JP3603261B2 - ローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤 - Google Patents
ローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3603261B2 JP3603261B2 JP37380899A JP37380899A JP3603261B2 JP 3603261 B2 JP3603261 B2 JP 3603261B2 JP 37380899 A JP37380899 A JP 37380899A JP 37380899 A JP37380899 A JP 37380899A JP 3603261 B2 JP3603261 B2 JP 3603261B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- royal jelly
- soft capsule
- weight
- containing soft
- squalene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Grain Derivatives (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はローヤルゼリーを含有するカプセル剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来よりローヤルゼリーのソフトカプセル剤としては、ローヤルゼリーにミツロウやグリセリン脂肪酸エステルなどの乳化剤を加え、油脂等に懸濁させてカプセル内容物としたものが販売されている。
このようなソフトカプセル剤は、一定量の成分を簡単に摂取しやすいこと、内容成分が直接空気に触れないために空気酸化を受けにくいこと等を特徴とする有用な整剤である。
しかしタンパク質を主体にアミノ酸、ビタミン類など４０種以上の種々の栄養素を含んだローヤルゼリーは安定性の高い物質とは言えず、ローヤルゼリーを含有するソフトカプセルは、その皮膜や内容物が経時的あるいは高温保存状態において褐色に変化してしまうことが知られている。このローヤルゼリーの変色を防止するため、ソフトカプセル剤内容液にカルシウムを加えたり（特開平１１−２６６８０４号）、乾燥ローヤルゼリーをサイクロデキストリンで抱接させたものを用いること等が提案されているが、いずれも充分な改善が図られていないのが現状である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、ローヤルゼリーを含有するソフトカプセル剤において生じる褐色変化を抑制または防止することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
すなわち請求項１記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、ローヤルゼリーを１０〜５０重量％及びスクワレンを５〜８０重量％含有する組成物をソフトカプセル化したことを特徴として成るものである。
【０００５】
また請求項２記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項１記載の組成物に更に１〜３０重量％の抗酸化剤及びマスキング剤を配合して成るものである。
【０００６】
更にまた請求項３記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項１記載の組成物に更に１〜３０重量％の抗酸化剤、マスキング剤及び賦形剤を配合して成るものである。
【０００７】
更にまた請求項４記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項２または３記載の要件に加え、前記抗酸化剤が、抗酸化ビタミン、フラボノイド及びポリフェノールの中から選ばれて成るものである。
【０００８】
更にまた請求項５記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項２または３記載の要件に加え、前記マスキング剤がカルシウム誘導体であることを特徴として成るものである。
【０００９】
更にまた請求項６記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項３記載の賦形剤が、デキストリン、サイクロデキストリン、還元糖、セルロース及びポリサッカライドの中から選ばれて成るものである。
【００１０】
【発明の作用】
本発明の作用は必ずしも明らかではないが、深海サメの肝臓より抽出した油脂の一種であるスクワレンの物性により、その作用がなされるものと推察できる。すなわちスクワレンは、化学構造上、二重結合を多く持っていることから強力な酸化防止効果があることによって、ローヤルゼリーに含まれる化学的に不安定な物質を安定化させたり、成分中の糖とタンパク質及びソフトカプセル皮膜のゼララチンとの反応で生じる褐色変化の原因となるメーラード反応を抑制すると考えることができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明はローヤルゼリー及びスクワレンを含有するソフトカプセル剤を製造するものである。ここでローヤルゼリーの含有率は、カプセル内容薬液の総和に対して１０〜５０重量％であり、これに対してスクワレンを５〜８０重量％、好ましくは２０〜６０重量％含有させることにより、ローヤルゼリーを含有するソフトカプセル剤の褐色変化の抑制または防止が可能となる。
【００１２】
