JP3590983B2

JP3590983B2 - リン脂質誘導体

Info

Publication number: JP3590983B2
Application number: JP03509394A
Authority: JP
Inventors: 剛宮崎; 光広西田; 昭典杉中
Original assignee: NOF Corp
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 1994-03-04
Filing date: 1994-03-04
Publication date: 2004-11-17
Anticipated expiration: 2019-11-17
Also published as: JPH07242681A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、新規かつ有用なリン脂質誘導体に関する。さらに詳しくは医薬の運搬体、検査薬、診断薬、センサー、固定化触媒、バイオリアクター、バイオエレクトロニクス素子、マイクロカプセル代替品など、種々の機能性リポソームまたは脂肪乳剤等の小胞体の製造などに用いられるリン脂質誘導体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
リポソームはリン脂質の二分子膜からなる小胞体であり、多分野での応用が試みられている。特に、医薬運搬体、診断・検出用のセンサーなどへの応用が注目されているが、リポソーム表面上または膜中に機能性物質を固定して各種機能をもたせること、およびリポソームの血中濃度を維持することなどが大きな課題となっている。
【０００３】
従来、リポソーム表面上または膜中への機能性物質の固定化に関しては、プルラン誘導体で被覆したリポソームの表面上の多糖上に置換したアミノエチルカルバミルメチル基にγ−マレイミドブチルオキシサクシニミジルを介して抗体フラグメントを結合させる方法（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．，８９８，３２３（１９８７））、あるいはあらかじめリポソーム膜形成成分中に糖脂質を加えておき、リポソーム形成後過よう素酸酸化を行い、生じたアルデヒド基と抗体とを反応させて固定化する方法（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２５５，１０５０９（１９８０））などがある。
【０００４】
しかし、これらの従来法では、リポソーム調製後にリポソーム膜表面上での多段階の化学反応を行う必要があり、このため目的とする機能性物質の導入量が低く制限され、また反応による副生成物や不純物が混入し、リポソーム膜へのダメージが大きいなどの問題点がある。
【０００５】
一方、リポソームを生体内へ投与したとき、その多くは肝臓、脾臓などの網内系器官で捕捉されるため、十分な効果が得られないことが指摘されている（ＣａｎｃｅｒＲｅｓ．，４３，５３２８（１９８３））。そこで、この網内系器官で捕捉されてしまう問題点や、あるいはリポソーム自身の崩壊性・凝集性など安定性の低さに関する問題点を改善する方法として、リポソームの表面にポリエチレングリコール鎖を導入することが試みられている（例えば、特開平１−２４９７１７号公報、ＦＥＢＳｌｅｔｔｅｒｓ，２６８，２３５（１９９０））。また、ポリエチレングリコールで修飾されたリポソームは、長期間にわたり血液中濃度を維持できることが明らかになっている（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．，１０６６，２９−３６（１９９１））。
しかし、このような方法により得られるポリエチレングリコール鎖の導入されたリポソームは機能性物質と反応しないので、リポソーム表面上に機能性物質を固定化することはできない。
【０００６】
