ビヒクル中での分散性を考慮すれば、その上限値は、20:1以下、好ましくは10:1以下の粒子が好ましい。ここで、針状粒子とは、針状はもちろん、紡錘状、米粒状等を含む意味である。
【0031】
軸比が2未満の場合には、所望の塗膜強度が得られ難くなる。
【0032】
本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末の平均長軸径は0.3μm以下である。平均長軸径が0.3μmを越える場合には、粒子サイズが大きすぎる為、塗膜の表面平滑性を害するので好ましくない。鉄を主成分とする針状非磁性粒子の平均長軸径が0.005μm未満の場合には、ビヒクル中における分散が困難となる。ビヒクル中における分散性及び塗膜の表面平滑性を考慮すれば0.02〜0.2μmが好ましい。
【0033】
本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子は、平均短軸径が0.0025〜0.15μmが好ましい。0.0025μm未満の場合には、ビヒクル中における分散が困難となる為に好ましくない。平均短軸径が0.15μmを越える場合には、粒子サイズが大きすぎる為、塗膜の表面平滑性を害するので好ましくない。ビヒクル中における分散性及び塗膜の表面平滑性を考慮すれば0.01〜0.10μmが好ましい。
【0034】
本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子としての針状ゲータイト粒子は、BET比表面積値が50m2 /g以上であることが好ましい。50m2 /g未満の場合には、塗膜の表面平滑性に悪影響を与える。好ましくは70m2 /g以上、より好ましくは80m2 /g以上であり、その上限値は300m2 /gである。ビヒクル中における分散性を考慮すると好ましくは250m2 /g以下、より好ましくは200m2 /g以下である。
【0035】
本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子としての針状ヘマタイト粒子は、BET比表面積値が35m2 /g以上であることが好ましい。35m2 /g未満の場合には、ヘマタイト粒子が粗大であったり、粒子及び粒子相互間で焼結が生じた粒子となっており、塗膜の表面平滑性に悪影響を与える。好ましくは40m2 /g以上、より好ましくは45m2 /g以上であり、その上限値は300m2 /gである。ビヒクル中における分散性を考慮すると好ましくは100m2 /g以下、より好ましくは80m2 /g以下である。
【0036】
本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子は、長軸径の粒度分布が幾何標準偏差値で1.50以下であることが好ましい。1.50を越える場合には、存在する粗大粒子が塗膜の表面平滑性に悪影響を与える為に好ましくない。塗膜の表面平滑性を考慮すれば、好ましくは1.40以下、より好ましくは1.35以下である。工業的な生産性を考慮すれば得られる鉄を主成分とする針状非磁性粒子の長軸径の粒度分布の下限値は、幾何標準偏差値で1.01である。
【0037】
本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子は、樹脂吸着強度が65%以上であり、好ましくは68%以上であり、より好ましくは70%以上である。
【0038】
本発明における高密度針状ヘマタイト粒子は、密度化の程度をBET法により測定した比表面積SBET 値と電子顕微鏡写真に示されている粒子から計測された長軸径及び短軸径から算出した比表面積STEM 値との比で示した場合、0.5〜2.5を有している。塗膜の表面平滑性及びビヒクル中における分散性を考慮するとSBET /STEM の値は0.7〜2.0が好ましく、より好ましくは0.8〜1.6である。
【0039】
尚、SBET /STEM の値が小さくなるほど、鉄を主成分とする針状非磁性粒子の高密度化が達成されてはいるが、粒子及び粒子相互間の焼結により癒着し、粒子径が増大しており、塗膜の表面平滑性が不十分となりやすくなる。SBET /STEM の値が大きくなると、高密度化が十分とは言い難く、粒子表面に多数のポアが存在し、ビヒクル中における分散性が不十分となりやすくなる。
【0040】
本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子は、必要により、アルミニウムの水酸化物、アルミニウムの酸化物、ケイ素の水酸化物及びケイ素の酸化物の少なくとも1種で粒子表面が被覆されていてもよい。粒子表面がこれら表面被覆物で被覆されている鉄を主成分とする針状非磁性粒子は、ビヒクル中に分散させる場合に、結合剤樹脂とのなじみがよく、容易に所望の分散性が得られ易い。
【0041】
上記表面被覆物の量は、アルミニウムの水酸化物やアルミニウムの酸化物の場合はAl換算で、ケイ素の水酸化物やケイ素の酸化物の場合はSiO2 換算で粒子の全重量に対し0.01〜50重量%が好ましい。0.01重量%未満である場合には、被覆による分散性向上効果が得られ難く、50重量%を越える場合には、被覆効果が飽和するため、必要以上に添加する意味がない。ビヒクル中の分散性と生産性を考慮すれば、0.05〜20重量%がより好ましい。
【0042】
