JP3643718B2 - 透明性固形化粧料 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、透明性に優れ、且つ強度の向上した透明性固形化粧料に関する。さらに詳しくは、12-ヒドロキシステアリン酸、トリオルガノシリル基を有する非イオン性の多糖類及びその誘導体より選択した１種又は２種以上、或いはさらにトリオルガノシリル基を有する無水ケイ酸の１種又は２種以上と、油性物質を含有して成る、透明性に優れる固形化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、特にリップクリーム，口紅，アイカラー等において、透明感のある仕上がりや鮮やかな発色を得るため、透明性に優れる固形化粧料が求められている。経時的な安定性が高く、使用性にも優れる固形化粧料として、12-ヒドロキシステアリン酸と油分から成る透明性基剤を用いる技術が開示されている（特開平１−１６３１１１）。
【０００３】
また、皮膚上での伸びや皮膚への付着性といった官能特性を向上させるため、さらに重質流動イソパラフィンと液状油性成分を含有させたり（特開平２−２６４７０７）、水酸基価が１２０以下の液状油性物質とメチルフェニルポリシロキサン、或いはオレイン酸エステルを含有させたりする技術（特開平４−９１０１０，特開平４−９１０１１）や、メチルフェニルポリシロキサン，N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジブチルアミドを併用する技術（特開平２−１８０８０５）も提案されている。
【０００４】
しかしながら、上記したような透明性固形化粧料においては、特にスティック状の製剤形態で提供する場合、十分な強度が得られているとはいいがたく、強度を向上させるため12-ヒドロキシステアリン酸を増量すると、透明性が低下するという問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
そこで本発明においては、優れた透明性を有し且つ強度が十分高く、さらに使用感も良好な固形化粧料を得ることを目的とした。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記の課題を解決するべく種々検討した結果、本発明者は12-ヒドロキシステアリン酸と、トリオルガノシリル基を有する非イオン性の多糖類及びその誘導体より選択した１種又は２種以上を併用し、さらに油性物質を含有させることにより、高い透明性を保持しつつ化粧料の強度を大幅に向上させることができることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明において用いる12-ヒドロキシステアリン酸は、リシノール酸に水素添加したもので、１２位の炭素に不斉水酸基を有する飽和脂肪酸であり、市販のものが使用できる。本発明に係る透明性固形化粧料においては、化粧料全量当たり０．５〜１０重量％、好ましくは１．０〜５．０重量％含有させる。
【０００８】
次に、本発明において用いるトリオルガノシリル基を有する非イオン性の多糖類及びその誘導体は、一般式 Ｒ1-Ｓｉ(Ｒ2)(Ｒ3)- （Ｒ1，Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の炭化水素基であり、同一でも異なっていてもよい）で示されるトリオルガノシリル基を側鎖に置換基として４０重量％以上含有する非イオン性の多糖類及びその誘導体である。トリオルガノシリル基の含有量が４０重量％未満のものでは、他の油剤との相溶性が悪く、また耐水性の低下も認められ、好ましくない。
【０００９】
トリオルガノシリル基を導入する非イオン性多糖類としては、デンプン，プルラン，グアーガム，ローカストビーンガム，セルロース，マンナン，β-1,3-グルカン等を挙げることができ、これらの誘導体としては、メチル，エチル，プロピル等のアルキル基、カルボキシメチル，カルボキシエチル等のカルボキシアルキル基によって置換された部分エーテル化物や、アセチル，プロピオニル，ブチリル等の脂肪族アシル基によって置換された部分エステル化物等が挙げられる。
【００１０】