また本発明のソフトカプセル剤には、ローヤルゼリー及びスクワレンのほか、抗酸化剤及びマスキング剤または更に賦形剤を配合することが可能であり、これらの総和は１〜３０重量％である。ここで抗酸化剤としては、ビタミンＣ、ビタミンＥ等の抗酸化ビタミン、フラボノイド、ポリフェノール等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００１３】
またマスキング剤としては、グルコン酸カルシウム、炭酸カルシウム、真珠カルシウム、乳酸カルシウム、ミルクカルシウム、貝カルシウム等のカルシウム誘導体、賦形剤としては、デキストリン、サイクロデキストリン、還元糖、セルロース、ポリサッカライド等を挙げることができる。しかしこれらに限定されるものではないことは言うまでもない。なお本発明を実施するには、常法に従ってソフトカプセルを製造すればよく、例えばソフトカプセル剤皮は、ロータリー式、シームレス式または平板式などの方法を使用することができる。
【００１４】
【実施例】
以下の実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されない。
〔実施例１〕
乾燥ローヤルゼリー４５重量％、ミツロウ５．５重量％、スクワレン４９．５重量％の配合比の内容薬液を下記の操作で製造した。スクワレンの配合処方量の１／４量に配合処方量のミツロウを加え、できるだけ低温で窒素気流中加熱溶解（温度：６０〜７０℃）後、冷却しミツロウとスクワレンのペーストを作成し、これに残りのスクワレンを加え、適当な高速攪拌機で窒素気流中で攪拌均一化した。なおこのときの攪拌速度は、スクワレンの温度が上昇しない程度のものとする（３，０００ｒｐｍ以下）。更に均一化したスクワレンとミツロウの混合物（ペースト状態）に配合量の乾燥ローヤルゼリーを加え、温度４０℃以下の状態を保ちながら窒素気流中で高速攪拌機で約１５分間攪拌して（回転速度は３，０００ｒｐｍ〜６，０００ｒｐｍ）均一な配合薬液とした。
【００１５】
次に高圧ホモジナイザーを用い、温度上昇がないようにして（入口温度と出口温度の差が２０℃以下）配合薬液を粉砕し、６０メッシュの篩で篩過し、更に７２０ｍｍＨｇ／ｃｍ２ 以下の真空下で脱泡してソフトカプセル内容薬液を製造し、従来のカプセル充填製造方法、例えば対向ロータリーダイ式のゼラチンシートシームレスカプセル加工の手法を用いてカプセル化した。
【００１６】
【褐色変化の抑制及び防止効果に対する試験方法及び結果】
本発明のスクワレンを含むローヤルゼリーカプセルとスクワレンを含まない比較例１のローヤルゼリーカプセルを表１の条件下で保存して比較した（表１及び表２）。このスクワレンを含まない比較例１は、本発明の実施例１におけるスクワレンをサフラワー油に置き換えたものであり、具体的には下記のとおりである。
【００１７】
【比較例１】
カプセル剤に内容薬液の総和に対して乾燥ローヤルゼリーを４５重量％、ミツロウを５．５重量％、サフラワー油を４９．５重量％の配合で下記の操作で内容薬液を製造した。サフラワー油の配合処方量の１／４量に配合処方量のミツロウを加え、できるだけ低温で窒素気流中加熱溶解（温度：６０〜７０℃）後、冷却し、ミツロウとサフラワー油のペーストを作成する。次に前で作成したミツロウとサフラワー油のペーストに残りのサフラワー油を加え、適当な高速攪拌機で窒素気流中で攪拌均一化する。このときの攪拌速度は、サフラワー油の温度が上昇しない程度のものとする（３，０００ｒｐｍ以下）。更に均一化したサフラワー油とミツロウの混合物（ペースト状態）に配合処方量の乾燥ローヤルゼリーを加え、温度４０℃以下の状態を保ちながら窒素気流中で高速攪拌機の回転速度を３，０００〜６，０００ｒｐｍの回転速度で１５分間攪拌して均一な配合薬液とする。次に高圧ホモジナイザーもしくは石臼式粉砕機を用いて温度上昇がないようにして（入口温度と出口温度の差が２０℃以下）配合薬液を粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する。更に７２０ｍｍＨｇ／ｃｍ２ 以下の真空下で脱泡してソフトカプセル内容薬液を製造し、従来のカプセル充填製造方法を用いてカプセル化した。
【００１８】
比較に際して、色の変化の指標としてＪＩＳ Ｚ ８１０５ ３００７及びＪＩＳ Ｚ ８７２１に定められたＪＩＳ標準色票を用いて色の変化を測定した。これらの結果、１カ月の室温保存では、本発明品及び従来手法による比較例１ともにほとんどスタート時と変わらず、褐色変化を起こさずに推移していた。しかし直射日光にさらした状態では、従来手法による比較例１で赤みを帯びた褐色変化を生じていたが、本発明品ではスタート時の色とほぼ同一の色調を示していた。温度と湿度による変化についての結果から、ローヤルゼリーカプセルの褐色変化は、温度依存性を示して褐色変化が進み、且つ湿度が高いほど（カプセルに対する直接の水分）影響が強いことも示されていた。しかしながら本発明では、従来手法による比較例１と比較して褐色変化が少なく、赤みを示す色調の変化をＪＩＳ規格のマンセル表色系で表したとき、ほぼ１／４まで抑制していることを示していた。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】
【発明の効果】
本発明によれば、ローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤において生じる褐色変化を確実に防止または抑制することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明はローヤルゼリーを含有するカプセル剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来よりローヤルゼリーのソフトカプセル剤としては、ローヤルゼリーにミツロウやグリセリン脂肪酸エステルなどの乳化剤を加え、油脂等に懸濁させてカプセル内容物としたものが販売されている。