粒子表面が表面被覆物で被覆されている鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末の軸比、平均長軸径、平均短軸径、BET比表面積値、長軸径の粒度分布、樹脂吸着強度及び密度化の程度は、表面被覆物で被覆されていない鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末とほぼ同じである。
【0043】
本発明における非磁性下地層は、非磁性支持体上に形成され、鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末と結合剤樹脂とからなる。
【0044】
非磁性支持体としては、現在、磁気記録媒体に汎用されているポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミド等の合成樹脂フィルム、アルミニウム、ステンレス等金属の箔や板および各種の紙を使用することができ、その厚みは、その材質により種々異なるが、通常好ましくは1.0〜300μm、より好ましくは2.0〜200μmである。磁気ディスクの場合、非磁性支持体としてはポリエチレンテレフタレートが通常用いられ、その厚みは、通常50〜300μm、好ましくは60〜200μmである。磁気テープの場合は、ポリエチレンテレフタレートの場合、その厚みは、通常3〜100μm、好ましくは4〜20μm、ポリエチレンナフタレートの場合、その厚みは、通常3〜50μm、好ましくは4〜20μm、ポリアミドの場合、その厚みは、通常2〜10μm、好ましくは3〜7μmである。
【0045】
本発明における非磁性支持体上に形成された非磁性下地層の塗膜厚さは、0.2〜10.0μmの範囲である。0.2μm未満の場合には、非磁性支持体の表面粗さを改善することが困難となり、強度も不十分になりやすい。薄層の磁気記録媒体を得るためには上限値は10.0μm程度が好ましく、より好ましくは0.5〜5.0μmの範囲である。
【0046】
結合剤樹脂としては、現在、磁気記録媒体の製造にあたって汎用されている塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、ウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合樹脂、ウレタンエラストマー、ブタジエン−アクリロニトリル共重合樹脂、ポリビニルブチラール、ニトロセルロース等セルロース誘導体、ポリエステル樹脂、ポリブタジエン等の合成ゴム系樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイソシアネートポリマー、電子線硬化型アクリルウレタン樹脂等とその混合物を使用することができる。また、各結合剤樹脂には−OH、−COOH、−SO3 M、−OPO2 M2 、−NH2 等の極性基(但し、MはH、Na、Kである。)が含まれていてもよい。粒子の分散性を考慮すれば、極性基−COOH、−SO3 Naが含まれている結合剤樹脂が好ましい。
【0047】
非磁性下地層における鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末と結合剤樹脂との配合割合は、結合剤樹脂100重量部に対し、鉄を主成分とする針状非磁性粒子が5〜2000重量部、好ましくは100〜1000重量部である。
【0048】
尚、非磁性下地層に、通常の磁気記録媒体の製造に用いられる潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤等が必要により含まれていてもよい。
【0049】
本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子を含有する非磁性下地層は、塗膜の光沢度が170〜280%、好ましくは180〜280%、より好ましくは185〜280%、塗膜表面粗度Raが2.0〜15.0nm、好ましくは2.0〜13.0nm、より好ましくは2.0〜12.0nm、ヤング率が125〜150、好ましくは127〜150、より好ましくは130〜150である。
【0050】
次に、本発明に係る磁気記録媒体について述べる。
【0051】
磁気記録媒体は、非磁性支持体上に形成された非磁性下地層の上に、磁性粒子粉末と結合剤樹脂からなる磁気記録層が設けられている。
【0052】
本発明における磁性粒子粉末は、マグヘマイト粒子粉末、マグネタイト粒子粉末、マグヘマイトとマグネタイトとの中間酸化物であるベルトライド化合物粒子等の磁性酸化鉄粒子粉末、これらの磁性酸化鉄粒子粉末にFe以外まCo、Al、Ni、P、Zn、Si、B等の異種元素を含有させた粒子若しくはこれら磁性酸化鉄粒子にCo等を被着させた粒子、鉄を主成分とする金属磁性粒子、鉄以外のCo、Al、Ni、P、Zn、Si、B等を含有する鉄合金磁性粒子、板状Baフェライト粒子粉末並びにこれに保磁力低減剤である2価金属(Co、Ni、Zn等)と4価金属(Ti、Sn、Zr等)とを含有させた板状複合フェライト粒子粉末等のいずれも用いることができる。また、磁性粒子粉末は、平均長軸径が0.01〜0.50μm、好ましくは0.03〜0.30μmであって、平均短軸径が0.0007〜0.17μm、好ましくは0.003〜0.10μmであって、軸比が3:1以上、好ましくは5:1以上の粒子であり、ビヒクル中での分散性を考慮すれば、軸比の上限値は、15:1以下、好ましくは10:1以下である。粒子の形状は、針状はもちろん、紡錘状、米粒状、立方状、板状等のいずれでであってもよい。
【0053】