トリオルガノシリル基としては、炭化水素基として炭素数１〜６のアルキル基及び／又はアルケニル基を有するものが好ましい。かかる炭化水素基としては、メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，ブチル，ターシャルブチル，ペンチル，ヘキシル等の直鎖もしくは分岐鎖を有するアルキル基、シクロペンチル，シクロヘキシル等の環状アルキル基、ビニル，アリル，イソプロペニル，1-ブテニル，1-ペンテニル，1-ヘキセニル等の直鎖もしくは分岐鎖を有するアルケニル基等が挙げられる。但し、これら炭化水素基の炭素数が多くなるに従い、炭化水素基が嵩高いものとなって非イオン性多糖類或いはその誘導体中に有効に導入することが困難になるため、上記例示のアルキル基、中でも特にメチル，エチル，プロピル，ターシャルブチル基を有するものが好ましく使用できる。好ましいトリオルガノシリル基としては、トリメチルシリル基，トリエチルシリル基，トリプロピルシリル基，ターシャルブチルジメチルシリル基，シクロヘキシルジメチルシリル基等を挙げることができる。
【００１１】
トリオルガノシリル基の非イオン性多糖類或いはその誘導体への導入は、特公平７−５３６５０に示された方法により行うことができる。なお本発明の目的には、前記非イオン性多糖類或いはその誘導体として、信越化学工業株式会社から提供されているものを利用することができる。
【００１２】
本発明においては、トリオルガノシリル基を有する非イオン性多糖類及びその誘導体より１種又は２種以上を選択して用いる。前記多糖類及びその誘導体の１種又は２種以上は、本発明に係る透明性固形化粧料全量に対し、総量で０．１〜３．０重量％、好ましくは０．５〜２．０重量％含有させる。
【００１３】
本発明に係る透明性固形化粧料において含有させる油性物質としては、常温で液状〜半固形状のものが好ましく使用できる。かかる油性物質として、化粧料用油性原料として提供されている液状〜半固形状のものであれば、特に限定することなく用いることができ、たとえば、アボカド油，アルモンド油，オリーブ油，ゴマ油，サザンカ油，サフラワー油，大豆油，ツバキ油，トウモロコシ油，ナタネ油，パーシック油，ヒマシ油，綿実油，落花生油，ヤシ油等の液状又は半固形状植物性油脂類、ミンク油，卵黄油，豚脂等の液状又は半固形状動物性油脂類、ホホバ油等の液状又は半固形状植物性ロウ類、ラノリン，液状ラノリン，水素添加ラノリン等の液状又は半固形状動物性ロウ類、ワセリン，流動パラフィン，スクワラン，プリスタン等の液状又は半固形状炭化水素類、オレイン酸，ウンデシレン酸，イソパルミチン酸，イソステアリン酸等の液状又は半固形状脂肪酸類、オレイルアルコール，ラノリンアルコール，2-ヘキシルデカノール，イソステアリルアルコール，2-オクチルドデカノール等の液状又は半固形状高級脂肪族アルコール類及びステロール類、ミリスチン酸イソプロピル，パルミチン酸イソプロピル，ラウリン酸ヘキシル，オレイン酸オレイル，オレイン酸デシル，ミリスチン酸オクチルドデシル，ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル，2-エチルヘキサン酸セチル，乳酸セチル，乳酸ミリスチル，酢酸ラノリン，グリセリルトリ2-エチルヘキサン酸エステル等の液状又は半固形状エステル類等が挙げられ、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。
【００１４】
本発明に係る透明性固形化粧料においては、さらにトリオルガノシリル基を有する無水ケイ酸の１種又は２種以上を含有させることができる。無水ケイ酸に導入するトリオルガノシリル基としては、非イオン性多糖類及びその誘導体に導入したものと同様に、炭素数１〜６の炭化水素基を有するものが好ましいが、特にトリメチルシリル基を有するものが好ましく用いられる。本発明に係る透明性固形化粧料全量当たり、０．１〜３．０重量％含有させるのが適切である。
【００１５】
本発明に係る透明性固形化粧料には、本発明の特徴を損なわない範囲で、上記の各成分の他に多価アルコール及びその誘導体、界面活性剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、防菌防黴剤、細胞賦活剤、美白剤、制汗剤、消臭剤、顔料、色素類等、一般的に化粧料に用いられる原料を配合することができる。
【００１６】
なお本発明に係る透明性固形化粧料は、リップクリーム，デオドラントスティック，制汗スティック，コンパクトタイプ又はスティックタイプのファンデーション，アイカラー，チークカラー，口紅等として提供することができる。
【００１７】
【実施例】
さらに本発明の特徴について、実施例により詳細に説明する。
【００１８】
まず表１に、本発明に係る流し込みタイプのリップクリームとして実施例１及び実施例２の処方を、比較例１及び比較例２の処方とともに示した。これらは各成分を混合し、９０℃に加熱して溶解し、容器に流し込んで５〜１０℃にて冷却して製造する。
【００１９】
【表１】