また特表平５−５０８３８８号公報には、α−ステアリル−ω−プロピオン酸−ポリオキシエチレンに代表されるようなアニオン基を有するポリエチレングリコール誘導体からなるリポソーム製剤が開示されている。しかし、このポリエチレングリコール誘導体は、疎水部がモノアルキル基であるためリポソーム膜から脱離しやすく、このためこのようなポリエチレングリコール誘導体を膜形成成分として含むリポソームは長期間の安定性に劣るという問題点がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、（ポリ）オキシアルキレン鎖の先端に、簡単にかつ効率よく種々の機能性物質を電気的にまたは共有結合により固定化することができる新規かつ有用なリン脂質誘導体を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下記一般式〔１〕で表わされるリン脂質誘導体である。
【化２】

〔式中、Ｒ^１およびＲ^２は炭素数３〜３０の脂肪酸のアシル残基を表わし、同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^３は水素原子またはメチル基、
ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、
ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数で、１〜１０００の正数を表わす。ｎが２以上の場合、オキシアルキレン基は同一でも異なっていてもよく、またランダム状に付加していても、ブロック状に付加していてもよい。
ｍは１または４の整数、
Ｍ^１およびＭ^２は水素原子またはアルカリ金属原子を表わす。〕
【０００９】
本発明において、「（ポリ）オキシアルキレン」はｎが１のオキシアルキレンまたはｎが２以上のポリオキシアルキレンを意味する。また「（ポリ）アルキレン」も上記と同様にアルキレンまたはポリアルキレンを意味する。
【００１０】
一般式〔１〕においてＲ^１またはＲ^２で表わされる脂肪酸のアシル残基は、炭素数３〜３０、好ましくは８〜２０のアシル残基である。このようなアシル残基の具体的なものとしては、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、ソロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、２−エチルヘキサン酸等の飽和脂肪酸のアシル残基；オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸、２，４−オクタデカジエン酸等の不飽和脂肪酸のアシル残基；イソステアリン酸等の分岐脂肪酸のアシル残基；リシノール酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等のアルキル基中に水酸基を有する脂肪酸のアシル残基などがあげられる。
【００１１】
本発明のリン脂質誘導体をリポソームまたは脂肪乳剤などの製造に用いる場合は、Ｒ^１またはＲ^２で表わされる脂肪酸のアシル残基は、安定なリポソームまたは脂肪乳剤が形成できるという理由から、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、２，４−オクタデカジエン酸のアシル残基が好ましく、特にパルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸のアシル残基が好ましい。Ｒ^１とＲ^２とは同一であってもよいし、異なっていてもよい。
【００１２】
一般式〔１〕のＡＯで表わされるオキシアルキレン基は、炭素数２〜４のオキシアルキレン基であり、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシトリメチレン基、オキシ−１−エチルエチレン基、オキシ−１，２−ジメチルエチレン基、オキシテトラメチレン基などがあげられる。これらのオキシアルキレン基は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、オキセタン、１−ブテンオキシド、２−ブテンオキシド、テトラヒドロフランなどのアルキレンオキシドを付加重合させた基である。
一般式〔１〕のｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数であり、１〜１０００、好ましくは１０〜５００、さらに好ましくは２０〜３００の正数である。