本発明における磁性粒子粉末の磁気特性は、高密度記録化等の特性を考慮すれば、保磁力は300〜3200Oeが好ましく、より好ましくは1500〜2500Oeであり、飽和磁化は60〜170emu/gが好ましく、より好ましくは70〜170emu/gである。
【0054】
磁気記録層における結合剤樹脂には、非磁性下地層を形成するのに用いた前記結合剤樹脂を使用することができる。
【0055】
非磁性下地層上に設けられた磁気記録層の塗膜厚さは、0.01〜5.0μmの範囲である。0.01μm未満の場合には、均一な塗布が困難で塗りむら等の生じやすくなるため好ましくない。5.0μmを越える場合には、反磁界の影響のため、所望の電磁変換特性が得られにくくなる。好ましくは0.05〜1.0μmの範囲である。
【0056】
磁気記録層における磁性粒子粉末と結合剤樹脂との配合割合は、結合剤樹脂100重量部に対し、磁性粒子粉末が200〜2000重量部、好ましくは300〜1500重量部である。
【0057】
磁気記録層中には、通常用いられる潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤等が必要により含まれていてもよい。
【0058】
本発明に係る磁気記録媒体は、保磁力が300〜3500Oe、好ましくは500〜3500Oe、より好ましくは700〜3500Oe、角形比(残留磁束密度Br/飽和磁束密度Bm)が0.85〜0.95、好ましくは0.86〜0.95、塗膜の光沢度が180〜300%、好ましくは190〜300%、塗膜表面粗度Raが12.0nm以下、好ましくは2.0〜11.0nm、より好ましくは2.0〜10.0nm、ヤング率は130以上、好ましくは132以上、塗膜の線吸収係数が1.10〜2.00μm-1好ましくは1.20〜2.00μm-1、耐久性のうち走行耐久性は15分以上、好ましくは20分以上、さらに好ましくは22分以上であり、すり傷性はB以上、好ましくはAである。
【0059】
次に、本発明における鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末であるとともに、針状ヘマタイト粒子の出発原料でもある粒子内部にチタンをほぼ均一に含有している針状ゲータイト粒子粉末の製造法について述べる。
【0060】
粒子内部にチタンをほぼ均一に含有している針状ゲータイト粒子は、後に詳述する通り、第一鉄塩と、水酸化アルカリ、炭酸アルカリ又は水酸化アルカリ・炭酸アルカリのいずれかとを用いて反応して得られる鉄の水酸化物や炭酸鉄等の鉄含有沈澱物を含む懸濁液に空気等の酸素含有ガスを通気して針状ゲータイト粒子を生成させるにあたり、上記懸濁液中に空気等の酸素含有ガスを通気する前にチタン化合物を存在させておくことにより得ることができる。
【0061】
チタン化合物としては、硫酸チタン、オキシ硫酸チタン、塩化チタン、硝酸チタン等を使用することができる。
【0062】
このようにして得られる針状ゲータイト粒子は、粒子の中心部から粒子表面に至るまでチタンが実質的に均一に含有されている粒子である。
【0063】
尚、針状ゲータイト粒子の代表的の基本反応としては、▲1▼第一鉄塩水溶液に当量以上の水酸化アルカリ水溶液を加えて得られる水酸化第一鉄コロイドを含む懸濁液をpH11以上にて80℃以下の温度で酸素含有ガスを通気して酸化反応を行うことにより針状ゲータイト粒子を生成させる方法、▲2▼第一鉄塩水溶液と炭酸アルカリ水溶液とを反応させて得られるFeCO3 を含む懸濁液を、必要により熟成した後、酸素含有ガスを通気して酸化反応を行うことにより紡錘状を呈したゲータイト粒子を生成させる方法、▲3▼第一鉄塩水溶液と炭酸アルカリ水溶液及び水酸化アルカリ水溶液とを反応させて得られる鉄含有沈澱物を含む懸濁液を、必要により熟成した後、酸素含有ガスを通気して酸化反応を行うことにより紡錘状を呈したゲータイト粒子を生成させる方法、▲4▼第一鉄塩水溶液に当量未満の水酸化アルカリ水溶液又は炭酸アルカリ水溶液を添加して得られる水酸化第一鉄コロイドを含む第一鉄塩水溶液に酸素含有ガスを通気して酸化反応を行うことにより針状ゲータイト核粒子を生成させ、次いで、該針状ゲータイト核粒子を含む第一鉄塩水溶液に、該第一鉄塩水溶液中のFe2+に対し当量以上の水酸化アルカリ水溶液を添加した後、酸素含有ガスを通気して前記針状ゲータイト核粒子を成長させる方法、▲5▼第一鉄塩水溶液に当量未満の水酸化アルカリ水溶液又は炭酸アルカリ水溶液を添加して得られる水酸化第一鉄コロイドを含む第一鉄塩水溶液に酸素含有ガスを通気して酸化反応を行うことにより針状ゲータイト核粒子を生成させ、次いで、該針状ゲータイト核粒子を含む第一鉄塩水溶液に、該第一鉄塩水溶液中のFe2+に対し当量以上の炭酸アルカリ水溶液を添加した後、酸素含有ガスを通気して前記針状ゲータイト核粒子を成長させる方法及び▲6▼第一鉄塩水溶液と当量未満の水酸化アルカリ又は炭酸アルカリ水溶液を添加して得られる水酸化第一鉄コロイドを含む第一鉄塩水溶液に酸素含有ガスを通気して酸化反応を行うことにより針状ゲータイト核粒子を生成させ、次いで、酸性乃至中性領域で前記針状ゲータイト核粒子を成長させる方法等がある。
【0064】
次に、粒子内部にチタンをほぼ均一に含有している針状ヘマタイト粒子粉末の製造法について述べる。
【0065】
粒子内部にチタンをほぼ均一に含有しているヘマタイト粒子は、粒子内部にチタンをほぼ均一に含有している前記ゲータイト粒子を加熱脱水することにより得ることができる。