【００２０】
表１に示す実施例１，実施例２、比較例１及び比較例２について、透明性、強度、５０℃における安定性及び使用性の評価を行った。透明性については外観観察により、「○；高い」，「△；やや低い」，「×；低い」として評価した。強度については落下試験及び輸送試験を行い、「○；十分な強度を有する」，「△；強度がやや不十分」，「×；強度が不十分」として表した。５０℃における安定性は、各試料を５０℃にて１週間保存し、離液，硬度低下，析出，凝固物の出現といった状態の変化を観察して、「○；状態変化が全く見られない」，「△；若干の状態変化が見られる」，「×；著しい状態変化が見られる」として表した。使用性については、１群１０名のパネラーによる使用試験を行って伸び，付着性，べたつき感について官能評価させ、前者２項目については「良好；３点」，「やや悪い；２点」，「悪い；１点」、後者については「気にならない；３点」，「やや気になる；２点」，「気になる；１点」として点数化させ、１０名の平均値を算出した。結果は、表２にまとめて示した。
【００２１】
【表２】

【００２２】
表２より明らかなように、本発明の実施例１及び実施例２については、透明性，強度，５０℃における安定性のいずれにおいても良好と評価されており、使用性についても、伸び，付着性及びべたつき感の各評価項目において平均２．６点以上の高い評価を得ていた。これに対し、12-ヒドロキシステアリン酸を１０．０重量％に増量し、トリメチルシリル化プルランを含有しない比較例１では、十分な強度が得られないにもかかわらず、透明性は著しく低下していた。また、セレシンにより固形化させた比較例２では、透明な外観が得られず、使用性についても各評価項目で評価が低くなっていた。
【００２３】
続いて、本発明の他の実施例の処方を示す。
【００２４】

製法：(1)〜(7)を混合して８５℃で溶解し、これに(8)〜(10)を混合，粉砕して添加し、コロイドミルで磨砕分散する。次いで(11)を加え、脱気後７０℃で容器に流し込み、冷却する。
【００２５】

製法：(11)〜(13)を(5)の一部に加え、ローラーで処理して顔料部とする。また、(14)を(5)の一部に溶解して染料部とする。(1)〜(4)，(5)の残部及び(6)〜(10)を混合して加熱融解した後、前記顔料部及び染料部を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。次いで(15)を添加，混合し、型に流し込んで急冷し、スティック状とする。
【００２６】

製法：(10)〜(13)を(6)の一部に加え、ローラーで処理して顔料部とする。(1)〜(5)，(6)の残部及び(7)〜(9)を混合して加熱溶解し、前記顔料部を加えてホモミキサーにて均一に分散する。次いで(14)を加え、撹拌しながら５０℃まで冷却し、容器に充填する。
【００２７】

製法：(1)〜(9)を混合，加熱融解し、これにあらかじめ混合した(10)〜(12)を加え、ロールミルで処理して分散する。次に再融解して脱気し、容器に流し込んで冷却する。
【００２８】
上記の実施例３を皮膚に塗布した場合、透明感のある自然な仕上がりが得られた。また実施例４〜実施例６においては、透明感のある鮮やかな発色が得られた。いずれも十分な強度を有し、伸び，付着性，べたつき感といった使用性も良好であった。さらに、−５℃〜５０℃の温度において十分な安定性を示していた。
【００２９】
なお本発明の実施例１〜実施例６については、男性パネラー３０名による４８時間の背部閉塞貼付試験の結果、問題となる皮膚刺激性は認められなかった。また、使用に際し問題となる刺激感や不快感も認められなかった。
【００３０】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、優れた透明性を有し且つ強度が十分高く、さらに使用感も良好な固形化粧料を得ることができた。

Claims (2)

12-ヒドロキシステアリン酸、トリオルガノシリル基を有する非イオン性の多糖類及びその誘導体より選択した１種又は２種以上、及び油性物質の１種又は２種以上を含有して成る、透明性固形化粧料。

さらにトリオルガノシリル基を有する無水ケイ酸の１種又は２種以上を含有することを特徴とする、請求項１に記載の透明性固形化粧料。