【００１３】
ｎが２以上の場合、オキシアルキレン基の種類は同一のものでも、異なるものでもよい。後者の場合、ランダム状に付加していても、ブロック状に付加していてもよい。
親水性を付与する場合、ＡＯとしてはエチレンオキシドが単独で付加したものが好ましく、この場合、ｎが１０以上のものが好ましい。また種類の異なるアルキレンオキシドが付加している場合、エチレンオキシドが２０モル％以上、好ましくは５０モル％以上付加しているのが望ましい。（ポリ）オキシアルキレン鎖に親油性を付与する場合はエチレンオキシド以外の付加モル数を多くする。
【００１４】
一般式〔１〕のｍは１〜４の整数である。本発明のリン脂質誘導体をリポソームまたは脂肪乳剤などの製造に用いる場合、ｍは２または３が好ましい。
一般式〔１〕のＭ^１およびＭ^２は水素原子またはナトリウムもしくはカリウム等のアルカリ金属原子であり、同一でも異なっていてもよい。
【００１５】
一般式〔１〕で表わされるリン脂質誘導体は、例えば次のような２段階の反応により、容易に製造することができる。
第１段階目の反応では、ホスホリパーゼＤ酵素の存在下に、リン脂質またはそのアルカリ金属塩とポリアルキレングリコールとを反応させ、ホスファチジル＝ポリアルキレングリコールを合成する。このとき使用するホスホリパーゼＤとしては、市販品または「Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２４２，４７７−４８４（１９６７）」に記載されている方法などにより抽出・精製したものであってもよい。またリン脂質またはそのアルカリ金属塩としては、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸およびこれらのアルカリ金属塩などが使用できる。ホスホリパーゼＤの使用量は、特に限定されないが、リン脂質１ｇに対して５〜５００単位とするのが好ましい。また、リン脂質とポリアルキレングリコールとの仕込モル比は、リン脂質１モルに対してポリアルキレングリコール２〜１００モルとするのが好ましい。
【００１６】
反応は酢酸緩衝液、炭酸緩衝液等の水系溶媒、またはこれらの水系溶媒とクロロホルム、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル等の有機溶媒との混合溶媒中で行うのが好ましい。反応温度は０〜８０℃、好ましくは３０〜４０℃、反応時間は１０分間〜１７０時間、好ましくは３０分間〜２４時間とするのが望ましい。
このようにして得られたホスファチジル＝ポリアルキレングリコールは、そのまま、または再沈殿、カラム処理、吸着剤処理、イオン交換、ゲル濾過、限外濾過、透析、薄層クロマトグラフィーなどの方法により単離・精製して、次の第２段階目の反応に供する。
【００１７】
第２段階目の反応では、第１段階目の反応で得られたホスファチジル＝ポリアルキレングリコールに炭素数３〜６のジカルボン酸無水物を反応させ、目的とするリン脂質誘導体を合成する。ジカルボン酸無水物としては、無水コハク酸、無水グルタル酸などがあげられる。両者の仕込モル比は特に限定されないが、ホスファチジル＝ポリアルキレングリコール１モルに対してジカルボン酸無水物０．５〜１００モル、好ましくは１〜１０モルとするのが望ましい。
【００１８】
反応は無溶媒で、またはクロロホルム、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトニトリル等の有機溶媒中で、ピリジン、トリエチルアミンなどの触媒の存在下に行うのが好ましい。反応温度は０〜１５０℃、好ましくは４０〜１００℃、反応時間は３０分間〜４８時間、好ましくは１〜２４時間とするのが望ましい。
反応終了後は、蒸留、再結晶、再沈澱、吸着剤処理、カラム処理、イオン交換、ゲル濾過、限外濾過、透析などの方法により単離・精製することができる。
【００１９】
ポリアルキレングリコールとしてポリエチレングリコール、ジカルボン酸無水物として無水コハク酸を用いた場合の反応式を次に示す。なお、式中Ｒ^１、Ｒ^２、Ｍ^１、Ｍ^２およびｎは前記と同じもの、ＰＬ−ＰＥＧはホスファチジル＝ポリエチレングリコールを示す。
【化３】