このようなソフトカプセル剤は、一定量の成分を簡単に摂取しやすいこと、内容成分が直接空気に触れないために空気酸化を受けにくいこと等を特徴とする有用な整剤である。
しかしタンパク質を主体にアミノ酸、ビタミン類など４０種以上の種々の栄養素を含んだローヤルゼリーは安定性の高い物質とは言えず、ローヤルゼリーを含有するソフトカプセルは、その皮膜や内容物が経時的あるいは高温保存状態において褐色に変化してしまうことが知られている。このローヤルゼリーの変色を防止するため、ソフトカプセル剤内容液にカルシウムを加えたり（特開平１１−２６６８０４号）、乾燥ローヤルゼリーをサイクロデキストリンで抱接させたものを用いること等が提案されているが、いずれも充分な改善が図られていないのが現状である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、ローヤルゼリーを含有するソフトカプセル剤において生じる褐色変化を抑制または防止することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
すなわち請求項１記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、ローヤルゼリーを１０〜５０重量％及びスクワレンを５〜８０重量％含有する組成物をソフトカプセル化したことを特徴として成るものである。
【０００５】
また請求項２記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項１記載の組成物に更に１〜３０重量％の抗酸化剤及びマスキング剤を配合して成るものである。
【０００６】
更にまた請求項３記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項１記載の組成物に更に１〜３０重量％の抗酸化剤、マスキング剤及び賦形剤を配合して成るものである。
【０００７】
更にまた請求項４記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項２または３記載の要件に加え、前記抗酸化剤が、抗酸化ビタミン、フラボノイド及びポリフェノールの中から選ばれて成るものである。
【０００８】
更にまた請求項５記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項２または３記載の要件に加え、前記マスキング剤がカルシウム誘導体であることを特徴として成るものである。
【０００９】
更にまた請求項６記載のローヤルゼリー含有のソフトカプセル剤は、前記請求項３記載の賦形剤が、デキストリン、サイクロデキストリン、還元糖、セルロース及びポリサッカライドの中から選ばれて成るものである。
【００１０】
【発明の作用】
本発明の作用は必ずしも明らかではないが、深海サメの肝臓より抽出した油脂の一種であるスクワレンの物性により、その作用がなされるものと推察できる。すなわちスクワレンは、化学構造上、二重結合を多く持っていることから強力な酸化防止効果があることによって、ローヤルゼリーに含まれる化学的に不安定な物質を安定化させたり、成分中の糖とタンパク質及びソフトカプセル皮膜のゼララチンとの反応で生じる褐色変化の原因となるメーラード反応を抑制すると考えることができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明はローヤルゼリー及びスクワレンを含有するソフトカプセル剤を製造するものである。ここでローヤルゼリーの含有率は、カプセル内容薬液の総和に対して１０〜５０重量％であり、これに対してスクワレンを５〜８０重量％、好ましくは２０〜６０重量％含有させることにより、ローヤルゼリーを含有するソフトカプセル剤の褐色変化の抑制または防止が可能となる。
【００１２】
また本発明のソフトカプセル剤には、ローヤルゼリー及びスクワレンのほか、抗酸化剤及びマスキング剤または更に賦形剤を配合することが可能であり、これらの総和は１〜３０重量％である。ここで抗酸化剤としては、ビタミンＣ、ビタミンＥ等の抗酸化ビタミン、フラボノイド、ポリフェノール等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００１３】
またマスキング剤としては、グルコン酸カルシウム、炭酸カルシウム、真珠カルシウム、乳酸カルシウム、ミルクカルシウム、貝カルシウム等のカルシウム誘導体、賦形剤としては、デキストリン、サイクロデキストリン、還元糖、セルロース、ポリサッカライド等を挙げることができる。しかしこれらに限定されるものではないことは言うまでもない。なお本発明を実施するには、常法に従ってソフトカプセルを製造すればよく、例えばソフトカプセル剤皮は、ロータリー式、シームレス式または平板式などの方法を使用することができる。
【００１４】
【実施例】
以下の実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されない。
〔実施例１〕
乾燥ローヤルゼリー４５重量％、ミツロウ５．５重量％、スクワレン４９．５重量％の配合比の内容薬液を下記の操作で製造した。スクワレンの配合処方量の１／４量に配合処方量のミツロウを加え、できるだけ低温で窒素気流中加熱溶解（温度：６０〜７０℃）後、冷却しミツロウとスクワレンのペーストを作成し、これに残りのスクワレンを加え、適当な高速攪拌機で窒素気流中で攪拌均一化した。なおこのときの攪拌速度は、スクワレンの温度が上昇しない程度のものとする（３，０００ｒｐｍ以下）。更に均一化したスクワレンとミツロウの混合物（ペースト状態）に配合量の乾燥ローヤルゼリーを加え、温度４０℃以下の状態を保ちながら窒素気流中で高速攪拌機で約１５分間攪拌して（回転速度は３，０００ｒｐｍ〜６，０００ｒｐｍ）均一な配合薬液とした。