【0066】
加熱脱水温度は、250〜800℃程度であり、得られる粒子内部にチタンを均一に含有している針状ヘマタイト粒子の密度化の程度を考慮すると550〜800℃で加熱脱水して得られた高密度針状ヘマタイト粒子がより好ましい。
【0067】
殊に、550℃以上の高温で加熱脱水する場合には、周知の通り、針状ゲータイト粒子の加熱脱水に先立ってあらかじめ針状ゲータイト粒子の粒子表面を焼結防止剤で被覆しておくことが好ましい。
【0068】
焼結防止剤としては、通常使用されるヘキサメタリン酸ナトリウム、ポリリン酸、オルトリン酸等のリン化合物、3号水ガラス、オルトケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、コロイダルシリカ等のケイ素化合物、ホウ酸等のホウ素化合物、酢酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム等のアルミニウム塩や、アルミン酸ソーダ等のアルミン酸アルカリ塩、アルミナゾル、水酸化アルミニウム等のアルミニウム化合物、オキシ硫酸チタン等のチタン化合物を使用することができる。
【0069】
鉄を主成分とする針状非磁性粒子の表面に存在する焼結防止剤の量は、粒子の全重量に対し0.05〜10重量%程度である。
【0070】
次に、本発明における非磁性粒子の粒子表面を表面被覆物で被覆する方法について述べる。
【0071】
被覆処理は、針状ゲータイト粒子や針状ヘマタイト粒子のケーキ、スラリー、乾燥粉末を水溶液中に分散して得られる水懸濁液に、アルミニウム化合物、ケイ素化合物又は当該両化合物を添加して混合攪拌することにより、または、必要により、pH値を調整することにより、前記針状ヘマタイト粒子の粒子表面に、アルミニウムの水酸化物、アルミニウムの酸化物、ケイ素の水酸化物及びケイ素の酸化物を被着すればよく、次いで、濾別、水洗、乾燥、粉砕する。必要により、更に、脱気・圧密処理等を施してもよい。
【0072】
被覆処理におけるアルミニウム化合物としては、前出焼結防止剤と同じものが使用できる。
【0073】
アルミニウム化合物の添加量は、針状非磁性粒子粉末に対しAl換算で0.01〜50重量%である。0.01重量%未満である場合には、ビヒクル中における分散が不十分であり、50重量%を越える場合には、被覆効果が飽和するため、必要以上に添加する意味がない。
【0074】
被覆処理におけるケイ素化合物としては、前出焼結防止剤と同じものが使用できる。
【0075】
ケイ素化合物の添加量は、針状非磁性粒子粉末に対しSiO2 換算で0.01〜50重量%である。0.01重量%未満である場合には、ビヒクル中における分散が不十分であり、50重量%を越える場合には、被覆効果が飽和するため、必要以上に添加する意味がない。
【0076】
アルミニウム化合物とケイ素化合物とを併せて使用する場合には、針状非磁性粒子粉末に対し、Al換算量とSiO2 換算量との総和で0.01〜50重量%が好ましい。
【0077】
次に、本発明に係る非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体の製造法について述べる。
【0078】
本発明に係る磁気記録媒体用基体は、非磁性支持体上に鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末と結合剤樹脂と溶剤とを含む非磁性塗料を塗布し塗膜を形成した後、乾燥することにより得られる。
【0079】
溶剤としては、メチルエチルケトン、トルエン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラン及びその混合物等を使用することができる。
【0080】
溶剤の使用量は、非磁性粒子粉末100重量部に対しその総量で50〜1000重量部である。50重量部未満では非磁性塗料とした場合に粘度が高くなりすぎ塗布が困難となる。1000重量部を越える場合には、塗膜を形成する際の溶剤の揮散量が多くなりすぎ工業的に不利となる。
【0081】
次に、本発明に係る磁気記録媒体の製造法について述べる。
【0082】
本発明に係る磁気記録媒体は、非磁性下地層上に、鉄を主成分とする針状金属磁性粒子粉末と結合剤樹脂と溶剤とを含む塗膜組成物を塗布し塗布膜を形成した後、乾燥して磁気記録層を形成することにより得られる。
【0083】
溶剤としては、メチルエチルケトン、トルエン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラン及びその混合物等を使用することができる。
【0084】
溶剤の使用量は、磁性粒子粉末100重量部に対しその総量で65〜1000重量部である。65重量部未満では非磁性塗料とした場合に粘度が高くなりすぎ塗布が困難となる。1000重量部を越える場合には、塗膜を形成する際の溶剤の揮散量が多くなりすぎ工業的に不利となる。
【0085】
【発明の実施の形態】
本発明の代表的な実施の形態は、次の通りである。
【0086】
粒子の平均長軸径、平均短軸径は、電子顕微鏡写真(×30000)を縦方向及び横方向にそれぞれ4倍に拡大した写真に示される粒子約350個について長軸径、短軸径をそれぞれ測定し、その平均値で示した。軸比は、平均長軸径と平均短軸径との比である。
【0087】