【００２０】
このようにして得られたリン脂質誘導体は、疎水性に富む２本の脂肪酸残基と、親水性に富むポリオキシアルキレン基とを有しているので、優れた界面活性能を有している。このため、本発明のリン脂質誘導体は、小胞体形成成分などとして使用することができる。ここで小胞体とは、小胞体形成成分の親水基が界面の水相に向って配向した構造を有する粒子を意味する。具体的なものとしては、二分子膜からなる閉鎖小胞であるリポソーム、植物油およびリン脂質などの混合物が乳化された脂肪乳剤、またはミセルなどがあげられる。
【００２１】
本発明のリン脂質誘導体は、末端に官能性としてカルボキシル基を有しているので、アミノ基、水酸基またはチオール基などの官能基、特に第１級アミノ基に対して高い反応性を有している。このため、このような官能基を有する機能性物質と容易に反応し、共有結合が形成される。またカルボキシル基がプラスの電荷を有する機能性物質と容易に電気的に結合する。従って、本発明のリン脂質誘導体を小胞体形成成分として用いることにより、小胞体に（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入できるとともに、前記官能基を有する機能性物質またはプラスの電荷を有する機能性物質に対する反応性を付与することができ、反応性小胞体を製造することができる。
【００２２】
また本発明のリン脂質誘導体はＲ^１およびＲ^２の２本の脂肪酸アシル残基を有しているため、小胞体中、特にリポソーム膜中から脱離しにくい。このため本発明のリン脂質誘導体を小胞体形成成分として含む小胞体、特にリポソームは、１本の脂肪酸残基からなるノニオン系界面活性剤を膜形成成分として含むリポソームに比べて、優れた安定性を有するものとなる。
【００２３】
本発明のリン脂質誘導体を用いて反応性小胞体を製造する場合、リン脂質誘導体は一種単独で、または二種以上組合せて、あるいは小胞体を形成しうる他の小胞体形成成分、例えば大豆レシチン、卵黄レシチン、その他のリン脂質類、コレステロール、イントラリピッド（大塚製薬（株）、商標）、大豆油、サフラワー油などと混合して使用することができ、反応性リポソームをはじめ反応性脂肪乳剤、反応性ミセルなどの反応性小胞体を形成することができる。この場合、小胞体は公知の方法により製造することができる。
【００２４】
本発明のリン脂質誘導体を用いて得られた反応性小胞体は、一般式〔１〕で表わされる化合物中のカルボキシル基が小胞体の表面に存在するので、この基を官能基として利用して、水溶性の脱水縮合剤などを用いることにより種々の機能性物質を共有結合により導入することができる。また種々の機能性物質を電気的に固定化することもできる。
【００２５】
次に本発明のリン脂質誘導体を用いて製造したそれぞれの反応性小胞体について詳しく説明する。
代表的な反応性小胞体である反応性リポソームは、本発明のリン脂質誘導体を膜形成成分（小胞体形成成分）として含有するものである。リン脂質誘導体の含有量は、リン脂質誘導体および他の膜形成成分の合計量に対して０．１〜５０モル％、好ましくは０．５〜３０モル％であるのが望ましい。０．１モル％未満では期待される効果が小さくなるため、一般的には使用されない。また５０モル％を超えるとリポソームの安定性が低下するため一般的には使用されない。全膜形成成分中に占める本発明のリン脂質誘導体の割合を多くするほど、固定化する機能性物質の量をより多くすることができる。リン脂質誘導体は、一種単独で使用することもできるし、二種以上のものを組合せて使用することもできる。
【００２６】
リン脂質誘導体と混合して用いられる他の膜形成成分としては、従来からリポソームの膜形成成分として用いられているものが制限なく使用できる。具体的には、ジホスファチジルグリセロール、カルジオリピン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、大豆レシチン、卵黄レシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール等のリン脂質および脂肪酸部に不飽和基を有する重合性リン脂質；スルホキシリボシルジグリセリド、ジガラクトシルジグリセリド、ラクトシルジグリセリド等の糖脂質類；コレステロール等の非極性脂質；その他には、非イオン性界面活性剤、ホスファチジルポリエチレングリコール、「Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．，１０６６，２９−３６（１９９１）」に記載されているホスファチジルエタノールアミンとポリエチレングリコールとの反応物、およびこれらの混合物などがあげられる。