【００１５】
次に高圧ホモジナイザーを用い、温度上昇がないようにして（入口温度と出口温度の差が２０℃以下）配合薬液を粉砕し、６０メッシュの篩で篩過し、更に７２０ｍｍＨｇ／ｃｍ２ 以下の真空下で脱泡してソフトカプセル内容薬液を製造し、従来のカプセル充填製造方法、例えば対向ロータリーダイ式のゼラチンシートシームレスカプセル加工の手法を用いてカプセル化した。
【００１６】
【褐色変化の抑制及び防止効果に対する試験方法及び結果】
本発明のスクワレンを含むローヤルゼリーカプセルとスクワレンを含まない比較例１のローヤルゼリーカプセルを表１の条件下で保存して比較した（表１及び表２）。このスクワレンを含まない比較例１は、本発明の実施例１におけるスクワレンをサフラワー油に置き換えたものであり、具体的には下記のとおりである。
【００１７】
【比較例１】
カプセル剤に内容薬液の総和に対して乾燥ローヤルゼリーを４５重量％、ミツロウを５．５重量％、サフラワー油を４９．５重量％の配合で下記の操作で内容薬液を製造した。サフラワー油の配合処方量の１／４量に配合処方量のミツロウを加え、できるだけ低温で窒素気流中加熱溶解（温度：６０〜７０℃）後、冷却し、ミツロウとサフラワー油のペーストを作成する。次に前で作成したミツロウとサフラワー油のペーストに残りのサフラワー油を加え、適当な高速攪拌機で窒素気流中で攪拌均一化する。このときの攪拌速度は、サフラワー油の温度が上昇しない程度のものとする（３，０００ｒｐｍ以下）。更に均一化したサフラワー油とミツロウの混合物（ペースト状態）に配合処方量の乾燥ローヤルゼリーを加え、温度４０℃以下の状態を保ちながら窒素気流中で高速攪拌機の回転速度を３，０００〜６，０００ｒｐｍの回転速度で１５分間攪拌して均一な配合薬液とする。次に高圧ホモジナイザーもしくは石臼式粉砕機を用いて温度上昇がないようにして（入口温度と出口温度の差が２０℃以下）配合薬液を粉砕し、６０メッシュの篩で篩過する。更に７２０ｍｍＨｇ／ｃｍ２ 以下の真空下で脱泡してソフトカプセル内容薬液を製造し、従来のカプセル充填製造方法を用いてカプセル化した。
【００１８】
比較に際して、色の変化の指標としてＪＩＳ Ｚ ８１０５ ３００７及びＪＩＳ Ｚ ８７２１に定められたＪＩＳ標準色票を用いて色の変化を測定した。これらの結果、１カ月の室温保存では、本発明品及び従来手法による比較例１ともにほとんどスタート時と変わらず、褐色変化を起こさずに推移していた。しかし直射日光にさらした状態では、従来手法による比較例１で赤みを帯びた褐色変化を生じていたが、本発明品ではスタート時の色とほぼ同一の色調を示していた。温度と湿度による変化についての結果から、ローヤルゼリーカプセルの褐色変化は、温度依存性を示して褐色変化が進み、且つ湿度が高いほど（カプセルに対する直接の水分）影響が強いことも示されていた。しかしながら本発明では、従来手法による比較例１と比較して褐色変化が少なく、赤みを示す色調の変化をＪＩＳ規格のマンセル表色系で表したとき、ほぼ１／４まで抑制していることを示していた。
【００１９】
【表１】
【表２】
【発明の効果】
本発明によれば、ローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤において生じる褐色変化を確実に防止または抑制することができる。
Claims (6)
- ローヤルゼリーを１０〜５０重量％及びスクワレンを５〜８０重量％含有する組成物をソフトカプセル化したことを特徴とするローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤。
- 請求項１に記載の組成物に更に１〜３０重量％の抗酸化剤及びマスキング剤を配合した請求項１記載のローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤。
- 請求項１に記載の組成物に更に１〜３０重量％の抗酸化剤、マスキング剤及び賦形剤を配合した請求項１記載のローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤。
- 前記抗酸化剤が、抗酸化ビタミン、フラボノイド及びポリフェノールの中から選ばれている請求項２または３記載のローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤。
- 前記マスキング剤がカルシウム誘導体である請求項２または３記載のローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤。
- 請求項３に記載の賦形剤が、デキストリン、サイクロデキストリン、還元糖、セルロース及びポリサッカライドの中から選ばれている請求項３記載のローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37380899A JP3603261B2 (ja) | 1999-12-28 | 1999-12-28 | ローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37380899A JP3603261B2 (ja) | 1999-12-28 | 1999-12-28 | ローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001178383A JP2001178383A (ja) | 2001-07-03 |
| JP3603261B2 true JP3603261B2 (ja) | 2004-12-22 |