粒子の長軸径の幾何標準偏差値(σg)は、下記の方法により求めた値で示した。即ち、上記拡大写真に示される粒子の長軸径を測定した値を、その測定値から計算して求めた粒子の実際の長軸径と個数から統計学的手法に従って対数正規確率紙上に横軸に粒子の長軸径を、縦軸に所定の長軸径区間のそれぞれに属する粒子の累積個数(積算フルイ下)を百分率でプロットする。そして、このグラフから粒子の個数が50%及び84.13%のそれぞれに相当する長軸径の値を読みとり、幾何標準偏差値(σg)=積算フルイ下84.13%における長軸径/積算フルイ下50%における長軸径(幾何平均径)に従って算出した値で示した。幾何標準偏差値が小さい程、粒子の長軸径の粒度分布が優れていることを意味する。
【0088】
比表面積はBET法により測定した値で示した。
【0089】
ヘマタイト粒子の密度化の程度は、前述した通り、SBET /STEM で示した。ここで、SBET は、上記BET法により測定した比表面積の値である。STEM は、前記電子顕微鏡写真から測定した粒子の平均長軸径lcm、平均短軸径wcmを用いて粒子を直方体と仮定して下記式に従って算出した値である。
【0090】
STEM (m2 /g)=〔(4lw+2w2 )/(lw2 ・ρp )〕×10-4(但し、ρp はヘマタイト粒子の真比重であり、5.2g/cm3 を用いた。)
STEM は、粒子内部及び粒子表面に脱水孔が全くなく表面が平滑な粒子の比表面積であるから、SBET /STEM の値が1に近いと、ヘマタイト粒子の内部及び表面に脱水孔が少なく表面が平滑な粒子、換言すれば、高密度な粒子であることを意味する。
【0091】
針状非磁性粒子の内部や表面に存在するTi、Al及びSiのそれぞれの量は蛍光X線分析により測定した。
【0092】
塗料粘度は、得られた塗料の25℃における塗料粘度を、E型粘度計EMD−R(株式会社東京計器製)を用いて測定し、ずり速度D=1.92sec-1における値で示した。
【0093】
樹脂吸着強度は、樹脂が粒子に吸着される程度を示すものであり、下記の方法により求めた値が100に近い程、樹脂が針状非磁性粒子に強く吸着され、良好であることを示す。
【0094】
先ず、樹脂吸着量Waを求める。粒子粉末20gとスルホン酸ナトリウム基を有する塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂2gを溶解させた混合溶剤(メチルエチルケトン27.0g、トルエン16.2g、シクロヘキサノン10.8g)56gとを3mmφスチールビーズ120gとともに100mlポリビンに入れ、60分間ペイントシェーカーで混合分散する。
【0095】
次に、この塗料組成物50gを取り出し50mlの沈降管に入れ回転数10000rpmで15分間遠心分離を行い、固形部分と溶剤部分とを分離する。そして、溶剤部分に含まれる樹脂固形分濃度を重量法によって定量し、仕込みの樹脂量との差し引きにより、固形部分に存在する樹脂量を求め、これを粒子に対する樹脂吸着量Wa(mg/g)とする。
【0096】
次に、先に分離した固形部分のみを100mlトールビーカーに全量取り出し、これに混合溶剤(メチルエチルケトン25.0g、トルエン15.0g、シクロヘキサノン10.0g)50gを加え、15分間超音波分散を行って懸濁状態にした後、50ml沈降管に入れ回転数10000rpmで15分間遠心分離を行い、固形部分と溶剤部分とを分離する。そして、溶剤部分の樹脂固形分濃度を測定することによって、粒子表面に吸着していた樹脂のうち溶剤相に抽出された樹脂量を定量する。
【0097】
さらに、上記固形部分のみの100mlトールビーカーへの全量取り出しから溶剤相に溶け出した樹脂量の定量までの操作を2回繰り返し、合計3回の溶剤相中における樹脂の抽出量の総和We(mg/g)を求め、下記の式に従って求めた値を樹脂吸着強度T(%)とした。
【0098】
T(%)=〔(Wa−We)/Wa〕×100
Tが高いほど、ビヒクル中での粉体表面への樹脂吸着が強固であり、良好であることを示す。
【0099】
非磁性下地層及び磁気記録層の塗膜表面の光沢度は、「グロスメーターUGV−5D」(スガ試験機株式会社製)を用いて塗膜の45°光沢度を測定して求めた。
【0100】
表面粗度Raは、「Surfcom−575A」(東京精密株式会社製)を用いて塗布膜の中心線平均粗さを測定した。
【0101】
磁気記録媒体の耐久性については、次の走行耐久性とすり傷特性を評価した。
【0102】
走行耐久性は、「Media Durability Tester MDT−3000」(Steinberg Associates社製)を用いて、負荷200gw、ヘッドとテープとの相対速度16m/sにおける実可動時間で評価した。実可動時間が長い程走行耐久性が良いことを示す。
【0103】
すり傷特性は、走行後のテープの表面を顕微鏡で観察し、すり傷の有無を目視で評価し、下記の4段階の評価を行った。
A:すり傷なし
B:すり傷若干有り
C:すり傷有り
D:ひどいすり傷有り
【0104】
塗膜強度は、「オートグラフ」(株式会社島津製作所製)を用いて塗膜のヤング率を測定して求めた。ヤング率は市販ビデオテープ「AV T−120(日本ビクター株式会社製)」との相対値で表した。相対値が高いほど良好であることを示す。
【0105】
磁気特性は、「振動試料型磁力計VSM−3S−15」(東英工業株式会社製)を使用し、外部磁場10KOeまでかけて測定した。
【0106】
光透過の程度は、「自記光電分光光度計UV−2100」(株式会社島津製作所製)を用いて磁気記録媒体について測定した光透過率の値を下記式に挿入して算出した線吸収係数で示した。線吸収係数は、その値が大きい程、光を透しにくいことを示す。
【0107】
尚、光透過率の値を測定するにあたっては、上記磁気記録媒体に用いた非磁性支持体と同一の非磁性支持体をブランクとして用いた。
【0108】
線吸収係数(μm-1)=ln(1/t)/FT
t:λ=900nmにおける光透過率(−)
FT:測定に用いたフィルムの塗布層(非磁性下地層の膜厚と磁気記録層の膜厚との総和)の厚み(μm)
【0109】
磁気記録媒体を構成する非磁性支持体、非磁性下地層及び磁気記録層の各層の厚みは、下記のようにして測定した。
【0110】
デジタル電子マイクロメーターK351C(安立電気株式会社製)を用いて、先ず、非磁性支持体の膜厚(A)を測定する。次に、非磁性支持体と該非磁性支持体上に形成された非磁性下地層との厚み(B)(非磁性支持体の厚みと非磁性下地層の厚みとの総和)を同様にして測定する。更に、非磁性下地層上に磁気記録層を形成することにより得られた磁気記録媒体の厚み(C)(非磁性支持体の厚みと非磁性下地層の厚みと磁気記録層の厚みとの総和)を同様にして測定する。そして、非磁性下地層の厚みはB−Aで示し、磁気記録層の厚みはC−Bで示した。
【0111】
<針状ゲータイト粒子粉末の製造>
硫酸第一鉄水溶液とオキシ硫酸チタン水溶液と炭酸ナトリウム水溶液とを用いて、前記ゲータイト粒子の製造法▲2▼により得られたTi換算で2.56重量%のチタンを粒子内部に均一に含有している針状ゲータイト粒子粉末(平均長軸径0.144μm、平均短軸径0.0186μm、軸比7.74、BET比表面積値138.9m2 /g及び幾何標準偏差値1.35)1380gを含む反応スラリーを得た。
【0112】
これをプレスフィルターで濾過した後、純水を用いて電気伝導度が30μs以下になるまで水洗し、次いで、乾燥、粉砕してチタンが粒子内部に均一に含有している針状ゲータイト粒子を得た。ここで樹脂吸着強度を測定したところ64.5%であった。これは後述の非磁性下地層Aの非磁性粒子粉末として用いた。
【0113】
<低密度針状ヘマタイト粒子粉末の製造>
上記針状ゲータイト粒子粉末のうち1200gを水中に懸濁させてスラリーとし、固形分濃度を8g/lに調整した。このスラリー150lを加熱し、温度を60℃とし、0.1NのNaOH水溶液を加えてスラリーのpH値を9.0に調整した。
【0114】
次に、上記アルカリ性スラリー中に、焼結防止剤として3号水ガラス40.0gを徐々に加え、添加が終わった後、60分間熟成を行った。次に、このスラリーに0.1Nの酢酸溶液を加え、スラリーのpH値を6.0に調整した。その後、常法により、濾別、水洗、乾燥、粉砕を行い、ケイ素の酸化物が粒子表面に被覆されている針状ゲータイト粒子粉末を得た。SiO2 量は0.92wt%であった。
【0115】
得られた針状ゲータイト粒子粉末のうち1000gを、ステンレス製回転炉に投入し、回転駆動させながら空気中で340℃で60分間熱処理を行って脱水し、低密度針状ヘマタイト粒子を得た。
【0116】
次に、得られた低密度針状ヘマタイト粒子のうち100gを純水1lにホモミキサー(特殊機化工業株式会社製)を用いて解膠し、次いで、ヌッチェを用いて濾過、純水を用いて電気伝導度が30μs以下になるまで水洗した。その後、乾燥、粉砕を行って低密度ヘマタイト粒子を得た。
【0117】
得られたチタンを含有している低密度針状ヘマタイト粒子は、平均長軸径0.112μm、平均短軸径0.0160μm、軸比7.00、BET比表面積値(SBET )168.2m2 /g、密度の程度SBET /STEM は3.27、Ti含有量は2.81重量%及び幾何標準偏差値1.37であった。樹脂吸着強度は69.9%であった。このヘマタイトは、後述の非磁性下地層Bの非磁性粒子粉末として用いた。
【0118】
<高密度針状ヘマタイト粒子粉末の製造>
上記低密度針状ヘマタイト粒子粉末850gをセラミック製の回転炉に投入し、回転駆動させながら空気中670℃で25分間熱処理を行い、脱水孔の封孔処理を行った。
【0119】
次に、得られた高密度針状ヘマタイト粒子のうち100gを純水1lにホモミキサー(特殊機化工業株式会社製)を用いて解膠し、次いで、ヌッチェを用いて濾過、純水を用いて電気伝導℃が30μs以下になるまで水洗した。その後、乾燥、粉砕を行って高密度針状ヘマタイト粒子を得た。
【0120】
高密度針状ヘマタイト粒子は、平均長軸径が0.111μm、平均短軸径が0.0161μm、軸比が6.89、BET比表面積値(SBET )が59.5m2 /g、密度化の程度SBET /STEM が1.16及び幾何標準偏差値が1.37であった。Ti含有量は2.84重量%であった。また、樹脂吸着強度は72.1%であった。このヘマタイトは、後述の非磁性下地層Cの非磁性粒子粉末として用いた。
【0121】
<非磁性下地層の製造>
上記で得られた針状ゲータイト粒子粉末、低密度針状ヘマタイト粒子粉末及び高密度針状ヘマタイト粒子粉末を用い、各粒子粉末12gと結合剤樹脂溶液(スルホン酸ナトリウム基を有する塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂30重量%とシクロヘキサノン70重量%)及びシクロヘキサノンとを混合して混合物(固形分率72%)を得、この混合物を更にプラストミルで30分間混練して3種の混練物を得た。
【0122】
この3種の混練物をそれぞれ140mlガラス瓶に1.5mmφガラスビーズ95g、結合剤樹脂溶液(スルホン酸ナトリウム基を有するポリウレタン樹脂30重量%、溶剤(メチルエチルケトン:トルエン=1:1)70重量%)、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン及びトルエンとともに添加し、ペイントシェーカーで6時間混合・分散を行って3種の塗料組成物を得た。
【0123】
得られた針状ゲータイト粒子粉末、低密度針状ヘマタイト粒子粉末及び高密度針状ヘマタイト粒子粉末のそれぞれを含む塗料の組成は、下記の通りであった。
【0124】
針状ゲータイト粒子粉末、低密度針状ヘマタイト粒子粉末又は高密度針状ヘ
【0125】
得られた3種の塗料をそれぞれ厚さ12μmのポリエチレンテレフタレートフィルム上にアプリケーターを用いて55μmの厚さに塗布し、次いで、乾燥させることにより3種の非磁性下地層を形成した。非磁性下地層の厚みはいずれも3.3μmであった。
【0126】
非磁性粒子粉末として針状ゲータイト粒子粉末を用いた場合に得られた非磁性下地層Aは、光沢が182%、表面粗度Raが11.8nmであり、基体のヤング率(相対値)は132であった。
【0127】
非磁性粒子粉末として低密度針状ヘマタイト粒子粉末を用いて得られた非磁性下地層Bは、光沢が188%、表面粗度Raが10.8nmであり、基体のヤング率(相対値)は132であった。
【0128】
非磁性粒子粉末として高密度針状ヘマタイト粒子粉末を用いて得られた非磁性下地層Cは、光沢が209%、表面粗度Raが7.2nmであり、基体のヤング率(相対値)は133であった。
【0129】
<磁気記録層の製造>
鉄を主成分とする針状金属磁性粒子粉末(平均長軸径0.153μm、平均短軸径0.0191μm、軸比8.01、保磁力1710Oe、飽和磁化値125.3emu/g、幾何標準偏差1.35)12g、研磨剤(商品名:AKP−30、住友化学(株)製)1.2g、カーボンブラック(商品名:#3250B、三菱化成(株)製)0.36g、結合剤樹脂溶液(スルホン酸ナトリウム基を有する塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂30重量%とシクロヘキサノン70重量%)及びシクロヘキサノンとを混合して混合物(固形分率78%)を得、この混合物を更にプラストミルで30分間混練して混練物を得た。
【0130】
この混練物を140mlガラス瓶に1.5mmφガラスビーズ95g、結合剤樹脂溶液(スルホン酸ナトリウム基を有するポリウレタン樹脂30重量%、溶剤(メチルエチルケトン:トルエン=1:1)70重量%)、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン及びトルエンとともに添加し、ペイントシェーカーで6時間混合・分散を行って磁性塗料を得た。その後、潤滑剤及び硬化剤を加え、さらに、ペイントシェーカーで15分間混合・分散した。
【0131】
得られた磁性塗料の組成は下記の通りであった。
【0132】
磁性塗料を前記非磁性下地層A、B及びCのそれぞれの上にアプリケーターを用いて15μmの厚さに塗布した後、磁場中において配向・乾燥し、次いで、カレンダー処理を行った後、60℃で24時間硬化反応を行い0.5インチ幅にスリットして磁気テープを得た。磁気記録層の厚みはいずれも1.2μmであった。
【0133】
非磁性下地層Aの上に磁気記録層を形成させて得られた磁気テープは、Hcが1768Oe、角型比(Br/Bm)が0.88、光沢度が193%、表面粗度Raが10.4nm、ヤング率(相対値)が136、線吸収係数が1.23、走行耐久性が21.6分、すり傷特性がBであった。
【0134】
非磁性下地層Bの上に磁気記録層を形成させて得られた磁気テープは、Hcが1776Oe、角型比(Br/Bm)が0.88、光沢度が199%、表面粗度Raが9.8nm、ヤング率(相対値)が136、線吸収係数が1.24、走行耐久性が24.8分、すり傷特性がAであった。
【0135】
非磁性下地層Cの上に磁気記録層を形成させて得られた磁気テープは、Hcが1781Oe、角型比(Br/Bm)が0.89、光沢度が219%、表面粗度Raが6.8nm、ヤング率(相対値)が136、線吸収係数が1.25、走行耐久性が28.8分、すり傷特性がAであった。
【0136】
【作用】
本発明において最も重要な点は、Ti換算で0.05〜50重量%のチタンを粒子内部に含有している非磁性粒子粉末、必要により、さらに、アルミニウムの水酸化物、アルミニウムの酸化物、ケイ素の水酸化物及びケイ素の酸化物の少なくとも1種で粒子表面が被覆されている鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末を非磁性下地層用非磁性粒子として用いた場合には、非磁性下地層の表面平滑性と基体の強度を向上させることができ、当該非磁性下地層の上に磁気記録層を設けた場合に、磁気記録層の光透過率を小さくし、表面平滑で、強度が大きく、且つ、耐久性に優れている磁気記録媒体を得ることができるという事実である。
【0137】
非磁性下地層の表面平滑性と基体の強度及び磁気記録媒体の耐久性をより向上させることができた理由について、本発明者は、後出実施例に示す通り、非磁性粒子のビヒクル中における結合剤樹脂との樹脂吸着強度が高まり、その結果、非磁性下地層中における非磁性粒子と樹脂との密着度や非磁性下地層自体の非磁性支持体への密着度が高まったことによるものと考えている。
【0138】
【実施例】
次に、実施例並びに比較例を挙げる。
【0139】
<針状ゲータイト粒子粉末の種類>
非磁性粒子A1、A8
針状ゲータイト粒子粉末の基本生成反応、粒子サイズ、チタン含有の有無及び量、密度化の程度、表面被覆物の有無並びに樹脂吸着強度等が相違する粒子内部にチタンを均一に含有している針状ゲータイト粒子粉末2種類を準備した。
【0140】
針状ゲータイト粒子粉末A1及びA8の主要製造条件を表1に、諸特性を表2に示す。
【0141】
<針状ヘマタイト粒子粉末の種類>
非磁性粒子A2〜A7、A9〜A11
出発原料である粒子内部にチタンを均一に含有している針状ゲータイト粒子粉末の基本生成反応及び種類、チタン含有の有無及び量、焼結防止剤の種類及び量、密度化の程度、表面被覆物の有無、量及び種類並びに樹脂吸着強度が種々相違する粒子内部にチタンを均一に含有している針状ヘマタイト粒子粉末を準備した。
【0142】
針状ヘマタイト粒子A2〜A7、A9〜A11の主要製造条件を表1に、諸特性を表2に示す。
【0143】
【表1】
【0144】
【表2】
【0145】
尚、針状非磁性粒子の表面被覆処理は、非磁性粒子の種類、被覆物の種類及び量を種々変化させた以外は、下記の方法によった。
【0146】
非磁性粒子A4を含む濃度が98g/lのスラリー5lを加熱して60℃とし、このスラリー中に1.0NのNaAlO2 溶液145.2ml(針状ヘマタイト粒子に対しAl換算で0.8重量%に相当する。)を加え、30分間保持した後、酢酸を用いてpH値を7.5に調整した。次いで、前記本発明の実施の形態と同様にして濾別、水洗、乾燥、粉砕して粒子表面が被覆物により被覆されている針状ヘマタイト粒子粉末を得た。
【0147】
<非磁性下地層の製造>
実施例1〜7及び比較例1〜4
非磁性粒子A1〜A11の針状非磁性粒子粉末を用いて前記本発明の実施の形態と同様にして非磁性下地層を得た。
【0148】
この時の主要製造条件及び諸特性を表3に示す。
【0149】
【表3】
【0150】
<磁気記録媒体の製造>
実施例8〜24及び比較例5〜12
非磁性下地層の種類、磁性粒子粉末の種類を種々変化させた以外は、前記本発明の実施の形態と同様にして磁気記録媒体を製造した。
【0151】
この時の主要製造条件及び諸特性を表4及び表5に示す。
【0152】
【表4】
【0153】
【表5】
【0154】
【発明の効果】
本発明に係る磁気記録媒体は、前出実施例に示した通り、粒子内部にチタンをほぼ均一に含有している非磁性粉末であることに起因して、基体としての強度と表面性に優れている非磁性下地層を得ることができ、該非磁性下地層を用いて磁気記録媒体とした場合において光透過率が小さく、表面平滑で、強度が大きい磁気記録媒体を得ることができ、しかも、該磁気記録媒体は、非磁性下地層用非磁性粒子粉末として粒子内部にチタンを均一に含有している針状非磁性粒子粉末を用いたことに起因して耐久性に優れたものであるので、高密度記録用磁気記録媒体として好ましいものである。
Claims (3)
- 非磁性支持体と該非磁性支持体上に形成される非磁性粒子粉末と結合剤樹脂とを含む非磁性下地層とからなる磁気記録媒体用基体において、前記非磁性粒子粉末はTi換算で0.05〜50重量%のチタンを粒子内部に含有している鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末であることを特徴とする非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体。
- 非磁性支持体と該非磁性支持体上に形成される非磁性粒子粉末と結合剤樹脂とを含む非磁性下地層とからなる磁気記録媒体用基体において、前記非磁性粒子粉末はTi換算で0.05〜50重量%のチタンを粒子内部に含有するとともに、アルミニウムの水酸化物、アルミニウムの酸化物、ケイ素の水酸化物及びケイ素の酸化物の少なくとも1種で粒子表面が被覆されている鉄を主成分とする針状非磁性粒子粉末からなることを特徴とする非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体。
- 請求項1又は請求項2記載の非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体の上に、磁性粒子粉末と結合剤樹脂とを含む磁気記録層を設けた磁気記録媒体。
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP23909297A Expired - Fee Related JP3661730B2 (ja) | 1997-08-19 | 1997-08-19 | 非磁性下地層を有する磁気記録媒体用基体及び該基体を用いた磁気記録媒体 |
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-
1997
- 1997-08-19 JP JP23909297A patent/JP3661730B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
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| JPH1166539A (ja) | 1999-03-09 |
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