【００２７】
反応性リポソームは、リン脂質誘導体およびレシチン、コレステロール、リン脂質等の他の膜形成成分を、有機溶媒等の適当な溶媒に溶解し、エクスツルージョン法、ボルテックスミキサー法、超音波法、界面活性剤除去法、逆層蒸発法、エタノール注入法、プレベシクル法、フレンチプレス法、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルジョン法、アニーリング法、凍結融解法など、種々の公知の方法によりリポソーム化することにより製造することができる。また、これらの製造法を選択することにより、多重層リポソーム、小さな一枚膜リポソーム、大きな一枚膜リポソームなど、種々の大きさや形態を有する反応性リポソームを製造することができる。
【００２８】
このようにして得られた反応性リポソームは、リポソーム膜の内外表面に（ポリ）オキシアルキレンからなるスペーサーを介してカルボキシル基が結合しているので、アミノ基、水酸基、チオール基などの官能基、特に第１級アミノ基を有する機能性物質を効率よくかつ簡単に、リポソームの二分子膜上に（ポリ）オキシアルキレンからなるスペーサーを介して、アミド結合、エステル結合またはチオールエステル結合により化学的に固定化することができる。またカルボキシル基に、プラスの電荷を有する機能性物質を電気的に固定化することができる。
【００２９】
反応性リポソームに固定化できる機能性物質としては、例えば色素、染料、放射線ラベル化合物、蛍光化合物、化学発光化合物、電極感応性化合物等の標識物質；光応答性化合物、ｐＨ応答性化合物、熱応答性化合物等の外部刺激応答性化合物；酵素、抗体、その他のタンパク質、糖、脂質、糖タンパク質、糖脂質、ホルモン等の生理活性物質；医薬などであって、分子中にアミノ基、水酸基またはチオール基を有するもの、またはプラスの電荷を有するものなどがあげられる。これらの中では、アミノ基、特に第１級アミノ基を有する機能性物質が好ましい。
【００３０】
反応性リポソーム上への機能性物質の共有結合による固定化反応は、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ′−（２−モルホリノエチル）カルボジイミド＝メソ−ｐ−トルエンスルホネート、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩などの水溶性の脱水縮合剤の存在下、種々の緩衝液等の水系溶媒、またはこれらの水系溶媒とアセトン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセタミド、ジメチルスルホキシド、ピロリドン等の有機溶媒との混合溶媒中で、反応性リポソームと前記官能基を有する機能性物質とを−１０〜＋１００℃、アミノ基との反応の場合は好ましくは０〜６０℃、さらに好ましくは０〜４０℃、水酸基またはチオール基との反応の場合は好ましくは３０〜８０℃で、１０分間〜３００時間、好ましくは３０分間〜２４時間攪拌下に反応させる方法などにより、一段階で容易に行うことができる。これらの条件外では、リポソームの安定性が悪くなるため好ましくない。
【００３１】
リポソーム表面上でのアミノ基を有する機能性物質の固定化反応を模式的に示すと次のようになる。式中、ＡＯ、ｎ、ｍ、Ｍ^２は前記と同じものを示す。
【化４】

【００３２】
機能性物質を電気的に固定化する場合は、種々の緩衝液等の水系溶媒中で、反応性リポソームにプラスの電荷を有する機能性物質を接触させることにより、一段階で容易に行うことができる。
【００３３】
反応性リポソームの内部には、一般のリポソームと同様に種々の物質を公知の方法により封入することが可能である。被封入物質としては、例えば色素、染料、放射線ラベル化合物、蛍光化合物、化学発光化合物等の標識物質；光応答性化合物、ｐＨ応答性化合物、熱応答性化合物、電極感応性化合物等の外部刺激応答性化合物；酵素、抗体、その他のタンパク質、糖、脂質、糖タンパク質、糖脂質、ホルモン等の生理活性物質；医薬；ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸等の水溶性高分子類などがあげられる。
固定化反応または封入操作の終了後は、必要によりゲル濾過、限外濾過、透析、遠心分離、静置沈降分離等の方法により精製を行うことができる。
【００３４】
機能性物質を固定化したリポソームは、（ポリ）オキシアルキレン鎖の先端に機能性物質が固定化されているので、（ポリ）オキシアルキレン鎖に邪魔されることなく機能性物質の作用が十分に発揮される。また、（ポリ）オキシアルキレン鎖が導入されているので、従来からの（ポリ）オキシアルキレン鎖導入の効果、例えば長期間にわたる血液中濃度の維持、非免疫原性、リポソーム内部に封入した物質の漏れ防止などの効果も期待できる。
このため反応性リポソームは、医薬の運搬体、検査薬、診断薬、センサー、固定化触媒、バイオリアクター、バイオエレクトロニクス素子、マイクロカプセル代替品など、種々の機能性リポソームとして利用できる。
【００３５】
なお、反応性リポソームを製造する際、他の膜形成成分として重合性リン脂質を配合することにより、重合性の反応性リポソームとすることができる。重合性のリン脂質としては、公知の重合性リン脂質を使用することができるが、例えば１，２−ジ（２，４−オクタデカジエノイル）−３−ホスファチジルコリンの他、野島庄七、砂本順三、井上圭三編集、１９８８年南江堂発行の「リポソーム」ｐ３１３〜３１５に記載のものなどがあげられる。これらの中では、１，２−ジ（２，４−オクタデカジエノイル）−３−ホスファチジルコリンが好ましい。
【００３６】
重合性リポソームは、リポソーム調製後に、光重合開始剤の存在下または非存在下でＵＶ、γ線、電子線などの光照射を行うことにより、あるいはレドックス開始剤系により、あるいはアゾ系開始剤または有機過酸化物などの存在下で加熱を行うことにより、容易に重合を行うことができる。
このようにして得られた重合後のリポソームは、優れた安定性を有しているので、水溶液に分散させたままで、あるいは凍結乾燥等により粉末状に調製し、安定して使用することができる。
【００３７】
他の反応性小胞体としての反応性脂肪乳剤は、本発明のリン脂質誘導体と、大豆油、サフラワー油等の植物油と、大豆レシチン、卵黄レシチン等のリン脂質と、必要により添加される他の添加剤、例えばイントラリピッド（大塚製薬（株）製、商標）、乳化補助剤、安定化剤、等張化剤、脂溶性医薬、脂溶性生理活性物質などを含む油脂混合物が乳化されたものである。
油脂混合物中に占めるリン脂質誘導体の含有量は、０．１〜５０モル％、好ましくは０．５〜３０モル％であるのが望ましい。
【００３８】
反応性脂肪乳剤は、公知の方法により製造することができる。例えば、本発明のリン脂質誘導体、植物油、他のリン脂質および必要により配合する添加剤を混合、加熱し、水を加えてホモミキサー等で粗乳化し、次にマントン−ガウリン型の加圧噴射式ホモジナイザー等で均質化する方法などにより製造することができる。
【００３９】
このようにして得られた反応性脂肪乳剤には、反応性リポソームの場合と同様にして、同様の機能性物質を容易に固定化することができる。
このため反応性脂肪乳剤は、医薬の運般体、検査薬、診断薬、センサー、固定化触媒などとして利用できる。
【００４０】
上記以外の反応性小胞体である反応性ミセルは、本発明のリン脂質誘導体だけからなるものであっても、レシチン、コレステロール、リン脂質等の他の成分が含有されているものであってもよい。反応性ミセルも反応性脂肪乳剤と同様にして機能性物質を固定化することができ、同様の用途に利用できる。
【００４１】
【発明の効果】
本発明のリン脂質誘導体は新規かつ有用である。本発明のリン脂質誘導体を小胞体形成成分として用いることにより、小胞体に（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入できるとともに、この（ポリ）オキシアルキレン鎖の先端に、簡単にかつ効率よく種々の機能性物質を共有結合により、または電気的に固定化することができ、しかも機能性物質の導入量を多くすることができる。この場合、小胞体は長期間の保存安定性に優れている。また本発明のリン脂質誘導体を小胞体形成成分として用いることにより、（ポリ）オキシアルキレン鎖導入の効果、例えば長期間にわたる血液中濃度の維持、非免疫原性、小胞体に内包した物質の漏れ防止などの効果も期得できる。
【００４２】
【実施例】
以下、実施例により、さらに詳細な説明を行うが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１
ジパルミトイルホスファチジルコリン０．５ｇ（０．６８ｍｍｏｌ）およびポリエチレングリコール（Ｍｗ≒１０００、ｎ≒２３）５ｇ（５．０ｍｍｏｌ）を溶解させたクロロホルム溶液４０ｍｌに、ホスホリパーゼＤ（旭化成（株）製）４０単位を溶解させた１Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ５．６）２０ｍｌを加え、４０℃で１２時間攪拌して反応させた。次に、０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和した後、有機層を減圧下で濃縮した。得られた反応混合物をシリカゲルカラム（２０％メタノール／クロロホルム）を用いて分画し、濃縮した後、少量のクロロホルムに溶解させ、これをヘキサンに再沈殿することにより、ジパルミトイルホスファチジル＝ポリエチレングリコールを得た（収率３０％）。
【００４３】
次に、乾燥させたクロロホルム１０ｍｌ中に、上記ジパルミトイルホスファチジル＝ポリエチレングリコール１００ｍｇ（０．５７ｍｍｏｌ）、無水コハク酸０．８６ｍｇ（０．８６ｍｍｏｌ）および触媒量のピリジンを加え、６０℃で６時間攪拌した。得られた反応混合物をヘキサン中に再沈殿させ、さらに限外濾過（分画分子量５００）したのち凍結乾燥し、目的の下記反応性リン脂質誘導体を得た（収率８９％）。
【００４４】
【化５】

【００４５】
精製物は、^１Ｈ−ＮＭＲおよびＩＲスペクトルにより確認した。結果は次の通りである。
^１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３、ＴＭＳ、δ；ｐｐｍ、Ｊ：Ｈｚ）
７．２６（ｋ；ｓ、１Ｈ）
５．２３（ｆ；ｍ、１Ｈ）
４．２７（ｉ；ｔ、２Ｈ、Ｊ＝４．６）
４．００（ｅ、ｇ；ｍ、４Ｈ）
３．６５（ｈ；ｍ、約９０Ｈ）
２．６４（ｊ；ｍ、４Ｈ）
２．３１（ｄ、ｄ′；ｍ、４Ｈ）
１．６０（ｃ、ｃ′；ｍ、４Ｈ）
１．２９（ｂ、ｂ′；ｍ、４８Ｈ）
０．９０（ａ、ａ′；ｍ、６Ｈ）
ＩＲ；（ＫＢｒ、ｃｍ^−１）
１７２８（エステル、Ｃ＝Ｏ伸縮）
１５９８、１４２０（カルボン酸）
【００４６】
実施例２
実施例１と同様にして、ただしポリアルキレングリコール誘導体として分子量約５０００（ｎ≒１１５）のものを用いて、目的の下記反応性リン脂質誘導体を得た。
【化６】

【００４７】
精製物は、^１Ｈ−ＮＭＲおよびＩＲスペクトルにより確認した。結果は次の通りである。
^１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３、ＴＭＳ、δ；ｐｐｍ、Ｊ：Ｈｚ）
７．２６（ｋ；ｓ、１Ｈ）
５．２３（ｆ；ｍ、１Ｈ）
４．２７（ｉ；ｔ、２Ｈ、Ｊ＝４．６）
４．００（ｅ、ｇ；ｍ、４Ｈ）
３．６５（ｈ；ｍ、約４５５Ｈ）
２．６４（ｊ；ｍ、４Ｈ）
２．３１（ｄ、ｄ′；ｍ、４Ｈ）
１．６０（ｃ、ｃ′；ｍ、４Ｈ）
１．２９（ｂ、ｂ′；ｍ、４８Ｈ）
０．９０（ａ、ａ′；ｍ、６Ｈ）
ＩＲ；（ＫＢｒ、ｃｍ^−１）
１７２８（エステル、Ｃ＝Ｏ伸縮）
１５９８、１４２０（カルボン酸）
【００４８】
実施例３
実施例１と同様にして、ただしポリアルキレングリコール誘導体として（エチレングリコール）ｐ／（プロピレングリコール）ｑ／（エチレングリコール）ｒの三元ランダム共重合体（ｐ≒２０、ｑ≒１０、ｒ≒２０）を用いて、目的の下記反応性リン脂質誘導体を得た。
【化７】

【００４９】
精製物は、^１Ｈ−ＮＭＲにより確認した。結果は次の通りである。
^１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３、ＴＭＳ、δ；ｐｐｍ、Ｊ：Ｈｚ）
７．２６（ａ；ｓ、１Ｈ）
５．２３（６；ｍ、１Ｈ）
４．２６（ｄ；ｔ、２Ｈ、Ｊ＝４．６）
４．００（５、７；ｍ、４Ｈ）
３．６０（ｅ、ｆ、ｇ、ｋ；ｍ、約１９０Ｈ）
２．６４（ｂ、ｃ；ｍ、４Ｈ）
２．３１（４、４′；ｍ、４Ｈ）
１．６０（３、３′；ｍ、４Ｈ）
１．２６（２、２′；ｍ、４８Ｈ）
１．１２（ｈ；ｍ、１５Ｈ）
０．８８（１、１′；ｔ、６Ｈ、Ｊ＝６．４）
ＩＲ；（ＫＢｒ、ｃｍ^−１）
１７３０（エステル、Ｃ＝Ｏ伸縮）
１５９９、１４２０（カルボン酸）
【００５０】
試験例１
卵黄ホスファチジルコリン２０ｍｇ（２６μｍｏｌ）、コレステロール３．９ｍｇ（１０μｍｏｌ）および実施例１で得られた化合物５ｍｇ（１．７μｍｏｌ）をナス型フラスコに入れ、２ｍｌのベンゼンで溶解させた後、凍結乾燥を行った。これに生理的食塩水１ｍｌを加え、バス型超音波照射およびボルテックスミキサーによりリポソーム化して多重層リポソームを得た。さらにエクスツルーダーにより３．０→１．０→０．２μｍのポリカーボネートメンブランを順次通過させ、大きな単層リポソームを得た。得られたリポソームの粒径をレーザー散乱粒度分布計（ＮＩＣＯＭＰ社製、ＮＩＣＯＭＰ３７０ＨＰＬ、商標）を用い測定したところ平均粒径２６２ｎｍ（ＣＶ値１９％）であった。
上記リポソームを５℃で一か月静置した後、平均粒径を測定したところ、平均粒径１９１ｎｍ、ＣＶ値１９％であり、安定性に優れていた。
【００５１】
比較試験例１
試験例１と同様にして、ただし実施例１で得られた化合物の代わりに、α−ステアリル−ω−メトキシ−ポリオキシエチレン（平均付加モル数約１０）を用いてリポソームを調製した。得られたリポソームの平均粒径は１８６ｎｍ（ＣＶ値２３％）であった。
このリポソームを５℃で一週間静置した後、平均粒径を測定したところ、平均粒径３７９ｎｍ、ＣＶ値６１％であり、凝集が見られ、安定性が悪かった。
【００５２】
試験例２
試験例１で得られたリポソーム溶液（固形分量０．２５％）の５００μｌに、１ｍｇ／１ｍｌの１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩水溶液（ｐＨ５）５００μｌを加え、５℃で３０分間攪拌した。さらに１ｍｇ／ｍｌの西洋山葵ペルオキシダーゼ（以下ＨＲＰと略す）／０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．５）１００μｌを加え、５℃で２４時間攪拌して、リポソームにＨＲＰを固定化した。これをＳｅｐｈａｄｅｘＧ−５０を用いてゲル濾過を行い、含リポソーム分画を分取し、ＨＲＰ固定化リポソームを得た。
これに、ＨＲＰの基質である１，２−フェニレンジアミン溶液（１０ｍｍｏｌ／ｌ）０．１ｍｌを加え、３０℃で１０分間インキュベートし、さらに０．１Ｎ硫酸１０μｌを加えたところ、褐色の呈色が見られた。
【００５３】
比較試験例２
卵黄ホスファチジルコリン２０ｍｇ（２６μｍｏｌ）、およびコレステロール３．９ｍｇ（１０μｍｏｌ）のみにより、試験例１と同様の操作により、固形分量２．５％の多重層リポソームを得た。これを試験例２と同様にして、ＨＲＰを作用させた。ゲル濾過により精製後、１，２−フェニレンジアミン溶液（１０ｍｍｏｌ／ｌ）０．１ｍｌを加え、３０℃で１０分間インキュベートし、さらに０．１Ｎ硫酸１０μｌを加えたが、発色は見られなかった。

Claims

下記一般式〔１〕で表わされるリン脂質誘導体。

〔式中、Ｒ^１およびＲ^２は炭素数３〜３０の脂肪酸のアシル残基を表わし、同一でも異なっていてもよい。
ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、
ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数で、１〜１０００の正数を表わす。ｎが２以上の場合、オキシアルキレン基は同一でも異なっていてもよく、またランダム状に付加していても、ブロック状に付加していてもよい。
ｍは１〜４の整数、
Ｍ^１およびＭ^２は水素原子またはアルカリ金属原子を表わす。〕