Family
ID=18502796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP37380899A Expired - Fee Related JP3603261B2 (ja) | 1999-12-28 | 1999-12-28 | ローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3603261B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK2603208T3 (da) * | 2010-08-10 | 2014-09-15 | Rp Scherer Technologies Llc | Fremgangsmåde til fremstilling af en stabil softgelkapsel indeholdende mikroindkapslede probiotiske bakterier |
| JP5770453B2 (ja) * | 2010-11-22 | 2015-08-26 | 八幡物産株式会社 | ローヤルゼリー含有組成物及びソフトカプセル |
-
1999
- 1999-12-28 JP JP37380899A patent/JP3603261B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001178383A (ja) | 2001-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4461310B2 (ja) | ゼラチン固形物 | |
| JPS6012958A (ja) | 容易に分散する食物繊維製品及びその製法 | |
| JP2009524576A (ja) | ナノサイズカロテノイド・シクロデキストリン複合体 | |
| JP2007536308A (ja) | 改良されたプルランカプセル | |
| CA2017360A1 (fr) | Forme pharmaceutique poreuse et sa preparation | |
| JP2003519068A (ja) | オルトケイ酸の調製法、得られたオルトケイ酸およびその使用 | |
| JP2003189820A (ja) | 改良された製品特性を有するカプセル封入されたカロブファイバー、それの製造方法並びに使用法 | |
| TW202038925A (zh) | 脂質體、含有脂質體的組成物、脂質體的製造方法及提高視黃醇的熱穩定性的方法 | |
| JP3603261B2 (ja) | ローヤルゼリー含有ソフトカプセル剤 | |
| JPH07138151A (ja) | ソフトカプセル剤及びその製造方法 | |
| EP3804734A1 (en) | Topical composition | |
| CN106174313A (zh) | 一种软体蜂蜜及其制备方法 | |
| TW414695B (en) | Preparations | |
| WO2005011402A1 (ja) | 咀嚼性カプセル及びその製造方法 | |
| WO1994025006A1 (en) | Taste-masking pharmaceutical compositions and methods for making the same | |
| CN111820406B (zh) | 多肽白藜芦醇制剂及其制备方法和应用以及包含其的保健品或药物组合物 | |
| JP4156234B2 (ja) | 軟カプセル | |
| JP3278427B2 (ja) | カプセル剤の製造方法 | |
| CA2143439A1 (en) | Taste-masking pharmaceutical compostiions and methods for making the same | |
| JPH09278661A (ja) | 懸濁液剤 | |
| EP4054523A1 (en) | Orally administrable films comprising poorly water soluble active ingredients and preparation thereof | |
| JPH0375136B2 (ja) | ||
| JP2009173607A (ja) | カプセル剤皮組成物及びカプセル剤 | |
| JP2514302B2 (ja) | 粉末状油脂 | |
| JP2643246B2 (ja) | 水分散性ビタミンｅニコチネート含有粉末 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040819 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040831 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040916 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081008 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091008 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091008 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101008 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |